Mig 400

Instructies voor gebruik:

Mig 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmende medicijn dat wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van febriele aandoeningen voor griep en verkoudheid, evenals voor het verminderen van pijn bij verschillende etiologieën.

Farmacologische werking MiG 400

Een deel van het Mig 400 ibuprofen is een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, analgetische en ontstekingsremmende effecten heeft. Ook heeft het, net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, antibloedplaatjesactiviteit.

Het pijnstillende effect van het actieve bestanddeel van de Mig 400 is het meest uitgesproken bij pijn die van nature ontstoken is. In dit geval behoort de verdovingseigenschap van het geneesmiddel niet tot het narcotische type.

Vrijgavevorm Mig 400

Mig 400 wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met dubbelzijdig merkteken en 'E'-reliëf, in blisters van elk 10 stuks.

Mig 400 (1 tablet) bevat ibuprofen in een hoeveelheid van 400 mg. Naast het actieve bestanddeel bevat Mig 400 hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), maïszetmeel, magnesiumstearaat.

Analogs Mig 400

Analoga van Mig 400 in het actieve bestanddeel zijn geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex en Faspeek.

Het werkingsmechanisme voor de Mig 400-analogen is de volgende geneesmiddelen: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax en Nekt.

Indicaties voor gebruik MiG 400

Medicatie Mig 400, volgens de instructies die zijn voorgeschreven voor symptomatische behandeling:

• migraine;
• hoofdpijn;
• neuralgie;
• kiespijn;
• Menstruatiepijn;
• Spier- en gewrichtspijn;
• Griepkoorts en catarrale aandoeningen.

Contra

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

• "Aspirin Triad";
• Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweren en twaalf duodenale ulcera en de ziekte van Crohn;
• Bloeden van verschillende etiologieën;
• Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
• Ziekten van de oogzenuw;
• Zwangerschap en borstvoeding;
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
• Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat.

In de kindergeneeskunde kunnen Mig 400-tabletten vanaf de leeftijd van twaalf jaar worden ingenomen.

Mig 400, volgens de instructies, moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen:

• Tegen de achtergrond van hartfalen;
• Op hoge leeftijd;
• Tegen de achtergrond van cirrose van de lever met portale hypertensie;
• Met hypertensie;
• Met nefrotisch syndroom;
• Bij gastritis, enteritis en colitis;
• Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
• Met maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
• Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie;
• Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie.

Gebruiksmethode Mig 400

De aanvangsdosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies, voor volwassenen en kinderen niet jonger dan twaalf jaar oud is 800 mg, verdeeld in gelijke doses in 3-4 doses.

In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie Mig 400 tabletten, maar deze moet na het verminderen van de symptomen worden teruggebracht tot de gebruikelijke.

Tegen de achtergrond van een gestoorde nierfunctie, hart of lever, moet de dosis Mig 400, volgens de instructies, worden verlaagd.

Volgens de instructies mag Mig 400 tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hogere doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:

• hoofdpijn;
• Buikpijn;
• Acuut nierfalen;
• tinnitus;
• Braken en misselijkheid;
• bradycardie;
• Metabole acidose;
• Slaperigheid en lethargie;
• Ademhalingsstilstand;
• depressie;
• Bloeddruk verlagen;
• coma;
• Boezemfibrilleren;
• Tachycardie.

Geneesmiddelinteractie

De werkzaamheid van thiazidediuretica en furosemide kan worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met Mig 400, wat geassocieerd is met natriumretentie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, met orale anticoagulantia en acetylsalicylzuur, wordt niet aanbevolen.

Bovendien kan Mig 400 de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

Het risico op een nefrotoxisch effect neemt toe met de combinatietherapie van Mig 400 met tacrolimus.

Bijwerkingen

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, kunnen Mig 400-tabletten schade toebrengen aan verschillende lichaamssystemen.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel kunnen verschillende symptomen vertonen, waaronder de meest waarschijnlijke braakneigingen, buikpijn, winderigheid, misselijkheid, brandend maagzuur, diarree en obstipatie. In zeldzame gevallen kan ulceratie van de gastro-intestinale mucosa worden waargenomen, gecompliceerd door bloeding en perforatie. Als er tekenen zijn van bloedingen in het maag-darmkanaal, moet de Mig 400 worden geannuleerd. Bovendien kunnen stoornissen zich manifesteren als:

• Mondpijn;
• pancreatitis;
• Irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
• Afteuze stomatitis;
• Ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
• Hepatitis.

Zenuwstelselaandoeningen bij het gebruik van Mig 400-tabletten komen meestal tot uiting in de vorm van:

• hoofdpijn;
• Nervositeit en prikkelbaarheid;
• slapeloosheid;
• duizeligheid;
• Psychomotorische agitatie;
• angst;
• depressie;
• slaperigheid;
• hallucinaties;
• Verwarring.

Aandoeningen van andere lichaamssystemen tijdens Mig 400-medicatie, volgens de instructies, omvatten:

• Bronchospasme en kortademigheid (luchtwegen);
• Tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk (cardiovasculair systeem);
• Toxische schade aan de oogzenuw, gehoorverlies, wazig zien of dubbel zien, rinkelen of tinnitus (sensorische organen);
• Anemie, agranulocytose, trombocytopenie en trombocytopenische purpura (hematopoietische systeem);
• Allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis (urinewegstelsel).

Langdurig gebruik van Mig 400 tabletten in hoge doses verhoogt het risico op bloedingen (gastro-intestinaal, baarmoeder, tandvlees, hemorroïden) en visusstoornissen.

Tegen de achtergrond van de lopende behandeling met de Mig 400-medicatie zijn de meest waarschijnlijke allergische reacties:

• Bronchospasme of kortademigheid;
• Quincke's oedeem;
• eosinofilie;
• Huiduitslag en jeuk;
• Exudatief erythema multiforme;
• Anafylactische shock;
• Anafylactoïde reacties;
• koorts;
• Toxische epidermale necrolyse;
• Allergische rhinitis.

Opslagcondities

Mig 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend geneesmiddel met een houdbaarheid van 36 maanden onder normale opslagomstandigheden (bij temperaturen tot 30 ° C).

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Mig - instructies voor het gebruik en de release vorm, samenstelling, bijwerkingen en prijs

De pijn van verschillende oorsprong, koorts, verkoudheid en griep, kan gemakkelijk worden verlicht met MIG-tabletten. Een bijkomend voordeel van het medicijn is dat het werkzame bestanddeel ibuprofen niet alleen pijn elimineert, maar ook antipyretische en ontstekingsremmende effecten heeft. Voordat u het medicijn neemt, moet u bekend zijn met de gebruiksaanwijzing.

De samenstelling van de tabletten MIG

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van ovale tabletten, met bilateraal risico en stempelen. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. De samenstelling van het medicijn:

structuur

Actief ingrediënt

Hulpcomponenten

magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel

Samenstelling van de schil

titaandioxide, hypromellose, povidon, macrogol

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Instructies voor het gebruik van de MIG bevatten informatie dat de werkzame stof van de tabletten ibuprofen is. Deze component heeft anti-inflammatoire en antipyretische effecten, remt niet-selectief cyclo-oxygenase en blokkeert de synthese van prostaglandinen. Het medicijn heeft een pijnstillend effect. Tabletten worden snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd.

Het geneesmiddel bereikt zijn maximale plasmaconcentratie twee uur na toediening, bindt 99% aan eiwitten en wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld. Biotransformatie van ibuprofen vindt plaats in de lever, carboxyl en hydroxyl inactieve metabolieten worden gevormd. Hun halfwaardetijd is 2,5 uur, uitgescheiden in de urine en gal.

Indicaties voor het gebruik van MIG-tabletten

De redenen voor het innemen van MIG-tabletten zijn te wijten aan de anesthetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - ibuprofen. Artsen schrijven pillen voor verschillende omstandigheden. Directe indicaties voor symptomatische behandeling, volgens de instructies, zijn:

• hoofdpijn;
• kiespijn;
• migraine;
• neuralgie;
• koorts met verkoudheid, griep;
• pijn in de gewrichten en spieren.

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De dosering hangt af van het verloop van de ziekte en de ernst van pijnsymptomen. De pil begint met een dosering van 200 mg drie tot vier keer per dag. Afhankelijk van de beschikbaarheid van objectief bewijs in de vorm van aanhoudende pijn, kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg driemaal daags. Nadat het resultaat is bereikt, wordt de totale dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg. De duur van de ontvangst van de fondsen mag niet langer zijn dan een week, zoals vermeld in de gebruiksaanwijzing.

Mig met borstvoeding

De werkzame stof MIG 400 is geen steroïde en heeft geen mutageen, teratogeen of carcinogeen effect, wat leidde tot de toelaatbaarheid van het gebruik van het geneesmiddel bij borstvoeding in strikt therapeutische doseringen. Het geneesmiddel moet zo beperkt mogelijk in de tijd zijn, volgens de gebruiksaanwijzing. Als de indicaties langdurig gebruik van het medicijn vereisen, moet het kind worden overgezet op kunstmatige voeding. Na het stoppen van de therapie kan borstvoeding worden voortgezet.

Geneesmiddelinteractie

MIG 400 (MIG 400) kan de effecten van furosemide en thiazidediuretica verminderen, wat leidt tot natriumretentie en onderdrukking van de prostaglandineproductie. Andere interacties tussen geneesmiddelen uit de gebruiksaanwijzing:

1. Ibuprofen versterkt het effect van orale anticoagulantia, dus is het raadzaam deze niet samen te combineren.
2. De actieve component van de samenstelling vermindert het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur, vermindert het effect van antihypertensiva.
3. Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gelijktijdig gebruikt met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en glucocorticosteroïden, wat leidt tot het optreden van bijwerkingen vanuit het spijsverteringskanaal.
4. Ibuprofen verhoogt het niveau van methotrexaat in het bloed, wanneer het wordt gecombineerd met zidovudine bij de behandeling van hemofilie bij HIV-geïnfecteerde patiënten, verhoogt het het risico op hemarthrosis.
5. De combinatie van Mig en Tacrolimus leidt tot een verhoging van de kans op nefrotoxiciteit op de achtergrond van onderdrukking van de productie van prostaglandinen.
6. Het medicijn verbetert de hypoglycemische eigenschappen van insuline en orale hypoglycemische middelen.

Bijwerkingen

MIG-tabletten kunnen bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen. Gebruiksinstructies benadrukt het volgende:

• constipatie, braken, brandend maagzuur, buikpijn, diarree, misselijkheid, verlies van eetlust, winderigheid;
• conjunctivale zwelling, oogleden, droge en geïrriteerde ogen, dubbel zien of wazig zicht, gehoorverlies, lawaai of tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw;
• tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk;
• rhinitis, allergieën, koorts, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, erytheem, jeukende huid;
• afname van hematocriet, serumglucose, hemoglobine, creatinineklaring;
• een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, leverenzymactiviteit in plasma, een toename van de bloedingstijd;
• kortademigheid;
• verstoring van het bewustzijn, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, opwinding, duizeligheid, depressie, hallucinaties;
• polyurie, allergische nefritis, nefrotisch syndroom, acuut nierfalen, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, anemie;
• ulceratie van het maagslijmvlies, afteuze stomatitis, pijn in de mond;
• kortademigheid;
• verstoring van de lever;
• eosinofilie;
• hepatitis, pancreatitis;
• aseptische meningitis.

overdosis

Als u in een verhoogde dosis een MIG van een kiespijn of andere syndromen accepteert, kunnen buikpijn en hoofdpijn, braken, slaperigheid, metabole acidose, misselijkheid, lethargie en tinnitus zich ontwikkelen. Complicaties zijn acuut nierfalen, bradycardie, atriale fibrillatie, depressie, coma, drukverlaging, tachycardie, ademstilstand.

Als een overdosis minder dan een uur geleden heeft plaatsgevonden, was dan de maag. Alkalisch drinken, het nemen van actieve kool, symptomatische behandeling wordt getoond. Volgens de instructies voor gebruik, effectieve geforceerde diurese. Bij langdurig gebruik van verhoogde doses van het geneesmiddel kan ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, doorbraken en overvloedige bloedingen optreden.

MIG ® 200 (MIG 200)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet, omhuld, bevat ibuprofen 200 mg; in blisterverpakkingen 10 en 20 stuks.

Farmacologische werking

Remt cyclo-oxygenase en blokkeert de biosynthese van PG.

farmacodynamiek

Het analgetische effect is te wijten aan een afname van de intensiteit van ontsteking en een verzwakking van de algogeniciteit van bradykinine; ontstekingsremmend - door te interfereren met verschillende stadia van de pathogenese van ontsteking (verhoogde permeabiliteit, microcirculatieprocessen worden genormaliseerd, de afgifte van histamine, bradykinine en andere ontstekingsmediatoren neemt af, de vorming van ATP wordt geremd, en dus wordt de energie van het ontstekingsproces verlaagd, enz.); antipyretisch - door de prikkelbaarheid van warmteregulerende centra van het diencephalon te verminderen.

Klinische farmacologie

Goed verdragen, minder dan aspirine, irriteert het maagslijmvlies.

Indicaties drug MIG ® 200

Pijnsyndroom (hoofdpijn, waaronder migraine, gewrichtspijn van reumatische oorsprong, spierpijn, kiespijn, disalgomenorroe, neuralgie, ischias), verkoudheid, griep (pijn, rillingen, koorts); andere aandoeningen met pijn.

Contra

Absoluut: overgevoeligheid (inclusief voor aspirine en andere NSAID's); maagzweer en darmzweer; bronchiale astma als gevolg van aspirine. Relatief: aandoeningen van de lever en nieren, chronisch hartfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap (vooral in het laatste trimester) en borstvoeding wordt voorzichtig gebruikt en alleen na overleg met een arts.

Bijwerkingen

Duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, dyspeptische stoornissen (maagpijn, misselijkheid), verergering van astma, huiduitslag.

wisselwerking

Vermindert het effect van vasodilatoren, diuretica, versterkt - indirecte anticoagulantia.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, zonder kauwen, met veel water. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - in de initiële dosis van 2 tab., Dan (indien nodig) - 1-2 tabblad. elke 4-6 uur; maximale dagelijkse dosis - 6 tabletten.

Veiligheidsmaatregelen

Wees op uw hoede voorgeschreven voor aandoeningen van de lever en nieren, chronisch hartfalen. Tegen de achtergrond van andere medicijnen (met name antihypertensiva, waaronder diuretica, hart- en anticoagulantia), bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en bronchiale astma; Ouderen en kinderen tot 12 jaar oud mogen alleen worden gebruikt na overleg met een arts.

Bewaarcondities van het medicijn MIG ® 200

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel MIG ® 200

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Advies van de "Artsen van de Russische Federatie" over MIG ® 200

MIG ® 200 registratiecertificaten

• Eerste hulp kit
• Online winkel
• Over het bedrijf
• Neem contact met ons op

• Contacten van de uitgever:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

We bevinden ons in sociale netwerken:

© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Mig 400: instructies voor gebruik

structuur

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen. Eén gecoate tablet bevat:

Maïszetmeel, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, natriumzetmeelglycolaat (type A), magnesiumstearaat

Hypromellose, macrogol 4000, povidon K 30, titaandioxide (E 171)

beschrijving

Langwerpige tabletten, gecoat, van witte tot bijna witte kleur, met een inkeping voor deling aan beide zijden. Aan de bovenzijde bevinden zich twee reliëf "E", aan beide zijden van de inkeping.

Indicaties voor gebruik

MIG® een anti-inflammatoire en analgetische geneesmiddelen (niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel NG1VP) bezitten antipyretische werking.

MIG® wordt gebruikt voor

symptomatische behandeling met

pijn van lichte tot matige ernst

bovendien voor 200 mg ibuprofen (1/2 tablet) koorts.

Contra

met overgevoeligheid voor ibuprofen of een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

Als u in het verleden, na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, allergische reacties hebt gehad, zoals:

- zwelling van het neusslijmvlies

- huidreacties (roodheid, uitslag, enz.);

voor schendingen van bloedvorming van onverklaarde oorsprong; als zich in het heden of in het verleden recidiverende maag- of darmzweren (maagzweren) of bloedingen (twee of meer afzonderlijke episodes van bevestigd maagzweer of -bloeding) voordoen;

met voorbij gastro-intestinale bloeding of perforatie van een maagzweer geassocieerd met eerder voorgeschreven therapie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;

met bloeding in de hersenen (cerebrovasculaire bloeding) of andere bloeding die momenteel beschikbaar is;

Het risico op gastro-intestinale bloedingen, de vorming van een maagzweer of de perforatie ervan neemt toe bij toenemende doses NSAID's bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral gecompliceerd door bloeding of perforatie (zie rubriek 2 "Gebruik MIG® niet"), evenals bij oudere patiënten. Behandeling van deze patiënten dient met de laagst mogelijke dosis te worden gestart.

Voor deze patiënten, evenals patiënten die gelijktijdige therapie nodig hebben met lage doses acetylsalicylzuur (ASA) of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale stoornissen verhogen, moet u overwegen combinatietherapie te gebruiken met geneesmiddelen die een beschermend effect hebben (bijvoorbeeld misoprostol of protonpompremmers).

Patiënten, vooral ouderen, die bijwerkingen hebben gehad van het maagdarmkanaal in de geschiedenis, moeten alle ongebruikelijke symptomen melden die geassocieerd zijn met het spijsverteringsstelsel (in het bijzonder gastro-intestinale bloedingen), vooral tijdens de beginfasen van de behandeling.

Tegelijkertijd moet met name voorzichtig worden omgegaan met geneesmiddelen die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers die worden gebruikt om depressie te behandelen, of plaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 2: Andere medicijnen).

In geval van gastro-intestinale bloeding of zweren bij gebruik van MIG® dient de behandeling met het geneesmiddel te worden gestopt.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met gastro-intestinaal feit in de geschiedenis (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien hun toestand mogelijk verslechterd (zie rubriek 4 "Mogelijke bijwerkingen").

Gevolgen voor het cardiovasculaire systeem

Geneesmiddelen zoals MIG® kunnen mogelijk het risico op een hartaanval (hartinfarct) of beroerte vergroten. Het risico op het ontwikkelen van complicaties neemt toe als gevolg van een verhoging van de dosis en de duur van de behandeling met dit medicijn. De aanbevolen dosering en behandelingsduur niet overschrijden (maximaal 4 dagen).

Als u ongecontroleerde arteriële hypertensie, congestief hartfalen, coronaire hartaandoeningen, ziekten van de perifere slagaders en / of cerebrale bloedvaten heeft, moet u uw arts of apotheker raadplegen over de behandeling met dit geneesmiddel. Dezelfde grondige evaluatie moet worden uitgevoerd vóór het begin van een langdurige behandeling of als u een hartaandoening hebt, als u een beroerte heeft gehad, of als u denkt dat u een risico loopt op deze ziekten (bijvoorbeeld als u hoge bloeddruk heeft, diabetes, hoge bloeddruk cholesterolniveaus of als u een roker bent).

Er zijn meldingen dat in zeer zeldzame gevallen het gebruik van NSAID's in verband is gebracht met de ontwikkeling van ernstige huidreacties met roodheid en vorming.

Bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvliesbeschadigingen of andere tekenen van overgevoeligheid, moet u stoppen met het gebruik van MIG® en een arts raadplegen.

- Bij bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenosen), kan MIG® alleen worden toegepast na een grondige beoordeling van de baten / risicoverhouding. Er is een verhoogd risico op symptomen van niet-infectieuze ontsteking. hersenschillen (aseptische meningitis) (zie rubriek 4).

Vooral zorgvuldige medische observatie is vereist:

voor aandoeningen van het maagdarmkanaal of in de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van chronische inflammatoire darmziekte (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn); met verhoogde bloeddruk of hartfalen;

in gevallen van verminderde nierfunctie (aangezien patiënten met bestaande nieraandoeningen een acute nierfunctiestoornis kunnen ontwikkelen)

in strijd met de leverfunctie; tijdens uitdroging;

direct na uitgebreide chirurgische ingrepen; met allergieën (bijvoorbeeld huidreacties tegen andere medicijnen, astma, pollenallergieën), chronische zwelling van het neusslijmvlies of chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van hun vernauwing;

- Zeer zelden kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld anafylactische shock) optreden bij het gebruik van MIG®. Bij de eerste tekenen van overgevoeligheidsreacties na inname van MIG® moet de behandeling onmiddellijk worden gestaakt.

- Ibuprofen, het actieve bestanddeel van MIG®, kan tijdelijk de bloedplaatjesfunctie remmen (bloedplaatjesaggregatie). In dit opzicht is het noodzakelijk om een ​​grondige medische observatie van patiënten met bloedingsstoornissen vast te stellen.

- Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die ibuprofen bevatten, kan het anticoagulerende effect van kleine doses acetylsalicylzuur (preventie van bloedstolsels) remmen. In dit geval is het toegestaan ​​ibuprofensoderzhaschie-medicatie alleen in te nemen zoals voorgeschreven door een arts.

Als u geneesmiddelen gebruikt die de bloedstolling verlagen of de bloedsuikerspiegel verlagen, moet u de bloedstolling of bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel controleren.

U moet uw arts of apotheker op de hoogte brengen van het huidige of recente gebruik van andere geneesmiddelen in het verleden, met inbegrip van zelfzorggeneesmiddelen.

Het effect van ibuprofen kan worden beïnvloed door sommige anticoagulantia (geneesmiddelen die bloedstolling voorkomen), zoals acetylsalicylzuur / aspirine, warfarine, ticlopidine; sommige geneesmiddelen voor het verlagen van de bloeddruk (ACE-remmers, zoals captopril, bètablokkers, angiotensine II-antagonisten), evenals andere geneesmiddelen. Op zijn beurt kan ibuprofen ook de werking van deze geneesmiddelen beïnvloeden. Daarom moet u, voordat u ibuprofen tegelijk met andere geneesmiddelen start, in ieder geval uw arts raadplegen.

Het effect van de hieronder beschreven actieve ingrediënten of groep geneesmiddelen kan veranderen als het wordt ingenomen met MIG®.

Formulier vrijgeven

De blisters gemaakt van ondoorzichtig PVC-folie en aluminiumfolie bedekt met glassine. Blaren zijn verpakt in vouwdozen van 10 en 20 omhulde tabletten.

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden.

Dit medicijn vereist geen speciale bewaarcondities.

Houdbaarheid

Vervaldatum vervalt op de laatste dag van de opgegeven maand.

Mig Pill-indicaties

Mig-pillen worden vaak gebruikt voor hoofdpijn. Dit ontstekingsremmende medicijn heeft een aantal andere indicaties, omdat het elke pijn aankan.

Mig - betekent beschrijving

Mig-tabletten (400 mg) - vertegenwoordiger van de groep goedkope niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). De samenstelling wordt vertegenwoordigd door de belangrijkste werkzame stof ibuprofen (verwijst naar de verbindingen van propionzuur), evenals een aantal hulpcomponenten:

• titaandioxide;
• macrogol;
• siliciumdioxide;
• zetmeel, enz.

Mig is een analgeticum en een antipyretisch ontstekingsremmend middel waarvan het gebruik op verschillende medische gebieden gerechtvaardigd is. De werkzame stof is een essentieel geneesmiddel, de veiligheid ervan, het werkingsmechanisme en bijwerkingen zijn goed bestudeerd.

Mig-tabletten zien er als volgt uit: ze zijn bedekt met een beschermende omhulselfilm bovenop, ze zijn wit, ovaalvormig, er is een scheidingsrisico op het oppervlak en aan beide zijden een "E" -afdruk. Het medicijn is verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in een verpakking met 1 of 2 blisters. De kosten van 20 tabletten - 160 roebel, de prijs voor 10 tabletten - 80 roebel. Verwar het medicijn niet met de pillen "Diamond Mig" - dit ontsmettingsmiddel heeft een antiseptisch effect.

Farmacologische eigenschappen en actie

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen na inname een aantal positieve effecten op het lichaam:

• helpt pijn te verwijderen of aanzienlijk te verzwakken;
• helpt bij het verlichten van ontsteking, plaatselijke roodheid van de huid;
• herstelt de normale vasculaire permeabiliteit, elimineert oedeem;

Dergelijke effecten worden bereikt door de productie van enzymen te onderbreken - cyclo-oxygenase 1 en 2, die nodig zijn voor de productie van inflammatoire mediatoren (prostaglandinen). Als het pijnsyndroom inflammatoir is, is het anesthetische effect van het moment het meest uitgesproken.

Het medicijn heeft een willekeurig effect en is daarom van invloed op alle pathologische processen die in het lichaam plaatsvinden.

Tabletten behoren niet tot narcotische analgetica. Ze hebben angiagregantnuyu-activiteit - voorkom de adhesie van bloedplaatjes, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van een therapiekuur.

De maximale concentratie in het bloed wordt na 2 uur bereikt, de verbinding met plasma-eiwitten is zeer hoog (98%). De werkzame stof penetreert in de synoviale vloeistof en verzamelt zich daarin. Metabolieten worden in de urine uitgescheiden, in een kleine hoeveelheid met gal.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn kan tegen verschillende pathologieën worden gebruikt, vergezeld van pijn, zwelling, ontsteking. Meestal wordt het medicijn aanbevolen om te nemen van pijn in het hoofd veroorzaakt door migraine, vasospasme, reactie op de verandering van het weer, manifestaties van vasculaire dystonie, osteochondrose van de cervicale wervelkolom.

In de tandheelkunde wordt een moment niet minder vaak aanbevolen. De belangrijkste indicaties hebben betrekking op kiespijn met:

• tandextractie;
• tandwortelresectie;
• flux;
• cariës;

In de gynaecologie heeft het medicijn zich bewezen in pijnlijke menstruatie - algodismenorroe, evenals bij adnexitis, endometritis en andere ontstekingsziekten met koorts en pijn. Bij urologie en nefrologie wordt een moment voorgeschreven wanneer een steen beweegt (nierkoliek) als een verdovingsmiddel, in het geval van cystitis, urethritis - het stopt snel de pijnlijke symptomen.

Mig-tabletten helpen bij verschillende pathologieën van het bewegingsapparaat - ze zijn geïndiceerd voor artrose, uitsteeksels, hernia's, radiculair syndroom, musculo-tonisch syndroom, artritis, bursitis, synovitis en een aantal andere inflammatoire en degeneratieve ziekten van botten, gewrichten, ligamenten en pezen. Je kunt een remedie drinken voor pijn in de spieren, voor neuritis - het werkt even krachtig bij elke ziekte.

Instructies voor gebruik

Het medicijn krijgt kinderen vanaf 12 jaar. Bij jongere patiënten is het medicijn gecontra-indiceerd. In een eenmalige procedure is het toegestaan ​​om Mig zonder recept te ontvangen, maar de cursusbehandeling wordt alleen uitgevoerd volgens de aanbevelingen van een specialist. Dosering - Individueel, afhankelijk van de indicaties voor het gebruik van tabletten Mig.

Het medicijn heeft geen invloed op de oorzaken en progressie van de onderliggende pathologie - de werking ervan is grotendeels symptomatisch.

De startdosis is 200 mg van het geneesmiddel, of een halve tablet. De dosering is 3-4 maal / dag in de aangegeven dosering.

Meestal wordt het effect al na 20-30 minuten na inname bereikt, maar in ernstige gevallen, voor een uitgesproken effect, moet u wachten op 2-3 doses van het geneesmiddel. Om het resultaat te verbeteren en te versnellen, kunt u 400 mg Mig nemen en de behandeling drie keer / dag herhalen. De behandelingsregels zijn als volgt:

• maximale dosering / dag - 1200 mg van het geneesmiddel;
• na het bereiken van het analgetisch effect, moet u de dagelijkse dosis verlagen tot 600-800 mg;
• het is onmogelijk om een ​​moment langer dan 7 dagen te drinken, in het geval van hoge doses, is het verloop van toediening tot 4-5 dagen;
• langere behandeling is alleen toegestaan ​​met toestemming en onder toezicht van een arts.

Bij verminderde nierfunctie is de lever-dosis Mig met 1,5-2 maal verminderd.

Volgens het abstract kan een verdere verhoging van de dosis of verlenging van de kuur tekenen van overdosering veroorzaken. Dit is een scherp pijnsyndroom in het hoofd, drukval, hartritmestoornissen, depressie, stupor, nierfunctie-deficiëntie, acidose, coma. De behandeling wordt uitgevoerd in een medische instelling!

Contra-pillen

Het medicijn kan niet worden gedronken tijdens de zwangerschap. Gedetailleerde experimenten met het effect van ibuprofen op de foetus werden niet uitgevoerd, maar voor vrouwen die een zwangerschap plannen, kan het medicijn het vermogen om zwanger te worden negatief beïnvloeden. Tijdens het geven van borstvoeding is het ook verboden om het medicijn te ontvangen - het actieve ingrediënt kan in de melk binnendringen en de baby schaden.

Kinderen tot 12 geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd. Andere verboden op de behandeling met Mig-tabletten zijn:

• exacerbatie van ziekten van het spijsverteringsstelsel - maagzweer, chronische gastritis, erosieve en atrofische gastritis, colitis;
• De ziekte van Crohn, UC in elk stadium;
• pathologie van het netvlies, oogzenuw;

Bij ouderen, met orgaanfalen, wordt de therapie met de grootste zorg uitgevoerd. Onder toezicht van een arts worden tabletten genomen in geval van kwalen, veranderingen in het bloed met onduidelijke redenen.

Bijwerkingen

De meest voorkomende "zijwaarts" van de kant van het spijsverteringsstelsel. Mensen die gevoelig zijn voor gastritis en andere maagdarmkanaalpathologieën hebben vaak buikpijn, de zuurgraad van het maagsap stijgt, opgezette buik, diarree (constipatie - zelden), misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verminderde eetlust. In bijzonder ernstige gevallen kan een bloeding optreden (met name bij een maagzweer in de geschiedenis), bij het misbruik van ibuprofen verschijnt de zweer tijdens de behandeling voor de eerste keer.

Andere bijwerkingen:

• stomatitis;
• droge mond;
• leverschade;
• bronchospasmen, kortademigheid;
• geluiden in het hoofd, oren;
• visuele beperking;
• wallen van de oogleden, roodheid van de ogen.

Mensen met auto-immuunziekten kunnen niet-infectieuze meningitis ontwikkelen, wat een ernstige complicatie van Mig is. Hallucinaties, depressie of angst, prikkelbaarheid, veranderingen in de mate van druk, allergische huid en anafylactische reacties, en verschillende veranderingen in de samenstelling van het bloed werden ook opgemerkt onder de "bijwerkingen".

Analogen en andere informatie

Onder de analogen met hetzelfde werkzame bestanddeel bevinden zich veel pijnstillers. Hoeveel zijn analogen en hun namen, aangegeven in de tabel.

MIG® 400. Over het product

MIG® is een moderne voorbereiding uit Duitsland voor het wegwerken van hoofdpijn en andere vormen van pijn.

MIG® begint over 10 minuten te werken!

De werkzame stof ibuprofen maakt deel uit van het MIG®-preparaat.
Ibuprofen combineert met succes de hoge effectiviteit van pijnverlichting en goede verdraagbaarheid.

Ibuprofen wordt erkend als een eerstelijnsagent bij de behandeling van hoofdpijn en migraineaanvallen op de aanbevelingen van een aantal gerenommeerde organisaties - de Britse Vereniging voor de Studie van Hoofdpijn, de Duitse Vereniging voor de Behandeling van Hoofdpijn en Migraine en de Geneesmiddelenadministratie van Frankrijk. Ibuprofen is ook opgenomen in de WHO-lijst met essentiële geneesmiddelen.

Ibuprofen is zonder recept beschikbaar in de apotheek en kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan 6 jaar.

Eén MIG®-tablet bevat 400 mg ibuprofen. Dit is de optimale dosis ibuprofen voor een effectief analgetisch effect en tegelijkertijd blijft het veiligheidsprofiel hoog.

Volgens de resultaten van buitenlandse en binnenlandse onderzoeken zijn geneesmiddelen op basis van ibuprofen in een dosis van 400 mg eerstelijnsgeneesmiddelen voor de behandeling van spanningshoofdpijn (TTH) en een combinatie van spanning en migraine.

MIG 400 - gebruiksaanwijzingen, echte tegenhangers en laat vorm (tabletten van 400 mg) van het geneesmiddel voor de behandeling van hoofdpijn, kiespijn en vermindering van de temperatuur bij volwassenen, kinderen en bij zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u vertrouwd raken met de instructies voor het gebruik van het MIG 400-geneesmiddel, beoordelingen van bezoekers van de site worden gepresenteerd, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van MIG 400 in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen MIG 400 in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Het gebruik voor de behandeling van hoofdpijn, kiespijn en de temperatuur bij volwassenen te verminderen, kinderen, en tijdens de zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

MIG 400 is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID). Ibuprofen (het werkzame bestanddeel van het MIG 400-preparaat) is een derivaat van propionzuur en heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de niet-selectieve blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.

structuur

Ibuprofen + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma. Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief. Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gedetecteerd als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine en in mindere mate in de gal uitgescheiden.

getuigenis

• hoofdpijn;
• migraine;
• kiespijn;
• neuralgie;
• pijn in spieren en gewrichten;
• menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.

Vormen van vrijgave

400 mg omhulde tabletten.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud worden het medicijn voorgeschreven, meestal in de begindosis - 200 mg 3-4 keer per dag. Om een ​​snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag. Bij het bereiken van het therapeutisch effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het geneesmiddel mag niet langer dan 7 dagen worden ingenomen of in hogere doses. Gebruik indien nodig langer of in hogere doses, u dient een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

• buikpijn;
• misselijkheid, braken;
• brandend maagzuur;
• verlies van eetlust;
• diarree;
• winderigheid;
• constipatie;
• ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding;
• irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
• mondpijn;
• ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
• afteuze stomatitis;
• kortademigheid;
• bronchospasme;
• gehoorverlies;
• rinkelen of tinnitus;
• giftige schade aan de oogzenuw;
• wazig zien of ghosting;
• conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• slapeloosheid;
• angst;
• nervositeit en prikkelbaarheid;
• psychomotorische agitatie;
• slaperigheid;
• depressie;
• verwarring;
• hallucinaties;
• aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
• hartfalen;
• tachycardie;
• verhoogde bloeddruk;
• acuut nierfalen;
• nefrotisch syndroom (oedeem);
• huiduitslag (meestal erythemateuze of urtikarnaya);
• jeuk;
• Angio-oedeem;
• anafylactoïde reacties;
• anafylactische shock;
• bronchospasme;
• koorts;
• erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
• toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
• eosinofilie;
• allergische rhinitis;
• bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
• verlaging van de serum glucoseconcentratie.

Contra

• erosieve en ulceratieve ziekten van de organen: het spijsverteringskanaal (inclusief maagzweer en darmzweer in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
• "aspirin-triade";
• hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
• bloeden van verschillende etiologieën;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• ziekten van de oogzenuw;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• kinderen tot 12 jaar;
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik van MIG 400 tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van de vrouw negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.

Speciale instructies

Als er tekenen van bloeding uit het maag-darmkanaal zijn, moet MIG 400 worden geannuleerd.

Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met infectieziekten.

Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd met het gebruik van het medicijn in de minimale effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op analgetische nefropathie mogelijk.

Patiënten die een visuele beperking ervaren met de behandeling met ibuprofen dienen de behandeling te staken en een oogheelkundig onderzoek te ondergaan.

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.

Bij het optreden van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID's-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen MIG 400 te combineren met prostaglandine E (misoprostol).

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Het is mogelijk om de werkzaamheid van furosemide en thiazidediuretica te verminderen vanwege natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen kan de werking van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).

Bij gelijktijdige benoeming met acetylsalicylzuur verlaagt MIG 400 het antiaggregant effect (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens).

Ibuprofen kan de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van toenemende plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen.

Ibuprofen, zoals andere NSAIDs moet voorzichtigheid worden betracht in combinatie met aspirine of andere NSAIDs en corticosteroïden, zoals Dit verhoogt het risico op nadelige effecten van het geneesmiddel op het maagdarmkanaal.

MIG 400 kan de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.

In combinatietherapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico van hematomen en hemartrose in verhogen HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxische effecten verhogen als gevolg van een verminderde prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; aanpassing van de dosering kan noodzakelijk zijn.

Analogons van het medicijn MIG 400

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• burana;
• De-Block;
• Motrin voor kinderen;
• Is lang;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen voor kinderen;
• Nurofen Forte;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

De samenstelling van het medicijnmoment

Mig (mig)

structuur

In 1 tablet van Mig, 200 of 400 mg van de werkzame stof ibuprofen is aanwezig.

Extra componenten: siliciumdioxide, maïszetmeel, magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel.

Farmacologische werking

Instant heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect.

Het ontstekingsremmende effect van het medicijn is te wijten aan het vermogen van ibuprofen, de hoofdcomponent ervan, om de synthese van prostaglandinen te remmen door niet-selectieve blokkade van COX-enzymen van het eerste en tweede type. Verminderde celproductie van inflammatoire mediatoren helpt de vaatwand te stabiliseren, de microcirculatie te verbeteren en de energievoorziening van het ontstekingsproces zelf te verminderen.

Bij reumatoïde artritis remt MiG voornamelijk de exudatieve en proliferatieve componenten van ontsteking, waardoor de zwelling van weefsels wordt verminderd en de beperking van mobiliteit wordt geëlimineerd.

De vermindering van de synthese van bradykininen en leukotriënen, evenals de onderdrukking van hun algogeniciteit, vormen de basis van het anesthetische effect van Mig.

Het antipyretische effect van het medicijn komt tot uiting in een afname van de prikkelbaarheid van het thermoregulerende centrum van het diencephalon.

In het geval van dysmenorroe vermindert Mig de pijn door het verminderen van de intra-uteriene druk en het aantal herhaalde lichaamssamentrekkingen.

Het antithrombotische effect van Mig wordt gemedieerd door remming van aggregatie van bloedplaatjes.

Prostaglandinen voorkomen de genezing van de open arteriële ductus. Door de productie van deze mediatoren te onderdrukken, versnelt het medicijn de sluiting van het pathologische defect tussen de aorta en de longslagader.

Het merendeel van de actieve component Mig bindt zich aan plasmaproteïnen en accumuleert vervolgens tot het maximum in de synoviale vloeistof van de gewrichten. De metabolieten die vervolgens in de lever worden gevormd, worden geëlimineerd met urine.

Indicaties voor gebruik

Mig is geïndiceerd voor hoofdpijn, inclusief migraine etiologie.

Hoge werkzaamheid van het medicijn bleek in de strijd tegen neuralgie, spierpijn die gepaard gaat met artrose en artritis van welke aard dan ook.

Onmiddellijk gebruik om koorts met acute luchtweginfecties en influenzavirus te elimineren.

In de gynaecologische praktijk wordt Mig gebruikt om de ernst van de hoofdsymptomen van primaire en secundaire dysmenorroe te verminderen.

Mig wordt ook veel gebruikt voor tandheelkundige en andere pijnen bij tandheelkundige pathologie.

Wijze van gebruik

Het moment wordt oraal ingenomen tijdens en na de maaltijd, zonder te malen vóór het inslikken. Na inname moet u voldoende vloeistof drinken.

De gemiddelde dosis van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten varieert van 710 mg / kg.

Bij kinderen van 6 tot 9 jaar met een lichaamsgewicht van 20-29 kg komt een enkele dosis van de Mig overeen met 200 mg, maar niet meer dan 600 mg per dag.

Bij adolescenten met een gewicht van 30-39 kg, is een enkele dosis Mig ook gelijk aan een vijfde van een gram. Tegelijkertijd overschrijdt de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel niet meer dan 800 mg.

De oudere leeftijdsgroep van kinderen die meer dan 40 kg wegen en volwassenen worden in één dosis 200 - 400 mg van het geneesmiddel voorgeschreven, dan mag de dagelijkse dosis 1200 mg niet overschrijden.

Om cumulatie van de werkzame stof te voorkomen, moet het interval tussen de doses ten minste 6 uur bedragen.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn meer dan 4 dagen te gebruiken.

Bij oudere patiënten met milde en matige leverdisfunctie, evenals bij personen met een verminderde excretiewerking in het stadium van compensatie, is aanpassing van de dosis van Mig niet vereist.

Het verdient de voorkeur om de minimale effectieve dosis van het geneesmiddel zo snel mogelijk te gebruiken.

Parenterale toediening van het geneesmiddel wordt gebruikt bij pasgeborenen met hemodynamisch significante pathologie van de open arteriële ductus.

Van 3 maanden tot 2 jaar wordt Mig rectaal gebruikt om koortsachtige aandoeningen effectief te elimineren.

Voor uitwendig gebruik wordt een moment voorgeschreven in aandoeningen van inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het musculoskeletale skelet.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten bij het nemen van Mig van de spijsverteringsafdeling manifesteren als dyspeptisch syndroom, stomatitis, verminderde stoelgang, exacerbatie van chronische pancreatitis en cholecystitis, in sommige gevallen ulceratieve laesies van de maag- en darmslijmvliezen, depressie van leverfuncties.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel, sensorische organen, cranialyalgie, duizeligheid, misselijkheid, emotionele labiliteit, overmatige prikkelbaarheid, slaapstoornissen, bewustzijnsstoornissen zijn mogelijk, bij patiënten met auto-immuun manifestaties - aseptische meningitis. Vaak is er sprake van subjectieve tinnitus, verminderde gezichtsscherpte, diplopie, scotoom en is er sprake van gemerkt ooglidoedeem.

In het bloedbeeld bij het ontvangen van Mig, zijn manifestaties van anemie, trombocytopenie en tekenen van immunosuppressie mogelijk. In termen van cardiovasculaire aandoeningen kan CAD toenemen, tachycardie en hartfalen optreden.

Nierfunctiestoornis komt tot uiting in de vorm van nefrotisch syndroom, polyurie. Bij sommige patiënten was het medicijn geassocieerd met de ontwikkeling van nierfalen met oedemateus syndroom.

Allergische tekenen van bijwerkingen van de Mig manifesteerden zich in de vorm van exantheem met een andere aard, jeuk en allergische rhinitis. In ernstige gevallen trad het syndroom van Stevens-Johnson op, epidermale necrolyse. In termen van ademhalingsstoornissen kunnen angio-oedeem van de hypofarynx, laryngo en bronchospasme zich ontwikkelen.

In sommige gevallen, na het innemen van het medicijn bij patiënten, nam het zweten toe en de koorts vorderde.

Bij intraveneuze toediening van het medicijn hadden sommige baby's uit het maagdarmkanaal een overtreding van de doorgang van ontlasting en perforatie. Vaak geregistreerde tekenen van hematopoietische onderdrukking en stollingsstoornissen, waaronder gastro-intestinale en cerebrale bloedingen. Nierdisfunctie bij pasgeborenen waarbij de parenterale vorm van het geneesmiddel werd gebruikt, manifesteerde zich in de vorm van hematurie en een afname of afwezigheid van diurese.

Het externe gebruik van Mig kwam soms voor met de schijn van uitslag, jeuk, verbranding en lokaal oedeem op de plaats van toepassing.

Contra

Het is verboden om Mig te gebruiken als de onthulde overmatige gevoeligheid voor de componenten van zijn formule.

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt bij patiënten met anamnestische gegevens in het voordeel van astma, pollinose of aspirine-astma.

De aanwezigheid van ulceratieve laesies en ontstekingsveranderingen in het maagdarmkanaal is ook een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Het moment is niet voorgeschreven aan patiënten met gedecompenseerde cardiovasculaire insufficiëntie, bestaande bloedpathologie en verminderde nierfunctie, wanneer CC minder is dan 60 ml / min.

In de vroege periode van coronaire bypassoperatie is het medicijn ook verboden.

zwangerschap

Mig niet gebruiken in het laatste trimester van de zwangerschap. In de eerste en tweede zwangerschapsperioden wordt het medicijn voorgeschreven op basis van de verhouding voordeel / risico.

Borstvoeding op de achtergrond van de Mig-ontvangst wordt gestopt.

Vrouwen die een zwangerschap plannen, wordt geadviseerd om Mig niet te gebruiken in verband met een schending van de vruchtbaarheid onder invloed van het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

Remming van de productie van broeikasgassen veroorzaakt op een bepaald moment natriumretentie, en daarom neemt de effectiviteit van lisdiuretica af terwijl ze tegelijkertijd worden ingenomen.

Onder invloed van Mig wordt de activiteit van orale anticoagulantia versterkt.

Gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met acetylsalicylzuur vermindert de antibloedplaatjeseigenschappen van de laatste.

Misschien een afname van de werkzaamheid van antihypertensiva terwijl ze met Mig worden gebruikt.

Bekende enkelvoudige feiten van de cumulatie van digoxine, fenytoïne en methotrexaat onder de werking van de werkzame stof Mig - ibuprofen.

Bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie is gelijktijdige toediening van Mig met zidovudine geassocieerd met de ontwikkeling van hemarthrosis.

De parallelle ontvangst van Mig en Tacrolimus verstoort de synthese van PG in de nieren aanzienlijk, waardoor de nefrotoxiciteit van beide geneesmiddelen wordt verhoogd.

Misschien verhoogde hypoglykemie bij het gebruik van Mig op de achtergrond van insulinetherapie en behandeling met orale hypoglycemische middelen.

overdosis

Aanvaarding van een overmatige hoeveelheid van het geneesmiddel veroorzaakt buikpijn, braken, verminderd bewustzijn vóór coma. Bij sommige patiënten werd de ontwikkeling van metabole acidose, ARF, waargenomen. Acuut hartfalen is mogelijk tegen de achtergrond van aritmieën en een scherpe daling van de CAD. In sommige gevallen is ademstilstand mogelijk.

De therapie van overdosis drugs wordt bepaald door een complex van ontgiftingsmaatregelen en ondersteunende behandeling. Symptomatische therapie omvat correctie KSHR, ondersteunt vitale functies volgens indicaties.

Formulier vrijgeven

Geproduceerd door de farmacologische industrie in de vorm van witte ovale filmomhulde tabletten. Aan beide zijden van de tablet bevindt zich een stempel met een risico in het midden. 10 tabletten van het medicijn zijn ingesloten in een blister en doos.

Opslagcondities

Bespaar bij luchttemperatuur niet hoger dan 30 graden Celsius.

Synoniemen

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.