Sumamed: indicaties voor gebruik, werkingsprincipe en mogelijke bijwerkingen van nemen

Hoe de gebruiksaanwijzing te verenigen, het medicijn Sumamed is een antibioticum met een breed therapeutisch werkingsspectrum.

Besmettelijke micro-organismen die in staat zijn verschillende ernstige ontstekingsziekten van de luchtwegen, spijsvertering en andere lichaamssystemen bij mensen teweeg te brengen, zijn gevoelig voor een dergelijk medicijn.

Bij gebruik van Sumamed, waarvan de indicaties voor gebruik in detail in de instructies worden beschreven, wordt een uitgesproken bacteriedodend therapeutisch effect bereikt.

Het therapeutische effect van dit medicijn is te wijten aan de farmacologische verwantschap met macroliden. Ook verwijst dit hulpmiddel naar de laatste (tweede) generatie van antibiotica, waarvan de belangrijkste actieve component de stof azithromycine is.

Werkingsprincipe en effectiviteit bij de behandeling van prostatitis

De symptomen, waarvan de indicaties voor het gebruik de meeste aandoeningen van de luchtwegen beïnvloeden, worden als zeer effectief beschouwd wanneer ze worden voorgeschreven aan patiënten met prostatitis. Tegelijkertijd is het onder een groot aantal verschillende geneesmiddelen die azithromycine bevatten, Sumamed die door artsen als het meest effectief wordt beschouwd in verband met de behandeling van prostatitis.

Dit therapeutische effect van het product is te wijten aan de verhoogde frequentie van de gebruikte grondstoffen tijdens de synthese van het medicijn. Bovendien werd het effect van het antibioticum, evenals de veiligheid ervan in relatie tot patiënten, niet alleen bevestigd door onderzoek, maar ook door de vele observaties van de artsen zelf op de patiënten.

De effectiviteit van Sumamed met betrekking tot prostatitis wordt gerechtvaardigd door het volgende:

• Het medicijn heeft een breed bacteriedodend therapeutisch effect, dus het is niet alleen actief voor gewone stafylokokken, maar ook voor specifieke pathogenen van genitale infecties.
• Het hulpmiddel werkt niet alleen op de wanden van microben, maar leidt ook volledig tot de onderdrukking van hun vitale activiteit en voortplanting.
• Zelfs na de eerste toediening van een capsule of een antibioticumtablet wordt een hoge concentratie van het medicijn gecreëerd, wat voldoende is om de focus van bacteriën te onderdrukken.
• Na het einde van de therapie is de antibiotische stof nog een week in het bloed aanwezig en biedt een beschermend effect tegen de herhaalde progressie van de infectie.

Sumamed, waarvan de indicaties voor gebruik het mogelijk maken om een ​​remedie voor te schrijven voor de meeste ziekten van de bovenste luchtwegen, heeft verschillende nadelen van het gebruik voor prostatitis. Aldus verhoogt de behandeling van deze ziekte met Sumamed het risico van intoxicatie. Bovendien zijn de kosten van een antibioticum veel hoger dan die van zijn tegenhangers met een identiek therapeutisch effect.

Indicaties voor gebruik

Sumamed is geïndiceerd voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen (inclusief KNO-ziekten), zoals tonsillitis, otitis, sinusitis, rhinitis, pneumonie en infectieuze bronchitis.

Een effectief antibioticum zal zijn voor genitale infecties (urethritis) en huidlaesies (erysipelas, secundaire dermatose, erytheem).

Bijkomende indicaties voor het gebruik van een dergelijk antibacterieel middel zijn urineweginfecties, tonsillitis en cervicitis bij vrouwen (ontsteking van de baarmoeder).

Opgemerkt moet worden dat dit geneesmiddel alleen kan worden voorgeschreven door de behandelende arts, rekening houdend met de leeftijd, indicaties en de aanwezigheid van bijkomende ziekten bij de patiënt. Het is ten strengste verboden om Sumamed zelf te mediceren, vooral met betrekking tot kinderen.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Het is verboden om Sumamed toe te passen als de patiënt een individuele intolerantie heeft voor de werkzame stof of de hulpingrediënten van het medicijn. Ook zijn belangrijke contra-indicaties ziekten van het hart en de bloedvaten.

Met zorg en alleen onder medisch toezicht, moet dit antibioticum worden gebruikt door patiënten met verminderde nier- en leverfuncties. Ook is het noodzakelijk om met een dergelijk middel uitsluitend voor het doel te worden behandeld tijdens zwangerschap en borstvoeding, evenals bij de oudere patiënt.

Als u contra-indicaties negeert en therapeutische therapie uitvoert zonder hiermee rekening te houden, neemt de kans op bijwerkingen bij een patiënt meerdere keren toe.

Wanneer u poeder of tabletten inneemt die zijn samengevoegd binnen de bijwerkingen, ontwikkelt u zich niet vaak. Ondanks dit heeft een persoon het risico van de volgende ongewenste reacties:

• De achteruitgang van het spijsverteringsstelsel, wat zich uit in misselijkheid, diarree, braken, opgeblazen gevoel en gastritis. Het is ook mogelijk verlies van eetlust.
• Allerlei allergische manifestaties in de vorm van uitslag op de huid.
• De achteruitgang van de nieren, nefritis en candidiasis bij vrouwen.
• De verslechtering van het hart, pijn op de borst, hartritmestoornissen.

Bijkomende mogelijke bijwerkingen kunnen verhoogde slaperigheid, verergering van de enzymproductie, hoofdpijn en zwakte zijn.

Volgens gegevens van internetbronnen, heeft niet meer dan 2% van de patiënten last van bijwerkingen in de behandeling van Sumamed. Dit geeft in de meeste gevallen een algemeen gunstige verdraagbaarheid van het medicijn aan.

Sumamed: werkzame stof, kenmerken van inname bij verschillende ziekten, analogen en de kosten van het medicijn

Sumamed, het actieve ingrediënt waarvan azithromycin is, is effectief in de vroege stadia van prostatitis. In dit geval kan dit actieve antibioticum in capsules of tabletten worden toegediend.

De aanvaardbare farmacologische dosering van Sumamed, waarvan het werkzame bestanddeel behoort tot de macroliden, heeft driemaal daags 1 g nodig. De totale aanbevolen behandelingskuur is 7-10 dagen.

Wat betreft het gebruik van het geneesmiddel in de vorm van een orale suspensie, is het niet geschikt voor de behandeling van prostatitis. Deze vorm van vrijlatingsmiddelen wordt gebruikt om jonge kinderen te behandelen.

Wijze van toediening en dosering voor andere ziekten

Voor de behandeling van infecties van het voortplantingssysteem en urethritis zonder de aanwezigheid van complicaties, moet 1 g van het geneesmiddel eenmaal worden ingenomen. Bij een lange reeks van deze ziekten moet 1 g van het geneesmiddel driemaal daags worden ingenomen. De loop van de behandeling is een week.

Tijdens de behandeling van maagaandoeningen veroorzaakt door streptokokken, moet u twee tabletten per dag innemen. De loop van de behandeling is 3 dagen.

Om de infectieuze laesies van het ademhalingssysteem te elimineren, moet u eenmaal daags één antibioticablik innemen. De duur van de behandeling is in dit geval 3-5 dagen.

Er moet ook worden opgemerkt dat als tijdens de behandeling iemand buikpijn, misselijkheid, braken of andere gevaarlijke tekenen van complicaties heeft, de therapie moet worden gestopt en de patiënt zo snel mogelijk een arts moet raadplegen.

Indien nodig kan een specialist de dosering van het antibioticum aanpassen of het medicijn vervangen door een veiliger tegenhanger.

analogen

Het antibioticum Sumamed heeft nogal wat medicinale analogen die vergelijkbare therapeutische effecten hebben. De meest effectieve zijn Azithromycin, Amikacin, Erythromycin and Azitrox.

Ondanks het feit dat de hierboven beschreven analogen dezelfde werkzame stof als Sumamed hebben, is het belangrijk om een ​​arts te raadplegen voordat ze worden gebruikt, omdat dergelijke geneesmiddelen verschillende behandelkenmerken en een aanvaardbare toedieningsdosis kunnen hebben.

Sumamed, waarvan de werkzame stof in dezelfde hoeveelheid aanwezig is in verschillende vormen van geneesmiddelafgifte, wordt beschouwd als een middel voor de gemiddelde prijscategorie. De kosten worden bepaald door de specifieke plaats van verkoop, evenals de vorm van vrijgave van het geneesmiddel.

Dus, de gemiddelde kosten van capsules is 450 roebel, de prijs van tabletten begint vanaf 420 roebel. Wat de orale suspensie betreft, kost het 260 roebel.

Waar te kopen

Vandaag kunt u Sumamed-antibioticum kopen in bijna elke apotheek of op de site van verkopers van dit medicijn. Tevens is het de moeite waard om te onthouden dat de verpakkingsmiddelen kunnen variëren. Dit wordt gerechtvaardigd door verschillende fabrikanten van antibiotica.

sumamed

De inhoud

Farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel Sumamed

Azithromycin is de eerste vertegenwoordiger van een nieuwe groep macrolide-antibiotica - azalides. Beschikt over een breed scala aan antimicrobiële werking. Binding aan de 50S-subeenheid van ribosomen remt de biosynthese van eiwitten van het micro-organisme. Actief tegen een aantal gram-positieve bacteriën: Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Str. agalactiae, Streptokokken groepen C, F en G, Staphylococcus aureus en S. epidermidis. Hij werkt op gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine. Effectief tegen gram-negatieve organismen: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae en H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis en B. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae en N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Beïnvloedt gevoelige anaerobe micro-organismen: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp. en Peptococcus spp. Bovendien actief tegen intracellulaire en andere micro-organismen, inclusief: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis en C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
Bij orale inname wordt Sumamed goed opgenomen in het spijsverteringskanaal en wordt het snel door het lichaam verdeeld en worden zeer hoge concentraties van het antibioticum in de weefsels bereikt. Het heeft een lange halfwaardetijd en wordt langzaam uitgescheiden uit de weefsels.
Met deze eigenschappen kunt u het medicijn 1 keer per dag innemen en de duur van de behandeling kan 3 dagen zijn. Het medicijn wordt voornamelijk met gal in onveranderde vorm, een klein deel - met urine verwijderd.

Indicaties voor gebruik van het medicijn Sumamed

Infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor azithromycine:
- infecties van de bovenste luchtwegen (bacteriële faryngitis / tonsillitis, sinusitis, otitis media);
- luchtweginfecties (bacteriële bronchitis, interstitiële en alveolaire pneumonie);
- infecties van de huid en weke delen: chronisch migrerend erytheem (beginfase van de ziekte van Lyme), erysipelas, impetigo, secundaire pyodermatose. Behandeling van ongecompliceerde vormen van acne vulgars.
- seksueel overdraagbare infecties: ongecompliceerde en gecompliceerde urethritis / cervicitis veroorzaakt door Chlamydia trachomatis;
- infecties van de maag en de twaalfvingerige darm veroorzaakt door Helicobacter pylori.
Poeder voor infusie r-ra: ziekten veroorzaakt door micro-organismen gevoelig voor azithromycine - buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie veroorzaakt door Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae bij patiënten nodig initiële infusie therapie; ontstekingsziekten van de bekkenorganen veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis bij patiënten die eerste infusietherapie nodig hebben.

Gebruik van het medicijn Sumamed

Sumamed tabletten 125 mg
Eén keer per dag minstens 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd.
Voor infecties van de bovenste luchtwegen en de luchtwegen, huid en weke delen (met uitzondering van chronische erythema migrans), wordt aanbevolen dat kinderen met een gewicht van 12,5-25 kg worden voorgeschreven. Wijs met een snelheid van 10 mg / kg lichaamsgewicht gedurende 3 dagen toe.
Bij chronische erythema migrans wordt het geneesmiddel 1 keer per dag gedurende 5 dagen ingenomen: op de eerste dag is de dosis 20 mg / kg, daarna - 10 mg / kg van de 2e tot de 5e dag.
In het geval dat de volgende dosis van het geneesmiddel wordt overgeslagen, moet de gemiste dosis zo vroeg mogelijk worden ingenomen, en de volgende dosis - met een interval van 24 uur.
Sumamed schorsing
Eén keer per dag minstens 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd.
Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, huid en weke delen (met uitzondering van chronische migrerende erytheem), wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht 1 maal daags gedurende 3 dagen.
Afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind wordt het volgende doseringsschema aanbevolen:
Suspensie 100 mg / 5 ml

Lichaamsgewicht (kg)

Dagelijkse dosis

Suspensie Forte 200 mg / 5 ml

Lichaamsgewicht (kg)

Dagelijkse dosis

2,5 ml (1 lepel - 100 mg)

5 ml (1 grote lepel - 200 mg)

7,5 ml (1 grote en 1 kleine
Lepel - 300 mg)

10 ml (2 grote lepels - 400 mg)

Bij chronische erythema migrans wordt het geneesmiddel 1 keer per dag gedurende 5 dagen ingenomen: op de eerste dag is de dosis 20 mg / kg, daarna - 10 mg / kg van de 2e tot de 5e dag.
Voor gebruik moet de suspensie worden geschud.
Onmiddellijk na het nemen van de suspensie, moet het kind enkele slokjes thee worden gegeven om de suspensie in de mond af te spoelen en in te slikken.
In het geval dat de volgende dosis van het geneesmiddel wordt overgeslagen, moet de gemiste dosis zo vroeg mogelijk worden ingenomen, en de volgende dosis - met een interval van 24 uur.
Sumamed capsules 250 mg / pillen 500 mg
Ken volwassenen en kinderen met een gewicht van 45 kg toe. Sumamed moet 1 keer per dag, 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd worden ingenomen, omdat de gelijktijdige inname met voedsel de absorptie van azitromycine vermindert.
Bij infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, huid en weke delen (behalve bij chronisch migrerend erytheem) - 500 mg 1 keer per dag gedurende 3 dagen. Rijstdosis - 1,5 g.
Bij chronische erythema migrans wordt het medicijn 1 keer per dag gedurende 5 dagen ingenomen: op de eerste dag is de dosis 1 g, vervolgens - 500 mg van de 2e tot de 5e dag. Rijst dosis - 3 g.
Voor veel voorkomende acne wordt het volgende behandelingsregime aanbevolen: in de eerste 3 dagen wordt 500 mg 1 keer per dag voorgeschreven, de volgende 9 weken - 500 mg 1 keer per week en het geneesmiddel wordt 7 dagen na de vorige dosis ingenomen voor de tweede week van de behandeling. Rijstdosis - 6 g.
Met ongecompliceerde urethritis / cervicitis - 1 g eenmaal.
Bij gecompliceerde urethritis / cervicitis veroorzaakt door Chlamydia trachomatis - 3 maal 1 g met een interval van 7 dagen (1, 7 en 14 dagen). Rijst dosis - 3 g.
Bij infecties van de maag en de twaalfvingerige darm veroorzaakt door Helicobacter pylori - 1 g / dag gedurende 3 dagen in combinatie met antisecretoire en andere geneesmiddelen. Rijst dosis - 3 g.
In het geval dat de volgende dosis van het geneesmiddel wordt overgeslagen, moet de gemiste dosis zo vroeg mogelijk worden ingenomen, en de volgende dosis - met een interval van 24 uur.
Bij ouderen en bij patiënten met een verminderde nierfunctie hoeft de dosis van het geneesmiddel niet te worden aangepast.
Poeder voor de bereiding van de infusie-oplossing
Het is niet bedoeld voor toediening van bolus IV / IV of IM, het medicijn wordt alleen gebruikt voor IV infuus!
Out-of-hospital pneumonie: 500 mg 1 keer per dag in / in ten minste 2 dagen. In de toekomst wordt de therapie voortgezet door het medicijn oraal in te nemen, 500 mg 1 keer per dag gedurende een 7-10 daagse kuur.
Pelvic inflammatory disease: 500 mg 1 keer per dag, IV, gedurende 1-2 dagen. In de toekomst wordt de behandeling voortgezet door het medicijn oraal in te nemen op 250 mg 1 maal daags gedurende maximaal 7 dagen.
De tijd van overgang naar orale toediening wordt bepaald door de arts, afhankelijk van het klinische effect.
Bij de benoeming van het geneesmiddel bij oudere patiënten is dosisaanpassing niet nodig.
De veiligheid en werkzaamheid van intraveneus azithromycine bij kinderen jonger dan 16 jaar zijn niet vastgesteld.
Voorbereiding van p-ra voor iv infusie wordt uitgevoerd in 2 fasen:
Fase 1 - Sumamed's primaire oplossing voor infusies wordt bereid door 4,8 ml steriel water voor injectie in een injectieflacon met 500 mg azithromycine te injecteren; het flesje wordt geschud totdat het poeder volledig is opgelost. Elke 1 ml p-ra die op deze manier is bereid, bevat 100 mg azithromycine.
Sumamed's primaire oplossing voor infusies kan 24 uur worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C. Als er een zichtbare suspensie in de vloeistof is, wordt de oplossing niet gebruikt.
Fase 2 - de resulterende primaire rr sumamed infuus (100 mg / ml) werd toegevoegd aan een fysiologische p-py (0,9% natriumchloride), 5% p-py glucose (dextrose) of p-py Ringer geven concentraties van 2,0-1,0 mg / ml (tabel).
tafel

De concentratie van azithromycine in de p-re voor infusies, mg / ml

Hoeveelheid p-ra, ml

De Ready-oplossing van Sumamed voor infusies wordt intraveneus toegediend.
De infusieduur van p-ra met 500 mg azithromycine moet ten minste 60 minuten bedragen.
De oplossing voor infusies bereid volgens de instructies kan 24 uur worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C en tot 7 dagen bij 5 ° C.
Niet voorgeschreven aan kinderen met een gewicht tot 25 kg.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Sumamed

Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Bijwerkingen van het medicijn Sumamed

Komt zelden voor. Ook putten uit het spijsverteringskanaal reacties (opgeblazen gevoel, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn); mogelijke huiduitslag, neutropenie, in zeldzame gevallen - neutrofielen en eosinofielen, reversibele milde verhoging van leverenzymen, LDH, serum creatinine en bilirubine, die genormaliseerd 2-3 weken nadat de behandeling. Kan lokale reacties markeren (pijn en ontsteking op de injectieplaats).

Speciale instructies voor het gebruik van het medicijn Sumamed

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van het medicijn bij patiënten met een ernstig gestoorde nierfunctie en lever. Vanwege een gebrek aan klinische ervaring, moet men ook voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn bij pasgeborenen.
Met de hierboven gegeven indicaties hoeft het medicijn niet langer te worden ingenomen dan is aanbevolen.
In experimenteel onderzoek naar de nadelige effecten van azitromycine op de foetus werd niet gedetecteerd. Klinische gegevens zijn schaars, dus het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven tijdens zwangerschap en borstvoeding (tenzij het om levensredenen noodzakelijk is).

Geneesmiddelinteractie Sumamed

Antacida vertragen de absorptie van azithromycine. Het wordt aanbevolen om het interval (minstens 2 uur) tussen de ontvangst van Sumamed en antacidum te observeren. Bij gelijktijdige ontvangst kan macrolide antibiotica het effect van theofylline, terfenadine, warfarine, carbamazepine, fenytoïne, triazolam, digoxine, ergotamine, ciclosporine, maar in tegenstelling tot de meeste macrolide azithromycine niet bindt aan het complex enzym cytochroom P450 en veel interactie azithromycine met de drugs worden niet genoteerd.

Overdosis drugsoverdosis, symptomen en behandeling

Bij het nemen van macrolide antibiotica manifesteert zich in de vorm van tijdelijk gehoorverlies, ernstige misselijkheid, braken en diarree.

Samengevat effectief, maar gevaarlijk

Sumamed is een antibioticum met een breed scala aan werkingen, behoort tot een nieuwe macroliden-subgroep van antibiotica, heeft een bacteriedodend effect en komt in de focus van ontstekingen. Het heeft een nadelig effect op gram-positieve kokken, gram-negatieve bacteriën, op bepaalde anaerobe micro-organismen. Verkrijgbaar in verschillende vormen: poeder, tabletten, capsules.

Actief ingrediënt Sumamed en de impact ervan op de onderdrukking van bacteriën

Actief ingrediënt Sumamed en de impact ervan op de onderdrukking van bacteriën

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Sumamed is azithromycine. Deze stof is gevoelig voor een aanzienlijk aantal schadelijke bacteriën die verschillende menselijke ziekten veroorzaken. Azithromycine heeft een schadelijk effect op pneumokokken (Streptococcus pneumoniae), streptokokken agalactiae, pyogenes, viridans, evenals streptokokken van de groepen G en CF. Sumamed is ook schadelijk voor staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus.

Naast deze schadelijke bacteriën, azithromycine is in staat om met succes het onderdrukken van het leven activiteit massa gramotritsiatelnyh bacteriën: Haemophilus influenzae (Haemophilus influenzae), Moraxella catarrhalis (een veel voorkomende oorzaak van infecties van de slijmvliezen bij kinderen en exacerbaties van bronchitis bij volwassenen) steekt kinkhoest (Bordetella pertussis en parapertussis), staven legionellose pathogeen Legionella pneumophila, H. Ducrei bacteriën (oorzaak venerische ziekte ontwikkeling chancroid), de bacterie Campylobacter jejuni (zorgt ervoor dat de ontwikkeling van campylobacteriose) gonococcus Neisseria gonorrhoeae en gardnerel s Gardnerella vaginalis (veroorzaakt gardnerellezom ziekte).

Actief ingrediënt Sumamed en de impact ervan op de onderdrukking van bacteriën

Sumamed remt de voortplanting en sommige anaerobe bacteriën. Hiertoe behoren: Bacteroidesbivius (veroorzaakt de ontwikkeling van ontstekingsziekten van de bekkenorganen), Clostridium perfringens (veroorzaakt voedselintoxicatie bij mensen, evenals gasgangreen), peptostreptokokki Peptostreptococcus spp (in verband met andere micro-organismen, bij mensen, gemengde patronen,))) (veroorzaakt infectie door chlamydia), Mycoplasma pneumoniae (verantwoordelijk voor aandoeningen van de luchtwegen, ziekten van de longen en keel), Ureaplasma urealyticum (veroorzaakt ureaplasmosis), Treponema pallidum pallidum (de verwekker van syfilis), Borrelia burgdoferi (pro prikkelt de ontwikkeling van de ziekte van Lyme).

Het is de moeite waard eraan te denken dat Sumamed en de werkzame stof azithromycine inactief zijn in verhouding tot grampositieve bacteriën die gevoelig zijn voor erytromycine.

Farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel en de distributie in organen

Farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel en de distributie in organen

De biologische beschikbaarheid van de werkzame stof is 37%. Het medicijn wordt voornamelijk opgenomen in het spijsverteringskanaal en het gebeurt erg snel. De maximale plasmaconcentratie anders dan azithromycine bereikt ongeveer 3 uur na inname.

Vanwege de hoge absorbeerbaarheid is azitromycine zeer snel en goed verdeeld in de urogenitale organen (inclusief de prostaatklier bij mannen), evenals in de organen en weefsels van het ademhalingssysteem en zachte weefsels.

De effectiviteit van het medicijn Sumamed bij de behandeling van ziekten is te wijten aan het feit dat het actieve ingrediënt het vermogen heeft zich te accumuleren in de lysosomen.

Vanwege het accumulatieve effect van het medicijn, wordt het op korte termijn ingenomen, maar het is tegelijkertijd in staat om 5 tot 7 dagen na de laatste pil dronken te vechten tegen pathogene bacteriën.

Indicaties voor gebruik

• met infectieziekten in de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (sinusitis, amandelontsteking, tonsillitis, otitis media, enz.);
• met roodvonk;
• bij infectieziekten in de onderste luchtwegen (atypische en bacteriële pneumonie, bronchitis, enz.);
• met infecties van zachte weefsels en huid (impetigo, dermatose, erysipelas, enz.);
• bij infectieuze processen in de urinewegen (urethritis, cervicitis);
• met de ziekte van Lyme.

Gebruiksmethoden en de aanbevolen dosering Sumamed

Gebruiksmethoden en de aanbevolen dosering Sumamed

Het voordeel van het medicijn Sumamed is dat het gedurende de dag niet vaak hoeft te worden ingenomen. Het is voldoende om een ​​bepaalde dosis medicatie slechts eenmaal per dag te drinken. Men hoeft alleen te onthouden dat u pillen moet nemen, hetzij 2 uur na de maaltijd, of ten minste 1 uur vóór de maaltijd.

Niet zelfmedicijnen, de dosering van dit sterke antibioticum moet worden voorgeschreven door een arts, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de mate van ontwikkeling van een bepaalde ziekte.

De gemiddelde dosis Sumamed voor kinderen met ziekten van zachte weefsels, huid en met verschillende infecties van de luchtwegen is 10 mg van het geneesmiddel per 1 kg gewicht. De receptie wordt één keer per dag uitgevoerd, de behandeling duurt 3 dagen.

In het geval van chronische erythema migrans-ziekte wordt de dosis verhoogd tot 20 mg per dag per kg lichaamsgewicht op de eerste dag van de behandeling met Sumamed. In dit geval moet de behandelingsduur 5 dagen zijn. Bovendien moet de dosis van het geneesmiddel van de 2e tot de 5e dag 10 mg per kg lichaamsgewicht zijn. U moet ook één keer per dag een pil nemen.

Gebruiksmethoden en de aanbevolen dosering Sumamed

Volwassen patiënten met ziekten van de weke delen en de huid, evenals infecties van de luchtwegen worden geadviseerd om Sumamed 500 mg eenmaal daags in te nemen. De behandeling duurt 3 dagen.

In gevallen van chronisch migrerend erytheem wordt aanbevolen dat volwassenen op de eerste dag van de behandeling 1 gram Sumamed nemen eenmaal per dag, en vanaf de 2e tot 5de dag van de behandeling de dosis verlagen tot 500 mg.

Voor de behandeling van ziekten van de twaalfvingerige darm en de maag, veroorzaakt door de activiteit van Helicobacter pylori, wordt het aanbevolen om 1 gram Sumamed te nemen. De toelating vindt 1 keer per dag plaats en de behandelingsduur is 3 dagen.

Voor urethritis en cervicitis in ongecompliceerde vormen, wordt het aanbevolen om 1 gram Sumamed eenmaal in te nemen.

Mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel en contra-indicaties Sumamed

Vanwege het feit dat Sumamed tot moderne antibacteriële geneesmiddelen behoort, heeft hij weinig bijwerkingen, maar u moet deze nog kennen voordat u met de behandeling begint.

Mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel en contra-indicaties Sumamed

Meestal worden negatieve reacties bij patiënten met een Sumamed-behandeling opgemerkt door de organen van het maagdarmkanaal. Dit kan een aandrang zijn op misselijkheid en / of braken, buikpijn, diarree. Bovendien worden buikpijn, misselijkheid en diarree veel vaker waargenomen dan toegenomen winderigheid en overgeven.

Het is mogelijk dat bij de behandeling van Sumamed de niveaus van leverenzymen toenemen. Maar allergische reacties op de ontvangst van dit antibioticum zijn uiterst zeldzaam. Als ze worden opgemerkt, wordt dit uitgedrukt in het uiterlijk van een huiduitslag.

De belangrijkste contra-indicatie voor behandeling met Sumamed is de overmatige gevoeligheid van de patiënt voor die antibiotica die tot de groep van macroliden behoren.

Als de patiënt afwijkingen in de lever en de nieren heeft, wordt de medicamenteuze behandeling zorgvuldig uitgevoerd, onder toezicht van een specialist. Als een patiënt een voorgeschiedenis heeft van allergische reacties op geneesmiddelen, moet Sumamed ook zorgvuldig worden behandeld.

Zwangere vrouwen en borstvoeding gevende baby's die borstvoeding geven, worden niet behandeld met dit antibioticum. Uitzonderingen zijn alleen mogelijk als de voordelen van het gebruik van Sumamed aanzienlijk hoger zijn dan de risico's voor de foetus en het lichaam van de pasgeborene.

De interactie van Sumamed met andere geneesmiddelen

De interactie van Sumamed met andere geneesmiddelen

Als u dihydroergotamine of ergot alkaloïde medicijnen gebruikt, moet u weten dat Sumamed hun werking verbetert. Chlooramfenicol en tetracycline geneesmiddelen verbeteren de eigenschappen van Sumamed, en lincosamides verminderen de effectiviteit ervan.

Eten, behandeling met antacida en alcoholgebruik verminderen de mogelijkheid van sumamed absorptie. Gelijktijdige toediening van Sumamed en carbamazepine, fenytoïne, theofylline, hexobarbital, disopyramide, ergotalkaloïden, valproïnezuur, bromocriptine, evenals andere xanthinederivaten en hypoglycemische geneesmiddelen verhoogt hun toxiciteit en concentratie in het lichaam.

Bovendien wordt de ontvangst van Sumamed en heparine op hetzelfde moment niet gemaakt vanwege hun incompatibiliteit.

Een overdosis van het medicijn kan leiden tot misselijkheid en braken, ernstige diarree en gehoorverlies voor een tijdje. Een overdosis, zoals elke vergiftiging, is symptomatisch. Het is raadzaam om een ​​maagspoeling te houden.

Vormen van afgifte en samenstelling

Voor het gebruiksgemak is het medicijn Sumamed beschikbaar in verschillende vormen:

• tabletten nr. 3, die 500 mg actief bestanddeel bevatten;
• tabletten nr. 6, bevattende 125 mg actief bestanddeel;
• capsules nr. 6, die 250 mg actief bestanddeel bevatten;
• 20 ml injectieflacons met een poeder voor de bereiding van een siroop of een suspensie, in 5 ml - 100 mg werkzame stof;
• 30 en 20 ml forte-flesjes met een poeder bedoeld voor de bereiding van een siroop of suspensie met verhoogde werking, in 5 ml - 200 mg van de werkzame stof.

Naast de actieve werkzame stof bevat azithromycine (500 mg) in injectieflacons met poeder excipiënten - natriumhydroxide en citroenzuur.

Bij de bereiding van 5 ml van de azitromycine actieve stof suspensie zijn er 200 mg, de rest bestaat uit de hulpstoffen: sucrose, colloïdaal siliciumdioxide, xanthaangom, hydroxypropylcellulose, watervrij trinatriumfosfaat, kers, vanille en bananensmaakstoffen.

Aanvullende aanbevelingen voor het gebruik van Sumamed

Als u, vanwege ziekten, zowel Sumamed als antacidum preparaten tegelijkertijd moet innemen, moet u bedenken dat een periode van minstens twee uur nodig is tussen het innemen van medicijnen van deze groepen. Dit is te wijten aan het feit dat antacida geneesmiddelen de mogelijkheid van sumamed absorptie verminderen, wat de effectiviteit van de behandeling vermindert.

Als uw medische geschiedenis gegevens bevat over de vraag of u hartritmestoornissen of afwijkingen in de lever en de nieren hebt, wordt Sumamed met uiterste voorzichtigheid gebruikt.

Als u gevoelig bent voor de componenten van het geneesmiddel en de werkzame stof azithromycine, moet u weten dat, zelfs na stopzetting van een reactie, enige tijd van overgevoeligheidsreacties daarop kan aanhouden, omdat Sumamed een cumulatief effect heeft. Als dergelijke negatieve manifestaties worden waargenomen, is het noodzakelijk om uw behandelende arts hierover te informeren, zodat hij een specifieke therapie zal uitvoeren om ongewenste reacties van het lichaam op de bestanddelen van Sumamed's geneesmiddel te elimineren.

Als u verwijst naar de beoordelingen van patiënten die met Sumamed zijn behandeld, kan worden opgemerkt dat de meeste mensen tevreden zijn met het snelle effect van dit medicijn. De symptomen en, belangrijker nog, de oorzaken van verschillende ziekten waarvoor Sumamed wordt voorgeschreven, worden inderdaad veel sneller verminderd en het genezingsproces wordt aanzienlijk versneld.

Heeft u een fout opgemerkt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter om ons te vertellen.

sumamed

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Sumamed is een medicijn van antibacterieel breedspectrum. Is een antibioticum van de macrolidegroep (azalide).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Sumamed is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

• tabletten, filmomhuld, 125 mg: biconvex, rond, blauw, aan de ene kant is er een gravure van PLIVA, aan de andere - gravure "125"; tijdens de pauze is een witte of bijna witte kern zichtbaar (6 stuks in blisters, in een kartonnen bundel 1 blister);
• filmomhulde tabletten, 500 mg: biconvex, ovaal, blauw, aan de ene kant is er PLIVA-gravure, aan de andere - "500" gravure; op de breuk is een witte of bijna witte kern zichtbaar (3 stuks in blisters, in een kartonnen bundel 1 blister);
• 125 mg dispergeerbare tabletten: vlak, rond, wit of bijna wit, met een gravure "TEVA 125" aan één kant, met afgeschuinde randen (6 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking 1 blister);
• Dispergeerbare 250 mg tabletten: plat, rond, wit of bijna wit, gegraveerd «TEVA 250" aan de ene kant en valium - anderzijds, met schuine randen (6 stuks blisterverpakking in een kartonnen bundel een blister.);
• Dispergeerbare 500 mg tabletten: plat, rond, wit of bijna wit, gegraveerd «TEVA 500" aan de ene kant en valium - anderzijds, met schuine randen (3 stuks blisterverpakking in een kartonnen bundel door 1 of 2 van de blister.);
• tabletten dispergeerbare 1000 mg: plat, rond, wit of bijna wit, gegraveerd «TEVA 1000" aan één zijde en twee loodrechte Risk - anderzijds, met schuine randen (1 stuk in blisterverpakking in een kartonnen bundel 1 of 3 blisters). ;
• harde gelatinecapsules 250 mg: maat nr. 1, met een blauwe dop en een blauwe romp; inhoud - samengeperste massa, uiteenvallen wanneer ingedrukt, of poeder van witte tot lichtgele kleur (6 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 blister);
• poeder voor suspensie voor orale toediening 100 mg / 5 ml: wit of geelachtig wit, met een karakteristieke aardbeiengeur; Een suspensie - homogene, geelwit, met aardbei geur (20.925 g polyetheen flessen van 50 ml, in een kartonnen doos 1 fles voorzien van een spuit voor het afgeven en / of maatlepel);
• lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusie: wit of bijna wit poeder (in injectieflacons van kleurloos glas, in een kartonnen verpakking van 5 flessen).

De samenstelling van 1 tablet, filmomhuld:

• actieve ingrediënt: azithromycine (als azithromycine dihydraat) - 125 mg of 500 mg;
• hulpcomponenten: hypromellose, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, maïszetmeel, watervrij calciumfosfaat, natriumlaurylsulfaat, voorgegelatiniseerd zetmeel;
• filmcoating: titaandioxide, talk, hypromellose, polysorbaat 80, indigokarmijnkleurstof.

De samenstelling van 1 tablet verspreidbaar:

• actieve ingrediënt: azithromycine (als azithromycine dihydraat) - 125, 250, 500 of 1000 mg;
• Hulpcomponenten: natriumlaurylsulfaat, microkristallijne cellulose, povidon K30, natriumsacharinedihydraat, colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon type A, magnesiumstearaat, aspartaam, aroma banaan (tabletten van 150 mg) of oranje (tabletten van 250 mg, 500 mg en 1000 mg).

Samenstelling 1 capsule:

• actieve ingrediënt: azithromycin (als azithromycin dihydraat) - 250 mg;
• hulpcomponenten: natriumlaurylsulfaat, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat;
• samenstelling van capsulewand: titaandioxide, gelatine, indigokarmijn.

De samenstelling van 1 g poeder voor de bereiding van suspensies:

• actieve ingrediënt: azithromycine (als azithromycine dihydraat) - 23,895 mg;
• Hulpcomponenten: hyprolose, sucrose, titaandioxide, natriumfosfaat, xanthaangom, colloïdaal siliciumdioxide, aardbeiensmaak.

De samenstelling op 1 fles met lyofilisaat:

• actieve ingrediënt: azithromycin (als azithromycin dihydraat) - 500 mg;
• Hulpcomponenten: natriumhydroxide, citroenzuurmonohydraat.

Indicaties voor gebruik

Sumamed wordt gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor azithromycine:

• infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (otitis media, sinusitis, tonsillitis, faryngitis);
• infecties van de onderste luchtwegen (longontsteking, exacerbatie van chronische bronchitis, acute bronchitis, inclusief infecties veroorzaakt door atypische micro-organismen);
• door teken overgedragen borreliose in de beginfase (de ziekte van Lyme);
• infecties van zachte weefsels en huid, bijvoorbeeld impetigo, erysipelas, acne vulgaris van matige ernst, secundair geïnfecteerde dermatose (voor Sumamed in de vorm van tabletten);
• urineweginfecties (cervicitis, urethritis), waarvan de veroorzaker Chlamydia trachomatis is (voor Sumamed in de vorm van tabletten en capsules).

Sumamed in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusie wordt gebruikt voor door de gemeenschap verworven pneumonie en infectieuze en inflammatoire ziekten van de bekkenorganen (salpingitis, endometritis) veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae of Chlamydia trachomatis en Mycoplasma hominis.

Contra

• ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 40 ml / min);
• ernstige abnormale leverfunctie;
• fructose-intolerantie, isomaltase / sucrase-deficiëntie (voor Sumamed, in poedervorm voor suspensie);
• kinderen tot 6 maanden (voor Sumamed in de vorm van poeder voor suspensie);
• kinderleeftijd tot 3 jaar (voor Sumamed in de vorm van tabletten met een dosering van 125 mg);
• leeftijd van kinderen tot 12 jaar en lichaamsgewicht van minder dan 45 kg (voor Sumamed in de vorm van tabletten met een dosering van 500 mg en capsules);
• kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar (voor Sumamed in de vorm van een lyofilisaat);
• gelijktijdig gebruik met dihydroergotamine en ergotamine;
• overgevoeligheid voor azithromycine of hulpcomponenten van het geneesmiddel, evenals voor erytromycine, ketoliden of andere macroliden.

Relatief (Sumamed van toepassing met de nodige voorzichtigheid):

• lichte en gemiddelde nierstoornis (creatinineklaring meer dan 40 ml / min);
• milde en matige leverdisfunctie;
• aanwezigheid proaritmogennoe factoren, met name bij oudere patiënten (aritmie, klinisch significante bradycardie, ernstig hartfalen, hypomagnesiëmie of hypokaliëmie, verworven of aangeboren verlenging van de interval QT, gelijktijdige ontvangst antiarrhythmica IA en III klassen antidepressiva, fluoroquinolonen, antipsychotica, terfenadine en cisapride );
• diabetes (voor Sumamed in poedervorm voor suspensie);
• gelijktijdig gebruik van warfarine, digoxine of cyclosporine.

Dosering en toediening

Filmomhulde tabletten, dispergeerbare tabletten en capsules

Sumamed wordt oraal ingenomen gedurende 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na de maaltijd.

De aanbevolen dosering en behandelingsduur voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met een lichaamsgewicht van 45 kg of meer:

• infecties van de bovenste luchtwegen, luchtwegen, zachte weefsels en huid: 500 mg eenmaal daags, behandelingskuur - 3 dagen; met acne vulgaris matige ernst na een standaard 3-daagse kuur wordt voortgezet gedurende nog eens 9 weken (500 mg eenmaal per week);
• eerste stadium van borreliose: 1000 mg op de eerste dag, 500 mg op de volgende dagen, de loop van de behandeling is 5 dagen;
• ongecompliceerde cervicitis / urethritis: 1000 mg eenmaal.

De aanbevolen dosis en behandelingsduur voor kinderen van 3-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 45 kg:

• infecties van de bovenste luchtwegen, luchtwegen, zachte weefsels en de huid: 10 mg / kg lichaamsgewicht eenmaal daags, behandelingskuur - 3 dagen;
• tonsillitis / faryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg eenmaal daags, het verloop van de behandeling is 3 dagen (de maximale dosis is 500 mg per dag);
• de eerste fase van borreliose: op de eerste dag - 20 mg / kg eenmaal daags, op de volgende dagen - 10 mg / kg eenmaal daags, de behandelingskuur - 5 dagen.

Suspensie voor orale toediening

Sumamed in de vorm van een suspensie voor orale toediening wordt voorgeschreven aan kinderen van 6 maanden tot 3 jaar. Het geneesmiddel wordt eenmaal per dag, 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur na de maaltijd ingenomen. De suspensie moet worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water.

Om de suspensie te bereiden wordt 12 ml water aan de inhoud van de injectieflacon met poeder toegevoegd en grondig geschud totdat een uniforme consistentie wordt verkregen. Het resulterende volume zal ongeveer 25 ml zijn, wat 5 ml meer is dan het nominale volume. Deze discrepantie wordt gegeven om het onvermijdelijke verlies van suspensie te compenseren bij het doseren van Sumamed. De gerede suspensie kan niet langer dan 5 dagen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C worden bewaard.

De bereide suspensie moet vóór elk gebruik grondig worden geschud. De voorgeschreven dosis wordt gemeten met behulp van de meegeleverde spuit voor doseer- of maatlepel, die na elk gebruik moet worden gewassen en gedroogd.

De dosering van de suspensie is vergelijkbaar met de aanbevolen dosis voor het gebruik van tabletten bij kinderen van 3-12 jaar oud (20 mg azithromycine is aanwezig in 1 ml suspensie).

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusies

Sumamed wordt gedurende 1 uur (bij een concentratie van 2 mg / ml) of 3 uur (in een concentratie van 1 mg / ml) intraveneus toegediend. Intramusculaire of intraveneuze jet-injectie is verboden.

De oplossing voor infusie wordt in twee fasen bereid:

1. Bereiding van de gereconstitueerde oplossing. Voeg in een fles lyofilisaat 4,8 ml water voor injectie toe en schud goed totdat het poeder volledig is opgelost. 1 ml van de resulterende oplossing bevat 100 mg azithromycine. De gereconstitueerde oplossing wordt onderzocht op de aanwezigheid van onopgeloste deeltjes. Wanneer ze worden gedetecteerd, kan de oplossing niet worden gebruikt.
2. Verdunning van de gereconstitueerde oplossing. Als oplosmiddel kunt u Ringer's oplossing, 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing gebruiken. De hoeveelheid oplosmiddel hangt af van de vereiste eindconcentratie van azithromycine. Voor het verkrijgen van een oplossing van 1 mg / ml is 500 ml oplosmiddel nodig, 2 mg / ml - 250 ml. De bereide oplossing wordt onmiddellijk gebruikt (op voorwaarde dat er geen zichtbare onopgeloste deeltjes zijn, als ze worden gevonden, mag de oplossing niet worden gebruikt).

Aanbevolen doseringen en behandelingsduur voor volwassen patiënten:

• community-acquired pneumonia: 500 mg eenmaal daags gedurende 2 dagen (volgens de beslissing van de arts kan de kuur verlengd worden tot 5 dagen), daarna wordt de patiënt overgebracht naar de orale vorm Sumamed in een dosis van 500 mg eenmaal daags; de algemene behandelingskuur is 7-10 dagen;
• infectieuze en inflammatoire ziekten van de bekkenorganen: 500 mg eenmaal daags gedurende 2 dagen (maximum tot 5 dagen), dan eenmaal per dag 250 mg Sumamed in een orale doseringsvorm; De algemene behandelingskuur is 7 dagen.

Patiënten met verminderde nier- en / of lever lichte of matige ernst, evenals ouderen hebben geen dosisaanpassing nodig.

Bijwerkingen

• gastro-intestinale tractus, lever en galwegen: zeer vaak - diarree; vaak - buikpijn, braken, misselijkheid; zelden - boeren, droogte in de mond, dyspepsie, dysfagie, hepatitis, verhoogde speekselvloed, zweren van het mondslijmvlies, constipatie, flatulentie, gastritis, opgeblazen gevoel; zelden - cholestatische geelzucht, abnormale leverfunctie; zeer zelden - pancreatitis, verkleuring van de tong; frequentie onbekend - levernecrose, leverfalen, fulminante hepatitis;
• luchtwegen: zelden - bloedneuzen, kortademigheid;
• cardiovasculair systeem: zelden - blozen van het gezicht, gevoel van hartslag; frequentie onbekend - ventriculaire tachycardie, verlaging van de bloeddruk, pirouette-type aritmie, verlenging van het QT-interval;
• zenuwstelsel en zintuigen: vaak - hoofdpijn; zelden - een overtreding van smaak, nervositeit, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, paresthesie, wazig zien, duizeligheid, gehoorverlies; zelden uitgesproken emotionele opwinding; frequentie onbekend - verlies of vervorming van de geur, psychomotorische hyperactiviteit, waanideeën, verlies van smaak, angst, hallucinaties, hypesthesie, flauwvallen, myasthenia gravis, agressie, convulsies, tinnitus en / of gehoorverlies;
• bewegingsapparaat: zelden - spierpijn, pijn in de nek en rug, artrose; frequentie onbekend - artralgie;
• huid en onderhuids weefsel: zelden - droge huid, huiduitslag, zweten, dermatitis; zelden - verhoogde lichtgevoeligheid; frequentie onbekend - erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom;
• urogenitale systeem: zelden - metrorrhagia, pijn in de nieren, dysurie, testis disfunctie; frequentie onbekend - acuut nierfalen, interstitiële nefritis;
• metabolisme: zelden - anorexia;
• lymfestelsel en bloed: zelden - neutropenie, eosinofilie, leukopenie; zeer zelden - hemolytische anemie, trombocytopenie;
• allergische reacties: zelden - overgevoeligheidsreacties, angio-oedeem; frequentie onbekend - anafylactische reacties;
• infectieziekten: zelden - faryngitis, rhinitis, longontsteking, luchtwegaandoeningen, gastro-enteritis, candidiasis; frequentie onbekend - pseudomembraneuze colitis;
• laboratoriumindicatoren: verhoogde activiteit van leverenzymen, verhoogde plasmaconcentraties van bilirubine, ureum, creatinine, glucose en chloor, een afname of toename van de concentratie van bicarbonaten, verhoogde hematocriet, verhoogde activiteit van alkalische fosfatase, veranderingen in plasma natrium en kalium, verhoogde eosinofielen, monocyten, bloedplaatjes, basofielen en neutrofielen, een afname van het aantal lymfocyten;
• andere reacties: zelden - zwelling van het gezicht, malaise, perifeer oedeem, asthenie, pijn op de borst, vermoeidheid, koorts.

Speciale instructies

Wanneer u de volgende dosis Sumamed overslaat, moet u de gemiste dosis zo vroeg mogelijk innemen, de volgende doses worden met tussenpozen van 24 uur genomen.

Tijdens medicamenteuze behandeling is het noodzakelijk om de patiënt regelmatig te onderzoeken op de aanwezigheid van niet-reagerende pathogenen en tekenen van superinfectie, inclusief schimmelinfecties.

Bij de ontwikkeling van met antibiotica samenhangende diarree tijdens de periode van de Sumamed-therapie en 2 maanden na het einde van de behandeling, moet pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten.

Informatie voor diabetici en lijners: het suspensiepoeder bevat sucrose (0,32 broodeenheden / 5 ml).

Informatie voor patiënten op een dieet met een beperkte natriuminname: in één flacon van Sumamed in de vorm van een lyofilisaat bevat 198,3 mg natrium.

Met de gelijktijdige benoeming van antacidum-middelen moeten Sumamed orale vormen 1 uur vóór of 2 uur na gebruik van deze geneesmiddelen worden ingenomen.

Als u bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel of het orgel van het gezichtsvermogen ervaart, moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines.

Geneesmiddelinteractie

Vanwege de hoge farmacologische activiteit van azithromycine en de significante waarschijnlijkheid van Sumamed's geneesmiddelinteractie met andere geneesmiddelen / stoffen, kan alleen de behandelende arts advies geven over de compatibiliteit ervan.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum: tabletten, omhuld, tabletten gedispergeerd en capsules - 3 jaar; poeder voor suspensie voor orale toediening en een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusie - 2 jaar.

Antibioticumregels Sumamed

Meer dan 30 jaar geleden werd het antibioticum Sumamed gemaakt, dat enorm populair is geworden in de behandeling van een breed scala aan infectieziekten. Het is vrij effectief, en in de toepassing ervan is er vrijwel geen negatief effect op het menselijk lichaam. Maar het gebruik van Sumamed moet plaatsvinden onder nauw toezicht van een arts die de patiënt tegen ongewenste gevolgen beschermt.

Beschrijving van het medicijn

Sumamedrug behoort tot moderne breedspectrumantibiotica. De belangrijkste actieve component van het antimicrobiële middel is Azithromycin. Deze stof behoort tot de groep van macroliden, meer bepaald tot hun nieuwe subgroep - azalides.

Het kenmerk ervan wordt beschouwd als resistentie tegen de destructieve werking van maagsap, die wordt bereikt door een kleine verandering in de chemische formule van het medicijn. Het gebruik van Azithromycin zorgt voor zijn penetratie in de cellen, wat een hoog rendement bij de behandeling met antibiotica garandeert. Daarom is de concentratie van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel in de cellen van het brandpunt van ontsteking significant hoger dan in het bloed.

Sumamed kan verschillende toedieningsvormen hebben:

• filmomhulde tabletten;
• gelatinecapsules;
• poeder voor suspensie.

Farmacologische werking

Het gebruik van Azithromycin leidt tot het feit dat de groei en reproductie van bacteriën aanzienlijk wordt vertraagd. Ze worden kwetsbaar voor de effecten van het immuunsysteem, dat ze snel kan vernietigen. De bacteriedodende werking bij de behandeling van dit antibioticum begint wanneer het hoofdbestanddeel in voldoende hoeveelheid in de weefsels accumuleert, waar de concentratie van ontsteking geconcentreerd is.

Een kenmerk van Azithromycin is zijn vermogen om celmembranen te penetreren. Deze eigenschap zorgt voor de effectiviteit van Sumamed bij de behandeling van intracellulaire infecties. Sommige micro-organismen kunnen resistent zijn tegen antibiotica, wat in eerste instantie wordt waargenomen of optreedt als gevolg van hun vitale activiteit. Voordat een totale behandeling wordt overwogen, wordt het aanbevolen om een ​​bacteriologische kweek uit te voeren op de resistentie van het infectieuze agens voor dit medicijn.

Er is vastgesteld dat dit type antibioticum effectief is bij ziekten veroorzaakt door de volgende groepen micro-organismen:

• streptokokken en stafylokokken. Deze microben veroorzaken een overweldigend aantal bacteriële infecties in het menselijk lichaam;
• verschillende intracellulaire parasieten - mycoplasma, chlamydia en anderen (veroorzaken de meeste geslachtsziekten);
• anaërobe micro-organismen (clostridia) die botulisme, tetanus kunnen veroorzaken.

Indicaties voor gebruik van antibioticum

Toepassing weergegeven in de volgende gevallen:

• bij luchtwegaandoeningen - infecties die de bovenste of onderste luchtwegen aantasten;
• ontstekingsinfectieziekten die de KNO-organen aantasten;
• behandeling van infecties van de huid en weke delen (erysipelas, secundair geïnfecteerde dermatose, enz.);
• De ziekte van Lyme in de beginfase van ontwikkeling;
• ontstekingsbesmettelijke ziekten die het urogenitale systeem beïnvloeden en die worden veroorzaakt door chlamydia.

Instructies voor het gebruik van antibiotica

Er wordt gebruik gemaakt van Sumamed-medicatie, waarbij rekening wordt gehouden met de individuele kenmerken van elke patiënt, zijn leeftijd, de ernst van de ziekte en andere factoren. De dosering van het antibioticum wordt bepaald door de arts, die de duur van de behandeling bepaalt.

Sumamed behandeling voor volwassen patiënten

Ongeacht de ziekte en de ernst van zijn beloop, wordt een antibioticum eenmaal per dag ingenomen. Dit moet een uur vóór de maaltijd of een uur na de maaltijd worden gedaan. Voor de behandeling van volwassenen die Sumamed-tabletten of -capsules vaak voorgeschreven kregen. De standaard dosering van het medicijn is 500 mg als de patiënt meer dan 45 kg weegt en de leeftijd 12 jaar is.

De behandelmethode hangt af van het type ziekte:

• als er een ziekte van de bovenste luchtwegen of het ademhalingssysteem is, wordt het antibioticum 1 keer per dag gedurende 3 dagen voorgeschreven;
• voor kalkziekte, wordt het aanbevolen om een ​​5-daagse kuur te nemen. Op de eerste dag wordt 1 g van het medicijn voorgeschreven, waarna de dosis wordt gehalveerd (3 g voor altijd);
• voor faryngitis, tonsillitis - 1 keer per dag gedurende 3 dagen;
• voor huidaandoeningen, de eerste 3 dagen, 500 mg 3 keer per dag, gevolgd door 500 mg op een tijdstip elke 7 dagen gedurende 9 weken;
• voor urineweginfecties wordt een antibioticum eenmaal toegediend in een hoeveelheid van 1 g.

Deze doseringen zijn bij benadering en kunnen variëren afhankelijk van het gewicht van de patiënt, de ernst van zijn aandoening, de aanwezigheid van gelijktijdige pathologieën.

Regels voor het nemen van antibiotica door kinderen

Sumamed wordt gebruikt om kinderen te behandelen op basis van hun leeftijd en lichaamsgewicht. Als een kind minder dan 45 kg en jonger dan 12 jaar oud is, krijgt hij 10 mg antibioticum voor elke kilo gewicht.

Als een kleine patiënt ademhalingsziekten of een infectieuze laesie van KNO-organen heeft, wordt het medicijn voorgeschreven in een bepaalde dosis, die eenmaal daags moet worden ingenomen. De behandelingsduur is 3 dagen. In het geval van kalkziekte wordt op de eerste dag van de behandeling 20 mg antibioticum per kg gewicht voorgeschreven. Vervolgens neemt de patiënt gedurende 2-5 dagen van de behandeling de helft van de dosis Sumamed in. Voor oudere kinderen schrijven artsen gewoonlijk tabletten of capsules voor in een dosering van 125 mg. Om het gewenste effect te bereiken, raadt de specialist aan om 1-3 stukjes tegelijk te nemen. Als de leeftijd van het kind de 3 jaar niet overschrijdt, zijn de aanbevelingen voor haar behandeling als volgt:

• bij de behandeling van de meeste infecties wordt 10 mg antibioticum voorgeschreven per kg gewicht 1 keer per dag gedurende 3 dagen;
• in het geval van kalkziekte wordt het medicijn voorgeschreven volgens het algemeen aanvaarde schema. Voor de gehele loop van de behandeling moet het kind 60 mg / kg nemen;
• voor de behandeling van jonge kinderen wordt het gebruik van Sumamed suspensie aanbevolen, die wordt bereid uit poeder en gekookt water.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van Sumamed zijn:

• individuele intolerantie voor azithromycine;
• verstoring van de lever in ernstige vorm;
• gelijktijdige toediening met geneesmiddelen zoals ergotamine en dihydroergotamine;
• acuut nierfalen;
• borstvoeding of zwangerschap.

Relatieve contra-indicaties voor Sumamed

In de aanwezigheid van de volgende aandoeningen dient de Sumamed-behandeling met uiterste voorzichtigheid te gebeuren:

• verminderde lever- en nierfunctie;
• myasthenia gravis;
• overtreding van de functies van het cardiovasculaire systeem;
• diabetes mellitus (voor suspensie Sumamed);
• het nemen van medicijnen zoals terfenadine, warfarine en digoxine.

Bijwerkingen van het nemen van antibiotica

Bij gebruik van Sumamed kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• het optreden van buikpijn, misselijkheid, flatulentie, gastritis symptomen;
• bij ongecontroleerde en langdurige opname kan er sprake zijn van hepatitis, gepaard gaand met ernstige leverbeschadiging;
• slaapstoornissen;
• duizeligheid en hoofdpijn;
• verhoogde vermoeidheid;
• perifeer oedeem;
• veranderingen in bloedlaboratoriumparameters - verlaagde lymfocyten en verhoogde eosinofielen en bepaalde andere cellen;
• disfunctie van de testikels;
• kortademigheid en ontwikkeling van neusbloedingen;
• overtreding van de werking van het bewegingsapparaat in de vorm van pijn in de rug, nek, artrose;
• het uiterlijk van een kleine tinnitus, soms gehoorverlies tot doofheid;
• candidiasis die de mond en de geslachtsdelen beïnvloeden;
• dysurie;
• ontwikkeling van pijn in de lokalisatie van de nieren, soms acuut nierfalen;
• overtreding van geur en aanraking;
• de ontwikkeling van een allergische reactie in de vorm van angio-oedeem, huiduitslag;
• toename van de hartslag.

Analogons van het medicijn

Sumamed bevat een dergelijk actief ingrediënt als Azithromycin, dat ook in veel andere producten voorkomt. De volgende geneesmiddelen worden beschouwd als analogen van dit antibioticum:

• Azitromycine. Verkrijgbaar in capsuledosering van 250 mg;
• Azitral. Verkrijgbaar als capsules met een dosering van 250-500 mg;
• Azivok. Verkrijgbaar in de vorm van tabletten, capsules en poeder voor de bereiding van suspensies in verschillende doseringen;