Apotheken en Turkse medicijnen in Istanbul

-Met een droge hoest -VİCKS VAPODRY (siroop)
-Bij hoesten met sputum - VİCKS VAPOSYRUP (siroop), slijmoplossend

-Griep - TYLOLHOT (theepoeders), DEFLU (tabletten)
-Tylol
er is ook een kind - goed voor het karnen van de temperatuur, alleen voor karnen, er is een enorme dosis paracetamol.

AFERİN-FORTE Pijnstillers Symptomatische behandeling van influenza en acute luchtweginfecties

Oroheks Plus (antienflamatuar antiseptik, Oral sprey) - Spray, voor keelpijn.
KLORHEX antiseptica voor de keel in de vorm van een spray

ASIST om het sputum te verdunnen, drinken vóór slijmoplossend (siroop) ASIST PLUS (poeders)
VICKS VAPOSYRUP bij hoesten met sputum (siroop) slijmoplossend
Sudafed of Peditus Voor ziekten van de neus en bronchiën kinderen siroop
BRICANYL en PEREBRON voor kinderen van bronchiale hoest

Tamiflu® (Tamiflu®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Farmacologische werking

Dosering en toediening

Binnen, tijdens het eten of ongeacht de maaltijd. Verdraagzaamheid van het geneesmiddel kan worden verbeterd als het wordt ingenomen tijdens de maaltijd.

Volwassenen, tieners of kinderen die een capsule niet kunnen slikken, kunnen ook Tamiflu®-behandeling krijgen in een doseringsvorm als poeder voor orale suspensie.

Wanneer Tamiflu ® in de doseringsvorm poeder voor suspensie voor orale toediening afwezigheid of in aanwezigheid van capsules verouderingseigenschappen (bijvoorbeeld verhoogde kwetsbaarheid of andere fysieke beperkingen) nodig om de capsule te openen en giet de inhoud in een kleine hoeveelheid (ten hoogste 1 uur. Lepel ) een geschikt gezoet voedingsproduct (chocoladesiroop met een normaal of geen suikergehalte, honing, lichtbruine suiker of tafelsuiker opgelost in water, zoet dessert, crut melkpoeder met suiker, appelmoes of yoghurt) om de bittere smaak te verbergen. Het mengsel moet grondig worden gemengd en aan de patiënt als geheel worden gegeven. Slik het mengsel onmiddellijk na de bereiding door. Gedetailleerde aanbevelingen worden gegeven in de sectie Extrusive preparation of Tamiflu ® suspension.

Standaard doseringsregime

Treatment. Het medicijn zou niet later dan 2 dagen na het begin van de symptomen moeten worden gestart.

Volwassenen en tieners ≥12 jaar oud. 75 mg 2 maal per dag gedurende 5 dagen. Een verhoging van de dosis van meer dan 150 mg / dag verhoogt het effect niet.

Kinderen met een gewicht> 40 kg of van 8 tot 12 jaar. Kinderen die capsules kunnen inslikken, kunnen ook behandeld worden door 1 capsule te nemen. 75 mg 2 maal per dag gedurende 5 dagen.

Kinderen van 1 jaar tot 8 jaar. Tamiflu®-poeder wordt aanbevolen voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening van 12 mg / ml of 30 en 45 mg capsules (voor kinderen ouder dan 2 jaar). Voor het bepalen van het aanbevolen doseringsschema, zie Tamiflu® poeder voor medische gebruiksinstructies voor de bereiding van orale suspensie 12 mg / ml of 30 en 45 mg capsules.

Preventie. Het geneesmiddel moet worden gestart uiterlijk 2 dagen na contact met patiënten.

Volwassenen en tieners ≥12 jaar oud. 75 mg 1 keer per dag binnen gedurende ten minste 10 dagen na contact met de patiënt. Tijdens de seizoensgriepepidemie, 75 mg eenmaal daags gedurende 6 weken. Preventief effect duurt net zo lang als het innemen van het medicijn.

Kinderen met een gewicht> 40 kg of van 8 tot 12 jaar. Kinderen die capsules kunnen doorslikken, kunnen ook profylactische therapie krijgen door 1 capsule in te nemen. 75 mg 1 keer per dag.

Kinderen van 1 jaar tot 8 jaar. Tamiflu®-poeder wordt aanbevolen voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening van 12 mg / ml of 30 en 45 mg capsules. Om het aanbevolen doseringsschema te bepalen, raadpleegt u de Tamiflu ® -poederadministratie-instructies voor het bereiden van een suspensie voor orale toediening van 12 mg / ml of capsules. 30 en 45 mg. Mogelijke tijdelijke bereiding van de suspensie met 75 mg capsules (zie Extamporal bereiding van Tamiflu® suspensie).

Dosering in speciale gevallen

Patiënten met nierschade, behandeling. Patiënten met Cl-creatinine> dosisaanpassing van 60 ml / min is niet vereist. Bij patiënten met Cl-creatinine van 30 tot 60 ml / min moet de dosis Tamiflu® gedurende 5 dagen worden verlaagd tot 30 mg 1 maal per dag.

Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, kan Tamiflu ® in de initiële dosis van 30 mg vóór dialyse worden ingenomen, als de symptomen van griep binnen 48 uur tussen dialysesessies verschijnen. Om de plasmaconcentratie op therapeutisch niveau te handhaven, moet Tamiflu ® na elke dialysesessie worden ingenomen met 30 mg. Patiënten die peritoneale dialyse toepassen, moeten Tamiflu ® in een eerste dosis van 30 mg nemen vóór het begin van de dialyse, vervolgens 30 mg om de 5 dagen (zie ook Dosering in speciale gevallen en "Speciale instructies").

De farmacokinetiek van oseltamivir bij patiënten met terminale nierziekte (met Cl creatinine ≤ 10 ml / min) die niet worden gedialyseerd, is niet onderzocht. In dit opzicht zijn de aanbevelingen voor dosering bij deze groep patiënten afwezig.

Patiënten met nierschade, preventie. Patiënten met Cl-creatinine> dosisaanpassing van 60 ml / min is niet vereist. Bij patiënten met Cl-creatinine van 30 tot 60 ml / min moet de dosis Tamiflu® worden verlaagd tot 30 mg 1 keer per dag. Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, kan Tamiflu ® in de initiële dosis van 30 mg worden ingenomen vóór het begin van de dialyse (eerste sessie). Om de plasmaconcentratie op therapeutisch niveau te handhaven, dient Tamiflu ® te worden ingenomen bij 30 mg na elke volgende oneven dialysesessie. Patiënten die peritoneale dialyse toepassen, moet Tamiflu ® in een eerste dosis van 30 mg vóór dialyse en vervolgens 30 mg om de 7 dagen innemen (zie ook Dosering in speciale gevallen en "Speciale instructies"). De farmacokinetiek van oseltamivir bij patiënten met terminale nierziekte (met Cl creatinine ≤ 10 ml / min) die niet worden gedialyseerd, is niet onderzocht. In dit opzicht zijn de aanbevelingen voor dosering bij deze groep patiënten afwezig.

Patiënten met schade aan de lever. Dosisaanpassing bij de behandeling en preventie van influenza bij patiënten met milde en matig gestoorde leverfunctie is niet vereist. De veiligheid en farmacokinetiek van Tamiflu ® bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie zijn niet onderzocht.

Patiënten van oudere en seniele leeftijd. Dosisaanpassing voor de preventie of behandeling van influenza is niet vereist.

Patiënten met verzwakte immuniteit (na transplantatie). Voor seizoenspreventie van influenza bij immuungecompromitteerde patiënten van ≥ 1 jaar - gedurende 12 weken is dosisaanpassing niet vereist (zie dosering en toediening).

Kinderen. Tamiflu® in deze doseringsvorm mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 1 jaar.

Thermische voorbereiding van Tamiflu ® -suspensie

In gevallen waar volwassenen, adolescenten en kinderen problemen hebben met het inslikken van capsules, en Tamiflu® in de doseringsvorm geen poeder voor orale suspensie bevat of als er tekenen zijn van verouderingscapsules (bijvoorbeeld verhoogde fragiliteit of andere fysieke stoornissen), moet u de capsule openen en giet de inhoud ervan in een kleine hoeveelheid (maximaal 1 theelepel) van een geschikt gezoet voedingsproduct (zie hierboven) om de bittere smaak te verbergen. Het mengsel moet grondig worden gemengd en aan de patiënt als geheel worden gegeven. Slik het mengsel onmiddellijk na de bereiding door.

Als patiënten een dosis van 75 mg nodig hebben, moeten de volgende instructies worden gevolgd:

1. Houd 1 caps vast. 75 mg Tamiflu® over een kleine container, open voorzichtig de capsule en giet het poeder in de container.

2. Voeg een kleine hoeveelheid (niet meer dan 1 theelepel) van een geschikt gezoete voedingsproduct toe (om de bittere smaak te verbergen) en meng goed.

3. Roer het mengsel goed door en drink het onmiddellijk op na bereiding. Als een kleine hoeveelheid van het mengsel in de container achterblijft, spoel de container dan af met een kleine hoeveelheid water en drink het resterende mengsel op.

Als patiënten doses van 30-60 mg nodig hebben, moet u voor de juiste dosering de volgende instructies volgen:

1. Houd 1 caps vast. 75 mg Tamiflu® over een kleine container, open voorzichtig de capsule en giet het poeder in de container.

2. Voeg 5 ml water toe aan het poeder met behulp van een injectiespuit met labels die de hoeveelheid opgevangen vloeistof aangeven. Meng grondig gedurende 2 minuten.

3. Typ de spuit in de vereiste hoeveelheid van het mengsel uit de tank volgens de onderstaande tabel.

TAMIFLU

Harde gelatinecapsules, maat №2, lichaam grijs, ondoorzichtig, pet lichtgeel, ondoorzichtig; met de inscriptie "ROCHE" (op de zaak) en "75 mg" (op de dop) in lichtblauw; de inhoud van de capsules is wit tot geelachtig wit poeder.

Hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel, Povidon K30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat.

De samenstelling van de capsuleomhulling: case - gelatine, ijzerkleurzwart oxide (E172), titaandioxide (E171); dop - gelatine, rood ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172), titaniumdioxide (E171).
De samenstelling van de inkt voor het bedrukken van de capsule: ethanol, schellak, butanol, titaniumdioxide (E171), aluminiumlak op basis van indigokarmijn, gedenatureerde ethanol (gemethyleerde alcohol).

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Opmerking: na 5 jaar opslag van het geneesmiddel kunnen er tekenen zijn van verouderingscapsules, die kunnen leiden tot hun verhoogde fragiliteit of andere fysieke stoornissen die de werkzaamheid of veiligheid van het geneesmiddel niet beïnvloeden.

Antiviraal medicijn. Oseltamivir fosfaat is een prodrug, de actieve metaboliet (oseltamivir carboxylaat, OK) is een effectieve en selectieve remmer van neuraminidase influenza A en B virussen - een enzym dat het proces van vrijgeven van nieuw gevormde virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen katalyseert, hun penetratie in de epitheelcellen van de luchtwegen en verder verspreidt virus in het lichaam.

Het remt de groei van het influenzavirus in vitro en remt de replicatie van het virus en zijn pathogeniteit in vivo, vermindert de secretie van influenza A- en B-virussen uit het lichaam. OK concentratie vereist om neuraminidase met 50% te remmen (IC₅₀) is 0,1-1,3 nM voor influenza A-virus en 2,6 nM voor influenza B-virus Median IC-waarden₅₀ voor influenza B-virus is iets hoger en is 8.5 nM.

In uitgevoerde onderzoeken had Tamiflu geen invloed op de vorming van anti-influenza-antilichamen, incl. over antilichaamproductie als reactie op de introductie van geïnactiveerd griepvaccin.

Natuurlijke influenza-infectiestudies

In klinische onderzoeken die werden uitgevoerd tijdens een seizoensgebonden influenza-infectie, begonnen de patiënten Tamiflu te krijgen uiterlijk 40 uur na de eerste symptomen van influenza-infectie. 97% van de patiënten was geïnfecteerd met influenza A-virus en 3% van de patiënten met het influenza B-virus Tamiflu verkort significant de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie (gedurende 32 uur). Bij patiënten met een bevestigde diagnose van influenza die Tamiflu namen, was de ernst van de ziekte, uitgedrukt als het oppervlak onder de curve voor de cumulatieve symptoomindex, 38% minder vergeleken met patiënten die een placebo kregen. Bovendien verlaagde Tamiflu bij jonge patiënten zonder bijkomende ziekten de incidentie van complicaties van influenza met behulp van antibiotica (bronchitis, pneumonie, sinusitis, otitis media) met ongeveer 50%. Duidelijk bewijs van de werkzaamheid van het geneesmiddel met betrekking tot secundaire werkzaamheidscriteria gerelateerd aan antivirale activiteit werd verkregen: Tamiflu veroorzaakte zowel een verkorting van de virustijd van het virus als een afname in het gebied onder de "virale tijd-titer" -kromme.

De gegevens die zijn verkregen in een onderzoek naar de behandeling van Tamiflu bij patiënten van oude en oude leeftijd, tonen aan dat het gebruik van Tamiflu in een dosis van 75 mg 2 maal / dag gedurende 5 dagen gepaard ging met een klinisch significante afname in de mediaan van de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie, vergelijkbaar met die van volwassen patiënten. leeftijd, maar de verschillen bereikten geen statistische significantie. In een ander onderzoek ontvingen patiënten met influenza ouder dan 13 jaar met bijkomende chronische aandoeningen van het cardiovasculaire en / of respiratoire systeem Tamiflu onder hetzelfde doseringsregime of placebo. Er waren geen verschillen in de mediaan van de periode vóór de vermindering van de klinische manifestaties van influenza-infectie in de Tamiflu- en placebogroepen, maar de temperatuurstijgingperiode bij het nemen van Tamiflu daalde met ongeveer 1 dag. Het aantal patiënten dat het virus op de 2e en 4e dag vrijliet, werd aanzienlijk minder. Het veiligheidsprofiel van Tamiflu bij risicopatiënten verschilde niet van dat in de algemene populatie van volwassen patiënten.

Behandeling van griep bij kinderen

Kinderen van 1-12 jaar (gemiddelde leeftijd 5,3 jaar) met koorts (≥37,8 ° C) en een van de symptomen van het ademhalingssysteem (hoest of rhinitis) tijdens de circulatie van het influenzavirus bij de bevolking, hadden een dubbelblinde placebo gecontroleerde studie. 67% van de patiënten was geïnfecteerd met het influenza A-virus en 33% van de patiënten met het influenza B. Het medicijn Tamiflu (indien ingenomen niet later dan 48 uur na de eerste symptomen van een influenza-infectie) verschafte de duur van de ziekte significant (met 35,8 uur) in vergelijking met placebo. De duur van de ziekte werd gedefinieerd als de tijd om te stoppen met hoesten, verstopte neus, verdwijning van koorts en terugkeer naar normale activiteit. In de groep kinderen die Tamiflu kregen, was de incidentie van acute otitis media met 40% verminderd in vergelijking met de placebogroep. Herstel en terugkeer naar normale activiteit trad bijna 2 dagen eerder op bij kinderen die Tamiflu kregen in vergelijking met de placebogroep.

Een ander onderzoek betrof kinderen van 6-12 jaar die lijden aan bronchiale astma; 53,6% van de patiënten had serologisch en / of in een kweek serologische influenza-infectie. De mediane duur van de ziekte in de groep met Tamiflu behandelde patiënten nam niet significant af. Maar in de laatste 6 dagen van Tamiflu-therapie was het geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (FEV₁) steeg met 10,8% vergeleken met 4,7% bij patiënten die placebo kregen (p = 0,0148).

Preventie van influenza bij volwassenen en adolescenten

De profylactische werkzaamheid van Tamiflu bij natuurlijke influenza-infecties A en B is bewezen in 3 afzonderlijke fase III klinische onderzoeken. Ongeveer 1% van de patiënten werd ziek met het krijgen van Tamiflu-griep Tamiflu verminderde ook significant de frequentie van virusexcretie uit de luchtwegen en voorkwam de overdracht van het virus van het ene familielid naar het andere.

Volwassenen en adolescenten die in contact waren met een ziek familielid begonnen Tamiflu binnen twee dagen na het begin van griepsymptomen in familieleden in te nemen en gingen 7 dagen door, wat de incidentie van griepgevallen aanzienlijk verminderde door 92% contact te leggen met mensen.

Bij niet-gevaccineerde en over het algemeen gezonde volwassenen in de leeftijd van 18-65 jaar, verminderde Tamiflu tijdens een griepepidemie de incidentie van influenza significant (met 76%). Patiënten slikten het medicijn 42 dagen lang.

Ouderen en bejaarden die in verpleeghuizen waren, waarvan 80% vóór het seizoen dat de studie werd uitgevoerd, hadden ingeënt, verminderden Tamiflu significant met 92%. In dezelfde studie verminderde Tamiflu significant (met 86%) de frequentie van griepcomplicaties: bronchitis, pneumonie, sinusitis. Patiënten slikten het medicijn 42 dagen lang.

Preventie van influenza bij kinderen

De profylactische werkzaamheid van Tamiflu bij een natuurlijke influenza-infectie is aangetoond in een onderzoek onder kinderen van 1 tot 12 jaar na contact met een ziek familielid of iemand uit een permanente omgeving. De belangrijkste parameter voor de werkzaamheid was de frequentie van door laboratoriumonderzoek bevestigde influenza-infecties. Bij kinderen die Tamiflu / poeder kregen om een ​​suspensie voor orale toediening / in een dosis van 30 tot 75 mg 1 keer / dag gedurende 10 dagen te bereiden en het virus aanvankelijk niet liet vrijkomen, daalde de frequentie van door het laboratorium bevestigde influenza tot 4% (2/47) vergeleken met 21% (15/70) in de placebogroep.

Preventie van influenza bij immuungecompromiteerde personen

Bij immuungecompromitteerde personen met seizoensinfluenzabesmetting en bij afwezigheid van virusafgifte, verminderde het profylactische gebruik van Tamiflu aanvankelijk de frequentie van door het laboratorium bevestigde influenza-infectie, vergezeld van klinische symptomen, tot 0,4% (1/232) vergeleken met 3% (7/231) placebogroep. Door laboratoriumtests bevestigde influenza-infectie, vergezeld van klinische symptomen, werd gediagnosticeerd bij een orale temperatuur van meer dan 37,2 ° C, hoest en / of acute rhinitis (allemaal geregistreerd op dezelfde dag tijdens het gebruik van het geneesmiddel / placebo), evenals een positief resultaat transcriptase polymerasekettingreactie voor RNA van influenzavirus.

Het risico op influenzavirussen met verminderde gevoeligheid of resistentie tegen het geneesmiddel werd bestudeerd in klinische onderzoeken die werden gesponsord door Roche. Bij alle patiënten met OK-resistent virus had de drager een tijdelijk karakter, had het geen invloed op de eliminatie van het virus en veroorzaakte geen verslechtering van de klinische toestand.

Tamiflu - gebruiksaanwijzingen, ratings, analoga en vrijwaringsformulieren (capsules 30 mg, 45 mg en 75 mg tabletten of poeder voor suspensie) geneesmiddelen voor de behandeling en preventie van influenza bij volwassenen, kinderen en zwangere

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Tamiflu lezen. Er zijn recensies van bezoekers van de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Tamiflu in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Tamiflu met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van griep bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Tamiflu is een antiviraal geneesmiddel. Oseltamivirfosfaat (actief bestanddeel Tamiflu) is een prodrug, zijn actieve metaboliet, oseltamivircarboxylaat (OK) efficiënte en selectieve remmer van influenza virus type neuraminidase A en B - het enzym dat het proces van afgifte van nieuw gevormde virusdeeltjes uit de geïnfecteerde cellen en de penetratie in de epitheelcellen van de luchtwegen manieren en verdere verspreiding van het virus in het lichaam.

Het remt de groei van het influenzavirus en remt de replicatie van het virus en de pathogeniciteit ervan, vermindert de afgifte van influenza A- en B-virussen uit het lichaam.

farmacokinetiek

Tamiflu wordt gemakkelijk geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt sterk omgezet in een actieve metaboliet door de werking van lever- en darmesterasen. Ten minste 75% van de ingenomen dosis komt in de vorm van de actieve metaboliet in de systemische circulatie, minder dan 5% in de vorm van het oorspronkelijke medicijn. Plasmaconcentraties van zowel prodrugs als de actieve metaboliet zijn evenredig met de dosis en zijn niet afhankelijk van voedselinname. Volgens dierstudies werd na inname van oseltamivirfosfaat de actieve metaboliet aangetroffen in alle belangrijke aandachtsgebieden van infectie (longen, bronchiën, nasale mucosa, middenoor en luchtpijp) in concentraties die antiviraal effect hebben. Uitscheiden (> 90%) als een actieve metaboliet voornamelijk door de nieren. De actieve metaboliet wordt niet verder getransformeerd en wordt uitgescheiden door de nieren (> 99%) door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie.

getuigenis

• behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 1 jaar;
• preventie van griep bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar die in groepen leven met een verhoogd risico op infectie met het virus (in militaire eenheden en grote productieteams, bij verzwakte patiënten);
• grieppreventie bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Vormen van vrijgave

Capsules 30 mg, 45 mg en 75 mg (soms ten onrechte tabletten genoemd).

Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening (kindervorm van het geneesmiddel).

Instructies voor gebruik en dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen, bij de maaltijd of ongeacht de maaltijd. Verdraagzaamheid van het geneesmiddel kan worden verbeterd als het wordt ingenomen tijdens de maaltijd.

Volwassenen, tieners of kinderen die een capsule niet kunnen slikken, kunnen ook Tamiflu-behandeling in poedervorm krijgen om een ​​orale suspensie te bereiden.

Wanneer Tamiflu in de vorm van een poeder voor suspensie voor orale toediening ontbreekt of wanneer er aanwijzingen van "veroudering" capsule, de capsule open en giet de inhoud in een kleine hoeveelheid (maximaal 1 theelepel) geschikt gezoet levensmiddel (chocoladesiroop normale suiker of zonder suiker, honing, licht bruine suiker of tafelsuiker opgelost in water, zoet dessert, gecondenseerde melk, appelmoes of yoghurt) om de bittere smaak te verbergen. Het mengsel moet grondig worden gemengd en aan de patiënt als geheel worden gegeven. Slik het mengsel onmiddellijk na de bereiding door.

Het medicijn moet worden gestart uiterlijk 2 dagen na het begin van griepsymptomen.

Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder geneesmiddel wordt voorgeschreven 75 mg (1 capsule 75 mg capsule, of één 30 mg + 45 mg 1 capsule, of drijfmest), 2 keer per dag gedurende 5 dagen. Een verhoging van de dosis van meer dan 150 mg per dag verhoogt het effect niet.

Kinderen 8 jaar of zwaarder dan 40 kg, die in staat zijn de capsule slikken leeftijd, kan Tamiflu worden toegewezen als capsules van 75 mg (1 capsule 75 mg of 1 capsule 30 mg + 1 capsule 45 mg), 2 maal dag.

Kinderen van 1 jaar en ouder aanbevolen poeder voor suspensie voor orale toediening of capsules van 30 mg en 45 mg (voor kinderen ouder dan 2 jaar).

Het aanbevolen doseringsschema voor Tamiflu in de vorm van capsules 30 mg en 35 mg of suspensies voor kinderen, afhankelijk van het gewicht van het kind:

• minder dan of gelijk aan 15 kg - 30 mg 2 maal per dag;
• meer dan 15-23 kg - 45 mg 2 keer per dag;
• meer dan 23-40 kg - 60 mg 2 maal per dag;
• meer dan 40 kg - 75 mg 2 keer per dag.

Voor de dosering moet de suspensie worden gebruikt met de bijgevoegde spuit met het label 30 mg, 45 mg en 60 mg. De benodigde hoeveelheid suspensie wordt met een doseerspuit uit de injectieflacon genomen, overgebracht naar een maatbeker en oraal ingenomen.

Het medicijn moet worden gestart uiterlijk 2 dagen na contact met de patiënt.

Volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder Tamiflu schreef 75 mg (1 capsule 75 mg, of 1 capsule 30 mg + 1 capsule 45 mg of suspensie) 1 maal per dag oraal in gedurende ten minste 10 dagen na contact met de patiënt. Tijdens de seizoensgriepepidemie, 75 mg 1 keer per dag gedurende 6 weken. Preventief effect duurt net zo lang als het innemen van het medicijn.

Kinderen van 8 jaar en ouder of met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg die capsules kunnen doorslikken, kan het geneesmiddel ook worden voorgeschreven voor de preventie van 75 mg (1 capsule 75 mg, of 1 capsule 30 mg + 1 capsule 45 mg) 1 keer per dag.

Voor kinderen van 1 jaar en ouder wordt het geneesmiddel in de vorm van een suspensie of capsules van 30 mg en 45 mg voorgeschreven voor profylaxe in de volgende doses:

• minder dan of gelijk aan 15 kg - 30 mg eenmaal daags;
• meer dan 15-23 kg - 45 mg 1 keer per dag;
• meer dan 23-40 kg - 60 mg eenmaal daags;
• meer dan 40 kg - 75 mg 1 keer per dag.

Voor de dosering moet de suspensie worden gebruikt met de bijgevoegde spuit met het label 30 mg, 45 mg en 60 mg. De benodigde hoeveelheid suspensie wordt met een doseerspuit uit de injectieflacon genomen, overgebracht naar een maatbeker en oraal ingenomen.

Bereiding van Tamiflu Suspensie uit poeder

1. Tik een paar keer voorzichtig op de gesloten fles met uw vinger, zodat het poeder op de bodem van de fles wordt verdeeld.

2. Meet 52 ml water met een maatbeker en vul het tot het aangegeven niveau.

3. Voeg 52 ml water toe aan de injectieflacon, sluit de dop en schud goed gedurende 15 seconden.

4. Verwijder de dop en plaats de adapter in de hals van de fles.

5. Draai de injectieflacon stevig vast met de dop om ervoor te zorgen dat de adapter op de juiste manier wordt geplaatst.

Op het etiket van de fles moet de vervaldatum van de bereide suspensie worden vermeld. Voor gebruik moet de fles met de voorbereide suspensie worden geschud. Voor het doseren van de suspensie wordt een doseerspuit bevestigd met labels die dosisniveaus van 30 mg, 45 mg en 60 mg aangeven.

Extamporale bereiding van Tamiflu-suspensie uit capsules

In gevallen waarbij volwassenen, adolescenten en kinderen problemen hebben met het inslikken van capsules en Tamiflu in de vorm van poeder voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening afwezig is of als er tekenen zijn van verouderingscapsules, open dan de capsule en leeg de inhoud ervan in een kleine hoeveelheid (maximaal 1 een theelepel) van een geschikt gezoet voedingsproduct (zoals hierboven aangegeven) om de bittere smaak te verbergen. Het mengsel moet grondig worden gemengd en aan de patiënt als geheel worden gegeven. Slik het mengsel onmiddellijk na de bereiding door.

Bijwerkingen

• misselijkheid en braken;
• diarree;
• bronchitis;
• buikpijn;
• gastro-intestinale bloedingen;
• duizeligheid;
• hoofdpijn;
• hoesten;
• slaapstoornissen;
• zwakte;
• pijn van verschillende locaties;
• rinorroe;
• bovenste luchtweginfecties;
• astma (inclusief exacerbatie);
• acute otitis media;
• longontsteking;
• sinusitis;
• dermatitis;
• lymfadenopathie;
• dermatitis;
• huiduitslag;
• eczeem;
• netelroos;
• erythema multiforme;
• Stevens-Johnson-syndroom;
• anafylactische en anafylactoïde reacties;
• Angio-oedeem;
• hepatitis;
• convulsies;
• delier (waaronder symptomen zoals verminderd bewustzijn, desoriëntatie in tijd en ruimte, abnormaal gedrag, wanen, hallucinaties, agitatie, angst, nachtmerries).

Contra

• chronisch nierfalen (permanente hemodialyse, chronische peritoneale dialyse, CC minder dan 10 ml / min);
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

In onderzoeken naar de reproductietoxiciteit van dieren (ratten, konijnen) werd geen teratogeen effect waargenomen. In studies met ratten werd geen nadelig effect van oseltamivir op de vruchtbaarheid vastgesteld. Blootstelling aan de foetus was 15-20% van die van de moeder.

Tijdens preklinische studies drongen Tamiflu en de actieve metaboliet door melk van zogende ratten. Het is niet bekend of uitscheiding van oseltamivir of de actieve metaboliet met melk bij de mens plaatsvindt, maar de hoeveelheid in de moedermelk kan respectievelijk 0,01 mg per dag en 0,3 mg per dag bedragen.

omdat gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen zijn niet voldoende, Tamiflu dient alleen tijdens de zwangerschap of aan moeders die borstvoeding geven voorgeschreven te worden als de mogelijke voordelen van het gebruik voor de moeder het potentiële risico voor de foetus of het kind overschrijden.

Gebruik bij kinderen

Tamiflu mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 1 jaar oud.

Speciale instructies

Epileptische aanvallen en deliriumachtige neuropsychiatrische aandoeningen werden gemeld bij patiënten (meestal kinderen en adolescenten) die Tamiflu namen om de griep te behandelen. Deze gevallen gingen zelden gepaard met levensbedreigende handelingen. De rol van Tamiflu in de ontwikkeling van deze verschijnselen is onbekend. Vergelijkbare neuropsychiatrische stoornissen werden ook waargenomen bij patiënten met influenza die geen Tamiflu kregen.

Bij het toepassen van Tamiflu wordt zorgvuldige monitoring van het gedrag van patiënten, met name kinderen en adolescenten, aanbevolen om tekenen van abnormaal gedrag te identificeren.

Er zijn geen gegevens over de effectiviteit van Tamiflu bij ziekten veroorzaakt door andere pathogenen dan influenzavirussen A en B.

Bij de behandeling en preventie van influenza bij patiënten met CC van 10 tot 30 ml / min is een dosisaanpassing van het geneesmiddel Tamiflu vereist. Aanbevelingen voor dosisaanpassing bij patiënten die hemodialyse, peritoneale dialyse ondergaan en bij patiënten met QA ≤ 10 ml / min zijn afwezig.

Eén injectieflacon Tamiflu (30 g poeder voor orale suspensie) bevat 25,713 g sorbitol. Wanneer u Tamiflu neemt in een dosis van 45 mg, 2 maal per dag, wordt 2,6 g sorbitol ingenomen. Bij patiënten met congenitale fructose-intolerantie overschrijdt deze hoeveelheid de dagelijkse snelheid van sorbitol.

Geneesmiddelinteractie

Volgens farmacologische en farmacokinetische studies zijn klinisch significante geneesmiddeleninteracties onwaarschijnlijk.

Oseltamivir-fosfaat wordt in hoge mate omgezet in een actieve metaboliet onder invloed van esterasen, meestal in de lever. Geneesmiddelinteractie veroorzaakt door competitie en binding aan de actieve centra van esterasen die oseltamivirfosfaat omzetten in de actieve stof is niet weergegeven. De lage mate van binding van oseltamivir en de actieve metaboliet met eiwitten suggereert niet dat er een interactie is geassocieerd met de verplaatsing van geneesmiddelen uit de associatie met eiwitten.

In vitro zijn oseltamivirfosfaat en de actieve metaboliet niet het substraat dat de voorkeur geniet voor polyfunctionele oxidasen van het cytochroom P450-systeem of voor glucuronyltransferasen. Er is geen reden om te interageren met orale anticonceptiva.

Cimetidine, een niet-specifieke remmer van isoenzymen van het cytochroom P450-systeem en concurrerend in het proces van tubulaire secretie met alkalische preparaten en kationen, heeft geen invloed op de plasmaconcentraties van oseltamivir en de actieve metaboliet.

Het is onwaarschijnlijk dat er klinisch significante geneesmiddelinteracties zijn geassocieerd met competitie voor tubulaire secretie, rekening houdend met de veiligheidsmarge voor de meeste van deze geneesmiddelen, de route van eliminatie van de actieve metaboliet oseltamivir (glomerulaire filtratie en anionische tubulaire secretie), evenals uitscheidingscapaciteit van elk van de routes.

Probenecid leidt tot ongeveer 2 maal tot een verhoging van de AUC van de actieve metaboliet van oseltamivir (door de actieve tubulaire secretie in de nieren te verminderen). Aanpassing van de dosering bij gelijktijdig gebruik met probenecide is echter niet vereist, gezien de veiligheidsmarge van de actieve metaboliet.

Gelijktijdige toediening met amoxicilline heeft geen invloed op de plasmaconcentraties van oseltamivir en de componenten ervan, wat wijst op een zwakke competitie voor eliminatie door anionische tubulaire secretie.

Gelijktijdige toediening met paracetamol heeft geen invloed op de plasmaconcentraties van oseltamivir en zijn actieve metaboliet of paracetamol.

De farmacokinetische interactie tussen oseltamivir, de belangrijkste metaboliet werd niet gedetecteerd wanneer het gelijktijdig met paracetamol, acetylsalicylzuur, cimetidine of antacidum (magnesium- en aluminiumhydroxide, calciumcarbonaat) werd ingenomen.

In klinische onderzoeken werd fase 3 Tamiflu voorgeschreven met algemeen gebruikte geneesmiddelen, zoals ACE-remmers (enalapril, captopril), thiazidediuretica (bendroflumethiazide), antibiotica (penicilline, cefalosporinen, azithromycine, erytromycine en doxycycline), evenals Ic, Ich, Ik, Ich, Ik, Ich, I, I, I en I die ik gebruikte. ), bètablokkers (propranolol), xanthinen (theofylline), sympathicomimetica (pseudo-efedrine), opioïde receptoragonisten (codeïne), corticosteroïden, inhalatiebronchodilatoren, acetylsalicylzuur, ibuprofen, paracetam ol. Veranderingen in de aard of frequentie van bijwerkingen werden niet waargenomen.

Analogons van het medicijn Tamiflu

Structurele analogen van de werkzame stof:

Analogen voor het anti-influenza-effect:

• Agrippal S1;
• AnGriCaps Maxim;
• Antigrippin maximum;
• Araglin D;
• Begrivak;
• Ingavirin;
• Influvac;
• Rec 19;
• neovir;
• Natriumoxodihydroacridinylacetaat;
• Relenza;
• Theraflu voor verkoudheid en griep;
• Citovir-3;
• Tsygapan;
• Ergoferon.

Gebruikt om ziekten te behandelen: griep, grieppreventie

Ameflu-instructies voor gebruik

afschrift

1 Ameflu Gebruiksaanwijzing >>> Ameflu Gebruiksaanwijzing Ameflu Gebruiksaanwijzing Eén blisterverpakking van 20 tabletten, elk met de dosering van Ameflu mg-instructies, samen met instructies voor medisch gebruik in de nationale en Russische taal worden in een kartonnen doos geplaatst. Als er bijwerkingen optreden, evenals als de symptomen van de ziekte niet beginnen te verdwijnen, of omgekeerd, de gezondheidstoestand verslechtert of als er bijwerkingen verschijnen die niet in de bijsluiter worden vermeld, moet u een arts raadplegen voor verder gebruik van het geneesmiddel. Preventie van postoperatieve complicaties: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen 2 mg vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie. Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus bij volwassenen. Farmacologische werking Farmacodynamiek en farmacokinetiek Farmacodynamiek Het medicijn Arpeflu is een antiviraal geneesmiddel voor systemisch gebruik. Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan. Bijwerkingen Mogelijke bijwerkingen: allergische reacties. Gezondheid online consultatiedienst met artsen. Tamiflu, instructies voor gebruik Methode en dosering Het medicijn kan worden ingenomen tijdens de maaltijd of ongeacht de maaltijd. Kinderen moeten uit de buurt van drugs worden gehouden. Er zijn geen gegevens over de effectiviteit van Tamiflu bij ziekten veroorzaakt door andere pathogenen dan influenzavirussen A en B. In deze experimenten, na orale toediening van oseltamivirfosfaat, werd de actieve metaboliet gedetecteerd in de longen, bronchiale spoelingen, neusslijmvlies, middenoor en trachea in concentraties die antiviraal effect verschaffen. Voor de preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom bij contact met patiënten: - voor kinderen van 6 tot 12 jaar, 100 mg, volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, 200 mg eenmaal daags vóór het eten gedurende dagen. Enkele dosis: kinderen van 6 tot 12 jaar oud, ouder dan 12 jaar en volwassenen 2 mg tabletten van 100 mg of 4 tabletten van 50 mg. Genezen, griep of hooikoorts. De halfwaardetijd van arbidol is tot 20 uur. Indicaties Preventie en behandeling van influenza A en B, acute respiratoire virale infecties, inclusief complicaties. Bij jonge kinderen was de uitscheiding van pro-drugs en de actieve metaboliet sneller dan bij volwassenen, wat resulteerde in een lagere AUC ten opzichte van een specifieke dosis. Arbidol heeft ook invloed op de toename van de productie van interferon. Ameflu Aanwijzingen voor gebruik Contra-indicaties Overgevoeligheid voor oseltamivir-fosfaat of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel. Farmacokinetische indicatoren betekenen dat ze niet afhankelijk zijn van voedselinname. Rekening houdend met de gegevens over de AUC van het geneesmiddel en de verdraagbaarheid, hoeven patiënten met een ouderdom niet te worden aangepast bij de behandeling en preventie van griep. Profylactische toediening na contact met een patiënt 200 mg 1 keer per sukitney. Bij jonge kinderen was de uitscheiding van pro-drugs en de actieve metaboliet sneller dan bij volwassenen, wat resulteerde in een lagere AUC ten opzichte van een specifieke dosis. Kenmerken van de toepassing Niet gebruiken op een lege maag. Arpeflu kan worden voorgeschreven als onderdeel van de complexe therapie van de chronische vorm van bronchitis, terugkerende herpetische infectie van verschillende lokalisatie, evenals longontsteking.

mini-doctor.com Amiksin IC-tabletten, omhulde tabletten, van 0,125 g 1 Samenstelling Doseringsvorm

mini-doctor.com Instructies Amiksin IC-tabletten, omhulde tabletten, tot 0,125 g 1 LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Amixin IC

Viferon rectale zetpillen volgens MO 10

mini-doctor.com Instructies Viferon rectale zetpillen van 100.000 mo 10 LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Viferon zetpillen

Remantadin-tabletten 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Gebruiksaanwijzing Rimantadine tabletten 50 mg 20 (10x2) LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Rimantadine-tabletten 50

Influenza-Grand Children's gebruiksaanwijzing

Influenza-Gran Handleiding voor kinderen Internationale naam Comb-medicijn - Farmacotherapeutische groep Homeopathische middelen Registratie UA / 3810/01/01 van 03.12.2010 tot 03.12.2015. Bestel 47 (3)

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE. INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik ARBIDOL

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik ARBIDOL Registratienummer: Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol International

Acyclovir tabletten 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instructie Acyclovir tabletten 200 mg 20 (10x2) LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Acyclovir-tabletten van 200

Zoethoutstroop 250 mg / 5 ml, 50 g elk in een fles

mini-doctor.com Instructies Zoethout Root siroop 250 mg / 5 ml 50 g per flacon LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Zoethout

Aanwijzingen voor het gebruik van medicijnen Sofolanork en Daklanork

Aanwijzingen voor het gebruik van geneesmiddelen Sofolanork en Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis C. Sofosbuvir-behandeling wordt bijna in de loop van het interferonvrije therapiecomplex gebruikt

LSR / Instructies voor medisch gebruik van het medicijn Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel Trimedat Registratienummer: Handelsnaam: Trimedat Internationale merknaam: Trimebutin Doseringsformulier:

Het medicijn verlengt de latente periode en verkort de duur en ernst van nystagmus. Vermindert significant de manifestaties van asthenie en vasovegetatief

2 Het geneesmiddel verlengt de latente periode en verkort de duur en ernst van nystagmus. Zichtbaar vermindert de manifestaties van asthenie en vasovegetatieve symptomen, waaronder hoofdpijn, een gevoel van zwaarte

Hoe niet om de griep te krijgen. Aanbevelingen van de gezondheidsdienst van de staatsbegroting Onderwijsinstelling van school 657 van het district Primorsky in St. Petersburg

Hoe niet griep te krijgen? De griep is besmettelijk

UZ "Mogilev Zonal Center for Hygiene and Epidemiology" OVER IMMUNISATIE TEGEN FLU

"Mogilev Zonal Center for Hygiene and Epidemiology" ME BIJ IMMUNISATIE TEGEN INFLUENZA Dringendheid van het probleem In de herfstperiode wordt het onderwerp van preventie van SARS en influenza actueel. Griep is een besmettelijke ziekte,

INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN DE DIBICOR VOORBEREIDING

INSTRUCTIES VOOR DE MEDISCHE TOEPASSING VAN DE BEREIDING DIBIKOR Lees deze instructies zorgvuldig voordat u begint met het gebruik van dit medicijn. Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Om optimaal te bereiken

SINEKOD. Krachtige, droge, dwangmatige hoestremedie met een hoog beveiligingsprofiel

CINECODE Een krachtige remedie tegen droge obsessieve hoest met een hoog veiligheidsprofiel. Wat is hoesten? Hoest - reflexreactie van het lichaam door irritatie van het overwegend slijmvlies

Viferon-Feron zetpillen volgens MO 10

mini-doctor.com Instructie Viferon-Feron zetpillen voor 3000000 MO 10 LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Viferon-Feron zetpillen

over het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik Codelac Neo

INSTRUCTIES voor het gebruik van het geneesmiddel voor medisch gebruik Codelac Neo Registratienummer: Handelsnaam: Codelac Neo Internationale merknaam: Butamirate Drug

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik HEXICON

INSTRUCTIES voor het gebruik van het geneesmiddel voor medisch gebruik HEXICON Merknaam: Hexicon International Non-proprietary Name: chlorhexidine Dosering Vorm: tabletten

Polyoxidonium-lyofilisaatoplossing voor injectie van ongeveer 6 mg in injectieflacon 5

mini-doctor.com Instructie Polyoxidonium-lyofilisaat voor oplossing voor injectie van ongeveer 6 mg per injectieflacon 5 LET OP! Alle informatie is afkomstig van open bronnen en wordt uitsluitend verstrekt in de fact finding

Antivirale middelen in de pediatrische praktijk

FI Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Antivirale middelen in de praktijk van een kinderarts Naslaggids van de behandelaar Derde editie, herzien en uitgebreid Moscow 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Memo voor de preventie van SARS en influenza

Memo voor de preventie van SARS en influenza De belangrijkste route voor overdracht van SARS en influenza is de lucht, dat wil zeggen, door de druppels die vrijkomen bij praten, niezen of hoesten. Om het voorkomen en verspreiden te voorkomen

UZ "Mogilev Zonal Center for Hygiene and Epidemiology" OVER IMMUNISATIE TEGEN FLU

"Mogilev Zonal Center for Hygiene and Epidemiology" ME BIJ IMMUNISATIE TEGEN INFLUENZA Dringendheid van het probleem In de herfstperiode wordt het onderwerp van preventie van SARS en influenza actueel. Griep is een besmettelijke ziekte,

Advies voor ouders over het onderwerp: "Preventie van influenza bij kinderen."

Advies voor ouders over het onderwerp: "Preventie van influenza bij kinderen." Hoe zal de ziekte bij een kind, nooit voorspellen. Daarom is het beter om maatregelen te nemen om griep bij kinderen te voorkomen om te proberen

Picamilon-tabletten 50 mg 30 in een bank

mini-doctor.com Instructie Picamilon tabletten 50 mg 30 per bank LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Picamilon-tabletten 50 elk

INSTRUCTIE voor medisch gebruik van het geneesmiddel MEDICAL-DARNITSA

INSTRUCTIES voor medisch gebruik van het geneesmiddel MEDISCH-DARNIC Samenstelling Verpakking 1: werkzame bestanddeel: 1 verpakking bevat glucose monohydraat 17,5 g; hulpstoffen: povidon, verpakking

Complicaties van het cardiovasculaire systeem (myocarditis, pericarditis).

naar de website Preventie van influenza - aanbevelingen aan burgers Sommige mensen hebben meerdere dagen griep, terwijl anderen langer en met ernstige complicaties hebben. In totaal zijn er drie soorten griepvirussen, die oneindig zijn.

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE. Septolete totaal. Septolete totaal

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik Septolete totaal Septolete totaal Registratienummer: Handelsnaam:

NOTERING VAN WERKPROGRAMMA'S VAN SCHOOLDISCIPLINES

NOTERING VAN DE WERKPROGRAMMA'S VAN SCHOOL DISCIPLINES In het specialisme van de opleiding: 060101.65 "Algemene geneeskunde" Graduate kwalificaties: specialist Wijze van de studie: full-time, part-time (avond) Penza, PGU Medical

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het medicijn DIBIKOR

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het geneesmiddel DIBIKOR Registratienummer: P N001698 / 01 Handelsnaam van geneesmiddel: DIBICOR Internationale merknaam: Taurine Doseringsvorm: tabletten

Instructies voor het gebruik van geneesmiddelen Augispov en Augidacla

Aanwijzingen voor het gebruik van geneesmiddelen Augispov en de praktijk van Augidacla Medical tonen duidelijk aan dat het gebruik van geneesmiddelen in de combinatie "sofosbuvir + daclatasvir" de beste resultaten oplevert.

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Essentiale Forte N

GOEDGEKEURD op bevel van de voorzitter van het Comité voor de controle van medische en farmaceutische activiteiten van het Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Kazachstan dd 24 juni 2015 225 Handelsnaam Essentiale Forte

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn LIBEXIN

GOEDGEKEURD bij besluit van de voorzitter van het Comité voor de controle op medische en farmaceutische activiteiten van het ministerie van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling van de Republiek Kazachstan van "25" 11 2016 N005125 Instructie

In gematigde klimaten komt de griep meestal vroeg in de winter en in de vroege lente. Epidemie Het influenza B-virus kan op elk moment van het jaar beginnen.

Virussen Influenza A, Influenza B Wat gebeurt er? In gematigde klimaten komt de griep meestal vroeg in de winter en in de vroege lente. Epidemie Het influenza B-virus kan op elk moment van het jaar beginnen. Meest gebruikelijke manier

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE. LIKOPID-tabletten 1 mg. Groeperingsnaam: Glucosaminylmuramyl dipeptide

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE-INSTRUCTIE voor het gebruik van het geneesmiddel voor medisch gebruik LICOPID tabletten 1 mg Handelsnaam: Licopid Naam van de groep:

NOTERING VAN HET WERKPROGRAMMA

NOTERING VAN HET WERKPROGRAMMA over de discipline "WERKELIJKE VRAGEN VAN RATIONELE FARMACOTHERAPIE IN HET WERK VAN EEN ARTS AMBULATORIUM EN POLYCLINISCHE TITEL" voor de specialiteit 31.05.01 "MEDISCHE ONTWIKKELING" (specialiteitsniveau)

INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN DE DIBICOR VOORBEREIDING

INSTRUCTIES VOOR DE MEDISCHE TOEPASSING VAN DE BEREIDING DIBIKOR Lees deze instructies zorgvuldig voordat u begint met het gebruik van dit medicijn. Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Om optimaal te bereiken

Euphrasia Dz oogdruppels, een oplossing van 10 ml in een fles

mini-doctor.com Gebruiksaanwijzing Ephrasia Dz oogdruppels, een oplossing van 10 ml in een fles LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Euphrasia Dz

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIEBRIEF 10 oktober 2003 N 13-16 / 94 OVER DE TOEPASSING VAN GECOMBINEERDE IMMUNOBIOLOGISCHE VOORBEREIDINGEN IN DE BEHANDELING VAN VIRUS-BACTERIËLE INFECTIES BIJ KINDEREN Management

EFFICIËNTIE VAN FYSIOTHERAPEUTISCH APPARAAT "ARTS LICHT" MET ARVI IN VROEGE LEEFTIJD KINDEREN

EFFICIENCY VAN HET FYSIOTHERAPEUTISCHE APPARAAT "ARTS LICHT" MET ARVI IN VROEGE LEEFTIJD KINDEREN N.A. Korovina, MD, professor, geëerd doctor in de Russische Federatie, hoofd van de afdeling pediatrie, RMAPO;

BLADEN-INSERT: INFORMATIE VOOR PATIËNT. DETRALEX 500 mg, filmomhulde tabletten, gemicroniseerde, gezuiverde flavonoïdenfractie

SHEET-INSERT: INFORMATIE VOOR PATIËNT DETRALEX 500 mg, filmomhulde tabletten, gemicroniseerde, gezuiverde flavonoïdenfractie Lees dit bijvoegsel zorgvuldig voordat u klaar bent.

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het medicijn DIBIKOR

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het geneesmiddel DIBIKOR Registratienummer: P N001698 / 01 Handelsnaam van de drug: Dibikor Internationale merknaam: taurine Doseringsvorm:

No-Salt Moisturizing Spray nasaal 0,65% tot 15 ml injectieflacon

mini-doctor.com Gebruiksaanwijzing No-Salt Moisturizing Spray nasaal 0,65% 15 ml per fles LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt.

mini-doctor.com Fluconazol tabletten 150 mg elk 1 Samenstelling Dosering Vorm Indicaties

mini-doctor.com Instructies Fluconazol tabletten 150 mg 1 LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Fluconazol-tabletten 150 mg 1

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE INSTRUCTIE INZAKE MEDISCHE TOEPASSING VAN DE GENEESKUNDEVOORBEREIDING Panatus Panatus

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE INSTRUCTIE VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN DE GENEESKUNDEVOORBEREIDING Panatus Panatus Registratienummer: Handelsnaam: Panatus International, niet-geoctrooieerd

Ambrobene langwerkende capsules van 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instructies Ambrobene capsules met langdurige werking in 75 mg 20 (10x2) LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt.

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE-INSTRUCTIE voor het gebruik van het medicinale product voor medisch gebruik Panatus forte Panatus forte Registratienummer: Handelsnaam: Panatus

Antibiotica en kinderen Geneesmiddelbestendigheid van ziekteverwekkers Onredelijk gebruik van antibiotica:

Antibiotica en kinderen In Rusland zijn ongeveer 100 antimicrobiële stoffen geregistreerd met meer dan 600 handelsnamen. Antibiotica (natuurlijke en half-synthetische) worden antimicrobiële geneesmiddelen genoemd.

Tijd om niet ziek te worden! De resultaten van de goedkeuring van het medicijn "Amizon" bij patiënten met SARS op basis van GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1.

De resultaten van het testen van het medicijn "Amizon" bij patiënten met acute respiratoire virale infecties op basis van GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1. Afdelingshoofd 6 GIKB 1 Snel Elena Viktorovna. 18/05/2016 Belang van ARVI in

- een grote verscheidenheid aan ademhalingsmicroben; - overbevolking en gebrek aan doeltreffende preventiemaatregelen.

ARI? De hoge incidentie van luchtweginfecties bij kinderen en volwassenen is te wijten aan een aantal objectieve redenen: - de anatomische en fysiologische kenmerken van de luchtwegen; - een grote variëteit

Gebruiksaanwijzing HEPCINAT LP

Gebruiksaanwijzing HEPCINAT LP-klasse: preparaten voor de behandeling van leverziekten - protease / polymeraseremmers, behandeling van hepatitis C. Hepcinat-LP is een nieuwe voorbereiding voor de behandeling van het chronische hepatitis C-genotype

log / 3 INSTRUCTIE VAN VOOR MEDISCHE TOEPASSING (informatie voor de patiënt) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 GEBRUIKSAANWIJZING fo VOOR MEDISCHE TOEPASSING (informatie voor de patiënt) ACYCLOVIR INN: Aciclovir Beschrijving: Het uiterlijk van de capsule: stevige capsules met een cilindrisch deksel met een halfronde vorm

MINISTERIE VAN GEZONDHEID EN SOCIALE ONTWIKKELING VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE. INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het medicijn ALLERGO-KOMOD

MINISTERIE VAN GEZONDHEID EN SOCIALE ONTWIKKELING VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE INSTRUCTIE VOOR HET MEDISCHE GEBRUIK VAN DE GENEESKUNDE ALLERGO-KOMOD Lees deze instructies zorgvuldig door voordat

actieve ingrediënten: hydrocortison acetaat, oxytetracycline hydrochloride;

mini-doctor.com Gebruiksaanwijzing Hyoxyzon zalf, 10 g in tubes LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Hyoxyson zalf 10 g in tubes Waarnemend

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn TELFAST

Handelsnaam Telfast GOEDGEKEURD in opdracht van de voorzitter van het Comité voor de controle van medische en farmaceutische activiteiten van het Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Kazachstan gedateerd 25 juni 2006. 363 Instructie

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik. Otirelaks

INSTRUCTIES voor het gebruik van het geneesmiddel voor medisch gebruik Otirelax naam van het geneesmiddel Registratienummer: LSR-003131/08 Handelsnaam van het geneesmiddel: Otirelax

LAMBLIOOSE, GENEESMIDDELEN VOOR BEHANDELING

LAMBLIOUS, DRUGS VOOR BEHANDELING Giardiasis is een wijdverspreide ziekte die zich ontwikkelt als gevolg van laesies van de dunne darm en de lever. De veroorzakers van giardiasis zijn lamblia.

REMANTADIN 50 mg tabletten

OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. ' OPGESTELD MINISTERIE. ', en D * / ".PROTECTION yogy: g gkkp> / Ik ga akkoord.