Ameflu Daytime-tabletten (100 st.)

Vietnamese Ameflu-tabletten zijn geïndiceerd voor de verlichting van verkoudheids- en griepverschijnselen. Het verdunt het sputum in de longen en bevordert de ontlading ervan. Het verlicht ook hoest en hoofdpijn. Het medicijn werkt snel en elimineert niet alleen de tekenen, maar ook de oorzaak van de ziekte.

structuur

Verkocht in een doos met instructies voor gebruik, die 10 blisters met tien Ameflu-tabletten bevat, filmomhuld. De structuur omvat:

Acetaminophen - 500 mg;
Vitamine C - 100 mg;
Gvayfenezin - 200 mg;
Pseudo-efedrine HCl - 30 mg;
Dextromethorphan - 15 mg;

Indicaties voor gebruik

Ameflu-tabletten uit Vietnam worden voorgeschreven voor verkoudheidsverschijnselen, strikt volgens de instructies. Indicaties voor gebruik zijn:

Hoesten.
Keelpijn.
Verstopte neus.
Chronische hoest bij het roken, astma, bronchitis, emfyseem.

Als de hoest meer dan 7 dagen aanhoudt, gepaard gaat met koorts, uitslag of hoofdpijn, kan dit tekenen zijn van verslechtering van de aandoening. In dit geval moet u contact opnemen met een specialist. Je kunt geen hoge doses vitamine C gebruiken als ze binnen 24 uur meer dan 1 g bevatten. Vanwege het milde stimulerende effect, moet u het medicijn niet voor het slapengaan innemen.

Bijwerkingen

In sommige gevallen kan tijdens het gebruik van Ameflu-tabletten verschijnen: huiduitslag, erytheem, urticaria, trombocytopenie. Het medicijn uit Vietnam wordt niet aanbevolen voor hoge doses voor leveraandoeningen

Andere bijwerkingen kunnen zijn: angst, slapeloosheid, hoge bloeddruk, aritmie, duizeligheid, misselijkheid, irritatie van de maag.

Hoge doses vitamine C (meer dan 1 g / 24 uur) dragen bij aan de vorming van nierstenen, wat leidt tot hemolytische anemie bij patiënten met G6PD-deficiëntie.

Contra

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor een van de componenten, bloedarmoede, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase. Patiënten met ernstige arteriële hypertensie, coronaire hartziekten en nierstenen worden aanbevolen om de dosering van Vietnamese capsules te verlagen (niet meer dan 1 g per dag). Het is verboden om het medicijn in te nemen tijdens het gebruik van IMAO- en paracetamolpreparaten. Kinderen jonger dan zes jaar mogen het medicijn ook niet gebruiken. U moet uw arts raadplegen als er ziekten van de nieren, lever, cardiovasculair systeem, diabetes en hyperthyreoïdie zijn.

Instructies voor gebruik

Ameflu wordt als volgt genomen: voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder - 1 capsule om de 6 uur. Neem niet meer dan 6 stuks per dag. Kinderen van 6 tot 12 jaar: drink 1/2 tablet elke 6 uur (niet meer dan 3 in 24 uur).

U kunt Ameflu Daytime-tabletten tegen verkoudheid kopen in Vietnam in onze online winkel VietExpert.ru

* Het medicijn is geen medicijn.

TAMIFLU

Harde gelatinecapsules, maat №2, lichaam grijs, ondoorzichtig, pet lichtgeel, ondoorzichtig; met de inscriptie "ROCHE" (op de zaak) en "75 mg" (op de dop) in lichtblauw; de inhoud van de capsules is wit tot geelachtig wit poeder.

Hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel, Povidon K30, croscarmellosenatrium, talk, natriumstearylfumaraat.

De samenstelling van de capsuleomhulling: case - gelatine, ijzerkleurzwart oxide (E172), titaandioxide (E171); dop - gelatine, rood ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172), titaniumdioxide (E171).
De samenstelling van de inkt voor het bedrukken van de capsule: ethanol, schellak, butanol, titaniumdioxide (E171), aluminiumlak op basis van indigokarmijn, gedenatureerde ethanol (gemethyleerde alcohol).

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Opmerking: na 5 jaar opslag van het geneesmiddel kunnen er tekenen zijn van verouderingscapsules, die kunnen leiden tot hun verhoogde fragiliteit of andere fysieke stoornissen die de werkzaamheid of veiligheid van het geneesmiddel niet beïnvloeden.

Antiviraal medicijn. Oseltamivir fosfaat is een prodrug, de actieve metaboliet (oseltamivir carboxylaat, OK) is een effectieve en selectieve remmer van neuraminidase influenza A en B virussen - een enzym dat het proces van vrijgeven van nieuw gevormde virusdeeltjes uit geïnfecteerde cellen katalyseert, hun penetratie in de epitheelcellen van de luchtwegen en verder verspreidt virus in het lichaam.

Het remt de groei van het influenzavirus in vitro en remt de replicatie van het virus en zijn pathogeniteit in vivo, vermindert de secretie van influenza A- en B-virussen uit het lichaam. OK concentratie vereist om neuraminidase met 50% te remmen (IC₅₀) is 0,1-1,3 nM voor influenza A-virus en 2,6 nM voor influenza B-virus Median IC-waarden₅₀ voor influenza B-virus is iets hoger en is 8.5 nM.

In uitgevoerde onderzoeken had Tamiflu geen invloed op de vorming van anti-influenza-antilichamen, incl. over antilichaamproductie als reactie op de introductie van geïnactiveerd griepvaccin.

Natuurlijke influenza-infectiestudies

In klinische onderzoeken die werden uitgevoerd tijdens een seizoensgebonden influenza-infectie, begonnen de patiënten Tamiflu te krijgen uiterlijk 40 uur na de eerste symptomen van influenza-infectie. 97% van de patiënten was geïnfecteerd met influenza A-virus en 3% van de patiënten met het influenza B-virus Tamiflu verkort significant de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie (gedurende 32 uur). Bij patiënten met een bevestigde diagnose van influenza die Tamiflu namen, was de ernst van de ziekte, uitgedrukt als het oppervlak onder de curve voor de cumulatieve symptoomindex, 38% minder vergeleken met patiënten die een placebo kregen. Bovendien verlaagde Tamiflu bij jonge patiënten zonder bijkomende ziekten de incidentie van complicaties van influenza met behulp van antibiotica (bronchitis, pneumonie, sinusitis, otitis media) met ongeveer 50%. Duidelijk bewijs van de werkzaamheid van het geneesmiddel met betrekking tot secundaire werkzaamheidscriteria gerelateerd aan antivirale activiteit werd verkregen: Tamiflu veroorzaakte zowel een verkorting van de virustijd van het virus als een afname in het gebied onder de "virale tijd-titer" -kromme.

De gegevens die zijn verkregen in een onderzoek naar de behandeling van Tamiflu bij patiënten van oude en oude leeftijd, tonen aan dat het gebruik van Tamiflu in een dosis van 75 mg 2 maal / dag gedurende 5 dagen gepaard ging met een klinisch significante afname in de mediaan van de periode van klinische manifestaties van influenza-infectie, vergelijkbaar met die van volwassen patiënten. leeftijd, maar de verschillen bereikten geen statistische significantie. In een ander onderzoek ontvingen patiënten met influenza ouder dan 13 jaar met bijkomende chronische aandoeningen van het cardiovasculaire en / of respiratoire systeem Tamiflu onder hetzelfde doseringsregime of placebo. Er waren geen verschillen in de mediaan van de periode vóór de vermindering van de klinische manifestaties van influenza-infectie in de Tamiflu- en placebogroepen, maar de temperatuurstijgingperiode bij het nemen van Tamiflu daalde met ongeveer 1 dag. Het aantal patiënten dat het virus op de 2e en 4e dag vrijliet, werd aanzienlijk minder. Het veiligheidsprofiel van Tamiflu bij risicopatiënten verschilde niet van dat in de algemene populatie van volwassen patiënten.

Behandeling van griep bij kinderen

Kinderen van 1-12 jaar (gemiddelde leeftijd 5,3 jaar) met koorts (≥37,8 ° C) en een van de symptomen van het ademhalingssysteem (hoest of rhinitis) tijdens de circulatie van het influenzavirus bij de bevolking, hadden een dubbelblinde placebo gecontroleerde studie. 67% van de patiënten was geïnfecteerd met het influenza A-virus en 33% van de patiënten met het influenza B. Het medicijn Tamiflu (indien ingenomen niet later dan 48 uur na de eerste symptomen van een influenza-infectie) verschafte de duur van de ziekte significant (met 35,8 uur) in vergelijking met placebo. De duur van de ziekte werd gedefinieerd als de tijd om te stoppen met hoesten, verstopte neus, verdwijning van koorts en terugkeer naar normale activiteit. In de groep kinderen die Tamiflu kregen, was de incidentie van acute otitis media met 40% verminderd in vergelijking met de placebogroep. Herstel en terugkeer naar normale activiteit trad bijna 2 dagen eerder op bij kinderen die Tamiflu kregen in vergelijking met de placebogroep.

Een ander onderzoek betrof kinderen van 6-12 jaar die lijden aan bronchiale astma; 53,6% van de patiënten had serologisch en / of in een kweek serologische influenza-infectie. De mediane duur van de ziekte in de groep met Tamiflu behandelde patiënten nam niet significant af. Maar in de laatste 6 dagen van Tamiflu-therapie was het geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (FEV₁) steeg met 10,8% vergeleken met 4,7% bij patiënten die placebo kregen (p = 0,0148).

Preventie van influenza bij volwassenen en adolescenten

De profylactische werkzaamheid van Tamiflu bij natuurlijke influenza-infecties A en B is bewezen in 3 afzonderlijke fase III klinische onderzoeken. Ongeveer 1% van de patiënten werd ziek met het krijgen van Tamiflu-griep Tamiflu verminderde ook significant de frequentie van virusexcretie uit de luchtwegen en voorkwam de overdracht van het virus van het ene familielid naar het andere.

Volwassenen en adolescenten die in contact waren met een ziek familielid begonnen Tamiflu binnen twee dagen na het begin van griepsymptomen in familieleden in te nemen en gingen 7 dagen door, wat de incidentie van griepgevallen aanzienlijk verminderde door 92% contact te leggen met mensen.

Bij niet-gevaccineerde en over het algemeen gezonde volwassenen in de leeftijd van 18-65 jaar, verminderde Tamiflu tijdens een griepepidemie de incidentie van influenza significant (met 76%). Patiënten slikten het medicijn 42 dagen lang.

Ouderen en bejaarden die in verpleeghuizen waren, waarvan 80% vóór het seizoen dat de studie werd uitgevoerd, hadden ingeënt, verminderden Tamiflu significant met 92%. In dezelfde studie verminderde Tamiflu significant (met 86%) de frequentie van griepcomplicaties: bronchitis, pneumonie, sinusitis. Patiënten slikten het medicijn 42 dagen lang.

Preventie van influenza bij kinderen

De profylactische werkzaamheid van Tamiflu bij een natuurlijke influenza-infectie is aangetoond in een onderzoek onder kinderen van 1 tot 12 jaar na contact met een ziek familielid of iemand uit een permanente omgeving. De belangrijkste parameter voor de werkzaamheid was de frequentie van door laboratoriumonderzoek bevestigde influenza-infecties. Bij kinderen die Tamiflu / poeder kregen om een suspensie voor orale toediening / in een dosis van 30 tot 75 mg 1 keer / dag gedurende 10 dagen te bereiden en het virus aanvankelijk niet liet vrijkomen, daalde de frequentie van door het laboratorium bevestigde influenza tot 4% (2/47) vergeleken met 21% (15/70) in de placebogroep.

Preventie van influenza bij immuungecompromiteerde personen

Bij immuungecompromitteerde personen met seizoensinfluenzabesmetting en bij afwezigheid van virusafgifte, verminderde het profylactische gebruik van Tamiflu aanvankelijk de frequentie van door het laboratorium bevestigde influenza-infectie, vergezeld van klinische symptomen, tot 0,4% (1/232) vergeleken met 3% (7/231) placebogroep. Door laboratoriumtests bevestigde influenza-infectie, vergezeld van klinische symptomen, werd gediagnosticeerd bij een orale temperatuur van meer dan 37,2 ° C, hoest en / of acute rhinitis (allemaal geregistreerd op dezelfde dag tijdens het gebruik van het geneesmiddel / placebo), evenals een positief resultaat transcriptase polymerasekettingreactie voor RNA van influenzavirus.

Het risico op influenzavirussen met verminderde gevoeligheid of resistentie tegen het geneesmiddel werd bestudeerd in klinische onderzoeken die werden gesponsord door Roche. Bij alle patiënten met OK-resistent virus had de drager een tijdelijk karakter, had het geen invloed op de eliminatie van het virus en veroorzaakte geen verslechtering van de klinische toestand.

Tamiflu

Beschrijving vanaf 02/11/2015

Latijnse naam: Tamiflu
ATC-code: J05AH02
Actief bestanddeel: Oseltamivir (Oseltamyvir)
Fabrikant: GmbH, Catalent Duitsland Schorndorf (Duitsland), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Zwitserland)

structuur

Eén capsule Tamiflu bevat 30, 45 of 75 mg van de werkzame stof oseltamivir (oseltamivirfosfaat) + zetmeel, croscarmellose-natrium, natriumstearylfumaraat, gelatine, titaniumdioxide, zwarte ijzeroxidekleurstoffen, rood en geel, Pvidone K30, talk.

Eén injectieflacon van het geneesmiddel bevat 30 mg werkzame stof oseltamivirfosfaat + titaniumdioxide, xanthaangom, natriumsaccharine, sorbitol, mononatriumcitraat, permasil Tutti-Frutti. Na bereiding van de suspensie is het gehalte aan oseltamivir 12 mg per milliliter.

Formulier vrijgeven

Het medicijn komt vrij in de vorm van gelatinecapsules in blisters van 10 capsules, in een blisterverpakking in een kartonnen bundel. De capsules zijn stevig, ondoorzichtig. De capsule heeft een grijs omhulsel met het opschrift "ROCHE" en een lichtgele dop met het opschrift "30 mg", "45 mg" of "75 mg". De inscripties zijn gemaakt in lichtblauwe inkt. In elk van de tabletten bevindt zich een wit en lichtgeel fijn poeder.

Middelen in de vorm van poeder voor de bereiding van suspensies geproduceerd in lichtbeschermende flessen met een capaciteit van 30 gram. De set wordt geleverd met een plastic adapter en een doseerspuit met maatbeker. De set is in kartonnen verpakkingen met een scheidingswand. Het poeder zelf is wit of lichtgeel, heeft een specifieke aangename fruitige geur en smaak. Poeder groot, gegranuleerd. Na menging met water wordt een opake suspensie met een witte of gele kleur gevormd.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Oseltamivir is een prodrug. Een van zijn actieve metabolieten, oseltamivir carboxylaat, is een selectieve remmer van influenza A en B neuraminidase Het is een enzym dat de afgifte van virussen uit geïnfecteerde cellen activeert, verantwoordelijk is voor de reproductie en verspreiding van schadelijke stoffen door het hele lichaam, met name in het epitheel van de luchtwegen.

Er zijn processen om de replicatie van virussen te onderdrukken en hun pathogeniteit te verminderen. De activiteit van uitscheiding en distributie van middelen uit het lichaam van de drager van de ziekte neemt eveneens af.

Het medicijn vergemakkelijkt het verloop van de ziekte, verkort de tijd van de ziekte, vermindert de waarschijnlijkheid van complicaties zoals bronchitis, sinusitis, otitis of pneumonie. Volgens klinische studies bij kinderen tot 12 jaar is er een afname in de duur van de ziekte met 2 dagen.

Bij profylactisch gebruik bij patiënten die in contact komen met geïnfecteerde patiënten, hebben familieleden van een patiënt minder kans op griep met 92%.

Het is opmerkelijk dat het hulpmiddel geen invloed heeft op de intensiteit van de strijd van het lichaam tegen de ziekte, antilichamen worden normaal geproduceerd. Er waren geen klinisch significante gevallen van resistentie tegen geneesmiddelen.

Oseltamivir-fosfaat wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, waar het wordt omgezet in een actieve metaboliet door de werking van intestinale en hepatische esterasen. Detectie van de actieve metaboliet in het bloedplasma wordt mogelijk binnen een half uur na toediening. De metaboliet bereikt zijn maximale concentratie binnen 2-3 uur. Plasmametaboliet is 20 keer meer dan dat van oseltamivir.

Farmacokinetische indicatoren betekenen dat ze niet afhankelijk zijn van voedselinname.

De werkzame stof kan worden gevonden in het slijmvlies van de neus en bronchiën, in de longen, luchtpijp en middenoor.

De mate van binding van de metaboliet aan eiwitten in het bloedplasma is tot 3%, terwijl de prodrug bijna de helft van de eiwitten bindt, maar geen invloed heeft op farmacodynamische parameters.

Het medicijn wordt verwijderd (en zijn actieve metaboliet) door de nieren en met uitwerpselen (in geringe mate). De halfwaardetijd is ongeveer vijf tot tien uur.

Personen die aan een ernstige nieraandoening lijden, kunnen problemen hebben om het medicijn uit het lichaam te verwijderen. De AUC is omgekeerd evenredig aan de mate van orgaanbeschadiging. Bij hepatische pathologie werden dergelijke patronen niet waargenomen.

Bij oudere patiënten is aanpassing van de dosering van het geneesmiddel niet vereist.

Bij kinderen onder de 12 jaar wordt het metabolisme van het medicijn versneld, het medicijn wordt bijna 2 maal sneller uitgescheiden uit het lichaam. In dit verband, de vereiste correctie van de dagelijkse dosering.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de preventie en behandeling van griep

Voor de behandeling van griep kan het medicijn door personen vanaf één jaar worden gebruikt. In het geval van een pandemie van de griep, is het mogelijk om het medicijn te gebruiken bij kinderen van 6-12 maanden.

Het medicijn vertoonde de grootste werkzaamheid in het geval van toediening binnen twee dagen na infectie en de eerste symptomen.

Tamiflu kan ook worden gebruikt als een profylactisch middel na contact met besmette personen bij epidemieën en pandemieën bij personen ouder dan één jaar.

Opgemerkt moet worden dat het innemen van het medicijn de vaccinatie tegen het influenzavirus niet vervangt. Voordat u het hulpmiddel gebruikt, vooral bij kinderen van 6 tot 12 maanden, dient u uw arts te raadplegen.

Contra

als u allergisch bent voor een van de componenten;
kinderen jonger dan 6 maanden;
met chronisch nierfalen, met Cl-creatinine minder dan 10 ml per minuut.

Voorzichtigheid is geboden bij zwangerschap en lacterende vrouwen, kinderen van 6 tot 12 maanden.

Bijwerkingen

Bij het innemen van het geneesmiddel manifesteerde zich het vaakst: misselijkheid, braken en hoofdpijn, vooral in het beginstadium.

Er werden volwassen groepen patiënten en adolescenten waargenomen:

Kinderen kunnen de volgende bijwerkingen ervaren:

In de postregistratieperiode werden gevallen van de volgende bijwerkingen vastgesteld (zelden gemanifesteerd, er is niet vastgesteld of ze geassocieerd zijn met het nemen van het geneesmiddel):

Tamiflu-instructies voor gebruik (methode en dosering)

Het medicijn kan worden ingenomen tijdens de maaltijd of ongeacht de maaltijd. Bij sommige patiënten wordt het medicijn beter opgenomen als u het met voedsel drinkt.

De standaard dosering van 75 mg per dag kan worden verdeeld in twee delen, één capsule 30 mg en één 45 mg.

Het is beter om de behandeling te starten in de eerste dagen van de ziekte, onmiddellijk nadat de eerste symptomen verschijnen.

Gebruiksaanwijzing Tamiflu-capsules voor de behandeling van influenza

Volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar nemen 75 mg 2 maal per dag. De loop van de behandeling is 5 dagen.

Tamiflu voor kinderen van 1 tot 12 jaar wordt aanbevolen om te benoemen in de hoeveelheid van 60 tot 150 mg per dag, verdeeld in 2 doses. De loop van de behandeling is 5 dagen.

Dosering is sterk afhankelijk van het gewicht van het kind:

met een gewicht tot 15 kg - 60 mg per dag;
met een gewicht van 15 tot 23 kg - 90 mg;
kinderen met een gewicht van 23 tot 40 - 120 mg per dag;
met een gewicht van meer dan 40 mg - 150 mg.

Voor kinderen van zes maanden tot een jaar wordt 3 mg per kg lichaamsgewicht voorgeschreven, 2 keer per dag. Het verloop van de behandeling is hetzelfde als voor andere leeftijdscategorieën.

Instructies voor capsules ter preventie

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel als profylactisch middel binnen 2 dagen na contact met de patiënt in te nemen.

Neem als regel één capsule 75 mg 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Tijdens een epidemie kunt u 75 mg, 1 keer per dag gedurende 1,5 maand drinken.

Tamiflu voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt voorgeschreven als een profylaxe, afhankelijk van het gewicht:

tot 15 kg - 30 mg per dag;
van 15 tot 23 kg - 45 mg per dag;
van 23 tot 40 kg - 60 mg;
meer dan 40 mg - 75 mg per dag.

De duur van het ontvangen van fondsen is 10 dagen.

Als de patiënt moeite heeft met het inslikken van de capsule, of het lijkt ongeschikt voor consumptie, kan de inhoud van de tablet in een theelepel worden gegoten. Voeg vervolgens chocoladesiroop, suiker, honing, gecondenseerde melk of ander product aan de container toe, die de onaangename smaak van het poeder kan verbergen. Het bereide product moet onmiddellijk na het mengen worden geconsumeerd.

Instructies voor het bereiden van suspensies

Roer de inhoud van de injectieflacon voorzichtig om het poeder gelijkmatig over de bodem te verdelen.
Giet vervolgens 52 ml water in een maatbeker (tot het juiste merkteken).
Voeg een afgemeten hoeveelheid water toe aan de injectieflacon, sluit deze en schud gedurende ten minste 15 seconden goed.
Verwijder de dop van de fles en plaats de adapter in de nek.
Sluit de fles goed. Zorg ervoor dat de adapter correct is geplaatst.

Op het etiket moet u de uiterste gebruiksdatum van het bereide medicijn specificeren. Voordat de suspensie wordt ingenomen, moet de injectieflacon goed worden geschud. Meet de benodigde hoeveelheid medicatie met behulp van een maatspuit.

Voor patiënten met nierschade met Cl creatinine 10-30 ml per minuut, wordt de dosering verlaagd naar 75 mg eenmaal daags. De maximale opnameduur - 5 dagen. Bij profylactische toediening wordt de dosering verlaagd tot 75 mg om de andere dag, of 30 mg suspensie elke dag.

De veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 6 maanden en degenen die lijden aan een leverziekte is niet vastgesteld.

Als u een capsule van 75 mg heeft en u moet de patiënt een kleinere hoeveelheid oseltamivir geven:

Giet de inhoud van een capsule in een kleine droge container.
Meet af met een spuit met maatverdeling 5 ml water en voeg het toe aan het poeder. Meng goed.
Als dosis nodig is: 30 mg moet worden afgenomen 2 ml van het mengsel, indien 45 - 3 ml, indien 60 - 4 ml.
Injecteer de inhoud van de spuit in een andere container.
Meng de inhoud van de tweede container met zoetstof (suiker, honing, sap, yoghurt), meng en geef aan de patiënt.
Als het niet mogelijk was om alle inhoud van de tweede container tegelijkertijd in te nemen, kunt u water toevoegen en de patiënt wat water geven.

overdosis

Gevallen van overdosering zijn niet gemeld.

Misselijkheid, duizeligheid en braken kunnen voorkomen. In geval van overdosering is het noodzakelijk om te stoppen met het nemen van de fondsen en symptomatische behandeling te geven

Bij inname tot een gram van het medicijn werd alleen misselijkheid en braken waargenomen.

wisselwerking

Geneesmiddelinteractie komt in de regel niet voor.

Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met probenecide (of andere middelen die de tubulaire secretie blokkeren), neemt de AUC van de actieve metaboliet ongeveer 2 maal toe, maar het is niet nodig om de dosering van het antivirale middel aan te passen.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

Capsules bewaren bij een normale vochtigheid, bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden.

Poeder voor suspensie wordt bewaard bij een temperatuur van 15 tot 25 graden.

Al bereide suspensie kan worden bewaard op een donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 8 graden (17 dagen) of van 15 tot 25 graden (10 dagen).

Houdbaarheid

5 jaar voor capsules, 2 jaar voor poeder, 10 tot 17 dagen voor bereide suspensie.

Speciale instructies

Bij kinderen en adolescenten die griep hebben en Tamiflu gebruiken, zijn er gevallen van toevallen en delier geweest. Er werd echter geen directe relatie tussen psychoneurotische stoornissen en inname van geneesmiddelen gevonden (de resultaten van drie onafhankelijke grootschalige epidemiologische onderzoeken). Deze symptomen manifesteerden zich bij kinderen die dit geneesmiddel niet gebruikten.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie wordt aanbevolen om de dagelijkse dosering aan te passen, na overleg met een specialist.

De werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van het middel bij immuungecompromitteerde personen is niet vastgesteld.

Het gebruik van Tamiflu vervangt niet het jaarlijkse griepvaccin. Het medicijn beschermt alleen tegen de ziekte op het moment van toelating.

Het is niet bekend hoe effectief het medicijn tegen andere ziekten is (behalve voor influenzavirussen A en B).

Analogons van Tamiflu

Structurele analogen voor het medicijn bestaan op dit moment niet. Dichtbij, maar enigszins minder efficiënt, zijn de analogen van Relenz, Floustol, Oseltamivir en Arbidol niet voldoende bestudeerd.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens een onderzoek met dieren zoogdieren bleek oseltamivir over te gaan in de moedermelk. Het actieve ingrediënt en zijn actieve metaboliet werden gevonden in vrouwen die borstvoeding gaven in subtherapeutische concentraties. Voordat u het geneesmiddel gebruikt tijdens de borstvoeding dient u een specialist te raadplegen.

Zwangere vrouwen kunnen het geneesmiddel innemen na beoordeling van de verhouding van schade aan de foetus / voordeel voor de moeder (na raadpleging van een arts).

Beoordelingen van Tamiflu

Over het medicijn reageren meestal goed:

"... chique koude pillen";
"... je drinkt en niet meer ziek";
"... toen ik ziek werd, begon ik mijn man en kinderen te geven - ze herstelden in 3 dagen."

Van de bijwerkingen klagen meestal over misselijkheid en dunne stoelgang (vooral bij kinderen).

Beoordelingen van Tamiflu voor kinderen zijn goed. Sommigen drinken een medicijn weg voor profylaxe voordat ze een kind naar school of naar de kleuterschool sturen.

Prijs Tamiflu waar te kopen

De kosten van 10 capsules van de dosering van 75 mg zijn ongeveer 1200 roebel.

Prijs Tamiflu in apotheken in poedervorm voor de bereiding van suspensies - 1198 roebel per fles van 30 gram.

Ameflu-instructies voor gebruik

afschrift

1 Ameflu Gebruiksaanwijzing >>> Ameflu Gebruiksaanwijzing Ameflu Gebruiksaanwijzing Eén blisterverpakking van 20 tabletten, elk met de dosering van Ameflu mg-instructies, samen met instructies voor medisch gebruik in de nationale en Russische taal worden in een kartonnen doos geplaatst. Als er bijwerkingen optreden, evenals als de symptomen van de ziekte niet beginnen te verdwijnen, of omgekeerd, de gezondheidstoestand verslechtert of als er bijwerkingen verschijnen die niet in de bijsluiter worden vermeld, moet u een arts raadplegen voor verder gebruik van het geneesmiddel. Preventie van postoperatieve complicaties: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen 2 mg vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie. Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus bij volwassenen. Farmacologische werking Farmacodynamiek en farmacokinetiek Farmacodynamiek Het medicijn Arpeflu is een antiviraal geneesmiddel voor systemisch gebruik. Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan. Bijwerkingen Mogelijke bijwerkingen: allergische reacties. Gezondheid online consultatiedienst met artsen. Tamiflu, instructies voor gebruik Methode en dosering Het medicijn kan worden ingenomen tijdens de maaltijd of ongeacht de maaltijd. Kinderen moeten uit de buurt van drugs worden gehouden. Er zijn geen gegevens over de effectiviteit van Tamiflu bij ziekten veroorzaakt door andere pathogenen dan influenzavirussen A en B. In deze experimenten, na orale toediening van oseltamivirfosfaat, werd de actieve metaboliet gedetecteerd in de longen, bronchiale spoelingen, neusslijmvlies, middenoor en trachea in concentraties die antiviraal effect verschaffen. Voor de preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom bij contact met patiënten: - voor kinderen van 6 tot 12 jaar, 100 mg, volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, 200 mg eenmaal daags vóór het eten gedurende dagen. Enkele dosis: kinderen van 6 tot 12 jaar oud, ouder dan 12 jaar en volwassenen 2 mg tabletten van 100 mg of 4 tabletten van 50 mg. Genezen, griep of hooikoorts. De halfwaardetijd van arbidol is tot 20 uur. Indicaties Preventie en behandeling van influenza A en B, acute respiratoire virale infecties, inclusief complicaties. Bij jonge kinderen was de uitscheiding van pro-drugs en de actieve metaboliet sneller dan bij volwassenen, wat resulteerde in een lagere AUC ten opzichte van een specifieke dosis. Arbidol heeft ook invloed op de toename van de productie van interferon. Ameflu Aanwijzingen voor gebruik Contra-indicaties Overgevoeligheid voor oseltamivir-fosfaat of voor een ander bestanddeel van het geneesmiddel. Farmacokinetische indicatoren betekenen dat ze niet afhankelijk zijn van voedselinname. Rekening houdend met de gegevens over de AUC van het geneesmiddel en de verdraagbaarheid, hoeven patiënten met een ouderdom niet te worden aangepast bij de behandeling en preventie van griep. Profylactische toediening na contact met een patiënt 200 mg 1 keer per sukitney. Bij jonge kinderen was de uitscheiding van pro-drugs en de actieve metaboliet sneller dan bij volwassenen, wat resulteerde in een lagere AUC ten opzichte van een specifieke dosis. Kenmerken van de toepassing Niet gebruiken op een lege maag. Arpeflu kan worden voorgeschreven als onderdeel van de complexe therapie van de chronische vorm van bronchitis, terugkerende herpetische infectie van verschillende lokalisatie, evenals longontsteking.

mini-doctor.com Amiksin IC-tabletten, omhulde tabletten, van 0,125 g 1 Samenstelling Doseringsvorm

mini-doctor.com Instructies Amiksin IC-tabletten, omhulde tabletten, tot 0,125 g 1 LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Amixin IC

Viferon rectale zetpillen volgens MO 10

mini-doctor.com Instructies Viferon rectale zetpillen van 100.000 mo 10 LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Viferon zetpillen

Remantadin-tabletten 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Gebruiksaanwijzing Rimantadine tabletten 50 mg 20 (10x2) LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Rimantadine-tabletten 50

Influenza-Grand Children's gebruiksaanwijzing

Influenza-Gran Handleiding voor kinderen Internationale naam Comb-medicijn - Farmacotherapeutische groep Homeopathische middelen Registratie UA / 3810/01/01 van 03.12.2010 tot 03.12.2015. Bestel 47 (3)

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE. INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik ARBIDOL

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik ARBIDOL Registratienummer: Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol International

Acyclovir tabletten 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instructie Acyclovir tabletten 200 mg 20 (10x2) LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Acyclovir-tabletten van 200

Zoethoutstroop 250 mg / 5 ml, 50 g elk in een fles

mini-doctor.com Instructies Zoethout Root siroop 250 mg / 5 ml 50 g per flacon LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Zoethout

Aanwijzingen voor het gebruik van medicijnen Sofolanork en Daklanork

Aanwijzingen voor het gebruik van geneesmiddelen Sofolanork en Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis C. Sofosbuvir-behandeling wordt bijna in de loop van het interferonvrije therapiecomplex gebruikt

LSR / Instructies voor medisch gebruik van het medicijn Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel Trimedat Registratienummer: Handelsnaam: Trimedat Internationale merknaam: Trimebutin Doseringsformulier:

Het medicijn verlengt de latente periode en verkort de duur en ernst van nystagmus. Vermindert significant de manifestaties van asthenie en vasovegetatief

2 Het geneesmiddel verlengt de latente periode en verkort de duur en ernst van nystagmus. Zichtbaar vermindert de manifestaties van asthenie en vasovegetatieve symptomen, waaronder hoofdpijn, een gevoel van zwaarte

Hoe niet om de griep te krijgen. Aanbevelingen van de gezondheidsdienst van de staatsbegroting Onderwijsinstelling van school 657 van het district Primorsky in St. Petersburg

Hoe niet griep te krijgen? De griep is besmettelijk

UZ "Mogilev Zonal Center for Hygiene and Epidemiology" OVER IMMUNISATIE TEGEN FLU

"Mogilev Zonal Center for Hygiene and Epidemiology" ME BIJ IMMUNISATIE TEGEN INFLUENZA Dringendheid van het probleem In de herfstperiode wordt het onderwerp van preventie van SARS en influenza actueel. Griep is een besmettelijke ziekte,

INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN DE DIBICOR VOORBEREIDING

INSTRUCTIES VOOR DE MEDISCHE TOEPASSING VAN DE BEREIDING DIBIKOR Lees deze instructies zorgvuldig voordat u begint met het gebruik van dit medicijn. Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Om optimaal te bereiken

SINEKOD. Krachtige, droge, dwangmatige hoestremedie met een hoog beveiligingsprofiel

CINECODE Een krachtige remedie tegen droge obsessieve hoest met een hoog veiligheidsprofiel. Wat is hoesten? Hoest - reflexreactie van het lichaam door irritatie van het overwegend slijmvlies

Viferon-Feron zetpillen volgens MO 10

mini-doctor.com Instructie Viferon-Feron zetpillen voor 3000000 MO 10 LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Viferon-Feron zetpillen

over het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik Codelac Neo

INSTRUCTIES voor het gebruik van het geneesmiddel voor medisch gebruik Codelac Neo Registratienummer: Handelsnaam: Codelac Neo Internationale merknaam: Butamirate Drug

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik HEXICON

INSTRUCTIES voor het gebruik van het geneesmiddel voor medisch gebruik HEXICON Merknaam: Hexicon International Non-proprietary Name: chlorhexidine Dosering Vorm: tabletten

Polyoxidonium-lyofilisaatoplossing voor injectie van ongeveer 6 mg in injectieflacon 5

mini-doctor.com Instructie Polyoxidonium-lyofilisaat voor oplossing voor injectie van ongeveer 6 mg per injectieflacon 5 LET OP! Alle informatie is afkomstig van open bronnen en wordt uitsluitend verstrekt in de fact finding

Antivirale middelen in de pediatrische praktijk

FI Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Antivirale middelen in de praktijk van een kinderarts Naslaggids van de behandelaar Derde editie, herzien en uitgebreid Moscow 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Memo voor de preventie van SARS en influenza

Memo voor de preventie van SARS en influenza De belangrijkste route voor overdracht van SARS en influenza is de lucht, dat wil zeggen, door de druppels die vrijkomen bij praten, niezen of hoesten. Om het voorkomen en verspreiden te voorkomen

UZ "Mogilev Zonal Center for Hygiene and Epidemiology" OVER IMMUNISATIE TEGEN FLU

Advies voor ouders over het onderwerp: "Preventie van influenza bij kinderen."

Advies voor ouders over het onderwerp: "Preventie van influenza bij kinderen." Hoe zal de ziekte bij een kind, nooit voorspellen. Daarom is het beter om maatregelen te nemen om griep bij kinderen te voorkomen om te proberen

Picamilon-tabletten 50 mg 30 in een bank

mini-doctor.com Instructie Picamilon tabletten 50 mg 30 per bank LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Picamilon-tabletten 50 elk

INSTRUCTIE voor medisch gebruik van het geneesmiddel MEDICAL-DARNITSA

INSTRUCTIES voor medisch gebruik van het geneesmiddel MEDISCH-DARNIC Samenstelling Verpakking 1: werkzame bestanddeel: 1 verpakking bevat glucose monohydraat 17,5 g; hulpstoffen: povidon, verpakking

Complicaties van het cardiovasculaire systeem (myocarditis, pericarditis).

naar de website Preventie van influenza - aanbevelingen aan burgers Sommige mensen hebben meerdere dagen griep, terwijl anderen langer en met ernstige complicaties hebben. In totaal zijn er drie soorten griepvirussen, die oneindig zijn.

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE. Septolete totaal. Septolete totaal

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik Septolete totaal Septolete totaal Registratienummer: Handelsnaam:

NOTERING VAN WERKPROGRAMMA'S VAN SCHOOLDISCIPLINES

NOTERING VAN DE WERKPROGRAMMA'S VAN SCHOOL DISCIPLINES In het specialisme van de opleiding: 060101.65 "Algemene geneeskunde" Graduate kwalificaties: specialist Wijze van de studie: full-time, part-time (avond) Penza, PGU Medical

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het medicijn DIBIKOR

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het geneesmiddel DIBIKOR Registratienummer: P N001698 / 01 Handelsnaam van geneesmiddel: DIBICOR Internationale merknaam: Taurine Doseringsvorm: tabletten

Instructies voor het gebruik van geneesmiddelen Augispov en Augidacla

Aanwijzingen voor het gebruik van geneesmiddelen Augispov en de praktijk van Augidacla Medical tonen duidelijk aan dat het gebruik van geneesmiddelen in de combinatie "sofosbuvir + daclatasvir" de beste resultaten oplevert.

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Essentiale Forte N

GOEDGEKEURD op bevel van de voorzitter van het Comité voor de controle van medische en farmaceutische activiteiten van het Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Kazachstan dd 24 juni 2015 225 Handelsnaam Essentiale Forte

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn LIBEXIN

GOEDGEKEURD bij besluit van de voorzitter van het Comité voor de controle op medische en farmaceutische activiteiten van het ministerie van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling van de Republiek Kazachstan van "25" 11 2016 N005125 Instructie

In gematigde klimaten komt de griep meestal vroeg in de winter en in de vroege lente. Epidemie Het influenza B-virus kan op elk moment van het jaar beginnen.

Virussen Influenza A, Influenza B Wat gebeurt er? In gematigde klimaten komt de griep meestal vroeg in de winter en in de vroege lente. Epidemie Het influenza B-virus kan op elk moment van het jaar beginnen. Meest gebruikelijke manier

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE. LIKOPID-tabletten 1 mg. Groeperingsnaam: Glucosaminylmuramyl dipeptide

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE-INSTRUCTIE voor het gebruik van het geneesmiddel voor medisch gebruik LICOPID tabletten 1 mg Handelsnaam: Licopid Naam van de groep:

NOTERING VAN HET WERKPROGRAMMA

NOTERING VAN HET WERKPROGRAMMA over de discipline "WERKELIJKE VRAGEN VAN RATIONELE FARMACOTHERAPIE IN HET WERK VAN EEN ARTS AMBULATORIUM EN POLYCLINISCHE TITEL" voor de specialiteit 31.05.01 "MEDISCHE ONTWIKKELING" (specialiteitsniveau)

INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN DE DIBICOR VOORBEREIDING

Euphrasia Dz oogdruppels, een oplossing van 10 ml in een fles

mini-doctor.com Gebruiksaanwijzing Ephrasia Dz oogdruppels, een oplossing van 10 ml in een fles LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Euphrasia Dz

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIEBRIEF 10 oktober 2003 N 13-16 / 94 OVER DE TOEPASSING VAN GECOMBINEERDE IMMUNOBIOLOGISCHE VOORBEREIDINGEN IN DE BEHANDELING VAN VIRUS-BACTERIËLE INFECTIES BIJ KINDEREN Management

EFFICIËNTIE VAN FYSIOTHERAPEUTISCH APPARAAT "ARTS LICHT" MET ARVI IN VROEGE LEEFTIJD KINDEREN

EFFICIENCY VAN HET FYSIOTHERAPEUTISCHE APPARAAT "ARTS LICHT" MET ARVI IN VROEGE LEEFTIJD KINDEREN N.A. Korovina, MD, professor, geëerd doctor in de Russische Federatie, hoofd van de afdeling pediatrie, RMAPO;

BLADEN-INSERT: INFORMATIE VOOR PATIËNT. DETRALEX 500 mg, filmomhulde tabletten, gemicroniseerde, gezuiverde flavonoïdenfractie

SHEET-INSERT: INFORMATIE VOOR PATIËNT DETRALEX 500 mg, filmomhulde tabletten, gemicroniseerde, gezuiverde flavonoïdenfractie Lees dit bijvoegsel zorgvuldig voordat u klaar bent.

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het medicijn DIBIKOR

INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het geneesmiddel DIBIKOR Registratienummer: P N001698 / 01 Handelsnaam van de drug: Dibikor Internationale merknaam: taurine Doseringsvorm:

No-Salt Moisturizing Spray nasaal 0,65% tot 15 ml injectieflacon

mini-doctor.com Gebruiksaanwijzing No-Salt Moisturizing Spray nasaal 0,65% 15 ml per fles LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt.

mini-doctor.com Fluconazol tabletten 150 mg elk 1 Samenstelling Dosering Vorm Indicaties

mini-doctor.com Instructies Fluconazol tabletten 150 mg 1 LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Fluconazol-tabletten 150 mg 1

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE INSTRUCTIE INZAKE MEDISCHE TOEPASSING VAN DE GENEESKUNDEVOORBEREIDING Panatus Panatus

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE INSTRUCTIE VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN DE GENEESKUNDEVOORBEREIDING Panatus Panatus Registratienummer: Handelsnaam: Panatus International, niet-geoctrooieerd

Ambrobene langwerkende capsules van 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Instructies Ambrobene capsules met langdurige werking in 75 mg 20 (10x2) LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt.

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE

MINISTERIE VAN GEZONDHEID VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE-INSTRUCTIE voor het gebruik van het medicinale product voor medisch gebruik Panatus forte Panatus forte Registratienummer: Handelsnaam: Panatus

Antibiotica en kinderen Geneesmiddelbestendigheid van ziekteverwekkers Onredelijk gebruik van antibiotica:

Antibiotica en kinderen In Rusland zijn ongeveer 100 antimicrobiële stoffen geregistreerd met meer dan 600 handelsnamen. Antibiotica (natuurlijke en half-synthetische) worden antimicrobiële geneesmiddelen genoemd.

Tijd om niet ziek te worden! De resultaten van de goedkeuring van het medicijn "Amizon" bij patiënten met SARS op basis van GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1.

De resultaten van het testen van het medicijn "Amizon" bij patiënten met acute respiratoire virale infecties op basis van GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB 1. Afdelingshoofd 6 GIKB 1 Snel Elena Viktorovna. 18/05/2016 Belang van ARVI in

- een grote verscheidenheid aan ademhalingsmicroben; - overbevolking en gebrek aan doeltreffende preventiemaatregelen.

ARI? De hoge incidentie van luchtweginfecties bij kinderen en volwassenen is te wijten aan een aantal objectieve redenen: - de anatomische en fysiologische kenmerken van de luchtwegen; - een grote variëteit

Gebruiksaanwijzing HEPCINAT LP

Gebruiksaanwijzing HEPCINAT LP-klasse: preparaten voor de behandeling van leverziekten - protease / polymeraseremmers, behandeling van hepatitis C. Hepcinat-LP is een nieuwe voorbereiding voor de behandeling van het chronische hepatitis C-genotype

log / 3 INSTRUCTIE VAN VOOR MEDISCHE TOEPASSING (informatie voor de patiënt) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 GEBRUIKSAANWIJZING fo VOOR MEDISCHE TOEPASSING (informatie voor de patiënt) ACYCLOVIR INN: Aciclovir Beschrijving: Het uiterlijk van de capsule: stevige capsules met een cilindrisch deksel met een halfronde vorm

MINISTERIE VAN GEZONDHEID EN SOCIALE ONTWIKKELING VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE. INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het medicijn ALLERGO-KOMOD

MINISTERIE VAN GEZONDHEID EN SOCIALE ONTWIKKELING VAN DE RUSSISCHE FEDERATIE INSTRUCTIE VOOR HET MEDISCHE GEBRUIK VAN DE GENEESKUNDE ALLERGO-KOMOD Lees deze instructies zorgvuldig door voordat

actieve ingrediënten: hydrocortison acetaat, oxytetracycline hydrochloride;

mini-doctor.com Gebruiksaanwijzing Hyoxyzon zalf, 10 g in tubes LET OP! Alle informatie is afkomstig uit openbare bronnen en wordt uitsluitend ter informatie verstrekt. Hyoxyson zalf 10 g in tubes Waarnemend

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn TELFAST

Handelsnaam Telfast GOEDGEKEURD in opdracht van de voorzitter van het Comité voor de controle van medische en farmaceutische activiteiten van het Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Kazachstan gedateerd 25 juni 2006. 363 Instructie

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik. Otirelaks

INSTRUCTIES voor het gebruik van het geneesmiddel voor medisch gebruik Otirelax naam van het geneesmiddel Registratienummer: LSR-003131/08 Handelsnaam van het geneesmiddel: Otirelax

LAMBLIOOSE, GENEESMIDDELEN VOOR BEHANDELING

LAMBLIOUS, DRUGS VOOR BEHANDELING Giardiasis is een wijdverspreide ziekte die zich ontwikkelt als gevolg van laesies van de dunne darm en de lever. De veroorzakers van giardiasis zijn lamblia.

REMANTADIN 50 mg tabletten

OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. ' OPGESTELD MINISTERIE. ', en D * / ".PROTECTION yogy: g gkkp> / Ik ga akkoord.

Antiflu gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Het heeft antipyretische, alfa-adrenerge, vaatvernauwende en antihistaminische werking.
Geneesmiddel: ANTIFLU
De werkzame stof van het geneesmiddel: chloorfenamine, paracetamol, fenylefrine
ATC-codering: N02BE51
KFG: een medicijn voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen
Registratienummer: P №012271 / 01
Datum van registratie: 29 december 2006
Eigenaar reg. ID: SAGMEL, Inc.

Vrijlating formulier Antiflu, productverpakking en samenstelling.

tablets
1 tabblad.
paracetamol
325 mg
fenylefrine hydrochloride
5 mg
chloorfenamine-maleaat
2 mg

6 stuks - strips (2) - kartonnen dozen.
Poeder voor de bereiding van orale oplossing
1 pakket
paracetamol
650 mg
fenylefrine hydrochloride
10 mg
chloorfenamine-maleaat
4 mg

Hulpstoffen: ascorbinezuur, citroenzuur, natuurlijk citroenaroma, gepregelatiniseerd zetmeel, siliciumdioxide, natriumcitraat, sucrose, titaniumdioxide, driebasisch calciumfosfaat, kleurstoffen (aluminiumlakken geel nr. 6 en nr. 10).

Gelamineerde zakjes aluminiumfolie (5) - kartonnen verpakkingen.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking:
Gecombineerde tool, waarvan de actie het gevolg is van de samenstellende componenten; heeft antipyretische, alfa-adrenostimulerende, vasoconstrictieve en antihistaminische werking, elimineert de symptomen van "koud". Paracetamol blokkeert COX voornamelijk in het CZS, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed, wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. De afwezigheid van het effect van paracetamol op de synthese van Pg in perifere weefsels veroorzaakt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zout-metabolisme (retentie van Na + en water) en het maagdarm-slijmvlies. Fenylefrine - alfa-adrenerge, vernauwt de bloedvaten, elimineert wallen en hyperemie van het slijmvlies van de neusholte, nasopharynx en neusbijholten; vermindert exudatieve manifestaties. Chlorphenamine - een blocker van H1-histaminereceptoren, onderdrukt de symptomen van allergische rhinitis: niezen, rhinorrhea, jeuk van de ogen, neus, keel. Begin van actie - 20-30 minuten, duur - 4-4,5 uur

indicaties:
Koortsachtig syndroom ("verkoudheid" en infectieziekten). Sinusitis, rhinorrhea (acute rhinitis, allergische rhinitis).

Contra-indicaties:
overgevoeligheid; zwangerschap, borstvoeding; kinderen ouder worden (tot 6 jaar).C Let op. Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase; bloedziekten, lever- en / of nierfalen, geslotenglaucoom, prostaathyperplasie; congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), arteriële hypertensie, thyreotoxicose, diabetes, bronchiale astma, COPD (longemfyseem, chronische bronchitis).

Bijwerkingen:
Allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem), misselijkheid, epigastrische pijn; bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose. Verhoogde prikkelbaarheid, duizeligheid, verhoogde bloeddruk, schending van de slaap. Mydriasis, accommodatieparese, verhoogde intraoculaire druk, droge mond; urineretentie. Bij langdurig gebruik in grote doses - hepatotoxisch effect, hemolytische anemie, aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie; nefrotoxiciteit (nierkoliek, glycosurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose). Overdosering. Symptomen (veroorzaakt door paracetamol, treden op na inname van meer dan 10-15 g): bleekheid van de huid, verminderde eetlust, misselijkheid, braken; gepatonekroz; verhoogde activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd. Behandeling: maagspoeling in de eerste 6 uur, de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine 8-9 uur na een overdosis en N-acetylcysteïne 12 uur later.

Dosering en toediening:
Inside. Volwassenen - 2 tabletten met een interval van 4 uur De maximale dagelijkse dosis is 12 tabletten. Kinderen vanaf 6 jaar - 1 tablet met een interval van 4 uur; de maximale dagelijkse dosis is 5 tabletten gedurende maximaal 7 dagen.

Speciale instructies voor het gebruik Antiflu.

:
Bij hyperthermie, langer dan 3 dagen aanhoudend, en pijnsyndroom gedurende meer dan 5 dagen is raadpleging van de arts vereist. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Verstoort de prestaties van laboratoriumtests bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma. In het geval van langdurige behandeling, worden indicatoren van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever gevolgd. Tijdens de behandelingsperiode is het nodig af te zien van ethanolgebruik (de ontwikkeling van een hepatotoxisch effect is mogelijk), het besturen van een motorvoertuig en het beoefenen van andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

interactie:
Verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol. Ethanol verbetert het sedatieve effect van antihistaminica. Antidepressiva, fenothiazinederivaten, antiparkinson- en antipsychotica verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie. GCS verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Chloorfenamine gelijktijdig met MAO-remmers, furazolidon kan een hypertensieve crisis, opwinding, hyperpyrexie veroorzaken. Tricyclische antidepressiva verhogen het adrenomimetische effect van fenylefrine, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. Vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimulatoire activiteit van fenylefrine verbetert.