Antibiotica fokken

Antibiotica worden verdund met een oplossing van novocaine van 0,5%. Fokken wordt geproduceerd in de volgende verhoudingen:

Natriumzout van benzylpenicilline

Voeg voor elke 100.000 IU antibioticum 1 ml 0,5% -oplossing novocaine toe. Dus op:

• 250.000 U - 2,5 ml novocaine;
• 500.000 U - 5 ml novocaine;
• 1.000.000 U - 10 ml novocaine.

Streptomycine, ampicilline en anderen

Voeg voor elke 0,1 g antibioticum 1 ml van een 0,5% -oplossing novocaine toe. Dus op:

• 0,25 g - novocaine van 2,5 ml;
• 0,5 g - 5 ml novocaine;
• 1 g - 10 ml novocaïne.

Intramusculair, naast antibiotica, ook geïnjecteerd vitamine B1, B6, B12, C, difenhydramine, analgin en anderen.

informatie

Het slijmvlies van de trommelholte

Otomicroscopisch beeld van het slijmvlies van de trommelholte en de waarde ervan tijdens behandelingen ter verbetering van het gehoor.

De toestand van de hepatische bloedstroom en centrale hemodynamiek

Momenteel zijn er veel werken die de functionele toestand van de lever beschrijven in suppuratieve ontstekingsprocessen met een gegeneraliseerd karakter.

Morfologische herschikking van vezelachtige structuren in het pterygiumweefsel

Momenteel is bewezen dat collageen de hoofdrol speelt in de morfogenetische basis van de ontwikkeling van pterygium.

Morfologische veranderingen in de wand van bloedvaten tijdens pterygium

Een van de vele theorieën in de ontwikkeling van perigium is de auto-immuunschade aan de wanden van de bloedvaten van het bindvlies, die vordert onder invloed van ultraviolette stralen.

Activiteitsindicatoren in de systeemvloer - AOC

De activiteitsindicatoren in het sex-aos-systeem, het eiwitgehalte in tranen van genetisch bepaalde groepen, zijn panmixie en inteelt bij patiënten met primair glaucoom.

De hoorzitting bij patiënten met brucellose

Momenteel blijft de studie van de effecten op het lichaam van verschillende infectieziekten een urgent probleem.

Kenmerken van oorstructuren bij aangeboren afwijkingen

Bij de diagnose van aangeboren ooraandoeningen is computertomografisch onderzoek essentieel.

Ampicilline Novocain

in een kartonnen doos 1 fles.

Beschrijving van de toedieningsvorm: wit of bijna wit poeder.

Kenmerk: de combinatie van sulbactam-natrium en ampicilline-natrium in de verhouding 1: 2.

Farmacologische werking: antibacterieel. Sulbactam remt bèta-lactamase en voorkomt de vernietiging van penicillines; ampicilline remt de biosynthese van de mucopeptide celwand.

Indicaties: sinusitis, otitis media, faryngitis, laryngitis, urineweginfecties, intraperitoneale, huid- en weke delen, botten en gewrichten; bloedvergiftiging, pneumonie, pyelonephritis, gonokokkeninfecties, preventie van chirurgische infecties.

Bijwerkingen: misselijkheid, braken, diarree, bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, verhoogde ALT en AST, pijn op de injectieplaats (op / in de inleiding - flebitis), huiduitslag, jeuk en andere huidreacties, anafylactische reacties..

Dosering en toediening: In / in of in / m. De volgende verdunningen kunnen worden gebruikt:

Voor intraveneuze toediening wordt sulbactam / ampicilline verdund met steriel water voor injectie of een andere compatibele oplossing. Om er zeker van te zijn dat het medicijn volledig is opgelost, moet u wachten op het verdwijnen van het gevormde schuim en visueel de volledige oplossing beoordelen. De dosis kan worden toegediend als een bolus gedurende ten minste 3 minuten. Het kan ook worden verdund en toegediend als een intraveneuze infusie gedurende 15-30 minuten.
Als i / m wordt toegediend, moet sulbactam / ampicilline diep in de spier worden geïnjecteerd; Als pijn optreedt, kan een 0,5% steriele oplossing van lidocaïnehydrochloride voor injectie worden gebruikt om het poeder op te lossen.
Gewoonlijk varieert de dosis sulbactam / ampicilline van 1,5 tot 12 g / dag in verschillende doses om de 6 of 8 uur; De maximale dagelijkse dosis sulbactam is 4 g.
Voor minder ernstige infecties kan het medicijn om de 12 uur worden gebruikt.
De frequentie van toediening en dosering van het geneesmiddel hangt af van de ernst van de ziekte en de nierfunctie van de patiënt. De behandeling wordt meestal nog 48 uur voortgezet na normalisering van de lichaamstemperatuur en het verdwijnen van andere pathologische symptomen. De duur van de behandeling is 5-14 dagen, maar in ernstigere gevallen kan het worden verhoogd of aanvullend voorgeschreven ampicilline.
Voor de preventie van chirurgische infecties moet 1,5 - 3 g fatebaktam / ampicilline worden toegediend tijdens de inductie van de anesthesie, wat voldoende tijd oplevert om tijdens chirurgie effectieve concentraties in serum en weefsels te bereiken. De dosis kan elke 6-8 uur opnieuw worden ingevoerd; bij de meeste chirurgische ingrepen wordt het gebruik van het medicijn meestal 24 uur na de operatie gestopt, als toediening van sulbactam / ampicilline voor therapeutische doeleinden niet is geïndiceerd.
Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe sulbactam / ampicilline kan een enkele dosis van 1,5 C introduceren om de duur van het gehalte aan sulbactam en ampicilline en plasma tegelijkertijd worden uitgevoerd indien probenecide oraal toe in een dosis van 1 g.
Kinderen, zuigelingen en pasgeborenen. Bij de behandeling van de meeste infecties bij kinderen de dagelijkse dosis sulbactam / ampicilline en 150 mg / kg / dag (equivalent aan 50 mg / kg / dag sulbactam en 100 mg / kg / dag en ampicilline).
Bij kinderen, zuigelingen en pasgeborenen wordt het medicijn gewoonlijk om de 6-8 uur toegediend volgens de gebruikelijke praktijk van ampicilline a.
Bij pasgeborenen in de eerste levensweek (vooral vroegtijdig) wordt aanbevolen om in een dosis van 75 mg / kg / dag in afzonderlijke doses met een interval van 12 uur toe te dienen.
Patiënten met verminderde nierfunctie. Bij patiënten met nierinsufficiëntie (Cl creatinine ≤30 ml / min) en eliminatie van ampicilline en sulbactam verstoord in dezelfde mate, zodat de verhouding van de concentraties in het plasma niet verandert. Dergelijke patiënten sulbactam / ampicilline zelden toegediend volgens de normale praktijk en toepassing van ampicilline.

• Unazin (n)

Kaarsen met novocaïne 0,1 g
Latijnse naam: Suppositoria cum Novocaino 0,1 g
Farmacologische groepen: lokale anesthetica
Nosologische classificatie (ICD-10): I84 Aambeien. K25 Maagzweer. K26 Duodenumzweer. R11 Misselijkheid en braken. Z100 KLASSE XXII Chirurgische praktijk
Farmacologische werking

Werkzaam bestanddeel (INN) Procaine (Procaine)
Toepassing: Lokale anesthesie: infiltratie, geleiding, epidurale en spinale; vagosympathische en perirenale blokkade; versterking van de werking van anesthetica voor algemene anesthesie; pijnsyndroom van verschillende genese (met inbegrip van maagzweren en darmzweren); spasmen van bloedvaten, neurodermitis, aambeien, misselijkheid.

Bijwerkingen: Duizeligheid, zwakte, hypotensie, allergische reacties (mogelijke anafylactische shock).

Interactie: verbetert het effect van anesthetica.

Overdosering Bij gebruik in hoge doses kan overmatige absorptie, gepaard met misselijkheid, braken, een plotselinge cardiovasculaire collaps, verhoogde nerveuze prikkelbaarheid, tremor en convulsies, respiratoire depressie.
Behandeling: algemene reanimatie. In het geval van intoxicatie na injectie in de spieren van de arm of het been, wordt aangeraden om dringend een harnas toe te passen om de verdere stroom van het medicijn in de algemene bloedsomloop te verminderen.

Dosering en toediening: Binnen, in / tot, in / m, in / in, door elektroforese, rectaal. Voor infiltratie-anesthesie worden 0,25-0,5% oplossingen gebruikt, geleidend - 1-2% epi- of epiduraal - 2% (20-25 ml), ruggenmerg - 5% oplossing (2-3 ml). Mogelijke benoeming voor intraossale anesthesie.
In het geval van perirenale blokkade wordt 50-80 ml van een 0,5% oplossing geïnjecteerd, vagosympathisch - 30 - 100 ml van een 0,25% oplossing. Het pijnsyndroom elimineren wordt gebruikt binnen, in / m of / in. De ader wordt langzaam geïnjecteerd van 1 tot 10-15 ml van 0,25-0,5% oplossing.
Gebruik binnen 2-3 keer per dag een oplossing van 0,25-0,5% tot 30-50 ml.
Voor circulaire en paravertebrale blokkade met eczeem en neurodermitis, wordt een w / c-injectie van 0,25-0,5% aanbevolen.
Behandeling van hypertensie, atherosclerose, spasme van de coronaire vaten - in / m 2% oplossing van 5 ml 3 keer per week, een cursus - 12 injecties (gedurende het jaar is het mogelijk om 4 gangen uit te voeren).

Speciale instructies: niet geabsorbeerd uit de slijmvliezen; biedt geen oppervlakte-anesthesie. Gebruikt in combinatie met een 0,1% oplossing van epinefrinehydrochloride in een hoeveelheid van 1 druppel per 2-5 ml procaine-oplossing.

• Kaarsen met novocaïne 0,1 g (Suppositoria cum Novocaino 0,1 g)

Werkzaam bestanddeel (INN) Ampicilline (Ampicilline)
Toepassingsgebieden Infectious-ontstekingsziekte luchtwegen (longontsteking, abces, bronchitis, sinusitis, faryngitis), otitis, peritonitis, sepsis, endocarditis, nier- en urineweginfecties, cystitis, pyelonefritis, urethritis, gonorroe, infecties van de galwegen, pertussis, listeriose, tyfus en paratyfus koorts, huid en weke delen infecties, meningitis.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems), ernstige leverstoornissen, borstvoeding.

Gebruik bij zwangerschap en borstvoeding: tijdens de zwangerschap is het mogelijk dat het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen: Dyspeptische verschijnselen, dysbacteriose, superinfectie veroorzaakt door resistente stammen; allergische reacties (urticaria, in zeldzame gevallen - anafylactische shock).

Interactie: Vermindert het effect van orale anticonceptiva, verhoogt - anticoagulantia, aminoglycoside-antibiotica. Allopurinol verhoogt de kans op huiduitslag.

Overdosering: het manifesteert toxische effecten op het centrale zenuwstelsel (vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie).
Behandeling: symptomatisch.

Dosering en toediening: Binnen, ongeacht de maaltijd, een enkele dosis voor volwassenen - 0,5 g per dag - 2-3 Bij infecties van matige stroom geïnjecteerd bij volwassen / m 0,25-0,5 g per 6- 8 uur, bij ernstige infecties -. 1-2 g elke 4-6 uur of / in 0,5 g elke 6 uur tot 1 maand baby's niet worden toegepast op oudere leeftijd, toegepast in een hoeveelheid van 100-200 mg / kg lichaamsgewicht, wordt de dagelijkse dosis verdeeld in 4-6 doses. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de aandoening en de effectiviteit van de therapie (5-10 dagen tot 2-3 weken of meer).

• Ampicilline (Ampicilline)

Werkzaam bestanddeel (INN) Niketamide (Nikethamide)
Toepassing: instorting, verstikking, shocktoestanden, neonatale asfyxie, stoornissen van de bloedsomloop bij infectieziekten, vergiftiging met hypnotica, medicijnen, barbituraten.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, epilepsie, toevallen van tonisch-klonische convulsies in de geschiedenis, hyperthermie bij kinderen.

Beperkingen op het gebruik: Er is geen informatie over de veiligheid van gebruik bij zwangere vrouwen.

Bijwerkingen: Tonic-clonische convulsies, allergische reacties; infiltratie en pijn op de injectieplaats.

Interactie: verbetert de effecten van psychostimulantia, antidepressiva. Vermindert het effect van narcotische analgetica, hypnotica, neuroleptica, kalmerende middelen, anticonvulsiva.

Dosering en toediening: Volwassenen: 1-2 ml 1-3 maal daags; naar binnen - 15-40 druppels 2-3 keer per dag.
Voor kinderen: hij / zij injecteerde 0.1-0.75 ml (afhankelijk van de leeftijd); Inward - bij de receptie zoveel druppels als de leeftijd van het kind.
Hogere doses voor volwassenen: enkele - 2 ml, dagelijks - 6 ml.

• Nikethamide (Nikethamide) (-)

Werkzaam bestanddeel (INN) Raloxifene (Raloxifene)
Toepassing: osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en na hysterectomie (profylaxe).

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, trombo-embolie (inclusief geschiedenis), longembolie en retinale veneuze trombose, diepe veneuze trombose, leverfalen, langdurige immobilisatie, vruchtbare leeftijd bij vrouwen, zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen: diepe veneuze trombose, trombo-embolie, longaderembolie en retinale veneuze trombose, vasodilatatie tijdens de eerste 6 maanden van de behandeling, opvliegers, pijnlijke krampen van de kuitspieren, perifeer oedeem.

Interactie: vermindert het effect van coumarinederivaten. Cholestyramine vermindert de biologische beschikbaarheid en blokkeert de enterohepatische circulatie. Ampicilline verlaagt Cmax.

Dosering en administratie: binnen, in 1 tabblad. (60 mg) per dag, voor een lange tijd (kan worden gecombineerd met calciumpreparaten).

• Raloxifene (Raloxifene) (-)

Evista
Latijnse naam: Evista
Farmacologische groepen: oestrogenen, gestagenen; hun homologen en antagonisten
Nosologische classificatie (ICD-10): M81.0 Postmenopauzale osteoporose
Farmacologische werking

Werkzaam bestanddeel (INN) Raloxifene (Raloxifene)
Toepassing: osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en na hysterectomie (profylaxe).

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, trombo-embolie (inclusief geschiedenis), longembolie en retinale veneuze trombose, diepe veneuze trombose, leverfalen, langdurige immobilisatie, vruchtbare leeftijd bij vrouwen, zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen: diepe veneuze trombose, trombo-embolie, longaderembolie en retinale veneuze trombose, vasodilatatie tijdens de eerste 6 maanden van de behandeling, opvliegers, pijnlijke krampen van de kuitspieren, perifeer oedeem.

Interactie: vermindert het effect van coumarinederivaten. Cholestyramine vermindert de biologische beschikbaarheid en blokkeert de enterohepatische circulatie. Ampicilline verlaagt Cmax.

Dosering en administratie: binnen, in 1 tabblad. (60 mg) per dag, voor een lange tijd (kan worden gecombineerd met calciumpreparaten).

• Evista (evista)

niketamid
Latijnse naam: Nikethamide
Farmacologische groepen: respiratoire stimulerende middelen
Nosologische classificatie (ICD-10): J96 Ademhalingsfalen, niet elders gerubriceerd. P21 Verstikking bij de geboorte. R55 Zwakke [syncope] en samenvouwen. T40 Vergiftiging door drugs en psychodisleptica [hallucinogenen]. T42 Vergiftiging met anticonvulsieve, kalmerende, hypnotische en anti-parkinsonmiddelen. T42.3 Barbituraten
Farmacologische werking

Werkzaam bestanddeel (INN) Niketamide (Nikethamide)
Toepassing: instorting, verstikking, shocktoestanden, neonatale asfyxie, stoornissen van de bloedsomloop bij infectieziekten, vergiftiging met hypnotica, medicijnen, barbituraten.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, epilepsie, toevallen van tonisch-klonische convulsies in de geschiedenis, hyperthermie bij kinderen.

Beperkingen op het gebruik: Er is geen informatie over de veiligheid van gebruik bij zwangere vrouwen.

Bijwerkingen: Tonic-clonische convulsies, allergische reacties; infiltratie en pijn op de injectieplaats.

Interactie: verbetert de effecten van psychostimulantia, antidepressiva. Vermindert het effect van narcotische analgetica, hypnotica, neuroleptica, kalmerende middelen, anticonvulsiva.

Dosering en toediening: Volwassenen: 1-2 ml 1-3 maal daags; naar binnen - 15-40 druppels 2-3 keer per dag.
Voor kinderen: hij / zij injecteerde 0.1-0.75 ml (afhankelijk van de leeftijd); Inward - bij de receptie zoveel druppels als de leeftijd van het kind.
Hogere doses voor volwassenen: enkele - 2 ml, dagelijks - 6 ml.

• Niketamid (Nikethamide)

Ampicilline Watham
Farmacologische groepen: penicillines
Nosologische classificatie (ICD-10): A01 Tyfus en paratyfus. A01.0 Tyfeuze koorts. A02 Andere Salmonella-infecties. A02.0 Salmonella-enteritis. A04.9 Bacteriële darminfectie, niet gespecificeerd. A05.9 Bacteriële voedselvergiftiging, niet gespecificeerd. A09 Diarree en gastro-enteritis vermoedelijk van infectieuze oorsprong (dysenterie, bacteriële diarree). A32 Listeriose. A37 Kinkhoest. A38 Roodvonk. A39 Meningokokkeninfectie. A40 Streptococcale septikemie. A41 Andere septicaemia. A46 Erysipelas. A54 Gonokokkeninfectie. G00 Bacterie-meningitis, niet elders geclassificeerd. H65 Niet-etulgere otitis media. H66 Purulente en niet-gespecificeerde otitis media. H74 Andere ziekten van het middenoor en mastoide. H93.9 Niet-gespecificeerde ooraandoening. I33 Acute en subacute endocarditis. J00-J06 Acute luchtweginfecties van de bovenste luchtwegen. J02 Acute faryngitis. J03 Acute tonsillitis [angina]. J04 Acute laryngitis en tracheitis. J18 Longontsteking zonder de ziekteverwekker te specificeren. J32 Chronische sinusitis. J40 Bronchitis, niet gespecificeerd als acuut of chronisch. J42 Chronische bronchitis, niet gespecificeerd. J47 Bronchiectasis [bronchiectasis]. J85 Abces van long en mediastinum. K10.2 Ontstekingsziekten van de kaken. K65 Peritonitis. K81 cholecystitis. L00-L08 Infecties van de huid en het onderhuidse weefsel. L08.9 Lokale infectie van de huid en het onderhuidse weefsel, niet gespecificeerd. M60.0 Infectieuze myositis. M65.0 Abces peesmantel. M65.1 Andere infectieuze tendosynovitis. M71.0 Abcess van de synoviale zak. M71.1 Andere infectieuze bursitis. M79.0 Reumatiek, niet gespecificeerd. N10 Acute tubulo-interstitiële nefritis. N11 Chronische tubulo-interstitiële nefritis. N12 Tubulo-interstitiële nefritis, niet gespecificeerd als acuut of chronisch. N30 Cystitis N39.0 Urineweginfectie zonder vastgestelde lokalisatie. N49 Ontstekingsziekten van mannelijke geslachtsorganen, niet elders geclassificeerd. N61 Ontstekingsziekten van de borst. N70-N77 Ontstekingsziekten van de vrouwelijke bekkenorganen. N73.9 Ontstekingsziekten van de vrouwelijke bekkenorganen, niet gespecificeerd. N74.3 Gonokokken ontstekingsziekten van de vrouwelijke bekkenorganen. O85 Postpartum sepsis. T79.3 Posttraumatische wondinfectie, niet elders geclassificeerd. T81.4 Infectie geassocieerd met een procedure, niet elders geclassificeerd. Z100 KLASSE XXII Chirurgische praktijk
Farmacologische werking

Werkzaam bestanddeel (INN) Ampicilline (Ampicilline)
Toepassingsgebieden Infectious-ontstekingsziekte luchtwegen (longontsteking, abces, bronchitis, sinusitis, faryngitis), otitis, peritonitis, sepsis, endocarditis, nier- en urineweginfecties, cystitis, pyelonefritis, urethritis, gonorroe, infecties van de galwegen, pertussis, listeriose, tyfus en paratyfus koorts, huid en weke delen infecties, meningitis.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems), ernstige leverstoornissen, borstvoeding.

Gebruik bij zwangerschap en borstvoeding: tijdens de zwangerschap is het mogelijk dat het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen: Dyspeptische verschijnselen, dysbacteriose, superinfectie veroorzaakt door resistente stammen; allergische reacties (urticaria, in zeldzame gevallen - anafylactische shock).

Interactie: Vermindert het effect van orale anticonceptiva, verhoogt - anticoagulantia, aminoglycoside-antibiotica. Allopurinol verhoogt de kans op huiduitslag.

Overdosering: het manifesteert toxische effecten op het centrale zenuwstelsel (vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie).
Behandeling: symptomatisch.

Dosering en toediening: Binnen, ongeacht de maaltijd, een enkele dosis voor volwassenen - 0,5 g per dag - 2-3 Bij infecties van matige stroom geïnjecteerd bij volwassen / m 0,25-0,5 g per 6- 8 uur, bij ernstige infecties -. 1-2 g elke 4-6 uur of / in 0,5 g elke 6 uur tot 1 maand baby's niet worden toegepast op oudere leeftijd, toegepast in een hoeveelheid van 100-200 mg / kg lichaamsgewicht, wordt de dagelijkse dosis verdeeld in 4-6 doses. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de aandoening en de effectiviteit van de therapie (5-10 dagen tot 2-3 weken of meer).

• Ampicilline Vatham (penicillines)

Kordiamin
Latijnse naam: Cordiaminum
Farmacologische groepen: respiratoire stimulerende middelen
Nosologische classificatie (ICD-10): J96 Ademhalingsfalen, niet elders gerubriceerd. P21 Verstikking bij de geboorte. R55 Zwakke [syncope] en samenvouwen. T40 Vergiftiging door drugs en psychodisleptica [hallucinogenen]. T42 Vergiftiging met anticonvulsieve, kalmerende, hypnotische en anti-parkinsonmiddelen. T42.3 Barbituraten
Farmacologische werking

Werkzaam bestanddeel (INN) Niketamide (Nikethamide)
Toepassing: instorting, verstikking, shocktoestanden, neonatale asfyxie, stoornissen van de bloedsomloop bij infectieziekten, vergiftiging met hypnotica, medicijnen, barbituraten.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, epilepsie, toevallen van tonisch-klonische convulsies in de geschiedenis, hyperthermie bij kinderen.

Beperkingen op het gebruik: Er is geen informatie over de veiligheid van gebruik bij zwangere vrouwen.

Bijwerkingen: Tonic-clonische convulsies, allergische reacties; infiltratie en pijn op de injectieplaats.

Interactie: verbetert de effecten van psychostimulantia, antidepressiva. Vermindert het effect van narcotische analgetica, hypnotica, neuroleptica, kalmerende middelen, anticonvulsiva.

Dosering en toediening: Volwassenen: 1-2 ml 1-3 maal daags; naar binnen - 15-40 druppels 2-3 keer per dag.
Voor kinderen: hij / zij injecteerde 0.1-0.75 ml (afhankelijk van de leeftijd); Inward - bij de receptie zoveel druppels als de leeftijd van het kind.
Hogere doses voor volwassenen: enkele - 2 ml, dagelijks - 6 ml.

• Cordiamin (Cordiaminum)

Kordimid
Latijnse naam: Cordimid
Farmacologische groepen: respiratoire stimulerende middelen
Nosologische classificatie (ICD-10): J96 Ademhalingsfalen, niet elders gerubriceerd. P21 Verstikking bij de geboorte. R55 Zwakke [syncope] en samenvouwen. T40 Vergiftiging door drugs en psychodisleptica [hallucinogenen]. T42 Vergiftiging met anticonvulsieve, kalmerende, hypnotische en anti-parkinsonmiddelen. T42.3 Barbituraten
Farmacologische werking

Werkzaam bestanddeel (INN) Niketamide (Nikethamide)
Toepassing: instorting, verstikking, shocktoestanden, neonatale asfyxie, stoornissen van de bloedsomloop bij infectieziekten, vergiftiging met hypnotica, medicijnen, barbituraten.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, epilepsie, toevallen van tonisch-klonische convulsies in de geschiedenis, hyperthermie bij kinderen.

Beperkingen op het gebruik: Er is geen informatie over de veiligheid van gebruik bij zwangere vrouwen.

Bijwerkingen: Tonic-clonische convulsies, allergische reacties; infiltratie en pijn op de injectieplaats.

Interactie: verbetert de effecten van psychostimulantia, antidepressiva. Vermindert het effect van narcotische analgetica, hypnotica, neuroleptica, kalmerende middelen, anticonvulsiva.

Dosering en toediening: Volwassenen: 1-2 ml 1-3 maal daags; naar binnen - 15-40 druppels 2-3 keer per dag.
Voor kinderen: hij / zij injecteerde 0.1-0.75 ml (afhankelijk van de leeftijd); Inward - bij de receptie zoveel druppels als de leeftijd van het kind.
Hogere doses voor volwassenen: enkele - 2 ml, dagelijks - 6 ml.

Antibiotica Ampicilline voor injectie - Review

Ampicilline voor injectie JSC "Biochemist", Saransk. Hoe te fokken en hoe? De infectie werd gewonnen, maar de hobbels aan de paus bleven bestaan.

Onze lokale arts raadde ampicilline aan als een oud en zelden voorgeschreven medicijn. En onlangs was ik verrast dat hij op de tweede plaats kwam in de statistieken van de best verkochte antibiotica in Rusland.

Dat is geen wonder - de goedkope prijs, relatieve veiligheid en efficiëntie. We hadden een kans om dit alles te ervaren, omdat ik en mijn 4-jarige zoon tegelijkertijd werden behandeld met ampicilline-injecties.

Ampicilline is een breed-spectrum antibioticum uit de groep van semi-synthetische penicillines. Effectief bacteriedodend middel door de synthese van de bacteriële celwand te onderdrukken. Remt peptidoglycan polymerase en transpeptidase, voorkomt de vorming van peptidebindingen en verstoort de late stadia van de synthese van de celwand van een deelelend micro-organisme, wat leidt tot een afname van de osmotische stabiliteit van de bacteriecel en de lyse ervan veroorzaakt.

Deze keer hebben we een complicatie toegevoegd aan de traditionele winter acute respiratoire virale infectie (daarom heeft de kinderarts ons ampicilline-injecties voorgeschreven en ik, zoals altijd, een infectie van mijn zoon opgepikt en ook met Ampicilline behandeld.

Indicaties voor gebruik

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen: ademhalings- en KNO-organen (sinusitis, tonsillitis, faryngitis, otitis media, bronchitis, longontsteking, longabces), infecties van de nieren en urinewegen (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis), gonorroe, galinfecties systemen (cholangitis, cholecystitis), cervicitis, infecties van de huid en zachte weefsels: erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose; infecties van het bewegingsapparaat; pasteurellose, listeriose, infecties van het maagdarmkanaal (tyfus en paratyfeuze koorts, dysenterie, salmonellose, abdominale infecties (peritonitis), endocarditis (preventie en behandeling), meningitis, sepsis.

Ondanks het feit dat zowel mijn zoon als ik werden behandeld, zal ik aan de hand van zijn voorbeeld beschrijven, aangezien ik de standaardbehandeling had en hij het geneesmiddel op gewicht moest herberekenen.

Waarom injecties, en niet in pillen of suspensies?

Bovendien kan niet elk kind pillen slikken (de mijne is bijvoorbeeld nog niet in staat), maar het is wel noodzakelijk om behandeld te worden. In de vorm van een suspensie is het heel moeilijk om ampicilline te kopen. In onze stad (dit is voor een moment het regionale centrum met bijna 500 duizend mensen!) ampicilline in de vorm van een suspensie is gewoon niet beschikbaar voor verkoop. ((

Dus, ze gaven ons injecties. Het medicijn is niet duur. De prijs was ongeveer 70 tenge per 500 mg fles. (Dit is ongeveer 14 roebel.)

Dosering en toediening:

Intramusculair. Voor gematigde infecties worden 250 tot 500 mg intramusculair toegediend aan volwassenen en kinderen die elke 6 uur intramusculair meer dan 20 kg wegen;

De oplossing voor intramusculaire injectie is ex tempore bereid en voegt aan de inhoud van de injectieflacon 2 ml water voor injectie toe.

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte (van 5 tot 10 dagen tot 2 tot 3 weken en van chronische processen - binnen een paar maanden).

Om de pijn te verminderen, in plaats van water voor injectie, mochten we novocaïne gebruiken voor verdunning.

De instructies Ik schaamde me voor de hoge frequentie van toediening - elke 6 uur. Het blijkt, 4 schoten per dag, Met een behandelingsduur van 7 dagen worden 28 injecties verkregen. Waar moet hij zijn, in 4 jaar tijd? Er zal geen leefruimte zijn voor het kind!

In de kliniek werd ons verteld dat we 2 keer per dag injecties kunnen doen. Eenvoudig, de dagelijkse dosis verdeeld in twee doses, 's ochtends en' s avonds. Het verandert dingen!

Omdat het gewicht van het kind minder was dan 20 kg, slechts 18, maakte de arts ons een berekening voor de mis.

800 mg per dag, 400 mg per toediening. De inhoud van de 500 mg ampicilline-ampul verdund met 5 ml 0,5% novocaine voor injectie. Neem voor de injectie 4 ml. Gooi de rest weg.

Mijn zoon en ik hebben tegelijkertijd de behandeling doorgemaakt. Dankzij novocaine waren de injecties bijna pijnloos.

Ampicilline was in ons geval zeer effectief, de symptomen van complicaties verdwenen vlak voor onze ogen en alles eindigde in herstel. Voordien werd mijn zoon slechts één keer behandeld met ampicilline, in het ziekenhuis. En ik weet niet meer of ik ooit ampicilline heb gebruikt? Al was het maar in een diepe jeugd. Dat wil zeggen, ik veronderstel dat onze microflora en mijn zoon, op het moment van de behandeling, geen tijd hadden om resistentie tegen ampicilline te ontwikkelen, dus de behandeling was effectief!

Van de bijwerkingen:

1. Schending van de darm, die door goede voeding moest worden hersteld.

2. Op de billen op plaatsen van injecties bevonden zich langabsorberende kegels. Na een half jaar zijn ze iets kleiner geworden, maar ze zijn nog niet volledig opgelost, ondanks de jodiumnetten en thermische procedures.

Bovendien worden de zoon zonder netten en fysiotherapie beter en sneller opgenomen dan ik.

Ik vermoed dat het om Novocain gaat, die zijn gefokt met een antibioticum.

Hier dus, spijt van de week priesters billen - betaal nu de lange maanden. ))

Als ik weer met ampicilline moet worden behandeld, gebruik ik alleen water voor injectie voor de fokkerij!

Allemaal goede gezondheid!

Bedankt voor je aandacht.

Tegelijkertijd kunt u mijn andere recensies over medicijnen bekijken:

Ampicilline: werkzaamheid en indicaties

Ampicillini is een antibacterieel medicijn met een breed scala aan actie. Het behoort tot de groep van zuurbestendige semi-synthetische penicillines. Zijn actie is gericht op de vernietiging van bacteriën en de eliminatie van infecties die door hen worden veroorzaakt. Bij virale ziekten is dit medicijn nutteloos.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Ampicilline wordt geproduceerd als een lyofilisaat voor gebruik als een injectie. Poeder is verpakt in flesjes van ongeveer 5 g en 1 g. In één verpakking zijn er tien van dergelijke flessen.

Het actieve ingrediënt is ampicilline-natriumzout.

Het medicijn is een poederachtige witte substantie. Het heeft de mogelijkheid om waterdamp (hygroscopiciteit) te absorberen, daarom wordt het geproduceerd in afgesloten flesjes.

Werkingsmechanisme

Antibioticum Ampicilline-actief vernietigt micro-organismen zoals stafylokokken, streptokokken, pneumokokken, meningokokken en andere gram-positieve bacteriën. Tegen gram-negatieve micro-organismen, het is niet minder effectief - Escherichia coli, Salmonella gevoelig voor dit geneesmiddel.

Het effect van ampicilline is het destructieve effect op de celwanden, waardoor de integriteit van het celmembraan wordt verbroken en dit leidt tot de dood.

Dit medicijn heeft een goede absorptie en biologische beschikbaarheid (40%), terwijl het gelijkmatig is verdeeld over de organen, weefsels en het hele lichaam.

Door de nieren uitgescheiden door het lichaam (70-80%), wordt dit antibioticum bijna ongewijzigd in de urine aangetroffen. Het maximale concentratieniveau van een stof in het bloed komt ongeveer 2 uur na de injectie voor. In het lichaam accumuleert het medicijn niet, zelfs niet bij langdurig gebruik.

De rest wordt uitgescheiden in de gal en bij vrouwen die het kind voeden met melk.

Indicaties voor gebruik

• Infectieuze ziekten van de bovenste luchtwegen van de bacteriële aard en de luchtwegen (sinusitis, bronchitis, longontsteking, tracheitis en andere).
• Infecties van de urinewegen en de nieren (pyelonephritis, cystitis, urethritis).
• Infectie van de galblaas en leidingen.
• Tijdens de zwangerschap, therapeutische behandeling van chlamydia-infecties.
• Ontstekingsprocessen van de baarmoederhals.
• Laesies van de huid, zachte weefsels - erysipelas, dermatose en anderen.
• Infecties van het bewegingsapparaat.
• Laesies van het maagdarmkanaal.
• Ontsteking van de binnenwand van het hart (endocarditis).
• Meningitis.
• Infecties van bloed van bacteriële aard.
• Individuele intolerantie voor Apicilline en andere antibiotica van de penicillinegroep.
• Ernstige pathologische processen in de lever.
• Ernstige nierdisfunctie.
• Ziekten van het spijsverteringskanaal, in het bijzonder het spijsverteringsstelsel.
• Kwaadaardige ziekten van de bloedsomloop.
• Mononucleosis infectieuze aard.
• Menselijk immunodeficiëntievirus.
• De periode van het voeden van de baby met moedermelk.
• Colitis veroorzaakt door behandeling met antibacteriële middelen.
• Baby leeftijd tot 1 maand.

Contra

• Individuele intolerantie voor Apicilline en andere antibiotica van de penicillinegroep.
• Ernstige pathologische processen in de lever.
• Ernstige nierdisfunctie.
• Ziekten van het spijsverteringskanaal, in het bijzonder het spijsverteringsstelsel.
• Kwaadaardige ziekten van de bloedsomloop.
• Mononucleosis infectieuze aard.
• Menselijk immunodeficiëntievirus.
• De periode van het voeden van de baby met moedermelk.
• Colitis veroorzaakt door behandeling met antibacteriële middelen.
• Baby leeftijd tot 1 maand.

Ampicilline-injecties

Als u allergisch bent voor het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen. Vooral attente behoefte om mensen van ouderdom te zijn die problemen hebben met uitscheidingspaden.

Het is belangrijk! Ampicilline wordt tijdens de zwangerschap uitsluitend gebruikt wanneer de noodzaak hiervoor echt gerechtvaardigd is en de voordelen van het nemen de potentiële schade te boven gaan.

Intraveneuze toediening

De oplossing wordt bereid volgens het standaardschema: de dosis Ampicilline (2 g) wordt opgelost in 10 ml water voor injectie of in zoutoplossing (natriumchloride). Te kweken vloeistof mag geen schaduw hebben - om absoluut transparant te zijn, het mag geen onzuiverheden en sediment bevatten - dergelijke vloeistof wordt ongeschikt geacht voor verdunning van lyofilisaat.

Het eindproduct wordt intraveneus toegediend, heel langzaam, het duurt 3 tot 5 minuten. Een dergelijke introductie staat geen krampachtige bezuinigingen toe. De introductie van een dosis van meer dan 2 g wordt uitgevoerd met behulp van druppelaars.

• De dosering voor een volwassene is: 0,2-0, 25 g na 4-6 uur. De maximale dagelijkse hoeveelheid van het medicijn voor volwassenen mag niet hoger zijn dan 3 g.
• In het geval van een ernstige toestand van de patiënt, kan in extreme gevallen de dagelijkse dosering toenemen tot 10 g van het medicijn.
• Voor pasgeboren baby's ouder dan 1 maand, wordt de berekening gemaakt op basis van het lichaamsgewicht: 100 mg van het geneesmiddel wordt gebruikt per 1 kg massa.
• Oudere kinderen: 50 mg per 1 kg lichaamsgewicht. In gecompliceerde omstandigheden is het mogelijk om de dosering van Ampicilline tweemaal te verhogen.

Houd er rekening mee dat de totale dagelijkse dosis gelijkmatig wordt verdeeld in 3-4 injecties. Het verloop van de behandeling duurt meestal niet meer dan 7-10 dagen. Het wordt door de behandelende arts individueel voor elke patiënt ingesteld. Dit wordt beïnvloed door de leeftijdsgroep van de patiënt en zijn chronische ziekten, de ernst van de infectie, het algemene welzijn en de prestatie-indicatoren van de therapie.

Als het nodig was om de behandeling met ampicilline-antibioticum langer dan een week voort te zetten, werden intraveneuze injecties geannuleerd en overgebracht naar intramusculair.

Ampicilline kan heel snel in de moedermelk terechtkomen, daarom is het voor deze keer noodzakelijk om borstvoeding van het kind te annuleren als er dringend een behandeling met dit medicijn nodig is.

Intramusculaire injectie

Verdunning van 2 g poeder wordt uitgevoerd in 4 ml water voor injectie of zoutoplossing. Toegestaan ​​om het lyofilisaat Novocain of Lidocaïne te verdunnen, maar alleen wanneer het in de spier wordt geïnjecteerd.

Dosering voor deze Ampicilline-infusie:

• Volwassenen: 0,2 - 0,5 g na 4-6 uur met een totale dosis van 1-3 g per dag.
• Bij een ernstig verloop van de ziekte bereikt de dosering 10 g per dag (verdeeld in 3-4 injecties). De hoeveelheid van het medicijn overschrijdt echter niet 14 g. Bijvoorbeeld, met meningitis, wordt 14 g van het medicijn verdeeld in 6-8 injecties per dag.
• Doseringsmedicatie voor kinderen en baby's wordt uitgevoerd volgens hetzelfde schema als bij intraveneuze toediening.

Waarschuwing! Het oplossen van het poeder voor injectie vindt uitsluitend vóór de procedure plaats.

De instructies voor het gebruik van Ampicilline-injecties worden beschreven in de volgende injectieregels:

• Voordat Ampicilline wordt gebruikt, wordt een allergietest voor dit medicijn uitgevoerd.
• Meng de oplossing van ampicilline niet met andere middelen.
• Therapie wordt uitsluitend uitgevoerd door medisch toezicht met de verplichte aflevering van de noodzakelijke tests.
• Voor patiënten met nierdisfunctie wordt een individueel injectieregime en dosering ontwikkeld.
• Ampicilline vermindert het effect van orale anticonceptiva significant.
• Als een patiënt astma of hooikoorts heeft, wordt behandeling met ampicilline gelijktijdig uitgevoerd met het gebruik van destabiliserende geneesmiddelen.
• Ampicilline, gelijktijdig gebruikt met Probenicid, wordt zeer toxisch.
• Dit antibioticum breidt zich snel uit naar alle lichaamsvloeistoffen, dus borstvoeding van een kind elimineert het gebruik van Ampicilline.
• Na 48-72 uur na het verdwijnen van de klinische symptomen van een geneeslijke ziekte, is het noodzakelijk om de behandeling met dit middel stop te zetten.

Bijwerkingen

Ampicilline wordt goed verdragen door patiënten. Meestal echter met onjuist geselecteerde of te grote doseringen zijn de volgende bijwerkingen mogelijk:

• Misselijkheid, braken en diarree. Als dergelijke symptomen niet één enkel teken zijn, maar alleen ontwikkelen en verergeren, moet dit zeker worden gemeld aan uw arts.
• Ook is de aandacht van de specialist het waard om de kleur van de urine te veranderen in een donkere kant, vergeling van het wit van de ogen en (of) van de huid, eventuele bloeding, onophoudelijke keelpijn en koortsachtige toestanden.
• Al na het staken van de medicamenteuze behandeling, na enkele weken en zelfs maanden, worden manifestaties zoals een aanhoudende darmaandoening waargenomen, slijm wordt gedetecteerd in de ontlasting.
• Bij langdurige behandeling met ampicilline en vooral bij herhaalde schendingen van het behandelingsregime, ontwikkelt spruw zich in de mondholte of vaginale gistinfectie. Daarom moet u onmiddellijk een arts raadplegen als u witte plaque in de mond of een vage vaginale afscheiding detecteert.
• Manifestaties met een allergische aard zijn mogelijk: urticaria, huiduitslag, jeuk en zwelling van het gezicht en de slijmvliezen van de mond, duizeligheid en ademhalingsmoeilijkheden.
• Superinfectie (dwz secundaire infectie van de patiënt) ontwikkelt zich meestal bij patiënten met chronische ziekten. Samen met deze complicatie ontstaan ​​problemen met het hematopoietische systeem: trombocytopenie, hemolytische anemie en andere.
• Door het zenuwstelsel, zoals ongewenste complicaties zoals overmatige angstgevoelens, agressiviteit en prikkelbaarheid, zijn gedragsveranderingen waarschijnlijk.

overdosis

In zeldzame gevallen van overdosering wordt het zenuwstelsel primair beïnvloed. De patiënt begint hallucinaties en spasmen te zien verschijnen. In deze gevallen zijn huiduitslag in de vorm van uitslag, misselijkheid en diarree mogelijk. In ongecompliceerde gevallen is maagspoeling geïndiceerd (met behulp van een tabletvorm van het geneesmiddel), waarbij sorptiemiddelen en laxeermiddelen worden gebruikt. Als het feit van een overdosis nauwkeurig wordt vastgesteld en een van de opgesomde symptomen wordt opgemerkt, moet het geneesmiddel worden gestaakt, evenals, indien absoluut noodzakelijk, hemodialyse (een extrarenale procedure voor bloedzuivering). In het geval van een anafylactische shock, is spoedeisende zorg vereist. Met de eliminatie van een overdosis ampicilline wordt speciale aandacht besteed aan het herstel van de normale water-elektrolytische balans in het lichaam.

Interactie met andere drugs

Bij het gebruik van Ampicilline worden de volgende interacties tussen geneesmiddelen waargenomen:

• Ampicilline verhoogt de effecten van andere antibiotica, anticoagulantia, natriumbenzoaat sterk.
• Vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva.
• Bij behandeling met ampicilline en digoxine verslechtert de absorptie van deze laatste aanzienlijk.
• Allopurinol, gebruikt in combinatie met dit antibioticum, verhoogt de kans op huiduitslag aanzienlijk.
• Als Ampicilline samen met adrenoreceptorblokkers wordt gebruikt, ontwikkelen zich ernstige anafylactische reacties.

analogen

1. Oxacilline - dit antibioticum, evenals hierboven beschreven, behoort tot de penicillinegroep. Het belangrijkste voordeel van oxacilline is dat het wordt gebruikt voor de behandeling van zuigelingen jonger dan 1 maand en zelfs voor de behandeling van premature baby's. Vormafgifte - poeder voor de bereiding van injectie-oplossing.
2. Sultasin is een gecombineerd antibacterieel medicijn, het bestaat uit ampicilline en sulbactam. Het wordt uitsluitend geproduceerd in de vorm van een leofilisaat voor gebruik in de vorm van intraveneuze of intramusculaire injecties. Behandeling van kinderen van alle leeftijdsgroepen is toegestaan.
3. Standasilline - heeft bijna dezelfde indicaties voor gebruik en bijwerkingen als Apmicilline. Gebruikt in de vorm van intramusculaire en intraveneuze injecties.
4. Zetsil en Penodil - Ampicilline-gebaseerde antibiotica. Deze medicijnen worden op dezelfde manier gebruikt als beschreven, ze hebben dezelfde indicaties en bijwerkingen - dit is een absoluut analoog van Ampicilline.

Naast het bovenstaande zijn er nog steeds veel analogen van Ampicilline. De meeste zijn uitsluitend verkrijgbaar in tabletten en capsules.

Ampicillinepoeder voor de bereiding van de oplossing voor injecties (flacons)

Bestel in één klik

• ATX-classificatie: J01CA01 Ampicilline
• Groepsnaam of groepsnaam: Benzylpenicilline
• Farmacologische groep: J01C - PENICILLINES VAN HET BREDE SPECTRUM VAN ACTIE
• Fabrikant: UNIDENTIFICEED MANUF
• Licentie-eigenaar: ONBEKENDE MANUF
• Land: onbekend

Instructies voor medisch gebruik

geneesmiddel

ampicilline

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Poeder voor oplossing voor injectie 500 mg en 1000 mg

structuur

werkzame stof - ampicilline-natriumzout 531,5 mg en 1063 mg (uitgedrukt in ampicilline 500 mg en 1000 mg)

beschrijving

Wit of bijna wit hygroscopisch poeder

Farmacotherapeutische groep

Antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik. Antibacteriële geneesmiddelen voor systeemgebruik. Breed spectrum penicillines

ATC-code J01CA01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Na intramusculaire toediening wordt het maximale niveau van het geneesmiddel in het bloedplasma bereikt in 30-60 minuten. Ongeveer 17-20% van ampicilline bindt zich aan plasmaproteïnen. Het distributievolume is ongeveer 15 liter.

Ampicilline penetreert de weefsels goed, passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Met intacte hersenmembranen bereikt het niveau van het geneesmiddel in het hersenvocht slechts 5% van het niveau in het plasma. Tijdens de ontsteking van de dura mater neemt de concentratie van het geneesmiddel in het cerebrospinale vocht echter toe tot 50% van de concentratie in het plasma.

Ampicilline wordt voornamelijk in onveranderde vorm uitgescheiden met urine en gal. Na parenterale toediening ongeveer 73+ 10% van de toegediende dosis wordt onveranderd in de urine binnen 12 uur uitgescheiden. Tot 10% van de dosis wordt uitgescheiden in de vorm van metabole producten. De halfwaardetijd is 50-60 minuten. In termen van oligurie kan de halfwaardetijd toenemen tot 8-20 uur. De halfwaardetijd is ook verhoogd bij pasgeborenen (2-4 uur). De renale klaring van ampicilline na intraveneuze toediening is ongeveer 194 ml / min.

farmacodynamiek

Bacteriedodende antibiotica Haemophilus influenzae, meningokokken, gonokokken en Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, E.coli.

Ongeveer 20-50% van E.coli is ampicillineresistent. Van de groep Proteus sp. alleen Proteus mirabilis is 15-40% gevoelig en Proteus vulgaris is 45-70% gevoelig. Met betrekking tot Salmonella en Shigella, varieert het niveau van weerstand afhankelijk van het gebied, maar er is een tendens naar volledige weerstand.

Morganella morganii en Providenica rettgeri zijn bijna volledig resistent tegen geneesmiddelen.

Het therapeutische spectrum van ampicilline heeft geen betrekking op Pseudomonas aerogenes en alle penicillinase producerende organismen.

Afhankelijk van de frequentie van toediening, neemt de waarschijnlijkheid van beta-lactamase-vorming en de ontwikkeling van ampicillineresistentie toe.

Indicaties voor gebruik

Acute en chronische bacteriële infecties van verschillende ernst en lokalisatie, rekening houdend met de vatbare ziekteverwekker:

- bacteriële meningitis, endocarditis, osteomyelitis, septikemie

- luchtweginfecties (inclusief kinkhoest)

- urineweginfecties

- galblaas- en galwegeninfecties

- infecties van het maagdarmkanaal (inclusief revalidatie van dragers van chronische salmonellose)

- infecties van de huid en weke delen

- ontstekingsziekten van het oog

Dosering en toediening

Voor acute en ernstige infecties heeft intraveneuze toediening van het geneesmiddel de voorkeur.

De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte en wordt bepaald door de arts.

In de regel wordt ampicilline 7-10 dagen gebruikt, maar de therapie moet worden voortgezet gedurende ten minste 2-3 dagen nadat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen.

Bij het behandelen van infecties veroorzaakt door beta-hemolytische streptokokken, moet ampicilline gedurende ten minste 10 dagen worden toegediend om positieve resultaten te bereiken, anders bestaat er een risico op verdere ontwikkeling van reuma of nierdisfunctie (glomerulonefritis).

Bij gematigde kuurinfecties worden volwassenen en kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg elke 6 uur geïnjecteerd in -250-500 mg; met een ernstige loop van 2,0 g elke 3-4 uur

Kinderen met een gewicht tot 20 kg - 12,5-25 mg / kg elke 6 uur.

Voor kinderen (voor meningitis): voor pasgeborenen met een gewicht tot 2 kg - 25-50 mg / kg elke 12 uur in de eerste week van het leven, dan 50 mg / kg om de 8 uur; een pasgeborene met een gewicht van 2 kg of meer - 50 mg / kg elke 8 uur in de eerste week van het leven, dan 50 mg / kg elke 6 uur.

Wanneer nierschade

Afhankelijk van de glomerulaire filtratiesnelheid:

- met creatinineklaring 20-30 ml / min - 2/3 van de gebruikelijke dosis

- met een creatinineklaring van minder dan 20 ml / min - 1/3 van de gebruikelijke dosis.

Bij ernstige nierinsufficiëntie mag de dosis ampicilline gedurende 8 uur niet hoger zijn dan 1 g.

Mogelijke verstoring van de elektrolytenbalans

Bij patiënten met een ernstige verstoring van de elektrolytenbalans dient natrium in de bereiding te worden overwogen.

Dit geldt zowel voor een enkele dosis als voor het volledige verloop van de behandeling, evenals voor speciale tests voor het bepalen van de elektrolytenbalans.

Vooral natrium moet in aanmerking worden genomen bij patiënten met een verminderde nierfunctie, oedeem en bloedingen van verschillende oorsprong en lokalisatie (bij hartfalen, levercirrose, terugkerende intracavitaire bloedingen), in antishocktherapie voor het stabiliseren van cardiovasculaire activiteit, parenterale voeding bij volwassenen, kinderen en pasgeborenen.

5 ml bereide 10% ampicilline-oplossing bevat 531,5 mg ampicilline-natriumzout, wat overeenkomt met 0,5 g ampicilline en 31,5 mg (1,43 mmol) natrium.

10 ml bereide 10% ampicilline-oplossing bevat 1063 mg ampicilline-natriumzout, wat overeenkomt met 1,0 g ampicilline en 65,8 mg (2,86 mmol) natrium.

De inhoud van de ampicillinekolf 1000 mg opgelost in 10 ml water voor injectie (respectievelijk 500 mg in 5 ml water voor injectie).

Gebruik een vers bereide, heldere oplossing zonder sediment en mechanische insluitsels. Voer ampicilline niet tegelijkertijd in met andere geneesmiddelen.

Ampicilline (10% oplossing) wordt intramusculair, intraveneus of intraveneus toegediend.

Bij intraveneuze toediening wordt het medicijn langzaam gedurende 3 minuten geïnjecteerd.

Ampicilline is compatibel met 0,9% natriumchloride-oplossing, 5% dextrose-oplossing en 5% levulose-oplossing.

Bijwerkingen

- zwelling en pijn op de injectieplaats, huiduitslag, jeuk, roodheid

- misselijkheid, braken, winderigheid, diarree

- drugskoorts, eosinofilie, angio-oedeem, syndroom van Lyell, larynxoedeem, serumziekte, hemolytische anemie, allergische vasculitis of nefritis

- ontsteking van het slijmvlies (meestal de mond)

- lokale flebitis en in zeldzame gevallen crystallurie (met langdurige intraveneuze toediening van grote doses)

- excitatie van het centrale zenuwstelsel, clonussen en paroxysmen

- transaminaseverhoging

- omkeerbare daling van het protrombinegehalte, vermindering van de bloedstollingstijd

- acute interstitiële nefritis (schaal zonder ernstige klinische symptomen)

- trombocytopenie, granulocytopenie, anemie, pancytopenie

- pseudomembraneuze, hemorrhagische colitis

- hoofdpijn, krampen

- Quincke's oedeem, kwaadaardig exudatief erytheem van Stevens-Johnson

Contra

- overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines, carbapenems

- allergische reacties op bètalactamantibiotica

- infectieuze mononucleosis, lymfocytische leukemie

- zwangerschap en borstvoeding

- ziekten van het maagdarmkanaal in de geschiedenis (colitis als gevolg van het gebruik van antibiotica)

Geneesmiddelinteracties

Vanwege de mogelijke vermindering van het therapeutisch effect, mag ampicilline niet worden gebruikt in combinatie met bacteriostatische chemotherapeutische geneesmiddelen of antibiotica (zoals tetracycline, erytromycine, sulfonamiden en chlooramfenicol).

De gelijktijdige afspraak met probenecide leidt tot een afname van de uitscheiding van ampicilline in de urine, een toename van de concentratie van het geneesmiddel in het bloed en gal en een toename van het tijdstip van eliminatie.

Ampicilline kan tijdelijk de werkzaamheid van orale anticonceptiva verminderen; daarom wordt bij het voorschrijven van het geneesmiddel extra gebruik van barrièremethoden voor anticonceptie aanbevolen.

Niet-enzymatische methoden voor het analyseren van suiker in de urine kunnen vals-positieve resultaten geven, wat wordt waargenomen bij het bepalen van het gehalte aan urinepigmenten.

Speciale instructies

In het proces van behandeling met ampicilline is systematische monitoring van de functie van de nieren, lever en perifeer bloed noodzakelijk. Patiënten met een gestoorde nierfunctie hebben een dosisaanpassing nodig. Wanneer ampicilline wordt gebruikt bij patiënten met bacteriëmie (sepsis), is een bacteriolysereactie (de reactie van Jarish-Herxheimer) mogelijk.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, convulsies, opwinding van het centrale zenuwstelsel, myoclonus of spasmen, anafylactische reactie (shock).

Behandeling: ontwenning van geneesmiddelen, symptomatische, ondersteunende therapie. Patiënten met verminderde nierfunctie - hemodialyse.

Formulier en verpakking vrijgeven

500 mg en 1000 mg elk in glazen injectieflacons, hermetisch afgesloten met rubberen stoppen en samengeperst met aluminium doppen.

50 flessen worden samen met 50 instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet van toepassing na de vervaldatum

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, D-59368 Werne, Duitsland

Houder van het registratiecertificaat

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, D-59368 Werne, Duitsland

Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan

Representatief kantoor van SANAVITA Pharmaceuticals GmbH

Str. Auezov 84, kantoor 303

Tel./Fax 8 (727) 250 34 26, 250 97 90

Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?

Hoe vaak heb je problemen met de rugpijn?

Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?

Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.