Anaferon: instructies voor gebruik

◊ Tabletten voor resorptie van witte tot bijna witte kleur, platte cilindrische vorm, met riska en afschuining; De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke zijde gegraveerd en de inscriptie ANAFERON is aan de andere platte kant gegraveerd.

* Monohydraat wordt toegepast op lactose in de vorm van een water-alcoholmengsel dat niet meer dan 10-15 ng / g van de actieve vorm van de werkzame stof bevat.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 0,267 g, microkristallijne cellulose - 0,03 g, magnesiumstearaat - 0,003 g.

20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Met profylactisch en therapeutisch gebruik van het medicijn heeft het een immunomodulatorisch en antiviraal effect. Experimenteel en klinisch effectief bevonden tegen influenzavirussen, para-influenza, herpes simplex virus type 1 en 2 (labiale herpes, genitale herpes), andere virussen herpes (waterpokken, klierkoorts), enterovirussen, tekenencefalitis virus, rotavirus, coronavirus, calicivirus te zijn adenovirus, respiratoir syncytieel (pc-virus). Het geneesmiddel vermindert de concentratie van virus in aangetaste weefsels beïnvloedt het systeem endogene interferonen en geconjugeerd ze met cytokinen induceert endogeen "vroege" interferonen (IFN α / β) en interferon gamma (IFN-γ).

Stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretoire IgA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (Tx), normaliseert hun ratio. Verhoogt de functionele reserve van Tx en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Inductor gemengd TX1- en Th2-type immuunreactie versterkt Th1 cytokineproductie (IFN-γ, IL-2) en Th2 (IL-4, 10), normaliseert (moduleert) de balans van Th1 / Th2-activiteiten. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en natural killer-cellen (EC-cellen). Het heeft antimutagene eigenschappen.

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief griep);

- complexe therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes);

- complexe therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, incl. Labiale en genitale herpes;

- complexe therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teek overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

- als onderdeel van de complexe therapie van bacteriële infecties;

- complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, waaronder preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

- verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar oud blijken het medicijn Anaferon voor kinderen te gebruiken.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, niet tijdens de maaltijd. De tablet moet in de mond worden bewaard totdat deze volledig is opgelost.

SARS, griep, darminfecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties

Op de 1e dag, neem 8 tab. volgens het volgende schema: 1 tabblad. elke 30 minuten in de eerste 2 uur (slechts 5 tab. voor 2 uur), neem dan op dezelfde dag nog een 1 tabblad. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en neem vervolgens 1 tabblad. 3 keer / dag tot volledig herstel.

Bij gebrek aan verbetering op de 3e dag van de behandeling met acute respiratoire virale infecties en influenza, dient u een arts te raadplegen.

In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer / dag dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

Bij acute manifestaties van genitale herpes wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen genomen volgens het volgende schema: 1-3 dagen - 1 tab. 8 keer / dag, vervolgens - 1 tabblad. 4 maal / dag gedurende ten minste 3 weken.

Voor de preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie - 1 tab. / Dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen.

Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, in de complexe therapie van bacteriële infecties - neem 1 tablet./dag.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Allergische reacties en manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten zijn mogelijk.

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geregistreerd. In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe zijn niet geïdentificeerd.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale, antibacteriële en symptomatische middelen.

De bereiding omvat lactosemonohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of aangeboren lactasedeficiëntie.

De veiligheid van het gebruik van Anaferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar. Niet van toepassing na de vervaldatum.

Bewaar de blisterverpakking tijdens de gebruiksperiode van het geneesmiddel in een kartonnen doos die door de fabrikant wordt verstrekt.

anaferon

Beschrijving vanaf 10 november 2015

• Latijnse naam: Anaferon
• ATX-code: J05AX
• Werkzaam bestanddeel: Antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd
• Fabrikant: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusland)

structuur

De samenstelling van de middelen Anaferon omvat affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon (een combinatie van homeopathische verdunningen van C12, C30 en C200). Ook als extra componenten zijn MCC, lactose, magnesiumstearaat inbegrepen.

Formulier vrijgeven

Anaferon wordt geproduceerd in de vorm van tabletten voor gebruik sublinguaal, in een verpakking - 20 van zulke tabletten.

Farmacologische werking

Wikipedia bevat informatie dat dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van griep en verkoudheid. Tabletten Anaferon is een homeopathisch geneesmiddel met een immuunmodulerend en antiviraal effect op het lichaam.

Immunomodulerende effect waargenomen, aangezien de geactiveerde humorale en cellulaire componenten van het immuunsysteem, verhoogt het niveau van antilichamen, interferon (in de regel, gamma-interferon), verhogen fagocytische activiteit van Th1- en Th2 cytokinen en macrofagen.

Vanwege dergelijke eigenschappen, verlicht het medicijn snel en effectief ademhalingsmanifestaties, evenals intoxicatiesymptomen die kenmerkend zijn voor SARS en influenza. Het gebruik van het medicijn vermindert het risico van superinfectie en de toevoeging van een bacteriële infectie. Als Anaferon wordt gecombineerd met geneesmiddelen met een ontstekingsremmend en antipyretisch effect, dan kunt u de dosis van dergelijke geneesmiddelen verminderen.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Geen gegevens over de farmacokinetiek en farmacodynamiek van het geneesmiddel Anaferon Adult.

Indicaties voor gebruik

De volgende indicaties voor gebruik van het medicijn worden bepaald:

• ORVI-griep;
• preventie van verkoudheden en griepcomplicaties;
• herpes- en cytomegalovirusinfectie in een chronische vorm;
• behandeling en preventie van infecties bij mensen met immunodeficiëntie;
• gemengde en bacteriële infecties (als onderdeel van een complexe behandeling).

Het medicijn stimuleert het immuunsysteem, vanwaar tabletten worden aanbevolen voor mensen met een verhoogd risico op infectie: mensen met verminderde immuniteit, mensen die vaak in grote groepen mensen zitten, enz.

Contra

Dergelijke contra-indicaties voor het nemen van dit medicijn worden bepaald:

Vanwege de aanwezigheid van lactose in de samenstelling wordt het niet aanbevolen om het medicijn toe te dienen aan mensen die lijden aan congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of aangeboren lactasedeficiëntie.

Bijwerkingen

Bij gebruik van dit medicijn ontwikkelen zich zelden bijwerkingen. Misschien de manifestatie van allergische reacties op de componenten van het medicijn.

Tabletten Anaferon, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Instructies voor het gebruik van Anaferon Adult veronderstellen dat volwassen patiënten één tablet eenmaal per dag innemen. Afhankelijk van de ernst van de ziekte, moet dit gebeuren van 3 tot 6 keer per dag. U moet beginnen met het nemen van de remedie onmiddellijk nadat de eerste tekenen van verkoudheid verschijnen. Nadat de toestand van de patiënt verbetert, wordt het aanbevolen om gedurende 8-10 dagen 1 tablet in te nemen.

Om griep en verkoudheid te voorkomen, wordt één pil per dag aanbevolen voor 1 maand. Je kunt een tweede cursus niet eerder dan 1 maand nadat de laatste cursus is voltooid oefenen.

Anaferon met een tekenbeet om encefalitis te voorkomen moet op een tafel worden genomen. drie keer per dag gedurende 21 dagen.

Hoe u in elk geval een pil voor volwassenen moet nemen, zal de arts vertellen. In de regel wordt het regime als volgt toegepast: gedurende de eerste twee uur moet elk half uur een tablet worden ingenomen. Nadat 5 stukjes zijn ingenomen, moeten de volgende 3 tabletten op dezelfde dagen in gelijke delen van de tijd worden ingenomen.

Neem vervolgens het geneesmiddel volgens het bovenstaande schema.

overdosis

Tot op heden is er geen bewijs voor overdosering Anaferon.

wisselwerking

Geen gegevens over klinisch significante interactie. Het gebruik van het geneesmiddel met andere antivirale, symptomatische en antibacteriële geneesmiddelen is toegestaan.

Verkoopvoorwaarden

U kunt Anaferon zonder recept kopen.

Opslagcondities

Ter bescherming tegen vocht, licht, om kinderen niet toe te laten. Opslagtemperatuur - niet meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid

U kunt het geneesmiddel 3 jaar bewaren.

Speciale instructies

Het meest effectief is het effect van het medicijn als je het drinkt bij de eerste symptomen van de ziekte.

Als er binnen drie dagen geen verbetering is geweest in de ontvangst van het medicijn, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Het bewijs dat dit medicijn gevaarlijk is, omdat Anaferon kanker veroorzaakt, is niet bevestigd door artsen. De bewering dat Anaferon kanker van het lymfesysteem veroorzaakt, is absurd, maar is weerlegd door vooraanstaande experts.

Analogons Anaferona

Er zijn geen analogen van dit medicijn op het actieve bestanddeel. Analogen worden geneesmiddelen genoemd die een soortgelijk effect op het lichaam hebben. Er zijn analogen die goedkoper en duurder zijn, maar alleen een specialist kan het medicijn afnemen. Analogen kunnen worden beschouwd als geneesmiddelen Arbidol, Kagocel, Viferonkaarsen, enz.

Wat is beter: Anaferon of Ergoferon?

Ergoferon is een medicijn dat een uitgesproken antiviraal effect heeft, maar ook een anti-allergisch effect vertoont. De actieve component van het geneesmiddel is antilichamen tegen gamma-interferon, evenals antilichamen tegen histamine. Tegelijkertijd heeft Anaferon geen anti-allergische werking.

Wat is beter: Anaferon of Aflubin?

Het medicijn Aflubin heeft een immunomodulerend, ontstekingsremmend, antipyretisch, ontgiftingseffect. Het bevat echter andere actieve ingrediënten. Daarom is het noodzakelijk om individueel de optimale remedie te kiezen, rekening houdend met de eigenaardigheden van het verloop van de ziekte.

Voor kinderen

Kinderen van 1 maand beoefenden het gebruik van Anaferon-kinderen.

Anaferon tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van gebruik bij zwangere vrouwen, dus tijdens deze periode, evenals tijdens borstvoeding, wordt de behandeling met dit middel niet toegepast.

Beoordelingen Anaferon

In het netwerk zijn beoordelingen van Anaferon-volwassenen vaker positief, omdat gebruikers deze homeopathische remedie als relatief veilig beschouwen, maar tegelijkertijd een effectieve antivirale en immuniteit-stimulerende agent. Vermeld dat medicijnen, mits goed genomen, hoogwaardige profylaxe tegen verkoudheid bieden. Beoordelingen van specialisten geven ook aan dat het medicijn een hoogwaardige immunomodulator is.

Prijs Anaferona, waar te kopen

Prijs Anaferona en Anaferona-kinderen zijn bijna hetzelfde. De kosten kunnen variëren, afhankelijk van de plaats van verkoop. Prijs Anaferona volwassen varieert van 200 roebel voor 20 stuks. De prijs van tablets in Oekraïne - een gemiddelde van 80 hryvnia per pakket. 20 stks

Anaferon adult: gebruiksaanwijzing

Anaferon voor volwassenen behoort tot de groep van homeopathische middelen die een immunomodulerend effect en een uitgesproken antiviraal effect hebben. Met de hulp van activering van bepaalde delen van het menselijke immuunsysteem, vindt de natuurlijke vorming van gamma-interferon plaats, die het werk van immuniteit stimuleert, gericht op het bestrijden van virale infecties. Deze eigenschap van het medicijn draagt ​​bij aan de snelle verlichting van verkoudheidsverschijnselen, verlichting van verstopte neus, hoesten, keelpijn, tranen en rhinitis. In contact met de slijmvliezen van de mondholte vertoont Anaferon een uitgesproken antiviraal effect. Tegelijkertijd neemt de kans op het toevoegen van een bacteriële infectie af, evenals het optreden van superinfectie. Meestal, wanneer het medicijn Anaferon wordt gecombineerd met andere ontstekingsremmende of hitte verlagende middelen, wordt hun dosis verlaagd. De effectiviteit van Anaferon bij de behandeling en preventie van verschillende luchtwegaandoeningen is bewezen. Meestal wordt het medicijn voorgeschreven tegen herpesvirussen, influenza, enterovirus. De tool is actief tegen door teken overgedragen encefalitis-virussen en coronavirus, evenals aviaire influenza-virussen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Anaferon is verkrijgbaar in tabletvorm. Blister bevat 20 tabletten. Het is verpakt in een individuele kartonnen verpakking met gegevens over de serie en de geldigheidsduur. In aanvulling op de blister in het pakket is een instructie die het medicijn beschrijft. Gebruik het hulpmiddel door langzame resorptie in de mondholte.

Anaferon-tabletten bevatten gezuiverde gamma-antilichamen tegen het interferon van het menselijk lichaam in de vorm van een water-alcoholmengsel dat actieve stoffen bevat. Magnesiumstearaat, lactose en microkristallijne cellulose zijn ook opgenomen als aanvullende stoffen.

Indicaties voor gebruik

Anaferon is geïndiceerd voor de volgende ziekten:

• acute respiratoire ziekten die zijn veroorzaakt door virale pathogenen;
• influenza;
• preventie van allerlei complicaties die zich kunnen ontwikkelen tijdens acute virale luchtwegaandoeningen;
• cytomegalovirus-infectie;
• herpesinfectie in de chronische of acute fase. Vaak is de benoeming van Anaferon vereist voor genitale herpes, infectieuze mononucleosis, adenovirus, waterpokken;
• in de complexe therapie van gemengde en bacteriële infecties;
• behandeling van infecties die zich hebben ontwikkeld op de achtergrond van immunodeficiëntie, evenals de preventie van dergelijke ziekten.

Contra

Gebruik kinderen Anaferon voor de behandeling van kinderen onder de leeftijd van 18 jaar. Anaferon voor volwassenen is toegestaan ​​voor gebruik door personen die de gespecificeerde leeftijd hebben bereikt. De belangrijkste contra-indicatie is de bestaande overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel of een aanvullende stof die in de instructies wordt vermeld. Tijdens het geven van borstvoeding of borstvoeding is de toestemming van de behandelende arts vereist.

Dosering en toediening

Volwassenen dienen het geneesmiddel door langdurige resorptie in de mondholte strikt tussen maaltijden te gebruiken. Houd de tablet in de mond totdat deze is opgelost. Het regime voor ziekten van verschillende etiologie is anders. Alleen de dosering van het medicijn blijft ongewijzigd - 1 tablet onder de tong.

Bij de behandeling van virale luchtweginfecties, neuro-infecties, intestinale aandoeningen veroorzaakt door virussen, met griep, moet de behandeling zo snel mogelijk worden gestart. In de eerste 2 uur moet je Anaferon elk half uur aanbrengen. Daarna werden tijdens de eerste dagen van de ziekte nog eens 3 doses van het medicijn uitgevoerd met ongeveer dezelfde tijdsintervallen. Vanaf de tweede dag tot het volledige herstel wordt aanbevolen om driemaal daags 1 tablet onder de tong in te nemen. Als het zichtbare effect na 3 dagen gebruik volgens het schema niet optreedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen om de diagnose te verduidelijken. Preventie van de bovengenoemde ziekten kan gedurende 3 maanden worden uitgevoerd in een ongunstige epidemiologische periode. Met het oog op preventie wordt de inname verlaagd tot 1 tablet per dag. Het minimumtarief is 30 dagen. Na de behandeling met Anaferon is zijn volgende afspraak niet eerder dan na 1 maand toegestaan.

Behandeling van genitale herpes heeft een ander schema. Met zijn exacerbatie in de eerste 3 dagen moet 8 keer per dag worden ingenomen, 1 tablet onder de tong. Verder verloop moet niet minder dan 3 weken zijn. Tijdens deze periode is de vereiste dosering 4 keer per dag 1 tablet gedurende 24 uur.

Als er behoefte is aan de preventie van mogelijke exacerbaties van herpetische ziekten, wordt Anferon 1 keer per dag ingenomen, 1 tablet. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts. Soms duurt de profylactische cursus ongeveer zes maanden.

Preventie en therapie van immuundeficiënties wordt uitgevoerd volgens de regeling 1 dosis per dag eenmaal. De duur van de cursus wordt bepaald door de arts.

Voor noodprofylaxe, bijvoorbeeld na een tekenbeet, moet u een cursus volgen met het geneesmiddel Anaferon dat 21 dagen duurt. De vereiste dosering is driemaal daags 1 tablet.

Indien nodig is gezamenlijke toediening met andere symptomatische of antivirale geneesmiddelen mogelijk.

Bijwerkingen

Het product wordt als veilig beschouwd, zeldzame reacties van individuele aard zijn mogelijk in de vorm van overgevoeligheid voor de componenten. Er is een mogelijkheid van dyspeptische complicaties op de achtergrond van de verhoging van de aanbevolen dosering in de instructies. Een klein laxerend effect wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van extra componenten in de samenstelling van de tabletten.

Speciale instructies

Als de patiënt congenitale galactosemie heeft, is Anaferon beter om het niet te gebruiken. Beperkingen van gebruik zijn ook van toepassing op mensen met onvoldoende verteerbaarheid van lactase, galactose of glucose, malabsorptiesyndroom. Er is geen informatie over de veiligheid van Anaferon bij moeders die borstvoeding geven en vrouwen die een kind dragen. Deze groepen personen mogen het medicijn alleen voor medische doeleinden gebruiken.

De incompatibiliteit van de componenten van het geneesmiddel met andere middelen is afwezig, daarom is parallel gebruik van Anaferon met andere geneesmiddelen toegestaan.

Anaferon heeft geen effect op de concentratie. Er zijn geen beperkingen op het rijden.

Algemene voorwaarden voor opslag

Anaferon moet op een donkere en droge plaats worden bewaard, bij voorkeur in de originele verpakking, weg van kinderen. Een geschikt temperatuurregime kan niet hoger zijn dan 25 graden Celsius. Opslag Anaferona toegestaan ​​voor 3 jaar. Feestdagen zonder voorschrift.

Analogons Anaferona

Anaferon is een homeopathisch medicijn. In de farmaceutische markt is er een enorm scala aan andere producten die antivirale effecten hebben. De bekendste en meest effectieve zijn Kagocel, Arbidol en Aflubin. De samenstelling van deze medicijnen is niet identiek. De benoeming van een geschikte behandelingsmethode valt onder de competentie van de arts.

Prijzen Anaferon Adult

Anaferon zuigtabletten, 20 stuks - van 185 roebel.

Anaferon-tabletten: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

zuigtabletten

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt: antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,003 g *;

hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.

* Monohydraat wordt toegepast op lactose in de vorm van een water-alcoholmengsel dat niet meer dan 10-15 ng / g van de actieve vorm van de werkzame stof bevat.

beschrijving

Tabletten van een platte cilindrische vorm, met risicovol en een facet, van witte tot bijna witte kleur. De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke zijde gegraveerd en de inscriptie ANAFERON is aan de andere platte kant gegraveerd.

Farmacotherapeutische groep

Andere antivirale middelen

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Gevoeligheid moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie) niet toelaat om de inhoud van ultralage doses van antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het onmogelijk wordt de farmacokinetiek studie technisch anaferon preparaat.

farmacodynamiek

Met profylactisch en therapeutisch gebruik van het medicijn heeft het een immunomodulatorisch en antiviraal effect. Experimenteel en klinisch effectief bevonden tegen influenzavirussen, para-influenza, herpes simplex virus type 1 en 2 (labiale herpes, genitale herpes), andere virussen herpes (waterpokken, klierkoorts), enterovirussen, tekenencefalitis virus, rotavirus, coronavirus, calicivirus te zijn adenovirus, respiratoir syncytieel (pc-virus). Het geneesmiddel vermindert de concentratie van virus in aangetaste weefsels beïnvloedt het systeem endogene interferonen en geconjugeerd ze met cytokinen induceert endogeen "vroege" interferonen (IFN a / β) en interferon gamma (IFN-γ).

Stimuleert de humorale en cellulaire immuunrespons. Het verhoogt de productie van antilichamen (inclusief secretoire IgA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (Tx), normaliseert hun ratio. Verhoogt de functionele reserve van Tx en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Het is een inductor van de gemengde Txl- en Tx2-type immuunrespons: het verhoogt de productie van cytokinen Txl (IFN γ, IL-2) en Tx2 (IL-4, 10), normaliseert (moduleert) het evenwicht van Tx1 / Tx2-activiteiten. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en natural killer-cellen (EC-cellen). Het heeft antimutagene eigenschappen.

Indicaties voor gebruik

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza)

- complexe therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes)

- complexe therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, inclusief labiale en genitale herpes

- complexe therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teken overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus

- gebruik in de complexe therapie van bacteriële infecties

- complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, inclusief de preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties

Dosering en toediening

Inside. In één keer - 1 tablet (in de mond houden tot het volledig is opgelost - niet tijdens de maaltijd).

SARS, influenza, darminfecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties. De behandeling zou zo snel mogelijk moeten beginnen - wanneer de eerste tekenen van een acute virale infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het medicijn elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Bij gebrek aan verbetering, op de derde dag van de behandeling met een medicijn van acute respiratoire virale infecties en griep, moet men een arts raadplegen.

In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer per dag gedurende 1-3 maanden dagelijks ingenomen.

Genitale herpes. Voor acute manifestaties van genitale herpes wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen als volgt ingenomen: 1-3 dagen - 1 tablet 8 maal per dag, daarna 1 tablet 4 maal per dag gedurende ten minste 3 weken.

Voor de preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie - 1 tablet per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen.

Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, neem in de complexe therapie van bacteriële infecties 1 tablet per dag in.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn voor de aangegeven indicaties en in de aangegeven doseringen werden geen bijwerkingen aan het licht gebracht.

Mogelijke manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Contra

- verhoogde individuele gevoeligheid voor de medicijncomponenten

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar

Geneesmiddelinteracties

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe zijn niet geïdentificeerd.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale, antibacteriële en symptomatische middelen.

Speciale instructies

De bereiding omvat lactosemonohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of aangeboren lactasedeficiëntie.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Anaferon bij zwangere vrouwen en tijdens het geven van borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Functies hebben invloed op de vaardigheid om een ​​voertuig te besturen of andere potentieel gevaarlijke machines

Anaferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

overdosis

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geregistreerd.

Met een onbedoelde overdosis mogelijk - dyspeptische symptomen.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.

Op 1 verpakking van de blisterverpakking, samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet

Anaferon kinderen: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Kinderen Anaferon is een medicijn dat antivirale immuniteit activeert. Met profylactisch en therapeutisch gebruik heeft het een immunomodulerend en antiviraal effect.

Actief bestanddeel: antilichamen tegen gezuiverd humaan gamma-interferonaffiniteit.

Stimuleert de humorale en cellulaire reacties van het immuunsysteem:

• activeert de functie van T-effectors;
• induceert de vorming van endogene interferonen, voornamelijk interferon-gamma;
• verbetert de fagocytische activiteit van macrofagen en neutrofielen.

Activeren van het immuunsysteem, vermindert de ernst en duur van de belangrijkste manifestaties van de infectie van de bovenste luchtwegen (hoest, loopneus, keelpijn, koorts, hoofdpijn, herpetische lesies van de huid en slijmvliezen), vermindert de neiging tot de vorming van pus foci (foci), vermindert het risico ontwikkeling van bacteriële complicaties.

Het gecombineerde gebruik van Anaferon Kinderen met antipyretische en ontstekingsremmende geneesmiddelen kan de dosis en de duur van de laatste verminderen.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt kinderen Anaferon? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza);
• complexe therapie van infecties veroorzaakt door herpesvirussen (infectieuze mononucleosis, waterpokken, labiale herpes, genitale herpes);
• complexe therapie en preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie, waaronder labiale en genitale herpes;
• complexe therapie en preventie van andere acute en chronische virale infecties veroorzaakt door het door teken overgedragen encefalitisvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;
• als onderdeel van een complexe therapie van bacteriële infecties;
• complexe therapie van secundaire immunodeficiëntietoestanden van verschillende etiologieën, inclusief de preventie en behandeling van complicaties van virale en bacteriële infecties.

Gebruiksaanwijzing Anaferon Kinderen, dosering

De tablet moet in de mond worden bewaard tot deze volledig is opgelost. Bij het voorschrijven aan kinderen van 1 maand tot 3 jaar, wordt het medicijn aanbevolen om te worden opgelost in 1 eetlepel gekookt water bij kamertemperatuur.

In het seizoen van epidemieën met het doel van preventie, nemen Anaferon Children dagelijks gedurende 1-3 maanden in een dosis van 1 tablet per dag.

De behandeling begint bij de eerste tekenen van luchtwegaandoeningen. Standaarddosering van tabletten Anaferon Children, volgens de instructies voor gebruik:

• Met griep, acute respiratoire virale infecties, herpes virale infecties, darminfecties en neuro-infecties - elke 30 minuten gedurende de eerste 2 uur. Vervolgens moet u met regelmatige tussenpozen nog eens 3 tabletten nemen. Vanaf de tweede dag wordt de receptie uitgevoerd op 1 tablet 3 keer per dag tot het volledige herstel van de gezondheid.
• Voor de behandeling van exacerbatie van genitale herpes - de eerste 3 dagen worden 8 keer per dag op een tablet ingenomen, daarna 4 keer per dag op een tablet. Het is noodzakelijk om gelijke medicatie-intervallen in acht te nemen. Therapie duurt 3 weken.
• Gebruik bij de complexe behandeling van bacteriële infecties 1 keer per dag een pil.

Als er geen verbetering is tegen het einde van de derde dag van de behandeling met ARVI en influenza, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Handmatig om Anaferon Children neer te zetten

Druppels Anaferon-kinderen nemen oraal, tussen de maaltijden door. De eerste vijf doses van het geneesmiddel op de eerste dag van de behandeling moeten worden uitgevoerd tussen voedingen of 15 minuten vóór het begin van de voeding of de vochtinname.

Druppels Anaferon Kinderdispensatie in een lepel, voor 1 opvang - 10 druppels.

Behandelingsschema: neem op de eerste dag 10 druppels elk half uur gedurende 2 uur, in de resterende tijd - 3 doses in dezelfde dosis met regelmatige tussenpozen. Van de 2e tot de 5e dag van de therapie - 10 druppels 3 keer per dag.

In aanwezigheid van gemarkeerde catarrhal-ontstekingsverschijnselen, afhankelijk van de ernst van de aandoening in de eerste 3 dagen, kan de frequentie van toediening worden verhoogd tot 4-6 keer per dag. In de toekomst, met de verbetering van de conditie, raadt de instructie aan het medicijn 3 keer per dag opnieuw in te nemen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij de benoeming van kinderen Anaferon:

• Mogelijke manifestaties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Bij gebruik volgens de aangegeven indicaties en in de aangegeven doseringen zijn geen bijwerkingen aan het licht gekomen.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Anaferon Children's te benoemen in de volgende gevallen:

• kinderen tot 1 maand;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Neem indien nodig het medicijn in moet rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering niet gemeld.

Er kunnen dyspeptische symptomen zijn als gevolg van de extra componenten waaruit de tabletten zijn samengesteld.

Analogons Anaferon Detsky, prijs in de apotheek

Indien nodig is het mogelijk de Anaferon van de kinderen te vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de gebruiksaanwijzing Anaferon Children's, prijs en beoordelingen niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in de apotheek in Rusland: zuigtabletten van Anaferon voor 20 stuks. - van 211 tot 250 roebel, de prijs van druppels Anaferon kinderen 25 ml - van 240 tot 300 roebel, volgens 529 apotheken.

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.

Helpt Anaferon: instructies voor gebruik en beoordelingen

Anaferon is een antiviraal immuunmodulerend middel dat een toename van het aantal antilichamen, activering van cellulaire en humorale componenten van het immuunsysteem en de vorming van interferon bevordert.

Door zijn eigenschappen, verlicht het medicijn snel en effectief ademhalingsmanifestaties, evenals intoxicatiesymptomen die kenmerkend zijn voor ARVI en griep. Het gebruik van het medicijn vermindert het risico van superinfectie en de toevoeging van een bacteriële infectie. Als Anaferon wordt gecombineerd met geneesmiddelen met een ontstekingsremmend en antipyretisch effect, dan kunt u de dosis van dergelijke geneesmiddelen verminderen.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Anaferon: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Anaferon al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Het medicijn dat antivirale immuniteit activeert.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Hoeveel kost Anaferon? De gemiddelde prijs in apotheken is 280 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Anaferon voor volwassenen is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor sublinguaal gebruik, verpakt in blisterverpakkingen van 20 stuks. Anaferon voor kinderen wordt ook verkocht in de vorm van zuigtabletten in verpakkingen van 20 of 40 stuks.

De actieve component van het geneesmiddel zijn affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon. Hulpstoffen van het geneesmiddel: lactose, magnesiumstearaat en microkristallijne cellulose.

De tabletten hebben een platcilindrische vorm, de kleur is wit of bijna wit, de inscriptie MATERIA MEDICA is duidelijk zichtbaar aan de kant met het risico, en de gravure ANAFERON bevindt zich aan de andere kant.

Farmacologisch effect

Het medicijn behoort tot de groep van antivirale, immunostimulerende en immunomodulerende, antimutagene geneesmiddelen. De werkzame hoofdsubstantie in de samenstelling van het geneesmiddel bepaalt de onmiskenbare voorrechten van het gebruik ervan:

• vermindering van de concentratie van het virus in de aangetaste organen en weefsels;
• stimulatie van cellulaire en humorale immuunrespons;
• inductie van de vorming van gamma-interferon;
• inductie van endogene interferonen;
• verhoogde productie van antilichamen;
• activering van de functie van T-helper en T-effectoren, de normalisatie van hun verhouding;
• verhoging van de functionele reserve van cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons.

Deze eigenschappen maken het wijdverspreide gebruik mogelijk van geneesmiddelen bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, influenza, het bevorderen van de snelste verlichting van verkoudheidsverschijnselen, het wegwerken van rhinitis, symptomen van verstopte neus, hoesten, tranen en keelpijn.

Indicaties voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Anaferon aanbevolen voor de behandeling van de volgende ziekten:

• griep en ARVI;
• cytomegalovirus-infectie;
• herpes in acute en chronische vorm, evenals infectieuze mononucleosis;
• gemengde ziektes van bacteriële en virale aard, voorkomend in complexe vormen;
• immunodeficiëntie staat;
• waterpokken;
• adenovirus;
• voor het voorkomen van verslechtering van de conditie tijdens virale infecties.

Vaak wordt het voorgeschreven als een onafhankelijk middel om de symptomen van verkoudheid en acute luchtweginfecties in milde vorm te elimineren. In ernstige gevallen, wanneer het noodzakelijk is om een ​​complexe behandeling uit te voeren, kan het ook tijdens de behandeling worden voorgeschreven, maar alleen als een aanvullend medicijn om verschillende complicaties te voorkomen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Anaferon zijn individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en kinderen tot een maand.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens de gebruiksaanwijzing van farmacologen is anaferon tijdens de zwangerschap niet mogelijk. Maar dit feit is door niemand bestudeerd en er is geen onderzoek onder zwangere vrouwen uitgevoerd.

Beoefenaars van dokters verwaarlozen dit item en schrijven toekomstige moeders actief voor aan de behandeling en preventie van infectieuze processen. Artsen geloven dat deze homeopathische remedie veilig is voor de gezondheid van zwangere en zogende vrouwen. Hoewel ze ook degenen vinden die van mening zijn dat tijdens de zwangerschap de nodige beschermende reacties worden geactiveerd en kunstmatige ingrepen en stimulatie van het immuunsysteem onvoorspelbaar kunnen zijn.

Gebruiksaanwijzing Anaferon

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Anaferon van binnen is gebruikt. Bij 1 receptie - 1 tabblad. (in de mond houden tot het volledig is opgelost - niet tijdens de maaltijd).

• SARS, influenza, darminfecties, herpesvirusinfecties, neuro-infecties. De behandeling moet zo spoedig mogelijk beginnen - wanneer de eerste tekenen van een acute virale infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het medicijn elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens 3 doses ingenomen. Vanaf de tweede dag neem je 1 tabblad. 3 keer / dag tot volledig herstel.

Bij gebrek aan verbetering, op de derde dag van de behandeling met een medicijn van acute respiratoire virale infecties en influenza, dient men een arts te raadplegen. In het epidemische seizoen wordt het middel voor preventieve doeleinden 1 keer / dag dagelijks gedurende 1-3 maanden ingenomen.

• Voor de preventie van herhaling van chronische herpesvirusinfectie - 1 tab. / Dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 6 maanden bedragen.
• Lever herpes. Bij acute manifestaties van genitale herpes wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen genomen volgens het volgende schema: 1-3 dagen - 1 tab. 8 keer / dag, vervolgens - 1 tabblad. 4 maal / dag gedurende ten minste 3 weken.
• Bij gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van immunodeficiëntie, in de complexe therapie van bacteriële infecties - neem 1 tablet./dag.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Anaferon volgens indicaties en in de aanbevolen doseringen worden bijwerkingen niet onthuld. Soms zijn er overgevoeligheidsreacties op de componenten van het geneesmiddel.

overdosis

Vanwege het feit dat het medicijn een kleine hoeveelheid van de werkzame stof bevat, zijn er geen gevallen van overdosering, er waren geen bijwerkingen. Het nemen van een grotere hoeveelheid van het geneesmiddel dan aangegeven in de instructies kan echter dyspeptische symptomen veroorzaken en bijwerkingen kunnen alleen optreden bij verhoogde individuele intolerantie voor de ingrediënten van het product.

Speciale instructies

Bij gebruik van het geneesmiddel kunnen dyspeptische aandoeningen worden waargenomen die worden veroorzaakt door de componenten waaruit het geneesmiddel bestaat. Lactose, dat deel uitmaakt van Anaferon, maakt het onwenselijk bij patiënten met congenitale lactasedeficiëntie, glucose malabsorptiesyndroom en congenitale galactosemie.

Geneesmiddelinteractie

Geen gegevens over klinisch significante interactie. Het gebruik van het geneesmiddel met andere antivirale, symptomatische en antibacteriële geneesmiddelen is toegestaan.

beoordelingen

In de regel zijn de meningen van specialisten op anaferon verre van eenduidig. Van de kant van patiënten komen anaferon-reviews ook heel anders.

Het is een kwestie van de complexiteit van de gebruikspatronen en de korte duur van de periode gedurende welke de anaferonbehandeling van een virale infectie kan beginnen. Kortom, anaferon reviews van artsen zijn dat het medicijn niet voldoende actief is tegen nieuwe soorten virussen. Daarom mist het gebruik ervan kostbare tijd bij het begin van de ziekte voor een effectieve behandeling met modernere geneesmiddelen. Aan de andere kant zijn anaferon-beoordelingen afkomstig van mensen die het gebruiken als profylactisch middel. Deze mensen zijn vaak tevreden met de resultaten.

Sommige beoordelingen over het medicijn:

Wil je je mening verlaten? Schrijf in de reacties.

analogen

In "Anaferon" zijn er analogen. Ze kunnen in een andere toedieningsvorm werken: druppels, tabletten, suspensie, kaarsen. Ze zijn ook effectief tegen virussen. De meest voorkomende onder hen zijn:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Droog bewaren, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Anaferon - gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen, indicaties, samenstelling, dosering, afgiftevorm en prijs

Iedereen heeft gehoord over de gevaren van bijwerkingen door het nemen van geneesmiddelen, of antibiotica of antibacteriële middelen. Anferon-pillen, met een uitgesproken immunostimulerende werking, zullen het herstel versnellen, de belasting van het lichaam verminderen. De loop van de therapie die in de instructies wordt beschreven, zal de ziekte helpen onderdrukken.

Samenstelling en vrijgaveformulier

De productie van Anaferon (Anaferon) is gerangschikt in de vorm van tabletten die bedoeld zijn voor resorptie in de mondholte (sublinguale toediening) en druppels. Tabletten zijn verpakt in een cellulaire blisterverpakking die in kartonnen dozen wordt geplaatst. Gebruiksaanwijzing Anaferona geeft de samenstelling aan:

Massa voor kinderen en volwassenen in pillen

Massa voor het medicijn in de druppels

Affiniteitgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon (combinatie van C200, C12 en C30)

magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, lactose.

maltitol, glycerol, kaliumsorbaat, watervrij citroenzuur, water

Farmacologische werking

Het gebruik van Anaferon voor de preventie en behandeling is raadzaam in verband met zijn immunomodulerende en antivirale effecten. Het geneesmiddel vecht tegen respiratoir syncytieel virus, adenovirus, para-influenzavirus en influenza, herpes simplex type 1 en 2, entero-, kalatsi-, rotavirus. Anaferon vermindert het niveau van virale deeltjes in de weefsels en draagt ​​bij aan het verschijnen van endogene vroege interferonen, evenals gamma-interferon.

Stimuleert de humorale en cellulaire respons, induceert de synthese van antilichamen, verhoogt de fagocytische activiteit van macrofagen, cytokinen en killercellen. Methoden van fysische en chemische studies die tegenwoordig beschikbaar zijn, zoals gas-vloeistofchromatografie, chromato-miass spectrometrie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, zijn niet in staat om de weg van de componenten van Anaferon in het lichaam te volgen, van absorptie tot uitscheiding. In dit verband verklaart de fabrikant de onmogelijkheid om gegevens over farmacokinetische patronen te verstrekken.

Anaferon is een antibioticum of niet

Het principe van preventieve en therapeutische actie is gebaseerd op het vermogen van het medicijn om de menselijke immuniteit te stimuleren, en zo het lichaam te helpen de doordrongen infectie het hoofd te bieden. Het medicijn vernietigt niet direct ziekteverwekkers en remt niet hun vermogen om zich te vermenigvuldigen. Daarom behoren Anaferon-tabletten niet tot een aantal antibiotica.

Indicaties voor gebruik

De instructies die de artsen begeleiden bij hun benoeming omvatten de volgende indicaties:

• preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties (ARVI), waaronder influenza;
• complexe behandeling en preventie van cytomegalovirusinfectie, herpes (inclusief genitale en labiale);
• gebruik als onderdeel van de complexe behandeling van bacteriële infecties;
• preventie en behandeling van infecties veroorzaakt door rotavirus, calicivirus, enterovirus, coronavirus;
• complexe behandeling van secundaire immunodeficiëntietoestanden door verschillende oorzaken;
• door teken overgedragen encefalitis;
• infectieuze mononucleosis;
• waterpokken.

Dosering en toediening

Tabletten zijn ontworpen voor sublinguale toediening: door resorptie onder de tong. Als de reden voor de aanwijzing van fondsen koud is, moet de receptie worden gestart wanneer de eerste symptomen optreden. Standaardregimes voor volwassenen en kinderen variëren, afhankelijk van de individuele kenmerken van de staat. Het wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen voordat u met de behandeling begint.

Anaferon voor volwassenen

Farmaceutische instructie biedt een standaardregime. De cursus moet beginnen met het nemen van één pil gedurende de eerste 2 uur met een interval van 30 minuten. Vervolgens, na het voltooien van de eerste fase, het nemen van vijf pillen, is het noodzakelijk om de acceptatie van drie stukken in te plannen. op dezelfde dag, op gezette tijden. Verder, afhankelijk van de beslissing van de arts (ernst van de ziekte), voorziet de regeling in het gebruik van fondsen 3-6 keer per dag. Wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt voor profylactische doeleinden, blijven ze één tablet per dag innemen.

Voor kinderen

De behandeling van pijnlijke verkoudheden of griep bij kinderen omvat een regime van toediening: één tablet per dag gedurende een maand. De instructies van de fabrikant laten de herhaling van de behandelingskuur toe een maand na de voltooiing van de vorige behandeling. Wanneer een tekenbeet voor de preventie van encefalitis, het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan kinderen gedurende 21 dagen, één tablet drie keer per dag.

Druppels worden gedoseerd in een lepel - 10 ml per receptie. De eerste dag van de behandeling omvat het gebruik van het medicijn gedurende 2 uur, 10 druppels elk half uur, dan de rest van de tijd drie keer met gelijke tussenpozen. Op andere dagen (2-5 dagen van de behandeling) worden driemaal daags 10 druppels ingenomen. Het medicijn is buiten de maaltijd gedronken. Op de eerste dag van de behandeling worden vijf druppels genomen in het interval tussen de voedingen of 15 minuten voordat een kind wordt gedronken of gevoed.

Speciale instructies

Een van de belangrijkste regels van de instructie is het nemen van Anferon bij de eerste tekenen van de ziekte. Tijdens de eerste drie dagen zou de conditie van de patiënt moeten verbeteren. Anders moet u een arts raadplegen. Op dit moment zijn grootschalige wetenschappelijke studies afgerond over de veiligheid van geneesmiddelen en over het effect ervan op oncologische processen. Het resultaat van het onderzoek was de conclusie over het volledige onvermogen van het medicijn om het verschijnen van tumoren uit te lokken. De mythe van het oncogene karakter van het medicijn diende als een middel voor oneerlijke concurrentie.

Tijdens borstvoeding

Het productiebedrijf is niet in staat om voldoende klinische onderzoeken uit te voeren naar de veiligheid van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding, omdat dit tests bij de patiënt vereist, wat bij wet en ethische normen verboden is. In dit opzicht wordt de tool niet benoemd onder de opgegeven omstandigheden. Voor therapie moet andere middelen worden gekozen.