◊ Harde gelatinecapsules, nr. 0, wit; de inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit of wit met een groenachtig gele of crèmekleurige tint tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 52,67 mg, microkristallijne cellulose - 11,2 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,8 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, calciumstearaat - 2,8 mg, croscarmellosenatrium - 2,8 mg; de massa van de inhoud van de capsule is 280 mg.
De samenstelling van de capsuleomhulling (lichaam en dop): titaniumdioxide (E171) - 1,92 mg, gelatine - 94,08 mg; totale capsulegewicht is 376 mg.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
Antiviraal medicijn. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Zuig en distributie
Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. Cmax in het bloedplasma, indien ingenomen in een dosis van 50 mg, wordt bereikt in 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - in 1,5 uur.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever.
T1/2 gelijk aan 17 - 21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis geëlimineerd.
- preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: influenza A en B, ARVI (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bronchitis, pneumonie), ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS);
- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie;
- preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.
- overgevoeligheid voor het medicijn;
- kinderleeftijd tot 12 jaar.
Binnen, voor de maaltijd.
Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 200 mg (1 capsule).
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties
Niet-specifieke preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
- voor niet-specifieke profylaxe tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 200 mg (1 capsule) 2 keer per week gedurende 3 weken.
- met direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 200 mg (1 capsule) 1 keer / dag gedurende 10-14 dagen.
Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties:
- met ongecompliceerde stroom - 200 mg (1 capsule) 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, etc.) - 200 mg (1 capsule) 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.
Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar
200 mg (1 capsule) 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)
Voor niet-specifieke preventie van SARS (bij contact met een patiënt) - 200 mg (1 capsule) 1 keer / dag gedurende 12-14 dagen.
Voor de behandeling van SARS: - 200 mg (1 capsule) 2 maal / dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en herpesinfectie
200 mg (1 capsule) 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.
Preventie van postoperatieve complicaties
200 mg (1 capsule) 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Arbidol Maximum - instructies voor gebruik
Dosering 200 mg - capsules nr. 10 van wit of wit met groenachtig gele of crèmekleurige tint tot lichtgeel of lichtgeel met groenachtige kleur.
Umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 200 mg.
behandeling
200 mg x 4 keer per dag, 5 dagen
Profylaxe na belichting
200 mg x eenmaal per dag, 10-14 dagen
Seizoenspreventie
200 mg x 2 keer per week, 3 weken
Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol ® Maximum
Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir
Doseringsvorm: capsules
De samenstelling van één capsule:
Werkzame stof: umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 200 mg.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 52,67 mg, microkristallijne cellulose - 11,20 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, calciumstearaat - 2,80 mg, Natriumcroscarmellose - 2,80 mg, de massa van de inhoud van de capsule - 280 mg.
Vaste gelatinecapsules nr. 0:
De samenstelling van de capsuleomhulling (lichaam en dop): titaandioxide (E 171) - 1,92 mg, gelatine - 94,08 mg. Het totale gewicht van de capsule is 376 mg.
beschrijving
Vaste gelatinecapsules nr. 0 wit. De inhoud van de capsule - een mengsel met korrels en poeder van wit of wit met een groengeel of crèmekleurig tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige kleur.
Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.
ATX-code: J05AX13
Farmacologische eigenschappen
Antiviraal middel. Specifiek remt in vitro influenzavirussen A en B (Influenzavirus A, B), waaronder sterk subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), en andere virussen - ziekteverwekkers van acute respiratoire virale infecties (ARVI) (coronavirus (Soronavirus) geassocieerde Severe acute Respiratory syndrome (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza (paramyxovirus) virus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Bij de behandeling van influenza of acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten, toonde een klinisch onderzoek aan dat het effect van het medicijn bij volwassen patiënten het meest uitgesproken is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering in de resolutie van symptomen van de ziekte, een afname van de ernst van de ziekte en een vermindering van de eliminatie van het virus.
Medicamenteuze behandeling leidt tot een hogere frequentie van het stoppen van de symptomen van de ziekte op de derde dag van de behandeling in vergelijking met placebo - 60 uur na het begin van de behandeling is de resolutie van alle symptomen van door het laboratorium bevestigde influenza meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.
Een significant effect van het geneesmiddel op de snelheid van eliminatie van het influenzavirus werd vastgesteld, wat zich met name manifesteerde door een afname van de frequentie van virus-RNA-detectie op de 4e dag.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50 > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De gemiddelde halfwaardetijd is gemiddeld 17-21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.
Indicaties voor gebruik
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen van 12 jaar: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.
Gecombineerde therapie van terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.
Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar.
Contra
Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel; kinderen leeftijd tot 12 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoedingsperiode.
Met zorg
Het tweede en derde trimester van de zwangerschap.
Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
In dierstudies werden geen nadelige effecten op de ontwikkeling van zwangerschap, embryo en foetus, generieke activiteit of postnatale ontwikkeling vastgesteld.
Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol® Maximum in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol® Maximum alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.
Het is niet bekend of Arbidol® Max bij vrouwen borstvoeding geeft tijdens de borstvoeding. Gebruik zo nodig Arbidol® Maximum als u stopt met borstvoeding geven.
Dosering en toediening
Binnen, voor de maaltijd.
Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 200 mg (1 capsule).
Arbidol 200 mg maximaal 10 capsules
Instructies voor gebruik
Fabrikant: Pharmstandard, Rusland
Andere vormen van introductie en verpakking:
Registratienummer
Handelsnaam van het medicijn
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Andere toedieningsvormen Arbidol Maximum
Arbidol ® maximale samenstelling per capsule
Werkzame stof: umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 200 mg.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 52,67 mg, microkristallijne cellulose - 11,20 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,80 mg, povidon (kollidon 25) -7,73 mg, calciumstearaat - 2,80 mg, Natriumcroscarmellose - 2,80 mg, de massa van de inhoud van de capsule - 280 mg.
Vaste gelatinecapsules nr. 0:
De samenstelling van de capsuleomhulling (lichaam en dop): titaandioxide (E171) -1,92 mg, gelatine - 94,08 mg. Het totale gewicht van de capsule is 376 mg.
Arbidol ® maximale beschrijving
Vaste gelatinecapsules nr. 0 wit.
De inhoud van de capsule - een mengsel met korrels en poeder van wit of wit met een groengeel of crèmekleurig tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige kleur. Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.
ATX-code
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), waaronder hoogpathogene subtypes A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die virale luchtweginfecties veroorzaken (coronavirus (Coronavirus) geassocieerd met ernstige acute luchtweginfecties). syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus)). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers
(fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CDD), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors te beïnvloeden (CD8), normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen). Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek.
Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.
Arbidol ® maximale indicaties
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bronchitis, pneumonie), ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS);
Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar.
Gecombineerde therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.
Arbidol ® maximale contra-indicaties
Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 12 jaar.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van het medicijn Arbidol ® Maximum tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Het is niet bekend of de werkzame stof van het geneesmiddel Arbidol ® Maximum of zijn metabolieten in de moedermelk binnendringt tijdens de borstvoeding. Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn Arbidol ® Maximum stoppen met het geven van borstvoeding.
Arbidol ® Maximale dosering en toediening
Binnen, voor de maaltijd. Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 200 mg (1 capsule).
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
- Niet-specifieke preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
- voor niet-specifieke profylaxe tijdens de uitbraak van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
- 200 mg (1 capsule) 2 keer per week gedurende 3 weken.
- met direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
- 200 mg (1 capsule) eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties:
- met een ongecompliceerde cursus:
- 200 mg (1 capsule) 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):
- 200 mg (1 capsule) 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.
Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar:
- 200 mg (1 capsule) 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):
Voor niet-specifieke preventie van SARS (in contact met de patiënt):
- 200 mg (1 capsule) eenmaal daags gedurende 12-14 dagen.
Voor de behandeling van SARS:
- 200 mg (1 capsule) 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en herpesinfectie:
- 200 mg (1 capsule) 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken. Preventie van postoperatieve complicaties:
- 200 mg (1 capsule) 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Bijwerkingen
Zelden - allergische reacties.
overdosis
Interactie met andere drugs
Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.
Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven
Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt in de medische praktijk bij personen van verschillende beroepen, incl. vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).
Formulier vrijgeven
Op 10 capsules in een blisterverpakking verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukt gelakt.
1 of 2 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen verpakking geplaatst.
Ander aantal doses (volume) per verpakking Arbidol maximumcapsules
Opslagcondities
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Zonder recept.
Naam en adres van de fabrikant / claimorganisatie
305022, Rusland, Koersk, ul. 2e aggregaat, 1 a / 18,
ARBIDOL® MAXIMUM (ARBIDOL MAXIMUM) gebruiksaanwijzing
Registratie certificaathouder:
Geproduceerd door:
Contact informatie:
Doseringsformulier
Vorm, verpakking en samenstelling Arbidol ® Maximum
Harde gelatinecapsules, maat nr. 0, wit; de inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit of wit met een groenachtig gele of crèmekleurige tint tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 52,67 mg, microkristallijne cellulose - 11,2 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,8 mg, povidon (kollidon 25) - 7,73 mg, calciumstearaat - 2,8 mg, croscarmellosenatrium - 2,8 mg; de massa van de inhoud van de capsule is 280 mg.
De samenstelling van de capsuleomhulling (lichaam en dop): titaniumdioxide (E171) - 1,92 mg, gelatine - 94,08 mg; totale capsulegewicht is 376 mg.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
Farmacologische werking
Antiviraal medicijn. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge interferon-titers bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50 > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
farmacokinetiek
Zuig en distributie
Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. Cmax in het bloedplasma, indien ingenomen in een dosis van 50 mg, wordt bereikt in 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - in 1,5 uur.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever.
T1/2 gelijk aan 17 - 21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis geëlimineerd.
Arbidol maximumcapsules 200 mg 10 stuks.
Instructies voor gebruik
Latijnse naam
Actief ingrediënt
Formulier vrijgeven
Eigenaar / registrar
Internationale classificatie van ziekten (ICD-10)
Farmacologische groep
Farmacologische werking
Antiviraal middel. In vitro remt het specifiek influenza A- en B-virussen, waaronder de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die ARVI veroorzaken (coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus, adenovirus, respiratoir syndroom). syncytieel virus en para-influenza-virus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge interferon-titers bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50 > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
farmacokinetiek
Zuig en distributie
Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. Cmax in het bloedplasma, indien ingenomen in een dosis van 50 mg, wordt bereikt in 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - in 1,5 uur.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever.
T1/2 gelijk aan 17 - 21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis geëlimineerd.
getuigenis
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:
- influenza A en B, ARVI (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bronchitis, pneumonie), ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS);
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.
Arbidol Maximum: indicaties en wijze van toediening
Behandeling van KNO-ziekten, afhankelijk van hun aard van de cursus, wordt uitgevoerd met behulp van speciale preparaten. Arbidol Maxi, dat een antiviraal effect heeft, is tamelijk effectief.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Arbidol Maxi wordt vaak gebruikt bij de behandeling van virusziekten. Het innemen van het geneesmiddel gebeurt aan het begin van de ontwikkeling van de ziekte. Op dit punt bevindt de activiteit van virussen die het lichaam zijn binnengetreden zich op een zeer hoog niveau. Als het immuunsysteem verzwakt is, zal het moeilijk zijn om de ziekte het hoofd te bieden. Daarom is het noodzakelijk om een remedie te nemen die helpt om onaangename symptomen snel te elimineren en verdere complicaties te voorkomen.
De belangrijkste actieve component in de formulering is umifenovir, een synthetisch derivaat van interferon dat door het menselijk lichaam wordt aangemaakt tijdens de celbeschadiging door het virus. In één capsule is 200 mg van de belangrijkste werkzame stof.
De extra componenten van het fonds zijn onder meer:
- Zetmeel van aardappelen.
- Povidon.
- Microkristallijne cellulose.
- Aerosil.
- Natrium croscarmellose.
- Calciumstearaat.
Het hulpmiddel wordt gepresenteerd in de vorm van gelatineuze capsules met een witte tint. Ze bevatten poederachtige substantie en korrels. Als onderdeel van de verpakking wordt een ander aantal capsules verstrekt - 10, 20, 40 stuks.
effect
Het medicijn werkt in verschillende richtingen. De belangrijkste taak ervan is het onderdrukken van de virussen die de ziekte hebben veroorzaakt. Door het principe van blootstelling is het middel een fusieremmer. Het reageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt dat de lipide-omhulling van het virus zich verbindt met de celmembranen.
De belangrijkste eigenschappen van Arbidol Maximaal 200 mg zijn:
- Zorgt voor een matig immunomodulerend effect.
- Verhoog de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.
- In vitro onderdrukking van virussen van groep A, virale pathogenen van SARS en anderen.
- Stimulatie van cellulaire en humorale processen van het immuunsysteem.
- Interferon-inducerende activiteit.
Vanwege de stimulatie van de medicijnreacties die nodig zijn tijdens de ziekte, is de immunoregulatorische index genormaliseerd. Een toename van het aantal natuurlijke killers in het lichaam en de stimulering van de fagocytische functie van macrofagen wordt ook waargenomen. Dit alles stelt het lichaam in staat om met de infectie om te gaan.
Het effect van het nemen van de remedie wordt gepresenteerd in de vorm van een vermindering van het verloop van de ziekte, evenals de eliminatie van de symptomen. Therapie, waarbij Arbidol Maxi aanwezig is, maakt het mogelijk om het percentage van de waarschijnlijkheid van complicaties veroorzaakt door virale ziekten te verminderen, evenals om het terugkeren van chronische ziektes van bacteriële aard te voorkomen.
getuigenis
Arbidol wordt gebruikt bij de behandeling van virusziekten, maar ook ter preventie. Het gebruik is effectief in:
- Implementatie van preventieve maatregelen en voor de behandeling van influenza groep A, B, verschillende vormen van ARVI.
- Behandeling bij kinderen ouder dan 12 jaar van darminfecties van acute en rotavirusoorsprong.
- Therapie voor chronische bronchitis, longontsteking en herpes-exacerbaties.
- Immunodeficiëntietoestanden van het secundaire type.
- Preventie van de preventie van complicaties na een operatie.
Het medicijn kan worden voorgeschreven voor verkoudheid. Het wordt met name vaak opgenomen in het behandelingscomplex wanneer verschillende negatieve effecten van virale pneumonie optreden.
toepassing
De duur van de behandeling en dosering worden voor elke patiënt bepaald op basis van individuele indicatoren, afhankelijk van het type ziekte en de aard van het beloop. Het medicijn wordt oraal ingenomen tijdens de maaltijd. Een enkele dosis is 1 capsule, die 200 mg van de werkzame stof bevat.
Bij het uitvoeren van preventieve maatregelen en de behandeling van influenza, evenals verschillende manifestaties van ARVI, zal de dosering als volgt zijn:
- Om SARS, griep en bescherming tijdens de epidemiologische periode te voorkomen, wordt het medicijn 2 keer per dag gedurende 3 weken ingenomen.
- In geval van contact met mensen die besmet zijn met het virus, moet u de tool eenmaal per dag gedurende 2 weken gebruiken.
Wanneer geïntensiveerde therapie wordt uitgevoerd, gericht op het elimineren van de symptomen en oorzaken van SARS en influenza, wordt Arbidol Maximum volgens het volgende schema ingenomen:
- In afwezigheid van complicaties, is het noodzakelijk om de remedie 4 keer gedurende de dag, 5 dagen te drinken.
- Om de complicaties veroorzaakt door longontsteking, bronchitis en andere ziekten te elimineren, 4 maal per dag - 5 dagen, dan is de dosering verlaagd en duurt de therapie nog 4 weken.
Wanneer u een complexe behandeling van darminfecties met een acute rotavirusoorsprong uitvoert bij kinderen ouder dan 12 jaar, moet u de remedie 4 keer per dag gedurende 5 dagen innemen.
In het geval van SARS-profylaxe is het voldoende om het medicijn gedurende 2 weken te drinken en gedurende de behandeling 2 maal per dag gedurende 10 dagen.
Om complicaties na de operatie te voorkomen, wordt Arbidol 200 mg 2 dagen voor de operatie ingenomen. Na de implementatie is het noodzakelijk om de remedie 2 en 5 dagen te gebruiken.
Het medicijn moet strikt volgens de instructies worden ingenomen, afhankelijk van het type ziekte. In de regel mag een enkele dosis niet meer zijn dan 200 mg van de stof. U moet ook een specialist raadplegen die, naarmate de ziekte vordert, aanpassingen kan aanbrengen in de loop van de behandeling.
Geneesmiddelen voordelen
Arbidol Maxi heeft veel positieve effecten, waardoor het een van de beste is voor de behandeling van virale infecties.
De belangrijkste voordelen van het medische product zijn:
- Directe blootstelling aan virussen.
- Het risico van infectie door het virus verminderen, om ziekte te voorkomen.
- Snelle bestrijding van virussen, die begint binnen 1,5 uur na inname van het medicijn.
- Het verminderen van de duur van de ziekte, evenals bedwelming en onaangename symptomen.
- Het risico op complicaties van ARVI en griep verminderen.
De actieve component heeft direct effect op het virus en verwijdert de oorzaak van de ziekte. Het onderdrukt en voorkomt de ontwikkeling van een infectie in het lichaam. Er wordt geen rekening gehouden met de toestand van het immuunsysteem, de hoeveelheid interferonproductie en de duur van de cursus.
Ontvangst betekent dat u zich van dergelijke symptomen kunt ontdoen:
- Verzwakte toestand.
- Rhinitis.
- hoesten
- opgeblazenheid
- Hoge temperatuur
- Hoofdpijn.
Arbidol Maxi is een van de effectieve middelen, die het niet alleen mogelijk maakt om de onplezierige manifestaties van de ziekte te verwijderen, maar ook de oorzaak ervan, zonder bijwerkingen te veroorzaken.
Negatieve reacties en contra-indicaties
Het medicijn is weinig toxisch. Bij het naleven van doseringen en regels van toediening heeft dit geen negatieve gevolgen. Na inslikken van middelen binnen, snelle absorptie van de componenten en hun verdeling in de weefsels en organen.
Soms, met een toename van de toegestane hoeveelheid van het medicijn, kunnen allergieën ontstaan. Wat betreft contra-indicaties, deze omvatten:
- Individuele intolerantie;
- De periode van de zwangerschap.
- Leeftijd minder dan 12 jaar.
Op het moment van borstvoeding wordt het hulpmiddel ook niet geaccepteerd, omdat er geen onderzoek is uitgevoerd naar de vraag of stoffen in de moedermelk doordringen.
Arbidol wordt gecombineerd met andere geneesmiddelen, waardoor het kan worden opgenomen in de complexe therapie. De tool beïnvloedt het zenuwstelsel, waardoor het kan worden gebruikt voor mensen van verschillende beroepen, zelfs voor specialiteiten die een hoge concentratie van aandacht vereisen.
Arbidol Maximale instructie zorgt voor strikte naleving van het regime. Het medicijn wordt als vrij effectief en veilig beschouwd, maar ondanks dit moet u, voordat u het gebruikt, uw arts raadplegen.
Arbidol-capsules: instructies voor gebruik
structuur
Werkzaam bestanddeel: Arbidol hydrochloride - in termen van watervrije stof 100 mg.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (collidon 25). calciumstearaat.
Harde gelatinecapsules: titaniumdioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), methylhydroxybenzoaat, propyl hydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine. Of harde gelatinecapsules: titaandioxide (E 171), chinolinegeel (E 104), kleurstof sunset yellow (E 110), gelatine.
beschrijving
Farmacologische werking
farmacokinetiek
Indicaties voor gebruik
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- phipps A en B, ARVI, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
- secundaire immunodeficiëntie toestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.
Contra
Dosering en toediening
Binnen, voor de maaltijd. Enkelvoudige dosis: kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, meer dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg).
Voor niet-specifieke profylaxe:
In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
• Kinderen van 6 tot 12 jaar -100 mg, meer dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal per dag gedurende 10-14 dagen.
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:
• voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.
Voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
• volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.
Preventie van postoperatieve complicaties:
• voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en voor volwassenen - 200 m ^ - haar 2 weken vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Influenza. andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
• voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.).
• voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en voor volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 'p.) ■ e " - dagen, vnuttrazovuyu - dosis 1 keer per week gedurende 4 weken. Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):
• voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:
• voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken. Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
• van 6 tot 12 jaar - 100 mg, gedurende 12 jaar - 200 mg
4 keer per dag (elke 6 uur) voor
Bijwerkingen
overdosis
Interactie met andere drugs
Toepassingsfuncties
Formulier vrijgeven
5 of 10 capsules in een blisterverpakking.
1 of 2 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
Opslagcondities
Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Arbidol ® Maximum (Arbidol Maximum)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groepen
Nosologische classificatie (ICD-10)
structuur
Farmacologische werking
Dosering en toediening
Binnen, voor de maaltijd. Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 200 mg (1 capsule).
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties
Niet-specifieke preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties
- tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 200 mg (1 capsule) 2 keer per week gedurende 3 weken;
- met direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties - 200 mg (1 capsule) eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties
- met ongecompliceerde stroom - 200 mg (1 capsule) 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;
- in de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, longontsteking en anderen.) - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, gevolgd door een enkele dosis van 1 keer per week gedurende 4 weken (1 capsule.).
Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar - 200 mg (1 capsule) 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS)
- Niet-specifieke preventie van SARS (bij contact met de patiënt) - 200 mg (1 capsule) 1 keer per dag gedurende 12-14 dagen;
- behandeling van SARS - 200 mg (1 capsule) 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.
Bij de behandeling van chronische bronchitis, longontsteking en herpes virus infectie - (. 1 capsule) 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) voor 5-7 dagen, dan een enkelvoudige dosis van 2 maal per week gedurende 4 weken.
Preventie van postoperatieve complicaties - 200 mg (1 capsule) gedurende 2 dagen. vóór de operatie, daarna op de 2e en 5e dag na de operatie.
Formulier vrijgeven
Capsules, 200 mg. 10 caps. in een doordrukstripverpakking van PVC-folie en aluminium bedrukte gelakte folie.
1 of 2 blisterverpakkingen worden in een kartonnen verpakking gedaan.
fabrikant
Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Rusland, Koersk, ul. 2e aggregaat, 1a / 18.
Tel / Fax: (4712) 34-03-13.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Bewaarcondities van het medicijn Arbidol ® Maximum
Buiten het bereik van kinderen houden.
Arbidol ® Maximale houdbaarheid van geneesmiddelen
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Capsules Arbidol Maximum: gebruiksaanwijzing, umiumevnovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovira hydrochloride) 200 mg
Capsules Arbidol Maximaal 200 mg - antiviraal middel. De werkzame stof is umifenovir. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, het coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom, heeft een matig immunomodulerend effect, vermindert algemene intoxicatie, de incidentie van complicaties, de duur van de ziekte.
Registratienummer: LP-002690
Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol® Maximum
Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir
Doseringsvorm: capsules
Foto van de verpakking van capsules Arbidol maximum waarop de samenstelling van de capsules
Capsules Arbidol Maximale samenstelling
1 capsule bevat:
Werkzame stof: umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 200 mg.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 52,67 mg cellulose, microkristallijne - 11,20 mg Colloïdale siliciumdioxide (Aerosil) - 2,80 mg, povidon (Kollidon 25) - 7,73 mg Calciumstearaat - 2,80 mg, croscarmellosenatrium - 2,80 mg, de massa van de inhoud van de capsule - 280 mg.
Vaste gelatinecapsules nr. 0:
De samenstelling van de capsuleomhulling (lichaam en dop): titaandioxide (E171) -1,92 mg, gelatine - 94,08 mg.
Totaalgewicht van de capsule: 376 mg.
beschrijving
Vaste gelatinecapsules nr. 0 wit. De inhoud van de capsule - een mengsel met korrels en poeder van wit of wit met een groengeel of crèmekleurig tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige kleur.
Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.
ATX-code: [J05AX]
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Antiviraal middel. Specifiek remt in vitro influenza A en B virussen (Ihfluenzavirus A, B), waaronder sterk subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virus - SARS ziekteverwekkers (corona- virus (coronavirus), geassocieerd met ernstige acute respiratoire syndrome (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza (paramyxovirus) virus). Volgens het mechanisme van de antivirale werking heeft betrekking op remmers van de fusie (fusie) samenwerkt met hemagglutinine en voorkomt dat de fusie van de lipide virale envelop en celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Bezit interferon-inducerende activiteit - in het bij muizen inductie van interferon waargenomen na 16 uur en bleef hoge titers van interferon in het bloed tot 48 uur na toediening. Het stimuleert cellulaire en humorale immuunreacties: het verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, in het bijzonder T-kpetok (CD3), verhoogt het aantal T-helper (CD4), zonder dat het niveau van T-suppressors (CD8), normaliseert de immunologische index, stimuleert de fagocytaire functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke moordenaars (NK-Kpetok). Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten. Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen enkel negatief effect op het menselijk lichaam na orale toediening in aanbevolen doseringen.
farmacokinetiek
Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.
Arbidol Maximale indicaties voor gebruik
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: influenza A en B, en andere acute respiratoire virale infecties (waaronder gecompliceerd door bronchitis, longontsteking), Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS).
Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar.
Gecombineerde therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.
Arbidol maximale contra-indicaties
Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 12 jaar.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gebruik van het medicijn Arbidol® Maximum tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Het is niet bekend of de werkzame stof van het geneesmiddel Arbidol® Maximum of zijn metabolieten in de moedermelk binnendringt tijdens de borstvoeding. Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn Arbidol® Maximum stoppen met borstvoeding.
Capsules Arbidol Maximum: analogen zijn goedkoper
Capsules Arbidol Maximale dosering en wijze van toediening.
Binnen, voor de maaltijd. Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 200 mg (1 capsule).
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
Niet-specifieke preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
- voor niet-specifieke profylaxe tijdens de uitbraak van influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
200 mg (1 capsule) 2 keer per week gedurende 3 weken. - met direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
200 mg (1 capsule) eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties:
met een ongecompliceerde cursus:
- 200 mg (1 capsule) 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie en DR-):
- 200 mg (1 capsule) 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.
Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 12 jaar:
- 200 mg (1 capsule) 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):
Voor niet-specifieke preventie van SARS (in contact met de patiënt):
- 200 mg (1 capsule) eenmaal daags gedurende 12-14 dagen.
Voor de behandeling van SARS:
- 200 mg (1 capsule) 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe therapie van chronische bronchitis, longontsteking en herpesinfectie:
- 200 mg (1 capsule) 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.
Preventie van postoperatieve complicaties: 200 mg (1 capsule) 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Arbidol Maximaal neveneffect
Zelden - allergische reacties.
overdosis
Interactie met andere drugs
Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.
Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven
Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt in de medische praktijk bij personen van verschillende beroepen, incl. vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).
Formulier vrijgeven
Foto van blisterverpakking van arbidol maximaal 10 stuks (vooraanzicht)
Op 10 capsules in een blisterverpakking verpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukt gelakt.
1 of 2 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing worden in een kartonnen verpakking geplaatst.
Foto van blisterverpakking arbidol maximaal 10 stuks (achteraanzicht)
Opslagcondities
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Foto van het pakket capsules Arbidol maximum waarop de reeks is aangegeven en tot welk jaar deze capsules geldig zijn
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Zonder recept.
Foto van het pakket Maximum Arbidol waarop de prijs van de capsules wordt vermeld
Naam en adres van de fabrikant / aanvragende organisatie:
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russia, Kursk, ul. 2e Aggregaat, 1a / 18, tel./fax: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru
Capsules Arbidol Maximaal abstract (instructies voor gebruik) op foto's
Foto-instructie capsules arbidol maximum, deel 1
Foto-instructies capsules Arbidol maximum, deel 2
Capsules Maximum Arbidol: drugrecensies
Olga Trofimova, Kurgan
Ziekte komt in principe nooit op tijd voor, maar zo gebeurde het dat ik ziek werd voor een zeer belangrijke zakenreis. Ik kon gewoon niet gaan. Toen ik reclame zag op Arbidola Maximum TV, besloot ik het te proberen. En voor het eerst in mijn leven had ik geen spijt van het kijken naar een advertentie. Al nadat de eerste capsule dronken was, begonnen krachten te verschijnen, koude symptomen begonnen af te nemen. De volgende dag was er geen spoor van de ziekte, behalve dat het een beetje koud was. Nu zit Arbidol Maximum voor altijd in mijn EHBO-kit. Ik adviseer hem aan alle vrienden en familieleden.
Ekaterina Abrosova, Kemerovo
In de winter, na op de broodjes te hebben gereden, blies het veel. Toen ik 's morgens wakker werd, besefte ik dat ik ziek was, niet kinderachtig, zoals ze zeggen. Ze stuurde haar man naar de apotheek, hij kwam terug met Arbidol Maximum capsules. Tegen de avond begon de kou voorbij te gaan. De volgende dag was er een lichte zwakte, er was geen sprake van enige kwaal. Ik had niet eens zo'n snel resultaat verwacht. Een uitstekend medicijn dat geen bijwerkingen heeft, heeft geen nadelig effect op het lichaam, met name op de lever en de nieren, zoals veel medicijnen.
Marina Efremova, Tyumen
Arbidol Maximum kan genezende eigenschappen hebben, maar het bleek erg zwak te zijn. Ik was niet onder de indruk. In het begin van de ziekte begon ze dit vreselijk dure medicijn te nemen, maar het deed nog steeds pijn gedurende 5 dagen, 3 van hen waren 3 dagen ziek en ze kon zelfs niet uit bed komen. Het blijkt dat het geen zin heeft om het te drinken, ik zou in elk geval hersteld zijn, ook al was het twee dagen later. En toch geloof ik niet dat hij geen bijwerkingen heeft, ik weet zeker dat de fabrikanten er simpelweg over zwijgen.
Ivan Samartsev, Moskou
Het gebeurde zo dat ik tijdens het griepseizoen ook ziek was. Het begon allemaal met niezen, lage temperaturen. Ik besloot Arbidol Maximum-capsules te proberen. Na het drinken van de helft van het pakket (niet tegelijkertijd), was er geen positief effect. De dynamiek daarentegen begon te verslechteren, de temperatuur steeg tot 38, pijn in de gewrichten en er ontstond een sterke hoest. En dit medicijn kost ongeveer 500 roebel. Voor mij is het erg duur. Ik verwachtte een razendsnelle resultaat, een snel herstel. Over het algemeen ben ik teleurgesteld. Ik raad het niemand aan.
Galina Borisova, Arkhangelsk
In Arbidol Maximum is een dubbele dosis van de werkzame stof umifenovir. Hierdoor handelt hij sneller dan zijn voorganger - de gebruikelijke Arbidol. Onze familiecapsules helpen als een preventie, of als de ziekte al is opgetreden, is het gemakkelijker om te bewegen. Als profylacticum is het te duur, daarom vervangen we het vaak door een ander antiviraal middel.
Evgenia Krasnov, Sochi
Capsules Arbidol Maximum werd mij door een collega aanbevolen toen ik ziek werd. Toen we begonnen waren aan het begin van een ziekte, was het mogelijk om ernstige gevolgen te voorkomen. We kunnen zeggen dat ik een milde ziekte heb gehad. Maar de zeer hoge prijs duwt me persoonlijk weg van de volgende aankoop. In aanvulling op de prijs, geen klachten meer.
Nadezhda Kalashnikova, Izhevsk
Ik accepteer het zelf en raad het aan mijn familieleden aan tijdens verkoudheid of griep. Het medicijn werkt eigenlijk, positieve dynamiek wordt waargenomen nadat de eerste capsule dronken is. Hoe eerder u met de behandeling begint, hoe eerder u herstelt.
3 reacties op het artikel
Ik zeg meteen dat het belangrijkste pluspunt van Arbidol is dat hij eenvoudig geen bijwerkingen heeft, als er geen sprake is van intolerantie, hij niemand schaadt. Ik dronk tijdens de FLU-epidemie, maar ik nam niets (dronk twee capsules twee weken), dus ik verklaar dat het effect van hem was - ik werd niet ziek, niet alleen tijdens de epidemie, maar ook gedurende drie maanden daarna, hoewel ARVI ziek was zoon. Voordat u gaat eten, moet u precies een uur of een half uur nemen, als het vlak voor een maaltijd of tien minuten is, zal het effect klein zijn, zoals onze therapeut zei. En het medicijn is uitstekend, ik adviseer iedereen.
Ik dronk het medicijn samen in anderen toen ik ziek werd met ernstige bronchitis. Het is niet de eerste keer dat ik ziek word - dit is een complicatie van de FLU, dus ik kan vergelijken hoe de ziekte verliep zonder en met Arbidol. Ik zal zeker zeggen - het medicijn is zeer effectief. Voor mij is het verloop van de ziekte minder ernstig geworden en is de hersteltijd met een derde afgenomen. Bovendien duurde het geen lange onderhoudstherapie, zodat er geen complicaties waren - dankzij Arbidol was hij volledig genezen. Er is een minus, waar niet over wordt geschreven - als het lange tijd in grote hoeveelheden wordt ingenomen, kan er droogheid en bitterheid in de mond verschijnen, maar dit is niet gevaarlijk.
Ik heb vaak alle verkoudheden en FLU geven een complicatie in het oor. otitis case eindigt. Zag Arbidol in tijden van ziekte. Het is duur, zag veel, dus niet rendabel, natuurlijk. Maar de prijs rechtvaardigde het effect, omdat ik ongeveer twee weken dronk tijdens de ziekte en even daarna, dus niet alleen had ik niet de otitis voor het eerst in mijn leven na de ziekte, ik herstelde ook snel (voor mij, 6 dagen - snel word ik twee weken ziek meestal ), en vanwege het feit dat ik voor nog meer betrouwbaarheid nog een week zag, en toen twee maanden lang niet eens een keer niesde.