Opschorting "Arbidol Children": gebruiksaanwijzing

Rhinitis

Voor de behandeling van virale ziekten, schrijven artsen medicijnen voor die direct van invloed kunnen zijn op virussen. Een van deze medicijnen is Arbidol van het Russische bedrijf Pharmstandard-Leksredstva. Speciaal voor kinderen wordt het geproduceerd in de vorm van een zoete suspensie, die gemakkelijk te doseren is voor baby's. Op welke leeftijd is het gebruik van dit geneesmiddel toegestaan ​​en hoe kan het aan een kind worden gegeven?

Formulier vrijgeven

Suspensie Arbidol wordt geproduceerd in donkere glazen flessen met een capaciteit van 125 milliliter, van binnen is er 37 g poeder - een witte, korrelige substantie met een fruitsmaak. Na verdunning vormt het een witte suspensie met een crème of gele tint die naar fruit ruikt. De fles heeft een etiket dat het niveau van 100 ml aangeeft. Instructies en maatlepel zijn aan de fles bevestigd.

Arbidol wordt ook in vaste vorm geproduceerd - in gelatinecapsules van gele of witte kleur en in gecoate witte filmomhulde ronde tabletten. Dergelijke geneesmiddelopties bevatten 50 of 100 mg van het actieve ingrediënt. Daarnaast is er het medicijn Arbidol Maximum, dat een capsule is met 200 mg werkzame stof.

structuur

De hoofdsubstantie in suspensie, Arbidol, die het antivirale effect op een dergelijk preparaat verschaft, wordt weergegeven als umifenovirhydrochloride in de vorm van een monohydraat. Het gehalte ervan in 5 ml van het geneesmiddel is 25 mg. Bovendien bevat het medicijn siliciumdioxide, zetmeel, natriumchloride en natriumbenzoaat. Voor een zoete smaak werden sucrose, sucralose en maltodextrine aan het preparaat toegevoegd en de aroma's van kersen en bananen geven een aangename geur aan het medicijn.

Werkingsprincipe

Umifenovir in de samenstelling van het geneesmiddel kan de activiteit van dergelijke pathogenen onderdrukken:

  • Influenzavirussen, inclusief hoogpathogene subtypen.
  • Coronavirussen.
  • Rhinovirussen.
  • Adenovirussen.
  • Virussen die para-influenza veroorzaken.
  • Respiratoire syncytiële virussen.

De ontvangst van Arbidol interfereert met de fusie van virussen met celmembranen. Bovendien activeert dit geneesmiddel de productie van interferon en stimuleert het de cellulaire respons op infectie met virussen. Onder zijn invloed neemt het aantal lymfocyten toe (vooral T-helpercellen en natural killer-cellen) en macrofagen actiever hun fagocytische functie.

Bij een ziek kind manifesteert een dergelijk effect van het geneesmiddel zich door een afname in de ernst van de virale infectie en een afname in de duur ervan. Bovendien is vanwege het gebruik van Arbidol in suspensie de incidentie van complicaties van een infectieziekte verminderd.

getuigenis

Opschorting voorschrijven:

  • Voor de preventie of behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties.
  • Als een middel voor een complexe behandeling van rotavirus enteritis.
  • Voor de preventie of behandeling van pathologie veroorzaakt door coronavirussen geprikkelde SARS.

Het medicijn wordt voorgeschreven bij de eerste tekenen van intoxicatie, wanneer de temperatuur van het lichaam van het kind meer dan +380 ° C is gestegen. Hoe sneller de behandeling wordt gestart, hoe groter het effect.

Op welke leeftijd mag het nemen?

Arbidol in vloeibare vorm is gecontra-indiceerd voor kinderen van de eerste twee levensjaren. In dit geval raadt de instructie bij kinderen ouder dan 2 jaar aan om de griep, het rotavirus of ARVI met dit middel te behandelen. Met SARS-infectie wordt het medicijn gebruikt voor de behandeling van kinderen ouder dan 12 jaar en voor profylactische doeleinden bij kinderen ouder dan 6 jaar.

Vaste vormen van Arbidol zijn toegestaan ​​voor kinderen ouder dan drie jaar, op voorwaarde dat de baby ze zonder problemen kan slikken. Als er problemen zijn, geef dan het kind op de leeftijd van 3 jaar en ouder het geneesmiddel in suspensie. Het geneesmiddel Arbidol Maximum wordt gegeven aan kinderen vanaf 12 jaar vanwege een verhoogde dosering.

Contra

Arbidol in suspensie is niet voorgeschreven aan kinderen die intolerantie voor umifenovir of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel hebben vastgesteld. Aangezien de samenstelling van deze vorm van het medicijn eenvoudige koolhydraten bevat, mag het geneesmiddel niet worden gebruikt bij kinderen met glucose-galactose malabsorptie, gebrek aan isomaltase, fructose-intolerantie of deficiëntie van sucrase. Bovendien moet de aanwezigheid van sucrose in aanmerking worden genomen bij het toewijzen van een suspensie aan een kind met diabetes.

Bijwerkingen

Soms reageert het lichaam van een kind op Arbidol door allergische reacties zoals urticaria, huiduitslag, angio-oedeem of pruritus. Anafylactische reactie op de ontvangst van de suspensie is zeer zeldzaam.

Instructies voor gebruik en dosering

Suspensie wordt vóór de maaltijd ingenomen. Om het geneesmiddel te bereiden, voegt u ongeveer 30 ml water toe aan het poeder of vult u de fles voor 2/3 van het volume met water. Water voor de bereiding van de oplossing moet aan de kook worden gebracht en vervolgens worden afgekoeld. Tijdens het mengen met het poeder moet het op kamertemperatuur zijn. Nadat u het water binnenin hebt gestort en de fles met het deksel hebt gesloten, moet u de fles ondersteboven keren en vervolgens een aantal malen grondig schudden om het geneesmiddel uniform te maken.

Nadat er aan de binnenkant van de fles nog water is gekookt tot het merkteken, wat overeenkomt met 100 ml vloeistof, wordt de fles weer gesloten en opnieuw geschud. Zorgvuldige beweging van de suspensie is ook vereist vóór elke toediening van het preparaat, zodat de genomen siroop homogeen is. Voor dosering wordt het aanbevolen om de maatlepel te gebruiken die de fabrikant op de fles bevestigt.

Een enkele dosering voor een kind wordt bepaald afhankelijk van zijn leeftijd:

  • Kinderen van 2-6 jaar geven 10 ml medicatie per dosis, wat overeenkomt met 50 mg umifenovir.
  • Een kind in de leeftijd tussen zes en twaalf jaar heeft op een bepaald moment 100 mg van de werkzame stof nodig, daarom krijgt hij 20 ml suspensie.
  • Een kind ouder dan 12 jaar moet 40 ml van het geneesmiddel drinken, dat wil zeggen dat hij ooit 200 mg umifenovir zal krijgen. Aangezien u op deze leeftijd meteen 8 maatlepels medicatie moet inslikken, is het beter om over te stappen op het nemen van vaste vormen met een hogere dosering.

De wijze van toediening van de suspensie hangt af van het doel waarvoor het geneesmiddel wordt ingenomen:

  • Als het medicijn wordt voorgeschreven voor profylaxe tijdens het seizoen van ARVI-epidemieën, moet het drie weken per dag aan het kind worden gegeven.
  • Als de baby in contact was geweest met een persoon die griep of een andere acute respiratoire virale infectie heeft, wordt aan de suspensie een kuur van 10-14 dagen voorgeschreven. In dit geval moet het medicijn slechts eenmaal per dag worden gedronken.
  • Bij griep of andere virale infecties van de luchtwegen, als er geen complicaties zijn, wordt het geneesmiddel elke zes uur ingenomen. Een dergelijke viervoudige inname wordt gedurende 5 dagen voorgeschreven.
  • Wanneer het wordt besmet met rotavirus, krijgt een kind van meer dan 2 jaar oud het middel ook vier keer per dag toegediend, gedurende vijf dagen.
  • Om het SARS-syndroom te voorkomen bij kinderen ouder dan 6 jaar, wordt de suspensie 1 keer per dag toegediend met een duur van 12 tot 14 dagen. Voor de behandeling van een dergelijke acute pathologie wordt aan een kind ouder dan 12 jaar een dubbele dosis Arbidol voorgeschreven en de duur van de behandeling is 8 tot 10 dagen.

Als het kind het geneesmiddel niet heeft ingenomen, neem dan de gemiste dosis van de suspensie zodra deze is ontdekt. Verdere behandeling wordt voortgezet volgens het schema voorgeschreven door de arts.

Overdosis en interacties tussen geneesmiddelen

Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van een hoge dosis van de suspensie op het lichaam van het kind, evenals over de incompatibiliteit van het medicijn met andere medicijnen bij de annotatie van het medicijn.

Verkoopvoorwaarden

Arbidol poeder is een niet-voorschriftdrug en wordt in de meeste apotheken in ons land verkocht. De gemiddelde prijs van één fles van dit medicijn is 300 roebel.

Opslagcondities en houdbaarheid

Onverdund poeder moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard tot de houdbaarheidsdatum, die 2 jaar is. Houd de ongeopende fles op een temperatuur van minder dan +25 graden Celsius. Zodra een suspensie wordt bereid uit het geneesmiddel, moet een dergelijke vloeibare vorm binnen 10 dagen worden gebruikt en moet de bewaring in de koelkast (bij een temperatuur van minder dan + 8 graden) plaatsvinden. Het is onmogelijk om dergelijke vloeibare medicijnen te bevriezen.

beoordelingen

Veel moeders spreken positief over de schorsing, erop wijzend dat het gebruik van Arbidol vanaf de eerste dagen van de ziekte hun kinderen hielp in de strijd tegen rhinitis en andere symptomen van ARVI, en dat de periode van verhoogde temperatuur tijdens de behandeling met dit geneesmiddel werd verkort. Bovendien verminderde het gebruik van de suspensie het risico op complicaties van de griep.

Ouders prijzen deze vorm van geneeskunde voor een aangename smaak en gemakkelijke dosering. Moeders vinden het ook leuk dat de remedie een goede preventie is van virale infecties tijdens het koude seizoen. Wat de minnen betreft, schrijven veel ouders de korte houdbaarheid van de gerede suspensie aan hen toe. Daarnaast zijn er klachten over de inefficiëntie en hoge kosten van het medicijn. Sommige moeders zijn bang om het aan het kind te geven, verwisselen het met antibacteriële medicijnen of vertrouwen de fabrikant niet.

analogen

Arbidol kan na overleg met een arts worden vervangen door een van deze antivirale geneesmiddelen:

  • Orvirem. Deze siroop die rimantadine bevat, wordt gebruikt bij de behandeling van kinderen ouder dan een jaar.
  • Amiksin. De basis van dergelijke tabletten in de schaal is tilaran. Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 7 jaar.
  • Amizonchik. Deze antivirale siroop wordt gebruikt bij de behandeling van kinderen van 3 jaar en ouder. Het medicijn wordt ook in tabletten Amizon vrijgegeven, maar ze mogen niet tot 18 jaar worden toegediend.
  • Izoprinozin. Deze oposine-gebaseerde tabletten zijn goedgekeurd in de kindergeneeskunde vanaf de leeftijd van drie.
  • Kagocel. Dit antivirale medicijn in pillen wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf 3 jaar oud.
  • Ingavirin. Dergelijke capsules kunnen met SARS en griep worden toegediend aan een kind ouder dan 13 jaar.

Powder Arbidol gebruiksaanwijzing, umifenovira hydrochloride 25 mg

Arbidol poeder - antiviraal middel. Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Registratienummer: LP-003117
Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol®
Internationale niet-eigendomsnaam: umifenovir.
Doseringsvorm: poeder voor orale suspensie.

Foto van poederpakket Arbidol, dat de samenstelling van het poeder aangeeft

Poeder Arbidol-samenstelling

Werkzaam bestanddeel: umifenovir hydrochloride monohydraat - 25,88 mg (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride - 25,00 mg).

Hulpstoffen:
Natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sucrose (suiker) - 836,37 mg, siliciumdioxide, colloïdaal (aerosil) - 24,60 mg, titaandioxide - 25,00 mg, zetmeel gepregelatineerd -129,50 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, sucralose -4,05 mg, bananensmaak - 12,40 mg, kersensmaakstof -6,10 mg.

Beschrijving: korrelig poeder van witte of bijna witte kleur met een karakteristieke fruitgeur.

Beschrijving van de bereide suspensie: homogene suspensie van wit of wit met een geelachtige of romige tint van kleur met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AX]

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), waaronder hoogpathogene subtypes A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus)). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek.
Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg umiphenovir wordt na 1 uur bereikt, het verdelingsvolume (Vd) - 1432 l. Gemetaboliseerd in de lever. De gemiddelde halfwaardetijd is gemiddeld 11 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en, in kleine hoeveelheden, door de nieren (0,12%). Gedurende de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis teruggetrokken.

Arbidol-indicaties voor gebruik

  • preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;
  • complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar;
  • niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen;
  • behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen.

Arbidol contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
  • Leeftijd tot 2 jaar; leeftijd tot 6 jaar (volgens de indicatie niet-specifieke preventie van SARS); leeftijd tot 12 jaar (volgens indicaties behandeling van SARS).
  • Surase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol® tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
Het is niet bekend of de werkzame stof Arbidol® of zijn metabolieten in de moedermelk doordringen tijdens de borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol® stoppen met het geven van borstvoeding.

Arbidol poeder: goedkopere analogen

Arbidol poederdosering en wijze van toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Opschorting voorbereiding.
Voeg in een fles met poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt en afgekoeld tot water op kamertemperatuur. Sluit de injectieflacon met een deksel, draai hem om en schud goed totdat een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot het merkteken op de injectieflacon) en schud opnieuw. Vóór elk gebruik de inhoud van de injectieflacon voorzichtig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis met behulp van de bevestigde maatlepels.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd):
Leeftijd / enkelvoudige dosis van het geneesmiddel, ml suspensie (mg umifenovir)
van 2 tot 6 jaar / 10 ml (50 mg)
van 6 tot 12 jaar / 20 ml (100 mg)
ouder dan 12 jaar en volwassenen / 40 ml (200 mg)
Indicatie / medicatie schema
Bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen: niet-specifieke profylaxe tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties / in een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 weken.

Niet-specifieke profylaxe in direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties / in een enkele dosis eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties met ongecompliceerd contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties / in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bij kinderen vanaf 2 jaar:

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie / in een enkele dosis 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Voor niet-specifieke profylaxe en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS): •

Voor niet-specifieke preventie van SARS (in contact met patiënten) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: kinderen van 6 tot 12 jaar - 20 ml (100 mg), kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) eenmaal daags binnen 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS bij kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen:
kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.

Bijwerking van Arbidol

overdosis
Het is niet gecontroleerd.

Interactie met andere drugs
Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Speciale instructies
Bij het voorschrijven aan patiënten met diabetes mellitus, evenals met een caloriearm dieet, moet er rekening mee worden gehouden dat sucrose in de suspensie zit (0,8 g / 5 ml of 0,06 XE / 5 ml).

U moet zich houden aan de aanbevelingen in het instructieschema en de duur van het geneesmiddel. In het geval van het overslaan van een enkele dosis van het geneesmiddel - de gemiste dosis moet zo vroeg mogelijk worden ingenomen en moet de loop van het innemen van het geneesmiddel volgens het gestarte schema worden voortgezet.

Bij het berekenen van de vereiste hoeveelheid suspensie voor het verloop van de ontvangst, moet de houdbaarheid van de bereide suspensie worden beschouwd, die 10 dagen is. Volgens de indicaties vereist niet-specifieke profylaxe tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 2 tot 6 jaar twee flessen Arbidol® voor het verloop van de behandeling.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven
Toont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt in de medische praktijk bij personen met verschillende progressie, inclusief vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

Formulier vrijgeven
Poeder voor suspensie voor orale toediening, 25 mg / 5 ml.

Op 37 g in flessen met een capaciteit van 125 ml (met een etiket tot het niveau van 100 ml) van donker (barnsteen) glas.

Eén fles met de gebruiksaanwijzing en een maatlepel worden in een verpakking van een karton geplaatst.

Foto van een fles poeder Arbidol

Opslagcondities
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Om de bereide suspensie op te slaan bij een temperatuur niet hoger dan 8 ° C (in de koelkast). Niet bevriezen. Buiten het bereik van kinderen houden.

Foto van Arbidol-poederverpakking met bewaarcondities

Houdbaarheid
Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening - 2 jaar.
De bereide suspensie is niet meer dan 10 dagen.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Foto van Arbidol-poederverpakking met houdbaarheidsdatum

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Over de toonbank.

Naam en adres van de fabrikant / claimorganisatie
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russia, Kursk, ul. 2e aggregaat, 1 a / 18,
tel./fax: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Poeder Arbidol abstract (gebruiksaanwijzing) op foto's

Foto van instructies voor het gebruik van Arbidol-poeder, deel 1

Foto van instructies voor het gebruik van Arbidol-poeder, deel 2

Poeder Arbidol: beoordelingen van het geneesmiddel

Alina Beloglazova, Moskou
Over Arbidol leerde een paar jaar geleden, toen ze ziek werd van de griep. Toen hielp hij me echt, kon op geen enkele manier naar het ziekenhuis gaan, het was dringend nodig om het werk af te maken. Toen ik met dit medicijn begon, leed ik gemakkelijk aan de ziekte en na 3 dagen verdwenen de symptomen volledig. Nu, als iemand ziek wordt in onze familie, inclusief onze dochter, nemen we onmiddellijk Arbidol. Geschikte vrijgavevorm in poeder, aangenaam om te drinken, verlicht snel de symptomen. We hebben gecontroleerd dat we met dit poeder veel sneller herstellen en dat de ziekte gemakkelijker verloopt.
Galina Yakovleva, Syzran
Zodra iemand ziek wordt, pakt de hele familie het virus op. Natuurlijk is het gemakkelijker om de ziekte te voorkomen dan om iedereen te behandelen. Zodra een van onze familie begint te niezen of klagen over andere griepsymptomen, neemt onmiddellijk iedereen Arbidol ter preventie en meestal passeert de ziekte. In onze medicijnkast zijn er altijd zakken met heerlijke poeder.
Dmitry Poesjkin, Moskou
Weinig mensen in ons land zijn minstens één keer in hun leven niet behandeld met antivirale middelen tijdens verkoudheid of griep. Maar niemand heeft ooit gedacht dat er geen serieuze testen met dit medicijn werden uitgevoerd, ik ben over het algemeen verrast dat het WHO-medicijn recentelijk is opgenomen, hoewel het al heel lang te koop is. In feite is het effect van de medicatie erg zwak, het kan de symptomen niet verwijderen, soms nemen ze iets af. Herstel komt niet sneller. Mijn familie en ik weigerden Arbidol. En trouwens, niemand kent dit medicijn in Europa, misschien mocht het gewoon niet worden verkocht.
Kristina Zaitseva, Bratsk
Vroeger, bij onze kennissen, was het "modieus" om behandeld te worden met allerlei soorten antivirale middelen. En niemand dacht dat ze in feite niet echt helpen. Als ik 7 dagen ziek was geweest zonder medicatie, dan kon ik met Arbidol 6 dagen ziek zijn. Ik heb altijd sterke symptomen in de eerste 2-3 dagen. In principe was met dit medicijn alles hetzelfde. Het blijkt dat het niet effectief is, maar het is het waard, zeg ik je, fatsoenlijk. Ik ben niet meer met dergelijke middelen behandeld, ik geloof dat ze niet effectief zijn, het is natuurlijk rendabel voor producenten om het te verkopen, daarom is de advertentie sterk.
Tatyana Abrosova, Ulan-Ude
Tijdens verkoudheid neem ik vaak Arbidol in poeder. De handige vorm laat je een aangename smaak drinken, ik hou niet van pillen, ik heb een braakke reflex op hen. Herstel van hem is sneller, maar ik zou graag willen drinken en meteen gezond worden, dit is helaas niet het geval. Voor de prijs is normaal. Er waren geen bijwerkingen of allergische reacties.
Alexander Anisimov, Izjevsk
Een paar jaar geleden ontdekte Arbidol een goed medicijn voor zichzelf, het is antiviraal, het kan goed omgaan met het influenzavirus. Tijdens een epidemie neem ik het als een profylaxe, en meestal kan ik de ziekte vermijden. Ik kan niets slechts zeggen. De compositie is natuurlijk solide chemie, maar we kunnen geen andere van ons kopen. Al was het maar honing met citroen.
Maria Fedorova, Berezovka
Arbidol poeder gebruikt het hele gezin voor de behandeling en preventie van griep. Ik heb een erg zwakke immuniteit, het is de moeite waard om te niezen, ik zal zeker ziek worden, maar het lukt me om bij hem te blijven, als ik niet voortdurend in contact blijf met besmette mensen, vermijd ik de griep. Als ik in een afgesloten ruimte ben met de zieken, kan ik ziek worden. De prijs kan lager zijn.

3 reacties op het artikel

Niet van goedkope medicijnen. Opschorten om lastig te koken, natuurlijk, en het smaakt walgelijk, alsof je krijt eet. Het kind wilde niet drinken, nauwelijks overgehaald. En de voordelen waren nul. Toen de winter kwam (en in de kleuterklas worden we cool vanwege de oude pijpen), begonnen ze het kind water te geven om ARVI-preventie te bieden. Nee, ik werd nog steeds ziek, hoe mooi. Zo duur nutteloos hulpmiddel.

Toen intestinale FLU op school verscheen, begonnen ze het kind een opschorting voor preventie te geven. Het werkte niet, hij werd ziek. Toen begonnen ze te water als onderdeel van de therapie. Ik moet zeggen dat de suspensie afschuwelijk is, qua uiterlijk en smaak, alleen zoete jam is bespaard. Plus, als je er lang over doet, is er hevige misselijkheid, waardoor je moest stoppen met nemen. En of het me hielp om te herstellen - het was niet duidelijk, alles is zo sluw, kameraden - als ik andere medicijnen in de behandeling gebruikte, hoe kan ik dan weten of Arbidol heeft geprofiteerd of niet?

Het is goed dat het zelfs voor kleine kinderen kan zijn. Ik gaf mijn zoon voor de preventie van acute respiratoire virale infecties en acute infecties van de luchtwegen (4 jaar). Ja, ik wil zelf niet zoiets drinken, maar geef het kind wat zoet na het nemen en alles is in orde. Maar Arbidol redt niet van FLU, omdat iedereen ziek werd en onze zieken, maar na de koude blootstelling niet verkouden werd, dus hoop gewoon niet dat het zal redden van FLU, en dus een normale remedie.

ARBIDOL

◊ Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening, korrelig, wit of bijna wit van kleur, met een karakteristieke fruitige geur; De bereide suspensie is homogeen, wit of wit met een geelachtige of romige tint van kleur, met een karakteristieke fruitige geur.

Hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,6 mg, titaniumdioxide - 25 mg, voorgegelatineerd zetmeel - 129,5 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaak - 12,4 mg, frambozensmaakstof - 6,1 mg.

37 g - donkere glazen flessen met een capaciteit van 125 ml (1), compleet met maatlepeltje - pakjes karton.

Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Zuig en distributie

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. Cmax in bloedplasma wordt bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg umifenovir na 1 uur bereikt, Vd - 1432 l.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 Gemiddeld is het 11 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en, in kleine hoeveelheden, door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

- preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;

- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar;

- niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen;

- behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen.

- overgevoeligheid voor umifenovir of enig bestanddeel van het geneesmiddel;

- leeftijd tot 2 jaar;

- leeftijd tot 6 jaar (volgens de indicatie niet-specifieke preventie van SARS);

- leeftijd tot 12 jaar (volgens de indicaties behandeling van SARS).

- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Binnen, voor de maaltijd.

Voeg in een fles met poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt en afgekoeld tot water op kamertemperatuur. Sluit de injectieflacon met een deksel, draai hem om en schud goed totdat een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot het merkteken op de injectieflacon) en schud opnieuw. Vóór elk gebruik de inhoud van de injectieflacon voorzichtig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis met behulp van de bevestigde maatlepels.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd)

Arbidol poeder instructie

Volledige instructies voor Arbidol in poedervorm

Actief ingrediënt

Doseringsformulier

Samenstelling Arbidol in poedervorm

De samenstelling van de suspensie van 5 ml:

Werkzaam bestanddeel: umifenovir hydrochloride monohydraat - 25,88 mg (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride - 25,00 mg).

Natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linskaps) - 750,00 mg, sucrose (suiker) - 836,37 mg, siliciumdioxide, colloïdaal (aerosil) - 24,60 mg, titaandioxide - 25,00 mg, zetmeel voorgegelatineerd - 129,50 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, sucralose - 4,05 mg, bananensmaak - 12,40 mg, kersensmaakstof - 6,10 mg.

beschrijving

Gekorrelde poeder van witte of bijna witte kleur met een karakteristieke fruitgeur.

Beschrijving van de bereide suspensie: homogene suspensie van wit of wit met een geelachtige of romige tint van kleur met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacotherapeutische groep

Farmacodynamiek van medicatie

Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), waaronder hoogpathogene subtypes A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus)). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg umiphenovir wordt na 1 uur bereikt, het verdelingsvolume (Vd) - 1432 l. Gemetaboliseerd in de lever. De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd is 11 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en, in kleine hoeveelheden, door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties Arbidol in poedervorm

- preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;

- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen met 2 jaar;

- niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen;

- behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen.

Contra-indicaties Arbidol in poedervorm

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Leeftijd tot 2 jaar: leeftijd tot 6 jaar (indien aangegeven, niet-specifieke preventie van SARS); leeftijd tot 12 jaar (volgens indicaties behandeling van SARS).

Surase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol® tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Het is niet bekend of de werkzame stof Arbidol® of zijn metabolieten in de moedermelk doordringen tijdens de borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol® stoppen met het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening Arbidol in poedervorm.

Binnen, voor de maaltijd.

Voeg in een fles met poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt en afgekoeld tot water op kamertemperatuur. Sluit de injectieflacon met een deksel, draai hem om en schud goed totdat een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot het merkteken op de injectieflacon) en schud opnieuw. Vóór elk gebruik de inhoud van de injectieflacon grondig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis met behulp van de bevestigde maatlepels.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd):

Eenmalige dosis van het geneesmiddel, ml suspensie (mg umifenovir)

meer dan 12 jaar oud en volwassenen

doseringsschema

Bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen:

Niet-specifieke profylaxe tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 weken.

Niet-specifieke profylaxe voor direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties

in een enkele dosis eenmaal per dag gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties met een ongecompliceerd beloop

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bij kinderen vanaf 2 jaar:

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie

in een enkele dosis 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):

Voor niet-specifieke preventie van SARS (in contact met de patiënt) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen:

kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 20 ml (100 mg), kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) eenmaal daags gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van SARS bij kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen:

kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 40 ml (200 mg) 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.

Bijwerkingen van medicatie

Allergische reacties: zelden (met een frequentie van minstens 1/10000, maar minder dan 1/1000) - pruritus, huiduitslag, angio-oedeem, urticaria; zeer zelden (met een frequentie van minder dan 1/10 000) - anafylactische reacties.

Als een van de bijwerkingen die in de instructie worden vermeld, verergert of als u andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructie zijn vermeld, licht dan uw arts in.

overdosis

wisselwerking

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Speciale instructies

Bij het voorschrijven aan patiënten met diabetes mellitus, evenals met een caloriearm dieet, moet er rekening mee worden gehouden dat sucrose in de suspensie zit (0,8 g / 5 ml of 0,06 XE / 5 ml). U moet zich houden aan de aanbevelingen in het instructieschema en de duur van het geneesmiddel. In het geval van het overslaan van een enkele dosis van het geneesmiddel - de gemiste dosis moet zo vroeg mogelijk worden ingenomen en moet de loop van het innemen van het geneesmiddel volgens het gestarte schema worden voortgezet.

Bij het berekenen van de vereiste hoeveelheid suspensie voor het verloop van de ontvangst, moet de houdbaarheid van de bereide suspensie worden beschouwd, die 10 dagen is. Volgens de indicaties vereist niet-specifieke profylaxe tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 2 tot 6 jaar twee flessen Arbidol® voor het verloop van de behandeling.

Impact op de mogelijkheid om trans te besturen. Wed. en bont.

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt in de medische praktijk bij personen van verschillende beroepen, incl. vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

Vorm / dosering vrijgeven

Poeder voor suspensie voor orale toediening, 25 mg / 5 ml.

Opslagcondities

Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Om de bereide suspensie op te slaan bij een temperatuur niet hoger dan 8 ° C (in de koelkast). Niet bevriezen.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening - 2 jaar.

De bereide suspensie is niet meer dan 10 dagen.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

ARBIDOL® poeder voor orale suspensie

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik ARBIDOL®

Registratienummer: LP-003117-120816
Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol®
Internationale niet-eigendomsnaam: umifenovir.
Doseringsvorm: poeder voor orale suspensie.
Samenstelling 5 ml:
actieve ingrediënt: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat - 25,88 mg), (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride - 25,00 mg);
hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,60 mg, titaandioxide - 25,00 mg, gepregelatineerd zetmeel (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaakstof - 12,40 mg, kersensmaakstof - 6,10 mg.
Beschrijving: korrelig poeder van witte of bijna witte kleur met een karakteristieke fruitgeur.
Beschrijving van de bereide suspensie: homogene suspensie van de kleur wit of bijna wit met een geelachtige of romige tint met een karakteristieke fruitgeur.
Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AX]

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), waaronder hoogpathogene subtypes A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus)). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg umiphenovir wordt na 1 uur bereikt, het verdelingsvolume (Vd) - 1432 l. Gemetaboliseerd in de lever. De gemiddelde halfwaardetijd is gemiddeld 11 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en, in kleine hoeveelheden, door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

- preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;
- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar;
- niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen;
- behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Leeftijd tot 2 jaar; leeftijd tot 6 jaar (volgens de indicatie niet-specifieke preventie van SARS); leeftijd tot 12 jaar (volgens indicaties behandeling van SARS).
Surase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol® tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Het is niet bekend of de werkzame stof Arbidol® of zijn metabolieten in de moedermelk doordringen tijdens de borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol® stoppen met het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Opschorting voorbereiding.
Voeg in een fles met poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt en afgekoeld tot water op kamertemperatuur. Sluit de injectieflacon met een deksel, draai hem om en schud goed totdat een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot het merkteken op de injectieflacon) en schud opnieuw. Vóór elk gebruik de inhoud van de injectieflacon voorzichtig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis met behulp van de bevestigde maatlepels.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd):

"Arbidol": instructies voor gebruik voor kinderen met doseringen naar leeftijd, geneesmiddelanalogen

Wanneer een kind tekenen van een virale infectie vertoont, proberen de moeders zo snel mogelijk een antiviraal middel te geven: het helpt het lichaam bij de bestrijding van de ziekte. Een van deze medicijnen is Arbidol voor kinderen. De houding van ouders is dubbelzinnig: iemand probeert het medicijn sneller te gebruiken, anderen vinden het niet nodig om met pillen en siroop te behandelen. In feite is Arbidol zelfs de kleinste toegestaan, omdat het vrijwel geen contra-indicaties en bijwerkingen heeft. Gedetailleerde instructies helpen ouders om angsten over Arbidol te verdrijven.

Eigenschappen, samenstelling en afgiftevorm van het medicijn

Arbidol is een antiviraal geneesmiddel. Het veroorzaakt de productie van een natuurlijk eiwit dat verantwoordelijk is voor de bestrijding van virussen, interferon. Het effect ervan is om zoveel mogelijk vijandige cellen te neutraliseren en immuniteit tegen infecties te ontwikkelen. Arbidol voor kinderen stimuleert de activiteit van magrofagen - verdedigingscellen. De taak van het medicijn - om de sedimentatie van schadelijke microben op gezonde weefsels te voorkomen.

Als gevolg van de behandeling met Arbidol bij een kind neemt de cyclische aard van virale ziektes af, gaat het genezingsproces sneller, krijgt het immuunsysteem meer kracht en neemt de intoxicatie van het lichaam tot nul af. Het medicijn draagt ​​bij aan de vorming van een specifieke film in het celmembraan, waardoor ze minder kwetsbaar zijn voor virussen.

Op de apotheekrekken Arbidol voor kinderen wordt vertegenwoordigd door twee hoofdvormen van introductie:

  • Tabletten van 50, 100, 200 mg zijn tabletten van witte of crème kleur. Verkrijgbaar in blisterverpakkingen verpakt in karton. In de doos zit van 10 tot 30 tabletten.
  • Poeder voor de bereiding van suspensies, waaronder kleine korrels van witte of crèmekleur. De bereide suspensie heeft een aangenaam fruitig aroma en een smaak van banaan of kers. Het onverdunde medicinale mengsel zit in een donkere glazen container in een doos. Inbegrepen is een maatlepel en instructies voor het gebruik van het medicijn. De dosering van de werkzame stof in 5 ml van de bereide siroop is 25 mg.

Arbidol 50 mg en 100 mg capsules worden in productie genomen. Verkrijgbaar in verpakkingen van 10, 20, 30, 40 stuks. Aangezien capsules niet kunnen worden gekauwd, is deze vorm niet geschikt voor kinderen jonger dan 3 jaar. Baby's jonger dan de aangegeven leeftijd zijn ideaal om de suspensie te gebruiken.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Arbidol is umifenovir hydrochloride. Gebruik voor elk formulier aanvullende stoffen:

  • gipermeloza;
  • titaandioxide;
  • aardappelzetmeel;
  • polisorbat80;
  • microkristallijne cellulose
  • natriumbenzoaat;
  • natriumchloride;
  • sucrose;
  • aroma's;
  • maltodextrine

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt het medicijn genomen in de volgende gevallen:

  • type A en B griep;
  • acute respiratoire virale infectie, vergezeld van acuut beloop en complicaties;
  • immuunsysteemdeficiëntie (immunodeficiëntie);
  • virale infecties, waaronder virale pneumonie, bronchitis;
  • chronische bronchitis;
  • herpetische manifestaties;
  • behandeling van complicaties na chirurgie;
  • darminfecties veroorzaakt door rotavirus.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van tabletten of suspensies van Arbidol - ARVI, ORZ, griep. Wanneer de temperatuur stijgt naar 38-40 graden, moet u de behandeling zo snel mogelijk starten. Het medicijn is het meest effectief in de eerste 2 dagen na het optreden van de symptomen.

Gezondheidswerkers van voorschoolse en schoolinstellingen worden geadviseerd Arbidol als preventieve maatregel te gebruiken: het zal kinderen helpen gezond te blijven tijdens de periode van massale infectie. Dit gezichtspunt heeft geen wetenschappelijke basis, daarom is het gebruik van onredelijke medicatie ongepast.

Arbidol is aan te raden om het seizoen van verkoudheid op te nemen voor die kinderen die regelmatig plaatsen bezoeken met een massale bijeenkomst van mensen (kleuterscholen, scholen en verschillende kringen)

Gebruiksaanwijzing voor kinderen met doseringen naar leeftijd

Zoals met elk geneesmiddel, wordt Arbidol ingenomen na overleg met uw arts en het zorgvuldig lezen van de instructies. Het medicijn heeft een leeftijdsgrens (tabletten en capsules), de dosering wordt individueel aangepast. Ongeacht de vorm van het medicijn, neem het 20-25 minuten voor een maaltijd in en spoel het af met een kleine hoeveelheid water. Het wordt aanbevolen om het medicijn met regelmatige tussenpozen en strikt met het uur te geven. Dus de werkzaamheid van Arbidol zal iets hoger zijn.

ophanging

Baby-suspensie met een banaan- of kersensmaak wordt bereid volgens het volgende algoritme:

  1. water aan de kook brengen, afkoelen;
  2. voeg 30 ml gekookt warm water toe aan de injectieflacon met poeder;
  3. door de dop van de injectieflacon te sluiten, meng de inhoud grondig totdat hij glad is;
  4. voeg nog eens 100 ml water toe aan de lijn gemarkeerd op de container en schud goed;
  5. Vóór elk gebruik wordt het geneesmiddel geschud totdat een uniforme consistentie wordt gevormd.
Antivirale medicatie moet strikt volgens de instructies worden genomen.

Er zijn speciale regels die bepalen op welke leeftijd het medicijn moet worden toegediend, voor welke ziekten. Ze worden weerspiegeld in de tabel:

ARBIDOL ® (ARBIDOL) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vorm, verpakking en samenstelling Arbidol ®

Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening, korrelig, wit of bijna wit van kleur, met een karakteristieke fruitige geur; De bereide suspensie is homogeen, wit of wit met een geelachtige of romige tint van kleur, met een karakteristieke fruitige geur.

Hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,6 mg, titaniumdioxide - 25 mg, gepregelatineerd zetmeel (type PA5PH) - 129,5 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaakstof - 12,4 mg, kersensmaakstof - 6,1 mg.

37 g - donkere glazen flessen met een capaciteit van 125 ml (1), compleet met maatlepeltje - pakjes karton.

Farmacologische werking

Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge interferon-titers bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50 > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. Cmax in bloedplasma wordt bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg umifenovir na 1 uur bereikt, Vd - 1432 l.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 Gemiddeld is het 11 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en, in kleine hoeveelheden, door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.