Opschorting "Arbidol Children": gebruiksaanwijzing

Antritis

Voor de behandeling van virale ziekten, schrijven artsen medicijnen voor die direct van invloed kunnen zijn op virussen. Een van deze medicijnen is Arbidol van het Russische bedrijf Pharmstandard-Leksredstva. Speciaal voor kinderen wordt het geproduceerd in de vorm van een zoete suspensie, die gemakkelijk te doseren is voor baby's. Op welke leeftijd is het gebruik van dit geneesmiddel toegestaan ​​en hoe kan het aan een kind worden gegeven?

Formulier vrijgeven

Suspensie Arbidol wordt geproduceerd in donkere glazen flessen met een capaciteit van 125 milliliter, van binnen is er 37 g poeder - een witte, korrelige substantie met een fruitsmaak. Na verdunning vormt het een witte suspensie met een crème of gele tint die naar fruit ruikt. De fles heeft een etiket dat het niveau van 100 ml aangeeft. Instructies en maatlepel zijn aan de fles bevestigd.

Arbidol wordt ook in vaste vorm geproduceerd - in gelatinecapsules van gele of witte kleur en in gecoate witte filmomhulde ronde tabletten. Dergelijke geneesmiddelopties bevatten 50 of 100 mg van het actieve ingrediënt. Daarnaast is er het medicijn Arbidol Maximum, dat een capsule is met 200 mg werkzame stof.

structuur

De hoofdsubstantie in suspensie, Arbidol, die het antivirale effect op een dergelijk preparaat verschaft, wordt weergegeven als umifenovirhydrochloride in de vorm van een monohydraat. Het gehalte ervan in 5 ml van het geneesmiddel is 25 mg. Bovendien bevat het medicijn siliciumdioxide, zetmeel, natriumchloride en natriumbenzoaat. Voor een zoete smaak werden sucrose, sucralose en maltodextrine aan het preparaat toegevoegd en de aroma's van kersen en bananen geven een aangename geur aan het medicijn.

Werkingsprincipe

Umifenovir in de samenstelling van het geneesmiddel kan de activiteit van dergelijke pathogenen onderdrukken:

  • Influenzavirussen, inclusief hoogpathogene subtypen.
  • Coronavirussen.
  • Rhinovirussen.
  • Adenovirussen.
  • Virussen die para-influenza veroorzaken.
  • Respiratoire syncytiële virussen.

De ontvangst van Arbidol interfereert met de fusie van virussen met celmembranen. Bovendien activeert dit geneesmiddel de productie van interferon en stimuleert het de cellulaire respons op infectie met virussen. Onder zijn invloed neemt het aantal lymfocyten toe (vooral T-helpercellen en natural killer-cellen) en macrofagen actiever hun fagocytische functie.

Bij een ziek kind manifesteert een dergelijk effect van het geneesmiddel zich door een afname in de ernst van de virale infectie en een afname in de duur ervan. Bovendien is vanwege het gebruik van Arbidol in suspensie de incidentie van complicaties van een infectieziekte verminderd.

getuigenis

Opschorting voorschrijven:

  • Voor de preventie of behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties.
  • Als een middel voor een complexe behandeling van rotavirus enteritis.
  • Voor de preventie of behandeling van pathologie veroorzaakt door coronavirussen geprikkelde SARS.

Het medicijn wordt voorgeschreven bij de eerste tekenen van intoxicatie, wanneer de temperatuur van het lichaam van het kind meer dan +380 ° C is gestegen. Hoe sneller de behandeling wordt gestart, hoe groter het effect.

Op welke leeftijd mag het nemen?

Arbidol in vloeibare vorm is gecontra-indiceerd voor kinderen van de eerste twee levensjaren. In dit geval raadt de instructie bij kinderen ouder dan 2 jaar aan om de griep, het rotavirus of ARVI met dit middel te behandelen. Met SARS-infectie wordt het medicijn gebruikt voor de behandeling van kinderen ouder dan 12 jaar en voor profylactische doeleinden bij kinderen ouder dan 6 jaar.

Vaste vormen van Arbidol zijn toegestaan ​​voor kinderen ouder dan drie jaar, op voorwaarde dat de baby ze zonder problemen kan slikken. Als er problemen zijn, geef dan het kind op de leeftijd van 3 jaar en ouder het geneesmiddel in suspensie. Het geneesmiddel Arbidol Maximum wordt gegeven aan kinderen vanaf 12 jaar vanwege een verhoogde dosering.

Contra

Arbidol in suspensie is niet voorgeschreven aan kinderen die intolerantie voor umifenovir of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel hebben vastgesteld. Aangezien de samenstelling van deze vorm van het medicijn eenvoudige koolhydraten bevat, mag het geneesmiddel niet worden gebruikt bij kinderen met glucose-galactose malabsorptie, gebrek aan isomaltase, fructose-intolerantie of deficiëntie van sucrase. Bovendien moet de aanwezigheid van sucrose in aanmerking worden genomen bij het toewijzen van een suspensie aan een kind met diabetes.

Bijwerkingen

Soms reageert het lichaam van een kind op Arbidol door allergische reacties zoals urticaria, huiduitslag, angio-oedeem of pruritus. Anafylactische reactie op de ontvangst van de suspensie is zeer zeldzaam.

Instructies voor gebruik en dosering

Suspensie wordt vóór de maaltijd ingenomen. Om het geneesmiddel te bereiden, voegt u ongeveer 30 ml water toe aan het poeder of vult u de fles voor 2/3 van het volume met water. Water voor de bereiding van de oplossing moet aan de kook worden gebracht en vervolgens worden afgekoeld. Tijdens het mengen met het poeder moet het op kamertemperatuur zijn. Nadat u het water binnenin hebt gestort en de fles met het deksel hebt gesloten, moet u de fles ondersteboven keren en vervolgens een aantal malen grondig schudden om het geneesmiddel uniform te maken.

Nadat er aan de binnenkant van de fles nog water is gekookt tot het merkteken, wat overeenkomt met 100 ml vloeistof, wordt de fles weer gesloten en opnieuw geschud. Zorgvuldige beweging van de suspensie is ook vereist vóór elke toediening van het preparaat, zodat de genomen siroop homogeen is. Voor dosering wordt het aanbevolen om de maatlepel te gebruiken die de fabrikant op de fles bevestigt.

Een enkele dosering voor een kind wordt bepaald afhankelijk van zijn leeftijd:

  • Kinderen van 2-6 jaar geven 10 ml medicatie per dosis, wat overeenkomt met 50 mg umifenovir.
  • Een kind in de leeftijd tussen zes en twaalf jaar heeft op een bepaald moment 100 mg van de werkzame stof nodig, daarom krijgt hij 20 ml suspensie.
  • Een kind ouder dan 12 jaar moet 40 ml van het geneesmiddel drinken, dat wil zeggen dat hij ooit 200 mg umifenovir zal krijgen. Aangezien u op deze leeftijd meteen 8 maatlepels medicatie moet inslikken, is het beter om over te stappen op het nemen van vaste vormen met een hogere dosering.

De wijze van toediening van de suspensie hangt af van het doel waarvoor het geneesmiddel wordt ingenomen:

  • Als het medicijn wordt voorgeschreven voor profylaxe tijdens het seizoen van ARVI-epidemieën, moet het drie weken per dag aan het kind worden gegeven.
  • Als de baby in contact was geweest met een persoon die griep of een andere acute respiratoire virale infectie heeft, wordt aan de suspensie een kuur van 10-14 dagen voorgeschreven. In dit geval moet het medicijn slechts eenmaal per dag worden gedronken.
  • Bij griep of andere virale infecties van de luchtwegen, als er geen complicaties zijn, wordt het geneesmiddel elke zes uur ingenomen. Een dergelijke viervoudige inname wordt gedurende 5 dagen voorgeschreven.
  • Wanneer het wordt besmet met rotavirus, krijgt een kind van meer dan 2 jaar oud het middel ook vier keer per dag toegediend, gedurende vijf dagen.
  • Om het SARS-syndroom te voorkomen bij kinderen ouder dan 6 jaar, wordt de suspensie 1 keer per dag toegediend met een duur van 12 tot 14 dagen. Voor de behandeling van een dergelijke acute pathologie wordt aan een kind ouder dan 12 jaar een dubbele dosis Arbidol voorgeschreven en de duur van de behandeling is 8 tot 10 dagen.

Als het kind het geneesmiddel niet heeft ingenomen, neem dan de gemiste dosis van de suspensie zodra deze is ontdekt. Verdere behandeling wordt voortgezet volgens het schema voorgeschreven door de arts.

Overdosis en interacties tussen geneesmiddelen

Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van een hoge dosis van de suspensie op het lichaam van het kind, evenals over de incompatibiliteit van het medicijn met andere medicijnen bij de annotatie van het medicijn.

Verkoopvoorwaarden

Arbidol poeder is een niet-voorschriftdrug en wordt in de meeste apotheken in ons land verkocht. De gemiddelde prijs van één fles van dit medicijn is 300 roebel.

Opslagcondities en houdbaarheid

Onverdund poeder moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard tot de houdbaarheidsdatum, die 2 jaar is. Houd de ongeopende fles op een temperatuur van minder dan +25 graden Celsius. Zodra een suspensie wordt bereid uit het geneesmiddel, moet een dergelijke vloeibare vorm binnen 10 dagen worden gebruikt en moet de bewaring in de koelkast (bij een temperatuur van minder dan + 8 graden) plaatsvinden. Het is onmogelijk om dergelijke vloeibare medicijnen te bevriezen.

beoordelingen

Veel moeders spreken positief over de schorsing, erop wijzend dat het gebruik van Arbidol vanaf de eerste dagen van de ziekte hun kinderen hielp in de strijd tegen rhinitis en andere symptomen van ARVI, en dat de periode van verhoogde temperatuur tijdens de behandeling met dit geneesmiddel werd verkort. Bovendien verminderde het gebruik van de suspensie het risico op complicaties van de griep.

Ouders prijzen deze vorm van geneeskunde voor een aangename smaak en gemakkelijke dosering. Moeders vinden het ook leuk dat de remedie een goede preventie is van virale infecties tijdens het koude seizoen. Wat de minnen betreft, schrijven veel ouders de korte houdbaarheid van de gerede suspensie aan hen toe. Daarnaast zijn er klachten over de inefficiëntie en hoge kosten van het medicijn. Sommige moeders zijn bang om het aan het kind te geven, verwisselen het met antibacteriële medicijnen of vertrouwen de fabrikant niet.

analogen

Arbidol kan na overleg met een arts worden vervangen door een van deze antivirale geneesmiddelen:

  • Orvirem. Deze siroop die rimantadine bevat, wordt gebruikt bij de behandeling van kinderen ouder dan een jaar.
  • Amiksin. De basis van dergelijke tabletten in de schaal is tilaran. Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 7 jaar.
  • Amizonchik. Deze antivirale siroop wordt gebruikt bij de behandeling van kinderen van 3 jaar en ouder. Het medicijn wordt ook in tabletten Amizon vrijgegeven, maar ze mogen niet tot 18 jaar worden toegediend.
  • Izoprinozin. Deze oposine-gebaseerde tabletten zijn goedgekeurd in de kindergeneeskunde vanaf de leeftijd van drie.
  • Kagocel. Dit antivirale medicijn in pillen wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf 3 jaar oud.
  • Ingavirin. Dergelijke capsules kunnen met SARS en griep worden toegediend aan een kind ouder dan 13 jaar.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

ARBIDOL® poeder voor orale suspensie

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik ARBIDOL®

Registratienummer: LP-003117-120816
Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol®
Internationale niet-eigendomsnaam: umifenovir.
Doseringsvorm: poeder voor orale suspensie.
Samenstelling 5 ml:
actieve ingrediënt: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat - 25,88 mg), (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride - 25,00 mg);
hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,60 mg, titaandioxide - 25,00 mg, gepregelatineerd zetmeel (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaakstof - 12,40 mg, kersensmaakstof - 6,10 mg.
Beschrijving: korrelig poeder van witte of bijna witte kleur met een karakteristieke fruitgeur.
Beschrijving van de bereide suspensie: homogene suspensie van de kleur wit of bijna wit met een geelachtige of romige tint met een karakteristieke fruitgeur.
Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AX]

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek
Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), waaronder hoogpathogene subtypes A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus)). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg umiphenovir wordt na 1 uur bereikt, het verdelingsvolume (Vd) - 1432 l. Gemetaboliseerd in de lever. De gemiddelde halfwaardetijd is gemiddeld 11 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en, in kleine hoeveelheden, door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

- preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;
- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar;
- niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen;
- behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.
Leeftijd tot 2 jaar; leeftijd tot 6 jaar (volgens de indicatie niet-specifieke preventie van SARS); leeftijd tot 12 jaar (volgens indicaties behandeling van SARS).
Surase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol® tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Het is niet bekend of de werkzame stof Arbidol® of zijn metabolieten in de moedermelk doordringen tijdens de borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol® stoppen met het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Opschorting voorbereiding.
Voeg in een fles met poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt en afgekoeld tot water op kamertemperatuur. Sluit de injectieflacon met een deksel, draai hem om en schud goed totdat een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot het merkteken op de injectieflacon) en schud opnieuw. Vóór elk gebruik de inhoud van de injectieflacon voorzichtig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis met behulp van de bevestigde maatlepels.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd):

ARBIDOL

◊ Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening, korrelig, wit of bijna wit van kleur, met een karakteristieke fruitige geur; De bereide suspensie is homogeen, wit of wit met een geelachtige of romige tint van kleur, met een karakteristieke fruitige geur.

Hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,6 mg, titaniumdioxide - 25 mg, voorgegelatineerd zetmeel - 129,5 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaak - 12,4 mg, frambozensmaakstof - 6,1 mg.

37 g - donkere glazen flessen met een capaciteit van 125 ml (1), compleet met maatlepeltje - pakjes karton.

Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Zuig en distributie

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. Cmax in bloedplasma wordt bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg umifenovir na 1 uur bereikt, Vd - 1432 l.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 Gemiddeld is het 11 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en, in kleine hoeveelheden, door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

- preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;

- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar;

- niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen;

- behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) bij kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen.

- overgevoeligheid voor umifenovir of enig bestanddeel van het geneesmiddel;

- leeftijd tot 2 jaar;

- leeftijd tot 6 jaar (volgens de indicatie niet-specifieke preventie van SARS);

- leeftijd tot 12 jaar (volgens de indicaties behandeling van SARS).

- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Binnen, voor de maaltijd.

Voeg in een fles met poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt en afgekoeld tot water op kamertemperatuur. Sluit de injectieflacon met een deksel, draai hem om en schud goed totdat een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot het merkteken op de injectieflacon) en schud opnieuw. Vóór elk gebruik de inhoud van de injectieflacon voorzichtig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis met behulp van de bevestigde maatlepels.

Enkele dosis (afhankelijk van leeftijd)

Arbidol vloeibare gebruiksaanwijzing

U kunt de huidige pagina om een ​​reden niet bezoeken:

  1. verlopen bladwijzer / favorieten
  2. zoekmachine die een lijst laat staan ​​voor deze site
  3. ontbrekend adres
  4. je bent niet geautoriseerd om toegang te krijgen tot deze pagina
  5. De gevraagde bron is niet gevonden.
  6. Er is een fout opgetreden bij het verwerken van uw verzoek.

Ga naar een van de volgende pagina's:

Als de problemen zich blijven voordoen, neem dan contact op met de systeembeheerder van uw site en meld de hieronder beschreven fout.

Hoe de siroop Arbidol op de juiste manier te gebruiken bij kinderen van verschillende leeftijden

Kinderen van verschillende leeftijden die naar kleuterschool- en schoolonderwijsinstellingen gaan, zijn het meest vatbaar voor aanvallen van virussen, vooral in de herfst-winterperiode. Daarom hebben jonge patiënten een hoogwaardige en effectieve behandeling nodig. Arbidol is een antiviraal geneesmiddel dat wordt voorgeschreven voor luchtweginfecties om het immuunsysteem te ondersteunen en de beschermende eigenschappen ervan te verbeteren. De vloeibare vorm van het medicijn is ontwikkeld met inachtneming van de kenmerken van het lichaam van het kind. Het artikel geeft de instructies voor het gebruik van Arbidol-siroop voor kinderen.

Chemische formule

Het belangrijkste werkzame bestanddeel is umifenovir. Het is een antiviraal middel. De stof stimuleert de functionaliteit van het menselijke immuunsysteem, draagt ​​bij tot een meer actieve eliminatie van verschillende soorten virussen. Het medicijn remt de replicatie en bevordert de uitscheiding van toxische microbiële producten. Het verhoogt ook de beschermende eigenschappen van de membranen van gezonde lichaamscellen en voorkomt dat het virus daarin binnendringt.

Hulpcomponenten in de samenstelling van de siroop Arbidol:

  • maltodextrine - een in water oplosbaar hulpelement;
  • colloïdaal siliciumdioxide - enterosorbens in de samenstelling van de suspensie;
  • titaniumdioxide - biedt vochtbestendigheid van het poeder;
  • natriumchloride bakpoeder, oplosmiddel;
  • natriumbenzoaat is een conserveermiddel;
  • sucrose - een bindmiddel voor de actieve ingrediënten;
  • zetmeel - een hulpstof om de noodzakelijke consistentie te creëren;
  • smaken (kers, banaan).

Geneeskrachtige eigenschappen van het medicijn

Het medicijn heeft een negatieve invloed op dit soort virussen en pathogenen van luchtweginfecties:

  • influenzavirussen A en B;
  • coronavirus, waardoor de ontwikkeling van SARS wordt gestimuleerd;
  • adenovirus - beïnvloedt het slijmvlies van de bovenste luchtwegen en de ogen (conjunctiva);
  • rhinovirus - veroorzaakt darmgriep;
  • para-influenza-virus;
  • respiratoir syncytieel virus - provoceert de ontwikkeling van bronchitis en pneumonie.

Het blokkeermechanisme voor viruspenetratie in gezonde cellen is gebaseerd op de fusie (fusie) van de werkzame stof met de hemagglutininemicrobe. Onder invloed van Arbidol kan het lipidemembraan van het virus niet samenvloeien met het celmembraan.

Het medicijn bevordert de productie van interferon - een eiwit dat wordt geproduceerd als reactie op de introductie van het virus en stopt de verdere progressie van de ziekte. Siroop stimuleert de cellulaire (humorale) immuniteit, waarbij natuurlijke killercellen, macrofagen, specifieke T-lymfocyten worden geactiveerd en als reactie op de introductie van antigeen worden cytokines (specifieke eiwitten) vrijgegeven.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt, wordt de duur van de ziekte verminderd, het risico op complicaties of de overgang van infectieuze ontsteking naar een chronisch stadium aanzienlijk verminderd.

Arbidol wordt snel door het darmslijmvlies geabsorbeerd en wordt gelijkmatig door de weefsels en organen verdeeld. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma wordt na 1,5 uur bereikt. De biologische beschikbaarheid is relatief hoog met 40%. Gelijktijdige inname van siroop en voedsel heeft geen invloed op de chemische activiteit van het medicijn. Arbidol desintegreert in de lever, het meeste wordt uitgescheiden met gal via het spijsverteringskanaal, een kleine hoeveelheid van de stof - door de nieren in de urine. Volledige verwijdering van het medicijn vindt een dag na toediening plaats.

Indicaties voor gebruik bij kinderen

Arbidol siroop voor kinderen voorgeschreven voor acute respiratoire virale aandoeningen, influenza, verkoudheid.

Het medicijn is noodzakelijkerwijs opgenomen in de complexe behandeling van rotavirusinfectie - schade aan het slijmvlies van het spijsverteringskanaal, voornamelijk de dunne darm, die intense diarree, braken, pijn en koliek in de buik ontwikkelt.

Voor kinderen vanaf 12 jaar en adolescenten, wordt het medicijn voorgeschreven voor SARS - ernstig acuut respiratoir syndroom. Het manifesteert zich door langdurige koorts, spierpijn en hoofdpijn, niet-productieve droge hoest.

Het medicijn wordt ook voorgeschreven voor seizoenspreventie van influenza en ARVI. Als een niet-specifiek profylactisch middel ter voorkoming van de ontwikkeling van SARS is Arbidol geïndiceerd voor kinderen vanaf 6 jaar.

Therapeutische en profylactische behandelingsregimes

Het medicijn wordt gebruikt voor kinderen vanaf 2 jaar. Het medicijn is beschikbaar in poedervorm voor zelf-bereiding van de siroop (suspensie). Het poeder (37 g) bevindt zich in een glazen fles van 125 ml. Op de fles bevindt zich een grafeen met een maximale snelheid van 100 ml.

Hoe siroop te maken

Voor kokend poeder benodigd gekookt water. Het wordt in een fles in een hoeveelheid van 30 ml gegoten. De fles wordt goed afgesloten met een deksel en voorzichtig geschud tot een homogene massa. Water wordt toegevoegd aan het mengsel tot het 100 ml-merkteken en opnieuw geschud. De fles wordt ook geschud vóór elke medicatie. Het volume siroop voor eenmalig gebruik wordt gemeten met een speciale plastic maatlepel.

Therapeutische dosering van het medicijn

Eenmalige dosis kinderstroop Arbidol is afhankelijk van de leeftijd van jonge patiënten:

  • Van 2 tot 6 jaar - 10 ml, niet meer dan 50 mg van de werkzame stof;
  • van 6 tot 12 jaar - 200 ml, bij herberekening van 100 mg;
  • 12 jaar en ouder - 40 ml of 200 mg.

Bij de behandeling van influenza- en luchtweginfecties die niet gecompliceerd zijn door de bacteriële flora, worden ze 4 keer per dag 1 dosis (afhankelijk van de leeftijd) voorgeschreven, ongeacht de maaltijd. Therapeutische kuur van niet meer dan 5 dagen.

Wanneer rotavirus intestinale infectie wordt ook voorgeschreven voor 1 dosis om de 6 uur. De loop van de behandeling is 4-5 dagen.

Voor de behandeling van acute respiratoire syndroom (SARS), worden kinderen van 12 jaar oud 1 dosis (40 ml) 's morgens en' s avonds voorgeschreven, de duur van de toediening is 8-10 dagen.

Volgens de toepassingsgids moet Arbidol 30 minuten vóór de maaltijd worden ingenomen.

Profylactische dosering van het medicijn

Voor de preventie van SARS, griep in de herfst-winterperiode, wordt de baby 2 keer per week in 1 enkele dosis voorgeschreven. Het medicijn begon 3 weken voor de verwachte epidemie te drinken.

Als het kind direct in contact is geweest met iemand die verkouden is in de actieve fase, is het profylactisch schema als volgt: 1 dosis eenmaal daags, de duur van de receptie van 10 dagen tot 2 weken.

Wanneer kinderen in contact komen met een ernstig zieke persoon, is een profylactische SARS-cursus voorgeschreven. Van 6 tot 12 jaar - 20 ml eenmaal per dag, na 12 jaar - 40 ml 1 keer per dag. De ontvangst duurt van 12 tot 14 dagen.

Contra-indicaties voor medicatie

Siroop is gecontra-indiceerd als een kind een hoge gevoeligheid heeft voor het actieve bestanddeel - umifenovir. Het medicijn is niet voorgeschreven voor individuele intolerantie voor stoffen die in de samenstelling zijn opgenomen.

Arbidol is gecontra-indiceerd bij jonge patiënten jonger dan 2 jaar.

Ziekten geassocieerd met verminderde metabolische processen in het lichaam, waarbij de siroop niet wordt gebruikt:

  • Surase- of isomaltase-deficiëntie is een erfelijke pathologie waarbij er een tekort is aan de enzymen van de dunne darm, op de aanwezigheid waarvan de normale toestand en activiteit van de gunstige microflora afhangen.
  • Fructose-intolerantie of fructosemie is een tekort aan eiwitten die fructose in het lichaam dragen, waardoor het zich ophoopt in de interne organen.
  • Glucose-galactose malabsorptie is een erfelijke ziekte die gepaard gaat met verminderde absorptie van eenvoudige suikers in het spijsverteringskanaal.

Met voorzichtigheid Arbidol voorgeschreven voor diabetes.

Als een vrouw de baby voedt met moedermelk en een behandeling voor een luchtweginfectie nodig heeft, wordt haar niet aangeraden een siroop voor te schrijven. Wetenschappelijk onderzoek op dit gebied is niet uitgevoerd, er zijn geen gegevens over de penetratie van de stof in de melk en het effect op het lichaam van de baby. Als er geen alternatieve behandeling is om de negatieve gevolgen te voorkomen op het moment dat het geneesmiddel wordt ingenomen, wordt de baby overgezet naar kunstmatige voeding.

Mogelijke bijwerkingen

Arbidol wordt goed verdragen door het lichaam van een kind. Het medicijn heeft, ondanks zijn chemische oorsprong, geen toxisch effect op vitale interne organen - de lever, nieren, het hart, de hersenen.

Bijwerkingen worden zelden vastgesteld en manifesteren zich voornamelijk in de vorm van lichte allergische reacties:

  • hyperemie van de huid;
  • jeuk, irritatie;
  • drogen, afbladderen van de opperhuid;
  • huiduitslag;
  • netelroos;
  • allergische dermatitis.

Jonge kinderen kunnen angio-oedeem ontwikkelen (Quincke) - dit is de reactie van het lichaam op de introductie van een allergisch agens. Tekenen - oedeem van het onderhuidse weefsel, slijmvliezen en huid.

Anafylactische reacties - een onmiddellijke systemische allergie - zijn uiterst zeldzaam. Zijn tekens zijn:

  • aan de kant van het hart en de bloedvaten - hartkloppingen, bloeddrukdaling, verlies van bewustzijn;
  • aan de kant van de longen - congestie van de bovenste luchtwegen, oedeem van de keelholte en het strottenhoofd, astma-aanvallen;
  • uit het maagdarmkanaal - misselijkheid, braken, buikpijn;
  • van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, convulsies, epileptische aanvallen;
  • van de kant van de psyche - angst, angsten, emotionele instabiliteit.

Deze omstandigheden zijn gevaarlijk voor de ontwikkeling van anafylactische shock - een aandoening die het leven van het kind bedreigt.

Als het behandelingsregime wordt waargenomen, is overdosis uitgesloten.

Arbidol is een laag toxisch geneesmiddel, daarom wordt het vaak gebruikt in de pediatrische praktijk. Bij het voldoen aan behandelingsregimes heeft de siroop geen nadelige invloed op de interne organen en systemen. Het medicijn wordt aanbevolen voor verzwakte kinderen, vaak ziek met luchtweginfecties. De gemiddelde siroopprijs is 320 roebel. Alvorens Arbidol aan een jong kind te geven, is het noodzakelijk om een ​​kinderarts of een huisarts te raadplegen om de ontwikkeling van negatieve reacties tijdens de behandeling te voorkomen. Overschrijd de voorgeschreven dosering niet.

Arbidol suspensie - instructies voor gebruik voor kinderen

Een homogene suspensie van wit of wit met een geelachtige of romige tint van kleur met een karakteristieke fruitige geur.

umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat - 25,88 mg) (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride - 25,00 mg).


behandeling
10 ml x 4 keer per dag, 5 dagen

Profylaxe na belichting
10 ml x eenmaal per dag, 10-14 dagen

Seizoenspreventie
10 ml x 2 keer per week, 3 weken

Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol®

Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir

Doseringsvorm: poeder voor orale suspensie.

Samenstelling 5 ml

actieve ingrediënt: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat - 25,88 mg), (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride - 25,00 mg);

hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24, 60 mg, titaniumdioxide - 25,00 mg, gepregelatineerd zetmeel (type PA5PH) - 129,50 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaakstof - 12,40 mg, kersensmaakstof - 6,10 mg.

Beschrijving: korrelig poeder van witte of bijna witte kleur met een karakteristieke fruitgeur.

Beschrijving van de bereide suspensie: homogene suspensie van wit of wit met een geelachtige of romige tint van kleur met een karakteristieke fruitige geur.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.

ATX-code: [J05AX13]

Farmacologische eigenschappen

Antiviraal middel. Influenza A- en B-virussen (InfluenzavirusA, B), waaronder hoogpathogene subtypes A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (ARVI) veroorzaken (coronavirus (Coronavirus), geassocieerd met humaan acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus)). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Bij de behandeling van influenza of acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten, toonde een klinische studie aan dat het effect van Arbidol® bij volwassen patiënten het meest uitgesproken is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering van de resolutie van symptomen van de ziekte, een afname in de ernst van de ziekte en een vermindering van de eliminatie van het virus.

Therapie met Arbidol® leidt tot een hogere frequentie van arrestatiesymptomen van de ziekte op de derde dag van de behandeling in vergelijking met placebo - 60 uur na aanvang van de behandeling is de resolutie van alle symptomen van door laboratoriumtesten bevestigde influenza meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.

Het significante effect van Arbidol® op de snelheid van eliminatie van het influenzavirus werd vastgesteld, wat zich met name manifesteerde door een afname van de frequentie van virus-RNA-detectie op de 4e dag.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg umiphenovir wordt na 1 uur bereikt, het verdelingsvolume (Vd) - 1432 l. Gemetaboliseerd in de lever. De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd is 11 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

  • preventie en behandeling van influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;
  • complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 2 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Leeftijd tot 2 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoeding.

Surase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met zorg

Het tweede en derde trimester van de zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

In dierstudies werden geen nadelige effecten op de ontwikkeling van zwangerschap, embryo en foetus, generieke activiteit of postnatale ontwikkeling vastgesteld. Gebruik van het geneesmiddel Arbidol® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.
Het is niet bekend of Arbidol® bij vrouwen borstvoeding geeft tijdens de borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol® stoppen met het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Voeg in een fles met poeder 30 ml (of ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt en afgekoeld tot water op kamertemperatuur. Sluit de injectieflacon met een deksel, draai hem om en schud goed totdat een homogene suspensie is verkregen. Voeg gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (tot het merkteken op de injectieflacon) en schud opnieuw. Vóór elk gebruik de inhoud van de injectieflacon voorzichtig schudden tot een homogene suspensie is verkregen. Meet een enkele dosis met behulp van de bevestigde maatlepels.

Eenmalige dosis van het medicijn (afhankelijk van de leeftijd):

ARBIDOL ® (ARBIDOL) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vorm, verpakking en samenstelling Arbidol ®

Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening, korrelig, wit of bijna wit van kleur, met een karakteristieke fruitige geur; De bereide suspensie is homogeen, wit of wit met een geelachtige of romige tint van kleur, met een karakteristieke fruitige geur.

Hulpstoffen: natriumchloride - 26,85 mg, maltodextrine (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sucrose (suiker) - 840,42 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 24,6 mg, titaniumdioxide - 25 mg, gepregelatineerd zetmeel (type PA5PH) - 129,5 mg, natriumbenzoaat - 9,25 mg, bananensmaakstof - 12,4 mg, kersensmaakstof - 6,1 mg.

37 g - donkere glazen flessen met een capaciteit van 125 ml (1), compleet met maatlepeltje - pakjes karton.

Farmacologische werking

Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge interferon-titers bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50 > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. Cmax in bloedplasma wordt bij inname van het geneesmiddel in een dosis van 200 mg umifenovir na 1 uur bereikt, Vd - 1432 l.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 Gemiddeld is het 11 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en, in kleine hoeveelheden, door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Arbidol voor kinderen: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Arbidol voor kinderen is een antiviraal en immuunmodulerend medicijn. Onderdrukt de activiteit van influenzavirussen A en B, evenals het coronavirus geassocieerd met ernstig respiratoir syndroom.

Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers, interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-omhulling van het virus en de celmembranen.

Suspensie heeft een matig immunomodulerend effect.

Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, de fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.

Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.

Suspensie van Arbidol voor kinderen verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het lichaam van het kind wanneer het oraal in de aanbevolen doses wordt ingenomen.

Indicaties voor gebruik

Waarvoor wordt Arbidol voorgeschreven? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • type A en B influenza;
  • SARS;
  • ernstig acuut respiratoir syndroom;
  • virale infecties met complicaties (bronchitis en pneumonie);
  • herhaalde immunodeficiëntie toestanden;
  • chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie in een chronische vorm (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • als een profylactisch middel voor de preventie van infectieuze complicaties na een operatie.

In combinatie met andere geneesmiddelen wordt Arbidol voor kinderen voorgeschreven voor intestinale infecties van rotavirus-aard.

Gebruiksaanwijzing Arbidol Kinderen, dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd.

Om de suspensie te bereiden wordt 30 ml (ongeveer 2/3 van het volume van de fles) gekookt water bij kamertemperatuur aan het injectieflacon met poeder toegevoegd. Flesje schudden. Voeg vervolgens gekookt en afgekoeld water toe tot een volume van 100 ml (het etiket op de fles) en schud de fles opnieuw totdat een homogene suspensie is verkregen.

Met de maatlepel (inbegrepen) kan de standaard enkele dosis worden gemeten.

Standaard doseringen van Arbidol voor kinderen volgens de instructies:

  • Voor kinderen van 2-6 jaar oud is een enkele dosis 10 ml suspensie (50 mg unifenovir).
  • Kinderen van 6-12 jaar oud - 20 ml (100 mg).
  • Kinderen ouder dan 12 jaar - 40 ml (200 mg).

Voor de preventie van influenza en ARVI Arbidol suspensie wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen in een enkele dosis 2 keer per week gedurende 3 maanden.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties met direct contact met patiënten - kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen een enkele dosis van het geneesmiddel 1 keer per dag gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van acute respiratoire virale infecties zonder complicaties - voor kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen een enkele dosis 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Voor complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirusoorsprong, worden kinderen vanaf 2 jaar een enkele dosis Arbidol voor kinderen 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen voorgeschreven.

Voor niet-specifieke preventie van ernstig acuut respiratoir syndroom bij contact met zieke kinderen van 6-12 jaar oud, wordt 20 ml van de suspensie aangetoond vanaf 12 jaar - 40 ml van de suspensie 1 keer per dag gedurende 12-14 dagen.

Voor de behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom vanaf 12 jaar, wordt 40 ml suspensie 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen voorgeschreven.

Volgens de gebruiksaanwijzing, voor kinderen vanaf 12 jaar, kunnen Arbidol-capsules worden gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor acute intestinale infecties van rotavirusoorsprong - 200 mg / 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Arbidol voor kinderen:

  • allergische reacties van individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Arbidol te benoemen in de volgende gevallen:

  • kinderen jonger dan 3 jaar;
  • in aanwezigheid van allergische reacties op de actieve bestanddelen van het geneesmiddel.

Toegestaan ​​in combinatie met andere middelen. Eventuele negatieve manifestaties worden niet gedetecteerd.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosering vastgesteld.

Analogen van kinderen Arbidol, de prijs in de apotheek

Indien nodig kan Arbidol Detsky worden vervangen door een tegenhanger voor therapeutische effecten - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor gebruik, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in de apotheek in Rusland: Arbidol tabletten 50 mg 10 stuks. - van 149 tot 175 roebel, capsules 100 mg 10 stuks. - van 230 tot 261 roebel, suspensie 25 mg / 5 ml 37 g - van 280 roebel, volgens 719 apotheken.

Beoordelingen van het medicijn zijn heel verschillend, er is een gebrek aan ernstige bijwerkingen, evenals effectiviteit wanneer gebruikt voor de preventie van virale ziekten tijdens de epidemie. Echter, beoordelingen van ouders die Arbidol van kinderen gebruikten, geven vaak aan dat het verwachte effect na een afspraak voor kinderen ontbreekt.

Geneesmiddelen> Arbidol voor kinderen

Korte beschrijving: Arbidol behoort tot de groep van allopathische antivirale en immunomodulerende chemotherapeutische middelen. Verkrijgbaar in de vorm van gelatinecapsules van gele kleur, of in de vorm van biconvexe tabletten met een schaal en wit, of wit met een crèmekleurige kleur. Capsules bevatten 50 of 100 mg actief ingrediënt, tabletten - 100 of 200 mg actief ingrediënt.
Verpakking: capsules - polymeerblikken, tabletten - blisterverpakkingen in kartonnen verpakking (afgiftevorm en verpakkingsmaterialen zijn afhankelijk van de fabrikant).

Leeftijdsbeperkingen: Op dit moment wordt Arbidol aanbevolen voor gebruik bij volwassenen en bij kinderen ouder dan drie jaar, omdat wordt aangenomen dat het innemen van tabletten moeilijk is voor kinderen jonger dan deze leeftijd. Eerder werd het medicijn aanbevolen voor kinderen vanaf twee jaar.

Samenstelling en type vakantie in apotheken: De werkzame stof van Arbidol is ethyl hydrochloride van 6 broom, 5 hydroxy, 1 methyl, 4 dimethylaminomethyl, 2 fenylthiomethyl, indol, 3 carbonzuur.
Hulpstoffen: gemodificeerd zetmeel, microkristallijne cellulose, magnesiumzout van stearinezuur, polyvinylpyrrolidon, opadry-2, lactose.

Indicaties voor gebruik:
• Preventie en behandeling van acute virale infecties van de luchtwegen (influenza, para-influenza, respiratoir syncytieel virus, infectieuze mononucleosis, adenovirus, herpes, enz.);
• Preventie en behandeling van acute virale infecties van het maagdarmkanaal (etirovirus, rotavirus, etc.);
• Behandeling van infectieziekten in secundaire immuundeficiëntie;
• Een geïntegreerde aanpak van de behandeling van chronische aandoeningen van de ademhalingsorganen, evenals vaak terugkerende herpesinfecties.

Farmacologische werking:
1. Arbidolhydrochloride blokkeert het hemagglutinine-eiwit van de virale envelop, dat verantwoordelijk is voor het bezinken van het virus op de celwand en voor het doordringen van het virus in de cel. Aldus interfereert Arbidol met de vermenigvuldiging van het virus in de epitheelcellen van het ademhalings- of maagdarmkanaal.
2. Arbidolhydrochloride in de eerste werkingsfase stimuleert de productie van endogeen interferon, wat bijdraagt ​​tot de stimulatie van T-cel en fagocytische immuniteit. Dit mechanisme veroorzaakt het immunomodulerende effect van Arbidol.
De combinatie van deze twee werkingsmechanismen leidt tot een gemakkelijker stroom van virale en bacteriële infecties (vermindert de ernst van het intoxicatiesyndroom) en vermindert de waarschijnlijkheid van complicaties.
Arbidol wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en al 90 minuten na inname van de tablet / capsule van 100 mg bereikt de concentratie van het geneesmiddel in het bloed de maximale waarden. Het heeft een korte verspreidingsperiode in organen en weefsels.
Gedeeltelijk verwerkt in de lever (39%), gedeeltelijk onveranderd (40%) uitgescheiden met gal en 21% van het geneesmiddel uitgescheiden door de nieren. Binnen 24 uur na toediening is 90% van de ontvangen dosis geëlimineerd.
Het medicijn is weinig toxisch, de gemiddelde letale dosis is minstens 4 g / kg lichaamsgewicht

Instructies voor gebruik:
• Voor therapeutische doeleinden, volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van 12 jaar, wordt Arbidol 200 mg viermaal daags vóór de maaltijd voorgeschreven, op gezette tijden. Voor kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar wordt het medicijn vier keer per dag 100 mg voorgeschreven, voor kinderen in de leeftijd van drie tot zes jaar - 50 mg op dezelfde manier. Deze behandelingskuur duurt vijf dagen, waarna het geneesmiddel wordt teruggebracht tot eenmaal daags, met de resterende leeftijdsspecifieke dosis en de behandeling nog 28 dagen wordt voortgezet.
• Voor profylactische doeleinden wordt Arbidol eenmaal per dag toegediend, vóór de maaltijd: voor personen ouder dan 12 jaar - 200 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, van 3 tot 6 jaar - 50 mg. Als het medicijn wordt gebruikt voor profylaxe door direct contact met een persoon die lijdt aan acute respiratoire virale infecties, moet het innemen van het medicijn volgens dit schema dagelijks plaatsvinden en een week of twee duren. Als het geneesmiddel wordt gebruikt voor profylactische doeleinden in een epidemiologisch gevaarlijke periode, dan kan Arbidol 2 keer per week gedurende drie weken worden toegediend in overeenstemming met de bovenstaande doses.

Speciale instructies: Arbidol wordt 20-30 minuten vóór een maaltijd ingenomen, weggespoeld met een kleine hoeveelheid gekookt water. Arbidol kan worden gecombineerd met de benoeming van andere chemotherapie geneesmiddelen, waaronder antipyretische en antibacteriële middelen. Geneesmiddelinteractie van het geneesmiddel werd niet gedetecteerd.

Contra-indicaties en bijwerkingen: Arbidol is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (vooral in het eerste trimester), borstvoeding, kinderen tot drie jaar oud, evenals in gevallen van overgevoeligheid voor het geneesmiddel. Het enige beschreven neveneffect is een allergische reactie op het geneesmiddel en zijn componenten.
Het gebruik van Arbidol is beperkt en vereist de observatie van een arts bij patiënten met lever- en nierinsufficiëntie, chronische aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, lactose-intolerantie.