Kenmerken van diffuse pulmonaire fibrose: diagnose en behandeling

Diffuse pneumosclerose van de longen is een structurele verandering in het orgaan waarin de vervanging van gezond weefsel (parenchym) door bindweefsel plaatsvindt. De ziekte is secundair en ontwikkelt zich na lijden of ontstekingen, infecties. De hele long is aangetast, de pathologie is eenzijdig, minder vaak bilateraal.

Oorzaken van diffuse pneumosclerose

De belangrijkste oorzaken van de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose zijn eerdere ziektes:

• inflammatoire processen van de luchtwegen van infectieuze etiologie - sinusitis, tracheitis, bronchitis;
• longontsteking - longontsteking;
• bronchiëctasie - ettering van de bronchiën, waardoor ze inferieur;
• mycosis - orgaan schimmelinfectie;
• pleuritis - ontsteking van de bladen die de longen bedekken;
• tuberculose, syfilis;
• sarcoïdose is een systemische ziekte met de vorming van granulomen in het parenchym;
• verwondingen van de borstkas en longweefsel.

Pathologie kan zich ontwikkelen als gevolg van een inadequate behandeling van de bovengenoemde ziekten. De bijdragende factor is een schending van de hemodynamiek in de longcirculatie - verandering in de bloedstroomsnelheid, druk in de bloedvaten, transcapillair metabolisme, gelijkheid van bloedstroomvolumes.

• gevorderde leeftijd;
• patiënten met vasculaire en hartaandoeningen;
• mensen die risico lopen op het ontwikkelen van longziekten (silicose) - mijnwerkers, metallurgen, mijnwerkers.

De erfelijke factor speelt ook een rol bij het verschijnen van de ziekte.

Ziekte ontwikkelingsmechanisme

De processen van vervanging van het normale parenchym door bindweefsel - pneumofibrose - beginnen zich te ontwikkelen bij langdurige blootstelling aan negatieve factoren. Deze omvatten:

• ontstekingsreacties;
• infectie;
• chemische agentia, vreemde lichamen;
• allergenen.

Geleidelijk aan beginnen de long dystrofische veranderingen te domineren. De elasticiteit van het orgel is verstoord, het parenchym zelf is verdicht door fibrose (proliferatie van verbindingsvezels). De long is vervormd: hij verandert van vorm, neemt af, krimpt.

Dergelijke structurele veranderingen en sclerose leiden onvermijdelijk tot een schending van de belangrijkste functie van de longen - gasuitwisseling. Het bloed is niet volledig verzadigd met zuurstof en koolstofdioxide komt niet vrij uit de longen. De haarvaten van de longen laten geen bloed door en de wanden van de longblaasjes verhinderen de diffusie van gassen. Als gevolg hiervan ontwikkelt de patiënt chronische respiratoire insufficiëntie.

Ziekte classificatie

Diffuse pneumosclerose is op verschillende manieren geclassificeerd.

Afhankelijk van de oorzaak van de ontwikkeling, gebeurt het:

• infectieus - langdurige blootstelling aan pathogene micro-organismen;
• allergisch - de effecten van endogene en exogene allergische agentia;
• giftig - blootstelling aan toxische stoffen van organische en anorganische oorsprong;
• dysplastisch - abnormale ontwikkeling van het orgaan (aangeboren of erfelijke factor);
• pneumoconiose - afzetting in de longen van industrieel stof en chemische verbindingen;
• cardiovasculair - geassocieerd met verminderde cardiovasculaire activiteit.

Afhankelijk van de morfologische veranderingen in de longen:

• diffuse alveolaire - progressieve laesie van de alveoli (structurele eenheid van de long);
• reticulair lymfogeen - ophoping van lymfe in de vaten;
• myofibrose van de bronchiolen en arteriolen - degeneratieve veranderingen in de gladde spier.

Het klinische beeld van diffuse pneumosclerose

De beginfase van de ziekte is bijna asymptomatisch. Het eerste teken van functionele veranderingen in de longen is kortademigheid. Het manifesteert zich impermanent en is alleen merkbaar tijdens zware of matige fysieke inspanning. Daarom let een persoon niet op dit teken.

Het tweede belangrijke symptoom is een droge hoest in de ochtend na de slaap. Van bijzonder belang is dat hij niet bezorgt, en gedurende de dag voorbijgaat zonder een spoor na te laten. Ook dit hecht niet zoveel belang aan mensen.

In de loop van de tijd nemen deze symptomen toe. Dyspnoe treedt op bij rustig lopen en lichte lichamelijke inspanning, en de hoest wordt een constante metgezel.

Vanwege respiratoire insufficiëntie, als gevolg van zuurstofgebrek en koolstofdioxidevergiftiging, ontwikkelen patiënten de volgende symptomen:

• vermoeidheid, chronische vermoeidheid;
• duizeligheid, hoofdpijn;
• slaapstoornissen, slapeloosheid, slaperigheid overdag;
• cyanose van de huid (blauw);
• matige verlaging van de bloeddruk en hartkloppingen;
• misselijkheid;
• verhoogde ademhalingsfrequentie;
• in ernstige gevallen zwelling van de ledematen.

In de laatste stadia van diffuse pneumosclerose is dyspnoe constant, zelfs in rust. Hoest aanhoudend, langdurig, geen verlichting brengen. Ademen wordt gedwongen - vereist veel energie, brengt extra spieren in het ademhalingsproces met zich mee.

Er zijn pijn op de borst, eerst vernauwend, dan spastisch, drukkend.

Het specifieke symptoom van diffuse pulmonaire fibrose is de vinger van Hippocrates - de terminale vingerkootjes van de vingers zijn misvormd, de nagels lijken op "horlogeglazen".

Tegen de achtergrond van sclerotische veranderingen in de long is er een vervorming van de normale vormen van de borst. Intercostale ruimtes vallen, het mediastinum (de locatie van de bronchiën, aorta en hart) wordt verplaatst naar de aangedane long.

Pulmonaire druk verhoogd. Patiënten hebben tekenen van pulmonale hartziekte (vergroting van de rechterkamer en het atrium):

• kloppen in de buik;
• kortademigheid;
• pijn op de borst, in de regio van het hart;
• zwelling van de nekaderen;
• lage lichaamstemperatuur;
• tinnitus, apathie;
• in ernstige gevallen, massaal oedeem, vergrote lever, verminderde dagelijkse diurese.

Matige pneumosclerose

In de therapeutische praktijk zijn er gevallen van kleine laesies van het longparenchym - matige diffuse pulmonaire fibrose. De ziekte is niet moeilijk voor het lichaam. Het manifesteert zich ook als kortademigheid en hoesten, maar met tijdige detectie vormt het geen bedreiging voor het leven. Wanneer de diagnose eenvoudig en nauwkeurig bepaald is.

Mensen met een matige vorm van pulmonale fibrose worden niet gestoord door gasuitwisseling, er is geen acuut zuurstoftekort. Daarom verergert de ziekte de kwaliteit van leven van patiënten niet.

Pneumosclerose en emfyseem

De aangetaste long in pneumosclerose blijft zonder lucht en is gecompacteerd. Bij patiënten met onderzoek wordt afwisseling van de sclerotische gebieden van het parenchym en emfyseem van de longen vaak onthuld - pathologische uitbreiding van de bronchiolen met destructieve veranderingen.

Symptomen zijn hetzelfde als bij diffuse pneumosclerose. Bijkomende tekenen - verzwakte ademhaling, verminderde ademhalingsuitdagingen (verschil in borstomtrek tijdens inademing en uitademing).

Diagnose van de ziekte

Diagnose van diffuse pneumosclerose omvat een reeks maatregelen gericht op het onderscheiden van de ziekte, de stadia en vormen ervan.

Bij het omgaan met de patiënt wordt een geschiedenis zorgvuldig verzameld. Ontdek de aard van de symptomen, subjectieve en objectieve symptomen, risicofactoren (beroepsactiviteit, erfelijkheid). Tijdens een algemeen onderzoek worden de bodemdaling en retractie van de subclavia en supraclaviculaire putjes bepaald.

Tijdens auscultatie (luisteren naar geluiden met behulp van een stetofonendoskop) - ademhaling is harde, droge of vochtige ratels.

Met percussie (tikkende delen van het lichaam en het analyseren van geluiden) - dof percussiegeluid, verhogen van de ondergrenzen van de long, beperkte mobiliteit van de pulmonaire marge.

Instrumentele onderzoeksmethoden

• Borströntgenfoto - de wanden van de bronchiën zijn samengeperst, de rasters en cellen in het longpatroon zijn zichtbaar, de afgehakte wortels (de kruising van de long met de organen van het mediastinum), de golving van de koepel van het diafragma.
• CT (computertomografie) - bepaalt nauwkeurig de structurele veranderingen in de zeer vroege stadia van de ziekte. De methode gebruiken om de activiteit van fibrose en ontsteking te beoordelen.
• Bronchografie is een röntgenfoto van een bronchiale boom met behulp van een contrastmiddel. De studie stelt u in staat om een ​​gedetailleerd beeld te zien en te evalueren van de toestand van de bronchiën. Detecteert bronchiëctasie (uitzetting van de bronchiën), pathologische neoplasmata (holtes, cysten), ontstekingsproces in het longweefsel.
• CT-angiopulmonografie - tomografie van de longslagaders. Onderzoekt de vaten, hun permeabiliteit en functionaliteit.
• Ventilatiescintigrafie van de longen - een radiologisch onderzoek door scanning van radio-isotopen. De methode maakt het mogelijk om de mate van schending van ventilatie van het lichaam te beoordelen.

Analyse van de ademhalingsfunctie

Spirometrie - meting van ademhalingsparameters:

• snelheid en volume;
• maximale ventilatie;
• gedwongen ademhaling;
• longcapaciteit;
• expiratoire luchtstroomsnelheid.

Pneumotachography is een continue, ononderbroken registratie van de stroom van uitgeademde lucht tijdens elke vorm van ademhaling (kalm, geforceerd). Schat het volume en de stroom in verschillende graden van het vullen van de longen.

Plethysmografie - fixatie van volumeveranderingen in de longen tijdens het vullen met gas. Bepaal de maximale hoeveelheid lucht die een persoon in de longen kan vasthouden. Regulerende indicatoren zijn verschillend en hangen af ​​van geslacht, leeftijd, lengte, gewicht, fysieke fitheid.

Cytologisch onderzoek

Volgens de indicaties wordt transbronchiale longbiopsie uitgevoerd - endoscopische diagnose, waarbij de borst wordt gepuncteerd om longweefselfragmenten te verzamelen.

Een biopsie is gericht op röntgenfoto's. Monsters van het parenchym worden genomen uit die gebieden die donker of donker zijn in de afbeeldingen.

Cytologische analyse van weefsels laat ons toe om de pathologie te differentiëren en longkanker, tuberculose, granulomatosis uit te sluiten.

Behandeling van diffuse vormen van pneumosclerose

Behandeling van diffuse pneumosclerose hangt af van de geïdentificeerde primaire ziekte, die dystrofische veranderingen in de longen veroorzaakte. Therapeutische maatregelen zijn gericht op het verlichten of stoppen van de externe factoren die de ziekte hebben veroorzaakt:

• behandeling van ontstekingen;
• allergeen neutralisatie;
• uitscheiding van giftige stoffen.

Medicamenteuze behandeling

Symptomatische medicamenteuze behandeling omvat het nemen van mucolytische middelen (slijmoplossers) voor productiever hoesten Erespal, Ascoril, op klimop gebaseerde geneesmiddelen.

Wanneer pijn op de borst wordt aangetoond niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen - Nimesil, Diclofenac.

Als een infectie aanwezig is, wordt antischimmel- of antibacteriële therapie voorgeschreven.

Tijdens perioden van exacerbatie van de ziekte met ernstige kortademigheid en spasmen van de onderste luchtwegen, zijn luchtwegverwijders aangegeven - Noradrenaline, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Aanbevolen groepen medicijnen in de complexe therapie:

• corticosteroïden - Cortisone, Prednisolone, Medrol, Celeston;
• angioprotectors - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penicillamine - ontgiftingsmiddel;
• hartglycosiden - Digoxine, Adonizid, Strofantin;
• kaliumpreparaten - Asparkam, Panangin;
• pyridoxine - vitamine B6;
• tocoferol - vitamine E.

fysiotherapie

Fysiotherapeutische procedures helpen om diffuse pulmonaire fibrose effectief te behandelen.

Voor het elimineren van de inflammatoire foci voorschrijven UHF, echografie, diathermie op de borst (opwarming van de weefsels door het passeren van hoogfrequente elektrische stromen erdoorheen).

Om bronchiale obstructie te elimineren, pijn en ontsteking te verlichten, slijm te verbeteren, worden inhalaties met medicinale oplossingen aangegeven met een vernevelaar.

Om de ventilatie van de longen te verbeteren, worden patiënten een FLC-cursus (fysiotherapie-oefeningen), ademhalingsoefeningen en borstmassage voorgeschreven.

In een ernstig stadium van de ziekte ondergaan patiënten zuurstofbehandeling - zuurstofverzadiging van het lichaam.

Als een persoon buiten bewustzijn is, zijn ze verbonden met een ventilator.

Prognose van de ziekte

Structurele veranderingen in longweefsel zijn onomkeerbaar. Elke behandeling is gericht op het stoppen van de progressie van de ziekte, het verminderen van de frequentie van exacerbaties, het verminderen van het risico op complicaties.

Met diffuse pneumosclerose kunnen ze hun hele leven leven op voorwaarde van tijdige detectie van de ziekte en systematische behandeling in het ziekenhuis.

Ernstige vormen van de ziekte leiden onvermijdelijk tot invaliditeit en de dood.

Diffuse pneumosclerose, volgens de statistieken, breidt elk jaar de geografie en het aantal geregistreerde gevallen uit. De toename in incidentie is geassocieerd met de verspreiding van respiratoire virale infecties en de snelle verandering in de typen virusstammen, met als resultaat dat veel ziekten onbehandeld blijven. Preventieve maatregelen - tijdige behandeling van influenza, SARS en andere pathologieën van het ademhalingssysteem, een actieve levensstijl, verharding van het lichaam.

Diffuse pneumosclerosis: symptomen en behandeling

Diffuse pneumosclerose - de belangrijkste symptomen:

• zwakte
• duizeligheid
• Pijn op de borst
• Slaapstoornissen
• Kortademigheid
• Gewichtsverlies
• vermoeidheid
• Droge hoest
• Natte hoest
• malaise
• Cyanose van de huid
• Borst misvorming
• Piepende ademhaling bij het ademen
• Morning hoest
• Verdikking van de vingers
• Intercostale spieratrofie

Diffuse pneumosclerose is een secundaire pathologie waarvoor de proliferatie van bindweefsel in de longen kenmerkend is. Tegen de achtergrond van dit proces is het functioneren van dit lichaam verstoord. In de overgrote meerderheid van de situaties wordt de ziekte gevormd tegen de achtergrond van het optreden van tuberculose of pneumonie, bronchitis of veneuze stasis. Andere predisponerende factoren worden echter door clinici geïdentificeerd.

Het symptomatische beeld is niet specifiek en daarom is het kenmerkend voor bijna alle ziekten die de longen negatief beïnvloeden. Hieruit volgt dat de basis van de kliniek dyspneu en hoest is, gevoeligheid en ongemak op de borst, snelle vermoeidheid en cyanose van de huid.

Diagnostiek omvat een hele reeks activiteiten, maar de basis bestaat uit instrumentele procedures, evenals manipulaties die rechtstreeks door de longarts worden uitgevoerd.

Behandeling van diffuse pneumosclerose wordt uitgevoerd zonder chirurgie, namelijk medicatie, fysiotherapeutische procedures en het gebruik van folkremedies.

In de internationale classificatie van ziekten heeft zo'n aandoening geen eigen betekenis, maar behoort ze tot de categorie "andere interstitiële longziekten". De ICD-10-code zal dus - J84 zijn.

etiologie

Een dergelijke ziekte is een gevolg van het optreden van een breed scala van pathologische processen, tegen de achtergrond waarvan het proces van de verspreiding van bindweefsel in de longen de normale bekleding van dit orgaan vervangt en de gasuitwisseling verstoort.

In de meeste situaties kan de oorzaak van pneumosclerose zijn:

• pleuritis en tuberculose;
• chronische bronchitis of pneumonie;
• eventuele schade aan het pulmonaire parenchym;
• veneuze congestie, die zich op zijn beurt ontwikkelt tegen de achtergrond van congenitale of secundaire hartafwijkingen;
• borstletsel.

Bovendien is de waarschijnlijkheid van de invloed van genetische aanleg niet uitgesloten.

Het is echter vermeldenswaard dat er verschillende vormen van een dergelijke ziekte zijn, die elk hun eigen predisponerende factoren hebben. De basis van niet-specifieke infectieuze diffuse pulmonaire fibrose is bijvoorbeeld:

• bacteriële, aspiratie of abces ontsteking van de longen;
• bronchiëctasieën;
• schade aan het longweefsel van een vreemd voorwerp;
• gemopnevmotoraks;
• longinfarct.

De ontwikkeling van een specifiek type diffuse pneumosclerose wordt bevorderd door:

• schimmel longontsteking;
• nederlaag van de longen met echinokokkose;
• syfilis;
• negatieve effecten van parasieten;
• verspreide tuberculose;
• niet-specifieke bronchitis.

De toxische vorm van de ziekte treedt op als gevolg van blootstelling:

• industriële emissies;
• hoge concentratie zuurstof en ozon;
• smog;
• tabaksrook.

Pneumoconiotic ziekte wordt veroorzaakt door:

• silicose;
• talcosis;
• asbestose;
• berylliose en andere professionele letsels van dit orgaan.

Oorzaken van alveolaire pneumosclerose worden gepresenteerd:

Dysplastisch type van ziekte komt het meest voor in de loop van

De provocateurs van cardiovasculaire pneumosclerose zijn:

Elk van de bovengenoemde pathologische aandoeningen is beladen met verdichting en een afname van het volume van het aangetaste orgaan. Bovendien worden de longen luchtloos en verliezen hun normale structuur, en dit draagt ​​bij aan het verschijnen van sclerotische veranderingen in de wanden van de bronchiën.

classificatie

Longartsen beslissen om dergelijke soorten van de ziekte te onderscheiden:

• aplicale pneumosclerose - de primaire laesie bevindt zich in het bovenste deel van de long en is een gevolg van bronchitis;
• basale pneumosclerose - dit betekent dat de abnormale weefsels zich aan de basis van de long bevinden. Komt het meest voor als gevolg van longontsteking;
• interstitiële pneumosclerose - een onderscheidende eigenschap is dat de weefsels rond de bronchiën, bloedvaten en interalveolaire septa gevoelig zijn voor pathologische veranderingen. Het is vaak een complicatie van interstitiële pneumonie;
• lokale pneumosclerose - is klein-focal en groot-focal;
• focale pneumosclerose - gevormd in gevallen van vernietiging van het pulmonaire parenchym, dat optreedt als gevolg van het optreden van een abces of tuberculeuze beschadiging van het longweefsel;
• peribronchiale pneumosclerose - in dergelijke gevallen worden veranderingen in het longweefsel waargenomen in de buurt van de bronchiën, en dit is gebaseerd op chronische bronchitis;
• radicale pneumosclerose, die bijdraagt ​​tot het verloop van inflammatoire of dystrofische processen;
• netto pneumosclerose.

Diffuse pneumosclerose combineert alle kenmerken van de bovengenoemde soorten pathologie.

Op basis van de etiologische factor van de ziekte is:

• leeftijd - is gediagnosticeerd bij oudere mensen en ontwikkelt zich tegen de achtergrond van stagnatie, die vaak optreedt tijdens pulmonale hypertensie. Meestal gediagnosticeerd bij mannen met jarenlange rookervaring;
• post tuberculose;
• bacterieel en infectieus;
• postpneumonic;
• giftig;
• astmatische;
• inflammatoire;
• lymphogenous;
• atelektaticheskim;
• immuun.

Ook worden enkelvoudige of bilaterale longlaesies geïsoleerd.

symptomatologie

In de eerste stadia van zijn ontwikkeling kan de ziekte doorgaan zonder enige uiting van tekenen. In sommige gevallen is er een lichte manifestatie van deze symptomen:

• droge hoest, vaak in de ochtend;
• kortademigheid, maar alleen na intensieve lichamelijke activiteit;
• algemene zwakte en malaise;
• slaapstoornissen;
• intermitterende pijn in de borst;
• vermoeidheid;
• gewichtsverlies.

Naarmate de ziekte vordert, worden de symptomen aangevuld met de volgende klinische manifestaties:

• aanhoudende natte hoest;
• piepende ademhaling tijdens het ademen;
• verhoogde pijn op de borst;
• intense duizeligheid;
• oorzaakloze zwakte;
• cyatonisch, d.w.z. de blauwachtige tint van de huid;
• verdikking van de vingers, wat het symptoom van "drumsticks" wordt genoemd;
• vervorming van het borstbeen, het wordt tonvormig;
• kortademigheid, zelfs in volledige rust;
• aritmie;
• atrofie van de intercostale spieren.

Hoe groter het aantal niet-functionerende weefsels, des te intenser de ernst van de symptomen van diffuse pulmonaire longfibrose, waardoor de onderliggende ziekte moeilijker wordt.

diagnostiek

In het diagnostisch plan hebben de gegevens van instrumenteel onderzoek van de patiënt de meest waardevolle informatie, maar in de eerste plaats moet de longarts zelfstandig het volgende uitvoeren:

• de geschiedenis van de ziekte bestuderen - om de ziekte te identificeren die heeft geleid tot de ontwikkeling van een vergelijkbare pathologie;
• verzameling en analyse van de geschiedenis van het menselijk leven - vaststellen van het feit van verslaving aan slechte gewoonten of de penetratie van een vreemd voorwerp;
• een gedetailleerd onderzoek van de patiënt, waarbij de vorm van de borstkas en de toestand van de huid worden geëvalueerd, evenals het luisteren met een stethoscoop;
• patiëntinterview - dit is nodig zodat de arts de intensiteit kan bepalen waarmee de klinische symptomen van diffuse pulmonaire fibrose tot uitdrukking worden gebracht.

Instrumentale diagnostische procedures worden gepresenteerd:

• Röntgen- en pulmonaire echografie;
• bronchografie en angiopulmonografie;
• CT en MRI van het aangetaste orgaan;
• ventilatie scintigrafie;
• spirometrie en pneumotachografie;
• plethysmografie en bronchoscopie;
• transbronchiale longbiopsie.

Laboratoriumstudies zijn gericht op de implementatie van algemene en biochemische analyse van bloed, PCR-monsters en bacteriële sputumkweek.

Tijdens differentiële diagnose onderscheidt diffuse pneumosclerose zich van dergelijke aandoeningen:

behandeling

Het behandelingsschema wordt voor elke patiënt afzonderlijk gemaakt en is volledig afhankelijk van de etiologische factor, maar is in alle gevallen conservatief. Allereerst krijgen patiënten medicatie te zien, namelijk:

• expectorantia;
• geneesmiddelen die slijm verdunnen;
• bronchospasmolytica die helpen tegen dyspneu;
• hartglycosiden - om de normale bloedsomloop te herstellen;
• glucocorticoïden;
• antimicrobiële middelen;
• immunomodulatoren.

Onder fysiotherapeutische procedures zijn de meest effectieve:

• echografie;
• inhalatie;
• diathermie;
• UHF;
• bronchoalveolaire lavage;
• zuurstoftherapie.

Bovendien moet de behandeling van diffuse pulmonale longfibrose noodzakelijkerwijs de implementatie omvatten van:

• ademhalingsoefeningen;
• Oefening therapie;
• therapeutische massage van de borst.

Verbied het gebruik van therapeutische methoden voor alternatieve geneeswijzen niet - voor de bereiding van medicinale afkooksels en infusen gebruik:

• brandnetels;
• salie;
• aloe;
• berk knoppen;
• linden bloemen;
• bieten;
• agave;
• gedroogd fruit.

Behandeling met folkremedies moet worden goedgekeurd door de behandelend arts, anders kan verergering van het probleem en verhoogd risico op het ontstaan ​​van gevolgen niet worden uitgesloten.

Preventie en prognose

Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, wordt het aangeraden om deze eenvoudige regels te volgen:

• verlaat alcohol en tabak volledig;
• breng meer tijd buitenshuis door;
• voorkomen van verwondingen aan de borst en penetratie van vreemde voorwerpen in de bronchiën;
• correct toepassen van medicinale stoffen, strikt volgens de aanbevelingen van de arts;
• eliminatie van interactie met pneumotoxische stoffen;
• tijdig diagnostiseren en elimineren van pathologieën die leiden tot diffuse pneumosclerose - hiervoor moet u meerdere keren per jaar een volledig preventief onderzoek bij een medische instelling ondergaan.

De prognose van diffuse pneumosclerose wordt bepaald door de ernst van de onderliggende pathologie. De dood is vaak te wijten aan de ontwikkeling van complicaties zoals het longhartsyndroom, de toevoeging van een secundaire bacteriële infectie, pneumomycose en tuberculose.

Als u denkt dat u diffuse pneumosclerose heeft en de symptomen die kenmerkend zijn voor deze ziekte, dan kan uw longarts u helpen.

We raden ook aan om onze online ziektediagnoseservice te gebruiken, die mogelijke ziekten selecteert op basis van de ingevoerde symptomen.

Pneumosclerose is een pathologisch proces waarbij longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Als gevolg hiervan treedt ademhalingsfunctieproblemen op. Doorgaans beschouwen clinici dit pathologische proces niet als een onafhankelijke nosologische vorm. Dit wordt verklaard door het feit dat longfibrose is een complicatie van de reeds progressieve afwijkingen in het lichaam, of ontwikkelen als gevolg van de nadelige effecten van endogene factoren.

Chronische pneumonie is een ontsteking van de longen, als gevolg van de progressie waarvan de zachte weefsels van het orgel worden aangetast. Het draagt ​​zo'n naam, omdat het proces zich voortdurend herhaalt en wordt gekenmerkt door perioden van exacerbaties en afvalligen van symptomen.

Myocarditis is een generieke naam voor ontstekingsprocessen in de hartspier of het myocard. De ziekte kan verschijnen op de achtergrond van verschillende infecties en auto-immuun laesies, blootstelling aan toxinen of allergenen. Er is primaire ontsteking van het myocardium, dat zich ontwikkelt als een onafhankelijke ziekte, en secundair, wanneer hartpathologie een van de belangrijkste manifestaties is van systemische ziekte. Met tijdige diagnose en complexe behandeling van myocarditis en de oorzaken ervan, is de prognose voor herstel het meest succesvol.

Leukocytose is de verandering in het absolute niveau van leukocyten in de bloedbaan van een persoon. Deze aandoening wordt gekenmerkt door een verschuiving naar links van de leukocytenformule. Volgens de ICD-10, leukocytose - is geen ziekte, maar een merkwaardige reactie van het organisme als geheel op de negatieve impact van bepaalde factoren (kunnen optreden bij ziekte, wanneer de voedselinname tijdens de zwangerschap bij vrouwen na de bevalling, etc.). De snelle groei van leukocyten in het bloed of de urine is een van de significante diagnostische tekenen.

Echinococcosis is een parasitaire aandoening die veel voorkomt bij de mens. Over de hele wereld is het ongelijk verdeeld. Frequente gevallen van morbiditeit worden genoteerd in die landen waar landbouwactiviteit de overhand heeft. Echinococcus kan elk orgaan in het menselijk lichaam aanvallen. Echinococcosis ontwikkelt zich bij kinderen, maar ook bij volwassenen van verschillende leeftijdsgroepen.

Met oefening en matigheid kunnen de meeste mensen het zonder medicijnen doen.

Diffuse pneumosclerose - wat is het, hoe en wat wordt behandeld?

Diffuse pneumosclerose is een pathologisch proces met een diffuse aard van de laesie (lob, één, twee longen). Het wordt gekenmerkt door de vervanging van het longweefsel door een grof bindweefsel, waardoor het ademhalingsoppervlak van de longen wordt verkleind, waardoor een adequate gasuitwisseling wordt voorkomen. De longen verliezen luchtigheid, worden gecompacteerd en verkleind. De ziekte is meer vatbaar voor de mannelijke bevolking.

redenen

• Infectieuze en schimmelziekten gepaard gaand met ontsteking van het longweefsel en pleura (longontsteking, ontsteking van de pleura, tuberculose, mycose).
• Wonden en verwondingen van de borst.
• Chronische obstructieve ziekten die emfyseem of chronische bronchitis veroorzaken.
• Alveolitis - ontsteking van de alveoli (pulmonale blaasjes).
• Granulomateuze laesie van de wand van de longcapillairen.
• Aspiratie van de maaginhoud (voedselresten, maagsap). Dit veroorzaakt een uitgebreide verbranding van het longweefsel met zoutzuur.
• Hart- en vaatziekten die kunnen leiden tot stagnatie van het bloed in de longen (mitrale klepdefecten).
• Pneumoconiose is een groep beroepsziekten die wordt veroorzaakt door inademing van industrieel stof, gassen, chemicaliën.
• Atherosclerose van de longslagaders.

Tekenen van

De lijst met symptomen die kenmerkend zijn voor diffuse pneumosclerose:

• Dyspnoe, die bij het begin van de ziekte alleen zorgen maakt tijdens fysieke inspanning, maar naarmate het proces vordert, kan het in rust worden waargenomen. Dyspnoe uitgedrukt tijdens inspiratie.
• Hoest droog, brengt geen verlichting.
• Pijn in de borst.
• Algemene zwakte, vermoeidheid, duizeligheid.
• Cyanose (cyanose) van de huid.
• Veranderingen in de distale (nagels) vingerkootjes, die dikker en de vorm aannemen van "drumsticks", en de nagels lijken op "horlogeglazen". Dit is het gevolg van verminderde microcirculatie in het gebied van het nagelbed als gevolg van hypoxie (gebrek aan zuurstof).

diagnostiek

Toont de mate van schending van ventilatie-perfusierelaties.

• Onderzoek van de ademhalingsfunctie:
• spirography
• pneumotachograafbuis
• plethysmografie

Hiermee kunt u de vitale capaciteit van de longen, de Tiffno-index (beoordeling van de doorgankelijkheid van de bronchiën), de tonus van kleine bloedvaten en de mate van doorbloeding in de longen beoordelen.

• Bronchoscopie en transbronchiale longbiopsie.

Hulp bij diagnostisch moeilijke gevallen.

• De studie van de morfologie van de longbiopsie.

Uitgevoerd met als doel differentiaaldiagnose met ziekten zoals: bronchiale astma, chronische bronchitis, hartfalen, systemische vasculitis.

Hoe te behandelen

Behandeling van diffuse pulmonale longfibrose dient te beginnen met:

• Verwijdering van externe nadelige factoren (roken, beroepsrisico's).
• Behandeling van de onderliggende ziekte die de ziekte veroorzaakte.

In geval van aanhoudend ontstekingsproces worden ontstekingsremmende, antimicrobiële, slijmoplossend, mucolytische (dunner wordende sputum), bronchodilaterende geneesmiddelen behandeld.

• Bronchoalveolaire lavage - therapeutische bronchoscopie om de doorgankelijkheid van de bronchiale boom te verbeteren.
• Hartglycosiden en kaliumgeneesmiddelen - voor hartfalen.
• Glucocorticoïden - voor allergische factoren.
• Therapeutische ademhalingsoefeningen.
• Massage van de borst.
• Zuurstoftherapie.
• Stamcellen als een behandelingsinnovatie. De methode leidt tot het herstel van de longweefselstructuur.
• Chirurgie - verwijdering van een deel van het aangetaste orgaan.
• Longtransplantatie - met uitgebreide diffuse veranderingen.

vooruitzicht

De gematigde vorm van de ziekte is behandelbaar, in de meeste gevallen is er een positieve trend als deze in de tijd wordt gedetecteerd.

Veel erger wanneer een diffuse pneumosclerose wordt onthuld. In dit geval zal alleen longtransplantatie helpen. Ook diffuse interstitiële pneumosclerose, die opzettelijk de wanden van de alveoli en het normale bindweefsel van de long beïnvloedt, is moeilijk.

Een ander formidabel gevolg is de ontwikkeling van een "pulmonaal hart". Patiënten sterven aan de toevoeging van een secundaire bacteriële infectie, cardiale en respiratoire insufficiëntie. De uitkomst is afhankelijk van vele factoren: leeftijd, ernst van de onderliggende ziekte, reservecapaciteit van het lichaam, juiste behandeling, van de patiënt.

Diffuse pneumosclerose: oorzaken van symptomen en behandeling

Diffuse pneumosclerosis

Diffuse pneumosclerose - secundaire veranderingen in het pulmonaire parenchym, gekenmerkt door de verdichting als gevolg van de ontwikkeling van bindweefsel en een significante afname van het ademhalingsoppervlak van een of beide longen.

Diffuse pneumosclerose gaat gepaard met ernstige ventilatie en respiratoire insufficiëntie: kortademigheid, pijn op de borst, hoest, cyanotische kleuring van de huid, vermoeidheid. De diagnose omvat radiografie en tomografie van de longen, evenals de studie van de ademhalingsfunctie.

Behandeling van diffuse longfibrose bestaat uit medicatie (corticosteroïden, luchtwegverwijders, hartglycosiden) en niet-farmacologische ondersteuning (zuurstof therapie, massage, oefentherapie).

Diffuse pulmonaire fibrose - resultaten van verschillende pathologische processen die leiden tot proliferatie van pulmonale bindweefselelementen optreedt, het verplaatsen van het normale longweefsel functioneren en verstoorde gasuitwisseling.

In de structuur van pneumosclerose worden diffuse en focale vormen gevonden in ongeveer gelijke delen.

Echter, als het brandpunt fibrosis klinisch significante longfunctie niet veroorzaakt, kan de diffuse leiden tot de ontwikkeling van arteriële hypoxemie, chronische respiratoire insufficiëntie, cor pulmonale en andere slopende complicaties.

De belangrijkste taak van Longziekten is om de progressie van pathologische processen af ​​te schrikken in de longen, het voorkomen van arbeidsongeschiktheid en tastbare verbeteringen in de kwaliteit van leven van patiënten met diffuse longfibrose.

Classificatie van diffuse pneumosclerose

Pneumosclerose wordt meestal geclassificeerd op basis van etiologische, pathogenetische en pathologische criteria.

Afhankelijk van de oorzaak belangrijke factoren zijn de volgende typen diffuse fibrose: infectie (niet-specifieke en specifieke posttraumatische), giftig, pnevmokoniotichesky, allergische (exogene en endogene), dysplastische, degeneratieve en cardiovasculaire. Elk van deze formulieren en hun directe oorzaken zullen in het volgende gedeelte in meer detail worden besproken.

Gezien de pathogenetische link onderscheiden diffuse pneumosclerose:

Pathologische classificatie diffuse fibrose omvat de toewijzing van de volgende types: diffuse alveolaire (longfibrose) en knooppunten mesh miofibroza arteriolen en bronchioli.

Pneumosclerose kan optreden bij een verminderde of beperkende ventilatiefunctie; met de aanwezigheid of afwezigheid van pulmonale hypertensie, met unilaterale of bilaterale laesie van de longen.

De aspecifieke infectie van diffuse fibrose bij chronische ontstekingsziekten :. pneumonie (bacterieel, aspiratie, abces), bronchiëctasie, enz secundaire ontsteking kan veroorzaakt worden door op de bronchiën vreemde lichamen, longletsel, vergezeld door massieve gemopnevmotoraksom, pulmonair infarct.

Specifieke diffuse pneumosclerose kan optreden als een uitkomst van de long-term huidige schimmel pneumonie, pulmonale echinococcose, syfilis, parasitaire invasies (amebiasis, toxoplasmose, etc.).

In een aantal specifieke infectieuze factoren speelt tuberculose een speciale rol.

Aldus diffuse fibrose ontstaat gewoonlijk het resultaat van gedissemineerde longtuberculose en de progressie bijdragen aan een slechte therapietrouw of aspecifieke chronische bronchitis.

Giftige diffuse pulmonaire fibrose kan worden veroorzaakt door blootstelling aan gevechtsgassen, industriële verontreinigende stoffen, hoge concentraties zuurstof en ozon, smog, sigarettenrook.

Waar het om gaat, is niet alleen de aanwezigheid van giftige stoffen in de lucht die we inademen en hun blootstelling, maar ook de individuele ontvankelijkheid.

De oorsprong van de pneumoconiserende vorm van de ziekte hangt nauw samen met beroepslongletsels (pneumoconiose), zoals silicose, talcosis, asbestose, berylliose, enz.

De basis van diffuse alveolaire pneumosclerose is meestal allergische fibroserende alveolitis. De exogene genese van alveolitis treedt op bij het nemen van bepaalde medicijnen (nitrofuranen, sulfonamiden, methotrexaat, enz.

), inademing van schimmelsporen.

De ontwikkeling van endogene alveolitis kan veroorzaakt worden door afwijkingen zoals Hamman Rich syndroom, pulmonaire hemosiderosis, interstitiële pneumonie, syndroom van Goodpasture, collageen ziekten, sarcoïdose Beck, ziekte van Wegener, en anderen.

Dysplastische diffuse fibrose vaak bij patiënten met longontwikkeling defecten (cystische hypoplasie), alsook enzimopaty (cystic fibrosis, congenitale deficiëntie van alfa-1-antitrypsine).

Dystrofische processen in de longen kunnen te wijten zijn aan stralingspneumonitis of amyloïdose.

Diffuse pneumosclerose van cardiovasculaire genese is kenmerkend voor aangeboren en verworven hartafwijkingen gepaard met pulmonale hypertensie; angiitis voorkomend met lymfostase, evenals longembolie.

Met diffuse pneumosclerose worden de longen luchtloos, verdicht en in volume verminderd. Hun normale structuur gaat verloren, het alveolaire parenchym wordt op een groot oppervlak vervangen door collageenvezels. De gebieden van pulmonaire fibrose worden vaak afgewisseld met gebieden met emfyseem.

Sclerotische veranderingen in de wanden van de bronchiën breken hun elasticiteit en de secretoire functie van de klieren, wat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling en instandhouding van het ontstekingsproces. Het gevolg van sclerotische processen in de vaten van de longen wordt hypertensie van de kleine cirkel van bloedcirculatie.

Stijfheid van de longen veroorzaakt een significante afname van pulmonaire ventilatie en perfusie, de ontwikkeling van arteriële hypoxemie.

De beginstadia van diffuse pneumosclerose zijn asymptomatisch. Dyspnoe komt aanvankelijk alleen voor in omstandigheden van lichamelijke inspanning, droge hoestzorgen, meestal 's ochtends.

In de toekomst vordert kortademigheid en wordt al in rust vastgesteld, de hoest wordt persistent, permanent, neemt toe met gedwongen ademhaling.

Bij infectieuze processen kan er sprake zijn van purulente bronchitis in de kliniek.

Patiënten noteerden pijn op de borst, klagen over gewichtsverlies, duizeligheid, vermoeidheid en oorzaakloze zwakte.

Omdat arteriële hypoxemie huid cyanotisch tint en vormden "Hippocratic vingers" (symptoom van "drumsticks") als gevolg van chronische respiratoire insufficiëntie.

Ernstige vervorming van de borstkas, terugtrekking van de intercostale ruimten, verplaatsing van het mediastinum naar de laesie wijst op de ontwikkeling van cirrose van de long.

Een lang beloop of exacerbaties van de onderliggende ziekte dragen bij tot de progressie van diffuse pulmonaire fibrose, en de laatste maakt op zijn beurt de onderliggende pathologie zwaarder. Hoe groter het volume niet functionerend longweefsel, hoe ernstiger de manifestatie van pneumosclerose.

Diagnose van diffuse pneumosclerose

Van het grootste belang bij de diagnose van diffuse pneumosclerose zijn de resultaten van röntgen-, functioneel en morfologisch onderzoek van de longen.

Niettemin, al tijdens de primaire consultatie van de longarts, kunnen risicofactoren voor sclerotische veranderingen in de longen (COPD, beroepsrisico's, collagenose, enz.) Worden vastgesteld.

), evenals de kenmerkende symptomen van respiratoir falen (kortademigheid, knotsvormige vervorming van de vingers, cyanose). Auscultatieve informatie (harde ademhaling, droge of fijne bubbelende rales) is niet erg informatief.

Röntgen- of CT-scangegevens van de longen zijn variabel; ze weerspiegelen het beeld van de onderliggende ziekte, aangevuld met de feitelijke tekenen van diffuse pneumosclerose: een afname van de omvang van de long, vervorming van het pulmonaire patroon, emfyseem en soms - veranderingen in het type "cellulaire long". Detail van de aard van veranderingen in de bronchiën en de bloedvaten, alsmede om de mate van hun prevalentie te verduidelijken, maakt bronchografie en angiopulmonografie mogelijk. Volgens de ventilatiescintigrafie van de longen wordt een schending van de ventilatie-perfusierelatie bepaald.

Werkwijzen Studie van de ademhalingsfunctie (spirometrie, pneumotachograaf plethysmografie) bepaalt een afname zhol, index Tiffno, bronchiale obstructie.

In moeilijk te diagnosticeren gevallen is bronchoscopie met transbronchiale longbiopsie van doorslaggevend belang.

Onderscheiden van andere diffuse fibrose symptomen die lijken in bronchopulmonale aandoeningen (astma, chronische bronchitis), hartfalen, systemische vasculitis helpt morfologische studie van de biopsie.

Behandeling van diffuse pulmonaire fibrose

De behandeling van diffuse pneumosclerose begint met het verduidelijken van de aard van de primaire ziekte, het veroorzaken van progressieve veranderingen in de longen, de maximale eliminatie of verzwakking van de werking van exogene factoren (allergisch, toxisch, enz.). Bij exacerbatie van infectieuze en inflammatoire processen in de longen wordt antimicrobiële, mucolytische en slijmoplossend therapie uitgevoerd, bronchoalveolaire lavage, inhalatie. In geval van dyspnoe worden luchtwegverwijders voorgeschreven.

Bij afwezigheid van een specifieke behandeling van diffuse pneumosclerose, wordt aangetoond dat patiënten lage doses glucocorticosteroïden en penicillamine krijgen in combinatie met angioprotectors, vitamine B6 en E.

In geval van hartfalen, worden hartglycosiden en kaliumpreparaten voorgeschreven. Naast medicamenteuze therapie worden de methoden van fysiotherapie (echografie, UHF, diathermie op de borst), zuurstoftherapie gebruikt.

Patiënten worden aanbevolen ademhalingsoefeningen, oefentherapie, borstmassage.

Prognose en preventie van diffuse pneumosclerose

In dit stadium is herstel van diffuse pneumosclerose onmogelijk en zijn morfologische veranderingen die in de longen voorkomen onomkeerbaar. Alle behandelings- en profylactische maatregelen kunnen de progressie van sclerotische veranderingen alleen maar vertragen, een aanvaardbare kwaliteit van leven helpen bereiken en de activiteit gedurende 10-15 jaar verlengen.

De uitkomst van diffuse pneumosclerose hangt af van de ernst van de onderliggende ziekte en de snelheid van progressie van sclerotische veranderingen in de longen. Een ongunstig prognostisch teken is de vorming van een longhart. De dood van patiënten komt vaak voor als gevolg van de toetreding van een bacteriële infectie, pneumomycose en tuberculose.

Om diffuse pneumosclerose te voorkomen, wordt aangeraden om contact met pneumotoxische stoffen en allergene factoren uit te sluiten, om een ​​tijdige en rationele behandeling van longinfecties en niet-infectieuze laesies van de longen uit te voeren, om de regels van industriële veiligheid na te leven, met de nodige voorzichtigheid om geneesmiddelen te gebruiken.

Diffuse pneumosclerosis: symptomen en behandeling

Categorie: Ademhalingsorganen 6735

Diffuse pneumosclerose is een secundaire pathologie waarvoor de proliferatie van bindweefsel in de longen kenmerkend is.

Tegen de achtergrond van dit proces is het functioneren van dit lichaam verstoord. In de overgrote meerderheid van de situaties wordt de ziekte gevormd tegen de achtergrond van het optreden van tuberculose of pneumonie, bronchitis of veneuze stasis.

Andere predisponerende factoren worden echter door clinici geïdentificeerd.

Het symptomatische beeld is niet specifiek en daarom is het kenmerkend voor bijna alle ziekten die de longen negatief beïnvloeden. Hieruit volgt dat de basis van de kliniek dyspneu en hoest is, gevoeligheid en ongemak op de borst, snelle vermoeidheid en cyanose van de huid.

Diagnostiek omvat een hele reeks activiteiten, maar de basis bestaat uit instrumentele procedures, evenals manipulaties die rechtstreeks door de longarts worden uitgevoerd.

Behandeling van diffuse pneumosclerose wordt uitgevoerd zonder chirurgie, namelijk medicatie, fysiotherapeutische procedures en het gebruik van folkremedies.

In de internationale classificatie van ziekten heeft zo'n aandoening geen eigen betekenis, maar behoort ze tot de categorie "andere interstitiële longziekten". De ICD-10-code zal dus - J84 zijn.

etiologie

Een dergelijke ziekte is een gevolg van het optreden van een breed scala van pathologische processen, tegen de achtergrond waarvan het proces van de verspreiding van bindweefsel in de longen de normale bekleding van dit orgaan vervangt en de gasuitwisseling verstoort.

In de meeste situaties kan de oorzaak van pneumosclerose zijn:

Bovendien is de waarschijnlijkheid van de invloed van genetische aanleg niet uitgesloten.

Het is echter vermeldenswaard dat er verschillende vormen van een dergelijke ziekte zijn, die elk hun eigen predisponerende factoren hebben. De basis van niet-specifieke infectieuze diffuse pulmonaire fibrose is bijvoorbeeld:

De ontwikkeling van een specifiek type diffuse pneumosclerose wordt bevorderd door:

De toxische vorm van de ziekte treedt op als gevolg van blootstelling:

• industriële emissies;
• hoge concentratie zuurstof en ozon;
• smog;
• tabaksrook.

Pneumoconiotic ziekte wordt veroorzaakt door:

• silicose;
• talcosis;
• asbestose;
• berylliose en andere professionele letsels van dit orgaan.

Oorzaken van alveolaire pneumosclerose worden gepresenteerd:

Dysplastisch type van ziekte komt het meest voor in de loop van

De provocateurs van cardiovasculaire pneumosclerose zijn:

Elk van de bovengenoemde pathologische aandoeningen is beladen met verdichting en een afname van het volume van het aangetaste orgaan. Bovendien worden de longen luchtloos en verliezen hun normale structuur, en dit draagt ​​bij aan het verschijnen van sclerotische veranderingen in de wanden van de bronchiën.

classificatie

Longartsen beslissen om dergelijke soorten van de ziekte te onderscheiden:

• aplicale pneumosclerose - de primaire laesie bevindt zich in het bovenste deel van de long en is een gevolg van bronchitis;
• basale pneumosclerose - dit betekent dat de abnormale weefsels zich aan de basis van de long bevinden. Komt het meest voor als gevolg van longontsteking;
• interstitiële pneumosclerose - een onderscheidende eigenschap is dat de weefsels rond de bronchiën, bloedvaten en interalveolaire septa gevoelig zijn voor pathologische veranderingen. Het is vaak een complicatie van interstitiële pneumonie;
• lokale pneumosclerose - is klein-focal en groot-focal;
• focale pneumosclerose - gevormd in gevallen van vernietiging van het pulmonaire parenchym, dat optreedt als gevolg van het optreden van een abces of tuberculeuze beschadiging van het longweefsel;
• peribronchiale pneumosclerose - in dergelijke gevallen worden veranderingen in het longweefsel waargenomen in de buurt van de bronchiën, en dit is gebaseerd op chronische bronchitis;
• radicale pneumosclerose, die bijdraagt ​​tot het verloop van inflammatoire of dystrofische processen;
• netto pneumosclerose.

Diffuse pneumosclerose combineert alle kenmerken van de bovengenoemde soorten pathologie.

Op basis van de etiologische factor van de ziekte is:

• leeftijd - is gediagnosticeerd bij oudere mensen en ontwikkelt zich tegen de achtergrond van stagnatie, die vaak optreedt tijdens pulmonale hypertensie. Meestal gediagnosticeerd bij mannen met jarenlange rookervaring;
• post tuberculose;
• bacterieel en infectieus;
• postpneumonic;
• giftig;
• astmatische;
• inflammatoire;
• lymphogenous;
• atelektaticheskim;
• immuun.

Ook worden enkelvoudige of bilaterale longlaesies geïsoleerd.

symptomatologie

In de eerste stadia van zijn ontwikkeling kan de ziekte doorgaan zonder enige uiting van tekenen. In sommige gevallen is er een lichte manifestatie van deze symptomen:

• droge hoest, vaak in de ochtend;
• kortademigheid, maar alleen na intensieve lichamelijke activiteit;
• algemene zwakte en malaise;
• slaapstoornissen;
• intermitterende pijn in de borst;
• vermoeidheid;
• gewichtsverlies.

Naarmate de ziekte vordert, worden de symptomen aangevuld met de volgende klinische manifestaties:

• aanhoudende natte hoest;
• piepende ademhaling tijdens het ademen;
• verhoogde pijn op de borst;
• intense duizeligheid;
• oorzaakloze zwakte;
• cyatonisch, d.w.z. de blauwachtige tint van de huid;
• verdikking van de vingers, wat het symptoom van "drumsticks" wordt genoemd;
• vervorming van het borstbeen, het wordt tonvormig;
• kortademigheid, zelfs in volledige rust;
• aritmie;
• atrofie van de intercostale spieren.

Het symptoom van "drumsticks"

Hoe groter het aantal niet-functionerende weefsels, des te intenser de ernst van de symptomen van diffuse pulmonaire longfibrose, waardoor de onderliggende ziekte moeilijker wordt.

diagnostiek

In het diagnostisch plan hebben de gegevens van instrumenteel onderzoek van de patiënt de meest waardevolle informatie, maar in de eerste plaats moet de longarts zelfstandig het volgende uitvoeren:

• de geschiedenis van de ziekte bestuderen - om de ziekte te identificeren die heeft geleid tot de ontwikkeling van een vergelijkbare pathologie;
• verzameling en analyse van de geschiedenis van het menselijk leven - vaststellen van het feit van verslaving aan slechte gewoonten of de penetratie van een vreemd voorwerp;
• een gedetailleerd onderzoek van de patiënt, waarbij de vorm van de borstkas en de toestand van de huid worden geëvalueerd, evenals het luisteren met een stethoscoop;
• patiëntinterview - dit is nodig zodat de arts de intensiteit kan bepalen waarmee de klinische symptomen van diffuse pulmonaire fibrose tot uitdrukking worden gebracht.

Instrumentale diagnostische procedures worden gepresenteerd:

• Röntgen- en pulmonaire echografie;
• bronchografie en angiopulmonografie;
• CT en MRI van het aangetaste orgaan;
• ventilatie scintigrafie;
• spirometrie en pneumotachografie;
• plethysmografie en bronchoscopie;
• transbronchiale longbiopsie.

Laboratoriumstudies zijn gericht op de implementatie van algemene en biochemische analyse van bloed, PCR-monsters en bacteriële sputumkweek.

Tijdens differentiële diagnose onderscheidt diffuse pneumosclerose zich van dergelijke aandoeningen:

behandeling

Het behandelingsschema wordt voor elke patiënt afzonderlijk gemaakt en is volledig afhankelijk van de etiologische factor, maar is in alle gevallen conservatief. Allereerst krijgen patiënten medicatie te zien, namelijk:

• expectorantia;
• geneesmiddelen die slijm verdunnen;
• bronchospasmolytica die helpen tegen dyspneu;
• hartglycosiden - om de normale bloedsomloop te herstellen;
• glucocorticoïden;
• antimicrobiële middelen;
• immunomodulatoren.

Onder fysiotherapeutische procedures zijn de meest effectieve:

• echografie;
• inhalatie;
• diathermie;
• UHF;
• bronchoalveolaire lavage;
• zuurstoftherapie.

Bovendien moet de behandeling van diffuse pulmonale longfibrose noodzakelijkerwijs de implementatie omvatten van:

• ademhalingsoefeningen;
• Oefening therapie;
• therapeutische massage van de borst.

Verbied het gebruik van therapeutische methoden voor alternatieve geneeswijzen niet - voor de bereiding van medicinale afkooksels en infusen gebruik:

• brandnetels;
• salie;
• aloe;
• berk knoppen;
• linden bloemen;
• bieten;
• agave;
• gedroogd fruit.

Behandeling met folkremedies moet worden goedgekeurd door de behandelend arts, anders kan verergering van het probleem en verhoogd risico op het ontstaan ​​van gevolgen niet worden uitgesloten.

Preventie en prognose

Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, wordt het aangeraden om deze eenvoudige regels te volgen:

• verlaat alcohol en tabak volledig;
• breng meer tijd buitenshuis door;
• voorkomen van verwondingen aan de borst en penetratie van vreemde voorwerpen in de bronchiën;
• correct toepassen van medicinale stoffen, strikt volgens de aanbevelingen van de arts;
• eliminatie van interactie met pneumotoxische stoffen;
• tijdig diagnostiseren en elimineren van pathologieën die leiden tot diffuse pneumosclerose - hiervoor moet u meerdere keren per jaar een volledig preventief onderzoek bij een medische instelling ondergaan.

De prognose van diffuse pneumosclerose wordt bepaald door de ernst van de onderliggende pathologie. De dood is vaak te wijten aan de ontwikkeling van complicaties zoals het longhartsyndroom, de toevoeging van een secundaire bacteriële infectie, pneumomycose en tuberculose.

Als u denkt dat u diffuse pneumosclerose heeft en de symptomen die kenmerkend zijn voor deze ziekte, dan kan uw longarts u helpen.

We raden ook aan om onze online ziektediagnoseservice te gebruiken, die mogelijke ziekten selecteert op basis van de ingevoerde symptomen.

Ziekten met soortgelijke symptomen:

Pneumosclerose (overeenkomende symptomen: 8 van de 16)

Pneumosclerose is een pathologisch proces waarbij longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Als gevolg hiervan treedt ademhalingsfunctieproblemen op.

Doorgaans beschouwen clinici dit pathologische proces niet als een onafhankelijke nosologische vorm.

Dit wordt verklaard door het feit dat longfibrose is een complicatie van de reeds progressieve afwijkingen in het lichaam, of ontwikkelen als gevolg van de nadelige effecten van endogene factoren.

... Chronische pneumonie (overeenkomende symptomen: 7 van de 16)

Chronische pneumonie is een ontsteking van de longen, als gevolg van de progressie waarvan de zachte weefsels van het orgel worden aangetast. Het draagt ​​zo'n naam, omdat het proces zich voortdurend herhaalt en wordt gekenmerkt door perioden van exacerbaties en afvalligen van symptomen.

... Myocarditis (overeenkomende symptomen: 6 van de 16)

Myocarditis is een generieke naam voor ontstekingsprocessen in de hartspier of het myocard. De ziekte kan verschijnen op de achtergrond van verschillende infecties en auto-immuun laesies, blootstelling aan toxinen of allergenen.

Er is primaire ontsteking van het myocardium, dat zich ontwikkelt als een onafhankelijke ziekte, en secundair, wanneer hartpathologie een van de belangrijkste manifestaties is van systemische ziekte.

Met tijdige diagnose en complexe behandeling van myocarditis en de oorzaken ervan, is de prognose voor herstel het meest succesvol.

... Leukocytose (overeenkomende symptomen: 6 van de 16)

Leukocytose is de verandering in het absolute niveau van leukocyten in de bloedbaan van een persoon. Deze aandoening wordt gekenmerkt door een verschuiving naar links van de leukocytenformule.

Volgens de ICD-10, leukocytose - is geen ziekte, maar een merkwaardige reactie van het organisme als geheel op de negatieve impact van bepaalde factoren (kunnen optreden bij ziekte, wanneer de voedselinname tijdens de zwangerschap bij vrouwen na de bevalling, etc.).

De snelle groei van leukocyten in het bloed of de urine is een van de significante diagnostische tekenen.

... Echinococcosis (overeenkomende symptomen: 6 van de 16)

Echinococcosis is een parasitaire aandoening die veel voorkomt bij de mens. Over de hele wereld is het ongelijk verdeeld. Frequente gevallen van morbiditeit worden genoteerd in die landen waar landbouwactiviteit de overhand heeft. Echinococcus kan elk orgaan in het menselijk lichaam aanvallen. Echinococcosis ontwikkelt zich bij kinderen, maar ook bij volwassenen van verschillende leeftijdsgroepen.

Diffuse pneumosclerose: tekenen, symptomen, diagnose en behandeling:

Diffuse pneumosclerose is een ernstige ziekte die tot uiting komt in secundaire veranderingen in het pulmonaire parenchym (epitheelcellen). Het wordt vervangen door bindweefsel, wat leidt tot een afname van het ademhalingsoppervlak en gepaard gaat met duidelijke verstoringen in het ademhalingsproces.

Wat veroorzaakt diffuse pneumosclerose? Welke symptomen duiden op de aanwezigheid ervan? Hoe is de diagnose? Wat is nodig om het te behandelen? Dit en nog veel meer wordt besproken.

redenen

Er zijn veel factoren die het optreden van diffuse pulmonale pneumosclerose veroorzaken. Elk van hen kan het begin van de ontwikkeling van verschillende soorten ziekten veroorzaken. Dus pneumosclerose van de ene soort of een andere heeft zijn eigen redenen. Ze kunnen in de volgende lijst worden onderscheiden:

• Niet-specifieke pneumosclerose. Oorzaken: pneumonie (abces, aspiratie, bacterieel), bronchiëctasie, trauma of longinfarct, penetratie van vreemd lichaam in de bronchiën.
• Specifieke pneumosclerose. Oorzaken: langdurige huidige schimmel pneumonie, syfilis, pulmonale echinococcosis, parasitaire invasies (toxoplasmose, amebiasis), tuberculose, chronische bronchitis.
• Toxische pneumosclerose. Oorzaken: blootstelling aan gevechtsgassen, industriële verontreinigende stoffen, hoge concentraties van smog, ozon, sigarettenrook en zelfs zuurstof. Al het bovenstaande is geassocieerd met professionele letsels van de longen: berylliose, asbestose, talcosis, silicose.
• Alveolaire pneumosclerose. Reden: fibroserende alveolitis van allergische oorsprong. Het komt voor als gevolg van inademing van schimmelsporen en het nemen van bepaalde medicijnen (methotrexaat, sulfonamiden en nitrofuranen). Het draagt ​​ook bij aan de ontwikkeling van Beck's sarcoïdose, collagenose, Wegener's granulomatosis, Hammen-Rich syndrome en pulmonale hemosiderosis.
• Dysplastische pneumosclerose. Reden: malformatie van de longen, enzymopathie (aangeboren tekort aan alfa-1-antitrypsine en cystic fibrosis), hartaandoeningen, bestralingspneumonitis, amyloïdose, pulmonale hypertensie, angiitis, longembolie.

De exacte reden voor het optreden van diffuse long pulmonaire longfibrose zal pas worden vastgesteld na het onderzoek en de gedetailleerde diagnose door de arts.

symptomen

In een vroeg stadium manifesteert de ziekte zich praktisch niet. Maar verdere tekenen van diffuse pulmonaire pneumosclerose doen zich voelen. Hun manifestaties zijn als volgt:

• Kortademigheid. In het begin gebeurt het alleen tijdens lichamelijke inspanning. In de loop van de tijd vordert de persoon en maakt hij zich zorgen, zelfs in rust.
• Droge aanhoudende hoest. Vooral pijnlijk in de ochtend. Verhoogt tijdens geforceerde ademhaling.
• Purulente bronchitis (als de ziekte infectieus is).
• Vermoeidheid.
• Pijn in het borrelende karakter van de borst.
• Onredelijk gewichtsverlies
• Duizeligheid.
• Zwakte en apathie.
• Kolbovidnoe verdikking van de vingerkootjes.
• Borst misvorming.
• Mediastinale dislocatie.
• Afname van intercostale ruimtes.

Als u niet tijdig let op tekenen van diffuse pneumosclerose en geen hulp zoekt, leidt dit tot de progressie of verergering van de onderliggende ziekte. Bovendien zal in de loop van de tijd het volume niet functionerend longweefsel toenemen en dit leidt tot ernstige ademhalingsproblemen.

diagnostiek

Behandeling van diffuse longfibrose kan alleen worden voorgeschreven door een hooggekwalificeerde specialist, die vóór deze gesprekken de patiënt onderzoekt. Veel mensen identificeren zelfs bij het eerste consult van de longarts risicofactoren voor sclerotische veranderingen in de longen en tekenen van respiratoir falen.

Naast het onderzoek en onderzoek omvat de diagnose van diffuse pneumosclerose de volgende procedures:

• X-ray en CT-scan van de longen. Hiermee kunt u een foto van de onderliggende ziekte zien, aangevuld met tekenen van pneumosclerose. Deze omvatten een verkleinde long, emfyseem, misvorming van het pulmonaire patroon, enz.
• Angiopulmonografie en bronchografie. Deze methoden bieden de mogelijkheid om de veranderingen in de vaten en de bronchiën te zien en om te verduidelijken hoe vaak ze zijn.
• Ventilatiescintigrafie. Met deze procedure kunt u de schending van ventilatie-perfusieverhoudingen bepalen.
• Plethysmografie, pneumotachografie en spirometrie. Al deze methoden zijn gericht op het bestuderen van de functie van externe ademhaling. Met hun hulp is het mogelijk om een ​​schending van bronchiale doorgankelijkheid, Tiffno-index, afname in VC te identificeren.
• Bronchoscopie en transbronchiale longbiopsie. Het wordt gebruikt in gevallen waarin alle bovenstaande methoden niet helpen.
• Morfologische studie van biopsie. Hiermee kunt u diffuse pneumosclerose onderscheiden van andere aandoeningen met vergelijkbare symptomen.

Naast het bovenstaande moet de patiënt bloed doneren voor biochemische analyse, sputum voor bacteriecultuur en PCR-testen ondergaan.

antibiotica

Nu kunt u praten over hoe u diffuse pulmonale longfibrose behandelt. In de regel schrijven artsen de volgende antibiotica voor:

• "Oletetrin". Bacteriostatisch, met een breed werkingsspectrum. Snel geabsorbeerd, begint te werken na een uur na het aanbrengen. In staat om te gaan met longontsteking, sinusitis, bronchitis, cholecystitis, prostatitis en vele andere infectieziekten.
• "Amoxicilline". Deze semi-synthetische penicilline wordt aanbevolen gelijktijdig te nemen met de bètalactamaseremmer, clavulaanzuur. In deze combinatie produceert het gereedschap een snel en langdurig effect.
• "Azithromycine". Macrolide-antibioticum heeft een bacteriostatisch effect dat zowel intracellulaire als extracellulaire pathogenen beïnvloedt. Helpt om snel om te gaan met infectieuze pathologieën.
• "Ciprofloxacin". Fluoroquinolone-medicijn, veel gebruikt in KNO en oogheelkunde. Vernietigt bacteriën, verstoort de synthese van hun DNA, heeft een bacteriedodend effect. Deze tool wordt zelfs voorgeschreven aan patiënten met verminderde activiteit van het immuunsysteem.

In de regel duurt antibiotica niet lang - tot 5 dagen. Maar de duur van de kuur, evenals de dosering, wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de kenmerken van de ziekte.

expectorantia

Ze zullen in elk stadium moeten opnemen - of het nu een gematigde diffuse pneumosclerose of hardlopen is. Omdat het hoesten een persoon kwelt in alle stadia, en verlichting van dit symptoom nodig is. Effectieve medicijnen zijn:

• "Acetylcysteine". Mucolytisch middel dat het volume van sputum verhoogt en de ontlading ervan vergemakkelijkt. Het stimuleert ook de bronchiale mucosale cellen, heeft een antioxiderende en ontstekingsremmende werking.
• "Fluimucil". De analoog van het vorige medicijn, komt alleen niet in poedervorm, maar in de vorm van bruisende, in water oplosbare tabletten.
• "ACC". Ook verkrijgbaar in bruistabletten. Het wordt aanbevolen om het niet alleen te gebruiken voor behandelingsdoeleinden, maar ook als onderdeel van preventie. Dit is een effectieve remedie - bij veel patiënten werd een afname van de ernst en frequentie van exacerbaties opgemerkt.
• "Broomhexine". Het heeft een slijmoplossend effect en vermindert de viscositeit van bronchiale afscheidingen.
• "Ik ambrogeksal". Dit medicijn heeft een slijmoplossend, mucolytische en secretolytische werking. Er zijn analogen - "Lasolvan" en "Ambroxol".

Het principe van toepassing van deze medicijnen is eenvoudig - 3-4 keer per dag na de maaltijd.

glucocorticosteroïden

Deze geneesmiddelen zijn medicinale stoffen van synthetische of natuurlijke oorsprong, die verband houden met de hormonen die door de bijnierschors worden geproduceerd. En ze worden gebruikt bij de behandeling van diffuse pulmonaire fibrose.

Patiënten nemen deze glucocorticosteroïden meestal:

• "Prednisolon". Stabiliseert lysosomale membranen, remt de functie van weefselmacrofagen en leukocyten, wat het ontstekingsremmende effect veroorzaakt.
• "Dexamethasone". Effectieve glucocorticosteroïde, die is gebaseerd op natriumfosfaat. Het moet met de grootste omzichtigheid worden genomen, omdat in grote doses het medicijn de prikkelbaarheid van hersenweefsel verhoogt en de drempel van aanvalsactiviteit verlaagt.
• "Medopred". Een krachtig medicijn dat wordt getoond tijdens gevorderde stadia van de ziekte. Het heeft anti-shock, anti-allergische, ontstekingsremmende en immunosuppressieve effecten.

Deze geneesmiddelen zijn verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, tabletten en uitwendige zalven. Maar in de behandeling van diffuse pulmonale longfibrose schrijven artsen gewoonlijk injecties voor.

Andere medicijnen

Afhankelijk van het geval kunnen artsen ook de volgende medicijnen voorschrijven:

• Azathioprine, Azanin, Azamun, Imuran. Dit zijn immunosuppressiva - geneesmiddelen die het immuunsysteem kunstmatig onderdrukken en een cytostatisch effect hebben. Tot nu toe is niet precies bepaald of de inname van deze medicijnen de vervanging van gezonde cellen door fibroblasten vertraagt ​​of niet, maar het verloop van de ziekte maakt deze methode veel gemakkelijker.
• "Penicillamine". Dit medicijn wordt in zeldzame gevallen voorgeschreven. En alleen als de patiënt wordt behandeld in een ziekenhuis - zodat er een mogelijkheid is om de samenstelling van bloed en urine te controleren. Deze tool schendt de synthese van collageen in het lichaam, waardoor het immuunsuppressieve en ontstekingsremmende effect wordt veroorzaakt. Tegelijkertijd moet de patiënt vitamine B6 nemen.
• "Fibrinolizin", "Lidaza", "Trypsin". Deze medicijnen helpen fibreuze formaties verzachten. Ze dragen ook bij tot de verdunning van exsudaten met verhoogde viscositeit. Ze moeten uitsluitend bij inademing worden gebruikt.
• Amlodipine, Corvadil, Normodipine, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipine. Dit zijn calciumion-antagonisten. Ze stoppen de vasculaire spasmen, helpen de spieren van het ademhalingssysteem te ontspannen en passen het werk van het myocard aan in condities van de ziekte, die worden gekenmerkt door een gebrek aan zuurstof als gevolg van verhoogde druk in de longslagader.
• Trental, Pentoxifylline, Captopril. Deze geneesmiddelen hebben een positief effect op de algemene oxygenatie van het bloed, verbeteren de bloedsomloop en dragen bij aan de toevoer van zuurstof naar het myocardium.

In aanvulling op het bovenstaande moeten patiënten vitaminen PP, P, E, B6, B1 en C gebruiken. Medicamenteuze therapie verzwakt het immuunsysteem enorm, en op dit moment hebben patiënten eenvoudig voedingsstoffen nodig om basisfuncties te behouden.

Folk remedies

Ze moeten ook worden vermeld bij de behandeling van diffuse pulmonaire fibrose. De volgende tools zijn vooral populair:

• Meng in gelijke hoeveelheden tijm, zoete klaver, moeder-en-stiefmoeder, driekleur violet, oregano, elecampane, wortel van Althea en zoethout, vlier en weegbree. Neem 1 eetl. l. de resulterende verzameling en giet een glas kokend water. Kook gedurende 5 minuten en geef dan een uur om te laten trekken, druk. Drink driemaal per dag, 100 ml. Je kunt afkooksels van elke component afzonderlijk koken.
• Neem 2 eetlepels. l. pijnboomknoppen en eucalyptusbladeren, giet water (1,5 liter) en laat langzaam vuren. Kook gedurende 20 minuten. Laat het vervolgens iets afkoelen en gebruik het voor inhalatie met stoom.
• Was hele havergranen (2 el.) En voeg water toe (1 l). Om gedurende 40 minuten onder het deksel op laag vuur te laten sudderen. Buig de bouillon en laat hem afkoelen. Drink 150 ml driemaal daags.
• Meng aloë-sap (100 ml), kan of boekweit honing (100 ml) en droge rode wijn (250 ml). Stuur gedurende 10 dagen naar een donkere plaats. Na de tijd kan worden genomen - 2-3 keer per dag, 1 eetl. l.
• Verpletterde verse brandnetelblaadjes (250 g) giet in een pot en giet wodka (0,5 l). Stuur voor een week een donkere plaats. Solliciteer dan - drink driemaal per dag gedurende 1 theelepel. voor het eten.
• Meng in gelijke verhoudingen tarwegras, sint-janskruid, heide, brandnetel en zijrivier. Maak een afkooksel volgens de instructies van het eerste recept. Je kunt rozenbottels, zwarte besbladeren, aardbeien of weegbree toevoegen.

Bij diffuse pneumosclerose kunnen volksremedies helpen, maar ze elimineren de oorzaak niet, maar verlichten alleen de symptomen. Daarom is de passage van medicamenteuze behandeling noodzakelijk.

het voorkomen

Diffuse pneumosclerose wordt vaak bemoeilijkt door pulmonaal hart, arteriële hypoxemie, de toevoeging van een secundaire infectie en respiratoire insufficiëntie. Om dit te voorkomen, is het noodzakelijk om bij de allereerste symptomen een arts te raadplegen om met de behandeling te beginnen.

Maar het is beter om de ontwikkeling ervan te voorkomen. Hiervoor heeft u nodig:

• Tijdig behandelen van ziekten die kunnen leiden tot pneumosclerose.
• Geef slechte gewoonten op en probeer passief roken te vermijden.
• Jaarlijks fluorografie als preventieve maatregel ondergaan.
• Do not self-medicate en verlaat het irrationele gebruik van drugs.
• Verbeter de immuniteit: evenwichtige voeding, lichamelijke inspanning toevoegen, volledig ontspannen.
• Vermijd longschade.

En natuurlijk is het nodig om langer in de frisse lucht te lopen en, indien mogelijk, regelmatig naar de zee te gaan. Of in ieder geval naar het bos, naar de rivier.

vooruitzicht

Er is al veel gezegd over de oorzaken, symptomen en behandeling van diffuse pulmonaire fibrose. Hoeveel leven er met deze ziekte? In feite is er geen definitief antwoord op deze vraag. De prognose hangt af van het stadium waarin de ziekte werd ontdekt en de tijdigheid van de behandeling.

Als een persoon de symptomen negeert, zal de ziekte verder gaan en leiden tot hartfalen. Na verloop van tijd zien de longen eruit als een poreuze spons en elke ademhaling zal ongelooflijk hard zijn. In het beste geval wordt iemand geconfronteerd met een handicap, in het slechtste geval met de dood in de komende jaren.

Maar de behandeling die in een vroeg stadium is gestart, biedt een goede prognose. Als alle medische aanbevelingen worden gevolgd, natuurlijk. Ook kan de persoon bijdragen aan het verbeteren van de kwaliteit van zijn leven door in de frisse lucht te wandelen en een gezonde levensstijl te leiden.

Diffuse pneumosclerose: oorzaken, symptomen en behandeling

Diffuse pneumosclerose wordt beschouwd als een relatief zeldzame ziekte, hoewel de incidentie de laatste jaren aanzienlijk is toegenomen. De redenen hiervoor zijn onduidelijk. Meestal verschijnen de eerste symptomen van deze ziekte bij mensen ouder dan 50 jaar.

Wat is het

Diffuse pneumosclerose is een ziekte die wordt gekenmerkt door proliferatie van bindweefsel in de long, dat longweefsel vervangt.

Tegelijkertijd wordt het proces van gasuitwisseling gestoord, de bronchiën gedeformeerd, de long wordt dichter, krimpt en stopt normaal te functioneren.

Anders dan bij lokale diffuse pulmonaire fibrose verspreidt zich het lichaam. Mensen van elke leeftijd zijn ziek, vaker mannen.

symptomen

Het meest voor de hand liggende teken van diffuse pneumosclerose wordt ademhalingsmoeilijkheden. Als gevolg van zuurstofgebrek en de noodzaak om vaak te ademen, wordt de huid van een persoon blauwachtig. Tegelijkertijd lijdt de algemene toestand van het lichaam - een persoon ontwikkelt:

• vermoeidheid;
• er is een gewichtsdaling;
• zwakte;
• duizeligheid.

In de regel worden mensen behandeld met diffuse pulmonaire fibrose in ernstige stadia van de ziekte. Om een ​​diagnose te stellen, moet een arts een grondig onderzoek ondergaan. Wanneer naar de patiënt in de ademhaling wordt geluisterd, zijn piepende ademhaling en karakteristiek gefluit hoorbaar.

De benoeming van een röntgenonderzoek zal laten zien wat voor soort ziekte het personage heeft en hoeveel van de long wordt aangetast. Soms is het nodig om computertomografie te ondergaan om de diepere kenmerken van de ziekte te achterhalen.

Oorzaken van ontwikkeling

De oorzaken van de ontwikkeling en ontwikkeling van pneumosclerose in het lichaam kunnen verschillen. Meestal is het een patnavischenie, die zich ontwikkelt tegen de achtergrond van bestaande problemen met de ademhalingsorganen. Ziekten die de ontwikkeling van een stoornis kunnen veroorzaken, zijn de volgende:

• longontsteking;
• tuberculose;
• voetschimmel;
• pleuritis;
• verwondingen en verwondingen van de borstkas en longweefsel.

Een belangrijke rol speelt de erfelijke factor. Een pathogenese ontstaat en vordert in het geval van onvoldoende gebruik en lage effectiviteit van anti-inflammatoire geneesmiddelen bij de behandeling van de bovengenoemde ziekten. Het optreden van een overtreding kan worden veroorzaakt door de ontwikkeling in het lichaam van hemodynamische stoornissen in het werk van het systeem van de longcirculatie.

De progressie van pneumosclerose in het lichaam kan worden veroorzaakt door het innemen van een aantal medicijnen, zoals bijvoorbeeld Apressin en Cardaron. Risicofactoren die bijdragen aan de progressie van de stoornis zijn slechte gewoonten in de vorm van roken en langdurig verblijf in gebieden met ongunstige milieuomstandigheden.

Andere aspecten die een negatief effect op het menselijk lichaam kunnen hebben en de ontwikkeling van de ziekte kunnen veroorzaken zijn schadelijke industriële productie, werk in de mijnindustrie, professionele bezetting van scherp glas, constructie, polijsten.

Het mechanisme van de ontwikkeling van de ziekte hangt grotendeels af van de redenen die het hebben veroorzaakt. De belangrijkste symptomen van de ziekte:

• verminderde longventilatiecapaciteit;
• verminderde bronchiale drainagefunctie;
• verslechtering van de circulatie van bloed en lymfe in de luchtwegen.

Het optreden van stoornissen en vernietiging van de alveoli van het longweefsel veroorzaakt de voortgang van het proces van het vervangen van de morfostructuren van het pulmonaire parenchym door bindweefselformaties. Bloedstoornissen die gepaard gaan met de progressie van bronchopulmonale en vasculaire pathologie, veroorzaken ook de opkomst van pneumosclerose.

Hoge waarschijnlijkheid van optreden van patnarushiya in het geval van ontstekingsprocessen in de longen in het lichaam vereist speciale zorg. De gevolgen van onnauwkeurige medische maatregelen kunnen ernstige complicaties zijn - tot de dood toe. Het is erg moeilijk om zich te ontdoen van pneumosclerose die is begonnen met de vooruitgang.

Behandeling van folk remedies

Behandeling van diffuse pulmonaire fibrose met folkremedies is mogelijk, maar alleen na goedkeuring door de behandelende arts. Er zijn dus verschillende eenvoudige effectieve recepten.

Methode één. Het is noodzakelijk om 200 gram brandnetel te nemen en 500 ml wodka erop te gieten. Op de top van het vaartuig wordt gesloten met gaas. Het is noodzakelijk om deze remedie gedurende de dag op een heldere plaats aan te dringen en dan gedurende 6 dagen op een donkere plaats. Na het verstrijken van een bepaalde tijd wordt alles gefilterd en ingedrukt. Tinctuur is klaar. Het is noodzakelijk om het 2 keer per dag te accepteren, op een lege maag op één theelepel in 30 minuten voorafgaand aan de maaltijd.

Gebruik de tinctuur totdat deze eindigt.