Biseptol

Tot op heden is het geneesmiddel Biseptol in de geneeskunde bekend als een effectief antibacterieel middel. Voor een klein bedrag, kan het volledig worden gekocht bij elke apotheek, en in sommige gevallen kan het medicijn worden ingenomen zonder eerst een arts te raadplegen.

Bovendien wordt het medicijn actief gebruikt voor de behandeling van prostatitis bij mannen in combinatie met andere geneesmiddelen. Laten we in meer detail bekijken hoe Biseptol helpt.

structuur

Het medicijn bevat twee hoofdcomponenten: sulfamethoxazol en trimethoprim.

De suspensie bevat dergelijke extra componenten als natriumzout, citroenzuur, water, propyleenglycol. Siroop is bedoeld voor kinderen, omdat het zoet is naar de smaak.

Ampullen worden alleen gebruikt om patiënten in het ziekenhuis te behandelen, ze bevatten ook aanvullende stoffen: natrium, alcohol, ethanol, water.

Tabletten zijn rond, lichtgeel van kleur. Naast de hoofdsubstantie bevatten ze ook zetmeel, talk, polyvinylalcohol.

Formulier vrijgeven

Biseptol wordt geproduceerd in verschillende toedieningsvormen:

• Tabletten (120 mg, 480 mg) door 20 stuks in te pakken, in elke blisterverpakking op 10 tabletten, dus bij het inpakken van karton zijn er 2 blisters.
• Suspensie voor inwendig gebruik (80 ml) bevindt zich in een bruine doorzichtige fles.
• Ampullen voor injectie (8 ml).

Farmacologische werking

Biseptol wordt altijd voorgeschreven in combinatie met andere antibacteriële middelen. De belangrijkste actieve ingrediënten in het preparaat vernietigen bacteriën actief. Biseptol verschilt van andere middelen doordat het in staat is bacteriën te vernietigen die niet afsterven van geneesmiddelen die behoren tot de klasse van sulfonamiden. Stoffen in het medicijn, die het metabolisme van pathogene bacteriën in het lichaam schenden, vernietigen ook de synthese van foliumzuur, waardoor micro-organismen afsterven. Om te begrijpen wat Biseptol helpt, is het noodzakelijk om de bijgevoegde instructies te lezen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De componenten van het medicijn worden snel verspreid door het lichaam, komen in de nieren, longen, prostaatklier en vaginale afscheidingen. Bovendien kunnen stoffen door de placenta naar de foetus gaan en in de moedermelk terechtkomen. Een grote concentratie in het lichaam wordt al na één uur na toediening waargenomen. Biseptol wordt tien uur na inname in de urine uitgescheiden.

Hoe Biseptol te nemen: indicaties en contra-indicaties

Biseptol wordt ingenomen als patiënten verschillende ziektes hebben die door bacteriën worden veroorzaakt. Er moet aan worden herinnerd dat het medicijn wordt beschouwd als een antibioticum van de tweede rij, en dat het geen invloed heeft op veel schadelijke micro-organismen, wordt voorgeschreven in het geval dat pathogene bacteriën resistent zijn tegen eerstelijns-antibiotica.

Het medicijn werkt actief tegen ontsteking van het neusslijmvlies, namelijk rhinitis, faryngitis, laryngitis. In dit geval kan het medicijn zonder extra sterk in zijn actiemiddelen worden toegediend.

Om een ​​specifieke ziekte te genezen, moet u weten hoe u Biseptol moet nemen.

Het medicijn helpt bij mannen de ontsteking van de prostaatklier te verlichten, het verloop van prostatitis te verlichten, daarnaast vernietigt het de bacteriën die in de baarmoederaanhangsels bij vrouwen zijn verschenen, verwijdert het infecties van de nieren, blaas, urethra.

Biseptol beïnvloedt de bacteriën die zich in de spijsverteringsorganen hebben gevestigd, helpt bij het omgaan met gastritis, pancreatitis, enterocolitis. Het antibioticum verlicht ontstekingen gevormd in de lever, gal met een purulent proces.

Biseptolum in tabletvorm wordt gebruikt voor acute infecties die zijn ontstaan ​​in het spijsverteringskanaal.

Contra

Ondanks het feit dat Biseptol niet als een sterk antibioticum wordt beschouwd, kan het niet voor sommige ziekten worden gebruikt:

• Met individuele intolerantie voor de componenten waaruit het medicijn bestaat.
• Met parenchymale pathologie van de lever, wanneer de cellen van het orgel worden geremd.
• Bij acuut nierfalen, vooral wanneer het niet mogelijk is om de staat van de nieren in het ziekenhuis te controleren.
• Met bloedarmoede, wat gepaard gaat met een tekort aan foliumzuur in het lichaam.
• Met schendingen van de bloedfunctie en de veranderingen ervan.
• Tijdens zwangerschap en borstvoeding hebben de actieve bestanddelen van het medicijn ertoe geleid dat het lichaam aan foliumzuurgebrek begint te lijden, het wordt namelijk als het belangrijkste beschouwd in deze periode.

Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u een specialist raadplegen, omdat alle contra-indicaties moeten worden bepaald voordat met de behandeling wordt gestart.

Bijwerkingen

Inname van Biseptol kan ervoor zorgen dat het lichaam een ​​ongewenste reactie vertoont, namelijk:

• Het spijsverteringsstelsel zal lijden, namelijk, braken, diarree, misselijkheid zal verschijnen, de lever en darmen zullen ontsteken, een dergelijke reactie kan optreden vanwege het feit dat een tekort aan foliumzuur wordt gevormd in het lichaam.
• Werk van de bloedsomloop breekt, bloedarmoede, leukopenie kan optreden. Bovendien kan het aantal bloedplaatjes in het bloedplasma afnemen, wat leidt tot trombocytopenie.
• Er zal een falen zijn in het urinestelsel, de nieren, de blaas zal ontvlammen, er kan een kleine hoeveelheid bloed in de urine verschijnen.
• Er zal hoofdpijn optreden, een persoon zal depressief worden, de stemming zal depressief worden, dit kan gepaard gaan met frequente duizeligheid, vasculaire spasmen.
• Er zal een allergie zijn, die zich manifesteert als een rode uitslag op de huid, terwijl de huid kan jeuken en branden, urticaria, angio-oedeem. In zeldzame gevallen, het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met anafylactische shock, die het gevolg was van de geleidelijke daling van de bloeddruk.

Deze bijwerkingen stoppen onmiddellijk nadat de patiënt stopt met het gebruik van Biseptol.

overdosis

Als u de voorgeschreven dosis van het geneesmiddel overschrijdt, kunt u vergiftiging ervaren in de vorm van misselijkheid, braken, duizeligheid, buikpijn, diarree, verwardheid. Met deze symptomen moet u onmiddellijk stoppen met het nemen van de medicatie en een arts raadplegen.

Vóór de medische behandeling moet de maag worden doorgespoeld en moet een symptomatische behandeling worden gestart. Als een persoon drie keer of vaker de normale dosis overschrijdt, kan een chronische overdosis optreden, wat leidt tot remming van de bloedcellen.

Om een ​​overdosis te voorkomen, moet u weten hoe u Biseptol moet nemen en de instructies duidelijk moet volgen.

wisselwerking

Biseptol kan niet tegelijkertijd worden ingenomen met geneesmiddelen die tot de klasse van diuretica behoren, meestal thiaziden, anders kan trombocytopenie optreden.

Als u gelijktijdig Biseptol en Fenytoïne gebruikt, kan een persoon een tekort aan foliumzuur hebben.

Salicylzuur, vervat in vele bereidingen, is in staat om het effect van dit antibioticum te versterken.

De gelijktijdige inname van ascorbinezuur en die preparaten die urine oxideren, kan tot kristallurie leiden.

In het geval van gelijktijdige toediening van tetracyclische antidepressiva, vermindert Biseptol hun effect.

Het medicijn remt de microflora in de vagina, in de darmen, en kan ook leiden tot een scheuring van anticonceptiva. Als een persoon dit medicijn neemt, moet hij drinken en probiotica gebruiken.

Biseptol: dosering en gebruiksaanwijzing

Biseptol voor prostatitis wordt volgens een afzonderlijk schema genomen. Als bij de patiënt een milde ziekte wordt vastgesteld, duurt de kuur niet langer dan 21 dagen.

In de eerste dagen schrijft de arts de maximaal toelaatbare dosis van het medicijn voor, 6 tabletten in twee doses.

De eerste drie pillen worden 's ochtends ingenomen, de laatste drie' s nachts. Een dergelijke dosering wordt als de meest correcte beschouwd in het acute verloop van de ziekte. De toestand van de patiënt verbetert op de derde dag na het begin van de behandeling.

Na het voltooien van een cursus moet een man een pauze nemen voor een maand, waarna hij opnieuw wordt getest en met een onbevredigend resultaat, de cursus wordt hervat.

Alvorens het geneesmiddel Biseptol in te nemen, moet de dosering met een specialist worden overeengekomen.

Het medicijn werkt in dit geval zacht maar effectief. Het medicijn vermindert het ontstekingsproces niet zelf, doodt ziekteverwekkers, als gevolg van hun dood verdwijnt de ontsteking onafhankelijk.

ampul

De medicatie-oplossing wordt in de ader geïnjecteerd. In deze vorm wordt het hulpmiddel voorgeschreven aan kinderen vanaf 12 jaar, met een enkele dosis niet meer dan 10 ml. Het medicijn wordt elke 12 uur in een ader geïnjecteerd.

tablets

Biseptol-tabletten worden tweemaal daags na 12 uur genomen. Volwassenen worden 950 mg tweemaal daags voorgeschreven.

ophanging

Suspensie wordt door volwassenen ingenomen in een dosering van 950 mg per dag. In ernstige vorm van de ziekte neemt de dosering toe tot 1430 mg.

Longontsteking wordt behandeld met het geneesmiddel Biseptol, waarvan de dosering wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van de patiënt, 100 g. per 1 kg gewicht.

Als een infectie wordt gevonden in de urine, is het noodzakelijk om 2 gram te nemen. medicatie tweemaal per dag. De cursus wordt voor elke patiënt afzonderlijk ingesteld, meestal niet langer dan twee weken.

Voor kinderen

Als het kind wordt gediagnosticeerd met een ontsteking van de urinewegen, acute otitis media, wordt in dit geval 45 mg van het geneesmiddel voorgeschreven per kg gewicht. Het medicijn wordt elke 12 uur ingenomen. Kinderen tot 12 jaar krijgen 2 keer per dag een suspensie voorgeschreven, het heeft een zoete smaak en wordt gemakkelijker geaccepteerd door het kind. De gebruikelijke dosering varieert van 2,5 ml voor baby's van 4-6 maanden en tot 10 ml voor kinderen van 12 jaar oud.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is verboden om het medicijn in te nemen als de vrouw in positie is en de baby borstvoeding geeft.

Verkoopvoorwaarden

U kunt medicijnen bij apotheken kopen en een recept van een arts is vereist.

Opslagcondities

Het medicijn wordt bewaard bij 25 graden.

Houdbaarheid

Biseptol kan niet langer dan 5 jaar worden bewaard.

Speciale instructies

Tijdens de periode waarin u dit medicijn neemt, moet u niet vergeten dat de werkzame stoffen de sterkte van anticonceptiva verminderen, daarnaast schendt het antibioticum de microflora in de vagina en darmen. De behandeling moet plaatsvinden tijdens het gebruik van probiotica.

analogen

• Groseptol;
• Berlotsid;
• Bactrim.

beoordelingen

Tatyana, Ulyanovsk

"Een goed medicijn, maar het helpt alleen als de ziekte niet sterk is, vooral in het beginstadium, in moeilijke situaties is een sterker antibioticum nodig."

Ilya, Tula

"Ik heb Biseptolum-genezen prostatitis in twee doses, hoewel de loop lang was, en tegelijkertijd heb ik niets anders geaccepteerd."

Prijs waar te kopen

Biseptol in alle vormen van afgifte kan worden gekocht bij apotheken.

De gemiddelde kosten van het medicijn in Rusland zijn:

• tabletten van 50 tot 150 roebel;
• ampullen van 140 tot 200 roebel;
• opschorting van 170 tot 220 roebel.

Biseptol is een mild antibioticum, dus het kan niet bij elke ziekte worden gebruikt. De actieve ingrediënten van het medicijn vernietigen de bacteriën, waardoor de ontsteking geleidelijk verdwijnt. In de regel wordt dit medicijn voorgeschreven in combinatie met andere middelen om het beste therapeutische effect te bereiken. Een enkele medicatie is toegestaan ​​in geval van kleine ontstekingen.

Biseptol: instructie, toepassing

Biseptol Beschrijving: Samenstelling en Vormen

Biseptol is verkrijgbaar in de vorm van witte tabletten met een gele tint, ronde, platte vorm met een facet en gravure "Bs".

Eén tablet bevat sulfamethoxazol 100 mg, trimethoprim 20 mg.

Hulpstoffen aanwezig in Biseptol: aardappelzetmeel, talk, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol.

Verkrijgbaar in twintig pillen in een blister, één blister in een kartonnen doos.

farmacologie

Biseptol is een combinatie antibacterieel middel dat sulfamethoxazol en trimethoprim bevat.

Sulfamethoxazol vernietigt de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen en voorkomt de opname van PABA in zijn molecuul.

Trimethoprim sulfamethoxazol maakt je sterker actie in strijd is met het herstel digidrofolievoy tetrahydrofoliumzuur - de actieve vorm van foliumzuur, die verantwoordelijk is voor het metabolisme van eiwitten en microbiële celdeling.

Dit is een breed-spectrum bactericide geneesmiddel.

Het is actief tegen grampositieve aërobe bacteriën, vele Gram-negatieve aerobe bacteriën: en tegen gram-positieve anaërobe bacteriën, protozoa en schimmels.

Virussen zijn resistent tegen het medicijn en tijdens de behandeling van virale ziekten is het niet effectief.

Biseptolum remt de vitale activiteit van de Escherichia coli, wat leidt op zijn beurt tot een daling van de synthese van thiamine, riboflavine en niacine en andere B-vitamines in de darm.

De duur van het therapeutisch effect is zeven uur.

Biseptol-getuigenis

Biseptol voorgeschreven bij het behandelen van patiënten met infectie- en ontstekingsziekten die worden veroorzaakt door bacteriën gevoelig zijn voor het geneesmiddel: luchtweginfecties, zoals bronchitis, longontsteking, longabces en empyeem; otitis en sinusitis; urogenitale infectieziekten, zoals salpingitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis, of naast seksueel overdraagbare aandoening door - gonorroe; ziekten van het maagdarmkanaal besmettingsgevaar, zoals tyfus en paratyfus, bacillaire dysenterie, cholera en diarree; infecties van de huid en weke delen - furunculosis en pyoderma.

Biseptol-applicatie

Het geneesmiddel moet na het eten worden ingenomen en voldoende gekookt water drinken. De dosering wordt individueel bepaald, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de aard van zijn ziekte.

Bij kinderen van drie tot vijf jaar wordt Biseptol aanbevolen om tweemaal daags 240 mg (twee tabletten van 120 mg) in te nemen; kinderen van zes tot twaalf nemen elk 480 mg, dat is vier tabletten tweemaal per dag of één grote 480 mg tablet per keer.

Tijdens pneumonie wordt de dosis als volgt berekend: 100 mg sulfamethoxazol per 1 kg lichaamsgewicht per dag. Het interval tussen de doses moet zes uur zijn, u moet dit twee weken doen.

Als gonnoroea wordt behandeld, is de dosis van het geneesmiddel 2 g (in termen van sulfamethoxazol) tweemaal per dag, het interval tussen de doses moet twaalf uur zijn.

Voor volwassen patiënten en kinderen vanaf twaalf jaar wordt het geneesmiddel voorgeschreven op 960 mg tweemaal daags, als langdurige behandeling 480 mg is met dezelfde frequentie per dag.

De opnameduur kan variëren van drie tot vijf dagen. Een enkele dosis neemt toe van dertig tot vijftig procent, als de ziekte chronisch is of zeer moeilijk te doorlopen.

Perifeer bloedbeeld is wat moet worden gecontroleerd als het tijdstip van toediening langer is dan vijf dagen of als de dosis van het geneesmiddel wordt verhoogd; Als er pathologische veranderingen zijn, moet u de behandeling met foliumzuur aanvullen met een dosis van 5-10 mg per dag.

Als een patiënt nierfalen heeft, moet Biseptol met 50% worden verminderd, namelijk de dagelijkse dosis.

Biseptol contra-indicaties en bijwerkingen

Contra-indicaties voor de ontvangst zijn de volgende ziekten: schade aan het leverparenchym; uitgesproken pathologie van de nierfunctie, als er geen mogelijkheid is om de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma te regelen; ernstig nierfalen (CC minder dan vijftien ml / min); ernstige bloedziekten (aplastische anemie, anemie geassocieerd met vitamine B12-deficiëntie, agranulocytose en leukopenie, megaloblastische anemie en anemie door foliumzuur deficiëntie); hyperbilirubinemie in de kindertijd; gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (risico op hemolyse). Ook kan het middel niet worden genomen door zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven, kinderen, van wie de leeftijd nog niet heeft bereikt drie jaar (het gaat om de toedieningsvorm van het geneesmiddel), mensen met overgevoeligheid voor het geneesmiddel of overgevoeligheid voor sulfonamiden in het algemeen.

Voor ziekten van de schildklier en astma, is het medicijn voorgeschreven, maar met uiterste voorzichtigheid. Hetzelfde geldt voor situaties waarin er geen foliumzuur in het lichaam is.

Bijwerkingen van Biseptol:

Vanaf de zijkant van het centrale en perifere zenuwstelsel kunnen pijn in het hoofd en duizeligheid voorkomen; zelden aseptische meningitis, depressieve en apathische toestanden, trillen van de ledematen, perifere neuritis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem kunnen bronchospasmen, verstikking, hoesten en pulmonaire infiltraten optreden.

Op het gebied van het spijsverteringsstelsel dergelijke verschijnselen optreden, zoals misselijkheid, braken, slechte eetlust, diarree, gastritis, gevoel van buikpijn, glossitis, stomatitis, cholestase, verhoogde levertransaminasen, hepatitis, in sommige gevallen met cholestatische geelzucht gepatonekroz en pseudomembraneuze enterocolitis en pancreatitis.

Het hematopoietische systeem leukopenie, neutropenie, trombocytopenie en agranulocytose, megaloblastische anemie, aplastische en hemolytische anemie en eosinofilie optreden, hypoprotrombinemie, methemoglobinemie.

polyurie, interstitiële nefritis, renale werking kristalluria, hematurie, toenemende ureumconcentraties hypercreatininemia en toxische nefropathie met oligurie en anurie: in het urogenitale systeem kan dergelijke verschijnselen optreden.

Het bewegingsapparaat kan reageren met artralgie, spierpijn.

Allergische reacties zijn in de volgende gevallen: jeuk, lichtgevoeligheid, huiduitslag en drug koorts, uitslag, erythema multiforme exudatieve (dit met inbegrip van Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (dwz Lyell syndroom), exfoliatieve dermatitis, allergische myocarditis, kunnen worden waargenomen significante of geringe toename van lichaamstemperatuur, angio-oedeem, hyperemie van de sclera.

Het metabolisme kan als volgt gestoord worden: hypoglycemie, hyperkaliëmie, hyponatriëmie.

De incidentie van bijwerkingen is echter klein en wordt over het algemeen normaal verdragen.

Biseptol tijdens zwangerschap

Het medicijn is volledig gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Toepassingsfuncties

Het geneesmiddel met speciale zorg en onder toezicht van een arts die is voorgeschreven aan patiënten met een allergische geschiedenis.

Als het medicijn langer dan een maand wordt ingenomen, zijn constante bloedonderzoeken nodig, omdat asymptomatische pathologieën kunnen optreden. Deze aandoeningen worden gecorrigeerd met behulp van geneesmiddelen met foliumzuur, het schendt de werking van Biseptol niet. Met grote voorzichtigheid wordt dit medicijn voorgeschreven aan patiënten met een gebrek aan foliumzuur en ouderen. Het is raadzaam bij langdurig gebruik om de behandeling in combinatie met foliumzuur uit te voeren.

Om kristallurie te voorkomen, moet u de uitscheiding van urine voortdurend controleren.

Tijdens de behandeling hoeft u niet veel producten met PABK te eten - peulvruchten, wortels, tomaten, spinazie en bloemkool.

Je moet zonlicht en UV-stralen vermijden, een gematigde tijd om in de zon te zijn.

AIDS-patiënten hebben een veel hoger risico op bijwerkingen, het is belangrijk om ze te controleren.

Symptomen van Biseptol Overdosis

Biseptol symptomen van overdosering omvatten: verlies van eetlust, intestinale koliek, gevoel van misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, verlies van bewustzijn, waarschijnlijk als koorts, hematurie, kristalurie. Vervolgens kunnen zich beenmergdepressie en geelzucht vormen.

Bij acute overdosis van trimethoprim risico van misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn en depressie, delirium, depressie van het beenmerg functie.

Er is geen bewijs dat de dosis co-trimoxazol levensbedreigend is.

Chronische toxiciteit: het gebruik van cotrimoxazol in hoge doses gedurende langere tijd kan leiden tot onderdrukking van de beenmergfunctie, uitgedrukt in trombocytopenie, leukopenie, anemie of megaloblastaire.

In dergelijke gevallen moet u het medicijn annuleren en een maagspoeling maken uiterlijk twee uur na inname, intensief drinken met behoud van de nierfunctie. U hebt ook de introductie van calciumfolinata nodig (5-10 mg per dag).

Interactie met andere drugs

Als u zowel biseptol als thiazidediuretica gebruikt, bestaat er een risico op trombocytopenie en bloeding.

Tijdens gelijktijdige toediening van pyrimethamine in doses van meer dan 25 mg / week neemt het risico op de vorming van megaloblastaire bloedarmoede toe.

Als diuretica met het geneesmiddel worden ingenomen, is het risico op trombocytopenie waarschijnlijker.

Benzocaine, procain en procaïnamide verminderen de effectiviteit van het medicijn.

Fenytoïne, barbituraten, PAS verhogen het tekort aan foliumzuur terwijl het wordt ingenomen met Biseptol.

Afgeleiden van salicylzuur versterken het effect van het nemen van Biseptol.

Ascorbinezuur, hexamethyleentetramine maakt het risico van het vormen van kristalluria hoger wanneer het geneesmiddel wordt ingenomen.

Geneesmiddelen die beenmerghematopoëse onderdrukken, verhogen het risico op myelosuppressie.

Biseptol vermindert de effecten van tricyclische antidepressiva.

Biseptol-prijs

De prijs van het geneesmiddel Biseptol varieert afhankelijk van de vorm van afgifte.

Biseptol-tabletten 120 mg liggen in het bereik van 40 roebel.

Biseptol 480 mg tabletten kosten ongeveer 100 roebel.

Biseptol 240 mg suspensie - van 140 roebel tot 160 roebel.

Biseptol-reviews

"Ik ben tegen antibiotica, ik beschouw ze als onveilig. Maar soms kun je niet zonder hen. Toen ik lang een kind had, hoestte, hielp niets. We probeerden "Biseptol", de verbetering kwam in twee dagen.
"Biseptol" wordt geproduceerd in zowel kinder- als volwassen doseringen, het is handig en er is ook siroop. Er zijn natuurlijk bijwerkingen, maar niet significant. "

Biseptol® (Biseptol®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten 120 mg: plat, rond, wit met een geelachtige tint, met een facet en gegraveerde "Bs".

480 mg tabletten: plat, rond, wit, met een geelachtige tint, met een facet, tekening en gravure "Bs".

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel bestaande uit sulfamethoxazol en trimethoprim. Sulfamethoxazol, vergelijkbaar in structuur met PABA, verstoort de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen en voorkomt de opname van PABA in zijn molecuul. Trimethoprim verbetert de werking van sulfamethoxazol, waardoor de reductie van dihydrofoliumzuur tot tetrahydrofoliumzuur wordt verstoord - de actieve vorm van foliumzuur, verantwoordelijk voor het eiwitmetabolisme en de microbiële celdeling.

Het is een breed-spectrum bactericide geneesmiddel, actief tegen de volgende micro-organismen: Streptococcus spp. (Hemolytische stammen zijn gevoeliger voor penicilline), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (met inbegrip van enterotoxigene stammen), Salmonella spp. (Inclusief Salmonella typhi en Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inclusief ampicillineresistentie stammen), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp. (In t. H. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, sommige species Pseudomonas (Pseudomonas aeruginosa uitzondering), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carinii, Chlamydia spp., (inclusief Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoa: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, pathogene schimmels, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Bestand tegen: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Viruses.

Remt de vitale activiteit van Escherichia coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thiamine, riboflavine, nicotinezuur en andere B-vitaminen in de darm.

De duur van het therapeutisch effect is 7 uur.

farmacokinetiek

Wanneer het wordt toegediend, worden beide componenten van het geneesmiddel volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max actieve bestanddelen van het medicijn worden na 1-4 uur waargenomen.

Trimethoprim penetreert goed in cellen en door weefselbarrières in de longen, nieren, prostaatklier, gal, speeksel, sputum, liquor. Trimethoprim-binding aan plasma-eiwitten 50%, T_1/2 is normaal 8,6-17 uur. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren (50% onveranderd).

Sulfamethoxazol: plasma-eiwitbinding is 66%, T_1/2 normaal 9-11 uur De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren, met 15-30% in actieve vorm.

Indicaties drug Biseptol ®

luchtweginfecties (bronchitis, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem, otitis, sinusitis);

infecties van het urogenitale systeem (pyelonefritis, urethritis, salpingitis, prostatitis), waaronder gonorrheal natuur;

infecties van het maagdarmkanaal (dysenterie, cholera, tyfeuze koorts, paratyfeuze koorts, diarree);

infecties van de huid en weke delen (pyoderma, furunculose, enz.).

Contra

overgevoeligheid voor co-trimoxazol, trimethoprim, sulfonamiden of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

leeftijd van kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm);

diagnose van schade aan het leverparenchym; ernstig nierfalen als het niet mogelijk is om de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma te bepalen (gebruik van creatinine met Cl wordt niet aanbevolen

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Biseptol ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Biseptol instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Het gecombineerde antibacteriële geneesmiddel bevat sulfamethoxazol en tremoprim.
Het medicijn: BISEPTOL®
De werkzame stof van het geneesmiddel: sulfamethoxazol, trimethoprim
ATC-codering: J01EE01
KFG: antibacterieel sulfanilamide-medicijn
Registratienummer: P №013420 / 01
Datum van registratie: 12/12/07
Eigenaar reg. Hon.: Farmaceutische werken Polfa in Pabianice Joint-Stock Company

Afgiftevorm Biseptol, medicijnverpakking en -samenstelling.

Witte tabletten met een geelachtige kleurtint, rond, plat, met een facet en gravure "Bs". Tablet 1 tabblad. Sulfamethoxazol 100 mg Trimethoprim 20 mg
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol.
20 stks - blisters (1) - verpakt karton.
Witte tabletten met een geelachtige kleurtint, rond, plat, met een facet, tekening en gravure "Bs". Tablet 1 tabblad. Sulfamethoxazol 400 mg Trimethoprim 80 mg
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol.
20 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking Biseptol

Het gecombineerde antibacteriële geneesmiddel bevat sulfamethoxazol en tremoprim.
Sulfamethoxazol, vergelijkbaar in structuur met PABA, verstoort de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen en voorkomt de opname van PABA in zijn molecuul.
Trimethoprim verbetert de werking van sulfamethoxazol, waardoor de reductie van dihydrofoliumzuur tot tetrahydrofoliumzuur wordt verstoord - de actieve vorm van foliumzuur, verantwoordelijk voor het eiwitmetabolisme en de microbiële celdeling.
Het is een bacteriedodend middel met een breed werkingsspectrum.
Actief tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Streptococcus spp., Waaronder Streptococcus pneumoniae (hemolytische stammen zijn vatbaarder voor penicilline), Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Nocardia asheroides, Enterococcus hecharius, een brazee, hij is een ziekte geworden, hij is een ziekte geworden, hij heeft een ziekte, hij heeft een antigeen syndroom. (inclusief Mycobacterium leprae, met uitzondering van Mycobacterium tuberculosis); gram-negatieve aërobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (met inbegrip van stammen enterotoksogennye), Salmonella spp. (inclusief Salmonella typhi en Salmonella paratyphi); Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae (inclusief ampicillineresistentie stammen), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Legionella pneumopbila, Providencia, sommige species Pseudomonas ( met uitzondering van Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., maar ook tegen Chlamydia spp. (inclusief Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); tegen gram-positieve anaëroben: Actinomyces israelii; voor de eenvoudigste: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; pathogene schimmels: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.
Resistentie tegen het geneesmiddel: Corynebacterium spp, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp, Leptospira spp, virussen....
Remt de vitale activiteit van Escherichia coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thiamine, riboflavine, nicotinezuur en andere B-vitaminen in de darm.
De duur van de therapeutische werking is 7 uur.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

zuiging
Na het innemen van het medicijn worden de actieve stoffen snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.
Cmax in plasma wordt bereikt binnen 1-4 uur na inname.
distributie
Trimethoprim penetreert goed in de weefsels en biologische omgeving van het lichaam: longen, nieren, prostaat, gal, speeksel, sputum, hersenvocht. De binding van trimethoprim aan plasma-eiwitten is 50%; sulfamethoxazol - 66%.
teelt
T1 / 2 trimethoprim - 8,6-17 uur, sulfamethoxazol - 9-11 uur De belangrijkste route van eliminatie is de nieren; terwijl trimethoprim tot 50% onveranderd wordt weergegeven; sulfamethoxazol - 15-30%.

Indicaties voor gebruik:

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:
- luchtweginfecties (waaronder bronchitis, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem);
- otitis, sinusitis;
- infecties van het urogenitale systeem (waaronder pyelonephritis, urethritis, salpingitis, prostatitis);
- gonnoroea;
- gastro-intestinale infecties (waaronder tyfeuze koorts, paratyfeuze koorts, bacteriële dysenterie, cholera, diarree);
- infecties van de huid en weke delen (inclusief furunculose, pyodermie).

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

Installeer individueel. Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen met een voldoende hoeveelheid vloeistof.
Kinderen van 3 tot 5 jaar oud krijgen 240 mg (2 tabletten 120 mg) 2 maal per dag toegediend; kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 480 mg elk (4 tabletten van 120 mg of 1 tablet van 480 mg) 2 maal / dag.
Bij pneumonie wordt het medicijn voorgeschreven met een snelheid van 100 mg sulfamethoxazol per 1 kg lichaamsgewicht / dag. Het interval tussen de doses is 6 uur, de duur van de behandeling is 14 dagen.
Bij gonorroe is de dosis van het geneesmiddel 2 g (in termen van sulfamethoxazol) 2 maal / dag met een interval tussen de doses van 12 uur.
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar worden 960 mg 2 maal / dag voorgeschreven, met langdurige therapie, 480 mg 2 maal / dag.
Duur van de behandeling is van 5 tot 14 dagen. In ernstige gevallen van de ziekte en / of bij chronische infecties kan een enkele dosis met 30-50% toenemen.
Met de duur van de duur van de behandeling gedurende meer dan 5 dagen en / of het verhogen van de dosis van het medicijn, is het noodzakelijk om het perifere bloedbeeld te volgen; wanneer pathologische veranderingen optreden, moet foliumzuur worden toegediend in een dosis van 5-10 mg / dag.
Bij patiënten met nierinsufficiëntie met CC 15-30 ml / min moet de standaarddosis Biseptol met 50% worden verlaagd.

Bijwerking van Biseptol:

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid; in sommige gevallen - aseptische meningitis, depressie, apathie, tremor, perifere neuritis.
Van de kant van het ademhalingssysteem: bronchospasmen, verstikking, hoest, pulmonaire infiltraten.
Vanaf het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, verminderde eetlust, diarree, gastritis, buikpijn, glossitis, stomatitis, cholestase, verhoging van lever transaminasen, hepatitis, soms met cholestatische geelzucht gepatonekroz, pseudomembraneuze enterocolitis, pancreatitis.
Van de kant van het hematopoietische systeem: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, megaloblastaire bloedarmoede, aplastische en hemolytische anemie, eosinofilie, hypoprothrombinemie, methemoglobinemie.
Vanuit de urinewegen: polyurie, interstitiële nefritis, nierfalen, kristalurie, hematurie, toenemende concentraties van ureum, hypercreatininemia, toxische nefropathie met oligurie en anurie.
Van het bewegingsapparaat: artralgie, spierpijn.
Allergische reacties zijn jeuk, fotosensibilzatsiya, urticaria, drug koorts, uitslag, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), exfoliatieve dermatitis, allergische myocarditis, koorts, angio-oedeem, hyperemie van sclera.
Metabolisme: hypoglycemie, hyperkaliëmie, hyponatriëmie.
Het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen.

Contra-indicaties voor het medicijn:

- vastgestelde schade aan het leverparenchym;
- uitgesproken nierdisfunctie in afwezigheid van het vermogen om de geneesmiddelconcentratie in het bloedplasma te beheersen;
- Ernstig nierfalen (CC minder dan 15 ml / min);
- ernstige bloedziekten (aplastische anemie, B12 deficiëntie anemie, agranulocytose, leukopenie, megaloblastische anemie, anemie geassocieerd met foliumzuur deficiëntie);
- hyperbilirubinemie bij kinderen;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (risico op hemolyse);
- zwangerschap;
- borstvoeding;
- leeftijd van de kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm);
- overgevoeligheid voor het medicijn;
- overgevoeligheid voor sulfonamiden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Biseptolum is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Speciale instructies voor gebruik Biseptol.

Voorzorgsmaatregelen voorschrijvers met foliumzuur tekort in het lichaam, astma, aandoeningen van de schildklier, allergische geschiedenis.
Het is niet aan te raden om de drug te gebruiken met tonsillitis en faryngitis veroorzaakt -hemolytic groep A streptokokken wegens wijdverspreide weerstand stammen.
Bij lange (meer dan een maand) behandelingskuren zijn regelmatige bloedonderzoeken nodig, omdat de kans op hematologische veranderingen (meestal asymptomatisch) groot is. Deze veranderingen kunnen omkeerbaar zijn door de benoeming van foliumzuur (3-6 mg / dag), die de antimicrobiële werking van het geneesmiddel niet significant schendt. Speciale zorg is noodzakelijk bij de behandeling van oudere patiënten of patiënten met een vermoedelijke initiële folaatdeficiëntie. Benoeming van foliumzuur is ook aan te raden bij langdurige medicamenteuze behandeling in hoge doses.
Voor de preventie van kristalurie wordt aanbevolen om voldoende urine te bewaren. De kans op toxische en allergische complicaties van sulfonamiden neemt aanzienlijk toe met een afname van de filtratiefunctie van de nieren.
Tegen de achtergrond van de behandeling is het ook ongepast om voedselproducten te gebruiken die een grote hoeveelheid PABA bevatten, zoals groene delen van planten (bloemkool, spinazie, peulvruchten), wortels en tomaten.
Overmatige zonne- en UV-straling moet worden vermeden.
Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten.
Trimethoprim kan de resultaten van het bepalen van het niveau van methotrexaat in serum, gegeven door de enzymatische methode, veranderen, maar heeft geen invloed op het resultaat bij het kiezen van een radio-immunologische methode.
Co-trimoxazol kan de resultaten van de reactie van Jaffe met pikrinezuur met 10% verhogen voor de kwantitatieve bepaling van creatinine.

Overdosis drugs:

Symptomen: verlies van eetlust, intestinale koliek, misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, bewusteloosheid en mogelijk koorts, hematurie, kristalurie. Later kunnen beenmergdepressie en geelzucht zich ontwikkelen.
Na acute vergiftiging met trimethoprim zijn misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, depressie, bewustzijnsstoornis en beenmergdepressie mogelijk.
Het is niet bekend welke dosis co-trimoxazol levensbedreigend kan zijn.
Chronische vergiftiging: het gebruik van co-trimoxazol in hoge doses gedurende een langere periode kan leiden tot remming van de beenmergfunctie, wat tot uiting komt in trombocytopenie, leukopenie of megaloblastaire bloedarmoede.
Behandeling: het verwijderen van het geneesmiddel en de vaststelling van maatregelen voor de verwijdering ervan uit het maagdarmkanaal (tot maagspoeling niet later dan 2 uur na inname van het geneesmiddel of leiden tot braken), overmatig drinken, is onvoldoende als diurese en de nierfunctie behouden blijft. Introduceer calciumfolinaat (5-10 mg / dag). Zure urine versnelt de uitscheiding van trimethoprim, maar kan ook het risico op sulfonamidekristallisatie in de nieren vergroten.
Het bloedbeeld, de elektrolytsamenstelling in plasma en andere biochemische parameters moeten worden gecontroleerd. Hemodialyse is matig effectief en peritoneale dialyse is niet effectief.

Interactie Biseptol met andere geneesmiddelen.

Bij gelijktijdig gebruik van Bispetola met thiazidediuretica risico lopen op trombocytopenie en bloeding (combinatie niet aanbevolen).
Co-trimoxazol verhoogt de anticoagulantia activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals de werking van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.
Co-trimoxazol vermindert de intensiteit van levermetabolisme van fenytoïne (verhoogt de T1 / 2 met 39%) en warfarine, waardoor hun werking verbetert.
Rifampicine vermindert T1 / 2-trimethoprim.
Bij gelijktijdig gebruik van pyrimethamine in doses van meer dan 25 mg / week. Verhoogt het risico op megaloblastaire bloedarmoede.
Bij gelijktijdig gebruik van diuretica (vaak thiaziden) verhoogt het risico op trombocytopenie.
Benzocaine, procainum, procaïnamide (net als andere geneesmiddelen waarvan de hydrolyse PABA produceert) vermindert de werkzaamheid van Biseptol.
Tussen diuretica (ook met thiazide, furosemide) en orale antidiabetica (sulfonylureumderivaten) met één hand en antibacteriële sulfonamiden groep - anderzijds kan een allergische kruisreactie ontwikkelen.
Fenytoïne, barbituraten, PAS verhogen de manifestaties van foliumzuurdeficiëntie tijdens gebruik met Biseptol.
Derivaten van salicylzuur versterken het effect van Biseptol.
Ascorbinezuur, hexamethyleentetramine (zoals andere geneesmiddelen die de urine verzuren) verhoogt het risico op kristallurie tijdens het gebruik van Biseptol.
Kolestiramine vermindert de absorptie terwijl het wordt ingenomen met andere geneesmiddelen, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen.
Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die beenmerghematopoëse remmen, neemt het risico op myelosuppressie toe.
In sommige gevallen kan biseptol de concentratie digoxine in het bloedplasma van oudere patiënten verhogen.
Biseptol kan de werkzaamheid van tricyclische antidepressiva verminderen.
Patiënten na niertransplantatie, met gelijktijdig gebruik van co-trimoxazol en cyclosporine, vertonen een disfunctie van de getransplanteerde nier, die tot uiting komt in een stijging van de serumcreatinineconcentraties, die waarschijnlijk wordt veroorzaakt door trimethoprim.
Vermindert de effectiviteit van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de enterohepatische circulatie van hormonale geneesmiddelen).

Verkoopvoorwaarden in apotheken.

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

De timing van de toestand van opslag van het geneesmiddel Biseptol.

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.