Tiloron bijwerkingen

- Preparaten - Antiviraal, immunostimulerend - TYLORON: KANSEN EN VOORUITZICHTEN VAN TOEPASSING IN DE KLINISCHE PRAKTIJK

TYLORON: KANSEN EN VOORUITZICHTEN VAN TOEPASSING OP KLINISCHE PRAKTIJK

1. Chemische structuur en geschiedenis van tiloron

Tilorone is een synthetische laagmoleculaire verbinding van de aromatische reeks, die antivirale eigenschappen heeft en het vermogen om interferon te induceren bij orale toediening. Ondanks een vrij lange geschiedenis van gebruik, en in de 21e eeuw, de drug behoudt zijn relevantie en prospects, en dus zeker aandacht verdient.

De chemische naam voor tiloron is 2,7-bis [2- (diethylamino) ethoxy] fluoren-9-on. De chemische formule van tiloron is C 25 H 34 N 2 O 3, de chemische structuur is weergegeven in figuur 1.

Fig.1. Chemische structuur van tiloron

De eerste informatie over 2,7-bis- [2- (diethylamino) ethoxy] fluorenon-9 verscheen in toepassing voor Amerikaans octrooischrift nr. 788.038 van 30 december 1968 (R.W. Fleming, D.L. Wenstrup, E.R.R. Andrews, verleend Amerikaans octrooi nr. 3592819), dat de ontvangst- en antivirale eigenschappen van deze stof beschrijft.

Tilorona eerste studies bij mensen (waar bepaald de veiligheid en het vermogen om de productie van interferon te stimuleren) zijn uitgevoerd Kaufman H. E., Centifanto Y. M., Ellison E. D., Brown D. C. in 1971 [8].

In de Sovjet-Unie, de eerste informatie over tilorona interferonogenic en de eigenschappen ervan in het artikel opgenomen ZV Ermolyeva et al. in het tijdschrift Antibiotics, 1973 [11]. Blijkbaar wekte deze publicatie de interesse van Sovjetwetenschappers voor tilorone, en in 1975 bij het Physicochemical Institute of the Academy of Sciences van de Oekraïense SSR (Odessa) Litvinova LA met medewerkers voor de eerste keer in de USSR synthetiseerde deze verbinding [10].

Onderzoek heeft al snel een breed scala aan farmacologische activiteit van tiloron aangetoond: naast het vermogen om de vorming van endogeen interferon te induceren en een immunomodulerend effect uit te oefenen, al in 1977 P. Chandra, G. J. Wright onthulde de antitumor- en antivirale activiteit van deze verbinding [2; 3]. Verdere studies hebben een nog breder spectrum van zijn activiteit geïdentificeerd.

2. De belangrijkste farmacologische effecten van tiloron

2.1. Interferon inductie

Tiloron wordt herkend als de eerste synthetische inductor met laag molecuulgewicht van interferon (IF), effectief bij orale toediening.

Ontdekt en eerst beschreven de inductie van IF-synthese na de introductie van tiloron G. D. Mayer en R. F. Krueger [6, 7] op experimenten met muizenserum. Vervolgens werden de kenmerken van het effect ervan op de synthese van IF in vivo en in vitro grondig bestudeerd [2; 7-11].

Er werd onthuld dat een enkele dosis tiloron de vorming van dieren van type I IP veroorzaakt, waarvan de titers binnen bepaalde grenzen evenredig zijn met de tiloronconcentratie [7]. In werken 3.V. Yermolyeva was de verbinding van inductie van IP met de wijze van toediening. Dus na orale toediening van tiloron, na 3 uur, verschijnt IF in de dunne darm en worden maximale titers van IF waargenomen na 18-24 uur en bereiken 5000 U / ml [11]. In dit geval is de serumspiegel van IF slechts 320-640 E / ml. Na intraperitoneale toediening van tiloron, de maximale concentraties van IF (

5000 U / ml zijn te vinden in de structuren van het centrale zenuwstelsel. IF wordt ook gevormd in de lymfoïde organen, in het bijzonder in de milt en lymfeknopen. Na een enkele injectie met tiloron wordt IF 48-72 uur in het serum bepaald, in verband waarmee naar tiloron wordt verwezen als inductor van de "late" IF [12]. Tilaran induceert ook de synthese van y-IF door T-lymfocyten en NK-cellen. In de kweek van lymfocyten van menselijk perifeer bloed activeert tilaran de synthese van a-IF en y-IF in een 3: 1-verhouding.

Studies uitgevoerd met een groep gezonde vrijwilligers toonden aan dat binnen een dag na de eerste dosis tiloron het serum-IF-niveau meer dan drievoudig steeg en na 3 weken - ongeveer 10 keer [1].

2.2. Andere immunomodulerende eigenschappen

Tiloron heeft een stimulerend effect op de primaire en secundaire humorale respons, waardoor de productie van immunoglobulines van verschillende klassen (M, G, A) toeneemt, zelfs na een enkele injectie de dag voor of gelijktijdig met immunisatie [2, 3]. Het is belangrijk dat bij immunodepressieve toestanden van verschillende genese (veroorzaakt door de introductie van immunosuppressiva en carcinogenen, stress, bestraling, chirurgie, overmatige fysieke inspanning, enz.) De immunomodulerende activiteit van tiloron het meest uitgesproken is [19, 20].

Tegelijkertijd onderdrukt tiloron de cellulaire immuniteit van het tuberculinetype, d.w.z. heeft een selectief effect op de humorale en cellulaire immuunrespons [20].

Bovendien heeft tilaranon een stimulerend effect op niet-specifieke immuunreacties, verhoogt het in het bijzonder de synthese van een factor die de migratie van macrofagen onderdrukt en ook de macrofagen zelf activeert. Tegelijkertijd neemt niet alleen hun absorptiecapaciteit toe, maar ook de productie van reactieve zuurstofsoorten die een bacteriedodend effect hebben [13, 20].

2.3. Antivirale activiteit

Een van de belangrijkste mechanismen van antivirale werkzaamheid van tiloron is het vermogen om de productie van endogene IF te induceren, omdat in veel gevallen het virostatische effect van deze stof correleert met interferon-titers in serum. Deze afhankelijkheid wordt echter niet altijd waargenomen. Reeds in vroege onderzoeken bleek het vermogen van lage doses tiloron, die niet het uiterlijk van interferon in serum garandeerden, muizen geïn- fecteerd met MM-virus te beschermen [16], evenals het directe inactiverende effect ervan op het herpesvirus met topische toediening van het medicijn aan beschadigde huid en conjunctiva [2, 17].

In studies Litvinova L.A. et al. tiloron, mits oraal toegediend aan muizen in doses van 50 en 125 mg / kg, mits 80-90% bescherming van dieren van 10-100 LD50 van het Rift Valley Fever-virus met 100% sterfte van dieren onder controle; de titers van het geïnduceerde interferon waren vergelijkbaar met de interferon-titers bij intramusculaire toediening. Maar tegelijkertijd met intramusculaire toediening was de overlevingskans van dieren slechts 20% [15]. Deze patronen in de inductie van interferon en niveaus van antivirale bescherming wijzen op de aanwezigheid van verschillende niet-gerelateerde mechanismen voor de implementatie van het antivirale effect van tiloron [14, 15]. In het bijzonder wordt het antivirale effect van tiloron verschaft door directe onderdrukking van de translatie van virus-specifieke eiwitten in een geïnfecteerde cel, waardoor de reproductie van virussen wordt geremd (Green, 1975, Katz, 1976, Chandra, 1976).

2.4. Antimicrobiële activiteit

Naast de antimicrobiële activiteit veroorzaakt door de immunomodulerende effecten van tiloron, zijn er gegevens over zijn directe bacteriostatische eigenschappen in relatie tot sommige micro-organismen. Het is dus bekend dat tilaranon in een concentratie van 100 μg / ml sporulatie in Bacillus subtilis-cellen voorkomt door de vorming van polygefosforyleerde nucleotiden te blokkeren [22]. In experimenten met Salmonella typhimurium werd het vermogen van tiloron om verschillende plasmiden uit bacteriën te verwijderen, inclusief plasmiden die antimicrobiële resistentie bepalen, gedetecteerd [23]. In het onderzoek Medtec S.V. et al., 2003, tilorone verminderde de groeisnelheid van Salmonella enteritidis var. Isatchenko in concentraties van 100 en 200 μg / ml. In een concentratie van 50 μg / ml had tilonon geen invloed op de groei van Salmonella, maar verhoogde de gevoeligheid voor chlooramfenicol [21].

2.5. Antitumor eigenschappen

In vitro en in vivo studies hebben het vermogen van tiloron om metastasen en groei van tumoren van verschillende oorsprong (geïnduceerd door carcinogenen, virussen en ultraviolette straling, alsook getransplanteerd) te remmen [2, 24, 25]. In alle gevallen van tiloron werd een toename van de activiteit van macrofagen en natuurlijke killers vastgesteld, die een leidende rol spelen in de antitumor verdediging van het lichaam. Het antitumoreffect van tiloron op door virus geïnduceerde tumoren is geassocieerd met het vermogen om virale DNA-polymerasen te remmen [25]. De toename van de gemiddelde levensverwachting van dieren die 8 keer gevaccineerd zijn met ascitisch carcinosarcoom onder invloed van tiloron, is geassocieerd met een afname van de glucoseopname door tumorcellen als gevolg van een afname van het aantal geschikte dragers in het plasmamembraan [18, 24].

2.6. Ontstekingsremmende activiteit

Ontstekingsremmende activiteit van tiloron manifesteert zich onafhankelijk van stimulering van interferonproductie [26, 27]. In het experiment onderdrukte tilaran (20-100 mg / kg oraal) dosisafhankelijk bij ratten, zowel oedeem veroorzaakt door carrageenine als passief oedeem van Arthus. Het ontstekingsremmende werkingsmechanisme van tiloron verschilt dus van het werkingsmechanisme van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, die niet effectief zijn bij passieve zwelling van Arthus. Blijkbaar is tilaranon in staat om de synthese van pro-inflammatoire cytokines te onderdrukken als gevolg van de activering van de cholinerge ontstekingsremmende cascade [9].

Bovendien remt tilaranon de vorming van granulomen in muizen op een model - een analogon van dergelijke chronische immuunontstekingsziekten zoals reumatoïde artritis (een model van vertraagde type overgevoeligheid geïnduceerd door geaggregeerd runderserumalbumine).

Tiloron biedt ook antipyretische activiteit bij een dosis van 10 mg / kg oraal, waardoor een verhoging van de temperatuur na toediening van pyrogenen effectief wordt voorkomen, blijkbaar als gevolg van remming van prostaglandinesynthese in de hersenen [28].

In vitro in vivo (bij ratten) werd gevonden dat tilaran in een dosis van 100 mg / kg de tweede fase van aggregatie van bloedplaatjes remt, in termen van de grootte van het effect, niet slechter dan aspirine, en dit in duur overschrijdt [29].

Aldus wordt een breed bereik van farmacologische activiteit van tiloron niet alleen verklaard door de multipliciteit van de effecten van interferon, waarvan de inductor het medicijn is, maar ook door enkele andere kenmerken van zijn farmacokinetiek en werkingsmechanismen.

Hoe worden de talrijke effecten van tiloron in de moderne geneeskunde gebruikt?

3. Moderne mogelijkheden om tilorone te gebruiken in de klinische praktijk

3.1. ARVI, inclusief griep: preventie en behandeling

Talrijke studies hebben aangetoond dat tilorone effectief aandoeningen van de luchtwegen veroorzaakt door verschillende virussen voorkomt: respiratoir syncytieel, para-influenza 1,2,3 soorten, adenovirussen, enz.

Voor het eerst werd tilaran in de vorm van een medicijn ter voorkoming van acute respiratoire virale infecties getest door dienstplichtigen in december 1997 - maart 1998, volgens een programma dat werd goedgekeurd door het hoofd van het hoofdmilitair medisch directoraat van het ministerie van Defensie van de Russische Federatie. De incidentie van influenza en andere infecties van de luchtwegen onder militair personeel dat tilorone ontving, was 2,1 keer lager dan in de controlegroep. Het grootste beschermende effect van tiloron wordt opgemerkt door militair personeel van de eerste drie maanden dat het dienst doet, die doorgaans gevoeliger zijn voor respiratoire virale infecties [30].

In een andere grote open vergelijkende studie uitgevoerd tijdens de seizoensgebonden toename van de incidentie van luchtweginfecties in Moskou van 1997 tot 1999. Op een groot contingent - in totaal 31.677 patiënten ondergingen het volledige profylactische verloop van tiloron - werd een hoge profylactische werkzaamheid van het medicijn gevonden voor ARVI (Tabel 1).

Tabel 1: Incidentie van influenza en ARVI in het gebruik van tiloron in vergelijking met de afwezigheid van niet-specifieke preventie

Een afname in de incidentie van respiratoire infecties bleek 3,4 keer te zijn in de hoofdgroep behandeld met tiloron (7,1 ± 0,9%), vergeleken met de controlegroep (24,1 ± 2,3%; p

tilorona

◊ Tabletten, filmomhuld van geel naar oranje, rond, biconvex, in het transversale gedeelte van de tablet zijn zichtbaar: een filmomhulsel en een oranje kern, witte of oranje vlekken van verschillende tinten zijn toegestaan.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 103 mg, microkristallijne cellulose - 45 mg, croscarmellosenatrium - 12 mg, povidon K-25 - 12 mg, magnesiumstearaat - 3 mg.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose - 5,7 mg, macrogol-4000 - 1,4 mg, titaandioxide - 2,8 mg, kleurstof tropeoline-O - 0,1 mg.

6 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
6 stuks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
7 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
7 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
7 stuks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
7 stuks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
7 stuks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
14 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
14 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
14 stuks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
14 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
14 stuks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
14 stuks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
25 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.
20 stks - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.
30 stuks - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.
40 stks - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.
50 stks - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.
100 stuks - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.
500 stukjes - blikjes van polyethyleentereftalaat (1) - karton verpakt.

Laagmoleculaire inductor van endogeen interferon. Is een synthetische verbinding van de aromatische reeks, behoort tot de klasse van fluorenones. Stimuleert de formatie in het lichaam van interferon-alfa, bèta, gamma. De belangrijkste structuren die interferon produceren in reactie op de introductie van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, granulocyten. Na inname wordt het maximum van interferonproductie bepaald in de volgorde van intestinale lever-bloed in 4-24 uur. In menselijke leukocyten induceert tilaran de vorming van interferon, waarvan het gehalte in het bloed 250 U / ml is.

Het heeft een immunomodulerend effect: het stimuleert de stamcellen van het beenmerg, verbetert de antilichaamproductie, verhoogt, afhankelijk van de dosis, de verhouding van hoog-averse / laag-averse antilichamen, vermindert de mate van immunodepressie, herstelt de verhouding T-helper / T-suppressor.

Als onderdeel van complexe therapie: virale hepatitis A, B en C; infecties veroorzaakt door Herpes simplex type 1 en 2 virussen, Varicella zoster, cytomegalovirus; infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis); urogenitale en respiratoire chlamydia; niet-gonokokken urethritis; longtuberculose.

Behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties.

Tiloron - gebruiksaanwijzing, goedkope analogen, recensies van artsen

Het medicijn, dat de handelsnaam tilaran heeft, is een uitstekend immunomodulerend medicijn, dat, in tegenstelling tot antibiotica gericht op het vernietigen of onderdrukken van de verdere groei van de bacteriële flora, een krachtige impuls wordt voor de ontwikkeling van zijn eigen antilichamen. Dit effect is het meest fysiologisch en stelt u in staat om de meeste negatieve nevenreacties van menselijke organen en systemen te vermijden, in tegenstelling tot antibiotica.

Tiloron-gebruiksaanwijzing

Tiloron-tabletten zijn een modern, zeer effectief, antiviraal en immunomodulerend therapeutisch middel dat het lichaam helpt de aanval van virale deeltjes het hoofd te bieden door zijn eigen afweer te stimuleren. Om het effect van de inname naar verwachting positief te laten zijn, is het noodzakelijk om het doseringsschema en de aanbevelingen van de behandelend arts strikt te volgen.

Antibioticum of niet?

Tiloron-tabletten kunnen niet worden toegeschreven aan de groep van antibacteriële middelen. Ze hebben een therapeutisch effect op het lichaam door de productie door het lichaam van drie soorten interferonen (alfa, bèta, gamma) te stimuleren.

Farmacologische groep

Volgens de farmacodynamiek wordt Tiloron aangeduid als antivirale, immunomodulerende geneesmiddelen, de klasse van fluorenonen. De werkzame stof tilaran is inherent een inductor van endogeen interferon, kunstmatig gesynthetiseerd en heeft een effect op een laag moleculair gewichtniveau.

Het werkingsmechanisme van tilaranone is gebaseerd op de productie van interferon door zijn eigen organen en systemen, waaronder epitheliale cellen van de darm en het leverparenchym, T-lymfocyten, granulaire leukocyten.

Als resultaat van in vivo studies met tiloron werd een goede absorbeerbaarheid gevonden, de biobeschikbaarheid is ongeveer 60%, het geneesmiddel heeft geen accumulerend effect en wordt na 48 uur uit het lichaam verwijderd.

Om het principe van zijn actie beter te begrijpen, is het noodzakelijk om te begrijpen wat voor soort stof tiloron is. Simpelweg, het is een synthetische verbinding die, naast het stimulerende effect op het immuunsysteem, antitumor- en ontstekingsremmende eigenschappen heeft.

Samenstelling van Tilorone

Het werkzame bestanddeel - in één capsule bevat tilorondihydrochloride in een hoeveelheid van 125 mg.

Extra componenten van de capsule in milligrammen zijn melksuiker (103), cellulose in microkristallijne vorm (45), croscarmellosenatrium (12), povidon K25 (12), magnesiumstearaat (3).

Tiloron-vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in capsules, langwerpige vorm, oranje tint.

Verpakt in een blistercel type, 6 of 10 tab. op elke verpakking is gemaakt van karton.

Tilorone recept in het Latijn

Rp.: Tiloroni 125 mg.

D.t.d. Nr. 10 in doppen.

S. Toepassen volgens het schema, in overeenstemming met de diagnose.

Tilorone-indicaties

Hieronder is een lijst met ziekten, dit medicijn heeft een effectief effect op hen, deze zijn:

• hepatitis A, B, C - virale aard;
• infectieuze pathologische aandoeningen veroorzaakt door het herpes-virus van het eerste en tweede type, evenals cytomegalovirus.

In combinatorische behandelingsregimes heeft tiloron bewezen zeer effectief te zijn in het behandelen van pathologieën zoals:

• acuut auto-immuun inflammatoir proces (entsifalomyelitis) van een virale of allergische aard (het is noodzakelijk om een ​​behandeling uit te voeren onder toezicht van een arts);
• chlamydia in het urogenitale gebied, evenals zijn ademhalingsvorm;
• urethritis is geen gonococcale vorm;
• tuberculeuze ontsteking van de longen.

Voor de behandeling van patiënten vanaf zeven jaar met griep en virale infecties.

Contra-indicaties voor het gebruik van tiloron

De belangrijkste beperkingen die moeten worden overwogen bij het voorschrijven van conservatieve combinatorische therapieregimes zijn:

• overgevoeligheid voor alle componenten die deel uitmaken van de chemische samenstelling van het product;
• zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd minder dan zeven jaar;
• hypolactasie en erfelijk syndroom veroorzaakt door gestoorde glucose- en galactose-absorptie.

Dosering en wijze van gebruik tilorone

De algemene aanbeveling is om na de maaltijd oraal in te nemen.

Elke ziekte heeft zijn eigen regime nodig, daarom hebben experts bepaalde therapiemechanismen ontwikkeld, waarvan het gebruik leidt tot stabiele remissie.

Patiënten die volwassen zijn geworden

Met een langdurig proces - 1 dop / tweemaal per dag op de eerste dag, valt het behandelingsregime samen met het normale verloop van hepatitis. Bij de receptie heeft u 2,5 g geld nodig.

Met verlenging van de behandeling (1,25-2,5 g) - 125 mg / week.

In een chronische cursus vereist meestal een langdurige behandeling - vanaf 3,5 maand. tot een half jaar, de voorgeschreven dosering varieert 3.75-5 g.

De arts bestudeert zorgvuldig alle laboratoriumtests - biochemie, immunologische, morfologische analyses en maakt vervolgens een complexe afspraak.

Verder 125 mg / 48 uur.

Dosering, bij het berekenen van de cursus is niet meer dan 2,5 g.

Verlenging (2,5 g) -1 capsule / week.

Cursusdosis is 5 g., De duur van de toelating - tot zes maanden.

De resterende 3-4 weken dienen oraal te worden ingenomen met 125 mg / 48 uur.

De dosis wordt ingesteld op basis van het individuele verloop van de ziekte met strikte naleving van alle aanbevelingen van een specialist.

Preventief effect - 125 mg, eenmaal per 7 dagen, slechts 2,5 maanden. Cursusdosering - 6 capsules.

Kinderen die de leeftijd van zeven jaar hebben bereikt

Bij afwezigheid van complicaties, voor influenza en ARVI, worden ze gebruikt in een dosering van 60 mg eenmaal daags op de eerste, tweede en vierde dag vanaf het begin van de behandeling. De totale dosis per kuur is 180 mg.

Met gecompliceerde vormen - 60 mg / dag, in de eerste twee dagen, de vierde en zesde dag vanaf het begin van de therapeutische cursus. De vereiste dosis voor een kuur is 0,24 g.

Bijwerkingen en effecten van Tilorone

Misschien is de opkomst van een snel voorbijgaande staat van koude rillingen en allergische verschijnselen van een andere aard.

Het is uiterst zeldzaam om het dyspeptisch syndroom waar te nemen, de tekenen lijken op een maagzweer.

Overdosis was niet geregistreerd.

Tiloron tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere patiënten mogen tiloron niet gebruiken.

Als het van vitaal belang is om het medicijn toe te dienen tijdens de periode van borstvoeding, is het noodzakelijk om de baby weg te nemen van de borst voor een periode van natuurlijk therapie.

Tiloron en alcohol - compatibiliteit

De officiële instructies voor het medicijn duiden niets op de gezamenlijke effecten van tiloron en alcohol. Bij blootstelling aan ethanol gaan alle reacties, zelfs in een gezond lichaam, anders, en nog meer wanneer het lichaam al zijn krachten richt om weerstand te bieden aan virale blootstelling. Daarom is het, bij het samen nemen van deze twee stoffen, uiterst moeilijk om de mogelijke reacties van het organisme te voorspellen.

Ernstige vergiftiging en allergische reacties, dit is niet de volledige lijst van het gezamenlijk drinken van alcohol en medicijnen. Bovendien is er een sterk negatief effect op de werking van de nieren en de lever.

Tiloron wordt volledig uit het lichaam verwijderd na twee volledige dagen, pas daarna kan alcohol worden geconsumeerd.

Goedkope analogen van tiloron

Op tilorondihydrochloride gebaseerde geneesmiddelen, die structurele analogen van tiloron zijn, maar hebben dit:

• Tilaxine - kosten ongeveer 220 roebel, een equivalent synoniem, heeft hetzelfde effect;
• Amiksin is een absolute kopie van de chemische samenstelling, de prijs is ongeveer 580 Russisch. roebels;
• Tiloram - de prijs is ongeveer 590 roebel, de kosten kunnen variëren;
• Lavomax - de kosten zijn hoger dan die van tilorone - ongeveer 840 roebel.

Analogmen van het werkingsmechanisme en de belangrijkste indicaties:

• Remantadine is een budget-analoog van tiloron (van 70 roebel), maar is alleen actief tegen influenza A, wordt zowel voor preventieve als therapeutische doeleinden gebruikt, is inferieur qua effectiviteit aan tiloron;
• ribavirine - van 180 roebel., heeft een breed werkingsspectrum, beïnvloedt het DNA van een viraal deeltje, de lijst met indicaties voor dit medicijn is breder dan voor tiloron;
• Kagotsel - kost ongeveer 240 roebel., Kan worden gebruikt voor kinderen bij het bereiken van de leeftijd van 3 jaar, voorgeschreven voor herpes-, griep- en respiratoire virale aandoeningen;
• Arbidol - een antiviraal middel dat ongeveer 250 roebel kost, vergelijkbaar met Kagotsel, kan ook worden gebruikt in de kindergeneeskunde, totdat het kind de leeftijd van 3 jaar bereikt;
• tsikloferon - vanaf 190 p., is bedoeld voor de behandeling van influenza, verkoudheid en herpesinfecties bij volwassenen, in pediatrie kan alleen worden gebruikt als het kind vier jaar oud is.

Vergelijking van amyxine en tiloron

Beide middelen zijn absolute synoniemen, met dezelfde chemische samenstelling, alleen met een andere handelsnaam, daarom moet de keuze voor een bepaald medicijn worden gemaakt op basis van andere kenmerken, bijvoorbeeld de kosten of het bedrijf van de fabrikant.

Reviews van artsen over tilorone

Het antivirale medicijn tilaran heeft voornamelijk positieve feedback van zowel medisch personeel als patiënten.

Veel artsen nemen nota van de minimale lijst van contra-indicaties en negatieve bijwerkingen, en de specifieke eigenschap die moet worden gecombineerd met andere geneesmiddelen, evenals een aanvullend ontstekingsremmend effect, brengen het naar een van de leidende posities onder de geneesmiddelen van dezelfde farmacologische groep.

Deskundigen waarderen het vermogen van het medicijn om een ​​actief ontwakend effect op het immuunsysteem te hebben zeer, waardoor de patiënt niet alleen herstelt, maar ook voor de toekomst, zijn eigen immuniteit als schild hem beschermt tegen alle mogelijke virussen.

tilorona

Tiloron: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Tilorone

Actief bestanddeel: tiloron

Fabrikant: Moskhimpharmpreparaty hen. N. A. Semashko (Rusland), Ozon Farm, LLC (Rusland), ZIO-Health (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Tiloron is een immunostimulerend antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• filmomhulde tabletten: rond, biconvex, van geel naar oranje; De doorsnede toont twee lagen - een film omhulsel en een oranje kern, witte en oranje vlekken zijn mogelijk in verschillende tinten (6, 7, 10, 14, 20, 25 of 30 stuks in blisters, in een kartonnen bundel 1, 2, 3, 4, 5 of 10 verpakkingen; 10, 20, 30, 40, 50, 100 of 500 stuks in blikjes van polyethyleen tereftalaat / polypropyleen blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik);
• capsules: maat nr. 1, harde gelatine, oranje; de inhoud is granulaat met poeder en oranje korrels, er kunnen oranje vlekken zijn in verschillende tinten (6 of 10 stuks in blisters, in een verpakking van 1 verpakking).

De samenstelling van één tablet:

• actieve ingrediënt: tilorone dihydrochloride (tilorone) - 60 of 125 mg;
• hulpcomponenten (in tabletten 60/125 mg): lactosemonohydraat (melksuiker) - 84,4 / 103 mg, microkristallijne cellulose - 28,5 / 45 mg, croscarmellosenatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7, 6/12 mg, magnesiumstearaat - 1,9 / 3 mg;
• de samenstelling van de filmbekleding (in tabletten 60/125 mg): macrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titaandioxide - 1,68 / 2,8 mg, hypromellose - 3,42 / 5,7 mg, kleurstof tropeoline -0 - 0,06 / 0,1 mg.

De samenstelling van één capsule:

• actieve ingrediënt: tiloron - 125 mg (in termen van 100% stof);
• hulpcomponenten: calciumstearaat, copovidon (Plasdone S-630), microkristallijne cellulose (Vivapur type 102), colloïdaal siliciumdioxide (Aerosil);
• de samenstelling van de capsulaire omhulling: gelatine, titaniumdioxide (E171), zonsondergangen in kleurstofzonsondergang geel (E110).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Tiloron heeft een immunomodulerend en antiviraal effect. Is een synthetische inductor van interferon met een laag moleculair gewicht. Stimuleert de vorming in het lichaam van interferon bèta, gamma, alfa, lambda. Na toediening van het geneesmiddel produceert interferon voornamelijk darmepitheelcellen, T-lymfocyten, granulocyten, hepatocyten en neutrofielen. Na orale toediening van tiloron wordt de maximale interferonproductie in de volgende volgorde bepaald: darm - lever - bloed (na 4-24 uur).

Na een enkele orale toediening van de maximale dagelijkse dosis tiloron voor een persoon, wordt de maximale concentratie in het longweefsel van interferon-lambda na 24 uur en interferon-alfa bepaald na 48 uur.

Interferon-lambda in het longweefsel verhoogt de antivirale bescherming van de luchtwegen tegen influenza en andere respiratoire virale infecties.

Tilaran induceert de synthese van interferon in menselijke leukocyten, stimuleert de stamcellen van het beenmerg. Afhankelijk van de dosis is het medicijn in staat om de vorming van antilichamen te versterken, de mate van immunosuppressie te verminderen, de verhouding van T-suppressors en T-helpercellen te herstellen.

Het mechanisme van antivirale werking van tiloron is te wijten aan de remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt geremd.

Het medicijn is effectief in verschillende virale infecties, waaronder herpes-virussen, hepatitis-virussen, influenzavirussen en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI).

farmacokinetiek

Na het binnengaan van het maagdarmkanaal wordt tilaran snel geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 60%. 80% bindt zich aan plasma-eiwitten.

De eliminatiehalfwaardetijd is 48 uur en wordt hoofdzakelijk onveranderd uitgescheiden: via de darmen - 70%, door de nieren - 9%.

Tiloron ondergaat geen biotransformatie. Verzamelt zich niet in het lichaam.

Indicaties voor gebruik

• griep en andere acute respiratoire virale infecties (behandeling en preventie);
• virale hepatitis A, B en C;
• cytomegalovirus-infectie;
• herpes-infectie;
• longtuberculose (in combinatietherapie);
• urogenitale en respiratoire chlamydia (in complexe therapie);
• virale en infectieuze-allergische encefalomyelitis, waaronder leuko-encefalitis, uveoencephalitis en multiple sclerose (bij complexe therapie).

Bij kinderen van 7 jaar oud, wordt Tilorone gebruikt om ARVI te behandelen, inclusief griep.

Contra

• erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• kinderen tot 7 jaar;
• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Volgens de instructies moet Tiloron onder nauw toezicht van een arts worden toegediend als onderdeel van de gecombineerde behandeling van virale en infectieuze-allergische encefalomyelitis.

Gebruiksaanwijzing Tilorone: methode en dosering

Tiloron is geïndiceerd voor orale toediening. Tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen.

Aanbevolen doseringsregimes voor volwassenen, afhankelijk van het bewijs:

• griep en andere acute respiratoire virale infecties: behandeling - 125 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens - 125 mg met tussenpozen van 48 uur, de totale cursusdosis - 750 mg; preventie - 125 mg eenmaal per week gedurende 6 weken, de totale dosis - 750 mg;
• virale hepatitis A: 125 mg tweemaal daags op de eerste dag, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur, de totale kuurdosis is 1250 mg;
• acute virale hepatitis B: 125 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met een interval van 48 uur, de totale cursusdosis is 2000 mg. In het geval van een langdurig beloop van de ziekte, 125 mg tweemaal daags op de eerste dag, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur, is de totale gaandosis 2500 mg;
• chronische virale hepatitis B: de beginfase van de behandeling (totale dosis - 2500 mg) - 125 mg tweemaal daags gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur; de voortgezette fase (totale dosis - 1250-2500 mg) - 125 mg eenmaal per week. De dosis van het medicijn kan variëren in het bereik van 3750-5000 mg, de duur van de behandeling is 3,5-6 maanden, wat afhangt van de resultaten van morfologische, immunologische en biochemische studies van markers van de procesactiviteit;
• acute hepatitis C: 125 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur, de totale dosis is 2500 mg;
• chronische hepatitis C: de beginfase van de behandeling (totale dosis - 2500 mg) - 125 mg tweemaal daags gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur; de vervolgfase (totale dosis - 2500 mg) - 125 mg eenmaal per week. De dosis van het geneesmiddel is 5000 mg, de duur van de behandeling is ongeveer 6 maanden en hangt af van de resultaten van morfologische, immunologische en biochemische onderzoeken die de mate van activiteit van het proces weerspiegelen;
• cytomegalovirus, herpesinfectie: 125 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur, de totale dosis - 1250-2500 mg;
• longtuberculose: 250 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur, de totale dosis is 2500 mg;
• urogenitale en respiratoire chlamydia: 125 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met tussenpozen van 48 uur, de totale dosis - 1250 mg;
• virale en infectieuze-allergische encefalomyelitis: 125-250 mg / dag gedurende de eerste twee dagen, vervolgens 125 mg met een interval van 48 uur. De dosis wordt individueel ingesteld, de duur van de behandeling is 3-4 weken.

Doses voor kinderen vanaf 7 jaar:

• ongecompliceerde vormen van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 60 mg eenmaal daags op de eerste, tweede en vierde dag van de behandeling. Totale cursusdosis - 180 mg;
• het optreden van complicaties van influenza of andere acute respiratoire virale infecties: 60 mg eenmaal daags op de eerste, tweede, vierde en zesde dag van de behandeling. Totale dosis - 240 mg.

Bijwerkingen

Tilorone kan kortdurende rillingen, het optreden van dyspeptische aandoeningen en de ontwikkeling van allergische reacties veroorzaken.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosis onbekend.

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er werd geen negatief effect van Tiloron op de cognitieve en psychomotorische functies van een persoon waargenomen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tiloron is gecontraïndiceerd voor zwangere en zogende vrouwen.

Borstvoeding moet worden stopgezet als de noodzaak van behandeling tijdens de borstvoeding gerechtvaardigd is.

Gebruik in de kindertijd

Tiloron wordt gebruikt bij kinderen vanaf 7 jaar om griep en ARVI te behandelen.

Geneesmiddelinteractie

Tiloron kan worden gebruikt in het kader van een complexe therapie met antibiotica en geneesmiddelen die traditioneel worden voorgeschreven voor de behandeling van bacteriële en virale infecties.

analogen

Analoga van Tiloron zijn: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid van tabletten - 3 jaar, capsules - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen over Tilorone

Beoordelingen van Tilorone zijn controversieel. Sommige patiënten bevestigen de hoge efficiëntie ervan en geven aan dat wanneer het wordt ingenomen, de duur van de ziekte aanzienlijk wordt verminderd, maar het medicijn moeilijk te vinden is in de vrije markt. Anderen verklaren de volledige afwezigheid van het effect van het gebruik van Tilorone.

Klachten over de ontwikkeling van bijwerkingen zijn zeldzaam.

De prijs van Tiloron in apotheken

De geschatte prijs voor Tiloron is 680-810 roebel. per set van 10 tabletten.

Tilorone (Tilorone)

De inhoud

Structuurformule

Russische naam

Naam van de Latijnse stof: Tiloron

Chemische naam

2,7-Bis- [2- (diethylamino) ethoxy] -9H-fluoren-9-on (en in de vorm van dihydrochloride)

Bruto formule

Farmacologische groep van stoffen Tiloron

Nosologische classificatie (ICD-10)

CAS-code

farmacologie

Induceert de vorming van interferonen (alfa, beta, gamma) cellen van het darmepitheel, hepatocyten, T-lymfocyten en granulocyten. Na inname wordt de maximale productie van interferon bepaald in de volgorde darm - lever - bloed in 4 - 24 uur, activeert beenmergstamcellen, stimuleert de humorale immuniteit, verhoogt de productie van IgM, IgA, IgG, tast de productie van antilichamen aan, vermindert de mate van immunodepressie, herstelt de T -helper / T-suppressors.

Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met remming van translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor replicatie van het virus wordt onderdrukt. Effectief tegen influenzavirussen en virussen die SARS-, hepato- en herpes-virussen veroorzaken, waaronder CMV en anderen

Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 60%. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 80%. Ondergaat geen biotransformatie. T_1/2 - 48 uur, het wordt onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen (70%) en urine (9%). Niet gecumuleerd.

Gebruik van Tilorone

Bij volwassenen: virale hepatitis A, B, C; herpes en cytomegalovirus-infectie; in de complexe behandeling van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis, enz.), urogenitale en respiratoire chlamydia; behandeling en preventie van influenza en ARVI.

Bij kinderen ouder dan 7 jaar: behandeling en preventie van influenza en ARVI.

Contra

Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 7 jaar.

Bijwerkingen van Tilorone Substance

Diarree-verschijnsel, kortdurende rillingen, allergische reacties.

wisselwerking

Compatibel met antibiotica en andere geneesmiddelen voor de behandeling van virale en bacteriële aandoeningen.

Route van toediening

Voorzorgsmaatregelen voor de behandeling met Tilorone

Een uitgebreide therapie van neurovirusinfecties moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

Tiloron: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Antivirale formuleringen tijdens de periode van epidemieën en verkoudheden zijn vooral populair bij de bevolking van de middelste zone. Hoe kun je niet verdwalen in zoveel verschillende medicijnen en degene kiezen die bij je past?

Tiloron behoort tot de groep geneesmiddelen die antivirale en immuunmodulerende effecten bezitten. Tilorone is een synthetisch geneesmiddel met laag molecuulgewicht dat antivirale eigenschappen heeft en interferon kan induceren wanneer het oraal wordt ingenomen.

Geregistreerd in Rusland, Oekraïne, Wit-Rusland, Armenië, Georgië, Kirgizië, Moldavië, Turkmenistan, Oezbekistan als een antiviraal en immuunmodulerend medicijn. Informatie over het gebruik van tiloron als geneesmiddel buiten de voormalige USSR is niet beschikbaar.

Tiloron is opgenomen in de lijst van essentiële en essentiële geneesmiddelen van de Russische regering, die bijdraagt ​​aan een hoger niveau van verkoop van het medicijn tegen gereguleerde prijzen.

Tegelijkertijd heeft Tiloron het vermogen direct op het virus in te werken en de synthese van hun nucleïnezuren te onderdrukken. Hij heeft een specifieke activiteit tegen het eenvoudige en genitale herpesvirus en afteuze stomatitis.

"Tiloron" wordt weergegeven door een enkele doseervorm in poedervorm. Het wordt geleverd in speciale capsules in een gelatineuze schaal, die een gele tint heeft. Het poeder zelf is witachtig.

Het heeft een immunomodulerend effect: het stimuleert de stamcellen van het beenmerg, verbetert de antilichaamproductie, verhoogt, afhankelijk van de dosis, de verhouding van hoog-averse / laag-averse antilichamen, vermindert de mate van immunodepressie, herstelt de verhouding T-helper / T-suppressor.

Tiloron heeft antivirale en immunocorrectie-eigenschappen. Het geneesmiddel Tiloron heeft een embryotoxisch effect.

Volgens de gebruiksaanwijzing van Tiloron wordt na orale toediening het maximum aan interferonproductie bepaald in de volgorde van intestinale lever-bloed na 4-24 uur. In menselijke leukocyten induceert het medicijn de vorming van interferon, waarvan het gehalte in het bloed 250 U / ml is.

Tiloron-indicaties

• virale hepatitis A, B en C,
• Herpes simplex type 1 en 2 infecties
• Varicella zoster,
• CMV; als onderdeel van de complexe therapie van infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leuko-encefalitis, uveoencephalitis),
• in de complexe therapie van urogenitale en respiratoire chlamydia,
• behandeling en preventie van influenza en ARVI.

Behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties - acute ontstekingsinfecties van de luchtwegen.

Gebruiksaanwijzing Dosering Tiloron

Bij inname dagelijkse dosis 125-250 mg. De frequentie van toediening en de duur van gebruik hangen af ​​van de indicaties en het behandelingsregime.

Tiloron wordt oraal ingenomen na de maaltijd.

De frequentie van toediening, de dosis en de duur van de kuur worden bepaald afhankelijk van de indicaties afzonderlijk; Gemiddelde enkelvoudige doses voor kinderen ouder dan 7 jaar zijn 0,06 g, voor volwassenen zijn dit 0,125-0,25.

Binnen, na het eten, voor profylactische doeleinden - 125 mg eenmaal per week gedurende 4-6 weken, met medische behandeling - 125-250 mg / dag gedurende 1-2 dagen, daarna 125 mg na 48 uur.

Tiloron in een dosis van 200 mg / kg (intragastricaal) toegediend 18 uur vóór blootstelling aan röntgenstraling (doses van 450, 550 en 700 R) bood bescherming voor 100, 65 en 30% van de BALB / c-muizen bij 85, 35 en 5% van de overleving in de controle, dienovereenkomstig, en aanzienlijk toegenomen het aantal rozet-vormende splenocyten na bestraling met 60Co-γ-straling (0,7 rad / min, 700 rad).

Toepassingsfuncties

Gegevens over het effect van Tiloron op het vermogen om een ​​auto te besturen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties in de aanbevolen doses vereisen, zijn niet beschikbaar.

Compatibel met antibiotica en medicijnen die traditioneel worden gebruikt voor de behandeling van virale en bacteriële aandoeningen. Er werd geen klinisch significante interactie van Tiloron met antibiotica en de middelen voor de traditionele behandeling van virale en bacteriële aandoeningen gedetecteerd.

Het wordt niet aanbevolen tiloron te gebruiken in doseringen die de aanbevolen waarden overschrijden om mogelijke uitputting van immunocompetente cellen op korte termijn te voorkomen.

Misschien het gecombineerde gebruik van dit geneesmiddel met andere antibiotica en de middelen voor de traditionele behandeling van infecties. Geen significante interactie van Tilorone met antibiotica en andere middelen is geïdentificeerd.

Bijwerkingen en contra-indicaties Tiloron

Over het algemeen merken patiënten op een goede verdraagbaarheid van het medicijn. Zelden mogelijke dyspeptische symptomen, koude rillingen. In sommige gevallen trad een allergische uitslag op.

Tiloron heeft geen wisselwerking met antibiotica en traditionele behandelingen voor virale en bacteriële infecties.

Het wordt niet aanbevolen tiloron te gebruiken in doseringen die de aanbevolen waarden overschrijden om mogelijke uitputting van immunocompetente cellen op korte termijn te voorkomen.

Als onderdeel van de behandeling van neurovirale infecties wordt tilaran gebruikt onder toezicht van een arts.

Bij kinderen tot 7 jaar oud wordt Tiloron niet gebruikt.

Bijwerkingen

Mogelijk: korte rillingen, allergische reacties.

In sommige gevallen: dyspeptische symptomen.

overdosis

Er is geen bewijs voor een overdosis Tilorone.

Contra

Over het algemeen merken patiënten en patiënten die Tiloron innemen een goede of bevredigende verdraagbaarheid van het geneesmiddel op.

Zelden mogelijke dyspeptische symptomen, koude rillingen.

In sommige gevallen trad een allergische uitslag op.

Niet gebruiken tijdens de zwangerschap, tijdens de borstvoeding.

Algemene contra-indicaties:

• borstvoeding (borstvoeding);
• kinderen tot 7 jaar;
• overgevoeligheid voor tiloron en andere hulpverbindingen van de medicamenteuze vorm.

Ondanks het feit dat klinische studies het teratogene effect van tiloron niet hebben aangetoond, is het gebruik van dit medicijn tijdens zwangerschap verboden.

Het is verboden voor gebruik bij personen met een overmatige gevoeligheid voor de componenten van de formule.

Analogs Tiloron, lijst met medicijnen

Analogons van het geneesmiddel Tiloron zijn (lijst):

1. Amiksin;
2. Lavomax;
3. Tilaksin;
4. tilorona;
5. Aktavin;
6. Tiloram;
7. Tiloron-dihydrochloride.

Houd er rekening mee dat de instructies voor het gebruik van Tiloron, beoordelingen en prijs voor analogen niet van toepassing zijn en niet kunnen worden gebruikt als richtlijn voor het vervangen, doseren of andere acties met vergelijkbare geneesmiddelen. Hoe kan Tiloron worden vervangen, moet een arts worden aangewezen op basis van diagnostische gegevens.

Tiloron is tegenwoordig herkenbaar als het middel bij uitstek voor de preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, en de eigenschappen van het medicijn die in dit rapport worden besproken, wijzen op de vooruitzichten voor uitbreiding van het klinische gebruik in de context van een tekort aan effectieve antivirale chemotherapiedrugs en vaccins.

Tiloron - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (tabletten en capsules 50 mg en 125 mg) van een antiviraal geneesmiddel voor de behandeling en preventie van influenza, hepatitis, herpes bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Tiloron lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Tiloron in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Tiloron in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van influenza, hepatitis, herpes bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het antivirale medicijn.

Tiloron is een inductor met laag molecuulgewicht van endogeen interferon. Is een synthetische verbinding van de aromatische reeks, behoort tot de klasse van fluorenones. Stimuleert de formatie in het lichaam van interferon-alfa, bèta, gamma. De belangrijkste structuren die interferon produceren in reactie op de introductie van tiloron zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, granulocyten. Na inname wordt het maximum van interferonproductie bepaald in de volgorde van intestinale lever-bloed in 4-24 uur. In menselijke leukocyten induceert tilaran de vorming van interferon, waarvan het gehalte in het bloed 250 U / ml is.

Het heeft een immunomodulerend effect: het stimuleert de stamcellen van het beenmerg, verbetert de antilichaamproductie, verhoogt, afhankelijk van de dosis, de verhouding van hoog-averse / laag-averse antilichamen, vermindert de mate van immunodepressie, herstelt de verhouding T-helper / T-suppressor.

structuur

Tiloron + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 60%. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 80%. Ondergaat geen biotransformatie. Het wordt onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen (70%) en urine (9%). Niet gecumuleerd.

getuigenis

In de complexe therapie:

• virale hepatitis A, B en C;
• infecties veroorzaakt door Herpes simplex type 1 en 2 virussen, Varicella zoster, cytomegalovirus;
• infectieuze-allergische en virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis);
• urogenitale en respiratoire chlamydia;
• niet-gonokokken urethritis;
• longtuberculose.

Behandeling en preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties.

Vormen van vrijgave

Tabletten, gecoat 60 mg en 125 mg.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Binnen, na het eten. Dosis, frequentie van de behandeling en duur van de behandeling worden individueel bepaald, afhankelijk van het bewijs; gemiddelde eenmalige doses voor volwassenen - 125 - 250 mg, voor kinderen ouder dan 7 jaar - 60 mg.

Bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: volwassenen - 125 mg in de eerste twee dagen van de ziekte, vervolgens 125 mg in 48 uur De dosis van de cursus is 750 mg. Voor de preventie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 125 mg 1 keer per week gedurende 6 weken.

Kinderen ouder dan 7 jaar met ongecompliceerde vormen van influenza of andere acute respiratoire virale infecties: 60 mg eenmaal daags op dag 1, 2 en 4 vanaf het begin van de behandeling (voor een behandelingskuur 180 mg - 3 tabletten). In geval van complicaties van de griep of andere acute respiratoire virale ziekten, wordt het geneesmiddel ingenomen op dag 1, 2, 4 en 6 vanaf het begin van de behandeling (voor een behandelingskuur van 240 mg - 4 tabletten).

Bijwerkingen

• korte kilte;
• allergische reacties;
• dyspeptische symptomen.

Contra

• zwangerschap;
• borstvoeding (borstvoeding);
• kinderen tot 7 jaar;
• overgevoeligheid voor tiloron.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tiloron is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 7 jaar.

Speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen tiloron te gebruiken in doseringen die de aanbevolen waarden overschrijden om mogelijke uitputting van immunocompetente cellen op korte termijn te voorkomen.

Als onderdeel van de behandeling van neurovirale infecties wordt tilaran gebruikt onder toezicht van een arts.

Geneesmiddelinteractie

Tiloron is compatibel met antibiotica, traditionele middelen voor de behandeling van virale en bacteriële aandoeningen.

Analogen van Tilorone

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Aktaviron;
• Amiksin;
• Lavomax;
• Tilaksin;
• Tiloram;
• Tiloron-dihydrochloride.