Genferon

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

Hoe gebruikt u Genferon 1000000 IU van prostatitis?

Genferon 1000000 is een universele remedie die gelijktijdig ziekteverwekkende micro-organismen (bacteriën, virussen) beïnvloedt en bijdraagt ​​aan de versnelling van herstel door een positief effect op het lichaam - verhoogt de afweer. Het medicijn ligt in de middelste prijsklasse. De reikwijdte is breed, maar er zijn vrijwel geen contra-indicaties.

Andere namen en classificatie

In het Latijn: Genferon.

Genferon 1000000 is een hulpmiddel dat tegelijkertijd ziekteverwekkers (bacteriën, virussen) beïnvloedt en de afweer van het lichaam verhoogt.

Internationale niet-eigendomsnaam

Benzocaïne + interferon Alfa-2b + taurine.

Handelsnamen

Samenstelling en doseringsvormen

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen. Ontworpen voor rectale en vaginale toediening. De samenstelling van de vaste stof omvat verschillende actieve componenten, waardoor een complex effect op het lichaam en een hoge mate van werkzaamheid in de behandeling wordt verkregen:

• recombinant humaan interferon alfa-2a bij een concentratie van 1.000.000 IU;
• benzocaïne of anesthesine (55 mg);
• Taurine (10 g).

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen.

Kaarsen hebben een cilindrische vorm met een puntig uiteinde voor gemakkelijke inbrenging in het genitaal kanaal door de vulva, in de anus. Bovendien bevat het medicijn andere componenten die geen immuunmodulerende en antivirale activiteit vertonen:

• dextran 60.000;
• vast vet;
• macrogol 1500;
• polysorbaat 80;
• citroenzuur;
• natriumhydroxitraat;
• emulgator T2;
• gezuiverd water.

U kunt kaarsen in verpakkingen van 10 stuks kopen.

Farmacologische groep

Immunomodulerende middelen, interferonen.

Farmacologische werking

Het medicijn kan worden gebruikt in complexe therapie en als een onafhankelijk middel, dat afhankelijk is van de mate van schade aan het lichaam, de staat van immuniteit, de aanwezigheid van andere ziekten.

Gekenmerkt door systemische actie. De activering van biochemische processen onder invloed van basische stoffen vindt alleen plaats met het regelmatige gebruik van zetpillen gedurende een bepaalde periode. Kaarsen zijn bedoeld voor uitwendig gebruik en kunnen worden voorgeschreven voor de behandeling van mannen en vrouwen.

Elk van de actieve componenten werkt volgens een ander principe. Humaan interferon-recombinant alfa-2a vertoont dus de volgende eigenschappen:

• anti-inflammatoire;
• immunomodulerende;
• antibacterieel.

Verbetering van beschermende krachten wordt verschaft door het verbeteren van de functie van T-helpercellen, natuurlijke killers van het lichaam en fagocyten. Tegelijkertijd wordt de ontwikkeling van het proces van het veranderen van de functie van cellen, hun grootte, vorm en vermogen om metabole activiteit te manifesteren in het proces van differentiatie, opgemerkt. Als gevolg daarvan wordt de immuniteit gestimuleerd, wat natuurlijke reacties op pathogene deeltjes veroorzaakt die bijdragen aan de ontwikkeling van de pathologische toestand.

Bovendien is er een herstel van de productie van immunoglobuline A. Het lichaam herkent effectiever geïnfecteerde cellen. Hierdoor worden negatieve manifestaties sneller geëlimineerd, verbetert de toestand van de patiënt. Bij virale ziekten is het werkingsmechanisme van het middel gebaseerd op de verhoogde activiteit van intracellulaire enzymen, waarvan de belangrijkste functie is de synthese van schadelijke micro-organismen te blokkeren.

De hoofdbestanddelen, in het bijzonder alfa-2a interferon, worden met deelname van de nieren uit het lichaam verwijderd.

Volgens hetzelfde principe werkt het medicijn in relatie tot bacteriën, cellen, veranderd als gevolg van een zich ontwikkelende tumor. De belangrijkste functie van Genferon is het handhaven van het immuunsysteem. Onder invloed van negatieve factoren zijn de verdedigingen verzwakt, de pathologische toestand blijft zich ontwikkelen. Onafhankelijk om de ziekte te overwinnen is er in dit geval geen mogelijkheid voor het organisme.

Om deze reden is het raadzaam om hulpmiddelen te gebruiken die een aantal biochemische processen veroorzaken. Wanneer de toestand van het lichaam wordt genormaliseerd, neemt de intensiteit van de symptomen af, wordt de behandeling gestopt, omdat de immuniteit is toegenomen, de behoefte aan aanvullende stimulerende middelen niet langer aanwezig is.

Een ander actief ingrediënt (taurine) is een groep verbindingen met metabole eigenschappen. Onder zijn invloed wordt de normalisatie van een aantal biochemische processen opgemerkt, waardoor de microcirculatie van het bloed wordt hersteld, de normale snelheid van afgifte van heilzame stoffen in cellen. Hierdoor is er ook enige toename in beschermende krachten. Bovendien vertoont taurine regenererende eigenschappen, waardoor weefselregeneratie wortel schiet.

Benzocaine (anestesine) is een groep van lokale anesthetica. Onder zijn invloed vermindert het niveau van pijn. Het gewenste resultaat wordt bereikt door de volgende processen: celwanden worden minder doorlatend onder invloed van benzocaïne, calciumionen worden actiever verwijderd uit receptoren. Tegelijkertijd worden zenuwimpulsen geblokkeerd (bereik het doel niet), het proces van hun geleiding is verstoord. Verder wordt opgemerkt dat zenuwimpulsen niet optreden in de uiteinden van de sensorische zenuwen.

Ondanks de rectale introductie van het medicijn, is er niet alleen lokaal, maar ook een systemisch effect. Dit komt door het feit dat dit hulpmiddel wordt gekenmerkt door een hoge biologische beschikbaarheid (80%).

De vaginale toedieningsmethode van de actieve bestanddelen stelt je in staat om de symptomen lokaal te elimineren, omdat de stoffen slecht worden opgenomen door de slijmvliezen van de vagina.

Het maximale niveau van geneesmiddelactiviteit wordt bereikt niet eerder dan 5 uur nadat de zetpil is aangebracht. De hoofdbestanddelen, in het bijzonder alfa-2a interferon, worden met deelname van de nieren uit het lichaam verwijderd. U moet weten dat de halfwaardetijd van deze stof 12 uur is; na beëindiging van het geneesmiddel houdt het medicijn op te handelen. Het wordt aanbevolen om kaarsen 2 keer per dag te gebruiken.

Indicaties voor gebruik Genferon 1000000 IU

Het medicijn wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

• urogenitale ziekten die gepaard gaan met ontsteking en pathologische aandoeningen van virale of bacteriële etiologie: vaginale candidiasis, trichomoniasis, vaginosis, chronisch recidiverende cystitis, genitale herpes, papillomavirus infectie, ureaplasmosis, mycoplasmose, erosieve processen in de structuur van het cervicale epitheel, prostaat enz.;
• bronchitis in de acute fase.

Vaginale candidiasis - een van de indicaties voor gebruik van het medicijn.

Dosering en toediening Genferon 1000000 IE

In verschillende pathologische omstandigheden is het behandelingsprincipe anders:

• ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: toelaatbare enkelvoudige doses variëren van 250.000 tot 1.000.000 IE; een nauwkeurigere hoeveelheid wordt individueel bepaald, rekening houdend met de ernst van het pathologische proces; kaarsen worden 2 keer per dag ('s ochtends en' s nachts) in de anus of vagina ingebracht; de behandelingsduur is 10 dagen;
• behandeling van mannen met ziekten van het urogenitale kanaal wordt op dezelfde manier uitgevoerd, maar de dosis interferon moet 500.000 IE of 1.000.000 IE zijn;
• behandeling van bronchitis: tweemaal daags 1 kaars (1000000 IE); De loop van de therapie is 5 dagen.

Speciale instructies

Om de verspreiding van infecties van het urogenitale kanaal te voorkomen, is het enige tijd nodig om te stoppen met seks, en ook om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Kaarsen mogen vaginaal en tijdens de menstruatie binnenkomen.

Het medicijn heeft geen invloed op de functie van vitale organen en systemen, en daarom zijn er geen contra-indicaties voor het besturen van voertuigen tijdens het gebruik van zetpillen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Genferon is toegestaan ​​voor gebruik, maar in een kleinere dosering - 250000 IE. Tijdens het eerste trimester kan het medicijn niet worden gebruikt, omdat er onvoldoende informatie is over de mate van invloed op de foetus. Genferon in matige doses voorgeschreven tot 40 weken zwangerschap.

Genferon in matige doses voorgeschreven tot 40 weken zwangerschap.

In de periode van borstvoeding mag ook worden gebruikt.

In de kindertijd

Het medicijn kan worden gebruikt, maar in beperkte hoeveelheden. Dus, kinderen jonger dan 7 jaar oud hebben niet meer dan 125.000 IE voorgeschreven. Een dosis van 250000 IE kan worden aanbevolen voor patiënten van 7-18 jaar.

Bijwerkingen van Genferon 1000000 IE

Negatieve reacties ontstaan ​​zelden. Vrouwen kunnen een brandend gevoel in de vagina ervaren. Dit symptoom verdwijnt zonder de noodzaak van adjuvante therapie na 3 dagen. Of de behandeling moet worden voortgezet, beslist de arts.

Het gebruik van interferon van welk type dan ook veroorzaakt de ontwikkeling van de volgende symptomen:

• temperatuurstijging;
• algemene zwakte;
• rillingen;
• eetluststoornissen;
• hoofdpijn;
• ongemak in de spieren;
• gewrichtspijn;
• overtreding van het bloedsysteem (trombocytopenie).

Genferon ® (Genferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. C_max seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T_1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.

Indicaties medicijn Genferon ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:

Infectieziekten

chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is aangetoond dat het gebruikt voor de normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit met 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose in de aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in het onderste urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het preparaat Genferon® 250000 IU met een zwangerschapsduur van 13-40 weken.

De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar deze komen vaker voor bij significante de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE overschrijden. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals met elk ander geneesmiddel interferon alfa-2b, is het mogelijk om, als de temperatuur stijgt na de introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg in te nemen.

wisselwerking

Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.

Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine.

Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Dosering en toediening

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250000, 500000 of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden

Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, kunt u 1 supp gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal rectaal gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt elk 1 supp gebruikt. 250000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale 1 supp. (500000 IE of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Tijdens exacerbatie - 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, dan 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.

overdosis

Gevallen van overdosering Genferon ® niet gemeld. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

fabrikant

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, regio Moskou, Krasnogorsk district, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Genferon zetpillen (kaarsen) 1 miljoen IU 10 stks.

Instructies voor gebruik

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Formulier vrijgeven

Eigenaar / registrar

Internationale classificatie van ziekten (ICD-10)

Farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking

Farmacologische werking

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

farmacokinetiek

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

getuigenis

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

Genferonkaarsen: instructies voor gebruik en beoordelingen van mensen

Genferon-zetpillen zijn onmisbaar bij het elimineren van infectieuze en inflammatoire foci in de urogenitale organen.

Het medicijn vertoont een tamelijk brede antibacteriële werking tegen de meeste pathogene middelen. Het effect van dit medicijn op het lichaam wordt bepaald door de eigenschappen van de hoofdinhoud - interferon-alfa-2b. Het is deze stof die de structuur van virussen en chlamydia vernietigt.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Genferon: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die reeds Genferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Hoeveel zijn kaarsen Genferon? De gemiddelde kosten van Genferonkaarsen in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de dosering:

• 250000 ME - 260-287 roebel.
• 500.000 IU - 384-414 roebel.
• 1.000.000 IU - 526-566 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De fabrikant verpakt 5-10 zetpillen voor één pakket voorverpakt. Tegelijkertijd zijn de vrijgavemogelijkheden afhankelijk van de hoeveelheid van het actieve element - humaan interferon alfa 2b. Er zijn de volgende soorten kaarsen, afhankelijk van de dosering:

• met 250.000 IU;
• met 500.000 IU;
• met 1.000.000 IU.

De samenstelling van de zetpil omvat dergelijke actieve ingrediënten:

• interferon-alfa-2b is een antiviraal middel dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen en kwaadaardige tumoren;
• taurine (1/100 g) - bezit hepatoprotectieve eigenschappen, bevordert de vorming van nieuwe cellen (regeneratie), versnelt de stofwisseling;
• benzocaïne of anesthesine (55/1000 g) is een lokale anesthetische stof.

De dosering varieert afhankelijk van leeftijd en doel, omdat interferon wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën van verschillende ernst en met verschillende klinische manifestaties.

Farmacologisch effect

De actieve ingrediënten van het medicijn zijn interferon-alfa2, taurine en anesthesine, waarvan het complexe effect een positief effect heeft op het immuunsysteem, evenals antivirale en antibacteriële effecten.

Antimicrobiële activiteit van Genferon beïnvloedt een grote groep pathogene micro-organismen - bacteriën, schimmels, virussen, mycoplasma's en andere. Bovendien hebben de zetpillen van Genferon, die de activiteit van witte bloedcellen activeert, ontstekingen elimineert, een uitgesproken antioxidanteffect en elimineert pijnimpulsen.

Er zijn ook beoordelingen van Genferon, waarmee het zijn vermogen om symptomen zoals pijn, branderig gevoel en jeuk te verminderen bevestigt.

Indicaties voor gebruik

Het bereik van therapeutische eigenschappen van Genferon is vrij groot. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van ontstekingsziekten van het urogenitale systeem bij vrouwen, kinderen en mannen.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

1. Ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen (adnexitis, vulvovaginitis, cervicale erosie, bartholinitis, cervicitis en andere).
2. ziekten van de mannelijke geslachtsorganen (balanitis, prostatitis, urethritis).
3. Urogenitale chlamydia, mycoplasmose, genitale herpes, chronische vorm van vaginale candidiasis, gardnerellose, papillomatosisvirus, trichomoniasis, ureaplasmose.

Genferon Light wordt voorgeschreven als een aanvullend medicijn in de complexe therapie van virale ziekten.

Contra

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Met zorg wordt het gebruikt bij de exacerbatie van gelijktijdige allergische aandoeningen. Voordat u begint met het gebruik van kaarsen van Genferon, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in het II- en III-trimester van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband brengen.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Genferon-zetpillen intravaginaal en / of rectaal worden gebruikt:

1. Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 1 zetpil van 250000, 500000 of 1000000 IU (afhankelijk van de ernst van de aandoening) 2 maal daags, gedurende 10 dagen dagelijks. In geval van langdurige ziekten 3 maal per week, 1 zetpil (om de andere dag), duur - 1-3 maanden.
2. Voor de behandeling van een uitgesproken infectieus-inflammatoir proces in de vagina - 1 zetpil van 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal voor de nacht, terwijl een zetpil met antibacteriële / fungicide middelen in de vagina moet worden ingebracht;
3. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de aandoening 500000 of 1000000 IE), 2 maal per dag gedurende 10 dagen;
4. Chronische recidiverende cystitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: in geval van exacerbatie, in combinatie met een standaard antibioticakuur, 1 zetpil van 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, dan - om de andere dag, gedurende 40 dagen, in dezelfde dosis voor de preventie van terugval;
5. Normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit bij vrouwen op zwangerschapsduur van 13-40 weken tijdens de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal: 1 zetpil van 250000 IU intravaginaal, 2 maal per dag, gedurende 10 dagen dagelijks;
6. Acute bronchitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal, 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Tijdens het toepassen van Genferon kunnen een aantal ongewenste verschijnselen optreden:

• anorexia;
• gewrichtspijn;
• migraine;
• duizeligheid;
• huiduitslag;
• verhoogde vermoeidheid;
• allergische huiduitslag;
• slaapstoornissen;
• hyperthermie;
• rillingen;
• koliek;
• spierpijn;
• jeuk en verbranding in het perineum;
• verlies van eetlust;
• trombose en leukocytopenie.

Als u dergelijke gebeurtenissen vindt, moet u stoppen met het nemen van de medicatie en advies inwinnen bij een specialist.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn niet geregistreerd, het is echter onmogelijk om meer zetpillen te introduceren dan verwacht, en als er twee werden geïnjecteerd, moet u 24 uur wachten voordat u verder gaat.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteractie

1. Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C wordt het effect van interferon versterkt.
2. In combinatie met NSAID's en anticholinesterase-geneesmiddelen versterkt de werking van benzocaïne.
3. Wanneer ze samen worden gebruikt, neemt de athybacteriële activiteit van sulfonamiden af ​​(vanwege de werking van benzocaïne).
4. Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen verzameld over de voorbereiding van Genferon:

1. Milaan. Ik heb kaarsen Genferon Light aan het kind gegeven bij de eerste manifestaties van het virus of virus. Het helpt veel, in het algemeen adviseerde de dokter me om dat te doen en ik vertrouwde. Voor ons zijn deze kaarsen over het algemeen als een toverstaf, ze falen nooit! Veilig en werken zoals het hoort.
2. Luba. Mijn jongste kind was heel vaak ziek, probeerde Genferon te gebruiken voor profylaxe, maar niets was zo veranderd. Hierdoor begon ik te twijfelen aan de effectiviteit van het medicijn. Toen probeerden ze Kipferon, mijn vriend geadviseerd, ze werkt als een apotheker. Ik heb uitgelegd dat er een dubbele samenstelling is, het medicijn werkt niet alleen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën. Het is mogelijk om te gebruiken voor profylaxe en wanneer het kind al ziek is Ik ben meer tevreden met dit medicijn, ik heb kou en griep in het seizoen gestopt, mijn kind werd niet ziek.
3. Tatiana. Het kind nam ongeveer SARS. Herstel op de achtergrond van complexe therapie, waaronder het gebruik van Genferon Light, vond plaats op de 4e dag van de ziekte, wat vrij snel is voor ARVI.
4. Manya. We hebben altijd thuis een gferferon als het buiten herfst of winter is. En we nemen de kinderen Genferon lichte kaarsen, volwassenen Genferon lichte spray. Op dit moment is het voor mij nu de meest effectieve remedie voor de behandeling van irrigatie en allerlei verschillende virussen. Nooit gefaald, de ziekte verdwijnt snel.

analogen

Wat kan kaarsen Genferon vervangen? Complete analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte zijn:

• viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Farmbiotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Fearon;
• Kipferon.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Viferon of Genferon - wat is beter?

Genferon en Viferon behoren tot dezelfde groep geneesmiddelen en zijn analogen, dat wil zeggen dat ze dezelfde werkzame stof bevatten - interferon alfa 2b. Het werkingsspectrum en de effectiviteit van deze geneesmiddelen zijn hetzelfde.

Echter, bij het bepalen van de vraag: "Wat is beter - Genferon of Viferon?", Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de gegevens van de "droge" wetenschap, maar ook met de individuele kenmerken van een persoon, inclusief psychologische. De werkzame stof van de preparaten Genferon en Viferon wordt geproduceerd door speciale bacteriën, daarom kunnen de activiteit en affiniteit voor de weefsels van een bepaald menselijk lichaam variëren. In één geval kan de patiënt een uitstekend effect krijgen door het gebruik van Genferon en bij een andere gelegenheid zal hetzelfde medicijn volledig nutteloos zijn. Dan is het beter om naar Viferon te gaan.

Ook van groot belang is de psychologische component, die gevormd wordt door de meningen van vrienden, vrienden, familieleden en collega's. Wanneer een persoon positief is over het medicijn, zal de effectiviteit ongetwijfeld hoger zijn. Als u het medicijn niet vertrouwt, is het beter om te kiezen voor de middelen waarvan u denkt dat die het beste zijn.

Opslagcondities en houdbaarheid

Vervaldatum - 2 jaar Bewaar het medicijn bij een temperatuur van 2 tot 8 graden en buiten het bereik van kinderen.

Genferon

Vormen van vrijgave

Instructies Genferonan

Genferon (humaan interferon-recombinant alfa-2 + taurine-benzocaine) is een complex immunomodulerend medicijn dat een antiviraal effect heeft. Interferonen zijn biologisch actieve eiwitten die in de cel worden gevormd als reactie op de invasie van virussen, blootstelling aan allergenen of mutagenen. Tegenwoordig wordt biotechnologie beschouwd als een van de meest geavanceerde technologieën voor het produceren van interferonpreparaten. Het omvat niet het gebruik van menselijk bloed als grondstof, wat betekent dat het niet nodig is om de gesynthetiseerde geneesmiddelen te desinfecteren. Het Russische biotechnologiebedrijf Biocad maakte het medicijn Genferon in de vorm van vaginale en rectale zetpillen. Dit medicijn wordt tegenwoordig veel gebruikt in de complexe behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal, inclusief infecties veroorzaakt door trichomonas, chlamydia, mycoplasma's, ureumplasmas, genitale herpes, vaginale candidiasis, bacteriële vulvovaginitis, genitale condylomen. Een belangrijk onderdeel van Genferon is interferon-alfa 2b, dat complexe antivirale, antimicrobiële, cytostatische en immuunmodulerende effecten heeft. Het is opgenomen in het werk nog voor de immuunmechanismen betrokken zijn en fungeert als de eerste verdedigingslinie tegen de invasie van pathogenen. Interferon realiseert indirect zijn werking door middel van twee enzymen die zijn gesynthetiseerd met zijn participatie, waarvan een het virale RNA splitst, het andere de vorming van nieuwe virale eiwitten onderdrukt.

Als gevolg hiervan neemt het aantal virusdeeltjes met verschillende ordes van grootte af. Interferon is echter niet alleen een antiviraal effect, het is ook actief in relatie tot Staphylococcus aureus, Toxoplasma, Chlamydia, Legionella, Cryptococcus, gist. Een ander belangrijk onderdeel van Interferon is taurine. Dit aminozuur heeft het vermogen om de structuur van de aangetaste weefsels te herstellen, wat wordt verzekerd door de aanwezigheid van immunomodulerende, antioxiderende, membraanstabiliserende en osmoregulatoire eigenschappen. Taurine niveaus het destructieve effect van vrije radicalen, die massaal worden gevormd in de inflammatoire focus, die verdere vernietiging van celmembranen en schade aan het DNA van cellen voorkomt. Ontstekingsremmende eigenschappen van taurine dragen bij tot de snelste epithelisatie en weefselherstel in het gebied van ontsteking. Dit aminozuur heeft het vermogen om immuunresponsen te versterken en de proliferatie van cellen die een immuunrespons uitvoeren te activeren. De derde component van Genferon is een benzocaïne-anestheticum, met als doel om snel ongemak (jeuk, verbranding, enz.) Te elimineren wanneer de zetpil wordt geïnjecteerd. De combinatie van het neuromodulerende effect van taurine met de analgetische eigenschappen van benzocaïne zorgt ervoor dat de kwaliteit van leven van patiënten die Genferon innemen op een constant hoog niveau wordt gehouden.

Genferon

Genferon: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Genferone

ATX-code: L03AB05

Werkzaam bestanddeel: humaan interferon recombinant alpha-2b (interferon alfa-2b) + taurine (taurine) + benzocaïne (benzocaïne)

Fabrikant: CJSC Biocad (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 03.11.2017

Prijzen in apotheken: vanaf 275 roebel.

Genferon is een lokaal en systemisch immunomodulerend medicijn van antioxidant, immunomodulerend, lokaal anestheticum en antivirale werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Genferon wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen: een cilindrische vorm met een puntig uiteinde, een homogene structuur, wit tot wit met een gele tint; ).

Het gehalte aan actieve ingrediënten in 1 zetpillen:

• Interferon humaan recombinant alfa-2 - 250 duizend, 500 duizend of 1 miljoen IE;
• Taurine - 10 mg;
• Benzocaine - 55 mg.

Hulpstoffen: dextran 60000, tween-80, natriumcitraat, polyethyleenoxide 1500, citroenzuur, T2-emulgator, vast vet, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

De actieve component van Genferon is een recombinant humaan interferon-alfa-2b, gesynthetiseerd door een stam van de bacterie Escherichia coli, gemodificeerd met behulp van genetische manipulatiemethoden, waardoor het menselijke interferon-alfa-2b-gen erin kan worden geïntroduceerd.

Interferon-alfa-2b wordt gekenmerkt door antivirale, antibacteriële, antiproliferatieve en immuunmodulerende effecten. Het antivirale effect is geassocieerd met de activering van bepaalde intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Immuunmodulerende effecten worden voornamelijk tot uitdrukking gebracht in de stimulatie van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de effectiviteit van de immuunrespons verhoogt in relatie tot cellen die tumortransformatie, intracellulaire parasieten en virussen ondergaan. Dit is mogelijk door de activering van fagocytose en monocyten-macrofaagsysteem, versterking van de B-lymfocytdifferentiatie en hun synthese van antilichamen, stimulatie van de activiteit van NK-cellen (natuurlijke killercellen) en CD8 + T-moordenaars, evenals een toename van de expressie van moleculen die het hoofdhistocompatibiliteitscomplex van type I vormen, wat de kansen op herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem vergroot. Omdat interferon de functie van leukocyten versterkt die gelokaliseerd zijn in alle lagen van het slijmvlies, stelt dit hen in staat om actief deel te nemen aan de eliminatie van pathologische foci. Ook is, onder invloed van interferon, secretie-immunoglobuline A genormaliseerd Het antibacteriële effect is te wijten aan de reacties van het immuunsysteem, waarvan de versterking door interferon wordt bevorderd.

Taurine normaliseert metabolische processen en zorgt voor weefselregeneratie en wordt ook gekenmerkt door een immunomodulerend en membraanstabiliserend effect. De stof is een sterke antioxidant en gaat daarom in directe reacties met reactieve zuurstofverbindingen, waarvan de overmatige accumulatie het risico op het ontwikkelen van pathologische processen verhoogt. Taurine zorgt voor het behoud van de biologische activiteit van interferon en verbetert het therapeutische effect van Genferon.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Het vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, vervangt calciumionen in receptoren gelokaliseerd op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert het transport van zenuwimpulsen. Dit actieve bestanddeel van Genferon voorkomt het optreden van pijnimpulsen in de uiteinden van zenuwen met gevoeligheid en de overdracht daarvan door de zenuwvezels. Benzocaine heeft alleen lokale effecten en komt niet in de systemische circulatie.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van Genferon wordt een hoge biologische beschikbaarheid van interferon vastgesteld van meer dan 80%, hetgeen zowel de lokale als de uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten verklaart. Wanneer intravaginaal gebruik vanwege de hoge concentratie van deze component in de focus van infectie en de fixatie ervan op de cellen van het slijmvlies wordt waargenomen uitgesproken lokaal antibacterieel, antiproliferatief en antiviraal effect. Omdat het vaginale slijmvlies een lage absorptiecapaciteit heeft, is het systemische effect van interferon niet significant.

Het maximale interferongehalte in serum wordt 5 uur na toediening van Genferon geregistreerd. De verwijdering van deze stof uit het lichaam wordt voornamelijk uitgevoerd door nierkatabolisme. De halfwaardetijd is 12 uur, wat overeenkomt met de frequentie van het gebruik van het medicijn 2 keer per dag.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies is Genferon geïndiceerd voor gebruik als onderdeel van de complexe behandeling van dergelijke ziekten / aandoeningen:

• Acute bronchitis;
• Infectieziekten
• Chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra

Overgevoeligheid voor de bestanddelen van het medicijn is de enige contra-indicatie voor het gebruik ervan.

Met de nodige voorzichtigheid wordt Genferon voorgeschreven aan patiënten met allergische of auto-immuunziekten in de acute fase.

Gebruiksaanwijzing Genferon: methode en dosering

Genferon wordt intravaginaal en / of rectaal toegediend:

• Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de aandoening 500000 of 1000000 IE), 2 maal per dag gedurende 10 dagen;
• Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 1 zetpil van 250000, 500000 of 1000000 IU (afhankelijk van de ernst van de aandoening) 2 maal daags, gedurende 10 dagen dagelijks. In geval van langdurige ziekten 3 maal per week, 1 zetpil (om de andere dag), duur - 1-3 maanden. Voor de behandeling van een uitgesproken infectieus-inflammatoir proces in de vagina - 1 zetpil van 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal voor de nacht, terwijl een zetpil met antibacteriële / fungicide middelen in de vagina moet worden ingebracht;
• Normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit bij vrouwen op zwangerschapsduur van 13-40 weken tijdens de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal: 1 zetpil van 250000 IU intravaginaal, 2 maal per dag, gedurende 10 dagen dagelijks;
• Chronische recidiverende cystitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: in geval van exacerbatie, in combinatie met een standaard antibioticakuur, 1 zetpil van 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, dan - om de andere dag, gedurende 40 dagen, in dezelfde dosis voor de preventie van terugval;
• Acute bronchitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal, 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan de ontwikkeling van allergische reacties veroorzaken in de vorm van jeuk, huiduitslag, branderig gevoel in de vagina. Bijwerkingen zijn reversibel en na stopzetting of verlaging van de dosis binnen 72 uur.

Mogelijke stijging van de temperatuur na toediening van het geneesmiddel.

Bij een dagelijkse dosis van 10 miljoen IE zijn de volgende bijwerkingen waarschijnlijk:

• Van de kant van het hematopoietische systeem: trombocytopenie, leukopenie;
• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn;
• Overig: verhoogde transpiratie, koorts, verlies van eetlust, zwakte, spierpijn, gewrichtspijn.

overdosis

Gevallen van een overdosis Genferon in de klinische praktijk zijn bijna onbekend. In het geval van een occasionele enkele dosis zetpillen in grotere hoeveelheden dan voorgeschreven door de arts, is het noodzakelijk om de verdere toediening van het medicijn gedurende ten minste 24 uur te stoppen, waarna u kunt terugkeren naar het oorspronkelijke behandelingsregime.

Speciale instructies

Toegestaan ​​het gebruik van fondsen in het II en III trimester van de zwangerschap, als het verwachte voordeel voor de moeder prevaleert boven het potentiële risico voor de foetus.

Om urogenitale herinfectie uit te sluiten, wordt een gelijktijdige behandeling van de seksuele partner aanbevolen.

Misschien het gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het gebruik van Genferon heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren waarvoor een hoge concentratie van aandacht en een significante psychomotorische snelheid vereist is.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Toegestaan ​​om Genferon gebruiken voor de normalisatie van de lokale immuniteit in de zwangerschap 13-40 weken in de complexe behandeling van HPV-infectie, genitale herpes, cytomegalovirus infectie, chlamydia, mycoplasma, ureaplasmosis, bacteriële vaginose, vaak gepaard met jeuk, ongemak en pijn in de lagere divisies urogenitaal kanaal.

Klinische onderzoeken bevestigden de veiligheid van intravaginale toediening van Genferon in een dosis van 250.000 IE gedurende 13-40 weken. De veiligheid van medicamenteuze behandeling in het eerste trimester van de zwangerschap is momenteel niet goed bekend.

Gebruik in de kindertijd

Er zijn geen leeftijdsgrenzen in de officiële instructies voor de bereiding. Desondanks raden artsen het gebruik van Genferon niet aan voor kinderen jonger dan 7 jaar (voor deze leeftijdsgroep, inclusief zuigelingen, is Genferon Light ontwikkeld met een dosering van 125 duizend). Genferon is toegestaan ​​voor kinderen vanaf 7 jaar met een dosering van 250 duizend.

Geneesmiddelinteractie

De werkzaamheid van Genferon is verhoogd bij gelijktijdig gebruik met antimicrobiële middelen voor de behandeling van urogenitale infecties en antibiotica.

De werking van interferon versterkt de vitamines E en C.

De werking van benzocaïne verhoogt de combinatie met anticholinesterase en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Benzocaïne remt de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

analogen

Analogen Genferon zijn Viferon, Vitaferon, Viferon-Fearon, Kipferon, Laferon Laferobion, Farmbiotek, Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Gerpferon, Grippferon, Virogel, Intron A, Lipoferon, Interoferobion interferon alfa-2b, Introbion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Okoferon, Realdiron.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaar bij 2 tot 8 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Recensies van Genferon

De meeste beoordelingen van Genferon, die door patiënten op de forums worden achtergelaten, variëren van neutraal tot positief. Adviezen over het gebruik van zetpillen in de combinatietherapie van virale ziekten van het urogenitale systeem (herpes, cytomegalovirus, humaan papillomavirus) bij vrouwen zijn gemengd. Meestal is de behandeling van deze ziekten, in het bijzonder HPV, effectief wanneer zetpillen worden geïntroduceerd met 1.000.000 IU.

Gebruik de dosering van Genferon niet, bedoeld voor volwassenen bij kinderen, omdat er meldingen zijn van verslechtering van de gezondheid en periodieke temperatuurstijgingen bij patiënten in deze leeftijdsgroep. De introductie van het medicijn tijdens de zwangerschap is onaanvaardbaar zonder een arts te raadplegen. Genferon wordt als effectiever beschouwd dan Kipferon en de behandelingsregimes en eigenschappen van Viferon en dit geneesmiddel zijn identiek.

De prijs van Genferon in apotheken

De geschatte prijs voor Genferon met een dosering van 500.000 IE is 490-647 roebel, en een dosering van 1.000.000 IU is 685-969 roebel (10 zetpillen zijn inbegrepen in het pakket).

Genferon ®

De voorbereidingen van de Genferon®-lijn voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten zijn de oorspronkelijke ontwikkelingen van het bedrijf BIOCAD.

De ideologie van het bedrijf BIOCAD is gebaseerd op waarden als het verhogen van de levensverwachting van mensen en het verbeteren van de kwaliteit ervan. Dit geldt voor alle producten die door het bedrijf zijn ontwikkeld, dus Genferon ® heeft alle noodzakelijke klinische onderzoeken doorstaan. Bereidingen van een liniaal zijn effectief en veilig voor kinderen en volwassenen, en het gebruiksgemak wordt geleverd door een handige vorm van een kaars.

De missie van het Russische bedrijf "Biocad" is om de kwaliteit te verbeteren en de levensverwachting van mensen te verhogen samen met onze collega-artsen.

Alle geneesmiddelen die op deze portal worden gepresenteerd, zijn door Rusland gemaakte antivirale geneesmiddelen, ontwikkeld door biocologisch bedrijf Biocad.

Het begin van de geschiedenis werd gelegd in 2001. Vanaf de eerste dagen van zijn oprichting wilde het bedrijf Biocad (Rusland) een leidende positie innemen op het gebied van biofarmaceutica, met de nadruk op ontwikkeling op de lange termijn. Omdat het tegelijkertijd een volledige cyclus van onderzoeks- en productiestructuur is, bewaakt het bedrijf continu de kwaliteit van huishoudelijke antivirale geneesmiddelen vanaf het moment dat het oorspronkelijke molecuul is ontwikkeld tot de voltooide doseringsvormen uit de productielijnen en afgeleverd aan de eindconsument.

Het bedrijf heeft zijn eigen wetenschappelijke RD-centra: "Research Institute of Engineering Immunology" en het laboratorium in de SEZ "Neudorf", op basis waarvan alle ontwikkelingen van in Rusland geproduceerde antivirale preparaten worden gemaakt en preklinische tests worden uitgevoerd volgens de internationale normen voor goede laboratoriumpraktijken (GLP).

Na het afronden van preklinische onderzoeken ondergaan binnenlandse antivirale geneesmiddelen in strikte overeenstemming met de internationale criteria voor goede klinische praktijk (GCP) multicenter klinische onderzoeken aan de basis van toonaangevende onderzoeksinstituten in Rusland, gedurende welke de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen worden geëvalueerd lang voordat de geneesmiddelen in productie worden gebracht. De productie van Russische antivirale geneesmiddelen wordt uitgevoerd in een modern technologisch complex in overeenstemming met internationale vereisten voor goede productiepraktijken (GMP), waarbij het eindproduct verschillende controlestadia ondergaat voordat het in de handel wordt gebracht. De levering wordt uitgevoerd in overeenstemming met de koudeketen tijdens transport, omdat biotech-geneesmiddelen speciale opslagomstandigheden vereisen om hun activiteit te behouden.

Zo beheren we kwaliteit en verhogen we constant het niveau. Het resultaat van ons werk zijn zeer effectieve medicijnen die van grote waarde zijn voor de consument, die aan zijn verwachtingen en behoeften voldoen.

U kunt meer te weten komen over Biocad (Rusland) en over nationale antivirale geneesmiddelen op www.biocad.ru

Over Genferon ®

Genferon® is een antiviraal en immunomodulerend medicijn, dat recombinant interferon-alfa-2b, taurine en benzocaïne omvat.

De bereiding Genferon® wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen (zetpillen) voor rectaal en vaginaal gebruik. Genferon®-kaarsen hebben twee doseringen van 500.000 IU, 1.000.000 IU.

Genferon ® in de vorm van kaarsen - de meest moderne vertegenwoordiger van immunomodulerende middelen voor lokaal gebruik. De werkzaamheid en veiligheid van Genferon ® is bewezen in talrijke grootschalige gecontroleerde vergelijkende klinische onderzoeken.

Kaarsen Genferon ® worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal, zoals genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, recidiverende vaginale candidiase, bacteriële vaginosis, trichomonas, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, Bartholinitis, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis.

Immunomodulatie als gevolg van het gebruik van Genferon ® zetpillen als een element van complexe behandeling van deze infecties maakt het mogelijk de immuunrespons te optimaliseren in reactie op contact met pathogenen, waardoor activering van cellulaire en humorale afweermechanismen en de meest volledige eliminatie van pathogenen uit het lichaam wordt verzekerd. Vanuit klinisch oogpunt kan de benoeming van immunotrope therapie de effectiviteit van standaard behandelingsregimes verhogen, het risico op chronische infectie of de frequentie van recidieven in het chronische beloop van de meeste moderne urogenitale infecties verminderen.

Dus, in bacteriële vaginose, normaliseert de interferontherapie de productie van secretorisch IgA - een belangrijke factor in de zelfbescherming van slijmvliezen, en verhoogt het samen met eubiotica (preparaten die micro-organismen bevatten die inherent zijn aan een gezonde microflora) de succesvolle kolonisatie van slijmvliezen en de vorming van resistentie tegen kolonisatie.

Bij urogenitale chlamydia leidt het gebruik van zetpillen tot een afname van het gehalte aan antilichamen tegen het heat shock-eiwit C. trachomatis, wat een belangrijke indicator is in relatie tot de prognose van chlamydiale infectie en de vorming van een auto-immuunproces. Aldus wordt de waarschijnlijkheid van auto-immuuncomplicaties van chronische vormen van urogenitale chlamydia-infectie verminderd.

In het geval van condilomatoseogenogeen gebied, kunt u met de geïntegreerde aanpak met de toevoeging van het geneesmiddel Genferon® de perioden van stoppen met de klinische symptomen van een humaan papillomavirus-infectie versnellen en zorgt u voor een snellere en volledige eliminatie van humaan papillomavirus (HPV). Het is ook belangrijk dat patiënten die interferontherapie krijgen, significant minder kans hebben om terugvallen van de ziekte te krijgen, respectievelijk is hun behoefte aan herhaalde destructieve behandeling veel lager.

Combinatie van HPV-infectie met andere seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's) - chlamydia, genitale herpes en trichomoniasis worden als bijna natuurlijk beschouwd. In dit verband moet worden gewezen op de hoge efficiëntie van complexe therapie met de opname van het geneesmiddel Genferon® bij de behandeling van een toenemend aantal gevallen van gemengde infecties (met name chronisch).

Het antivirale effect van kaarsen Genferon® 500 000, 1 000 000 IU wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van het virus voorkomen.

Het immunomodulerende effect van zetpil 500 mrd, 500 000 IU wordt vooral zichtbaar in de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen en intracellulaire parasieten verhoogt.

Door de invloed van interferon wordt herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A bereikt, waardoor de beschermende eigenschappen van slijmvliezen worden verbeterd.

Aminozuurtaurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, het heeft een membraanstabiliserend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine draagt ​​bij tot het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutisch effect van het gebruik van antivirale zetpillen Genferon ® 500 000, 1 000 000 IE voor volwassenen wordt verhoogd.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Onderdrukt dergelijke manifestaties van de ziekte als pijn, jeuk, een branderig gevoel, enz. Het heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Vaginale en rectale zetpillen Genferon ® voor volwassenen

Genferon ® 500000, wordt 1.000.000 IU veel gebruikt in complexe antivirale therapie bij infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, recidiverende vaginale candidiase, bacteriële vaginosis, trichomonas, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, baarmoeder eroziyasheyki, cervicitis, vulvovaginitis, bartholinitis, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis, als onderdeel van de complexe therapie van chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie en evenals in acute infectie- en ontstekingsziekten van de luchtwegen in volwassenen. Genferon®-kaarsen kunnen voor een zacht prijsje worden gekocht bij apotheken in uw stad.

Urogenitale infecties (SOA's) zijn seksueel overdraagbare infecties.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie worden jaarlijks meer dan 150 miljoen nieuwe gevallen van urogenitale infecties (IGO's) geregistreerd, wat de huidige situatie tot een epidemie maakt. Een dergelijke hoge incidentie van IGO is te wijten aan een aantal factoren, waarbij de belangrijkste rol enerzijds wordt gespeeld door het vaak gewiste of asymptomatische verloop en anderzijds door de ondoeltreffendheid van de uitgevoerde behandeling. Daarom zijn antivirale geneesmiddelen niet altijd effectief. Patiënten met virale pathologie van het urogenitale kanaal lopen het risico van chronische ontstekings- en oncologische ziekten van de geslachtsorganen, complicaties na invasieve manipulaties en de ontwikkeling van onvruchtbaarheid.

Het feit van infectie met pathogenen van urogenitale infecties hangt nauw samen met de immuunstatus, omdat een afname van de afweer van het lichaam leidt tot een gemakkelijkere infectie en frequente recidieven van virale urogenitale infecties. Tegelijkertijd initiëren de virussen zelf de vorming van immunodeficiëntie in de laesie focus, wat leidt tot een afname van antivirale immuniteit.

In verband met de ontwikkeling van resistentie van micro-organismen die IGO veroorzaken, is het raadzaam om immunomodulerende geneesmiddelen op te nemen in een standaard therapeutisch algoritme dat de mechanismen van hun eigen immunologische bescherming kan versterken en de effecten van standaard toegepaste therapie kan versterken.De meest bestudeerde immunogenetische correctoren van het urogenitale kanaal voor de behandeling van ziekten van het urogenitale kanaal zijn specifieke geneesmiddelen - exogene geneesmiddelen interferon-α. Hun effectiviteit in de behandeling van HPV-infectie en genitale herpes is bevestigd door tientallen buitenlandse en Russische klinische onderzoeken uitgevoerd sinds de jaren 1970. XX eeuw.

Bovendien, als in het Westen overwegend injecteerbare vormen van interferon worden gebruikt, geïnjecteerd in de laesie of systemisch, in Rusland, zijn een aantal vormen van interferon gecreëerd voor lokaal gebruik, meer geschikt voor de behandeling van ziekten van het urogenitale kanaal.

De kenmerken van de farmacokinetiek van interferonen in de vorm van zetpillen maken de maximale concentratie van interferon-a in de organen en weefsels van het bekken mogelijk, evenals een langer effect in vergelijking met injectievormen, hetgeen hun therapeutische werkzaamheid bij de behandeling van urogenitale pathologie verhoogt.

Onder het grote aantal antivirale geneesmiddelen voor de behandeling van urogenitale infecties en gepresenteerd op de farmaceutische markt in Rusland, hebben alleen de zetpillen van Genferon® een unieke gecombineerde samenstelling die zowel antivirale als immunomodulerende, antiproliferatieve, membraanstabiliserende en gemedieerde antibacteriële werkingen biedt. Het antivirale geneesmiddel Genferon® wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen, gepresenteerd in twee doseringen - 500000ME of 1000000 IU interferon-alfa-2b, die naast interferon ook het zwavelhoudende aminozuur taurine (0,01 g) en lokaal anestheticum benzocaine (0,055 g) bevatten.

Interferonen stimuleren fagocytose, de activiteit van natuurlijke killercellen, de expressie van antigenen. De introductie van exogeen interferon zorgt voor de eliminatie van het infectieuze agens lang voordat de eigen cellen endogeen interferon beginnen te vormen in voldoende hoeveelheid. Taurine normaliseert metabolische processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend effect, wat zorgt voor een sneller begin van de epithelisatie van het beschadigde slijmvlies en lokale ontstekingsveranderingen in de vagina stopt, terwijl benzocaine lokale pijnsymptomen, jeuk en verbranding, typerend voor veel urogenitale infecties, helpt elimineren (bijvoorbeeld genitale herpes).

Hoe antivirale suppositor Genferon ® gebruiken?

1. Wanneer vaginale toediening door de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het slijmvlies wordt bereikt uitgesproken lokaal antiviraal, immunomodulerend, antiproliferatief en gemedieerd antibacterieel effect;
2. Geen probleem van smaak, geur van drugs, de mogelijkheid van combinatie met andere medicijnen;
3. Bij de rectale toediening van het geneesmiddel Genferon® is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, in verband waarmee zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten worden bereikt;
4. De eenvoud en pijnloosheid van de introductie en het gebruiksgemak van kaarsen. Het moet ook worden opgemerkt dat het gebruik van zetpillen Genferon® niet gecontra-indiceerd is tijdens de menstruatie.

• Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal
• Met genitale herpes
• Met chronische genitale herpes
• Met infectie met humaan papillomavirus

Bij infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt Genferon®-medicatie 2 keer per dag in 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IU afhankelijk van de ernst van de ziekte, wat de arts kan bepalen), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) gebruikt 10 dagen. Wanneer langdurige vormen van het geneesmiddel Genferon® wordt voorgeschreven 3 keer per week om de andere dag voor 1 zetpil gedurende 1-3 maanden. Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina is het mogelijk om 1 zetpil 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil 10.000.000 IU rectaal voor de nacht tegelijk te gebruiken met de introductie in de vagina van een zetpil die antibacteriële of antischimmelmiddelen bevat. Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen - rectaal 1 zetpil (500.000 ME of 1.000.000 ME, afhankelijk van de ernst van de ziekte), 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

De regimes van Genferon® als onderdeel van de complexe behandeling van genitale herpes bij volwassenen omvatten het gebruik van Genferon® in combinatie met antivirale geneesmiddelen, in dit geval voor acute genitale herpes, het is raadzaam om een ​​kuur met Genferon® voor te schrijven volgens het volgende schema: voor vrouwen, 500.000 IE of 1000.000 IU (afhankelijk van de ernst van de stroom). 2 maal per dag rectaal / vaginaal (afhankelijk van lokalisatie) 10 dagen; voor mannen - 500.000 IU of 1.000.000 IU (afhankelijk van de ernst van de cursus), 2 maal per dag rectaal gedurende 10 dagen.

Bij chronische genitale herpes is het raadzaam om een ​​geneesmiddel voor volwassenen voor te schrijven voor Genferon® volgens het volgende schema: voor vrouwen, 500.000 IU of 1000.000 IU (afhankelijk van de ernst van de cursus) rectaal / vaginaal (afhankelijk van lokalisatie) 2 keer per dag gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil om de andere dag 1-3 maanden; bij mannen, 500.000 IU of 1.000.000 IU (afhankelijk van de ernst van de kuur), rectaal 2 maal daags gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil elke dag rectaal gedurende 1-3 maanden.

De regimes van Genferon® als onderdeel van de complexe behandeling van menselijke papillomavirusinfectie bij volwassenen omvatten het gecombineerde gebruik van Genferon® met destructieve therapieën, in dit geval is het raadzaam om een ​​kuur met Genferon® voor te schrijven volgens het volgende schema: voor vrouwen, vóór de vernietiging - 1 zetpil 1.000.000 IE 2 eenmaal per dag, rectaal 10 dagen, daarna nadat de eschar is afgevallen, 1 zetpil van 500.000 IU, 2 maal per dag, vaginaal 10 dagen, daarna als immunomodulerende anti-terugvaltherapie, 1 zetpil van 1.000.000 IU tot en met s rectaal gedurende 20 dagen; bij mannen - voor vernietiging - 1 zetpil van 1.000.000 IU 2 maal daags rectaal gedurende 10 dagen, daarna nadat de korst 1 maal daags 1 zetpil van 1.000.000 IE 2 maal daags rectaal daalt gedurende 10 dagen, dan als een immunomodulerende anti-terugval therapie 1 zetpil van 1.000 000 IE om de andere dag rectaal gedurende 20 dagen.

Genferon ® in de vorm van zetpillen is de meest moderne vertegenwoordiger van immunomodulerende middelen voor lokaal gebruik. De werkzaamheid en veiligheid van Genferon ® is bewezen in talrijke grootschalige gecontroleerde vergelijkende klinische onderzoeken.

De immunomodulatie die resulteert uit het gebruik van Genferon® zetpillen als een element van de complexe behandeling van deze infecties maakt het mogelijk de immuunrespons te optimaliseren in respons op contact met pathogenen, waardoor activering van cellulaire en humorale afweermechanismen en de meest volledige eliminatie van pathogenen uit het lichaam wordt verzekerd. Vanuit klinisch oogpunt kan de benoeming van immunotrope therapie de effectiviteit van standaard etiotrope therapieregimes verhogen, het risico op chronische infectie of de frequentie van recidieven in het chronische beloop van de meeste moderne IGO's verminderen.

9 klinische onderzoeken met Genferon ® Light zijn uitgevoerd, met een totaal aantal deelnemers van 912 personen, waarvan 722 kinderen, waaronder baby's.

Alle klinische onderzoeken werden uitgevoerd in overeenstemming met internationale aanbevelingen en Russische normen op basis van toonaangevende medische instellingen.

Dit is de versie van Lorem Ipsum in Photoshop. Proïne gravida nibh vel velit auctor aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit bijgevolg ipsum, nec sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vulputate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor a ornare odio. Sed non mauris vitae erat consequat auctor eu in elit. Class aptent taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

Dit is de versie van Lorem Ipsum in Photoshop. Proïne gravida nibh vel velit auctor aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit bijgevolg ipsum, nec sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vulputate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor a ornare odio. Sed non mauris vitae erat consequat auctor eu in elit. Class aptent taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

• IGO-preventie
• Behandelt de partner?
• Stop de behandeling van IGO tijdens de menstruatie?
• Waarom moet ik IGO ​​behandelen?
• Hoe kom ik te weten over de aanwezigheid van IGO?
• Hoe jeuk en verbranding tijdens IGO stoppen?
• Hoe de vaginale zetpil in te gaan?

Aangezien de belangrijkste wijze van overdracht van IGO seksueel is, is de beste preventie van SOA seksueel contact met een partner die gezond is. Een barrièremethode voor anticonceptie is ook een potentiële bescherming tegen soa's, maar condoomgebruik garandeert geen 100% effectiviteit. Condooms moeten worden gebruikt voor alle soorten geslachtsgemeenschap. Als u bij uw partner tekenen van IGO heeft opgemerkt, moet u zich, om een ​​mogelijke infectie te voorkomen, onthouden van seksueel contact. Als seksueel contact met een potentiële STI-drager / patiënt is opgetreden, moet u een arts raadplegen en testen op soa's. Tijdens de actieve periode van de IGO, de mogelijke aanwezigheid van de IGO en de behandeling van de IGO tot volledig herstel, moet men zich onthouden van geslachtsgemeenschap, zulk gedrag zal de verspreiding van infecties voorkomen en het risico van herinfectie verminderen.

Aangezien de belangrijkste wijze van overdracht van de IGO seksueel is, is de seksuele partner van de patiënt met de IGO hoogstwaarschijnlijk de drager / patiënt van de IGO, zelfs als er geen klinisch significante symptomen zijn. Bij de diagnose van een soa bij een van de partners wordt het daarom aanbevolen voor de meeste soa's om beide partners te behandelen. Deze aanpak vermindert ook het risico op herinfectie bij een koppel.

Orale voorbereidingen voor de behandeling van UGO (in de meeste gevallen inclusief antibacteriële geneesmiddelen) hebben geen contra-indicaties voor gebruik tijdens de menstruatie, wat niet het geval is bij sommige geneesmiddelen voor lokaal gebruik. Het gebruik van het geneesmiddel Genferon ®, gepresenteerd in de vorm van vaginale en rectale zetpillen, is toegestaan ​​tijdens de menstruatie en in het geval van zware menstruatie is een tijdelijke vervanging van de oorspronkelijke toedieningsroute door een rectale één mogelijk. Als de menstruatie gebruikelijk is in intensiteit, dan is de vervanging van de toedieningsroute niet nodig, omdat de absorptie van het medicijn binnen een korte tijdsperiode plaatsvindt en wordt gegarandeerd met de juiste inachtneming van de techniek van het introduceren van een kaars.

Onnodige toegang tot een arts voor het urogenitale systeem is vaak een van de hoofdoorzaken van chronische infectie, evenals de ontwikkeling van complicaties. Complicaties kunnen ernstig zijn en in sommige gevallen onomkeerbaar: onvruchtbaarheid, buitenbaarmoederlijke zwangerschap, ontstekingsziekten van de bekkenorganen, verminderde seksuele functie, de ontwikkeling van precancereuze aandoeningen en oncologie, een verhoogd risico op HIV-1-infectie, een afname van het leven van patiënten, een toename van algemene invaliditeitsvoorwaarden, enz. Het is dus bewezen dat humaan papillomavirus kwaadaardige processen op gang brengt, leidend tot de ontwikkeling van baarmoederhalskanker. In aanwezigheid van IGO bij zwangere vrouwen neemt ook het risico op transplacentaire overdracht van infectie op de foetus toe, wat in sommige gevallen een vroegtijdige zwangerschapsafbreking kan veroorzaken. Transmissie van mycoplasma en ureaplasma-infecties van de moeder naar de foetus is mogelijk, zowel in de baarmoeder als tijdens de bevalling. In dit geval kan mycoplasmose spontane abortussen, chorioamnionitis, onvruchtbaarheid, het risico van een miskraam, vroeggeboorte en perinatale complicaties bij de foetus veroorzaken, zoals vroeggeboorte, laag geboortegewicht, longziekten en meningitis van de pasgeborene. Het herpesvirus veroorzaakt de pathologie van zwangerschap en bevalling, wat vaak leidt tot spontane abortussen en foetale dood. Het hoge risico op chronische IGO en de ontwikkeling van complicaties maakt dus de tijdige herkenning en snelle behandeling van IGO noodzakelijk.

Ondanks de hoge prevalentie van urogenitale infecties, is er een relatief lage aantrekkelijkheid voor medische zorg. Dit is gedeeltelijk te wijten aan de frequente oligosymptomatische en latente pathologie.

Klachten over de aanwezigheid van de IGO zijn onder meer:

• De aanwezigheid van huiduitslag, zweren, wratten in het perineum en geslachtsorganen;
• Periodieke pijn in het perineum, onderbuik; vaak neemt de pijn toe tijdens of na de geslachtsgemeenschap, tijdens de menstruatie;
• Onaangename gewaarwordingen, jeuk, verbranding, gevoel van barsten, warmte in het genitale gebied, in het perineum;
• Overtreding van de menstruatiecyclus, spotting tussen perioden;
• Veranderingen in libido, anorgasmie, vaginisme, dyspareunie;
• Beli: vaker mucopurulent, slijmerig; met een onaangename geur; afscheiding uit de urethra;
• Verhoogde lichaamstemperatuur, algemene vermoeidheid, zwakte;
• Frequent urineren met een tintelend gevoel, snijden.

Als er een SOA bestaat waarbij een partner wordt verdacht op basis van een ziektebeeld of wordt bevestigd door passende analyses, moet een SOA worden uitgesloten, zelfs als er geen klachten zijn. Neem daarom contact op met een specialist.

Het is met het doel om de subjectief onaangename pijnlijke symptomen, jeuk en verbranding in het genitale gebied te verlichten dat Benfer (anesthesine) wordt opgenomen in het Genferon®-preparaat. Benzocaine oefent een uitsluitend lokaal effect uit en elimineert de symptomen van ontsteking, zoals pijn, jeuk, brand en ongemak. In de praktijk van de behandeling van urogenitale infecties speelt symptomatische therapie een bijzonder belangrijke rol, omdat het de lokale tekenen van ontsteking zijn die de hoofdoorzaak zijn van het fysieke en psychische ongemak van de patiënt, een afname van seksuele activiteit en een verslechtering van de kwaliteit van leven. Daarom maakt de opname van benzocaïne in de samenstelling van het geneesmiddel het onmiddellijk na het begin van de behandeling mogelijk om de pijnsymptomen te verlichten parallel met de etiotropische en pathogenetische effecten op het infectieuze proces.

• Voordat een vaginale zetpil wordt gebruikt, moet een vrouw worden gewassen met schoon, warm water.
• Was je handen grondig en droog ze af met een handdoek. Haal de kaars voorzichtig uit de verpakking (deze moet in de koelkast worden bewaard).
• Om een ​​kaars te introduceren moet je op je rug liggen met opgeheven billen en benen gebogen op de knieën.
• Til de heupen op en spreid met de linkerhand de schaamlippen, steek de kaars zo diep mogelijk in en duw hem met de wijsvinger over de hele lengte van de vinger.
• Na de introductie is het noodzakelijk stil te liggen gedurende 15 minuten, zodat het ontdooide basisservoir niet naar buiten komt en het medicijn een therapeutisch effect heeft gehad.
• Overgebleven medicatie kan de hele dag door worden gebruikt. Om het ondergoed te beschermen, moet je de gebruikelijke dagelijkse maandverband gebruiken.

• Wat is Genferon ®?
• Voor welke ziekten wordt Genferon® gebruikt?
• Hoe werkt Genferon ®?
• Hoe kunt u Genferon ® toepassen?
• Wat is het doel van het medicijn inclusief taurine?
• Wat zijn de mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van Genferon ®?
• Wat zijn de contra-indicaties voor het gebruik van Genferon ®?
• Ik ben geïnteresseerd in de voorbereiding van Genferon ®, die werd voorgeschreven aan mijn vrouw. Het bestaat uit interferon-alfa-2b humane recombinant. Waar is dit interferon van gemaakt? Is het bloed of synthetisch? Dit is belangrijk voor ons, omdat vanwege religieuze overtuigingen accepteren we het gebruik van medicijnen uit het bloed niet.
• Vertel me alstublieft of Genferon® (500.000 IE) het effect van anticonceptiva beïnvloedt? Ik gebruik Novaring voor een lange tijd. En dienovereenkomstig, is het mogelijk om het seksleven zoals gewoonlijk tijdens het gebruik van Genferon ® uit te voeren of moeten we hiervan afzien of zijn er speciale aanbevelingen? (De arts voorgeschreven behandeling voor ureaplasmosis 2 keer per dag, 's ochtends en' s avonds gedurende 10 dagen).
• Heeft Genferon® invloed op de spermatogenese? Zo ja, op welke manier (neemt de activiteit van spermatozoïden toe, neemt hun concentratie toe)?
• Heeft Genferon een effect op de prostaatafscheiding?
• Vertel me alsjeblieft, is Genferon ® effectief voor exacerbatie van chronische pyelonefritis met antibiotische therapie? Zo ja, is het dan beter om een ​​rectale of vaginale zetpil te hebben en in welke dosering, voor hoeveel dagen?
• Ik werd voorgeschreven door een arts voor de behandeling van vaginale candidiasis in het Genferon ® -complex van 500.000 IE 2 keer per dag. Maar ten onrechte heb ik 1.000.000 IE verworven. Als ik een grote dosis gebruik, hoe kan dit mijn lichaam dan negatief beïnvloeden? Of kun je gewoon een halve kaars zetten?
• Ik kreeg 20 dagen een behandelingskuur met zetpillen Genferon ®. Maar gedurende deze 20 dagen moet ik menstruatie hebben, moet ik dan stoppen met de cursus? En wat te doen?
• Is het veilig en opportuun om Genferon ® te gebruiken met een verhoogd niveau van CA-125-tumormarker in het bloed?
• Moet de basis voor de kaars volledig smelten (er waren gevallen dat de kaars bijna in de oorspronkelijke vorm kwam)?
• Is het mogelijk om Genferon® voor te schrijven in geval van een acute prostaatontsteking of alleen in het geval van een chronisch, niet-verergerd proces?
• Het is zeer ongemakkelijk dat na het aanbrengen het noodzakelijk is om te gaan liggen, terwijl de kaarsen smelten.
• Zijn allergische reacties op interferon mogelijk?
• Is het mogelijk om gelijktijdig antibiotica en Genferon® te gebruiken?
• Kan ik alcohol gebruiken bij kaarsen Genferon ®?

Genferon® is een uniek medicijn dat is verkregen als resultaat van jarenlang onderzoek door Russische wetenschappers van het Centre for Engineering Immunology. Het is een combinatie van recombinant humaan interferon-alfa-2b, taurine en anesthesine, verkrijgbaar in de vorm van vaginale en rectale zetpillen.

Genferon ® 500.000 IE, 1000.000 IE wordt geproduceerd door het Russische biotechnologiebedrijf Biocad in overeenstemming met internationale kwaliteitsnormen (GMP) en ISO 9001: 2000, wat een garantie is voor een effectieve en veilige behandeling.

Aangezien een verhoogd niveau van CA 125-tumormarker niet alleen kan worden gedetecteerd bij eierstokkanker (meestal), maar ook bij een aantal ontstekingsziekten van het overwegend bovenste urogenitale kanaal, endometriose, goedaardige gynaecologische tumoren, bepaalde auto-immuunprocessen, hepatitis, levercirrose, pancreatitis, pericarditis, evenals de fysiologische omstandigheden van het vrouwelijk lichaam - menstruatie en zwangerschap, is het heel moeilijk om uw vraag ondubbelzinnig te beantwoorden in de afwezigheid van specifieke gegevens. Als we het hebben over een kwaadaardig neoplasma, hebben interferon-alfa-geneesmiddelen een bewezen remmend effect op de tumorgroei, hebben ze antiproliferatieve, immuunmodulerende en antimutagene effecten en worden ze vrij veel gebruikt bij de behandeling van kwaadaardige tumoren. De doses interferoalfa die worden gebruikt om een ​​tastbaar antitumoreffect in deze preparaten te bereiken, overtreffen echter aanzienlijk die in het preparaat Genferon®.

Als het gehalte aan CA 125-tumormarker licht verhoogd is tijdens ontstekingsprocessen van de bekkenorganen, inclusief tegen de achtergrond van urogenitale infecties, is behandeling met Genferon® geïndiceerd voor immunomodulatie en om antivirale en gemedieerde antibacteriële effecten te bereiken. Genferon wordt aanbevolen om met voorzichtigheid te worden gebruikt in het geval van exacerbatie van auto-immuunziekten, die in zeldzame gevallen een verhoging van het CA 125-gehalte kunnen veroorzaken. In elk geval dient de arts de beslissing te nemen over het voorschrijven van Genferon® na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. Het feit van een verhoogd niveau van de CA 125-tumormarker kan geen contra-indicatie zijn voor het gebruik van Genferon®, voorgeschreven voor het corrigeren van de immunologische onbalans en het voorkomen van de ontwikkeling van infectieuze complicaties, die het verloop van de onderliggende ziekte niet nadelig beïnvloedt.

Genferon ® 500.000 IE en Genferon ® 1000 000ME wordt gebruikt in de complexe behandeling van besmettelijke en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, trichomoniasis, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, bartholinitis, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis, evenals in de complexe therapie van acute bronchitis bij volwassenen en in de complexe therapie van chronische Bacteriële etiologische recidiverende cystitis bij volwassenen.

Genferon® is een gecombineerd preparaat waarvan de werking te wijten is aan de samenstellende bestanddelen ervan. Het heeft een lokaal en systemisch effect. Interferon-alfa-2b heeft antivirale, antibacteriële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon alfa-2b in het lichaam, neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpers, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en verzekert het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2b remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen. Taurine, opgenomen in de samenstelling van de kaars, verhoogt het biologische effect van de werking van IFN als gevolg van antioxiderende en membraanstabiliserende eigenschappen, en versnelt ook aanzienlijk de epithelisatie van beschadigde weefsels vanwege het uitgesproken herstellende effect. Benzocaine voorkomt het ontstaan ​​van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen, blokkeert de geleiding langs de zenuwvezels en onderdrukt zo de subjectieve manifestaties van de ziekte (pijn, jeuk, branderig gevoel, etc.), verlicht de patiënt van lijden, wat de kwaliteit van leven tijdens de behandeling aanzienlijk verbetert.

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (Genferon ® 500.000 IU of Genferon ® 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

Bij infectie- en ontstekingsziekten bij mannen. Rectale zetpil 1 (Genferon® 500000 IU of Genferon® 1000.000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte), 2 maal daags gedurende 10 dagen.

Het aminozuur taurine verhoogt het biologische effect van interferon vanwege zijn antioxiderende eigenschappen en zorgt tegelijkertijd voor de regeneratie van beschadigde weefsels. Er is vastgesteld dat interferon in combinatie met taurine een meer uitgesproken antivirale activiteit vertoont dan in combinatie met andere antioxidanten. Het is voor dit doel dat taurine wordt opgenomen in de formulering van Genferon®.

Het geneesmiddel Genferon ® wordt goed verdragen door patiënten. Allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling met Genferon® is mogelijk na overleg met een arts.

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die deel uitmaken van de bereiding Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 IU.

Interferon alpha-2b, dat deel uitmaakt van de zetpillen Genferon® 500000, 1000000 IE is recombinant. Dit betekent dat het wordt verkregen door genetische manipulatie van Escherichia coli, een micro-organisme dat aanwezig is in de darmen van een persoon. Bij de productie van het antivirale geneesmiddel Genferon® worden E. coli-bacteriën gebruikt waarin het menselijke interferon-gen is geïntroduceerd. Hierdoor zijn de bacteriën in staat om menselijk eiwit in grote hoeveelheden te produceren.

Na herhaalde zuivering wordt het interferon verkregen uit de kweek van bacteriële cellen volledig vrij van alle onzuiverheden van bacteriële oorsprong. Recombinant interferon is volledig identiek aan natuurlijk, maar bloedpreparaten worden in geen enkel stadium van de productie gebruikt.

Antivirale geneesmiddelen Genferon ® 500.000 IE, 1000.000 IE. bevat geen stoffen die de effectiviteit van anticonceptie verminderen bij het gebruik van Novaring. Houd er echter rekening mee dat bij de behandeling van een urogenitale infectie, een condoom wordt gebruikt totdat het laboratorium de bevestiging voor u en uw seksuele partner bevestigt.

In de regel wordt deze analyse 4 weken na aanvang van de behandeling uitgevoerd. Anders is herinfectie mogelijk. Bovendien raden gynaecologen aan om zich gedurende het gehele verloop van de behandeling met antivirale middelen voor lokaal gebruik te onthouden van geslachtsgemeenschap, inclusief het gebruik van vaginale zetpillen.

Nee, interferon-preparaten hebben geen direct effect op de spermatogenese. Als spermatogenese echter wordt aangetast door een chronische infectie (meestal herpes of chlamydia) of zich ontwikkelt op de achtergrond van prostatitis, geeft het gebruik van Genferon® een goed klinisch effect.

Normalisatie van deze indicatoren vindt plaats in het geval dat hun overtreding werd veroorzaakt door een infectieus proces, waarvan de eliminatie met veel succes plaatsvindt bij het gebruik van het geneesmiddel Genferon®. Als dit bijvoorbeeld een erfelijk defect is, is er geen effect.

Ja, volgens klinische studies kan het gebruik van Genferon 500.000, 1000.000 IE de effectiviteit van de behandeling met pyelonefritis verbeteren. Rectale toediening is aan te raden voor een systemisch immuunmodulerend effect.

Het medicijn wordt gebruikt volgens het standaardschema - Genferon® 1.000.000 IE 2 keer per dag gedurende 10 dagen; dan een langdurig gebruik van het medicijn Genferon®, wanneer na deze 10 dagen het medicijn eens per 2 dagen gedurende 20 dagen wordt toegediend voor een nacht.

Gezondheidsrisico's gebruik van het geneesmiddel Genferon ® in de dosering die is gespecificeerd in de instructies voor medisch gebruik, is overbodig - om het potentieel bijwerkingen te laten ontwikkelen, moet de dosis interferon vele malen groter zijn. Het delen van een kaars wordt ten strengste afgeraden, omdat een nauwkeurige dosering niet gegarandeerd is.

Maandelijks vereist geen stopzetting van het geneesmiddel Genferon ®. Bij overvloedige ontladingen tegelijk kan maandelijks tijdelijk gaan van vaginale suppositoria voor rectale toediening Genferon ® (kaarsen universele data en eventueel vaginaal, rectaal en het gebruik ervan, waarbij de vaginale lokaal effect is meer uitgesproken en voor rectale - systeem).

Aangezien een verhoogd niveau van CA 125-tumormarker niet alleen kan worden gedetecteerd bij eierstokkanker (meestal), maar ook bij een aantal ontstekingsziekten van het overwegend bovenste urogenitale kanaal, endometriose, goedaardige gynaecologische tumoren, bepaalde auto-immuunprocessen, hepatitis, levercirrose, pancreatitis, pericarditis, evenals de fysiologische omstandigheden van het vrouwelijk lichaam - menstruatie en zwangerschap, is het heel moeilijk om uw vraag ondubbelzinnig te beantwoorden in de afwezigheid van specifieke gegevens. Als we het hebben over een kwaadaardig neoplasma, hebben interferon-alfa-geneesmiddelen een bewezen remmend effect op de tumorgroei, hebben ze antiproliferatieve, immuunmodulerende en antimutagene effecten en worden ze vrij veel gebruikt bij de behandeling van kwaadaardige tumoren. De doses interferoalfa die worden gebruikt om een ​​tastbaar antitumoreffect in deze preparaten te bereiken, overtreffen echter aanzienlijk die in het preparaat Genferon®.

Als het gehalte aan CA 125-tumormarker licht verhoogd is tijdens ontstekingsprocessen van de bekkenorganen, inclusief tegen de achtergrond van urogenitale infecties, is behandeling met Genferon® geïndiceerd voor immunomodulatie en om antivirale en gemedieerde antibacteriële effecten te bereiken. Het wordt aanbevolen om Generon® met de nodige voorzichtigheid te gebruiken in geval van exacerbatie van auto-immuunziekten, die in zeldzame gevallen een verhoging van CA 125 kunnen veroorzaken. In elk geval dient de arts de beslissing te nemen over de toediening van Genferon ® na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. Het feit van een verhoogd niveau van de CA 125-tumormarker kan geen contra-indicatie zijn voor het gebruik van Genferon®, voorgeschreven voor het corrigeren van de immunologische onbalans en het voorkomen van de ontwikkeling van infectieuze complicaties, die het verloop van de onderliggende ziekte niet nadelig beïnvloedt.

Bij gebruik van zetpillen is het erg belangrijk om de vastgestelde regels en houdbaarheid van geneesmiddelen in acht te nemen. De fysisch-chemische eigenschappen van de preparaten Genferon® en Genferon®-licht zorgen voor het oplossen van de kaars Genferon® bij een temperatuur van 37 graden Celsius en hoger gedurende 5-10 minuten. De onoplosbaarheid van de Genferon®-kaars kan te wijten zijn aan het verstrijken van de houdbaarheidsdatum of onjuiste opslag, namelijk het niet in acht nemen van temperatuursomstandigheden (opslag bij te hoge of lage temperaturen). Bewaar de zetpillen in de koelkast op een temperatuur van +2 tot +8 graden. Hypothetisch is deze situatie mogelijk, zelfs als de kaars ondiep in de vagina wordt ingebracht (bijvoorbeeld aan de vooravond).

Patiënten kunnen worden geadviseerd om de volgende techniek te volgen: om Genferon ® zetpillen in de buikligging, diep in de vagina, te introduceren, probeer de positie van het lichaam niet binnen 5 minuten na de injectie te veranderen. Vermijd zware lichamelijke inspanning (gewichtheffen) gedurende een uur na de injectie.

De werkzaamheid van het antivirale middel Genferon® is specifiek bewezen bij chronische prostatitis. Zoals vaak het resultaat van chronische prostatitis acute procedure in sommige gevallen kan tselesoobraznaimmunokorrektsiya als onderdeel van gecombineerde therapie van acute prostatitis teneinde het risico op chronische te verminderen, maar hangt af van de klinische situatie.

Helaas is het erg moeilijk om een ​​gedeeltelijke lekkage van de kaars na de introductie te voorkomen. Een basis voor de zetpil resulteert echter voornamelijk in de opname van de belangrijkste werkzame stoffen. Verder zetpillen, doseringsvorm, hebben een groot aantal voordelen: 1. Snelle levering van geneesmiddelen in de systemische circulatie bij rectaal, alsmede het ontbreken van inactivatie door spijsverteringssappen stoffen (peros Bij ontvangst passage door de lever - 100%, en bij de rectale absorptie in fase I komt 20% van de geabsorbeerde stof in de lever. Het minimale risico op het ontwikkelen van het griepachtige syndroom dat kenmerkend is voor injecteerbare interferonpreparaten. 3. De afwezigheid van het probleem van smaak, geur van geneesmiddelen, de mogelijkheid om medicijnen voor te schrijven van verschillende farmacologische groepen met verschillende fysisch-chemische eigenschappen. 4. Eenvoud en pijnloosheid van de introductie en het gebruik van kaarsen van Genferon®. 5. De mogelijkheid van lokale toepassing stelt u in staat om een ​​adequate concentratie van het geneesmiddel bij urogenitale infecties direct in de ontsteking te creëren, wat de effectiviteit van de therapie verhoogt.

Ifnα, dat deel uitmaakt van de bereiding van Genferon ®, werd verkregen door genetische manipulatie en heeft een hoge mate van zuivering van eiwitverontreinigingen (zuiverheid> 95%), waardoor het risico op het ontwikkelen van overgevoeligheid minimaal is. De gegevens uit preklinisch onderzoek geven aan dat Genferon® 500 000 IU-kaarsen, 1000 000 IU geen sensibiliserende activiteit bezitten (Weigle-index <1,0). Het staat vast dat het medicijn geen huidsensibiliserende activiteit en lokale irritatie heeft.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken, waaronder bij zwangere vrouwen, ging het gebruik van het geneesmiddel Genferon in een van de gevallen niet gepaard met de ontwikkeling van allergische reacties. De realisatie van allergie is alleen mogelijk in zeldzame gevallen van individuele intolerantie van recombinant humaan interferon-a-2b of andere stoffen die de zetpil vormen.

Genferon ® 500 000 IE 1000 IE 000 gaat geen ongewenste interacties met antibacteriële middelen, daarentegen vanwege het antibacteriële effect bemiddeld complexe therapie van urogenitale infecties toont synergetische effecten met antibiotica. Volgens de resultaten van talrijke klinische onderzoeken veroorzaakt Genferon® als onderdeel van de complexe therapie van infectie- en ontstekingsziekten niet de ontwikkeling van bijwerkingen. In het bijzonder is een hoge mate van frequentie van volledige eliminatie van het infectieuze agens consistent met de literatuurgegevens over de verhoogde gevoeligheid van pathogenen voor antibacteriële therapie onder invloed van interferon, hetgeen bijdraagt ​​aan de effectiviteit van combinatietherapie.

Algemeen bekend ethanol myelosuppressieve vermogen een direct effect op het beenmerg bloed, wat kan leiden tot de ontwikkeling van cytopenie (leukopenie, thrombocytopenie, anemie) en in hoofdzaak belasten het infectieproces te verschaffen. Bovendien stimuleert ethanol de processen van oxidatie van vrije radicalen van lipiden en verbetert de labiliteit van celmembranen, wat leidt tot een toename van endotoxicose en de vorming van multiorgan dysfunctie. Het blijkt dat verhoogde bloedspiegels van ethanol verergert ernst van de ziekte en gaat gepaard met verhoogde niveaus van adrenocorticotroop hormoon aldosteron, cortisol, interleukine-1β en helpernoysubpopulyatsii T-lymfocyten.

Hoewel er geen specifiek onderzoek is gedaan naar de interactie van Genferon ® en ethanol, raden we ten sterkste af om alcohol te gebruiken tijdens interferontherapie met Genferon®. Bovendien wordt Genferon® bijna altijd gebruikt in complexe therapie parallel met de inname van antibacteriële en / of directe antivirale middelen, waarvan de effectiviteit op zijn beurt kan afnemen wanneer het in combinatie met alcohol wordt ingenomen.