TERAFLU

◊ Poeder voor de bereiding van orale oplossing (wilde bessen), vrij stromend, bestaande uit korrels van witte, geelachtige, roze en grijs-paarse kleur; de aanwezigheid van zachte brokken; de bereide oplossing in water van roze-violette kleur, ondoorzichtig, met een bessengeur.

Hulpstoffen: sucrose - 10 000 mg, acesulfaamkalium - 13 mg, charmante rode kleurstof (E129) (FDC kleurstof rood nr. 40) - 2,4 mg, briljante blauwe kleurstof (E133) (kleurstof FDC blauw nr. 1) - 0,3 mg, maltodextrine M100 - 26 mg, siliciumdioxide - 13 mg, natuurlijke frambozensmaak WONF Durarome (860385 TD0994) - 165 mg, natuurlijke cranberry smaak Durarome (861149 TD2590) - 55 mg, citroenzuur - 725 mg, natriumcitraat dihydraat - 180 mg, calcium fosfaat - 35 mg, magnesiumstearaat - 3,2 mg.

11,5 g - meerlagige zakken (10) - kartonnen verpakkingen.

- gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers (MAO), bètablokkers;

- zwangerschap en borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar;

- overgevoeligheid voor de afzonderlijke bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen: de atherosclerose van de kransslagaders, arteriële hypertensie, glaucoom, ernstige leverziekte of nierziekte, prostatische hyperplasie, bloedziekten, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert syndroom, Dubin-Johnson en Rother) hyperthyroïdie feochromocytoom, bronchiale astma.

Allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem), prikkelbaarheid, slaapstoornissen, verminderde snelheid van psychomotorische reacties, slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, buikpijn, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, droge mond, accommodatie parese verhoogde intraoculaire druk, urineretentie.

Bij langdurig gebruik in grote doses, hepatotoxische werking, aandoeningen van het bloedbeeld (anemie, trombocytopenie, agranulocytose), nefrotoxiciteit.

Misselijkheid, braken, epigastrische pijn, hepatotoxische en nefrotoxische effecten, in ernstige gevallen - leverfalen, gepatonekroz, verhoogde activiteit van de "lever" transaminases, verhoogde protrombinetijd, encefalopathie en coma.

Behandeling: maagspoeling, gebruik van geactiveerde kool, symptomatische therapie. De introductie van methionine na 8-9 uur na overdosis en acetylcysteïne - na 12 uur U moet medische hulp zoeken.

Verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol. Het risico van hepatotoxische werking van paracetamol is verhoogd tijdens het gebruik van barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT en andere inductoren van microsomale leverenzymen.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten - verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie. Glucocorticosteroïden verhogen het risico op verhoogde intraoculaire druk.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen en verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia.

Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. C

Vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimuliruyuschuyu-activiteit van fenylefrine verbetert.

TeraFlu ® voor verkoudheid en griep (TeraFlu ® tegen verkoudheid en griep)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Het losse witte korrelige poeder met gele impregnaties zonder vreemde deeltjes, met een citrusgeur. De aanwezigheid van zachte knobbels.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het gecombineerde medicijn heeft een antipyretisch, ontstekingsremmend, anti-oedemateus, analgetisch, antiallergisch effect.

Indicaties drug TeraFlyu ® voor griep en verkoudheid

Symptomatische behandeling van infectie- en ontstekingsziekten (ARVI, inclusief griep), gepaard gaande met hoge koorts, koude rillingen, lichaamspijnen, hoofdpijn en spierpijn, loopneus, verstopte neus, niezen.

Contra

overgevoeligheid voor de afzonderlijke componenten van het geneesmiddel;

gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, MAO-remmers, bètablokkers;

periode van borstvoeding;

kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Met zorg: arteriële hypertensie; diabetes mellitus; hoek-afsluiting glaucoom; ernstige aandoeningen van de lever of nieren, longen (inclusief bronchiale astma); moeite met urineren met prostaathyperplasie; bloedstoornissen; congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen); hyperthyreoïdie; feochromocytoom. Als de patiënt een van de in de lijst opgenomen ziekten heeft, moet u altijd uw arts raadplegen voordat u het geneesmiddel inneemt.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet aanbevolen zonder een arts.

Bijwerkingen

Allergische reacties (uitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem), verhoogde prikkelbaarheid, verminderde psychomotorische reacties, vermoeidheid, droge mond, urineretentie, misselijkheid, braken, maagpijn, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, duizeligheid, slaapstoornissen, mydriasis, accommodatie paresis, verhoogde IOP.

Gezien de aanwezigheid van paracetamol - stoornissen van het bloedsysteem (anemie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose), met langdurige hoge dosis toediening, zijn hepatotoxische en nefrotoxische effecten, hemolytische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie mogelijk. Als een van de bijwerkingen in de gebruiksaanwijzing wordt verergerd of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de beschrijving worden vermeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

wisselwerking

Het wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van het medicijn bij het nemen van remmers van MAO, sedativa, ethanol.

Het risico op hepatotoxische werking van paracetamol is verhoogd bij gelijktijdig gebruik van barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere induceerders van microsomale leverenzymen.

Antidepressiva, anti-parkinson- en antipsychotica, fenothiazinederivaten verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie.

Glucocorticoïden verhogen het risico op verhoogde IOP.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen en verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia.

Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect, het gelijktijdige gebruik van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt het alfa-adrenomimetische effect van fenylefrine versterkt.

Ethanol kan het sedatieve effect van feniramine versterken.

Dosering en toediening

Inside. De inhoud van 1 sachet wordt opgelost in 1 kopje gekookt water. Neem het warm. Je kunt suiker naar smaak toevoegen. Herhaalde dosis kan elke 4 uur worden ingenomen (niet meer dan 3 doses binnen 24 uur). Theraflu ® voor griep en verkoudheid kan op elk moment van de dag worden gebruikt, maar het beste effect komt van het nemen van het medicijn voor het slapen gaan, 's nachts. Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

overdosis

Symptomen (veroorzaakt door paracetamol, verschijnen na inname van meer dan 10-15 g): bleke huid, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, in ernstige gevallen, leverfalen, hepatonecrose, verhoogde levertransaminase-activiteit, verhoogde PV, encefalopathie en coma.

Behandeling: maagspoeling in de eerste 6 uur, toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathion-methioninesynthese 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - 12 uur.

Speciale instructies

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, dient het medicijn niet te worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken.

Invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen of met mechanismen te werken. Bij het nemen van het medicijn wordt afgeraden om een ​​auto of andere mechanismen te besturen. Gebruik het medicijn niet uit beschadigde zakken.

Formulier vrijgeven

Poeder voor oplossing voor orale toediening [citroen].

Voor de plant Tamar Frankrijk, Frankrijk. Voor 22,1 g poeder in een 5-laags papieren zak / PE / LDPE / aluminiumfolie / LDPE). Op 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 of 25 packs. in een kartonnen doos. Tassen kunnen afzonderlijk worden geplaatst of in paren worden bevestigd. De gebruiksaanwijzing wordt op de tas aangebracht of erin verwerkt.

Voor de plant Tamar Orleans, Frankrijk. Voor 22,1 g poeder in een zak met 4 lagen (PE / LDPE / aluminiumfolie / LDPE) of een zak met 5 lagen (papier / PE / LDPE / aluminiumfolie / LDPE). Verpakkingen van 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 of 25 stuks. in een kartonnen doos. Tassen kunnen afzonderlijk worden geplaatst of in paren worden bevestigd. De gebruiksaanwijzing wordt op de tas aangebracht of erin verwerkt.

Voor de plant Novartis Consumer Health Inc., VS: 22,1 g poeder in een zak met 6 lagen (papier / LDPE / PE / LDPE / aluminiumfolie / LDPE. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 of 25 pakken in een kartonnen verpakking Sachets kunnen afzonderlijk of in paren worden geniet worden geplaatst. Instructies voor gebruik worden aangebracht op of in de zak gedaan.

fabrikant

1. Tamar Frankrijk, Frankrijk. 1, Avenue du Champ de Mars, 45072, Orleans Cede 02, Frankrijk.

2. Tamar Orleans, Frankrijk. 5, Avenue de Consier, F-45071, Orleans Cede 02, Frankrijk.

3. Novartis Consumer Health Inc., VS. 10401, Highway 6, Lincoln, Nebraska, 68501, USA.

Registratiecertificaathouder: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260, Nyon, Zwitserland.

Claims voor consumenten direct LLC Novartis Consumer Health

Wettelijk adres: Presnenskaya nab., 1033, Moskou, 123317

Werkelijk en postadres: 125315, Moskou, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het geneesmiddel TeraFlyu ® voor griep en verkoudheid

Buiten het bereik van kinderen houden.

De vervaldatum van het geneesmiddel Teraflu ® voor griep en verkoudheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Theraflu

Beschrijving vanaf 19 mei 2015

  • Latijnse naam: TeraFlu
  • ATC-code: N02BE51
  • Actief bestanddeel: Paracetamol + fenylefrine + feniramine
  • Fabrikant: Novartis Consumer Health (Zwitserland)

Theraflu-samenstelling

De samenstelling van Theraflu omvat de actieve ingrediënten paracetamol (325 mg), maleaatfeniramine (20 mg), fenylefrine hydrochloride (10 mg).

Aanvullende elementen zijn citroenzuur, sucrose, acesulfaam-kalium, magnesiumstearaat, silica, calciumfosfaat, kleurstoffen, natriumdihydraat, maltodextrine, aroma's.

Formulier vrijgeven

In poedervorm voor orale oplossing.

Farmacologische werking

Gecombineerde voorbereiding voor griep en verkoudheid. Doeltreffend tegen hitte, oedeem, pijn van een andere aard en allergieën.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De drug heeft pijnstillende, hoestwerend, kalmerend middel, vasoconstrictor, koortswerende, bronchodilator, antihistamine-effecten, kan de ernst van de symptomen van verkoudheid en acute aandoeningen van de luchtwegen te verminderen.

Onder invloed van fenylefrine hydrochloride, de hyperemie van de slijmvliezen van de nasopharynx, neusholte, neusbijholten, lokale exudatieve manifestaties wordt verminderd, de zwelling vermindert, het lumen van de bloedvaten vernauwt.

Pheniramine-maleaat heeft antihistaminica, antiserotonine, sedativa, zwak anticholinergische effecten en is een blokker van H1-histaminereceptoren. Onder invloed van de stof worden zwelling, hyperemie van de slijmvliezen geëlimineerd, het lumen van de bloedvaten verkleind, de ernst van allergische reacties verminderd, rhinorrhea, niezen, jeuk van de neus en ogen worden onderdrukt.

Paracetamol is een niet-narcotische pijnstillende, ontstekingsremmende (milde), koortswerende, pijnstillende werking.

Theraflu begint te werken na 20 minuten na het innemen van de oplossing, de duur van de blootstelling aan 4,5 uur.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor sinusitis, rinorroe, rhinitis, verkoudheid, griep, allergische rhinitis, nasofaryngitis, hooikoorts, vasomotorische rhinitis, rhinosinusopathy.

Contra

Theraflu wordt niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap, intolerantie voor de actieve bestanddelen van het geneesmiddel, borstvoeding, kinderen jonger dan 12 jaar.

In bloedziekten gesloten vorm van glaucoom, congenitale hyperbilirubinemie, prostaathyperplasie, insufficiëntie van de nieren en de lever, met het syndroom van Gilbert, deficiëntie aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, chronische bronchitis, diabetes, schildklierziekte, emfyseem, hoge bloeddruk, comorbiditeit cardiovasculair systeem, rotor theraflu syndroom wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt.

Bijwerkingen

Braken, slaapstoornissen, duizeligheid, prikkelbaarheid, pijn in de epigastrische regio, braken, misselijkheid, droge mond, jeuk, mydriasis, accommodatie parese, urineretentie, trombocytopenie, verhoogde intra-oculaire druk, angio-oedeem, pancytopenie, anemie, nefrotoxiciteit, aplastische bloedarmoede, hepatotoxiciteit, bronchospasmen, allergieën.

Theraflu poeder, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen.

Het interval tussen de doses is vier uur, per dag is het toegestaan ​​om niet meer dan vier zakken te nemen.

Volgens de gebruiksaanwijzing Theraflu voorpoeder-sachets opgelost in een glas kokend water.

overdosis

Symptomen van een overdosis paracetamol: een toename van de protrombinetijd, braken, misselijkheid, hepatonecrose, bleekheid van de huid, anorexia, verhoogde enzymen van het leversysteem.

Ook, met een overdosis van medicatie verschijnen: convulsiesyndroom, agitatie, depressieve stemming, coma, duizeligheid, slaapstoornissen.

De therapie is asymptomatisch. Streeft naar maagspoeling, de introductie van methionine, de donor van de S-groep, acetylcysteïne. Maagspoeling wordt uitgevoerd om late hepatotoxische effecten te voorkomen.

wisselwerking

Het medicijn verbetert de effecten van ethanol, sedativa en MAO-remmende geneesmiddelen.

Antiparkinsonic, antipsychoticum, fenothiazinemedicijnen, antidepressiva verhogen significant de kans op bijwerkingen in de vorm van constipatie, urineretentie, droge mond.

Met de benoeming van glucocorticosteroïden verhoogt het risico op glaucoomvorming aanzienlijk.

Furazolidon, MAO-remmers in combinatie met chloorfenamine leiden tot hyperpyrexie, agitatie, hypertensieve crisis.

Onder invloed van paracetamol is de effectiviteit van uricouric drugs verminderd.

Het gebruik van halothaan veroorzaakt ventriculaire aritmie en tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect van theraflu.

De effectiviteit van guanethidine is verminderd bij het nemen van het medicijn.

Verkoopvoorwaarden

Geen recept vereist.

Opslagcondities

In het bereik van kinderen bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Niet meer dan twee jaar.

Speciale instructies

Inname van alcoholbevattende dranken tijdens de periode van medicamenteuze behandeling is niet toegestaan. Het is noodzakelijk om de conditie van de lever, bloed, te controleren. Theraflu beïnvloedt de reactiesnelheid, vertraagt ​​de reactie bij het besturen van voertuigen. In combinatie met hepatotoxische geneesmiddelen kan het leverparenchym worden beschadigd.

Teraflu en alcohol

Het medicijn wordt niet aanbevolen om samen met alcohol te gebruiken, omdat het ernstige schade aan de lever dreigt te veroorzaken.

Teraflu tijdens de zwangerschap

Kan ik teraflu drinken tijdens de zwangerschap? Deze periode van het leven van een vrouw is een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Analogons van Theraflu

Wat is beter dan Theraflu of Coldrex?

Sterker nog, drugs werken op dezelfde manier op het lichaam. Het is belangrijk om te onthouden dat deze medicijnen alleen de symptomen van de ziekte verlichten, maar niet helpen bij de behandeling en ook schadelijk zijn voor de mens.

Ook in Coldrex is er geen antihistamine-element feniramine-maleaat en de dosis paracetamol is bijna twee keer zo hoog, wat natuurlijk zeer schadelijk is. Daarom is Theraflu een meer uitgebalanceerd en complex medicijn.

Beoordelingen van Theraflu

Het medicijn verlicht effectief de symptomen van griep en verkoudheid, maar elimineert de oorzaken van de ziekte niet. Ook is het medicijn behoorlijk schadelijk voor de lever.

Er zijn veel positieve reviews over teraflu, toen het medicijn hielp in levenssituaties waarin het nodig was om je goed te voelen bij verkoudheid.

Prijs Theraflu, waar te kopen

Prijs voor 1 zak Theraflu varieert van 30 tot 50 roebel.

Verpakking van 10 zakken kost ongeveer 370 roebel.

Theraflu: instructies voor gebruik

Het medicijn Theraflu is een combinatie. De actieve ingrediënten werken ontstekingsremmend, zodat het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische behandeling van acute respiratoire aandoeningen, gericht op het verminderen van de ernst van manifestaties.

Beschrijving van de doseringsvorm, samenstelling

Het geneesmiddel Teraflu wordt gemaakt in doseringsvormen poeder en tabletten voor orale toediening. De samenstelling van het medicijn bevat verschillende belangrijke actieve ingrediënten, hun gehalte in één zak poeder of in één tablet is:

  • Paracetamol - 325 mg.
  • Fenylefrine in de vorm van hydrochloride - 10 mg.
  • Pheniramine in de vorm van maleaat - 20 mg.

De samenstelling van het poeder omvat ook hulpstoffen, die acesulfaam, kleurstoffen en smaakstoffen, silica, calciumfosfaat, sucrose, maltodextrine, magnesiumstearaat, natriumcitraatdihydraat omvatten. Tablethulpmiddelen zijn colloïdaal siliciumdioxide, methylparahydroxybenzoaat, macrogol, povidon, maïszetmeel, lactose, kleurstoffen, magnesiumstearaat, croscarmellosenatrium. Theraflu poeder is verpakt in foliezakken in een hoeveelheid van 11,5 g, tabletten - in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 10 zakken poeder, 1 of 2 blisters, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Therapeutische effecten, farmacokinetiek

De therapeutische effecten van het medicijn Teraflex zijn te wijten aan het effect van de actieve bestanddelen waaruit de stof bestaat:

  • Paracetamol is een van de belangrijkste vertegenwoordigers van niet-steroïde ontstekingsremmende verbindingen. Het blokkeert de activiteit van het enzym cycloxygenase, waardoor de concentratie van pro-inflammatoire biologisch actieve verbindingen (prostaglandinen, leukotriënen, tumornecrosefactor) wordt verminderd. Dit leidt tot een afname van de ernst van het ontstekingsproces, een afname van de lichaamstemperatuur tijdens koorts en een afname van de pijnintensiteit.
  • Pheniramine - blokkeert H-histamine celreceptoren, waardoor het antiallergisch werkt, het effect van histamine nivellerend. Pheniramine helpt zwelling, tranen, loopneus, jeuk en een branderig gevoel in het gebied van de ogen en neus te verminderen.
  • Fenylefrine - verwijst naar sympathomimetische aminen, werkt direct op de alfa-adrenoreceptoren van de slagaders, wat leidt tot hun vernauwing en vermindering van de ernst van oedeem, voornamelijk in het gebied van het neusslijmvlies.

Vanwege de biologische effecten van de hoofdcomponenten hebben de poeder- en therraflu-tabletten ontstekingsremmende, antipyretische, decongestieve en anti-allergische therapeutische effecten.

Na het innemen van het poeder of tablet Theraflu, zijn de belangrijkste actieve ingrediënten van het medicijn snel genoeg en bijna volledig opgenomen in de systemische circulatie. Ze worden gelijkmatig verdeeld in de weefsels en worden gemetaboliseerd in de lever met de vorming van inactieve vervalproducten, die voornamelijk met urine uit het lichaam worden uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste medische indicatie voor het gebruik van tabletten of poeder Theraflu is een symptomatische behandeling van infectie- en ontstekingsziekten, gepaard gaande met koorts, lichaamspijnen, loopneus, hoofdpijn. Het omvat influenza, para-influenza, acute respiratoire aandoeningen van overwegend virale oorsprong (adenovirusinfectie, rhinovirus-infectie).

Contra-indicaties om te gebruiken

Bepaalde pathologische en sommige fysiologische omstandigheden van de patiënt zijn gecontra-indiceerd voor het nemen van theraflu poeder of tabletten, deze omvatten:

  • Overgevoeligheid voor een van de actieve ingrediënten of aanvullende stoffen van dit geneesmiddel.
  • Chronisch alcoholisme.
  • Gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen uit de farmacologische groep: monoamineoxidase (MAO) enzymremmers, tricyclische antidepressiva, bètablokkers.
  • Portale hypertensie, gepaard gaand met een toename van de druk in het poortadersysteem.
  • Verstoring van het metabolisme van koolhydraten met een verhoging van het suikergehalte in het lichaam (diabetes mellitus type 1 of 2).
  • Patiënt leeftijd tot 12 jaar.
  • Zwangerschap op elk tijdstip, periode van borstvoeding (lactatieperiode).

Voorzichtig het geneesmiddel wordt gebruikt voor atherosclerose (shelving cholesterol in de intima van de slagaders) van de coronaire slagaders die de hartspier, verhoogde bloeddruk (hypertensie), tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, glaucoom, gepaard met een toename van de intraoculaire druk, aangeboren afwijkingen voeden lever, gekenmerkt door verhoogde spiegels van bilirubine in het bloed (Gilbert-syndroom, Rothera, Dubin-Johnson), ernstige leverziekte en ochek vergezeld expressie verminderde functionele activiteit van deze organen, feochromocytoom (goedaardige tumor van de adrenale medulla, die wordt gekenmerkt door een verhoogde synthese van adrenaline), hyperthyroïdie (verhoogde schildklierfunctie met een toename van de synthese van de hormonen) hyperplasie (volumetoename) van de prostaat bij mannen. Voordat u begint met het gebruik van dit medicijn, is het belangrijk om de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik uit te sluiten.

Wijze van gebruik, dosering

Het geneesmiddel Teraflu is bedoeld voor orale toediening (orale toediening). Tabletten worden oraal ingenomen, ze worden niet gekauwd en weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof. Voordat het poeder wordt ingenomen, wordt het opgelost in een ½ kopje puur warm water. Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de gemiddelde therapeutische dosering 1 tablet of 1 zak poeder, die indien nodig worden gebruikt om de ernst van de symptomen van een infectieuze-inflammatoire pathologie te verminderen. De dagelijkse dosering mag na ongeveer dezelfde tijdsintervallen niet groter zijn dan 4 recepties. Ooit toegestaan ​​om 2 zakjes poeder of tabletten in te nemen om het gewenste therapeutische effect te bereiken. De duur van dit medicijn mag niet langer zijn dan 3 dagen. Als de symptomen van de ziekte aanhouden, moet het medicijn worden stopgezet en een medisch specialist raadplegen.

Negatieve reacties

Tijdens het nemen van de pillen of het poeder kunnen negatieve pathologische reacties ontstaan ​​van verschillende organen en systemen, waaronder:

  • Het spijsverteringsstelsel - pijn in de bovenbuik (zone van de projectie van de maag), misselijkheid, intermitterende droge mond.
  • Zenuwstelsel - verhoogde prikkelbaarheid, intermitterende duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen, gekenmerkt door een slechte nachtrust.
  • Cardiovasculair systeem - verhoogde bloeddruk (arteriële hypertensie).
  • Gevoelige organen - verhoogde intraoculaire druk, vernauwing van de pupillen (mydriasis), accommodatieparese.
  • Bloed en beenmerg rood - verminderde hemoglobineconcentratie het aantal rode bloedcellen (anemie) in een eenheidsvolume bloed verlagen het aantal trombocyten (trombocytopenie), granulocyten (agranulocytose) in het bloed.
  • Het urinestelsel - vermindering van het volume van urine, bij gebruik van het medicijn, het heeft een nefrotoxisch effect en glucose kan ook in de urine voorkomen (glycosurie).
  • Allergische reacties - huiduitslag, jeuk haar karakteristieke veranderingen die lijkt op burn netels (urticaria), uitgedrukt in huidoedeem bij voorkeur gelokaliseerd in het gezicht en de uitwendige geslachtsorganen (angio-oedeem Quincke).

Als er tekenen zijn van de ontwikkeling van negatieve pathologische reacties, moet het gebruik van dit medicijn worden gestopt en een medisch specialist raadplegen.

Kenmerken van gebruik

Voordat u begint met het innemen van pillen of Theraflu-poeder, is het belangrijk om de instructies voor dit medicijn aandachtig te lezen en aandacht te besteden aan verschillende kenmerken van het medicijn, waaronder:

  • Bij langdurig gebruik van dit geneesmiddel kunnen de toxische effecten op de lever (hepatotoxisch effect) en de nieren (nefrotoxisch effect) optreden.
  • Alcoholinname tijdens het gebruik van het geneesmiddel Teraflu wordt niet aanbevolen, omdat het mogelijk is om het toxische effect op de lever te verhogen.
  • Dit medicijn kan alleen de manifestaties van de pathologische ontstekingsreactie en intoxicatie verminderen, het heeft geen invloed op de oorzaken van de ziekte.
  • De actieve bestanddelen van het geneesmiddel kunnen interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom is het raadzaam om, indien mogelijk, uw arts te raadplegen.
  • Tijdens de ontvangst van dit medicijn is uitgesloten de prestaties van het werk, in combinatie met de behoefte aan voldoende concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties.

In het netwerk van apotheken zijn tabletten en theraflu-poeder zonder recept verkrijgbaar. Als u twijfelt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

Overtollige dosering

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosering van poeder of Teraflu-tabletten verschijnen negatieve reacties, voornamelijk als gevolg van het toxische effect van paracetamol. Deze omvatten misselijkheid, met braken, leverschade en nierfalen, pijn in de maag, met een ernstige overdosering kunnen leverfalen, veroorzaakt door hepatotoxische effect van paracetamol te ontwikkelen. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool). Als er niet meer dan 8-9 uur zijn verlopen sinds de vergiftiging, wordt methionine gebruikt als een tegengif, 12 uur of meer - acetylcysteïne is gebruikt. Een overdosisbehandeling wordt alleen in een medisch ziekenhuis uitgevoerd.

Theraflu-analogen

De structuur en farmacologische effecten zijn vergelijkbaar voor poeder en Teraflu-tabletten zijn preparaten van Maxicold, Stopgripan en Grippoflu.

Goede opslag

De houdbaarheid van tabletten en poeder Theraflu is 2 jaar. Het is belangrijk om het preparaat correct in de originele fabrieksverpakking op te slaan, in een donkere, droge ruimte, buiten het bereik van kinderen, op een temperatuur van ten hoogste + 25 ° C.

Prijs van Teraflu

De kosten van het geneesmiddel Teraflu in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de toedieningsvorm en verpakking:

  • Theraflu poeder, 10 zakjes - 320-357 roebel.
  • Theraflu tabletten, 10 stuks - 250-275 roebel.

TERAFLU

THERAFLU is de Latijnse naam voor de drug TERAFLYU.

Registratie certificaathouder:
Geregistreerde NOVARTIS CONSUMENT GEZONDHEID S.A. (Zwitserland) geproduceerd door NOVARTIS CONSUMER HEALTH Inc. (VS) of PATHEON WHITBY Inc. (Canada)

Geproduceerd door:
NOVARTIS CONSUMENT GEZONDHEID Inc. (VS) of PATHEON WHITBY Inc. (Canada)

ATX-codes voor TERAFLY

N02BE51 (Paracetamol in combinatie met andere geneesmiddelen (met uitzondering van psycholeptica))

Analogons van het geneesmiddel volgens ATH-codes:

Voordat u TERAFLYU gebruikt, moet u uw arts raadplegen. Deze handleiding is uitsluitend bedoeld ter informatie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.

Clinico-farmacologische groep

12.046 (Het medicijn voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen)

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Poeder voor de bereiding van orale oplossing (wilde bessen), vrij stromend, bestaande uit korrels van witte, geelachtige, roze en grijs-paarse kleur; de aanwezigheid van zachte brokken; de bereide oplossing in water van roze-violette kleur, ondoorzichtig, met een bessengeur.

Hulpstoffen: sucrose, acesulfaamkalium, charmante rode kleurstof (E129) (FDC kleurstof rood nr. 40), diamantblauwe kleurstof (E133) (kleurstof FDC blauw nr. 1), maltodextrine M100, siliciumdioxide, natuurlijke frambozensmaak WONF Durarome (860385 TD0994 ), cranberry smaak natuurlijke Durarome (861149 TD2590), citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, calciumfosfaat, magnesiumstearaat.

11,5 g - zakken composietmateriaal (10) - kartonnen dozen.

Poeder voor de bereiding van orale oplossing (wilde bessen), vrij stromend, bestaande uit korrels van witte, geelachtige, roze en grijs-paarse kleur; de aanwezigheid van zachte brokken; de bereide oplossing in water van roze-violette kleur, ondoorzichtig, met een bessengeur.

Hulpstoffen: sucrose, acesulfaamkalium, charmante rode kleurstof (E129) (FDC kleurstof rood nr. 40), diamantblauwe kleurstof (E133) (kleurstof FDC blauw nr. 1), maltodextrine M100, siliciumdioxide, natuurlijke frambozensmaak WONF Durarome (860385 TD0994 ), cranberry smaak natuurlijke Durarome (861149 TD2590), citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, calciumfosfaat, magnesiumstearaat.

11,5 g - zakken composietmateriaal (10) - kartonnen dozen.

Farmacologische werking

Het gecombineerde medicijn heeft antipyretische, anti-oedeem, pijnstillende en antiallergische effecten.

TERAFLU: DOSERING

Inside. De inhoud van de zak wordt opgelost in 1 kop gekookt heet water. Warm consumeren. Je kunt suiker naar smaak toevoegen. Herhaalde dosis kan elke 4 uur worden ingenomen (niet meer dan 3 doses binnen 24 uur). TeraFlu® kan op elk moment van de dag worden gebruikt, maar het beste effect wordt bereikt door het medicijn 's avonds voor het slapengaan te gebruiken. Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

overdosis

Misselijkheid, braken, epigastrische pijn, hepatotoxische en nefrotoxische effecten, in ernstige gevallen, leverfalen, hepatonecrose, verhoogde activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd, encefalopathie en een comateuze toestand.

Behandeling: maagspoeling, gebruik van geactiveerde kool, symptomatische therapie. De introductie van methionine na 8-9 uur na overdosis en acetylcysteïne - na 12 uur U moet medische hulp zoeken.

Geneesmiddelinteractie

Verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol. Het risico van hepatotoxische werking van paracetamol is verhoogd tijdens het gebruik van barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT en andere inductoren van microsomale leverenzymen.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten - verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie. Glucocorticosteroïden verhogen het risico op verhoogde intraoculaire druk.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen en verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia.

Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. C

Vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimuliruyuschuyu-activiteit van fenylefrine verbetert.

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

TERAFLYU: SCHADELIJKE EFFECTEN

Allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem), prikkelbaarheid, slaapstoornissen, verminderde snelheid van psychomotorische reacties, slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, buikpijn, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, droge mond, accommodatie parese verhoogde intraoculaire druk, urineretentie.

Bij langdurig gebruik in grote doses, hepatotoxische werking, aandoeningen van het bloedbeeld (anemie, trombocytopenie, agranulocytose), nefrotoxiciteit.

getuigenis

  • infectie- en ontstekingsziekten - influenza,
  • ORVI ("koud"),
  • gepaard met hoge koorts
  • rillingen en koorts,
  • hoofdpijn,
  • loopneus
  • verstopte neus
  • niezen en pijnlijke spieren.

Contra

  • gelijktijdig tricyclische antidepressiva nemen,
  • monoamineoxidase (MAO) -remmers,
  • bètablokkers;
  • portale hypertensie;
  • alcoholisme;
  • diabetes mellitus;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen tot 12 jaar;
  • overgevoeligheid voor de afzonderlijke componenten van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen: de atherosclerose van de kransslagaders, arteriële hypertensie, glaucoom, ernstige leverziekte of nierziekte, prostatische hyperplasie, bloedziekten, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert syndroom, Dubin-Johnson en Rother) hyperthyroïdie feochromocytoom, bronchiale astma.

Gebruik in strijd met de nierfunctie

Met zorg: ernstige nierziekte.

Gebruik in strijd met de lever

Met zorg: ernstige leverziekte.

Registratienummers

poeder d / prigot. r-ra d / opname (wilde bessen) 325 mg + 20 mg + 10 mg / 1 pak: zakjes 11,5 g 10 stuks. LS-001960 (2014-07-08 - 2014-07-13) poeder d / prigot. r-ra d / opname (wilde bessen) 325 mg + 20 mg + 10 mg / 1 pak: zakjes 11,5 g 10 stuks. LS-001960 (2014-07-08 - 2001-09-11)

Theraflu

Vandaag te koop

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Poeder voor de bereiding van orale oplossing (wilde bessen), vrij stromend, bestaande uit korrels van witte, geelachtige, roze en grijs-paarse kleur; de aanwezigheid van zachte brokken; de bereide oplossing in water van roze-violette kleur, ondoorzichtig, met een bessengeur.

Hulpstoffen: sucrose, acesulfaamkalium, charmante rode kleurstof (E129) (FDC kleurstof rood nr. 40), diamantblauwe kleurstof (E133) (kleurstof FDC blauw nr. 1), maltodextrine M100, siliciumdioxide, natuurlijke frambozensmaak WONF Durarome (860385 TD0994 ), cranberry smaak natuurlijke Durarome (861149 TD2590), citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, calciumfosfaat, magnesiumstearaat.

11,5 g - zakken composietmateriaal (10) - kartonnen dozen.

◊ Poeder voor de bereiding van orale oplossing (wilde bessen), vrij stromend, bestaande uit korrels van witte, geelachtige, roze en grijs-paarse kleur; de aanwezigheid van zachte brokken; de bereide oplossing in water van roze-violette kleur, ondoorzichtig, met een bessengeur.

Hulpstoffen: sucrose, acesulfaamkalium, charmante rode kleurstof (E129) (FDC kleurstof rood nr. 40), diamantblauwe kleurstof (E133) (kleurstof FDC blauw nr. 1), maltodextrine M100, siliciumdioxide, natuurlijke frambozensmaak WONF Durarome (860385 TD0994 ), cranberry smaak natuurlijke Durarome (861149 TD2590), citroenzuur, natriumcitraat dihydraat, calciumfosfaat, magnesiumstearaat.

11,5 g - zakken composietmateriaal (10) - kartonnen dozen.

Clinico-farmacologische groep

Farmacologische werking

Het gecombineerde medicijn heeft antipyretische, anti-oedeem, pijnstillende en antiallergische effecten.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

- infectieuze en inflammatoire ziekten - griep, acute respiratoire virale infecties ("koud"), gepaard gaande met hoge koorts, koude rillingen en koorts, hoofdpijn, loopneus, verstopte neus, niezen en spierpijn.

Doseringsregime

Inside. De inhoud van de zak wordt opgelost in 1 kop gekookt heet water. Warm consumeren. Je kunt suiker naar smaak toevoegen. Herhaalde dosis kan elke 4 uur worden ingenomen (niet meer dan 3 doses binnen 24 uur). Theraflu ® kan op elk moment van de dag worden gebruikt, maar het beste effect wordt bereikt door het geneesmiddel 's avonds voor het slapengaan te gebruiken. Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem), prikkelbaarheid, slaapstoornissen, verminderde snelheid van psychomotorische reacties, slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, buikpijn, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, droge mond, accommodatie parese verhoogde intraoculaire druk, urineretentie.

Bij langdurig gebruik in grote doses, hepatotoxische werking, aandoeningen van het bloedbeeld (anemie, trombocytopenie, agranulocytose), nefrotoxiciteit.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

- gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers (MAO), bètablokkers;

- zwangerschap en borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar;

- overgevoeligheid voor de afzonderlijke bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen: de atherosclerose van de kransslagaders, arteriële hypertensie, glaucoom, ernstige leverziekte of nierziekte, prostatische hyperplasie, bloedziekten, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert syndroom, Dubin-Johnson en Rother) hyperthyroïdie feochromocytoom, bronchiale astma.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Met zorg: ernstige leverziekte.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Met zorg: ernstige nierziekte.

overdosis

Misselijkheid, braken, epigastrische pijn, hepatotoxische en nefrotoxische effecten, in ernstige gevallen - leverfalen, gepatonekroz, verhoogde activiteit van de "lever" transaminases, verhoogde protrombinetijd, encefalopathie en coma.

Behandeling: maagspoeling, gebruik van geactiveerde kool, symptomatische therapie. De introductie van methionine na 8-9 uur na overdosis en acetylcysteïne - na 12 uur U moet medische hulp zoeken.

Geneesmiddelinteractie

Verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol. Het risico van hepatotoxische werking van paracetamol is verhoogd tijdens het gebruik van barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT en andere inductoren van microsomale leverenzymen.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten - verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie. Glucocorticosteroïden verhogen het risico op verhoogde intraoculaire druk.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen en verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia.

Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. C

Vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimuliruyuschuyu-activiteit van fenylefrine verbetert.

TERAFLU (THERAFLU ®) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Trademark Owner:

Contact informatie:

Actieve stoffen

Doseringsformulier

Vormgeving, verpakking en samenstelling Theraflu ®

Poeder voor de bereiding van orale oplossing (wilde bessen), vrij stromend, bestaande uit korrels van witte, geelachtige, roze en grijs-paarse kleur; de aanwezigheid van zachte brokken; de bereide oplossing in water van roze-violette kleur, ondoorzichtig, met een bessengeur.

Hulpstoffen: sucrose - 10 000 mg, acesulfaamkalium - 13 mg, charmante rode kleurstof (E129) (FDC kleurstof rood nr. 40) - 2,4 mg, briljante blauwe kleurstof (E133) (kleurstof FDC blauw nr. 1) - 0,3 mg, maltodextrine M100 - 26 mg, siliciumdioxide - 13 mg, natuurlijke frambozensmaak WONF Durarome (860385 TD0994) - 165 mg, natuurlijke cranberry smaak Durarome (861149 TD2590) - 55 mg, citroenzuur - 725 mg, natriumcitraat dihydraat - 180 mg, calcium fosfaat - 35 mg, magnesiumstearaat - 3,2 mg.

11,5 g - meerlagige zakken (10) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Indicaties voor drug Teraflu ®

Doseringsregime

Bijwerkingen

Allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem), prikkelbaarheid, slaapstoornissen, verminderde snelheid van psychomotorische reacties, slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, buikpijn, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, droge mond, accommodatie parese verhoogde intraoculaire druk, urineretentie.

Bij langdurig gebruik in grote doses, hepatotoxische werking, aandoeningen van het bloedbeeld (anemie, trombocytopenie, agranulocytose), nefrotoxiciteit.

Contra

  • gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers (MAO), bètablokkers;
  • portale hypertensie;
  • alcoholisme;
  • diabetes mellitus;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen tot 12 jaar;
  • overgevoeligheid voor de afzonderlijke componenten van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen: de atherosclerose van de kransslagaders, arteriële hypertensie, glaucoom, ernstige leverziekte of nierziekte, prostatische hyperplasie, bloedziekten, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert syndroom, Dubin-Johnson en Rother) hyperthyroïdie feochromocytoom, bronchiale astma.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aanvraag voor schendingen van de lever

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gebruik bij kinderen

overdosis

Misselijkheid, braken, epigastrische pijn, hepatotoxische en nefrotoxische effecten, in ernstige gevallen - leverfalen, gepatonekroz, verhoogde activiteit van de "lever" transaminases, verhoogde protrombinetijd, encefalopathie en coma.

Behandeling: maagspoeling, gebruik van geactiveerde kool, symptomatische therapie. De introductie van methionine na 8-9 uur na overdosis en acetylcysteïne - na 12 uur U moet medische hulp zoeken.

Geneesmiddelinteractie

Verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol. Het risico van hepatotoxische werking van paracetamol is verhoogd tijdens het gebruik van barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT en andere inductoren van microsomale leverenzymen.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten - verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie. Glucocorticosteroïden verhogen het risico op verhoogde intraoculaire druk.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen en verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia.

Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. C

Vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimuliruyuschuyu-activiteit van fenylefrine verbetert.

Theraflu - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (Extra poeder, Immuno granules, Extratab tabletten, Lar spray, Bro zalf, druppels en siroop KV) van het geneesmiddel voor de behandeling van griep en verkoudheid bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Theraflu lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van teraflu in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Theraflu in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van griep en verkoudheid bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.

Theraflu is een combinatie-medicijn, heeft een antipyretisch, ontstekingsremmend, anti-oedeem, pijnstillend en antiallergisch effect en elimineert de symptomen van "verkoudheid".

De werking van het medicijn vanwege zijn samenstellende componenten.

Paracetamol heeft een antipyretisch effect, waardoor COX voornamelijk in het centrale zenuwstelsel wordt geblokkeerd en de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. Vrijwel geen ontstekingsremmend effect. Paracetamol heeft geen effect op de prostaglandinesynthese in perifere weefsels, zonder negatieve invloed op de water-zoutuitwisseling (natrium- en waterretentie), en gastrointestinale mucosa uitoefenen daardoor.

Pheniramine is een histamine-H1-receptorblokker. Het heeft een anti-allergisch effect, vermindert het fenomeen van exsudatie.

Fenylefrine - alfa-adrenerge, vernauwt de bloedvaten, elimineert wallen en hyperemie van het slijmvlies van de neusholte, nasopharynx en neusbijholten, vermindert exsudatieve manifestaties (rhinitis).

Chloorfenamine - een blocker van H1-histaminereceptoren, onderdrukt de symptomen van allergische rhinitis: niezen, loopneus, jeukende ogen, neus, keel.

Ascorbinezuur verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties.

Lidocaïne is een lokaal anestheticum dat tijdens ontsteking pijn in de keel bij het slikken vermindert.

structuur

Paracetamol + feniramine maleaat + fenylefrine hydrochloride + hulpstoffen (Theraflu en Theraflu Extra).

Paracetamol + Chlorphenamine maleaat + fenylefrine hydrochloride + hulpstoffen (Theraflu Extratab).

Paracetamol + Pheniramine Maleaat + Fenylefrine Hydrochloride + Ascorbinezuur + Hulpstoffen (Theraflu van griep en verkoudheid).

Benzoksoniya chloride + lidocaïnehydrochloride + hulpstoffen (Theraflu Lar).

Rozemarijn etherische olie + Eucalyptus essentiële olie + Peruaanse balsem + kamfer racemisch + excipiënten (Terfalou Bro).

Guaifenezine + hulpstoffen (Theraflu KV).

Vitamine C (ascorbinezuur) + Echinacea purpurea extractpoeder (Echinacea purpurea) + Hydroxykaneelzuren + Zinkgluconaat + hulpstoffen (Terfal Immuno).

getuigenis

  • infectie- en ontstekingsziekten - influenza, acute respiratoire virale infecties ("koud"), gepaard gaande met hoge koorts, koude rillingen en koorts, hoofdpijn, loopneus, verstopte neus, niezen en spierpijn;
  • luchtwegaandoeningen met belemmerd viskeus sputumafscheiding: faryngitis, sinusitis, influenza, acute tracheitis, bronchitis van verschillende etiologieën, bronchiëctasie, bronchiale astma, pulmonale tuberculose, pneumonie, cystische fibrose;
  • sanitatie van de bronchiale boom in de pre- en postoperatieve perioden;
  • tracheabronchitis;
  • tracheitis;
  • laryngitis;
  • catarre keelpijn;
  • stomatitis;
  • ulceratieve gingivitis;
  • chronische tonsillitis (als hulpmiddel).

Vormen van vrijgave

Poeder voor oplossing voor orale toediening (met de smaak van wilde bessen) (Theraflu).

Gecoate tabletten (Theraflu Extratab).

Poeder voor oplossing voor orale toediening (met citroensmaak) (Theraflu Extra).

Granules voor de bereiding van orale oplossing (Theraflu Immuno).

Poeder voor oplossing voor orale toediening (met citroen en appel en kaneelaroma) (Theraflu voor griep en verkoudheid).

Resorptietabletten en spray voor plaatselijk gebruik (Theraflu Lar).

Zalf voor uitwendig gebruik (Theraflu Bro).

Druppels en siroop (Theraflu KV).

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik

Inside. De inhoud van de zak wordt opgelost in 1 kop gekookt heet water. Warm consumeren. Je kunt suiker naar smaak toevoegen. Herhaalde dosis kan elke 4 uur worden ingenomen (niet meer dan 3 doses binnen 24 uur). Teraflu kan op elk moment van de dag worden gebruikt, maar het beste effect wordt bereikt door het medicijn voor het slapen gaan, 's nachts in te nemen. Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Volwassenen - 1-2 tabletten om de 4-6 uur, maar niet meer dan 6 tabletten per dag. Kinderen ouder dan 12 jaar - 1 tablet elke 4-6 uur, maar niet meer dan 4 tabletten per dag. Het wordt aanbevolen om de tablet heel door te slikken, zonder te kauwen, drinkwater.

Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 7 dagen.

Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Pillen en Spray Lar

Volwassenen worden 1 tablet voorgeschreven om elke 2-3 uur te zuigen of als een spray in 4 verstuivingen (ongeveer 0,5 ml) 3-6 keer per dag. Wanneer uitgedrukte symptomen van de ziekte 1 tablet om de 1-2 uur kunnen gebruiken. De dagelijkse dosis mag niet meer dan 10 tabletten zijn.

Kinderen van 4 jaar en ouder krijgen 1 tablet voorgeschreven om elke 2-3 uur te zuigen of als een spray, 2-3 sprays 3-6 keer per dag. De dagelijkse dosis mag niet meer dan 6 tabletten zijn.

De behandelingsduur is niet meer dan 5 dagen. Als de symptomen niet binnen 5 dagen na de therapie worden verholpen, moet de patiënt een arts raadplegen.

De tablet moet langzaam in de mond worden geabsorbeerd totdat deze volledig is opgelost. De sprayoplossing wordt in de mond gespoten en houdt het blik rechtop.

Volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar brengen 2-3 keer per dag een kleine hoeveelheid zalf aan op de bovenste en middelste delen van de borstkas en rug. Licht wrijven tot het volledig is opgenomen en afdekken met een droge, warme doek.

Druppels of siroop KV

Stroop wordt 4 keer per dag voor volwassenen 5-10 ml voorgeschreven.

Druppels voor gebruik verdund in water of kruidenafkooksel of op een stuk suiker gedruppeld.

Kinderen van 2-3 jaar benoemen 2 keer per dag 8-10 druppels; 3-6 jaar - 12-15 druppels 2 keer per dag; 6-12 jaar - 15-20 druppels 3-4 keer per dag.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 20-30 druppels 3-4 keer per dag.

Volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar nemen 1-2 sachets per dag in (de inhoud van het sachet wordt rechtstreeks op de tong gegoten, het is niet nodig om water te drinken).

Ontvangstduur - 3 weken.

Bijwerkingen

  • allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem);
  • prikkelbaarheid;
  • slaapstoornissen;
  • afname van het aantal psychomotorische reacties;
  • slaperigheid;
  • duizeligheid;
  • misselijkheid, braken;
  • buikpijn;
  • hartkloppingen;
  • hoge bloeddruk;
  • droge mond;
  • accommodatie paresis;
  • verhoogde intraoculaire druk;
  • urineretentie;
  • bloedbeeldstoornissen (anemie, trombocytopenie, agranulocytose);
  • nefrotoxiciteit.

Contra

  • gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers (MAO), bètablokkers;
  • portale hypertensie;
  • alcoholisme;
  • diabetes mellitus;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen tot 12 jaar (tot 4 jaar oud - tabletten en Lahr-spray) (tot 3 jaar oud - Bro's zalf) (tot 2 jaar oud - druppels CV);
  • overgevoeligheid voor de afzonderlijke componenten van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (tot 4 jaar oud - tabletten en LAR-spray) (tot 3 jaar oud - Bro zalf) (tot 2 jaar oud - druppels CV).

Speciale instructies

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, dient het innemen van het geneesmiddel niet te worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandeling wordt het afgeraden om een ​​auto te besturen of andere mechanismen die concentratie van aandacht en hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol (alcohol). Het risico van hepatotoxische werking van paracetamol is verhoogd tijdens het gebruik van barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT en andere inductoren van microsomale leverenzymen.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten - verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie. Glucocorticosteroïden verhogen het risico op verhoogde intraoculaire druk.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen en verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia.

Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. C

Vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimuliruyuschuyu-activiteit van fenylefrine verbetert.

Analogons van het geneesmiddel Teraflu

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • TheraFlu voor verkoudheid en griep Extra's;
  • Theraflu Extra;
  • Flyukomp.