Genferonkaarsen: instructies voor gebruik en beoordelingen van mensen

Genferon-zetpillen zijn onmisbaar bij het elimineren van infectieuze en inflammatoire foci in de urogenitale organen.

Het medicijn vertoont een tamelijk brede antibacteriële werking tegen de meeste pathogene middelen. Het effect van dit medicijn op het lichaam wordt bepaald door de eigenschappen van de hoofdinhoud - interferon-alfa-2b. Het is deze stof die de structuur van virussen en chlamydia vernietigt.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Genferon: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die reeds Genferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Hoeveel zijn kaarsen Genferon? De gemiddelde kosten van Genferonkaarsen in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de dosering:

250000 ME - 260-287 roebel.
500.000 IU - 384-414 roebel.
1.000.000 IU - 526-566 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De fabrikant verpakt 5-10 zetpillen voor één pakket voorverpakt. Tegelijkertijd zijn de vrijgavemogelijkheden afhankelijk van de hoeveelheid van het actieve element - humaan interferon alfa 2b. Er zijn de volgende soorten kaarsen, afhankelijk van de dosering:

met 250.000 IU;
met 500.000 IU;
met 1.000.000 IU.

De samenstelling van de zetpil omvat dergelijke actieve ingrediënten:

interferon-alfa-2b is een antiviraal middel dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen en kwaadaardige tumoren;
taurine (1/100 g) - bezit hepatoprotectieve eigenschappen, bevordert de vorming van nieuwe cellen (regeneratie), versnelt de stofwisseling;
benzocaïne of anesthesine (55/1000 g) is een lokale anesthetische stof.

De dosering varieert afhankelijk van leeftijd en doel, omdat interferon wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën van verschillende ernst en met verschillende klinische manifestaties.

Farmacologisch effect

De actieve ingrediënten van het medicijn zijn interferon-alfa2, taurine en anesthesine, waarvan het complexe effect een positief effect heeft op het immuunsysteem, evenals antivirale en antibacteriële effecten.

Antimicrobiële activiteit van Genferon beïnvloedt een grote groep pathogene micro-organismen - bacteriën, schimmels, virussen, mycoplasma's en andere. Bovendien hebben de zetpillen van Genferon, die de activiteit van witte bloedcellen activeert, ontstekingen elimineert, een uitgesproken antioxidanteffect en elimineert pijnimpulsen.

Er zijn ook beoordelingen van Genferon, waarmee het zijn vermogen om symptomen zoals pijn, branderig gevoel en jeuk te verminderen bevestigt.

Indicaties voor gebruik

Het bereik van therapeutische eigenschappen van Genferon is vrij groot. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van ontstekingsziekten van het urogenitale systeem bij vrouwen, kinderen en mannen.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

Ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen (adnexitis, vulvovaginitis, cervicale erosie, bartholinitis, cervicitis en andere).
ziekten van de mannelijke geslachtsorganen (balanitis, prostatitis, urethritis).
Urogenitale chlamydia, mycoplasmose, genitale herpes, chronische vorm van vaginale candidiasis, gardnerellose, papillomatosisvirus, trichomoniasis, ureaplasmose.

Genferon Light wordt voorgeschreven als een aanvullend medicijn in de complexe therapie van virale ziekten.

Contra

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Met zorg wordt het gebruikt bij de exacerbatie van gelijktijdige allergische aandoeningen. Voordat u begint met het gebruik van kaarsen van Genferon, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in het II- en III-trimester van de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus in verband brengen.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Genferon-zetpillen intravaginaal en / of rectaal worden gebruikt:

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 1 zetpil van 250000, 500000 of 1000000 IU (afhankelijk van de ernst van de aandoening) 2 maal daags, gedurende 10 dagen dagelijks. In geval van langdurige ziekten 3 maal per week, 1 zetpil (om de andere dag), duur - 1-3 maanden.
Voor de behandeling van een uitgesproken infectieus-inflammatoir proces in de vagina - 1 zetpil van 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal voor de nacht, terwijl een zetpil met antibacteriële / fungicide middelen in de vagina moet worden ingebracht;
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de aandoening 500000 of 1000000 IE), 2 maal per dag gedurende 10 dagen;
Chronische recidiverende cystitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: in geval van exacerbatie, in combinatie met een standaard antibioticakuur, 1 zetpil van 1.000.000 IE rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, dan - om de andere dag, gedurende 40 dagen, in dezelfde dosis voor de preventie van terugval;
Normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit bij vrouwen op zwangerschapsduur van 13-40 weken tijdens de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal: 1 zetpil van 250000 IU intravaginaal, 2 maal per dag, gedurende 10 dagen dagelijks;
Acute bronchitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil van 1.000.000 IU rectaal, 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Tijdens het toepassen van Genferon kunnen een aantal ongewenste verschijnselen optreden:

anorexia;
gewrichtspijn;
migraine;
duizeligheid;
huiduitslag;
verhoogde vermoeidheid;
allergische huiduitslag;
slaapstoornissen;
hyperthermie;
rillingen;
koliek;
spierpijn;
jeuk en verbranding in het perineum;
verlies van eetlust;
trombose en leukocytopenie.

Als u dergelijke gebeurtenissen vindt, moet u stoppen met het nemen van de medicatie en advies inwinnen bij een specialist.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn niet geregistreerd, het is echter onmogelijk om meer zetpillen te introduceren dan verwacht, en als er twee werden geïnjecteerd, moet u 24 uur wachten voordat u verder gaat.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C wordt het effect van interferon versterkt.
In combinatie met NSAID's en anticholinesterase-geneesmiddelen versterkt de werking van benzocaïne.
Wanneer ze samen worden gebruikt, neemt de athybacteriële activiteit van sulfonamiden af (vanwege de werking van benzocaïne).
Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen verzameld over de voorbereiding van Genferon:

Milaan. Ik heb kaarsen Genferon Light aan het kind gegeven bij de eerste manifestaties van het virus of virus. Het helpt veel, in het algemeen adviseerde de dokter me om dat te doen en ik vertrouwde. Voor ons zijn deze kaarsen over het algemeen als een toverstaf, ze falen nooit! Veilig en werken zoals het hoort.
Luba. Mijn jongste kind was heel vaak ziek, probeerde Genferon te gebruiken voor profylaxe, maar niets was zo veranderd. Hierdoor begon ik te twijfelen aan de effectiviteit van het medicijn. Toen probeerden ze Kipferon, mijn vriend geadviseerd, ze werkt als een apotheker. Ik heb uitgelegd dat er een dubbele samenstelling is, het medicijn werkt niet alleen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën. Het is mogelijk om te gebruiken voor profylaxe en wanneer het kind al ziek is Ik ben meer tevreden met dit medicijn, ik heb kou en griep in het seizoen gestopt, mijn kind werd niet ziek.
Tatiana. Het kind nam ongeveer SARS. Herstel op de achtergrond van complexe therapie, waaronder het gebruik van Genferon Light, vond plaats op de 4e dag van de ziekte, wat vrij snel is voor ARVI.
Manya. We hebben altijd thuis een gferferon als het buiten herfst of winter is. En we nemen de kinderen Genferon lichte kaarsen, volwassenen Genferon lichte spray. Op dit moment is het voor mij nu de meest effectieve remedie voor de behandeling van irrigatie en allerlei verschillende virussen. Nooit gefaald, de ziekte verdwijnt snel.

analogen

Wat kan kaarsen Genferon vervangen? Complete analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte zijn:

viferon;
Laferobion;
Laferon;
Farmbiotek;
Vitaferon;
Viferon-Fearon;
Kipferon.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Viferon of Genferon - wat is beter?

Genferon en Viferon behoren tot dezelfde groep geneesmiddelen en zijn analogen, dat wil zeggen dat ze dezelfde werkzame stof bevatten - interferon alfa 2b. Het werkingsspectrum en de effectiviteit van deze geneesmiddelen zijn hetzelfde.

Echter, bij het bepalen van de vraag: "Wat is beter - Genferon of Viferon?", Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de gegevens van de "droge" wetenschap, maar ook met de individuele kenmerken van een persoon, inclusief psychologische. De werkzame stof van de preparaten Genferon en Viferon wordt geproduceerd door speciale bacteriën, daarom kunnen de activiteit en affiniteit voor de weefsels van een bepaald menselijk lichaam variëren. In één geval kan de patiënt een uitstekend effect krijgen door het gebruik van Genferon en bij een andere gelegenheid zal hetzelfde medicijn volledig nutteloos zijn. Dan is het beter om naar Viferon te gaan.

Ook van groot belang is de psychologische component, die gevormd wordt door de meningen van vrienden, vrienden, familieleden en collega's. Wanneer een persoon positief is over het medicijn, zal de effectiviteit ongetwijfeld hoger zijn. Als u het medicijn niet vertrouwt, is het beter om te kiezen voor de middelen waarvan u denkt dat die het beste zijn.

Opslagcondities en houdbaarheid

Vervaldatum - 2 jaar Bewaar het medicijn bij een temperatuur van 2 tot 8 graden en buiten het bereik van kinderen.

Genferon

Beschrijving vanaf 14 mei 2014

Latijnse naam: Genferone
ATX-code: L03AB05
Werkzaam bestanddeel: Interferon humaan recombinant alfa-2b (interferon-alfa-2b)
Fabrikant: CJSC "BIOKAD", RF

structuur

1 suppositorium (zetpil) omvat: humaan recombinant interferon alfa-2b - 500.000 IE of 1.000.000 IU (naargelang de dosering), taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55,0 mg.

Hulpstoffen: macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbaat 80, citroenzuur, T2-emulgator, natriumhydroxitraat, vast vet, gezuiverd water.

Formulier vrijgeven

Kaarsen zijn wit of lichtgeel. Ze hebben een cilindrische vorm, een puntig uiteinde, homogeen in de lengtedoorsnede, maar luchtinsluitsels zijn toegestaan.

Verkrijgbaar in doosverpakkingen, in een dergelijke verpakking bevat 1 of 2 contourverpakkingen met 5 zetpillen.

Farmacologische werking

Genferon heeft een immunomodulerend, antiproliferatief, antibacterieel, antiviraal, lokaal anestheticum, regenererend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De gecombineerde actie van Genferon is te wijten aan de componenten in zijn samenstelling, die een lokaal en systemisch effect hebben.

Genferon bevat menselijk recombinant interferon-alfa-2b. Het wordt gesynthetiseerd door een genetisch gemanipuleerde gemodificeerde stam van het micro-organisme Escherichia coli.

Interferon alpha-2b is een immunomodulator en heeft ook een antiproliferatieve, antivirale en antibacteriële werking. Deze effecten worden veroorzaakt door het stimulerende effect van het geneesmiddel op intracellulaire enzymen die de reproductie van het virus remmen. Interferon versterkt celgemedieerde immuniteit door het activeren van een aantal markers NK cellen, versnelling verdelen B-lymfocyten en synthese van antilichamen verhogen van de activiteit van monocyt-macrofaag systeem te verbeteren herkenbaarheid geïnfecteerde cellen en tumorcellen. Als gevolg hiervan neemt de effectiviteit van de strijd van het lichaam tegen virussen, bacteriën, parasieten en kankercellen toe. Ook onder invloed van interferon is de activering van slijmvlies witte bloedcellen, die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathologische foci.

Taurine normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert de regeneratie ervan, interageert met zuurstofvrije radicalen, neutraliseert ze en beschermt weefsels tegen schade. Interferon is minder vatbaar voor verval en gaat langer mee vanwege de aanwezigheid van taurine.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Het verandert de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen, waardoor niet alleen de geleiding van zenuwimpulsen langs axonen wordt geblokkeerd, maar het proces van het genereren van zenuwimpulsen wordt ook geremd. Benzocaïne heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Met het gebruik van rectale Genferon bereikt de biologische beschikbaarheid meer dan 80%. Hiermee kunt u zowel lokale als uitgesproken immuunmodulerende effecten bereiken op de schaal van het hele organisme. Voor vaginale toepassing, vanwege de hoge concentratie van het geneesmiddel in de plaats van infectie en de bevestiging aan mucosale cellen bereikte een aanzienlijke plaatselijke antivirale, antibacteriële en anti-proliferatieve effect, maar in dit geval het systemisch effect (vanwege de lage absorptiecapaciteit slijm interne genitaliën) verwaarloosbaar. De maximale concentratie interferon in het bloed wordt 4-6 uur na het gebruik van het medicijn gedetecteerd. Uitscheiden voornamelijk door de nieren. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het medicijn 2 keer per dag moet worden gebruikt.

Indicaties voor gebruik

Indicaties Genferon kaarsen omvat rectale of vaginale (in doseringen van 500.000. IE of 1 Mill. I.E.) het gebruik, waarbij een behandeling overeenkomstige ongecompliceerde ziekte bij kinderen de gelijknamige kinderen kaarsen (Genferon licht), en hun analoga in verschillende vormen (bijvoorbeeld zalf, siroop of tabletten).

In andere gevallen wordt Genferon gebruikt bij een complexe behandeling van aandoeningen van het urogenitale stelsel van een infectieus-inflammatoire aard bij volwassenen:

Ook rechtvaardigde het gebruik van het medicijn voor spruw (vaginale candidiasis).

Contra

Overgevoeligheid voor interferon of andere stoffen die deel uitmaken van het medicijn, is een contra-indicatie voor het gebruik ervan. Medicamenteuze behandeling is onaanvaardbaar in de eerste 12 weken van de zwangerschap. Generon moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met exacerbaties van ziekten van het immuunsysteem.

Bijwerkingen

Met medicamenteuze behandeling in een dosis van 10.000.000 IU per dag of meer verhoogt de kans op de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen:

hoofdpijn - van het centrale zenuwstelsel;
leukopenie, trombocytopenie - van het hematopoietische systeem;
systemische reacties (hyperthermie, toegenomen zweten, verhoogde vermoeidheid, spier- en gewrichtspijn, verlies van eetlust).

U kunt allergische reacties krijgen: huiduitslag, jeuk. Deze symptomen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na het stoppen van het medicijn.

Instructies voor kaarsen Genferon

Instructies voor gebruik Genferon legt uit dat de duur van de behandeling, de dosering en de toedieningsroute worden bepaald door de behandelend arts en afhankelijk zijn van de specifieke ziekte. Instructies voor gebruik kaarsen Genferon en instructies voor kinderen Genferon vrijwel identiek aan de voorgestelde schema's van gebruik van het medicijn. De rectale of vaginale toedieningsweg van het medicijn is echter niet altijd geschikt voor kinderen, dus in sommige gevallen is het de moeite waard na te denken over het overschakelen op Genferon-analogen met andere toedieningswegen (tabletten, zalf, siroop).

Het medicijn wordt vaginaal of rectaal gebruikt.

Bij de behandeling van infectieziekten van het urogenitale systeem, inflammatoire aanbevolen voor vrouwen toegediend 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IE hangt af van de vorm van de ziekte), rectaal of vaginaal (afhankelijk van de vorm van de ziekte) 2 dagen daags gedurende 10 dagen. In het geval van chronische en langdurige vormen, is het mogelijk om om de andere dag één kaars toe te dienen. In dit geval zal de behandeling 1 tot 3 maanden duren.

Toepassing 1 zetpil (500.000 IE) intravaginaal s morgens en 1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal avond gelijktijdig met intravaginale zetpillen met behulp van antibacteriële gerechtvaardigd met ernstige besmettelijke-ontstekingsprocessen in interne genitaliën.

Behandeling van ziekten van de urogenitale tractus-infectueuze inflammatoire mannen verlaagd tot het volgende schema: 1 rectale toepassing suppositoria (dosering is afhankelijk van de vorm van de ziekte), 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

overdosis

Tot op heden geen gegevens over gevallen van overdosering Genferon. Als er toevallig een groot aantal kaarsen tegelijk werd geïntroduceerd, is het noodzakelijk om het gebruik van het medicijn een dag te stoppen. Na de aangegeven tijd kunt u opnieuw beginnen met de toepassing van Genferon volgens het aangegeven schema.

wisselwerking

Vitamine C en E versterken de werking van de componenten van Genferon. Benzocaine vermindert bacteriedodende en bacteriostatische activiteit van sulfonamiden. Niet-narcotische analgetica verhogen vaak de effecten van benzocaïne.

Verkoopvoorwaarden

In Rusland en Oekraïne kan Genferon alleen op recept bij een apotheek worden gekocht.

Opslagcondities

De voorbereiding moet worden opgeslagen op een donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen met een temperatuurbereik van 2-8 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden. Gebruik het geneesmiddel niet na de vervaldatum (aangegeven op de verpakking).

Speciale instructies

Genferon is het meest effectief bij gelijktijdig gebruik met antimicrobiële geneesmiddelen.

Over de veiligheid van het gebruik van het medicijn voor menstruatie zijn er geen betrouwbare gegevens. Daarom moet het voorzichtig worden gebruikt tijdens de menstruatie.

Analogen van Genferon

Onmiddellijk is het vermeldenswaard dat de analogen in onze apotheken vaak goedkoper zijn dan het Genferon zelf, en dat in de meeste gevallen de betaalbare prijs van analogen gerelateerd is aan hun Oekraïense afkomst.

Wat kunnen kaarsen Genferon vervangen:

volledige analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
analogen van de actieve stof - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron en anderen.

Kaarsen Genferon voor kinderen

Voor kinderen houdt de instructie over het gebruik van het medicijn geen leeftijdsgrens in voor het gebruik ervan. Echter antivirale kaarsen voor kinderen tot 7 jaar (baby inbegrepen) best gebruikt in een dosering van 125.000 IU, en kinderen van 7 jaar en ouder - in een dosis van 250.000 IU, die overeenkomt met de afgifte van het geneesmiddel genoemd Genferon Light.

Compatibiliteit met alcohol

Er zijn geen gegevens over het effect van het gezamenlijke gebruik van alcohol en Genferon, maar in de complexe therapie worden vaak een aantal antibacteriële geneesmiddelen gebruikt, waarmee alcohol onverenigbaar is. Daarom wordt aanbevolen om het gebruik van alcohol voor de behandelingsperiode met Genferon af te schaffen als onderdeel van een therapie met meerdere componenten.

Met antibiotica

Genferon is effectiever bij gelijktijdig gebruik met antibacteriële geneesmiddelen.

Kaarsen Genferon tijdens zwangerschap

De instructie zegt over de noodzaak om de voordelen van medicamenteuze behandeling en het risico voor de foetus te correleren in het geval van de noodzaak om Genferon te gebruiken. Hoewel in de meeste gevallen het gebruik van het medicijn positieve beoordelingen tijdens de zwangerschap veroorzaakt.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap (13-40 weken) gebruik geïndiceerd als onderdeel van een multicomponent behandeling van chlamydia, genitale herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirus, mycoplasma, humaan papillomavirus infectie bakvaginoza in aanwezigheid van symptomen van pijn, jeuk en andere sensaties in de lagere urinewegen.

Recensies van Genferon

Over het algemeen, beoordelingen van kaarsen Genferon, die kan worden gelezen op een verscheidenheid van forums, variërend van neutraal tot positief.

Veel beoordelingen en vragen worden veroorzaakt door de combinatietherapie (vooral met vaginale zetpillen) van virale aandoeningen van het urogenitale systeem bij vrouwen: het humaan papillomavirus (HPV), het cytomegalovirus, het herpesvirus. Patiënten rapporteren de meest voorkomende behandelingsresultaten wanneer artsen kaarsen met 1.000.000 IU voorschrijven voor de behandeling van HPV.

Frequente meldingen van periodieke temperatuurstijgingen en verslechtering van de gezondheid tijdens het gebruik van kaarsen met "volwassen" doseringen bij kinderen (niet aanbevolen instructie).

Opgemerkt moet worden dat de vraag van het juiste gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap rechtstreeks moet worden gericht met uw arts.

De vraag naar de vergelijkende effectiviteit van Genferon en zijn analogen wordt vaak aan de orde gesteld, bijvoorbeeld:

Wat is beter: Kipferon of Genferon?

Kipferon en Genferon, waarvan de verschillen niet alleen in de samenstelling maar ook in de getuigenis, vaak worden voorgeschreven in de complexe therapie van ziekten van het urogenitale systeem, terwijl de meningen van patiënten over het algemeen effectiever zijn.

Wat is beter: Viferon of Genferon?

Objectief gezien zijn er kleine verschillen tussen Viferon en Genferon als onderdeel van de preparaten (Viferon bevat vitamine C, dat interferon beschermt tegen snelle denaturatie in het rectum), anders zijn ze identiek (indicaties en behandelingsregimes), en de meningen van gewone mensen zijn meer gebaseerd op beoordelingen door vrienden en kennissen, dan op bewezen feiten over het gebruik van deze geneesmiddelen.

Prijs Genferon

Voor Rusland is de gemiddelde prijs van Genferon-kaarsen met 1 miljoen IE 490 roebel en kaarsen met 500 duizend IU ongeveer 370 roebel. Afhankelijk van de regio is er ook geen significante prijsverlaging, bijvoorbeeld in Moskou varieert de prijs van Genferon 500.000 IU van 340 tot 380 roebel en in Omsk - van 360 tot 370 roebel.

Oekraïne biedt ons hogere prijzen voor geschikte medicijnen. Hoeveel kost het om Genferon te kopen in een Oekraïense apotheek? Een aankoop kost ongeveer 2 keer duurder dan in Rusland, en voor Genferon zal oplopen tot 1.000.000 IU gemiddeld 190 hryvnia. De kosten van kaarsen dosering van 500.000 IU ligt dicht bij 160 hryvnia.

Patiënten zijn niet altijd tevreden met de rectale en vaginale toedieningsweg van het geneesmiddel en in sommige gevallen kunnen de kaarsen worden vervangen door tabletten, zalven of injecties met een soortgelijke samenstelling.

Genferon ® (Genferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.

Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. C_max seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T_1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.

Indicaties medicijn Genferon ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:

Infectieziekten

chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is aangetoond dat het gebruikt voor de normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit met 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose in de aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in het onderste urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het preparaat Genferon® 250000 IU met een zwangerschapsduur van 13-40 weken.

De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar deze komen vaker voor bij significante de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE overschrijden. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals met elk ander geneesmiddel interferon alfa-2b, is het mogelijk om, als de temperatuur stijgt na de introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg in te nemen.

wisselwerking

Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.

Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine.

Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Dosering en toediening

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250000, 500000 of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden

Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, kunt u 1 supp gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal rectaal gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt elk 1 supp gebruikt. 250000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale 1 supp. (500000 IE of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Tijdens exacerbatie - 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, dan 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.

overdosis

Gevallen van overdosering Genferon ® niet gemeld. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

fabrikant

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, regio Moskou, Krasnogorsk district, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

GENFERON LICHT

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Genferon Light is een combinatiegeneesmiddel, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect. De bereiding van Genferon Light omvat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door een stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het gen van interferon-alfa-2b door menselijke genetische manipulatie werd geïntroduceerd.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste uitscheidingsroute van α-interferon is nierkatabolisme. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

- als onderdeel van de complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;

- voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.

- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen,
opgenomen in de voorbereiding;

- 1 trimester van de zwangerschap.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. Toedieningsweg, dosis en duur van de kuur
afhankelijk van leeftijd, specifieke klinische situatie en worden bepaald door de behandelende arts.

Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, wordt Genferon Light gebruikt in een dosis van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosis van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 250.000 MEinterferon-alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.

Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 vaginale zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 ME) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden stopgezet of dat de dosis moet worden verlaagd.

Zoals met alle andere geneesmiddelen interferon alfa, en als de temperatuur stijgt na de introductie, is het mogelijk om een enkele dosis paracetamol in te nemen in een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen.

Overstromingsgevallen met Generon Light worden niet geregistreerd. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Genferon Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

Genferon Light heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijdende voertuigen, machines, etc.) vereist zijn.

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Genferon Light aangetoond bij vrouwen die 13-40 weken draagtijd hebben. Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurine

instructie

Russisch
Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Zetpillen 125.000 IE, 250.000 IE voor vaginale of rectale toediening

structuur

Eén zetpil bevat

hulpstoffen: dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydrocyt, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

beschrijving

De zetpillen zijn wit of wit met een geelachtige tint met een cilindrische vorm met een puntig uiteinde, homogeen in een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt. Wanneer intravaginaal gebruik als gevolg van de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het slijmvlies wordt bereikt, is een uitgesproken lokaal antiviraal, antiproliferatief en antibacterieel effect, met een systemisch effect als gevolg van de lage absorptiecapaciteit van het slijmvlies van de vagina, onbelangrijk.

De maximale concentratie interferon in serum wordt 5 uur na rectale of vaginale toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van α-interferon is nierkatabolisme. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

farmacodynamiek

GENFERON® LITE is een gecombineerd preparaat, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De samenstelling van het preparaat GENFERON® LITE omvat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin methoden van genetische manipulatie het menselijke interferon-alfa-2b-gen introduceerden.

De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Indicaties voor gebruik

als een onderdeel van complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen

voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen, tegen de achtergrond van een specifieke therapie voorgeschreven door en onder toezicht van een arts

Dosering en toediening

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal bij volwassenen worden gebruikt:

bij kinderen - alleen rectaal!

De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, specifieke klinische situatie en wordt bepaald door de behandelende arts.

Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar wordt GENFERON® LITE gebruikt in een dosering van 250.000 IE. Bij kinderen vanaf de leeftijd van 7 tot 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosering van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosering van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een arts.

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een arts.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven door een arts. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

Acute respiratoire virale infecties en andere acute ziekten van virale aard bij kinderen: 1 zetpil rectaal, 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als na de 5-daagse behandelingsperiode de symptomen van de ziekte niet verminderen of meer uitgesproken worden, moet de patiënt een arts raadplegen. Volgens klinische indicaties is het mogelijk om de behandelingskuur na een interval van 5 dagen te herhalen.

Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil (250.000 IE) rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Dan binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen.

Zeer zelden (frequentie minder dan 1 per 10.000 gevallen)

- allergische reacties (losse berichten).

Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.

Contra

- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen

Geneesmiddelinteracties

GENFERON® LITE is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

Speciale instructies

Wees voorzichtig bij exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Zwangerschap en borstvoeding

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van GENFERON® LITE voor vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken aangetoond. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

De voorbereiding GENFERON® LITE heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en reactiesnelheid vereist is.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosering met GENFERON® LITE gerapporteerd. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie (aluminium / aluminium) of polyvinylchloridefolie (PVC / PVC).

2 blisterverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos gedaan.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Zonder recept (zetpillen 125.000 IE).

Recept (zetpillen 250.000 IE).

fabrikant

CJSC "BIOKAD", Russische Federatie

Wettelijk adres: Russische Federatie, 198515, St. Petersburg, district Petrodvorets, nederzetting Strelna, ul. Communicatie, D. 34, letter A.

Locatie adres: Rusland, 143422, regio Moskou, Krasnogorsk, met. Petrovo Far; telefoon: +7 (495) 992-66-28; fax: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Houder van het registratiecertificaat

CJSC "BIOKAD", Russische Federatie

Het adres van de organisatie op het grondgebied van de Republiek Kazachstan dat claims (suggesties) ontvangt over de kwaliteit van geneesmiddelen van consumenten; Verantwoordelijk voor monitoring na registratie van geneesmiddelenveiligheid