Genferon: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Kaarsen Genferon - is een complex immunomodulerend medicijn met een antiviraal effect. Het activeert witte bloedcellen, heeft een antioxiderende werking, elimineert ontstekingen en blokkeert pijnimpulsen.

• Alfa-2 interferon recombinant mens - 250 duizend, 500 duizend of 1 miljoen. ME, afhankelijk van de vorm van release.
• Taurine 0,01 g.
• Anesthesine 0,055

Genferon is een uniek medicijn ontwikkeld door Russische wetenschappers, de effectiviteit en veiligheid ervan wordt bevestigd door passende certificaten en klinische onderzoeken.

Het antivirale effect van interferon-alfa-2 komt tot uiting door het effect op specifieke enzymen die een signaal afgeven om de vermenigvuldiging van virale deeltjes te stoppen.

Antibacterieel effect wordt bereikt als gevolg van activering van de cellen van het immuunsysteem, waardoor u kunt vechten tegen pathogene bacteriën.

Immunomodulerende eigenschappen van het geneesmiddel zijn om de activiteit van killercellen (macrofagen, T-lymfocyten) te verbeteren, die pathogene virussen en bacteriën snel kunnen herkennen en vernietigen.

Genferon bevordert de productie van antilichamen en activeert alle soorten witte bloedcellen, die de immuunrespons versnellen en u in staat stellen de bron van ontsteking effectief te elimineren.

Taurine - normaliseert metabolische processen en zorgt voor weefselregeneratie en wordt ook gekenmerkt door een immunomodulerend en membraanstabiliserend effect.

De stof is een sterke antioxidant en gaat daarom in directe reacties met reactieve zuurstofverbindingen, waarvan de overmatige accumulatie het risico op het ontwikkelen van pathologische processen verhoogt.

Taurine zorgt voor het behoud van de biologische activiteit van interferon en verbetert het therapeutische effect van Genferon.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Het vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, vervangt calciumionen in receptoren gelokaliseerd op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert het transport van zenuwimpulsen.

Voorkomt het optreden van pijnimpulsen in de uiteinden van zenuwen met gevoeligheid en de overdracht ervan door de zenuwvezels. Het heeft uitsluitend lokale actie en komt niet in de systemische circulatie.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt kaarsen Genferon? Het medicijn voorschrijven in de volgende gevallen:

• urogenitale chlamydia
• chronische vaginale candidiasis;
• genitale herpes;
• mycoplasmose;
• papillomatosevirus;
• bacteriële vaginose;
• ureaplasmosis;
• trichomoniasis;
• ziekten van de vrouwelijke geslachtsorganen: cervicitis, cervicale erosie, adnexitis, bartholinitis, vulvovaginitis;
• ziekten van de mannelijke geslachtsorganen: urethritis, balanitis, prostatitis

Genferon Light kan worden voorgeschreven als een extra medicijn in de complexe behandeling van virale aandoeningen.

Instructies voor gebruik Genferon en dosering

Genferon-zetpillen worden gebruikt door ze in het rectum in te brengen (rectale toediening) of in de vagina bij vrouwen (intravaginale toediening). Dosering en behandeling worden bepaald door de belangrijkste pathologie:

• Infectieuze-inflammatoire pathologie van het urogenitale kanaal bij vrouwen, afhankelijk van de ernst van het verloop van het pathologische proces van 250.000 IE of 500.000 IU intravaginaal, 2 keer per dag. Een combinatie van intravaginale (ochtend) en rectale (avond) toediening van zetpillen is ook mogelijk. De duur van de behandeling is gemiddeld 10 dagen.
• Voor de behandeling van mannen worden kaarsen tweemaal per dag, 7-10 dagen, rectaal voorgeschreven (150000 of 500000 IE, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces).
• Gecombineerde behandeling van acute bronchitis bij volwassenen - een zetpil van 1.000.000 IU, 2 maal per dag, rectaal gedurende 5 dagen.
• Chronische cystitis - met het recidief van het ontstekingsproces van 1.000.000 IE tweemaal per dag rectaal. Dan voor de preventie van gebruikte 1 kaars (1000000 IU) om de andere dag gedurende 40 dagen.

Indien nodig kunnen de dosering en de duur van de behandeling worden aangepast door de behandelende arts.

Tijdens de behandeling van urogenitale infecties is het noodzakelijk om dezelfde therapie in de seksuele partner uit te voeren om herinfectie te voorkomen.

Bijwerkingen

Het doel van Genferon kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:

• Allergische reacties in de vorm van jeuk, huiduitslag, branderig gevoel in de vagina.
• Mogelijke stijging van de temperatuur na toediening van het geneesmiddel.

Bijwerkingen zijn reversibel en na stopzetting of verlaging van de dosis binnen 72 uur.

Bij een dagelijkse dosis van 10 miljoen IE zijn de volgende bijwerkingen waarschijnlijk:

• Van de kant van het hematopoietische systeem: trombocytopenie, leukopenie;
• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn;
• Overig: verhoogde transpiratie, koorts, verlies van eetlust, zwakte, spierpijn, gewrichtspijn.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Genferon te benoemen in de volgende gevallen:

• intolerantie voor een van de componenten van het medicijn.

Een relatieve contra-indicatie voor het gebruik van Genferon-zetpillen is de aanwezigheid van allergische of auto-immuunziekten in de acute fase.

overdosis

Gevallen van overdosering zijn nog niet geregistreerd.

Analogen Genferon, lijst met medicijnen

Indien nodig kunt u Genferon vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Genferon, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De gemiddelde prijs van Genferonkaarsen in apotheken is afhankelijk van de dosering: 250000 IE - 271-294 roebel, 500000 IE - 394-434 roebel, 1.000.000 IE - 527-573 roebel.

Bewaar bij 2 tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Apotheek recept.

Genferon

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Het heeft lokale en systemische immuunmodulerende effecten.

Interferon-alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren op het binnenoppervlak van het membraan, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect.

De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van het geneesmiddel maakt de herhaalde toediening noodzakelijk.

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

Genferon

Beschrijving vanaf 14 mei 2014

• Latijnse naam: Genferone
• ATX-code: L03AB05
• Werkzaam bestanddeel: Interferon humaan recombinant alfa-2b (interferon-alfa-2b)
• Fabrikant: CJSC "BIOKAD", RF

structuur

1 suppositorium (zetpil) omvat: humaan recombinant interferon alfa-2b - 500.000 IE of 1.000.000 IU (naargelang de dosering), taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55,0 mg.

Hulpstoffen: macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbaat 80, citroenzuur, T2-emulgator, natriumhydroxitraat, vast vet, gezuiverd water.

Formulier vrijgeven

Kaarsen zijn wit of lichtgeel. Ze hebben een cilindrische vorm, een puntig uiteinde, homogeen in de lengtedoorsnede, maar luchtinsluitsels zijn toegestaan.

Verkrijgbaar in doosverpakkingen, in een dergelijke verpakking bevat 1 of 2 contourverpakkingen met 5 zetpillen.

Farmacologische werking

Genferon heeft een immunomodulerend, antiproliferatief, antibacterieel, antiviraal, lokaal anestheticum, regenererend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De gecombineerde actie van Genferon is te wijten aan de componenten in zijn samenstelling, die een lokaal en systemisch effect hebben.

Genferon bevat menselijk recombinant interferon-alfa-2b. Het wordt gesynthetiseerd door een genetisch gemanipuleerde gemodificeerde stam van het micro-organisme Escherichia coli.

Interferon alpha-2b is een immunomodulator en heeft ook een antiproliferatieve, antivirale en antibacteriële werking. Deze effecten worden veroorzaakt door het stimulerende effect van het geneesmiddel op intracellulaire enzymen die de reproductie van het virus remmen. Interferon versterkt celgemedieerde immuniteit door het activeren van een aantal markers NK cellen, versnelling verdelen B-lymfocyten en synthese van antilichamen verhogen van de activiteit van monocyt-macrofaag systeem te verbeteren herkenbaarheid geïnfecteerde cellen en tumorcellen. Als gevolg hiervan neemt de effectiviteit van de strijd van het lichaam tegen virussen, bacteriën, parasieten en kankercellen toe. Ook onder invloed van interferon is de activering van slijmvlies witte bloedcellen, die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathologische foci.

Taurine normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert de regeneratie ervan, interageert met zuurstofvrije radicalen, neutraliseert ze en beschermt weefsels tegen schade. Interferon is minder vatbaar voor verval en gaat langer mee vanwege de aanwezigheid van taurine.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Het verandert de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen, waardoor niet alleen de geleiding van zenuwimpulsen langs axonen wordt geblokkeerd, maar het proces van het genereren van zenuwimpulsen wordt ook geremd. Benzocaïne heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Met het gebruik van rectale Genferon bereikt de biologische beschikbaarheid meer dan 80%. Hiermee kunt u zowel lokale als uitgesproken immuunmodulerende effecten bereiken op de schaal van het hele organisme. Voor vaginale toepassing, vanwege de hoge concentratie van het geneesmiddel in de plaats van infectie en de bevestiging aan mucosale cellen bereikte een aanzienlijke plaatselijke antivirale, antibacteriële en anti-proliferatieve effect, maar in dit geval het systemisch effect (vanwege de lage absorptiecapaciteit slijm interne genitaliën) verwaarloosbaar. De maximale concentratie interferon in het bloed wordt 4-6 uur na het gebruik van het medicijn gedetecteerd. Uitscheiden voornamelijk door de nieren. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het medicijn 2 keer per dag moet worden gebruikt.

Indicaties voor gebruik

Indicaties Genferon kaarsen omvat rectale of vaginale (in doseringen van 500.000. IE of 1 Mill. I.E.) het gebruik, waarbij een behandeling overeenkomstige ongecompliceerde ziekte bij kinderen de gelijknamige kinderen kaarsen (Genferon licht), en hun analoga in verschillende vormen (bijvoorbeeld zalf, siroop of tabletten).

In andere gevallen wordt Genferon gebruikt bij een complexe behandeling van aandoeningen van het urogenitale stelsel van een infectieus-inflammatoire aard bij volwassenen:

Ook rechtvaardigde het gebruik van het medicijn voor spruw (vaginale candidiasis).

Contra

Overgevoeligheid voor interferon of andere stoffen die deel uitmaken van het medicijn, is een contra-indicatie voor het gebruik ervan. Medicamenteuze behandeling is onaanvaardbaar in de eerste 12 weken van de zwangerschap. Generon moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met exacerbaties van ziekten van het immuunsysteem.

Bijwerkingen

Met medicamenteuze behandeling in een dosis van 10.000.000 IU per dag of meer verhoogt de kans op de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen:

• hoofdpijn - van het centrale zenuwstelsel;
• leukopenie, trombocytopenie - van het hematopoietische systeem;
• systemische reacties (hyperthermie, toegenomen zweten, verhoogde vermoeidheid, spier- en gewrichtspijn, verlies van eetlust).

U kunt allergische reacties krijgen: huiduitslag, jeuk. Deze symptomen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na het stoppen van het medicijn.

Instructies voor kaarsen Genferon

Instructies voor gebruik Genferon legt uit dat de duur van de behandeling, de dosering en de toedieningsroute worden bepaald door de behandelend arts en afhankelijk zijn van de specifieke ziekte. Instructies voor gebruik kaarsen Genferon en instructies voor kinderen Genferon vrijwel identiek aan de voorgestelde schema's van gebruik van het medicijn. De rectale of vaginale toedieningsweg van het medicijn is echter niet altijd geschikt voor kinderen, dus in sommige gevallen is het de moeite waard na te denken over het overschakelen op Genferon-analogen met andere toedieningswegen (tabletten, zalf, siroop).

Het medicijn wordt vaginaal of rectaal gebruikt.

Bij de behandeling van infectieziekten van het urogenitale systeem, inflammatoire aanbevolen voor vrouwen toegediend 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IE hangt af van de vorm van de ziekte), rectaal of vaginaal (afhankelijk van de vorm van de ziekte) 2 dagen daags gedurende 10 dagen. In het geval van chronische en langdurige vormen, is het mogelijk om om de andere dag één kaars toe te dienen. In dit geval zal de behandeling 1 tot 3 maanden duren.

Toepassing 1 zetpil (500.000 IE) intravaginaal s morgens en 1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal avond gelijktijdig met intravaginale zetpillen met behulp van antibacteriële gerechtvaardigd met ernstige besmettelijke-ontstekingsprocessen in interne genitaliën.

Behandeling van ziekten van de urogenitale tractus-infectueuze inflammatoire mannen verlaagd tot het volgende schema: 1 rectale toepassing suppositoria (dosering is afhankelijk van de vorm van de ziekte), 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

overdosis

Tot op heden geen gegevens over gevallen van overdosering Genferon. Als er toevallig een groot aantal kaarsen tegelijk werd geïntroduceerd, is het noodzakelijk om het gebruik van het medicijn een dag te stoppen. Na de aangegeven tijd kunt u opnieuw beginnen met de toepassing van Genferon volgens het aangegeven schema.

wisselwerking

Vitamine C en E versterken de werking van de componenten van Genferon. Benzocaine vermindert bacteriedodende en bacteriostatische activiteit van sulfonamiden. Niet-narcotische analgetica verhogen vaak de effecten van benzocaïne.

Verkoopvoorwaarden

In Rusland en Oekraïne kan Genferon alleen op recept bij een apotheek worden gekocht.

Opslagcondities

De voorbereiding moet worden opgeslagen op een donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen met een temperatuurbereik van 2-8 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden. Gebruik het geneesmiddel niet na de vervaldatum (aangegeven op de verpakking).

Speciale instructies

Genferon is het meest effectief bij gelijktijdig gebruik met antimicrobiële geneesmiddelen.

Over de veiligheid van het gebruik van het medicijn voor menstruatie zijn er geen betrouwbare gegevens. Daarom moet het voorzichtig worden gebruikt tijdens de menstruatie.

Analogen van Genferon

Onmiddellijk is het vermeldenswaard dat de analogen in onze apotheken vaak goedkoper zijn dan het Genferon zelf, en dat in de meeste gevallen de betaalbare prijs van analogen gerelateerd is aan hun Oekraïense afkomst.

Wat kunnen kaarsen Genferon vervangen:

• volledige analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• analogen van de actieve stof - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron en anderen.

Kaarsen Genferon voor kinderen

Voor kinderen houdt de instructie over het gebruik van het medicijn geen leeftijdsgrens in voor het gebruik ervan. Echter antivirale kaarsen voor kinderen tot 7 jaar (baby inbegrepen) best gebruikt in een dosering van 125.000 IU, en kinderen van 7 jaar en ouder - in een dosis van 250.000 IU, die overeenkomt met de afgifte van het geneesmiddel genoemd Genferon Light.

Compatibiliteit met alcohol

Er zijn geen gegevens over het effect van het gezamenlijke gebruik van alcohol en Genferon, maar in de complexe therapie worden vaak een aantal antibacteriële geneesmiddelen gebruikt, waarmee alcohol onverenigbaar is. Daarom wordt aanbevolen om het gebruik van alcohol voor de behandelingsperiode met Genferon af te schaffen als onderdeel van een therapie met meerdere componenten.

Met antibiotica

Genferon is effectiever bij gelijktijdig gebruik met antibacteriële geneesmiddelen.

Kaarsen Genferon tijdens zwangerschap

De instructie zegt over de noodzaak om de voordelen van medicamenteuze behandeling en het risico voor de foetus te correleren in het geval van de noodzaak om Genferon te gebruiken. Hoewel in de meeste gevallen het gebruik van het medicijn positieve beoordelingen tijdens de zwangerschap veroorzaakt.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap (13-40 weken) gebruik geïndiceerd als onderdeel van een multicomponent behandeling van chlamydia, genitale herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirus, mycoplasma, humaan papillomavirus infectie bakvaginoza in aanwezigheid van symptomen van pijn, jeuk en andere sensaties in de lagere urinewegen.

Recensies van Genferon

Over het algemeen, beoordelingen van kaarsen Genferon, die kan worden gelezen op een verscheidenheid van forums, variërend van neutraal tot positief.

Veel beoordelingen en vragen worden veroorzaakt door de combinatietherapie (vooral met vaginale zetpillen) van virale aandoeningen van het urogenitale systeem bij vrouwen: het humaan papillomavirus (HPV), het cytomegalovirus, het herpesvirus. Patiënten rapporteren de meest voorkomende behandelingsresultaten wanneer artsen kaarsen met 1.000.000 IU voorschrijven voor de behandeling van HPV.

Frequente meldingen van periodieke temperatuurstijgingen en verslechtering van de gezondheid tijdens het gebruik van kaarsen met "volwassen" doseringen bij kinderen (niet aanbevolen instructie).

Opgemerkt moet worden dat de vraag van het juiste gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap rechtstreeks moet worden gericht met uw arts.

De vraag naar de vergelijkende effectiviteit van Genferon en zijn analogen wordt vaak aan de orde gesteld, bijvoorbeeld:

Wat is beter: Kipferon of Genferon?

Kipferon en Genferon, waarvan de verschillen niet alleen in de samenstelling maar ook in de getuigenis, vaak worden voorgeschreven in de complexe therapie van ziekten van het urogenitale systeem, terwijl de meningen van patiënten over het algemeen effectiever zijn.

Wat is beter: Viferon of Genferon?

Objectief gezien zijn er kleine verschillen tussen Viferon en Genferon als onderdeel van de preparaten (Viferon bevat vitamine C, dat interferon beschermt tegen snelle denaturatie in het rectum), anders zijn ze identiek (indicaties en behandelingsregimes), en de meningen van gewone mensen zijn meer gebaseerd op beoordelingen door vrienden en kennissen, dan op bewezen feiten over het gebruik van deze geneesmiddelen.

Prijs Genferon

Voor Rusland is de gemiddelde prijs van Genferon-kaarsen met 1 miljoen IE 490 roebel en kaarsen met 500 duizend IU ongeveer 370 roebel. Afhankelijk van de regio is er ook geen significante prijsverlaging, bijvoorbeeld in Moskou varieert de prijs van Genferon 500.000 IU van 340 tot 380 roebel en in Omsk - van 360 tot 370 roebel.

Oekraïne biedt ons hogere prijzen voor geschikte medicijnen. Hoeveel kost het om Genferon te kopen in een Oekraïense apotheek? Een aankoop kost ongeveer 2 keer duurder dan in Rusland, en voor Genferon zal oplopen tot 1.000.000 IU gemiddeld 190 hryvnia. De kosten van kaarsen dosering van 500.000 IU ligt dicht bij 160 hryvnia.

Patiënten zijn niet altijd tevreden met de rectale en vaginale toedieningsweg van het geneesmiddel en in sommige gevallen kunnen de kaarsen worden vervangen door tabletten, zalven of injecties met een soortgelijke samenstelling.

Genferon ® (Genferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. C_max seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T_1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.

Indicaties medicijn Genferon ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:

Infectieziekten

chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is aangetoond dat het gebruikt voor de normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit met 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose in de aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in het onderste urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het preparaat Genferon® 250000 IU met een zwangerschapsduur van 13-40 weken.

De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar deze komen vaker voor bij significante de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE overschrijden. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals met elk ander geneesmiddel interferon alfa-2b, is het mogelijk om, als de temperatuur stijgt na de introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg in te nemen.

wisselwerking

Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.

Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine.

Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Dosering en toediening

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250000, 500000 of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden

Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, kunt u 1 supp gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal rectaal gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt elk 1 supp gebruikt. 250000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale 1 supp. (500000 IE of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Tijdens exacerbatie - 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, dan 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.

overdosis

Gevallen van overdosering Genferon ® niet gemeld. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

fabrikant

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, regio Moskou, Krasnogorsk district, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Genferon licht?

Mobiele applicatie "Happy Mama" 4.7 Communiceren in de applicatie is veel handiger!

En de kinderen nog zwakker maken?

Als je al antibiotica drinkt, heeft het geen zin.

Geneesmiddelen op basis van interferon worden gebruikt voor profylactische doeleinden (hoewel ik tegen dergelijk gebruik ben, omdat het lichaam eraan gewend raakt, en in het geval van ziekte zal het medicijn niet effectief zijn) in de eerste 3 dagen van ARVI / ARI.
Interferon helpt het immuunsysteem de ziekte het hoofd te bieden. Na 3 dagen ziekte is het gebruik zinloos.
Artsen schrijven voor omdat ze worden "voorgeschreven" zodra een nieuwer en duurder medicijn verschijnt - de dokters beginnen het te duwen waar nodig en niet erg slecht.

Ter vergelijking: Anaferon en Genferon zijn een en hetzelfde geneesmiddel, alleen een andere handelsnaam. Anaferon kost 150 rub., Genferon (licht) - 250 rub., En in andere vormen bereikt de prijs van Genferon 550 rub.
En eigenlijk geen verschil.

Genferon ®

De voorbereidingen van de Genferon®-lijn voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten zijn de oorspronkelijke ontwikkelingen van het bedrijf BIOCAD.

De ideologie van het bedrijf BIOCAD is gebaseerd op waarden als het verhogen van de levensverwachting van mensen en het verbeteren van de kwaliteit ervan. Dit geldt voor alle producten die door het bedrijf zijn ontwikkeld, dus Genferon ® heeft alle noodzakelijke klinische onderzoeken doorstaan. Bereidingen van een liniaal zijn effectief en veilig voor kinderen en volwassenen, en het gebruiksgemak wordt geleverd door een handige vorm van een kaars.

De missie van het Russische bedrijf "Biocad" is om de kwaliteit te verbeteren en de levensverwachting van mensen te verhogen samen met onze collega-artsen.

Alle geneesmiddelen die op deze portal worden gepresenteerd, zijn door Rusland gemaakte antivirale geneesmiddelen, ontwikkeld door biocologisch bedrijf Biocad.

Het begin van de geschiedenis werd gelegd in 2001. Vanaf de eerste dagen van zijn oprichting wilde het bedrijf Biocad (Rusland) een leidende positie innemen op het gebied van biofarmaceutica, met de nadruk op ontwikkeling op de lange termijn. Omdat het tegelijkertijd een volledige cyclus van onderzoeks- en productiestructuur is, bewaakt het bedrijf continu de kwaliteit van huishoudelijke antivirale geneesmiddelen vanaf het moment dat het oorspronkelijke molecuul is ontwikkeld tot de voltooide doseringsvormen uit de productielijnen en afgeleverd aan de eindconsument.

Het bedrijf heeft zijn eigen wetenschappelijke RD-centra: "Research Institute of Engineering Immunology" en het laboratorium in de SEZ "Neudorf", op basis waarvan alle ontwikkelingen van in Rusland geproduceerde antivirale preparaten worden gemaakt en preklinische tests worden uitgevoerd volgens de internationale normen voor goede laboratoriumpraktijken (GLP).

Na het afronden van preklinische onderzoeken ondergaan binnenlandse antivirale geneesmiddelen in strikte overeenstemming met de internationale criteria voor goede klinische praktijk (GCP) multicenter klinische onderzoeken aan de basis van toonaangevende onderzoeksinstituten in Rusland, gedurende welke de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen worden geëvalueerd lang voordat de geneesmiddelen in productie worden gebracht. De productie van Russische antivirale geneesmiddelen wordt uitgevoerd in een modern technologisch complex in overeenstemming met internationale vereisten voor goede productiepraktijken (GMP), waarbij het eindproduct verschillende controlestadia ondergaat voordat het in de handel wordt gebracht. De levering wordt uitgevoerd in overeenstemming met de koudeketen tijdens transport, omdat biotech-geneesmiddelen speciale opslagomstandigheden vereisen om hun activiteit te behouden.

Zo beheren we kwaliteit en verhogen we constant het niveau. Het resultaat van ons werk zijn zeer effectieve medicijnen die van grote waarde zijn voor de consument, die aan zijn verwachtingen en behoeften voldoen.

U kunt meer te weten komen over Biocad (Rusland) en over nationale antivirale geneesmiddelen op www.biocad.ru

Over Genferon ®

Genferon® is een antiviraal en immunomodulerend medicijn, dat recombinant interferon-alfa-2b, taurine en benzocaïne omvat.

De bereiding Genferon® wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen (zetpillen) voor rectaal en vaginaal gebruik. Genferon®-kaarsen hebben twee doseringen van 500.000 IU, 1.000.000 IU.

Genferon ® in de vorm van kaarsen - de meest moderne vertegenwoordiger van immunomodulerende middelen voor lokaal gebruik. De werkzaamheid en veiligheid van Genferon ® is bewezen in talrijke grootschalige gecontroleerde vergelijkende klinische onderzoeken.

Kaarsen Genferon ® worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal, zoals genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, recidiverende vaginale candidiase, bacteriële vaginosis, trichomonas, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, Bartholinitis, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis.

Immunomodulatie als gevolg van het gebruik van Genferon ® zetpillen als een element van complexe behandeling van deze infecties maakt het mogelijk de immuunrespons te optimaliseren in reactie op contact met pathogenen, waardoor activering van cellulaire en humorale afweermechanismen en de meest volledige eliminatie van pathogenen uit het lichaam wordt verzekerd. Vanuit klinisch oogpunt kan de benoeming van immunotrope therapie de effectiviteit van standaard behandelingsregimes verhogen, het risico op chronische infectie of de frequentie van recidieven in het chronische beloop van de meeste moderne urogenitale infecties verminderen.

Dus, in bacteriële vaginose, normaliseert de interferontherapie de productie van secretorisch IgA - een belangrijke factor in de zelfbescherming van slijmvliezen, en verhoogt het samen met eubiotica (preparaten die micro-organismen bevatten die inherent zijn aan een gezonde microflora) de succesvolle kolonisatie van slijmvliezen en de vorming van resistentie tegen kolonisatie.

Bij urogenitale chlamydia leidt het gebruik van zetpillen tot een afname van het gehalte aan antilichamen tegen het heat shock-eiwit C. trachomatis, wat een belangrijke indicator is in relatie tot de prognose van chlamydiale infectie en de vorming van een auto-immuunproces. Aldus wordt de waarschijnlijkheid van auto-immuuncomplicaties van chronische vormen van urogenitale chlamydia-infectie verminderd.

In het geval van condilomatoseogenogeen gebied, kunt u met de geïntegreerde aanpak met de toevoeging van het geneesmiddel Genferon® de perioden van stoppen met de klinische symptomen van een humaan papillomavirus-infectie versnellen en zorgt u voor een snellere en volledige eliminatie van humaan papillomavirus (HPV). Het is ook belangrijk dat patiënten die interferontherapie krijgen, significant minder kans hebben om terugvallen van de ziekte te krijgen, respectievelijk is hun behoefte aan herhaalde destructieve behandeling veel lager.

Combinatie van HPV-infectie met andere seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's) - chlamydia, genitale herpes en trichomoniasis worden als bijna natuurlijk beschouwd. In dit verband moet worden gewezen op de hoge efficiëntie van complexe therapie met de opname van het geneesmiddel Genferon® bij de behandeling van een toenemend aantal gevallen van gemengde infecties (met name chronisch).

Het antivirale effect van kaarsen Genferon® 500 000, 1 000 000 IU wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van het virus voorkomen.

Het immunomodulerende effect van zetpil 500 mrd, 500 000 IU wordt vooral zichtbaar in de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen en intracellulaire parasieten verhoogt.

Door de invloed van interferon wordt herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A bereikt, waardoor de beschermende eigenschappen van slijmvliezen worden verbeterd.

Aminozuurtaurine draagt ​​bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, het heeft een membraanstabiliserend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt ​​tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine draagt ​​bij tot het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutisch effect van het gebruik van antivirale zetpillen Genferon ® 500 000, 1 000 000 IE voor volwassenen wordt verhoogd.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Onderdrukt dergelijke manifestaties van de ziekte als pijn, jeuk, een branderig gevoel, enz. Het heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Vaginale en rectale zetpillen Genferon ® voor volwassenen

Genferon ® 500000, wordt 1.000.000 IU veel gebruikt in complexe antivirale therapie bij infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, recidiverende vaginale candidiase, bacteriële vaginosis, trichomonas, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, baarmoeder eroziyasheyki, cervicitis, vulvovaginitis, bartholinitis, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis, als onderdeel van de complexe therapie van chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie en evenals in acute infectie- en ontstekingsziekten van de luchtwegen in volwassenen. Genferon®-kaarsen kunnen voor een zacht prijsje worden gekocht bij apotheken in uw stad.

Urogenitale infecties (SOA's) zijn seksueel overdraagbare infecties.

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie worden jaarlijks meer dan 150 miljoen nieuwe gevallen van urogenitale infecties (IGO's) geregistreerd, wat de huidige situatie tot een epidemie maakt. Een dergelijke hoge incidentie van IGO is te wijten aan een aantal factoren, waarbij de belangrijkste rol enerzijds wordt gespeeld door het vaak gewiste of asymptomatische verloop en anderzijds door de ondoeltreffendheid van de uitgevoerde behandeling. Daarom zijn antivirale geneesmiddelen niet altijd effectief. Patiënten met virale pathologie van het urogenitale kanaal lopen het risico van chronische ontstekings- en oncologische ziekten van de geslachtsorganen, complicaties na invasieve manipulaties en de ontwikkeling van onvruchtbaarheid.

Het feit van infectie met pathogenen van urogenitale infecties hangt nauw samen met de immuunstatus, omdat een afname van de afweer van het lichaam leidt tot een gemakkelijkere infectie en frequente recidieven van virale urogenitale infecties. Tegelijkertijd initiëren de virussen zelf de vorming van immunodeficiëntie in de laesie focus, wat leidt tot een afname van antivirale immuniteit.

In verband met de ontwikkeling van resistentie van micro-organismen die IGO veroorzaken, is het raadzaam om immunomodulerende geneesmiddelen op te nemen in een standaard therapeutisch algoritme dat de mechanismen van hun eigen immunologische bescherming kan versterken en de effecten van standaard toegepaste therapie kan versterken.De meest bestudeerde immunogenetische correctoren van het urogenitale kanaal voor de behandeling van ziekten van het urogenitale kanaal zijn specifieke geneesmiddelen - exogene geneesmiddelen interferon-α. Hun effectiviteit in de behandeling van HPV-infectie en genitale herpes is bevestigd door tientallen buitenlandse en Russische klinische onderzoeken uitgevoerd sinds de jaren 1970. XX eeuw.

Bovendien, als in het Westen overwegend injecteerbare vormen van interferon worden gebruikt, geïnjecteerd in de laesie of systemisch, in Rusland, zijn een aantal vormen van interferon gecreëerd voor lokaal gebruik, meer geschikt voor de behandeling van ziekten van het urogenitale kanaal.

De kenmerken van de farmacokinetiek van interferonen in de vorm van zetpillen maken de maximale concentratie van interferon-a in de organen en weefsels van het bekken mogelijk, evenals een langer effect in vergelijking met injectievormen, hetgeen hun therapeutische werkzaamheid bij de behandeling van urogenitale pathologie verhoogt.

Onder het grote aantal antivirale geneesmiddelen voor de behandeling van urogenitale infecties en gepresenteerd op de farmaceutische markt in Rusland, hebben alleen de zetpillen van Genferon® een unieke gecombineerde samenstelling die zowel antivirale als immunomodulerende, antiproliferatieve, membraanstabiliserende en gemedieerde antibacteriële werkingen biedt. Het antivirale geneesmiddel Genferon® wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen, gepresenteerd in twee doseringen - 500000ME of 1000000 IU interferon-alfa-2b, die naast interferon ook het zwavelhoudende aminozuur taurine (0,01 g) en lokaal anestheticum benzocaine (0,055 g) bevatten.

Interferonen stimuleren fagocytose, de activiteit van natuurlijke killercellen, de expressie van antigenen. De introductie van exogeen interferon zorgt voor de eliminatie van het infectieuze agens lang voordat de eigen cellen endogeen interferon beginnen te vormen in voldoende hoeveelheid. Taurine normaliseert metabolische processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend effect, wat zorgt voor een sneller begin van de epithelisatie van het beschadigde slijmvlies en lokale ontstekingsveranderingen in de vagina stopt, terwijl benzocaine lokale pijnsymptomen, jeuk en verbranding, typerend voor veel urogenitale infecties, helpt elimineren (bijvoorbeeld genitale herpes).

Hoe antivirale suppositor Genferon ® gebruiken?

1. Wanneer vaginale toediening door de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het slijmvlies wordt bereikt uitgesproken lokaal antiviraal, immunomodulerend, antiproliferatief en gemedieerd antibacterieel effect;
2. Geen probleem van smaak, geur van drugs, de mogelijkheid van combinatie met andere medicijnen;
3. Bij de rectale toediening van het geneesmiddel Genferon® is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, in verband waarmee zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten worden bereikt;
4. De eenvoud en pijnloosheid van de introductie en het gebruiksgemak van kaarsen. Het moet ook worden opgemerkt dat het gebruik van zetpillen Genferon® niet gecontra-indiceerd is tijdens de menstruatie.

• Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal
• Met genitale herpes
• Met chronische genitale herpes
• Met infectie met humaan papillomavirus

Bij infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt Genferon®-medicatie 2 keer per dag in 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IU afhankelijk van de ernst van de ziekte, wat de arts kan bepalen), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) gebruikt 10 dagen. Wanneer langdurige vormen van het geneesmiddel Genferon® wordt voorgeschreven 3 keer per week om de andere dag voor 1 zetpil gedurende 1-3 maanden. Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina is het mogelijk om 1 zetpil 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil 10.000.000 IU rectaal voor de nacht tegelijk te gebruiken met de introductie in de vagina van een zetpil die antibacteriële of antischimmelmiddelen bevat. Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen - rectaal 1 zetpil (500.000 ME of 1.000.000 ME, afhankelijk van de ernst van de ziekte), 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

De regimes van Genferon® als onderdeel van de complexe behandeling van genitale herpes bij volwassenen omvatten het gebruik van Genferon® in combinatie met antivirale geneesmiddelen, in dit geval voor acute genitale herpes, het is raadzaam om een ​​kuur met Genferon® voor te schrijven volgens het volgende schema: voor vrouwen, 500.000 IE of 1000.000 IU (afhankelijk van de ernst van de stroom). 2 maal per dag rectaal / vaginaal (afhankelijk van lokalisatie) 10 dagen; voor mannen - 500.000 IU of 1.000.000 IU (afhankelijk van de ernst van de cursus), 2 maal per dag rectaal gedurende 10 dagen.

Bij chronische genitale herpes is het raadzaam om een ​​geneesmiddel voor volwassenen voor te schrijven voor Genferon® volgens het volgende schema: voor vrouwen, 500.000 IU of 1000.000 IU (afhankelijk van de ernst van de cursus) rectaal / vaginaal (afhankelijk van lokalisatie) 2 keer per dag gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil om de andere dag 1-3 maanden; bij mannen, 500.000 IU of 1.000.000 IU (afhankelijk van de ernst van de kuur), rectaal 2 maal daags gedurende 10 dagen, vervolgens 1 zetpil elke dag rectaal gedurende 1-3 maanden.

De regimes van Genferon® als onderdeel van de complexe behandeling van menselijke papillomavirusinfectie bij volwassenen omvatten het gecombineerde gebruik van Genferon® met destructieve therapieën, in dit geval is het raadzaam om een ​​kuur met Genferon® voor te schrijven volgens het volgende schema: voor vrouwen, vóór de vernietiging - 1 zetpil 1.000.000 IE 2 eenmaal per dag, rectaal 10 dagen, daarna nadat de eschar is afgevallen, 1 zetpil van 500.000 IU, 2 maal per dag, vaginaal 10 dagen, daarna als immunomodulerende anti-terugvaltherapie, 1 zetpil van 1.000.000 IU tot en met s rectaal gedurende 20 dagen; bij mannen - voor vernietiging - 1 zetpil van 1.000.000 IU 2 maal daags rectaal gedurende 10 dagen, daarna nadat de korst 1 maal daags 1 zetpil van 1.000.000 IE 2 maal daags rectaal daalt gedurende 10 dagen, dan als een immunomodulerende anti-terugval therapie 1 zetpil van 1.000 000 IE om de andere dag rectaal gedurende 20 dagen.

Genferon ® in de vorm van zetpillen is de meest moderne vertegenwoordiger van immunomodulerende middelen voor lokaal gebruik. De werkzaamheid en veiligheid van Genferon ® is bewezen in talrijke grootschalige gecontroleerde vergelijkende klinische onderzoeken.

De immunomodulatie die resulteert uit het gebruik van Genferon® zetpillen als een element van de complexe behandeling van deze infecties maakt het mogelijk de immuunrespons te optimaliseren in respons op contact met pathogenen, waardoor activering van cellulaire en humorale afweermechanismen en de meest volledige eliminatie van pathogenen uit het lichaam wordt verzekerd. Vanuit klinisch oogpunt kan de benoeming van immunotrope therapie de effectiviteit van standaard etiotrope therapieregimes verhogen, het risico op chronische infectie of de frequentie van recidieven in het chronische beloop van de meeste moderne IGO's verminderen.

9 klinische onderzoeken met Genferon ® Light zijn uitgevoerd, met een totaal aantal deelnemers van 912 personen, waarvan 722 kinderen, waaronder baby's.

Alle klinische onderzoeken werden uitgevoerd in overeenstemming met internationale aanbevelingen en Russische normen op basis van toonaangevende medische instellingen.

Dit is de versie van Lorem Ipsum in Photoshop. Proïne gravida nibh vel velit auctor aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit bijgevolg ipsum, nec sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vulputate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor a ornare odio. Sed non mauris vitae erat consequat auctor eu in elit. Class aptent taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

Dit is de versie van Lorem Ipsum in Photoshop. Proïne gravida nibh vel velit auctor aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit bijgevolg ipsum, nec sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vulputate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec tellus a odio tincidunt auctor a ornare odio. Sed non mauris vitae erat consequat auctor eu in elit. Class aptent taciti sociosquat litos torquent per conubia nostra, per inceptos himenaeos.

• IGO-preventie
• Behandelt de partner?
• Stop de behandeling van IGO tijdens de menstruatie?
• Waarom moet ik IGO ​​behandelen?
• Hoe kom ik te weten over de aanwezigheid van IGO?
• Hoe jeuk en verbranding tijdens IGO stoppen?
• Hoe de vaginale zetpil in te gaan?

Aangezien de belangrijkste wijze van overdracht van IGO seksueel is, is de beste preventie van SOA seksueel contact met een partner die gezond is. Een barrièremethode voor anticonceptie is ook een potentiële bescherming tegen soa's, maar condoomgebruik garandeert geen 100% effectiviteit. Condooms moeten worden gebruikt voor alle soorten geslachtsgemeenschap. Als u bij uw partner tekenen van IGO heeft opgemerkt, moet u zich, om een ​​mogelijke infectie te voorkomen, onthouden van seksueel contact. Als seksueel contact met een potentiële STI-drager / patiënt is opgetreden, moet u een arts raadplegen en testen op soa's. Tijdens de actieve periode van de IGO, de mogelijke aanwezigheid van de IGO en de behandeling van de IGO tot volledig herstel, moet men zich onthouden van geslachtsgemeenschap, zulk gedrag zal de verspreiding van infecties voorkomen en het risico van herinfectie verminderen.

Aangezien de belangrijkste wijze van overdracht van de IGO seksueel is, is de seksuele partner van de patiënt met de IGO hoogstwaarschijnlijk de drager / patiënt van de IGO, zelfs als er geen klinisch significante symptomen zijn. Bij de diagnose van een soa bij een van de partners wordt het daarom aanbevolen voor de meeste soa's om beide partners te behandelen. Deze aanpak vermindert ook het risico op herinfectie bij een koppel.

Orale voorbereidingen voor de behandeling van UGO (in de meeste gevallen inclusief antibacteriële geneesmiddelen) hebben geen contra-indicaties voor gebruik tijdens de menstruatie, wat niet het geval is bij sommige geneesmiddelen voor lokaal gebruik. Het gebruik van het geneesmiddel Genferon ®, gepresenteerd in de vorm van vaginale en rectale zetpillen, is toegestaan ​​tijdens de menstruatie en in het geval van zware menstruatie is een tijdelijke vervanging van de oorspronkelijke toedieningsroute door een rectale één mogelijk. Als de menstruatie gebruikelijk is in intensiteit, dan is de vervanging van de toedieningsroute niet nodig, omdat de absorptie van het medicijn binnen een korte tijdsperiode plaatsvindt en wordt gegarandeerd met de juiste inachtneming van de techniek van het introduceren van een kaars.

Onnodige toegang tot een arts voor het urogenitale systeem is vaak een van de hoofdoorzaken van chronische infectie, evenals de ontwikkeling van complicaties. Complicaties kunnen ernstig zijn en in sommige gevallen onomkeerbaar: onvruchtbaarheid, buitenbaarmoederlijke zwangerschap, ontstekingsziekten van de bekkenorganen, verminderde seksuele functie, de ontwikkeling van precancereuze aandoeningen en oncologie, een verhoogd risico op HIV-1-infectie, een afname van het leven van patiënten, een toename van algemene invaliditeitsvoorwaarden, enz. Het is dus bewezen dat humaan papillomavirus kwaadaardige processen op gang brengt, leidend tot de ontwikkeling van baarmoederhalskanker. In aanwezigheid van IGO bij zwangere vrouwen neemt ook het risico op transplacentaire overdracht van infectie op de foetus toe, wat in sommige gevallen een vroegtijdige zwangerschapsafbreking kan veroorzaken. Transmissie van mycoplasma en ureaplasma-infecties van de moeder naar de foetus is mogelijk, zowel in de baarmoeder als tijdens de bevalling. In dit geval kan mycoplasmose spontane abortussen, chorioamnionitis, onvruchtbaarheid, het risico van een miskraam, vroeggeboorte en perinatale complicaties bij de foetus veroorzaken, zoals vroeggeboorte, laag geboortegewicht, longziekten en meningitis van de pasgeborene. Het herpesvirus veroorzaakt de pathologie van zwangerschap en bevalling, wat vaak leidt tot spontane abortussen en foetale dood. Het hoge risico op chronische IGO en de ontwikkeling van complicaties maakt dus de tijdige herkenning en snelle behandeling van IGO noodzakelijk.

Ondanks de hoge prevalentie van urogenitale infecties, is er een relatief lage aantrekkelijkheid voor medische zorg. Dit is gedeeltelijk te wijten aan de frequente oligosymptomatische en latente pathologie.

Klachten over de aanwezigheid van de IGO zijn onder meer:

• De aanwezigheid van huiduitslag, zweren, wratten in het perineum en geslachtsorganen;
• Periodieke pijn in het perineum, onderbuik; vaak neemt de pijn toe tijdens of na de geslachtsgemeenschap, tijdens de menstruatie;
• Onaangename gewaarwordingen, jeuk, verbranding, gevoel van barsten, warmte in het genitale gebied, in het perineum;
• Overtreding van de menstruatiecyclus, spotting tussen perioden;
• Veranderingen in libido, anorgasmie, vaginisme, dyspareunie;
• Beli: vaker mucopurulent, slijmerig; met een onaangename geur; afscheiding uit de urethra;
• Verhoogde lichaamstemperatuur, algemene vermoeidheid, zwakte;
• Frequent urineren met een tintelend gevoel, snijden.

Als er een SOA bestaat waarbij een partner wordt verdacht op basis van een ziektebeeld of wordt bevestigd door passende analyses, moet een SOA worden uitgesloten, zelfs als er geen klachten zijn. Neem daarom contact op met een specialist.

Het is met het doel om de subjectief onaangename pijnlijke symptomen, jeuk en verbranding in het genitale gebied te verlichten dat Benfer (anesthesine) wordt opgenomen in het Genferon®-preparaat. Benzocaine oefent een uitsluitend lokaal effect uit en elimineert de symptomen van ontsteking, zoals pijn, jeuk, brand en ongemak. In de praktijk van de behandeling van urogenitale infecties speelt symptomatische therapie een bijzonder belangrijke rol, omdat het de lokale tekenen van ontsteking zijn die de hoofdoorzaak zijn van het fysieke en psychische ongemak van de patiënt, een afname van seksuele activiteit en een verslechtering van de kwaliteit van leven. Daarom maakt de opname van benzocaïne in de samenstelling van het geneesmiddel het onmiddellijk na het begin van de behandeling mogelijk om de pijnsymptomen te verlichten parallel met de etiotropische en pathogenetische effecten op het infectieuze proces.

• Voordat een vaginale zetpil wordt gebruikt, moet een vrouw worden gewassen met schoon, warm water.
• Was je handen grondig en droog ze af met een handdoek. Haal de kaars voorzichtig uit de verpakking (deze moet in de koelkast worden bewaard).
• Om een ​​kaars te introduceren moet je op je rug liggen met opgeheven billen en benen gebogen op de knieën.
• Til de heupen op en spreid met de linkerhand de schaamlippen, steek de kaars zo diep mogelijk in en duw hem met de wijsvinger over de hele lengte van de vinger.
• Na de introductie is het noodzakelijk stil te liggen gedurende 15 minuten, zodat het ontdooide basisservoir niet naar buiten komt en het medicijn een therapeutisch effect heeft gehad.
• Overgebleven medicatie kan de hele dag door worden gebruikt. Om het ondergoed te beschermen, moet je de gebruikelijke dagelijkse maandverband gebruiken.

• Wat is Genferon ®?
• Voor welke ziekten wordt Genferon® gebruikt?
• Hoe werkt Genferon ®?
• Hoe kunt u Genferon ® toepassen?
• Wat is het doel van het medicijn inclusief taurine?
• Wat zijn de mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van Genferon ®?
• Wat zijn de contra-indicaties voor het gebruik van Genferon ®?
• Ik ben geïnteresseerd in de voorbereiding van Genferon ®, die werd voorgeschreven aan mijn vrouw. Het bestaat uit interferon-alfa-2b humane recombinant. Waar is dit interferon van gemaakt? Is het bloed of synthetisch? Dit is belangrijk voor ons, omdat vanwege religieuze overtuigingen accepteren we het gebruik van medicijnen uit het bloed niet.
• Vertel me alstublieft of Genferon® (500.000 IE) het effect van anticonceptiva beïnvloedt? Ik gebruik Novaring voor een lange tijd. En dienovereenkomstig, is het mogelijk om het seksleven zoals gewoonlijk tijdens het gebruik van Genferon ® uit te voeren of moeten we hiervan afzien of zijn er speciale aanbevelingen? (De arts voorgeschreven behandeling voor ureaplasmosis 2 keer per dag, 's ochtends en' s avonds gedurende 10 dagen).
• Heeft Genferon® invloed op de spermatogenese? Zo ja, op welke manier (neemt de activiteit van spermatozoïden toe, neemt hun concentratie toe)?
• Heeft Genferon een effect op de prostaatafscheiding?
• Vertel me alsjeblieft, is Genferon ® effectief voor exacerbatie van chronische pyelonefritis met antibiotische therapie? Zo ja, is het dan beter om een ​​rectale of vaginale zetpil te hebben en in welke dosering, voor hoeveel dagen?
• Ik werd voorgeschreven door een arts voor de behandeling van vaginale candidiasis in het Genferon ® -complex van 500.000 IE 2 keer per dag. Maar ten onrechte heb ik 1.000.000 IE verworven. Als ik een grote dosis gebruik, hoe kan dit mijn lichaam dan negatief beïnvloeden? Of kun je gewoon een halve kaars zetten?
• Ik kreeg 20 dagen een behandelingskuur met zetpillen Genferon ®. Maar gedurende deze 20 dagen moet ik menstruatie hebben, moet ik dan stoppen met de cursus? En wat te doen?
• Is het veilig en opportuun om Genferon ® te gebruiken met een verhoogd niveau van CA-125-tumormarker in het bloed?
• Moet de basis voor de kaars volledig smelten (er waren gevallen dat de kaars bijna in de oorspronkelijke vorm kwam)?
• Is het mogelijk om Genferon® voor te schrijven in geval van een acute prostaatontsteking of alleen in het geval van een chronisch, niet-verergerd proces?
• Het is zeer ongemakkelijk dat na het aanbrengen het noodzakelijk is om te gaan liggen, terwijl de kaarsen smelten.
• Zijn allergische reacties op interferon mogelijk?
• Is het mogelijk om gelijktijdig antibiotica en Genferon® te gebruiken?
• Kan ik alcohol gebruiken bij kaarsen Genferon ®?

Genferon® is een uniek medicijn dat is verkregen als resultaat van jarenlang onderzoek door Russische wetenschappers van het Centre for Engineering Immunology. Het is een combinatie van recombinant humaan interferon-alfa-2b, taurine en anesthesine, verkrijgbaar in de vorm van vaginale en rectale zetpillen.

Genferon ® 500.000 IE, 1000.000 IE wordt geproduceerd door het Russische biotechnologiebedrijf Biocad in overeenstemming met internationale kwaliteitsnormen (GMP) en ISO 9001: 2000, wat een garantie is voor een effectieve en veilige behandeling.

Aangezien een verhoogd niveau van CA 125-tumormarker niet alleen kan worden gedetecteerd bij eierstokkanker (meestal), maar ook bij een aantal ontstekingsziekten van het overwegend bovenste urogenitale kanaal, endometriose, goedaardige gynaecologische tumoren, bepaalde auto-immuunprocessen, hepatitis, levercirrose, pancreatitis, pericarditis, evenals de fysiologische omstandigheden van het vrouwelijk lichaam - menstruatie en zwangerschap, is het heel moeilijk om uw vraag ondubbelzinnig te beantwoorden in de afwezigheid van specifieke gegevens. Als we het hebben over een kwaadaardig neoplasma, hebben interferon-alfa-geneesmiddelen een bewezen remmend effect op de tumorgroei, hebben ze antiproliferatieve, immuunmodulerende en antimutagene effecten en worden ze vrij veel gebruikt bij de behandeling van kwaadaardige tumoren. De doses interferoalfa die worden gebruikt om een ​​tastbaar antitumoreffect in deze preparaten te bereiken, overtreffen echter aanzienlijk die in het preparaat Genferon®.

Als het gehalte aan CA 125-tumormarker licht verhoogd is tijdens ontstekingsprocessen van de bekkenorganen, inclusief tegen de achtergrond van urogenitale infecties, is behandeling met Genferon® geïndiceerd voor immunomodulatie en om antivirale en gemedieerde antibacteriële effecten te bereiken. Genferon wordt aanbevolen om met voorzichtigheid te worden gebruikt in het geval van exacerbatie van auto-immuunziekten, die in zeldzame gevallen een verhoging van het CA 125-gehalte kunnen veroorzaken. In elk geval dient de arts de beslissing te nemen over het voorschrijven van Genferon® na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. Het feit van een verhoogd niveau van de CA 125-tumormarker kan geen contra-indicatie zijn voor het gebruik van Genferon®, voorgeschreven voor het corrigeren van de immunologische onbalans en het voorkomen van de ontwikkeling van infectieuze complicaties, die het verloop van de onderliggende ziekte niet nadelig beïnvloedt.

Genferon ® 500.000 IE en Genferon ® 1000 000ME wordt gebruikt in de complexe behandeling van besmettelijke en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, trichomoniasis, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, bartholinitis, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis, evenals in de complexe therapie van acute bronchitis bij volwassenen en in de complexe therapie van chronische Bacteriële etiologische recidiverende cystitis bij volwassenen.

Genferon® is een gecombineerd preparaat waarvan de werking te wijten is aan de samenstellende bestanddelen ervan. Het heeft een lokaal en systemisch effect. Interferon-alfa-2b heeft antivirale, antibacteriële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon alfa-2b in het lichaam, neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpers, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en verzekert het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2b remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen. Taurine, opgenomen in de samenstelling van de kaars, verhoogt het biologische effect van de werking van IFN als gevolg van antioxiderende en membraanstabiliserende eigenschappen, en versnelt ook aanzienlijk de epithelisatie van beschadigde weefsels vanwege het uitgesproken herstellende effect. Benzocaine voorkomt het ontstaan ​​van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen, blokkeert de geleiding langs de zenuwvezels en onderdrukt zo de subjectieve manifestaties van de ziekte (pijn, jeuk, branderig gevoel, etc.), verlicht de patiënt van lijden, wat de kwaliteit van leven tijdens de behandeling aanzienlijk verbetert.

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (Genferon ® 500.000 IU of Genferon ® 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

Bij infectie- en ontstekingsziekten bij mannen. Rectale zetpil 1 (Genferon® 500000 IU of Genferon® 1000.000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte), 2 maal daags gedurende 10 dagen.

Het aminozuur taurine verhoogt het biologische effect van interferon vanwege zijn antioxiderende eigenschappen en zorgt tegelijkertijd voor de regeneratie van beschadigde weefsels. Er is vastgesteld dat interferon in combinatie met taurine een meer uitgesproken antivirale activiteit vertoont dan in combinatie met andere antioxidanten. Het is voor dit doel dat taurine wordt opgenomen in de formulering van Genferon®.

Het geneesmiddel Genferon ® wordt goed verdragen door patiënten. Allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling met Genferon® is mogelijk na overleg met een arts.

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die deel uitmaken van de bereiding Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 IU.

Interferon alpha-2b, dat deel uitmaakt van de zetpillen Genferon® 500000, 1000000 IE is recombinant. Dit betekent dat het wordt verkregen door genetische manipulatie van Escherichia coli, een micro-organisme dat aanwezig is in de darmen van een persoon. Bij de productie van het antivirale geneesmiddel Genferon® worden E. coli-bacteriën gebruikt waarin het menselijke interferon-gen is geïntroduceerd. Hierdoor zijn de bacteriën in staat om menselijk eiwit in grote hoeveelheden te produceren.

Na herhaalde zuivering wordt het interferon verkregen uit de kweek van bacteriële cellen volledig vrij van alle onzuiverheden van bacteriële oorsprong. Recombinant interferon is volledig identiek aan natuurlijk, maar bloedpreparaten worden in geen enkel stadium van de productie gebruikt.

Antivirale geneesmiddelen Genferon ® 500.000 IE, 1000.000 IE. bevat geen stoffen die de effectiviteit van anticonceptie verminderen bij het gebruik van Novaring. Houd er echter rekening mee dat bij de behandeling van een urogenitale infectie, een condoom wordt gebruikt totdat het laboratorium de bevestiging voor u en uw seksuele partner bevestigt.

In de regel wordt deze analyse 4 weken na aanvang van de behandeling uitgevoerd. Anders is herinfectie mogelijk. Bovendien raden gynaecologen aan om zich gedurende het gehele verloop van de behandeling met antivirale middelen voor lokaal gebruik te onthouden van geslachtsgemeenschap, inclusief het gebruik van vaginale zetpillen.

Nee, interferon-preparaten hebben geen direct effect op de spermatogenese. Als spermatogenese echter wordt aangetast door een chronische infectie (meestal herpes of chlamydia) of zich ontwikkelt op de achtergrond van prostatitis, geeft het gebruik van Genferon® een goed klinisch effect.

Normalisatie van deze indicatoren vindt plaats in het geval dat hun overtreding werd veroorzaakt door een infectieus proces, waarvan de eliminatie met veel succes plaatsvindt bij het gebruik van het geneesmiddel Genferon®. Als dit bijvoorbeeld een erfelijk defect is, is er geen effect.

Ja, volgens klinische studies kan het gebruik van Genferon 500.000, 1000.000 IE de effectiviteit van de behandeling met pyelonefritis verbeteren. Rectale toediening is aan te raden voor een systemisch immuunmodulerend effect.

Het medicijn wordt gebruikt volgens het standaardschema - Genferon® 1.000.000 IE 2 keer per dag gedurende 10 dagen; dan een langdurig gebruik van het medicijn Genferon®, wanneer na deze 10 dagen het medicijn eens per 2 dagen gedurende 20 dagen wordt toegediend voor een nacht.

Gezondheidsrisico's gebruik van het geneesmiddel Genferon ® in de dosering die is gespecificeerd in de instructies voor medisch gebruik, is overbodig - om het potentieel bijwerkingen te laten ontwikkelen, moet de dosis interferon vele malen groter zijn. Het delen van een kaars wordt ten strengste afgeraden, omdat een nauwkeurige dosering niet gegarandeerd is.

Maandelijks vereist geen stopzetting van het geneesmiddel Genferon ®. Bij overvloedige ontladingen tegelijk kan maandelijks tijdelijk gaan van vaginale suppositoria voor rectale toediening Genferon ® (kaarsen universele data en eventueel vaginaal, rectaal en het gebruik ervan, waarbij de vaginale lokaal effect is meer uitgesproken en voor rectale - systeem).

Aangezien een verhoogd niveau van CA 125-tumormarker niet alleen kan worden gedetecteerd bij eierstokkanker (meestal), maar ook bij een aantal ontstekingsziekten van het overwegend bovenste urogenitale kanaal, endometriose, goedaardige gynaecologische tumoren, bepaalde auto-immuunprocessen, hepatitis, levercirrose, pancreatitis, pericarditis, evenals de fysiologische omstandigheden van het vrouwelijk lichaam - menstruatie en zwangerschap, is het heel moeilijk om uw vraag ondubbelzinnig te beantwoorden in de afwezigheid van specifieke gegevens. Als we het hebben over een kwaadaardig neoplasma, hebben interferon-alfa-geneesmiddelen een bewezen remmend effect op de tumorgroei, hebben ze antiproliferatieve, immuunmodulerende en antimutagene effecten en worden ze vrij veel gebruikt bij de behandeling van kwaadaardige tumoren. De doses interferoalfa die worden gebruikt om een ​​tastbaar antitumoreffect in deze preparaten te bereiken, overtreffen echter aanzienlijk die in het preparaat Genferon®.

Als het gehalte aan CA 125-tumormarker licht verhoogd is tijdens ontstekingsprocessen van de bekkenorganen, inclusief tegen de achtergrond van urogenitale infecties, is behandeling met Genferon® geïndiceerd voor immunomodulatie en om antivirale en gemedieerde antibacteriële effecten te bereiken. Het wordt aanbevolen om Generon® met de nodige voorzichtigheid te gebruiken in geval van exacerbatie van auto-immuunziekten, die in zeldzame gevallen een verhoging van CA 125 kunnen veroorzaken. In elk geval dient de arts de beslissing te nemen over de toediening van Genferon ® na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. Het feit van een verhoogd niveau van de CA 125-tumormarker kan geen contra-indicatie zijn voor het gebruik van Genferon®, voorgeschreven voor het corrigeren van de immunologische onbalans en het voorkomen van de ontwikkeling van infectieuze complicaties, die het verloop van de onderliggende ziekte niet nadelig beïnvloedt.

Bij gebruik van zetpillen is het erg belangrijk om de vastgestelde regels en houdbaarheid van geneesmiddelen in acht te nemen. De fysisch-chemische eigenschappen van de preparaten Genferon® en Genferon®-licht zorgen voor het oplossen van de kaars Genferon® bij een temperatuur van 37 graden Celsius en hoger gedurende 5-10 minuten. De onoplosbaarheid van de Genferon®-kaars kan te wijten zijn aan het verstrijken van de houdbaarheidsdatum of onjuiste opslag, namelijk het niet in acht nemen van temperatuursomstandigheden (opslag bij te hoge of lage temperaturen). Bewaar de zetpillen in de koelkast op een temperatuur van +2 tot +8 graden. Hypothetisch is deze situatie mogelijk, zelfs als de kaars ondiep in de vagina wordt ingebracht (bijvoorbeeld aan de vooravond).

Patiënten kunnen worden geadviseerd om de volgende techniek te volgen: om Genferon ® zetpillen in de buikligging, diep in de vagina, te introduceren, probeer de positie van het lichaam niet binnen 5 minuten na de injectie te veranderen. Vermijd zware lichamelijke inspanning (gewichtheffen) gedurende een uur na de injectie.

De werkzaamheid van het antivirale middel Genferon® is specifiek bewezen bij chronische prostatitis. Zoals vaak het resultaat van chronische prostatitis acute procedure in sommige gevallen kan tselesoobraznaimmunokorrektsiya als onderdeel van gecombineerde therapie van acute prostatitis teneinde het risico op chronische te verminderen, maar hangt af van de klinische situatie.

Helaas is het erg moeilijk om een ​​gedeeltelijke lekkage van de kaars na de introductie te voorkomen. Een basis voor de zetpil resulteert echter voornamelijk in de opname van de belangrijkste werkzame stoffen. Verder zetpillen, doseringsvorm, hebben een groot aantal voordelen: 1. Snelle levering van geneesmiddelen in de systemische circulatie bij rectaal, alsmede het ontbreken van inactivatie door spijsverteringssappen stoffen (peros Bij ontvangst passage door de lever - 100%, en bij de rectale absorptie in fase I komt 20% van de geabsorbeerde stof in de lever. Het minimale risico op het ontwikkelen van het griepachtige syndroom dat kenmerkend is voor injecteerbare interferonpreparaten. 3. De afwezigheid van het probleem van smaak, geur van geneesmiddelen, de mogelijkheid om medicijnen voor te schrijven van verschillende farmacologische groepen met verschillende fysisch-chemische eigenschappen. 4. Eenvoud en pijnloosheid van de introductie en het gebruik van kaarsen van Genferon®. 5. De mogelijkheid van lokale toepassing stelt u in staat om een ​​adequate concentratie van het geneesmiddel bij urogenitale infecties direct in de ontsteking te creëren, wat de effectiviteit van de therapie verhoogt.

Ifnα, dat deel uitmaakt van de bereiding van Genferon ®, werd verkregen door genetische manipulatie en heeft een hoge mate van zuivering van eiwitverontreinigingen (zuiverheid> 95%), waardoor het risico op het ontwikkelen van overgevoeligheid minimaal is. De gegevens uit preklinisch onderzoek geven aan dat Genferon® 500 000 IU-kaarsen, 1000 000 IU geen sensibiliserende activiteit bezitten (Weigle-index <1,0). Het staat vast dat het medicijn geen huidsensibiliserende activiteit en lokale irritatie heeft.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken, waaronder bij zwangere vrouwen, ging het gebruik van het geneesmiddel Genferon in een van de gevallen niet gepaard met de ontwikkeling van allergische reacties. De realisatie van allergie is alleen mogelijk in zeldzame gevallen van individuele intolerantie van recombinant humaan interferon-a-2b of andere stoffen die de zetpil vormen.

Genferon ® 500 000 IE 1000 IE 000 gaat geen ongewenste interacties met antibacteriële middelen, daarentegen vanwege het antibacteriële effect bemiddeld complexe therapie van urogenitale infecties toont synergetische effecten met antibiotica. Volgens de resultaten van talrijke klinische onderzoeken veroorzaakt Genferon® als onderdeel van de complexe therapie van infectie- en ontstekingsziekten niet de ontwikkeling van bijwerkingen. In het bijzonder is een hoge mate van frequentie van volledige eliminatie van het infectieuze agens consistent met de literatuurgegevens over de verhoogde gevoeligheid van pathogenen voor antibacteriële therapie onder invloed van interferon, hetgeen bijdraagt ​​aan de effectiviteit van combinatietherapie.

Algemeen bekend ethanol myelosuppressieve vermogen een direct effect op het beenmerg bloed, wat kan leiden tot de ontwikkeling van cytopenie (leukopenie, thrombocytopenie, anemie) en in hoofdzaak belasten het infectieproces te verschaffen. Bovendien stimuleert ethanol de processen van oxidatie van vrije radicalen van lipiden en verbetert de labiliteit van celmembranen, wat leidt tot een toename van endotoxicose en de vorming van multiorgan dysfunctie. Het blijkt dat verhoogde bloedspiegels van ethanol verergert ernst van de ziekte en gaat gepaard met verhoogde niveaus van adrenocorticotroop hormoon aldosteron, cortisol, interleukine-1β en helpernoysubpopulyatsii T-lymfocyten.

Hoewel er geen specifiek onderzoek is gedaan naar de interactie van Genferon ® en ethanol, raden we ten sterkste af om alcohol te gebruiken tijdens interferontherapie met Genferon®. Bovendien wordt Genferon® bijna altijd gebruikt in complexe therapie parallel met de inname van antibacteriële en / of directe antivirale middelen, waarvan de effectiviteit op zijn beurt kan afnemen wanneer het in combinatie met alcohol wordt ingenomen.