◊ Harde gelatinecapsules, maat nr. 0, cilindrisch van vorm met halfronde uiteinden, met een gele romp en een groen deksel; de inhoud van de capsules is lichtgeel poeder; tijdens opslag is het mogelijk een lichte klontering van het mengsel.
[PRING] calciumstearaat, aardappelzetmeel, lactose.
samenstelling van de gelatinecapsule: gelatine, glycerol, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), gezuiverd water, titaandioxide (E171), natriumlaurylsulfaat, kleurstoffen quinoline geel (E104), kleurstof Brilliant Blue (E133), kleurstof zonnegeel ( E110).
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
Clinico-farmacologische groep
Farmacologische werking
Antiviraal middel met gecombineerde samenstelling. De farmacologische activiteit van AnGriMax is te wijten aan de complexe werking van de componenten - paracetamol, rimantadine, ascorbinezuur, loratadine, rutine en calcium.
Het medicijn heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, ontstekingsremmend, analgetisch, antihistaminicum, angioprotectief effect.
Paracetamol heeft antipyretische, pijnstillende en sommige ontstekingsremmende effecten, vermindert de pijn die wordt waargenomen bij verkoudheid, keelpijn, hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, verlaagt de verhoogde lichaamstemperatuur. Het blokkeert de COX-1 en COX-2 enzymen voornamelijk in het centrale zenuwstelsel. Vanwege de afwezigheid van een blokkerende werking op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels, heeft dit geen invloed op het water-zoutmetabolisme (natrium- en water-ionretentie) en het maagdarm-slijmvlies.
Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Het is werkzaam tegen verschillende stammen van influenza A-virus, Herpes simplex virus type 1 en 2, door teken overgedragen encefalitis virus (Centraal-Europese en Russische lente-zomer van de familie groep van arboviruses. Flaviviridae). Het heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect. Onderdrukt het vroege stadium van specifieke reproductie (nadat het virus de cel is binnengekomen en vóór de initiële transcriptie van RNA); induceert de productie van interferon-alfa en -gamma, verhoogt de functionele activiteit van lymfocyten - natuurlijke killercellen (NK-cellen), T- en B-lymfocyten. Omdat het een zwakke base is, verhoogt het de pH van endosomen die een vacuole membraan en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.
Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, bloedstolling, weefselregeneratie, vermindert vasculaire permeabiliteit. Het heeft antibloedplaatjes en uitgesproken antioxiderende eigenschappen. Het handhaaft de colloïdale toestand van de intercellulaire substantie en de normale permeabiliteit van capillairen (remt hyaluronidase). Door de activering van respiratoire enzymen in de lever, verbetert het de ontgifting en eiwitvormende functies, verhoogt het de synthese van protrombine. Het reguleert immunologische reacties (activeert de synthese van antilichamen, de C3-component van complement, interferon), bevordert fagocytose, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties. Vertraagt de afgifte en versnelt de afbraak van histamine, remt de synthese van prostaglandinen en andere mediatoren van ontsteking en allergische reacties.
Loratadin - een zeer actieve histamine-N-blokker1-langwerkende receptoren. Onderdrukt de afgifte van histamine en leukotriene C4 uit mestcellen. Beschikt over antiallergische, jeukwerende, anti-exudatieve actie. Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren.
Calciumcarbonaat voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten, draagt bij aan normale bloedstolling, neemt deel aan de implementatie van de processen van overdracht van zenuwimpulsen, contracties van skeletale en gladde spieren, in de regulatie van hartactiviteit.
Rutine is een angioprotector. Het voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten die hemorragische processen veroorzaken in het geval van griep, en herstelt ook de capillaire bloedcirculatie. Rutine samen met ascorbinezuur is betrokken bij redoxprocessen, heeft antioxiderende eigenschappen, voorkomt oxidatie en draagt bij tot de depositie van ascorbinezuur in weefsels. Beide componenten versterken de vaatwand (dragen bij aan de vorming van intercellulaire substantie en verminderen de activiteit van hyaluronidase), verminderen capillaire permeabiliteit en fragiliteit.
Indicaties voor gebruik
- etiotrope en symptomatische behandeling van influenza, acute respiratoire virale infecties, koortsachtige aandoeningen als gevolg van virale schade aan de luchtwegen bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar.
Geneesmiddelinteractie
De mogelijkheid om AnGriMax samen met andere geneesmiddelen te gebruiken, bepaalt de arts individueel.
Paracetamol en ascorbinezuur verminderen Cmax rimantadine met respectievelijk 11% en 10%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat leidt tot de mogelijkheid van ernstige intoxicaties, zelfs met een kleine overdosering. Tegen de achtergrond van langdurig gebruik van barbituraten is de effectiviteit van paracetamol verminderd. Bij langdurige gelijktijdig gebruik van paracetamol en NSAID's verhoogt het risico van nefropathie en papilnecrose tot eindstadium nierfalen. Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat gepaard gaat met het risico van hepatotoxiciteit. Bij gelijktijdig gebruik met remmers van microsomale oxidatie (inclusief met cimetidine) is het risico op hepatotoxische werking van paracetamol verminderd.
Ascorbinezuur verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines; bij een dosis van 1 g / dag verhoogt de biologische beschikbaarheid van ethinylestradiol (inclusief een deel van de orale anticonceptiva). Vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Met een enkele applicatie vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutische effect van neuroleptica - derivaten van fenothiazine, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.
CYP3A4-remmers (zoals ketoconazol, erythromycine), remmers van CYP3A4 en CYP2D6 (zoals cimetidine) toename bloedconcentratie van loratadine. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verminderen de effectiviteit van loratadine.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Bij gelijktijdig gebruik met ethanol bestaat het risico van acute pancreatitis.
Doseringsregime
Het medicijn wordt oraal ingenomen na een maaltijd, drinkwater.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 2 capsules 2-3 maal / dag gedurende 3-5 dagen, totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.
Kinderen van 6 tot 12 jaar - 1 capsule 2-3 dagen per dag gedurende 3-5 dagen, totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.
Bij afwezigheid van een therapeutisch effect tijdens de aanbevolen behandelingsperiode, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.
Indicaties voor zwangerschap
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Speciale instructies
Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen. Bij langdurig gebruik (meer dan 7 dagen) waarschijnlijk geassocieerd verergering van chronische ziekten bij oudere hypertensieve patiënten met een verhoogd risico op een hersenbloeding (als gevolg van de werking van rimantadine).
Bij inname neemt het risico op leverbeschadiging toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Tijdens de behandeling is er een verstoring van laboratoriumresultaten bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma (paracetamol).
In verband met het stimulerende effect van ascorbinezuur op de synthese van corticosteroïde hormonen, is het noodzakelijk om de functie van de bijnieren en bloeddruk te regelen.
Ascorbinezuur als reductiemiddel kan de resultaten van verschillende laboratoriumtests (bloedglucose, bilirubine, activiteit van levertransaminasen en LDH) vervormen.
Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.
Tijdens de behandeling moet de patiënt stoppen met het drinken van alcohol (verhoogd risico op bloeding uit het maagdarmkanaal).
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de behandelperiode moet de patiënt voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid vereist zijn (het geneesmiddel bevat rimantadine).
Lees de voorwaarden van de gebruikersovereenkomst voordat u de informatie gebruikt die door de site medportal.org wordt verstrekt.
Gebruikersovereenkomst
De site medportal.org biedt services die voldoen aan de voorwaarden die in dit document worden beschreven. Door de website te gebruiken, bevestigt u dat u de voorwaarden van deze gebruikersovereenkomst hebt gelezen voordat u de site gebruikt en dat u alle voorwaarden van deze overeenkomst volledig accepteert. Gebruik alstublieft de website niet als u niet akkoord gaat met deze voorwaarden.
Servicebeschrijving
Alle informatie op de site is alleen ter referentie, informatie afkomstig van openbare bronnen is referentie en is geen reclame. De site medportal.org biedt diensten waarmee de gebruiker kan zoeken naar medicijnen in de gegevens die zijn verkregen van apotheken als onderdeel van een overeenkomst tussen apotheken en medportal.org. Voor het gebruiksgemak van de sitegegevens over geneesmiddelen worden voedingssupplementen gesystematiseerd en in één spelling omgezet.
De site medportal.org biedt diensten waarmee de gebruiker naar klinieken en andere medische informatie kan zoeken.
beperking van aansprakelijkheid
Informatie die in de zoekresultaten wordt geplaatst, is geen openbare aanbieding. Beheer van de site medportal.org biedt geen garantie voor de nauwkeurigheid, volledigheid en (of) relevantie van de weergegeven gegevens. Beheer van de site medportal.org is niet verantwoordelijk voor de schade of schade die u mogelijk heeft ondervonden door de toegang of het onvermogen om toegang te krijgen tot de site of het gebruik of de onmogelijkheid om deze site te gebruiken.
Door de voorwaarden van deze overeenkomst te accepteren, begrijpt u volledig en gaat u ermee akkoord dat:
Informatie op de site is alleen ter referentie.
Beheer van de site medportal.org kan niet garanderen dat er geen fouten en discrepanties zijn met betrekking tot de gedeclareerde op de site en de daadwerkelijke beschikbaarheid van goederen en prijzen voor goederen in de apotheek.
De gebruiker verbindt zich ertoe om de informatie van belang te verduidelijken door een telefoontje naar de apotheek of de informatie te gebruiken naar eigen goeddunken.
Beheer van de site medportal.org biedt geen garantie voor het ontbreken van fouten en discrepanties met betrekking tot het werkschema van klinieken, hun contactgegevens - telefoonnummers en adressen.
Noch medportal.org site, noch enige andere partij die betrokken is bij het proces van het verstrekken van de informatie is niet aansprakelijk voor letsel of schade die u kunt lijden aan het feit dat vertrouwen op de informatie op deze website.
De administratie van de site medportal.org verbindt zich ertoe en verbindt zich ertoe verdere inspanningen te leveren om discrepanties en fouten in de verstrekte informatie tot een minimum te beperken.
Beheer van de site medportal.org garandeert niet de afwezigheid van technische storingen, inclusief met betrekking tot de werking van de software. De administratie van de site medportal.org verbindt zich ertoe zo snel mogelijk alles in het werk te stellen om eventuele fouten en fouten te voorkomen in het geval dat deze zich voordoen.
De gebruiker wordt gewaarschuwd dat de administratie van de site medportal.org niet verantwoordelijk is voor het bezoeken en gebruiken van externe bronnen, waarnaar links op de site mogelijk zijn, geen goedkeuring geeft voor hun inhoud en niet verantwoordelijk is voor hun beschikbaarheid.
Het beheer van de site medportal.org behoudt zich het recht voor om de site op te schorten, de inhoud gedeeltelijk of volledig te wijzigen om wijzigingen aan te brengen in de gebruikersovereenkomst. Dergelijke wijzigingen worden uitsluitend ter beoordeling van de administratie aangebracht zonder voorafgaande kennisgeving aan de gebruiker.
U erkent dat u de voorwaarden van deze Gebruikersovereenkomst hebt gelezen en alle bepalingen van deze Overeenkomst volledig accepteert.
Adverterende informatie over welke plaatsing op de site is er een overeenkomstige overeenkomst met de adverteerder, is gemarkeerd als "als reclame."
Fondsen voor verkoudheid en griepbehandeling Minskintercaps "Angrimaks" in capsules - overzicht
Het beste antivirale medicijn!
Nou, misschien zal ik beginnen met het feit dat ik begon met het kopen van angrimax zodra de eerste symptomen van de ziekte verschijnen, ik ben nu al een jaar aan het behandelen.
Hoest, ik ga voor Angrimax.
Loopneus, ik ga voor een angrimax.
omdat Voor mij is Angrimax een ziekteverwekker. Antiviraal middel. Dit zijn geen antibiotica.
Als ik al ziek was, drink ik zowel antibiotica als angrimax.
Maar als je niet ziek bent, maar je je slecht voelt en je het virus hebt gepakt, in dit geval is dit medicijn het beste, wat mij betreft)
Ik neem het 3 keer per dag, 2 tabletten na de maaltijd.
Na de eerste toepassing wordt het veel gemakkelijker voor mij.
Prijs ongeveer $ 3
Als u de eerste symptomen van de ziekte heeft, ga dan onmiddellijk naar de apotheek voor dit medicijn. Hij zal uw ziekte en de ziekte van uw kinderen voorkomen!)
ANGRIMAKS
Vertraagt de afgifte en versnelt de afbraak van histamine, remt de vorming van Pg en andere mediatoren van ontsteking en allergische reacties.
Loratadin is een zeer actieve blokkering van langwerkende histamine-H1-receptoren. Onderdrukt de afgifte van histamine en leukotriene C4 uit mestcellen. Beschikt over antiallergische, jeukwerende, anti-exudatieve actie. Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren.
Calciumcarbonaat - voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, bevordert normale bloedstolling, neemt deel aan de implementatie van de processen van transmissie van zenuwimpulsen, contracties van skeletale en gladde spieren, in de regulatie van hartactiviteit.
Rutine is een angioprotector. Het voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten die hemorragische processen veroorzaken in het geval van griep, en herstelt ook de capillaire bloedcirculatie. Rutine samen met ascorbinezuur is betrokken bij redoxprocessen, heeft antioxiderende eigenschappen, voorkomt oxidatie en draagt bij tot de depositie van ascorbinezuur in weefsels. Beide componenten versterken de vaatwand (dragen bij aan de vorming van intercellulaire substantie en verminderen de activiteit van hyaluronidase), verminderen capillaire permeabiliteit en fragiliteit.
Indicaties voor gebruik
Het medicijn AngriMax is bedoeld voor de etiotropische en symptomatische behandeling van griep, ARVI en febriele aandoeningen als gevolg van virale schade aan de luchtwegen bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.
Wijze van gebruik
AngriMax oraal ingenomen, na een maaltijd, drinkwater.
Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 2 capsules 2-3 maal daags gedurende 3-5 dagen, met behoud van het syndroom van febriele.
In de afwezigheid van verbetering van de gezondheid tijdens de toediening van het geneesmiddel moet worden gestopt en een arts raadplegen!
Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen. Bij langdurig gebruik (meer dan 7 dagen) is verergering van chronische comorbide aandoeningen mogelijk, bij oudere patiënten met arteriële hypertensie verhoogt het risico op hemorragische beroerte (vanwege rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).
Bijwerkingen
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, vermoeidheid, prikkelbaarheid, duizeligheid, tremor, hyperkinesie.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: bij een opnameduur van meer dan 7 dagen zijn schade aan de maag- en duodenummucosa, dyspepsie, droge mond, misselijkheid, anorexia, winderigheid en diarree mogelijk.
Van de kant van het bloedsysteem: met een ontvangstduur van meer dan 7 dagen - agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, bloedarmoede.
Allergische reacties: zelden - mogelijke huiduitslag, jeuk, netelroos.
Contra
Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel AngriMax zijn: overgevoeligheid voor een of meer van de componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; zwangerschap en borstvoeding; kinderen leeftijd tot 12 jaar.
zwangerschap
Het gebruik van AngriMax tijdens de zwangerschap is gecontraïndiceerd.
Interactie met andere drugs
Als u AngriMax met andere geneesmiddelen moet gebruiken, raadpleeg dan eerst uw arts.
Paracetamol en ascorbinezuur verlagen de Cmax van rimantadine met respectievelijk 11 en 10%. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicatie zich zelfs met een kleine overdosis kan ontwikkelen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Langdurig gezamenlijk gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrotis van de nieren, het begin van nierfalen in de eindstadium. Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50% - het risico op hepatotoxiciteit. Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Ascorbinezuur verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines; bij een dosis van 1 g / dag verhoogt de biologische beschikbaarheid van ethinylestradiol (inclusief een deel van de orale anticonceptiva). Vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutische effect van neuroleptica - derivaten van fenothiazine, tubulaire reasorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.
CYP3A4-remmers (waaronder ketoconazol, erytromycine), CYP3A4 en CYP2D6-remmers (cimetidine, enz.) Verhogen de concentratie van loratadine in het bloed. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verminderen de effectiviteit van loratadine.
overdosis
Over een dag of twee worden tekenen van leverschade vastgesteld. In ernstige gevallen ontwikkelt zich leverfalen en coma. Het toxische effect van paracetamol bij volwassenen is mogelijk na inname van meer dan 10-15 g paracetamol: een toename van de activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd (12-48 uur na toediening); Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade verschijnt na 1-6 dagen. Zelden ontstaat leverschade bliksemsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (tubulaire necrose).
Behandeling: Als u een overdosis vermoedt, dient u een arts te raadplegen. Het slachtoffer moet tijdens de eerste vier uur van vergiftiging een maagspoeling uitvoeren en daarbij adsorbentia (actieve kool) gebruiken. De introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine - 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - 12 uur. de behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen ervan.
Opslagcondities
Bewaren op de plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Formulier vrijgeven
AngriMax - capsules.
20 capsules.
structuur
1 capsule AngriMax bevat: paracetamol 180 mg, rimantadine hydrochloride 25 mg, ascorbinezuur met type SC coating (in termen van ascorbinezuur) 150 mg, loratadine 1,5 mg, rutine 10 mg, calciumcarbonaat 11,2 mg (uitgedrukt in calcium - 4,45 mg).
AnGriMaks
Een verkoudheids- en griepremedie met antivirale eigenschappen.
Internationale niet-eigendomsnaam
Comb.drug
De samenstelling van één capsule
Paracetamol - 180 mg, rimantadinehydrochloride - 25 mg, ascorbinezuur (in de vorm van ascorbinezuur met SC-type coating) - 150 mg, loratadine - 1,5 mg, rutine - 10 mg, calcium (in de vorm van calciumcarbonaat) - 4,45 mg. In het pakket van 20 capsules.
Farmacotherapeutische groep
Paracetamol in combinatie met andere geneesmiddelen (met uitzondering van psychofarmaca). ATC-code N02BE51.
Farmacologische eigenschappen
De farmacologische activiteit van het geneesmiddel AnGriMax is te wijten aan de complexe werking van zijn componenten - paracetamol, rimantadine, ascorbinezuur, loratadine, rutine en calcium.
Het medicijn heeft een antiviraal, interferonogeen, antipyretisch, ontstekingsremmend, analgetisch, antihistaminicum, angioprotectief effect.
Paracetamol heeft antipyretische, pijnstillende en sommige ontstekingsremmende effecten, vermindert pijn die wordt waargenomen bij verkoudheid, keelpijn, hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, verlaagt hoge temperaturen. Blokkeert TsOG1 en TsOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel. Vanwege de afwezigheid van een blokkerende werking op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels, heeft dit geen invloed op het water-zout-metabolisme (Na + en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies.
Remantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Het is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, herpes simplex type I en II-virussen, door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer van de groep van arbovirussen van de familie Flaviviridae).
Remantadine heeft een remmend effect in een vroeg stadium van de replicatieve cyclus, waarbij mogelijk de transcriptie van het virale genoom wordt geremd. De resultaten van genetische studies suggereren dat het virale eiwit van het aangegeven M2-vibrio-gen een belangrijke rol speelt in de gevoeligheid van virus A voor rimantadine. Remantadine remt de replicatie in celkweek van isolaten van elk van de drie antigene subtypes van influenza A-virus, d.w.z. H1N1, H2N2 en H3N3, geïsoleerd uit menselijke cellen. Remantadine is inactief of bijna inactief in relatie tot het influenzavirus B. De kwantitatieve verhouding tussen de gevoeligheid in de cellulaire structuur van influenza A-virus voor rimantadine en het klinische effect is niet vastgesteld. De resultaten van gevoeligheidstests, uitgedrukt als de concentratie van de geneesmiddelstof die nodig is om de virusreplicatie met 50% of meer in de celcultuur te remmen, lopen sterk uiteen (van 19 nM tot 93 μM), afhankelijk van het gebruikte testprotocol, de grootte van het inoculum, geïsoleerde stammen van influenza A-virussen en het gebruikte celtype.
RESISTENTIE: rimantadine-resistente isolaten van influenza A-virus die het gevolg waren van de behandeling werden geïsoleerd in celkweek en in vivo. Remantadineresistente stammen van influenza A-virus verschenen onder de nieuw geïsoleerde stammen onder experimentele omstandigheden waarbij rimantadine werd gebruikt. Er is aangetoond dat resistente virussen kunnen worden overgedragen en de typische griep veroorzaken. Vervanging van een van de vijf aminozuren in het membraan van het M2-domein leidt tot de resistentie van rimantadine. De meest voorkomende substituten die resistentie veroorzaken, zijn influenza A (H1N1) en A (H3N2) en S31N. Andere minder vaak voorkomende vervangingen die resistentie veroorzaken, zijn de A30F, V27A en L26F. Resistentie tegen rimantadine wordt gevonden in geïsoleerde stammen van pandemische seizoensgriep bij personen die geen rimantadine kregen. Er is aangetoond dat varkens influenza A (H1N1) virussen (S-OIV), die resistent waren tegen rimantadine, de S31N-substitutie bevatten.
CROSS-RESISTANCE: er is kruisresistentie tussen adamantanes, rimantadine en amantadine. Resistentie tegen rimantadine treedt op door kruisresistentie tegen amantadine en vice versa. Substituties van aminozuren die resistentie tegen rimantadine veroorzaken, omvatten (meestal) M2 S31N, evenals minder vaak voorkomende veranderingen in V27, V30A, L26F en A30T.
Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, bloedstolling, weefselregeneratie, vermindert vasculaire permeabiliteit. Het heeft antibloedplaatjes en uitgesproken antioxiderende eigenschappen. Het handhaaft de colloïdale toestand van de intercellulaire substantie en de normale permeabiliteit van capillairen (remt hyaluronidase). Door de activering van respiratoire enzymen in de lever, verbetert het de ontgifting en eiwitvormende functies, verhoogt het de synthese van protrombine. Het reguleert immunologische reacties (activeert de synthese van antilichamen, de C3-component van complement, interferon), bevordert fagocytose, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties. Vertraagt de afgifte en versnelt de afbraak van histamine, remt de vorming van Pg en andere mediatoren van ontsteking en allergische reacties.
Loratadin is een zeer actieve blokkering van langwerkende histamine-H1-receptoren. Onderdrukt de afgifte van histamine en leukotriene C4 uit mestcellen. Beschikt over antiallergische, jeukwerende, anti-exudatieve actie. Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren.
Calciumcarbonaat - voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, bevordert normale bloedstolling, neemt deel aan de implementatie van de processen van transmissie van zenuwimpulsen, contracties van skeletale en gladde spieren, in de regulatie van hartactiviteit.
Rutine is een angioprotector. Het voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten die hemorragische processen veroorzaken in het geval van griep, en herstelt ook de capillaire bloedcirculatie. Rutine samen met ascorbinezuur is betrokken bij redoxprocessen, heeft antioxiderende eigenschappen, voorkomt oxidatie en draagt bij tot de depositie van ascorbinezuur in weefsels. Beide componenten versterken de vaatwand (dragen bij aan de vorming van intercellulaire substantie en verminderen de activiteit van hyaluronidase), verminderen capillaire permeabiliteit en fragiliteit.
Indicaties voor gebruik
Etiotrope en symptomatische behandeling van influenza, acute respiratoire virale infecties, koortsachtige aandoeningen als gevolg van virale schade aan de luchtwegen bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.
Angrimax-gebruiksaanwijzing staat hieronder.
Instructies voor gebruik
Volgens de instructies voor gebruik Angrimaks geconsumeerd binnen, na de maaltijd, met water.
Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 2 capsules 2-3 maal daags gedurende 3-5 dagen met behoud van het syndroom van febriele.
In de afwezigheid van verbetering van de gezondheid tijdens de toediening van het geneesmiddel moet worden gestopt en een arts raadplegen!
Speciale instructies
De behandeling moet beginnen uiterlijk 48 uur na het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte.
Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen, volgens de instructies Angrimaks. Bij langdurig gebruik (meer dan 7 dagen) is verergering van chronische comorbide aandoeningen mogelijk, bij oudere patiënten met arteriële hypertensie verhoogt het risico op hemorragische beroerte (vanwege rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).
Voor de vorming van post-infectieuze immuniteit wordt niet aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar.
Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en voortdurende anticonvulsieve therapie met het gebruik van rimantadine, neemt het risico op een epileptische aanval toe.
Bij inname neemt het risico op leverbeschadiging toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Verstoort de prestaties van laboratoriumtests bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma (paracetamol).
In verband met het stimulerende effect van ascorbinezuur op de synthese van corticosteroïde hormonen, is het noodzakelijk om de functie van de bijnieren en de bloeddruk te controleren. Ascorbinezuur als reductiemiddel kan de resultaten van verschillende laboratoriumtests vervormen (bloedglucose, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen en LDH).
Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.
Het risico van een overdosis paracetamol is hoger bij patiënten met alcoholische leveraandoeningen zonder cirrose. Het is noodzakelijk om onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van een overdosis, zelfs als de patiënt zich goed voelt, vanwege het risico op vertraging en, als gevolg daarvan, ernstige leverschade.
Ongewenste effecten kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden, evenals door de dosis in te nemen met voedsel.
Om mogelijke schadelijke effecten op de lever tijdens de periode van inname van het geneesmiddel te vermijden, mag Angrimax volgens de gebruiksaanwijzing geen alcohol drinken.
Zwangerschap en borstvoeding
De teratogene effecten van het geneesmiddel Angrimax: Zwangerschap - Categorie C. Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Van remantadine wordt gemeld dat het bij muizen de placenta passeert. Remantadine is embryotoxisch bij ratten bij toediening in een dosis van 200 mg / kg / dag (11 maal de MRHD op basis van mg / m2). Bij deze dosis bestond het embryotoxisch effect uit een toename van de foetale resorptie bij ratten, deze dosis veroorzaakte ook een verscheidenheid aan maternale effecten, waaronder ataxie, tremor, convulsies en een significante vermindering in gewicht. Embryotoxiciteit werd niet waargenomen wanneer konijnen een dosis ontvingen van maximaal 50 mg / kg / dag (ongeveer 0,1 maal de MRHD is gebaseerd op AUC), maar bewijs in de vorm van ontwikkelingsstoornissen werd opgemerkt als een verandering in de verhouding van fruit met 12 of 13 ribben. Deze verhouding is meestal rond 50:50 in het nest, maar na behandeling met 80:20 rimantadine.
Neteratogene effecten van het geneesmiddel Angrimax: Remantadine werd toegediend aan zwangere ratten in de pre- en postnatale perioden in doses van 30, 60 en 120 mg / kg / dag (1,7, 3,4 en 6,8 keer de MRHD op basis van mg / m2). Maternale toxiciteit tijdens de zwangerschap werd opgemerkt voor twee hogere doses rimantadine en bij de maximale dosis van 120 mg / kg / dag was er een toename in sterfte in de eerste 2-4 dagen na de bevalling. Een afname in de vruchtbaarheid van de F1-generatie werd ook opgemerkt voor de twee hogere doses.
Volgens de instructies voor het gebruik van Angrimaks om deze redenen is het geneesmiddel gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.
Moeders die borstvoeding geven: Remantadin is gecontraïndiceerd bij moeders die borstvoeding geven vanwege bijwerkingen die zijn vastgesteld bij het nageslacht van ratten die tijdens de voederperiode met rimantadine zijn behandeld.
Remantadine werd gevonden in de melk van ratten, afhankelijk van de dosis: van 2 tot 3 uur na toediening.
Impact op de mogelijkheid om een auto te besturen, met technologie te werken
Patiënten dienen zich te onthouden van activiteiten die verhoogde aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties (het geneesmiddel bevat rimantadine).
Interactie met andere drugs
Neem zo nodig contact op met uw arts als u een andere persoon bent.
Het gecombineerde gebruik van paracetamol en rimantadine verlaagt de maximale concentratie en rimantadine AUC met ongeveer 11%. Ascorbinezuur verlaagt de Cmax van rimantadine met 10%. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Remantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat leidt tot de mogelijkheid van ernstige intoxicaties, zelfs met een kleine overdosis. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Langdurig gezamenlijk gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrotis van de nieren, het begin van nierfalen in de eindstadium. Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50% - het risico op hepatotoxiciteit. Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Ascorbinezuur verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines; bij een dosis van 1 g / dag verhoogt de biologische beschikbaarheid van ethinylestradiol (inclusief een deel van de orale anticonceptiva). Vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutische effect van neuroleptica - derivaten van fenothiazine, tubulaire reasorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.
CYP3A4-remmers (waaronder ketoconazol, erytromycine), CYP3A4 en CYP2D6-remmers (cimetidine, enz.) Verhogen de concentratie van loratadine in het bloed. Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verminderen de effectiviteit van loratadine.
Bijwerkingen
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, vermoeidheid, prikkelbaarheid, duizeligheid, tremor, hyperkinesie.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: bij een opnameduur van meer dan 7 dagen zijn schade aan de maag- en duodenummucosa, dyspepsie, droge mond, misselijkheid, anorexia, winderigheid en diarree mogelijk.
Van de kant van het bloedsysteem: met een ontvangstduur van meer dan 7 dagen - agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, bloedarmoede.
Allergische reacties: zelden - mogelijke huiduitslag, jeuk, netelroos.
overdosis
Symptomen: bleekheid, misselijkheid, braken en epigastrische pijn, tremor, slaperigheid, tachycardie, verhoogd bilirubine in het bloed, metabole stoornissen, verergering van gelijktijdig optredende chronische ziekten zijn mogelijk in de eerste 24 uur.
Tekenen van een overdosis paracetamol - misselijkheid, braken, maagpijn, bleke huid, anorexia. Over een dag of twee worden tekenen van leverschade vastgesteld. In ernstige gevallen ontwikkelt zich leverfalen en coma. Het toxische effect van paracetamol bij volwassenen is mogelijk na inname van meer dan 10-15 g paracetamol: een toename van de activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd (12-48 uur na toediening); Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade verschijnt na 1-6 dagen. Zelden ontstaat leverschade bliksemsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (tubulaire necrose).
Behandeling: Als u een overdosis vermoedt, dient u een arts te raadplegen. Het slachtoffer moet tijdens de eerste vier uur van vergiftiging een maagspoeling uitvoeren en daarbij adsorbentia (actieve kool) gebruiken. De introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine - 8-9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - 12 uur. de behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het innemen ervan.
- overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat;
- zwangerschap en borstvoeding;
- kinderen leeftijd tot 12 jaar.
Houdbaarheid en bewaarcondities
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld. Bewaren op de plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
Vakantie voorwaarden
Vakantie wordt gedaan zonder recept van een arts.
Informatie van de officiële website van de fabrikant.
Geneesmiddelen> AnGriMax (capsules)
Het medicijn is een combinatie van actieve ingrediënten voor de behandeling van alle symptomen van SARS, influenza en andere verkoudheden, gepaard gaande met koorts, verstopte neus en traanvocht. Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen ouder dan twaalf jaar.
AnGriMax wordt geproduceerd in de Republiek Belarus. Het bestaat uit: paracetamol (heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, koortswerend en analgetisch effect), rimantadinehydrochloride (bestrijdt virussen), ascorbinezuur (versterkt de natuurlijke immuunreacties in het lichaam), loratadine (antihistaminicum en anti-oedeem-effect), calciumcarbonaat en rutine (gereduceerd) fragiliteit van de vaatwand).
Het medicijn wordt gepresenteerd in de vorm van capsules. Het wordt 2-3 keer per dag ingenomen, 2 capsules. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, maar mag niet langer zijn dan 5 dagen, omdat het risico op het ontwikkelen van negatieve bijwerkingen toeneemt. Als de koorts eerder valt dan de aangegeven periode en de gezondheidstoestand verbetert, moet het medicijn worden geannuleerd.
Indicaties voor het gebruik van geneesmiddelen zijn koorts en andere tekenen die gepaard gaan met de griep en andere acute respiratoire aandoeningen die een virale uitwerking hebben.
AnGriMax is gecontra-indiceerd bij personen jonger dan 12 jaar; zwangere vrouwen en zogende moeders; mensen die allergische reacties hebben op ten minste één van de componenten van het geneesmiddel. Het mag niet worden gebruikt bij patiënten met gemetastaseerde kwaadaardige tumoren.
Vanwege het verhoogde risico op intestinale bloedingen, mag dit geneesmiddel niet worden ingenomen met vloeistoffen die zelfs kleine hoeveelheden alcohol bevatten.
Ook voor de duur van de behandeling moet u weigeren om voertuigen te besturen of werk te verrichten dat een hoge concentratie van aandacht vereist, aangezien de bestanddelen van loratadine en rimantadine een licht remmend effect hebben op het centrale zenuwstelsel.
Meestal kan de bijwerking van het medicijn zich manifesteren in dyspeptische symptomen, hoofdpijn of huidreacties (uitslag en jeuk).
AnGriMaks
Instructies voor medisch gebruik van het medicijn AngriMaks (Angrimax)
Actief bestanddeel en internationale naam van het medicijn AngriMax:
paracetamol (paracetamol) en rimantadine (rimantadine), loratadine (Loratadine) en ascorbinezuur (ascorbinezuur), rutoside (rutoside) en calciumcarbonaat (calciumcarbonaat)
De fabrikant van het medicijn AngriMax:
1) Minskintercaps UE (RB)
De afgiftevorm van het medicijn AnGriMax:
1) capsules in een blisterverpakking # 20
Farmacologische werking van het geneesmiddel AngriMax:
AnGriMax is een gecombineerd medicijn uit de groepen antipyretica en histamine-receptorblokkers, antivirale middelen, vitaminen en mineralen. De werking van het medicijn vanwege zijn samenstellende componenten. Paracetamol, het actieve bestanddeel van het geneesmiddel AnGriMax, is een remmer van cyclo-oxygenase 1 en type 2, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel. Rimantadine, dat deel uitmaakt van het preparaat, is een antiviraal middel dat de opname van het virus in de gastheercel blokkeert en de afgifte van het virale genoom in de cel remt. Hierdoor is AnGriMax actief tegen verschillende stammen van influenza A-virus, Herpes simplex type I en II-virussen, door teken overgedragen encefalitis-virussen van de Flaviviridae-familie. Ascorbinezuur, dat ook deel uitmaakt van het medicijn, verhoogt de algehele weerstand van het lichaam tegen infectie en is een noodzakelijke component voor de vorming van collageen en intercellulaire substantie. De werkzame stof AnGriMax loratadine remt de afgifte van histamine en C4 leukotrienen uit mestcellen, vermindert de capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem en verlicht spasmen van gladde spieren. Rutozid, dat ook het actieve ingrediënt is van het medicijn, vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand, remt aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen. Calciumcarbonaat maakt ook deel uit van de bereiding AnGriMax en voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van bloedvaten, draagt bij aan de normale bloedstolling, is betrokken bij de implementatie van de processen van transmissie van zenuwimpulsen en contracties van skeletale en gladde spieren. AnGriMax behoort tot de groep geneesmiddelen voor etiotrope en symptomatische behandeling van respiratoire virale infecties.
Vakantievoorwaarden van apotheken drug AngriMaks:
zonder een recept
Speciale instructies voor het medicijn Angrimax:
Alle informatie over het geneesmiddel AnGriMax, geplaatst op de pagina's van dit medische portaal, is niet bedoeld voor gebruik zonder voorafgaand overleg met de arts en kan het positieve effect van het gebruik van het bovengenoemde geneesmiddel niet garanderen. Het beheer van de bron draagt geen enkele verantwoordelijkheid voor mogelijke negatieve gevolgen die voortvloeien uit het misbruik van de verstrekte informatie. Om de prijs van het geneesmiddel AnGriMax te verduidelijken, volg de onderstaande link.