Ergoferon is een antiviraal middel met antihistaminica (ATH-codes: J05AX, R06A). Werkzame stoffen antilichamen tegen humaan gamma-interferon affiniteitsgezuiverd - 0006 gram antilichamen affiniteitsgezuiverde histamine - 0,006 g antilichamen affiniteit gezuiverde CD4 - 0,006 g Ergoferona spectrum van farmacologische activiteit omvat antiviraal, immunomodulerend, antihistaminica, anti-inflammatoire (van de medische instructies gebruik van het medicijn).
Het werkingsmechanisme ergoferona
Antivirale activiteit: verhoogt de productie van interferon-alfa en -gamma (IFN-α en -γ), verhoogt de gevoeligheid van IFN-γ-receptoren. Vanwege het synergetische effect op het IFN-systeem en het CD4-celsysteem heeft Ergoferon verhoogde antivirale activiteit.
Ontstekingsremmend en antihistaminisch effect van Ergoferon: gemanifesteerd vanwege zijn vermogen om een regulerend effect op histamine-afhankelijke reacties uit te oefenen, wat de ernst en de duur van mucosaal oedeem, bronchospasmen en hoesten vermindert.
Ergoferon heeft een effect:
- voor de productie van IFN als inductor van endogene alfa- en gamma-interferonproductie reeds op de eerste dag na de start van de toediening. En veroorzaakt ook een verhoging van de serumspiegel van IFN's.
- over de ontvangst van IFN, als een receptormodulator.
(volgens een studie van Euroscreen, België).
Het effect op de productie en ontvangst van IFN's geeft dus een sneller en effectiever antiviraal effect op elke infectie, inclusief op verkoudheid en griep.
Ontstekingsremmende en antihistaminische activiteit
Ergoferon past histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale histaminereceptoren aan en vermindert dus de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, vermindert de doorlaatbaarheid van microvaatjes, wat de ernst en duur van rhinorrhea, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen vermindert.
Anti-inflammatoire activiteit van Ergoferon wordt bereikt door het gecombineerde effect op histamine-receptoren en activering van de productie van anti-inflammatoire cytokines (IL 2; 4; 10; TNF).
Onderzoek naar de antivirale activiteit van Ervoferon vond plaats in vooraanstaande centra in Rusland en in het buitenland.
PREKLINISCHE STUDIES
- Staatsonderzoekscentrum voor Virologie en Biotechnologie "Vector" (Koltsovo)
- Instituut voor Epidemiologie en Microbiologie. NF Gamalei RAMS (Moskou)
- Onderzoeksinstituut voor Influenza RAMS (Sint-Petersburg)
- Research Institute of Pharmacology, Tomsk Scientific Center, Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences (Tomsk)
- Institute. L.Pastera (Parijs, Frankrijk)
- Institute of Antiviral Research (Logan, VS)
- Euroscreen S.A. (Gosseli, België)
- Seger Company (Parijs, Frankrijk)
- BioMedCode Company (Vari, Griekenland)
De klinische werkzaamheid van Erhoferon is bewezen in studies, met name aan het Research Institute of Pharmacology in de stad Tomsk. Tijdens de studie verminderde Erhoferon de belangrijkste symptomen van SARS significant: ernst, koorts, luchtwegklachten, in vergelijking met de controlegroep.
Werkt het antivirale medicijn?
Helpt Ergoferon bij griep en andere ziekten, dan zien sommige T-lymfocyten eruit als sentinel, en anderen als moordenaars, wat interferonen zijn en waarom met een overdosis Ergoferon je waarschijnlijk niets verkeerds zult doen, ontdekte Indicator.Ru.
Bij regenachtig weer is het zelfs in de zomer niet moeilijk om verkouden te worden en nu beginnen bezoekers van apotheken aandacht te besteden aan antivirale middelen. Een van de leiders van de verkoop in Russische apotheken, positioneert zichzelf als een middel om 'griep en ARVI volledig te behandelen', aldus analisten van de farmaceutische markt van de DSM-groep, is Ergoferon, die tot de twintig beste van alle geneesmiddelen behoort, en omdat antivirale middelen de enige zijn voor Ingavirin en Kagocel.
In tegenstelling tot eerdere helden uit de column 'Wat behandelt ons', zijn maar liefst vier afgeronde onderzoeken geregistreerd in het register van het ministerie van Volksgezondheid gewijd aan Ergoferon, maar het wordt vaak gelijkgesteld aan geneesmiddelen met een niet-bewezen werkzaamheid. Laten we kijken wie hier gelijk heeft.
Van wat, van wat
De instructie voor Ergoferon meldt dat het geneesmiddel werkt als gevolg van drie componenten: antilichamen tegen gamma-interferon, histamine en CD4. Het feit dat histamine wordt geassocieerd met een ontsteking - de reactie van het lichaam op schade of vreemde stoffen - hebben we in een opmerking over Suprastin verteld, maar we zullen stilstaan bij de rest van de componenten.
Deze prachtige "linten", als gemaakt voor ritmische gymnastiek, tonen de structurele elementen van een eiwitmolecuul. Interferonen in het lichaam worden vrijgegeven als reactie op de invasie van virussen en andere infecties. Deze stoffen werden bij toeval ontdekt, toen wetenschappers halverwege de vorige eeuw opmerkten dat laboratoriummuizen, die door één virus ziek waren geworden, de seconde erna niet onmiddellijk hebben opgevangen. Het bleek dat interferonen de cellen waarschuwen om alert te zijn, niet naar voren leunen en zich voorbereiden op een belegering. Toegegeven, aangezien veel moleculen in ons lichaam verre van één functie hebben, is het noodzakelijk om met grote zorgvuldigheid het werk van het immuunsysteem te verstoren.
Het interferon-gamma in kwestie is een van de meest klassieke "immuun" interferonen. Het wordt geproduceerd door T-helpers - lymfocyten, de 'wachters' van onze immuniteit, die de indringer opmerken en de hulp inroepen van een heel leger van andere cellen om hem te vernietigen. Om preciezer te zijn, dit zijn T-helper cellen van het eerste type, die, het vrijgeven van gamma-interferon, om hulp vragen van hun "broers" - T-moordenaars, die geïnfecteerde tegenhangers in het lichaam doden (evenals kankercellen) om te voorkomen dat de infectie zich verspreidt.
T-helpercellen en enkele andere cellen van het immuunsysteem dragen "insignes van onderscheid" - CD4-receptoren (cluster van differentiatie 4). Deze eiwitten zijn gedeeltelijk ondergedompeld in het membraan, steken gedeeltelijk uit. Ze helpen om de T-celreceptor (T-celreceptor, TCR) "op te pikken", dat andere cellen ze laten zien bij "inspectie" wanneer schildwacht-T-helpers hun bezittingen omzeilen, controleren of de mensen in het lichaam "verbod" verbergen als een virus of een soort van abnormale eiwitten achter zijn membraan.
Dus, de actieve ingrediënten van Erhoferon, zoals het al lang is vastgesteld, worden geassocieerd met immuniteit. Er zijn behandelingen geassocieerd met de introductie van interferon. Nog beter is de combinatie van deze woorden met het woord "antilichamen", dat in de hersenen van de meerderheid ook op de plank van "immuniteit" rust.
Magische nummers
Antistoffen helpen het immuunsysteem eigenlijk om te werken, maar alleen als ze het virus of de bacterie moeten neutraliseren of vergiftigen. Maar ze zijn ontworpen om te binden met... de moleculen van ons immuunsysteem die het gebruikt voor bescherming. Dat wil zeggen dat het hun doel is om de "communicatie" van immuniteitscellen te blokkeren en hun haken te "pluggen", die nodig zijn om op te pikken en te controleren wat ze bij het zoeken worden getoond. Zou het schadelijk zijn?
Om dit te begrijpen, is het de moeite waard om na te gaan hoeveel actieve ingrediënten er in het preparaat zitten. Laten we de schoolscheikunde natuurlijk onthouden en berekenen.
Volgens de instructies voor Ergoferon bevat elk van de drie geneesmiddelcomponenten - antilichamen in het preparaat 0,006 g. De geschatte atomaire massa van het antilichaam is 150 kilodalton (dit aantal wordt verkregen door de totale massa van alle atomen van het antilichaam te delen door 1/12 van de koolstofmassa). Deze waarde is numeriek gelijk aan de molecuulmassa, die aangeeft hoeveel gram aanwezig is in één mol van een stof. Deze maateenheid geeft de verhouding gram en moleculen weer. Dat wil zeggen dat in één mol antilichamen tegen CD4 150.000 gram zal zijn. Fabrikanten namen 0,006 g, wat betekent dat we te maken hebben met 4 * 10 -8 mol.
6.022 * 10 23 mol -1 - alleen atomen, moleculen of ionen zijn aanwezig in de hoeveelheid van een stof die gelijk is aan één bid. Dus, in 4 * 10 -8 mol zullen we 4 * 10 -8 6.02210 23 = 24.088 * 10 15 moleculen van de werkzame stof vinden. Verschillende ordes van grootte minder dan een druppel water, maar nog steeds veel (het water, hoe dan ook, en de moleculen zijn veel kleiner).
Maar wat zijn de sterretjes naast elke 0,006 in de instructies? We lezen een voetnoot in kleine lettertjes geschreven: "Monohydraat wordt op lactose toegepast als een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van een stof die 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund is".
Universeel fokken
Dus onze 24.088 * 10 15 stukjes "antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd" werden 1 keer 10 100 keer verdund op weg naar een tablet. Bij het delen van de graad wordt afgetrokken, en we krijgen 24.088 * 10 -85. Dat wil zeggen, met een dergelijke concentratie van 1 * 10 85 moleculen waarvan de tablet van Ergoferon was ingesmeerd, zou slechts 24 de werkzame stof zijn. Maar er is een klein probleem: er zijn slechts ongeveer 10 80 deeltjes in het zichtbare universum. Om 24 CD4-antilichaammoleculen in een dergelijke concentratie te ontmoeten, zou men honderdduizend waarneembare universums moeten maken, volledig bestaande uit de "actieve component" van Erhoferon.
Helaas, zelfs in de vijf pillen die fabrikanten aanbevelen in te nemen in de eerste twee uur na het begin van acute symptomen, is het onwaarschijnlijk dat je geluk hebt om ze te ontmoeten.
Toegegeven, de andere twee antilichamen - voor menselijk gamma-interferon en voor histamine - zijn minder verdund, maar nog steeds aanwezig in ten minste homeopathische concentraties. Bijvoorbeeld, in de "dikste" versie (menselijk gamma-interferon), zou één molecuul toch in het waargenomen ergoferon-heelal moeten komen. De belangrijkste en misschien nogal curieuze aanvullende vraag in deze leuke chemische taak wordt de vraag wie er fokt.
Dat is de reden waarom een overdosis van het medicijn, zoals zijn website eerlijk informeert, niets speciaals bedreigt. Als u een groot aantal pillen eet, kunt u alleen "dyspeptische verschijnselen die worden veroorzaakt door de vulstoffen in de samenstelling van het medicijn" verdienen. Om het effect te vergroten, kunt u ook een kartonnen doos eten: cellulose, bijvoorbeeld, in tabletten vijf keer meer dan de werkzame stof zou oplopen tot honderdste verdunningen.
En de belangrijkste vulstof is lactosemonohydraat, een derivaat van de gebruikelijke "melksuiker". Het zal alleen mensen met lactose-intolerantie schaden. Superhoge verdunningen, suikerkogels... Herinnert het je niets? Meestal worden deze medicijnen homeopathie genoemd, maar de fabrikant heeft dit niet gemerkt op de site of in onderzoek.
In de lijsten (niet) stond vermeld
In het terminologische kader van evidence-based medicine is homeopathie een pseudowetenschappelijke methode van behandeling die niets te maken heeft met evidence-based medicine en niet bewijst dat het niet superieur is aan placebo.
Om het ministerie van volksgezondheid het geneesmiddel als geneesmiddel te laten registreren, moet het echter klinisch worden onderzocht (hoewel de eisen daarvoor in Rusland vaak lager zijn dan in de meeste ontwikkelde landen). Er zijn vier afgeronde en drie lopende onderzoeken in het goedgekeurde register voor klinische proeven.
PubMed heeft meer dan acht artikelen in de medische onderzoeksdatabase. De allereerste link leidt ons naar Antiviral Research, een Engelstalig tijdschrift met een impactfactor van bijna 5, wat niet slecht is voor een medisch wetenschappelijk tijdschrift.
Tijdens het onderzoek vergeleken artsen de effectiviteit van Ergoferon en Anaferon met rhinovirussen in vitro en in muizen. Het artikel zegt dat dankzij Ergoferon, het lichaam meer interferon-beta vrijmaakt en interferon-gamma daarentegen minder, maar slechts in geringe mate. Gewoonlijk produceert interferons-beta grote hoeveelheden fibroblasten en een van hun typen wordt gebruikt in geneesmiddelen voor de behandeling van multiple sclerose, dus het is niet helemaal duidelijk hoe dit samen met een afname van de concentratie van interferon-gamma zou moeten helpen bij de griep. Het artikel geeft niet aan in welke concentratie Ergoferon werd gebruikt (misschien niet in de homeopathische) en waarin het werd opgelost, maar er werd aangegeven dat de geneesmiddelenfabrikanten de studie financierden.
Het tweede artikel testte het effect van antilichamen tegen CD4 op menselijke leukocyten. Maar hier hebben we het niet alleen over de hele persoon, maar ook over een substantie die te verdund is om aanwezig te zijn in Ergoferon-tabletten.
De volgende test werd uitgevoerd bij mensen. Volgens de fabrikanten was het willekeurig, dubbelblind en gecontroleerd en werden drugs automatisch voorgeschreven via een antwoordapparaat.
Het moet echter duidelijk zijn dat patiënten op zijn minst gemakkelijk konden onderscheiden wat ze innamen: ze ontvingen elk twee keer per dag het bekende antivirale geneesmiddel Oseltamivir (Tamiflu) of Ergoferon volgens een complexer behandelschema. Bovendien kregen patiënten antipyretische (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) en andere geneesmiddelen voor basale grieptherapie. Alleen de subjectieve indicatoren werden gekozen om de kwaliteit van de behandeling te beoordelen: niet de dood van virussen, maar de berichten van de patiënt over zijn gezondheidstoestand. Het meest objectieve criterium was om de temperatuur te verlagen (maar vergeet niet dat het antipyreticum beide groepen gebruikte). Bij de studie waren 158 mensen betrokken.
Alle co-auteurs, behalve één, ontvingen een beurs van Materia Medica Holding (fabrikanten van Ergoferon) of werkten daar (en één is zelfs het hoofd van het bedrijf), wat de mogelijkheid van vertekening in de resultaten aangeeft. De conclusie is dat Ergoferon op geen enkele manier inferieur is aan Oseltamivir.
In een andere studie wordt opnieuw gesproken over de effectiviteit van Ergoferon in vergelijking met Tamiflu, maar nu in muizen. Hier worden ze opnieuw vier milliliter geïnjecteerd, de concentratie is niet opnieuw gespecificeerd.
En nu is er nog steeds een kleine verrassing: al deze onderzoeken zijn uitgevoerd in 2016-2017, terwijl ze in 2011 begonnen met de verkoop van het medicijn.
Te "waargenomen" statistieken
Maar er zijn al drie studies gepubliceerd in PubMed: in 2011, 2012 en 2014. Ze zijn allemaal gepubliceerd in het peer-reviewed Russisch tijdschrift Antibiotics and Chemotherapy in Russian. De impactfactor van dit tijdschrift is 0.426 (volgens RISC) en er is geen internationale offerte om voor de hand liggende redenen.
Het eerste artikel vertelt over de studie van de invloed van Ergoferon op de "optimalisatie van de behandeling van influenza en ARVI", uitgevoerd in slechts één medisch centrum voor 100 patiënten. De auteurs geven eerlijk toe dat het open was en niet blind. Dit laat een maas in de wet voor de opzettelijke of onbedoelde invloed van artsen op het resultaat (bijvoorbeeld de benoeming van Ergoferon bij patiënten die meer hoop geven op een snel herstel). Volgens zijn resultaat draagt het medicijn aanzienlijk bij aan een snellere behandeling dan bij het nemen van een placebo, maar het risico op fouten en vooroordelen is hier te groot (en laten we de concentratie van de werkzame stof in tabletten niet vergeten, wat niet echt de effectiviteit heeft).
De tweede studie, waarin de effectiviteit van Ergoferon en Tamiflu werd vergeleken, omvatte in totaal 52 patiënten uit acht medische centra. De studie was niet dubbelblind, en de medicijnen zelf, waarvan de pillen en het regime verschillend zijn, zouden moeilijk te verwarren zijn. De enige manier om hem te "blind" is om één Tamiflu-groep tegelijkertijd te geven als een placebo, die eruit ziet en wordt geaccepteerd als Ergoferon, en omgekeerd, maar de artsen niet.
De derde studie was een multicenter, dubbelblind, placebo-gecontroleerd en gerandomiseerd onderzoek. Het testte hoe Ergoferon griep bij kinderen helpt behandelen. Het omvat 162 deelnemers uit 13 medische centra. Dit werk beoordeelt ook het herstel door "de conditie te verbeteren" (je moet toegeven dat dit een nogal vaag criterium is), maar in dit geval is het schema voor het innemen van placebo en het medicijn hetzelfde, wat het voordeel van het onderzoek kan worden genoemd. Ze gebruikten ook het criterium van de lichaamstemperatuur en gebruikten ook antipyretica. Waarnemingen werden gedaan volgens het dagboek van de patiënt en onderzoek door een arts, en volgens de tweede indicator was de effectiviteit van Ergoferon en placebo bijna equivalent. Overigens, de derde studie werd uitgevoerd op de vloeibare vorm van Ergoferon, maar het artikel gaf niet aan in welke verhouding het preparaat was verdund.
Indicator.Ru raadt niet aan
De lage concentratie van de werkzame stof, evenals het feit dat de substantie zelf, zelfs als het in een pil zou vallen, zou moeten spelen voor virussen in plaats van voor immuniteit ("net zo behandeld"), maakt Ergoferon tot een klassiek homeopathisch middel, hoewel op de verpakking Dit staat niet vermeld.
Ze discussiëren lang over homeopathie, breken speren, maar we mogen niet vergeten dat de officiële wetenschap voor medicijnen niet kan erkennen wat de stof van de stof volgens de fabrikant niet eens heeft bezocht. Homeopaten hebben rechtbanken met hun tegenstanders (bijvoorbeeld met het tijdschrift "Around the World"), in een poging te bewijzen dat hun medicijnen werken, maar met zorgvuldig verzamelde statistieken en correcte onderzoeksmethoden werken suikerkogels niet beter dan placebo. Als de lezer een levendige verbeeldingskracht heeft, kan hij net zo goed geloven in de helende krachten van frambozenjamthee. In vergelijking met cellulose, dat veel meer in de tablet zit dan het actieve ingrediënt, is het op zijn minst prettiger om het tijdens een verkoudheid te gebruiken, en zelfs de populaire volksremedies die iedereen kent, kunnen het lichaam helpen sommige symptomen het hoofd te bieden zonder zelfs uw speciale vertrouwen in hen te vereisen.
Het enige dat homeopathie gevaarlijk kan maken, is dat het het gebruik van effectievere medicijnen kan vervangen, terwijl niet alle ziekten even snel en gemakkelijk verdwijnen als de verkoudheid. Daarom waarschuwen de Amerikaanse Food and Drug Administration en de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), en de Russische Commissie om pseudowetenschap en vervalsing van wetenschappelijk onderzoek onder het Presidium van de Russische Academie van Wetenschappen te bestrijden, tegen het gebruik van homeopathische geneesmiddelen voor de behandeling van influenza, tuberculose, kinder diarree, malaria en andere ernstige ziekten.
Weinig mensen zouden denken aan het behandelen van tuberculose of malaria met homeopathie, maar met de griep en diarree is alles veel minder voor de hand liggend. Bovendien gaat het in alle drie de onvoltooide studies van Ergoferon op de website van het ministerie van Volksgezondheid over hen, en in de instructies lijken deze twee diagnoses als indicaties voor gebruik.
Onze aanbevelingen kunnen niet worden gelijkgesteld aan de benoeming van een arts. Voordat u begint met het nemen van een bepaald medicijn, moet u een specialist raadplegen.
Het werkingsmechanisme ergoferona
Hoe jezelf te beschermen tegen verkoudheid op kantoor?
Vanwege de toenemende gevallen van influenza en acute respiratoire virale infecties met een fatale afloop en plotselinge veranderingen in temperatuur en activiteit van virussen, moet u niet zelfmedicijnen nemen, maar neem onmiddellijk contact op met uw arts, omdat FLU of ARVI nu kunnen leiden tot zeer ernstige complicaties (astma, longontsteking, otitis, enz. ) en zelfs tot invaliditeit leiden. Er zijn veel medicijnen voor de behandeling van FLU en ARVI, zowel medische als volksremedies De meest correcte behandeling is preventie van de ziekte, gebruik van multivitaminen.
U kunt de activiteit van virussen verminderen door de luchtkwaliteit te verbeteren. Het grootste probleem van het luchtruim van de meeste kantoren is de droogte. Airconditioners en centrale verwarming worden gedroogd en virussen voelen zich op hun gemak in dergelijke omstandigheden. Wat te doen?
ten eerste, kantoren moeten worden geventileerd. Het is goed als de organisatie technologische onderbrekingen regelt gedurende 10 minuten na elke 2 uur werken. Tijdens deze pauzes kunnen kantoorpersoneel een beetje bewegen en kan de kamer worden uitgezonden.
ten tweede - Probeer overdag korte wandelingen te maken (combineer ze met een lunchpauze). Kantoormedewerkers lunchen vaak in dezelfde kamer, waar ze werken, de hele dag zonder naar buiten te gaan. Als er een fatsoenlijk café in de buurt van het kantoor is, ga daar een hapje eten - tegelijkertijd zul je warm worden en diep ademhalen. Onthoud dat infectie meestal binnenshuis voorkomt met een hoge concentratie aan mensen, niet daarbuiten.
Met schone handen.
. en een zuiver geweten - voor zich zelf - omdat je alles doet om het risico op infectie te verminderen. Waarom moet ik mijn handen meerdere keren per dag wassen? Omdat we voortdurend verschillende oppervlakken aanraken - deurknoppen, leuningen, liftknoppen, copierhoezen, enz. En op de oppervlakken van deze virussen bevinden zich. Waar komen ze vandaan? Alles is heel eenvoudig - de zieke collega's niezen en blazen hun neus, en de geïnfecteerde microscopische druppeltjes speeksel vliegen rond en komen geleidelijk aan op alles terecht. Enige tijd nadat we dit 'iets' hebben aangeraakt, dragen we het virus over dat door de hand in het gezicht is opgenomen (bijvoorbeeld het aanpassen van de make-up of het gladmaken van het haar). En via het slijmvlies van de neus of ogen sluipt het ons lichaam binnen.
Over het algemeen geldt dat hoe vaker u uw handen wast - hoe lager de kans op infectie. En het is noodzakelijk om handen met water en zeep te wassen: water, zelfs warm, wast geen ziektekiemen weg. Veeg ze hygiënisch af met een papieren handdoek (vergeleken met een herbruikbare handdoek of met een handendroger).
Preventieve maatregelen tegen infectie van FLU en ARVI zijn bekend bij veel, zo niet alle. Een van de belangrijkste regels is: vermijd contact met de zieken. Vooral wanneer er buiten een temperatuurdaling is en in het warme seizoen is het virus actief. De regel is duidelijk en goed onderbouwd. Maar wat te doen als een familielid met wie u onder hetzelfde dak woont ziek wordt?
Het eerste en belangrijkste is om de zieke arts te bellen en zijn maximum te verzekeren
isolatie. Idealiter - een aparte ruimte, waarvan de deur altijd gesloten moet zijn. als
er is geen mogelijkheid om een afzonderlijke kamer aan de patiënt toe te wijzen, hij moet dragen
Gezonde familieleden en patiënten moeten hun handen regelmatig wassen met water en zeep.
Antivirale medicatie in alle media en op internet is geschikt voor preventie.
net vol met, bijvoorbeeld:
Tsitovir -3 Farmacologische werking:
Complex immunostimulerend, antiviraal geneesmiddel, heeft een interferonogeen effect. In de samenstelling van het geneesmiddel - Timogen natrium, ascorbinezuur, bendazol. Thymogen is een synthetisch geproduceerd dipeptide, het verbetert de niet-specifieke weerstand van het organisme. Ascorbinezuur normaliseert capillaire permeabiliteit, waardoor de activiteit van het ontstekingsproces wordt verminderd. Bendazol stimuleert de aanmaak van endogeen interferon in het lichaam.
Bijwerkingen: veroorzaakt bij mensen die lijden aan vegetatieve-vasculaire dystonie een verlaging van de bloeddruk. Contra-indicaties: tijdens de zwangerschap, kinderen tot 1 jaar, tromboflebitis, ernstige hypotensie, diabetes, maagzweer, urolithiasis.
Beschikbaar: sinds 2001 in capsules, voor kinderen sinds 2006 op siroop, in poeder voor oplossingbereiding Onderzoek: er is geen betrouwbare informatie over klinische onderzoeken die de doeltreffendheid en veiligheid ervan bevestigen. Vaak bevelen artsen en apothekers deze tool voor kinderen aan, maar gebruik deze voor de behandeling van kinderen moet voorzichtig zijn of helemaal niet worden gebruikt. Recensies: Er zijn veel beoordelingen van patiënten die Tsitovir gebruiken over de effectiviteit en de afwezigheid van bijwerkingen. Verbetering van het welzijn wordt waargenomen op de tweede of derde dag, in geïsoleerde gevallen heeft het medicijn niet geholpen.
Prijs: Tsitovir 3 - gemiddeld 240-680 roebel.
Kagocel Farmacologische werking:
interferon-synthese-inductor, heeft antivirale, immuunmodulerende effecten. Ingrediënten: copolymeer natriumzout, dat de vorming van laat interferon veroorzaakt, die een hoge antivirale activiteit heeft. Het grootste effect treedt op als de behandeling wordt gestart binnen de eerste 24 uur van de ziekte, maar niet later dan de 4e dag na het begin van een acute infectie. Voor profylaxe is het mogelijk om op elk moment te nemen, bij voorkeur onmiddellijk na contact met een patiënt met griep of griep.
Bijwerkingen: het optreden van allergische reacties. Uitgegeven: geregistreerd in 2003, geproduceerd in tablets sinds 2005, goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar voor de behandeling van influenza sinds 2011, kinderen vanaf 6 jaar oud kunnen worden gebruikt als preventie van irrigatie. Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid: er is tegenstrijdige informatie. Het actieve ingrediënt is het natriumzout van gossypol-copolymeer met carboxymethylcellulose. Bovendien is Gossypol zelf - een natuurlijk polyfenol, sinds 1998 in de wereld verboden vanwege zijn toxiciteit. Gossypol is in sommige landen zeer actief en actief bestudeerd als een voorbehoedmiddel, met zijn langdurig gebruik stopt de spermatogenese volledig. Chinese en Braziliaanse wetenschappers zeggen dat jongens en mannen die gossypol nemen in de toekomst mogelijk last hebben van onvruchtbaarheid.
Kagocel is echter niet gossypol in zijn zuivere vorm, het is een natriumzout van een copolymeer, dat andere eigenschappen heeft die verschillen van de eigenschappen van de chemische stof zelf. De fabrikant adverteert actief met het medicijn en verklaart dat het zout in Kagocel te verwaarlozen is, vier keer lager dan de concentratie die is toegestaan volgens internationale normen. De zuiveringsstappen met meerdere producten waarborgen de afwezigheid van gratis gossypol in het uiteindelijke medicinale product, dat wordt gecontroleerd tijdens de kwaliteitscontrole van elke reeks Kagocel-tabletten. De methode die wordt gebruikt om de beschikbaarheid van gratis gossypol te controleren, is zeer nauwkeurig, het kan de inhoud boven 0,0036% onthullen.
Begin 2013 werden er gegevens over tests bij ratten gepubliceerd - er konden geen veranderingen in de reproductieve functie bij dieren worden gedetecteerd. Dat wil zeggen, er zijn geen studies over primaten gemaakt? Het is bekend dat gossypol voor verschillende diersoorten zijn eigen maximale dosis toxiciteit heeft, volgens ЕFSA (Europese Autoriteit voor voedselveiligheid) voor ratten, de maximale toxische dosis is 2200-3300 mg / kg, voor varkens 550, voor cavia's tot 300 mg / kg. De door de fabrikant uitgevoerde onderzoeken bestonden uit het toedienen van therapeutische doses aan mannetjes van ratten en doses die 25 maal hoger waren dan therapeutisch (250 mg / kg). Kun je de rest van de beschuldigingen en "onderzoek" vertrouwen? Noch in West-Europa, noch in de Verenigde Staten wordt Kagocel gebruikt en de WHO-lijst van geneesmiddelen is afwezig. De effectiviteit van het medicijn is niet bewezen door vertegenwoordigers van het Formularium Comité van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen en OSDM. Geen statistische studies over de ontwikkeling van bijwerkingen vanaf het najaar van 2013 zijn uitgevoerd. Het medicijn wordt actief aanbevolen voor gebruik bij zowel volwassenen als kinderen, maar er is geen bewijs voor de veiligheid van dit geneesmiddel voor kinderen van 3-6 jaar oud, klinische studies voor deze leeftijdsgroep zijn niet gemaakt. Testimonials: Het helpt veel, bij sommige kinderen en volwassenen worden allergische reacties zoals huiduitslag, zwelling en jeuk opgemerkt. Prijs: Kagocel - gemiddeld 280-500 roebel.
Tiloron (Amiksin, Lavomax) Farmacologische werking:
actieve ingrediënt Tiloron, heeft antivirale en immunomodulerende effecten, het is een synthetische interferon-inductor die de vorming van interferon-alfa, bèta, gamma stimuleert.
Bijwerkingen: korte koude rillingen, allergische reacties, is gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding en zwangerschap. Uitgegeven: bijna 40 jaar geleden is er na 7 jaar een kinder Amiksin-receptie.
Onderzoek: de voordelen van het medicijn zijn ongetwijfeld voor de behandeling en preventie van virusziekten, maar dit kan overlappen met mogelijke schade aan het lichaam. In de jaren 80 in de VS na de tests op muizen, was het medicijn verboden, omdat het een zeer toxisch effect had, bij proefdieren was er een scheiding van het netvlies, levervetidose en andere bijwerkingen. Het is niet van toepassing in de Verenigde Staten en de Europese Unie. In ons land, blijf antivirale Amiksin produceren en artsen schrijven het aan patiënten voor. Bij een kleine studie waren 14 patiënten betrokken die tilaran kregen in de dosis van 152 en 189 g, in 2 veroorzaakte het medicijn keratopathie en retinopathie (de gezichtsscherpte nam niet af), deze effecten waren omkeerbaar. De auteurs van de studie concludeerden dat de potentiële gezondheidsrisico's van het medicijn. Recensies: het optreden van allergische reacties, de hoge medicijnkosten. Prijs: Amixin - een gemiddelde van 700-1000 roebel
Ingavirin Farmacologische werking:
Het actieve bestanddeel is imidazolylethamamide-pentaandizuur. Het is actief tegen adenovirusinfectie, influenza A, B, respiratoire syncytiële infectie, para-influenza. Het is een immunomodulator die de functionele activiteit van het interferonsysteem beïnvloedt. Bijwerkingen: allergische reacties Gecontra-indiceerd: kinderen jonger dan 18 jaar. Beschikbaar: als een medicijn voor de behandeling van influenza en bloed sinds 2008, daarvoor, volgens prof. Vlasov Vasily, het medicijn Vitagluta (imidazolyl ethanamide pentanedioic acid) werd tot 2008 in Rusland gebruikt als een stimulator voor de bloedvorming bij kankerpatiënten die antikanker therapie kregen.
Onderzoek: Volgens fabrikanten is het idee om Ingavirin te produceren afkomstig uit de jaren 80, maar pas na jarenlang onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid ervan, werd het geneesmiddel tegen 2008 voor registratie ingediend. Wanneer Vitagluta werd gebruikt bij patiënten met kanker, werd geen overtuigend bewijs van de effectiviteit ervan verkregen. En toen Ingavirin in 2008 zonder volledig onderzoek op de farmaceutische markt verscheen, begon het land met een 'varkensgriepepidemie', dus Ingavirin was actief aan het verkopen. Het medicijn werd aanbevolen door het ministerie van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling, ondanks het ontbreken van placebogecontroleerde studies, een goed bewijs van de effectiviteit ervan. Een studie bij 105. patiënten met bevestigde influenza vertoonden de volgende resultaten: inname van ingavirine verminderde de duur van koorts tot 34,5 uur (op voorwaarde dat het werd gebruikt gedurende de eerste 1-1,5 dagen van aanvang) In de placebogroep was het 72 uur In de groep die Arbidol nam - 48 Na analyse van de duur en intensiteit van griepsymptomen - zwakte, hoofdpijn, duizeligheid in de onderzochte groepen wanneer Ingavirin werd ingenomen, werd de afname in de ernst van de ziekte bevestigd, er werden geen bijwerkingen vastgesteld. In mei 2009 gaf Alexander Chuchalin, de hoofdarts van de Russische Federatie (hij leidde het team voor de ontwikkeling van geneesmiddelen), een interview aan Ogonek Magazine: "De nieuwe antivirale drug Ingavirin is veel effectiever dan de Amerikaanse Tamiflu. Het Russische medicijn kan snel en eenvoudig worden geïntegreerd in het A / H1N1-virusgenoom en het onmiddellijk vernietigen. Het is ook effectief met andere gevaarlijke virussen. " Beoordelingen: Het grootste deel van het medicijn helpt niet, geïsoleerde gevallen bevestigen de vermindering van de voorwaarden van de ziekte. Prijs: 380-660 roebel.
Tamiflu (Relenza) Farmacologische werking:
Antivirale geneesmiddelen, waaronder oseltamivir carboxylaat (actieve metaboliet), onderdrukken influenza A- en B-virussen Wanneer SARS niet effectief is. Bijwerkingen: Misselijkheid, slapeloosheid, diarree, duizeligheid, lethargie, hoesten, hoofdpijn, met de nodige voorzichtigheid door zwangere vrouwen en tijdens de periode van borstvoeding. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar. Geproduceerd: sinds 1996, het farmaceutisch bedrijf "F. Hoffmann-La Roche heeft het recht geregistreerd om een geneesmiddel te ontwikkelen dat oseltamivir bevat. Onderzoek: Tamiflu heeft een nadeel - het bemoeilijkt de diagnose, omdat de bijwerkingen vergelijkbaar zijn met griepverschijnselen.
Dit is tijdens de periode van de epidemie wanneer langdurige opname gevaarlijk wordt. Alleen kortdurend gebruik is optimaal effectief - een paar dagen aan het begin van de griep. Onafhankelijke onderzoekers eisten een standaardrapport van een 4-5 onderzoeksmodule van een Zwitserse fabrikant. Waarbij het farmaceutisch bedrijf alleen de eerste modules leverde, was er niet voldaan aan herhaalde verzoeken om volledige informatie. Sinds 2004 zijn gevallen van neuropsychiatrische aandoeningen geregistreerd, vaker bij kinderen en adolescenten die Tamiflu namen tijdens de griep-hallucinaties, nachtmerries, verwarring, convulsies, angst, etc. Japanse post-marketing studies van dit medicijn in 2006 verklaarden het risico van ontwikkelingsstoornissen bewustzijn van een persoon - psychose, depressie, zelfmoordneigingen, vooral bij kinderen. Ook werden 54 sterfgevallen gerapporteerd nadat Tamiflu werd gebruikt, waarvan 16 onder tieners van 10 - 19 jaar oud (15 zelfmoord pleegden, 1 stierf tegen de auto), de rest stierf aan nierfalen (mogelijk vanwege ernstige griep). De nieuwste gegevens over dit medicijn: 10 april 2014 op de Cochrane Collaboration-website publiceerde de resultaten van 26 klinische onderzoeken met Relenza en 20 klinische proeven met Tamiflu, waaraan 24.000 mensen deelnamen. Als resultaat van onderzoek is vastgesteld dat: Oseltamivir als profylactisch middel het risico op het ontwikkelen van influenza bij gezinnen licht vermindert, zonder dat het vermogen van het influenzavirus om van persoon tot persoon te worden overgedragen wordt verminderd. De duur van de symptomen is 16 uur korter (van 7 tot 6,3 dagen), bij kinderen is dit effect helemaal afwezig. Het medicijn heeft geen effect op het risico van ernstige complicaties (sinusitis, otitis media, pneumonie, bronchitis), dat wil zeggen, het vermindert de waarschijnlijkheid van complicaties niet. Het medicijn wordt als vrij toxisch beschouwd, waardoor het risico op misselijkheid en braken bij zowel kinderen als volwassenen toeneemt. Wanneer het medicijn voor profylactische doeleinden werd gebruikt, bleek het gevaarlijk voor de gezondheid te zijn, omdat het leidt tot psychische stoornissen, verminderde nierfunctie, in sommige gevallen is vastgesteld dat het helpt de productie van zijn eigen antilichamen tegen het virus te verminderen. Op basis van deze onderzoeken zouden gezondheidsfunctionarissen uit toonaangevende landen moeten beslissen om massale aankopen van antivirale geneesmiddelen met het actieve bestanddeel Oseltamivir te staken vanwege het hoge risico op bijwerkingen en lage effectiviteit als een medicijn voor de behandeling en preventie van influenzavirus tijdens de epidemie. Referentie: alleen op basis van claims van de fabrikant Tamiflu dat het medicijn het risico op ernstige complicaties en ziekenhuisopname van patiënten tijdens de epidemie aanzienlijk vermindert, door landen zoals het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten in 2009 in verband met de varkensgriepepidemie, werden deze geneesmiddelen gekocht voor 40 miljoen doses (VS 1, 3 miljard dollar, Verenigd Koninkrijk 424 miljoen f. Sterling). Gebaseerd op de meest recente gegevens over de lage werkzaamheid en niet-veiligheid van dit antivirale middel, heeft een internationaal team van deskundigen op het gebied van evidence-based medicine de regeringen van de leidende landen van de wereld opgeroepen om de massale aankopen van Tamiflu en Relenza stop te zetten. Recensies: Er zijn genoeg beoordelingen over bijwerkingen in de vorm van braken, duizeligheid, psychose, hoofdpijn. De effectiviteit van de griep, veel bevestigen. Prijs: Tamiflu - een gemiddelde van 1200-1300 roebel.
Rimantadine (Rimantadine) Farmacologische werking:
Antivirale geneesmiddelen, een derivaat van adamantaan, onderdrukt verschillende stammen van het influenza A-virus (inclusief Mexicaanse griep). Bijwerkingen: gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen, kinderen tot 1 jaar. Vermindert de concentratie, veroorzaakt duizeligheid, nervositeit, hoofdpijn, vermoeidheid, misselijkheid, braken, droge mond.
Beschikbaar: informatie over het eerste gebruik van het medicijn is bekend sinds 1968. Studies: Tests werden uitgevoerd van 1981 tot 2006, ze toonden voornamelijk minder toxiciteit van rimantadine in vergelijking met amantadine. Eén studie toonde aan dat de effectiviteit van het voorkomen van Amantadine-griepinfectie 61% was in vergelijking met de placebogroep, en als de persoon ziek werd, had hij een koortsachtig syndroom gedurende 1 dag. In dezelfde studie werd het vergeleken met Tamiflu, het gaf een effectiviteit van 73% van de placebogroep. Rimantadine (rimantadine) wordt tegenwoordig beschouwd als een geneesmiddel met bewezen klinische werkzaamheid, maar mogelijke resistentie tegen bepaalde stammen van het influenzavirus. Recensies: Er zijn beoordelingen dat Remantadine bijwerkingen veroorzaakt - duizeligheid, tachycardie, bitterheid in de mond. Meestal positieve recensies. Prijs: Remantadin - gemiddeld 150-450 roebel.
Interferon-preparaten Interferonen zijn eiwit-informanten die worden afgescheiden door cellen die zijn geïnfecteerd met virussen. Ze lijken andere cellen te informeren over de infectie en de vereiste inactivatie van het virus. Alfa-interferonen produceren lymfocyten, beta-fibroblasten. Naast Viferon omvat de alfagroep Intron, IFonon, Kipferon.
De creatie van het medicijn was wetenschappelijk verantwoord in de periode 1990-1995. een groep wetenschappers van het Instituut voor Epidemiologie en Microbiologie. NF Gamalei onder begeleiding van prof. Malinovskoy V.V. Sinds december 1996, op basis van hetzelfde onderzoeksinstituut, begint de massaproductie van recombinant interferon-alfa-2b in zetpillen. Viferon is een kaars met een ander gehalte aan actief ingrediënt. Toepassing: Viferon -1 (150000 IU) is ontworpen voor baby's vanaf de geboorte tot 7 jaar. Het wordt gebruikt voor acute respiratoire virale infecties, herpesinfecties, als een aanvullend middel voor langdurige longontsteking of sepsis, inclusief bij prematuren met intra-uteriene infecties Het geneesmiddel wordt gedurende 5 dagen voorgeschreven. Kinderen jonger dan 7 jaar worden 2 keer per dag 1 kaars aanbevolen. Te vroeg geboren baby's ouder dan 34 weken oud - zoals kinderen onder de 7 jaar oud.
Met kortere draagtijd - 1 kaars drie keer per dag
Indien nodig kan de cursus na een pauze van vijf dagen opnieuw gedurende vijf dagen worden herhaald. Bij kinderen ouder dan zeven jaar nemen volwassenen 500.000 IU in het kaarslicht en gebruiken het twee keer per dag gedurende vijf dagen. Het is mogelijk om Viferon bij zwangere vrouwen te gebruiken. Kaarsen met een Viferon-gehalte van 1.000.000 en 3.000.000 IE worden gebruikt bij de behandeling van virale hepatitis en herpesinfecties. Het medicijn in de vorm van een zalf is bedoeld voor de behandeling van herpes op de huid en slijmvliezen bij volwassenen en kinderen ouder dan een jaar. Bijwerkingen: de belangrijkste bijwerking van Viferon-geneesmiddelen kan een allergische reactie zijn, die niet vaak voorkomt. Onderzoek: Wat betreft de werkzaamheid van het medicijn, het is niet opgenomen in lijst A van evidence-based farmacologie. Dat wil zeggen, er zijn geen uitgebreide gerandomiseerde studies bij mensen uitgevoerd die voldoen aan internationale normen. Er is echter positieve praktische ervaring met de behandeling van Viferon in de pediatrische praktijk beschikbaar. (Overigens heeft nitroglycerine ook geen gerandomiseerde studies die de doeltreffendheid ervan aantonen, wat het niet tot een ineffectief eerste-lijnsgeneesmiddel maakt voor het stoppen van angina pectoris). Publicaties van gegevens uit klinische onderzoeken met het medicijn zijn alleen in het Russisch en werden alleen uitgevoerd in binnenlandse klinieken. Waar voor je geld biedt kinderartsen de mogelijkheid om het medicijn aan te bevelen voor de behandeling van SARS bij kinderen jonger dan zeven jaar. Voor volwassenen in de behandeling van SARS heeft het medicijn beperkt gebruik vanwege de rectale toedieningsvorm en de beschikbaarheid van alternatieve geneesmiddelen.
In het kaarslicht een beetje duur voor de behandeling van alledaagse verkoudheid. Daarom is het vervangen door Viferon. Maar met ernstige vormen van intestinale dysbiose bij kinderen van de eerste twee levensjaren vertoont het medicijn goede klinische resultaten. onderzoek:
Gerandomiseerde studies zijn niet uitgevoerd, dat wil zeggen, het medicijn behoort tot de lijst van geneesmiddelen met onbewezen effecten. Hoofdconclusies: hoog molecuulgewicht, dat normale absorptie voorkomt, de toevoeging aan de bereiding van componenten van donorbloed, die koorts en allergieën kunnen veroorzaken
Prijs vanaf 200-400 roebel
Cycloferon was oorspronkelijk geregistreerd als een diergeneesmiddel in 1993 voor de behandeling van dieren met virale infecties, in 1995 - dit is honing. drug. Het geneesmiddel Cycloferon is goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen ouder dan vier jaar. Verkrijgbaar in injectie-oplossing, tabletten, smeersel.
Het heeft betrekking op immunomodulerende geneesmiddelen, is een interferoninducer, versterkt de productie en vertoont antivirale, ontstekingsremmende en immunostimulerende eigenschappen. Toepassing: op het grondgebied van de Russische Federatie wordt gebruikt bij de behandeling van SARS, influenza, virale hepatitis, herpesinfectie, humane papillomavirussen en andere urologische en gynaecologische pathologieën (bijvoorbeeld candidiasis, chlamydia). Contra-indicaties: Het medicijn wordt niet aanbevolen voor drachtig en zogend. Kan allergische reacties veroorzaken.
Onderzoek: Cycloferon is een immunostimulant dat de werking van het immuunsysteem en de productie van interferonen stimuleert. Tot op heden werden alle klinische onderzoeken met dit medicijn, gepubliceerd in de medische literatuur, alleen uitgevoerd op het grondgebied van de Russische Federatie en voldoen niet aan de internationale normen. Volgens cycloferon zijn er geen serieuze klinische onderzoeken die de doeltreffendheid ervan zouden kunnen aantonen of de afwezigheid van lange-termijn nadelige effecten van dit middel (de ontwikkeling van auto-immuunziekten) zouden kunnen weerleggen. Het is niet overbodig om eraan te herinneren dat alle geneesmiddelen die minder dan vijf jaar op de farmaceutische markt zijn, nog steeds op het vijfde niveau van farmacologische tests zijn en het is vrij waarschijnlijk dat voorheen onbekende effecten van geneesmiddelen van deze reeks kunnen worden gedetecteerd. Als er nieuw gedetecteerde bijwerkingen optreden, zal het medicijn uit de apotheekketens worden gehaald en worden stopgezet, en de meeste mensen die met deze remedie zijn behandeld en die gezondheidsproblemen hebben verloren, zullen waarschijnlijk niet op zijn minst enige compensatie ontvangen.
Prijs 300-780 roebel
Arbidol Farmacologische werking:
Antiviraal middel, heeft het vermogen om influenza A- en B-virussen te onderdrukken, SARS - ernstig acuut respiratoir syndroom, geassocieerd coronavirus. Arbidol wordt ook gebruikt bij de behandeling van acute rotavirus intestinale infecties. Actieve ingrediënt:
Methylfenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxybroomindool carbonzuur ethylester. Bijwerkingen: het gebruik van kinderen tot 3 jaar is verboden, individuele allergische reacties zijn mogelijk. Geproduceerd: uitgevonden in 1974, in 1992 begon de industriële productie. Onderzoek: Tot 2013 was er geen overtuigend bewijs van de effectiviteit en veiligheid ervan. Studies uitgevoerd in de USSR zijn niet gepubliceerd. In Rusland toonde een studie van 300 mensen aan dat Viferon effectiever was dan Arbidol. In 2004 toonden tests bij 230 patiënten met symptomen van Orvi in China geen effectiviteit, in tegenstelling tot Tamiflu en Ingaverina. In 2009, in het Britse tijdschrift Antiviral Research, verklaarden de auteurs van het onderzoek dat Arbidol-resistente stammen minder vaak voorkomen dan die van Remantadine en Amantadine. Het Amerikaanse ministerie van geneesmiddelenkwaliteitscontrole weigerde Arbidol in de Verenigde Staten te registreren en de WHO heeft dit middel nooit als een effectief antiviraal geneesmiddel beschouwd. Meest recente informatie over het medicijn: Eind 2013 registreerde de Wereldgezondheidsorganisatie Arbidol (umifenovir) als een direct werkend antiviraal middel, en gaf het de individuele code J05AХ13. Aldus ontving Pharmstandard een nominale vergunning voor uitgebreid gebruik van het geneesmiddel op het grondgebied van de Russische Federatie, waar Arbidol is opgenomen in de normen voor behandeling en preventie van influenza en ARVI bij kinderen en volwassenen. Desalniettemin is de multicentertest van de doeltreffendheid van Arbidol, die naar verwachting in 2013 zou worden afgerond, tot op heden nog niet afgerond en zijn de datums opnieuw gepland voor 2015. De resultaten van deze studie, die serieuze sponsors heeft en niet lijdt aan een tekort aan patiënten, zou de I in het arbidol-verhaal kunnen overtreffen, maar om onbekende redenen gebeurt dit niet. Dat wil zeggen, er is nog steeds geen bewijs van effectiviteit, het blijft wachten...
Reviews: Hetzelfde aantal positieve beoordelingen en meningen over de ineffectiviteit van de toepassing. Er zijn geïsoleerde gevallen van allergische reacties in de vorm van dermatitis, angio-oedeem, epigastrische pijn. Prijs: Arbidol - een gemiddelde van 130-710 roebel.
Ergoferon is een antiviraal middel met antihistaminica (ATH-codes: J05AX, R06A). Werkzame stoffen antilichamen tegen humaan gamma-interferon affiniteitsgezuiverd - 0006 gram antilichamen affiniteitsgezuiverde histamine - 0,006 g antilichamen affiniteit gezuiverde CD4 - 0,006 g Ergoferona spectrum van farmacologische activiteit omvat antiviraal, immunomodulerend, antihistaminica, anti-inflammatoire (van de medische instructies gebruik van het medicijn).
Het werkingsmechanisme ergoferona
Antivirale activiteit: verhoogt de productie van interferon-alfa en -gamma (IFN-α en -γ), verhoogt de gevoeligheid van IFN-γ-receptoren. Vanwege het synergetische effect op het IFN-systeem en het CD4-celsysteem heeft Ergoferon verhoogde antivirale activiteit.
Ontstekingsremmend en antihistaminisch effect van Ergoferon: gemanifesteerd vanwege zijn vermogen om een regulerend effect op histamine-afhankelijke reacties uit te oefenen, wat de ernst en de duur van mucosaal oedeem, bronchospasmen en hoesten vermindert.
Ergoferon (Ergoferon)
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
3D-afbeeldingen
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
Tabletten voor resorptie vlak-cilindrische vorm met riskant en afkanting, van wit tot bijna wit. De inscriptie "MATERIA MEDICA" staat op de vlakke kant en de inscriptie "ERGOFERON" bevindt zich aan de andere kant.
Oplossing voor orale toediening Kleurloze of bijna kleurloze transparante vloeistof.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Het spectrum van farmacologische activiteit van ergoferon omvat antivirale, immuunmodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.
Experimenteel als klinisch bewezen werkzaamheid van ergoferona componenten voor virale infectieziekten influenza A en influenza B, ARI (veroorzaakt door parainfluenza virussen, adenovirussen, respiratoir syncytieel virussen, coronavirussen), herpesinfectie (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, herpes zoster, waterpokken pokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, enterovirussen), enterovirus en menin okokkovy meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.
Het geneesmiddel voor de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie. Gebruik van het preparaat pre- en post-vaccinatie periode verhoogt de effectiviteit van het vaccin, biedt niet-specifieke preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties op het moment van de vorming van post-vaccinatie immuniteit. Ergoferon over Het heeft preventieve effectiviteit tegen ARVI van niet-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten in de periode na de vaccinatie.
Componenten in het preparaat een enkel werkingsmechanisme van het verhogen van de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor interferon (IFN) -γ en histamine, die gepaard gaat met ernstige immunotropic werking.
Het was experimenteel bewezen dat:
1. Antilichamen tegen interferon gamma verhoogde de expressie van IFN-γ, IFN-α / β en IL conjugaat aanwezig zijn (IL-2, IL-4, IL-10) verbetert de interactie ligandretseptornoe IFN verminderde de cytokine toestand; normaliseren van de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-y, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen: inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van types I, II en Fc-receptoren, monocytenactivering, stimulering van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van Ig-synthese, activeren van de gemengde Thl- en Th2-immuunrespons.
2. Antilichamen tegen CD4, die waarschijnlijk allosterische modulatoren van deze receptor zijn, reguleren de functionele activiteit van CD4-receptor, hetgeen leidt tot een toename van functionele activiteit van CD4-lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index en subpopulaties van immuuncellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).
3. Antilichamen tegen histamine modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptor en daardoor verlagen van de tonus van gladde spieren van de bronchiën, capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen verlagen en vermindert de ernst van gelijktijdige infectieproces allergische reacties door remming van afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen, leukotrieenproductie de synthese van adhesiemoleculen, eosinofiele chemotaxis en vermindering van de bloedplaatjesaggregatie bij reacties bij contact met een allergeen.
Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe geneesmiddel gaat gepaard met een verhoogde immunomodulerende activiteit van de samenstellende componenten ervan.
farmacokinetiek
Gevoeligheid moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie) niet toelaat om de inhoud van ultralage doses van antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het onmogelijk wordt de farmacokinetiek studie technisch Ergoferon preparaat.
Indicaties medicijn Ergoferon
preventie en behandeling van influenza A en B;
preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;
preventie en behandeling van herpesvirus infecties (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, klierkoorts);
preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);
preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;
toepassing bij het behandelen van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;
preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.
Contra
Vaak gebruikt voor tabletten voor resorptie van orale oplossing
verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Voor orale oplossing bovendien
erfelijke intolerantie voor fructose (vanwege de aanwezigheid van maltitol in de samenstelling);
kinderleeftijd tot 3 jaar.
Met zorg: diabetes.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
De veiligheid van het gebruik van Ergoferon bij zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding is niet onderzocht. Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt het medicijn alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.
Bijwerkingen
Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.
Als deze bijwerkingen verergeren of als de patiënt andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructies staan vermeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.
wisselwerking
In de loop van de klinische onderzoeken werden geen gegevens verkregen over de interactie van het geneesmiddel Ergoferon met geneesmiddelen die als gelijktijdige therapie werden gebruikt.
Dosering en toediening
Binnen, niet tijdens de maaltijd. In één keer - 1 tabblad. of 1 theelepel (5 ml). De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost. Het is raadzaam om de oplossing in de mond te houden voordat u slikt voor een maximaal effect van het geneesmiddel.
Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van een medicijn aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar), wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.
De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, bij de eerste tekenen van acute infectie als volgt: in de eerste 2 uur, medicatie te nemen om de 30 minuten, daarna voor de eerste 3 dagen nog steeds uitgevoerd ontvangst op regelmatige tijdstippen. Vanaf 2 dagen en vervolgens 1 tabblad. (1 theelepel.) 3 keer per dag tot volledig herstel.
Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten. (1-2 theelepel) per dag. De aanbevolen duur van een profylactisch verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.
Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.
overdosis
Symptomen: in geval van een accidentele overdosis zijn dyspeptische verschijnselen (misselijkheid, braken, diarree) mogelijk, veroorzaakt door de vulstoffen in de bereiding (maltitol, glycerol).
Speciale instructies
Voor zuigtabletten
Het preparaat bevat lactose en daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of met aangeboren lactasedeficiëntie.
Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en met mechanismen te werken. Niet beïnvloed.
Voor orale oplossing bovendien.
Patiënten met diabetes moeten onthouden dat elk theelepel (5 ml) van het preparaat 0,3 g maltitol bevat, wat overeenkomt met 0,02 XE. Insuline is nodig voor het metabolisme van maltitol, hoewel door de langzame hydrolyse en absorptie in het maagdarmkanaal de behoefte aan insuline laag is. De energiewaarde van maltitol is 10 kJ of 2,4 kcal / g, wat aanzienlijk minder is dan sucrose. De energiewaarde van 1 theelepel van het medicijn is ongeveer 5,73 kJ (1,37 kcal).
Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en met mechanismen te werken. Niet bestudeerd.
Formulier vrijgeven
Tabletten om te zuigen. Op het tabblad 20. in blisterverpakking gemaakt van PVC-folie en aluminiumfolie. Op 1, 2 of 5 blisterverpakkingverpakkingen in een kartonnen verpakking.
Oplossing voor orale toediening. Op flessen van 100 ml in glas van het merk OS of geverfd glas, gekurkt door deksels met controle van de eerste opening, met een druppelaar. Elke fles wordt in een pak karton geplaatst.
fabrikant
LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Rusland, Moskou, 3e Samotechny per., 9.
Tel / Fax: (495) 684-43-33.
Productie adres: 454139, Rusland, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.
Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Bewaarcondities van het geneesmiddel Ergoferon
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid van het geneesmiddel Ergoferon
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.