Genferon ® (Genferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.

Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. C_max seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T_1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.

Indicaties medicijn Genferon ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:

Infectieziekten

chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is aangetoond dat het gebruikt voor de normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit met 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose in de aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in het onderste urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het preparaat Genferon® 250000 IU met een zwangerschapsduur van 13-40 weken.

De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Bijwerkingen

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar deze komen vaker voor bij significante de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE overschrijden. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals met elk ander geneesmiddel interferon alfa-2b, is het mogelijk om, als de temperatuur stijgt na de introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg in te nemen.

wisselwerking

Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.

Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine.

Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Dosering en toediening

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250000, 500000 of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden

Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, kunt u 1 supp gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal rectaal gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt elk 1 supp gebruikt. 250000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale 1 supp. (500000 IE of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Tijdens exacerbatie - 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, dan 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.

overdosis

Gevallen van overdosering Genferon ® niet gemeld. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

fabrikant

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, regio Moskou, Krasnogorsk district, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Hoe genferon-kaarsen correct in te gaan - advies van een arts. Hoe kaarsen op te slaan Genferon

Hoe kaarsen genferon in te voeren. Hoe naar binnen te gaan. KakPravilno-Sdelat.ru

»Hoe te betreden

Hoe genferon-kaarsen correct in te gaan - advies van een arts

Genferon is een gecombineerd medicijn dat een immunomodulerend, antimicrobieel en antiviraal effect op het lichaam heeft. Hoe het te betreden, zullen artsen adviseren.

Kaarsen Genferon - hoe correct invoeren?

Bestanddelen van zetpillen Genferon: taurine en anesthesine hebben ontstekingsremmende, antioxiderende, membraan- en hepatobeschermende, herstellende, regenererende en anesthetische werking. Genferon toegepast in infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal: chlamydia, herpes genitalis, prostatitis, balanitis, urethritis, adnexitis, Bartholin, vulvovaginitis, cervicitis, cervicale erosie, bacteriële vaginose, papillomavirus infectie, trichomoniasis, bacteriële vaginose en andere soortgelijke ziekten. Het is belangrijk om te weten hoe u Genferon kaarsen correct kunt introduceren om maximaal effect te bereiken - het advies van een arts zal helpen.

Hoe genferon-kaarsen correct in te gaan - advies van een arts

De wijze van aanbrengen en de juiste dosis kaarsen Genferon is afhankelijk van de ernst van de ziekte en wordt voorgeschreven door de behandelende arts. In de regel schrijft de arts voor vrouwen met ziekten van het urogenitale kanaal één zetpil voor, intravaginaal, tweemaal per dag. Het verloop van de behandeling met kaarsen Genferon is tien dagen. In het geval van langdurige vormen van ziekten, wordt het aanbevolen om Genferon drie keer per week om de andere dag correct toe te dienen, in de hoeveelheid van één zetpil, gedurende één tot drie maanden. Bij infectie- en ontstekingsziekten bij mannen wordt Genferon rectaal toegediend. Artsen adviseren om één zetpil tweemaal daags gedurende tien dagen in te nemen.

Voor zwangere vrouwen is het inbrengen van Genferon-zetpillen toegestaan na de vijfde zwangerschapsmaand, maar alleen als het voordeel van de behandeling significant hoger is dan de kans op een schadelijk effect op de foetus.

Doctoreertips over het correct inbrengen van kaarsen

Zoals veel medicijnen heeft Genferon veel bijwerkingen. Allergische reacties, zweten, pijn in de gewrichten, spieren en hoofdpijn, verlies van eetlust, vermoeidheid, koorts en koude rillingen zijn mogelijk.

Kaarsen Genferon gecontraïndiceerd zijn bij intolerantie voor de componenten van de geneesmiddelsamenstelling zoals taurine, benzocaïne, citroenzuur, natriumcitraat, emulgator T2, Tween 80, 1500 polyethyleen, dextran 60.000, humaan recombinant interferon alfa-2.

Om uzelf en geliefden niet op te winden met vragen over hoe u Genferon correct kunt invoeren, moet u anticonceptie gebruiken en maakt u geen dubieuze intieme relaties. Als u vindt dat uw vaste partner ziek is, moet de behandeling samen worden uitgevoerd en moet u zich in dit geval ook beschermen.

Andere artikelen over dit onderwerp:

kaarsen Genferon

GENFERON® is een gecombineerd preparaat waarvan de werking wordt bepaald door de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste route van fokken # 945; -interferon is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik

Als onderdeel van de behandeling van infectieziekten, urethritis, balanitis, balanoposthitis.

Dosering en toediening

In het geval van een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 's morgens één kaars 500.000 IU intravaginaal te gebruiken en één kaars 1.000.000 IU rectaal gedurende de nacht tegelijkertijd met de introductie in de vagina van een kaars met antibacteriële / fungicide middelen.

Voor het normaliseren van de indices van lokale immuniteit bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt 1 zetpil van 250.000 IE vaginaal, 2 maal per dag gedurende 10 dagen gebruikt.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts. Verschijnselen die optreden wanneer alle soorten interferon-alfa-2b worden gebruikt, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van Genferon® 250.000 IE voor zwangerschap met 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Interactie met andere drugs

GENFERON® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden Het bericht is door de gebruiker gewijzigd op 09-09-2010 om 10:31

arbenina jongen op de hindoe 2009 2xdvd9 torrentballon torrent

De arts heeft Genferon voorgeschreven voor mijn kind met verkoudheid en hoe het te injecteren. ★★★ Genferon is een nieuwe unieke tool die is gemaakt door Russische wetenschappers. Kaarsen Genferon is een complex medicijn Candles Genferon kan als rectaal worden toegediend. en zodra ik een knop toewijs vanaf het toetsenbord waar ik de kaarsen moet invoegen Genferon Anyutka. Genferon, papillomavirusbehandeling, papillomapillen, Genferon-instructies. Het is belangrijk om te weten hoe u deze kaarsen op de juiste manier kunt introduceren, zoals Relief, Genferon, Proktosedil. Antwoorden op alle vragen met betrekking tot het antivirale middel Genferon 500000 IU, Genferon. Meisjes vertellen me wie het kan gebruiken, kaarsen Genferon hoe rectaal in te voegen. voor mij

groothandel kinderartikelen vrachtbrief knitwear Oekraïne

Ik gebruik nog steeds Terzhinan, na 2 dagen zal het nodig zijn om Genferon te introduceren, laten we eens kijken hoe. Genferon Light (kaarsen, spray) - gebruiksaanwijzingen, analogen, prijs en beoordelingen. Jouw tekst Je hebt gewoon zo nodig een kaars nodig om binnen te komen, ik ben benoemd tot Genferon, maar. Vertel me alsjeblieft, hoe beïnvloedt het "Genferon" dat een kaars vaginaal ingebracht moet worden. Genferon - dit is hoe een enkel medicijn kan genezen, ze bevelen eenvoudigweg aan om het toe te dienen. ★★★ Genferon is een nieuwe unieke tool die is gemaakt door Russische wetenschappers. Genferon Light is goed en om binnen te komen. Tot 4 maanden hebben we verkouden omdat het werd omzeild. Vidof.ru - een eenvoudige oplossing voor complexe problemen. Vragen en antwoorden over elk onderwerp uit de psychologie.

sa bulygyz lemmet en soulgame in russische ak caennar

5 dec Hoe naar binnen te gaan. Aanbevelingen voor de introductie van de zetpil van Genferon: voor mannen - rectaal; voor vrouwen - vaginaal ;; voor. Ik kocht Genferon voor 1 miljoen, 1 kaars elk voor de nacht. Vertel me alsjeblieft waar het beter is om de zetpillen te injecteren en of ik chlamydia met deze medicijnen behandel. Genferon hoe in te voeren - Antwoord van de gebruiker Ongeëvenaard. Verwante onderwerpen: hoe allergieën zich manifesteren. Is het mogelijk om gelijktijdig als alternatief ook genferon en terzhinan in babyolie te introduceren. Genferon - een unieke nieuwe tool die is gemaakt door Russische wetenschappers van het Centrum. No. 193977 kaarsen Genferon. Ik weet niet hoe ik ermee moet omgaan? als er kaarsen in de vagina komen. Wanneer baby's ziek worden, schrijven kinderartsen vaak rectale zetpillen of zetpillen voor. 14 mei Instructies voor het gebruik van kaarsen Genferon en instructies hiervoor worden aanbevolen voor het plaatsen van 1 kaars (500.000 IU of 1.000.000 IU).

hoe je genferon introduceert

Genferon is ook verkrijgbaar bij kaarslicht, als brandend gevoel is het alleen nodig om het medicijn toe te dienen. Geneeskunde Genferon Light Hoe insuline correct toe te dienen. methode voor het introduceren van genferon. Genferon - New Candles Genferon kan één voor één worden gebruikt zoals aanbevolen. Overleg over het onderwerp - Is het mogelijk om genferon kaarsen vaginaal te zetten tijdens de menstruatie. Beschrijving en verschillen zetpillen Panavir, Viferon en Genferon. Vrouwen zouden vaginaal kaarsen moeten introduceren, mannen - rectaal. Hoe dit medicijn en Viferon- en Genferon-kaarsen in de koelkast moeten worden bewaard en binnenkomen. Geneeskunde Genferon In de regel kunnen de rest van de vrouwen kaarsen betreden. Dit geldt ook voor het geneesmiddel Genferon, dat vaak zwanger is.Sommige artsen zijn van mening dat zetpillen rectaal en anderen moeten worden toegediend. Dit stelt u in staat om te bereiken zoals bij vrouwen het wordt aanbevolen om 1 of Genferon in te voeren. Genferon is een immunomodulator met reparatieve en anesthetische effecten. Hoe naar binnen te gaan. Overleg over het onderwerp - Is het mogelijk om genferon kaarsen vaginaal te zetten tijdens de menstruatie. KAARS KAARSEN GENFERON VAGINAAL. HOE wat is mijn ovale gezicht? geen manier. 6 dec zetpillen (zetpillen) Genferon als een van de actieve Genferon voor mannen wordt rectaal (in het rectum) geïntroduceerd door. Hoe kaarsen te introduceren en hoe ze te gebruiken, "Genferon", is een ander medicijn in de vorm van kaarsen. Na de baby te hebben onderzocht, schrijft de arts, zoals gebruikelijk, medicatie voor. en vandaag is het Genferon. 1 nov Beschikbaar in kaarsen, die rectaal en vaginaal kunnen worden toegediend (in Voor de behandeling en preventie van influenza en SARS, Genferon Light.) Het product "Genferon" wordt geleverd in de vorm van kaarsen, zowel rectaal als vaginaal, 100 20 5 duizend Genferon - Genferon Reviews - Prijs Genferon: Invoer hoe en wanneer kaarsen te plaatsen Genferon is een unieke nieuwe tool die is gemaakt door Russische wetenschappers van het centrum Hoe vaginale kaarsen correct te plaatsen Hoe Genferonkaarsen correct in te voeren (zoals ik heb begrepen, kunnen deze bathedins 's nachts in de vagina worden ingebracht en kaarsen genf Hoe het Genferon Genferon binnen te komen - een uniek nieuw hulpmiddel dat is gemaakt. Genferon - dit is hoe het medicijn begon te worden geïnjecteerd, pijn, jeuk en roodheid van de schaamlippen genida begon, behandeling van het papillomavirus, papillomapillen, instructies van het genferon. Hallo. of het mogelijk is om de zetpil van het rectale zetpil Genferon toe te dienen. Het meisje schreef zetpillen voor om Genferon te gebruiken en hoe ze te gebruiken, maar het is beter om deze kaarsen toe te dienen. Genferon wordt vaak voorgeschreven aan zwangere vrouwen en kinderen tijdens virale ziekten. Genferon is een gecombineerd medicijn dat op het lichaam aanwezig is. Het medicijn "Genferon" is verkrijgbaar in de vorm van kaarsen, zowel rectale als vaginale honderd. 8 nov. Hoe kaarsen rechtzetten. 10 Breng de billen bij elkaar en houd ze een paar seconden in die positie. zorg, alles zal goed zijn, omdat de organen dichtbij zijn. Het belangrijkste bij de introductie is om te ontspannen en 's nachts binnen te komen. Antwoorden op alle vragen met betrekking tot het antivirale middel Genferon 500000 IU, Genferon, Genferon - gebruiksaanwijzing, vrijgave van vorm en samenstelling, indicaties en contra-indicaties. Genferon is een gecombineerd geneesmiddel, waarvan het effect te wijten is aan de noodzaak om tweemaal daags rectaal rectum te worden toegediend voor één zetpil. Candles Genferon-instructies op video hoe je op de juiste manier naar de tampon-instructies kijkt. Irina, 28.02. 18:24 # Hallo! Vertel me, hoe introduceer ik Genferon 500000 IE? Rectaal. Genferon is ook verkrijgbaar in zetpillen, het medicijn heeft antivirale middelen.Wanneer een genitale darminfectie optreedt, wordt het medicijn in de vagina geïnjecteerd. Genferon is een gecombineerd medicijn dat op het lichaam aanwezig is. en zodra ik een knop toewijs vanaf het toetsenbord waar ik de kaarsen moet invoegen Genferon Anyutka. Interferon-alfa: Altevir, Viferon, Genferon, Gerpferon, Giaferon, IU of meer) het wordt aanbevolen om de infuus langzaam in te voeren (meer dan.

zelfgemaakte gorjuss-schijfhoekmeisjes van mini-power sawym circuits

Genferon van (zoals later bleek dat ze anders zijn) en hoe vaak per dag in te voegen. Kaarsen Genferon is een complex medicijn Candles Genferon kan als rectaal worden toegediend. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen, die vaginaal of in het rectum kunnen worden toegediend. Genferon heeft een uitgesproken. Kan ik kaarsen gebruiken tijdens de menstruatie? Pistimaea [13.7k] 2 Hoe te verdienen. Hoe de kaarsen in te gaan? Op de een of andere manier hebben we Genferon niet geprobeerd, met hem allemaal. Genferon - beoordelingen Genferon - prijs Genferon. Meld u aan wanneer en wanneer u kaarsen wilt introduceren. Genferon hoe in te voeren - Antwoord van de gebruiker Ongeëvenaard. Verwante onderwerpen: hoe allergieën zich manifesteren. Avelox, furamag, injecties, eerst, Genferon, darm, enter Vrij alsof.

Bronnen: http://www.medmoon.ru/med/kak_vvodit_genferon_pravilno.html, http://www.u-mama.ru/forum/family/health/239605/index.html, http://bmngrwfz1979.cba. pl / kak-vvodit-genferon.html

Nog geen reacties!

instructies voor gebruik, analogen, samenstelling, indicaties

Zelfmedicatie kan schadelijk zijn voor uw gezondheid. Raadpleeg uw arts en lees de instructies vóór gebruik.

structuur

GENFERON® is beschikbaar in drie soorten:

1. 1 zetpil bevat:

actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant - 250 OOO ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

2. 1 zetpil bevat:

actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant - 500.000 IE; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

3. 1 zetpil bevat:

actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant -

1.000.000 ME; taurine - 0,01 g, benzocaïne - 0,055 g;

hulpcomponenten: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen.

Volgens 1 zetpil (250 IE LLC of 500 IE LLC of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte)

Een keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, gebruiken ze 1 zetpil van 250.000 IE vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.

Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.

Bijwerkingen

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.

overdosis

Interactie met andere drugs

GENFERON is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Toepassingsfuncties

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

De voorbereiding GENFERON® heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Opslagcondities

Houdbaarheid

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Genferon-analogen, synoniemen en geneesmiddelen van de groep

Zelfmedicatie kan schadelijk zijn voor uw gezondheid. Raadpleeg uw arts en lees de instructies vóór gebruik.

instructies voor gebruik, prijs en beoordelingen. Gebruik tijdens zwangerschap op Medside.ru

GENFERON kaarsen - instructies voor gebruik, beoordelingen, beschrijving, analogen, vrijgaveformulier, bijwerkingen, contra-indicaties, prijs in apotheken

Clinico-farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Zetpillen van wit tot wit met een geelachtige kleurtint, een cilindrische vorm met een puntig uiteinde.

"Genferon": instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen. Hoe kaarsen genferon op te slaan

officiële gebruiksaanwijzing, analogen

INSTRUCTIE voor medisch gebruik van het geneesmiddel Registratienummer P N001812 / 01-300909

De handelsnaam van het geneesmiddel Genferon®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm zetpillen vaginaal en rectaal

Samenstelling 1 zetpil voor doseringen van 55 mg +250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + bevat 1.000.000 IE + 10 mg respectievelijk werkzame stof: interferon alfa-2b humaan recombinant (rChIFN-a2b) - 250.000 IU of 500.000 IU of 1.000.000 IU; taurine - 0,01 g; benzocaïne - 0,055 g; hulpstoffen: vast vet - een voldoende hoeveelheid om een zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, macrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbaat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, natrium hydrocitraat - 0,0001 g, citroenzuur - 0,0015 g, gezuiverd water - 0,0660 g.

Beschrijving De zetpillen zijn wit of wit met een gelige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATC-code - L03AB05

Farmacologische eigenschappen De immunobiologische eigenschappen van Genferon® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect. De bereiding van Genferon® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden. Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon. Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt. Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

Farmacokinetiek bij rectale toediening hebben een hoge biologische beschikbaarheid (80%) van interferon in verband met hetgeen wordt bereikt door zowel lokale als systemische uitgesproken immunomodulerende werking; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van a-interferon is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik in de complexe therapie in infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, trichomoniasis, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, Bartolini, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis; In de complexe behandeling van acute bronchitis bij volwassenen.

Dosering en toediening

1. Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (250.000 IU of 500.000 IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 keer per dag elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden. Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, is het mogelijk om 1 zetpil 500.000 IU intravaginaal in de ochtend en 1 zetpil 1.000.000 IU rectaal rectaal tegelijkertijd te gebruiken met de introductie in de vagina van een zetpil die antibacteriële / antischimmelmiddelen bevat. Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt 1 zetpil van 250.000 IU vaginaal, 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen gebruikt.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale zetpil 1 (500.000 IE of 1 000 000 IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen.

3. Als onderdeel van de behandeling van acute bronchitis bij volwassenen. 1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts. Verschijnselen die optreden wanneer alle soorten interferon-alfa-2b worden gebruikt, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen. Zoals bij elk ander medicijn interferon alfa-2b is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg mogelijk.

Contra-indicaties Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding werd aangetoond dat het gebruik van lokale immuniteit te normaliseren tijdens de zwangerschap van 13-40 weken in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in delen van de lagere delen van het urogenitale kanaal. Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van Genferon® 250.000 IE voor zwangerschap met 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Interactie met andere geneesmiddelen Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Overdosering Er zijn geen gevallen van overdosering met Genferon® gemeld. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Specifieke richtlijnen Om te voorkomen dat urogenitale herinfectie wordt overwogen, dient de gelijktijdige behandeling van een seksuele partner te worden overwogen. Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan. De voorbereiding Genferon® heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Opslag- en transportomstandigheden Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Afgifte vorm Zetpillen 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg. Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie of polyvinylchloridefolie. 1 of 2 terminale celpakketten samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Houdbaarheid 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Apotheekafleveringen Recept.

Fabrikant CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvorets, nederzetting Strelna, ul. Communicatie, † 34, Lit. A.

Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, regio Moskou, Krasnogorsk, p. Petrovo Far.

Opmerkingen (alleen zichtbaar voor specialisten geverifieerd door de redactie van MEDI RU)

Genferon

Wat is Genferon®?

Genferon® is een uniek medicijn dat is verkregen als resultaat van jarenlang onderzoek door Russische wetenschappers van het Centre for Engineering Immunology. Het is een combinatie van recombinant humaan interferon-alfa-2b, taurine en anesthesine, verkrijgbaar in de vorm van vaginale en rectale zetpillen.

Genferon® 500.000 IE, 1000.000 IE wordt geproduceerd door het Russische biotechnologische bedrijf Biocad in overeenstemming met internationale kwaliteitsnormen (GMP) en ISO 9001: 2000, wat een garantie is voor een effectieve en veilige behandeling.

Is het veilig en opportuun om Genferon® te gebruiken met een verhoogde hoeveelheid CA-125-tumormarker in het bloed?

Aangezien een verhoogd niveau van CA 125-tumormarker niet alleen kan worden gedetecteerd bij eierstokkanker (meestal), maar ook bij een aantal ontstekingsziekten van het overwegend bovenste urogenitale kanaal, endometriose, goedaardige gynaecologische tumoren, bepaalde auto-immuunprocessen, hepatitis, levercirrose, pancreatitis, pericarditis, evenals de fysiologische omstandigheden van het vrouwelijk lichaam - menstruatie en zwangerschap, is het heel moeilijk om uw vraag ondubbelzinnig te beantwoorden in de afwezigheid van specifieke gegevens. Als we het hebben over een kwaadaardig neoplasma, hebben interferon-alfa-geneesmiddelen een bewezen remmend effect op de tumorgroei, hebben ze antiproliferatieve, immuunmodulerende en antimutagene effecten en worden ze vrij veel gebruikt bij de behandeling van kwaadaardige tumoren. De doses interferoalfa die worden gebruikt om een tastbaar antitumoreffect in deze preparaten te bereiken, overtreffen echter aanzienlijk die in het preparaat Genferon®.

Als het gehalte aan CA 125-tumormarker licht verhoogd is tijdens ontstekingsprocessen van de bekkenorganen, inclusief tegen de achtergrond van urogenitale infecties, is behandeling met Genferon® geïndiceerd voor immunomodulatie en om antivirale en gemedieerde antibacteriële effecten te bereiken. Genferon wordt aanbevolen om met voorzichtigheid te worden gebruikt in het geval van exacerbatie van auto-immuunziekten, die in zeldzame gevallen een verhoging van het CA 125-gehalte kunnen veroorzaken. In elk geval dient de arts de beslissing te nemen over het voorschrijven van Genferon® na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. Het feit van een verhoogd niveau van de CA 125-tumormarker kan geen contra-indicatie zijn voor het gebruik van Genferon®, voorgeschreven voor het corrigeren van de immunologische onbalans en het voorkomen van de ontwikkeling van infectieuze complicaties, die het verloop van de onderliggende ziekte niet nadelig beïnvloedt.

Voor welke ziekten wordt Genferon® gebruikt?

Genferon® 500.000 IE en 1000 Genferon® 000ME wordt gebruikt in de complexe behandeling van besmettelijke en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, trichomoniasis, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, bartholinitis, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis, evenals in de complexe therapie van acute bronchitis bij volwassenen en in de complexe therapie van chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie bij volwassenen.

Hoe werkt Genferon®?

Genferon® is een combinatiegeneesmiddel waarvan het effect te wijten is aan de samenstellende bestanddelen ervan. Het heeft een lokaal en systemisch effect. Interferon-alfa-2b heeft antivirale, antibacteriële en immunomodulerende effecten. Onder invloed van interferon alfa-2b in het lichaam, neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpers, fagocyten, evenals de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en verzekert het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A.

Interferon alfa-2b remt ook direct de replicatie en transcriptie van chlamydia-virussen. Taurine, opgenomen in de samenstelling van de kaars, verhoogt het biologische effect van de werking van IFN als gevolg van antioxiderende en membraanstabiliserende eigenschappen, en versnelt ook aanzienlijk de epithelisatie van beschadigde weefsels vanwege het uitgesproken herstellende effect. Benzocaine voorkomt het ontstaan van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen, blokkeert de geleiding langs de zenuwvezels en onderdrukt zo de subjectieve manifestaties van de ziekte (pijn, jeuk, branderig gevoel, etc.), verlicht de patiënt van lijden, wat de kwaliteit van leven tijdens de behandeling aanzienlijk verbetert.

Hoe kunt u Genferon® toepassen?

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (Genferon® 500.000 IU of Genferon® 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 keer per dag, elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.

Bij infectie- en ontstekingsziekten bij mannen. Rectale zetpil 1 (Genferon® 500000 IU of Genferon® 1000 000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte), 2 maal per dag gedurende 10 dagen.

Wat is het doel van het medicijn inclusief taurine?

Het aminozuur taurine verhoogt het biologische effect van interferon vanwege zijn antioxiderende eigenschappen en zorgt tegelijkertijd voor de regeneratie van beschadigde weefsels. Er is vastgesteld dat interferon in combinatie met taurine een meer uitgesproken antivirale activiteit vertoont dan in combinatie met andere antioxidanten. Het is voor dit doel dat taurine wordt opgenomen in de formulering van Genferon®.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van Genferon®?

Het geneesmiddel Genferon® wordt goed verdragen door patiënten. Allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling met Genferon® is mogelijk na overleg met een arts.

Wat zijn de contra-indicaties voor het gebruik van Genferon®?

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die deel uitmaken van de bereiding Genferon® 500 000 IU, 1000 000 IU.

Ik ben geïnteresseerd in het medicijn Genferon®, dat werd voorgeschreven aan mijn vrouw. Het bestaat uit interferon-alfa-2b humane recombinant. Waar is dit interferon van gemaakt? Is het bloed of synthetisch? Dit is belangrijk voor ons, omdat vanwege religieuze overtuigingen accepteren we het gebruik van medicijnen uit het bloed niet.

Interferon alpha-2b, dat deel uitmaakt van de zetpillen Genferon® 500000, 1000000 IE is recombinant. Dit betekent dat het wordt verkregen door genetische manipulatie van Escherichia coli, een micro-organisme dat aanwezig is in de darmen van een persoon. Bij de productie van het antivirale geneesmiddel Genferon® worden E. coli-bacteriën gebruikt waarin het menselijke interferon-gen is geïntroduceerd. Hierdoor zijn de bacteriën in staat om menselijk eiwit in grote hoeveelheden te produceren.

Na herhaalde zuivering wordt het interferon verkregen uit de kweek van bacteriële cellen volledig vrij van alle onzuiverheden van bacteriële oorsprong. Recombinant interferon is volledig identiek aan natuurlijk, maar bloedpreparaten worden in geen enkel stadium van de productie gebruikt.

Vertel ons alstublieft of Genferon® (500.000 IE) het effect van anticonceptiva beïnvloedt? Ik gebruik Novaring voor een lange tijd. En is het daarom mogelijk om tijdens het gebruik van Genferon® zoals gewoonlijk het seksleven te leiden, of moeten we hiervan afzien of zijn er speciale aanbevelingen? (De arts voorgeschreven behandeling voor ureaplasmosis 2 keer per dag, 's ochtends en' s avonds gedurende 10 dagen).

Antivirale geneesmiddelen Genferon® 500 000 IE, 1000 000 IE. bevat geen stoffen die de effectiviteit van anticonceptie verminderen bij het gebruik van Novaring. Houd er echter rekening mee dat bij de behandeling van een urogenitale infectie, een condoom wordt gebruikt totdat het laboratorium de bevestiging voor u en uw seksuele partner bevestigt.

In de regel wordt deze analyse 4 weken na aanvang van de behandeling uitgevoerd. Anders is herinfectie mogelijk. Bovendien raden gynaecologen aan om zich gedurende het gehele verloop van de behandeling met antivirale middelen voor lokaal gebruik te onthouden van geslachtsgemeenschap, inclusief het gebruik van vaginale zetpillen.

Heeft Genferon® invloed op de spermatogenese? Zo ja, op welke manier (neemt de activiteit van spermatozoïden toe, neemt hun concentratie toe)?

Nee, interferon-preparaten hebben geen direct effect op de spermatogenese. Als spermatogenese echter wordt aangetast door een chronische infectie (meestal herpes of chlamydia) of zich ontwikkelt op de achtergrond van prostatitis, geeft het gebruik van Genferon® een goed klinisch effect.

Heeft Genferon® invloed op de werking van prostaatafscheiding?

Normalisatie van deze indicatoren vindt plaats in het geval dat hun overtreding werd veroorzaakt door een infectieus proces, waarvan de eliminatie met veel succes plaatsvindt bij het gebruik van het geneesmiddel Genferon®. Als dit bijvoorbeeld een erfelijk defect is, is er geen effect.

Vertel me alsjeblieft, is Genferon® effectief voor exacerbatie van chronische pyelonefritis met antibacteriële therapie? Zo ja, is het dan beter om een rectale of vaginale zetpil te hebben en in welke dosering, voor hoeveel dagen?

Ja, volgens klinische studies kan het gebruik van het geneesmiddel Genferon® 500 000, 1000 000 IU de effectiviteit van pyelonephritis-behandeling verbeteren. Rectale toediening is aan te raden voor een systemisch immuunmodulerend effect.

Het medicijn wordt gebruikt volgens het standaardschema - Genferon® 1000000 IE 2 maal daags gedurende 10 dagen; dan een langdurig gebruik van het medicijn Genferon®, wanneer na deze 10 dagen het medicijn eens per 2 dagen gedurende 20 dagen wordt toegediend voor een nacht.

Ik werd voorgeschreven door een arts voor de behandeling van vaginale candidiasis in het Genferon®-complex van 500.000 IE 2 keer per dag. Maar ten onrechte heb ik 1.000.000 IE verworven. Als ik een grote dosis gebruik, hoe kan dit mijn lichaam dan negatief beïnvloeden? Of kun je gewoon een halve kaars zetten?

Gebruik van het geneesmiddel Genferon® in de dosering die is gespecificeerd in de instructies voor medisch gebruik, brengt geen gezondheidsrisico's met zich mee - om de kans op bijwerkingen te vergroten, moet de dosis interferon vele malen groter zijn. Het delen van een kaars wordt ten strengste afgeraden, omdat een nauwkeurige dosering niet gegarandeerd is.

Ik kreeg 20 dagen een behandelingskuur met zetpillen Genferon®. Maar gedurende deze 20 dagen moet ik menstruatie hebben, moet ik dan stoppen met de cursus? En wat te doen?

Menstruatie vereist geen stopzetting van het geneesmiddel Genferon®. In geval van zware ontlading tijdens de menstruatie, is het mogelijk om tijdelijk over te schakelen van vaginale naar rectale toediening van Genferon® zetpillen (deze zetpillen zijn universeel, hun vaginale en rectale toediening zijn mogelijk, terwijl het lokale effect meer uitgesproken is voor vaginaal en systemisch voor rectaal).

Is het veilig en opportuun om Genferon® te gebruiken met een verhoogde hoeveelheid CA-125-tumormarker in het bloed?

Als het gehalte aan CA 125-tumormarker licht verhoogd is tijdens ontstekingsprocessen van de bekkenorganen, inclusief tegen de achtergrond van urogenitale infecties, is behandeling met Genferon® geïndiceerd voor immunomodulatie en om antivirale en gemedieerde antibacteriële effecten te bereiken. Met de nodige voorzichtigheid wordt Genferon® aanbevolen voor exacerbatie van auto-immuunziekten, die in zeldzame gevallen de oorzaak kunnen zijn van een verhoging van CA 125. In elk geval dient de arts de beslissing te nemen over de toediening van Genferon® na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. Het feit van een verhoogd niveau van de CA 125-tumormarker kan geen contra-indicatie zijn voor het gebruik van Genferon®, voorgeschreven voor het corrigeren van de immunologische onbalans en het voorkomen van de ontwikkeling van infectieuze complicaties, die het verloop van de onderliggende ziekte niet nadelig beïnvloedt.

Moet de basis voor de kaars volledig smelten (er waren gevallen dat de kaars bijna in de oorspronkelijke vorm kwam)?

Bij gebruik van zetpillen is het erg belangrijk om de vastgestelde regels en houdbaarheid van geneesmiddelen in acht te nemen. De fysisch-chemische eigenschappen van de preparaten Genferon® en Genferon®-licht zorgen voor het oplossen van de kaars Genferon® bij een temperatuur van 37 graden Celsius en hoger gedurende 5-10 minuten. De onoplosbaarheid van de Genferon®-kaars kan te wijten zijn aan het verstrijken van de houdbaarheidsdatum of onjuiste opslag, namelijk het niet in acht nemen van temperatuursomstandigheden (opslag bij te hoge of lage temperaturen). Bewaar de zetpillen in de koelkast op een temperatuur van +2 tot +8 graden. Hypothetisch is deze situatie mogelijk, zelfs als de kaars ondiep in de vagina wordt ingebracht (bijvoorbeeld aan de vooravond).

Patiënten kunnen worden geadviseerd de volgende techniek te volgen: om Genferon®-zetpillen in liggende positie in de vagina te introduceren, probeer de positie van het lichaam niet binnen 5 minuten na de injectie te veranderen. Vermijd zware lichamelijke inspanning (gewichtheffen) gedurende een uur na de injectie.

Is het mogelijk om Genferon® voor te schrijven in geval van een acute prostaatontsteking of alleen in het geval van een chronisch niet-verergerd proces?

De werkzaamheid van het antivirale middel Genferon® is specifiek bewezen bij chronische prostatitis. Zoals vaak het resultaat van chronische prostatitis acute procedure in sommige gevallen kan tselesoobraznaimmunokorrektsiya als onderdeel van gecombineerde therapie van acute prostatitis teneinde het risico op chronische te verminderen, maar hangt af van de klinische situatie.

Het is zeer ongemakkelijk dat na het aanbrengen het noodzakelijk is om te gaan liggen, terwijl de kaarsen smelten.

Helaas is het erg moeilijk om een gedeeltelijke lekkage van de kaars na de introductie te voorkomen. Een basis voor de zetpil resulteert echter voornamelijk in de opname van de belangrijkste werkzame stoffen. Verder zetpillen, doseringsvorm, hebben een groot aantal voordelen: 1. Snelle levering van geneesmiddelen in de systemische circulatie bij rectaal, alsmede het ontbreken van inactivatie door spijsverteringssappen stoffen (peros Bij ontvangst passage door de lever - 100%, en bij de rectale absorptie in fase I komt 20% van de geabsorbeerde stof in de lever. Het minimale risico op het ontwikkelen van het griepachtige syndroom dat kenmerkend is voor injecteerbare interferonpreparaten. 3. De afwezigheid van het probleem van smaak, geur van geneesmiddelen, de mogelijkheid om medicijnen voor te schrijven van verschillende farmacologische groepen met verschillende fysisch-chemische eigenschappen. 4. Eenvoud en pijnloosheid van de introductie en het gebruik van kaarsen van Genferon®. 5. De mogelijkheid van lokale toepassing stelt u in staat om een adequate concentratie van het geneesmiddel bij urogenitale infecties direct in de ontsteking te creëren, wat de effectiviteit van de therapie verhoogt.

Zijn allergische reacties op interferon mogelijk?

Ifnα, dat deel uitmaakt van de bereiding van Genferon®, werd verkregen door genetische manipulatie en bezit een hoge graad van zuivering van eiwitonzuiverheden (zuiverheid> 95%), wat het risico op het ontwikkelen van overgevoeligheid minimaliseert. De gegevens uit preklinisch onderzoek geven aan dat Genferon® 500 000 IU-kaarsen, 1000 000 IU geen sensibiliserende activiteit bezitten (Weigle-index <1,0). Het staat vast dat het medicijn geen huidsensibiliserende activiteit en lokale irritatie heeft.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken, inclusief bij zwangere vrouwen, ging het gebruik van Genferon® in geen van de gevallen gepaard met de ontwikkeling van allergische reacties. De realisatie van allergie is alleen mogelijk in zeldzame gevallen van individuele intolerantie van recombinant humaan interferon-a-2b of andere stoffen die de zetpil vormen.

Is het mogelijk om tegelijkertijd antibiotica en Genferon® te gebruiken?

Genferon® 500 000 IE, 1000 IE 000 komt niet in ongewenste interacties aangaan met antibacteriële geneesmiddelen, integendeel, dankzij gemedieerd antibacteriële werking in de complexe behandeling van urogenitale infecties het toont synergetische effecten met antibiotica. Volgens de resultaten van talrijke klinische onderzoeken veroorzaakt Genferon® als onderdeel van de complexe therapie van infectie- en ontstekingsziekten geen ontwikkeling van bijwerkingen. In het bijzonder is een hoge mate van frequentie van volledige eliminatie van het infectieuze agens consistent met de literatuurgegevens over de verhoogde gevoeligheid van pathogenen voor antibacteriële therapie onder invloed van interferon, hetgeen bijdraagt aan de effectiviteit van combinatietherapie.

Is het mogelijk om alcohol te drinken bij het gebruik van Genferon®-kaarsen?

Algemeen bekend ethanol myelosuppressieve vermogen een direct effect op het beenmerg bloed, wat kan leiden tot de ontwikkeling van cytopenie (leukopenie, thrombocytopenie, anemie) en in hoofdzaak belasten het infectieproces te verschaffen. Bovendien stimuleert ethanol de processen van oxidatie van vrije radicalen van lipiden en verbetert de labiliteit van celmembranen, wat leidt tot een toename van endotoxicose en de vorming van multiorgan dysfunctie. Het blijkt dat verhoogde bloedspiegels van ethanol verergert ernst van de ziekte en gaat gepaard met verhoogde niveaus van adrenocorticotroop hormoon aldosteron, cortisol, interleukine-1β en helpernoysubpopulyatsii T-lymfocyten.

Hoewel er geen specifiek onderzoek is gedaan naar de interactie van Genferon® en ethanol, raden we ten sterkste af om alcohol te gebruiken tijdens interferontherapie met Genferon®. Bovendien wordt Genferon® bijna altijd gebruikt in complexe therapie parallel met de inname van antibacteriële en / of directe antivirale middelen, waarvan de effectiviteit op zijn beurt kan afnemen wanneer het in combinatie met alcohol wordt ingenomen.

instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Prijzen, mogelijke vervangingen, beoordelingen, instructies voor het gebruik van "Genferon", "Genferon Light" - al deze onderwerpen zijn uitermate interessant voor diegenen aan wie de arts dit medicijn heeft voorgeschreven. De tool behoort tot de klasse gecombineerd en heeft een uitgesproken lokaal anesthetisch effect. "Genferon" vecht tegen kwaadaardige virussen, verhoogt de immuunstatus van een persoon. De actieve ingrediënten van het medicijn inherent antioxidant effect. De voordelen van het gebruik van een farmaceutisch product zijn echter alleen als ze worden toegepast volgens de instructies, in overeenstemming met medische aanbevelingen. Zelfbehandeling "Genferon" is verboden.

Kenmerken van het medicijn

In de gebruiksaanwijzing "Genferon" 500 000 IU (en andere opties voor vrijgave) geeft de fabrikant aan dat het hulpmiddel een combinatie is. De doeltreffendheid ervan wordt verklaard door de aanwezigheid van verschillende actieve verbindingen in de samenstelling tegelijk. "Genferon" wordt niet alleen gekenmerkt door lokale effecten - het medicijn heeft een systemisch effect op het lichaam van de patiënt.

Een van de belangrijkste stoffen die de werkzaamheid van het medicijn garanderen, is recombinant humaan interferon. Aanvankelijk werd een product van een van de bacterievarianten gebruikt, maar het product is verbeterd door genetische manipulatietechnieken - het menselijke interferon-gen is erin geïntroduceerd.

Het resulterende product, zoals vermeld in de instructies voor gebruik van "Genferon Light", "Genferon", heeft een uitgesproken effect tegen virussen, voorkomt pathologische proliferatieprocessen. Interferon heeft een antibacterieel effect. De stof verhoogt de immuunstatus van een persoon.

En als meer?

De populariteit van "Genferon" in de gynaecologie in de gebruiksaanwijzing is te verklaren door het feit dat interferon, waarop het medicijn is gebaseerd, bepaalde enzymen in de cellen kan activeren. Hetzelfde fenomeen verklaart de toepasbaarheid van "Genferon" in andere takken van de geneeskunde. Onder invloed van interferon worden die verbindingen geactiveerd die de reproductie van virale cellen kunnen remmen.

"Genferon" heeft een immunomodulerend effect, uitgedrukt in het verhogen van de sterkte van de immuunrespons op cellulair niveau. Waargenomen activering van een gemedieerde beschermende reactie. De respons van immuniteit bij toediening volgens de instructies van Genferon-kaarsen tot 500.000 IU en andere vormen van geneesmiddelafgifte stelt u in staat de sterkte van het immuunsysteem te verhogen tegenover virale cellen, parasieten die organische cellen binnendringen. Het medicijn is effectief in relatie tot cellen die zijn getransformeerd als gevolg van tumorprocessen.

Onder invloed van het medicijn worden natuurlijke killercellen geactiveerd, differentiatie van lymfocyten, antilichaamproductie, fagocytose actiever. De activiteit van het systeem van macrofagen en fagocyten, moleculaire expressie is toegenomen. Tegen de achtergrond van dergelijke processen identificeert het immuunsysteem effectiever welke cellen geïnfecteerd zijn.

Theorie en praktijk

In de gebruiksaanwijzing van kaarsen "Genferon Light" vermeldt de fabrikant "Genferon" de activering van witte bloedcellen onder invloed van menselijk interferon. Het effect wordt waargenomen in alle weefsels die de slijmvliezen van het menselijk lichaam vormen. Dientengevolge gaat de strijd tegen foci van pathologische veranderingen sneller en efficiënter. Interferon stimuleert de normalisatie van IgA-productie. Het antimicrobiële effect van "Generon" is te wijten aan gemedieerde immuunreacties, waarvan de kracht groeit onder invloed van menselijk interferon.

Wat nog meer?

In de instructies voor het gebruik van "Genferon" (spray, kaarsen - alle vormen van medicijnverslaving), meldt de fabrikant dat er taurine is als onderdeel van de medicatie. Deze stof normaliseert het metabolisme, stimuleert regeneratieve processen, stabiliseert celmembranen en verbetert de immuunstatus van een persoon. Taurine is een van de krachtige antioxidanten die reageert met actieve zuurstofmoleculen, waarvan de overmaat een slechte gezondheid kan veroorzaken. Vanwege de aanwezigheid van taurine in de samenstelling van het geneesmiddel, behoudt interferon zijn activiteit langer. Het is taurine dat "Genferon" een lang en sterk therapeutisch effect geeft.

Een andere belangrijke stof die in de gebruiksaanwijzing van Genferon wordt genoemd, is benzocaïne. De verbinding heeft een uitgesproken lokaal effect, verlicht pijn in het injectiegebied. Onder invloed van anesthesine is de membraanpermeabiliteit voor natriumionen verminderd. Tegelijkertijd komen calcium geladen deeltjes vrij uit de receptoren, wat betekent dat zenuwimpulsen worden gestopt, ze kunnen niet verder doordringen dan het generatiegebied. Onder invloed van benzocaïne is het optreden van de pijnimpuls onmogelijk. De actie is strikt lokaal. Bewezen het onvermogen van de stof om de bloedbaan binnen te gaan en het lichaam systemisch te beïnvloeden.

Geneesmiddelkinetiek

Het gebruik van kaarsen "Genferon" volgens de instructies in gynaecologie, kindergeneeskunde en andere medische gebieden is een uitstekend effect gebleken: uit tests is gebleken dat de biologische beschikbaarheid met de introductie van zetpillen in het rectum extreem hoog is, meer dan 80%. Hiermee kunt u een sterk lokaal en uitgesproken systemisch effect van interferon bereiken, dat het immuunsysteem van het menselijk lichaam beïnvloedt.

Zetpillen voor vrouwen kunnen niet alleen rectaal worden gebruikt, maar ook om de vagina binnen te gaan. De instructies voor het gebruik van kaarsen "Genferon" vermeldden dat deze methode van gebruik u in staat stelt om een hoog gehalte aan actieve ingrediënten in de infectieuze focus te bereiken, terwijl het medicijn het helderste effect op de slijmvliesmembraancellen van het voortplantingssysteem vertoont. Hiermee kunt u de proliferatie vertragen. Intravaginaal toegediende kaarsen "Genferon" hebben een uitgesproken effect tegen microben en virussen. Tegelijkertijd is er een minimaal systemisch effect, omdat het slijmvlies van het voortplantingssysteem van het vrouwelijke systeem praktisch geen werkzame stoffen absorbeert, wat betekent dat ze niet in de bloedbaan kunnen doordringen.

De maximale concentratie in de plasmacomponent van bloed wordt gemiddeld 5 uur na het gebruik van het geneesmiddel waargenomen. In de gebruiksaanwijzing van kaarsen vermeldt de fabrikant "Genferon" dat de eliminatie van werkzame stoffen door de nieren wordt verschaft. De halfwaardetijd is een halve dag, daarom is het optimale formaat voor het gebruik van het medicijn tweemaal daags.

Wat is te koop?

Meestal zijn gebruikers geïnteresseerd in de instructies voor het gebruik van "Genferon" in de vorm van kaarsen, aangezien dit formaat in de meeste gevallen wordt uitgeschreven. Het medicijn voor rectaal gebruik is gebaseerd op interferon, bevat taurine en benzocaïne. Vaste vetten en zuren, natriumverbindingen, water, macrogol, dextran, emulgator worden als aanvullende verbindingen gebruikt. Zo'n set componenten zorgt voor de houdbaarheid en hoge efficiëntie van het product.

Eén verpakking bevat 5-10 zetpillen "Genferon", instructies voor gebruik.

De fabrikant waarschuwt dat het medicijn zeer zorgvuldig moet worden voorgeschreven aan mensen met allergieën die lijden aan een exacerbatie van auto-immuunziekten.

Ook verkrijgbaar in de verkoopspray "Genferon Light." De gebruiksaanwijzing voor kinderen onder de veertien jaar van een dergelijk formaat is gecontraïndiceerd. Je kunt het niet gebruiken met neusbloedingen. Naast de hoofdcomponenten zijn natriumverbindingen, water, muntolie en kaliumcomponenten in de spray aanwezig.

Nuances van gebruik

In de gebruiksaanwijzing van "Genferon" besteedt de fabrikant speciale aandacht aan het feit dat het beste resultaat van de behandeling haalbaar is als u de medicatie combineert met andere geneesmiddelen. Dit is vooral waar als urogenitale infectieziekten worden gedetecteerd. "Genferon" is perfect gecombineerd met antimicrobiële geneesmiddelen en antibiotica.

Onder invloed van anticholinesterase, niet-narcotische pijnstillers, neemt de sterkte van het effect van benzocaïne toe. Deze component van de overwogen medicatie remt sulfonamiden, waardoor ze minder effectief zijn tegen bacteriële invasie.

Op dit moment zijn er geen gevallen van overmatig gebruik van "Genferon".

Hoe te gebruiken?

Aanwijzing van kaarsen - het gebied van verantwoordelijkheid van de arts. Bij het voorschrijven van een medicijn zal de arts uitleggen hoe vaak het moet worden geïnjecteerd, hoe het op de juiste manier moet worden toegediend en ook aandacht moet besteden aan de instructies voor het gebruik van Genferon. Kaarsen voor kinderen en volwassenen kunnen rectaal worden gebruikt. Vaginaal gebruik is gebruikelijk in de gynaecologie.

Vrouwen met ontstekingshaarden, infectieuze processen in het urogenitale kanaal, wordt aanbevolen om tweemaal daags een kaars in de vagina of het darmkanaal te gebruiken. Dosering, kaarsen met optie-afgifte zullen een arts aanbevelen, die de ernst van de ziekte beoordeelt, met name de veroorzaker die de ziekte veroorzaakt heeft. Cursusduur - 10 dagen. Als de ziekte lang is, kun je het medicijn drie keer per week gebruiken met een kaars. In dit formaat kan de cursus een kwart van een jaar duren.

Als de activiteit van ontstekingshaarden van ontstekingen hoog is, is het lokalisatiebied de vagina, "Genferon" kan 's morgens topisch worden gebruikt bij kaarslicht, terwijl de tweede kaars' s avonds rectaal wordt ingebracht. In het darmkanaal wordt twee keer als geconcentreerd product gebruikt. Plaats tegelijkertijd een nacht in de vagina kaarsen met antimicrobiële of antischimmelcomponenten.

Speciaal geval

Toegestaan om kaarsen "Genferon" te gebruiken voor de behandeling van zwangere vrouwen. Tijdens de zwangerschap is het medicijn geïndiceerd voor foci van ontsteking, infectie in het urogenitale kanaal. Het hoofddoel van de cursus is het stimuleren van de lokale immuunafweer. Het medicijn is toegestaan vanaf de 13e week van de termijn tot de 40e. Twee keer per dag gebruiken ze "Genferon", in één procedure introduceert een kaars met een dosis van 250.000 U. Cursusduur - 10 dagen.

Mannen "Genferon" is geïndiceerd voor ontstekingen, infecties in het urogenitale kanaal. Het medicijn wordt in het darmkanaal geïnjecteerd. De aanbevolen dosering is 500.000 IE en tweemaal zoveel. De specifieke optie wordt gekozen door de arts, waarbij de ernst van de ziekte wordt beoordeeld. De duur van de cursus is anderhalve week, de gebruiksfrequentie is twee keer per dag.

Let op!

Bij acute bronchitis wordt het gebruik van Genferonkaarsen aanbevolen voor volwassenen en Genferon Light-kaarsen voor kinderen. Gebruiksinstructies wijzen erop dat het gebruik van het medicijn op verschillende leeftijden is toegestaan. Indien nodig, moet de behandeling van zeer jonge kinderen contact opnemen met uw kinderarts voor de selectie van het optimale programma. In het geval van bronchitis wordt het gebruik van het medicijn als een element van een complex therapeutisch beloop getoond - alleen Genferon alleen zal de ziekte niet aankunnen. Gebruik meestal zetpillen twee keer per dag gedurende ten minste vijf dagen op een rij. De dosis van één enkele procedure moet door een arts worden voorgeschreven.

In het geval van cystitis die optreedt in een chronische vorm, die vatbaar is voor terugval, worden volwassen patiënten "Genferon" voorgeschreven als onderdeel van een uitgebreid behandelingsprogramma. Gebruik in de periode van exacerbaties kaarsen met het maximale gehalte aan werkzame stoffen, waarbij u ze twee keer per dag in de darm introduceert. De duur van het programma is anderhalve week. Tegelijkertijd nemen antimicrobiële geneesmiddelen. Ter voorkoming van terugval wordt "Genferon" gedurende 40 dagen achter elkaar met een kaars aan de darmen toegediend. Gebruik de maximale release-optie - 1 000 000 ED.

Gebruik opties: kinderen

De gebruiksaanwijzing voor kinderen "Genferon" bij bepaalde vormen van introductie kan vanaf de kindertijd worden gebruikt. Een dosering van 125.000 U wordt als veilig beschouwd - dit formaat zetpillen wordt voorgeschreven voor baby's tot zeven jaar. Met zeven jaar en ouder kunt u kaarsen gebruiken met 250.000 IU actieve ingrediënten.

Voor kinderen wordt de gebruiksaanwijzing "Genferon" aanbevolen als een element van de complexe therapie van virale aandoeningen (waaronder ARVI). Tweemaal daags toegediend door middel van een kaars, tussen behandelingen, met behoud van half-dagelijkse intervallen. De duur van het medicijn is vijf dagen. Als aan het einde van een dergelijke cursus de symptomen niet verdwijnen of zwaarder worden, is het dringend nodig om een afspraak te maken met een gekwalificeerde arts. In sommige gevallen beveelt de arts een interval van vijf dagen en herbehandeling aan.

In het geval van chronische foci van virale activiteit, worden kinderen van "Genferon" tweemaal daags voorgeschreven, tussen procedures die een pauze van 12 uur in beslag nemen. Tegelijkertijd met behulp van andere middelen voor de verlichting van ontstekingsprocessen, infectie. Cursusduur - anderhalve week. Dan wordt een kwart van een jaar rectaal over één kaars gebruikt om de andere dag.

Met foci van infectie, ontsteking in het urogenitale kanaal, met de acute vorm van de ziekte, wordt kinderen "Genferon" tweemaal daags toegediend door een zetpil met een tiendaags programma. Onderga tegelijkertijd een specifieke behandeling, naar keuze van de arts.

Je kunt en kan niet

Het is niet toegestaan om "Genferon" te gebruiken als individuele intolerantie vastgesteld is, overgevoeligheid voor stoffen die onderdeel uitmaken van het preparaat. Dit geldt zowel voor de belangrijkste actieve verbindingen als voor de aanvullende componenten die door de fabrikant worden gebruikt om het middel te stabiliseren, waardoor zijn lange houdbaarheid wordt gewaarborgd.

In geval van allergie wordt auto-immuunziekte in de exacerbatiefase "Genferon" alleen voorgeschreven als het mogelijk is om de toestand van de patiënt onder controle te houden, omdat een dergelijk gebruik een aantal risico's met zich meebrengt.

Toepassen "Genferon" kan deel uitmaken van een uitgebreid behandelingsprogramma voor ontstekingshaarden, infectie in het urogenitale kanaal. Het medicijn wordt vaak voorgeschreven voor herpes, gelokaliseerd in het voortplantingssysteem, infectie van chlamydia, urine, mycoplasma, evenals voor candidiasis gedetecteerd in de vagina en vatbaar voor recidief. U kunt "Genferon" gebruiken wanneer het is geïnfecteerd met gardnerella, trichomonaden en HPV. Studies hebben de effectiviteit van kaarsen "Genferon" aangetoond in uteriene erosie, vaginose, veroorzaakt door bacteriële invasie. Het medicijn wordt voorgeschreven voor cervicitis, urethritis, prostatitis en een aantal andere ziekten van het voortplantingssysteem, urinekanaal.

U kunt het geneesmiddel gebruiken voor acute bronchitis.

Belangrijke nuances

U kunt het betreffende medicijn gebruiken terwijl u een kind vervoert. "Genferon" is toegestaan in het tweede en derde deel van de termijn. De arts moet eerst analyseren hoe groot de voordelen van een dergelijk therapeutisch beloop zijn, alle mogelijke risico's evalueren en de aanstaande moeder informeren over de gevaren die kunnen worden veroorzaakt door het gebruik van de verbinding - spray of zetpil. Alleen in het geval dat het overduidelijke voordeel groter is dan de mogelijke risico's, wordt Genferon voorgeschreven, waarbij de dosering zodanig wordt aangepast dat het kind niet wordt geschaad.

Om het risico op terugkerende urogenitale infecties te minimaliseren, is het noodzakelijk om een uitgebreid therapeutisch programma te ondergaan gelijktijdig met een normale seksuele partner. U kunt het medicijn gebruiken tijdens menstruatiebloedingen.

Het was niet mogelijk om het vermogen van "Genferon" om het concentratievermogen te beïnvloeden te detecteren, en daarom is het tijdens het behandelingsprogramma toegestaan om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken.

Let op!

"Genferon" is toegestaan voor vrouwen die de foetus dragen in de periode van 13-40 weken. Het medicijn wordt vaak voorgeschreven als een van de middelen in de strijd tegen HPV, herpes-virussen, cytomegalovirus, chlamydia, myco-ureaplasma. "Genferon" is geïndiceerd tijdens de zwangerschap met vaginose.

Vaak gaan deze aandoeningen gepaard met lokale branderige, jeuk, onaangename en zelfs pijnlijke gevoelens in het liesgebied. Om de toestand van de patiënt te verlichten, is het toegestaan om "Genferon" te gebruiken in een dosering van 250.000 U. Klinische studies hebben aangetoond dat in een dergelijke vorm van gebruik in de aangegeven weken van de zwangerschap, het medicijn veilig is.

Nauwkeurige informatie over de mogelijke gevaren van het gebruik van het geneesmiddel in het eerste trimester van het dragen van een kind is momenteel niet beschikbaar.

Kenmerken van gebruik door kinderen

De mogelijkheden om "Genferon" in de kindertijd te gebruiken, veroorzaken bepaalde meningsverschillen tussen specialisten. De fabrikant in de instructies voor kaarsen geeft niet de leeftijdsgrens voor gebruik aan, maar veel artsen zijn ervan overtuigd dat het voor personen onder de leeftijd van zeven jaar niet nodig is om de beschreven remedie te gebruiken. Als het nodig is om het immuunsysteem te stimuleren, lever humaan interferon voor kinderen vanaf de geboorte tot zeven jaar oud, gebruik dan Genferon Light zetpillen speciaal ontworpen voor mensen met een gevoelig lichaam - de dosering in één zetpil is twee keer zo laag als in de zwakste versie "Genferon".

Zetpillen met 250.000 IU mogen vanaf de leeftijd van zeven jaar worden gebruikt.

Uitgebreide cursus

In de regel wordt "Genferon" niet op zichzelf gebruikt, maar alleen gebruikt als een van de elementen van een therapeutisch programma. De effectiviteit van het medicijn wordt groter als het wordt gecombineerd met antimicrobiële geneesmiddelen, antibiotica, effectief tegen infectie van het urogenitale systeem. Interferon wordt ook geactiveerd door ascorbinezuur en tocoferol.

Benzocaine vertoont een meer uitgesproken effect tegen de inname van niet-hormonale middelen voor de verlichting van inflammatoire foci. De effectiviteit van de pijnstillende component tegen de achtergrond van anticholinesterase-geneesmiddelen wordt op een vergelijkbare manier aangepast.

Wat te vervangen?

Mogelijke analogen "Genferon" uit het bereik van de apotheek moet "Viferon", "Laferon", "Grippferon" worden genoemd. Als het niet mogelijk is om de middelen te gebruiken die door de arts worden aanbevolen, moet de vervanging met een alternatief worden gecoördineerd met de behandelende arts.

patiënt beoordelingen, instructies. Kaarsen "Genferon" voor kinderen

In het artikel zullen we de instructies en beoordelingen voor de voorbereiding "Genferon" overwegen.

Het is een immunostimulerend middel met antimicrobiële effecten, gebruikt in combinatie met de behandeling van ontstekingsprocessen in de blaas en genitaliën. De impact van dit medicijn is in de regel van toepassing op een grote groep micro-organismen die schadelijk zijn voor de mens. Dit medicijn activeert de immuunafweer, terwijl het genezingsproces wordt versneld. Laten we kijken hoe het moet worden gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen, en aan het eind van het artikel zullen we kennis maken met de beoordelingen van "Genferon".

Formulier vrijgeven

Dit geneesmiddel komt vrij in de vorm van kleine zetpillen, die rectaal in het lichaam worden toegediend (en in de aanwezigheid van ziekten van het voortplantingssysteem, wordt dit vaginaal gedaan).

De fabrikant verpakte vijf tot tien zetpillen voor één pakket. In dit geval zijn de vrijgavemogelijkheden afhankelijk van de hoeveelheid actieve component, dat wil zeggen van humaan interferon, "alpha 2b" genaamd.

structuur

1 zetpil (zetpil) bevat: interferon recombinant humaan alfa-2b - 500.000 IE of 1.000.000 IE, taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55,0 mg.

Hulpstoffen: macrogol 1500, dextran 60000, polysorbaat 80, citroenzuur, T2-emulgator, natriumhydroxiet, vast vet, gezuiverd water.

De zetpillen bevatten de volgende actieve ingrediënten:

Allereerst is het interferon "alpha 2b", een antivirale stof die veel wordt gebruikt bij de behandeling van luchtwegaandoeningen en kwaadaardige tumoren.
De stof taurine heeft hepatoprotectieve eigenschappen, die bijdragen aan de vorming van nieuwe cellen en het metabolisme versnellen.
Het bestanddeel anesthesine dient als een lokaal anestheticum.

Reviews over kaarsen "Genferon" in overvloed.

De lijst met componenten die een ondergeschikte rol spelen, namelijk de functie van katalysatoren vervullen, omvat de volgende ingrediënten:

Vast vet is vereist voor de snelle penetratie van medicinale componenten in het bindweefsel en de slijmvliezen.
Dextran wordt gebruikt als een antitromboticum.
Component-macrogol versnelt de uitvoer van fecale massa's.
Polysorbaat is een vochtinbrengende stof die zorgt voor een gemakkelijke oplossing.
T2-emulgator dient als een zalfbasis met hydrofiele eigenschappen.
Natriumhydroxiet is een stof met een antitrombotisch effect.
De samenstelling omvat ook water zonder ionen met verschillende onzuiverheden.

"Genferon Light"

Ook te koop kun je de drug "Genferon Light" vinden. Beoordelingen erover zullen ook worden gepresenteerd.

Het medicijn is beschikbaar in twee vormen:

in 1 zetpillen 125 OOO ME het werkzame bestanddeel, evenals hulpstoffen.
in 1 zetpillen 250.000 IU werkzame stof plus hulpcomponenten.

Geneesmiddel eigenschappen

Het medicijn "Genferon" fungeert als een immunomodulator voorgeschreven door artsen als een medicijn voor algemene therapie in de aanwezigheid van blaasaandoeningen, die gepaard gaan met ontstekingsprocessen. Deze remedie heeft het volgende therapeutische effect:

Interferon, dat deel uitmaakt van het medicijn, heeft antivirale en antibacteriële eigenschappen die de immuniteit simuleren en de reproductie van schadelijke microben en virussen stoppen. Antiviraal effect van "Genferon" bestaat in zijn effect op specifieke enzymen die bijdragen aan de opschorting van virale reproductie. De antibacteriële eigenschap is om de activiteit van killercellen die microben vangen te vernietigen en te vernietigen. Ook activeert dit medicijn immunoglobulinen die constant in het bloed circuleren. Het antiproliferatieve effect van dit medicijn is om de verdere verspreiding van bacteriën en virussen te onderdrukken. Bovendien zijn tumorcellen begiftigd met een hoge gevoeligheid voor interferonen.
Taurine wordt gekenmerkt door een complex effect op verschillende soorten weefsels, deze substantie verbetert de processen van chemische reacties van het metabolisme en stimuleert bovendien de regeneratie en verbetert de toestand van het celmembraan, waardoor de levensvatbaarheid wordt verhoogd. Deze component heeft een ontstekingsremmend effect en verhoogt de immuniteit, waardoor de effecten van vrije radicalen worden geneutraliseerd.
De stof benzocaïne produceert geen systeembrede werking, maar werkt als een lokaal anestheticum dat het pijnsignaal van de zenuwvezel blokkeert.

Kaarsen "Genferon" en een gids voor hun gebruik

Deze remedie wordt bij mannen en vrouwen anders gebruikt. Vrouwen kunnen dit medicijn vaginaal en rectaal gebruiken, wat rechtstreeks afhangt van de locatie en eigenschappen van de ziekte, en bovendien van de duur van het beloop en de ernst.

Kaarsen worden twee keer per dag toegediend en de cursus duurt anderhalve week. In de aanwezigheid van een ernstig ontstekingsproces kan de behandeling één tot drie maanden duren. Soms kan het gebruik van medicijnen worden gecombineerd. In een dergelijk geval worden bij ernstige infectieziekten, behalve voor ontstekingsremmende geneesmiddelen, zetpillen vaginaal en rectaal één voor één 's ochtends en' s avonds gebruikt. Zwangere vrouwen kunnen met het middel worden behandeld, vanaf de dertiende week na de conceptie.

Mannen gebruiken "Genferon" rectaal, afhankelijk van de ernst en de duur van de ziekte. Voor mannen worden twee keer per dag zetpillen gegeven en de totale behandelingsduur is maximaal tien dagen.

Volgens beoordelingen zijn kaarsen "Genferon" voor kinderen ideaal. Over dit hieronder.

Gebruik in de gynaecologie

Overwogen dat zetpillen vaak worden voorgeschreven voor de behandeling van ziekten van het urogenitale systeem, die zich onderscheiden door infectieuze etymologie. Ze worden ook gebruikt in de aanwezigheid van verschillende ziekten van de seksuele sfeer. Ze kunnen ook worden gebruikt door zwangere vrouwen. De bioactieve componenten van het medicijn kunnen het enzymatische proces in het lichaam van een vrouw teweegbrengen, wat voorkomt dat het virus zich vermenigvuldigt, wat het immuunsysteem en de beschermende functies van het lichaam aanzienlijk verbetert.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel "Genferon" wordt voorgeschreven voor gebruik in de volgende gevallen:

Als de patiënt trichomoniasis heeft.
In het geval van spruw bij vrouwen.
In het geval van patiënten met herpes of ureaplasmosis.

Meestal wordt een therapeutische cursus voorgeschreven voor tien dagen. Maar in het geval dat de ziekte chronisch is, zal de behandeling langer duren.

Toepassing voor kinderen: instructies voor gebruik

Voor kinderen jonger dan zeven jaar wordt dit medicijn in een lagere dosering toegediend, uitsluitend op recept van de behandelende arts. Voor kinderen die ouder zijn, zijn doseringen van 250 of 500 duizend IE toegestaan in overeenstemming met de waargenomen ernst van de huidige ziekte. Volgens beoordelingen wordt "Genferon" voor kinderen goed verdragen.

Dit medicijn wordt vaak voorgeschreven voor de behandeling van otolaryngologische pathologieën en, bovendien, voor ziekten van het urogenitale systeem. Dit hulpmiddel wordt in het rectum gebracht, één zetpil per dag, het is wenselijk om dit vlak voor het slapen gaan te doen.

Bij langdurige en langdurige ziekte kan de behandelingsperiode tot tien dagen zijn, terwijl het totale interval tussen injecties van het geneesmiddel in het kinderorganisme niet minder dan twaalf uur mag zijn.

Het overwogen middel wordt voorgeschreven in combinatie met antibiotica, en bovendien met vitamines, en ondanks het feit dat het immuunsysteem bij kinderen iets anders functioneert dan bij volwassenen, zijn de contra-indicaties voor het gebruik van Genferon bij kinderen precies hetzelfde als bij kinderen. bij volwassen patiënten. Als er ernstige schendingen optreden in het functioneren van het immuunsysteem, heeft dit geneesmiddel geen significant effect.

Beoordelingen van "Genferon"

Mensen in hun opmerkingen schrijven dat het medicijn een soort van redder in nood is die redt van virussen van een onbegrijpelijke aard. De enige minpuntjes noemen het feit dat deze kaars heel snel smelt en tegelijkertijd vrij zacht is. Consumenten schrijven dat de zetpil zo onstabiel is dat het tijd heeft om in de handen te smelten en vaak breekt.

Over het algemeen prijzen mensen in de reviews van "Genferon" deze medische tool voor zijn hulp bij de behandeling van verschillende ziekten, bijvoorbeeld voor hulp bij ontstekingen, erosie, enzovoort. Het is gemeld dat het medicijn onmisbaar is voor de noodzaak van behandeling van otolaryngological ziekten bij kinderen, heeft een breed scala aan effecten. Consumenten vinden het ook leuk dat dit medicijn goedkoop en zeer effectief is.

Recensies van "Genferon" voor kinderen zijn er heel anders. Je kunt lezen en tevreden zijn, en ontevreden opmerkingen. Maar meestal wordt gemeld dat dit geneesmiddel kinderen effectief helpt. Maar in het geval dat het gaat om een kind jonger dan zeven jaar, schrijft de arts een medicijn voor met een vergelijkbare samenstelling, dat ontwikkeld werd rekening houdend met de leeftijdskarakteristieken van immuniteit.

Recensies van kaarsen "Genferon Light" alleen positief. Ze passen zelfs bij de kleinste patiënten. Goed verdragen, veroorzaken zelden bijwerkingen.

Genferon Light (kaarsen) - instructie

Registratienummer: LSR-005614/09 van 13 juli 2009

Internationale niet-eigendomsnaam: interferon alpha-2b + taurine.

Doseringsvorm: vaginale en rectale zetpillen.

Genferon® Light is beschikbaar in twee vormen:

1 zetpil (125.000 IU + 5 mg) bevat:

werkzame stoffen: interferon-alfa-2b - 125.000 IE; Taurine - 0,005 g;
hulpstoffen: "vast vet", dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydrocitraat, citroenzuur, gezuiverd water - voldoende hoeveelheid om een zetpil te verkrijgen met een gewicht van 0,8 g.

2 zetpil (250.000 IU + 5 mg) bevat:

werkzame stoffen: interferon-alfa-2b - 250.000 IE; Taurine - 0,005 g;
hulpstoffen: "vast vet", dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydrocitraat, citroenzuur, gezuiverd water - voldoende hoeveelheid om een zetpil te verkrijgen met een gewicht van 0,8 g.

Wit of wit met een geelachtige tint cilindrische zetpillen met een puntig uiteinde, homogeen op een longitudinale doorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATC-code: L03AB05

GENFERON® LITE is een gecombineerd preparaat, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De samenstelling van het preparaat Genferon® Light omvat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het gen van humaan interferon-alfa-2b door genetische manipulatiewerkwijzen werd geïntroduceerd.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier van fokken? Interferon is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik

Voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.
Als een onderdeel van complexe therapie - voor de behandeling van andere infectieziekten van virale etiologie.

Toepassen zoals voorgeschreven door een arts.

Dosering en toediening

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, specifieke klinische situatie en wordt bepaald door de behandelende arts. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, wordt Genferon® Light gebruikt in een dosering van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het medicijn te gebruiken in een dosering van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 vaginale zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.
Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Dan binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Verschijnselen die optreden wanneer alle soorten interferon-alfa-2b worden gebruikt, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. In deze gevallen is het raadzaam om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden stopgezet of dat de dosis moet worden verlaagd.

Zoals bij alle andere geneesmiddelen interferon alfa is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosering van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen mogelijk.

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Genferon® Light in het tweede en derde trimester van de zwangerschap bewezen. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Interactie met andere drugs

Genferon® Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

Generone® lichte overdosisgevallen worden niet geregistreerd. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Genferon® Light heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Opslag- en transportomstandigheden

Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vaginale en rectale zetpillen 125.000 IE + 5 mg en 250.000 IE + 5 mg.

Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie of polyvinylchloridefolie. 1 of 2 blisterverpakkingen samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Op recept.

Prijs voor Genferon Light (kaarsen)

instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen, prijs, beoordelingen, analogen en substituten, tijdens de zwangerschap kunnen in 2 en 3 trimesters zijn

analogen

Geen volledige analogen. Zie antivirale en immunomodulatoren.

Actieve ingrediënten (INN): interferon-alfa-2b, benzocaïne, taurine.

Interferon-alfa-2b bestaat als een injectie:

Gemiddelde online prijs *: 559 r (500000 IU) en 355 r (125000 IU).

Instructies voor gebruik

Genferon wordt meestal voorgeschreven voor urogenitale aandoeningen, Genferon Light wordt meestal gebruikt voor eenvoudige ARVI.

Genferon en Genferon Light zijn een combinatiegeneesmiddel dat antivirale, antimicrobiële en immunomodulerende middelen omvat.

Een daarvan is interferon-alfa-2, dat de activiteit van natuurlijke killercellen, E-helpers en fagocyten helpt verbeteren. Taurine, een van de componenten van het medicijn, wordt gekenmerkt als een antioxidant die snelle weefselregeneratie bevordert.

De benzocaïne in het preparaat is een lokaal anestheticum dat de doorlaatbaarheid van celmembranen vermindert en de geleiding van zenuwimpulsen blokkeert.

Indicaties voor gebruik

Kaarsen Genferon voorgeschreven bij de voorbereiding van een plan voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal. Indicaties voor gebruik zijn onder meer:

Genitale herpes;
chlamydia;
ureaplasmosis;
mycoplasmose;
Vaginale candidiasis van terugkerende aard;
trichomoniasis;
De aanwezigheid van infecties van humaan papillomavirus;
Cervicale erosie;
vulvovaginitis;
adnexitis;
prostatitis;
Urethritis en anderen.

Wat Genefron Light betreft, hij is benoemd:

Wanneer gediagnosticeerd met acute virale infecties van de ademhalingsaard en andere infectieziekten, waarvan de oorzaak bacteriën en virussen zijn bij kinderen
Voor de behandeling van infectieziekten van het urogenitale stelsel, vooral bij zwangere vrouwen

Hoe te nemen

Zetpillen Genferon wordt als volgt aanbevolen:

In het geval van ziekten van het urogenitale gebied bij vrouwen, moet een middel voor intravaginaal gebruik worden gebruikt - 1 kaars met een dosis van 250.000 of 500.000 IE (de dosis wordt gekozen op basis van de ernst en verwaarlozing van de ziekte) 2 keer per dag. De loop van de behandeling is 10 dagen.
In aanwezigheid van chronische ziekten wordt het medicijn als volgt voorgeschreven: 1 kaars 3 keer per week, d.w.z. om de dag. De loop van de behandeling 1-3 maanden
Voor de behandeling van mannen met infectieuze en inflammatoire ziekten van de urogenitale bol, wordt de bereiding geplaatst in het rectum en 1 zetpil dosering van 500.000 - 1.000.000 IU (bepaald door de ernst van de ziekte) tweemaal daags gedurende 10 dagen

Genferon Light-kaarsen kunnen ook zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. De dosering en wijze van toediening door de leeftijd van de patiënt en de ernst van het klinische verloop van de ziekte worden bepaald.

Voor volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud wordt het medicijn gebruikt in een dosering van 250.000 IU per kaars;
Voor kinderen jonger dan 7 jaar is de aanbevolen dosis van de werkzame stof per 1 kaars 125.000 IE;
Voor zwangere vrouwen die 13-40 weken oud zijn, wordt het medicijn gebruikt met een dosering van 250.000 IU per kaars;
Als tijdens de loop van vaginale zetpillen plotseling de menstruatie begon, zou de loop niet moeten worden onderbroken.

Het behandelingsregime is afhankelijk van de ziekte. Dus, als Genferon Light wordt gebruikt wanneer:

Acute respiratoire virale infecties en andere ziekten veroorzaakt door virussen krijgen tweemaal per dag 1 kaars aan het rectum toegewezen met een pauze tussen het innemen van het medicijn om 12 uur. De behandelingsduur is 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, moet u 5 dagen rusten en de kuur opnieuw herhalen.
Chronische infectieuze-inflammatoire ziekten veroorzaakt door virussen bij kinderen wordt aanbevolen om tweemaal daags 1 kaars in het rectum te gebruiken met een pauze tussen de doses van 12 uur. De loop van de behandeling is 10 dagen. Daarna is het noodzakelijk om 1 zetpil in het rectum gedurende een nacht om de andere dag gedurende 1-3 maanden te gebruiken (alleen de arts zal u de exacte duur van de behandeling vertellen).
Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale gebied bij kinderen moeten tweemaal per dag op een kaars in het rectum worden toegepast, waarbij het interval van 12 uur gedurende 10 dagen moet worden aangehouden.
Ziekten van het infectieuze-inflammatoire karakter van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen worden aanbevolen om tweemaal per dag 1 kaars vaginaal te gebruiken met een interval van 12 uur tussen de doses. De loop van de behandeling is 10 dagen.
Ziekten van het infectieuze-inflammatoire karakter van het urogenitale gebied bij vrouwen gebruiken twee keer per dag 1 kaars vaginaal of in het rectum (de toedieningsweg wordt bepaald door de aard van de ziekte) met een interval van 12 uur. Cursusduur - 10 dagen. Als er een langdurige vorm van de ziekte is, moet je het medicijn drie keer per week om de andere dag gebruiken voor 1 kaars. De cursus is 1-3 maanden.

Zwangerschap en voeding

De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht. Vroege zetpillen worden niet aanbevolen voor gebruik.

In het tweede en derde trimester is het mogelijk om vaginale zetpillen voor indicaties te gebruiken. Hun veiligheid op voorwaarden van 13-40 weken wordt bewezen door klinische studies.

Elk geval is individueel, raadpleeg altijd een arts.

overdosis

Op dit moment zijn gevallen van overdosis niet vastgesteld. Als er meer kaarsen worden uitgedeeld dan volgens de instructies voorgeschreven, is het de moeite waard om de behandelingskuur gedurende 24 uur te stoppen, dan mag het volgens het reeds voorgestelde schema worden voortgezet.

Compatibiliteit met alcohol

Geen gegevens over enige interactie met ethylalcohol. Maar onthoud dat alcohol, in tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, elke infectie verergert.

Bijwerkingen

Net als veel andere geneesmiddelen hebben Genferon en Genferon Light een aantal bijwerkingen. En ze moeten in aanmerking worden genomen. Dus in de lijst met ongewenste reacties:

Huiduitslag
Jeuk, incl. en in het genitale gebied (een dergelijke allergische reactie kan binnen 72 uur na het stoppen van de behandeling met zetpillen plaatsvinden)
hoofdpijn
koorts
Verhoogde transpiratie
vermoeibaarheid
Erger eetlust
Gewrichtspijn
Leuko- en trombocytopenie, die vaker voorkomen bij overschrijding van de dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. Het is de moeite waard om een aanvullend overleg met uw arts over dosisaanpassing of weigering van verdere behandeling met deze tool.

structuur

Interferon humaan recombinant alfa-2 500 duizend IE
taurine 10 mg
benzocaïne 55 mg

Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

anders

Vervaldatum - 2 jaar Bewaar het medicijn bij een temperatuur van 2 tot 8 graden en buiten het bereik van kinderen.

Genferon en Genferon Light hebben geen enkele invloed op de prestaties van gevaarlijke activiteiten waarvoor maximale concentratie en aandacht vereist is.

beoordelingen

(Laat je feedback achter in de reacties)

[su_quote cite = "Mary, Arkhangelsk"] Het kind werd plotseling ziek en kondigde meteen hoge koorts uit. Een kinderarts genaamd naar huis voorgeschreven Genferon Light volgens het schema in de instructies. Het resultaat was niet traag om te wachten - vanaf de eerste dag van de ziekte begonnen de kaarsen te branden, op de derde dag verdween de temperatuur volledig. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tatiana St. Petersburg"] Het kind ging over ARVI. Herstel op de achtergrond van complexe therapie, waaronder het gebruik van Genferon Light, vond plaats op de 4e dag van de ziekte, wat vrij snel is voor ARVI. [/ su_quote]

* - De gemiddelde waarde van verschillende verkopers op het moment van monitoring is geen openbare aanbieding.

Genferon instructie, beoordelingen, prijs, beschrijving

Genferon

naam van het product:

Farmacologische werking:

Het complex van werkzame stoffen van het geneesmiddel Genferon (alfa-2-interferon, taurine, anesthesine) heeft invloed op de lokale en systemische immuniteit, antivirale en antibacteriële werking.

Alfa-2-interferon - heeft een immunomodulerend effect en activeert voornamelijk cellulaire immuniteit (fagocyten, T-moordenaars en T-helpercellen). Door het activeren van leukocyten leidt Genferon tot de eliminatie van foci van ontsteking, evenals tot het herstel van normale IgA-productie. Bovendien leidt alfa-2-interferon tot verstoring van replicatie en transcriptie in de cellen van virussen (HPV, herpes), bacteriën (chlamydia, ureplazma, mycoplasma, gardnerella, trichomonaden), schimmels.

Taurine heeft herstellende en regeneratieve eigenschappen, versterkt het ontstekingsremmende effect van interferon, heeft een membraanstabiliserend en antioxiderend effect.

Anesthesine - heeft een lokaal anesthetisch effect, blokkeert pijnimpulsen, wat leidt tot een afname van de ernst van subjectieve symptomen (verbranding, pijn, jeuk).

Indicaties voor gebruik:

Genferon wordt gebruikt voor urogenitale infecties en aandoeningen van de geslachtsorganen:

- chronische vaginale candidiasis,

- HPV (humaan papillomatosevirus),

- genitale ziekten bij vrouwen (cervicale ziekte (cervicitis, erosie), vulvovaginitis, bartholinitis, adnexitis),

- genitale aandoeningen bij mannen (prostatitis, urethritis, balanitis).

Wijze van toepassing:

Voor de behandeling van vrouwen wordt aan Genferon tweemaal per dag vaginaal 1 kaars voorgeschreven, een dagelijkse dosis van -500 duizend - 1 miljoen IE, een behandelingskuur van ten minste 10 dagen. Als de ziekte chronisch en recidiverend van aard is, is het mogelijk om Genferon langdurig te gebruiken (tot 3 maanden), in dit geval wordt het geneesmiddel om de dag (driemaal per week) met 1 zetpil voorgeschreven.

Voor de behandeling van mannen wordt Genferon rectaal toegediend, 1 kaars tweemaal daags, een dagelijkse dosis van 1 miljoen -2 miljoen, een behandelingskuur van ten minste 10 dagen.

Bijwerkingen:

De meest voorkomende bijwerking zijn allergische reacties, die gepaard gaan met jeuk, deze aandoening vereist geen behandeling en verdwijnt vanzelf na stopzetting van Genferon.

Soms zijn bijwerkingen veroorzaakt door interferon (koude rillingen, gewrichtspijn, spierpijn, koorts, hoofdpijn, verlies van eetlust) mogelijk. Deze bijwerking bij het gebruik van interferon komt uiterst zelden voor, omdat het voorkomen ervan meestal gepaard gaat met het gebruik van grote doses interferon.

Contra-indicaties:

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van Genferon is de intolerantie van een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Een relatieve contra-indicatie voor de benoeming van Genferon is de aanwezigheid van allergische of auto-immuunziekten in de acute fase.

Tijdens de zwangerschap:

Het gebruik van Genferon bij zwangere vrouwen is alleen mogelijk als de draagtijd langer is dan 12 weken, de kwestie van de benoeming van het geneesmiddel wordt in beide gevallen afzonderlijk opgelost, rekening houdend met de mogelijke voordelen voor de vrouw en het mogelijke risico voor het kind.

Interactie met andere drugs:

Het wordt als rationeel beschouwd om Genferon te gebruiken met andere antivirale en antibacteriële geneesmiddelen, als gevolg van dit gebruik wordt het effect van deze geneesmiddelen wederzijds versterkt.

Gezamenlijke ontvangst van Genferon en vitamine E en C leidt tot een versterking van de werking van interferon.

Anesthesine kan de effectiviteit van sulfonamiden verminderen, dus het gecombineerde gebruik ervan is ongewenst. Anticholinesterase-middelen en NSAID's kunnen de werking van anesthesine versterken.

overdosis:

Gevallen van overdosis Genferon tot nu toe zijn niet geregistreerd.

Geneesmiddel vrijgave formulier:

Kaarsen Genferon 250 duizend IE,

kaarsen Genferon 500 duizend IU,

kaarsen Genferon 1 miljoen IU.

Het pakket bevat 5 of 10 kaarsen.

Opslag voorwaarden:

Bewaren op een koele plaats, de aanbevolen opslagtemperatuur is 2-8 ° C. Houdbaarheid is 2 jaar, gebruik van het geneesmiddel na de houdbaarheidsdatum is onaanvaardbaar.

ingrediënten:

Alfa-2 interferon recombinant mens - 250 duizend, 500 duizend of 1 miljoen. ME, afhankelijk van de vorm van release.

Anestezin - 0,055

Bovendien:

Om de effectiviteit van het medicijn te vergroten, wordt het aanbevolen om het samen met andere antibacteriële of antivirale middelen te gebruiken, evenals met vitamine C en E.

Preparaten met een soortgelijk effect:

Laferon (Laferon) Alfarekin (Alpharekin) Okoferon (Ocoferon) Interferon-nl (Interferon alfa-nl) Interlock (Interlock)

Als u de benodigde informatie niet hebt gevonden, vindt u hier nog completere instructies voor de voorbereiding "Genferon":

Als u ervaring heeft met het voorschrijven van dit medicijn aan uw patiënten - deel het resultaat (laat een reactie achter)! Heeft dit medicijn de patiënt geholpen? Zijn er tijdens de behandeling bijwerkingen opgetreden? Uw ervaring zal van belang zijn voor zowel uw collega's als patiënten.

Als u dit medicijn hebt voorgeschreven en een kuur hebt gehad, vertel ons dan of het effectief was (hielp het), waren er bijwerkingen die u leuk vond / niet leuk vond? Duizenden mensen zoeken op internet naar beoordelingen van verschillende medicijnen. Maar slechts enkelen lieten hen achter. Als u persoonlijk geen beoordeling over dit onderwerp geeft, is er niets om de rest te lezen.