GIPNOSED

Gedurende deze tijd merkten de patiënten op dat er geen vegetatieve paroxysmen meer waren, dat de incidentie van de ontwikkeling van intra-mennnische aandoeningen, asthenie en emotionele instabiliteit enigszins afnam. Klachten over spanning en schedelblessures, zoals migraine, bleven bestaan.
Tegen het einde van de behandeling waren er geen klachten over de ontwikkeling van migraine, autonome crises, ingetrokken regatriale stoornissen, de frequentie van klachten van asthenische verschijnselen en emotionele labiliteit aanzienlijk afgenomen. De intensiteit van spanningshoofdpijn na behandeling bleef, maar de frequentie van hun ontwikkeling nam af.
Verdraagzaamheid is goed. Het ontwikkelen van bijwerkingen in de hele studie was dat niet. Tijdens het verloop van de behandeling met het medicijn hypnosed, bleef het niveau van hemodynamische parameters stabiel. Subjectief gezien werd de verbetering van het welzijn van 11 patiënten waargenomen gedurende 5-7 dagen, 9 patiënten - gedurende 12-15 dagen.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn Hypnose wordt aanbevolen voor slapeloosheid, neurasthenie, verhoogde zenuwachtige prikkelbaarheid, prikkelbaarheid, hoofdpijn veroorzaakt door psychogene factoren, migraine, convulsies.

Wijze van gebruik

Het medicijn Hypnose moet worden genomen 8 korrels 3-5 keer per dag 30 minuten vóór of een uur na het eten onder de tong. Kinderen tot 10 jaar, 5 korrels 3-5 keer per dag 30 minuten vóór of een uur na maaltijden onder de tong.

Bijwerkingen

Het medicijn Hypnose in de aanbevolen dosering wordt door patiënten goed verdragen en heeft geen bijwerkingen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Hypnose werd niet gedetecteerd.

Interactie met andere drugs

Er zijn geen gegevens over de interactie van het geneesmiddel Hypnose met andere geneesmiddelen.

overdosis

Geen gegevens over overdosis drugs Hypnose.

Opslagcondities

Granules Hypnose moet worden bewaard bij kamertemperatuur, op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen.

Formulier vrijgeven

Hypnose - homeopathische granules fl 15g.

structuur

100 g Hypnosedos-korrels bevatten: Passion Flower DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Passiflora D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

GIPNOGEN

Tabletten, filmomhulde witte of bijna witte, met het risico om te delen aan een kant.

Hulpstoffen: kern - lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylzetmeel, hypromellose 2910/6, magnesiumstearaat.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose 2910/6, titaandioxide, macrogol 300, simethicon-emulsie SE4.

15 stks - blisters (1) - verpakt karton.
20 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Hypnoticum uit de groep van imidazopyridines. Het werkingsmechanisme is een relatief hoog selectief effect op de benzodiazepine ω₁ -receptoren. Het heeft weinig effect op ω₂ -receptoren en heeft praktisch geen invloed op ω₃ -receptoren. Het wordt gekenmerkt door een snel begin van het farmacologische effect, vermindert de tijd van inslapen, vermindert het aantal nachtelijke ontwaken, verlengt de duur van de slaap, verbetert de kwaliteit ervan. Verlengt stadium II van slaap en stadium van diepe slaap (stadium III en IV). Het heeft een centraal spierverslappend effect en anticonvulsieve werking.

Farmacologische werking manifesteert zich binnen 7-27 minuten na inname van het geneesmiddel.

Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. Na inname van het geneesmiddel in een dosis van 10 mg C_max in bloedplasma wordt bereikt in 1,5-2 uur en is 120 ng / ml. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 70%.

De snelheid van absorptie neemt af met de gelijktijdige inname van voedsel.

Plasma-eiwitbinding is 90-92%. V_d maakt 0,54 l / kg. In niet-significante hoeveelheden (0,004-0,019%) wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Blootgesteld aan het effect van "first-pass" door de lever. Gemetaboliseerd tot 3 farmacologisch inactieve metabolieten.

Tot 79-96% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten in de urine en ontlasting. Minder dan 1% van zolpidem wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

T_1/2 gemiddeld 1,5-2,4 uur na een enkele dosis en daalt tot 1-1,8 uur in 1,5 dag.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met lever- en nierinsufficiëntie is de binding van zolpidem aan plasmaproteïnen verminderd.

Bij nierfalen is de halfwaardetijd vrijwel onveranderd.

Bij leverfalen neemt de halfwaardetijd toe tot 9,9 uur.

Bij oudere patiënten is er een afname in plasmaklaring zonder een significante toename van de halfwaardetijd (gemiddeld 3 uur), terwijl C_max verhoogd met 50%.

- acute alcoholintoxicatie met een verzwakking van de vitale functies van het lichaam;

-Nee in een droom (vast of aangenomen);

- leeftijd van kinderen tot 15 jaar;

- Verhoogde gevoeligheid voor zolpidem en andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel wordt oraal toegediend, onmiddellijk voor het slapengaan, met een voldoende hoeveelheid vloeistof, niet eerder dan 30 minuten na het eten.

Het doseringsregime wordt individueel bepaald. De behandeling moet beginnen met een lage dosis van het geneesmiddel, het geleidelijk verder verhogen om een therapeutisch effect te verkrijgen.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar worden voorgeschreven in een enkele dosis van 10 mg, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 20 mg.

Voor patiënten ouder dan 65 jaar is de startdosis 5 mg; De maximale dosis is 10 mg.

Patiënten met leverinsufficiëntie, het medicijn wordt voorgeschreven in een dosis van 5 mg.

Het geneesmiddel moet direct voor het naar bed gaan worden ingenomen (10-30 minuten).

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, slaperigheid of slapeloosheid, rusteloze slaap, slaperigheid overdag, nachtmerries, geïrriteerdheid, hoofdpijn, geheugenstoornissen (anterograde amnesie), verwardheid, hallucinaties, angst, depressie, bewegingscoördinatie, ataxie, tremor, zwakte.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, buikpijn, droge mond, diarree.

De kans op bijwerkingen neemt toe bij overgevoeligheid, bij ouderen en bij hoge dosering.

Symptomen: agitatie, slaperigheid, verwardheid, ernstige ataxie, gestoorde functie van het cardiovasculaire systeem, diplopie, ademhalingsstoornissen, braken, coma.

Behandeling: maagspoeling, ontvangst van actieve kool, symptomatische behandeling in het ziekenhuis. In het geval van stimulatie is het gebruik van kalmerende middelen onaanvaardbaar. Om het sedatieve effect en het remmende effect op de ademhalingsfunctie te elimineren, is de toediening van flumazenil geïndiceerd. Dialyse is niet effectief.

Bij gelijktijdig gebruik van Hypnogen met neuroleptica, hypnotica, sedativa, tricyclische antidepressiva, opioïde analgetica, ethanolbevattende geneesmiddelen, ethanol, antitussiva, tranquillizers, antihistaminica, clonidine, neemt het onderdrukkende effect op het CZS toe.

Bij gelijktijdig gebruik van hypnogen met benzodiazepine kunnen tranquillizers het risico op het ontwikkelen van drugsverslaving vergroten.

Flumazenil elimineert het sedatieve effect van zolpidem.

Bij gelijktijdig gebruik met imipramine of chloorpromazine werkt zolpidem additief, terwijl de halfwaardetijd van chloorpromazine wordt verlengd, de slaperigheid toeneemt en de incidentie van anterograde amnesie de concentratie van imipramine in het maximum verlaagt.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan patiënten met chronisch obstructieve longaandoeningen (in de acute fase), respiratoire insufficiëntie, myasthenie, alcoholisme, drugsmisbruik of drugsverslaving in de geschiedenis, depressieve aandoeningen.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn gedurende meer dan 4 weken in te nemen. Bij gebruik van het medicijn in aanbevolen doseringen gedurende meer dan 4 weken, wordt aangeraden om de dosis geleidelijk te annuleren en te verlagen.

Indien nodig kan het gebruik van het medicijn tegen een depressieve toestand het risico op zelfmoord vergroten.

Tijdens de medicamenteuze behandeling moet alcohol worden uitgesloten.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het gebruik van het medicijn kan een negatieve invloed hebben op het vermogen om werk te verrichten dat meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties en autorijden vereist.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar.

Adolescenten die ouder zijn dan 15 jaar worden voorgeschreven in een enkele dosis van 10 mg, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 20 mg.

Patiënten met leverinsufficiëntie, het medicijn wordt voorgeschreven in een dosis van 5 mg.

Voor patiënten ouder dan 65 jaar is de startdosis 5 mg; De maximale dosis is 10 mg.

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 10 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Rohypnol - drugsbeschrijving, instructies voor gebruik, beoordelingen

Rohypnol orale tabletten (Rohypnol)

Instructies voor medisch gebruik van het medicijn

Beschrijving van de farmacologische werking

Indicaties voor gebruik

Formulier vrijgeven

tabletten, pekel obolonkoyu 1 mg; blister 10, doos (doos) 1;

tabletten, pekel obolonkoyu 1 mg; blister 10, doos (doos) 2;

tabletten, pekel obolonkoyu 1 mg; blister 10, doos (doos) 3;

farmacodynamiek

Snojne sasіb s groepen van benzodіazepіnu. De snelheid van de waarnemingsperiode, de vervanging van het wakker worden, de structuur van de slaap moet worden gegeven. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativenu, protisudomnu, central myorelksuyuchu dіyu.

Mekhanizm werd povazyuyut van de kracht van de gavmivnogo vplivu GABA in het centrale zenuwstelsel voor rakhunok pіdvischennya gevoeligheid GABA-receptoren voor de mediator in het resultaat van stimulatie van benzodiazepinovyh-receptoren.

Gebruik tijdens zwangerschap

Contra

Bijwerkingen

Mozhno: mlyav_st, vtom, slaperig, agressie, minuscha-geheugenverlies, asthenie, m'yazova zwak, verminderde mentale tonus, ataksіya, arteriële hypotensie, zapamorochenny, shkіrniya visipy.

Paradoxale reacties (overheersend op basis van de ontvoerde krijger en kinderen): slapen, vechten, trivoga, agressie, wakker worden, hallucinaties.

In geval van parenterale toediening: in individuele gevallen kan transiënte porushenia worden genomen, mycestrale reacties - bil, vidchuttya pechnіnnya.

Dosering en toediening

overdosis

Symptomen: sonlivіst, splutanіst svіdomostі, mlyavіst, ataksіya, m'yazova gіpotonіya, arterіalna gіpotenzіya, prignіchennya dihannya, coma, mozhlivy dodelijke afloop.

Lukasheva: Abelami, Abylama, Shelter, Ph.D., Ph.D.

Interacties met andere geneesmiddelen

Pіdsilyuє deprimuyuchu dіyu antipsihotichnih zasobіv, іnshih snodіynih LZ, anksіolіtikіv, antidepresantіv, narkotichnih analgetikіv, protisudomnih zasobіv, anestetikіv, deyakih antigіstamіnnih preparatіv.

Etanol, inlike mіkrosomalnogo іsklennya potestvuyuts efekti (inclusief batch).

Met een uur durende priyomі met narcotische analgetica, is het mogelijk om haar vermogen en geestesziekte te versterken.

Voorzorgsmaatregelen

In het geval van een drievoudige stasis van tabletten wordt het niet aanbevolen om raptovo lycan vast te pinnen (een dosis wordt verlaagd).

Pid uur lіkuvannya niet rekomenduєtsya vzhivati spirtnі Drinken, slіd utrimatisya od potentsіyno nebezpechnimi soorten dіyalnostі scho potrebuyut pіdvischenoї uwagi dat Shvidky psychomotorische reaktsіy nemen.

Speciale instructies voor toelating

W oberezhnіstyu zastosovuvati ten patsієntіv Pokhil vіku en takozh zijn aandoeningen van Sertsevy nedostatnіstyu, dihalnoyu nedostatnіstyu (nebezpeka prignіchennya dihannya) van afgebroken funktsії nirok ABO pechіnki, s mіastenієyu.

Wanneer triviale zasosuvannі flunіtrazepamu, vooral in hogere doses, kunt u rozvitok zvikannya i lіkarskoi zaleznostі.

Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnostі pіdvischuєtsya bij odnochasnomu zastosuvannі іnshih snodіynih preparatіv psychotrope zasobіv, gewoonten. Op het moment van de uitspraak van

Na de parenterale toediening van de patiënt is het noodzakelijk om de patiënt opnieuw te definiëren door middel van medische observatie gedurende 24 uur op het moment van de paradoxale reactie op flunatrazepam, het tweede geval.

Flunіtrazepam raadde aan om een ader van de grote kalmte te betreden. Slіd Unikati in / een inleiding.

Bij kinderen, bij tot 14 rokіv zasosovovyt іlki voor absolute shows.

Doe perіod luvuvanna niet alleen alcohol toedienen.

Beïnvloeding van de gezondheid van het watertransport en Kerwan-mechanismen

Patsієntam, SSMSC priymayut flunіtrazepam, slіd utrimuvatisya od potentsіyno nebezpechnimi soorten dіyalnostі scho potrebuyut pіdvischenoї uwagi dat Shvidky psychomotorische reaktsіy nemen.

Opslagcondities

Houdbaarheid

Behorend tot ATX-classificatie:

Vergelijkbare medicijnen in actie:

Hlozepid (Chlozepide) tabletten oraal
Valium Roche (Valium Roche) tabletten oraal
Hydroxyzine (Hydroxyzine) tabletten oraal
Tranxene-capsule
Rohypnol (Rohypnol) Oplossing voor injectie
Apo-Lorazepam (Apo-Lorazepam) orale tabletten
Eunoctin (Eunoctin) tabletten oraal
Sirdalud (Sirdalud) tabletten

** Drug Directory is alleen voor informatieve doeleinden. Neem voor meer informatie contact op met de annotatie van de fabrikant. Do not self-medicate; Voordat u Rohypnol gaat gebruiken, moet u een arts raadplegen. EUROLAB is niet verantwoordelijk voor de gevolgen die worden veroorzaakt door het gebruik van informatie die op de portal wordt geplaatst. Alle informatie op de site vervangt niet het advies van een arts en kan niet dienen als een garantie voor het positieve effect van het medicijn.

Ben je geïnteresseerd in Rohypnol? Wilt u meer gedetailleerde informatie of heeft u een medisch onderzoek nodig? Of heb je een inspectie nodig? U kunt een afspraak maken met een arts - de kliniek van Eurolab staat altijd tot uw dienst! De beste artsen zullen u onderzoeken, adviseren, de nodige hulp bieden en een diagnose stellen. U kunt ook thuis naar een dokter bellen. De Eurolab-kliniek staat dag en nacht voor je open.

** Let op! De informatie in deze medicatiehandleiding is bedoeld voor medische professionals en mag geen basis zijn voor zelfbehandeling. De beschrijving van het geneesmiddel Rohypnol is alleen ter referentie en is niet bedoeld om een behandeling voor te schrijven zonder deelname van een arts. Patiënten hebben deskundig advies nodig!

Als u geïnteresseerd bent in andere geneesmiddelen en geneesmiddelen, hun beschrijvingen en instructies voor gebruik, informatie over de samenstelling en de vorm van afgifte, indicaties voor gebruik en bijwerkingen, gebruiksmethoden, prijzen en beoordelingen van geneesmiddelen of heeft u andere vragen en suggesties - schrijf ons, we zullen zeker proberen om u te helpen.

Hypnogen (Hypnogen®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 omhulde tablet bevat zolpidemtartraat 10 mg; in een blisterverpakking van 15 of 20 stuks, in een verpakking van 1 doos.

Dosering en toediening

Binnen, 's nachts, niet eerder dan 30 minuten na het eten, het drinken van veel vocht. Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 10-20 mg voor niet meer dan 4 weken. Tegen de achtergrond van nier- en leverfalen, op oudere leeftijd - 5 mg.

Opslagcondities van het medicijn Hypnogen

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Hypnogen

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Verwijst naar een groep

Registratie certificaten Hypnogen

Eerste hulp kit
Online winkel
Over het bedrijf
Neem contact met ons op

Contacten van de uitgever:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

We bevinden ons in sociale netwerken:

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Hypnogen (Hypnogen)

Titel: Hypnogen (Hypnogen)

Formulier, compositie en tutu vrijgeven

Tabletten, filmomhulde witte of bijna witte, met het risico om te delen aan een kant.

1 tabblad. zolpidemtartraat 10 mg.

Hulpstoffen: kern - lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylzetmeel, hypromellose 2910/6, magnesiumstearaat.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose 2910/6, titaandioxide, macrogol 300, simethicon-emulsie SE4.

Clinico-farmacologische groep: hypnotisch product.

Slaappilproduct uit de groep van imidazopyridines. Het werkingsmechanisme is een relatief hoog selectief effect op de benzodiazepine ω1-receptoren. Het heeft een klein effect op ω2-receptoren en heeft weinig effect op de ω3-receptoren. Het wordt gekenmerkt door een snel begin van het farmacologische effect, vermindert de tijd van inslapen, vermindert het aantal nachtelijke ontwaken, verlengt de duur van de slaap, verbetert de kwaliteit ervan. Verlengt stadium II van slaap en stadium van diepe slaap (stadium III en IV). Het heeft een centraal spierverslappend effect en anticonvulsieve werking.

Farmacologische werking manifesteert zich na 7-27 minuten na inname van de stof.

Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. Na inname van het product in een dosis van 10 mg Cmax wordt het bloedplasma bereikt in 1,5-2 uur en is 120 ng / ml. De biologische beschikbaarheid ligt binnen 70%. De snelheid van absorptie neemt af met de gelijktijdige inname van voedsel.

Plasma-eiwitbinding is 90-92%. Vd is 0,54 L / kg. In niet-gewone hoeveelheid (0,004-0,019%) uitgescheiden in de moedermelk.

Blootgesteld aan het effect van "first-pass" door de lever. Gemetaboliseerd tot 3 farmacologisch inactieve metabolieten.

Tot 79-96% van het product wordt uitgescheiden als inactieve metabolieten in de urine en de ontlasting. Minder dan 1% van zolpidem wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. T1 / 2 is ongeveer 1,5-2,4 uur na een eenmalige inname en neemt af tot 1-1,8 uur boven 1,5

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met lever- en nierinsufficiëntie is de binding van zolidem aan plasma-eiwitten verminderd.

Bij nierfalen is de halfwaardetijd vrijwel onveranderd.

Bij leverfalen neemt de halfwaardetijd toe tot 9,9 uur.

Bij oudere patiënten is er een daling van de plasmaklaring zonder een significante toename van de halfwaardetijd (ongeveer 3 uur), terwijl de Cmax met 50% wordt verhoogd.

Het geneesmiddel wordt oraal toegediend, onmiddellijk voor het slapengaan, met een voldoende hoeveelheid vloeistof, niet eerder dan 30 minuten na het eten.

Het doseringsregime wordt individueel bepaald. Het is noodzakelijk om het verloop van de behandeling met een lage dosis van het product te beginnen, dit geleidelijk verder te verhogen om een therapeutisch effect te verkrijgen.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar worden voorgeschreven in een enkele dosis van 10 mg, indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 20 mg.

Voor patiënten ouder dan 65 jaar is de startdosis 5 mg; de hoogste dosis is 10 mg.

Patiënten met leverinsufficiëntie worden voorgeschreven in een dosis van 5 mg.

De voorbereiding moet vlak voor het naar bed gaan worden ingenomen (10-30 minuten).

Zwangerschap en borstvoeding

Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven aan patiënten met chronische obstructieve longziekten (in de acute fase), respiratoire insufficiëntie, myasthenie, alcoholisme, drugsmisbruik of drugsverslaving in de geschiedenis, depressieve toestanden.

Het wordt niet aanbevolen om het product langer dan 4 weken te gebruiken. Bij gebruik van het product in de aanbevolen doses gedurende meer dan 4 weken, wordt aangeraden om de dosis geleidelijk te annuleren en te verlagen.

Als u het product op de achtergrond van depressieve staten moet gebruiken, kan het risico op zelfmoord toenemen.

Tijdens de behandeling moet het product de inname van alcohol uitsluiten.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het gebruik van het product kan een negatieve invloed hebben op het vermogen om werk te verrichten dat meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist en het beheer van transportmiddelen.

Symptomen: agitatie, slaperigheid, verwardheid, ernstige ataxie, gestoorde functie van het cardiovasculaire systeem, diplopie, ademhalingsstoornissen, braken, coma.

Behandeling: maagspoeling, ontvangst van actieve kool, symptomatische behandeling in het ziekenhuis. In het geval van excitatie is het gebruik van kalmerende producten onaanvaardbaar. Om het sedatieve effect en het remmende effect op de ademhalingsfunctie te elimineren, is de toediening van flumazenil geïndiceerd. Dialyse is niet effectief.

Bij gelijktijdig gebruik van hypnogen met neuroleptica, hypnotica, sedativa, tricyclische antidepressiva, opioïde analgetica, ethanolbevattende producten, ethanol, hoestwerende middelen, kalmerende middelen, antihistamineproducten, verhoogt clonidine het remmende effect op het CZS.

Bij gelijktijdig gebruik van hypnogen met benzodiazepine kunnen tranquillizers het risico op het ontwikkelen van drugsverslaving vergroten.

Flumazenil elimineert het sedatieve effect van zolpidem.

Bij gelijktijdige toepassing met imipramine of chloorpromazine werkt Zolpidem additief, terwijl de halfwaardetijd van chloorpromazine wordt verlengd, de slaperigheid en de incidentie van anterograde amnesie toenemen en het niveau van de maximale concentratie van imipramine wordt verlaagd.

Voorwaarden en periodes van opslag

Het medicijn moet worden bewaard op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 10 ° tot 25 ° C.

Geldigheidsduur - 3 jaar.

Waarschuwing!
Voordat u het geneesmiddel "Hypnogen (Hypnogen)" gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.
Instructies worden alleen verstrekt om bekend te raken met Hypnogen.

Hypnogen (Hypnogen®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 omhulde tablet bevat zolpidemtartraat 10 mg; in een blisterverpakking van 15 of 20 stuks, in een verpakking van 1 doos.

Dosering en toediening

Opslagcondities van het medicijn Hypnogen

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Hypnogen

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Verwijst naar een groep

Registratie certificaten Hypnogen

Eerste hulp kit
Online winkel
Over het bedrijf
Neem contact met ons op

Contacten van de uitgever:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

We bevinden ons in sociale netwerken:

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Alles voor vrouwen, dieet, medicijnen, tips

Je bent hier

Hypnosoed: beschrijving, behandeling, prijs, beoordelingen.

Het medicijn Hypnose kan worden gebruikt voor behandeling, na overleg met een arts.

Formulieren vrijgeven

homeopathische korrels fl 15g

fabrikanten

groep

Homeopathische hypnotica

De samenstelling van het medicijn

100 g korrels bevatten: Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflora D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

Internationale niet-eigendomsnaam

Farmacologische werking

Indicaties voor gebruik

Slapeloosheid, neurasthenie, verhoogde nervositeit prikkelbaarheid, prikkelbaarheid, hoofdpijn veroorzaakt door psychogene factoren, migraine, convulsies.

Contra-indicaties voor gebruik

Mogelijke bijwerkingen

Mogelijke symptomen van exacerbatie worden snel geëlimineerd na het stoppen van het medicijn.

wisselwerking

Wijze van gebruik

8 korrels 3-5 keer per dag 30 minuten vóór of een uur na maaltijden onder de tong. Kinderen tot 10 jaar, 5 korrels 3-5 keer per dag 30 minuten vóór of een uur na maaltijden onder de tong.

Overdosis drugs

instructies

Hoe op te slaan

Bewaren op kamertemperatuur, op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen.

Vakantie modus

zonder recept

Besteed speciale aandacht! De bovenstaande informatie is alleen bedoeld voor artsen!

Rohypnol

Rohypnol: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rohypnol

ATX-code: N05CD03

Werkzaam bestanddeel: flunitrazepam (Flunitrazepam)

Fabrikant: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Zwitserland); Lechiva (Tsjechische Republiek)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 06/12/2018

Rohypnol is een anxiolytisch, kalmerend, anticonvulsief, hypnotisch, spierontspannend medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van afgifte:

tabletten, omhuld (10 stuks in blisters, 1-3 blisters in een kartonnen doos);
tabletten (10 elk in blisters, 2 blisters in een kartonnen doos);
oplossing voor injectie (1 ml in ampullen, 5 ampullen in een kartonnen bundel, compleet met een oplosmiddel (5 stuks)).

Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Rohypnol.

De werkzame stof in de samenstelling van 1 tablet: flunitrazepam - 1 mg.

De werkzame stof in de samenstelling van 1 ml injectie-oplossing: flunitrazepam - 2 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Flunitrazepam, dat deel uitmaakt van Rohypnol als een actieve ingrediënt, heeft een uitgesproken hypnotisch effect. Het effect is te wijten aan verhoogde remmende effecten van gamma-aminoboterzuur (GABA) in het centrale zenuwstelsel door benzodiazepine-receptoren te stimuleren en de gevoeligheid van GABA-receptoren voor de mediator te vergroten. De stof vermindert de prikkelbaarheid van subcorticale structuren in de hersenen, remt polysynaptische spinale reflexen.

Het hypnotische effect van flunitrazepam ontwikkelt zich snel, duurt 6 tot 8 uur en het medicijn heeft ook een kalmerende, anxiolytische, centrale spierverslappende en anticonvulsieve werking. Remt psychomotorische activiteit, vermindert emotionele stress, vermindert angst, angst, angst, veroorzaakt geheugenverlies.

farmacokinetiek

Na orale toediening van 1 mg flunitrazepam is de maximale concentratie (Cmax) in het plasma 6-11 ng / ml en wordt genoteerd na 0,75-2 uur De biobeschikbaarheid van de stof is 70-90%. Wanneer het tegelijkertijd met voedsel wordt ingenomen, nemen de snelheid en mate van absorptie af. Associeert met bloedeiwitten tot 78%. Bij dagelijkse inname is er een matige cumulatie van de stof in het plasma. Als gevolg van herhaalde toediening wordt de evenwichtsplasmaconcentratie van flunitrazepam na 5 dagen bereikt en voor een dosis van 2 mg / dag is dit ten minste 3-4 ng / ml.

De totale plasmaklaring is 120-140 ml / min. Bij evenwicht is het distributievolume 3-5 l / kg. Flunitrazepam penetreert snel de hersenvocht. Via de placentabarrière passeert langzaam, uitgescheiden in de moedermelk tijdens de lactatie.

De stof wordt gemetaboliseerd in de lever, inclusief 10-15% via de eerste passage (presystemische eliminatie). De belangrijkste metabolieten gevormd in plasma, N-desmethylflunitrazepam en 7-aminoflunitrazepam, in de urine zijn 7-aminoflunitrazepam. De evenwichtsconcentratie van de farmacologisch actieve N-demethylmetaboliet is vrijwel identiek aan die van de oorspronkelijke stof.

Uitscheiding van het geneesmiddel voornamelijk met urine, meer in de vorm van metabolieten en met uitwerpselen. De halfwaardetijd van flunitrazepam is van 16 tot 35 uur, N-demethylflunitrazepam - 28 uur.

Indicaties voor gebruik

slapeloosheid (vooral met moeite in slaap te vallen), oppervlakkige oppervlakkige slaap;
sedatie vóór anesthesie, inleidende anesthesie (voor injectie-oplossing).

Contra

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van elke vorm van het medicijn is myasthenia gravis, inclusief myasthenia gravis.

Relatieve indicaties waarvoor Rohypnol met voorzichtigheid is voorgeschreven, vanwege de verhoogde kans op complicaties:

ernstige chronische hypercapnie;
ademhalingsfalen;
uitgesproken functionele stoornissen van de nieren / lever;
zwangerschap (vooral het eerste trimester) en borstvoeding;
leeftijd tot 15 jaar;
overgevoeligheid voor het medicijn.

Rohypnol, instructies voor gebruik: methode en dosering

De dosis Rohypnol wordt individueel ingesteld.

Aanbevolen doseringsregime:

tablets: ½-1 pc. (voor langdurige slaapstoornissen - 1-2 stuks); het wordt aangeraden onmiddellijk voor het slapengaan te worden ingenomen (bij voorkeur niet onmiddellijk na een maaltijd);
injectieoplossing: volwassenen - 1-2 mg, kinderen - 0,015-0,03 mg / kg; het medicijn wordt toegediend onmiddellijk na het mengen van de inhoud van de ampullen; toedieningsweg: premedicatie - intramusculair, inductie-anesthesie - intraveneus.

Bijwerkingen

Mogelijke nevenreacties: hoofdpijn, desoriëntatie bij het ontwaken, ademdepressie, tijdelijk anterograde geheugenverlies, vermoeidheid, myasthenie, lichte arteriële hypotensie (bij parenterale toediening, vooral bij oudere patiënten), dyspepsie, drugsverslaving (met een lange loop).

overdosis

Symptomen van een overdosis flunitrazepam zijn lethargie, verwardheid, slaperigheid, ataxie, arteriële hypotensie, spierhypotonie, ademdepressie, coma of zelfs de dood.

Voor de behandeling van de aandoening wordt aanbevolen braken op te wekken, maagspoeling, geactiveerde kool toedienen aan de patiënt, doorgang van de luchtwegen waarborgen, vitale functies controleren. In een ziekenhuisomgeving kan indien nodig flumazenil (een specifieke benzodiazepinereceptorantagonist) worden toegediend.

Speciale instructies

Plotseling dient u het langdurig gebruik van Rohypnol-tabletten niet te onderbreken (een geleidelijke dosisvermindering wordt aangegeven).

Het drinken van alcohol tijdens de behandeling wordt niet aanbevolen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling moet u de controle over de rijvaardigheid en het werk opgeven die snelle psychomotorische reacties en een hoge concentratie van aandacht vereist.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rohypnol is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding (borstvoeding).

Gebruik in de kindertijd

In de pediatrische praktijk wordt Rohypnol niet gebruikt in de eerste levensmaand van pasgeborenen, vooral niet vroeggeborenen. Voor de behandeling van kinderen en adolescenten tot 15 jaar wordt het medicijn uitsluitend om absolute redenen voorgeschreven.

In geval van verminderde nierfunctie

Patiënten met een verminderde nierfunctie moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van Ropnol.

Met abnormale leverfunctie

Patiënten met een verminderde leverfunctie moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van Ropnol.

Gebruik op hoge leeftijd

Rohypnol wordt zorgvuldig voorgeschreven aan patiënten op oudere leeftijd.

Geneesmiddelinteractie

In combinatie met Rohipnol is er een toename van het effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, waaronder alcohol.

analogen

Analoga van Rohypnol zijn: Flunitrazepam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnubene, Hypnoshedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazepam-Teva, Valsera.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, bij een temperatuur van 10-25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Rohypnole Recensies

Omdat flunitrazepam bijdraagt aan de achteruitgang van cognitieve functies, leidt het tot een gebrek aan concentratie, verwardheid en anterograde amnesie, recentelijk in sommige landen, waaronder Rusland, heeft het zijn medisch gebruik gestopt en vervangen door effectievere geneesmiddelen.

Rohypnol, volgens beoordelingen, met hoge werkzaamheid en sterke langdurige werking, is geen onschadelijk medicijn, zoals andere benzodiazepines. Het is verslavend en verslavend. Daarom wordt patiënten aangeraden om het in korte kuren te nemen, niet meer dan twee weken, in de minimale effectieve dosis. Men moet ook in gedachten houden dat het medicijn de mentale activiteit kan verminderen en geheugenverlies kan veroorzaken.

De prijs van Rohypnol in apotheken

Het medicijn is niet commercieel verkrijgbaar omdat de registratie is verlopen.

Geschatte prijs van Rohypnol in online online apotheken voor 1 mg-tabletten (10 stuks in een blister, in een verpakking 3 blisters) - 1290-1320 roebel.

ROGIPNOL-pillen

Algemene informatie

Over het medicijn:

Rohypnol is een hypnoticum uit de groep van benzodiazepine-derivaten. Het medicijn met anxiolytische, kalmerende, anticonvulsieve, hypnotiserende, spierverslappende werking.

Het werkzame bestanddeel is flunitrazepam.

Samenstelling en vrijgaveformulier:

Tabletten, gecoat (10 stuks in blisters, 1-3 blisters in een kartonnen doos);

Tabletten (10 stuks in blisters, 2 blisters in een kartonnen doos);

De werkzame stof in de samenstelling van 1 tablet: flunitrazepam - 1 mg.

Farmacologische werking:

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met verhoogde remmende effecten van GABA in het centrale zenuwstelsel door de gevoeligheid van GABA-receptoren voor de mediator te vergroten als een resultaat van stimulering van de benzodiazepine-receptoren.

Indicaties en dosering:

- slapeloosheid (vooral met moeite in slaap te vallen), oppervlakkige oppervlakkige slaap;

- sedatie vóór anesthesie, inleidende anesthesie (voor injectie-oplossing).

De dosis Rohypnol wordt individueel ingesteld. Aanbevolen doseringsregime: tabletten: ½-1 pc. (voor langdurige slaapstoornissen - 1-2 stuks); Het wordt aanbevolen om het medicijn vlak voor het slapengaan in te nemen (bij voorkeur niet onmiddellijk na een maaltijd).

overdosis:

Symptomen: slaperigheid, verwardheid, lethargie, ataxie, spierhypotensie, arteriële hypotensie, ademhalingsdepressie, coma, overlijden is mogelijk.

Behandeling: inductie van braken, maagspoeling, inname van actieve kool, zorgen voor de luchtweg, bewaken van vitale functies, introductie van een specifieke antagonist van benzodiazepinereceptor flumazenil (in een ziekenhuis).

Bijwerkingen:

Een absolute contra-indicatie voor het gebruik van elke vorm van het medicijn is myasthenia gravis, inclusief myasthenia gravis. Relatieve indicaties waarvoor Rohypnol met voorzichtigheid is voorgeschreven vanwege de verhoogde kans op complicaties: ernstige chronische hypercapnie; ademhalingsfalen; uitgesproken functionele stoornissen van de nieren / lever; zwangerschap (vooral het eerste trimester) en borstvoeding; leeftijd tot 15 jaar; overgevoeligheid voor het medicijn.

Interactie met andere drugs en alcohol:

In combinatie met Rohipnol is er een toename van het effect van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, waaronder alcohol.

Voorzorgsmaatregelen bij het nemen:

Plotseling mag u het langdurig gebruik van de pil niet onderbreken (geleidelijke verlaging van de dosis). Alcohol drinken tijdens de behandeling Rohypnolom wordt niet aanbevolen. Tijdens de behandeling moet u de controle over de rijvaardigheid en het werk opgeven die snelle psychomotorische reacties en een hoge concentratie van aandacht vereist.

Opslag voorwaarden:

Bewaren op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, bij een temperatuur van 10-25 ° C.

Hyporamine: instructies voor gebruik

structuur

Hyporamin® droog extract - 20,0 mg

(duindoornbladeren) droog extract met tannines in termen van casuarinine en absoluut droge stof 60%, extractiemiddel ethylalcohol 50%, grondstoffen: eindproduct 7.34: 1 Hulpstoffen: kristalsuiker, cacaopoeder (cacaopoeder bonenpoeder), vanilline, natriumcarboxymethylcellulose (natriumcarmellose), calciumstearaat - voldoende om een tablet met een gewicht van 600,0 mg te verkrijgen.

Hyporamin® droog extract is een droog, gezuiverd extract op basis van polyfenolic complex halloellagotannins, verkregen uit duindoorn bladeren Hippophae rhamnoides L. uit de Loch familie - Elaeagnaceae, extractie met ethylalcohol 50% gevolgd door zuivering (grondstoffen: uiteindelijke verhouding 7.34: 1).

beschrijving

Tabletten met een risicovolle, ronde, biconvexe vorm, van lichtgrijs of lichtgrijs met een roze tint tot lichtbruine kleur met donkergrijze en lichtgrijze vlekken.

Farmacologische werking

Hiporamin® heeft een uitgesproken antivirale werking tegen verschillende stammen van influenzavirussen A en B_; adenovirussen, paramyxovirussen, herpes simplex-virussen, gordelroos, cytomegalovirussen (CMV), respiratoire syncytiële virussen (PC-virus), humane immunodeficiëntie-virussen (HIV-infectie). Het remmende effect van het geneesmiddel op de reproductie van virussen komt tot uiting in de vroege stadia van hun ontwikkeling. Een van de werkingsmechanismen van het medicijn is het remmende effect op virale neuraminidase.

Hiporamin® induceert de productie van interferon in bloedcellen in in vitro experimenten en verhoogt het interferongehalte in het bloed van patiënten.

Het medicijn in vitro-experimenten heeft ook een matig antimicrobieel effect tegen grampositieve (Staphylococcus aureus) en kiem-negatieve bacteriën (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) en mycobacteriën (Mycobacterium tuberculosis) en I-virussen. ).

Гипорамин® heeft een lage toxiciteit. Het heeft geen allergene, immunotoxische, mutagene, teratogene en carcinogene eigenschappen.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen (van 3 jaar en ouder) als een therapeutisch en profylactisch middel voor influenza (A en B), para-influenza, PC-virale, adenovirale en andere acute respiratoire virale infecties; angina, voorkomend tegen de achtergrond van acute respiratoire virale ziekten (complexe therapie); met acute en terugkerende vormen van extragenitale en genitale lokalisatie van herpes simplex, met gordelroos, waterpokken en CMV-infectie.

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn. Leeftijd van kinderen tot 3 jaar (rekening houdend met de vaste doseringsvorm van de tablet). Surase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Zwangerschap en borstvoeding

• Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het geneesmiddel mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus en het kind.

• Het middel heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt zo snel mogelijk voorgeschreven.

Voor influenza, adenovirale, respiratoire syncytiële of andere virale infecties van de bovenste luchtwegen, worden sublinguaal 20 mg tabletten voorgeschreven.

Sublinguale tabletten worden gebruikt voor de revalidatie van de mondholte, die in de mond wordt gehouden totdat ze volledig geresorbeerd zijn. Tegelijkertijd worden volwassenen één tablet 4-6 keer per dag voorgeschreven, kinderen vanaf 12 jaar oud - 1 tablet 3-4 keer per dag, kinderen van 3 tot 12 jaar oud - afhankelijk van Vi-1 tablet 2-4 keer per dag, afhankelijk naar leeftijd. Kinderen jonger dan drie jaar schrijven geen sublinguale pillen voor.

De duur van de behandeling voor influenza is minstens 3 dagen. Met para-influenza, PC-virale, adenovirale gemengde infecties en andere acute respiratoire virale infecties - minimaal 5 dagen.

Voor individuele profylaxe tijdens een griepuitbraak wordt het medicijn langs dezelfde lijnen gebruikt.

Waterpokken, gordelroos, herpesvirus en CMV-infecties, evenals andere virale letsels van de huid en slijmvliezen worden gebruikt bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar 1 tablet 4-6 keer per dag, kinderen van 6-12 jaar oud - 1 tablet 3 -4 keer per dag, kinderen 3-6 jaar oud - op x / g tabletten 2-4 keer per dag. Bij ernstige en terugkerende vormen van de ziekte is de minimale behandelingsduur 2-3 weken. Herhaalde kuren zijn geschikt.

In omstandigheden van immunosuppressieve therapie, bij postoperatieve patiënten, in risicogroepen, enz., Moet het medicijn worden gebruikt om de ontwikkeling van virale complicaties te voorkomen. Tegelijkertijd wordt voor de preventie van herpesvirusziekten en CMV-infectie het medicijn 1 tablet 3 maal per dag gedurende 5-7 dagen gebruikt.

Met de nodige voorzichtigheid: het medicijn moet voorzichtig worden gebruikt bij diabetes.

Bijwerkingen

overdosis

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosis drugs gemeld.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel in doses die de in de gebruiksaanwijzing vermelde overschrijden, is het mogelijk de bloedstolling te verhogen.

Interactie met andere drugs

Het is mogelijk om het medicijn te gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen (antimicrobiële middelen, synthetische antivirale middelen, middelen voor symptomatische therapie).

Toepassingsfuncties

• Het meest uitgesproken therapeutische effect wordt bereikt wanneer de combinatie van doseringsvormen van het medicijn van algemene resorptieve en lokale werking.

• 1 tablet van het medicijn bevat 0,553 g koolhydraten, wat overeenkomt met 0,046 XE.

Patiënten met diabetes moeten het medicijn innemen na overleg met de arts.

Formulier vrijgeven

Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking met een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie bedrukt met een thermolakkende coating.

1 blisterverpakking van 20 tabletten samen met de gebruiksaanwijzing voor medisch gebruik (bijsluiter) wordt in een kartonnen verpakking voor consumentenverpakkingen geplaatst.

Opslagcondities

Op de plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur van 15 ° C tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.