Grippferon

◊ Neusdruppels in de vorm van een heldere, kleurloze of lichtgele oplossing.

Hulpstoffen: dinatriumedetaat dihydraat - 0,5 mg, natriumchloride - 4,1 mg, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 11,94 mg, kaliumdiwaterstoffosfaat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, macrogol 4000 - 100 mg, gezuiverd water - tot 1 ml.

5 ml - plastic flessen met een druppelaar (1) - verpakt karton.
10 ml - plastic flessen met een druppelaar (1) - verpakt karton.

Het medicijn heeft immunomodulerende, ontstekingsremmende en antivirale effecten.

Bij intranasale toediening ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ruim onder de detectielimiet (de limiet van interferon-alfa-2b is 1-2 IE / ml) en heeft geen klinische betekenis.

- preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen en volwassenen.

- individuele intolerantie voor interferon-preparaten en componenten waaruit de bereiding bestaat;

- ernstige vormen van allergische aandoeningen.

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon gedurende 5 dagen gebruikt:

- vanaf de leeftijd van 0 tot 1 jaar - 1 druppel in elke neusholte 5 keer per dag (eenmalige dosis van 1000 ME, dagelijkse dosis van 5000 ME)

- op de leeftijd van 1 tot 3 jaar - 2 druppels in elke nasale passage 3-4 keer per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 6000-8000 ME)

- op de leeftijd van 3 tot 14 jaar - 2 druppels in elke neusholte 4-5 maal per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 8000-10000 ME)

- voor volwassenen - 3 druppels in elke neusholte 5-6 maal daags (eenmalige dosis van 3000 ME, dagelijkse dosis van 15000-18000 ME).

Om SARS en griep te voorkomen:

- bij contact met een patiënt en / of tijdens onderkoeling wordt het medicijn 2 keer per dag in een enkele leeftijdsdosis ingeperst. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald;

- Met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel begraven in de leeftijd dosis eenmaal in de ochtend met een interval van 24-48 uur.

Na elke instillatie wordt aangeraden om de neusvleugels een paar minuten lang met je vingers te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

Het gebruik van intranasale vasoconstrictor-geneesmiddelen in combinatie met Grippferon wordt niet aanbevolen, omdat het bijdraagt ​​aan het extra drogen van het neusslijmvlies.

Grippferon is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap, in overeenstemming met de leeftijdsdosis.

Pas op kinderen toe volgens de indicaties in overeenstemming met het doseringsregime.

Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar.

Grippferon ® (Grippferon ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Transparante, kleurloze of lichtgele oplossing.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het medicijn Grippferon®, toegediend met een neusspray, heeft antivirale, immunomodulerende en ontstekingsremmende effecten.

De biologische activiteit van het medicijn is te wijten aan de werkzame stof - interferon-alfa-2b menselijke recombinant.

Het antivirale effect van interferon-alfa-2b is het creëren van beschermende mechanismen in de virusvrije cellen die de penetratie van het virus in deze virussen en de assemblage van virionen voorkomen. Interferon alfa-2b induceert synthese van belangrijke antivirale enzym 2', 5'-oligoadenylaatsynthetase, wat leidt tot remming van translatie (biosynthese) viruseiwit en de inductie van apoptose (dood) van met virus geïnfecteerde cellen. Geïnfecteerde dode cellen worden verwijderd met behulp van EK-cellen die worden geactiveerd door interferon.

Immunomodulerende effect van interferon alfa-2b is bij de activatie van macrofagen, cytotoxische T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verhoogde fagocytose en expressie van major histocompatibility complex antigenen, stimulering van de proliferatie en differentiatie van beenmergcellen, die de effectiviteit van antivirale verdediging verhoogt. Intranasale toediening van interferon alfa-2b de expressie van aquaporine 5 (AQP-5), interferonstimuliruemogo gen-15 (ISG-15), histocompatibility antigenen (HLA-DR) op mucosale epitheliale cellen en lymfoïde cellen.

Het ontstekingsremmende effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon-alfa-2b.

Intranasale toediening van interferon veroorzaakt geen vormen van virussen die resistent zijn tegen het antivirale effect ervan.

farmacokinetiek

Bij intranasale toediening ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ruim onder de detectielimiet (de limiet van interferon-alfa-2b is 1-2 IE / ml) en heeft geen klinische betekenis.

Indicaties voor het medicijn Grippferon ®

Preventie en behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen en volwassenen.

Contra

individuele intolerantie voor interferon-preparaten en componenten waaruit de bereiding bestaat;

ernstige vormen van allergische aandoeningen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Grippferon is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Bijwerkingen

wisselwerking

Het gebruik van intranasale vasoconstrictor-geneesmiddelen in combinatie met het medicijn Grippferon wordt niet aanbevolen, omdat Dit draagt ​​bij tot het extra drogen van het neusslijmvlies.

Dosering en toediening

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon ® gedurende 5 dagen gebruikt:

- vanaf de geboorte tot 1 jaar - 1 dosis (500 ME) in elke neusholte 5 keer per dag (enkele dosis - 1000 ME, dagelijkse dosis - 5000 ME);

- van 1 tot 3 jaar - 2 doses in elke nasale passage 3-4 keer per dag (enkele dosis - 2000 ME, dagelijkse dosis - 6000-8000 ME);

- van 3 tot 14 jaar - 2 doses in elke neusholte 4-5 maal per dag (enkele dosis - 2000 ME, dagelijkse dosis - 8000-10000 ME);

- vanaf de leeftijd van 15 en op volwassene - 3 doses in elke neusholte 5-6 maal per dag (enkele dosis - 3000 ME, dagelijkse dosis - 15000-18000 ME).

Om SARS en griep te voorkomen:

- na contact met de patiënt en / of tijdens onderkoeling wordt het medicijn 2 keer per dag geïnjecteerd in een enkele leeftijdsdosering;

- met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel wordt eenmaal daags in de leeftijdsdosering geïnjecteerd met een interval van 24-48 uur;

- indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.

Om het medicijn toe te dienen, verwijdert u de beschermkap, steekt u het sproeimiddel in de neusholte en drukt u krachtig op het spuitmechanisme (1 dosis - 1 klik). Voor het eerste gebruik, moet u meerdere malen op het spuitmechanisme drukken totdat een spuitwolk verschijnt.

overdosis

Overdosis gegevens van het geneesmiddel zijn niet beschikbaar.

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven.

Formulier vrijgeven

Spray nasaal gedoseerd, 500 IE / dosis. Op 10 ml in een plastic fles met de doseerinrichting (200 doses). 1 fl. in een pak karton.

fabrikant

Producent / organisatie die claims ontvangt: Firn M LLC. 108804, Moskou, p. Kokoshkino, dorp Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

Tel / Fax: (495) 956-15-43.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Grippferon ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Grippferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Grippferon

Beschrijving vanaf 03.02.2016

• Latijnse naam: Grippferon
• ATX-code: L03AB05
• Werkzaam bestanddeel: Interferon alpha-2b (interferon-alfa-2b)
• Fabrikant: Firn M (Rusland)

structuur

• De samenstelling van 1 ml Grippferon-druppels bevat niet minder dan 10.000 IE recombinant alfa-2b humaan interferon. Aanvullende stoffen: natriumchloride, dinatriumedetaathydraat, natriumwaterstoffosfaat dodekahydraat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfaat, water, macrogol 4000.
• In 1 ml (wat overeenkomt met 20 doses) van het geneesmiddel bevat de nasale Grippferon-gedoseerde spray ten minste 10.000 IE recombinant alfa-2b humaan interferon. Aanvullende stoffen: natriumchloride, dinatriumedetaathydraat, natriumwaterstoffosfaat dodekahydraat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfaat, water, macrogol 4000.

Formulier vrijgeven

• Druppels zijn een heldere, lichtgele oplossing. 5 of 10 ml oplossing in een plastic fles met een druppelaar, 1 fles in papieren verpakking.
• De spray is een heldere, lichtgele oplossing. 10 ml oplossing in een plastic fles met dispenser, 1 fles in papieren verpakking.

Farmacologische werking

Ontstekingsremmend, immunomodulerend, antiviraal effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Grippferon (neusdruppels en spray) is een breedwerkend middel (corona, rino, adenovirus, para-influenza, influenza en andere). De intranasale route van toediening verzekert langdurig contact met de slijmvliezen van de neusholte, met een effect op de plaats van de initiële introductie en replicatie van respiratoire virale deeltjes. De activiteit van één injectieflacon van het geneesmiddel is vergelijkbaar met de activiteit van honderd ampullen menselijk leukocytinterferon.

Verslaving en resistentie tegen Grippferon ontwikkelen zich meestal niet. Het medicijn heeft geen symptomatische aanvullende behandeling nodig (Panadol, aspirine, vasoconstrictor druppels tegen verstopte neus, sulfonamiden). Zorgvuldig geselecteerde samenstelling heeft drogings- en absorberende effecten die het therapeutische effect van het actieve ingrediënt versterken.

Vanaf het begin van het nemen van het medicijn, zijn de belangrijkste symptomen van de ziekte vast (koorts, loopneus, faryngeale hyperemie, hoofdpijn). Het gebruik van Grippferon bij de eerste tekenen van de ziekte leidt tot zijn onderbreking. De duur van de ziekte wordt gemiddeld met 35-45% verlaagd.

Ook vermindert het gebruik van het medicijn verschillende keren de kans op complicaties: sinusitis, bronchitis, longontsteking. Het gebruik van Grippferon voor individuele urgente preventie garandeert een bescherming tegen infectie tot 96%.

farmacokinetiek

Met de intranasale toedieningsroute ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ver beneden de detectiegrens en heeft deze geen farmacologische betekenis.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van influenza en acute respiratoire infecties van virale aard (ARVI) bij volwassenen en kinderen.

Contra

• gevoeligheid voor op interferon gebaseerde geneesmiddelen of voor om het even welke component van Grippferon;
• ernstige allergische aandoeningen.

Bijwerkingen

Het is mogelijk de ontwikkeling van allergische reacties.

Gebruiksaanwijzing Grippferon (methode en dosering)

Spray Grippferon, instructies voor gebruik

Wanneer de eerste tekenen van ziekte optreden, wordt het geneesmiddel gedurende 5 dagen gebruikt volgens de volgende schema's, rekening houdend met de leeftijd:

• Kinderen tot 1 jaar oud kunnen vijf keer per dag 1 dosis medicatie (500 ME) in de neusholtes gebruiken (een enkele dosis is 1000 ME, de dagelijkse dosis is 5000 ME);
• Kinderen van 1-3 jaar oud worden drie tot vier keer per dag twee doses in de neus toegediend (een enkele dosis is 2000 IE, de dagelijkse dosis is 6000-8000 IE);
• Kinderen van 3-14 jaar krijgen vier doses viermaal per dag toegediend aan de neusholtes (een enkele dosis is 2000 IE, de dagelijkse dosis is 8000-10000 IE);
• personen ouder dan 15 jaar krijgen vijf doses per dag toegediend aan de neusholtes (een enkele dosis is 3000 IE, de dagelijkse dosis is 15.000-18.000 IU).

Ter voorkoming van influenza en SARS wordt spray gebruikt volgens de volgende schema's:

• bij rechtstreeks contact met een zieke persoon of na ontvangst van hypothermie, wordt het geneesmiddel tweemaal daags in één enkele dosis gebruikt, één keer;
• in het geval van een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel wordt het eenmaal daags om de 1-2 dagen in de leeftijdsdosis gebruikt.

Indien nodig wordt profylactische behandeling herhaald.

Druppelt Grippferon, instructies voor gebruik

Wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen, worden de neusdruppels van Grippferon gedurende 5 dagen gebruikt volgens de volgende schema's met betrekking tot de leeftijd:

• druppels voor kinderen tot 1 jaar oud worden in beide neusholtes tot vijfmaal per dag toegediend (bij kinderen van deze leeftijd, op aanbeveling van een arts, kan het beter zijn om kaarsen te gebruiken);
• kinderen 1-3 jaar oud worden begraven in 2 druppels in de neusholtes drie tot vier keer per dag;
• kinderen van 3-14 jaar oud worden vier druppels per dag in de neuspassages gedruppeld (een enkele dosis is 2000 IE, de dagelijkse dosis is 8000-10000 ME);
• Personen ouder dan 15 jaar oud begraven 3 druppels in de neusholtes vijf tot zes keer per dag.

Om de preventie van influenza en SARS te voorkomen:

• bij rechtstreeks contact met een zieke persoon of na ontvangst van hypothermie wordt het medicijn eenmaal in een enkele leeftijdsdosis ingeplant, 1 keer 's morgens en 1 keer' s avonds;
• in het geval van een seizoengebonden toename van de incidentie, wordt het middel 's morgens eens in de 1-2 dagen in de leeftijdsdosis gedruppeld.

Na instillatie wordt aangeraden om de zijoppervlakken van de neus een minuut lang met uw vingers te masseren om het product goed in de neusholte te verdelen.

overdosis

Geen gegevens over overdosis drugs

wisselwerking

Het gebruik van vasoconstrictor intranasale geneesmiddelen met Grippferon wordt afgeraden, omdat het bijdraagt ​​aan het overmatig drogen van de neusslijmvliesmembranen.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn kan zonder recept worden gekocht.

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaren bij een temperatuur van 2-8 graden Celsius.

Houdbaarheid

Twee jaar. Het geopende flesje mag niet meer dan een maand worden bewaard. Het is verboden om te gebruiken na de op de verpakking aangegeven uiterste gebruiksdatum.

Speciale instructies

Heeft geen invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen.

Analogen van Grippferon

De beroemdste analogen staan ​​hieronder: Alfiron (lyofilisaat), Bioferon (lyofilisaat), Virogel (zalf), Viferon (kaarsen), Genferon (kaarsen), Alfarekin (lyofilisaat), Genferon Light (analoog voor kinderen), Alpha-Inzon (oplossing voor injectie), Intron A (oplossing voor injectie), Introbion (lyofilisaat), Introferobion (lyofilisaat), Laferobion (kaarsen), Realdiron (oplossing voor injecties), Laferon (kaarsen), Eberon Alpha P (lyofilisaat).

Grippferon voor kinderen

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen. Hoe druppels en spray bij kinderen te gebruiken, is beschreven in de rubriek "Instructies voor het gebruik van Grippferon (methode en dosering)". Het concept "Grippferon voor kinderen" met speciale vormen van afgifte en doseringen bestaat niet, bij jongere kinderen kan het de voorkeur hebben om andere vormen van interferon-afgifte te gebruiken, bijvoorbeeld kaarsen voor kinderen.

Grippferon voor pasgeborenen

Het gebruik van Grippferon voor pasgeborenen is toegestaan, de wijze van gebruik en dosering zijn beschreven in de rubriek "Instructies voor het gebruik van Grippferon".

Grippferon tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding, is Grippferon goedgekeurd voor gebruik tijdens de duur van deze perioden in geschikte doses voor de leeftijd.

Beoordelingen van Grippferon

Beoordelingen van Grippferon voor kinderen en volwassenen karakteriseren de drug in de meeste gevallen goed. Meldingen van inefficiënties en bijwerkingen zijn zeldzaam. Van de nadelen van het medicijn wijzen op de hoge kosten en lage houdbaarheid van een open fles. Beoordelingen van Grippferon tijdens de zwangerschap wijzen niet op een verhoogde incidentie van bijwerkingen of enig effect op de foetus.

Prijs Grippferon waar te kopen

De prijs van Grippferon druppels 10 ml in Rusland is 240-270 roebel. In Oekraïne kost deze vorm van vrijlating 260-305 hryvnia.

De prijs van een spray van 10 ml in Rusland varieert tussen 320 en 355 roebel. In Oekraïne kost de spray in dit pakket ongeveer 350 hryvnia.

Vaak zijn apothekers geïnteresseerd in de aanwezigheid van het medicijn "Grippferon voor kinderen", maar dit medicijn bestaat niet. De beschreven afgiftevormen worden gebruikt voor zowel volwassenen als kinderen van alle leeftijden.

Grippferon neusdruppels: instructies voor gebruik

Druppels van Grippferon zijn een immunobiologisch preparaat met antivirale werking. Ze worden gebruikt voor de behandeling en preventie van acute virale infecties van de luchtwegen, waaronder influenza, bij volwassenen en kinderen. Het is ook toegestaan ​​om ze te gebruiken voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Grippferon-druppels zijn een kleurloze of lichtgele transparante vloeistof. De werkzame stof is humaan recombinant interferon-alfa-2b, het gehalte ervan in 1 ml oplossing is 10.000 IE (internationale eenheden). Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

• Natriumchloride - 4,1 mg.
• Dinatriumedetaat dihydraat - 0,5 mg.
• Kaliumdihydrofosfaat - 4,54 mg.
• Natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 11,94 mg.
• Macrogol 4000 - 100 mg.
• Povidon 8000 - 10 mg.
• Gezuiverd water - tot 1 ml.

Druppels Grippferon in de vorm van een oplossing bevinden zich in plastic flessen met een druppelaar van 5 en 10 ml. Het kartonnen pak bevat één plastic fles met een oplossing van het medicijn en instructies voor het gebruik ervan.

Farmacologische werking

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is een analoog van endogeen interferon, geproduceerd door cellen van het immuunsysteem. Het heeft verschillende therapeutische effecten:

• Antiviraal effect - vermindert de replicatie van virale deeltjes in geïnfecteerde cellen, heeft activiteit tegen de meeste virussen, de veroorzakers van acute respiratoire virale infecties (influenzavirus, para-influenza-virus, RS-syncytieel virus, adenovirus, rhinovirus).
• Immunomodulerende effecten - versterkt het immuunsysteem in relatie tot vreemde agentia, met name virussen, terwijl het schadelijke effect van immuuncellen op hun eigen weefsels wordt verminderd.
• Ontstekingsremmend effect - vermindert de ernst van de ontstekingsreactie door de synthese van prostaglandinen en andere ontstekingsmediatoren te verminderen.

Drops Grippostad niet verslavend en de vorming van resistentie van virussen voor hen. Na instillatie van de oplossing van Grippferon in de neus, dringt de werkzame stof in een zeer kleine hoeveelheid in de systemische circulatie.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Grippferon-druppels is de behandeling en preventie van acute virale infecties van de luchtwegen, in het bijzonder para-influenza, influenza, adenovirale, RS-syncytiële en rhinovirus-infecties.

Contra

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van Grippferon-druppels zijn intolerantie, overgevoeligheid voor de werkzame stof of hulpcomponenten van het geneesmiddel. Het wordt ook niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor gelijktijdig optredende allergische reacties.

Dosering voor kinderen en volwassenen

Druppels Grippostad begraven in de neusholte (intranasale toediening). Na instillatie wordt aangeraden de neusvleugels licht te masseren. Het is noodzakelijk om een ​​druppel Grippferon in de neus in te druppelen wanneer de eerste tekenen van een acute respiratoire virale infectie binnen 5 dagen verschijnen. De dosering van het medicijn hangt af van de leeftijd van de persoon:

• Kinderen onder de leeftijd van 1 jaar - 1 druppel in elke nasale passage 5 keer per dag (dagelijkse dosis van 5000 IU).
• Kinderen ouder worden van 1 jaar tot 3 jaar - 2 druppels in elk neusgat (2000 IE), 3-4 keer per dag (dagelijkse dosis van 6000-8000 IE).
• Kinderen ouder worden van 3 tot 14 jaar - 2 druppels in elke neusholte (2000 IE), 4-5 maal per dag (dagelijkse dosis van 8000-10000 IE).
• Kinderen van 15 jaar en volwassenen - 3 druppels in elk neusgat (3000 IE), 5-6 maal daags (dagelijkse dosis 15000-18000 IE).

Voor de preventie van influenza en acute virale luchtweginfecties worden Grippferon-druppels in dergelijke doseringen gebruikt:

• Na overkoeling of contact met een zieke persoon met een verkoudheid - Grippferon-druppels worden gedurende de dag in de juiste leeftijdsdosis 2 keer in de neus gedruppeld.
• In het geval van een seizoensstijging van de incidentie van influenza of andere acute virale ademhalingsziekten - worden de druppels Grippferon eenmaal daags in de ochtend in de juiste leeftijdsdosering met tussenpozen van 1-2 dagen in de neus gedruppeld.

Indien nodig kan profylactisch gebruik van Grippferon-druppels worden herhaald.

Bijwerkingen

Over het algemeen worden Grippferon-druppels goed verdragen. Soms is het mogelijk om een ​​allergische reactie te ontwikkelen met uitslag en jeuk van de huid in de buurt van de neus. De ontwikkeling van urticaria (een kenmerkende uitslag en zwelling van de huid, lijkt op een brandnetelbrand) is uiterst zeldzaam. Ernstige allergische reacties in de vorm van angio-oedeem met angio-oedeem (uitgesproken zwelling van zachte weefsels met predominante lokalisatie in het gebied van het gelaat en uitwendige geslachtsorganen) of anafylactische shock (kritische vermindering van systemische arteriële druk en multipel orgaanfalen) zijn niet beschreven.

Speciale instructies

Alvorens Grippferon druppels te gebruiken, is het noodzakelijk om de instructies voor de bereiding zorgvuldig te lezen en aandacht te besteden aan enkele specifieke instructies voor het gebruik ervan:

• Wanneer nasale vasoconstrictieve druppels samen met het medicijn worden gebruikt, wordt het niet aangeraden om ze tegelijkertijd in de neus in te duwen.
• Het medicijn kan op elk moment worden gebruikt door zwangere vrouwen en door vrouwen die borstvoeding geven.
• Druppels van Grippferon hebben geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en de mogelijkheid van concentratie.

In het netwerk van apotheken zijn druppels Grippferon zonder recept verkrijgbaar. In geval van twijfel of vragen over het gebruik, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Gevallen van overdosis vallen Grippferon tot op heden zijn niet beschreven.

Grippferon-analogen

Interferon-alfa-2b is vergelijkbaar in het werkzame bestanddeel en het therapeutische effect voor Grippferon-druppels.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Grippferon-druppels is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van +2 tot + 8 ° C. Na het afdrukken van de fles is het medicijn 30 dagen geldig.

Neus daalt grippferon prijs

De gemiddelde kosten van het medicijn Grippferon in apotheken in Moskou hangen af ​​van het volume van de oplossing in de injectieflacon:

• 5 ml - 221-232 roebel.
• 10 ml - 233-246 roebel.

GRIPPFERON ® (GRIPPFERON) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Doseringsformulier

Vorm, verpakking en samenstelling van Grippferon ® vrijgeven

Neusdruppels in de vorm van een heldere, kleurloze of lichtgele oplossing.

Hulpstoffen: dinatriumedetaat dihydraat - 0,5 mg, natriumchloride - 4,1 mg, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 11,94 mg, kaliumdiwaterstoffosfaat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, macrogol 4000 - 100 mg, gezuiverd water - tot 1 ml.

5 ml - plastic flessen met een druppelaar (1) - verpakt karton.
10 ml - plastic flessen met een druppelaar (1) - verpakt karton.

Farmacologische werking

farmacokinetiek

Bij intranasale toediening ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ruim onder de detectielimiet (de limiet van interferon-alfa-2b is 1-2 IE / ml) en heeft geen klinische betekenis.

Indicaties voor het medicijn Grippferon ®

Doseringsregime

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon ® gedurende 5 dagen gebruikt:

• tussen de 0 en 1 jaar oud - 1 druppel in elke neusholte 5 keer per dag (eenmalige dosis van 1000 ME, dagelijkse dosis van 5000 ME)
• op de leeftijd van 1 tot 3 jaar - 2 druppels in elke nasale passage 3-4 keer per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 6000-8000 ME)
• van 3 tot 14 jaar oud - 2 druppels in elke neusholte 4-5 maal per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 8000-10000 ME)
• volwassenen-3 druppels in elke neusholte 5-6 keer per dag (eenmalige dosis van 3000 ME, dagelijkse dosis van 15000-18000 ME).

Om SARS en griep te voorkomen:

• na contact met de patiënt en / of tijdens hypothermie wordt het medicijn 2 keer per dag in een enkele leeftijdsdosis ingeperst. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald;
• met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel begraven in de leeftijd dosis eenmaal in de ochtend met een interval van 24-48 uur.

Na elke instillatie wordt aangeraden om de neusvleugels een paar minuten lang met je vingers te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

"Grippferon" voor de behandeling en preventie van SARS bij een kind: effectiviteit en hoe te gebruiken

In de afgelopen jaren was er een tendens tot een toename van het aandeel van virale infecties in de structuur van kinderziekten. Artsen zien steeds meer een langere ARVI-stoornis, vergezeld van complicaties van de KNO-organen en het ademhalingssysteem. De meest kwetsbaren in dit geval zijn de leeftijdsgroep van zuigelingen en kleuters, voor wie het moeilijk kan zijn om een ​​geschikt medicijn te kiezen. Instructies voor het gebruik van "Grippferon" voor kinderen duiden erop dat het geneesmiddel bij dergelijke baby's effectief is.

"Grippferon" heeft een complex effect op het lichaam van het kind. Daarom is het wijdverspreid gebruikt in pediatrie voor zowel de behandeling als de preventie van virale infecties.

Wat is de waarde van de "Grippferon" van de kinderen?

Het lichaam van jonge kinderen is vooral gevoelig voor de veroorzakers van SARS en influenza. Volgens de statistieken is de incidentie bij kinderen jonger dan drie jaar twee en een half keer hoger dan bij oudere kinderen.

Zelfs vaccinatie is niet altijd in staat om een ​​kind te beschermen tegen een groot aantal virussen die in het milieu circuleren. Dit komt door het feit dat vaccins werken op virussen die specifiek voor hen zijn en geen immuniteit vormen tegen andere luchtweginfecties.

Maar interferon heeft een uitgebreid werkingsspectrum tegen de meeste veroorzakers van SARS. Bijvoorbeeld die welke vaak luchtweginfecties veroorzaken bij kinderen van de jongere leeftijdsgroep: picornavirussen, adenovirussen, para-influenzavirussen.

Het Grippferon-preparaat ontwikkeld op basis van interferon heeft de volgende therapeutische effecten:

• antivirale;
• immunomodulerende;
• een anti-inflammatoir.

Hoe werkt het medicijn

"Grippferon" verwijst naar een groep van proteïnesubstanties met antivirale activiteit - interferonen. Deze laatste hebben op hun beurt een aantal effecten die gericht zijn op het bieden van antivirale bescherming. Dankzij interferon worden specifieke eiwitten gesynthetiseerd in cellen die betrokken zijn bij de implementatie van lokale immuniteit. Bovendien blokkeert deze proteïnesubstantie de reproductie van het virus en voorkomt zo de verspreiding ervan in het lichaam.

De effectiviteit van "Grippferon" is ook te wijten aan het vermogen om immuunbloedcellen te activeren - macrofagen en T-lymfocyten. Dit bepaalt grotendeels het immunostimulerend effect van dit medicijn.

Vormen van vrijgave

"Grippferon" is een oplossing die volledig transparant of met een enigszins geelachtige tint kan zijn. Het wordt geproduceerd in speciale flessen van 5 of 10 ml. 1 ml van dit medicijn bevat 10 duizend IE recombinant interferon-alfa-2b.

Er is ook een andere vloeibare vorm van afgifte - neusspray "Grippferon". De inhoud van het actieve werkzame bestanddeel is hetzelfde als in de druppels. Verkrijgbaar in spuitflessen van 10 ml. Deze vorm van medicatie is vooral bedoeld voor de behandeling van oudere kinderen.

Maar de fabrikant produceert niet zo'n veel voorkomende vorm van interferonen als kaarsen "Grippferon" voor kinderen. Misschien is dit correct. Aangezien, gezien het feit dat eiwitmoleculen niet volledig worden geabsorbeerd door de slijmvliezen, deze vorm alleen effectief is voor lokaal gebruik. Daarom is rectale of vaginale toediening helemaal niet geschikt voor de behandeling van pathologie van de bovenste luchtwegen.

getuigenis

Het is belangrijk dat de werking van interferon bijna onmiddellijk na het gebruik begint. Daarom kan het worden gebruikt voor noodpreventie, evenals voor patiënten die om welke reden dan ook niet zijn gevaccineerd tegen influenza.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van dit medicijn zijn:

• behandeling van acute respiratoire aandoeningen, influenza;
• preventie van virale ziekten tijdens de epidemische periode;
• na onderkoeling om het risico op verkoudheid te verminderen.

Hoe het medicijn correct toe te passen

"Grippferon" voor een kind wordt alleen intranasaal gebruikt, dat wil zeggen, het ligt begraven in de neus. Het medicijn komt bijna niet in de systemische circulatie en oefent zijn effect lokaal uit - in de nasopharynx en de bovenste luchtwegen.

"Grippferon" kan van elke leeftijd aan een kind worden gegeven. Hij wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf de geboorte. De veiligheid van het medicijn bevestigt het feit dat het zelfs bij zwangere vrouwen mag worden toegepast.

Voordat u "Grippferon" bij zuigelingen infundeert, is het raadzaam om de neusholtes te wassen of schoon te maken van slijm. Daarna moet je de volgende drie stappen uitvoeren.

1. Leg het kind op zijn rug en ga een beetje achteruit.
2. Voer "Grippferon" in de neusgang in: eerst links en dan rechts.
3. Daarna, voor een betere verdeling van het geneesmiddel, moet u de vleugels van de neus lichtjes met uw vinger wrijven.

Spray "Grippferon" wordt in twee stappen gebruikt.

1. Verwijder de dop van de dispenser en test de spray in de lucht.
2. Injecteer de punt van de dispenser voorzichtig in elke neusholte en breng een injectie aan.

Eén klik op de dispenser is equivalent aan een enkele dosis van het medicijn.

Age Doses

Gebruik niet gelijktijdig met "Grippferon" vasoconstrictor vanwege het risico op uitdroging van de nasopharynx. De medicijnfles moet altijd in de koelkast worden bewaard. Voor gebruik moet het lichtjes worden verwarmd door het in uw hand te houden. Druppels "Grippferon" voor kinderen gebruikt in doses aangegeven in de volgende tabel.

Tabel - Doses van het "Grippferon" -preparaat voor kinderen van verschillende leeftijden.

Grippferon - instructies voor gebruik, analogen, reviews en vormen van afgifte (neusdruppels, neusspray) geneesmiddelen voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI bij volwassenen, kinderen (inclusief pasgeborenen) en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Grippferon lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Grippferon in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Grippferon in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van influenza en SARS bij volwassenen, kinderen (inclusief pasgeborenen), maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Grippferon - heeft immunomodulerende, ontstekingsremmende en antivirale effecten.

structuur

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Bij intranasale toediening ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ruim onder de detectielimiet (de limiet van interferon-alfa-2b is 1-2 IE / ml) en heeft geen klinische betekenis.

getuigenis

• preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen en volwassenen.

Vormen van vrijgave

Neus daalt 10.000 IE / ml.

Nasale neus 10.000 IE / ml.

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon gedurende 5 dagen gebruikt:

• in de leeftijd van 0 tot 1 jaar (inclusief bij pasgeborenen), 5 maal daags 1 druppel in elke neusholte (eenmalige dosis van 1000 IE, dagelijkse dosis van 5.000 IE);
• op de leeftijd van 1 tot 3 jaar, 2 druppels in elke nasale passage 3-4 keer per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 6000-8000 ME);
• op de leeftijd van 3 tot 14 jaar, 2 druppels in elke neusholte 4-5 maal per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 8000-10000 ME);
• volwassenen 3 druppels in elke neusholte 5-6 maal daags (enkele dosis van 3000 ME, dagelijkse dosis van 15000-18000 ME).

Om SARS en griep te voorkomen:

• na contact met de patiënt en / of tijdens hypothermie wordt het medicijn 2 keer per dag in een enkele leeftijdsdosis ingeperst. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald;
• met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel dat 's morgens vroeg in de leeftijdsdosis wordt ingeplant met een interval van 24-48 uur.

Na elke instillatie wordt aangeraden om de neusvleugels een paar minuten lang met je vingers te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

Bijwerkingen

Contra

• individuele intolerantie voor interferon-preparaten en componenten waaruit de bereiding bestaat;
• ernstige vormen van allergische aandoeningen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Grippferon is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap, in overeenstemming met de leeftijdsdosis.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van intranasale vasoconstrictor-geneesmiddelen in combinatie met Grippferon wordt niet aanbevolen, omdat het bijdraagt ​​aan het extra drogen van het neusslijmvlies.

Analogons van het medicijn Grippferon

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Interferon-alfa-2b menselijke recombinant;
• IFN Lipint.

Analoga voor farmacologische groep (interferonen):

• AVONEX;
• Altevir;
• ALFARON;
• Alfaferon;
• Betaferon;
• viferon;
• Vellferon;
• Genfakson;
• Ingaron;
• Interal;
• Interferal;
• Intron A;
• Infagel;
• Inferon;
• Infibeta;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Oftalmoferon;
• Pegasys;
• PegIntron;
• Realdiron;
• IFN-EU;
• Rebif;
• Ronbetal;
• Roferon-A;
• SinnoVeks;
• Ekstavia.

Grippferon

Vandaag te koop

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Neusdruppels in de vorm van een heldere, kleurloze of lichtgele oplossing.

Hulpstoffen: dinatriumedetaat-dihydraat, natriumchloride, natriumfosfaat dodecahydraat, kaliumdiwaterstoffosfaat, povidon 8000, macrogol 400, gezuiverd water.

5 ml - plastic flessen met een druppelaar (1) - verpakt karton.
10 ml - plastic flessen met een druppelaar (1) - verpakt karton.

Clinico-farmacologische groep

Farmacologische werking

Het medicijn heeft immunomodulerende, ontstekingsremmende en antivirale effecten.

farmacokinetiek

Bij intranasale toediening ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ruim onder de detectielimiet (de limiet van interferon-alfa-2b is 1-2 IE / ml) en heeft geen klinische betekenis.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen en volwassenen.

Doseringsregime

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon ® gedurende 5 dagen gebruikt:

- op de leeftijd van 0 tot 1 jaar, 5 maal daags 1 druppel in elke neusholte (eenmalige dosis van 1000 ME, dagelijkse dosis van 5000 ME);

- in de leeftijd van 1 tot 3 jaar tot 2 druppels in elk neusgat 3-4 keer per dag (enkele dosis van 2000 ME, de dagelijkse dosis van 6000-8000 ME);

- van 3 tot 14 jaar 2 druppels in elk neusgat 4-5 keer per dag (enkele dosis van 2000 ME, de dagelijkse dosis van 8000-10000 ME);

- Volwassenen nemen 5-6 maal daags 3 druppels in elke neusholte (eenmalige dosis van 3000 ME, dagelijkse dosis van 15000-18000 ME).

Om SARS en griep te voorkomen:

- bij contact met een patiënt en / of tijdens onderkoeling wordt het medicijn 2 keer per dag in een enkele leeftijdsdosis ingeperst. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald;

- met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel wordt eenmaal daags in de ochtenddosis ingeplant met een interval van 24-48 uur.

Na elke instillatie wordt aangeraden om de neusvleugels een paar minuten lang met je vingers te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

Bijwerkingen

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

Individuele intolerantie voor interferon-geneesmiddelen en componenten die het geneesmiddel vormen.

Ernstige allergische aandoeningen.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Grippferon is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap, in overeenstemming met de leeftijdsdosis.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van intranasale vasoconstrictor-geneesmiddelen in combinatie met Grippferon wordt niet aanbevolen, omdat het bijdraagt ​​aan het extra drogen van het neusslijmvlies.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Open de fles om niet meer dan 30 dagen op te slaan. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Grippferon: instructies voor gebruik

structuur

1 ml van het preparaat bevat:

Actieve ingrediënt: interferon-alfa - 2b menselijke recombinant ten minste 10 LLC ME

Hulpstoffen: dinatriumedetaatdihydraat, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaatdodecahydraat, kaliumdihydrofosfaat, povidon - 8 duizend, macrogol 4000, gezuiverd water.

beschrijving

Farmacologische werking

Het medicijn heeft immunomodulerende, ontstekingsremmende en antivirale effecten.

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen en volwassenen

Contra

Individuele intolerantie voor interferon-geneesmiddelen en componenten die het geneesmiddel vormen. Ernstige allergische aandoeningen.

Zwangerschap en borstvoeding

Grippferon® is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap, in overeenstemming met de leeftijdsdosis.

Dosering en toediening

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon® gedurende 5 dagen gebruikt:

• op de leeftijd van 0 tot 1 jaar, 5 maal daags 1 druppel in elke neusholte (eenmalige dosis van 1000 ME, dagelijkse dosis van 5000 ME)

• op de leeftijd van 1 tot 3 jaar, 2 druppels in elke nasale passage 3-4 keer in 3 dagen (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 6000-8000 ME)

• op de leeftijd van 3 tot 14 jaar, 2 druppels in elke neusholte 4-5 maal per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 8000-10000 ME)

• Volwassenen nemen 5-6 maal daags 3 druppels in elke neusholte (eenmalige dosis van 3000 ME, dagelijkse dosis van 15000-18000 ME).

Om SARS en griep te voorkomen:

• bij contact met de patiënt en / of tijdens onderkoeling wordt het medicijn 2 keer per dag in een enkele leeftijdsdosis ingeprent. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.

• Met een seizoengebonden toename van de incidentie van het begraven geneesmiddel

leeftijdsdosis eenmaal in de ochtend met een interval van 24-48 uur.

Na elke instillatie wordt aangeraden om de neusvleugels een paar minuten lang met je vingers te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

Grippferon-vrijgaveformulier

U kunt de huidige pagina om een ​​reden niet bezoeken:

1. verlopen bladwijzer / favorieten
2. zoekmachine die een lijst laat staan ​​voor deze site
3. ontbrekend adres
4. je bent niet geautoriseerd om toegang te krijgen tot deze pagina
5. De gevraagde bron is niet gevonden.
6. Er is een fout opgetreden bij het verwerken van uw verzoek.

Ga naar een van de volgende pagina's:

Als de problemen zich blijven voordoen, neem dan contact op met de systeembeheerder van uw site en meld de hieronder beschreven fout.