Ibufen D: instructies voor gebruik

◊ Suspensie voor orale toediening voor kinderen van witte of bijna witte kleur, stroperige consistentie, met een fruitige geur.

Hulpstoffen: natriumbenzoaat, sorbitol, citroenzuurmonohydraat, natriumcitraat, pentasequihydraat, propyleenglycol, xanthaangom, polysorbaat 80, aroma (kers, sinaasappel), natriumsaccharinaatdihydraat, gezuiverd water.

100 ml - flessen (1) compleet met een maatlepel of een glas - verpakt karton.
150 ml - flessen (1) compleet met een maatlepel of een glas - verpakt karton.
200 ml - flessen (1) compleet met een maatlepel of een glas - verpakt karton.

NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de activiteit van COX - het belangrijkste enzym in het metabolisme van arachidonzuur, dat een voorloper is van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.

Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt ​​de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T_1/2 is 2-3 uur

80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.

Individueel instellen, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties. Wanneer het oraal of rectaal voor volwassenen wordt ingenomen, is een enkele dosis 200-800 mg, de opnametarief - 3-4 maal / dag; voor kinderen - 20-40 mg / kg / dag in verschillende doses.

Extern gebruikt binnen 2-3 weken.

De maximale dagelijkse inname voor volwassenen bij orale of rectale toediening is 2,4 g.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, epigastrische ongemakken, diarree; ontwikkeling van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal is mogelijk; zelden - bloeden uit het maagdarmkanaal; bij langdurig gebruik, mogelijk leverdisfunctie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, visuele stoornissen.

Van het hemopoietische systeem: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie en agranulocytose mogelijk.

Aan de kant van de urinewegen: bij langdurig gebruik kan de nierfunctie verminderd zijn.

Allergische reacties: vaak - huiduitslag, angio-oedeem; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.

Lokale reacties: bij extern gebruik zijn hyperemie van de huid, brandend gevoel of tintelingen mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hydrochloorthiazide).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan hun werking toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik met SCS verhoogt het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen kan verdringen van de verbindingen aan plasmaproteïnen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïne afgeleiden (fenytoïne), orale hypoglycemische middelen sulfonylureumderivaten.

Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine is een lichte daling van het antihypertensieve effect van amlodipine mogelijk; met acetylsalicylzuur - verlaagt de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma; met baclofen - beschreven het geval van verhoogde toxische werking van baclofen.

Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een toename van de bloedingstijd mogelijk, de microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met captopril - verlaging van het antihypertensieve effect van captopril is mogelijk; met Kolestiramine - een matig uitgesproken daling van de absorptie van ibuprofen.

Bij gelijktijdig gebruik van lithiumcarbonaat neemt de concentratie van lithium in het bloedplasma toe.

Bij gelijktijdig gebruik van magnesiumhydroxide verhoogt de initiële absorptie van ibuprofen; met methotrexaat - verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Met voorzichtigheid gebruikt worden gedurende gelijktijdige lever- en nierziekten, congestief hartfalen, met dyspeptische symptomen vóór de behandeling onmiddellijk na de operatie, met vermelding van een geschiedenis van bloeding van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale ziekten, allergische reacties in verband met het nemen van NSAID's.

In het proces van de behandeling vereist systematische monitoring van de functies van de lever en nieren, foto's van perifeer bloed.

Niet extern gebruiken op beschadigde huid.

Gebruik in het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Gebruik in het I en II trimester van de zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk. Gebruik tijdens borstvoeding met pijn en koorts is mogelijk. Indien nodig, moet langdurig gebruik of gebruik in hoge doses (meer dan 800 mg / dag) beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Suspensie "Ibuprofen": gebruiksaanwijzing voor kinderen

"Ibuprofen" is een van de meest populaire medicijnen om hoge lichaamstemperatuur te verminderen of pijn te bestrijden. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in verschillende vormen en het meest populair bij de behandeling van kinderen is de suspensie, omdat het gemakkelijk te geven is, zelfs baby's. Niet iedereen weet hoe zo'n medicijn inwerkt op het lichaam van het kind als het wordt voorgeschreven en in welke dosering voor kinderen wordt gebruikt.

Formulier vrijgeven

"Ibuprofen" in vloeibare vorm wordt geproduceerd door het bedrijf "ECO Lab" in de vorm van een 2% -oplossing, verpakt in flessen donker glas, 100 ml. Deze suspensie heeft een witte en crème kleur, een oranje geur en een lichtzure zoete smaak. Een maatlepel is aan de fles bevestigd, zodat u het medicijn in een dosis van 2,5 of 5 ml kunt verzamelen.

Apotheken bieden ook een suspensie genaamd "Ibuprofen-Akrikhin", die een feloranje kleur en een sinaasappelsmaak heeft. Dit medicijn is verpakt in 100 ml elk - zowel in een glazen fles als in een plastic fles. Er zit een spuit of maatlepel in de verpakking voor de exacte dosering van het geneesmiddel.

structuur

Het hoofdbestanddeel van de suspensie, waardoor het een therapeutisch effect heeft, is ibuprofen. In 5 milliliter medicatie zit deze stof in een dosis van 100 mg. Tot de hulpbestanddelen van het geneesmiddel behoren sorbitol, glycerol, xanthaangom, citroenzuur, smaakstoffen en andere verbindingen.

Werkingsprincipe

Eenmaal in het lichaam van het kind beïnvloedt ibuprofen het proces van prostaglandinesynthese, waarbij de remming van het anestheticum en het ontstekingsremmende effect van de suspensie wordt geassocieerd. Het medicijn heeft ook een antipyretisch effect en het vermogen om de aggregatie van bloedplaatjes te remmen.

Na inname wordt de werkzame stof vrij goed geabsorbeerd uit de maag. Het geneesmiddel begint na 20-30 minuten na het slikken te werken en het therapeutische effect ervan duurt maximaal 3-4 uur. Het geneesmiddel wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden, waardoor het lichaam na een enkele dosis binnen 24 uur volledig wordt verlaten.

getuigenis

"Ibuprofen" in de vorm van een suspensie wordt gebruikt als symptomatisch middel in de volgende situaties:

• Als een kind een hoge lichaamstemperatuur heeft met griep, keelpijn en andere infectieziekten.
• Als de baby koorts heeft na de vaccinatie.
• Wanneer kruimels worden gesneden, en dit proces is pijnlijk voor een kind.
• Als de baby otitis heeft, klaagt het kind over oorpijn.
• Bij neuralgie, pijn in de gewrichten en spieren - bijvoorbeeld na een blessure.

Op welke leeftijd mag het nemen?

Suspensie is niet voorgeschreven aan zuigelingen tot 3 maanden oud, en voor kinderen van 3-6 maanden kan het alleen worden gegeven na het raadplegen van een arts (meestal op deze leeftijd wordt het geneesmiddel voorgeschreven voor post-vaccinatie-koorts). In de annotatie van het medicijn is ook aangegeven dat het slechts tot 12 jaar wordt voorgeschreven, en adolescenten ouder dan 12 jaar zijn beter in staat om analogen met een hogere dosering te geven.

Contra

Opschorting is niet voorgeschreven:

• Bij intolerantie als ibuprofen en andere bestanddelen van het geneesmiddel, evenals fructose.
• Als u allergisch bent voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
• Met ulceratieve of erosieve laesies van het spijsverteringskanaal - bijvoorbeeld, met een exacerbatie van een maagzweer of colitis ulcerosa.
• Bij ernstig nierfalen.
• Met verhoogde niveaus van kalium in het bloed.
• Met darmontsteking.
• Met een neiging tot bloeden en hemofilie.
• Met een tekort aan enzymen isomaltase of sucrase, evenals in het geval van glucose-galactose malabsorptie.

Als een kind diabetes, hartaandoeningen, leveraandoeningen of andere ernstige ziekten heeft, moet Ibuprofen met voorzichtigheid worden gebruikt.

Bijwerkingen

• Het spijsverteringskanaal van het kind kan reageren op de behandeling van een suspensie door het optreden van pijnlijke gevoelens in de buik, winderigheid, misselijkheid, verslechtering van de eetlust en andere negatieve symptomen.
• Bij sommige kinderen veroorzaakt het medicijn allergieën, die urticaria, loopneus, bronchospasmen, jeuk en andere vormen van allergische reacties kunnen veroorzaken.
• Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel van een kleine patiënt kunnen duizeligheid of hoofdpijn optreden als reactie op het gebruik van Ibuprofen. Peuters worden soms slaperig, angstig, prikkelbaar of overdreven opgewonden.
• Beïnvloeding van het bloed, "Ibuprofen" kan bloedarmoede, leukopenie en een daling van het aantal bloedplaatjes uitlokken.
• In zeldzame gevallen leidt behandeling met een suspensie tot gehoorverlies en verschillende visuele beperkingen, evenals nierschade, tachycardie of verhoogde bloeddruk.

Instructies voor gebruik

• Karapazu met een leeftijd van 3 tot 6 maanden met een gewicht van meer dan 5 kg siroop geeft een dosis van 2,5 ml (tweemaal daags).
• Zuigelingen van 6-12 maanden oud met een gewicht van minder dan 10 kg geven 2,5 ml van het geneesmiddel 3 of 4 keer per dag.
• Voor baby's van 1 tot 3 jaar oud met een gewicht van 10 tot 15 kg zal een enkele dosering 5 ml suspensie zijn. Het wordt drie keer per dag gegeven.
• Een kind van 3-6 jaar oud, wiens gewicht varieert van 16 tot 20 kg, krijgt driemaal het medicijn voorgeschreven in 7,5 ml.
• Op de leeftijd van 6 tot 9 jaar (met een gewicht van 20-30 kg), is het enkele volume van het geneesmiddel 10 ml. Suspensie in deze dosis geeft 3 maal per dag.
• Een kind van 9-12 jaar met een gewicht van 30 tot 40 kg krijgt drie keer per dag medicatie voorgeschreven, 15 ml.

Als de suspensie wordt gegeven aan een kind met een reactie op het vaccin, dan wordt het vaak een keer (in de juiste leeftijdsdosis) ingenomen. Soms moet je na 6 uur opnieuw ontvangen.

Wanneer koorts schorsing slechts drie dagen kan worden genomen. Als de hoge temperatuur aanhoudt op de vierde dag, moet u een arts raadplegen. Als het medicijn wordt gebruikt voor pijn, is de duur van het gebruik maximaal 5 dagen.

overdosis

Als u per ongeluk de dosis van de suspensie overschrijdt, kan dit leiden tot oorsuizen, buikpijn, misselijkheid, slaperigheid en andere negatieve symptomen. In ernstige gevallen veroorzaakt het medicijn ademstilstand, leverschade, bradycardie, toevallen en andere gevaarlijke omstandigheden. Daarom is het belangrijk om bij overdosering onmiddellijk een arts te raadplegen.

Interactie met andere drugs

Het gebruik van Ibuprofen kan de behandeling op veel andere manieren beïnvloeden, waaronder andere niet-steroïde geneesmiddelen, diuretica, insuline, vasodilatoren, maagzuurremmers en anticoagulantia. Als het kind extra medicatie neemt, moet u uw arts raadplegen voordat u de suspensie inneemt.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Bewaar de verzegelde drug thuis is aanbevolen bij kamertemperatuur gedurende de gehele houdbaarheid (3 jaar) - op een droge plaats waar jonge kinderen het product niet krijgen. Als het pakket wordt geopend, moet het binnen 6 maanden worden gebruikt.

Als na het eerste gebruik een half jaar voorbij is gegaan en de suspensie in de fles nog aanwezig is, moet deze worden weggegooid.

beoordelingen

Bijwerkingen na inname van de siroop zijn zeldzaam, maar soms houden de kinderen niet van de geur, evenals de smaak van dit geneesmiddel. De nadelen zijn onder meer dat de fles van glas is en dat het deksel heel gemakkelijk opent (er is geen bescherming tegen kinderen).

analogen

Als het kind geen Ibuprofen of Nurofen in de suspensie kan geven, kan de arts deze geneesmiddelen vervangen door andere antipyretische en pijnstillers - bijvoorbeeld Kinderpanadol, Efferalganstroop of Calpol. De basis van deze geneesmiddelen is paracetamol, dat wordt gebruikt bij de behandeling van baby's ouder dan 3 maanden. Het wordt als veilig en effectief beschouwd bij het bestrijden van koorts bij kinderen.

"Ibuprofen": instructies voor het gebruik van de suspensie en tabletten voor de berekening van de dosering van kinderen

Pijnsyndroom, koorts, reactie op een geplande vaccinatie - het lichaam van de baby is niet altijd in staat om zelfstandig met dergelijke aandoeningen om te gaan, het heeft hulp nodig in de vorm van medicijnen met pijnstillende en antipyretische effecten. Een van deze geneesmiddelen, die veel wordt gebruikt in ons land, is Ibuprofen. Waar is het van gemaakt? Welke formulieren zijn beschikbaar? In welke gevallen wordt het medicijn aan kinderen voorgeschreven? Voor wie is het gecontra-indiceerd? Hoe het te nemen? We zullen het samen begrijpen.

De samenstelling van het medicijn

Ibuprofen is het belangrijkste actieve bestanddeel van het geneesmiddel met dezelfde naam. De farmacologische werking van deze verbinding, die een derivaat is van propionzuur, wordt bewezen door de resultaten van onderzoek, inclusief die welke op internationaal niveau zijn uitgevoerd. De concentratie van het actieve ingrediënt in verschillende vormen van het geneesmiddel varieert.

Geneesmiddel vrijgave formulier

Moderne farmaceutische bedrijven produceren Ibuprofen in vijf verschillende vormen, die worden aangewezen afhankelijk van het pathologische proces dat behandeling vereist, de individuele kenmerken van de patiënt en zijn leeftijd:

1. Ibuprofen voor kinderen vanaf 3 maanden wordt voorgeschreven in de vorm van een suspensie voor orale toediening of in de vorm van zetpillen.
2. Het geneesmiddel in tabletten (200 mg of 400 mg) wordt voorgeschreven vanaf de leeftijd van zes.
3. Ook in de apotheken presenteerde het medicijn in de vorm van een gel en zalf voor uitwendig gebruik, dat kan worden gebruikt bij de behandeling van volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar.

Ibuprofen is verkrijgbaar in de vorm van siroop, zetpillen, tabletten, gel en zalf.

Farmacologische eigenschappen van ibuprofen

Ibuprofen is een analgeticum dat behoort tot de groep van niet-narcotische pijnstillers. Ook is het medicijn geclassificeerd als een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel. Bovendien werkt het medicijn als een antipyreticum, dat wil zeggen draagt ​​bij aan de normalisatie van de lichaamstemperatuur (deze eigenschap is direct gerelateerd aan een uitgesproken ontstekingsremmend effect).

Indicaties voor gebruik

Ibuprofen is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie. In het algemeen is het medicijn geïndiceerd voor gebruik bij pijnsyndroom van gemiddelde en lage intensiteit, alsook bij verhoogde lichaamstemperatuur van verschillende etiologieën.

Houd er rekening mee dat het medicijn geen invloed heeft op de progressie van de ziekte, maar alleen de symptomen effectief verlicht. Afhankelijk van de vorm van de geneesmiddelafgifte, varieert de lijst met indicaties voor gebruik. Ibuprofen als oplossing voor injectie wordt voorgeschreven aan een vroeggeboren kind dat lijdt aan een aangeboren hartaandoening. Deze vorm van het medicijn heeft geen leeftijdsgrens en kan worden gebruikt voor therapeutische doeleinden (voor injecties) vanaf de eerste dagen van het leven van een kleine patiënt.

• Kaarsen - voor kinderen van 3 maanden tot 2 jaar.
• Siroop - van 3 maanden tot twaalf jaar.

Inname en dosering van geneesmiddelen

Ibuprofen dient te worden ingenomen zoals voorgeschreven en aanbevolen door een arts. Het helpt bepalen welke vorm van medicatie geschikt is voor een bepaald geval en berekent de optimale dosering op basis van de leeftijd en het gewicht van de patiënt. Houd er rekening mee dat het bepalen van de vereiste dosis het gewicht van de patiënt is.

Tabletten zijn bijvoorbeeld gecontra-indiceerd voor personen jonger dan 6 jaar, met een gewicht van minder dan 20 kg. Dat wil zeggen, als de zoon of dochter al 6 jaar oud is, maar hij weegt 19 kg, is het beter om het medicijn in vloeibare vorm te geven. Pillen kunnen worden voorgeschreven voor baby's die 20 kilogram of meer wegen.

Voor het nemen van een medicatie is vereist om de gebruiksaanwijzing te lezen. Als we de regimes van Ibuprofen van verschillende fabrikanten vergelijken, is het vermeldenswaard dat er geen fundamenteel verschil is in hun inhoud. In dit geval moet u allereerst focussen op de aanbevelingen van de kinderarts.

Suspension regime

Suspensie wordt ook wel "vloeibaar ibuprofen voor kinderen" genoemd. Eén type suspensie, Ibuprofen-Akrikhin, kan alleen worden gebruikt voor de behandeling van kinderen tot de leeftijd van twaalf jaar. Het medicijn kan worden gebruikt voor pijn, koorts en koorts bij kinderen vanaf 3 maanden. Het geven van kinderstroop aan zuigelingen is alleen toegestaan ​​op afspraak van een kinderarts.

Het regime van medicatie is als volgt:

1. voor de verlichting van de post-vaccinatiereactie vóór de leeftijd van zes maanden - 2,5 ml van het geneesmiddel tweemaal per dag met een pauze van ten minste 6 uur;
2. tot een jaar oud - 2,5 ml 4 keer per dag;
3. van 1 tot 12 jaar - 5-15 ml driemaal daags.

De noodzaak om de baby na een routinevaccinatie antipyretisch te geven, waarschuwt de arts tijdens het invullen van de benodigde documenten. Een soortgelijke aanbeveling - ter herinnering aan jonge ouders - wordt gegeven door een medische werker uit de vaccinatiekamer. In de regel wordt geadviseerd om de baby 2,5 ml siroop direct na vaccinatie te geven en daarna de behandeling na 4 uur te herhalen. Nogmaals, het kind zal het medicijn moeten innemen voor het slapen gaan.

Kan ik pillen geven aan baby's?

In overeenstemming met de gebruiksaanwijzing van Ibuprofen is het gebruik van dit medicijn in tabletvorm alleen toegestaan ​​na het bereiken van de leeftijd van zes jaar. Geen speciale voorwaarden (inclusief de ontvankelijkheid van de beslissing over de benoeming van het medicijn op een eerdere leeftijd) instructies voor gebruik zijn niet verstrekt. Dat wil zeggen dat het geven van pillen aan baby's ten strengste verboden is. Een vergelijkbare aanbeveling kan worden gedaan met betrekking tot zalf en gel.

Ibuprofen suspensie voor kinderen 100mg / 5ml 100ml
Instructies voor gebruik

Fabrikant: ECOlab, Rusland

Registratienummer

Handelsnaam

Doseringsformulier

Suspensie voor orale toediening (voor kinderen).

Ibuprofen-samenstelling

5 ml suspensie bevatten:

actieve ingrediënt - ibuprofen 100 mg;
Hulpstoffen - polysorbaat 80-3,0 mg Glycerol - 500.0 mg Sorbitol - 1050,0 mg natriumsaccharinaat - 1,5 mg, citroenzuur - 7,5 mg Xanthaangom - 30,0 mg
0,5 M natriumhydroxideoplossing - 1071 g, 0,5 M zoutzuuroplossing - 0,982 g methylparahydroxybenzoaat - 5,0 mg propylparahydroxybenzoaat - 1,5 mg sinaasappelsmaak - 1,0 mg Gezuiverd water tot 5 ml.

Ibuprofen Beschrijving

Homogene witte of bijna witte viskeuze brij met de geur van sinaasappel.

Farmacotherapeutische groep

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), een derivaat van fenylpropionzuur.

ATH CODE

Farmacologische eigenschappen

Het heeft pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de niet-selectieve blokkade van cyclo-oxygenase (COX1 en COX2) en heeft een remmend effect op de synthese van prostaglandinen; analgetisch effect is het meest uitgesproken voor inflammatoire pijn; zoals alle NSAID's vertoont ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit. Het effect van het medicijn is te wijten aan de remming van prostaglandinesynthese door het blokkeren van het enzym cyclo-oxygenase. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie. Bij langdurig gebruik werkt het desensibiliserend.

farmacokinetiek

Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. De absorptie is licht verminderd bij het innemen van het geneesmiddel na een maaltijd. TC_max wanneer het op een lege maag wordt ingenomen - 45 minuten, na inname na een maaltijd - 1,5 - 2,5 uur, in synoviale vloeistof - 2-3 uur (waar het grotere concentraties aanmaakt dan in plasma). Communicatie met plasma-eiwitten met 90%. Onderworpen aan presystemische en post-systemische metabolisme in de lever. Na absorptie verandert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm van ibuprofen langzaam in de actieve S-vorm. CYP2C9-iso-enzym is betrokken bij het metabolisme van het geneesmiddel. Het heeft bifasische eliminatiekinetiek met T_1/2 2-2,5 uur (voor vertraagde formulieren - tot 12 uur). Uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en in mindere mate - met gal.

Ibuprofen Indicaties

Ibuprofen wordt gebruikt voor kinderen van 6 maanden tot 12 jaar als een koortswerend middel bij acute aandoeningen van de luchtwegen, influenza, infecties op jonge leeftijd, postprivivochnyh reacties en andere besmettelijke en inflammatoire aandoeningen die gepaard gaan met koorts. Het geneesmiddel wordt gebruikt als anestheticum voor pijnsyndroom zwakke of matige intensiteit, waaronder hoofdpijn, tandpijn, migraine, neuralgie, pijn in de oren en keel, pijn bij verstuikingen en andere soorten pijn.

Contra

Overgevoeligheid, erosieve zweren ziekte van het maagdarmkanaal (GIT) in de acute fase (met inbegrip van maagzweren en 12 duodenale zweren, ulceratieve colitis, ziekte van Crohn), volledige of gedeeltelijke combinatie van astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (inclusief geschiedenis), stollingsstoornissen (zoals hemofilie, langdurig bloeden, neiging tot krovotech putten, bloedende diathese), actieve gastrointestinale bloeden; ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte, ernstig leverfalen of actieve leveraandoening, toestand na bypassoperatie van de kransslagader, bevestigde hyperkaliëmie, inflammatoire darmaandoening, erfelijke fructose-intolerantie vanwege de aanwezigheid van sorbitol in het geneesmiddel. VOORZICHTIG Neem levercirrose bij portale hypertensie; lever- en / of nierfalen, hartfalen, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie, maagzweer en darmzweren (disorder), gastritis, enteritis, colitis, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (II-IIItrimestr), in lactatieperiode. Als het noodzakelijk is om de 17-ketosteroïden te bepalen, moet het middel 48 uur vóór het onderzoek worden gestaakt; ethanol wordt niet aanbevolen tijdens de behandeling; om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen
de minimale effectieve dosis moet worden gebruikt met de kortst mogelijke korte kuur. Bij patiënten met bronchiale astma of andere ziekten die zich voordoen met bronchospasme, kan Ibuprofen het risico op bronchospasmen verhogen. Het gebruik van het geneesmiddel bij deze patiënten is alleen toegestaan ​​als er veel zorg aan is besteed, en als u moeite heeft met ademhalen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Ibuprofen Dosering en wijze van toediening

Ibuprofen wordt oraal toegediend na een maaltijd. Schud voor gebruik om een ​​homogene suspensie te verkrijgen.
Kinderen van 6 tot 12 maanden (7-9 kg) gedurende de dag van 3 tot 4 maal 2,5 ml;
Kinderen van 1 jaar tot 3 jaar (10-15 kg) 3 maal 5 ml gedurende de dag;
Kinderen van 3 tot 6 jaar (16-20 kg) 3 maal 7,5 ml gedurende de dag;
Kinderen van 6 tot 9 jaar (21-29 kg) 3 keer 10 ml gedurende de dag;
Kinderen van 9 tot 12 jaar (30-40 kg) 3 maal 15 ml gedurende de dag;
Bij reacties na vaccinatie bij zuigelingen van 3 tot 6 maanden:
Borstkinderen van 3 tot 6 maanden (5-7,6 kg): 2 maal 2,5 ml per dag (neem 2,5 ml, neem indien nodig 2,5 ml opnieuw na 6 uur).
De duur van de behandeling voor koorts is niet meer dan 3 dagen, met pijnsyndroom - niet meer dan 5 dagen.

Bijwerkingen

Van het spijsverteringsstelsel: NSAID - gastropathie (nausea, braken, buikpijn, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, pijn en ongemak in de epigastrische regio), verzwering van het maagslijmvlies (soms gecompliceerd door perforatie en bloeden); irritatie, droogheid van het mondslijmvlies of pijn in de mond, tandvlees zwerende slijmvliezen, afteuze stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis;
luchtwegen: kortademigheid, bronchospasmen; uit de zintuigen: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus, reversibele toxische optische neuritis,
wazig zicht of diplopie, droogheid en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong), scotoma;
aan de zijde van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zeldzame - aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten);
aan de kant van het cardiovasculaire systeem: de ontwikkeling of verergering van hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk;
aan de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking; allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze, urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie, koorts, exudatieve erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie allergische rhinitis;
met een kant van bloed anemie (waaronder hemolytische, aplastische), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie; Overig: toegenomen zweten; het risico op ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, bloeding (gastro-intestinaal, gingivaal, baarmoeder, hemorroïdaal), visusstoornis (color vision disorders, scotomas, amblyopia) neemt toe bij langdurig gebruik in grote doses.

overdosis

Symptomen van ibuprofen-overdosering bij kinderen: buikpijn, misselijkheid, braken, lusteloosheid, hoofdpijn, oorsuizen, depressie, slaperigheid, metabole acidose, coma, hemorrhagische diathese, bloeddrukverlaging, toevallen, apneu, acuut nierfalen, abnormale leverfunctie, tachycardie, bradycardie, atriale fibrillatie, geforceerde diurese. Kinderen jonger dan 5 jaar oud zijn vooral gevoelig voor apneu, coma en epileptische aanvallen.
Ernstige effecten geassocieerd met de toxische effecten van het geneesmiddel treden meestal op na een dosis van meer dan 400 mg / kg lichaamsgewicht (dwz, 80 aanbevolen enkelvoudige doses). Als u een overdosis vermoedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
Behandeling met overdosering: maagspoeling, inname van actieve kool, alkalisch drinken, symptomatische therapie (correctie van BEC, BP).

Speciale instructies

In de loop van langdurig gebruik kunnen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen schade toebrengen aan het maagslijmvlies, maagzweren en bloedingen uit het spijsverteringskanaal. Tijdens een langdurige behandeling met NSAID's is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met Hb, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.
Interactie met andere geneesmiddelen mag niet tegelijkertijd gebruiken ibuprofen met andere niet-steroïdale ontstekingswerende middelen (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur vermindert het ontstekingsremmende effect van ibuprofen en verhoogt neveneffect). Het moet, indien mogelijk, te voorkomen dat gelijktijdige toediening van ibuprofen en diuretica, te wijten aan de ene kant, de verzwakking van diureticum effect en, aan de andere kant, het risico van nierfalen. Ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (angiotensine convertase-remmers, β-adrenerge geneesmiddelen, thiaziden). Het remt het hypotensieve effect van ACE-remmers, terwijl het de uitscheiding door de nieren vermindert. Ibuprofen versterkt het effect van orale hypoglycemische middelen (met name sulfonylureumderivaten) en insuline. Smoorspoelen microsomale oxidatie fenytoïne, ethanol, barbituraten, ziksorin, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische (antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico van ernstige hepatotoxische reacties. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking. Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesagentia, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische complicaties). Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine. Verbetert het toxische effect van methotrexaat en lithiumpreparaten. Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Formulier vrijgeven

Suspensie voor orale toediening (voor kinderen) 100 mg / 5 ml. Op 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml of 125 ml in flessen of oevers van oranje glas met een schroefmond gekurkt door polyethyleen files en de geschroefde deksels van polymere materialen of doppen aluminium met perforatie.
Op 90 ml, 100 ml, 110 ml, 115 ml of 125 ml in de flessen van bruin glas gekurkt door afdekkingen van polymere materialen.
Elke fles of pot, samen met instructies voor gebruik en maatbeker of maatlepel of doseerspuit wordt in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslagcondities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum!

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Manufacturing Enterprise / Claims Authority

CJSC "EKOlab": 142530, Moscow Region, Elektrogorsk, ul. Budyonny, 1.