Ergoferon

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Ergoferon in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen van Erhoferon in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van infectieziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Ergoferon - gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp), gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie Application.. geneesmiddel in de pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie. heeft profylactische werkzaamheid tegen niet-influenza SARS etiologie, voorkomt de ontwikkeling van een bijkomende ziekte na vaccinatie.

Componenten in het preparaat een enkel werkingsmechanisme van het verhogen van de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor interferon (IFN) -y en histamine, die gepaard gaat met ernstige immunotropic werking.

Het was experimenteel bewezen dat:

1. Antilichamen tegen interferon-gamma de expressieniveaus van IFN-y, IFN-alpha / beta en geconjugeerde ermee interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10, enz.) Verbetering van de ligand-receptor interactie van IFN verminderde de cytokine-status ; normaliseren van de concentratie en de functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-gamma, die een belangrijke factor in de natuurlijke antivirale tolerantie van een organisme; interferonozavisimye stimuleren biologische processen: de inductie van de expressie van major histocompatibility complex antigenen 1, type 2 en Fc-receptor, monocyte activering, stimulering van de functionele activiteit van NK-cellen, regulering van immunoglobuline synthese, activering van een gemengde Th1 en Th2 immuunrespons.

2. Antilichamen tegen CD4, vermoedelijk allostere modulatoren van de receptor, regelen de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename van functionele activiteit van CD4-lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index en subpopulaties van immune cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antilichamen tegen gemodificeerde histamine gistaminzavisimuyu activatie van centrale en perifere H1-receptoren en verminderen aldus de toon van bronchiale gladde spieren, capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een vermindering van de duur en ernst van rhinorrhea, nasale mucosa oedeem, hoesten en niezen verlagen en vermindert de ernst van begeleidende infectieproces allergische reacties door remming van afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen, leukotrieenproductie de synthese van adhesiemoleculen, reducerende x motaksisa eosinofielen en aggregatie van bloedplaatjes reacties bij contact met een allergeen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

structuur

Antilichamen tegen menselijk gamma-interferon zijn affiniteitsgezuiverd + Antilichamen tegen histamine zijn affiniteitgezuiverd + Antilichamen tegen CD4-affiniteit gezuiverd + excipiënten.

Antilichamen worden op lactose in de vorm van een mengsel van drie hydroalcoholische werkzame stof verdunningen respectievelijk verdund in 100 van 12 graden, 100 graden 30 100 200 graden, dus acceptabel Ergoferon homeopathische middelen genoemd.

farmacokinetiek

Gevoeligheid moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie) niet toelaat om de inhoud van ultralage doses van antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het onmogelijk wordt de farmacokinetiek studie technisch Ergoferon preparaat.

getuigenis

preventie en behandeling van influenza A en B (inclusief aviaire influenza A / H5N1 en Mexicaanse griep A / H1N1);
preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;
preventie en behandeling van herpes virale infecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis);
preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);
preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;
complexe therapie van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;
preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Vormen van vrijgave

Tabletten om te zuigen №20.

Instructies voor gebruik en regime

Inside. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd).

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, bij de eerste tekenen van acute infectie als volgt: in de eerste 2 uur, medicatie te nemen om de 30 minuten, daarna voor de eerste 3 dagen nog steeds uitgevoerd ontvangst op regelmatige tijdstippen. Vanaf de tweede dag wordt 1 tablet 3 keer per dag ingenomen tot het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

reacties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Contra

verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
galactosemie;
malabsorptiesyndroom.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet bij de aanwijzing van het geneesmiddel rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Gebruik bij kinderen

Het gebruik van het medicijn is toegestaan voor kinderen vanaf 6 maanden oud.

Speciale instructies

Het preparaat bevat lactose en daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose-malabsorptie of galactosesyndroom, of bij aangeboren lactasedeficiëntie.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en met mechanismen te werken

Geen effect.

Geneesmiddelinteractie

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Analogen van de Ergoferon-medicatie

Structurele analogen van de werkzame stof Geneesmiddel Ergoferon niet.

Analoga voor de farmacologische groep van immunomodulatoren:

Acridonazijnzuur;
Aktipol;
Alkimer;
anaferon;
Anaferon kinderen;
Arbidol;
Arpetol;
Arpetolid;
Arpeflyu;
Affinoleukine;
Baktisporin;
Bestim;
Bronchopneumonale Vaks;
Broncho-moon;
vilozen;
Wobenzym;
Galavit;
GEPON;
glutoksim;
Groprinosin;
Dezoksinat;
Derinat;
Zadaxin;
imiquimod;
immunal;
Immunal plus C;
immunomaks;
Immunorm;
Imudon;
Imunoriks;
Imunofan;
interferon;
Rec 19;
Jodantipyrin;
Laat Beresh Plus vallen;
Copaxone Teva;
Cats Clos;
Likopid;
Marina;
mielopid;
Milife;
Moliksan;
Natriumdeoxyribonucleaat;
Natrium Nuke;
Neyroferon;
Neovastet;
Optinat;
ORVItol;
panagia;
pirogenal;
polyoxidonium;
Polyferon CD4;
Posterisan;
Gefotografeerd forte;
Profetal;
Respitan;
Ribomunil;
Rhinital;
ruzam;
splenin;
Sporobacterin;
Stemokin;
Stimforte;
Superlymph;
taktivin;
Tamerit;
timalin;
Timogen;
thymusamin;
trekrezan;
Tubosan;
Uro Vax;
Ferrovir;
Phlogenzym;
Heliksor;
Eksalb;
Epifamin;
Erbisol;
Estifan;
Echinacea tinctuur;
Echinacea;
Ehinokor.

Ergoferon: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Ergoferon is een complex homeopathisch immunomodulerend medicijn met antivirale, antihistaminische, ontstekingsremmende werking.

De hoofdcomponent is antilichamen tegen menselijk gamma-interferon. Bovendien zijn antilichamen tegen histamine en antilichamen tegen CD4 ook aanwezig in de chemische samenstelling.

Deze combinatie van eigenschappen stelt u in staat om snel met virussen om te gaan, de symptomen van griep en SARS te verminderen en het herstel te versnellen. Het medicijn is effectief gebleken in alle stadia van de ziekte: de eerste tekenen van de ziekte, het gevorderde stadium van de ziekte, het stadium van complicaties.

Tijdens klinische onderzoeken heeft het medicijn zijn hoge werkzaamheid en veiligheid in combinatie met de afwezigheid van bijwerkingen bevestigd.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon suggereert dat het ook effectief is bij de behandeling van acute intestinale virale infecties, meningitis en encefalitis. Het medicijn wordt ook voorgeschreven bij de behandeling van verschillende bacteriële infecties.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Ergoferon? Het medicijn voorschrijven in de volgende gevallen:

acute respiratoire virale infecties;
influenza A en B;
H5N1-griep;
H1N1-griep;
herpes-virale infectie;
genitale herpes;
infectieuze mononucleosis;
waterpokken;
meningitis;
door teken overgedragen encefalitis;
hemorragische koorts;
longontsteking;
kinkhoest
para-influenza;
bacteriële complicaties van verschillende etiologieën;
intestinale virale infecties (adenovirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus).

Het wordt aanbevolen om Ergoferon in te nemen bij de eerste tekenen van verkoudheid en griep om het herstel te versnellen en complicaties van de ziekte te voorkomen.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon en dosering

Neem de pil naar binnen, het moet in de mond worden gehouden, zonder te slikken, totdat het volledig is opgelost. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd).

Instructies voor gebruik:

De eerste 2 uur van toediening moeten worden geabsorbeerd via een tablet Ergoferon, elke 30 minuten na een maaltijd.
Neem de pil tijdens de eerste dag nog drie keer in dezelfde periode tussen de doses.
Start vanaf de tweede dag 3 keer per dag een pil totdat u een volledig herstel voelt.
Voor preventie wordt het medicijn minstens 2 keer per dag ingenomen. In dit geval kan de behandeling 1 tot 6 maanden duren.

Indien nodig kunnen tabletten tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden gecombineerd: immunomodulator, homeopathie. Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

De benoeming van Ergoferon kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Ergoferon te benoemen in de volgende gevallen:

overgevoeligheid voor het medicijn;
tabletten: congenitale galactosemie of lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
oplossing: erfelijke fructose-intolerantie, leeftijd tot 3 jaar.

Patiënten met diabetes moeten onthouden dat elk theelepel (5 ml) van het preparaat 0,3 g maltitol bevat, wat overeenkomt met 0,02 XE.

overdosis

Symptomen van een overdosis Ergoferon - dyspeptische verschijnselen in de vorm van misselijkheid, braken en / of diarree. Een symptomatische behandeling wordt aanbevolen.

Analogen Ergoferon, lijst met medicijnen

Indien nodig kan Erhoferon worden vervangen door een analoog volgens het werkingsmechanisme - dit zijn medicijnen:

Alpizarin,
Allokin-alpha,
Arbidol
viferon,
hiporamin,
Oscillococcinum,
Tselzentri,
Ingavirin,
Viracept,
Kagocel,
Fuzeon,
Nikavir,
tilorona

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Ergoferon, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De gemiddelde kosten van het medicijn in apotheken zijn afhankelijk van de doseringsvorm: 20 tabletten voor zuigen - 271-311 roebel, orale oplossing - 321-334 roebel.

Houdbaarheid - 3 jaar. In apotheken verkocht zonder recept.

Ergoferon: instructies voor gebruik

structuur

Antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,006 g *

Antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,006 g *

Antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,006 g *.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat 0,267 g, cellulose

microkristallijn 0,030 g, magnesiumstearaat 0,003 g.

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, respectievelijk verdund tot 100 12, 1, 30, 100 5 ° maal.

beschrijving

Farmacologische werking

Bepaling van dosisafhankelijke farmacologische effecten en farmacodynamische parameters van homeopathische middelen is niet mogelijk. Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van Ergoferon bij acute respiratoire virale infecties; kan ook worden gebruikt bij de behandeling en preventie van bacteriële complicaties van virale infecties; voorkomt de ontwikkeling van superinfectie.

In experimentele en klinische studies bevestigden dat Ergoferona component - antistoffen tegen gamma interferon antivirale en immunomodulerende activiteiten: de expressieniveaus IFNu, IFNa / p, a en de bijbehorende en interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10 en andere), modificeert de ligand-receptor-interactie van IFN; het niveau van natuurlijke antilichamen tegen IFN normaliseren, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer de functionele activiteit van NK-k-cellen.

Antilichamen tegen histamine antiallergische en ontstekingsremmende werking, modificeren histamine-afhankelijke activering van het perifere en centrale H1-receptoren, en derhalve de toon van bronchiale gladde spieren verminderen, verlagen capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen, evenals de ernst van allergische reacties die gepaard gaan met het infectieuze proces.

Antilichamen tegen CD4 reguleren van de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename van functionele activiteit SB4 lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index en subpopulaties van immuuncellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

farmacokinetiek

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hogedrukvloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) laat niet toe om het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het technisch onmogelijk is om de farmacokinetiek van Ergoferon te bestuderen.

Indicaties voor gebruik

Homeopathische geneeskunde. Traditioneel gebruikt bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Inside. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd). De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

overdosis

In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Toepassingsfuncties

De bereiding omvat lactose monohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of galactose, of bij congenitale lactasedeficiëntie.

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Formulier vrijgeven

Homeopathische zuigtabletten. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.

1, 2 of 5 blisterverpakkingen, samen met instructies voor medisch gebruik (en / of bijsluiter) worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Ergoferon: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ergoferon

ATX-code: J05AX, R06A

Werkzaam bestanddeel: affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon, histamine en CD4-gen

Fabrikant: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 334 roebel.

Ergoferon is een homeopathisch gecombineerd immunomodulerend medicijn; bezit antivirale, antihistaminica, ontstekingsremmende activiteit.

Vorm en samenstelling vrijgeven

zuigtabletten, van gebroken wit tot witte kleur, valium, afgeschuind aan een zijde beklede label ERGOFERON anderzijds - scheiden risico opschrift Materia Medica (20 stuks in de blisters in een kartonnen bundel 1, 2 of. 5 pakketten);
oplossing voor orale toediening: een transparante, bijna kleurloze of kleurloze vloeistof (elk 100 ml in een glazen fles oranje met een druppelaar, in een kartonnen doos één fles).

1 tablet bevat:

werkzame stoffen: antilichamen voor gamma-interferon humaan affiniteitsgezuiverde - 0,006 g (hydroalcoholische verdunning 100 12), antilichaam tegen histamine affiniteitsgezuiverde - 0,006 g (hydroalcoholische verdunning 100 30), antilichamen tegen gen CD4 affiniteitsgezuiverd - 0.006 g (in water-alcohol verdunning 100 50);
Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat.

100 ml van de drank bevat:

actieve ingrediënten: antilichamen tegen humane gamma-interferon affiniteit-gezuiverd - 0,12 g (in een water-alcohol verdunning 100 12); antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,12 g (in water-alcohol verdunning 100 30), antilichamen tegen het CD4-gen affiniteitgezuiverd - 0,12 g (in water-alcohol verdunning 100 50);
hulpcomponenten: kaliumsorbaat, maltitol, watervrij citroenzuur, glycerol, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Ergoferon is een immunomodulerend medicijn met antivirale, ontstekingsremmende en antihistaminische werking. Een breed scala aan farmacologische werking vanwege de gecombineerde samenstelling. Alle actieve componenten van het medicijn hebben hetzelfde werkingsmechanisme, dat bestaat uit het verhogen van de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor gamma-interferon en histamine. Dit draagt bij aan de uitgesproken immunotrope invloed van Ergoferon.

Door de combinatie van de drie actieve componenten is hun immunomodulerende werking verbeterd:

antilichamen tegen gamma-interferon: verhoging van de expressie van alfa-, bèta- en gamma-interferon en de bijbehorende interleukinen (IL) - IL-2, IL-4, IL-10, normaliseren het niveau en de functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen gamma-interferon, die zijn een belangrijke factor in de natuurlijke antivirale resistentie van het lichaam. De aanwezigheid van antilichamen tegen gamma-interferon in Erhoferon verbetert de ligand-receptor-interactie van interferonen en het herstel van de cytokine-status. Potentieert inductie van expressie van MHC-I-antigenen, II type Fc-receptor van monocyten, stimuleert de regulering van immunoglobuline synthese, de functionele NK-celactiviteit (natuurlijke killercellen) en activeert de immuunreactie T-helper 1- en type-2 (Th1 en th2);
antilichamen tegen histamine: het modificeren van de histamine-afhankelijke activering van H1-receptoren, helpt de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, capillaire permeabiliteit te verminderen. Dit effect vermindert de duur en de ernst van de zwelling van het neusslijmvlies, rhinorrhea, hoesten en niezen. Tegelijkertijd wordt de ernst van gelijktijdige allergische reacties verminderd, de chemotaxis van eosinofielen en de aggregatie van bloedplaatjes in reacties op contact met het allergeen worden verminderd;
antilichamen tegen CD4: aanpassing van de functionele activiteit van de CD4-receptor, veroorzaakt een toename van de functionele activiteit van CD4-lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index, samenstelling, subpopulaties van immuuncellen - CD3, CD4, CD8, CD16 en CD20.

Experimenteel vastgesteld werkzaamheid componenten van het geneesmiddel werd bevestigd door klinische studies verkregen met de behandeling van deze besmettelijke ziekten: acute respiratoire aandoeningen (veroorzaakt door adenovirussen, para-influenzavirussen, respiratoir syncytieel virus en coronavirus), influenzavirus A en B, waterpokken, herpes labialis, ophthalmoherpes zoster herpes, genitale herpes, infectieuze mononucleosis, meningitis (enterovirus, meningokokken), tekenencefalitis, acute darminfecties (u Badkamers rotavirus, enterovirus, en coronavirus calicivirus), hemorragische koorts met renaal syndroom.

Het gebruik van de complexe behandeling van bacteriële infecties (waaronder pneumonie van verschillende etiologie, waaronder die veroorzaakt door atypische pathogenen - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberculosis, yersiniose, kinkhoest, met uitzondering van medisch handelen, helpt bij de ontwikkeling van superinfectie te voorkomen. Het medicijn is effectief bij het voorkomen van bacteriële complicaties van virale laesies; verhoogt de effectiviteit van vaccinatie wanneer deze wordt ingenomen in de pre- en post-vaccinatieperiode. In het stadium van de vorming van post-vaccinatie biedt immuniteit niet-specifieke preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI). Het heeft een preventief effect tegen SARS van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten na vaccinatie.

farmacokinetiek

Technisch gezien is het onmogelijk om de farmacokinetiek Ergoferona bestuderen als gevolg van de onvoldoende gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie), die een nauwkeurige beoordeling van het gehalte aan actieve bestanddelen van het geneesmiddel in weefsels, organen en biologische vloeistoffen van een persoon niet toestaat.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Ergoferon aanbevolen voor de preventie en behandeling van de volgende ziekten:

influenzavirus type A en B;
acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door adenovirus, para-influenza-virus, coronavirus, respiratoir syncytieel virus;
herpesvirusinfecties (waterpokken, oogheelkundige herpes, labiale herpes, herpes zoster, genitale herpes, infectieuze mononucleosis);
acute darminfecties veroorzaakt door adenovirus, calicivirus, coronavirus, enterovirus, rotavirus;
meningitis (enterovirus en meningokokken);
hemorragische koorts met renaal syndroom;
door teken overgedragen virale encefalitis.

Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van de complexe therapie van kinkhoest, pseudotuberculose, pneumonie van verschillende etiologieën (waaronder Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales), yersiniosis van bacteriële oorsprong. Evenals voor de preventie van superinfectie en de preventie van bacteriële complicaties van virale infecties.

Contra

Toepassing van Ergoferon is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de componenten.

Voorzichtigheid moet worden voorgeschreven aan het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding.

tabletten: congenitale galactosemie of lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
oplossing: erfelijke fructose-intolerantie, leeftijd tot 3 jaar.

De oplossing moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen bij patiënten met diabetes.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon: methode en dosering

zuigtabletten

Tabletten worden oraal ingenomen, zonder onmiddellijk te slikken, maar in de mond te houden tot ze volledig zijn opgelost. Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen.

Ergoferon-tabletten voor kinderen van zes maanden tot drie jaar worden aanbevolen om eerst op te lossen in 1 eetlepel gekookt water, afgekoeld tot kamertemperatuur.

Aanbevolen dosering Ergoferon:

acute infecties: 7 stks. tijdens de eerste dagen van de regeling - 1 st. om de 0,5 uur gedurende de eerste 2 uur, daarna 1 st. met een interval van 7 uur. Ga door met de behandeling in een dosis van 1 pc. 3 keer per dag. Gebruik het medicijn tot volledig herstel;
preventie van virale infectieziekten: 1-2 stuks. per dag. De duur van de cursus wordt individueel bepaald door de arts, het kan 30 tot 180 dagen duren.

Mondelinge oplossing

De oplossing wordt oraal in te nemen, niet meteen inslikken, maar een tijdje in de mond houden, dit zal zorgen voor het maximale effect van het medicijn. De oplossing moet niet worden gecombineerd met voedselinname.

Aanbevolen dosering Ergoferon:

acute infecties: gedurende de eerste dagen volgens het schema - 5 ml (1 theelepel) 4 keer per 0,5 uur, dan 5 ml om de 7 uur (3 keer). Vanaf de tweede dag wordt de behandeling voortgezet met een dosis van 5 ml 3 maal per dag. Gebruik de oplossing om herstel te voltooien;
preventie van virale infectieziekten: 5-10 ml per dag, de duur van de cursus wordt individueel bepaald door de arts, dit kan 30 tot 180 dagen zijn.

Het is noodzakelijk om vanaf het moment van de eerste symptomen met de behandeling van een acute infectie te beginnen.

Bijwerkingen

Toelating Ergoferon kan de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties veroorzaken.

overdosis

Symptomen van een overdosis Ergoferon zijn dyspeptische symptomen in de vorm van misselijkheid, braken en / of diarree. Wanneer ze verschijnen, wordt symptomatische therapie aanbevolen.

Speciale instructies

In het geval van tekenen van nadelige effecten van Ergoferon, dient u een arts te raadplegen.

Het gehalte aan maltitol in 5 ml oplossing is 0,3 g, hetgeen overeenkomt met 0,02 XE (broodeenheid). Voor het metabolisme van maltitol bij diabetes mellitus moet het probleem van dosisaanpassing van insuline worden overwogen. Wanneer het voorschrijven van een dosis insuline moet worden beschouwd als trage hydrolyse en absorptie van het geneesmiddel in het maagdarmkanaal. De energiewaarde van 5 ml van de oplossing - 1,37 kcal. De energiewaarde van maltitol is veel lager dan die van sucrose en is 2,4 kcal / g.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

De acceptatie van Ergoferon-tabletten heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen aan te sturen. Het effect van de oplossing op de psychofysische toestand van de patiënten is niet onderzocht.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Informatie over de veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens dracht en lactatie is niet beschikbaar.

Het wordt aanbevolen om tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen de toediening van het medicijn toe te passen, alleen in gevallen waar volgens de behandelende arts het verwachte effect van therapie voor de moeder de potentiële bedreiging voor de foetus of het kind overschrijdt.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Ergoferon voor kinderen jonger dan zes maanden is gecontra-indiceerd in de vorm van tabletten, voor kinderen jonger dan drie jaar oud - in de vorm van een oplossing.

Geneesmiddelinteractie

De ontvangst van Ergoferon kan worden gecombineerd met geneesmiddelen voor symptomatische therapie en andere antivirale geneesmiddelen, onverenigbaarheden zijn niet vastgesteld.

analogen

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij een temperatuur tot 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Recensies van Ergoferon

Beoordelingen over Ergoferon nogal tegenstrijdig. Patiënten die begonnen met het nemen van het medicijn toen de eerste symptomen van griep verschijnen, in strikte overeenstemming met het in de instructies gespecificeerde regime, merken een merkbare verlichting van de toestand al op de tweede dag van de therapie op. Preventieve ontvangst van homeopathische geneesmiddelen door familieleden, waarbij sprake is van een patiënt met een virale infectieziekte, stelt hen in staat infecties te voorkomen. Veel patiënten na herhaald gebruik van het medicijn voor ziekten van virale etiologie melden dat therapie hen in staat stelt om de acute periode van de ziekte gemakkelijker te doorstaan en helpt het genezingsproces te versnellen.

De feedback met een negatieve beoordeling van Ergoferon zegt over de volledige afwezigheid van het therapeutische effect en in sommige gevallen zelfs over het verergeren van het beloop van de ziekte.

De prijs van Ergoferon in apotheken

De prijs van Ergoferon voor een verpakking met 20 tabletten kan zijn vanaf 319 p.

Ergoferon-gebruiksaanwijzing

Registratienummer:

Handelsnaam

Doseringsformulier

zuigtabletten

Samenstelling (per 1 tablet)

Actieve stoffen:
antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,006 g *
antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,006 g *
antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,006 g *

Hulpstoffen: lactose monohydraat 0,267 g, microkristallijne cellulose 0,03 g, magnesiumstearaat 0,003 g

* Applied aan lactosemonohydraat in een mengsel van drie hydroalcoholische werkzame stof verdunningen dienovereenkomstig verdund in 100 12 100 30 100 50 keer.

beschrijving

Tabletten met een platte cilindrische vorm met een risico en een schuine kant, van wit tot bijna wit. De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke kant gegraveerd, ERGOFERON is aan de andere platte zijde ingeschreven.

Farmacotherapeutische groep

Antiviraal, antihistaminicum.

ATC-codes

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel als klinisch bewezen werkzaamheid van Ergoferona componenten voor virale infectieziekten influenza A en influenza B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door virussen, parainfluenza, adenovirussen, respiratoir syncytieel virussen, coronavirussen), herpesinfectie (herpes labialis, ophthalmoherpes, genitale herpes, herpes zoster, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, coronavirus, rotavirus E, enterovirus), enterovirus en meningokokken meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.

Ergoferon geneesmiddel voor de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (M.pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie. Gebruik van het preparaat Ergoferon in pre- en post-vaccinatie periode verhoogt de effectiviteit van het vaccin, biedt niet-specifieke preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties op het moment van de vorming van post-vaccinatie immuniteit. Air oferon heeft profylactische werkzaamheid tegen niet-influenza SARS etiologie, voorkomt de ontwikkeling van een bijkomende ziekte na vaccinatie.

De componenten in het geneesmiddel Ergoferon hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van verhoging van de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor respectievelijk interferon-gamma (IFN-y) en histamine; wat gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel bewezen dat antilichamen tegen interferon-gamma:
de expressie verhogen van IFN-γ, IFN α / β, evenals de interleukinen die daarmee zijn geassocieerd (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), de ligand-receptor-interactie van IFN verbeteren, de cytokine-status herstellen; normaliseren van de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-y, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen: inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van type I en II en Fc receptoren, activering van monocyten, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van de synthese van immunoglobulines, activeren van de gemengde Th1- en Th2-immuunrespons.

Antilichamen tegen CD4, die waarschijnlijk allosterische modulatoren van deze receptor zijn, reguleren de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename in de functionele activiteit van CD4-lymfocyten, normalisatie van de immunoregulatorische index CD4 / CD8, evenals de subpopulatiesamenstelling van immuuncompetente cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antilichamen tegen histamine modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H1-receptoren en verminderen zo de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, verminderen de capillaire permeabiliteit, die de duur en de ernst van rhinorrhea, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen vermindert, evenals het verminderen van de ernst van de begeleiding het infectieuze proces van allergische reacties door het onderdrukken van de afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen, de productie van leukotriënen, de synthese van adhesiemoleculen, het verminderen van Ik chemotaxis eosinofielen en bloedplaatjesaggregatie in reacties op contact met een allergeen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe geneesmiddel Ergoferon gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende bestanddelen ervan.

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van influenza, A en B.

Preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus.

Preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis).

Preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus).

Preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis.

Gebruik bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculose, kinkhoest, yersiniosis, pneumonie van verschillende etiologieën, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)); preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Contra

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Dosering en toediening

Inside. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd). De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1 - 6 maanden zijn.

Indien nodig kan het geneesmiddel Erhoferon worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

overdosis

In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Speciale instructies

Het lactosemonohydraat maakt deel uit van het preparaat Ergoferon, in verband waarmee het niet wordt aanbevolen om het te benoemen bij patiënten met congenitale galactosemie, glucose malabsorptiesyndroom of galactose, of bij aangeboren lactasedeficiëntie.

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Formulier vrijgeven

Tabletten om te zuigen. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.

Op 1, 2 of 5 blisterverpakkingverpakkingen samen met de instructie voor een medische gebruiksplaats in een verpakking van een karton

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Ergoferon: instructies voor gebruik

Het geneesmiddel Erhoferon verwijst naar geneesmiddelen met immunomodulerende effecten. Het wordt gebruikt voor de complexe behandeling en preventie van verschillende infectieziekten.

Samenstelling, doseringsvorm

Het geneesmiddel Erhoferon is beschikbaar in doseringsvormen, tabletten en drank. Tabletten zijn wit van kleur en plat cilindrisch van vorm. Ze bevatten verschillende belangrijke actieve ingrediënten met de volgende inhoud in 1 tablet:

Affiniteitgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon - 0,006 g.
Affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen CD-receptoren₄ - 0,006 g.
Affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen histamine - 0,006 g.

Ook opgenomen in de tablet zijn hulpverbindingen, deze omvatten microkristallijne cellulose, lactose monohydraat, magnesiumstearaat. De drank is een kleurloze vloeistof. Het bevat dezelfde actieve componenten. Hun gehalte in 100 ml oplossing is 0,12 g en bevat ook hulpverbindingen:

Kaliumsorbaat.
Maltitol.
Watervrij citroenzuur.
Glycerol.
Gezuiverd water.

Ergoferon-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 20 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1, 2 of 5 blisters. Oplossing voor orale toediening Erhoferon bevindt zich in een glazen fles met een volume van 100 ml. Het kartonnen pakket bevat 1 fles met oplossing.

effect

Het medicijn Ergoferon bevat de belangrijkste actieve bestanddelen die de activiteit van een aantal biologisch actieve verbindingen die worden gesynthetiseerd door cellen van het immuunsysteem onderdrukken. Hierdoor worden verschillende belangrijke therapeutische effecten gerealiseerd:

Antiviraal effect - de onderdrukking van de activiteit van virussen van pathogenen van verschillende acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder influenza, para-influenza, respiratoir syncytieel, adenoviraal, rhinovirus-infectie.
Immunomodulerend effect - verbetering van de functionele toestand van het immuunsysteem, dat voornamelijk de bescherming van het lichaam tegen pathogene (pathogene) bacteriën, virussen, schimmels, de eenvoudigste eencellige micro-organismen betreft. Dit maakt het mogelijk preventie en complexe behandeling van verschillende infectieziekten uit te voeren, waaronder enkele atypische infecties (legionellose, atypische pneumonie).
Antihistaminische werking - blokkering van H-histaminereceptoren, evenals de onderdrukking van de activiteit van histamine, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van allergische reacties.
Ontstekingsremmend effect - vermindering van de concentratie van mediatoren van de ontstekingsreactie van prostaglandinen, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van pijn, zwelling van weefsels, verhoogde bloedtoevoer naar de bloedvaten, evenals een toename van de lichaamstemperatuur.

Moderne onderzoeksmethoden laten niet toe om op betrouwbare wijze de snelheid en volledigheid van het proces van absorptie, distributie in weefsels, metabolisme, evenals de eliminatie van de actieve componenten van het geneesmiddel Ergoferon te beoordelen.

getuigenis

Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van verschillende infectieziekten, waaronder:

Influenza.
SARS, waaronder para-influenza, adenovirale, respiratoire syncytiële, rhinovirus-infectie.
Herpes-infecties (herpes simplex, oogheelkundige herpes, herpes-lippen, geslachtsorganen).
Meningokokken, enterovirale meningitis (infectieuze ontsteking van de bekleding van de hersenen).
Acute darminfecties veroorzaakt door verschillende virussen (enterovirus, adenovirus).
Bacteriële infecties veroorzaakt door atypische pathogenen (mycoplasma's, legionella).

Ook wordt het medicijn gebruikt om de ontwikkeling van secundaire bacteriële infecties op de achtergrond van virale ziekten te voorkomen die een afname van de activiteit van het immuunsysteem veroorzaken.

Contra

De belangrijkste medische contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon is individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Het gebruik van de oplossing voor oraal gebruik is ook gecontra-indiceerd in geval van een vastgestelde schending van de spijsvertering of absorptie van bepaalde koolhydraten in het darmlumen (glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, koolhydraatintolerantie voor lactose) en kinderen jonger dan 3 jaar. Voordat u begint met het innemen van pillen of een oplossing van Ergoferon, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Ergoferon-tabletten zijn ontworpen om te zuigen. Ze worden niet gekauwd en lossen op in de mond totdat ze zijn opgelost. De oplossing wordt ingenomen met een lepel, het volume voor een enkele dosis is 5 ml. De gemiddelde aanbevolen dosering voor de behandeling van virale infecties is 1-2 tabletten of 5-10 ml oplossing in de eerste 2 uur elke 30 minuten. Vervolgens worden binnen 1 dag opnieuw ongeveer 3 doses van het medicijn uitgevoerd met ongeveer dezelfde tijdsintervallen. Neem dan 3 keer per dag 1 tablet of 5 ml oplossing tot het volledig is hersteld. Voor de preventie van infectieziekten wordt 1 tablet of 5 ml oplossing eenmaal daags gedurende een voldoende lange periode van 1 tot 6 maanden ingenomen. Kinderen van 6 maanden tot 2 jaar voor het nemen van een pil is beter om op te lossen in een kleine hoeveelheid gekookt water (1 eetlepel).

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn Ergoferon goed verdragen. Soms is het, tegen de achtergrond van het gebruik ervan, mogelijk dat reacties van individuele intolerantie op de componenten van tabletten of oplossing kunnen ontstaan. Het verschijnen van tekenen van de ontwikkeling van negatieve reacties is de basis voor het staken van het medicijn.

Speciale functies

Voordat u begint met het slikken van pillen of een drank, moet Ergoferon de annotatie zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende specifieke indicaties met betrekking tot het juiste gebruik van het medicijn:

Resorptietabletten bevatten lactose, dus wordt het gebruik ervan niet aanbevolen voor mensen met een gelijktijdige schending van de spijsvertering en de absorptie van bepaalde koolhydraten.
In het geval van het innemen van de drank is het belangrijk dat patiënten met gelijktijdige diabetes mellitus de dosering van insuline of glucoseverlagende geneesmiddelen onder controle van de bloedglucosespiegels corrigeren.
Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
De actieve componenten van het geneesmiddel hebben geen interactie met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.
Het geneesmiddel heeft geen directe invloed op de functionele activiteit van de structuren van het centrale zenuwstelsel, namelijk de concentratie van aandacht, evenals de snelheid van psychomotorische reacties.

In het apotheeknetwerk zijn resorptietabletten en orale oplossing Ergoferon zonder recept verkrijgbaar. Twijfels over het gebruik van het medicijn zijn gronden voor overleg met een medisch specialist.

overdosis

Overschrijding van de aanbevolen therapeutische dosering van zuigtabletten of orale oplossing Ergoferon kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, diarree, die worden veroorzaakt door hulpcomponenten. De behandeling bestaat uit maagspoeling, het gebruik van intestinale absorptiemiddelen en de benoeming van geschikte symptomatische therapie.

Ergoferon-analogen

Tegenwoordig zijn er geen geneesmiddelen met dezelfde samenstelling en therapeutische effecten voor Ergoferon-tabletten.

opslagruimte

Houdbaarheid van tabletten en oplossing Ergoferon is 3 jaar. Het is belangrijk om ze in hun originele verpakking te bewaren, op een donkere, droge plaats bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

De gemiddelde kosten voor het verpakken van Ergoferon in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de toedieningsvorm:

20 tabletten om te zuigen - 265-309 roebel.
Oplossing voor orale toediening - 315-326 roebel.

Ergoferon-gebruiksaanwijzing

Tegenwoordig biedt de apotheekmarkt een enorme selectie van een breed scala aan antivirale, immunomodulerende geneesmiddelen. Onlangs zijn homeopathische middelen op dit gebied erg populair geworden. Er wordt aangenomen dat ze niet zo toxisch zijn als antibiotica, de microflora van de organen van het maagdarmkanaal niet doden en de lichaamseigen kracht verzamelen om virussen te bestrijden. Een van de meest populaire medicijnen in deze groep is Ergoferon.

Beschrijving van het medicijn

Ergoferon is een homeopathisch medicijn dat een immunomodulerend, ontstekingsremmend, antiviraal, antihistaminisch effect op het lichaam heeft. Het onderdrukt de activiteit van virussen en accumuleert tegelijkertijd de immuniteit van een persoon tegen de ziekte. Het medicijn is bedoeld voor zowel de behandeling van virale ziekten als voor hun preventie. Het kan zowel door volwassenen als kinderen vanaf zes maanden worden gebruikt.

Ergoferon is geen antibioticum, het behoort tot homeopathische middelen. Daarom wordt het meestal voorgeschreven voor de preventie van virale verkoudheid of in combinatie met antibiotica voor de behandeling van een reeds ontwikkelde ziekte, om het immuunsysteem te versterken en de eigen krachten van het lichaam te verzamelen om de ziekte te bestrijden. Hij kan de temperatuur niet onmiddellijk verlagen, het virus snel onderdrukken.

Het wordt in twee vormen geproduceerd:

tabletten;
siroop.

Voor kinderen tot drie jaar is alleen de pilvorm geschikt. De dosering van actieve ingrediënten in pillen is 0,006 g per tablet en 0,12 g per 100 ml siroop.

structuur

Ergoferon-gebruiksaanwijzing geeft de samenstelling van het medicijn aan:

Actieve (actieve) stoffen worden gekenmerkt door de inhoud van:
- antilichamen tegen gamma-interferon;
- antilichamen tegen histamine;
- antilichamen tegen CD4-cellen.
Aanvullende stoffen:

Deze antilichamen worden verkregen met behulp van biochemische methoden. Eenmaal in het lichaam onderdrukken ze de vitale activiteit van virussen, allergische reacties en ontstekingsremmende effecten.

Therapeutisch effect

Ergoferon: gebruiksaanwijzing beschrijft vier blootstellingsgebieden:

anti-inflammatoire;
speciale allergeen;
antivirale;
immunomodulerende.

Antilichamen die deel uitmaken van het medicijn, activeren receptoren voor interferon, histamine, cellen van diabetes 4. Ze onderdrukken dus het ontstekingsproces, de vitale activiteit van virussen, de activiteit van allergenen, helpen het immuunsysteem te versterken en vormen zo een actievere afkeer van het immuunsysteem voor de veroorzakers van de ziekte.

Ergoferon bevat geen stoffen die virussen en infecties vernietigen, het activeert het immuunsysteem van het lichaam en accumuleert zijn krachten, gericht op het bestrijden van de ziekte. Daarom werkt het niet zo snel en agressief als een antibioticum. Dit medicijn verbetert de effecten van antibiotische therapie en is effectief als preventief middel.

De acceptatie van ergoferon verbetert de effectiviteit van iemands eigen immuniteit, waardoor virussen sneller sterven en de weerstand tegen bacteriën en infecties verhoogt. De impact van het medicijn is gericht tegen een groot aantal virussen:

influenzastammen A, B;
para-influenza;
adenovirussen;
rotavirus;
enterovirussen;
calicivirussen;
door teken overgedragen encefalitisvirus;
Herpes.

Het medicijn remt ook de afgifte van histaminen uit de cellen, het helpt om allergische reacties te verminderen, en blokkeert de ontstekingsprocessen die ze veroorzaken. Sommige artsen twijfelen aan de antivirale werkzaamheid van het medicijn. Anderen verklaren het op deze manier: het hulpmiddel activeert de receptoren van cellen die virussen bestrijden, zodat het lichaam snel de ziekte aanpakt en de persoon herstelt. Als profylactisch middel wordt ergoferon aanbevolen voor mensen met verminderde immuniteit. Het verbetert de immuunsuppressie en voorkomt activering van pathogenen in het lichaam.

Indicaties voor gebruik

Ergoferon-gebruiksaanwijzing geeft de volgende indicaties voor het gebruik van het medicijn aan:

voor de preventie, behandeling van de griep veroorzaakt door het virus A, B;
voor de preventie, behandeling van SARS;
voor de preventie, genezing van ziekten veroorzaakt door het herpesvirus (op de lippen, geslachtsdelen, waterpokken, gordelroos, mononucleosis;
om ziekten van de darm te voorkomen die worden veroorzaakt door virussen;
voor de preventie, behandeling van meningitis;
voor de preventie, behandeling van door teken overgedragen encefalitis;
om superinfectie te voorkomen (herinfectie door niet-behandelde ziekte).

Het medicijn wordt ook gebruikt om complicaties van virale ziekten en voor complexe antibacteriële therapie te voorkomen. In sommige bronnen aangegeven dat het hulpmiddel actief tegen muterende stammen van het virus en ziekteverwekkers van SARS is, veroorzaakt het geen verslaving.

In de praktijk wordt Erhoferon vaak in combinatie met andere geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van pneumonie, kinkhoest, en ziekten veroorzaakt door chlamydia, mycoplasma, legionella. Dit wordt gedaan om de eigen afweer van het lichaam te vergroten voor een snel herstel van de ziekte.

Onlangs is de praktijk van het voorschrijven van immunomodulerende geneesmiddelen, zoals Ergoferon, voor kinderen om hun immuniteit te versterken zeer gebruikelijk geworden. Er wordt aangenomen dat dergelijke preventieve maatregelen het kind tegen SARS beschermen, griep in het herfst-winterseizoen. Met name dergelijke preventie wordt aanbevolen voor baby's die zonder duidelijke reden vaak aan virusziekten lijden.

Instructies voor gebruik

Ergoferon-instructies voor het gebruik van de tablet zijn afhankelijk van het doel van de toepassing van de tool:

Ziektepreventie houdt het nemen van één of twee pillen van het medicijn per dag in.
De genezing van de ziekte gebeurt volgens dit schema: in de eerste twee uur moet je elke 30 minuten een pil drinken - dit zijn vijf pillen, de resterende tijd van de dag moet in drie even pillen worden verdeeld; dus, voor de eerste dag neem een totaal van 8 pillen. Vervolgens wordt het medicijn met regelmatige tussenpozen in twee of drie pillen per dag gebruikt tot het volledig is hersteld. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Ergoferon-instructies voor gebruik bij volwassenen verschillen niet van de regels voor drugsgebruik bij kinderen. Met slechts één "maar." Het medicijn is toegestaan voor kinderen vanaf zes maanden oud. Tot drie jaar kunnen baby's echter alleen een remedie in de vorm van tabletten geven. De pillen geven niet als geheel, ze moeten worden geplet in een kleine hoeveelheid warm gekookt water.

Om het gewenste effect te bereiken, moet u weten hoe u Ergoferon moet gebruiken. Het moet niet doorslikken, maar onder de tong leggen en oplossen. Doe het een half uur voor of na de maaltijd. Het wordt niet aanbevolen om het gebruik van fondsen te combineren met sappen, thee, compotes. Dit draagt bij tot een betere opname van het medicijn door het lichaam. Indien nodig, drink na het resorberen van de tablet wat gekookt water.

Vaak geïnteresseerd in het gebruik van Ergoferon-volwassenen en kinderen in combinatie met andere antivirale, therapeutische geneesmiddelen. Het hulpmiddel heeft geen wisselwerking met andere geneesmiddelen, dus het kan veilig worden ingenomen voor complexe therapie.

Siroop (oplossing) wordt op dezelfde manier ingenomen als tabletten:

ter waarschuwing: een of twee theelepels per dag voor;
om de eerste 24 uur te genezen, neem je acht theelepels van de siroop (vijf in de eerste twee uur met een interval van 30 minuten, de andere drie lepels met regelmatige tussenpozen).

De siroop hoeft niet meteen te worden ingeslikt, deze moet ongeveer 15 seconden in de mond worden gehouden en vervolgens worden ingeslikt.

Bijwerkingen

Onder de bijwerkingen in de instructies voor het medicijn aangegeven alleen de mogelijkheid van een allergische reactie van het lichaam, die de volgende symptomen kan manifesteren:

hoesten;
moeite met ademhalen;
huiduitslag;
jeuk, verbranding van de huid;
misselijkheid;
braken.

Als allergische symptomen optreden, moet Ergoferon worden gestopt en een arts raadplegen. Maagspoeling helpt als eerste hulp, het is noodzakelijk om meer vloeistof te drinken om het medicijn sneller uit het lichaam te krijgen. Met een overdosis mogelijk manifestaties van aandoeningen van het spijsverteringskanaal (misselijkheid, braken, duizeligheid).

Contra

Ergoferon in tabletvorm is gecontra-indiceerd:

onder de leeftijd van 6 maanden;
met individuele intolerantie voor stoffen die zijn opgenomen in het medicijn.

Contra-indicaties voor het gebruik van siroop:

leeftijd jonger dan drie jaar;
individuele intolerantie voor de componenten;
allergisch voor fructose.

Voorzichtigheid is geboden aan mensen die lijden aan diabetes, omdat het medicijn wat suiker bevat.

Met betrekking tot de mogelijkheid van gebruik tijdens de zwangerschap, zijn er vandaag geen betrouwbare feiten over hoe het geneesmiddel de foetus beïnvloedt. Om negatieve manifestaties te voorkomen, wordt aanbevolen om tijdens deze periode het gebruik van het medicijn te weigeren. Aangezien Ergoferon niet kan worden gedronken voor kinderen jonger dan zes maanden, wordt het tijdens deze periode tijdens het geven van borstvoeding ook niet aanbevolen om het te drinken. Het is mogelijk om het product alleen tijdens de zwangerschap en borstvoeding te gebruiken als het voordeel voor de moeder hoger is dan het risico voor de foetus of de baby.

Ergonomie-analogen goedkoper

Een medicijn dat lijkt op Ergoferon op actieve ingrediënten, vandaag is er geen. Er zijn middelen die vergelijkbaar zijn met de therapeutische effecten. Ergoferon kan worden vervangen door goedkopere tegenhangers:

Door de effecten op het lichaam zijn deze fondsen vergelijkbaar met de actie van Ergoferon.