In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Efferalgan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Efferalgan in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Efferalgan met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn en verlaag de temperatuur bij volwassenen, kinderen (inclusief baby's en baby's), evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Efferalgan - pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart.
Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.
structuur
Paracetamol + hulpstoffen.
farmacokinetiek
Absorptie van Efferalgan vol en snel. De verdeling van paracetamol in de weefsels treedt snel op. Bereikte vergelijkbare concentraties van het geneesmiddel in bloed, speeksel en plasma. Communicatie met plasma-eiwitten is laag (10-25%). Het penetreert de bloed-hersenbarrière (BBB). Metabolisme komt voor in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten. Ongewijzigde uitvoer is minder dan 5%.
getuigenis
- als koortsverdrijvend middel voor acute luchtweginfecties, influenza, infecties bij kinderen, vaccinreacties en andere aandoeningen met koorts;
- pijnsyndroom met lage of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe.
Vormen van vrijgave
Siroop voor kinderen 30 mg.
Bruistabletten 500 mg Efferalgan UPSA.
Rectale zetpillen 80 mg, 150 mg en 300 mg.
Orale oplossing (voor kinderen) 3%.
Bruistabletten met vitamine C.
Instructies voor gebruik en dosering
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. Nadat u de zetpil uit de verpakking hebt gehaald, steekt u deze in de anus van het kind (bij voorkeur na een reinigende klysma of spontane lediging van de darmen).
De gemiddelde enkele dosis Efferalgana is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en bedraagt 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg.
Kinderen van 5 tot 10 jaar (met een lichaamsgewicht van 20 tot 30 kg) krijgen 1 kaars (300 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur toegediend. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.
Kinderen van 6 maanden tot 3 jaar (met een lichaamsgewicht van 10 tot 14 kg) krijgen 1 rectale zetpil (150 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.
Kinderen van 3 tot 5 maanden (met een lichaamsgewicht van 6 tot 8 kg) krijgen 1 rectale zetpil (80 mg) 3-4 met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 kaarsen per dag.
De duur van de behandeling is 3 dagen indien gebruikt als koortsverdrijvend middel en tot 5 dagen als pijnstiller.
De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.
Ken 2-3 minuten daags binnen de 0,5-1 g (1-2 tabletten) met tussenpozen van niet minder dan 4 uur toe.
De maximale enkelvoudige dosis is 1 g (2 tabletten), dagelijks - 4 g (8 tabletten).
De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.
De gemiddelde enkele dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Het interval tussen de doses van het medicijn zou 4-6 uur moeten zijn, het is noodzakelijk om vast te houden aan de reguliere tijdsintervallen tussen het nemen van het medicijn.
Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, moet u een maatlepel gebruiken. Op de maatlepel bevinden zich merktekens die het lichaamsgewicht van het kind aangeven: 4, 6, 8, 10, 12, 14 of 16 kg. Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 5, 7, 9, 11, 13 of 15 kg.
Kinderen met een gewicht van 4 tot 16 kg
Vul een maatlepel tot het merkteken dat overeenkomt met het lichaamsgewicht van het kind, of tot het merkteken dat zich het dichtst bij het lichaamsgewicht van het kind bevindt. Als het lichaamsgewicht van het kind bijvoorbeeld 4 tot 5 kg is, vult u de maatlepel tot het cijfer dat overeenkomt met 4 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.
Kinderen met een gewicht van 16 tot 32 kg
Vul de maatlepel tot het merkteken overeenkomend met 10 kg, vul de maatlepel vervolgens opnieuw tot het merkteken op zodanige wijze dat het totale lichaamsgewicht van het kind wordt verkregen. Als het lichaamsgewicht van een kind bijvoorbeeld 18 tot 19 kg is, vult u een maatlepel tot het cijfer van 10 kg en vult u vervolgens de maatlepel opnieuw tot het merkteken 8 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.
Bijwerkingen
- huiduitslag;
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- anafylactische shock;
- bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie;
- diarree;
- buikpijn;
- misselijkheid, braken;
- tenesmus.
Contra
- ernstige abnormale leverfunctie;
- ernstige nierfunctiestoornis;
- bloedstoornissen;
- chronisch alcoholisme;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- 1 en 3 trimesters van de zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 15 jaar (voor bruistabletten is het noodzakelijk speciale kindervormen van het medicijn te gebruiken: siroop of kaarsen) (lichaamsgewicht minder dan 50 kg);
- kinderen tot 1 maand (voor de Efferalgan-oplossing);
- kinderen tot 3 maanden (voor rectale zetpillen met 80 mg paracetamol);
- kinderen tot 6 maanden (voor rectale zetpillen met 150 mg paracetamol);
- leeftijd van kinderen tot 5 jaar (voor rectale zetpillen die 300 mg paracetamol bevatten);
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in 1 en 3 trimesters van de zwangerschap en tijdens borstvoeding (borstvoeding).
Speciale instructies
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van urinezuur in plasma.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, moet Efferalgan niet worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, en moet het ook worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Effentralgan in bruistabletten bevat 412,4 mg natrium per 1 tablet, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een strikt zoutarm dieet. De tabletten bevatten sorbitol, dus het medicijn mag niet worden gebruikt met fructose-intolerantie, lage absorptie van glucose en galactose, isomaltase-deficiëntie.
Geneesmiddelinteractie
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een kleine overdosis van het geneesmiddel.
Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
Efferalgan vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol draagt ethanol (alcohol) bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Analogons van het geneesmiddel Efferalgan
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- paracetamol;
- Daleron;
- Panadol voor kinderen;
- Tylenol voor kinderen;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- In Panadol oplosbare tabletten;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- De doorgang is voor kinderen;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol voor baby's;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan
◊ Bruistabletten wit, rond, plat, met afgeschuinde randen en inkeping aan één zijde; wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, natriumbicarbonaat, sorbitol, oplosbaar sacharine, natriumtoraat, povidon, natriumbenzoaat.
4 stuks - strips (4) - verpakt karton.
Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart.
Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels. De mogelijkheid van de vorming van methemoglobine is onwaarschijnlijk.
- pijnsyndroom van zwakke of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe;
- Verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.
- I en III trimesters van de zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 15 jaar (lichaamsgewicht minder dan 50 kg);
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Voorzorgsmaatregelen moeten worden gebruikte drug in nier- en / of leverinsufficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemia (Gilbert syndroom, Dubin-Johnson en Rotor), virale hepatitis, alcoholische leverziekte, oudere patiënten.
De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.
Ken 2-3 keer / dag binnen een afstand van 0,5-1 g (1-2 tab.) Toe met intervallen van niet minder dan 4 uur.
De maximale enkele dosis is 1 g (tabblad 2), dagelijks - 4 g (tabblad 8).
Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient de dagelijkse dosis te worden verlaagd, het interval tussen de doses van het geneesmiddel moet ten minste 8 uur zijn.
De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.
Allergische reacties: soms - huiduitslag, jeuk, angio-oedeem.
Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.
Overige: bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, neemt de kans op een gestoorde lever- en nierfunctie toe (controle van het perifere bloedpatroon is noodzakelijk).
Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.
Symptomen: bleke huid, anorexia, misselijkheid, braken; hepatonecrose (ernst van necrose door intoxicatie hangt direct af van de mate van overdosering). Toxische effecten bij volwassenen zijn mogelijk na inname van paracetamol in een dosis van meer dan 10-15 g: een toename van de levertransaminase-activiteit, een toename van de protrombinetijd (12-48 uur na toediening); Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade treedt op na 1-6 dagen. Zelden - fulminante ontwikkeling van leverfalen, wat gecompliceerd kan zijn door nierfalen (tubulaire necrose).
Behandeling binnen de eerste 6 uur na de overdosering - maagspoeling, toediening van donateurs SH-groepen en voorlopers van glutathion synthese - methionine tot 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteine na 12 uur de behoefte aan aanvullende therapeutische werkingen (verdere introductie van methionine. / in de introductie van N-acetylcysteïne) wordt bepaald door de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening ervan.
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een kleine overdosis van het medicijn.
Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Bij gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt ethanol bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van urinezuur in plasma.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Efferalgan bevat 412,4 mg natrium in 1 tablet, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een strikt zoutarm dieet. De tabletten bevatten sorbitol, dus het medicijn mag niet worden gebruikt met fructose-intolerantie, lage absorptie van glucose en galactose, isomaltase-deficiëntie.
Efferalgan is een uitstekende remedie tegen koorts en pijn
Efferalgan verwijst naar niet-narcotische pijnstillers. Het heeft een uitgesproken antipyretisch en analgetisch effect. Het therapeutische effect is gebaseerd op het blokkeermechanisme van COX 1 en COX 2 in het centrale zenuwstelsel met een volgend effect op het pijncentrum en thermoregulatie.
Na orale toediening (via de mond) wordt het middel in de maag opgenomen. 20 minuten nadat het therapeutische effect begint te ontwikkelen, wordt de maximale concentratie paracetamol 40 tot 60 minuten na inname van het geneesmiddel waargenomen.
Het preparaat werkt niet negatief op de water-zoutbalans en op het slijmvlies van het maagdarmkanaal. Dit komt omdat Efferalgan de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet voorkomt.
Indicaties voor gebruik
Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:
- in de aanwezigheid van milde of matige pijnsyndroom: kiespijn, hoofdpijn, neuralgie, migraine, rugpijn en spierpijn bij trauma en brandwonden, keelpijn;
- als koortsverdrijvend middel bij acute respiratoire virale aandoeningen, in geval van griep, bij infecties bij kinderen en bij een post-vaccinatiereactie.
Dosering en toediening
De instructies zeggen dat de remedie een uur na het eten oraal moet worden ingenomen en met veel water moet worden weggespoeld.
De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:
- kinderen jonger dan 6 maanden die minder dan 7 kilogram wegen, mogen Efferalgan niet meer dan 350 mg per dag innemen;
- kinderen jonger dan 1 jaar oud - niet meer dan 500 mg per dag;
- kinderen jonger dan 3 jaar oud - een dagelijkse dosis van niet meer dan 750 mg;
- kinderen jonger dan 6 jaar - 1 gram;
- kinderen jonger dan 9 jaar - 1,5 gram;
- kinderen jonger dan 12 jaar - 2 gram.
Als een kind ziek is, tussen 1 en 3 maanden oud is, moet de arts de dosering van het geneesmiddel individueel bepalen.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - kunnen het medicijn innemen met 500 mg of één gram - dit is de maximale enkelvoudige dosis. Het medicijn wordt niet meer dan 4 keer per dag ingenomen. Per dag kun je niet meer dan 4 gram nemen. De duur van de behandeling met Efferalgan is niet langer dan 7 dagen.
Als koortsverdovend middel zonder doktersvoorschrift mogen medicijnen niet langer dan drie dagen worden gedronken en als pijnstiller - niet meer dan vijf dagen.
Zetpillen Efferalgan wordt als volgt voorgeschreven:
- Volwassenen en kinderen ouder dan twaalf jaar - 500 mg - 1-4 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis mag niet meer dan vier gram bedragen.
- Kinderen van 12-15 jaar oud - 250-300 mg - drie / vier keer per dag.
- Kinderen van 8 - 12 jaar oud - 250-300 mg - drie keer per dag.
- Kinderen van 6 - 8 jaar oud - 250-300 mg - twee / drie keer per dag.
- Kinderen van 4 tot 6 jaar oud - 150 mg - drie / vier keer per dag.
- Kinderen van 2 tot 4 jaar oud - 150 mg - drie keer per dag.
- Kinderen van 1 tot 2 jaar oud - 80 mg - drie / vier keer per dag.
- Kinderen van 6 maanden tot 1 jaar - 80 mg - twee / drie keer per dag.
- Kinderen van 3 tot 6 maanden - 80 mg - twee keer per dag.
Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven
Efferalgan geeft verschillende typen vrij:
- Kinderstroop is de belangrijkste werkzame stof paracetamol. Hulpmiddel: suikerstroop, macrogol 6000, natriumsaccharinaat, kaliumsorbaat, citroenzuur, gezuiverd water, karamelaroma - vanille. Uitgegeven in flessen van 90 ml. In een kartonnen doos bevindt zich een maatlepel.
- Rectale zetpillen - paracetamol is het belangrijkste actieve bestanddeel. Aanvullende elementen zijn halfsynthetische glyceriden. Er zijn zetpillen in cellulaire verpakkingen van 5 stuks in een kartonnen doos.
- Bruistabletten met vitamine C - het belangrijkste actieve ingrediënt is paracetamol. Gerelateerd: watervrij natriumcarbonaat, watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, oplosbaar saccharine, sorbitol; Povidon, natriumbenzonaat, dokuzaat. Release 10 stukken in een buis.
Interactie met andere drugs
Bij toepassing van Efferalgana gelijktijdig met:
- tricyclische antidepressiva, barbituraten, fenylbutazon, ethanol, anticonvulsieve geneesmiddelen, rifampicine - er is een kans op een hepatotoxisch effect;
- gecombineerd gebruik met salicylaten kan het risico op nefrotoxische effecten aanzienlijk verhogen;
- Chlooramfenicol kan niet gelijktijdig met Efferalgan worden gebruikt, dit zal de toxiciteit van de laatste verhogen.
- probenecide - vermindert het effect van paracetamol;
- Het gebruik van indirecte anticoagulantia wordt niet aanbevolen - anders is het effect ervan verbeterd.
- je kunt geen urikozuricheskimi-medicijnen gebruiken - vermindert het effect ervan.
In al deze gevallen kan paracetamol de resultaten van de bloedtest "vervormen" op het urinezuur- en glucose-gehalte.
Contra
Efferalgan in de vorm van siroop en zetpillen kan niet worden gebruikt in de volgende gevallen:
- als de nieren en lever zijn aangetast;
- in geval van overgevoeligheid van de patiënt voor paracetamol;
- voor bloedziekten;
- als het kind nog geen 1 maand oud (siroop) en 3 maanden oud is (zetpillen);
- in de aanwezigheid van ontsteking en bloeding in het rectum (zetpillen).
Bruistabletten zijn gecontra-indiceerd in het geval van:
- nier- en leverfalen;
- als de lever wordt beïnvloed door alcohol;
- met aangeboren hyperbilirubinemie;
- virale hepatitis;
- oudere patiënt.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Artsen raden ten sterkste af om Efferalgan niet in het eerste en derde trimester in te nemen. Wetenschappers hebben het globale effect van het medicijn op de foetus niet bewezen, maar er zijn suggesties dat sommige risico's bestaan.
Als het dringend nodig is om het medicijn in het tweede trimester in te nemen, kan het worden voorgeschreven aan aanstaande moeders. De dosering voor elke individuele vrouw moet individueel zijn. Zwangere vrouwen kunnen het medicijn niet langer dan 2-3 dagen innemen.
Tijdens de periode van borstvoeding wordt Efferalgan niet aanbevolen.
Algemene voorwaarden voor opslag
Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan +30 in een gesloten verpakking en buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid - 3 jaar.
Het is ten strengste verboden om het geneesmiddel na de vervaldatum te gebruiken.
Gemiddelde prijs in Rusland:
- Efferalganstroop - 99 roebel.
- Efferalgan bruistabletten - 16 stuks - 150 roebel.
- Efferalgan zetpillen 10 stuks - 130 roebel.
Gemiddelde prijs in Oekraïne:
- Siroop voor kinderen een fles van 90 ml. - 48 hryvnia.
- Siroop voor orale toediening fles 90 ml - 63 hryvnia.
- De oplosbare tabletten nr. 16 - 43 hryvnia.
- Bruistabletten Nr. 16 - 43 hryvnia.
analogen
Analogons van Efferalgan kunnen worden overwogen:
- Tamipul;
- Nimesin Plus - bevat nimesulide, paracetamol;
- Fanigan is samengesteld uit paracetamol, diclofenac;
- Kombispazm;
- Milistan;
- Farmatsitron;
- Flyukold;
- Rapidol;
- Spazmoleks;
- Bol-Ran.
Bij al deze preparaten is de belangrijkste werkzame stof paracetamol.
beoordelingen
Recensies over het medicijn Efferalgan verzameld op internet.
Ik heb een klein kind en elke keer als hij een hoge temperatuur heeft, raak ik in paniek. Kinderarts voorgeschreven efferalgan. Het medicijn werkt ongelooflijk snel en efficiënt. Na een half uur begint het kind te spelen en stopt met zeuren - en dit is het eerste teken dat de temperatuur iets is gedaald.
We hebben Efferalgan geprobeerd en in de vorm van siroop en in de vorm van zetpillen. Siroop helpt ons bijna onmiddellijk. Na 15 minuten - 20 is niet zo eng om te kijken naar de thermometer. Kaarsen zijn niet zo snel, maar niet minder effectief. We hebben een kind van 6 maanden, dus we geven de voorkeur aan kaarsen (ze zijn gemakkelijker te gebruiken voor kinderen).
Efferalgan - de beste manier om de temperatuur te normaliseren bij kinderen van verschillende leeftijden. Ik heb drie kinderen: 1,5 jaar, 4 jaar en 7 jaar. Het is noodzakelijk om ouder ziek te worden, omdat de anderen ziek zijn in de keten. Ik haal alleen de temperatuur weg met deze tool. Kleine zetten kaarsen in de kont, en de oudere liefde siroop meer, hij heeft een aangename, zoete smaak. Ik vertrouw andere geneesmiddelen voor koorts niet. Alleen Efferalgan helpt ons.
Efferalgan® (Efferalgan)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
3D-afbeeldingen
Beschrijving van de doseringsvorm
Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet is wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Paracetamol (para-aminofenolderivaat) heeft pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende effecten. Het exacte mechanisme van pijnstillende en antipyretische effecten van paracetamol is niet geïnstalleerd. Blijkbaar bevat het centrale en perifere componenten. Het medicijn blokkeert TSOG-1 en -2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart. Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en gastro-intestinale mucosa vanwege het gebrek aan effect op de synthese van PG in perifere weefsels.
farmacokinetiek
Absorptie. Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. Cmax paracetamol in plasma wordt bereikt binnen 10-60 minuten na toediening.
Distribution. Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.
Metabolisme. Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn 2 belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. De laatste speelt vooral een rol als de geaccepteerde dosis paracetamol de therapeutische overschrijdt. Een kleine hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd met behulp van cytochroom P450 isoenzymen om het tussenproduct N-acetylbenzoquinoneimine te vormen, dat onder normale omstandigheden een snelle ontgifting onder gebruikmaking van glutathion ondergaat en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptopuurzuur. Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.
Terugtrekking. Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd. 90% van de dosis paracetamol die door de nieren wordt uitgescheiden binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60 tot 80%) en sulfaat (van 20 tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. T1/2 is ongeveer 2 uur
Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten
Verminderde nierfunctie. Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinine Cl
matig of licht pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);
verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.
Contra
overgevoeligheid voor paracetamol of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase;
tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
kinderen leeftijd tot 12 jaar.
Waarschuwing: Ernstig nierfalen (Cl creatinine®.) Paracetamol in doses hoger dan aanbevolen in te nemen, kan ernstige leverschade veroorzaken. Bij aanhoudend febriele syndroom met paracetamol (langer dan 3 dagen) en pijnsyndroom (langer dan 5 dagen) is overleg met een arts vereist.
Het gebruik van Efferalgan® kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma. Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, acute gegeneraliseerde exantmateuze pustus, die dodelijk kan zijn.
Bij de eerste manifestatie van huiduitslag of andere overgevoeligheidsreacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt. Ook moet het gebruik van paracetamol worden stopgezet als een patiënt acute virale hepatitis heeft. Efferalgan ® bevat 412,4 mg natrium per pil, waarmee rekening moet worden gehouden door patiënten met een strikt zoutarm dieet.
Aangezien het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt in gevallen van sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.
Impact op het vermogen om transport te beheren en met mechanismen te werken. Niet geleerd. Als een patiënt duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in ruimte en tijd ervaart, wordt hem niet aangeraden om een auto en andere mechanismen te besturen tijdens de behandeling met het medicijn.
Formulier vrijgeven
Bruistabletten, 500 mg. 4 tab. in strip (aluminiumfolie / PE). Op 4 strips worden in een kartonnen verpakking geplaatst.
fabrikant
UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.
UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrijk.
Verpakker (primaire verpakking), verpakker (secundaire preparatieve verpakking), productie van kwaliteitscontrole. UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.
UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrijk.
De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven. UPSA CAC, Frankrijk. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrijk.
UPSA SAS, Frankrijk. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrijk.
De claims van consumenten moeten worden gestuurd naar het adres: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusland. 105064, Moskou, st. Aarden bank, 9.
Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Bewaarcondities van het geneesmiddel Efferalgan ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid Efferalgan®
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Het medicijn Efferalgan voor kinderen. Toepassingsfuncties
Efferalgan is een analgeticum en effectief voor het verminderen van medicatie op hoge temperatuur op basis van paracetamol. Het medicijn heeft geen narcotisch effect. Het helpt goed met pijnen van verschillende etiologieën en met sterke hitte.
Wanneer het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen, het principe van zijn actie
Efferalgan is beschikbaar in tabletten, evenals in de vorm van kaarsen en in vloeibare vorm (siroop of suspensie). Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven om pijn en temperatuur te verminderen met:
- influenza-ontsteking;
- acute respiratoire virale infecties;
- neuralgie;
- infectieziekten bij kinderen;
- kiespijn;
- pijnsyndroom met verwondingen en brandwonden;
- hoofdpijn en spierpijn.
Het medicijn in vloeibare vorm is perfect geadsorbeerd in de maag - de maximale concentratie in het bloedplasma treedt op na een half uur of een uur.
Als het medicijn wordt toegediend in de vorm van rectale zetpillen, wordt de opname ervan in het bloed meer gemeten. De hoogste plasmaconcentratie wordt bereikt in dit geval binnen 2-3 uur.
Met de passage van het medicijn door de lever als gevolg van metabolisme worden inactieve stoffen gevormd, die vervolgens met urine uit het lichaam worden uitgescheiden. Ongeveer 5 procent van het medicijn wordt in de oorspronkelijke vorm in ongeveer 3-4 uur weergegeven.
Het antipyretische effect van het medicijn is te wijten aan het effect op de actieve punten van thermoregulatie in de hypothalamus. Tegelijkertijd wordt de werking van het enzym cyclo-oxygenase geremd, net zoals het analgetische paracetamol in Efferalgan, het remt de productie van prostaglandinen van het centrale zenuwstelsel. Dientengevolge wordt de pijnimpuls praktisch niet uitgevoerd, geleidelijk neemt zijn ontwikkeling in het lichaam af.
Indicaties en contra-indicaties Efferalgana
Efferalgan is geïndiceerd als een hulpmiddel voor kinderen vanaf de leeftijd van 1 maand om koorts en pijnlijke manifestaties te verlichten. Het wordt aan baby's gegeven als ze kinderziektes hebben of als er andere redenen zijn voor pijn.
Het medicijn is niet geïndiceerd voor kinderen:
- tot een maand van het leven;
- met ernstige vormen van lever- of nierfalen;
- als het kind diabetes heeft;
- met allergieën voor paracetamol en andere stoffen in de samenstelling van het geneesmiddel.
Rectale kaarsen mogen niet worden gebruikt als er ontstekingsprocessen in het rectum of in de anus zijn.
Efferalgan mag niet worden gebruikt als er een parallelle behandeling is met geneesmiddelen die paracetamol of andere ontstekingsremmende stoffen bevatten.
Als er naast Efferalgan ook indirecte anticoagulantia worden gebruikt, wordt de behandeling onder controle van de bloedstolling uitgevoerd!
Aanbevolen dosering en methode om Efferalgun in te nemen
De berekening van de dosering van Efferalgan in een vloeibare doseringsvorm wordt gemaakt op basis van het lichaamsgewicht. Gemiddeld wordt aanbevolen om 10-15 mg per keer te geven voor elke kilogram lichaamsgewicht met drie tot vier dagelijkse innames.
Het is noodzakelijk om te controleren dat het maximale dagelijkse portie van het geneesmiddel niet meer is dan 60 mg per kilogram gewicht!
Bij het behandelen van Efferalgan is het noodzakelijk om de intervallen tussen het innemen van het medicijn van 4 tot 6 uur te observeren.
De maatlepel die aan de verpakking is bevestigd, bevat delen die overeenkomen met kilogrammen. Siroop moet in een lepel worden gegoten om het gewicht van de baby aan te geven.
Het maximale gewicht op een maatlepel komt overeen met 16 kilogram. Daarom moeten kinderen die meer dan 16 kg wegen, een volle lepel krijgen met het "additief", nadat ze het eerder hebben berekend.
Voor kinderen met een verminderde nierfunctie moet het interval tussen de doses Efferalgan worden verhoogd tot 8 uur!
Het is heel acceptabel om het medicijn voor het kind te verdunnen met melk, sap of water bij kamertemperatuur.
Het verloop van de medicamenteuze behandeling als middel om de warmte te verminderen is niet meer dan 3 dagen. Als een effectieve pijnstillende medicatie kan worden gebruikt tot vijf dagen.
Als de symptomen een langere kuur vereisen, raadpleeg dan uw arts!
Kaarsen worden vaker aan zuigelingen voorgeschreven, omdat het voor hen moeilijk kan zijn om medicijnen te geven in de vorm van een suspensie of een tablet. Eén kaars is ontworpen voor een baby met een gewicht van ongeveer 5-7 kg, dat wil zeggen van één tot vijf maanden.
Voordat je de kaars in het rectum in de baby brengt, moet je je handen goed wassen, de kaars een beetje verwarmen met de warmte van je handpalmen en het kind introduceren. Indien nodig kunt u de kaars in delen verdelen.
Overdosis en interacties met andere medicijnen
In het geval van een overdosis van efferalgane verschijnen:
- bleekheid;
- misselijkheid;
- braken;
- buikpijn;
- overmatig zweten.
Het innemen van medicijnen tegen vergiftigingsverschijnselen moet met spoed worden gestopt! De patiënt moet de maag onmiddellijk wassen en in het ziekenhuis onder toezicht van artsen plaatsen!
Als Efferalgan wordt ingenomen op de achtergrond van de behandeling met anticonvulsiva, evenals antidepressiva en barbituraten, kan dit een negatieve invloed hebben op de lever van de baby, evenals op de functies van de nieren en de urinewegen.
Efferalgan Children's Siroop: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen
Efferalganstroop is een medicijn met een uitgesproken antipyretisch en analgetisch effect, speciaal ontworpen voor kinderen. De werkzame stof is paracetamol.
Het werkingsmechanisme is de remming van de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase, dat het metabolisme van arachidonzuur en de vorming van prostaglandinen reguleert.
Een analgetisch (analgetisch) effect wordt bereikt door de hoeveelheid prostaglandinen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel te verminderen, waardoor de opwekking en geleiding van een pijnimpuls wordt verminderd.
Een verlaging van de temperatuur, eliminatie van koorts (antipyretisch effect) wordt bereikt door het directe effect van paracetamol op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus. Anti-inflammatoire effecten zijn niet kenmerkend voor siroop, omdat paracetamol wordt geïnactiveerd door cellulaire peroxidasen.
Na inname wordt efferalganstro snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, de hoogste plasmaconcentratie van het geneesmiddel wordt na 30-60 minuten genoteerd.
Gemetaboliseerd in de lever om farmacologisch inactieve metabolieten te vormen. Het wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden als metabolieten, ongeveer 5% van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden.
De halfwaardetijd is 2-4 uur. Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie en verminderde creatinineklaring is de halfwaardetijd van paracetamol verhoogd.
Children's Efferalgan wordt gemaakt in de vorm van een siroop - een stroperige oplossing met een geelbruine kleur, met een karamel-vanille aroma. Het is verpakt in flessen van 90 ml, in een kartonnen doos wordt een flesje en een maatlepel gedaan.
Indicaties voor gebruik
Wat helpt kinderen Efferalggan? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:
- matig of licht pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);
- verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.
De siroop is bedoeld voor de behandeling van kinderen van 1 maand tot 12 jaar (met een gewicht van 4 tot 32 kg).
Gebruiksaanwijzing Efferalgan, dosering
Siroop wordt oraal ingenomen in een dosering afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind.
Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, moet u een maatlepel gebruiken. Op de maatlepel bevinden zich merktekens die het lichaamsgewicht van het kind aangeven: 4, 6, 8, 10, 12, 14 of 16 kg. Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 5, 7, 9, 11, 13 of 15 kg.
Volgens de gebruiksaanwijzing, de standaard doseringen van Efferalgan siroop voor kinderen:
- Een enkele dosis van 10-15 mg per kg van de massa van het kind wordt 3-4 keer per dag ingenomen.
- De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht.
- Het interval tussen de doses van het medicijn moet 4-6 uur zijn.
Moet zich houden aan de reguliere tijdsintervallen tussen het nemen van het medicijn.
- 1-3 maanden oud - alleen op aanbeveling en onder toezicht van een arts.
- 3-5 maanden en met een gewicht van 6-8 kg - label 6 (90 mg / 3 ml)
- 5 maanden - 1 jaar, gewicht 8-10 kg - merk 8 (120 mg / 4 ml)
- 1-2 jaar, gewicht 10-12 kg - label 10 (150 mg / 5 ml)
- 2-3 jaar, met een massa van 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
- 3-4 jaar, gewicht 14-16 kg - label 14 (210 mg / 7 ml)
- 4-6 jaar, gewicht 16-20 kg - label 16 (240 mg / 8 ml)
- 6-7 jaar oud, gewicht 20-22 kg - 16 punten en vervolgens 4 (300 mg / 10 ml)
- 7-8 jaar, gewicht 22-24 kg - 16 punten en vervolgens 6 (330 mg / 11 ml)
- 8-9 jaar, gewicht 24-26 kg - 16 punten en vervolgens tot het cijfer 8 (360 mg / 12 ml)
- 9-10 jaar oud, gewicht 26
-28 kg - 16 punten en vervolgens 10 tekens (390 mg / 13 ml)
De verhouding tussen leeftijd en lichaamsgewicht van het kind wordt ongeveer gegeven.
De duur van de behandeling is 3 dagen als een antipyreticum en tot 5 dagen als een analgeticum. Als u door moet gaan met het gebruik van het geneesmiddel, dient u een arts te raadplegen.
Bijwerkingen
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Efferalganstroop voor kinderen:
- Allergische reacties: overgevoeligheidsreacties, pruritus, uitslag op de huid en slijmvliezen (erytheem of urticaria), Quincke-oedeem, erythema multiforme exudatief (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), anatomie. gegeneraliseerde exantmatous pustus.
- Uit het centrale en perifere zenuwstelsel (bij het nemen van hoge doses): duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in de ruimte en in de tijd.
- Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, meestal zonder de ontwikkeling van geelzucht, hepatonecrose (dosisafhankelijk effect).
- Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.
- Zijzicht van bloed anemie (cyanose), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemie (kortademigheid, pijn in het hart), hemolytische anemie (vooral bij patiënten met een deficiëntie aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase), trombocytopenie, neutropenie, leukopenie.
- Overig: verlaging van de bloeddruk (als symptoom van anafylaxie), veranderingen in PV en MHO.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om Efferalganstroop bij kinderen voor te schrijven in de volgende gevallen:
- ernstige abnormale leverfunctie; ernstige nierfunctiestoornis;
- bloedstoornissen;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- kinderen tot 1 maand;
- overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten
Wees voorzichtig met het medicijn voor lever- of nieren-schendingen, mild en matig, met het Gilbert-syndroom.
Wees voorzichtig met het medicijn voor een abnormale leverfunctie, mild en matig
Wees voorzichtig met het medicijn voor schendingen van de nieren van milde en matige mate.
Mag worden gebruikt bij kinderen ouder dan 1 maand volgens indicaties en in doses die rekening houden met de leeftijd of het lichaamsgewicht van de patiënt.
Het geneesmiddel wordt niet gelijktijdig gebruikt met andere geneesmiddelen die paracetamol en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bevatten.
Bij gelijktijdig gebruik met indirecte anticoagulantia moet de bloedstolling worden gecontroleerd.
overdosis
Symptomen van acute vergiftiging zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen verschijnen tekenen van leverbeschadiging - pijn in de lever, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen in het bloed, een toename van de protrombinetijd.
In ernstige gevallen ontstaan leverfalen, hepatonecrose, encefalopathie en coma.
Als er vergiftigingsverschijnselen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts.
Maagspoeling, toediening van enterosorbenten (actieve kool, polyphepan), intraveneuze toediening van het antidotum N-acetylcysteïne, methionine-inname wordt aanbevolen.
Analogen van siroop Efferalgan, prijs in de apotheek
Indien nodig is het mogelijk de Efferalggan van kinderen te vervangen door een analogon voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:
Voor therapeutische actie:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van het kind Efferalgun, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
Prijs in Russische apotheken: Efferalganstroop voor kinderen 90 ml - van 82 tot 204 roebel, volgens 729 apotheken.
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen. Houdbaarheid - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum. Verkoopvoorwaarden voor apotheken - zonder doktersrecept.
Speciale instructies
Efferalgan bevat daarom paracetamol, om te voorkomen dat de maximale dagelijkse dosis wordt overschreden, mag het geneesmiddel niet tegelijkertijd worden gebruikt met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
Wanneer het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen wordt gebruikt, is monitoring van het perifere bloedpatroon en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.
In het geval dat het medicijn wordt ingenomen door kinderen die lijden aan diabetes of op een dieet met een laag suikergehalte, moet men bedenken dat in 1 ml van het geneesmiddel 0,335 g suiker zit.
Efferalgan stroop vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar plasmaglucose en urinezuur.
Bij afwezigheid van een therapeutisch effect - het voortduren van koorts gedurende meer dan 3 dagen en pijn gedurende meer dan 5 dagen - dient u contact op te nemen met uw arts.
Voordat u de siroop inneemt, dient u uw arts te raadplegen.
Om de dosis en wijze van toediening van het geneesmiddel bij kinderen van 1 tot 3 maanden te bepalen, dient u uw arts te raadplegen.
Efferalgan: instructies voor gebruik
DOSERINGFORMULIER
SAMENSTELLING VAN GENEESKUNDE
1 tablet bevat
actieve ingrediënt: paracetamol 500 mg,
hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, sorbitol E420, natriumdodiazaat, povidon, natriumsaccharine E954, natriumbenzoaat.
BESCHRIJVING
FARMACOTHERAPIE GROEP
Pijnstillers en koortswerende middelen.
ATC-code: N02BE01.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
farmacokinetiek
Paracetamolabsorptie door orale toediening is snel en volledig. Piekplasmaconcentraties worden bereikt 30-60 minuten na toediening.
Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentraties in bloed, speeksel en plasma zijn vergelijkbaar. Plasma-eiwitbinding is zwak.
Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine. 90% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronideconjugaten (60-80%) en sulfaatconjugaten (20-30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is 2 uur.
Een klein deel van paracetamol, met de deelname van cytochroom P450, wordt omgezet in een metaboliet, die de verbinding verbindt met glutathion en wordt uitgescheiden in de urine. In geval van overdosering neemt de hoeveelheid van deze metaboliet toe.
In het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 10 ml / min), vertraagt de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten.
Bij ouderen verandert het vermogen om te conjugeren niet.
farmacodynamiek
Het analgetische effect van bruistabletten is sneller dan bij het gebruik van conventionele tabletten die paracetamol bevatten. Efferalgan heeft een analgetisch en antipyretisch effect vanwege het effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en het vermogen om prostaglandinesynthese te remmen.
AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
DOSERING EN ADMINISTRATIE
Voor orale toediening. Los de tablet volledig op in een glas water en drink.
Voor volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg (15 jaar).
De gebruikelijke enkele dosis is 1-2 tabletten van 500 mg, de dosis kan zo nodig niet vroeger dan na 4 uur worden herhaald.
In de regel is het niet nodig om de dosis van 3 g paracetamol per dag of 6 tabletten per dag te overschrijden. In geval van ernstige pijn kan de maximale dosis worden verhoogd tot 4 g per dag, of 8 tabletten per dag. Tussen doses moet altijd een interval van minimaal 4 uur worden aangehouden.
De effectieve dagelijkse dosis moet zo laag mogelijk zijn en niet hoger zijn dan 60 mg / kg / dag (niet meer dan 3 g / dag) onder de volgende omstandigheden:
- volwassenen met een gewicht van minder dan 50 kg;
- matig nierfalen;
- alcoholisme;
- chronische ondervoeding;
- uitdroging.
Nierfalen
Bij patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 30 ml / min), moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 8 uur. De dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 3 g per dag, of 6 tabletten.
De duur van de receptie zonder medische observatie mag niet langer zijn dan 3 dagen als antipyreticum en 5 dagen als analgeticum.
SCHADELIJKE EFFECTEN
Zeer zelden:
Allergische reacties:
- anafylaxie, jeuk, uitslag op de huid en de slijmvliezen (meestal gegeneraliseerde rash, erythemateuze, netelroos), angio-oedeem, erythema multiforme (inclusief Stevenson-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).
Van het spijsverteringsstelsel:
- misselijkheid, pijn in de overbuikheid, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen, meestal zonder de ontwikkeling van geelzucht.
Aan de kant van het endocriene systeem:
- hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.
Van de zijkant van bloedvormende organen:
- bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie (cyanose, kortademigheid, pijn in het hart), hemolytische anemie.
Van de kant van het ademhalingssysteem:
- bronchospasmen bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's.
Soms is er sprake van een malaise en een verlaging van de bloeddruk, nierkoliek.
CONTRA
-overgevoeligheid voor paracetamol en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
-hepatocellulaire insufficiëntie;
-ernstige schendingen van de lever, nieren;
-bloedstoornissen;
-tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
-leeftijd van kinderen tot 15 jaar.
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Orale anticoagulantia
Paracetamol verbetert de werking van orale anticoagulantia en verhoogt het risico op bloedingen bij gebruik in maximale doses (4 g / dag) gedurende ten minste 4 dagen, dus regelmatige controle van de protrombinecijfer-index is noodzakelijk.
Pas indien nodig het doseringsschema van de anticoagulantia aan tijdens het gebruik van paracetamol en na de annulering.
Gevolgen voor laboratoriumtestresultaten
Bij abnormaal hoge concentraties kan de inname van paracetamol interfereren met de resultaten van de bepaling van de bloedglucose door de glucose-oxidase-peroxidasereactie.
Het gebruik van paracetamol kan de resultaten van de bepaling van bloedureum beïnvloeden door een methode die fosforwolfraamzuur gebruikt.
Barbituraten verminderen het antipyretische effect van paracetamol. Anticonvulsiva (waaronder fenytoïne, barbituraten, carbamazepine), die de activiteit van microsomale leverenzymen stimuleren, kunnen de toxische effecten van paracetamol op de lever verhogen vanwege de verhoogde mate van omzetting van het geneesmiddel in hepatotoxische metabolieten.
Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol met isoniazid neemt het risico op hepatotoxisch syndroom toe.
Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.
Niet samen met alcohol gebruiken (zie rubriek "Voorzorgsmaatregelen").
VOORZORGSMAATREGELEN
Maximaal aanbevolen doses:
- bij volwassenen en kinderen die meer dan 50 kg wegen, mag de maximale dagelijkse dosis paracetamol de 4 g / dag niet overschrijden.
1 bruistablet bevat 412,4 mg natrium, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten die zoutvrij of zoutarm zijn.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Omdat het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt voor fructose-intolerantie.
Met voorzichtigheid die wordt voorgeschreven aan patiënten met het Gilbert-syndroom, met goedaardige hyperbilirubinemie, evenals oudere patiënten. Paracetamol is een methemoglobinevormer.
Benoeming van het medicijn in deze perioden is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.
OVERDOSERING
Er is een risico op vergiftiging bij ouderen en met name bij jonge kinderen, wat levensbedreigend kan zijn.
Symptomen: misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid, buikpijn, meestal op de eerste dag.
Een enkele dosis van meer dan 10 gram paracetamol bij volwassenen en kinderen in een eenmalige inname dosis van 150 mg / kg lichaamsgewicht kan necrose van hepatocyten, met als gevolg hepatocellulaire insufficiëntie, metabole acidose, encefalopathie en dood.
Na 12-48 uur na een overdosis kan een toename van levertransaminase-, lactaatdehydrogenase- en bilirubinespiegels alsook een verlaging van het protrombinegehalte worden waargenomen.
Behandeling: in geval van vergiftigingsverschijnselen, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.
Wij adviseren een bloedtest om het niveau van paracetamol in het plasma te bepalen, maagspoeling (in geval van inname), het tegengif N-acetylcysteïne intraveneus of oraal in te nemen gedurende 10 uur na inname van het medicijn, symptomatische behandeling.
PACKING
4 tabletten worden geplaatst in een contourloze celvrije verpakking (strip) van aluminiumfolie met een polyethyleen coating.
4 contour boxless verpakkingen (strips) samen met instructies voor medisch gebruik worden in een kartonnen doos geplaatst.
OPSLAGVOORWAARDEN
Buiten het bereik van kinderen houden!
HOUDBAARHEID
3 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE
PRODUCENTEN INFORMATIE
UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrijk.