Efferalganstroop is een medicijn met een uitgesproken antipyretisch en analgetisch effect, speciaal ontworpen voor kinderen. De werkzame stof is paracetamol.
Het werkingsmechanisme is de remming van de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase, dat het metabolisme van arachidonzuur en de vorming van prostaglandinen reguleert.
Een analgetisch (analgetisch) effect wordt bereikt door de hoeveelheid prostaglandinen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel te verminderen, waardoor de opwekking en geleiding van een pijnimpuls wordt verminderd.
Een verlaging van de temperatuur, eliminatie van koorts (antipyretisch effect) wordt bereikt door het directe effect van paracetamol op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus. Anti-inflammatoire effecten zijn niet kenmerkend voor siroop, omdat paracetamol wordt geïnactiveerd door cellulaire peroxidasen.
Na inname wordt efferalganstro snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, de hoogste plasmaconcentratie van het geneesmiddel wordt na 30-60 minuten genoteerd.
Gemetaboliseerd in de lever om farmacologisch inactieve metabolieten te vormen. Het wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden als metabolieten, ongeveer 5% van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden.
De halfwaardetijd is 2-4 uur. Bij patiënten met een gestoorde nierfunctie en verminderde creatinineklaring is de halfwaardetijd van paracetamol verhoogd.
Children's Efferalgan wordt gemaakt in de vorm van een siroop - een stroperige oplossing met een geelbruine kleur, met een karamel-vanille aroma. Het is verpakt in flessen van 90 ml, in een kartonnen doos wordt een flesje en een maatlepel gedaan.
Indicaties voor gebruik
Wat helpt kinderen Efferalggan? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:
- matig of licht pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);
- verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.
De siroop is bedoeld voor de behandeling van kinderen van 1 maand tot 12 jaar (met een gewicht van 4 tot 32 kg).
Gebruiksaanwijzing Efferalgan, dosering
Siroop wordt oraal ingenomen in een dosering afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind.
Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, moet u een maatlepel gebruiken. Op de maatlepel bevinden zich merktekens die het lichaamsgewicht van het kind aangeven: 4, 6, 8, 10, 12, 14 of 16 kg. Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 5, 7, 9, 11, 13 of 15 kg.
Volgens de gebruiksaanwijzing, de standaard doseringen van Efferalgan siroop voor kinderen:
- Een enkele dosis van 10-15 mg per kg van de massa van het kind wordt 3-4 keer per dag ingenomen.
- De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht.
- Het interval tussen de doses van het medicijn moet 4-6 uur zijn.
Moet zich houden aan de reguliere tijdsintervallen tussen het nemen van het medicijn.
- 1-3 maanden oud - alleen op aanbeveling en onder toezicht van een arts.
- 3-5 maanden en met een gewicht van 6-8 kg - label 6 (90 mg / 3 ml)
- 5 maanden - 1 jaar, gewicht 8-10 kg - merk 8 (120 mg / 4 ml)
- 1-2 jaar, gewicht 10-12 kg - label 10 (150 mg / 5 ml)
- 2-3 jaar, met een massa van 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
- 3-4 jaar, gewicht 14-16 kg - label 14 (210 mg / 7 ml)
- 4-6 jaar, gewicht 16-20 kg - label 16 (240 mg / 8 ml)
- 6-7 jaar oud, gewicht 20-22 kg - 16 punten en vervolgens 4 (300 mg / 10 ml)
- 7-8 jaar, gewicht 22-24 kg - 16 punten en vervolgens 6 (330 mg / 11 ml)
- 8-9 jaar, gewicht 24-26 kg - 16 punten en vervolgens tot het cijfer 8 (360 mg / 12 ml)
- 9-10 jaar oud, gewicht 26
-28 kg - 16 punten en vervolgens 10 tekens (390 mg / 13 ml)
De verhouding tussen leeftijd en lichaamsgewicht van het kind wordt ongeveer gegeven.
De duur van de behandeling is 3 dagen als een antipyreticum en tot 5 dagen als een analgeticum. Als u door moet gaan met het gebruik van het geneesmiddel, dient u een arts te raadplegen.
Bijwerkingen
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Efferalganstroop voor kinderen:
- Allergische reacties: overgevoeligheidsreacties, pruritus, uitslag op de huid en slijmvliezen (erytheem of urticaria), Quincke-oedeem, erythema multiforme exudatief (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), anatomie. gegeneraliseerde exantmatous pustus.
- Uit het centrale en perifere zenuwstelsel (bij het nemen van hoge doses): duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in de ruimte en in de tijd.
- Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, meestal zonder de ontwikkeling van geelzucht, hepatonecrose (dosisafhankelijk effect).
- Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.
- Zijzicht van bloed anemie (cyanose), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemie (kortademigheid, pijn in het hart), hemolytische anemie (vooral bij patiënten met een deficiëntie aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase), trombocytopenie, neutropenie, leukopenie.
- Overig: verlaging van de bloeddruk (als symptoom van anafylaxie), veranderingen in PV en MHO.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om Efferalganstroop bij kinderen voor te schrijven in de volgende gevallen:
- ernstige abnormale leverfunctie; ernstige nierfunctiestoornis;
- bloedstoornissen;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- kinderen tot 1 maand;
- overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten
Wees voorzichtig met het medicijn voor lever- of nieren-schendingen, mild en matig, met het Gilbert-syndroom.
Wees voorzichtig met het medicijn voor een abnormale leverfunctie, mild en matig
Wees voorzichtig met het medicijn voor schendingen van de nieren van milde en matige mate.
Mag worden gebruikt bij kinderen ouder dan 1 maand volgens indicaties en in doses die rekening houden met de leeftijd of het lichaamsgewicht van de patiënt.
Het geneesmiddel wordt niet gelijktijdig gebruikt met andere geneesmiddelen die paracetamol en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bevatten.
Bij gelijktijdig gebruik met indirecte anticoagulantia moet de bloedstolling worden gecontroleerd.
overdosis
Symptomen van acute vergiftiging zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen verschijnen tekenen van leverbeschadiging - pijn in de lever, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen in het bloed, een toename van de protrombinetijd.
In ernstige gevallen ontstaan leverfalen, hepatonecrose, encefalopathie en coma.
Als er vergiftigingsverschijnselen optreden, stop dan met het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts.
Maagspoeling, toediening van enterosorbenten (actieve kool, polyphepan), intraveneuze toediening van het antidotum N-acetylcysteïne, methionine-inname wordt aanbevolen.
Analogen van siroop Efferalgan, prijs in de apotheek
Indien nodig is het mogelijk de Efferalggan van kinderen te vervangen door een analogon voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:
Voor therapeutische actie:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van het kind Efferalgun, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
Prijs in Russische apotheken: Efferalganstroop voor kinderen 90 ml - van 82 tot 204 roebel, volgens 729 apotheken.
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen. Houdbaarheid - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum. Verkoopvoorwaarden voor apotheken - zonder doktersrecept.
Speciale instructies
Efferalgan bevat daarom paracetamol, om te voorkomen dat de maximale dagelijkse dosis wordt overschreden, mag het geneesmiddel niet tegelijkertijd worden gebruikt met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.
Wanneer het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen wordt gebruikt, is monitoring van het perifere bloedpatroon en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.
In het geval dat het medicijn wordt ingenomen door kinderen die lijden aan diabetes of op een dieet met een laag suikergehalte, moet men bedenken dat in 1 ml van het geneesmiddel 0,335 g suiker zit.
Efferalgan stroop vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar plasmaglucose en urinezuur.
Bij afwezigheid van een therapeutisch effect - het voortduren van koorts gedurende meer dan 3 dagen en pijn gedurende meer dan 5 dagen - dient u contact op te nemen met uw arts.
Voordat u de siroop inneemt, dient u uw arts te raadplegen.
Om de dosis en wijze van toediening van het geneesmiddel bij kinderen van 1 tot 3 maanden te bepalen, dient u uw arts te raadplegen.
Efferalgan - gebruiksaanwijzingen, ratings, analoga en vrijwaringsformulieren (zetpillen 80 mg, 150 mg en 300 mg tabletten bruistabletten 500 mg UPSA en vitamine C, kinderen siroop, oplossing 3%) een geneesmiddel ter behandeling van pijn bij volwassenen, kinderen en van zwangerschap. structuur
In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Efferalgan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Efferalgan in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Efferalgan met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn en verlaag de temperatuur bij volwassenen, kinderen (inclusief baby's en baby's), evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Efferalgan - pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart.
Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.
structuur
Paracetamol + hulpstoffen.
farmacokinetiek
Absorptie van Efferalgan vol en snel. De verdeling van paracetamol in de weefsels treedt snel op. Bereikte vergelijkbare concentraties van het geneesmiddel in bloed, speeksel en plasma. Communicatie met plasma-eiwitten is laag (10-25%). Het penetreert de bloed-hersenbarrière (BBB). Metabolisme komt voor in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten. Ongewijzigde uitvoer is minder dan 5%.
getuigenis
- als koortsverdrijvend middel voor acute luchtweginfecties, influenza, infecties bij kinderen, vaccinreacties en andere aandoeningen met koorts;
- pijnsyndroom met lage of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe.
Vormen van vrijgave
Siroop voor kinderen 30 mg.
Bruistabletten 500 mg Efferalgan UPSA.
Rectale zetpillen 80 mg, 150 mg en 300 mg.
Orale oplossing (voor kinderen) 3%.
Bruistabletten met vitamine C.
Instructies voor gebruik en dosering
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. Nadat u de zetpil uit de verpakking hebt gehaald, steekt u deze in de anus van het kind (bij voorkeur na een reinigende klysma of spontane lediging van de darmen).
De gemiddelde enkele dosis Efferalgana is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en bedraagt 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg.
Kinderen van 5 tot 10 jaar (met een lichaamsgewicht van 20 tot 30 kg) krijgen 1 kaars (300 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur toegediend. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.
Kinderen van 6 maanden tot 3 jaar (met een lichaamsgewicht van 10 tot 14 kg) krijgen 1 rectale zetpil (150 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.
Kinderen van 3 tot 5 maanden (met een lichaamsgewicht van 6 tot 8 kg) krijgen 1 rectale zetpil (80 mg) 3-4 met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 kaarsen per dag.
De duur van de behandeling is 3 dagen indien gebruikt als koortsverdrijvend middel en tot 5 dagen als pijnstiller.
De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.
Ken 2-3 minuten daags binnen de 0,5-1 g (1-2 tabletten) met tussenpozen van niet minder dan 4 uur toe.
De maximale enkelvoudige dosis is 1 g (2 tabletten), dagelijks - 4 g (8 tabletten).
De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.
De gemiddelde enkele dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Het interval tussen de doses van het medicijn zou 4-6 uur moeten zijn, het is noodzakelijk om vast te houden aan de reguliere tijdsintervallen tussen het nemen van het medicijn.
Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, moet u een maatlepel gebruiken. Op de maatlepel bevinden zich merktekens die het lichaamsgewicht van het kind aangeven: 4, 6, 8, 10, 12, 14 of 16 kg. Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 5, 7, 9, 11, 13 of 15 kg.
Kinderen met een gewicht van 4 tot 16 kg
Vul een maatlepel tot het merkteken dat overeenkomt met het lichaamsgewicht van het kind, of tot het merkteken dat zich het dichtst bij het lichaamsgewicht van het kind bevindt. Als het lichaamsgewicht van het kind bijvoorbeeld 4 tot 5 kg is, vult u de maatlepel tot het cijfer dat overeenkomt met 4 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.
Kinderen met een gewicht van 16 tot 32 kg
Vul de maatlepel tot het merkteken overeenkomend met 10 kg, vul de maatlepel vervolgens opnieuw tot het merkteken op zodanige wijze dat het totale lichaamsgewicht van het kind wordt verkregen. Als het lichaamsgewicht van een kind bijvoorbeeld 18 tot 19 kg is, vult u een maatlepel tot het cijfer van 10 kg en vult u vervolgens de maatlepel opnieuw tot het merkteken 8 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.
Bijwerkingen
- huiduitslag;
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- anafylactische shock;
- bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie;
- diarree;
- buikpijn;
- misselijkheid, braken;
- tenesmus.
Contra
- ernstige abnormale leverfunctie;
- ernstige nierfunctiestoornis;
- bloedstoornissen;
- chronisch alcoholisme;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- 1 en 3 trimesters van de zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 15 jaar (voor bruistabletten is het noodzakelijk speciale kindervormen van het medicijn te gebruiken: siroop of kaarsen) (lichaamsgewicht minder dan 50 kg);
- kinderen tot 1 maand (voor de Efferalgan-oplossing);
- kinderen tot 3 maanden (voor rectale zetpillen met 80 mg paracetamol);
- kinderen tot 6 maanden (voor rectale zetpillen met 150 mg paracetamol);
- leeftijd van kinderen tot 5 jaar (voor rectale zetpillen die 300 mg paracetamol bevatten);
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in 1 en 3 trimesters van de zwangerschap en tijdens borstvoeding (borstvoeding).
Speciale instructies
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van urinezuur in plasma.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, moet Efferalgan niet worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, en moet het ook worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Effentralgan in bruistabletten bevat 412,4 mg natrium per 1 tablet, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een strikt zoutarm dieet. De tabletten bevatten sorbitol, dus het medicijn mag niet worden gebruikt met fructose-intolerantie, lage absorptie van glucose en galactose, isomaltase-deficiëntie.
Geneesmiddelinteractie
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een kleine overdosis van het geneesmiddel.
Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
Efferalgan vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol draagt ethanol (alcohol) bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Analogons van het geneesmiddel Efferalgan
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- paracetamol;
- Daleron;
- Panadol voor kinderen;
- Tylenol voor kinderen;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- In Panadol oplosbare tabletten;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- De doorgang is voor kinderen;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol voor baby's;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan
Beschrijving vanaf 5 augustus 2016
- Latijnse naam: Efferalgan
- ATC-code: N02BE01
- Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
- Fabrikant: Bristol-Myers Squibb (Frankrijk)
structuur
De bruistabletten Efferalgan bevat als actief bestanddeel paracetamol, evenals extra componenten: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, povidon, natriumdodiazaat, natriumsaccharinaat, natriumbenzoaat.
Efferalgan siroop bevat de actieve ingrediënt paracetamol, evenals extra componenten: suikerstroop, macrogol 6000, citroenzuur, natriumsaccharinaat, aroma, gezuiverd water.
Kaarsen Efferalgan in de samenstelling bevatten de werkzame stof paracetamol, evenals extra componenten semi-synthetische glyceriden.
Formulier vrijgeven
- Bruistabletten - hebben een witte kleur, een ronde vlakke vorm, afgeschuinde randen, enerzijds risico. Tijdens het oplossen van de tablet in water treedt actieve vrijmaking van gasbellen op. Bevat in strips van 4 stuks.
- Children's Efferalgan wordt gemaakt in de vorm van een siroop - een stroperige oplossing met een geelbruine kleur, met een karamel-vanille aroma. Het is verpakt in flessen van 90 ml, in een kartonnen doos wordt een flesje en een maatlepel gedaan.
- Rectale kaarsen - wit, glanzend, glad, bevat in blisters van 10 stuks.
Farmacologische werking
De Efferalgana UPSA heeft een antipyretisch, pijnstillend, zwak ontstekingsremmend effect op het lichaam. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met het proces van remming van de synthese van prostaglandinen. Het heeft een overheersend effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.
Cellulaire peroxidasen neutraliseren het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels, waardoor het ontstekingsremmende effect erg zwak is.
Er was geen negatief effect op de processen van water-zoutmetabolisme, evenals op de toestand van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal vanwege het ontbreken van effecten op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.
Farmacokinetiek en farmacodynamiek
Nadat Efferalgan is ingenomen, wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm door passief transport. Na inname van eenmaal een dosis van 500 mg wordt de hoogste concentratie in het bloedplasma genoteerd na 10-60 minuten. In weefsels en vloeistoffen is het goed verdeeld, behalve hersenvocht en vetweefsel. Het bindt met eiwitten minder dan 10%, bij een overdosis neemt deze binding iets toe.
Metabolisme komt voornamelijk voor in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 1-3 uur Bij patiënten met levercirrose neemt de halfwaardetijd toe. De renale klaring is 5%. Hoofdzakelijk uitgescheiden via de nieren als glucuronide- en sulfaatconjugaten. Ongewijzigd geeft minder dan 5% weer.
Indicaties voor gebruik
Bruistabletten worden gebruikt voor de manifestatie van pijnsyndroom matig of zwak:
- met hoofdpijn en kiespijn;
- met migraine;
- in het geval van rugpijn en spierpijn;
- met pijn als gevolg van brandwonden, verwondingen;
- met algomenorroe;
- in geval van verhoogde lichaamstemperatuur als gevolg van verkoudheid en andere ziekten van infectieuze en inflammatoire aard.
Efferalganstroop is bedoeld voor de behandeling van kinderen van 1 maand tot 12 jaar (respectievelijk, met gewichten van 4 kg tot 32 kg). Gebruikt in dergelijke gevallen:
- als een antipyreticum voor verkoudheid, acute infecties van de luchtwegen, influenza, infectieziekten, reacties na toediening van het vaccin en andere aandoeningen waarbij de lichaamstemperatuur stijgt;
- als een anestheticum voor de manifestatie van een zwak of matig pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, spierpijn, pijn tijdens brandwonden, verwondingen).
Suppositoria worden gebruikt voor pijnsyndroom van verschillende oorsprong, onderhevig aan de manifestatie van milde en matige pijn, evenals met de manifestatie van koorts bij patiënten met infectie- en ontstekingsziekten.
Contra
Efferalgan-tabletten zijn in dergelijke gevallen gecontra-indiceerd:
- bij chronisch alcoholisme;
- mensen met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- in het eerste en derde trimester van de zwangerschap, evenals tijdens borstvoeding;
- op de leeftijd van de patiënt tot 15 jaar oud 9 (op voorwaarde dat het lichaamsgewicht van de persoon minder is dan 50 kg)
- hoge gevoeligheid voor de componenten van het gereedschap.
Dit middel wordt met voorzichtigheid gebruikt voor de behandeling van patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, met aangeboren hyperbilirubinemie, alcoholische leverbeschadiging en virale hepatitis. Wees ook voorzichtig bij het behandelen van mensen op hoge leeftijd.
Efferalganstroop en zetpillen zijn niet van toepassing:
- op de leeftijd van een kind tot 1 maand;
- met een hoge gevoeligheid voor de componenten van de fondsen;
- met lever- en nierfalen;
- in het geval van bloedziekten;
- met een gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
Met zorg wordt siroop voorgeschreven aan patiënten met diabetes. Kaarsen worden niet gebruikt voor kinderen die lijden aan diarree.
Bijwerkingen
Bij de behandeling van dit medicijn kunnen enkele bijwerkingen optreden:
- manifestaties van allergieën: jeuk, huiduitslag, angio-oedeem;
- hematopoiese: trombocytopenie, anemie, methemoglobinemie - in zeldzame gevallen;
- spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, buikpijn, braken, wanneer langdurig gebruikt, kan een hepatotoxisch effect ontwikkelen;
- andere manifestaties: nier- en leverstoornissen - in het geval van langdurige hoge doses medicatie.
In de doses die in de instructies worden aangegeven, wordt deze in de regel goed verdragen.
Gebruiksaanwijzing Efferalgana (methode en dosering)
Efferalgan Bruistabletten, instructies voor gebruik
Tabletten moeten oraal worden ingenomen, nadat een tablet eerder in 200 ml is opgelost. water. Neem, volgens de instructies, 1-2 of twee keer per dag 1-2 tabletten, en het interval moet minstens vier uur zijn. Toegelaten dosis per dag - 8 tabletten Efferalgan UPSA.
Mensen met een verminderde nier- of leverfunctie, evenals oudere patiënten, zouden de dagelijkse dosis van het geneesmiddel moeten verlagen door het interval tussen het slikken van de pillen te verlengen tot 8 uur. U kunt het geneesmiddel vijf dagen innemen op voorwaarde dat u de pillen als pijnstiller gebruikt en gedurende drie dagen als antipyreticum.
Instructie op siroop voor kinderen Efferalgan
Bij toepassing van siroop voor kinderen Efferalgan moeten de instructies voor gebruik door de ouders zeer zorgvuldig worden opgevolgd. Bij het bepalen van de enkelvoudige dosis van het geneesmiddel, moet rekening worden gehouden met het lichaamsgewicht van het kind: de gemiddelde dosis wordt 3-4 keer per dag bepaald met 10-15 mg per kg lichaamsgewicht, waarbij de hoogste dagelijkse dosis niet meer is dan 60 mg per kg lichaamsgewicht.
Het is noodzakelijk om een interval tussen recepties in 4-6 uur te behouden. Het is het gemakkelijkst om de vereiste dosis te bepalen met behulp van een maatlepel die aan een flesje is bevestigd. Als bij een kind een gestoorde nierfunctie wordt vastgesteld, moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 8 uur.
U kunt de siroop gebruiken als onverdunde en verdund met vloeibare melk, sap, enz.
U kunt de tool drie dagen gebruiken - om de lichaamstemperatuur te verlagen en 5 dagen - als een pijnstiller. Als u de duur van de behandeling moet voortzetten, is het belangrijk om een arts te raadplegen.
Kaars instructies
De instructie op Efferalgun zetpillen voor kinderen zorgt voor de rectale toediening van zetpillen. Kaarsen 150 mg en 80 mg worden gebruikt. Volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg, een eenmalige dosis van 500 mg wordt voorgeschreven, u mag het medicijn niet vaker dan 4 keer per dag innemen. Gebruik kaarsen regelmatig gedurende 5-7 dagen. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 4 g van het medicijn.
Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten een enkele dosis van 250-500 mg gebruiken, kinderen van 1 jaar tot 5 jaar - 120-250 mg, kinderen van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg. Kinderen tot 3 maanden moeten kinderkaarsen gebruiken met een snelheid van 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Per dag kun je kaarsen niet meer dan 4 keer gebruiken, de behandeling kan maximaal 3 dagen duren.
overdosis
Bij een overdosis van het geneesmiddel kan de patiënt last krijgen van misselijkheid en braken, bleking van de huid, anorexia en hepatonecrose. Als een volwassene een dosis paracetamol van meer dan 10-15 g heeft ingenomen, kan het toxische effect ervan zich manifesteren. In het bijzonder neemt de activiteit van hepatische transaminasen toe, de protrombinetijd neemt toe. Na 1-6 kan het leverbeschadiging vertonen. In zeldzame gevallen van overdosering werd een fulminante ontwikkeling van leverfalen vastgesteld, waarbij de ontwikkeling van nierfalen mogelijk is als complicaties.
In geval van overdosering moet de maagspoeling in de eerste zes uur worden uitgevoerd. Daarna, na 8-9 uur na een overdosis, moeten donors van SH-groepen en voorlopers van glutathion-methioninesynthese worden geïntroduceerd en na 12 uur moet N-acetylcysteïne worden geïntroduceerd.
Verdere acties worden bepaald door de hoeveelheid paracetamol in het bloed en hoeveel tijd er is verstreken na inname.
wisselwerking
De productie van gehydroxyleerde actieve paracetamolmetabolieten neemt toe terwijl inductoren van microsomale oxidatie in de lever worden ingenomen (ethanol, fenytoïne, barbituraten, fenylbutazon, rifampicine, tricyclische antidepressiva), met als resultaat dat ernstige intoxicatie kan optreden.
Bij gelijktijdig gebruik van ethanol en paracetamol kan acute pancreatitis ontstaan.
Het gelijktijdige gebruik van microsomale oxidatieremmers vermindert de kans op hepatotoxische effecten van paracetamol.
Het effect van uricosurische geneesmiddelen is verminderd bij het gebruik van paracetamol.
Gelijktijdig gebruik van paracetamol met salicylaten verhoogt de kans op nefrotoxische effecten aanzienlijk.
De halfwaardetijd van paracetamol is verhoogd tijdens het gebruik van salicylamide.
Wanneer gelijktijdig ingenomen met chlooramfenicol verhoogt de toxiciteit van de laatste.
Inname van probenecide bijna tweemaal vermindert de klaring van paracetamol door de onderdrukking van de binding van glucuronzuur.
Het effect van indirecte anticoagulantia wordt versterkt bij het gebruik van paracetamol.
De absorptie van paracetamol kan verminderd zijn tijdens het gebruik van anticholinergica.
Als paracetamol gelijktijdig wordt ingenomen met het gebruik van orale anticonceptie, wordt het proces om paracetamol uit het lichaam te verwijderen versneld en het analgetische effect ervan verminderd.
Het gebruik van actieve kool verlaagt de biologische beschikbaarheid van paracetamol.
Het gebruik van paracetamol en diazepam leidt tot een afname van de uitscheiding van diazepam.
Bij gelijktijdig gebruik kan het myelodepressieve effect van zidovudine toenemen. Er is bewijs van ernstige toxische leverschade met deze combinatie. Er is ook informatie over toxische leverbeschadiging tijdens het gebruik van paracetamol en isoniazide.
Er zijn aanwijzingen voor gevallen van hepatotoxiciteit bij het gebruik van paracetamol en fenobarbital.
Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol toenemen en de concentratie ervan in het bloed kan toenemen.
De absorptie van paracetamol uit de darm neemt toe terwijl het wordt ingenomen met ethinylestradiol.
Als de patiënt Colestyramine Sandoz gedurende minder dan 1 uur na inname van paracetamol inneemt, kan de absorptie van deze laatste worden verminderd.
Bij gelijktijdig gebruik met lamotrigine kan de uitscheiding van de laatste uit het lichaam toenemen.
Verkoopvoorwaarden
De apotheek kan zonder recept worden gekocht.
Opslagcondities
Bewaar alle vormen van geneesmiddel die Efferalgan nodig heeft bij een temperatuur van maximaal 30 graden op een droge plaats. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
Bewaar de tool kan 3 jaar zijn.
Speciale instructies
Als, bij gebruik van Efferalgan, de pijn langer dan 5 dagen verstoord blijft en koorts optreedt, dient u voor meer dan 3 dagen contact op te nemen met een specialist.
Bij het bepalen van het gehalte aan urinezuur in het bloed kan het plasma de resultaten van laboratoriumonderzoeken vertekenen.
Om de manifestatie van toxische effecten te voorkomen, mag u geen paracetamol gebruiken bij mensen die regelmatig alcohol gebruiken. De kans op leverbeschadiging neemt toe bij mensen met alcoholische hepatosis.
Onder de voorwaarde van langdurige medicatie, is het belangrijk om de toestand van de lever en het beeld van perifeer bloed te controleren.
Efferalgan-tabletten bevatten 412,4 mg natrium (op 1 tabblad). Hiermee moet rekening worden gehouden door mensen met een strikt zoutarm dieet. Ook mogen tabletten niet worden gebruikt bij patiënten met een lage absorptie van glucose en galactose, fructose-intolerantie, gebrek aan isomaltase, omdat ze sorbitol bevatten.
Efferalgan mag niet gelijktijdig worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten. Om de dagelijkse dosis niet te overschrijden.
Ouders of mensen die voor het kind zorgen, moeten zich bewust zijn van de noodzaak om het medicijn te annuleren en een arts te raadplegen, afhankelijk van het optreden van bijwerkingen.
analogen
Analogen van dit medicijn zijn producten die paracetamol als een actief ingrediënt bevatten. Dit zijn geneesmiddelen Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, enz. De arts moet het meest geschikte medicijn voor kinderen en volwassenen selecteren.
Efferalgan voor kinderen
Bruistabletten mogen niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 15 jaar.
Kaarsen Efferalgan voor kinderen en siroop voor kinderen kunnen worden genomen voor kinderen vanaf 1 maand met indicaties voor medicatie. In dit geval moet u rekening houden met het lichaamsgewicht van het kind en u strikt houden aan de instructies.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Paracetamol passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Tijdens de zwangerschap is het gecontraïndiceerd om alle vormen van medicatie zowel in het eerste als in het derde trimester te nemen. U kunt dit medicijn niet gebruiken tijdens de borstvoeding. Ontvangst tijdens deze periodes is alleen mogelijk als er een strikte controle van de arts is en als er strikte indicaties zijn.
beoordelingen
Na feedback op Efferalgun van kinderen, schrijven ouders dat het medicijn de lichaamstemperatuur snel normaliseert in de periode van verkoudheid en andere ziekten. Gebruikers wijzen op het gebruiksgemak van de siroop, compleet met een maatlepel, en kaarsen die gemakkelijk rectaal kunnen worden toegediend. Siroop heeft een aangename smaak, die het gebruik ervan voor de jongste kinderen vergemakkelijkt.
Kaarsen voor kinderen zijn niet minder effectief en worden vaak gebruikt als het kind weigert het geneesmiddel via de mond in te nemen. Bruistabletten zijn volgens reviews een effectieve pijnstiller voor volwassenen en ze verlichten snel de symptomen van koorts.
Prijs Efferalgan, waar te kopen
Bruistabletten kunnen worden gekocht voor een prijs van 170 roebel. voor 16 stks. Children's Efferalgan - siroop voor kinderen kost van 110 roebel. voor het pakket. 90 ml. Kaarsen voor kinderen kunnen worden gekocht voor een prijs van 150 roebel. voor 10 stks. De prijs van de kaarsen hangt af van de verpakking en de inhoud van de werkzame stof.
Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen
Instructies van pills.rf
Hoofdmenu
Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.
EFFERALGAN® siroop [voor kinderen]
Lees deze instructie zorgvuldig voordat u begint met het gebruik van dit geneesmiddel.
Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Voor optimale resultaten moet deze strikt worden gebruikt volgens alle aanbevelingen in de instructies.
• Bewaar de instructie, deze kan opnieuw nodig zijn.
• Raadpleeg uw arts als u vragen hebt.
INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE TOEPASSING VAN DE GENEESKUNDE VOOR MEDISCHE TOEPASSING EFFERALGAN®
Registratienummer: П N011549 / 05-101215
Handelsnaam: Efferalgan® (Efferalgan®)
Internationale niet-eigendomsnaam: Paracetamol (paracetamol)
Doseringsvorm: siroop [voor kinderen]
Ingrediënten:
100 ml van het medicijn bevat:
Actief bestanddeel: paracetamol 3.000 g
Hulpstoffen: macrogol-6000 - 20.000 g; suikerstroop (sucrose, water) - 50.000 g; natriumsaccharinaat - 0,150 g; kaliumsorbaat - 0,400 g; citroenzuur - 0,107 g; karamel vanille aroma * - 0.200 g; gezuiverd water - tot 100 ml.
* - Samenstelling vanillesmaak caramel: butaandion, atsetilmetilkarbinol, benzaldehyde, propyleenglycol, gamma geptalakton, benzylalcohol, triacetine, piperronal, amiltsinnamat, vanilline, atsetilvanilin.
BESCHRIJVING:
Iets viskeuze bruine oplossing met karamel-vanille geur.
PHARMACOTHERAPE BEHANDELINGSGROEP:
Pijnstillend niet-narcotisch middel.
ATC CODE: N02BE01.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
farmacodynamiek
Paracetamol heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking. Het exacte mechanisme van pijnstillende en antipyretische effecten van paracetamol is niet geïnstalleerd. Blijkbaar bevat het centrale en perifere componenten.
Paracetamol blokkeert cyclo-oxygenase 1 (COX) en COX2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart. Aangezien een blokkerende werking op de prostaglandinesynthese in perifere weefsels veroorzaakt gebrek aan een negatief effect op het water-zout metabolisme (delay Na + en water) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal.
farmacokinetiek
Absorptie van paracetamol na orale toediening is voltooid en snel. De maximale concentratie in plasma wordt bereikt in 30-60 minuten na toediening. De verdeling van paracetamol in de weefsels treedt snel op. Het distributievolume bij kinderen is 0,7-1,01 l / kg.
Bereikte vergelijkbare concentraties paracetamol in het bloed, speeksel en plasma. Communicatie met plasma-eiwitten is laag, 10-25%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière.
Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot glucuroniden en sulfaten. Een klein deel (4%) paracetamol wordt gemetaboliseerd door cytochroom P450 om een actieve tussenliggende metaboliet (N-acetylbenzoquinoneimine) te vormen, die onder normale omstandigheden snel wordt geneutraliseerd door verminderd glutathion en na binding aan cysteïne en mercaptuurzuur in de urine wordt uitgescheiden. Bij massale intoxicatie neemt de hoeveelheid van deze toxische metaboliet echter toe. De eliminatiehalfwaardetijd bij volwassenen is 2,7 uur, bij kinderen - 1,5 - 2 uur, bij pasgeborenen - 3,5 uur, totale klaring - 18 l / uur. Paracetamol wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden; 90% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur uitgescheiden door de nieren, voornamelijk in de vorm van glucuronide (60-80%) en sulfaat (20-30%).
Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. Bij ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 10-30 ml / min), vertraagt de uitscheiding van paracetamol enigszins. De uitscheidingssnelheid van glucuronide en sulfaat bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie is lager dan bij gezonde patiënten.
Bij kinderen jonger dan 10 jaar wordt paracetamol meer uitgescheiden in de vorm van sulfaat en niet als glucuronide, wat typisch is voor volwassen patiënten. De totale uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten bij patiënten van alle leeftijdsgroepen is echter hetzelfde.
AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Efferalgan gebruikt voor kinderen van 1 maand tot 12 jaar (met een gewicht van 4-32 kg) als een koortswerend middel voor acute aandoeningen van de luchtwegen, influenza, infecties op jonge leeftijd, reacties na vaccinatie en andere aandoeningen waarbij een verhoging van de lichaamstemperatuur.
Het medicijn wordt ook gebruikt als een analgeticum voor pijnsyndroom van zwakke of matige intensiteit, waaronder: hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn in verwondingen en brandwonden.
CONTRA
Gebruik het medicijn niet als uw kind:
• overgevoeligheid voor paracetamol, propacetamol hydrochloride (paracetamol prodrug) of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• ernstige leverfunctiestoornissen of gedecompenseerde leverziekte in de actieve fase;
• leeftijd tot 1 maand;
• tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
MET VOORZICHTIGHEID
Ernstig nierfalen (creatinineklaring
WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
De gemiddelde enkele dosis van het geneesmiddel hangt af van het lichaamsgewicht van het kind en is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht.
De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Het minimale interval tussen de doses van het medicijn moet 4 uur zijn. Moet zich houden aan de reguliere tijdsintervallen tussen het nemen van het medicijn. Gebruik voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering een maatlepel.
Op de maatlepel bevinden zich merktekens die het lichaamsgewicht van het kind aangeven: 4, 6, 8, 10, 12, 14 of 16 kg.
Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 5, 7, 9, 11, 13 of 15 kg.
Kinderen met een gewicht van 4 tot 16 kg: vul de maatlepel tot het merkteken dat overeenkomt met het lichaamsgewicht van het kind, of tot het merkteken dat zich het dichtst bij het lichaamsgewicht van het kind bevindt. Als het gewicht van uw kind bijvoorbeeld van 4 tot 5 kg is, vult u de maatlepel tot het cijfer dat overeenkomt met 4 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.
Kinderen met een lichaamsgewicht van 16 tot 32 kg: vul de maatlepel tot het merkteken overeenkomend met 10 kg, en vul de maatlepel opnieuw tot het merkteken om het totale lichaamsgewicht van het kind te krijgen. Als uw kind bijvoorbeeld 18 tot 19 kg weegt, vult u de maatlepel tot het cijfer van 10 kg en vult u vervolgens de maatlepel opnieuw tot 8 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.
Het medicijn kan aan het kind worden gegeven, zowel zonder verdunning, als na verdunning (met water, melk of sap).
Duur van de behandeling:
3 dagen als antipyreticum en tot 5 dagen als pijnstiller. Als u door moet gaan met het gebruik van het geneesmiddel, dient u een arts te raadplegen.
Voor ernstige nierinsufficiëntie moet het tijdsinterval tussen de doses van het geneesmiddel minimaal 8 uur bedragen en de creatinineklaring minder dan 10 ml / min, minstens 6 uur - met creatinineklaring 10-50 ml / min.
Voor abnormale leverfunctie en bij patiënten met chronisch alcoholisme, ondervoeding (lage voorraad leverglutathion) of uitdroging, mag de dagelijkse dosis niet meer dan 3 g zijn.
SCHADELIJKE EFFECTEN
Er zijn diarree, buikpijn, misselijkheid, braken, tenesmus, verlaagde of verhoogde protrombine index en internationaal genormaliseerde ratio (INR), bloeddrukdaling (als een symptoom van anafylaxie), trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, allergische reacties van de huid en onderhuids weefsel ( huiduitslag, pruritus, urticaria, Quincke-oedeem, anafylactische shock, acute gegeneraliseerde exantome pustus, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse).
Bij langdurig gebruik in grote doses zijn hepatotoxische en nefrotoxische effecten mogelijk.
Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het innemen van het medicijn en raadpleeg een arts.
OVERDOSERING
Als mogelijke overdosis toxiciteit, met name bij kinderen, patiënten met leverziekte (veroorzaakt door chronisch alcoholisme) patiënten met eetstoornissen, alsmede bij patiënten die inductoren lever microsomale enzymen, waarbij fulminante hepatitis kan ontwikkelen, leverinsufficiëntie, cholestatische hepatitis, cytolytische hepatitis, in de bovengenoemde gevallen - soms fataal.
Het klinische beeld van een acute overdosis ontwikkelt zich binnen 24 uur na inname van paracetamol.
Symptomen: gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, braken, verlies van eetlust, een gevoel van buikpijn en / of buikpijn), bleekheid van de huid. Met de gelijktijdige toediening van 7,5 g of meer aan volwassenen of kinderen boven 140 mg / kg, treedt hepatocytencytolyse op met volledige en onomkeerbare levernecrose, de ontwikkeling van leverfalen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Na 12-48 uur na toediening van paracetamol duidelijke toename in "lever" transaminase, lactaatdehydrogenase, bilirubine en vermindering van protrombine.
Klinische symptomen van leverbeschadiging verschijnen 1-2 dagen na een overdosis van het geneesmiddel en bereiken een maximum van 3-4 dagen.
behandeling:
• Onmiddellijke hospitalisatie;
• Bepaling van het kwantitatieve gehalte van paracetamol in het bloedplasma voor aanvang van de behandeling op het vroegst mogelijke tijdstip na een overdosis;
• Introductie van donoren van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine en acetylcysteïne binnen 10 uur na een overdosis. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, intraveneuze introductie van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de introductie;
• Symptomatische behandeling;
• Levertesten moeten worden uitgevoerd aan het begin van de behandeling en vervolgens om de 24 uur In de meeste gevallen wordt de transaminaseactiviteit van de lever binnen 1-2 weken genormaliseerd.
In zeer ernstige gevallen kan een levertransplantatie nodig zijn.
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Fenytoïne vermindert de werkzaamheid van paracetamol en verhoogt het risico op hepatotoxiciteit.
Patiënten die fenytoïne gebruiken, moeten frequent gebruik van paracetamol vermijden, vooral in hoge doses.
Probenecid vermindert bijna tweemaal de klaring van paracetamol en remt daarmee het proces van conjugatie met glucuronzuur. Bij gelijktijdige benoeming moet worden overwogen de dosis paracetamol te verlagen.
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van paracetamol en inductoren van levermicrosomale enzymen (bijvoorbeeld ethanol, barbituraten, isoniazide, rifampicine, carbamazepine, anticoagulantia, zidovudine, amoxicilline + clavulaanzuur, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva).
Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.
Salicylamide verlengt de halfwaardetijd van paracetamol.
De INR moet worden gecontroleerd tijdens en na het einde van het gelijktijdig gebruik van paracetamol (vooral in hoge doses en / of gedurende lange tijd) en coumarines (bijvoorbeeld warfarine), omdat paracetamol bij een dosis van 4 g gedurende ten minste 4 dagen wordt ingenomen kan de effecten van indirecte anticoagulantia versterken.
SPECIALE INSTRUCTIES
Het medicijn bevat paracetamol, dus om te voorkomen dat de maximale dagelijkse dosis wordt overschreden, mag het geneesmiddel niet gelijktijdig worden gebruikt met andere geneesmiddelen (op recept en zonder recept verkrijgbaar) die paracetamol bevatten.
Wanneer het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen wordt gebruikt, is monitoring van het perifere bloedpatroon en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.
Paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals acute gegeneraliseerde exantmateuze pustus, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, die dodelijk kan zijn. Bij de eerste manifestatie van huiduitslag of andere overgevoeligheidsreacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.
In het geval dat het geneesmiddel wordt ingenomen door patiënten met diabetes mellitus of die een dieet volgen met een laag suikergehalte, moet worden opgemerkt dat 1 ml van het geneesmiddel 0,335 g suiker bevat (0,67 g suiker per kalibratiegraduatie van een maatlepel (aangegeven in kg).
Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar glucose en urinezuur in plasma.
Bij afwezigheid van een therapeutisch effect: het voortduren van koorts gedurende meer dan 3 dagen en pijn gedurende meer dan 5 dagen dient te worden geadresseerd aan uw arts.
VORM VAN UITGIFTE
Siroop [voor kinderen] 30 mg / ml.
Op 90 ml in een plastic fles (polyethyleentereftalaat), gekurkt met een dop "pers en open" van polyethyleen met een lage dichtheid. 1 fles samen met een lepel meten en instructies voor gebruik in een kartonnen doos.
OPSLAGVOORWAARDEN
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden!
HOUDBAARHEID
3 jaar.
Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Over de toonbank.
FABRIKANT, PACKER (PRIMAIRE VERPAKKING), PACKER (SECUNDAIRE / TERTIAIRE VERPAKKING), KWALITEITSCONTROLE AFGIFTE:
UPSA CAC, Frankrijk
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Frankrijk
UPSA SAS, Frankrijk
304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, Frankrijk
WETTELIJKE PERSOON MET DE NAAM WAARVAN EEN REGISTRATIE IS UITGEGEVEN
UPSA CAC, Frankrijk
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrijk
UPSA SAS, Frankrijk
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankrijk
KLANTEN VAN DE CONSUMENTEN OM AAN ADRES TE VERZENDEN:
Bristol-Myers Squibb LLC, Rusland 105064, Moscow, ul. Aarden schacht, 9
Tel.: +7 (495) 755-92-67, fax: +7 (495) 755-92-62
Aanwijzingen voor het gebruik van siroop voor kinderen "Efferalgan": indicaties en contra-indicaties, berekening van de dosering
Koortswerende medicijnen bevinden zich altijd in de EHBO-koffer voor thuis. Een belangrijk punt bij het nemen van een van hen is niet om medicijnen te gebruiken, totdat de temperatuurindicator het niveau van 38 graden bereikt. Het lichaam zelf moet leren weerstand te bieden aan het virus en antilichamen te produceren.
Efferalgan is een van de hulpmiddelen die effectieve en snelle bestrijding van hoge koorts zijn, toegestaan zijn voor kinderen en niet verslavend zijn. Het wordt zonder recept verkocht, dus het gebruik ervan moet de instructies volgen.
Antipyretische Efferalgan siroop
De samenstelling en eigenschappen van siroop Efferalgan voor kinderen
Efferalgan UPSA - een moderne antipyretische middel waarmee u snel de hitte kunt verminderen. Het komt in drie vormen:
- Bruistabletten. Het zijn witte platte ronde dragees. Aan de ene kant is er een strip. Verkocht in blisterverpakkingen van 4 stuks. Bij contact met water beginnen ze op te lossen, terwijl ze gasbellen actief loslaten.
- Siroop. Het wordt vrijgegeven in flessen die zijn ontworpen voor 90 ml oplossing. Meestal wordt de set geleverd met een speciale maatlepel. De siroop zelf is een stroperige geelbruine oplossing die ruikt naar karamel en vanille.
- Rectale zetpillen. Wit, glanzend en glad. Verkrijgbaar in blisters van 10 stuks.
Voor kinderen wordt Efferalgan aanbevolen in de vorm van een siroop. Het belangrijkste actieve ingrediënt is paracetamol - 3 gram per 100 ml product. Hulpstoffen opgenomen in de samenstelling van de volgende (tussen haakjes geven hun kwantitatieve inhoud in grammen per 100 ml aan):
- een suikeroplossing bestaande uit sucrose en water (50);
- macrogol 6000 (20);
- citroenzuur (0,107);
- natriumsaccharinaat (0,150);
- kaliumsorbaat (0,400);
- vanille karamel smaakstof (0,200);
- gezuiverd water.
Farmacologische werking van het geneesmiddel kan worden beschreven door drie belangrijke eigenschappen:
- koortswerend;
- pijnmedicatie;
- anti-inflammatoire.
Paracetamol beïnvloedt de pijn- en thermoregulatiecentra door cyclo-oxygenase in het CZS te blokkeren (we raden aan te lezen: dosis Paracetamol voor kinderen). In weefsels waar sprake is van een ontstekingsproces, wordt de werking ervan geneutraliseerd door cellulaire peroxidasen, wat hun minimale ontstekingsremmende effect verklaart.
Na inname wordt het medicijn snel geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De hoogste concentratie van de stof in het bloedplasma wordt waargenomen na 10 - 60 minuten. In weefsels en vloeistoffen wordt de verdeling van de actieve component goed uitgevoerd. Het geneesmiddel wordt via de nieren uitgescheiden met een halfwaardetijd van 1 tot 2 uur.
Indicaties voor gebruik
Efferalganstroop wordt toegediend aan kinderen van een maand oud tot 12 jaar oud met een lichaamsgewicht variërend van 4 tot 32 kilogram. Het belangrijkste doel van het medicijn - verdoven en de temperatuur verlagen.
Efferalgan wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf de leeftijd van één maand voor pijnverlichting en temperatuurverlaging.
Als een verdovingsmiddel wordt het medicijn voorgeschreven voor dergelijke soorten pijn van lage en gemiddelde intensiteit, zoals:
- gespierd;
- hoofdpijn;
- tandpasta;
- een neuralgisch karakter hebben;
- traumatische;
- als gevolg van brandwonden.
In de tweede kwaliteit wordt de oplossing gebruikt voor acute luchtweginfecties en infecties, die worden veroorzaakt door de volgende pathogenen:
- stafylokokken en streptokokken;
- rhinovirus, influenza A en B, para-influenza;
- Staphylococcus aureus;
- E. coli;
- Streptococcus pneumoniae;
- herpes type 1 en 2.
Bovendien is het medicijn relevant als een hulpstof na vaccinatie. Het helpt ook om de conditie van kinderen te verlichten bij het doorkomen van tanden en wanneer ze veranderen, als het proces gepaard gaat met pijn en temperatuur (zie ook: effectieve zalven voor kinderziektes bij kinderen).
Wanneer is het medicijn gecontra-indiceerd?
Het medicijn is gecontraïndiceerd in hoge gevoeligheid voor de componenten en kinderen die nog geen 1 maand zijn overleden. In aanvulling op de leeftijdsgrens en individuele intolerantie is Efferalgan verboden om te gebruiken als het kind:
- mislukkingen in de lever, veranderd in een ernstige vorm;
- gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase-enzym in het lichaam;
- pathologie van de bloedsomloop;
- chronische ziekten van inwendige organen;
- verminderde nierfunctie in de ernstige fase.
Naast strikte beperkingen zijn er situaties waarin alleen de behandelende arts het medicijn mag voorschrijven en de ontvangst ervan moet controleren, omdat het schema anders zal zijn dan de instructies in het pakket. Deze benadering is van toepassing op het syndroom van Gilbert en op nier- en leverproblemen met milde tot matige ernst.
Instructies voor gebruik
Kinderen die nog niet weten hoe ze van een lepel moeten drinken, hebben rectale zetpillen voorgeschreven met doses die overeenstemmen met de leeftijd van het kind. Gebruik in de meeste gevallen de hulp van de tweede, meer populaire vormsiroop. De onderstaande tabel bevat de doseringen van Efferalgun die worden aanbevolen voor kinderen van verschillende leeftijden en met verschillende lichaamsgewichten: