Hoeveel gebruiken ibuprofen-tabletten

ibuprofen

Ibuprofen is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat is afgeleid van propionzuur. Het heeft een breed werkingsspectrum, daarom wordt het gebruikt bij de symptomatische behandeling van verschillende ontstekingsprocessen en om pijnsyndroom te elimineren.

Aangegeven voor gebruik met:

• inflammatoire en degeneratieve processen in het bewegingsapparaat: reuma, artritis, artrose, radiculitis, jicht, spondylitis ankylopoetica, cervicale migraine en andere)
• pijnsyndromen (neuritis, neuralgie, osteochondrose, lumbia, ischias, myalgie, slijmbeursontsteking, hematomen en weke delen letsels)
• postoperatief pijnsyndroom
• hoofdpijn en tandpijn, migraine, in de tandartspraktijk - na chirurgische ingrepen
• koorts en koorts, waaronder acute respiratoire virale ziekten en influenza

Kenmerken van het medicijn:

Het medicijn Ibuprofen is een van de meest effectieve pijnstillers en koortswerende middelen, met een breed werkingsspectrum. Verkrijgbaar in verschillende vormen - tabletten, zalven voor uitwendig gebruik, oplossing voor intramusculaire injecties en rectale zetpillen. Afhankelijk van de symptomen en de leeftijd van de patiënt, wordt de meest optimale vorm en dosering van het medicijn gekozen. Kan zowel door volwassenen als kinderen worden gebruikt.

Noodzaak om ibuprofen in Moskou te kopen? De prijs in de Moskouse apotheken voor dergelijke medicijnen wordt enorm overschat. U kunt de medicijnen die u nodig heeft in onze online winkel tegen betere prijzen bij de aankoop bestellen.

Drug Ibuprofen prijs van 30,80 P, beoordelingen en beschikbaarheid

Prijs vanaf 30.80 R tot 91.50 R

Ibuprofen gebruiksaanwijzing

groep

Ontstekingsremmende middelen - derivaten van propionzuur.

Samenstelling Ibuprofen

Actieve substantie:

fabrikanten

Akrikhin HFC (Rusland), Belmedpreparaty (Wit-Rusland), Biosintez OJSC (Rusland), Borisov Medical Preparations Plant (Wit-Rusland), Bryntsalov (Rusland), Kanonpharm Production (Rusland), Marbiofarm OJSC (Rusland), Moskhimpharmpreparaty hen. NA Semashko (Rusland), Synthese van (Rusland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland), Tatkhimpharmpreparaty (Rusland), Tyumen Chemisch-farmaceutische fabriek (Rusland), Shchelkovo Vitamine Plant (Rusland)

Farmacologische werking

Ontstekingsremmend, pijnstillend, antipyretisch.

Niet-selectief remt twee cyclooxygenase isoenzymen. De maximale concentratie wordt gecreëerd in 0,5-1 uur.

Dringt langzaam in de gewrichtsholte, maar blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in worden gevormd dan in het plasma.

Het ontstekingsremmende effect is geassocieerd met een afname van de vasculaire permeabiliteit, verbeterde microcirculatie, verminderde afgifte van inflammatoire mediatoren uit de cellen en onderdrukking van de energievoorziening van het ontstekingsproces.

Het analgetische effect is te wijten aan een afname van de intensiteit van ontsteking, een afname van de productie van bradykinine en de algogeniciteit ervan.

Een afname van de prikkelbaarheid van de warmteregulerende centra van het diencephalon resulteert in een antipyretisch effect.

Met een enkele dosis duurt het effect tot 8 uur.

Het heeft een antipyretisch effect, waarvan de ernst afhangt van de oorspronkelijke lichaamstemperatuur en -dosis.

Omkeerbaar remt de aggregatie van bloedplaatjes.

Bijwerkingen Ibuprofen

Diarree stoornissen (misselijkheid, brandend maagzuur, anorexia, braken, ongemak in de epigastrische regio, een opgeblazen gevoel, diarree, obstipatie), erosieve en colitis letsels van het maag-darmkanaal met symptomen van gastro-intestinale bloeden, hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, slapeloosheid, agitatie, gezichtsstoornissen (wazig zien, veranderingen in kleurenzien), vochtretentie, oedeem, verhoogde bloeddruk, trombocytopenie, granulocytopenie, hemolytische anemie, oedeem, bronchiale obstructie, cutane allergische reacties.

Indicaties voor gebruik

Reumatoïde artritis, reactieve synovitis met misvormde osteoartritis, arthritis psoriatica, acute artritis aanval met jicht, spondyloartritis ankylopoetica (cervicale spondylose), cervicale spondylose, cervicale spondyloartritis (cervicale spondylose), tendovaginitis, myalgie, neuralgische amyotrofie, occipitale en intercostale neuralgie, verstuikingen van het ligamentapparaat, hematomen, verwondingen, pijn in het gebied van de operatiewond, kiespijn, chirurgie aan de vloer varkenshaar holte panniculitis, tonsillitis, faryngitis, laryngitis, sinusitis, rhinitis, bronchitis, longontsteking, ontstekingsprocessen in het bekken, disalgomenoreya, verkoudheid, SARS, koorts, orthostatische hypotensie bij die antihypertensiva, nefrotisch syndroom (om de ernst van proteïnurie verminderen).

Contra-indicaties Ibuprofen

Overgevoeligheid, maagzweer en zweer in de twaalfvingerige darm in de acute fase, colitis ulcerosa, "aspirine" astma, leukopenie, trombocytopenie, hemorrhagische diathese, ernstige nier- en nierfunctie, portale hypertensie, arteriële hypertensie, arteriële hypertensie, ernstige hypertensie, renale hypertensie, arteriële hypertensie, arteriële hypertensie, nierfunctie amblyopie, verminderde kleuren visie, zwangerschap, borstvoeding.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, volwassenen 400 - 600 mg 3-4 keer per dag.

Bij reumatoïde artritis - 800 mg 3 maal / dag.

Kinderen ouder dan 12 jaar - 20-40 mg / kg in verdeelde doses (3-4 maal per dag); om de lichaamstemperatuur te verlagen van 39,2 ° C en hoger - met een snelheid van 10 mg / kg, als de temperatuur lager is dan 39,2 ° C - 5 mg / kg.

Met dysmenorroe - 400-600 mg met een interval van 4-6 uur.

overdosis

symptomen:

• buikpijn
• misselijkheid,
• braken,
• lethargie,
• slaperigheid,
• depressie,
• hoofdpijn wedstrijd
• geluid in het oor,
• metabole acido,
• com,
• acuut nierfalen
• hypotensie,
• bradycardie,
• tachycardie,
• atriale fibrillatie en ademstilstand.

behandeling:

• maagspoeling (alleen tijdens het eerste uur na inname,
• actieve kool (om de absorptie te verminderen,
• alkalische drank,
• geforceerde diurese en symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand,
• bloeddruk,
• gastro-intestinale bloedingen).

wisselwerking

Vermindert de antihypertensieve activiteit van ACE-remmers, natriuretic - furosemide en hypothiazide.

Kan de toxiciteit van methotrexaat en lithiumpreparaten verhogen.

In combinatie met het gebruik van anticoagulantia van het cumarine-type en alcohol verhoogt het risico op hemorragische complicaties, met getabletteerde glucocorticoïden - het risico op gastro-intestinale bloedingen.

Niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur of andere NSAID's, antidiabetica, fenytoïne en hormonale anticonceptiva.

Verhoogt de concentratie van digoxine in het plasma.

Cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen.

Speciale instructies

Gezien de mogelijkheid van de ontwikkeling van NSAID's-gastropathie, moeten ouderen met voorzichtigheid worden voorgeschreven als zij een voorgeschiedenis hebben van maagzweren en andere gastro-intestinale aandoeningen, gastro-intestinale bloeding, met gelijktijdige behandeling met glucocorticoïden, enz.

NSAID's en voor langdurige therapie.

Wanneer verschijnselen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond (inclusief het uitvoeren van esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine, hematocriet en fecaal occult bloedonderzoek).

Om de ontwikkeling van NSAID's te voorkomen, wordt aanbevolen om gastropathie te combineren met PGE (misoprostol).

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij kinderen (tot 12 jaar), bij patiënten met ernstig verminderde lever- en nierfunctie (regelmatige monitoring van bilirubine, transaminase, creatinine, nierconcentratie), hypertensie en chronisch hartfalen (dagelijkse controle van diurese, lichaamsgewicht bloeddruk).

Als er een visuele beperking optreedt, verlaag dan de dosis of stop het geneesmiddel.

Alcoholinname tijdens de behandeling wordt niet aanbevolen.

Opslagcondities

In de donkere plaats op kamertemperatuur.

Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Ibuprofen-tabletten is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat pijnstillende, ontstekingsremmende, koortswerende effecten heeft.

Het medicijn is het meest effectief voor inflammatoire pijn. Het antipyretische effect ligt dicht bij acetylsalicylzuur (aspirine). Het remt de hechting van bloedplaatjes, verbetert de microcirculatie en vermindert de ontstekingsintensiteit.

Ibuprofen remt niet-selectief COX-1 en COX-2, vermindert de synthese van prostaglandinen (bemiddelaars van pijn, ontsteking en hyperthermie).

Ontstekingsremmende werking geassocieerd met verlaagde vasculaire permeabiliteit, verbeterde microcirculatie, vermindering van het vrijkomen van ontstekingsmediatoren uit de cellen (PG, kininen, RT) en het onderdrukken van energie van het ontstekingsproces.

Het analgetische effect is te wijten aan een afname van de intensiteit van ontsteking, een afname van de productie van bradykinine en de algogeniciteit ervan.

Ibuprofen-tabletten verlichten de pijn, inclusief gewrichtspijn in rust en bij het bewegen. Verminder ochtendstijfheid en zwelling van gewrichten, draag bij aan een groter bewegingsbereik.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt ibuprofen? Volgens de instructies worden tabletten voorgeschreven in de volgende gevallen:

• Inflammatoire pathologie van de gewrichten en de wervelkolom met pijnsyndroom - artritis van elke oorsprong, inclusief infectieuze, artrose (degeneratieve-dystrofische pathologie van de gewrichten), osteochondrose (degeneratieve beschadiging van de wervelkolom), auto-immuunprocessen in de gewrichten.
• Matige pijnsyndroom van verschillende oorsprong en localisatie - migraine (paroxysmale hoofdpijn), kiespijn, tuberculose (pijnlijke menstruatie), posttraumatische en postoperatieve pijn, neuralgie (aseptische ontsteking van de perifere zenuwen), myalgie (spierpijn).
• Feverish syndroom op de achtergrond van infectieuze intoxicatie met koorts en lichaamspijnen, waaronder ARVI (acute respiratoire virale infectie).

Het gebruik van tabletten heeft geen invloed op de progressie van de ziekte, maar verlicht alleen de symptomen.

In de kindergeneeskunde wordt het medicijn gebruikt als een effectief antipyreticum om het febriele syndroom met de griep, kinderinfecties, acute infecties van de luchtwegen, post-vaccinatiereacties en andere infectieuze en inflammatoire veranderingen te helpen elimineren.

Effectief als analgeticum voor pijnklachten (matig en zwak): hoofdpijn, keelpijn en oren, kiespijn, enz.

Gebruiksaanwijzing tabletten Ibuprofen, dosering

Tabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen en drinken schoon water.

De dosering wordt individueel gekozen - het is noodzakelijk om de laagst mogelijke dosis te gebruiken om het gewenste therapeutische effect te verkrijgen. Ken volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar toe.

Ibuprofen standaard doseringstabletten volgens de instructies voor gebruik:

• Volwassenen - een enkele dosis van 1-2 tabletten (200 - 400 mg). De dagelijkse dosis is 4-6 tabletten (800-1200 mg), in verdeelde doses met een interval van 4-6 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.
• Kinderen ouder dan 12 jaar - een enkele dosis van 1-2 tabletten (200 - 400 mg). Therapeutische dosis van 1-2 tabletten met een interval van 4-6 uur. De maximale dagelijkse dosis is 5 tabletten. (1000 mg).

Bruistabletten voorgeschreven voor kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen. Standaarddoses ouder dan 12 jaar zijn hetzelfde als voor gewone tabletten.

Dosering voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - enkele dosis is 1 bruistablet (200 mg). Therapeutische dosis - 1 bruistablet met een interval van 4-6 uur 2 tot 4 maal per dag. De maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten (800 mg).

Als de symptomen gedurende 2-3 dagen worden ingenomen, moet de behandeling worden gestopt en moet een arts worden geraadpleegd.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Ibuprofen-tabletten:

• Deel van de darm: misselijkheid, braken, NSAID-gastropathy (verlies van eetlust, pijn en diskofort epigastrische, buikpijn), irritatie, droogheid van de mucosa of pijn in de mondholte, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees shell, afteuze stomatitis, pancreatitis, obstipatie / diarree, flatulentie, indigestie, mogelijk - erosieve en ulceratieve laesie en bloeding uit het maagdarmkanaal, leverfunctiestoornissen.
• Van het zenuwstelsel en sensorische organen: hoofdpijn, slaperigheid, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, psychomotorische agitatie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), gehoorverlies, oorsuizen, omkeerbare toxische amblyopie, onduidelijk zicht of dubbelzien, droogheid en irritatie van de ogen, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong), scotoma.
• Sinds het cardiovasculaire systeem en bloed (hematopoiese, hemostase): hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk, eosinofilie, bloedarmoede, incl. hemolytische, trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
• Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.
• Van het deel van het urogenitale systeem: oedeemsyndroom, nierdisfunctie, acuut nierfalen, polyurie, cystitis.
• Allergische reacties: huiduitslag (erythemateuze, urtikarnaya), pruritus, urticaria, allergische rhinitis, allergische nefritis, angio-oedeem, anafylactische reacties, inclusief anafylactische shock, erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse.
• Overig: toegenomen zweten, koorts.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Ibuprofen voor te schrijven in de volgende gevallen:

• overgevoeligheid voor het medicijn;
• exacerbatie van maag- of darmzweren en colitis ulcerosa;
• ziekten van de oogzenuw en een verminderd kleurenzicht;
• "Aspirine" astma;
• hypertensie;
• scotoma;
• amblyopie;
• ernstige verminderde nier- of leverfunctie, evenals levercirrose bij portale hypertensie;
• hartfalen;
• zwelling;
• hemofilie;
• antistolling;
• leukopenie;
• pathologie van het vestibulaire apparaat;
• glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
• 3 trimester van de zwangerschap.

Wijs voorzichtig toe wanneer:

• chronisch hartfalen
• concomitante ziekten van de lever en de nieren,
• enteritis;
• onmiddellijk na de operatie;
• met dyspeptische symptomen vóór behandeling;
• gastritis;
• colitis;
• kinderen jonger dan 12 jaar oud.

Bij langdurig gebruik van Ibuprofen-tabletten is het noodzakelijk systematisch het patroon van perifeer bloed, evenals lever- en nierfuncties te controleren.

overdosis

Overdosering gaat gepaard met buikpijn, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, verhoogde hartslag.

Maag, darmspoeling, intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en symptomatische therapie worden uitgevoerd. Er is geen specifiek antidotum.

Analogen Ibuprofen, prijs in apotheken

Indien nodig kunnen Ibuprofen-tabletten worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Ibuprofen, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Ibuprofen tabletten 200 mg 20 stuks. - van 16 tot 20 roebel, 200 mg 50 tabletten - van 27 tot 33 roebel, volgens 409 apotheken.

Ibuprofen of Nurofen - wat is beter om te kiezen?

Nurofen is een medicijn op basis van Ibuprofen. Ze verschillen alleen van fabrikant, prijs en samenstelling van hulpcomponenten. Ibuprofen of Nurofen zijn geschikt voor de behandeling van ontstekingsprocessen, systemische ziekten, ARVI, influenza.

Het gebruik van beide medicijnen geeft het gewenste resultaat. Patiënten merken een andere reactie op dan de receptie, die afhangt van de individuele kenmerken van het organisme, de toestand van de patiënt, de ziekte.

Speciale instructies

Voordat u Ibuprofen-tabletten gaat gebruiken, moet u de instructies voor het medicijn aandachtig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies waar u op moet letten voordat u het gebruikt, deze omvatten:

De behandeling moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis en een kleine kuur, die niet langer mag zijn dan 5 dagen.

In het geval van langdurig gebruik van tabletten is periodieke laboratoriummonitoring van de functionele activiteit van de lever, nieren en bloedstolling noodzakelijk.

Gezamenlijke toediening met andere geneesmiddelen uit de farmacologische groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen.

Als het noodzakelijk is om het niveau van ketosteroïden in het bloedlaboratorium te bepalen, 48 uur vóór de test, wordt het geneesmiddel geannuleerd, omdat het gebruik hiervan de betrouwbaarheid van de resultaten kan beïnvloeden.

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar kan het medicijn alleen worden gebruikt onder toezicht van een arts.

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om af te zien van activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Ibuprofen wordt niet aanbevolen tijdens het gebruik van andere NSAID's.

Bij toediening van anticoagulantia neemt het risico op bloedingen toe.

Bij interactie met serotonineheropname-blokkers neemt het risico op bloedingen uit het maagdarmkanaal toe.

Bij gelijktijdige behandeling met cefalosporines neemt de frequentie van hypoprothrombinemie toe, het risico op nefrotoxische en hepatotoxische effecten neemt toe.

Wanneer behandeling met inductoren van microsomale oxidatie het risico van intoxicatie verhoogt.

Barbituraten en preparaten met ethanol verhogen de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma.

Vermindert het effect van vasodilatoren, furosemide en hydrochloorthiazide.

Verhoogt de activiteit van antibloedplaatjesagentia, indirecte anticoagulantia, fibrinolitikov, hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten.

Kolestiramine en maagzuurremmers verminderen de absorptie van Ibuprofen.

ibuprofen

Vandaag te koop

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Bruistabletten van wit tot geelachtig wit, rond, platcilindrisch, met aan weerszijden een facet, met een vage geur van citroen.

Hulpstoffen: natriumcarbonaat, povidon K-25, natriumsaccharinaat, aspartaam, xylitol, citroensmaak, waterige simethicone-emulsie (Silfar SE-4).

10 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - plastic buizen (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - plastic buizen (2) - kartonnen verpakkingen.

◊ Tabletten, filmomhuld van wit tot geelachtig wit, rond, biconvex, met risico aan één zijde; bij een pauze - van wit naar geelachtig wit.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose PH101, natriumcarboxymethylzetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur.

De samenstelling van de filmomhulling: een copolymeer van methacrylzuur en ethacrylaat (1: 1), talk, titaniumdioxide (E171), polysorbaat 80.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.

Clinico-farmacologische groep

Farmacologische werking

Het heeft ontstekingsremmende, koortswerende, pijnstillende effecten. Blokkeert niet-selectief cyclo-oxygenase-1 en cyclo-oxygenase-2. Het werkingsmechanisme van ibuprofen is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen - bemiddelaars van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie. Zwakt pijnsyndroom, incl. gewrichtspijnen in rust en bij bewegen; vermindert ochtendstijfheid en zwelling van gewrichten, draagt ​​bij aan een groter bewegingsbereik.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog, de absorptie is licht verminderd bij het innemen van het geneesmiddel na een maaltijd. C_max in het bloedplasma in nuchtere toestand wordt bereikt na 45 minuten bij toediening na een maaltijd - na 1,5-2,5 uur en in gewrichtsvloeistof - 2-3 uur, waar grote concentraties dan in plasma. Communicatie met plasma-eiwitten 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel.

Biologische activiteit is geassocieerd met het S-enantiomeer. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. CYP2C9-iso-enzym is betrokken bij het metabolisme van het geneesmiddel. Onderworpen aan presystemische en post-systemische metabolisme in de lever. Het heeft bifasische eliminatiekinetiek met T_1/2 2- 2,5 uur

Uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en in mindere mate met gal. Bij ouderen veranderen de farmacokinetische parameters van ibuprofen niet.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

- inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat: reumatoïde, juveniele chronische, psoriatische artritis, osteoartritis, jichtige artritis, ankyloserende spondylitis (Ziekte van Bechterew). Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte;

- pijn: myalgie, arthralgie, ossalgiya, artritis, ischias, migraine, hoofdpijn (waaronder het menstrueel syndroom) en tandpijn, neuralgie, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, posttraumatische en postoperatieve pijn, vergezeld van ontsteking, oncologische ziekten;

- algomenorroe, ontstekingsproces in het bekken, incl. adnexitis;

- febriele syndroom met verkoudheid en infectieziekten.

Doseringsregime

Binnen, na een maaltijd, neem bruistabletten (als oplossing) en filmomhulde tabletten.

Doseringen van ibuprofen worden individueel geselecteerd, zodat met de laagst mogelijke dosis, het gewenste therapeutische effect wordt bereikt.

Bruistablet medicijn Ibuprofen-Hemofarm volledig opgelost in een glas (200 ml) water, en de resulterende oplossing wordt onmiddellijk gedronken. Bruistabletten mogen niet worden ingeslikt, gekauwd of in de mond worden gezogen.

Bruistabletten voorgeschreven voor kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen.

Volwassenen - een enkele dosis ibuprofen is 1-2 bruistab. (200 - 400 mg); de dagelijkse dosis is 4-6 tab. bruisend (800-1200 mg), in verdeelde doses met een interval van 4-6 uur.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: enkele dosis is 1 bruistab. (200 mg); therapeutische dosis - 1 bruistab. met een interval van 4-6 uur, 2-4 keer / dag. De maximale dagelijkse dosis is 4 bruistab. (800 mg / dag).

Kinderen ouder dan 12: enkelvoudige dosis is 1-2 bruistab. (200 - 400 mg); therapeutische dosis van 1-2 tab. met een interval van 4-6 uur De maximale dagelijkse dosis is 5 bruistabs. (1000 mg).

Tabletten, filmomhuld, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, binnen na een maaltijd, tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - binnen op 1 tabblad. (400 mg). Herhaalde ontvangst niet eerder dan 4 uur.

Volwassenen nemen niet meer dan 3 tabbladen. gedurende 24 uur De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 12-18 jaar is 1000 mg.

Als de symptomen gedurende 2-3 dagen worden ingenomen, moet de behandeling worden gestopt en moet een arts worden geraadpleegd.

Bijwerkingen

Co van het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, constipatie, pijn en ongemak in de epigastrische regio); zelden - verzwering van het maagslijmvlies (soms gecompliceerd door perforatie en bloeden), irritatie, droogheid van het mondslijmvlies of pijn in de mond, tandvlees zwerende slijmvliezen, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

CNS: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, onrust, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties; zelden, aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Aan de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of tinnitus, reversibele toxische optische neuritis, wazig zicht of diplopie, droogheid en oogirritatie, conjunctivaal en oedeem van de oogleden (allergische oorsprong), scotoma.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), jeuk, zwelling angionevrotichssky, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Het risico van GI ulceratie van het slijmvlies bloeding (gastro-intestinale, gingivale, baarmoeder, hemorrhoidal) stoornis (verminderd kleurenzien, scotoma, amblyopie) toeneemt bij langdurig gebruik bij hoge doses.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

- volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor ASA of andere NSAID's (inclusief in de anamnese);

- erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal in de acute fase (waaronder maagzweer en darmzweren in de acute fase, colitis ulcerosa, maagzweer, ziekte van Crohn, UC), inflammatoire darmziekte, gastro-intestinale bloedingen;

- bloedingstoornissen (waaronder hemofilie, hypocoagulatie, verlengde bloedingstijd, neiging tot bloeden, hemorrhagische diathese);

- de periode na coronaire bypassoperatie;

- ernstig leverfalen of actieve leverziekte;

- progressieve nierziekte, ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, bevestigde hyperkaliëmie;

- zwangerschap (III trimester);

- kinderleeftijd tot 6 jaar (voor tabletten van bruisend 200 mg),

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor tabletten, filmomhulde 400 mg);

- Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

- overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur (ASA) of andere NSAID's.

Gevorderde leeftijd, chronisch hartfalen, arteriële hypertensie, coronaire hartziekte, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere vaatziekte, roken, frequente alcoholconsumptie, cirrose van de lever met portale hypertensie, lever- en / of nierinsufficiëntie met crepes creatine 60 ml / min, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie, maagzweer en darmzweer (in de geschiedenis), de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie, gastritis, enter t, colitis, bloedziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), langdurig gebruik van NSAID's, ernstige somatische aandoeningen, gelijktijdige toediening van orale GCS (inclusief prednison), anticoagulantia (inclusief warfarine), antibloedplaatjesaggregatiemiddelen (in t. waaronder acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectieve serotonineheropnameremmers (inclusief citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), zwangerschap (I en II trimesters), lactatieperiode.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aanvraag voor schendingen van de lever

- progressieve nierziekte, ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, bevestigde hyperkaliëmie.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

- Ernstig leverfalen of een actieve leveraandoening.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.

Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen wordt aangeraden om te combineren met prostaglandinen (misoprostol).

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn. Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.

Gebruik de minimale effectieve dosis van de kortst mogelijke route om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen.

overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, oorsuizen, metabole acidose, coma, acute nierinsufficiëntie, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, ademstilstand.

Behandeling: maagspoeling (slechts gedurende 1 uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur (ASA) en andere NSAID's wordt niet aanbevolen.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van ASK (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses ASA krijgen als een antibloedplaatjesagens na het starten van ibuprofen).

Wanneer het wordt toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding op hetzelfde moment toe.

Gelijktijdig gebruik met serotonineheropnameremmers (tsitopram, fluoxetine, paroxetine, serratin) verhoogt het risico op ernstige gastro-intestinale bloedingen.

Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie.

Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische intoxicaties toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatatoren (inclusief langzame calciumtablokkers), ACE-remmers), natriuretic en diureticum - furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesagentia, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische complicaties), verhoogt het ulcerogene effect met bloeden van mineralocorticosteroïden en glucocorticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol.

Verbetert het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen (inclusief sulfonylureumderivaten) en insuline.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van ditoxine, medicijnen, lythium en methotrexaat.

Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Myelotoxische middelen versterken de hematotoxiciteit van het medicijn.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Tabletten, filmomhulde en bruistabletten worden buiten het bereik van kinderen bewaard, op een droge plaats, bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.