Anvimax: remedie tegen griep en verkoudheid

Niet alle "koude" ziekten zijn het gevolg van tocht, onderkoeling of doorweekte voeten. ARVI hebben een infectieuze oorsprong. Tot op heden worden ziekteverwekkers die verkoudheid veroorzaken in een breed scala gepresenteerd. Wetenschappers hebben meer dan 200 pathogenen van luchtweginfecties ontdekt en bestudeerd. De gevaarlijkste hiervan zijn griepvirussen.

Werk aan de oprichting van medicijnen tegen griep en verkoudheid stopt niet voor een minuut. Wetenschappers creëren nieuwe, effectieve manieren om ARVI te voorkomen en te behandelen. Ondanks de overvloed aan verschillende medicijnen, is het probleem van de verkoudheid behoorlijk acuut vertegenwoordigd in de wereld. Zelfs inwoners van geciviliseerde landen worden jaarlijks geconfronteerd met griepepidemieën.

ANVIMAX - TEGEN FLU EN PROCEDURES

In geval van ziekte van influenza of ARVI is het belangrijk om niet alleen een symptomatische behandeling uit te voeren, maar ook om de bron van de infectie te bestrijden. Onlangs zijn daarom gecombineerde voorbereidingen op het gebied van aandacht van specialisten. Ze combineren symptomatische en antivirale effecten. AnviMax is zo'n medicijn.

ANVIMAX - DE GECOMBINEERDE VOORBEREIDING TEGEN GEGOTEN EN VLUCHT

AnviMax heeft een gecombineerd effect en vecht niet alleen tegen de symptomen, maar ook tegen de oorzaak van de ziekte - het influenzavirus bij volwassenen, vanwege de samenstelling:

• Paracetamol - antipyretische en pijnstillende component;
• loratadine - heeft een antihistaminisch effect, voorkomt zwelling van het weefsel als gevolg van ontsteking;
• rimantadine - heeft antivirale en antitoxische effecten;
• vitamine C - normaliseert de bloedstolling, verhoogt het weefselherstel, stabiliseert de capillaire permeabiliteit;
• rutoside en calciumgluconaat - hebben een angioprotectief effect.

Met de hulp van AnviMax kunt u een uitgebreide behandeling van griep en verkoudheid met één enkel medicijn uitvoeren.

AnviMax is niet gecontra-indiceerd bij diabetes mellitus en kan worden gebruikt voor de behandeling van verkoudheid en griep bij volwassen patiënten met arteriële hypertensie vanwege de afwezigheid van fenylefrine, dat populair is in dergelijke geneesmiddelen, dat wordt vervangen door loratadine.

Animax met rimantadine

In tegenstelling tot alle verworvenheden van de moderne geneeskunde, is de ontwikkeling van een griepgeneesmiddel altijd een moeilijke taak geweest. Vandaag zijn er dus maar twee soorten specifieke antivirale middelen, waarvan de werkzame stof helpt bij de behandeling van influenza: neuraminidaseremmers en M2-ionkanaalremmers. Remantadin verwijst naar het tweede type.

Het principe van rimantadine

De werkzame stof rimantadine heeft een genezend effect door te binden aan specifieke eiwitten - M2. Deze eiwitten hebben een spiraalvormige structuur en zijn ingebed in de schil van het virus, zodat ze protonen door zichzelf kunnen passeren en dus kunnen fungeren als ionkanalen. M2-ionenkanalen worden alleen geactiveerd als een viraal deeltje in een zure omgeving komt en het principe van de werking van rimantadine is om deze kanalen te blokkeren.Wanneer een viraal deeltje een gastheercel (mens of dier) tegenkomt, "slikt" de cel het virus en komt het in een soort bubbel terecht - endosoom. Onder invloed van de zure omgeving in het endosoom gaan de M2-ionenkanalen open en kunnen protonen de binnenkant van het virus binnendringen. Tegelijkertijd wordt het hemagglutinine-eiwit, dat verantwoordelijk is voor de fusie van de envelop van het virus met het membraan van het endosoom, geactiveerd. Als protonen in het virale deeltje terechtkomen, wordt het M1-eiwit (een soort conserveermiddel) vernietigd, komen de RNA-moleculen van het virus vrij en na de fusie van virale omhulsels en endosomen komt het cytoplasma binnen en beginnen de componenten van de nieuwe virussen te worden gesynthetiseerd. Dit is hoe de cel wordt geïnfecteerd met het griepvirus.

Remantadin blokkeert, door zijn unieke structuur, M2-ionenkanalen. Gesloten ionenkanalen laten de "fuse" (proteïne M1) niet werken, het genetische materiaal blijft "uitgepakt" en er vindt geen infectie plaats. Bovendien laten de structurele kenmerken van rimantadine het toe om een ​​gematigd anti-toxisch effect te hebben en de reproductie van andere respiratoire virussen te onderdrukken.Randantadine verhoogt ook de productie van interferon en heeft dus een niet-specifiek immunomodulerend effect.

De meest effectieve rimantadine in de beginfase van de ziekte, wanneer het virus zich net begint te vermenigvuldigen en specifieke antilichamen nog niet zijn ontwikkeld. Het is ook effectief voor de preventie van influenza in een periode van verhoogd epidemisch gevaar. Vanwege de lage kosten en de aanwezigheid van een specifiek antiviraal effect, is rimantadine als werkzame stof met succes gebruikt als onderdeel van combinatiegeneesmiddelen. In de samenstelling van het gecombineerde geneesmiddel voorkomt Animax rimantadine bijvoorbeeld de verspreiding van de infectie, terwijl andere componenten de lichaamstemperatuur verlagen, de bloedvaten beschermen en de verwijdering van toxines bevorderen. Rimantadine kan dus nog steeds worden beschouwd als een belangrijk middel om de griep te bestrijden, vooral tijdens een epidemie.

ANVIMAKS

Capsules P stevig gelatineachtig, maat nummer 0, blauwe kleur; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan ​​(10 stuks per verpakking).

Hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 1,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg, polysorbaat 80 - 3 mg.

De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, blauwe gepatenteerde kleurstof (E131) of diamantblauwe kleurstof (E133) - 0,265 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,94 mg.

P-capsules zijn hard gelatineachtig, maat nr. 0, rood; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en witte kleur, knobbeltjes zijn toegestaan ​​(10 stuks per verpakking).

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg.

De samenstelling van harde gelatine capsules Gelatine - 94.064 mg ijzer kleurstof geel ijzeroxide (E172) - 0,97 mg, kleurstof ijzeroxide rood (E172) - 0,485 mg kleurstof Ponceau [Ponceau 4R] (E124) - 0,511 mg titaandioxide (E 171) - 0,97 mg.

20 stks (10 caps. P blauw en 10 caps. P rood) - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.

◊ Poeder voor drank [cranberry, citroen, citroen honing, framboos, zwarte bes] als een mengsel van poeder en granulaat van bijna wit tot geel tot groenachtige kleur met een karakteristieke geur (cranberry of citroen of honing citroen, of frambozen of zwarte bessen); enkele roze korrels zijn toegestaan; bereide oplossing met een kleurloos of gelig witte, licht troebel, met een karakteristieke geur (cranberry of citroen, honing of citroen of frambozen of zwarte bessen); onopgeloste gele deeltjes zijn toegestaan.

Adjuvantia: aspartaam ​​- 30 mg hypromellose - 10 mg colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg lactosemonohydraat - 4086 mg, de smaakstof (cranberry of citroen of limoen en honing of magenta of zwarte bessen) - 21 mg.

5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en broosheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties, heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen het influenza A-virus₂-Influenza A-viruskanalen schenden het vermogen om cellen binnen te gaan en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadin - histamine N-blocker₁-receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Zuig en distributie

De absorptie is hoog. Volgens de resultaten van klinische studies werden de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: bij gebruik van capsules C_max Plasma paracetamol wordt bereikt in 1,20 ± 0,72 uur en bedraagt ​​5,01 ± 1,70 μg / ml, met het gebruik van poeder - in 0,7 ± 0,39 uur en bedraagt ​​4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasma-eiwitbinding - 15%. Krijgt door de BBB.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit.

Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 paracetamol is 3,04 ± 1,01 uur wanneer het geneesmiddel in capsules wordt ingenomen, 2,73 ± 0,76 uur - wanneer het geneesmiddel in poedervorm wordt ingenomen.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verhogen de T_1/2.

Zuig en distributie

Geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Gastrointestinale ziekten (maagzweren en duodenale zweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), de consumptie van verse groenten en groentesappen, bier drinken alkalische absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. Tijd om C te bereiken_max in bloedplasma na orale toediening - 4 uur.

Plasma-eiwitbinding - 25%. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat.

Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd.

Weergegeven tijdens hemodialyse.

Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen.

Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Zuig en distributie

Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: bij gebruik van capsules C_max in bloedplasma wordt het bereikt in 4,53 ± 2,52 uur en bedraagt ​​het 68,2 ± 26,6 ng / ml, bij gebruik van het medicijn in poedervorm duurt het 5,28 ± 2,54 uur en is het 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. V_d - 17-25 l / kg. De concentratie in loopneus is 50% hoger dan in plasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 rimantadine is 30.51 ± 9.83 uur wanneer het geneesmiddel in de vorm van capsules wordt gebruikt, 33.26 ± 12.76 uur - bij gebruik van het medicijn in de vorm van poeder.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij chronisch nierfalen T_1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan rimantadine zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van CC. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Tijd om C te bereiken_max in bloedplasma na orale toediening - 1-9 uur.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren. T_1/2 - 10-25 h.

Zuig en distributie

Snel en volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: bij gebruik van het geneesmiddel in de vorm van capsules C_max in bloedplasma wordt het na 2,92 ± 1,31 uur bereikt en bedraagt ​​het 2,36 ± 1,53 ng / ml, met het geneesmiddel in poedervorm, na 3,28 ± 1,25 uur en bedraagt ​​het 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding - 97%. Doordringt de BBB niet.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6.

Uitscheiden door de nieren en met gal. Volgens de resultaten van klinische studies T_1/2 loratadine bij het nemen van capsules is gelijk aan 12,36 ± 6,84 uur, met het gebruik van het medicijn in poedervorm - 11,29 ± 5,52 uur.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

C_max bij ouderen stijgt met 50%.

Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

- behandeling van influenza type A;

- symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en acute respiratoire virale infecties, gepaard gaand met koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.

- Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het medicijn bestaat;

- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;

- aandoeningen van de schildklier;

- acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen;

- hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie;

- gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën);

- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;

- Fenylketonurie (voor poeder);

- periode van borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Er moeten voorzorgsmaatregelen de drug te gebruiken en het gebruik ervan in epilepsie, cerebrale arteriosclerose, diabetes, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxaluria, nierstenen, uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree syndroom te beperken malabsorptie, calcium nefrourolithiasis (in de geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe, vanwege rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen. Capsules moeten worden weggespoeld met water. Het poeder (inhoud van 1 sachet) moet worden opgelost in 1/2 kopje (100 ml) warm gekookt water en geroerd. De resulterende oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden geconsumeerd.

Volwassenen benoemen 1 capsule P blauw en 1 capsule P rood (enkele dosis) of 1 zakje poeder 2-3 maal / dag. Het interval tussen de doses van het medicijn - 4-6 uur.

Het geneesmiddel moet binnen 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) worden ingenomen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Bij gebrek aan verbetering van het welzijn, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Aan de kant van het zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, beven, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, winderigheid, diarree.

Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van het hemopoietische systeem: veranderingen in bloedparameters (controle is noodzakelijk).

Aan de kant van het endocriene systeem: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), acute gegeneraliseerde exantmatous pustus.

Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Ervaring met gebruik na registratie: tijdens het gebruik van AnviMax werden gevallen van angio-oedeem, pre-bewusteloosheid, koorts, verlaging van de bloeddruk, urticaria, pruritus, erytheem, gehoorverlies en keelpijn beschreven.

Als een van de bijwerkingen die in de gebruiksaanwijzing worden vermeld, verergert of als er andere bijwerkingen optreden die niet in de instructies zijn vermeld, moet de patiënt de arts onmiddellijk op de hoogte stellen.

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijvoorbeeld induceerders van microsomale leverenzymen), alcohol of mensen die lijden aan ondervoeding.

Behandeling: de introductie van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathione-methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen.

Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia.

Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis.

Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen.

Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed.

Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.

Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden).

Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva.

Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten.

Vermindert de tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Gebruik het medicijn niet in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.

Patiënten die alcohol gebruiken, moeten een arts raadplegen voordat ze met het geneesmiddel beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van nierfalen, acute nierziekte (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis) of verergering van chronische nierziekte, nefrourolithiasis.

Wees voorzichtig met het medicijn voor calciumnefrolurithiasis (in de geschiedenis).

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Review: Het medicijn voor griep en verkoudheid FarmVilar "AnviMax" - Er zijn vragen aan het medicijn, maar het gaat om zijn taak - een feit!

Als je wilt, je wilt het niet, maar vaak moet je toevlucht nemen tot uitdrukkelijke oplossingen voor symptomen van SARS en verkoudheid. Bij het vilten in bed met een kop warme thee met frambozenjam of honing en citroen is er natuurlijk een eigen charme, maar niet altijd, laten we eerlijk zijn, natuurlijke genezers hebben een snel effect op het lichaam, om de meest nare symptomen van een verkoudheid en ARVI te elimineren. Een werkritme is niet geannuleerd. Het is daarom vaak noodzakelijk om antikoude middelen te nemen om te voorkomen dat het gebruikelijke levensritme wordt verstoord.

Toen mijn man de "kou" opraapte en er thuis geen poeder was, rende ik naar de apotheek. De apotheker op mijn "geef" Codrex "of" Theraflu "!" aangeboden "AnviMax". Reclame voor dit anti-verkoudheids- en anti- griepgeneesmiddel is al lang op tv en in gedrukte media gerold. Maar in ons medicijnkastje was er nooit zo'n gereedschap. Ik vertrouwde de apotheker - ze adviseerde vaak effectieve medicijnen. Over het algemeen heb ik deze AnviMax met 6 zakken gekocht voor 167 roebel. Duur: het blijkt dat de kosten van één sachet ongeveer 30 roebel zijn. Dergelijke vergelijkbare concurrenten hebben een goedkopere tas. Hoewel Coldrex Maxgrip ook geen budgethulpmiddel is.

De apotheker noemde een belangrijk pluspunt van AnviMax als argument - naast het antipyretische en analgetische effect heeft het medicijn een actieve antivirale component en dit is vooral belangrijk tijdens het begin van virussen. En hoewel tv-shows en internet-medstatyki over de nutteloosheid van antivirale middelen tijdens de hoogte van inspiratie ons inspireren, houden artsen (en huisartsen en kinderartsen) desondanks voortdurend 'vechters' met virussen aan hun patiënten voor. Uit mijn eigen ervaring zal ik zeggen dat we in onze gevallen (dat is bij mij, dat met een kind) toevallig een antiviraal type "Ergoferon" gebruiken - het lijkt me dat ze niettemin het lot van snotterigheid en temperatuur verlichten. En toen was er zo'n mogelijkheid om het gecombineerde medicijn te controleren!

Het ontwerp van de doos "AnviMaks" kleurrijk. Over het algemeen lijkt dit half-roodblauwe formaat op een mede-Coldrex. Een pot honing met honingraten en gesneden citroen beroert de gedachte aan de natuurlijkheid van de behandeling :)

Samenstelling - typisch voor dergelijke fondsen.

De samenstelling kan in meer detail worden beschouwd.

Paracetamol is alleen. Hij is de locomotief in al deze zaken. De basis van de basis.

Ascorbinezuur in een iets kleinere hoeveelheid is ook "voor de rechtbank", de receptie is over het algemeen aan te raden van september tot mei.

Calciumgluconaat wordt vaak opgenomen in de samenstelling van dergelijke complexe, universele geneesmiddelen. Het vult niet alleen de aanvoer van calcium in een verzwakt lichaam aan (en dit is nooit overbodig), maar herstelt ook de capillaire bloedcirculatie en voorkomt ook het negatieve effect van het virus op het cardiovasculaire systeem (de belasting van het hart tijdens zo'n periode is nog steeds dat). In de zeldzame periodes van ziekte met de griep of de verkoudheid in mijn kinderjaren, schreef onze medische assistent op het platteland altijd calciumgluconaat voor.

Remantadin is natuurlijk vermakelijk. Blijkbaar bevat het het verklaarde "antivirale" effect. Remantadine in zijn oorspronkelijke vorm heeft me nooit geholpen. Een vraag kruipt nog steeds in: zijn de doses rimantadine die in Anvimax zijn opgenomen van invloed op het virus? Inderdaad, in de periode van de ziekte (de eerste dagen), voor het effect van rimantadine, is het noodzakelijk om 6 tabletten per dag te eten (twee tabletten in 3 stappen). In poeder is de dosis verwaarloosbaar, deze is gelijk aan één gegeten tablet rimantadine. Meer dan 3-4 sachets AnviMax per dag worden sterk afgeraden om te drinken, dat wil zeggen dat het lichaam minder dan de helft van de benodigde antivirale dosis krijgt. Zoiets als dit.
En in het algemeen denk ik (dit is slechts mijn mening) dat rimantadine als profylactisch vóór de epische virussen moet worden ingenomen, maar niet aan het begin van de ziekte en zeker niet aan het hoogtepunt - te zwak een medicijn.

Met betrekking tot de verdere bestanddelen van het type rutozide trihydraat en anderen in hun kleine doses, heb ik er helemaal geen last van gehad. Voor de nieuwsgierigheid ging ik naar het Rutoside-trihydraat :) Dit is een chemische verbinding met een angioprotectieve eigenschap, dat wil zeggen dat het de tonus van de vaatwanden herstelt. Nou, eenmaal toegevoegd aan de compositie, betekent dit dat het nodig is.

Vanwege problemen met de flashdrive kan ik de tassen, hun inhoud, de bereidingsmethode en de drank zelf niet laten zien. Maar de lezer verliest niet veel visueel, omdat het hele systeem van voorbereiding en het gebruik van poeder vergelijkbaar is op vergelijkbare manieren. Verdun de zak met poeder in een glas warm water, roer tot het volledig is opgelost en drink onmiddellijk. Er zal schoonheid zijn als we meteen naar Lulu gaan :) De smaak lijkt op citroen, het ruikt niet naar honing. Maar het zou dwaas zijn om honing en citroen in het poeder te zoeken :)

Over het resultaat. Ja, een goed resultaat. Echtgenoot precies dag otpivalsya "AnviMaksom" (dit is 4 zakken), om te helpen waren natuurlijke citroen met honing, en frambozenjam. Voor de keel loste hij het vertrouwde 'Grammydin' op. Niets meer. De beschikbare temperatuur na een uur en een beetje na het nemen van het poeder, er was een pijn kenmerkend voor de verkoudheid in de gewrichten (vooral de benen), het hoofd gewist. Wat is vereist van dergelijke fondsen! Ik weet niet hoe het is met de strijd tegen het virus, maar de volgende dag gingen mijn gelovigen aan het werk, ze dronken nog een pakje in de ochtend
"Anvy Max".

En de laatste tas, ik heb berouw, ik dronk. Waarom "bekeren"? Ja, omdat AnviMax gecontraïndiceerd is voor een zogende moeder (er zijn genoeg contra-indicaties voor het medicijn), maar ik heb de instructies overtreden, omdat ik na het voelen van de symptomen van een dreigende "kou" (het virus van mijn echtgenoot was nog steeds aan mij overgedragen), besloot ik om de minste van twee kwaden te kiezen, dat wil zeggen, drink het poeder en sta op. Een klein kind, en vooral zo'n kruimeltje, moet eerst en vooral een gezonde en stevig staande moeder hebben en geen snot in bed liggen met een thermometer en bellen. Het sachet werkte voor mij effectief - het "bed" was geannuleerd! :) Ik was nog steeds de hele dag actief met vloeistof om het virus en de gifstoffen uit het lichaam te verwijderen, maar tegelijkertijd was ik actief en opgewekt. Blijkbaar werkt rimantadine nog steeds :) Mijn receptie op AnviMax had op geen enkele manier invloed op het kind. Handel echter niet zoals ik.

Ik trek conclusies over de effectiviteit van AnviMaks. Effectief als de eerste tekenen van de ziekte, en in haar midden. Misschien koop je het medicijn nog een keer. Toch zouden de kosten democratischer zijn. En dus betalen we in essentie voor het verklaarde antivirale effect. En of hij echt is - ik weet het niet. Ik zie het resultaat - ik geloof hem en daarom raad ik AnviMax aan.

AnviMax ® (AnviMaks)

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Poeder voor oplossing voor orale toediening (cranberry, citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes)

De inhoud van de zak - een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tintkleur met een karakteristieke geur (cranberry of citroen, of citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van enkele korrels roze.

De oplossing na het oplossen van het poeder is kleurloos of met een geelachtige tint, enigszins troebel, met een karakteristieke geur (cranberry of citroen, of citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

Capsules P - vaste gelatine nummer 0, blauw. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan.

Capsules P - vaste gelatine nummer 0, rood. De inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en witte kleur, klonters zijn toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties, heeft antiallergisch effect (het mechanisme is onduidelijk).

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen het influenza A-virus₂-Influenza A-viruskanalen schenden het vermogen om cellen binnen te gaan en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadin - blocker N₁-histaminereceptoren - voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste cytochroom P450-iso-enzymen voor deze metabole route zijn CYP2E1 (voornamelijk), CYP1A2 en CYP3A4 iso-enzymen (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe._1/2.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: C_max in bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van poeder na (0,7 ± 0,39) uur en bedraagt ​​(4,79 ± 1,81) μg / ml, T_1/2 gelijk aan (2,73 ± 0,76) uur; C_max in bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van capsules in (1,2 ± 0,72) uur en is (5,01 ± 1,7) μg / ml, T_1/2 gelijk aan (3,04 ± 1,01) h.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Gastrointestinale ziekten (maagzweren en duodenale zweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), de consumptie van verse groenten en groentesappen, bier drinken alkalische absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. T_max in bloedplasma na inname - 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en dan in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van het oraal toegediende calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. V_d - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Met CRF T_1/2 verhoogt met 2 keer. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van creatinine in Cl. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Volgens de resultaten van klinische studies werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: C_max in bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van poeder in (5.28 ± 2.54) h en is (69 ± 19.7) ng / ml, T_1/2 - (33,26 ± 12,76) uur; C_max in bloedplasma wordt bereikt met het gebruik van capsules na (4,53 ± 2,52) uur en bedraagt ​​(68,2 ± 26,6) ng / ml, T_1/2 - (30.51 ± 9.83) h.

Rutoside. T_max in bloedplasma na orale toediening - 1-9 uur Uitscheiding voornamelijk met gal en in mindere mate door de nieren. T_1/2 - 10-25 uur

Lopatadin. Snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. C_max bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever met de vorming van de actieve metaboliet (descarboethoxyloratadine) met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Doordringt de BBB niet. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: C_max in bloedplasma wordt het bij ontvangst van het poeder binnen (3,28 ± 1,25 uur) bereikt en bedraagt ​​(1,85 ± 0,95) ng / ml, T_1/2 gelijk aan (11,29 ± 5,52) uur; C_max in het bloedplasma bij het nemen van capsules wordt bereikt in (2,92 ± 1,31) uur en is (2,36 ± 1,53) ng / ml, T_1/2 gelijk aan (12.36 ± 6.84) h.

Indicaties van AnviMax ®

behandeling van griep type A;

symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en ARVI, gepaard gaande met koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.

Contra

overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat;

erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;

Anvimax poeder voor influenza en acute respiratoire virale infecties: instructies voor gebruik

Animax - het eerste Russische medicijn bedoeld voor de complexe behandeling van SARS en influenza.

Het heeft antivirale en symptomatische effecten, waardoor u tegelijkertijd de oorzaak van griep, verkoudheid en hun symptomen kunt behandelen.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Animax: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Anvimax al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Geneesmiddel voor etiotrope en symptomatische behandeling van respiratoire virale infecties.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Hoeveel kost Anvimax? De gemiddelde prijs in apotheken is 160 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Animak capsules worden geproduceerd in twee variëteiten - P en P, die elk verschillende componenten hebben.

Capsule II bevat 360 mg van het hoofdbestanddeel, dat paracetamol is. Ook beschikbaar:

• Lactose monohydraat
• Magnesiumstearaat
• Colloïdaal siliciumdioxide
• Voorverstijfseld zetmeel
• Polysorbaat.

Binnen de capsule heeft type P de volgende componenten:

• Ascorbinezuur in een dosis van 300 mg
• Calciumgluconaat als monohydraat - 100 mg
• Rimantadine hydrochloride in een dosering van 50 mg
• Rutozide massafractie van 20 mg
• Loratadine dosering van 3 mg.

In een zak zit een poeder, inclusief:

• Ascorbinezuur - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Calciumgluconaat (monohydraat) - 100 mg
• Rimantadine hydrochloride - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Loratadine - 3 mg.

In het poeder zijn ook aanwezig:

• Lactose monohydraat
• Zoetstof (aspartaam)
• hypromellose
• Colloïdaal siliciumdioxide
• Kleurstof
• Smaak citroen-honing, zwarte bessen, cranberry, frambozen, citroen.

Farmacologisch effect

Omdat het een gecombineerd medicijn is en een aantal biologisch actieve stoffen in zijn samenstelling bevat, kan Animamax een complex therapeutisch effect op het lichaam uitoefenen. Er is een breed scala van farmacologische effecten in zijn arsenaal:

• Afname van hoge lichaamstemperatuur;
• Analgetisch effect;
• Eliminatie van irritatie van het neusslijmvlies;
• Remming van de ontwikkeling van het virus;
• Immuniteitsversterking;
• Versterking van het vasculaire systeem en eliminatie van oedeem.

De samenstelling van Anvimax onderscheidt zich door een goed gekozen set van componenten:

1. Ascorbinezuur - reguleert de oxidatie - reductieprocessen in het lichaam, elimineert de overmatige doorlaatbaarheid van kleine bloedvaten (capillairen), normaliseert de bloedstolling, vult vitamine C-tekort aan, en draagt ​​als onderdeel van het medicijn bovendien bij aan versnelde weefselregeneratie en verbetert de immuniteit.
2. Paracetamol is een antipyretisch en analgetisch ingrediënt. Het vermindert snel de temperatuur, verlicht hoofdpijn, gewrichts- en spierpijn. De werkzame stof heeft een hoge absorptie en dringt snel door de bloed-hersenbarrière.
3. Calciumgluconaat - deze stof is een bron van calciumionen, die voor het lichaam noodzakelijk zijn om de doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten te voorkomen. Een andere belangrijke functie van dit onderdeel is het tegengaan van allergische reacties. Na orale toediening wordt ongeveer een derde van de stof geabsorbeerd in de dunne darm en de absorptie van calciumionen zal veel hoger zijn als het een tekort aan het lichaam heeft.
4. Rutozid - heeft sterke angioprotectieve eigenschappen. Verwijdert snel wallen en ontstekingen en versterkt de vaatwand door de capillaire doorlaatbaarheid te verminderen. Dit bestanddeel wordt voornamelijk via de gal uitgescheiden en slechts een klein deel wordt door de nieren verwijderd.
5. Rimantadine is een werkzame stof met antivirale en ontstekingsremmende effecten. Bestrijdt effectief het virus van influenza A, waardoor het zijn vermogen om in de cellen van het lichaam te penetreren, blokkeert. Rimantadine induceert snel de productie van interferonen, die de symptomen van luchtweginfecties stoppen. Wanneer influenzavirus B een contra-toxisch effect heeft. Na inslikken wordt rimantadine volledig in de darm opgenomen, maar de absorptie is traag. Met plasma-eiwitten bindt tot 40% van de werkzame stof.
6. Loratadine - een stof met antihistaminica (anti-allergische) werking. Werkt als een blokker van histaminereceptoren, voorkomt de afgifte van histamine en het bijbehorende weefseloedeem. De stof wordt gekenmerkt door volledige en snelle absorptie in het maagdarmkanaal, terwijl de binding aan bloedeiwitten 97% bedraagt. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren en met de gal.

Indicaties voor gebruik

AnviMax behoort tot de groep, die in korte tijd virale manifestaties elimineert, en ook zeer goed heeft bewezen in de behandeling van aandoeningen als:

• SARS, verkoudheid, griep;
• aandoeningen die gepaard gaan met koorts, koude rillingen en pijn in het hoofd.

Contra

Het is verboden om het medicijn voor dergelijke ziekten en aandoeningen in te nemen:

• hemofilie;
• hemorrhagische diathese;
• overgevoeligheid voor een of meerdere componenten van het geneesmiddel;
• erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
• gastro-intestinale bloedingen;
• acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen;
• chronisch alcoholisme;
• hypercalcemie, ernstige hypercalciurie;
• nefrourolitiaz;
• sarcoïdose;
• gipoprotrombinemii;
• portale hypertensie;
• avitaminosis K;
• nierfalen;
• schildklier ziekte;
• fenylketonurie (voor poeder);
• zwangerschap;
• periode van borstvoeding;
• kinderen en adolescenten tot 18 jaar;
• gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën);
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie.

Er moeten voorzorgsmaatregelen de drug te gebruiken en het gebruik ervan in epilepsie, cerebrale arteriosclerose, diabetes, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxaluria, nierstenen, uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree syndroom te beperken malabsorptie, calcium nefrourolithiasis (in de geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe, vanwege rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is verboden om Anvimax bij vrouwen in te nemen, ongeacht de periode, tijdens de gehele zwangerschap en borstvoeding.

Gebruiksaanwijzing Anvimax

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Animax bedoeld is voor oraal gebruik, vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte verschijnen.

• Het poeder moet 2-3 maal daags na de maaltijd worden ingenomen, nadat de inhoud in 100-200 ml water is opgelost. Water moet licht worden verwarmd tot een temperatuur van 35-45 graden Celsius. Anvimax wordt grondig geroerd in water, de resulterende suspensie dient onmiddellijk te worden gedronken.
• De capsulevorm van het medicijn moet 2-3 keer per dag in de vorm van 2 capsules (1 stuk gemerkt "P", 1 stuk gemerkt "P") worden ingenomen.

De behandelingsduur van Animax van 3 tot 5 dagen. Het wordt niet aanbevolen om de 5-daagse periode van medicamenteuze behandeling te overschrijden. Als de koude symptomen niet verdwenen zijn, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

AnviMax conservatieve behandeling kan dergelijke ongewenste effecten veroorzaken:

• Van de kant van de bloedvormende organen: verandering in bloedparameters (regelmatige diagnostische tests zijn noodzakelijk tijdens conservatieve behandeling).
• Op het gedeelte van het maagdarmkanaal: dyspepsie, mucosale beschadiging van de twaalfvingerige darm en maag, droge mond, winderigheid (opgeblazen gevoel intracolon gassen), diarree, verminderde eetlust.
• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid of prikkelbaarheid, tremor, overmatige beweeglijkheid (hyperkinesie), duizeligheid en hoofdpijn, arteriële hyperemie van de huid van het gezicht.
• Van andere orgaansystemen: - Remming van insulineproductie door pancreas-b-cellen, glucosemie, glycosurie en uitgesproken manifestaties van diabetes mellitus als gevolg. Ook kan een complex medicijn allergische reacties veroorzaken die zich manifesteren als jeukende huid, gepigmenteerde huiduitslag, urticaria.

overdosis

Patiënten die hogere dagelijkse doses nemen, kunnen worden gediagnosticeerd:

• Overtredingen van het maagdarmkanaal (epigastrische pijn, diarree, misselijkheid en aandrang tot braken)
• De verslechtering van het werk van de CCC (hartritmestoornissen, exacerbatie van chronische aandoeningen)
• acidose
• Huid van de huid.

Na 48 uur vanaf het moment van inname van een hoge dosis medicatie, kunnen er verschijnselen van verminderde leveractiviteit optreden. Het is mogelijk dat hepatische pathologieën voorkomen en in coma raken.

Behandeling wordt uitgevoerd door toediening van een medicijn zoals acetylcysteïne, methionine wordt ook voorgeschreven. Gastro-intestinale spoeling, therapie, gericht op het elimineren van de waargenomen symptomen worden getoond. Er is geen specifiek antidotum.

Speciale instructies

Het wordt afgeraden om Animax te gebruiken in de aanwezigheid van metastatische tumoren.

Paracetamol heeft een schadelijk effect op de lever, dus patiënten die alcohol gebruiken, moeten eerst hun arts raadplegen.

Tijdens de behandeling moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen, evenals bij het uitvoeren van werkzaamheden waarvoor snelle reacties en verhoogde concentratie van aandacht vereist zijn.

Geneesmiddelinteractie

Bij het voorschrijven van Anvimaks voor de behandeling, vestigt de arts de aandacht op het nemen van andere geneesmiddelen door de patiënt. Artsen beschouwen de volgende punten:

1. Anvimax maximaliseert de effecten van Heparine en Girudin.
2. Stoffen van het medicijn verminderen de effectiviteit van antidepressiva (desipramine) en anticonceptiva.
3. Als u Anvimaks met barbituraten combineert, kan algemene intoxicatie van het lichaam optreden. Het effect van het gebruik van het medicijn zelf is verminderd.
4. De stof rimantadine in Anvimax wordt langzaam uit het lichaam uitgescheiden en de toediening van cimetidine kan de excretiesnelheid van de stof verder verminderen en tot intoxicatie leiden.
5. Met de gelijktijdige toediening van Anvimax en Benzylpenicilline bestaat er een risico op de vorming van natriumsalicylaatkristallen.

beoordelingen

Over medicijnen AnviMax laat vrij vaak positieve feedback achter. Dit komt door het feit dat AnviMax snel alle manifestaties van de griep verwijdert. Bovendien houden patiënten van de handige vorm van toelating, lage prijs en een grote lijst met analogen die u in staat stellen om de betaalbaarheid te kiezen.

Beoordelingen van bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam. Sommige patiënten melden duizeligheid, slaperigheid en pijn in het hoofd, maar in de regel zijn deze aandoeningen een uiting van de werking van toxische stoffen van micro-organismen en niet de reactie van het lichaam op de behandeling.

Op internet kunt u ook beoordelingen vinden dat tijdens de ontvangst van de remedie de patiënt verscheen in buikpijn, die snel wegebde.

analogen

Als er sprake is van intolerantie voor een van de werkzame bestanddelen van Anvimax of de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik, schrijft de arts andere geneesmiddelen voor behandeling voor. Bekende analogen van het medicijn:

• Aflubin;
• Voltaren;
• Coldrex Max griep;
• Bonifen;
• tempalgin;
• Fervex.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. De houdbaarheidsdatum van de capsules is 2 jaar, het poeder voor het bereiden van de drank is 30 maanden.