Remantadin: instructies voor gebruik

Remantadine is een antiviraal middel dat immunomodulerende en anti-toxische effecten heeft.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Het wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

Het medicijn werd voor het eerst verkregen als resultaat van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten, en de resulterende formule werd in 1969 aanzienlijk verbeterd in de Sovjet-Unie - deze definitieve versie van het onderzochte medicijn wordt nu geproduceerd door de farmacologische industrie.

Clinico-farmacologische groep

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan.

Voorwaarden van apotheken

Kan zonder doktersrecept worden gekocht.

Hoeveel kost Rimantadine in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van 100 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Rimantadine-tabletten hebben een witte of lichtgele kleur, ronde platte cilindrische vorm. Aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor het gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee.

• Werkzaam bestanddeel: rimantadinehydrochloride - 100 mg in 1 capsule, 50 mg in 1 tablet.

Extra componenten van rimantadine-capsules:

• Hulpstoffen: aardappelzetmeel, stearinezuur, lactosemonohydraat, zonsondergang zonsondergang geel van kleurstof (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
• De samenstelling van de capsule: gelatine, titaniumdioxide (E 171).

Hulpstoffen van tabletten rimantadine: aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat.

Farmacologische werking

Remantadine is een chemotherapeutisch middel met antivirale activiteit dat is afgeleid van amantadine en midantana. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als een antiparkinsonisch middel.

Het is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam. Omdat de circulatie op lange termijn van het medicijn in het lichaam wordt verzorgd door de polymeerstructuur, maakt de lange halfwaardetijd het mogelijk om dit medicijn voor te schrijven, niet alleen voor therapeutische doeleinden, maar ook voor de preventie van influenza en encefalitis. Het gebruik van rimantadine helpt om de functionaliteit van lymfocyten, de productie van interferon-alfa en -gamma te verhogen en ook om de specifieke reproductie van virussen in het beginstadium te onderdrukken. Dit medicijn voorkomt dat virale deeltjes uit de cellen ontsnappen.

Remantadin vermindert het risico op griep. In het bijzijn van deze ziekte draagt ​​de bovenstaande remedie bij aan het snelle herstel. Het geneesmiddel is het actiefst in de eerste 18 uur dat men zich onwel voelt. De eerste fase van de griep is de belangrijkste indicatie voor rimantadine. Het geneesmiddel wordt 2-4 uur na orale toediening geadsorbeerd in het maag-darmkanaal. Het actieve bestanddeel wordt gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd van het medicijn is 25-30 uur.

Indicaties voor gebruik

Remantadin dient alleen op afspraak van een specialist te worden ingenomen. Het negeren van het voorschrift van een arts of zelf-toepassing kan een verergering van pathologieën veroorzaken.

voor volwassenen:

Volwassen patiënten ontvangen rimantadine toegediend in de volgende omstandigheden:

• preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door een stam van het type A-virus in de vroege stadia van de ziekte;
• preventie van door teken overgedragen virale symptomen van encefalitis.

voor kinderen:

Kinderen vanaf 7 jaar krijgen een middel voorgeschreven voor de preventie en behandeling van griep veroorzaakt door een type A-virus.

Remantadine wordt ook voorgeschreven als een medicijn voor de preventie van infectie met encefalitisvirus met tekenbeten.

Kinderen jonger dan 7 jaar mogen het medicijn niet gebruiken.

Contra

Het innemen van pillen is verboden in de volgende gevallen:

• chronische nierziekte;
• chronische leverziekte;
• intolerantie voor een of meer componenten van het medicijn;
• schildklier ziekte;
• zwangerschap.

Het is noodzakelijk om uiterst voorzichtig tabletten te gebruiken en pas na het voorschrijven van een arts aan die mensen met hoge bloeddruk, atherosclerose of epilepsie. Let op: het gebruik van rimantadine kan leiden tot een exacerbatie van chronische ziekten. Oudere mensen kunnen een vertraagde eliminatie van de componenten van het geneesmiddel ervaren. Een groep mensen met een leveraandoening kan vergiftiging vertonen.

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

Remantadin is absoluut gecontra-indiceerd voor gebruik in elk stadium van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Daar zijn redenen voor. Het heeft bijwerkingen geassocieerd met maagpijn, misselijkheid en braken, die toxicose kunnen verergeren.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing moet rimantadine na het eten oraal worden ingenomen: capsules / tabletten heel doorslikken en water drinken.

Bij griep moet de behandeling binnen 1-2 dagen na de eerste symptomen beginnen.

• volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: eerste dag - 100 mg 3 maal / dag of 300 mg eenmaal, 2-3 dagen - 100 mg 2 maal / dag, 4-5 dagen - 100 mg 1 tijd / dag;
• kinderen 10-14 jaar: 50 mg 3 maal / dag;
• Kinderen 7-10 jaar: 50 mg 2 maal / dag.

De totale behandelduur is 5 dagen.

Bij ouderen, patiënten met epilepsie en ernstig leverfalen, wordt de dosis verlaagd tot 100 mg 1 keer per dag.

Voor de preventie van influenza moeten volwassenen 50 mg 1 keer per dag gedurende 30 dagen innemen, kinderen vanaf 7 jaar oud - 50 mg 1 keer per dag met een duur van maximaal 15 dagen, afhankelijk van de epidemiologische situatie.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt rimantadine door patiënten goed verdragen en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van de inname van de overwogen antivirale middelen kunnen verschijnen:

• droge mond, misselijkheid en braken;
• verhoogde gasvorming;
• pijn in de anatomische locatie van de maag;
• duizeligheid en concentratiestoornis;
• hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
• nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
• klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

Als ten minste één van deze bijwerkingen optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van rimantadine en overleggen met uw arts over de geschiktheid van een verdere behandeling met het antiviraal middel in kwestie. Meestal voeren experts een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

overdosis

Als drugsvergiftiging optreedt, is het noodzakelijk om de functies van vitale organen en systemen te behouden. De literatuur beschrijft geen gevallen van overdosering met rimantadine, maar er is informatie over vergiftiging met adamantaanderivaten, adamantine. In dit geval werden hallucinaties, agitatie, hartritmestoornissen en overlijden waargenomen.

Als rimantadine-vergiftiging gepaard gaat met reacties van het zenuwstelsel, wordt een behandeling met fysostigmine aanbevolen in een dosis van 1-2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen. Indien nodig kan de introductie van fysostigmine worden herhaald, maar dan in een dosering van niet meer dan 2 mg fysostigmine per uur.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gelijktijdig met een anticonvulsieve therapie in een dosis van maximaal 100 mg / dag gebruikt.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

1. Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.
2. Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
3. Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de Cmax van rimantadine met 11%.
4. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
5. Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).
6. Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

beoordelingen

Wij bieden u de beoordelingen te lezen van mensen die de drug Rimantadine hebben gebruikt:

1. Elena. Uitstekende grieppreventie, ik koop ze meestal voor de epidemie van januari tot februari, want twee jaar lang heb ik al twee jaar geen ziekenhuisziekte meer. Het is een trifle, en het effect is niet erger dan dure medicijnen. Er is een echte nuance - de buik blaast van hem, maar het is nog steeds beter dan ziek worden van de griep.
2. Lana. Het helpt snel, maar bijwerkingen duren meerdere dagen: een constant gerommel in de oren lijkt ergens ver weg te zijn, het station werkt, zwakte, vooral in de benen, maar noch snot en de keel doen pijn).
3. Victor. Een week geleden adviseerde ziek (ARI) Familiar Rimantadine. Toen ik naar de apotheek was gekomen, was ik zeker verrast door de lage prijzen en eerlijk gezegd betwijfelde of het zou helpen, maar na 2 dagen administratie werd ik veel gemakkelijker. Geweldige tool

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof (geneesmiddelen met een vergelijkbare antivirale oriëntatie worden ook toegevoegd):

• Alguire;
• Amiksin (vergelijkbaar effect);
• Arbidol (vergelijkbaar effect);
• Ingavirin (vergelijkbaar effect);
• Kagocel (vergelijkbaar effect);
• Orvirem;
• rimantadine;
• Rimantadine Actitab;
• Rimantadine-STI;
• Rimantadine hydrochloride.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Volgens de instructies wordt rimantadine aanbevolen om te worden bewaard op een droge plaats, voldoende beschermd tegen licht. Aanbevolen temperatuurregeling - niet hoger dan kamertemperatuur. Houdbaarheid - niet meer dan 5 jaar.

Remantadin-tabletten - instructies voor gebruik, wat helpt, de samenstelling en analogen

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het heeft een uitgesproken antitoxisch effect. Instructies voor het gebruik van Remantandina geven aan dat dit medicijn bedoeld is voor de behandeling en preventie van influenza en tekenale encefalitis van virale etiologie bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Remantadine (Remantadin) is een antiviraal geneesmiddel dat is afgeleid van adamantaan. Het actieve element is een wit kristallijn poeder dat goed in alcohol en slecht in water oplost. De samenstelling van de hulpelementen van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.

Let op: er is een andere naam voor het betreffende antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

• Maïszetmeel
• Magnesiumstearaat.
• Lactose monohydraat.
• Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

• Capsules 100 mg. vaste gelatine, maat nr. 0, wit; op 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen.
• Tabletten 50 mg. Verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Remantadine is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam.

De grootste efficiëntie wordt waargenomen in de beginfase van infectie van het lichaam. Het bestrijden van het virus bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen was effectiever, wetenschappers voeren speciale onderzoeken uit en verbeteren de eigenschappen van rimantadine.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

• voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
• blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Wat helpt rimantadine?

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Remantadin wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

indicaties:

• Gebruik de drug die het meest geschikt is voor de behandeling en preventie van influenza type A.
• In het koude seizoen en tijdens epidemieën, wordt het aanbevolen om medicijnen in te nemen om het immuunsysteem van het lichaam te versterken en om verkoudheden te weerstaan.
• Remantadin kan in sommige gevallen door een arts worden voorgeschreven als een profylactisch medicijn tegen virale etiologie.

Het medicijn is effectief in contact met patiënten tijdens epidemieën van influenza. Maar het uiterlijk van virussen die resistent zijn voor rimantadine is mogelijk.

Instructies voor gebruik

Hoe de patiënten met rimantadine te gebruiken, bepaalt de arts. De leeftijd van de patiënt, individuele kenmerken en de aanwezigheid van andere ziekten beïnvloeden het regime, het regime en de duur van de behandeling.

• Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen en water te drinken.
• Tabletten moeten vóór de maaltijd worden ingenomen.
• Het meest uitgesproken effect is in de eerste 48 uur van de ziekte, dus het is belangrijk om zo snel mogelijk met de medicamenteuze behandeling te beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Wat "rimantadine" helpt: hoe pillen innemen voor preventie en behandeling

Actieve preventie van virale virussen bij katten is een noodzakelijk onderdeel om de gezondheid te handhaven en de immuniteit te verbeteren. Inderdaad, in elk geval van de invasie van een virale microflora, worden enorme reserves besteed aan de bestrijding ervan, als gevolg van dergelijke verliezen kan het lichaam zijn natuurlijke immuunverdediging volledig elimineren. Antiviraal middel "Remantadin" kan zowel worden gebruikt voor de preventie als voor de behandeling van verschillende pathologieën veroorzaakt door de introductie van virale microflora.

Het medicijn is lange tijd gebruikt, waardoor veel praktische ervaring met het gebruik ervan is verzameld en betrouwbare informatie over mogelijke bijwerkingen is verkregen. U kunt op deze pagina lezen hoe u Remantadine-tabletten en wat ze helpen, kunt gebruiken, met de chemische samenstelling, farmacologische eigenschappen, doseringen en vele andere nuttige informatie.

De samenstelling van "rimantadine" en van wat helpt deze pillen?

De chemische samenstelling van "rimantadine" omvat het belangrijkste actieve ingrediënt rimantadine hydrochloride en hulpcomponenten. Eén tablet bevat 50 mg, wat overeenkomt met een enkele dosis voor een volwassene. Andere vormen van introductie worden niet verstrekt. In standaardverpakkingen - 20 tabletten, is dit bedrag voldoende voor een behandeling van influenza en een verkoudheidsvirus.

Om te begrijpen waarmee Rimantadine helpt, is het noodzakelijk om in detail de farmacologische en therapeutische eigenschappen ervan te onderzoeken. In de kern is het een antiviraal geneesmiddel met een actief effect op de factor van vorming van specifieke antilichamen. Het is gebaseerd op een stof die is afgeleid van adamantaan, een remmer van de activiteit van virale transcriptie van het RNA-molecuul. De negatieve impact op het virus begint op het moment van de poging van het micro-organisme om de celstructuren van de slijmvliezen van het menselijk lichaam binnen te dringen. Farmacologische werking in het beginstadium van de infectie voorkomt de progressie van het pathologische proces en beschermt cellen tegen schade. Als gevolg hiervan is de infectieduur aanzienlijk verminderd, de klinische manifestaties van algemene intoxicatie van de lokale ontstekingsreactie zijn verminderd. Het enige belangrijke nadeel is het onvermogen om een ​​therapeutisch effect te hebben aan het begin van de behandeling 2 dagen na de ontwikkeling van het klinische beeld van influenza of ARVI.

U moet ook begrijpen waarom deze pillen "Remantadin" niet helpen, zelfs bij hoge dagelijkse doseringen. Dit zijn infecties van het herpesvirus, waterpokken, HPV en een aantal andere pathogenen, waaronder hepatitis. Smalgerichte actie kan met deze tool alle verkoudheden die worden veroorzaakt door de introductie van respiratoire virussen en influenza A2-stammen effectief behandelen. Het is ook mogelijk specifieke preventie van door teek overgedragen encefalitis in het geval van een beet door een geïnfecteerde teek. Een positief resultaat wordt waargenomen, zowel bij pre-vaccinatie als bij afwezigheid.

Na assimilatie bevindt de werkzame stof in de grootste concentraties zich in de slijmsecretie van de neusholtes, keel, trachea en bronchiën. De plasmaconcentratie is 60% lager, maar dit is voldoende om de bloed-hersenbarrière met succes te overwinnen. Geneesmiddel dat uitsluitend door middel van nierfiltratie wordt teruggetrokken. Er is een risico op een overdosis bij mensen met chronische aandoeningen van het urinewegstelsel. In hoge concentraties in het bloedplasma verkrijgt het actieve ingrediënt toxische eigenschappen.

Hoe u antivirale geneesmiddelen "rimantadine" inneemt: het gebruik en de toediening van tabletten, de dosering

Voordat u "rimantadine" gebruikt, moet u uw arts raadplegen. De vraag naar de geschiktheid van een dergelijke therapie, de dosering, de uitsluiting van mogelijke contra-indicaties. Onafhankelijke toediening van "Remantadin" is gecontraïndiceerd gezien de complexiteit van het individuele doseringsregime en de bepaling van de stam van influenzavirus of ARVI die op dit moment in de populatie circuleert.

Er zijn strikt beperkte indicaties voor het gebruik van dit farmacologische middel, ze omvatten:

1. influenza veroorzaakt door stammen van serotype A2;
2. SARS en ARD veroorzaakt door respiratoire stammen;
3. profylaxe na een tekenbeet, waarvan het laboratorium is vastgesteld dat het is geïnfecteerd;
4. preventie van influenza-virusinfectie tijdens de periode van epidemiologische activiteit.

Het gebruik van tabletten "rimantadine" op oudere leeftijd vereist speciale aandacht, omdat de patiënt kan verslechteren als hij een kwaadaardige vorm van hypertensie heeft, gekenmerkt door atherosclerose van coronaire en cerebrale vaten, de ziekte van Parkinson. In de praktijk zijn gevallen van ontwikkeling van hemorragische aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop met een zeer ongunstige prognose in de categorie personen ouder dan 50 jaar tegen de achtergrond van de behandeling met dit medicijn niet zeldzaam. Gebruik het ook niet voor de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen en migraine.

Antiviraal geneesmiddel "Remantadin" heeft geen nadelige invloed op influenzavirussen die tot serotypen B behoren, maar de positieve dynamiek van de stroom van dergelijke gevallen tegen de achtergrond van therapie met dit medicijn door toxische stress te verminderen, is op praktische wijze bewezen.

Verder stelde de tabel een standaarddosering voor van "Remantadine", aanbevolen door de fabrikant en ontworpen voor een volwassene en een kind ouder dan 7 jaar:

Enkele, natuurlijk en dagelijkse doses

Behandeling van volwassen griep

De eerste dag, 2 tabletten 3 keer per dag, daarna 2 dagen, 2 tabletten 2 maal per dag, en van de 4e tot de 6e dag, 2 tabletten eenmaal daags.

Behandeling van griep bij kinderen vanaf 7 jaar

1 tablet (50 mg) 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Preventie van influenza bij kinderen en volwassenen

Bij 50 mg eenmaal daags in de ochtend gedurende 7 dagen.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis

In de eerste 3 dagen na de tekenbeet, 2 tabletten 2 keer per dag (3 dagen).

Hoe het antivirale middel "rimantadine" te drinken met een tekenbeet ter preventie?

Antivirale geneesmiddelen "Remantadin" heeft zichzelf positief aanbevolen als een profylactisch middel tegen door teken overgedragen encefalitis, borreliose en de ziekte van Lyme, indien tijdig en deugdelijke tablettoediening werd gestart. Het is erg belangrijk om een ​​laboratoriumanalyse van de gebeten teek uit te voeren voordat u de therapie uitvoert. Als het insect drager is van virale pathogene microflora, kan preventie het toedienen van specifieke immunoglobulines en het gelijktijdig gebruik van dit medicijn omvatten.

Voordat u "Remantadin" drinkt wanneer een teken bijt, moet u meer te weten komen over mogelijke contra-indicaties en de dosering zorgvuldig berekenen, rekening houdend met de bestaande bijbehorende ziekten. Dit elimineert de bijwerkingen en negatieve effecten die lang genoeg kunnen aanhouden.

Preventie van "Remantadin" in gevallen van beten geïnfecteerde teken geeft alleen een positief resultaat als u begint met het innemen van pillen in de eerste drie dagen na het incident. Late ontvangst is absoluut zinloos. Hoe de tool te nemen - u kunt zien in de bovenstaande tabel. Wanneer alle regels worden nageleefd, is er een volledige afwezigheid van klinische tekenen van door teken overgedragen encefalitis en de ontwikkeling van lange termijn negatieve effecten van dit type infectie. In sommige gevallen komt de ziekte voor in de vorm van het respiratoir syndroom met pijn in grote gewrichten en spieren, hoofdpijn, loopneus en verhoogde lichaamstemperatuur tot subfebrile parameters.

Is het mogelijk om "rimantadine" te drinken voor kinderen en tijdens de zwangerschap?

"Remantadin" voor kinderen kan worden gebruikt als een therapeutisch en profylactisch middel nadat het kind de leeftijd van 7 jaar heeft bereikt. Een eerdere periode is een categorische contra-indicatie voor het gebruik van dit medicijn vanwege het vermogen ervan om het productieproces van leukocyten negatief te beïnvloeden.

Houd er rekening mee dat "rimantadine" alleen aan kinderen gegeven kan worden als rekening wordt gehouden met de leeftijdsdosering. Regimes voor volwassenen worden niet gebruikt. In sommige gevallen, bijvoorbeeld met een vertraging in lichamelijke ontwikkeling, gebrek aan lichaamsgewicht, is een individuele aanpassing van de dagelijkse, eenmalige en natuurlijk dosis noodzakelijk.

Het antwoord op de vraag of het mogelijk is om "Remantadine" tijdens de zwangerschap te drinken, wordt geleverd door de fabrikant van het medicijn en het is vrij eenvoudig. Gedetailleerd gebruik van een farmacologisch geneesmiddel is gecontra-indiceerd, zelfs met ernstige indicaties. Tijdens het geven van borstvoeding kunnen deze pillen niet worden gebruikt, omdat het actieve ingrediënt actief in de melk doordringt en het immuunsysteem van het kind kan schaden.

Contra-indicaties, bijwerkingen "rimantadine" en overdosis

Een overdosis 'rimantadine' leidt tot het feit dat de werkzame stof toxische eigenschappen verwerft. Het heeft een negatief effect op de niertubuli, de structuur van de lever, de milt en het beenmerg. De productie van rode en witte bloedcellen kan worden verstoord. In ernstige gevallen vereist ziekenhuisopname in de toxicologische afdeling en aansluiting op het apparaat "kunstnier". Personen met pathologie van het vasculaire systeem hebben meer kans op hypertensieve crises en bloedingen in de hersenen.

Bijwerkingen van "rimantadine" kunnen zich manifesteren als direct in de behandelingsperiode en na een tijdje. Direct na toediening kan er scherpe pijn in de maag zijn en kan de lever worden aangetrokken. Een aantal patiënten heeft een toename van directe bilirubine en levertransaminasen in een biochemische bloedtest. Dit is een directe aanwijzing voor een dringende stopzetting van het medicijn, aangezien er een grote kans is dat op de lange termijn toxische hepatitis zal ontstaan.

Er kunnen ook hoofdpijn en duizeligheid zijn, gepaard gaand met misselijkheid en verlies van eetlust. Slapeloosheid, prikkelbaarheid, verminderde concentratie en concentratie kunnen voorkomen. Al deze verschijnselen verdwijnen na ontwenning van het medicijn.

Contra-indicaties voor behandeling en preventie omvatten alle pathologieën van de nieren en lever in acute fasen en in geval van exacerbatie van chronische ziekten. Kan niet worden gebruikt voor thyrotoxicose, bij kinderen jonger dan 7 jaar, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Als u vragen aan de arts hebt, kunt u deze stellen op de consultatiepagina. Om dit te doen, klik op de knop:

Remantadin - instructies voor gebruik

Remantadine is een geneesmiddel dat tot de groep van antivirale geneesmiddelen behoort. Rimantadine is de officiële internationale naam, Rimantadine is een geregistreerd handelsmerk. Beide namen, volgens informatie uit de instructies, zijn synthetische derivaten van amantadine. Remantadine werd uitgevonden in 1963 bij het bestuderen van amantadinederivaten. In 1969 maakte een groep Sovjetchemici verbeteringen aan in de compositie, die diende voor de brede verspreiding van het medicijn.
In 2007 beschreef het Formule comite van de Russische academie voor medische wetenschappen dit medicijn als "verouderd, met onbewezen effectiviteit". Studies uitgevoerd in de VS in de laatste 10 jaar bewijzen de lage werkzaamheid van rimantadine tegen bestaande stammen van het influenzavirus, aangezien mutaties van virussen hebben bijgedragen aan het ontstaan ​​van vormen die resistent zijn tegen dit medicijn. Niettemin wordt rimantadine behoorlijk actief gebruikt als onderdeel van preventieve en antivirale therapie vanwege het werkingsspectrum en de lage kosten van het medicijn.

Indicaties voor toelating

Ondanks de bewezen lage werkzaamheid van het geneesmiddel tegen de heersende stammen van influenza A en B, wordt het gebruikt voor profylactische en therapeutische doeleinden door het blokkeren van de synthese van eiwitten die nodig zijn voor de synthese van virale cellen en ook bij de behandeling van verdachte of infecterend virus encefalitis en als onderdeel protivogerpesnoy therapie.

Remantadin: instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzingen zijn enigszins verschillend voor verschillende soorten geneesmiddelen, voornamelijk als gevolg van de verhoogde hoeveelheid actief ingrediënt in Rimantadine. Standaardaanbevelingen zijn gebaseerd op een dosis van 50 mg, wat overeenkomt met 1 tablet rimantadine. Voordat u het inneemt, is het raadzaam om een ​​specialist te raadplegen.
De receptie wordt ongeacht de maaltijd uitgevoerd. Tabletten en capsules moeten heel worden doorgeslikt, zonder te openen, te breken, te kauwen, enz., En veel vloeistoffen te drinken. Het is ook belangrijk om gelijke tijdsintervallen te observeren tussen de dosis van het geneesmiddel gedurende de dag, die wordt veroorzaakt door de langzame absorptie van de werkzame stof in de systemische circulatie en lage metabolische snelheid en de verwijdering ervan uit het lichaam. In geval van schending van de gelijkwaardigheid van de tijdsintervallen zijn manifestaties van bijwerkingen of symptomen van een overdosis van het geneesmiddel mogelijk.

Griep preventie

Met het preventieve doel wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten ouder dan 10 jaar zonder contra-indicaties om te ontvangen. Preventie wordt uitgevoerd in het seizoen van epidemieën en pandemieën in de aanwezigheid van een hoog risico op infectie, contacten met de zieken.
Dosering: 1 tablet (50 mg) eenmaal daags, gedurende 1 maand. Bij het overslaan van de opname hervatten zonder de dosering te verhogen, rekening houdend met de gebruikelijke wijze van preventie.
Bij preventieve maatregelen bij patiënten jonger dan 10 jaar, wordt de dosering berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind. Om te voldoen aan de exacte leeftijdsdosering bij kinderen van 1 tot 7, worden siropen Orvirem, Algirem, vloeibare vormen van rimantadine, ontwikkeld voor de vroege kindertijd, aanbevolen.
De acceptatie van elke vorm van amantadinederivaten door kinderen jonger dan 1 jaar is verboden.

Griep behandeling

De therapie is effectief in de vroege stadia van de ziekte met de eerste symptomen van de ziekte. Het effect van het medicijn op virale cellen manifesteert zich in het geval dat er niet meer dan 18 uur zijn verstreken tussen het moment van de eerste tekenen van infectie en de receptie. De dosering en frequentie van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt.
Kinderen van 7 tot 10 jaar oud nemen tweemaal daags 1 tablet (50 mg).
Voor kinderen van 11-14 jaar, de veelvoud aan ontvangst - 3 keer per dag, 1 tablet.
Voor kinderen ouder dan 14 jaar en volwassenen wordt een gefaseerd therapieschema aanbevolen:

• op 1 dag na aanvang van de symptomen, 6 tabletten (300 mg), eenmaal of verdeeld over 2-3 doses, maar niet meer dan 300 mg per 24 uur;
• 2 en 3 dagen ziekte: 200 mg (4 tabletten) in twee doses;
• 4 en 5 dagen: 2 tabletten eenmaal per dag.

De loop van de behandeling voor influenza van verschillende types - niet langer dan 5 dagen.
Vroegtijdige toediening van het geneesmiddel aan het begin van de ziekte vermindert de ernst van de intoxicatie, vermindert de periode van koorts met 1 dag in vergelijking met het nemen van een placebo en helpt de patiënt sneller herstellen.

Door teken overgedragen encefalitis

Remantadine is effectief bij profylactisch en therapeutisch gebruik tegen virale encefalitis. Voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis bij een bezoek aan het gebied met een hoge infectiekans van 15 dagen, neem 1 tablet tweemaal per dag.
Met een tekenbeet wordt de dosis verhoogd tot 100 mg tweemaal daags, de behandelingsduur is 3-5 dagen.

Contra-indicaties om te ontvangen volgens de instructies voor het medicijn

Instructies voor het medicijn omvatten contra-indicaties voor profylaxe en therapie. Er zijn onvoorwaardelijke contra-indicaties en voorwaardelijke beperkingen.
De onvoorwaardelijke contra-indicaties waarvoor rimantadine niet kan worden ingenomen, zijn onder meer:

• enzym- en stofwisselingsstoornissen: lactasedeficiëntie, galactosemie, verminderde absorptie van glucose en galactose;
• hyperthyreoïdie;
• nierfalen; leverfalen;
• kinderen tot 7 jaar;
• zwangerschapsperiode (zwangerschap) vanwege het teratogene effect van het actieve geneesmiddel op het embryo en de foetus dat in dierstudies is geïdentificeerd.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel in te nemen, indien nodig, dit type antivirale therapie is om het kind dat moedermelk die wordt geproduceerd tijdens de behandeling van de moeder te laten stoppen of stoppen.
Voorwaardelijke contra-indicaties waarmee rekening wordt gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel en het beoordelen van de risico's zijn:

• allergische reacties;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
• onregelmatige hartslag;
• ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• ziekten van het spijsverteringsstelsel.

Bijwerkingen bij het nemen

Remantadine is een medicijn met een laag aantal bijwerkingen die optreden bij lage frequentie. In tegenstelling tot Amantadine wordt disfunctie van het maagdarmkanaal vrijwel niet geïdentificeerd door de onderzoeken. Echter, de instructie aan het medicijn wijst op mogelijke bijwerkingen van de cursussen preventie en behandeling met rimantadine. De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

• duizeligheid, episoden van verminderde concentratie, psychomotorische activiteit;
• niet-intense, niet-onderdrukte hoofdpijn;
• slaapstoornissen;
• droogte van de slijmvliezen van de mond, misselijkheid, periodes van braken;
• verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
• buikpijn, winderigheid.

Allergische reacties wanneer ze verschijnen zijn in de meeste gevallen beperkt tot de huid, gemanifesteerd door uitslagachtige urticaria en jeuk van de huid.
In geval van bijwerkingen, moet een specialist worden geraadpleegd om te bepalen of het nodig is om de therapiekuur voort te zetten, de dosering te wijzigen of het geneesmiddel / werkzame bestanddeel te veranderen.
Vanwege de waarschijnlijkheid van duizeligheid als bijwerkingen, het besturen van een auto, het uitvoeren van werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist, enz. Wordt niet aanbevolen tijdens preventieve en therapeutische behandelingen om het medicijn te nemen.

Remantadine: effecten van het nemen van hogere doses van het geneesmiddel

De receptie van antivirale middelen moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de leeftijd en individuele kenmerken van de patiënt in de aangegeven doseringen. Het overschrijden van de dosis en frequentie van toediening leidt niet tot verhoogde antivirale en antitoxische effecten, maar kan negatieve effecten veroorzaken. Dysfuncties van de organen van het maagdarmkanaal, episoden van verminderd bewustzijn, uitgesproken allergische reacties worden het vaakst opgemerkt.
Er is geen specifiek antidotum voor rimantadine. Therapie wordt uitgevoerd door, indien nodig, de holte van de maag te wassen - observatie in het ziekenhuis, de benoeming van symptomatische middelen.

Rimantadine in combinatie met andere geneesmiddelen

Net als andere geneesmiddelen mag rimantadine niet worden gecombineerd met gelijktijdig gebruik van absorbentia, middelen met samentrekkend, die het maagslijmvlies omhullen, intestinale effecten als gevolg van een afname van de efficiëntie van de absorptie van de werkzame stof.
Volgens de gebruiksaanwijzing moet u op de volgende effecten letten bij gelijktijdig gebruik met bepaalde groepen geneesmiddelen:

• anti-epileptica tijdens gebruik vanwege een afname van de werkzaamheid van anti-epileptica;
• ascorbinezuur en ammoniumchloride verminderen het effect van amantadinederivaten en verminderen het antivirale effect;
• aspirine (verschillende namen van acetylsalicylzuur en de geneesmiddelen waarin het aanwezig is), paracetamol en derivaten verminderen de werkzaamheid van dit geneesmiddel met 11% vanwege het effect op de hoeveelheid actieve stof die de systemische circulatie binnenkomt;
• indien gecombineerd met natriumbicarbonaat en acetosamide, verhoogt de antivirale activiteit van dit geneesmiddel.

rimantadine

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 29 roebel.

Rimantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Ingrediënten 1 tablet:

• actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
• hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.

Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.

Contra

• acute en chronische nierziekte;
• acute leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
• kinderen tot 7 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

• volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
• kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.

De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.

Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:

• 1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
• 2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
• 3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
• 4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
• 5e dag - 100 mg 1 keer per dag.

Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:

• 7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
• 10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is ook 5 dagen.

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.

Bijwerkingen

• ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
• zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
• uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
• aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
• van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
• andere: vermoeidheid, huiduitslag.

overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.

De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.

Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.

Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan ​​van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.

Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.

Met abnormale leverfunctie

In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

• adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
• Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
• acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
• urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.

analogen

Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van Rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.

Rimantadine: prijzen in online apotheken

Rimantadine tab. 50 mg № 20

Rimantadine tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine-tab. 50 mg n20

Rimantadine-tab. 50 mg n20

Rimantadine 50 mg № 20 tabletten

Rimantadine-tab. 50 mg n20

Rimantadine Aveksim tabletten 50 mg 20 stuks.

Rimantadine avexima tab. 50 mg n20

Rimantadine-tab. 50 mg n20

Rimantadine farmaviraal 50 mg № 20 tabletten

Rimantadine Actitab tabletten 50 mg 20 stuks.

Actief tabblad van Rimantadine. 50 mg n20

Rimantadine Actitab 50 mg № 20 tabletten

Kinderen van Rimantadine bijsnijden 2 mg / 2 ml 100 ml

Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven door hun prachtige lichaam in de spiegel te bekijken dan door seks. Dus, vrouwen, streven naar harmonie.

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

Tijdens de werking verbruikt ons brein een hoeveelheid energie die gelijk is aan een 10-watt-gloeilamp. Dus het beeld van een bol boven het hoofd op het moment van de opkomst van een interessante gedachte is niet zo ver van de waarheid.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Een persoon die antidepressiva neemt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan depressie lijden. Als een persoon door eigen kracht met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voorgoed te vergeten.

Als geliefden kussen, verliest elk van hen 6,4 calorieën per minuut, maar tegelijkertijd wisselen ze bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

De eerste vibrator werd uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Een aanzienlijk deel van de bevolking heeft al lang last van het gezichtsvermogen. De situatie wordt verergerd door de ontwikkeling van technische vooruitgang, de verbetering van de computer.

Tabletten rimantadine van wat en hun gebruik

"Rimantadine" -pillen - van wat ze helpen? Het medicijn is effectief bestand tegen virale infecties, terwijl het minder toxiciteit heeft dan zijn tegenhangers. Tabletten "rimantadine" -instructies voor gebruik voorgeschreven om te gebruiken voor de preventie en behandeling van influenza, evenals encefalitis, veroorzaakt door tekenbeet.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Geleid geneesmiddel in pil- en capsulevorm. Witte tabletten worden verkocht in blisters van 10 stuks. De capsules zijn bekleed met een gelatine schaal die oranje poeder bevat.

Rimantadinehydrochloride is een actief bestanddeel van de rimantadine-tabletten, waarvan ze helpen bij de griep. Het gehalte ervan in tabletvorm is 50 mg. De capsules bevatten 100 mg van de werkzame stof. Betere assimilatie van het medicijnhulpmiddel: stearinezuur, gelatine, aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, titaniumdioxide.

Farmacologische eigenschappen

Het medicijn "rimantadine" is een antiviraal medicijn, geïsoleerd uit adamantaan. De werking van geneesmiddelen is gebaseerd op het vertragen van de specifieke reproductie van de cel nadat het virus deze is binnengekomen.

"Remantadin" - pillen, waarmee ze effectief omgaan met ziekten, zijn actief tegen influenzavirussen van groep A en door teken overgedragen encefalitis veroorzaakt door insecten in het voorjaar en de zomer, levend in Europa en Rusland. De effectiviteit van de fondsen als gevolg van de reproductie van het virus in het beginstadium van de infectie.

Het medicijn "rimantadine": van wat helpt

Indicaties voor gebruik zijn de volgende ziekten en aandoeningen: