Ergoferon (Ergoferon)

Van de verschillende antivirale geneesmiddelen die worden aangeboden aan de moderne consument, neemt Ergoferon een speciale plaats in.

Het toepassingsgebied van Erhoferon is vrij groot en de impact wordt gekenmerkt door efficiëntie en zachtheid voor het menselijk lichaam.

Indicaties voor het gebruik van Erhoferon zijn:

griep, A en B, ARVI, een verscheidenheid aan herpesvirusinfecties;

acute darminfecties van virale oorsprong;

Contra-indicaties voor de ontvangst van Ergoferon zijn minimaal en omvatten overgevoeligheid voor de componenten in de bereiding.

Wat te drinken bij verkoudheid: de basisregels voor het gebruik van Ergoferon tijdens ziekte

Geneesmiddel Ergoferon wordt uitsluitend binnen gebruikt en de enkele dosis van de receptie maakt één tablet.

Het is noodzakelijk om Ergoferon een uur voor het eten in te nemen of na het tijdstip aangegeven in de instructie na de maaltijd. In dit geval kunnen tabletten niet volledig worden doorgeslikt; het juiste gebruik van het medicijn houdt in dat het in de mond wordt gehouden tot het volledig is opgelost.

Wanneer het medicijn voor medicinale doeleinden wordt ingenomen, is het regime als volgt: de eerste twee uur van de pil worden elk half uur genomen, dat wil zeggen dat u 5 tabletten in slechts 2 uur moet innemen en dan moet u voor het einde van de dag 3 extra tabletten nemen met regelmatige tussenpozen. Daarom moet u de eerste dag slechts 8 tabletten innemen. Op de tweede dag en daarna moet u 3 maal daags 1 tablet innemen - tot het uiteindelijke herstel.

Hoe wordt Erhoferon gebruikt voor profylaxe

Ergoferon kan worden ingenomen voor profylactische doeleinden - twee tabletten van het geneesmiddel per dag (de duur van de behandeling wordt individueel bepaald en kan enkele maanden bedragen).

Natuurlijk, voor een snel en effectief herstel van de griep, moeten de volgende regels in acht worden genomen:

raadpleeg een arts voor griepsymptomen;

Volg strikt de aanbevelingen van de gebruiksaanwijzing, toegepast op het geneesmiddel Ergoferon (de effectiviteit van behandeling en preventie kan alleen worden bereikt met correct en tijdig gebruik van het medicijn). Voor de preventie van virale infectieziekten wordt het medicijn 1-2 tabletten per dag ingenomen.

Het medicijn kan worden gebruikt in combinatie met andere middelen, beide ontworpen om virussen te bestrijden en de symptomen van influenza, ARVI en andere verkoudheden te verlichten.

ERGOFERON

◊ Tabletten voor resorptie van witte tot bijna witte kleur, platte cilindrische vorm, met riska en afschuining; De inscriptie MATERIA MEDICA is aan de vlakke kant gegraveerd, ERGOFERON is aan de andere platte zijde ingeschreven.

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, 100 maal 12, 100 30, 100 50 keer verdund.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 0,267 g, microkristallijne cellulose - 0,03 g, magnesiumstearaat - 0,003 g.

20 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.

Het spectrum van farmacologische activiteit van Ergoferon omvat antivirale, immunomodulerende, antihistaminica, ontstekingsremmende.

Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van het gebruik van componenten van Ergoferon bij virale infectieziekten: influenza A en influenza B, acute respiratoire virale infecties (veroorzaakt door para-influenzavirussen, adenovirussen, respiratoire syncytiële virussen, coronavirussen), herpes virale infecties (labiale herpes, oftalmisch virus, oftalmisch virus, oogheelkundige virussen en herpesvirusinfecties herpes, waterpokken, infectieuze mononucleosis), acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirussen, coronavirussen, rotavirussen, ovirusami), enterovirus en meningokokken meningitis, hemorragische koorts met renaal syndroom, Tekenencefalitis.

Het geneesmiddel voor de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie. Het gebruik van het geneesmiddel in pre- en de post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie. Preventieve werking tegen SARS niet-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van bijkomende ziekte na vaccinatie.

De componenten die deel uitmaken van het medicijn, hebben een enkel werkingsmechanisme in de vorm van het verhogen van de functionele activiteit van CD₄ receptor, interferon-gamma-receptor (IFN y) en histamine, respectievelijk, die gepaard gaat met een uitgesproken immunotroop effect.

Het is experimenteel aangetoond dat antilichamen tegen interferon gamma verhoogde de expressie van IFN-γ, IFN α / β en geconjugeerde ermee interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10 en anderen) verbetert de ligand-receptor interactie van IFN verminderde de cytokine-status ; de concentratie en functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN γ normaliseren, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het organisme; stimuleer interferon-afhankelijke biologische processen (inductie van expressie van antigenen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van types I, II en F_c-receptoren, monocytenactivering, stimulatie van de functionele activiteit van NK-cellen, regulatie van immunoglobulinesynthese, activeren van de gemengde Thl- en Th2-immuunrespons).

Antilichamen tegen CD₄, waarschijnlijk als allosterische modulatoren van deze receptor, reguleren de functionele activiteit van CD₄ receptor, wat leidt tot een toename van de functionele activiteit van CD₄ lymfocyten normalisatie van immuunregulerende index CD₄/ CD₈, evenals de subpopulatiesamenstelling van immunocompetente cellen (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histamine-antilichamen modificeren histamine-afhankelijke activering van perifere en centrale H₁-receptoren en daardoor de toon van bronchiale gladde spieren te verminderen, capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen verlagen en vermindert de ernst van gelijktijdige infectieproces allergische reacties door remming van afgifte van histamine uit mast cellen en basofielen, productie van leukotriënen, synthese van adhesiemoleculen, reductie van eosinophil chemotaxis en aggregatie van bloedplaatjes in reacties op contact met een allergeen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

- preventie en behandeling van influenza A en B;

- preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;

- preventie en behandeling van herpesvirusinfecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis);

- preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- preventie en behandeling van enterovirus en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;

- toepassing bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Het medicijn wordt oraal ingenomen, niet tijdens de maaltijd. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

Op de 1e dag van de behandeling, neem 8 tab. volgens het volgende schema: 1 tabblad. elke 30 minuten in de eerste 2 uur (slechts 5 tab. voor 2 uur), neem dan op dezelfde dag nog een 1 tabblad. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en neem vervolgens 1 tabblad. 3 keer / dag tot volledig herstel.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten / dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

De bereiding omvat lactose monohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of galactose, of bij congenitale lactasedeficiëntie.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke machines te besturen.

Ergoferon: instructies voor gebruik

Het geneesmiddel Erhoferon verwijst naar geneesmiddelen met immunomodulerende effecten. Het wordt gebruikt voor de complexe behandeling en preventie van verschillende infectieziekten.

Samenstelling, doseringsvorm

Het geneesmiddel Erhoferon is beschikbaar in doseringsvormen, tabletten en drank. Tabletten zijn wit van kleur en plat cilindrisch van vorm. Ze bevatten verschillende belangrijke actieve ingrediënten met de volgende inhoud in 1 tablet:

• Affiniteitgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon - 0,006 g.
• Affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen CD-receptoren₄ - 0,006 g.
• Affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen histamine - 0,006 g.

Ook opgenomen in de tablet zijn hulpverbindingen, deze omvatten microkristallijne cellulose, lactose monohydraat, magnesiumstearaat. De drank is een kleurloze vloeistof. Het bevat dezelfde actieve componenten. Hun gehalte in 100 ml oplossing is 0,12 g en bevat ook hulpverbindingen:

• Kaliumsorbaat.
• Maltitol.
• Watervrij citroenzuur.
• Glycerol.
• Gezuiverd water.

Ergoferon-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 20 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1, 2 of 5 blisters. Oplossing voor orale toediening Erhoferon bevindt zich in een glazen fles met een volume van 100 ml. Het kartonnen pakket bevat 1 fles met oplossing.

effect

Het medicijn Ergoferon bevat de belangrijkste actieve bestanddelen die de activiteit van een aantal biologisch actieve verbindingen die worden gesynthetiseerd door cellen van het immuunsysteem onderdrukken. Hierdoor worden verschillende belangrijke therapeutische effecten gerealiseerd:

• Antiviraal effect - de onderdrukking van de activiteit van virussen van pathogenen van verschillende acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder influenza, para-influenza, respiratoir syncytieel, adenoviraal, rhinovirus-infectie.
• Immunomodulerend effect - verbetering van de functionele toestand van het immuunsysteem, dat voornamelijk de bescherming van het lichaam tegen pathogene (pathogene) bacteriën, virussen, schimmels, de eenvoudigste eencellige micro-organismen betreft. Dit maakt het mogelijk preventie en complexe behandeling van verschillende infectieziekten uit te voeren, waaronder enkele atypische infecties (legionellose, atypische pneumonie).
• Antihistaminische werking - blokkering van H-histaminereceptoren, evenals de onderdrukking van de activiteit van histamine, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van allergische reacties.
• Ontstekingsremmend effect - vermindering van de concentratie van mediatoren van de ontstekingsreactie van prostaglandinen, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van pijn, zwelling van weefsels, verhoogde bloedtoevoer naar de bloedvaten, evenals een toename van de lichaamstemperatuur.

Moderne onderzoeksmethoden laten niet toe om op betrouwbare wijze de snelheid en volledigheid van het proces van absorptie, distributie in weefsels, metabolisme, evenals de eliminatie van de actieve componenten van het geneesmiddel Ergoferon te beoordelen.

getuigenis

Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van verschillende infectieziekten, waaronder:

• Influenza.
• SARS, waaronder para-influenza, adenovirale, respiratoire syncytiële, rhinovirus-infectie.
• Herpes-infecties (herpes simplex, oogheelkundige herpes, herpes-lippen, geslachtsorganen).
• Meningokokken, enterovirale meningitis (infectieuze ontsteking van de bekleding van de hersenen).
• Acute darminfecties veroorzaakt door verschillende virussen (enterovirus, adenovirus).
• Bacteriële infecties veroorzaakt door atypische pathogenen (mycoplasma's, legionella).

Ook wordt het medicijn gebruikt om de ontwikkeling van secundaire bacteriële infecties op de achtergrond van virale ziekten te voorkomen die een afname van de activiteit van het immuunsysteem veroorzaken.

Contra

De belangrijkste medische contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon is individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Het gebruik van de oplossing voor oraal gebruik is ook gecontra-indiceerd in geval van een vastgestelde schending van de spijsvertering of absorptie van bepaalde koolhydraten in het darmlumen (glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, koolhydraatintolerantie voor lactose) en kinderen jonger dan 3 jaar. Voordat u begint met het innemen van pillen of een oplossing van Ergoferon, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Ergoferon-tabletten zijn ontworpen om te zuigen. Ze worden niet gekauwd en lossen op in de mond totdat ze zijn opgelost. De oplossing wordt ingenomen met een lepel, het volume voor een enkele dosis is 5 ml. De gemiddelde aanbevolen dosering voor de behandeling van virale infecties is 1-2 tabletten of 5-10 ml oplossing in de eerste 2 uur elke 30 minuten. Vervolgens worden binnen 1 dag opnieuw ongeveer 3 doses van het medicijn uitgevoerd met ongeveer dezelfde tijdsintervallen. Neem dan 3 keer per dag 1 tablet of 5 ml oplossing tot het volledig is hersteld. Voor de preventie van infectieziekten wordt 1 tablet of 5 ml oplossing eenmaal daags gedurende een voldoende lange periode van 1 tot 6 maanden ingenomen. Kinderen van 6 maanden tot 2 jaar voor het nemen van een pil is beter om op te lossen in een kleine hoeveelheid gekookt water (1 eetlepel).

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn Ergoferon goed verdragen. Soms is het, tegen de achtergrond van het gebruik ervan, mogelijk dat reacties van individuele intolerantie op de componenten van tabletten of oplossing kunnen ontstaan. Het verschijnen van tekenen van de ontwikkeling van negatieve reacties is de basis voor het staken van het medicijn.

Speciale functies

Voordat u begint met het slikken van pillen of een drank, moet Ergoferon de annotatie zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende specifieke indicaties met betrekking tot het juiste gebruik van het medicijn:

• Resorptietabletten bevatten lactose, dus wordt het gebruik ervan niet aanbevolen voor mensen met een gelijktijdige schending van de spijsvertering en de absorptie van bepaalde koolhydraten.
• In het geval van het innemen van de drank is het belangrijk dat patiënten met gelijktijdige diabetes mellitus de dosering van insuline of glucoseverlagende geneesmiddelen onder controle van de bloedglucosespiegels corrigeren.
• Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
• De actieve componenten van het geneesmiddel hebben geen interactie met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.
• Het geneesmiddel heeft geen directe invloed op de functionele activiteit van de structuren van het centrale zenuwstelsel, namelijk de concentratie van aandacht, evenals de snelheid van psychomotorische reacties.

In het apotheeknetwerk zijn resorptietabletten en orale oplossing Ergoferon zonder recept verkrijgbaar. Twijfels over het gebruik van het medicijn zijn gronden voor overleg met een medisch specialist.

overdosis

Overschrijding van de aanbevolen therapeutische dosering van zuigtabletten of orale oplossing Ergoferon kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, diarree, die worden veroorzaakt door hulpcomponenten. De behandeling bestaat uit maagspoeling, het gebruik van intestinale absorptiemiddelen en de benoeming van geschikte symptomatische therapie.

Ergoferon-analogen

Tegenwoordig zijn er geen geneesmiddelen met dezelfde samenstelling en therapeutische effecten voor Ergoferon-tabletten.

opslagruimte

Houdbaarheid van tabletten en oplossing Ergoferon is 3 jaar. Het is belangrijk om ze in hun originele verpakking te bewaren, op een donkere, droge plaats bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

De gemiddelde kosten voor het verpakken van Ergoferon in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de toedieningsvorm:

• 20 tabletten om te zuigen - 265-309 roebel.
• Oplossing voor orale toediening - 315-326 roebel.

Ergoferon - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (zuigtabletten) van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van infectieziekten bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Ergoferon in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen van Erhoferon in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van infectieziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Ergoferon - gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp), gebruikt om bacteriële complicaties van virale infecties te voorkomen, voorkomt superinfectie Application.. geneesmiddel in de pre- en post-vaccinatieperiode verhoogt de effectiviteit van vaccinatie, biedt niet-specifieke preventie van SARS en influenza op het moment van vorming van immuniteit na vaccinatie. heeft profylactische werkzaamheid tegen niet-influenza SARS etiologie, voorkomt de ontwikkeling van een bijkomende ziekte na vaccinatie.

Componenten in het preparaat een enkel werkingsmechanisme van het verhogen van de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor interferon (IFN) -y en histamine, die gepaard gaat met ernstige immunotropic werking.

Het was experimenteel bewezen dat:

1. Antilichamen tegen interferon-gamma de expressieniveaus van IFN-y, IFN-alpha / beta en geconjugeerde ermee interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10, enz.) Verbetering van de ligand-receptor interactie van IFN verminderde de cytokine-status ; normaliseren van de concentratie en de functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen IFN-gamma, die een belangrijke factor in de natuurlijke antivirale tolerantie van een organisme; interferonozavisimye stimuleren biologische processen: de inductie van de expressie van major histocompatibility complex antigenen 1, type 2 en Fc-receptor, monocyte activering, stimulering van de functionele activiteit van NK-cellen, regulering van immunoglobuline synthese, activering van een gemengde Th1 en Th2 immuunrespons.

2. Antilichamen tegen CD4, vermoedelijk allostere modulatoren van de receptor, regelen de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename van functionele activiteit van CD4-lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index en subpopulaties van immune cellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antilichamen tegen gemodificeerde histamine gistaminzavisimuyu activatie van centrale en perifere H1-receptoren en verminderen aldus de toon van bronchiale gladde spieren, capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een vermindering van de duur en ernst van rhinorrhea, nasale mucosa oedeem, hoesten en niezen verlagen en vermindert de ernst van begeleidende infectieproces allergische reacties door remming van afgifte van histamine uit mestcellen en basofielen, leukotrieenproductie de synthese van adhesiemoleculen, reducerende x motaksisa eosinofielen en aggregatie van bloedplaatjes reacties bij contact met een allergeen.

Het gecombineerde gebruik van de componenten van het complexe medicijn gaat gepaard met een verhoogde antivirale activiteit van de samenstellende componenten ervan.

structuur

Antilichamen tegen menselijk gamma-interferon zijn affiniteitsgezuiverd + Antilichamen tegen histamine zijn affiniteitgezuiverd + Antilichamen tegen CD4-affiniteit gezuiverd + excipiënten.

Antilichamen worden op lactose in de vorm van een mengsel van drie hydroalcoholische werkzame stof verdunningen respectievelijk verdund in 100 van 12 graden, 100 graden 30 100 200 graden, dus acceptabel Ergoferon homeopathische middelen genoemd.

farmacokinetiek

Gevoeligheid moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie) niet toelaat om de inhoud van ultralage doses van antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het onmogelijk wordt de farmacokinetiek studie technisch Ergoferon preparaat.

getuigenis

• preventie en behandeling van influenza A en B (inclusief aviaire influenza A / H5N1 en Mexicaanse griep A / H1N1);
• preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door para-influenza-virus, adenovirus, respiratoir syncytieel virus, coronavirus;
• preventie en behandeling van herpes virale infecties (labiale herpes, oftalmische herpes, genitale herpes, waterpokken, herpes zoster, infectieuze mononucleosis);
• preventie en behandeling van acute intestinale infecties van virale etiologie (veroorzaakt door calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);
• preventie en behandeling van enterovirale en meningokokkenmeningitis, hemorrhagische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis;
• complexe therapie van bacteriële infecties (pseudotuberculosis, kinkhoest, yersiniose, pneumonitis met verschillende etiologie, waaronder veroorzaakt door atypische pathogenen (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;
• preventie van bacteriële complicaties van virale infecties, preventie van superinfectie.

Vormen van vrijgave

Tabletten om te zuigen №20.

Instructies voor gebruik en regime

Inside. De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd).

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, bij de eerste tekenen van acute infectie als volgt: in de eerste 2 uur, medicatie te nemen om de 30 minuten, daarna voor de eerste 3 dagen nog steeds uitgevoerd ontvangst op regelmatige tijdstippen. Vanaf de tweede dag wordt 1 tablet 3 keer per dag ingenomen tot het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

• reacties van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Contra

• verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
• galactosemie;
• malabsorptiesyndroom.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet bij de aanwijzing van het geneesmiddel rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Gebruik bij kinderen

Het gebruik van het medicijn is toegestaan ​​voor kinderen vanaf 6 maanden oud.

Speciale instructies

Het preparaat bevat lactose en daarom wordt het niet aanbevolen om het voor te schrijven aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose-malabsorptie of galactosesyndroom, of bij aangeboren lactasedeficiëntie.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en met mechanismen te werken

Geen effect.

Geneesmiddelinteractie

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Analogen van de Ergoferon-medicatie

Structurele analogen van de werkzame stof Geneesmiddel Ergoferon niet.

Analoga voor de farmacologische groep van immunomodulatoren:

• Acridonazijnzuur;
• Aktipol;
• Alkimer;
• anaferon;
• Anaferon kinderen;
• Arbidol;
• Arpetol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Affinoleukine;
• Baktisporin;
• Bestim;
• Bronchopneumonale Vaks;
• Broncho-moon;
• vilozen;
• Wobenzym;
• Galavit;
• GEPON;
• glutoksim;
• Groprinosin;
• Dezoksinat;
• Derinat;
• Zadaxin;
• imiquimod;
• immunal;
• Immunal plus C;
• immunomaks;
• Immunorm;
• Imudon;
• Imunoriks;
• Imunofan;
• interferon;
• Rec 19;
• Jodantipyrin;
• Laat Beresh Plus vallen;
• Copaxone Teva;
• Cats Clos;
• Likopid;
• Marina;
• mielopid;
• Milife;
• Moliksan;
• Natriumdeoxyribonucleaat;
• Natrium Nuke;
• Neyroferon;
• Neovastet;
• Optinat;
• ORVItol;
• panagia;
• pirogenal;
• polyoxidonium;
• Polyferon CD4;
• Posterisan;
• Gefotografeerd forte;
• Profetal;
• Respitan;
• Ribomunil;
• Rhinital;
• ruzam;
• splenin;
• Sporobacterin;
• Stemokin;
• Stimforte;
• Superlymph;
• taktivin;
• Tamerit;
• timalin;
• Timogen;
• thymusamin;
• trekrezan;
• Tubosan;
• Uro Vax;
• Ferrovir;
• Phlogenzym;
• Heliksor;
• Eksalb;
• Epifamin;
• Erbisol;
• Estifan;
• Echinacea tinctuur;
• Echinacea;
• Ehinokor.

Ergoferon: instructies voor gebruik

structuur

Antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,006 g *

Antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,006 g *

Antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,006 g *.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat 0,267 g, cellulose

microkristallijn 0,030 g, magnesiumstearaat 0,003 g.

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, respectievelijk verdund tot 100 12, 1, 30, 100 5 ° maal.

beschrijving

Farmacologische werking

Bepaling van dosisafhankelijke farmacologische effecten en farmacodynamische parameters van homeopathische middelen is niet mogelijk. Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van Ergoferon bij acute respiratoire virale infecties; kan ook worden gebruikt bij de behandeling en preventie van bacteriële complicaties van virale infecties; voorkomt de ontwikkeling van superinfectie.

In experimentele en klinische studies bevestigden dat Ergoferona component - antistoffen tegen gamma interferon antivirale en immunomodulerende activiteiten: de expressieniveaus IFNu, IFNa / p, a en de bijbehorende en interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10 en andere), modificeert de ligand-receptor-interactie van IFN; het niveau van natuurlijke antilichamen tegen IFN normaliseren, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer de functionele activiteit van NK-k-cellen.

Antilichamen tegen histamine antiallergische en ontstekingsremmende werking, modificeren histamine-afhankelijke activering van het perifere en centrale H1-receptoren, en derhalve de toon van bronchiale gladde spieren verminderen, verlagen capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen, evenals de ernst van allergische reacties die gepaard gaan met het infectieuze proces.

Antilichamen tegen CD4 reguleren van de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename van functionele activiteit SB4 lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index en subpopulaties van immuuncellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

farmacokinetiek

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hogedrukvloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) laat niet toe om het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het technisch onmogelijk is om de farmacokinetiek van Ergoferon te bestuderen.

Indicaties voor gebruik

Homeopathische geneeskunde. Traditioneel gebruikt bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet bij de aanwijzing van het geneesmiddel rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Dosering en toediening

Inside. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd). De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

overdosis

In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Toepassingsfuncties

De bereiding omvat lactose monohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of galactose, of bij congenitale lactasedeficiëntie.

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Formulier vrijgeven

Homeopathische zuigtabletten. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.

1, 2 of 5 blisterverpakkingen, samen met instructies voor medisch gebruik (en / of bijsluiter) worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Ergoferon - instructies voor gebruik voor kinderen

Om het herstel van verkoudheid te versnellen en de immuunkrachten van het lichaam te versterken, gebruikt Ergoferon de homeopathische remedie - de gebruiksaanwijzing voor kinderen is sinds de leeftijd van zes maanden opgelost. De belangrijkste bestanddelen van het medicijn zijn volkomen veilig, zelfs voor een nog fragiel organisme. Dit antiviraal en antihistaminicum helpt om verstopte neus te elimineren, de algehele conditie te verbeteren en de ontwikkeling van co-infecties te voorkomen. Ergoferon kan alleen door een arts aan kinderen worden voorgeschreven, u moet niet met zelftoediening experimenteren.

Ergoferon voor kinderen

Dit complexe medicijn behoort tot de categorie homeopathische geneesmiddelen met immunomodulerende en ontstekingsremmende effecten. In principe wordt Erhoferon gebruikt voor de behandeling van acute luchtweginfecties. Het is ook effectief tegen door teken overgedragen encefalitis en bacteriële complicaties van verkoudheid. Het medicijn verbetert de immuniteit, wat helpt bij het bestrijden van een infectieziekte.

Samenstelling en vrijgaveformulier

In apotheken is dit medicijn in twee vormen te vinden - zuigtabletten en een oplossing voor intern gebruik. Er zijn geen twee soorten drugs afzonderlijk voor volwassenen en kinderen. Beide vormen kunnen worden gebruikt om kinderen ouder dan een half jaar te behandelen.

tablets

beschrijving:
Beschikt over een platte cilindrische vorm, risico en afschuining. Heb witte of bijna witte kleur. Verkrijgbaar in 20.40 en 100 stuks in een doos op de foto.

• antilichamen tegen gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,006 g;
• antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,006 g;
• antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,006 g.

• lactose monohydraat;
• magnesiumstearaat;
• microkristallijne cellulose.

oplossing

beschrijving:
Het is een kleurloze transparante vloeistof die wordt verkocht in flessen van donker glas. Het volume van elke 100 ml.

• antilichamen tegen gamma-interferon - 0,12 g per 100 ml;
• antilichamen tegen histamine - 0,12 g per 100 ml;
• antilichamen tegen CD 4 - 0,12 g per 100 ml.

• kaliumsorbaat;
• glycerol;
• gezuiverd water;
• maltitol;
• watervrij citroenzuur.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Gegevens over de studie van de farmacokinetiek van de medicijnhandleiding bevatten geen. Het antilichaamcomplex in Ergoferon helpt bij het activeren van:

• gamma-interferon, blokkeert de reproductie van een willekeurig virus;
• histamine betrokken bij ontstekingsreacties als reactie op een allergeen;
• CD 4-receptoren die T-leukocytenactiviteit teweegbrengen die virussen en bacteriën elimineert.

Na hun activering worden de afweermechanismen van het lichaam gestimuleerd, waardoor de ziekte gemakkelijker en sneller wordt. Ergoferon wordt ook gebruikt voor vaccinaties. Instructies voor het gebruik ervan voor kinderen wijzen erop dat het medicijn de immuniteit na vaccinatie versterkt en zorgt voor de preventie van SARS en influenza tijdens antilichaamsynthese. Samen met antivirale activiteit heeft het medicijn ook een immunomodulerend, ontstekingsremmend en antihistaminisch effect.

Indicaties voor gebruik

Vanwege de bovengenoemde effecten van het gebruik van Ergoferon, is de belangrijkste indicatie de preventie en behandeling van acute respiratoire aandoeningen veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus, adenovirus en coronavirus, para-influenzavirus, waarbij het nutteloos is om antibiotica te drinken. Andere pathologieën waarvoor dit medicijn is voorgeschreven:

• influenza A en B;
• hemorragische koorts met renaal syndroom;
• door teken overgedragen encefalitis;
• herpes-virus;
• acute intestinale infectie van virale etiologie;
• pseudotuberculosis;
• kinkhoest
• bacteriële infecties en hun complicaties;
• preventie van superinfectie;
• meningokokken en enterovirale meningitis.

Hoe kan ik Ergoferon-kinderen nemen?

Kinderen kunnen het geneesmiddel Erhoferon nemen vanaf de leeftijd van 6 maanden. Totdat ze de leeftijd van 3 jaar bereiken, zou het medicijn alleen in de vorm van tabletten moeten worden gegeven. De oplossing is alleen toegestaan ​​voor oudere kinderen. De tablet wordt opgelost in een eetlepel niet te heet gekookt water. Alleen dan kan het aan het kind worden gegeven. Tabletten voor oudere kinderen lossen op. De oplossing boven de leeftijd van 3 jaar wordt ook onverdund geserveerd. Optimaal, neem Ergoferon een half uur voor of na een maaltijd in. Over het algemeen kun je het medicijn op elk moment gebruiken, maar niet met voedsel.

Het tablet wordt onder de tong gehouden totdat het volledig is opgelost. Onmiddellijk inslikken. De oplossing of de opgeloste tablet moet ook een beetje in de mond worden gehouden - 10-30 seconden. De behandelingsmethode voor virusziekten is als volgt:

• in de eerste 2 uur - 1 tablet of 1 theelepel. oplossing (5 ml) elk half uur;
• ga door tot het einde van de dag 3 keer 1 tablet of 1 theelepel. oplossing met regelmatige tussenpozen;
• Vanaf de tweede dag van de behandeling is het noodzakelijk om 1 tablet of 1 theelepel te nemen. oplossing 3 keer per dag tot symptomen van griep, verkoudheid of andere ziekte verdwijnen.

In totaal mag u de eerste dag niet meer dan 8 tabletten of 8 theelepels oplossing innemen. Neem als profylactisch medicijn het volgende schema:

• neem voor dit doel dagelijks 1-2 tabletten;
• de duur van de cursus wordt individueel aan elke patiënt toegewezen, maar kan gemiddeld 1-6 maanden zijn;
• tijdens de preventie van virale infecties is het toegestaan ​​om Ergoferon te combineren met andere symptomatische en antivirale geneesmiddelen.

oplossing

Deze vorm van vrijgave is toegestaan ​​voor kinderen vanaf 3 jaar oud. Als u onmiddellijk een dosis van de oplossing inslikt, zal de ernst van het therapeutische effect veel lager zijn. Om te voorkomen dat ziektes worden aangegeven in de lijst met indicaties voor gebruik, wordt het aanbevolen om 1 theelepel vloeibare vorm van Ergoferon niet meer dan 2 keer per dag voor of na het eten in te nemen. De cursus mag niet worden onderbroken en de duur ervan kan van 1 tot 6 maanden zijn. Voor de behandeling van een patiënt moet men hem niet langer dan 8 weken een oplossing bieden. Het verloop van de behandeling mag een gespecificeerde periode niet overschrijden.

Ergoferon-tabletten

Het is noodzakelijk om tabletten in te nemen bij de eerste symptomen van verkoudheid. Het therapeutisch effect zal hoger zijn, hoe eerder de behandeling werd gestart. Continue inname van tabletten kan ook niet langer zijn dan 8 weken. Het medicijn wordt ingenomen om de symptomen van infectie te elimineren. Voor het doel van profylaxe worden de tabletten, evenals de oplossing, gedurende 1-6 maanden in de bovengenoemde kinderdosering gebruikt.

Interactie met andere drugs

Volgens de gebruiksaanwijzing zijn er geen gevallen van incompatibiliteit van Ergoferon met andere geneesmiddelen. Tabletten en oplossing hebben geen significante invloed op de overige geneesmiddelen. Om deze reden kan Erhoferon in combinatie met geneesmiddelen worden ingenomen.

Bijwerkingen

Het voordeel van Erhoferon is een zeer klein aantal bijwerkingen. Te oordelen naar de beoordelingen, als gevolg van het gebruik van het medicijn, zijn allergieën of lichaamsreacties van individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn mogelijk. Bij het optreden van huiduitslag, roodheid, hypostase en andere negatieve signalen, moet het gebruik van Ergoferon worden gestopt. Symptomatische behandeling is geïndiceerd om de symptomen te verlichten.

Contra

Met betrekking tot kinderen is Ergoferon alleen gecontra-indiceerd voor baby's jonger dan zes maanden. Bovendien kunt u dit geneesmiddel niet gebruiken voor allergieën voor de componenten of individuele intolerantie voor individuele bestanddelen van het geneesmiddel. Met de nodige voorzichtigheid is het nodig om Ergoferon in diabetes te nemen vanwege de kleine hoeveelheid fructose in de samenstelling. Het afgiftevorm als oplossing is bovendien gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Koop Ergoferon in de apotheek zonder recept. Houd het medicijn buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 24 graden. De houdbaarheid van het product is 3 jaar.

Analoge Ergoferon

Er zijn een aantal dure en goedkope geneesmiddelen, vergelijkbaar met Ergoferon, op het werkingsmechanisme of de samenstelling. Onder de geneesmiddelen die zijn goedgekeurd voor kinderen, worden de volgende onderscheiden:

• Kagocel;
• anaferon;
• viferon;
• Oscillococcinum;
• Arbidol;
• Antigrippin;
• Rimantadine.

Prijs Ergoferon

U kunt het medicijn vinden in een gewone of online apotheek, een recept voor de aankoop is niet vereist. De prijs wordt niet alleen bepaald door de fabrikant, maar ook door de vorm van vrijgave, het aantal tabletten per pakket en de plaats van aankoop. De geschatte kosten worden meer gedetailleerd in de tabel getoond: