Unidox Solyubab hoeveel

Keelpijn

Een antibioticum uit de tetracycline-groep.

Bacteriële activiteit:

Streptococci, Listeria, Staphylococcus, miltvuur, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Brucella, Clostridia, E. coli, Shigella, tyfus, yershinii, Pasteurella, Vibrio, propionobakterii, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Bacteroides, amoebe, mycoplasma, rickettsia, chlamydia, spirocheten.

Bacteriën van het geslacht Proteus, serratia, enterococci, pseudomonads, voorzienigheid.

Genezende effecten:
farmacokinetiek:

Unidox Solutab is vooral actief tegen micro-organismen die de placenta kunnen doorbreken en in de moedermelk kunnen binnendringen.

Binding aan plasma-bloedeiwitten:

bijna compleet (ongeveer 90%).

Uitscheiding: nieren, darmen.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van:
  • Infectieziekten van de luchtwegen, bovenste luchtwegen, huid en zachte weefsels;
  • Gonorroe, urogenitale mycoplasmose, primaire en secundaire syfilis, chlamydiale infecties;
  • Cystitis, pyelonephritis, prostatitis;
  • tyfus;
  • Acne.

Wijze van gebruik

De aanbevolen dosering van Unidox Solutab voor de behandeling van kinderen ouder dan 8 jaar en met een gewicht van minder dan 50 kg:
  • Ernstige infecties: 4 mg per kg eenmaal daags;
  • Verschillende infecties: 4 mg per kg (de eerste dag), daarna 2 mg per kg eenmaal daags.
De aanbevolen dosering voor kinderen ouder dan 8 jaar en met een gewicht van meer dan 50 kg:
De aanbevolen dosering Unidok Solyutab:
  • Voor gonnoroea bij vrouwen: 200 mg per dag gedurende 5 dagen;
  • Voor gonorroe bij mannen: 300 mg per dag gedurende 4 dagen;
  • Voor primaire of secundaire syfilis: 300 mg per dag gedurende 10 dagen;
  • Voor tyfus: 200 mg eenmaal per dag.
Toepassing kenmerken:

Bijwerkingen

Contra

Gelijktijdig gebruik van Unidox Solutab met:
  • penicillines;
  • cefalosporinen;
  • Antibiotica met bacteriedodende werking;
  • Antacida-middelen;
  • Geneesmiddelen die metaalionen bevatten.
Het medicijn wordt niet gebruikt bij patiënten met:

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Interactie met andere drugs

Bij toepassing van Unidox Solutab met:

overdosis

symptomen:
  • Spijsverteringsstelsel: diarree, gebrek aan eetlust, braken, misselijkheid;
  • Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid.

Specifiek tegengif: bestaat niet.

Behandeling met Unidox Solutab Overdosis:
  • Stopzetting van het medicijn;
  • Maagspoeling in de eerste uren;
  • Ontvangst van enterosorbents;
  • Symptomatische behandeling.

Hemodialyse: niet van toepassing.

Formulier vrijgeven

Opslagcondities

Gebrek aan blootstelling aan hitte, zonlicht en toegang van kinderen.

Aanbevolen opslagtemperatuur

- mag niet boven de 25 graden zijn.

Aanbevolen houdbaarheid

- niet voor 5 jaar.

structuur

1 tablet ::
  • doxycycline (in de vorm van monohydraat) - 100 mg;
  • Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, saccharine, giproloza (laag gesubstitueerd), hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij), magnesiumstearaat, lactosemonohydraat

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Ook aan te bevelen

Deel in sociaal. netwerken

categorie
advertentie
Kort site adres

Voor consumenten

apotheken

Site-secties

ziekte

Privacybeleid

Ons bedrijf doet er alles aan om uw vertrouwelijke informatie te beschermen. In ons privacybeleid wordt uitgelegd welke informatie we over u verzamelen, hoe we de informatie gebruiken die we over u verzamelen, hoe u ons kunt laten weten of u ervoor kiest om het gebruik van dergelijke informatie te beperken.

Door uw informatie in te dienen, stemt u in met het gebruik van dergelijke informatie in overeenstemming met dit privacybeleid. Als we ons privacybeleid wijzigen, worden eventuele wijzigingen op deze pagina geplaatst zonder voorafgaande kennisgeving.

We verzamelen op verschillende manieren informatie over gebruikers van onze website, inclusief identificatiebestanden die zijn opgeslagen in het clientsysteem, door registratie en via e-mail die via onze website naar ons wordt verzonden. De verzamelde informatie omvat het volgende: Als u ons een e-mail stuurt, geeft u ons automatisch uw postbusadres en andere persoonlijke informatie die is opgenomen in de tekst van uw bericht.

Als u ons technisch ondersteuningscentrum belt of een spraakbericht achterlaat, stemt u ermee in ons uw naam, telefoonnummer (s), uw e-mailadres en eventuele andere persoonlijke gegevens te verstrekken die u instemt met onze technische experts om zodat onze technische experts op uw verzoek kunnen reageren.

Wij verzamelen en opslaan van informatie van alle bezoekers aan onze website, ze ofwel actief tot onze beschikking, hetzij in hun eenvoudige bekijken van onze website: adres van de computer op het netwerk (IP), het type browser, het besturingssysteem, de datum en het tijdstip van toegang tot onze website, het adres van de internetbron waaruit de gebruiker werd omgeleid naar onze website. We gebruiken deze informatie om het verkeer naar onze website bij te houden, om het aantal bezoekers in verschillende delen van de website te tellen en om onze website nuttiger te maken.

We gebruiken persoonlijke gegevens om u de services te bieden die u ons vraagt. Tenzij u ons laat weten dat u niet langer dergelijke informatie wenst te ontvangen, kunnen we u periodiek informeren over onze producten en diensten. Door ons uw persoonlijke gegevens te vertellen via e-mail of telefoon, gaat u akkoord met ons gebruik van uw informatie op de manier die in deze clausule wordt beschreven.

We kunnen statistische analyses van het gedrag van de gebruiker uit te voeren (bijvoorbeeld, het analyseren van gegevens over het gebruik van de website, passief ontvangen van alle gebruikers) om het relatieve niveau van de interesse van de consument in de verschillende secties van onze website te bepalen. Een dergelijke analyse zal ons helpen bij onze inspanningen om het product verder te verbeteren.

Wij zullen uw persoonlijke gegevens verstrekken indien wettelijk vereist, inclusief, op verzoek van de rechtbanken, op bevel van de rechtbank, wanneer deze als getuige naar de rechtbank wordt gebracht, of in overeenstemming met andere vereisten van federale, regionale of gemeentelijke wetten.

We kunnen statistische gegevens aan derden overdragen in samengevatte vorm zonder persoonlijke gegevens aan onze gebruikers bekend te maken.

Als u niet wilt dat wij contact met u opnemen met betrekking tot onze producten of diensten, kunt u ons dit laten weten op het moment dat u ons uw contactgegevens verstrekt, of op een ander moment door een e-mail te sturen naar [email protected].

Als een service kunnen we u links bieden naar websites die worden beheerd en beheerd door derden. Dergelijke derden gebruiken hun eigen gegevensverzamelsysteem. Wij zijn niet verantwoordelijk voor hun gegevensverzamelingsmethoden, noch voor de inhoud van hun sites. We adviseren u om de mate van vertrouwelijkheid zorgvuldig te onderzoeken op alle websites, inclusief die beschikbaar op de links op deze pagina.

Alle informatie met betrekking tot u opgeslagen op onze webserver wordt geplaatst in gesloten databases en beschermd door een verscheidenheid aan technische middelen voor toegangscontrole.

Cookie regels

Om ervoor te zorgen dat onze website optimaal functioneert en dat alle pagina's correct worden weergegeven, is het noodzakelijk dat uw browser cookies toestaat. Cookies worden gebruikt om de site in staat te stellen een bezoeker te herkennen op basis van zijn vorige bezoeken, of om bezoekers toegang te geven tot verschillende functies of services op de site, evenals om statistische gegevens aan de site-eigenaren te verstrekken. Als u geen cookies van onze of andere websites wilt ontvangen, kunt u uw browserinstellingen wijzigen.

Een cookie is een klein tekstbestand dat een website opslaat op uw computer. Verschillende cookies hebben hun doel. Cookies worden bijvoorbeeld gebruikt om gebruikersvoorkeuren voor een site op te slaan. Cookies kunnen ook worden gebruikt voor sitestatistieken.

In overeenstemming met de wet op elektronische communicatie moet iedereen die een website bezoekt met cookies op de hoogte worden gebracht van het volgende:
- Welke website bevat cookies?
- Waar worden deze cookies voor gebruikt?
- Hoe u kunt voorkomen dat cookies worden gedownload

Er zijn twee soorten cookies: sessie en persistent. Sessiecookies worden op uw computer opgeslagen, maar verdwijnen zodra u de site verlaat. Persistente cookies worden op uw computer opgeslagen tot de datum waarop de cookie als gebruikt wordt beschouwd.

Wilt u meer informatie?

Wilt u meer weten over cookies en wat u moet doen om ze te vermijden? Bezoek de website van het pers- en telecommunicatieagentschap op www.allaboutcookies.org.

Selectie van de stad

Als u de stad opgeeft, kunt u:

  • Schakel over naar de opgegeven regio vanuit de sitekop door op het pictogram te klikken
  • Zie informatie die betrekking heeft op de opgegeven regio, bijvoorbeeld de dichtstbijzijnde objecten en prijzen in apotheken

Begin met het typen van de naam van de stad en selecteer deze in de lijst.

Als u een stad kiest, verlaat u de huidige pagina en gaat u naar vertakkingen van de stad

Populaire steden:

  • Moskou
  • St. Petersburg
  • Nizhny Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov aan de Don
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • astrakan
  • Volgograd

Unidox Solutab

Beschrijving vanaf 05/05/2014

  • Latijnse naam: Unidox Solutab
  • ATX-code: J01AA02
  • Actief bestanddeel: Doxycycline (Doxycycline)
  • Fabrikant: Astellas Pharma Europe B.V. (Nederland), ZIO-Health (Rusland)

structuur

Eén geneesmiddelentablet bevat 0,1 g van het werkzame bestanddeel van het doxycycline-antibioticum + excipiënten (MCC, hyprolose, saccharine, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, hypromellose, magnesiumstearaat).

Formulier vrijgeven

Ronde tabletten, biconvexe vorm, geelachtige kleur, op elke tablet de inscriptie 173.

Farmacologische werking

Antibacterieel, antibioticum van de tetracyclinegroep.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Unidox Solutab - is het een antibioticum of niet?

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, doxycycline, is een antibioticum uit de tetracycline-groep. Het remt de vitale activiteit van pathogene bacteriën, die de ribosomale membranen in de cel beïnvloeden. Laat het proces van RNA-synthese van sommige organismen niet toe.

Een drug actief tegen Gram-positieve bacteriën, zoals een, Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Het medicijn remt de vitale activiteit van Gram-negatieve bacteriën: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus-invloed, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. en ga zo maar door

Doxycycline behandelt ook ziekten veroorzaakt door Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. en Spirochaeta spp.

Doxycycline wordt opgenomen in het spijsverteringskanaal. Binnen 2 uur na inname kan het worden aangetroffen in bijna alle lichaamsweefsels (tanden, speeksel), met uitzondering van hersenvocht. Ongeveer de helft van het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren, de rest door het maagdarmkanaal. Het geneesmiddel kan na 19 uur worden gedetecteerd in het bloedplasma met een enkele dosis en na 48 uur tijdens de kuur.

Indicaties voor gebruik

Welke pillen Unidox Solutab?

Het medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor doxycycline:

  • KNO-ziekten (otitis, tonsillitis, enz.);
  • luchtwegaandoeningen (faryngitis, tracheitis, longabces, acute en chronische bronchitis);
  • cystitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis, endometritis;
  • IPP - met ureaplasma, syfilis, gonorroe, chlamydia;
  • gastro-intestinale infecties - cholera, cholecystitis, gastro-enterocolitis, diarree, yersiniosis;
  • trachoom, sepsis, peritonitis, osteomyelitis;
  • preventie van malaria en postoperatieve ontsteking.

Wat behandelt Unidox Solutab nog meer?

Frambesia, rickettsiose, legionellose, Q-koorts, tyfus, de ziekte van Lyme in de eerste fase huiduitslag.

Contra

  • de leeftijd van kinderen;
  • lever- en nierziekte;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • porfyrie;
  • geneesmiddelallergie voor deze groep antibiotica of stoffen in de samenstelling van het medicijn.

Bijwerkingen

  • misselijkheid, braken, verlies van eetlust, enterocolitis, ontsteking in het genitale gebied, in verband met de activering van de groei van de schimmel Candida, stomatitis;
  • dermatitis, urticaria, anafylaxie, pericarditis en erytheem;
  • nier- en leverfalen, albuminurie, gebrek aan kalium in het bloed, verhoogde niveaus van stikstof in het bloedplasma;
  • bloedarmoede, porfyrie, trombocytopenie;
  • tinnitus, hallucinaties;
  • breekbaarheid van botten en tanden, verkleuring van glazuur;
  • hyperemie, anafylactische shock, verlaging van de bloeddruk, tachycardie, kortademigheid.

Gebruiksaanwijzing Unidox Solutab (methode en dosering)

De duur van de dosis en de dosering van het medicijn moeten worden voorgeschreven door de arts, afhankelijk van de ziekte en het beloop ervan. De tabletten worden in hun geheel of in de mond ingeslikt en gemengd met water.

Volgens de instructies bij Unidox Solutab wordt aan volwassenen volwassenen 0,2 g doxycycline per dag (eerste dag) voorgeschreven, voor één of twee doses. In de volgende dagen kan de dosering worden verlaagd tot 0,1 g, ter beoordeling van de behandelende arts.

Voor gonnoroea, syfilis en andere ernstige SOA's is de dagelijkse dosis gewoonlijk 0,3 gram Tabletten worden gedurende 5-10 dagen gedronken.

Voor kinderen (vanaf 8 jaar), als hun gewicht minder dan 50 kilogram is, is de berekening gebaseerd op het principe van 0,004 g antibioticum per 1 kg. Of twee keer minder aan het einde van de eerste opnamedag.

overdosis

Overdosis symptomen zijn misselijkheid, hoofdpijn, braken, diarree. Behandeling - volgens de symptomen, maagspoeling, enterosorbents.

wisselwerking

Ontvangst samen met magnesium laxeermiddelen, bereidingen van ijzer, natriumbicarbonaat, calcium, magnesium en aluminium moeten zich niet minder dan 3 uur na het antibioticum voordoen.

Het medicijn vermindert de effectiviteit van antibiotica van penicilline en cefalosporine.

Het medicijn kan een verlaging van de protrombinecijferindex en de effectiviteit van hormonale anticonceptiva veroorzaken. Ook wanneer gelijktijdig met retinol wordt ingenomen, kan een toename van de intracraniale druk worden waargenomen.

De concentratie van doxycycline in het bloed zal afnemen als het geneesmiddel wordt gecombineerd met ethanol, rifampicine, fenytoïne, barbituraten en carbamazepine.

Verkoopvoorwaarden

Een recept is vereist.

Opslagcondities

Op een donkere, koele plaats beschermd tegen kinderen, is het temperatuurregime 15-25 graden.

UNIDOX SOLUTAB-tafel. laten we oplossen 100 mg nummer 10

Algemene kenmerken

Unidox Solutab®

dispergeerbare tabletten 100 mg; blister 10, doosverpakking 1; EAN-code: 4606556000080; № П N013102 / 01, 2008-09-12 tot 2017-08-14; verpakker: Ortat ZAO (Rusland); Vervangen 2017-08-14

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de blister 10 stuks; in doos 1 blister.

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde, biconvexe tabletten van lichtgele tot grijsgele kleur met gravure "173" (tabletcode) aan de ene kant en een gevarenaanduiding aan de andere.

kenmerken

Een breed-spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep.

Farmacologische werking

Remt eiwitsynthese in de microbiële cel, waardoor de koppeling van het transport-RNA van het ribosomale membraan wordt verstoord.

farmacodynamiek

Een breed-spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in de microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen. Actief tegen veel Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

In de regel heeft dit geen invloed op Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline in een aantal pathogenen, die vaak transversaal zijn binnen een groep (dwz stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen gelijktijdig resistent zijn tegen de gehele groep van tetracyclines).

farmacokinetiek

De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselinname beïnvloedt lichtjes de absorptie van het medicijn.

Cmax Doxycycline in het bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt en na 24 uur wordt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma verlaagd tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag op de volgende dagen, is de doxycycline-concentratie in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), doordringt goed in organen en weefsels en slecht in cerebrospinale vloeistof (10-20% van de plasmaspiegels), maar de concentratie van doxycycline in de hersenvocht neemt toe met ontsteking spinale schede.

Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na inname wordt doxycycline gevonden in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, pleurale en ascitische vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de bovenkaak en de frontale sinussen, gomvoor vloeistoffen.

Bij normale leverfunctie is het niveau van het geneesmiddel in de gal 5-10 keer hoger dan in het plasma.

In speeksel wordt 5-27% van de plasmaconcentratie van doxycycline bepaald.

Doxycycline penetreert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Verzamelt zich in het dentine- en botweefsel.

Het onbeduidende deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T1/2 na een eenmalige inname is 16-18 uur, na ontvangst van herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van het ingenomen geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt uitgescheiden via de darm in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding door de darmen neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de concentratie van doxycycline in het bloedplasma.

Indicaties voor het medicijn Unidox Solutab®

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

luchtweginfecties, incl. faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van COPD, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, door de gemeenschap verworven pneumonie, longabces, pleuraal empyeem;

infecties van de bovenste luchtwegen, inclusief otitis, sinusitis, tonsillitis;

infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonephritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingoophoritis als onderdeel van combinatietherapie), inclusief seksueel overdraagbare aandoeningen (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe (als een alternatieve therapie), lies-granuloom, seksueel overdraagbare lymfogranuloma);

infecties van het spijsverteringskanaal en galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amebische dysenterie, reizigersdiarree);

infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na beten van dieren), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);

andere ziekten (frambesia, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie (waaronder prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, vlekkerige koorts van de Rocky Mountains, tyfeuze koorts (inclusief sypha, door teken overgedragen terugkerende aanvallen), de ziekte van Lyme (I Art. - erythema migrans), tularemie, pest, actinomycose, malaria, besmettelijke oogziekten (als onderdeel van combinatietherapie - trachoom), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (inclusief longvorm), bartonellose, granulocytische ehralichiose, kinkhoest, brucellose, osteomyelitis, sepsis, subacute septische endocarditis, perito nit);

preventie van postoperatieve etterende complicaties;

preventie van malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte reizen (minder dan 4 maanden) in een gebied waar chloroquine en / of pyrimethamine sulfadoxine resistente stammen veel voorkomen.

Contra

tetracycline overgevoeligheid;

ernstige schendingen van de lever en / of nieren;

leeftijd tot 8 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree; enterocolitis, pseudomembraneuze colitis.

Dermatologische en allergische reacties: urticaria, fotosensibilisatie, angio-oedeem, anafylactische reacties, exacerbatie van systemische lupus erythematosus, maculopapulaire en erythemateuze huiduitslag, pericarditis, exfoliatieve dermatitis.

Leverzijde: leverbeschadiging tijdens langdurig gebruik of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.

Van de kant van de nieren: een toename van resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).

Van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, vermindering van de protrombineactiviteit.

Aan de kant van het zenuwstelsel: een goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit).

Aan de kant van de schildklier: bij patiënten die lange tijd doxycycline kregen, is een omkeerbare donkerbruine vlek op het schildklierweefsel mogelijk.

Van de zijkant van tanden en botten: doxycycline vertraagt ​​osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (de kleur van tanden verandert onomkeerbaar, de glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).

Overig: candidiasis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis) als een manifestatie van superinfectie.

wisselwerking

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat en magnesiumbevattende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.

In verband met de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, hetgeen aanpassing van de dosis van indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de synthese van de celwand (penicillines, cefalosporines) schenden, neemt de effectiviteit van deze laatste af.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclisch bloedverlies bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie, het metabolisme van doxycycline versnellen, verminderen de concentratie ervan in bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol draagt ​​bij tot de toename van de intracraniale druk.

Dosering en toediening

Binnen kan tijdens een maaltijd de tablet in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of worden gekauwd, met een glas water of worden verdund in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml).

De duur van de behandeling is meestal 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - 200 mg in 1-2 doses op de eerste dag van de behandeling, daarna 100 mg per dag. In gevallen van ernstige infecties, bij een dosis van 200 mg per dag gedurende de gehele behandeling.

Kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg hebben een gemiddelde dagelijkse dosis van 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). In gevallen van ernstige infecties, bij een dosis van 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

Kenmerken van dosering voor sommige ziekten

Voor infecties veroorzaakt door S. pyogenes, duurt Unidox Solutab ® minstens 10 dagen.

Met ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen): volwassenen - 100 mg 2 maal daags tot ze volledig zijn uitgehard (gemiddeld 7 dagen), of 600 mg zijn voor één dag voorgeschreven, 300 mg in 2 doses (tweede ontvangst 1 uur na de eerste).

In primaire syfilis, 100 mg 2 maal per dag gedurende 14 dagen en in secundaire syfilis 100 mg 2 maal per dag gedurende 28 dagen.

Met ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 maal per dag gedurende 7 dagen.

Voor acne, 100 mg / dag; behandeling is 6-12 weken.

Malaria (profylaxe) - 100 mg 1 keer per dag gedurende 1-2 dagen vóór de reis, vervolgens dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg 1 keer per dag.

Reizigersdiarree (profylaxe) - 200 mg op de eerste dag van een reis in 1 of 2 doses, vervolgens 100 mg eenmaal daags gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).

Behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 maal per dag gedurende 7 dagen; preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Om infecties tijdens medische abortus te voorkomen, 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de interventie.

De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn maximaal 300 mg / dag of maximaal 600 mg / dag gedurende 5 dagen met ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

UNIDOX SOLUTAB 0.1 N10 TAFELDISPERS

Vergelijkbare producten

Unidox Solutab gebruiksaanwijzing

Doseringsformulier

structuur

doxycycline-monohydraat, in termen van doxycycline 100 mg

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, saccharine, hyprolose (laag gesubstitueerd), hypromellose, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij), magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.

farmacodynamiek

Antibioticum - tetracycline. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in de microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen.

Het is actief tegen grampositieve en gramnegatieve bacteriën: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (inclusief Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; sommige protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

In de regel is dit niet actief tegen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline in een aantal pathogenen, die vaak transversaal zijn binnen een groep (dwz stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen gelijktijdig resistent zijn tegen de gehele groep van tetracyclines).

farmacokinetiek

De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselinname beïnvloedt lichtjes de absorptie van het medicijn.

Doxycycline Cmax in plasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt en na 24 uur wordt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma verlaagd tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / op de volgende dagen, is de doxycycline-concentratie in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), doordringt goed in weefsels en slecht in cerebrospinale vloeistof (10-20% van de plasmaconcentratie), maar de concentratie van doxycycline in de hersenvloeistof neemt toe met ontsteking van het ruggenmerg van de hersenen.

Vd - 1,58 l / kg. 30-45 minuten na inname wordt doxycycline gevonden in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, pleurale en ascitische vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de bovenkaak en de frontale sinussen, gomvoor vloeistoffen.

Bij normale leverfunctie is het niveau van het geneesmiddel in de gal 5-10 keer hoger dan in het plasma.

In speeksel wordt 5-27% van de plasmaconcentratie van doxycycline bepaald.

Doxycycline penetreert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Verzamelt zich in het dentine- en botweefsel.

Slechts een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T1 / 2 na een enkele inname is 16-18 uur, na ontvangst van herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van de aanvaarde dosis wordt uitgescheiden in een biologisch actieve vorm door tubulaire secretie in de nieren, 20-40% wordt uitgescheiden door de darm in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Doxycycline T1 / 2 bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding door de darmen neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de concentratie van doxycycline in het bloedplasma.

Bijwerkingen

Vanaf het spijsverteringsstelsel: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, oesofagitis, oesofageale zweer, donkere vlekken taal, leverschade (bij langdurig gebruik of bij patiënten met een nier- of leverfalen), cholestase.

Dermatologische reacties: fotosensibilisatie, maculopapulaire en erythemateuze huiduitslag, exfoliatieve dermatitis.

Allergische reacties: urticaria, angioneurotisch oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematosus, pericarditis syndroom vergelijkbaar met ziekte serum, erythema multiforme.

Aan de kant van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit.

Aan de kant van het endocriene systeem: bij patiënten die lange tijd doxycycline kregen, is er een mogelijk reversibele donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel.

CNS: goedaardige intracraniale hypertensie (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire stoornissen (duizeligheid of onbalans), wazig zien, dubbel zien.

Uit het urinestelsel: een toename van resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).

Van het musculoskeletale systeem: doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (verandert onomkeerbaar de kleur van de tanden, ontwikkelt hypoplasie van het glazuur).

Verkoopfuncties

Speciale voorwaarden

Er is een mogelijkheid van kruisresistentie en overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen uit de tetracyclineserie.

Tetracyclines kunnen de protrombinetijd verhogen, het voorschrijven van tetracyclines bij patiënten met coagulopathie moet zorgvuldig worden gecontroleerd.

Het anti-anabole effect van tetracyclines kan leiden tot een toename van het gehalte aan resterende ureumstikstof in het bloed. In de regel is dit niet belangrijk voor patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierinsufficiëntie kan azotemie echter toenemen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is een periodieke controle van de laboratoriumparameters bloed-, lever- en nierfunctie vereist.

In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk om de zonnestraling te beperken tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna.

Langdurig gebruik van het medicijn kan dysbacteriose veroorzaken en dientengevolge de ontwikkeling van hypovitaminose (vooral B-vitamines).

Om dyspeptische symptomen te voorkomen, wordt het aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Kenmerken van invloed op het vermogen om de auto te besturen en mechanismen te bedienen werden niet onderzocht.

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- luchtweginfecties (waaronder faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, door de gemeenschap verworven pneumonie, longabces, pleuraal empyeem);

- infecties van de bovenste luchtwegen (inclusief otitis, sinusitis, tonsillitis);

- infecties van het urogenitale systeem (blaasontsteking, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchipididymitis, endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis / als onderdeel van combinatietherapie /);

- seksueel overdraagbare aandoeningen (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe / als een alternatieve therapie /, lies-granuloom, seksueel overgedragen lymfogranuloma);

- infecties van het spijsverteringskanaal en galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amebische dysenterie, reizigersdiarree);

Contra

- ernstige schendingen van de lever en / of nieren;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd van kinderen tot 8 jaar;

- overgevoeligheid voor antibiotica van de tetracycline-groep.

Geneesmiddelinteractie

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumbevattende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.

In verband met de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, hetgeen aanpassing van de dosis van indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxyciline wordt gecombineerd met bactericide antibiotica die de celwandsynthese (penicillines, cefalosporines) schenden, neemt de effectiviteit van deze laatste af.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclisch bloedverlies bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, het metabolisme van doxycycline versnellen, verminderen de concentratie ervan in het bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol draagt ​​bij tot de toename van de intracraniale druk.

  • U kunt Unidox Solyutab 0,1 n10 tab dispers in Moskou kopen bij uw handige apotheek door een bestelling te plaatsen voor Apteka.RU.
  • De prijs voor Unidox Solutab 0,1 n10 tabblad verspreiding in Moskou is 282,00 roebel.
  • Instructies voor gebruik voor Unidox Solutab 0,1 n10 tabl dispers.

U kunt de dichtstbijzijnde afleverpunten in Moskou hier vinden.

Prijzen voor Unidox Solutab in andere steden

dosering

De tabletten worden gedispergeerd (opgelost) in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te vormen. Tabletten kunnen ook heel worden doorgeslikt, verdeeld in delen of gekauwd, drinkwater.

Het medicijn wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. Neem de pil zittend of staand, waardoor de kans op oesophagitis en oesofageale ulcera afneemt. Het geneesmiddel mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen.

Meestal is de duur van de behandeling 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg worden 200 mg per 1 of 2 doses voorgeschreven op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / 1 dosis op de daaropvolgende dagen van de behandeling. In het geval van ernstige infecties wordt 200 mg per dosis voorgeschreven tijdens de volledige behandelingsperiode.

Voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg, is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg / (in 1-2 doses). In gevallen van ernstige infecties wordt het medicijn tijdens de behandeling dagelijks met een dosis van 4 mg / kg voorgeschreven.

Voor infecties veroorzaakt door Streptococcus pyogenes is de behandelingsduur minimaal 10 dagen.

Voor ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen), worden volwassenen 100 mg 2 tot volledig herstel voorgeschreven (gemiddeld binnen 7 dagen) of 600 mg worden op één dag voorgeschreven, 300 mg in 2 doses (tweede dosis na 1 uur). na de eerste).

Bij primaire syfilis wordt 100 mg 2 voorgeschreven voor 14 dagen en bij secundaire syfilis wordt 100 mg 2 voorgeschreven voor 28 dagen.

Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 gedurende 7 dagen voorgeschreven.

Voor acne wordt 100 mg voorgeschreven / het verloop van de behandeling is 6-12 weken.

Voor malariaprofylaxe wordt 100 mg 1 keer / 1-2 dagen vóór de reis voorgeschreven, vervolgens dagelijks tijdens de reis en binnen 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg 1 maal / De duur van de profylaxe mag niet langer zijn dan 4 maanden.

Voor de preventie van reizigersdiarree, 200 mg op de eerste dag van een reis in 1 of 2 doses, dan 100 mg 1 keer / gedurende het gehele verblijf in de regio (niet meer dan 3 weken).

Voor de behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 gedurende 7 dagen; voor de preventie van leptospirose, 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achtergesteld gebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Om infecties bij een medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de interventie voorgeschreven.

De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn tot 300 mg / of tot 600 mg / gedurende 5 dagen met ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

In renale (creatinineklaring minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen vereist verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline, aangezien in dit geval er een geleidelijke ophoping ervan in het lichaam (het risico op hepatotoxiciteit).

Unidox Solutab

Vormen van vrijgave

Unidox Solyutab-instructies

Unidox Solutab (hierna unidox genoemd) is een antibioticum uit de tetracyclinegroep. Dit is een origineel gepatenteerd medicijn van het Nederlandse farmaceutische concern Astellas Pharma Europe, gebaseerd op het bekende doxycycline sinds onheuglijke tijden. In wisselwerking met de 30S ribosomale subeenheid van de bacteriële cel onderdrukt dit antibioticum de eiwitsynthese, wat leidt tot remming van de groei en ontwikkeling van het micro-organisme (bacteriostatische werking). Unidox is effectief tegen een breed scala aan Gram-positieve en Gram-negatieve "infectieuze provocateurs", waaronder Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrfets, en van een aantal van een aantal van een paar duizend jaar geleden, een aantal van een aantal leeftijden en een paar urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, een aantal protozoa (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). In dit geval zal het gebruik van unidox vrijwel onbruikbaar zijn voor infecties veroorzaakt door Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Een ander probleem dat mogelijk de behandeling kan compliceren, is de mogelijkheid om kruisresistentie tussen de groepen onderling tussen tetracyclines te verkrijgen (met andere woorden, unidox-resistente stammen zullen niet reageren op andere tetracyclines en vice versa).

Voedselinname heeft vrijwel geen effect op de absorptie van unidox: in het maag-darmkanaal wordt het snel en volledig geabsorbeerd. Het geneesmiddel penetreert goed in het weefsel en 30-45 minuten na orale toediening wordt al gedetecteerd in de meeste doelorganen en biologische vloeistoffen. Het medicijn wordt gebruikt in een verscheidenheid van etiologie en lokalisatie van infecties: laesies van de luchtwegen, bovenste luchtwegen, urinewegen, spijsverteringskanaal en galwegen, zacht weefsel huid, evenals een aantal andere even gemeenschappelijke bacteriële "invasies".

Unidox moet tijdens een maaltijd worden ingenomen. Het is toegestaan ​​om op een tablet te kauwen of deze in stukken te delen langs de daarop aangebrachte scheidingsgroef. De productietechnologie van deze doseringsvorm zorgt voor de verdunning van de tablet in een kleine - ongeveer 20 ml - hoeveelheid water. De gemiddelde duur van unidox is van 5 tot 10 dagen. Voor volwassenen en voldoende gevoede (met een gewicht van meer dan 50 kg) kinderen ouder dan 8 jaar is de dagelijkse dosis unidox 200 mg voor 1-2 doses op de eerste dag en daarna 100 mg per dag. In ernstige gevallen mag de dosis verdubbelen. Voor kinderen van 8 tot 12 jaar oud, van wie het lichaamsgewicht de 50 kg niet bereikt, wordt de dosis op de eerste dag gekozen met een snelheid van 4 mg per 1 kg, en vervolgens - 2 mg per 1 kg.

Tver apotheken en gebieden waar u Unidox Solutab (Doxycycline) kunt kopen, vergelijk de prijzen en reserveer

UNIDOX SOLUTAB

Doxycycline (doxycycline)

tetracyclines

apotheken

beschrijving

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet bevat 100 mg doxycycline-monohydraat;
excipiënten: MCC, saccharine, hydroxypropylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, lactose;
in een blisterverpakking van 10, in een doos met 1 blisterverpakking.

Farmacologische werking

Unidox Solutab is een breed-spectrum antibioticum van de tetracycline-groep. Werkt bacteriostatisch. Actief tegen gram-positieve bacteriën: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococccus faecalis, Staphylococcus aureus, Listeria spp. (inclusief Listeria monocytogenes); Gram-negatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp, Clostridium spp, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Pasteurella spp, Yersinia spp, Vibrio spp, Francisella tularensis, Enterobacter spp,........ Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica, evenals Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaeta spp., Rickettsiae.
Minder actief tegen Proteus spp., Pseudomonas spp.

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:
- infecties van het ademhalingssysteem en KNO-organen;
- infecties van het urogenitale systeem (waaronder ongecompliceerde gonorroe, niet-gonococcale urethritis, primaire en secundaire syfilis / in geval van intolerantie voor penicillines en cefalosporines /);
- etterende infecties van de huid en weke delen (inclusief acne);
- gastro-intestinale infecties;
- tyfus;
- trachoom.

Dosering en toediening

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg worden 200 mg / dag voorgeschreven in 1 of 2 doses op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag in 1 dosis op de volgende dagen van de behandeling. In het geval van ernstige infecties wordt 200 mg / dag voorgeschreven voor de gehele behandelingsperiode.
Kinderen ouder dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg op de eerste dag van de behandeling moeten een dagelijkse dosis worden voorgeschreven met een snelheid van 4 mg / kg in 1 dosis, op de volgende dagen van de behandeling - 2 mg / kg 1 keer / dag. Bij ernstige infecties wordt het voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 4 mg / kg gedurende de volledige duur van de behandeling.
De duur van de behandeling is meestal 5-10 dagen, in sommige gevallen individueel ingesteld.
Bij infecties van het urogenitale systeem is de dosis gewoonlijk 200 mg / dag gedurende 7-10 dagen.
Voor gonorroe wordt aan vrouwen 200 mg / dag voorgeschreven om de genezing te voltooien (gemiddeld gedurende 5 dagen); mannen worden 200 - 300 mg / dag in 1 toediening gedurende 2-4 dagen of gedurende 1 dag in 300 mg 2 maal / dag voorgeschreven (tweede toediening 1 uur na de eerste).
Voor primaire en secundaire syfilis wordt 300 mg / dag voorgeschreven, de minimale behandelingsduur is 10 dagen.
Bij tyfus wordt 100-200 mg voorgeschreven als een enkele dosis (afhankelijk van de ernst van de ziekte).
Individuele doseringsselectie kan nodig zijn bij oudere patiënten, evenals bij aandoeningen van de lever en de nieren (creatinineklaring minder dan 60 ml / min).
Het medicijn wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. De tablet kan in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of worden gekauwd, worden weggespoeld met een glas water en kunnen ook worden verdund in water om een ​​siroop (in 20 ml) of een suspensie (in 100 ml) te vormen.

Bijwerkingen

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, glossitis, diarree, enterocolitis (vanwege de proliferatie van resistente stammen van stafylokokken).
Effecten veroorzaakt door biologische effecten: candidiasis door de proliferatie van Candida albicans (gemanifesteerd door diarree, glossitis, stomatitis, proctitis, vaginitis).
Dermatologische reacties: makulo-papulaire en erythemateuze huiduitslag; zelden - exfoliatieve dermatitis, lichtgevoeligheid.
Allergische reacties: urticariale huiduitslag, angio-oedeem, anafylactische reacties, pericarditis, exacerbatie van systemische lupus erythematosus.
Van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie.

Contra

- II en III trimesters van de zwangerschap;
- leeftijd van kinderen tot 8 jaar;
- Overgevoeligheid voor antibiotica van de tetracycline-groep.

Zwangerschap en borstvoeding

Unidox Solyutab is gecontra-indiceerd voor gebruik in het II- en III-trimester van de zwangerschap.
Doxycycline vertraagt ​​osteogenese, verhoogt de fragiliteit van de botten in de foetus, verstoort de normale ontwikkeling van de tanden (de kleur van de tanden verandert onomkeerbaar, de glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).
Indien nodig, moet het gebruik van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding beslissen over de onderbreking van de borstvoeding. Doxycycline wordt bepaald in moedermelk in hoeveelheden die 30-40% uitmaken van de waarde van de concentratie in het bloedplasma.

Speciale instructies

Unidox Soluteb wordt alleen voorgeschreven aan patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen of met een combinatie van ernstige nier- en leverinsufficiëntie als behandeling met andere geneesmiddelen niet mogelijk is, terwijl de dosis van het geneesmiddel wordt verlaagd.
Er is de mogelijkheid van kruisresistentie met andere antibiotica van de tetracyclinegroep.
Langdurig gebruik van het medicijn kan hypovitaminose veroorzaken in verband met de onderdrukking van de groei van bacterievitrerende vitamines van groep B.

overdosis

Symptomen: kan de manifestaties van de beschreven bijwerkingen verhogen.
Behandeling: maagspoeling; indien nodig, behandel symptomatische therapie, voorschrijven actieve kool en osmotische laxeermiddelen. Hemodialyse en peritoneale dialyse zijn niet effectief.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met antibacteriële geneesmiddelen die bactericide zijn (penicillines, cefalosporines), is de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel verminderd.
Tegelijkertijd kan antibiotica van de tetracyclinegroep en geneesmiddelen die metaalionen bevatten (maagzuurremmers, ijzerzouten), verminderen.
Antibiotica van de tetracyclinegroep kunnen de effecten van anticoagulantia versterken en daarom kan correctie van hun dosis nodig zijn.
Bij gelijktijdig gebruik van orale anticonceptiva kunnen de oestriolniveaus dalen, wat leidt tot bloedingen; in zeldzame gevallen wordt het contraceptieve effect verminderd en is zwangerschap mogelijk.
T1/2 kan afnemen met de benoeming van levermetabolisme-inductoren (barbituurzuurderivaten, carbamazepine, ethanol, fenytoïne).

Opslagcondities

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C.