Sumamed suspension - instructies voor de voorbereiding, prijs, analogen en feedback op het gebruik van

Keelpijn

Sumamed is een macrolide-antibioticum met een breed werkingsspectrum en bezit de tot expressie gebrachte bacteriedodende werking.

Actief bestanddeel - Azithromycin.

Gram-positieve kokken zijn gevoelig voor Azithromycin: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, streptococcus groepen CF en G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae en Gardnerella vaginalis; enkele anaerobe micro-organismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; evenals Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Sumamed is niet actief tegen gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.

Snelle overgang op de pagina

Prijs in apotheken

Informatie over de prijs van Sumamed in apotheken in Rusland is afkomstig uit de gegevens van online apotheken en kan enigszins afwijken van de prijs in uw regio.

Je kunt het medicijn bij apotheken in Moskou kopen voor de prijs: Sumamed forte 200 mg / 5 ml poeder voor suspensie - van 344 tot 405 roebel, de prijs van de suspensie. Sumamed forte poeder voor suspensie 200 mg / 5 ml 35,57 g - van 546 tot 579 roebel.

Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

De lijst met analogen wordt hieronder weergegeven.

Wat helpt Sumamed schorsing?

Sumamed baby-suspensie wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • infecties van de nasopharynx en de bovenste luchtwegen - tonsillitis, faryngitis, tonsillitis, sinusitis, sinusitis, frontale sinusitis, otitis media;
  • infecties van de bovenste luchtwegen - tracheitis, laryngitis, bronchitis, longontsteking;
  • infectieziekten van zachte weefsels en huid - erysipelas, impetigo, secundaire bacteriële infectie bij atopische dermatitis en eczeem, acne;
  • erythema migrans;
  • infecties van het urogenitale systeem - blaasontsteking, urethritis, pyelonefritis, cervicitis en anderen.

Gebruiksaanwijzing Sumamed suspensie voor kinderen, doses en regels

Voeg aan de inhoud van de fles kokend water bij kamertemperatuur, voorzichtig geschud en toegestaan ​​gedurende 15-20 minuten te staan.

De dosering van water is afhankelijk van de fles:

  • injectieflacon met 16,74 g poeder: om 15 ml suspensie te verkrijgen, wordt 9,5 ml water aan de injectieflacon toegevoegd. Het resulterende volume suspensie zal ongeveer 20 ml zijn. Houdbaarheid - niet meer dan 5 dagen;
  • injectieflacon met 29,295 g poeder: om 30 ml suspensie te verkrijgen, wordt 16,5 ml water aan de injectieflacon toegevoegd. Het volume van de suspensie is ongeveer 35 ml. Houdbaarheid - niet meer dan 10 dagen;
  • injectieflacon met 35,573 g poeder: om 37,5 ml suspensie te verkrijgen, wordt 20 ml water aan de injectieflacon toegevoegd. Volume - ongeveer 42,5 ml. Houdbaarheid - niet meer dan 10 dagen.

De inhoud van de injectieflacon moet zorgvuldig worden geschud vóór elke verzameling van de volgende dosis van het geneesmiddel en moet onmiddellijk worden ingenomen.

De kant-en-klare suspensie wordt 1 uur vóór de maaltijd ingenomen of 2 uur na de maaltijd, 1 keer per dag. Na het gebruik van Sumamed suspensie, moeten kinderen altijd een kleine hoeveelheid water te drinken krijgen, zodat ze de rest van het geneesmiddel kunnen slikken.

Sumamed suspensie 200 mg / 5 ml wordt gebruikt voor kinderen met een gewicht van meer dan 10 kg. Als het gewicht minder is dan 10 kg, is Sumamed 100 mg / 5 ml suspensie vereist.

Voor kinderen van 6 maanden tot 4 jaar, wordt de dosis van het geneesmiddel berekend op basis van indicatoren van het lichaamsgewicht en is 10 mg / kg - in de eerste 2 dagen vanaf het begin van de ziekte, vervolgens volgens het schema 5 mg / kg lichaamsgewicht van het kind.

In het geval van infectieuze en inflammatoire laesies van de luchtwegen, zachte weefsels en huid, wordt het geneesmiddel voorgeschreven bij 10 mg / kg eenmaal daags gedurende 3 dagen, de totale cursusdosis is 30 mg / kg gewicht.

Voor een meer nauwkeurige dosering betekent het gebruik van de volgende hoeveelheden van het geneesmiddel, die worden aangegeven in overeenstemming met het gewicht van het kind:

  • lichaamsgewicht 10-14 kg - het volume suspensie in één keer is 2,5 ml;
  • lichaamsgewicht 15-24 kg - het volume suspensie in één keer is 5 ml;
  • lichaamsgewicht 25-34 kg - het volume suspensie in één keer is 7,5 ml;
  • lichaamsgewicht 35-44 kg - het volume suspensie in één keer is 10 ml;
  • lichaamsgewicht meer dan 45 kg - het volume suspensie in één keer is 12,5 ml (of, berekend op het gewicht van 500 mg azithromycine), wat overeenkomt met de dosering van het medicijn voor volwassen patiënten.

Suspensie dient te worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C.

Belangrijke informatie

De voorgeschreven dosis Sumamed 200 mg / 5 ml suspensie wordt gemeten met de meegeleverde spuit voor dosering (de prijs is 1 ml, de nominale capaciteit is 5 ml suspensie of 200 mg azithromycine) of een maatlepel (nominale capaciteit is 2,5 of 5 ml suspensie, hetgeen overeenkomt met 100 mg en 200 mg azithromycine).

Bij gebruik van een maatlepel voor het doseren van Sumamed 100 mg / 5 ml. Men moet niet vergeten dat in een maatlepel van 2,5 ml 50 mg en in 5 ml - 100 mg azithromycine zit.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gedurende de vruchtbare periode is de behandeling met Sumamed in elk van zijn vormen gecontraïndiceerd, omdat dit kan leiden tot toxische schade aan de lever en het zenuwstelsel van de foetus, evenals de vorming van aangeboren misvormingen en ernstige afwijkingen.

Azitromycine wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus het geven van borstvoeding moet worden gestaakt door moeders die borstvoeding geven voor de duur van de behandeling.

Toepassingsfuncties

Lees voordat u het medicijn gebruikt de gedeelten van de gebruiksaanwijzing voor het gebruik van contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen en andere belangrijke informatie.

Bijwerkingen van Sumamed

Gebruiksaanwijzingen waarschuwen voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van bijwerkingen van de suspensie Sumamed:

  • Van de hematopoietische en lymfatische systemen: zelden - trombocytopenie.

In klinische studies waren er geïsoleerde meldingen van perioden van lichte voorbijgaande neutropenie. Het oorzakelijk verband met de behandeling met azitromycine is echter niet bevestigd.

  • Van de kant van de psyche: zelden - agressiviteit, hyperactiviteit, angst en nervositeit.
  • Zenuwstelselaandoeningen: zelden - duizeligheid / duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, syncope, convulsies (er werd vastgesteld dat ze ook werden veroorzaakt door andere macrolide-antibiotica), vervorming van de smaak en perceptie van geuren; zelden - paresthesie, asthenie, slapeloosheid.
  • Aan de kant van het gehoororgaan: zelden wordt gemeld dat macrolide-antibiotica slechthorendheid veroorzaken. Sommige patiënten die azithromycine gebruikten, zijn gehoorverlies, doofheid en tinnitus gemeld.

De meeste van deze gevallen zijn geassocieerd met experimentele onderzoeken waarbij azithromycine lange tijd in hoge doses is gebruikt. Volgens de beschikbare rapporten over verdere medische observatie waren de meeste van deze manifestaties omkeerbaar.

  • Sinds het cardiovasculaire systeem: zelden - een uitgesproken gevoel van hartslag, aritmieën, ventriculaire tachycardie (er werd vastgesteld dat ze ook worden veroorzaakt door andere macrolide-antibiotica). Er waren zeldzame meldingen van verlenging van het Q-T-interval en trilling-ventrikelfibrillatie, arteriële hypotensie.
  • Uit het spijsverteringskanaal: vaak - misselijkheid, braken, diarree, buikklachten (pijn / krampen); zelden - diarree, flatulentie, indigestie, anorexia; zelden - obstipatie, verkleuring van de tong. Pseudomembraneuze colitis, pancreatitis is gemeld.
  • Aan de kant van de lever en de galblaas: zelden gemelde hepatitis en cholestatische geelzucht, inclusief pathologische veranderingen in leverfunctietesten, evenals geïsoleerde gevallen van necrotische hepatitis en leverdisfunctie, die in zeldzame gevallen fataal waren.
  • Aan de kant van de huid: zelden - allergische reacties, waaronder jeuk en huiduitslag; zelden, allergische reacties, waaronder angio-oedeem, urticaria en lichtgevoeligheid; ernstige huidreacties, namelijk: polymorfe erytheem, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse.
  • Aan de kant van het bewegingsapparaat: zelden - artralgie.
  • Aan de kant van de nieren en de urinewegen: zelden - interstitiële nefritis en acuut nierfalen.
  • Reproductiesysteem: zelden - vaginitis.
  • Algemene aandoeningen: zelden - anafylaxie, waaronder oedeem, candidiasis.

Contra

Sumamed is gecontra-indiceerd voor de volgende ziekten of aandoeningen:

  • overgevoeligheid voor azithromycine, erytromycine, andere macroliden of ketoliden of andere componenten van het geneesmiddel;
  • abnormale leverfunctie;
  • ernstige nierinsufficiëntie (creatinine Cl minder dan 40 ml / min);
  • individuele intolerantie voor sucrose, fructose, malabsorptiesyndroom;
  • gelijktijdig gebruik met ergotamine en dihydroergotamine;
  • kinderen tot 6 maanden.

Met de nodige voorzichtigheid: tijdens zwangerschap, myasthenie, matige veranderingen in lever- of nierfunctie, diabetes mellitus, ernstige bradycardie, aritmie, ernstig hartfalen, hypokaliëmie of hypomagnesiëmie, bij patiënten met een verhoogde QT, die behandeld worden met antiaritmica van klasse 1A, 3, Cisapride,

Bij gecombineerd gebruik van warfarine, terfenadine, digoxine.

overdosis

Overdosis symptomen zijn braken, voorbijgaand gehoorverlies, ernstige misselijkheid, diarree.

Aanbevolen inname van enterosorbents, het uitvoeren van symptomatische behandeling, controle van de belangrijkste functies van het lichaam.

De lijst met analogen Sumamed

Vervang zo nodig het medicijn, misschien twee opties - de keuze voor een ander medicijn met dezelfde werkzame stof of een medicijn met een vergelijkbaar effect, maar een andere werkzame stof. Voorbereidingen met een soortgelijke actie combineren het samenvallen van de ATX-code.

Analogeensuspensie Samengesteld voor kinderen, de lijst met medicijnen:

Vergelijkbare geneesmiddelen - Azitromycine, Azitsid, AzitRus, Zetamax retard, Zitnob, ZI-factor, Zitrolid, Zitrotsin, Sumazid, Sumaklid, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid Solyutab, Azilid, Azidrop, Hemomycin, Ecomed.

Als u een vervanging kiest, is het belangrijk om te begrijpen dat de prijs, instructies voor gebruik en beoordelingen van Sumamed-suspensie niet van toepassing zijn op analogen. Vóór vervanging is het noodzakelijk om de goedkeuring van de behandelend arts te verkrijgen en niet om het medicijn zelf te vervangen.

Recensies van Sumamed suspensie voor kinderen karakteriseren het medicijn als vrij effectief. Er zijn echter meldingen van het optreden van matige ernst van bijwerkingen, waaronder ernstig.

Speciale informatie voor gezondheidswerkers

wisselwerking

Verbetert het effect van moederkoorn alkaloïden, dihydroergotamine. Tetracyclines en chlooramfenicol - verhoog het effect (synergisme), linkosamides - verminder het effect.

Antacida, ethanol, voedsel vertragen en verminderen de opname. Vertraagt ​​de uitscheiding, verhoogt de concentratie in het serum en verhoogt de toxiciteit van cycloserine, indirecte anticoagulantia, methylprednisolon en felodipine.

Remmende microsomale oxidatie in hepatocyten, verlengt T1 / 2, trage excretie en toxiciteit verhoogt de concentratie van carbamazepine, ergotalkaloïden, valproaat, hexobarbital, fenytoïne, disopyramide, bromocriptine, theofylline en andere xanthinederivaten, orale hypoglycemische middelen.

Incompatibel met heparine.

Speciale instructies

Wanneer u een enkele dosis medicatie overslaat, moet de gemiste dosis zo snel mogelijk worden ingenomen, en de volgende - met standaardonderbrekingen.

Sumamed moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen met een gestoorde leverfunctie, vanwege de kans op het optreden van fulminante hepatitis en gedecompenseerde leverinsufficiëntie. Als er symptomen van leverdefect optreden (geelzucht, toenemende asthenie, neiging tot bloeden, donkere urine, hepatische encefalopathie), moet de behandeling met het geneesmiddel worden gestopt en moet een onderzoek naar de levertoestand worden uitgevoerd.

Bij matige nierinsufficiëntie (CC minder dan 40 ml / min), moet de medicamenteuze behandeling voorzichtig worden uitgevoerd bij het bewaken van nierstatusindicatoren.

Bij gedecompenseerde nierinsufficiëntie wordt azithromycine door een derde bloed verhoogd.

Er moet aan worden herinnerd dat faryngotoncilitis, veroorzaakt door Str. pyogenes en reumatische koorts met een acuut karakter, penicilline is het favoriete medicijn.

Bij antibacteriële therapie moeten patiënten regelmatig worden onderzocht op de aanwezigheid van ongevoelige micro-organismen en tekenen van het verschijnen van superinfecties.

Het medicijn mag niet worden gebruikt voor langere kuren dan aanbevolen in de instructies, omdat de farmacokinetische eigenschappen van de werkzame stof u in staat stellen om een ​​korte en handige manier van doseren te kiezen.

Bij langdurig gebruik van de beschreven medicatie kan pseudomembraneuze colitis optreden, zowel in de vorm van milde diarree als in de vorm van ernstige colitis.

Sumamed suspensie kan myasthenisch syndroom of verergering van myasthenia veroorzaken.

In het geval van aandoeningen van de zenuwactiviteit en sensorische organen, moeten patiënten voorzichtigheid betrachten tijdens het rijden.

Sumamed suspensie voor kinderen: instructies voor gebruik

Sumamed is een van de populaire antibacteriële geneesmiddelen die in de kindertijd worden toegelaten. Het wordt voorgeschreven om de bacteriën te elimineren die otitis, bronchitis, sinusitis en andere ziekten veroorzaken. Zodat die kleine patiënten niet protesteerden tegen de behandeling, werd een van de vormen van Sumamed een zoet smakende suspensie gemaakt. Wanneer het wordt toegepast, in welke doses wordt voorgeschreven voor patiënten van verschillende leeftijden en welke soortgelijke geneesmiddelen kunnen worden vervangen?

Formulier vrijgeven

Sumamed suspensie wordt verkocht in witte plastic flessen van 50 ml met een strak deksel. In zo'n fles zit iets minder dan 21 gram witgeel poeder dat ruikt naar aardbeien. Samen met de fles in de doos is er een papieren instructie en een maatspuit met schaalverdeling of een maatlepel. Nadat er 12 ml water in de fles is toegevoegd, wordt 20 ml van een wit-gele, homogene vloeistof met aardbeiensmaak en -geur gevormd, die vaak stroop wordt genoemd.

De suspensie produceert ook een medicijn genaamd Sumamed Forte. Zijn verschil met de gebruikelijke Sumamed is een hogere dosering antibioticum. Dit medicijn wordt voorgesteld door drie verschillende opties:

  1. Poeder geelachtig met een geur van banaan. Het wordt geplaatst in een plastic witte fles met een volume van 50 ml in een hoeveelheid van iets meer dan 16 gram. Wanneer er 9,5 ml water aan wordt toegevoegd, wordt 15 ml geneesmiddel met bananensmaakstof verkregen.
  2. Aardbei-gearomatiseerd poeder, dat is ongeveer 29 gram verpakt in plastic witte flessen met een capaciteit van 100 ml. Om een ​​suspensie te bereiden, moet aan dit poeder 16,5 ml water worden toegevoegd. Het resultaat is 30 ml zoete aardbeienmedicatie.
  3. Een poeder dat naar frambozen ruikt. De hoeveelheid in één fles, in staat om 100 ml vloeistof te bevatten, is ongeveer 35,5 gram. Giet 20 ml water in de fles, een frambozensuspensie wordt verkregen, waarvan het nominale volume 37,5 ml is.

structuur

Het hoofdingrediënt van de Sumamed-suspensie wordt azithromycine genoemd. Het zit in het medicijn in de vorm van dihydraat en de hoeveelheid ervan in 5 ml van het voltooide medicijn is 100 mg. Sumamed Forte bevat ook azithromycine dihydraat, maar de dosering van dit ingrediënt in 5 ml suspensie, ongeacht de smaak, is 200 mg.

Hulpcomponenten in alle varianten van de suspensie zijn hetzelfde, behalve voor verschillende smaken. Het poeder bevat xanthaangom, siliciumdioxide en titaniumdioxide, hyprolose, natriumfosfaat en sucrose.

Werkingsprincipe

Azithromycine in de suspensie heeft een bacteriostatisch effect op verschillende micro-organismen en remt de vorming van eiwitten in microbiële cellen. Het bindt zich aan de pathogenen ribosomen en remt specifieke enzymen die betrokken zijn bij de synthese van eiwitmoleculen. Als gevolg van dit effect vertraagt ​​de groei van bacteriën, maar als de concentratie van het medicijn hoog is, kan het micro-organismen vernietigen.

Het bereik van de effecten van Sumamed is vrij breed, omdat dit medicijn van invloed is op:

  • stafylokokken;
  • Pyogene streptokokken;
  • Hemofiele stokken;
  • pneumokokken;
  • Legionella;
  • gonococci;
  • Pasteurella;
  • clostridium;
  • Borrelia;
  • fuzobakterii;
  • chlamydia;
  • mycoplasma;
  • Moraxella.

getuigenis

Sumamed wordt aanbevolen voor infecties die bacteriën veroorzaken die gevoelig zijn voor azithromycine. Opschorting benoemd door:

  • Met ontsteking van het middenoor, amandelen, neusbijholten en andere KNO-organen;
  • Bij acute bronchitis, longontsteking en andere infectieziekten van het ademhalingssysteem;
  • Met de nederlaag van bacteriën van de huid en zachte weefsels;
  • Met borreliose in de beginfase.

Vanaf welke leeftijd wordt voorgeschreven?

Sumamed in suspensie wordt aanbevolen voor de behandeling van kinderen van 6 maanden tot 3 jaar. Dit geneesmiddel is gecontraïndiceerd om baby's te geven die nog geen zes maanden oud zijn en patiënten ouder dan 3 jaar kunnen niet passen vanwege de grote hoeveelheid medicatie (overgedragen aan Forte-suspensie of aan tabletten van 125 mg en 250 mg).

Sumamed Forte kan ook worden benoemd vanaf de leeftijd van zes maanden, maar op voorwaarde dat de baby meer dan 10 kilogram weegt.

Contra

Sumamed noch Sumamed Forte kunnen in dergelijke gevallen aan kinderen worden gegeven:

  • In geval van intolerantie voor azithromycine of een ander bestanddeel van de suspensie;
  • Bij overgevoeligheid voor andere macrolide-antibiotica;
  • Bij ernstige leverziekten die de functie van dit orgaan aantasten;
  • Bij ernstige nierpathologieën die de uitscheidingsfunctie beïnvloeden;
  • Met het tekort aan isomaltase en sucrase, evenals met glucose-galactose malabsorptie;
  • Bij fructose-intolerantie.

Een Sumamed-behandeling moet door een arts worden gecontroleerd en voorzichtig worden uitgevoerd bij myasthenie, matige en lichte aandoeningen van de nieren of lever, bradycardie, dehydratie, aritmieën en diabetes.

Bijwerkingen

Na het innemen van Sumamed hebben sommige kinderen hoofdpijn en negatieve symptomen van het spijsverteringsstelsel (diarree, misselijkheid, enz.). Bovendien beïnvloedt het geneesmiddel vaak de cellulaire samenstelling van het bloed, waardoor het aantal lymfocyten afneemt en monocyten, eosinofielen, neutrofielen en andere cellen toenemen.

Meer zelden kan de suspensie zwelling, vermoeidheid, koorts, rugpijn, huiduitslag, zweten, kortademigheid en andere symptomen veroorzaken.

Wanneer ze zich voordoen, moet u een arts raadplegen om het medicijn door een andere behandeling te vervangen.

Instructies voor gebruik

Om de suspensie voor te bereiden, moet u de hoeveelheid water die in de instructies is gespecificeerd met een maatspuit verzamelen (dit is anders voor de verschillende smaken van Sumamed en Sumamed Forte). Giet het water in de fles, je moet de dop van de fles sluiten en het medicijn actief schudden. Dus haal de suspensie in een iets groter volume dan de nominale, bijvoorbeeld, als het nominale volume 30 ml aangeeft, dan is de verdunning ongeveer 35 ml Dit wordt gedaan om mogelijke fouten tijdens de dosering van het medicijn te compenseren.

Het geneesmiddel wordt eenmaal per dag aan het kind gegeven. In dit geval mag het gebruik van de suspensie niet worden gecombineerd met voedselinname. De medicatie moet vóór de maaltijd worden gedronken, een uur of twee uur nadat het kind heeft gegeten.

Verdun de gerede suspensie met water is niet nodig. Als het voor een kind moeilijk is om het in te slikken, is het beter om hem eerst het geneesmiddel te laten drinken en dan wat water aan te bieden.

Omdat het werkzame bestanddeel van de suspensie tijdens opslag op de bodem zakt, moet het geneesmiddel voor elk gebruik worden geschud. Voor de dosering van het medicijn met een injectiespuit met schaalverdeling van 1 ml, die 5 ml suspensie kan bevatten. In sommige verpakkingen van Sumamed bevindt zich ook een maatlepel, die 2,5 of 5 ml van het preparaat kan meten.

Nadat het kind een suspensie van een lepel of spuit heeft gekregen, moeten deze met water worden gewassen en worden gedroogd en vervolgens op een droge plaats worden bewaard tot het volgende gebruik van het geneesmiddel.

De somamedosering wordt bepaald door het gewicht van het kind en rekening houdend met zijn diagnose. Als bij een kleine patiënt een infectie van de luchtwegen, huid of KNO-organen is vastgesteld, krijgt hij 10 mg azithromycine per dag per kg. Als een baby bijvoorbeeld 6 kg weegt, heeft hij 60 mg werkzame stof nodig, die hij krijgt van 3 ml suspensie. Bij deze dosis wordt het medicijn drie dagen achter elkaar ingenomen, dat wil zeggen dat de dosis van het geneesmiddel 30 mg / kg is (voor het kind uit ons voorbeeld zou dit 180 mg azithromycine zijn, dat wil zeggen 9 ml van het geneesmiddel).

Als een kind tonsillitis of faryngitis veroorzaakt door pyogene streptokok heeft, geeft Sumamed ook 3 opeenvolgende dagen, maar de dagelijkse dosering van het medicijn is 20 mg / kg, en de gaandosis is 60 mg / kg. Voor de behandeling van borreliose op de eerste dag krijgt de patiënt 20 mg azithromycine per 1 kg massa, waarna de medicatie wordt gebruikt in een dagelijkse dosering van 10 mg / kg gedurende nog eens 4 dagen.

Dosering Sumamed Forte is hetzelfde als de gebruikelijke Sumamed. Het enige verschil is dat 1 ml van deze suspensie geen bron is van 20, maar 40 mg azithromycine, waarmee rekening wordt gehouden bij het berekenen van de juiste hoeveelheid zoet medicijn. Als het gewicht van een kleine patiënt bijvoorbeeld 12 kg is en hij 120 mg werkzame stof per dag moet krijgen, kan Sumamed Forte in plaats van Sumamed in een hoeveelheid van 6 ml worden gebruikt, waarvan een enkele portie slechts 3 ml zal zijn. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van een van de geneesmiddelen komt overeen met 500 mg azithromycine.

Als de suspensie wordt gemist, drink het medicijn dan zo snel mogelijk, zodra hij het zich herinnert. Verdere medicatie moet binnen 24 uur na de gemiste dosis worden toegediend.

overdosis

In een situatie waarin een kind per ongeluk meer van de suspensie dronk dan op zijn leeftijd is toegestaan, kunnen symptomen zoals braken, gehoorverlies (tijdelijk), diarree, ernstige misselijkheid en andere bijwerkingen optreden. Om ze te elimineren, moet men medische hulp zoeken, de maag van de patiënt spoelen en symptomatische oplossingen geven die de arts zal voorschrijven.

Interactie met andere drugs

Sumamed kan de behandeling met veel andere geneesmiddelen beïnvloeden, zoals ergotamine, cyclosporine, amiodaron, digoxine of cyclosporine. Een volledige lijst van geneesmiddelen die niet gelijktijdig met Sumamed mogen worden gebruikt, staat in de instructies voor de opschorting. Als het kind al medicijnen gebruikt, is het belangrijk om de arts op de hoogte te stellen voordat hij Sumamed gaat geven.

Verkoopvoorwaarden

Zowel Sumamed-poeder als alle soorten Forte-suspensies worden op recept verkocht. Daarom is een doktersonderzoek vereist alvorens een dergelijk antibioticum te kopen. De gemiddelde prijs van Sumamed in suspensie is 200 roebel, voor een fles Forte met bananensmaak moet u ongeveer 340-350 roebel betalen, en een fles poeder die ruikt naar frambozen of aardbeien kost ongeveer 500-570 roebel.

Opslagcondities

De fles met Sumamed-poeder is 2 jaar geldig vanaf de fabricagedatum. Na toevoeging van water kan de gerede suspensie echter niet langer dan 5 dagen bij een temperatuur van maximaal +25 graden worden bewaard. Forte kan ook op kamertemperatuur worden bewaard door het geneesmiddel te verbergen op een plaats waar het niet toegankelijk is voor kinderen. De houdbaarheid van zo'n medicijn is ook 2 jaar.

Na het openen van de injectieflacon en het toevoegen van water kan vloeibaar medicijn met een bananensmaak (15 ml) maximaal 5 dagen worden bewaard en de frambozen- en aardbeiensuspensie wordt maximaal 10 dagen bewaard.

beoordelingen

Over de behandeling van kinderen, Sumamed in suspensie, zijn de meeste beoordelingen van ouders positief. Ze prijzen het medicijn voor een snel genezend effect, gedetailleerde instructies, aangename smaak en het vermogen om op te slaan bij kamertemperatuur. Volgens moeders kwamen de bijwerkingen van het medicijn in de meeste gevallen niet voor. Slechts zelden veroorzaakte het medicijn diarree, hoofdpijn, allergische huiduitslag en andere onaangename symptomen.

Onder zijn tekortkomingen noemen veel ouders slechts een vrij hoge prijs, die in sommige gevallen besluit om vergelijkbare antibiotica te gebruiken, die goedkoper zijn.

analogen

In plaats van Sumamed kunnen andere geneesmiddelen worden toegediend als een suspensie met dezelfde werkzame stof, bijvoorbeeld:

Ze beïnvloeden dezelfde ziekteverwekkers en worden afgevoerd naar kinderen ouder dan 6 maanden in dezelfde doseringen als Sumamed. Bovendien kan de arts een ander antibioticum macrolide aan het kind voorschrijven, bijvoorbeeld:

  • Macrofoams. Dit geneesmiddel bevat midecamycine en wordt geproduceerd in granules voor de bereiding van suspensies (voorgeschreven vanaf de geboorte) en tabletvorm (voorgeschreven vanaf 3 jaar).
  • Klatsid. Deze suspensie op basis van clarithromycine, zoals Sumamed, kan vanaf een leeftijd van zes maanden worden gegeven en tabletten worden voorgeschreven aan 3-jarige patiënten en oudere kinderen.
  • Roxithromycin. Dit macrolide antibioticum behandelt effectief bacteriële infecties bij kinderen ouder dan 2 maanden. Het wordt geproduceerd in tabletten die vóór het innemen worden opgelost.
  • Vilprafen. De werking van dit antimicrobiële middel verschaft josamycine. Voor kinderen die meer dan 10 kg wegen, wordt dit medicijn voorgeschreven in dispergeerbare tabletten (Solutab).
  • Rovamycinum. Dit geneesmiddel op basis van spiramycine wordt geleverd in tabletvorm en wordt gebruikt vanaf de leeftijd van 3 jaar.

Zie hieronder voor het verdunnen van de suspensie.

SUMAMED FORTE

Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening van wit tot geelachtig wit, met een karakteristiek aroma van banaan; na oplossen in water - een homogene suspensie van witte tot geelachtig witte kleur, met een karakteristiek aroma van banaan.

Hulpstoffen: sucrose * - 898,206 mg, natriumfosfaat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xanthaangom - 1,6 mg, bananensmaak - 12 mg, vanillearoma - 4,5 mg, titaniumdioxide - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 7 mg.

16,74 g (15 ml) - 50 ml hoge-dichtheid polyethyleenflessen (1) met een polypropyleen resistente dop, compleet met een maatlepel en / of een spuit voor het doseren - verpakt karton.

Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening van wit tot geelachtig wit van kleur, met het karakteristieke aroma van aardbeien; na oplossen in water - een homogene suspensie van witte tot geelachtig witte kleur, met een karakteristiek aardbeienaroma.

Hulpstoffen: sucrose * - 902.706 mg, natriumfosfaat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xanthaangom - 1,6 mg, aardbeiensmaak - 12 mg, titaniumdioxide - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 7 mg.

29.295 g (30 ml) - flessen (1) van hogedichtheidspolyethyleen met een inhoud van 100 ml met een polypropyleen resistente dop, compleet met een maatlepel en / of een spuit voor het doseren van - pakjes karton.

Poeder voor de bereiding van suspensies voor orale toediening van wit tot geelachtig wit van kleur, met het karakteristieke aroma van frambozen; na oplossen in water - een homogene suspensie van witte tot geelachtig witte kleur, met het karakteristieke aroma van framboos.

Hulpstoffen: sucrose * - 904,206 mg, natriumfosfaat - 20 mg, hyprolose - 1,6 mg, xanthaangom - 1,6 mg, frambozensmaakstof - 10,5 mg, titaniumdioxide - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 7 mg.

35.573 g (37.5 ml) - injectieflacons (1) van hogedichtheidspolyethyleen met een inhoud van 100 ml met een polypropyleen resistente dop, compleet met een maatlepel en / of een spuit voor het doseren - verpakt karton.

* waarden worden gegeven op basis van de theoretische activiteit van de stof 95,4%; de hoeveelheid sucrose kan variëren afhankelijk van de werkelijke activiteit van azithromycine.

Bacteriostatische antibioticum macrolide-azalide groep. Beschikt over een breed scala aan antimicrobiële werking. Het werkingsmechanisme van azithromycine is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van microbiële celeiwitten. Door te binden aan de 50S-subeenheid van het ribosoom, remt het de peptide-translocatie in de translatiefase en remt het de eiwitsynthese, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. In hoge concentraties heeft het een bactericide effect.

Het heeft activiteit tegen een aantal gram-positieve, gram-negatieve, anaerobe, intracellulaire en andere micro-organismen.

Sumamed forte is actief tegen aerobe gram-positieve micro-organismen: Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige stammen), Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelige stammen), Streptococcus pyogenes; aërobe gramnegatieve micro-organismen: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobe micro-organismen: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; andere micro-organismen: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Micro-organismen die resistentie tegen azithromycine kunnen ontwikkelen: Gram-positieve aeroben zijn Streptococcus pneumoniae (penicilline-resistente stammen en stammen met een gemiddelde gevoeligheid voor penicilline).

Natuurlijk resistente micro-organismen: Gram-positieve aeroben - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (methicilline-resistente stammen), Staphylococcus epidermidis (methicilline-resistente stammen); anaeroben - Bacteroides fragilis.

Er zijn gevallen van kruisresistentie bij Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hemolytische streptokokken van groep A), Enterococcus faecalis en Staphylococcus aureus, met inbegrip van Staphylococcus aureus (methicilline-resistente stammen) tegen erytromycine, azitromycine, andere macroliden en lincosamiden.

De gevoeligheidsschaal van micro-organismen voor azithromycine (MIC, mg / l) *

* Azithromycin is gebruikt voor de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door Salmonella typhi (MIC minder dan 16 mg / l) en Shigella spp.

Cmax in bloedplasma wordt bereikt binnen 2-3 uur Biologische beschikbaarheid is 37%.

De binding aan plasmaproteïnen is omgekeerd evenredig met de concentratie in het bloed en bedraagt ​​12-52%. Vd maakt 31,1 l / kg. Doordringt door het celmembraan (effectief voor infecties veroorzaakt door intracellulaire pathogenen). Overgebracht door fagocyten, polymorfonucleaire leukocyten en macrofagen naar de plaats van infectie, waar het wordt vrijgegeven in de aanwezigheid van bacteriën. Het dringt gemakkelijk door histohematogene barrières en treedt het weefsel binnen. De concentratie in weefsels en cellen is 50 keer hoger dan in plasma, en ligt in het brandpunt van infectie - met 24-34% meer dan in gezonde weefsels.

In de lever wordt het gedemethyleerd, waardoor het zijn activiteit verliest.

Langzaam uitgescheiden uit weefsels en heeft een lange T1/2 - 2-4 dagen. De therapeutische concentratie van azithromycine wordt tot 5-7 dagen na de laatste dosis gehandhaafd. Azitromycine wordt voornamelijk in onveranderde vorm uitgescheiden - 50% van de darmen, 12% - door de nieren.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij patiënten met ernstig nierfalen (CC minder dan 10 ml / min) T1/2 verhoogd met 33%.

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn, waaronder:

- infecties van de bovenste luchtwegen, waaronder faryngitis / tonsillitis, sinusitis, otitis media;

- infecties van de onderste luchtwegen, waaronder acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven longontsteking;

- infecties van de huid en weke delen, waaronder erysipelas, impetigo, secundaire geïnfecteerde dermatose;

- Ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - erythema migrans (erythema migrans).

- abnormale leverfunctie;

- gelijktijdig gebruik van ergotamine en dihydroergotamine;

- kinderleeftijd tot 6 maanden;

- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

- overgevoeligheid voor azithromycine, erytromycine, andere macroliden of ketoliden of andere componenten van het preparaat.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij myasthenie, milde en matige leverdisfunctie, terminaal nierfalen met GFR van minder dan 10 ml / min, patiënten met pro-aritmische factoren (vooral oudere patiënten): met een aangeboren of verworven verlenging van het QT-interval, ontvangen patiënten therapie met antiaritmica van de klassen IA (kinidine, procaïnamide), III (dofetilide, amiodaron en sotalol), cisapride, terfenadine, antipsychotica (pimozide), antidepressiva (citalopram), ft rhinolonami (moxifloxacine en levofloxacine), verminderde met vloeistof en elektrolyt balans, met name bij hypokaliëmie of hypomagnesiëmie, klinisch significante bradycardie, hartritmestoornissen, hartfalen of ernstig; met het gelijktijdige gebruik van digoxine, warfarine, cyclosporine; met diabetes.

Het medicijn wordt 1 keer per dag, 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd oraal toegediend. Na inname van het medicijn Sumamed forte moet het kind aanbieden een paar slokken water te drinken, zodat hij de rest van de suspensie kan doorslikken.

Vóór elk gebruik van het geneesmiddel wordt de inhoud van de injectieflacon grondig geschud totdat een homogene suspensie wordt verkregen, als het vereiste volume van de suspensie niet binnen 20 minuten na het roeren uit de flacon is verwijderd, moet de suspensie opnieuw worden geschud, het vereiste volume worden gekozen en aan het kind worden gegeven.

De vereiste dosis wordt gemeten met een doseerspuit met een graduatiesnelheid van 1 ml en een nominaal suspensievermogen van 5 ml (200 mg azithromycine) of een maatlepel met een nominale suspensiecapaciteit van 2,5 ml (100 mg azithromycine) of 5 ml (200 mg azithromycine) ingesloten in karton inpakken samen met een fles.

Na gebruik worden de spuit (nadat deze eerder is gedemonteerd) en de maatlepel met stromend water gewassen, gedroogd en op een droge plaats bewaard tot de volgende dosis Sumamed Forte.

Bij infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste en onderste luchtwegen, huid en weke delen, wordt het medicijn voorgeschreven met een snelheid van 10 mg / kg lichaamsgewicht 1 maal / dag gedurende 3 dagen, de dosis is 30 mg / kg.

Voor een nauwkeurige dosering van het medicijn Sumamed forte in overeenstemming met het lichaamsgewicht van het kind, moet de onderstaande tabel worden gebruikt.

Voor faryngitis / tonsillitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, wordt Sumamed forte gebruikt in een dosis van 20 mg / kg / dag gedurende 3 dagen (dosis 60 mg / kg). De maximale dagelijkse dosis is 500 mg.

Kinderen met een gewicht tot 10 kg moeten Sumamed in poedervorm worden voorgeschreven om een ​​suspensie voor orale toediening met een concentratie van 100 mg / 5 ml te bereiden.

Bij de ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose) - migratie van erythema migrans (erythema migrans) wordt het geneesmiddel op de eerste dag voorgeschreven met een dosis van 20 mg / kg / dag, daarna van 2 tot 5 dagen - bij een dosis van 10 mg / kg / dag (natuurlijk dosis - 60 mg / kg).

Bij gebruik bij patiënten met een gestoorde nierfunctie met GFR 10-80 ml / min, hoeft de dosis niet te worden aangepast.

Bij gebruik bij patiënten met een gestoorde leverfunctie is een milde en matige aanpassing van de ernstdosis niet vereist.

Bij ouderen is dosisaanpassing niet vereist. Bij oudere patiënten wordt bij gebruik van het medicijn Sumamed forte aanbevolen om extra voorzichtig te zijn in verband met de mogelijke aanwezigheid van pro-aritmogene factoren die het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen en aritmieën van het type "pirouette" kunnen vergroten.

Regels voor het bereiden en bewaren van suspensies

Op de inhoud van de injectieflacon, bestemd voor de bereiding van 15 ml suspensie (nominaal volume), gebruik een doseerspuit om 9,5 ml water toe te voegen. Geschud om een ​​homogene suspensie te verkrijgen. Het volume van de verkregen suspensie zal ongeveer 20 ml zijn, dat het nominale volume met ongeveer 5 ml overschrijdt. Dit is bedoeld om het onvermijdelijke verlies van de suspensie te compenseren wanneer het medicijn wordt afgegeven. De bereide suspensie kan worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C gedurende niet meer dan 5 dagen.

Op de inhoud van de injectieflacon die bestemd is voor de bereiding van 30 ml suspensie (nominaal volume), gebruik 16 ml water voor het toedienen met een injectiespuit. Geschud om een ​​homogene suspensie te verkrijgen. Het volume van de verkregen suspensie zal ongeveer 35 ml zijn, dat het nominale volume met ongeveer 5 ml overschrijdt. Dit is bedoeld om het onvermijdelijke verlies van de suspensie te compenseren wanneer het medicijn wordt afgegeven. De bereide suspensie kan worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C gedurende niet meer dan 10 dagen.

Op de inhoud van de injectieflacon, bestemd voor de bereiding van 37,5 ml suspensie (nominaal volume), gebruik 20 ml water met een injectiespuit voor dosering. Geschud om een ​​homogene suspensie te verkrijgen. Het volume van de verkregen suspensie zal ongeveer 42,5 ml zijn, dat het nominale volume met ongeveer 5 ml overschrijdt. Dit is bedoeld om het onvermijdelijke verlies van de suspensie te compenseren wanneer het medicijn wordt afgegeven. De bereide suspensie kan worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C gedurende niet meer dan 10 dagen.

Sumamed suspension: instructies voor het gebruik van antibiotica voor kinderen

Sumamed-suspensie is een antibioticum van de nieuwe generatie. Het medicijn wordt veel gebruikt in de kindergeneeskunde en is een van de meest populaire krachtige geneesmiddelen voor kinderen. Receptie Sumamed impliceert enkele nuances. Voordat u het gebruikt, moet u niet alleen een specialist raadplegen, maar ook de aanbevelingen voor de voorbereiding van de schorsing zorgvuldig bestuderen.

Wat is dit medicijn?

Sumamed is een van de macrolide-antibiotica. De taak van deze categorie geneesmiddelen is om het veroorzakende agens van infectie te elimineren, ontstekingsprocessen te blokkeren en de algemene toestand van het lichaam te verlichten. Sumamed heeft een breed werkingsspectrum en een hoog rendement in de strijd tegen infectieziekten van verschillende ernst en etiologie.

Het werkingsmechanisme van het medicijn heeft de volgende eigenschappen:

  • bacteriostatische actie;
  • depressie van bacteriën;
  • verlichting van de algemene toestand van het lichaam van het kind;
  • remming van peptide-translocatie;
  • onderdrukking van microbiële celeiwit synthese.

De verschillen tussen Sumamed en Sumamed Forte-preparaten zijn de vormen van afgifte en de concentratie van het actieve werkzame bestanddeel. Het eerste type geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor de bereiding van een suspensie, tabletten of capsules, de tweede - alleen in de vorm van een poeder voor de bereiding van een suspensie. Sumamed bevat 100 mg actief ingrediënt in 5 ml. Sumamed Forte is een krachtiger middel en de concentratie van azithromycine daarin is 200 mg per 5 ml.

structuur

Het actieve ingrediënt in de Sumamed-suspensie is azithromycine-dihydraat (azithromycine). Deze component zorgt voor het antibacteriële effect van het medicijn. Azithromycine wordt in korte tijd geabsorbeerd en verspreidt zich snel door het lichaam. Het eerste effect van het innemen van het medicijn vindt plaats na drie uur. Het effect van het actieve ingrediënt wordt versterkt door hulpstoffen.

Hulpcomponenten in het preparaat zijn de volgende stoffen:

  • natriumfosfaat;
  • smaak;
  • colloïdaal siliciumdioxide;
  • giproloza;
  • titaandioxide;
  • xanthaangom.

Indicaties voor gebruik

Sumamed wordt gebruikt om ziekten te behandelen die worden veroorzaakt door infectieuze pathogenen. Sommige bacteriën worden gekenmerkt door een verhoogde resistentie tegen antibiotica.

Alvorens Sumamed in te nemen, wordt aanbevolen om tests uit te voeren voor de gevoeligheid voor het geneesmiddel en om de specifieke veroorzaker van de bestaande ziekte te identificeren.

Als er noodtherapie is, moeten ouders de reactie van het kind op het medicijn zorgvuldig in de gaten houden.

Indicaties voor het nemen van het medicijn zijn de volgende staten:

  • infectieuze processen in de bovenste luchtwegen;
  • lagere luchtweginfectie;
  • tonsillitis van verschillende etiologieën;
  • sinusitis;
  • faryngitis;
  • tonsillitis (lees het artikel over de behandeling van chronische tonsillitis bij een kind);
  • longontsteking;
  • oorinfecties;
  • infecties van de bovenste luchtwegen;
  • huidinfecties;
  • infecties van weke delen laesies;
  • spijsverteringskanaalinfecties;
  • urinaire infecties.

Hoe kan Tamiflu worden gebruikt voor de behandeling en preventie van verkoudheid bij kinderen? Lees dit artikel.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Bijwerkingen van het gebruik van Sumamed kunnen optreden bij een overdosis of de aanwezigheid van verhoogde lichaamsgevoeligheid voor de componenten waaruit het bestaat. Symptomen van dergelijke aandoeningen zijn aanvallen van braken en misselijkheid, duizeligheid, hoofdpijn of diarree.

Regelmatige overdosis van het medicijn zal een negatief effect hebben op de organen van gehoor en gezichtsvermogen. Als er bijwerkingen zijn, wordt een symptomatische behandeling van het kind uitgevoerd.

Contra-indicaties voor het nemen van het medicijn zijn de volgende staten:

  • kinderen tot zes maanden;
  • tekort aan isomaltase of sucrose in het lichaam;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • individuele intolerantie voor het medicijn;
  • ernstige leverziekte.

Bij kinderen kan Sumamed een allergische reactie in het lichaam veroorzaken. Als er uitslag of roodheid van bepaalde delen op de huid van de baby verschijnt, wordt verdere antibioticatherapie gestopt. Het is noodzakelijk om alleen analogen op te nemen onder controle van de arts. De oorzaak van de uitslag kan azithromycine zijn in hoge concentratie of hulpcomponenten.

Dosering en toediening voor het kind

De Sumamedosering voor kinderen wordt beschreven in de instructies voor het medicijn en kan worden aangepast door een arts. Neem gekookt water voordat u een flesje poeder inneemt voor de bereiding van suspensies. De vloeistoftemperatuur mag de twintig graden niet overschrijden.

De fles wordt afgesloten met een deksel en de inhoud ervan wordt grondig geschud. De hoeveelheid water is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en de aanbevolen enkelvoudige doses. Het verloop van het innemen van het medicijn is vijf dagen. Het is onmogelijk om de bereide suspensie langer op te slaan dan deze periode.

Toegangsregeling voor kinderen:

  • voor kinderen met een gewicht van 5 kg is een enkele dosering 2,5 ml;
  • kinderen met een eenmalige dosis van 6-7 kg worden verhoogd tot 3,5 ml;
  • als het gewicht van het kind 8-9 kg is, dan is een enkele dosering 4,5 ml;
  • kinderen met een gewicht van 10 - 11 kg, enkele dosis is 5,5 ml;
  • als het gewicht van het kind 12-13 kg bereikt, wordt de enkele dosis verhoogd tot 6,5 ml;
  • Sumamed moet eenmaal daags worden ingenomen, een suspensie drinken met een kleine hoeveelheid water;
  • het medicijn wordt een uur voor het eten of een uur na het eten ingenomen;
  • schud de injectieflacon grondig voordat u antibioticum gebruikt;
  • De loop van de behandeling is 3-5 dagen.

Speciale instructies

Een kenmerk van antibioticabehandeling is het risico van gewenning van het organisme en pathogene bacteriën aan hun componenten. Summammed is geen uitzondering. Deskundigen waarschuwen dat dit medicijn alleen opnieuw kan worden gebruikt na een onderbreking van zes maanden tussen therapieën. Anders kan de effectiviteit van het medicijn worden verminderd.

  • als het nodig is 15 ml suspensie te bereiden, wordt 8 ml water aan het poeder toegevoegd;
  • voor de bereiding van 30 ml suspensie zal 14,5 ml water nodig zijn;
  • maak indien nodig 37,5 ml suspensie, het poeder wordt verdund met 16 ml water;
  • na elk gebruik worden de spuit en de maatlepel grondig gespoeld met water (bij gebruik ervan is het noodzakelijk de mogelijkheid van vochtresten na het wassen uit te sluiten);
  • Sumamed wordt alleen gebruikt voor de behandeling van ernstige infectieziekten, meer goedaardige geneesmiddelen worden gebruikt om ziekten in deze groep te voorkomen;
  • Antibiotica kunnen worden gebruikt voor kinderen van wie het gewicht 10 kg heeft bereikt (als het kind ouder is dan zes maanden en een lichaamsgewicht van minder dan 10 kg, dan kunt u het geneesmiddel niet gebruiken);
  • kinderen tot een jaar oud moeten een medicijn krijgen toegediend met een speciale injectiespuit die aan de injectieflacon is bevestigd;
  • het gebruik van het geneesmiddel zonder recept van een arts wordt niet aanbevolen (de regel is van toepassing op alle geneesmiddelen van de categorie antibiotica);
  • het innemen van het medicijn moet worden aangevuld met geneesmiddelen van de probiotische groep om de negatieve effecten op het werk van het maag-darmkanaal te elimineren;
  • Sumamed dient niet gelijktijdig met andere antibiotica te worden ingenomen;
  • een lange antibioticakuur kan leiden tot een daling van de leukocyten in het bloed en tot een aantal van de gegevens uit laboratoriumonderzoeken;
  • een lange antibioticakuur voor myasthenia kan een exacerbatie van de ziekte veroorzaken;
  • als het noodzakelijk wordt om een ​​antibioticum in combinatie met antacidumgeneesmiddelen te gebruiken, moet het tijdsinterval tussen de doses ten minste twee uur bedragen;
  • Als de urine van een kind donker wordt of de huid en slijmvliezen geel lijken, stop dan met de behandeling, raadpleeg een specialist en zorg voor een onderzoek van de lever en de nieren;
  • Sumamed mag niet gelijktijdig worden ingenomen met geneesmiddelen die dihydroergotamine en ergotamine bevatten;
  • het nemen van antibiotica in aanwezigheid van een leverziekte kan leverfalen veroorzaken (het is noodzakelijk om een ​​behandelingsroute uit te voeren voor pathologieën van de middelmatige of milde vorm, alleen onder toezicht van een specialist).

analogen

Omvatte tegenhangers omvatten antibiotica met een identieke actieve substantie. Vormen van afgifte van dergelijke geneesmiddelen zijn verschillend. Voordat u ze gebruikt, moet u het risico van contra-indicaties elimineren. Het nemen van antibiotica impliceert verplicht overleg met een specialist. Bovendien is de concentratie van de werkzame stof bij deze geneesmiddelen anders.

  • Sumametsin;
  • Sumamoks;
  • Azitsid;
  • Sumaklid;
  • Azithromycin Forte;
  • Hemolitsin;
  • Azitroks;
  • Azital;
  • Sumazid.

Tool beoordelingen

De effectiviteit van Sumamed-antibioticum wordt niet alleen veroorzaakt door de snelle verspreiding door het lichaam van de samenstellende componenten, maar ook door het langdurig behoud van hun werking. Gedurende zeven dagen na het einde van de behandelingskuur blijven de beschermende functies van azithromycine actief. Dit effect elimineert de herhaling van de ziekte. Positieve beoordelingen over het medicijn geven niet alleen experts, maar ook ouders.

Olga, 32 jaar oud

Sumamed benoemde kinderarts voor kinderpneumonie. De vorm van de ziekte impliceerde een thuisbehandeling en we hoefden niet in een ziekenhuis te worden geplaatst. Werden behandeld met het medicijn gedurende vijf dagen. Ze gaf haar dochter eenmaal per dag een suspensie, zoals aangegeven in de instructies.

Een nieuw onderzoek bevestigde dat het kind gezond is en dat de accumulatie van sputum in de longen niet heeft plaatsgevonden. De arts raadde drank na de antibioticatherapie Linex aan om de darmflora te herstellen.

Kristina, 27 jaar oud

Het begin van het bezoek aan de kleuterschool van mijn zoon ging gepaard met een lange aanpassingsperiode. De loopneus werd chronisch en het was moeilijker om zelfs voor verkoudheid te worden behandeld. Vorig jaar werd de zoon ziek met angina, waarna zich complicaties voordeden.

De arts heeft antibiotica voorgeschreven om uit te kiezen. Onder de voorgestelde medicijnen was Sumamed. Ik hoorde over het medicijn van andere ouders, dus ik koos ervoor. Het kind had geen bijwerkingen en het reliëf was snel. Over het medicijn liet alleen positieve indrukken achter.

Evgenia, 36 jaar oud

Tot mijn vierde jaar moest mijn dochter nooit met antibiotica worden behandeld. Onlangs heeft het kind verkouden en faryngitis is een complicatie geworden. De arts zei dat de therapie met antibiotica zou moeten worden uitgevoerd en adviseerde Sumamed.

Na het lezen van de instructies, was verrast door de korte behandelingsperiode. Tot mijn verbazing begon de verbetering zich zelfs niet op de vijfde, maar op de tweede dag van het innemen van het medicijn te manifesteren. Vijf dagen was genoeg voor ons om eindelijk te herstellen.

Sumamed forte

Sumamed forte: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Sumamed forte

ATX-code: J01FA10

Werkzaam bestanddeel: Azithromycin (Azithromycin)

Fabrikant: PLIVA HRVATSKA (Kroatië)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 22-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 342 roebel.

Sumamed forte - antibacteriële drug, azalide.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Sumamed forte-doseringsvorm - poeder voor suspensie voor orale toediening: van geelachtig-wit tot wit, met een karakteristiek aroma van banaan, aardbei of framboos; wanneer opgelost in water, wordt een suspensie gevormd met een uniforme structuur, van geelachtig wit tot wit, met een smaak die overeenkomt met de geur van het poeder [in een polyethyleen fles met een polypropyleen resistente dop: met een bananensmaak - 16,74 g (15 ml), in een kartonnen bundel 1 flesje van 50 ml, compleet met spuit en / of maatlepel voor dosering; met aardbeiengeur - 29.295 g (30 ml), frambozengeur - 35.573 g (37.5 ml), in een kartonnen verpakking 1 fles van 100 ml met een spuit en (of) maatlepel voor dosering].

1 g poeder bevat:

  • werkzaam bestanddeel: azithromycine dihydraat - 50,094 mg (met een theoretische activiteit van de stof van 95,4%), hetgeen equivalent is aan het gehalte van respectievelijk 47,79 mg azithromycine;
  • hulpcomponenten: xanthaangom, natriumfosfaat, sucrose, hyprolose, colloïdaal siliciumdioxide, titaandioxide;
  • aroma's: poeder met bananensmaak - bananensmaak en vanillesmaak, aardbeiensmaakpoeder - aardbeiensmaak, frambozenaroma-poeder - frambozensmaak.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Sumamed Forte is een antibioticum van de macrolide-azalide-groep, het heeft het vermogen om de groei en reproductie van een breed scala aan bacteriën te onderdrukken of te vertragen. Antimicrobieel effect door het vermogen van azithromycine om eiwitsynthese van microbiële cellen te remmen. Na binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom in het stadium van translatie, remt het antibioticum de translocatie van peptiden en remt de eiwitsynthese de groei en reproductie van bacteriën. Het bacteriedodende effect manifesteert zich bij hoge concentraties van het medicijn.

Azithromycine is actief tegen een verscheidenheid aan intracellulaire, anaërobe, gram-positieve, gramnegatieve en andere micro-organismen.

Gevoelig voor Sumamed forte zijn:

  • aërobe gram-positieve micro-organismen: methicilline-gevoelige stammen van Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, penicilline-gevoelige stammen van Streptococcus pneumoniae;
  • aërobe gramnegatieve micro-organismen: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
  • anaerobe micro-organismen: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
  • andere micro-organismen: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Resistentie tegen azithromycine is in staat om grampositieve aerobes te ontwikkelen - stammen met een matige gevoeligheid voor penicilline en penicilline-resistente stammen van Streptococcus pneumoniae.

De volgende micro-organismen hebben natuurlijke weerstand tegen Sumamed forte:

  • Gram-positieve aeroben: methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis;
  • anaëroben: Bacteroides fragilis.

Er zijn gevallen van kruisresistentie tussen beta-hemolytische Streptococcus pyogenes groep A, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae en Staphylococcus aureus, waaronder methicilline-resistente stammen, azitromycine, erytromycine en andere linkosamiden en macroliden.

farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 37%, na orale toediening vindt de maximale concentratie (Cmax) in het bloedplasma in 2-3 uur plaats.

De binding van azithromycine aan plasma-eiwitten is 12-52%. Vd (verdelingsvolume) van het geneesmiddel - 31,1 l / kg. De effectiviteit van het medicijn voor infecties veroorzaakt door intracellulaire pathogenen, vanwege het vermogen om celmembranen te overwinnen. Azithromycine wordt getransporteerd naar de infectieplaats door fagocyten, polymorfonucleaire leukocyten en macrofagen; er is zijn versie in de aanwezigheid van bacteriën. Het komt het weefsel binnen door gemakkelijk histohematogene barrières te doorbreken. In weefsels en cellen is de concentratie 50 keer hoger dan in bloedplasma, in gezonde weefsels is het azithromycinegehalte 24-34% lager dan in de infectiebron.

Gedemethyleerd in de lever, verlies van activiteit.

Het wordt langzaam uit de weefsels verwijderd, T1 / 2 (halfwaardetijd) - 48-96 uur. Na inname van de laatste dosis blijft het niveau van de therapeutische concentratie van azithromycine 168 uur onveranderd. 50% van de werkzame stof wordt onveranderd uitgescheiden door de darm, 12% door de nieren.

Bij ernstig nierfalen, met creatinineklaring (CC) van minder dan 10 ml / min, neemt het T1 / 2-medicijn met 33% toe.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies is Sumamed forte geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, waaronder:

  • faryngitis of tonsillitis, otitis media, sinusitis en andere infecties van de bovenste luchtwegen;
  • exacerbatie van chronische bronchitis, acute bronchitis, door de gemeenschap verworven longontsteking en andere infecties van de onderste luchtwegen;
  • impetigo, erysipelas, secundaire geïnfecteerde dermatose en andere infecties van de huid en zachte weefsels;
  • erythema migrans (Erythema Migrans) - Ziekte van Lyme (de eerste fase van borreliose).

Contra

  • ernstige mate van leverdisfunctie;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • fructose-intolerantie, deficiëntie van sucrase of isomaltase, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • gelijktijdig gebruik van ergotamine en dihydroergotamine;
  • borstvoeding;
  • idiosyncrasie van erytromycine, macroliden of ketoliden;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Kinderen Sumamed forte is niet voorgeschreven op de leeftijd van 6 maanden.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met myasthenie, milde en matige ernst van leverdisfunctie, terminale nierziekte (CC minder dan 10 ml / min), diabetes mellitus, bij gebruik van digoxine, warfarine of cyclosporine; met (vooral bij ouderen) proaritmogennoe volgende factoren: gelijktijdige therapie antiaritmica klasse IA (procaïnamide, quinidine), III (sotalol, dofetilide, amiodaron), terfenadine, cisapride, antipsychotica (pimozide), fluorchinolonen (levofloxacine, moxifloxacine) antidepressiva (citalopram), congenitale of verworven verlenging van het QT-interval, verminderde water- en elektrolytenbalans, vooral tijdens hypokaliëmie of hypomagnesiëmie, hartritmestoornissen, klinisch significante brad cardia, ernstige mate van hartfalen.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Sumamed forte alleen in speciale gevallen aangewezen als de voordelen van behandeling voor de moeder opwegen tegen de mogelijke bedreiging voor de foetus en het kind.

Gebruiksaanwijzing Sumamed forte: methode en dosering

De gerede suspensie wordt 1 uur vóór de maaltijd ingenomen of 2 uur na de maaltijd, 1 keer per dag. Kinderen moeten na inname van het medicijn beslist een kleine hoeveelheid water te drinken geven, zodat ze de restanten van de suspensie kunnen inslikken.

Om de suspensie met behulp van een injectiespuit op de inhoud van de injectieflacon te bereiden, moet water worden toegevoegd. Bij het oplossen van het poeder, moet u strikt de volgende verhoudingen in acht nemen:

  • injectieflacon met 16,74 g poeder: om 15 ml suspensie te verkrijgen, wordt 9,5 ml water aan de injectieflacon toegevoegd. Het resulterende volume suspensie zal ongeveer 20 ml zijn. Houdbaarheid - niet meer dan 5 dagen;
  • injectieflacon met 29,295 g poeder: om 30 ml suspensie te verkrijgen, wordt 16,5 ml water aan de injectieflacon toegevoegd. Het resulterende volume suspensie is ongeveer 35 ml. Houdbaarheid - niet meer dan 10 dagen;
  • injectieflacon met 35,573 g poeder: om 37,5 ml suspensie te verkrijgen, wordt 20 ml water aan de injectieflacon toegevoegd. Het resulterende volume is ongeveer 42,5 ml. Houdbaarheid - niet meer dan 10 dagen.

Nadat het medicijn met water is gemengd, wordt het flesje geschud om een ​​homogene structuur van de suspensie te verkrijgen. De hoeveelheid suspensie in elk van de injectieflacons overschrijdt het nominale volume met ongeveer 5 ml. Dit wordt verstrekt om de natuurlijke verliezen bij de dosering van het medicijn te compenseren.

Suspensie dient te worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C.

De inhoud van de injectieflacon moet zorgvuldig worden geschud vóór elke verzameling van de volgende dosis van het geneesmiddel en moet onmiddellijk worden ingenomen.

De voorgeschreven dosis Sumamed forte wordt gemeten met de meegeleverde spuit voor dosering (de prijs is 1 ml, de nominale capaciteit is 5 ml suspensie of 200 mg azithromycine) of een maatlepel (nominale capaciteit is 2,5 of 5 ml suspensie, wat overeenkomt met 100 mg en 200 mg azithromycine).

Na gebruik moeten de spuit (vooraf gedemonteerd) en een maatlepel na gebruik worden afgespoeld met stromend water, worden gedroogd en op een droge plaats worden bewaard tot de volgende dosis.

De dosis Sumamed forte wordt door de arts bepaald op basis van klinische indicaties.

Voor de behandeling van kinderen met een gewicht tot 10 kg, wordt het aanbevolen om Sumamed poeder voor te schrijven voor de bereiding van orale suspensie die 100 mg azithromycine bevat in 5 ml suspensie. Bij het gebruik van een maatlepel voor de dosering van deze vorm van het medicijn, dient men in gedachten te houden dat een maatlepel van 2,5 ml 50 mg bevat en 5 ml 100 mg azithromycine bevat.

Voor kinderen wordt Sumamed forte 200 mg / 5 ml in het volgende weergegeven, afhankelijk van het gewicht van het kind:

  • 10-14 kg: 2,5 ml elk (100 mg azithromycine);
  • 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
  • 25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
  • 35-44 kg: 10 ml (400 mg);
  • 45 kg en meer: ​​12,5 ml (500 mg, wat overeenkomt met een enkele dosis voor volwassen patiënten).

Aanbevolen dagelijkse dosering Sumamed forte:

  • infectieuze en inflammatoire ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen, zachte weefsels en huid: bij een snelheid van 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht, is de duur van de cursus 3 dagen, de dosis van de cursus is 30 mg per 1 kg;
  • tonsillitis of faryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes: 20 mg per 1 kg, maar niet meer dan 500 mg per dag. De duur van de behandeling is 3 dagen, de dosis voor 1 kuur is 60 mg per 1 kg gewicht;
  • Ziekte van Lyme: op de eerste dag - 20 mg per 1 kg, van de 2e tot de 5e dag - 10 mg per 1 kg gewicht. De maximale dosis van één kuur is 60 mg per 1 kg.

Bij nierinsufficiëntie is de aanbevolen dosis niet aangepast bij patiënten met CC 10-80 ml / min.

In geval van verminderde leverfunctie van milde en matige ernst en bij de behandeling van patiënten op oudere leeftijd, mogen de aanbevolen doses niet worden verlaagd.

Bijwerkingen

  • zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - paresthesie, slapeloosheid, een overtreding van de smaak, duizeligheid, nervositeit, slaperigheid; zelden - opwinding; mogelijk (frequentie onbekend) - psychomotorische hyperactiviteit, hypesthesie, angst, flauwvallen, convulsies, agressie, verlies van smaak, verlies van geur, myasthenie, perverse reukzin, hallucinaties, wanen;
  • infectieziekten: zelden - rhinitis, pneumonie, candidiasis (waaronder orale mucosa, geslachtsorganen), faryngitis, ademhalingsaandoeningen, gastro-enteritis; zeer zelden - pseudomembraneuze colitis;
  • aan de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden - blozen van de huid van het gezicht, gevoel van een hartslag; mogelijk - ventriculaire tachycardie, verlaging van arteriële druk (BP), verlenging van het QT-interval op elektrocardiografie, aritmie zoals pirouette;
  • uit het bloed en het lymfestelsel: zelden - leukopenie, eosinofilie, neutropenie; zeer zelden - hemolytische anemie, trombocytopenie;
  • allergische reacties: zelden - overgevoeligheidsreactie, angio-oedeem; mogelijk een anafylactische reactie;
  • labyrint- en orgaanaandoeningen: zelden - duizeligheid, slechthorendheid; mogelijk - tinnitus, doofheid;
  • van het orgel van het gezichtsvermogen: zelden - visuele beperking;
  • aan de kant van de luchtwegen: zelden - bloedneuzen, kortademigheid;
  • uit het maagdarmkanaal: heel vaak - diarree; vaak - buikpijn, misselijkheid, braken; zelden - constipatie, droogheid van het mondslijmvlies, verhoogde afscheiding van de speekselklieren, flatulentie, dyspepsie, gastritis, dysfagie, boeren, opgezette buik, ulceratie van het mondslijmvlies; zeer zelden - pancreatitis, verkleuring van de tong;
  • van het hepatobiliaire systeem: niet vaak - hepatitis; zelden - cholestatische geelzucht, een functionele overtreding van de lever; mogelijk - fulminante hepatitis, leverfalen (inclusief fataal), levernecrose;
  • aan de kant van de urinewegen: niet vaak - pijn in de nieren, dysurie; mogelijk acuut nierfalen, interstitiële nefritis;
  • van de kant van de geslachtsorganen en de borstklier: niet vaak - disfunctie van de teelballen, metrorrhagia;
  • van het bewegingsapparaat: zelden - rugpijn, artrose, nekpijn, spierpijn; mogelijk artralgie;
  • op het gebied van metabolisme en voeding: zelden - anorexia;
  • dermatologische reacties: zelden - droge huid, jeuk, huiduitslag, dermatitis, zweten, urticaria; zelden - lichtgevoeligheidsreactie; mogelijk, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse;
  • laboratoriumparameters: vaak - in plasma bicarbonaat verlagen, waardoor het aantal lymfocyten, verhoging van het aantal basofielen, eosinofielen, monocyten, en (of) neutrofielen; zelden - verhoging van bloedglucose niveau, verhoogde activiteit van alanine-aminotransferase en aspartaataminotransferase, verhoogde bilirubine, ureum en (of) de creatinine in bloedplasma, verstoring kalium concentratie in bloedplasma, verhoogde alkalische fosfatase activiteit in plasma, toenemende hoeveelheden chloor (of a) bicarbonaat in bloedplasma, verhoogde hematocriet, verminderde natriumspiegels in plasma, verhoogde bloedplaatjesiveaus;
  • anderen: zelden - moe voelen, asthenie, perifeer oedeem, malaise, zwelling van het gezicht, koorts, pijn op de borst.

overdosis

Symptomen van overdosering vallen samen met enkele ongewenste effecten die optreden bij het gebruik van azithromycine in therapeutische doses: misselijkheid, braken, diarree, tijdelijk gehoorverlies.

Behandeling: de benoeming van actieve kool, symptomatische therapie met de bewaking van vitale functies.

Speciale instructies

Patiënten met diabetes mellitus en patiënten met een caloriearm dieet moeten er rekening mee houden dat het koolhydraatgehalte in 5 ml suspensie (200 mg per 5 ml) overeenkomt met 0,32 XE.

Als u per ongeluk de volgende dosis van het geneesmiddel overslaat, moet de patiënt het innemen zodra hij eraan denkt; ga door met onderbrekingen van 24 uur.

Bij gelijktijdige antacida dient Sumamed forte 1 uur vóór of 2 uur na inname te worden ingenomen.

Bij een milde en matige ernst van leverdisfunctie bestaat het risico van fulminante hepatitis en ernstig leverfalen. Het gebruik van het medicijn moet stoppen in aanwezigheid van de volgende symptomen van abnormale leverfunctie: donker wordende urine, snel toenemende asthenie, neiging tot bloeden, geelzucht, hepatische encefalopathie - en onderzoek naar de leverfunctie.

Tijdens de behandeling moeten patiënten regelmatig worden gecontroleerd op de aanwezigheid van vuurvaste micro-organismen en tekenen van ontwikkeling van superinfecties, waaronder schimmelinfecties.

De aanbevolen behandelingsduur niet overschrijden.

Langdurig gebruik van Sumamed forte kan bijdragen aan de ontwikkeling van lichte diarree of ernstige pseudomembraneuze colitis veroorzaakt door Clostridium difficile. Patiënten die tijdens het gebruik van het medicijn antibiotica-geassocieerde diarree hebben gehad, dienen een studie uit te voeren om clostridiale pseudomembraneuze colitis uit te sluiten, waaronder 2 maanden na stopzetting van de behandeling. U kunt de middelen om darmperistaltiek te remmen niet gebruiken.

Azithromycine beïnvloedt de verlenging van de cardiale repolarisatie en het QT-interval, waardoor het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen (waaronder ritmestoornissen van het pirouette-type), tot hartstilstand, toeneemt. Bovendien kan het geneesmiddel bijdragen aan de ontwikkeling van het myasthenisch syndroom of verergering van myasthenie.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Aangezien Sumamed Forte de ontwikkeling van ongewenste effecten van het orgel van het gezichtsvermogen en het zenuwstelsel kan veroorzaken, wordt aanbevolen om tijdens de behandelingsperiode voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen, mechanismen en andere activiteiten waarvoor psychomotorische reacties en concentratie met hoge snelheid vereist zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Benoeming van Sumamed forte tijdens de periode van de zwangerschap is alleen mogelijk als laatste redmiddel, wanneer, volgens de arts, het verwachte effect van therapie voor de moeder de mogelijke bedreiging voor de foetus en het kind overschrijdt.

Het is gecontra-indiceerd om een ​​antibioticum te nemen tijdens de borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Voor de behandeling van kinderen van 6 maanden en ouder blijkt het gebruik van het geneesmiddel in de vorm van een suspensie voor orale toediening of tabletten in een dosis van 125 mg.

Wanneer nierschade

Sumamed forte is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierstoornissen met CC van minder dan 10 ml / min.

Bij lichte en matige nierfunctiestoornissen moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt, dosisaanpassing is niet vereist.

In overtreding van de lever

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten met ernstig verminderde leverfunctie.

Met de nodige voorzichtigheid wordt aanbevolen dat Sumamed forte wordt voorgeschreven voor milde en matige leverdisfunctie.

Gebruik op hoge leeftijd

Bij toepassing van Sumamed forte bij patiënten op oudere leeftijd, moet speciale aandacht worden besteed aan de mogelijke aanwezigheid van pro-aritmogene factoren bij de patiënt die het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen, pirouette-achtige aritmieën verhogen.

Geneesmiddelinteractie

Met het gelijktijdig gebruik van Sumamed forte:

  • antacida: verminder de maximale concentratie van azitromycine in het bloed met 30%;
  • Cetirizine: veroorzaakt geen farmacokinetische interactie en significante veranderingen in het QT-interval;
  • didanosine (didoxyinosine): verandert de farmacokinetische indicaties niet;
  • R-glycoproteïnesubstraten, waaronder digoxine: verhogen hun concentratie in serum;
  • zidovudine (cytochroom P450-systeem-isoenzym): veroorzaakt geen klinisch significante interactie;
  • ergot-alkaloïden: ze mogen niet worden voorgeschreven, omdat er een risico van ergotisme bestaat;
  • atorvastatine (statines): kan de ontwikkeling van rabdomyolyse veroorzaken;
  • carbamazepine: verandert de concentratie en actieve metaboliet in het bloedplasma niet significant;
  • Cimetidine: de farmacokinetiek van azithromycine wordt niet beïnvloed als het 2 uur voor gebruik van het geneesmiddel wordt ingenomen;
  • warfarine en andere orale anticoagulantia van indirecte werking (coumarinederivaten): kunnen hun effect versterken, dus is een frequente controle van de protrombinetijd vereist;
  • cyclosporine: verhoogt de concentratie in het bloedplasma;
  • efavirenz, fluconazol, indinavir, methylprednisolon, sildenafil, theofylline, triazolam, midazolam, trimethoprim, sulfamethoxazol: produceren geen klinisch significante farmacokinetische interactie bij gebruik in therapeutische doses;
  • Nelfinavir: kan bijdragen tot een verhoging van het niveau van evenwichtsconcentraties van het geneesmiddel in het serum, dat geen klinisch significante bijwerkingen veroorzaakt en geen correctie van de dosis azitromycine vereist;
  • Rifabutine: kan de ontwikkeling van neutropenie veroorzaken, hoewel het oorzakelijk verband tussen het gebruik van deze combinatie en het optreden van neutropenie niet is vastgesteld;
  • terfenadine: kan verlenging van het QT-interval en aritmie veroorzaken.

analogen

Analogen van Sumamed zijn Azivon, Azimitso, Azitroks, Azitromycin, Zentiva, Azithromycin, Azitromitsin, Azitromid, Azitromid, Zitrolid, Zitrolid, Zitromid, Zitrax, Sumamoks, Sumatrolid solyutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Sumamed forte beoordelingen

Recensies van Sumamed forte zijn meestal positief, het medicijn heeft een snel effectief effect, wordt goed verdragen door kinderen. De nadelen zijn de onaangename smaak van het medicijn. In zeldzame gevallen veroorzaakt het bijwerkingen, waaronder de overtreding van de darmmicroflora.

Prijs op Sumamed-fort in apotheken

De prijs op Sumamed forte 200 mg / 5 ml per flacon van 50 ml (16,74 g) kan 305-360 roebel, 100 ml (29.295 g) - 475-547 roebel, 100 ml (35.573 g) - 555-573 roebel zijn.