Koude tabletten Kagocel: gebruiksaanwijzing

Niemand is verzekerd tegen verkoudheid. Het probleem kan volwassenen, kinderen, ouderen en sporters tegenkomen, dus u moet weten welke medicijnen snel een positief effect kunnen hebben, de symptomen verlichten en de bron beïnvloeden. Het medicijn Kagocel in de vorm van compacte pillen tegen verkoudheid is een effectief medicijn, voornamelijk gebruikt tijdens therapeutische behandelingen, en voor profylactische toediening tijdens de periode met het grootste infectierisico. Groep - antivirale en immunomodulerende middelen.

Samenstelling en eigenschappen van Kagocel

Componenten van Kagocel geven de natuurlijke oorsprong aan, de afwezigheid van bestanddelen van chemische oorsprong, verminderen de waarschijnlijkheid van een allergische reactie en bijwerkingen. Het belangrijkste onderdeel dat begint te werken is kagotsel. Eén tablet van deze component bevat 12 mg. De efficiëntie van dergelijke stoffen aanvullen als:

• calciumstearaat (calciumzout en stearinezuur);
• Crospovidon (verbetert het proces van afgifte van stoffen, versnelt chemische reacties);
• een stof genaamd povidon is enterosorbent vanwege zijn eigenschappen;
• lactosemonohydraat (een component waar mensen op moeten letten met een intolerantie voor deze stof).

Bovendien bevat de samenstelling een natuurlijk en volledig veilig product - zetmeel, verkregen uit aardappelen. Het medicijn is verpakt in kartonnen dozen en blisters. In één - 10 tabletten en instructies voor het gebruik van de tool om maximale prestaties te bereiken.

Het belangrijkste actieve ingrediënt (kagotsel) is een unieke verbinding die is gericht op het stimuleren van natuurlijke stoffen. Als resultaat van de synthese die door hem wordt gelanceerd, hervat (verbetert) het lichaam de productie van zijn eigen antiviral proteïnen, evenals interferonen. Werk wordt intensief gedaan, maar leidt niet tot negatieve processen. De belangrijkste component is een bereiding van biologische synthese - de combinatie van katoenpolymeer en cellulose, het resultaat is een complex natriumzout. Het therapeutische effect is in dit geval mild, het effect is direct en indirect. Omdat de impact niet intens is, kan het medicijn worden gebruikt voor de behandeling van verkoudheid, virale infecties die zich voordoen in de kindertijd.

Kenmerken van het medicijn worden uitgedrukt in het feit dat na het nemen van de pillen volgens de instructies of medische aanbevelingen onmiddellijk na het eerste gebruik, het aantal geproduceerde interferonen toeneemt. Dit proces gaat door in de komende twee dagen. Ook is het grootste aantal in de darm aanwezig - hier stijgt het niveau van interferon tijdens de eerste 4 uur na inname.

Het maximaal mogelijke positieve effect van het gebruik van koude geneeskunde wordt waargenomen als het therapeutisch effect werd gestart binnen de eerste 4 dagen vanaf het moment van de symptomen. Een dergelijke impact houdt rechtstreeks verband met de snelle verspreiding van virussen in de cellen, omdat ze tijdens deze periode het gevoeligst en kwetsbaar zijn voor het effect van daarop gerichte interferonen. In overeenstemming met de eigenaardigheden van het interferon, heeft Kagocel de volgende geneesmiddeleigenschappen:

• de eliminatie van microben (alle micro-organismen kunnen de effecten van het medicijn niet lang weerstaan);
• antiviraal (virussen houden op met ontwikkelen, verzwakken en sterven, zonder ernstige schade aan het lichaam te veroorzaken door tijdig gebruik te maken van fondsen);
• verbetering van de natuurlijke kracht van het immuunsysteem;
• stralingsbeschermingsmiddel.

Ongeveer 20% van de werkzame stof na de implementatie van de noodzakelijke therapie om het immuunsysteem te recupereren en te werken, hoopt zich op in de lever, maar het medicijn wordt uitgescheiden via het maagdarmkanaal - tot 91% en residuen (ongeveer 10%) met vocht. De accumulatie van de hoofdcomponent en hulpstoffen in het lichaam tijdens medisch onderzoek werd niet waargenomen.

Indicaties voor gebruik: kenmerken van de effecten van het medicijn Kagocel

Profylactische of therapeutische behandeling met Kagocel tegen verkoudheid toont goede resultaten - het genezingsproces verloopt sneller, de symptomen verdwijnen 1-3 dagen na het begin van de behandeling. In aanvulling op de gebruikelijke ARI, is het medicijn opgenomen in het programma voor actief herstel van het lichaam voor volwassenen en kinderen, indien gediagnosticeerd:

• ziekten ontwikkeld in het lichaam als gevolg van de activiteit van virussen (ARVI);
• influenza (inclusief vergezeld van ernstige symptomen);
• herpes (vloeiend in een eenvoudige vorm).

Ook is de tool een goed preventief medicijn dat het lichaam niet belast, maar alle processen die verantwoordelijk zijn voor de kracht van het immuunsysteem worden geactiveerd.

Het medicijn zal helpen bij het elimineren van dergelijke uitingen van verkoudheid als:

• zwakte (zelfs als het te sterk is);
• algemene (uitgesproken) malaise veroorzaakt door blootstelling aan virussen en infecties;
• spierpijn (komt vaak voor tijdens ARVI of griep);
• brandend gevoel met pijn in de keel.

Het medicijn beïnvloedt het complex, zodat op de eerste dag na het nemen van een persoon een duidelijke verlichting van de aandoening voelt, als de ziekte mild is, dan is er een instroom van kracht en energie.

Contra

Het gebruik van het geneesmiddel kan worden verboden als een persoon een of meer contra-indicaties heeft:

• individuele intolerantie voor de elementen die het medicijn vormen;
• medicatiegevoeligheid;
• wachten op de geboorte van de baby (een van de trimesters);
• voederperiode op een natuurlijke manier;
• erfelijke kenmerken;
• overgenomen intolerantie van de agent of een van de componenten;
• leeftijd - minder dan 3 jaar;
• onvoldoende productie van enzymen (lactase).

Ook moet de toegang worden geweigerd tot die groep patiënten met lactose-intolerantie of is er een stoornis zoals glucose-galactose malabsorptie.

Waarschuwing! Om verslechtering te voorkomen, moet u eerst een diagnostisch onderzoek naar de toestand en kenmerken van het organisme aanvragen.

Gebruik van het medicijn Kagocel voor verkoudheid

Om de ziekte te verslaan van de afvloeiing van verkoudheid met maximale efficiëntie, is het noodzakelijk om zorgvuldig de aanbevelingen voor gebruik te overwegen. Tabletten zijn dus uitsluitend bedoeld voor inname. Het gemak van de behandeling ligt in het feit dat dit proces niet afhankelijk is van voedselinname - het werk van het medicijn is even hoogwaardig, zowel voor als na de maaltijd.

Er moet aandacht worden besteed aan de leeftijdseigenschappen en het type ziekte dat moet worden geëlimineerd. Voor de behandeling van volwassen patiënten van manifestaties van SARS en influenza in 95% van de gevallen, worden 2 tabletten drie keer per dag voorgeschreven (dit regime moet gedurende 1-2 dagen behandeling worden gevolgd). Daarna (3-4 dagen therapie), wordt de dosering verlaagd en moet u gebruiken om al positieve resultaten te krijgen op 1 tablet, maar ook drie keer per dag. De totale duur van de cursus is 4 dagen, waarvoor 18 kleine tabletten van een therapeutisch medicijn moeten worden ingenomen (bijna 2 verpakkingen).

Als het medicijn wordt voorgeschreven als een profylactische maatregel voor de preventie van ziekten veroorzaakt door de negatieve activiteit van virussen of griep (acute luchtweginfecties met complicaties), duurt de cursus 7 dagen. Een speciale functie is het gebruik voor 1-2 dagen, 2 tabletten 1 keer per dag, dan moet je een pauze nemen voor 5 dagen en de ontvangst herhalen volgens het schema 1-2 dagen. Indien nodig wordt deze methode nog 1-2 keer herhaald.

Herpesbehandeling met Kagocel

Als iemand weet hoe Kagocel-medicatie moet worden ingenomen voor verkoudheid, omdat deze vaak deze ziekte tegenkomt, heeft hij mogelijk geen informatie over hoe zich te ontdoen van herpes. Om van het probleem af te komen met behulp van de medicatie, moet u 3 maal daags 2 tabletten innemen gedurende 5 dagen (u moet in totaal 30 tabletten gebruiken).

Medisch onderzoek toont aan dat herpes een veelvoorkomend probleem is bij patiënten van elke leeftijdsgroep. Officiële statistieken geven aan dat 90% van de mensen het herpesvirus ervaart. Medische studies met 146 personen lieten zien dat 115 van hen het herpesvirus hebben.

Studies van therapeutische eigenschappen werden uitgevoerd met behulp van een standaard dosis medicatie (tabletten met 12 mg van de werkzame stof). Om echte resultaten te krijgen, werden de patiënten verdeeld in 3 groepen:

• alleen Kagocel accepteren voor het verwijderen van herpes;
• gebruik het met de toevoeging van Acyclovir aan therapie;
• uitsluitend behandeld met acyclovir.

Als er sprake was van een primaire herpes of een ziekte bij terugval, dan werd dezelfde behandeling toegepast op patiënten uit de eerste groep - 2 tabletten Kagocel 3 keer per dag, de behandelingskuur was 5 dagen. Voor degenen in de tweede groep werd de volgende therapie gebruikt - 2 tabletten Kagocel 3 keer per dag en 1 tablet Acyclovir per dag, de duur van de cursus is ook 5 dagen. Patiënten in de derde groep kregen alleen aciclovir als een verbinding die bestand is tegen de meeste vormen van hepatitis, 1 tablet per dag. Symptomen van herpes in alle groepen verdwenen volledig op de 5e dag, maar bij patiënten uit de tweede groep werd al na 3 dagen na het begin van de therapie een volledige genezing waargenomen. Degenen die tot de groep behoorden die uitsluitend met Acyclovir werd behandeld, werden ook op dag 6 na de start van de blootstelling aan de cursus geobserveerd. Als gevolg van een behandeling met Kagocel bij 22% van de mensen, komt de ziekte niet meer voor, bij 50% van de recidieven slechts 1-2, bij 27% werden niet meer dan 3 herhalingen van de conditie verwijderd tijdens de eerste blootstelling genoteerd.

Het maximale effect werd geregistreerd tijdens de complexe behandeling - Kagocel en Acyclovir. In dit geval had 47% helemaal geen recidieven en de rest leed niet meer dan 2 herhalingen van de ziekte. Tijdens de proeven werden geen bijwerkingen vastgesteld en de symptomen van herpes waren milder. Tijdig gebruik van het medicijn in combinatie met de klassieker voor de behandeling van herpes Acyclovir maakt het mogelijk om een ​​beter resultaat te krijgen dan alleen de behandeling met het gebruik van het tweede middel.

Kenmerken van de behandeling van kinderen drug Kagocel

Kinderen vanwege de anatomische en natuurlijke kenmerken van het lichaam worden vaker geconfronteerd met verkoudheid dan volwassenen of adolescenten. Het behandelingsschema voor baby's verschilt van dat van degenen die ouder zijn dan 13 jaar. Daarom moeten kinderen van 3-6 jaar oud, dat wil zeggen kleuters en kleuters, 1 tablet 2 keer per dag gedurende 1-2 dagen therapie gebruiken om de symptomen en oorzaken van ziekten van virale oorsprong en griep effectief te beïnvloeden. In 3-4 dagen van de behandeling - 1 tablet 1 keer per dag. De totale duur van de cursus is 4 dagen, u zult 6 tabletten moeten gebruiken.

Voor kinderen die al 6 jaar oud zijn en tot 13 jaar oud voor de kwalitatieve behandeling van verkoudheden veroorzaakt door virussen en influenza, wordt de volgende therapie uitgevoerd - 1-2 dagen: 1 tablet 3 keer per dag, 3-4 dagen behandeling - 1 tablet 2 keer per dag. De duur van de cursus duurt 4 dagen, u hoeft slechts 10 tabletten te gebruiken (1 volledige verpakking).

Kinderen van 3 jaar oud kunnen preventie van verkoudheid, ARVI en griep ondergaan. Het gaat verder met cursussen van 7 dagen (een volledige week). De eigenaardigheid van een dergelijke impact zonder de belasting van het breekbare kinderorganisme: 1-2 dagen - 1 tablet per dag, dan 3-7 dagen - een pauze. Dit wordt gevolgd door een herhaling van soortgelijke effecten. Overschrijd deze doseringen niet, ongeacht de leeftijd.

Om in de revalidatietherapie te worden opgenomen, moet Kagocel in gedachten worden gehouden dat er voor baby's jonger dan 3 jaar niet genoeg informatie is om volledige veiligheid te garanderen. Daarom moet de preventie van verkoudheid en complexe manifestaties van de effecten van virussen (ARVI) worden gestart volgens de aanbevolen optie, wanneer de baby 3 jaar oud is.

De hoofdbehandeling begint met 6 jaar. In dit geval begint het medicijn actief te werken, waardoor de processen op dezelfde manier worden gestart als bij volwassenen - de eigen productie van interferon wordt geactiveerd en gestimuleerd. Dat is de reden waarom Kagocel voor de seizoensgebonden versterking van het immuunsysteem, noodzakelijk is, voldoende productie van interferon bevordert zonder negatieve gevolgen. Hij verlicht ook actieve koude symptomen als het zich manifesteert of zich ontwikkelt tegen de tijd dat de behandeling begint. Bijwerkingen verschijnen ook niet.

Er zijn onderzoeken uitgevoerd die de effectiviteit van de remedie bij kinderen hebben aangetoond op het moment dat ze werden blootgesteld aan de reeds aanwezige manifestaties van verkoudheid met prominente symptomen. Medische studies hebben 2 groepen patiënten gecreëerd (6-13 jaar), elk van de kinderen was 2 dagen ziek geweest voordat hij het medicijn in therapeutische effecten begon te ontvangen:

• Herstelactiviteiten in de eerste groep (alleen Kagocel werd gebruikt) worden volgens dit schema uitgevoerd: 1-2 dagen behandeling omvat het gebruik van 2 tabletten (1 's morgens en 1' s avonds) per dag. Daarna wordt de dosering verhoogd en binnen 3-4 dagen worden 2 tabletten 2 keer per dag 2 tabletten gebruikt. De totale hoeveelheid medicatie in de kuur - 10 tabletten (1 verpakking);
• Herstelactiviteiten voor degenen die waren opgenomen in de tweede groep waren "placebo" -gebruik - het verloop van deze blootstelling was ook 4 dagen.

Bovendien werden in alle groepen begeleidende procedures gebruikt om de onderliggende oorzaken en symptomen te elimineren:

• inhalatie;
• hoestmiddelen nemen (afhankelijk van of het droog of "nat" is);
• gebruik van een koude van voor de leeftijd geschikte druppels of spray;
• het gebruik van middelen om allergische manifestaties (indien nodig) te verlichten.

Dergelijke geneesmiddelen als antivirale of immunostimulantia zijn niet gebruikt voor de zuiverheid van de informatie verkregen uit de bereiding.

De resultaten van onderzoeken bij kinderen en kinderen die Kagocel in het herstelprogramma gebruikten, toonden aan dat de belangrijkste symptomen, waaronder koorts, al 1-2 dagen na het begin van het gebruik verdwenen. Gegevens over de tweede groep (waarbij "placebo" werd gebruikt naast andere methoden om de manifestaties van verkoudheid of ARVI te beïnvloeden) - de symptomen verdwenen slechts 5 dagen na het begin van de behandeling.

De resultaten van de observatie toonden aan dat de belangrijkste symptomen van verkoudheid, waaronder een loopneus, ernstige ontsteking van de slijmhuid en amandelen bij kinderen die tot de eerste groep behoren, verzwakt waren en op de eerste dag van de behandeling begonnen over te gaan. Volledig loopneus gedurende 3-4 dagen. De tweede groep kinderen begon slechts 5-6 dagen te herstellen. Het blijkt dat degenen die Kagocel gebruiken in het kader van het herstelprogramma de hersteltijd met de helft verkorten - van 7-8 dagen tot 3-4 dagen.

Als gevolg hiervan zijn de kenmerken van de behandeling bij kinderen als volgt: de manifestatie van symptomen (zelfs veroorzaakt door blootstelling aan een virale agent) wordt verminderd. En volledig verdwijnen in 3, maximaal 4 dagen. Als het interferon niet voldoende was om de negatieve effecten volledig te weerstaan, kan Kagocel helpen de natuurlijke productie van dit onderdeel te starten zonder schade en stress aan het lichaam van de kinderen toe te brengen. Bijwerkingen tijdens het onderzoek en daarna zijn niet geïdentificeerd. Ook vertoont het medicijn gedurende de hele gebruiksperiode een goede tolerantie bij kinderen.

Specifieke instructies voor het medicijn

Als tekenen van een overdosis werden opgemerkt tijdens het behandelingsproces, dan worden alle negatieve manifestaties gemakkelijk geëlimineerd. Ze kunnen worden verwijderd door de patiënt veel vloeistof zonder gas te geven en vervolgens te laten braken. Je moet dit doen om de maag te zuiveren. Om het medicijn te laten werken, hoef je niet op de tabletten te kauwen, ze moeten heel doorslikken met een noodzakelijke hoeveelheid water.

Interactie Kagotsel met andere geneesmiddelen

Helpt het medicijn Kagotsel goed bij verkoudheden? Er is geen twijfel over de effectiviteit ervan, omdat het actief interageert met andere geneesmiddelen die gericht zijn op het elimineren van de effecten van virussen en infecties. Ook verbetert het hulpmiddel het effect op het lichaam van immunomodulatoren. Als een dergelijke behoefte zich voordoet, kan het samen met antibiotica in therapie worden opgenomen, omdat Kagocel hun positieve effect verbetert.

De houdbaarheid van het medicijn is 4 jaar vanaf de uitgiftedatum en 1 jaar vanaf de datum van opening van het pakket. Om het medicijn op te slaan, moet je een plaats kiezen die beschermd is tegen zonlicht en stralen, die tegelijkertijd ontoegankelijk zijn voor kinderen. De optimale bewaartemperatuur, die de kwaliteit en effectiviteit van de samenstelling niet beïnvloedt, is niet hoger dan 25 graden.

Het is belangrijk om te onthouden dat er geen exacte informatie is over hoe het geneesmiddel interageert met complexe behandelingsprogramma's. Ondanks de goede indicatoren van medisch onderzoek, zijn er geen documenten waarmee het medicijn het wereldniveau kan bereiken - niet genoeg informatie werd verkregen, en niet alle gegevens die potentiële kopers van dit hulpmiddel zouden interesseren, zijn bekend. Het medicijn is dus nog steeds een soort van experiment, maar toont in dit stadium van zijn bestaan ​​positieve resultaten.

Kagocel voor griep

Kagocel is een medicijn dat een uitgesproken antimicrobieel, immuunmodulerend en antiviraal therapeutisch effect heeft. Dit artikel gaat over de vraag of het mogelijk is om Kagocel-griep te behandelen en hoe effectief het voor dit doel is.

Beschrijving van het medicijn

Meteen moet worden opgemerkt dat het gebruik van Kagocel bij de griep is toegestaan. Zijn benoeming wordt door veel therapeuten beoefend voor de snelle eliminatie van acute respiratoire aandoeningen bij patiënten.

Volgens de gebruiksaanwijzing is Kagocel een synthetisch afgeleid medicijn dat behoort tot de interferon-groep. Het belangrijkste therapeutische effect is het verhogen van de productie van gamma-interferon, zodat de patiënt het werk van de afweer van het lichaam snel normaliseert.

Bovendien is het medicijn, vanwege de activering van specifieke stoffen, in staat om de activiteit van eiwitten van het pathogene virus te remmen, waardoor een persoon sneller herstelt. Bovendien is Kagocel ook effectief omdat het de productie van interferon bevordert in bijna alle soorten cellen die direct betrokken zijn bij de antivirale reactie van het lichaam.

Vanwege het feit dat Kagocel met de griep praktisch niet-toxisch is en zich niet in het lichaam kan ophopen, wordt het zeer goed verdragen en veroorzaakt het zelden bijwerkingen bij patiënten. Dit is zijn onmiskenbare therapeutische voordeel.

Het is belangrijk op te merken dat de Kagocel-grieptabletten direct kunnen worden gebruikt voor zowel de behandeling van virale kattenziektes als voor het voorkomen van hun ontwikkeling. In beide gevallen zal het geneesmiddel even effectief zijn.

Direct na inname wordt het middel snel opgenomen in de darm en begint het te werken. De maximale concentratie van de werkzame stof wordt al vier uur na opname waargenomen.

Geeft medicatie met urine en uitwerpselen weer.

U moet zich er ook van bewust zijn dat zelfs na het einde van de behandeling, het immunomodulerende effect van Kagocel nog 2-3 dagen aanhoudt. Daarom is het handig om het in kleine doses te gebruiken om infectie met het griepvirus te voorkomen.

getuigenis

Kagocel kan worden voorgeschreven om de volgende ziekten te behandelen:

1. Acute virale infecties van de luchtwegen.
2. Herpes-infectie.
3. Verkoudheden en SARS.
4. Voorkoming van infectie met het koude virus bij volwassenen en kinderen.

Bovendien kan het medicijn ook worden toegediend in een complexe therapie bij de behandeling van chlamydia.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Het is gecontra-indiceerd om Kagocel te gebruiken in het geval dat een persoon een individuele intolerantie heeft voor zijn actieve componenten. In dit geval zou het verstandiger zijn om voor de patiënt een analoog van het geneesmiddel met andere werkzame stoffen te kiezen.

De volgende contra-indicatie is de leeftijd van een kind tot drie jaar. Het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor dergelijke kleine kinderen vanwege het risico van het negatieve effect van interferon op het lichaam van het kind.

Met de nodige voorzichtigheid en alleen onder toezicht van een arts, moet Kagocel worden gebruikt tijdens zwangerschap en lactatie, nierfalen, leverziekte en gastro-intestinale tractus. Als er een verslechtering van de conditie optreedt, moet de behandeling onmiddellijk worden gestopt.

Wat betreft bijwerkingen, meestal wordt het medicijn goed verdragen en veroorzaakt het zelden nevenreacties. Desondanks kan de remedie soms zwakte, buikpijn en verslechtering van de inwendige organen (spijsverteringsstelsel, lever en nieren) veroorzaken.

Kenmerken van gebruik voor de behandeling van griep

Volgens recente studies helpt het gebruik van Kagocel bij de behandeling van influenza en acute ademhalingsaandoeningen om het risico op complicaties te verminderen en sneller om te gaan met een koud virus. Bovendien faciliteert dit medicijn het algemene verloop van de ziekte, zodat de patiënt het gemakkelijker verdraagt.

Vanwege de effectieve immunomodulerende werking versterkt Kagocel de afweer van het lichaam en draagt ​​het bij aan de "opname" van menselijke immuunreserves.

Om het gebruik van dit medicijn echt effectief te maken, wordt de patiënt geadviseerd om de volgende aanbevelingen van de arts te volgen tijdens de therapie met hem:

1. Neem de exacte dosering van het medicijn en overschrijd het niet, omdat dit de menselijke conditie en het therapeutische effect van het medicijn kan verergeren.
2. Gebruik geen aanvullende immunomodulerende middelen zonder recept.
3. Als een persoon lijdt aan ernstige chronische ziekten of een hogere leeftijd heeft, moet de therapie worden uitgevoerd in een ziekenhuis onder medisch toezicht.
4. Om het lichaam gemakkelijker te maken het immuunsysteem te normaliseren, wordt sterk aanbevolen dat de patiënt zijn menu herziet en meer vers fruit en groenten, vlees, noten en zuivelproducten aan het dieet toevoegt. Het is ook belangrijk om de kamer regelmatig te ventileren en stress te vermijden.
5. Voor de periode van behandeling moet een persoon stoppen met alcohol en roken te drinken, omdat ze de immuniteit verminderen. Bovendien kunnen deze slechte gewoonten het effect van het medicijn op het lichaam verergeren en bijdragen aan het falen van de nieren en de lever.
6. Om ervoor te zorgen dat het lichaam sneller herstelt van de griep, moet een persoon voor de duur van de behandeling in bed blijven.

Wijze van toediening en dosering

Dit medicijn is bedoeld voor orale toediening. Daarom moet de Kagocel-pil in zijn geheel worden ingenomen, zonder te kauwen en veel water te drinken. U kunt het geneesmiddel ongeacht de maaltijd drinken, omdat het de opname ervan niet beïnvloedt.

De dosering van het medicijn wordt door de behandelend arts voor elke patiënt afzonderlijk gekozen, afhankelijk van leeftijd, indicaties en de aanwezigheid van comorbiditeiten bij een persoon.

Om verkoudheden te elimineren, moeten volwassenen 2 capsules tweemaal daags innemen. De duur van de behandeling is gemiddeld drie dagen, waarna nog drie dagen één tablet driemaal moet worden ingenomen.

Voor kinderen met influenza en ARVI moet 1 tablet driemaal in vijf dagen worden toegediend.

Om verkoudheid te voorkomen, wordt aangetoond dat een persoon twee tabletten twee keer per dag gedurende drie dagen inneemt. Daarna - 1 tablet driemaal per dag. In totaal worden 18 tabletten gegeven voor de profylactische behandeling.

overdosis

Er zijn zeer weinig gegevens over overdosis met dit medicijn. In dit geval is er informatie dat een persoon met een aanzienlijk overschot van de toegestane dosering misselijkheid, braken en buikpijn kan ervaren. In zo'n staat moet een persoon onmiddellijk een arts raadplegen.

Symptomatische overdosisbehandeling. Het bestaat uit het nemen van sorptiemiddelen en zwaar drinken. Minder vaak uitgevoerde maagspoeling.

Gebruik tijdens zwangerschap

Het is toegestaan ​​om Kagocel te gebruiken tijdens de zwangerschap, omdat de actieve bestanddelen ervan niet in de placenta doordringen en de foetus niet schaden. Desondanks is het de moeite waard om therapie te volgen terwijl je een kind draagt, alleen na toestemming van de arts, en als de zwangerschap verloopt zonder complicaties. Anders is het beter om een ​​dergelijke behandeling te weigeren.

Bovendien, vanwege het feit dat het medicijn niet in moedermelk kan doordringen, is het toegestaan ​​om te gebruiken tijdens de borstvoeding. Het heeft geen nadelig effect op baby's via de moedermelk.

Als alternatief voor Kagocel wordt therapeuten geadviseerd om het medicijn Antigripp Agri te gebruiken, dat een homeopathisch doel heeft. Het heeft geen beperkingen op zwangerschap en borstvoeding, omdat het als veilig en niet-toxisch wordt beschouwd.

Behandeling van kinderen

Kagocel voor kinderen met griep kan worden gebruikt, maar alleen na de leeftijd van drie jaar. In dit geval kan het medicijn zowel een bestaande virale verkoudheid helpen genezen als beschermen tegen de ontwikkeling ervan.

Het is belangrijk op te merken dat vanwege het feit dat het immuunsysteem bij kinderen de vorm van ontwikkeling heeft, dit medicijn een stimulerend effect zal hebben op de productie van zijn interferon in het lichaam. Dat is de reden waarom het tijdens de behandeling belangrijk is om de toestand van het kind te controleren en de behandeling te staken voor elke verslechtering.

Ook vragen veel ouders zich vaak af of Kagocel of Cycloferon beter tegen de griep is. Over het algemeen hebben beide geneesmiddelen een uitgesproken immunomodulatorisch en antiviraal effect, maar voor de behandeling van kinderen is het nog steeds veiliger om het eerste medicijn te gebruiken, omdat het beter wordt verdragen door jonge patiënten.

Met uiterste voorzichtigheid is het noodzakelijk om Kagocel baby voor te schrijven wanneer de baby lijdt aan ziekten van het centrale zenuwstelsel en astma.

beoordelingen

Om beter te begrijpen hoe Kagocel handelt bij acute respiratoire virale infecties, geven we feedback van patiënten die het zelf al hebben geprobeerd:

• Natalia "Ik nam Kagocel vijf dagen om verkoudheid te voorkomen. Ik tolereerde de drug vrij goed, het veroorzaakte geen bijwerkingen voor mij. Als antiviraal middel heeft Kagocel bewezen effectief te zijn. Hiermee heb ik mijn lichaam weten te beschermen tegen besmetting met een virus.
• Nikolai "Peel Kagocel tegen griep voor meerdere dagen. Ook gecombineerd zijn receptie met Paracetamol. Ik hield echt van het effect van dit medicijn. Hij maakte mijn toestand veel gemakkelijker en hielp me snel een verkoudheid te elimineren. Nu zal ik het altijd gebruiken met ARVI. "

• Anna "Gebruikt dit medicijn om de griep bij een kind te behandelen. Na een aantal dagen behandeling heeft het kind buikpijn. Dit is waarschijnlijk een manifestatie van een bijwerking. De volgende keer zal ik Kagocel zorgvuldiger gebruiken en zal het zeker met de kinderarts overleggen. "

Antivirale middelen Kagocel: werkzaamheid en dosering

Kagocel is een van de weinige immunomodulerende geneesmiddelen in tabletten die worden gekenmerkt door krachtige activiteit tegen virale infecties. De werkzaamheid van het geneesmiddel wordt bevestigd door het vermogen van zijn componenten om de activiteit van rotavirus- en herpesinfecties, SARS en influenza te remmen (onderdrukken). Volgens het principe van de reactie op het virus is het medicijn vergelijkbaar met andere geneesmiddelen - het therapeutische effect wordt bereikt door menselijke interferon (endogeen gamma-globuline) in het bloed te synthetiseren - een organisch antilichaam met sterke antivirale activiteit.

De productie van antilichamen door het menselijk lichaam begint met de cellulaire activering van lymfocyten, granulocyten, macrofagen, fibroblasten en endotheelcellen. Na het innemen van Kagocel bereikt de maximale cellulaire concentratie van het geproduceerde immunoglobuline een kritiek punt. Door de enzymcomponenten (proteïnekinasen en adelic synthetase) te activeren, remt gamma-globuline de synthese (penetratie) van het viruseiwit en RNA.

In eenvoudige bewoordingen - omdat het in wezen een inductor van de immuunrespons is, zorgt het medicijn er letterlijk voor dat het lichaam een ​​oplaaddosis antivirale antilichamen produceert.

Kagocel heeft een hoge actieve blootstellingsduur, wordt gebruikt in elk stadium van de ziekte, wordt gemakkelijk uitgescheiden uit het lichaam (op dag 7, tot 99% van de dosis), heeft geen accumulatieve eigenschappen en bijwerkingen.

Volgens de gebruiksaanwijzing van de fabrikant Kagocel - een antiviraal geneesmiddel dat is goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid van Rusland als een effectief hulpmiddel voor de preventie en behandeling van SARS, influenza en herpes. Sinds 2006 is het geneesmiddel opgenomen in de structuur van openbare aanbesteding van vitale geneesmiddelen.

Welke ziekten worden Kagocel voorgeschreven?

Het medicijn wordt door een arts voorgeschreven voor symptomen van virale etiologie:

• SARS;
• Verkoudheid, griep;
• aandoeningen van de slijmvliezen in de vorm van gegroepeerde blaarvorming (virale herpes);
• cytomegalovirus-infectie;
• rotavirus-infectie;

De effectiviteit van Kagocel in het rotavirus - wat is de essentie van de behandeling

Organisch persistent (constant verblijvend) rotavirus vermindert de immuunbescherming van een geïnfecteerde persoon aanzienlijk. Interferondeficiëntie is vooral merkbaar tijdens de seizoensgebonden kindertijd. Wanneer de immuunrespons wordt geactiveerd, vindt de eliminatie (eliminatie) van het virus uit het lichaam snel plaats en als gevolg daarvan vindt een snel herstel plaats.

Met de ontwikkeling van rotavirusziekte provoceert Kagocela-toediening de concentratie van actieve immuuncellen in de darm al 4 uur na de eerste tablet. Dit kan de manifestaties van intoxicatie aanzienlijk verminderen, normaliseert de lichaamstemperatuur, verlicht snel tekenen van uitdroging door de ontlasting te stabiliseren en stimuleert de herstellende functie van epitheelcellen van het darmslijmvlies.

De opname van het medicijn Kagocel in de complexe behandeling van rotavirus vermindert het risico van herinfectie aanzienlijk, wat de verdere verspreiding van infecties voorkomt. De reden hiervoor is het effect van Kagocel op de reproductieve functie van het virale deeltje in het lichaam. Dit feit is klinisch geïsoleerd en onderbouwd door vooraanstaande virologiespecialisten volgens laboratoriumonderzoek naar gammaglobuline-infectie.

Het regime van Kagotsel-pillen voor rotavirus bij kinderen

• de eerste twee dagen, één tablet twee keer per dag;
• de volgende twee dagen, één tablet per dag.

Kinderen van de oudere leeftijdscategorie (vanaf 6 jaar) wordt aangeraden het geneesmiddel in de volgende verhoudingen in te nemen:

• de eerste twee dagen op de tablet drie keer per dag;
• daarna twee dagen pil twee keer per dag.

Het totale aantal Kagocel-tabletten voor één behandelingskuur mag niet meer bedragen dan 10 stuks per persoon.

Cursusbehandeling versnelt de herstelperiode aanzienlijk, voorkomt de verspreiding van pathogene microflora naar andere organen, draagt ​​bij aan de snelle lokalisatie van de infectieuze focus. De effectiviteit van de behandeling van volwassenen met het beloop van het medicijn werd onderzocht door dynamische indicatoren en laboratoriumtesten. Op basis van de verkregen gegevens werd geconcludeerd dat het algemene beeld van spastische manifestaties gedurende de eerste twee dagen niet verandert. Tegen de achtergrond van een afname van de ademhalingskliniek wordt op de derde dag een afname in tekenen van rhinitis geregistreerd en op de vierde dag neemt de frequentie van diarree af. Echter, al op de tweede dag merkte de patiënt verbetering op in gezondheid en eetlust.

Preventie en behandeling van virale Kagocel-ziekte bij een volwassen patiënt

Voordat we het hebben over het regime van Kagocel-tabletten bij verschillende ziekten, moet worden opgemerkt dat het geneesmiddel bedoeld is voor oraal (intern) gebruik. Bij de behandeling van een pil kan niet worden verdeeld in de helft, in stukken breken, scheur de film omhulsel.

Het door de fabrikant van de schema's van geneesmiddelinname ontwikkelde principe is gericht op de vorming van een shock immuunrespons. Consistente lagere dosering biedt een langdurige beschermende barrière.

Bij gebrek aan positieve resultaten tijdens de eerste drie dagen van Kagocel-toediening door de arts, kan de voorgeschreven loop van de tijd worden aangepast aan de medische indicatoren.

Antivirale middelen Kagocel - beoordeling

Kagocel is krachteloos met de griep. Of mijn verhaal, waarom ik het koop. Effectieve behandelings- en preventieregimes + foto

Welkom!

Allereerst wil ik zeggen dat mijn beoordeling alleen is geschreven op basis van mijn persoonlijke ervaring met het gebruik van het medicijn, mijn observaties en niets te maken heeft met het opleggen van reclame of de mening van anderen.

Ik ontmoette Kagocel 4 jaar geleden voor het eerst. Het kind ging naar de kleuterklas, begon eindeloze zweren, deed elke maand pijn, en zelfs 2 keer per maand. Een of twee weken in de tuin en viel neer met het virus, dan weer 1-2 weken in de tuin en het virus, en zo verder in een cirkel.

Nogmaals, toen de ORVI-kinderarts Child Kagotsel aannam. Ik moet zeggen dat onze kinderarts uitstekend is (ze komt niet uit onze kliniek), ze maakt altijd de juiste diagnose en al haar afspraken zijn erg verstandig. Meestal schrijft ze goedkope analogen van medicijnen voor, omdat de samenstelling hetzelfde kan zijn en de prijs aanzienlijk zal verschillen. Het is altijd mogelijk om dit of dat medicijn te raadplegen, en ik ben er altijd zeker van dat ze me geen ander geadverteerd medicijn propt, maar echt het kind wil helpen.

We kochten Kagocel bij de apotheek voor 240 roebel. Voor het kind had ik 1 doos. Voor een volwassene moet je meteen 2 kopen, en al op de een of andere manier blijkt het duur te zijn.

Fabrikant - NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland

DOSERINGFORMULIER: tabletten.
SAMENSTELLING: Werkzaam bestanddeel: Kagocel 12 mg. Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 10 mg, calciumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (directe compressie-lactose, samenstelling: lactosemonohydraat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL)) - voor het verkrijgen van een tablet met een gewicht van 100 mg.
BESCHRIJVING: Tabletten van crème tot bruin rond biconvex met spatten.
PHARMACOTHERAPE TREATMENT GROUP: Antiviraal middel.

In een doos met 10 kleine tabletten met enkele kleine vlekken.

Kagocel wordt aanbevolen voor gebruik bij volwassenen en kinderen als een preventief en therapeutisch middel voor influenza en andere acute respiratoire virale infecties, evenals een remedie tegen herpes bij volwassenen.

Het regime van kagotsel is heel eenvoudig:

Voor de behandeling van influenza en SARS worden volwassenen de eerste twee dagen voorgeschreven - 2 tabletten 3 keer per dag, en in de komende twee dagen - één tablet 3 keer per dag. Een totaal van 18 tabletten per cursus, cursusduur - 4 dagen.
Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassenen vindt plaats in 7-daagse cycli: twee dagen - 2 tabletten 1 keer per dag, 5 dagen pauze en herhaal de cyclus. De duur van de profylactische behandeling is van één week tot enkele maanden.
Voor de behandeling van herpes bij volwassenen worden 2 tabletten 3 maal daags gedurende 5 dagen voorgeschreven. Een totaal van 30 tabletten per cursus, cursusduur - 5 dagen.
Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties, worden kinderen van 3 tot 6 jaar oud voorgeschreven in de eerste twee dagen: 1 tablet 2 keer per dag en in de komende twee dagen 1 tablet per dag. Totaal voor de cursus - 6 tabletten, de duur van de cursus - 4 dagen.
Voor de behandeling van influenza en ARVI worden kinderen van 6 jaar en ouder in de eerste twee dagen voorgeschreven: 1 tablet 3 keer per dag en de volgende twee dagen één tablet 2 keer per dag. Totaal voor de cursus - 10 tabletten, de duur van de cursus - 4 dagen.
Preventie van influenza en ARVI bij kinderen van 3 jaar oud vindt plaats in 7-daagse cycli: twee dagen - 1 tablet 1 keer per dag, 5 dagen pauze en herhaal de cyclus. De duur van de profylactische behandeling is van één week tot enkele maanden.

In die tijd herstelde het kind vrij snel, zonder complicaties, dit was onze eerste ervaring met een antiviraal middel en een goed resultaat. Maar na het kind kon mijn lichaam het niet uitstaan ​​en viel ik neer met een hoge temperatuur. Mijn zoon genies zo vaak tijdens zijn ziekte dat het niet moeilijk was om het virus van hem op te pikken. En aangezien ik aan chronische tonsillitis en sinusitis lijd, is één niesgeluid genoeg voor mij. Het deed erg pijn, spoelde eindeloos mijn keel door, gebruikte verschillende sproeiers, maar uiteindelijk kreeg het antibiotica, omdat niets hielp.

Na de volgende ziekte van het kind stortte ik ook in, en weer met de keel. Ik kreeg een zere keel, ik werd behandeld met antibiotica en de hele tijd leek het me dat het nooit zou eindigen. Van antibiotica is bekend dat ze een nadelig effect hebben op de immuniteit, dus ik moest iets doen om niet opnieuw met het virus te vervallen.

Onze kinderarts heeft me geadviseerd wanneer een kind een ander virus oppikt in de tuin, onmiddellijk kagocella gaat gebruiken en niet volgens het preventieve schema, maar zoals tijdens de behandeling. Ik deed precies dat. En wat was mijn verbazing dat ik uiteindelijk helemaal niet ziek werd, op een dag was mijn keel een beetje dik en dat was alles! Geen onaangename symptomen meer! En het kind herstelde zich en ik stond op. En niet ziek.

Er zijn geruchten op internet dat Kagozel zeer schadelijk is, dat het enkele onomkeerbare gevolgen heeft. Ik ben geen dokter en geen scheikundige, ik kan hier absoluut niets over zeggen. Bijna alle medicijnen behandelen een, verminken een andere, er is geen verrassing. Zelfs veel kruiden hebben bijvoorbeeld een sterk abortief effect, sterker dan synthetische drugs. Het is ook mogelijk dat dergelijke geruchten alleen maar de machinaties van concurrenten zijn, want als Kagocel me heeft geholpen, dan zal hij zeker anderen helpen. Een ander ding - u moet begrijpen wanneer het moet worden genomen, en waarin het niet de moeite waard is.

Met griep, zal Kagotsel helemaal niet helpen, zoals ik niet zou willen. De enige griep-antivirale drug die in Rusland wordt verkocht, is Tamiflu! Je zult het in geen enkele apotheek zo gemakkelijk vinden, het is een serieuze drug! Artsen schrijven Tamiflu voor in geval van een zeer ernstig verloop van de ziekte en mensen met een verzwakt immuunsysteem. En het is strikt onder toezicht van een arts. En verwar de griep niet met de gebruikelijke SARS. Met griep verschijnen de symptomen van de ziekte plotseling en worden bliksemhard, dit is een zeer acute, ernstige infectie die vaak complicaties en zelfs de dood veroorzaakt.

Ik zal mijn eigen regels met je delen die me helpen om niet ziek te worden tijdens de uitbraken van acute luchtweginfecties:

• Als u wilt beginnen met het nemen van een antiviraal middel, moet u er rekening mee houden dat u het moet drinken bij de eerste symptomen van de ziekte. Niet op de 3e of 5e dag van de ziekte, maar zo vroeg mogelijk bij de eerste tekenen van ongesteldheid. Op dit punt zeggen fabrikanten op sluwe wijze dat Kagotsel effectief is vanaf elke ontvangstdag. Getest op uzelf - hoe eerder u begint te nemen, hoe groter de kans op succes.

• Neem nooit hetzelfde antivirale middel, het lichaam went eraan en de volgende keer werkt het misschien niet. Alternatieve medicijnen. In één geval van ziekte, een drug, in de volgende - een andere. Bijvoorbeeld Kagotsel-ergoferron-Tsitovir 3 - lavomax. En trouwens, artsen weten wat voor soort antiviraal middel moet worden gebruikt voor een bepaalde ziekte. Ik leerde bijvoorbeeld van mijn kinderarts dat in het geval van een rotovirus- of norovirusinfectie, ergoferron het meest effectief is.

• Met een virus, drink zoveel mogelijk vloeistof - water, thee, vruchtendranken, compotes, etc. Hoe meer we drinken, hoe sneller we de infectie uit ons lichaam verwijderen. Veel moeders hebben waarschijnlijk de geur van aceton uit de mond van een ziek kind opgemerkt. Dit suggereert een sterke intoxicatie van het lichaam met een virus. Daarom is het niet nodig om te forceren om te eten als het kind dat niet wil, maar je moet veel drinken en drinken.

• Er is een zeer opmerkelijk apparaat - dolfijn, ik wilde er al lang een recensie over schrijven, maar alle handen bereiken het niet. Dus dolfijn is een eenvoudig neus-wassysteem. Is te koop in een drogisterij, kosten niet duur en zal voor u lang genoeg zijn. Onlangs gebruik ik het heel vaak, hij heeft me vervangen door antivirale medicijnen. Het gaat erom dat je je neus als profylactisch of tijdens een ziekte doorspoelt. Een dergelijk wassen van de sinussen verhindert dat het virus zich in het lichaam nestelt en in een ziekte verandert. Sachets met wasoplossing zijn aan het apparaat bevestigd. De samenstelling van de oplossing is eenvoudig en natuurlijk - zout, frisdrank, kamille en zoethoutextract. Probeer eens, het is op het eerste gezicht een eenvoudige tool, in feite zeer effectief, vooral in een vroeg stadium van de ziekte. Ook laat ik soms 2-3 druppels Malavit in deze oplossing vallen, deze remedie is zeer effectief voor diegenen die geïnteresseerd zijn in het lezen van mijn beoordeling.

• Ventileer de kamer vaak, vooral waar u slaapt. Als de lucht droog is, koop dan een luchtbevochtiger. Ik zet hem aan als we de hele nacht gaan slapen, voornamelijk tijdens de verwarmingsperiode. Wanneer ons slijmvlies bevochtigd wordt, voorkomt het dat virussen via de neusholtes het lichaam binnendringen.

• Met het begin koud, helpt de kwarts ultravioletlamp me heel goed. Ik warm mijn neus 5-7 dagen op gedurende 1-3 minuten (elke dag een beetje toevoegen, maximaal 3 minuten).

Er is nog steeds erg eenvoudig schema van bescherming tegen het virus op basis van inname van ascorbinezuur, normale vitamine C, die in elke apotheek in zakken kan worden gekocht. Ascorbinezuur is een antioxidant, het beschermt onze cellen tegen penetratie van het virus als een schild. Met de allereerste symptomen van de ziekte, wanneer je nog steeds aanneemt dat je ziek wordt (bijvoorbeeld als je gaat liggen of wat ongemak hebt), begin je ascorbinezuur te nemen volgens dit schema:

1e en 2e dag - 2 g ascorbinezuur per dag

3e en 4e dag - 1 g per dag

5.6 en 7e dag - 0.5 g per dag.

Vergeet niet dat vitamine C de maag irriteert, dus het moet tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Ook, als een steun voor immuniteit, nemen we met het kind een natuurlijke remedie voor de perga. Dit is in wezen een opslagplaats van natuurlijke, natuurlijke vitamines, die volledig wordt opgenomen door ons lichaam, in tegenstelling tot synthetische vitamines. Perga is hypoallergeen, het kan aan kinderen worden gegeven. Bij uitzondering, honing met perga verschijnt, met dit gebruik bij een allergisch kind, allergieën voor honing kunnen voorkomen. Maar er is echter een alternatief - om droge perga zonder honing te geven.

Ook zeer effectieve cursusontvangst propolis tinctuur. Voor een volwassene - 25 druppels per nacht gedurende een maand. Voor een kind, hoeveel jaar zijn evenveel druppels verdund in water. 6 jaar betekent bijvoorbeeld 6 druppels tinctuur. Ik kocht tinctuur van propolis in een apotheek voor "big money" - slechts 18 roebel. Een maand is genomen, een maand pauze, dan kun je nog een maand herhalen.

Ik hoop van harte dat mijn advies zal helpen als je niet ziek wordt, dus snel omgaat met de ziekte.

Ik wens jullie allemaal goede gezondheid en goede artsen, die niet gefocust zijn op het verkopen van geadverteerde medicijnen, maar op onze gezondheid.

Klinische werkzaamheid van Kagocel® voor influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 2 tot 6 jaar Tekst van een wetenschappelijk artikel in de specialiteit Geneeskunde en gezondheidszorg

Annotatie van een wetenschappelijk artikel over geneeskunde en volksgezondheid, de auteur van een wetenschappelijk werk is Kharlamova Flora Semenovna, Kladova OV, Sergeeva EM, Scherbakova AA, Yablonskaya KP, Legkova TP, Feldfiks L.I.., Rogova L.A., Samson OS, Uchaykin V.F.

De klinische werkzaamheid en veiligheid van Kagocel® in een blinde, vergelijkende, placebogecontroleerde studie voor influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 2 tot 6 jaar in een dosis van 1 tot 2 mg (voor een behandeling van 72 mg) werd beoordeeld. Het is aangetoond dat Kagocel® goed wordt verdragen door kinderen, terwijl het verminderen van de duur van symptomen van intoxicatie, koorts, de belangrijkste symptomen van stenose van laryngotracheïtis (bronchitis), catarrale verschijnselen in de nasopharynx en de duur van antibiotische therapie en ziekenhuisopname worden verminderd. Kagocel® kan worden aanbevolen voor gebruik in de pediatrische praktijk voor de behandeling van influenza en ARVI bij kinderen vanaf 2 jaar.

Verwante onderwerpen in medisch en gezondheidsonderzoek, de auteur van het wetenschappelijke werk is Kharlamova Flora Semenovna, Kladova OV, Sergeeva EM, Scherbakova AA, Yablonskaya KP, Legkova TP, Feldfiks L. I., Rogova L.A., Samson OS, Uchaikin V.F.,

Klinische werkzaamheid van Kagocel®-voorbereiding voor kinderen gedurende een jaar 2

Als u 2 mg geleden geleden hebt gebruikt 72 72 72 72 72 72 72 72 72 72 bewezen dat Kagocel ® goed wordt verdragen door kinderen. De voorbereiding helpt het aantal symptomen van stenose laryngotracheitis (bronchitis) te verminderen. De duur van de antibioticatherapie en het verblijf in het ziekenhuis worden opnieuw gebruikt. Kagocel ® kan voor kinderen langer dan 2 jaar worden aanbevolen.

Tekst van wetenschappelijk werk over het onderwerp "Klinische werkzaamheid van Kagocel® voor griep en ARVI bij kinderen van 2 tot 6 jaar oud"

het berekenen van 5 miljoen IU / m2 voor de eerste 10 dagen elke dag, dan 3 keer per week gedurende een periode van 6 maanden. Tegen het einde van de 6-maanden durende therapie was de ALT-activiteit genormaliseerd. EBV-DNA werd nog steeds gedetecteerd in bloed, urine en speeksel na 3 en 6 maanden na de start van de behandeling met viferon. Gezien de positieve dynamiek, werd besloten om het verloop van de behandeling te verlengen tot 1 2 maanden. Het niveau van hepatocellulaire enzymen bleef in de toekomst binnen het normale bereik, tijdens het onderzoek 9 en 12 maanden na het begin van de behandeling, werd EBV-DNA niet gedetecteerd in bloedserum, urine en speeksel.

Tijdens de dynamische observatie na het einde van de behandeling gedurende 2 jaar, bleef de activiteit van AlAT en AsAT binnen het normale bereik en was EBV-DNA afwezig in het bloed, urine en speeksel.

Zo werd het kind gediagnosticeerd met een langdurige remissie van chronisch verworven EBV-hepatitis, die werd gevormd als gevolg van een behandeling met Viferon gedurende 12 maanden.

Om de vraag te beantwoorden over de afhankelijkheid van de frequentie van het bereiken van remissie in EBV-hepatitis tijdens de behandeling van het behandelingsschema, werden 2 groepen gevormd. De eerste groep omvatte patiënten die monotherapie kregen met Viferon, terwijl de tweede groep kinderen omvatte die Viferon kregen in combinatie met intraveneuze immunoglobulines.

Tijdens de 3-jarige dynamische observatie werden geen significante verschillen gevonden in de ernst van cytolyse bij patiënten uit verschillende groepen. Er was slechts een tendens tot minder uitgesproken cytolyse en een enigszins lagere replicatieve activiteit van EBV tegen de achtergrond van de gecombineerde behandeling met Viferon en intraveneuze immunoglobulinen. De p-waarden varieerden van p> 0,05 tot p> 0,1.

Zo hebben studies uitgevoerd in onze kliniek aangetoond dat tegen de achtergrond van viferonotherapie bij kinderen met chronische Epstein-Barr virale hepatitis in 61,9% van de gevallen remissie wordt gevormd: in 33,3% - langdurige volledige remissie en in 28,6% - gedeeltelijke ( biochemisch of virologisch). Tegelijkertijd in de controle

een groep patiënten die Viferon niet had gehad, had geen spontane remissie.

Rekening houdend met de resultaten, beschouwen we het gepast om, samen met basistherapie, 6-12 maanden durende kuren met Viferon, rectale zetpillen, te gebruiken in een dosis van 5 miljoen IE / m2 per dag drie keer per week, voor kinderen met chronische Epstein-Barr virale hepatitis.

1. Uchaikin V.F. Richtlijnen voor infectieziekten bij kinderen. - M.: GEOTAR MEDICINE, 1998. - 809 p.

2. Sherlock S., Dooley D. Lever- en galwegaandoeningen - M.: GEOTAR MEDICINA, 1999. - 864 p.

3. Diagnose en differentiële diagnose van leverziekten bij kinderen / А.А. Klyuchareva et al. - Minsk: BELMAPO, 2001. - 66 p.

4. Fleming J. Huidige behandelingen voor hepatitis // J. Infus. Nurs. - 2002. - V. 25. - blz. 379-382.

5. 77-jarige patiënt met symptomen en hepatitis - een casusrapport / U. Drebber et al. // Z. Gastroenterol. - 2006. - V. 44. - blz. 387-390.

6. Associatie van virus-geïnfecteerde T-cel bij ernstige hepatitis veroorzaakt door Epstein-Barr-virusinfectie / S. Hara et al. // j. Clin. Virol. -

2006. - V. 35. - P. 250-256.

7. Cisneros-Herreros J.M. Hepatitis door herpesgroepvirussen / J.M. Cisneros-Herreros, M. Herrero-Romero // Enferm. Infecc. Micro-biol. Clin. - 2006. - V. 24. - blz. 392-397.

8. Ganciclovir en het hepatitis / L. hepatitis L.-virus L. Adams et al. // j. Gastroenterol. Hepatol. - 2006. - V.21. - P. 1758-1160.

9. Barkholt L. OKT3- en ganciclovir-behandelingen zijn mogelijk om te volgen L. Barkholt, A. Linde, K.I. Falk // Transpl. Int. - 2005. - V. 1 8 (7). - P. 835-843.

10. Fatale fulminante Epstein-Barr-virushepatitis / M. Lazrek et al.// Ann. Biol. Clin. (Parijs). - 2006. - V. 64 (2). - P. 170-172.

11. Fulminante Epstein-Barr-virus (EBV) hepatitis bij een jong immunocompetent onderwerp / F. Ader et al. / / Med. Mal. Infecteren. - 2006. - V. 36. - P. 396-398.

12. Acute acalculeuze cholecystitis als de eerste presentatie van Epstein-Barr-virusinfectie / A. Prassouli et al. // j. Pediatr. Surg. -

2007. - V. 42.-P. 11-13.

13. Craxi A. Interferon alfa voor de HBeAg-chronische chronische hepatitis B / A. Craxi, D. Bana, Calagero Camna // EASL internationale consensusconferentie over hepatitis B. - 2002. - P. 137-142.

Klinische werkzaamheid van Kagocel® voor influenza en ARVI bij kinderen van 2 tot 6 jaar

F. S. Kharlamov, O. V. Kladova, E. M. Sergeeva, A. A. Shcherbakova,

K. P. Yablonskaya, T. P. Legkova, L. I. Feldfiks, L. A. Rogova, O. S. Samson, V. F. Uchaikin

GOU VPO Russian State Medical University Roszdrdvd hen. NI Pirogovd, NIIEM hen. N.F. Gamalei, Morozovskdy Children's City Clinical Hospital, Moskou

De klinische werkzaamheid en veiligheid van Kagocel® in een blinde, vergelijkende, placebogecontroleerde studie met influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 2 tot 6 jaar in een dosis van 12 mg (voor een behandeling van 72 mg) werd beoordeeld.

Er is aangetoond dat Kagocel® goed wordt verdragen door kinderen, terwijl de duur van symptomen van intoxicatie, koorts, de belangrijkste symptomen van stenose laryngotracheitis (bronchitis), catarrale verschijnselen in de nasopharynx en verminderde perioden van antibioticumtherapie en ziekenhuisopname worden verkort. Kagocel® kan worden aanbevolen voor gebruik in de pediatrische praktijk voor de behandeling van influenza en ARVI bij kinderen vanaf 2 jaar.

Sleutelwoorden: ARVI, griep, antiviraal middel, Kagocel, klinische werkzaamheid en veiligheid, kinderen UDC 616.921.5: 615.03

Contactinformatie: Kharlamova Flora Semenovna - doctor in de medische wetenschappen, prof. Afdeling Infectieziekten bij kinderen, Russian State Medical University; 117049, Moskou, 4e Dobryninsky Lane., 1, MDGKB; (495) 236-25-51

Klinische werkzaamheid van Kagocel®-voorbereiding voor kinderen gedurende een jaar 2

F. S. Kharlamova, O. V. Kladova, E. M. Sergeeva, A. A. Shoherbakova,

K. P. Yablonskaya, T. P. Legkova, L. I. Feldfiks, L. A. Rogova, O. S. Samson, V.F. Uohaykin

Russian State Medical University,

Onderzoeksinstituut voor Epidemiologie en Microbiologie, vernoemd naar N.F. Gamaleya, Morozov Children's Clinical Hospital, Moskou

Als u een dosis van 12 mg (72 mg per kuur) inneemt, kunt u een dosis van 2 mg nemen.

Het is bewezen dat Kagocel® goed wordt verdragen door kinderen. De voorbereiding helpt het aantal symptomen van stenose laryngotracheitis (bronchitis) te verminderen. De duur van de antibioticatherapie en het verblijf in het ziekenhuis worden opnieuw gebruikt. Kagocel® kan voor kinderen langer dan 2 jaar worden aanbevolen. Steekwoorden: ARVI, influenza, antiviruspreparaat, Kagocel, klinische werkzaamheid en veiligheid, kinderen

De aanhoudend hoge incidentie van influenza en andere acute luchtweginfecties (ARI) is nog steeds aanwezig bij alle leeftijdsgroepen van de bevolking. Volgens het Federale Centrum voor Hygiëne en Epidemiologie, FSI Rospotrebnadzor van Rusland in 2008-2009. de morbiditeit bij kinderen jonger dan 17 jaar lag significant hoger dan bij volwassenen, terwijl kinderen 4,5 keer vaker griep hadden [1].

Influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI) bij kinderen, vooral jonge kinderen, worden gekenmerkt door een hoge incidentie en ernstiger verloop, vaak met ernstige complicaties.

Onlangs zijn nieuwe varianten van virussen teruggeplaatst in de bloedsomloop, zoals influenza A-virus H5N1, Californische pandemie 0409-H1N 1-nieuw, me-tapneumovirus, bokavirus, coronavirussen (CoVNL63, CoVHKU1, CoV SARS), enterovirus (EV71). In 2009 werd de California A 0409-H1N 1-nieuwe pandemic fase van de influenza A-pandemie uitgeroepen tot de Wereldgezondheidsorganisatie. De nieuwe influenza-infectie, waarbij er een hoge sterfte is onder risicogroepen (kinderen en patiënten die lijden aan chronische ziekten), is geregistreerd in meer dan 100 landen over de hele wereld.

De bijzondere gevoeligheid van deze populatie voor influenza wordt verklaard door de pathogeniciteit van het pathogeen, het ontbreken van specifieke immuniteit en de beperkte beschikbaarheid van specifieke behandelings- en preventiedrugs. Het gebruik van antivirale therapie voor influenza en andere acute respiratoire virale infecties wordt geïmplementeerd door een beperkt spectrum van bestaande chemotherapiemedicijnen, met een beperkend tijdsbestek voor de toediening ervan (bijvoorbeeld oseltamivir is alleen actief tegen influenzavirussen binnen 48 uur na het begin van de ziekte), het ontwikkelen van resistentie tegen hen, beperkte leeftijdsindicaties voor gebruik evenals een spectrum van bijwerkingen.

Het is bekend dat resistentie tegen infecties afhankelijk is van de genetisch bepaalde activiteit van humane immunocompetente cellen (ICC) voor de productie van interferon (IFN). De ontwikkeling van een infectieus proces bij acute luchtweginfecties wordt gerealiseerd in het geval van een bestaande tekortkoming in de synthese van interferon en andere cytokines, die humorale producten zijn van ICC [2-4]. Het immuunsysteem van kinderen wordt gekenmerkt door een hoge proliferatieve activiteit van lymfocyten met een overwicht van

fracties van ongedifferentieerde, "naïeve" lymfocyten, verminderde cytotoxische en IFN-producerende activiteit van EIC's [3, 4]. In de afgelopen jaren was het bestuderen van de rol van cytokines, met name IFN, in de pathogenese van ARI van fundamenteel belang voor het begrijpen van de oorzaken van een ernstig en gecompliceerd verloop van deze ziekten, evenals voor het vaststellen van de oorzaken van de vorming van een speciale groep van "frequent zieke kinderen" (FIC).

Het is aangetoond dat 76.7-90.0% van de patiënten met de aanwezigheid van achtergrondpathologie, waaronder FIC met ongunstige allergische anamnese en / of chronische foci van infecties, een afname in de activiteit van alle indicatoren van de interferon-status hebben [4].

In de kindertijd is een hoge gevoeligheid voor ARI-pathogenen te wijten aan het gebrek aan immunologisch geheugen van eerdere contacten met pathogenen. Vanwege de onvolgroeidheid van de immuniteit, treedt bij herhaalde ARI's geen adequaat herstel van de functionele kenmerken van het immuunsysteem op en de ernstige insufficiëntie van het IFN-systeem bepaalt de ernst van de ziekte, de duur ervan en draagt ​​bij tot de ontwikkeling van bronchopulmonale en andere complicaties.

Het scala aan preparaten van IFN en de inductors die worden aanbevolen voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen is niet erg groot en vereist een afdoende rechtvaardiging voor een rationele tactiek van hun gebruik.

Een van de belangrijkste problemen bij de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen is de zoektocht naar optimaal effectieve en veilige middelen voor etiotrope, immunomodulerende therapie, die geschikt is voor het kind. Volgens de vereisten zouden etiotropische geneesmiddelen de eigenschappen van een remmer van virale reproductie en een effectieve stimulator van de immuunafweer van het lichaam moeten combineren om de traagheid van een specifieke antivirale immuunrespons bij kinderen te elimineren.

Volgens de ontwikkelde criteria voor het voorschrijven van IFN en zijn inductoren voor influenza en andere acute respiratoire virale infecties, zijn ze geïndiceerd voor patiënten met matige niveaus van serum-IFN-a en -y evenals met aanvankelijk lage snelheden van spontane productie van IFN-a en -y, maar met een hoge stimulatie-index van IFN- a en -y ICC, wat voorkomt bij kinderen van 1 tot 6 jaar, evenals bij personen met een voorgeschiedenis van allergopathologie [4].

De binnenlandse interferon-inductor, Ka-gocel®, heeft zich in een aantal experimenten bewezen.

Totale en klinische studies bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar.

In 2006, het onderzoeksinstituut voor virologie. DI Ivanovsky, de antivirale activiteit van Kagocel® werd onderzocht in celculturen die waren geïnfecteerd met het hoogpathogene influenza A / H5J-virus [5]. In 2007, het onderzoeksinstituut voor virologie. D.I. Ivanovsky, in 2008-2009 in de staatsonderneming "The Institute of Immunology FMBA", en in 2007-2009. Klinische studies werden uitgevoerd bij de afdeling Infectieziekten bij kinderen aan de GOU VPO RSMU van Roszdrav bij kinderen om de klinische en profylactische werkzaamheid van Kagocel® voor influenza en ARVI bij kinderen ouder dan 6 jaar te bestuderen. In 2009 werd de hoge werkzaamheid bewezen voor pandemische influenza A (H 1 N1) / Kaliforni / 04/09 [6-8].

Bovendien werd in de loop van deze studies opgemerkt dat Kagocel® niet toxisch was, zelfs wanneer het werd gebruikt in menselijke celculturen in zeer hoge doses [10].

De bereiding Kagocel® (Kodose! ®, NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, registratienummer P Nr. 002027/01 - 19.11.07) is een hoogmoleculaire verbinding gesynthetiseerd op basis van natriumcarboxymethylcellulose en natuurlijk polyfenol met een laag moleculair gewicht afgeleid van plantaardige grondstoffen (katoen a) door chemische synthese.

Het belangrijkste werkingsmechanisme van het medicijn Kagocel® is het vermogen om de vorming in het menselijk lichaam van het zogenaamde late interferon te induceren, dat een mengsel is van a- en P-interferonen met hoge antivirale activiteit. Het medicijn Kagocel ® veroorzaakt de productie van interferon in bijna alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Bij inname van een enkele dosis Kago-cel® bereikt de titer van interferon in serum de maximale waarden na 48 uur. De interferonreactie van het lichaam op de toediening van het medicijn Kagocel® wordt gekenmerkt door een lange (tot 4-5 dagen) circulatie van interferon in de bloedbaan. De dynamiek van de accumulatie van interferon in de darm bij toediening met het medicijn Kago-tsel® valt niet samen met de dynamiek van de titers van circulerend interferon. In het serum bereikt de productie van interferon slechts 48 uur na inname van Kagocel® hoge waarden, terwijl in de darm al na 4 uur het maximum aan interferonproductie wordt genoteerd. Bij toediening in therapeutische doses is Kagocel® niet-toxisch en accumuleert het niet in het lichaam. Het medicijn heeft geen mutagene en teratogene eigenschappen, is niet carcinogeen en heeft geen embryo-toxisch effect. De grootste effectiviteit in de behandeling met Kagocel® wordt bereikt wanneer het wordt voorgeschreven uiterlijk op de 4e dag na het begin van de acute infectie. Vanuit het lichaam wordt het medicijn voornamelijk via de darmen uitgescheiden: 7 dagen na inname uit het lichaam

88% van de toegediende dosis wordt uitgescheiden, inclusief 90% met feces en 10% met urine. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd [11-13].

De genoemde eigenschappen van Kagocel® waren de reden voor het mogelijke gebruik bij kinderen van oudere leeftijd, vanaf 2 jaar.

Doel: evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van Kagocel® voor griep en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 2 tot 6 jaar.

Materialen en onderzoeksmethoden

Fase van klinisch onderzoek - III (registratie van het geneesmiddel voor de nieuwe indicaties - bij kinderen van 2 tot 6 jaar). Studieontwerp: een blinde, vergelijkende, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Kago-tsel® voor de behandeling van influenza en andere acute luchtweginfecties bij kinderen te evalueren.

Een totaal van 60 kinderen van 2 tot 6 jaar oud werden opgenomen in de studie, die op het moment van opname klinische tekenen had van acute respiratoire virale infectie in de vorm van stenotische laryngotracheïtis met laryngeale stenose van 1 graad in 41 en met 2 graad van stenose in 13 kinderen; 6 kinderen hadden laryngitis zonder tekenen van stenose, 4 van hen in de vorm van laryngotracheobronchitis en 2 met tekenen van broncho-obstructie.

Patiënten die gedurende de laatste 4 weken deelnamen aan andere klinische onderzoeken werden uitgesloten van het onderzoek; patiënten met overgevoeligheid voor een component van Kagocel®; lijdt aan chronische nier-, endocriene, hematologische, immuun-, neurologische, psychiatrische, cardiovasculaire aandoeningen of andere ziekten / aandoeningen die, volgens de arts, de resultaten van het onderzoek kunnen beïnvloeden; kinderen die gedurende 28 dagen voorafgaand aan de eerste dag van de studie worden behandeld met immunomodulatoren.

De patiënten werden willekeurig verdeeld in 2 groepen: het subject (groep 1) en vergelijkingen (groep 2), elk 30 kinderen. Kinderen in groepen waren vergelijkbaar wat betreft leeftijd, geslacht en klinische manifestaties van ARVI.

In de eerste groep kinderen van 2 tot 3 jaar was 10, van 3 tot 6 - 20; meisjes - 12, jongens - 18. Stenose van het strottenhoofd 1 graad was bij 19 patiënten, van wie er 3 werden gecombineerd met manifestaties van bronchiale obstructie; Graad 2 stenose van het strottenhoofd was bij 7 patiënten en bij 4 kinderen waren er alleen symptomen van laryngitis zonder tekenen van stenose. Terugkerende kroep was bij 6 kinderen. Van gelijktijdige pathologie, otitis media was in 4; conjunctivitis - in 1; dysbacteriose - in 3; bronchiale astma - in 1; gastro-enteritis - in 1. Antibacteriële therapie werd uitgevoerd bij 11 patiënten in verband met otitis media en bronchitis van virale en bacteriële etiologie.

In de tweede groep kinderen van 2 tot 3 jaar was 17 en ouder dan 3 jaar - 13; meisjes - 12, jongens - 18. Manifestaties van stenose van het strottenhoofd van de eerste graad waren bij 22 patiënten, waarvan één met tekenen van bronchiale obstructie; Graad 2 stenose van het strottenhoofd was bij 6 kinderen. 6 kinderen hadden stenose laryngotracheobronchitis. 2 kinderen hadden laryngitis zonder tekenen van stenose. Terugkerende kroep was bij 4 patiënten. Van bijkomende pathologie: otitis media - bij 4 kinderen; conjunctivitis - 1; dysbacteriose - in 3; reactieve pancreatitis - bij 2, candidiasis - bij 1. Antibacteriële therapie werd uitgevoerd bij 9 patiënten in verband met otitis en bronchitis van het virus en de bacteriële etiologie.

Patiënten van de eerste groep kregen Kagocel® 1 tablet (12 mg) tweemaal daags gedurende de eerste 2 dagen, daarna 1 tablet eenmaal daags gedurende de volgende 2 dagen. De totale dosis van het geneesmiddel per patiënt gedurende 4 dagen was 72 mg (6 tabletten) en de dagelijkse dosis per patiënt was 24 mg (2 tabletten per dag).

Patiënten van de tweede groep ontvingen een placebo volgens hetzelfde regime gedurende 4 dagen.

Alle patiënten, ongeacht de groep, kregen een symptomatische behandeling volledig (inhalatie,

hoestdruppels, neusdruppels, antipyretica en desensitizers), met uitzondering van antivirale geneesmiddelen en immunomodulatoren. Met betrekking tot bronchitis en otitis werd antibacteriële therapie met breedspectrumantibiotica (cephalos-porins of macroliden) uitgevoerd.

Het boeken van de belangrijkste klinische symptomen in overeenstemming met de individuele patiëntenkaart werd uitgevoerd voordat het geneesmiddel werd ingenomen (0 dagen), daarna dagelijks gedurende 5 dagen vanaf het begin van het geneesmiddel en, indien nodig, op de 7e en 9e dag. Bij alle patiënten op de 1e dag (vóór de behandeling) en op de 5e dag (na de behandeling) namen de onderzoekers: complete bloedtelling; urineonderzoek; biochemische bloedtest. Een virologisch onderzoek werd bij alle patiënten uitgevoerd voorafgaand aan de benoeming van therapie, d.w.z. op de eerste dag (PCR-methode).

De klinische werkzaamheid van het geneesmiddel werd geëvalueerd op basis van de frequentie en duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte en de dynamiek laboratoriumstudies, de beschouwde tijd normalisering van de temperatuur en het verdwijnen van de symptomen van toxiciteit (giftigheid); voorwaarden van omgekeerde ontwikkeling van catarrale symptomen, droge hoest en het begin van de productie van sputum, laryngitis, steno-

Kagocel8 is een modern antiviraal middel voor de preventie en behandeling van SARS en influenza bij kinderen en volwassenen en is effectief, zelfs wanneer het wordt toegediend tegen relatief late tijdstippen - tot de 4e dag na het begin van de ziekte

Over Kagocel® verbetert snel het welzijn van het kind en vermindert de duur van de klinische symptomen van influenza en ARVI aanzienlijk, ongeacht de oorzaak van de ziekte.

О Verwijdert larynx-stenose en laryngotracheïtis-symptomen effectief

О Betrouwbaar de tijd van antibioticatherapie bij de behandeling van complicaties van ARVI betrouwbaar verkorten

Over Kagocel® helpt om de incidentie van SARS en influenza bij vaak zieke kinderen te verminderen

Over Kagocel® wordt goed verdragen, veroorzaakt geen bijwerkingen *

NEARMED PLUS PLUS t. / F.: +7 (495) 741 49 89 www.kagocel.ru

* Volgens de resultaten van klinische onderzoeken

Tabel 1. Varianten van combinaties van gemengde ARVI bij kinderen van 2 tot 6 jaar

Etiologie Alle patiënten n = 26 Groep Kagocel n = 14 Groep Placebo n = 12

Bocavirus + pc-virus 1 1 -

Adenovirus + metapneumovirus 1 1 -

Influenza A (H3Y2) + B-virussen 1 - 1

Metapneumovirus + pc-virus 3 2 1

Adenovirus + Rhinovirus 1 1 -

Influenza A-virus (H3Y2) + + adenovirus 1 - 1

Adenovirus + pc-virus 3 1 2

Adenovirus + Bocavirus 1 1 -

Influenza A-virus (H1Y1) + + adenovirus 2 1 1

Influenza A-virussen (H1Y1) + B 1 1 -

Influenza A-virussen (H1Y1) + + A (H3Y2) 2 1 1

Influenza B + parainfluenza 1 1 -

Influenza virus B + + metapneumovirus 1 - 1

Influenza A-virus (H1Y1) + para-influenza 1 1 -

Adenovirus + parainfluenza 1 1 -

Metapneumovirus + rhinovirus 2 1 1

Influenza A-virus (H1Y1) + + adenovirus + para-influenza 1 - 1

Bocavirus + rhinovirus 2 - 2

voor strottenhoofd en bronchitis; het optreden van complicaties in het behandelingsproces.

Veiligheidsindicatoren hielden rekening met de waarschijnlijkheid van: - ongewenste bijwerkingen;

influenza A / H1-virus N1 is niet ontcijferd

gemengde infectie 26 7%

influenza A / H3№ virus

PC virus influenzavirus A / H ^ 1 metapneumovirus 1,67% pandemie 6,7%

Figuur 1. De etiologische structuur van ARVI met OSLT bij kinderen van 2 tot 6 jaar (in januari - maart 2010)

- veranderingen in het aantal erytrocyten en perifere bloedneutrofielen;

- verhoog het niveau van leverenzymen.

Resultaten en discussie

De etiologie van de ziekte werd met behulp van PCR in 59 (98,33%) patiënten opgelost, waarvan er 33 (55,03%) met mono-infectie werden behandeld, bij 26 (43,3%) bij de patiënten een gemengde infectie en bij 1 (1,67%). %) van de patiënt, werd de etiologie van de ziekte niet ontcijferd. De veroorzakers van mono-infectie waren: influenza B-virus - in 16 (26,7%), bocavirus - in 3 (5,0%), influenza A ^ N2-virus - in 1 (1,67%); metapneumovirus - in 4 (6,7%), respiratoir syncytieel virus (pc-virus) - in 1 (1,67%), influenza A-virus (NJ1 California 0409 pandemie) - in 5 (8,3% ), adenovirus - in 2 (3,32%), influenza A-virus (H1G) - in 1 (1,67%) van de patiënt (Tabel 1, Fig. 1, 2).

Een kenmerkend kenmerk van de klinische manifestaties van de griep, waaronder pandemie, waren meer langdurige symptomen van intoxicatie en koorts, evenals de toevoeging van acute otitis media; in het geval van nevirale en metapneumovirus-infecties (in mono- en gemengde varianten), werden de bovenste en onderste luchtwegen met laryngo- en bronchiale obstructie volledig beïnvloed. Manifestaties van conjunctivitis waren kenmerkend voor mono- en gemengde varianten van adenovirusinfectie.

In beide groepen kregen kinderen antibacteriële geneesmiddelen vanwege bacteriële complicaties. In de groep kinderen die Kagocel® innamen, ging bij 19 (63%) patiënten de behandeling gepaard met symptomatische therapie, in 11 (37%) in combinatie met antibiotica, in de placebogroep, bij 21 (70%) patiënten in de behandeling van antibiotica 9 (30%) waren ook afwezig - antibacteriële geneesmiddelen werden voorgeschreven bij de behandeling van complicaties van acute luchtweginfecties.

In de groep kinderen die Kagocel® kregen op de achtergrond van symptomatische therapie, hadden alle 19 patiënten symptomen van intoxicatie en koorts die op de 5e dag van de therapie stopten, terwijl de duur van de koorts in deze groep gemiddeld 1,7 + 0,4 dagen was, en intoxicatie - 1,3 + 0,4 dagen. In de controlegroep die placebo kreeg, bleven symptomen van intoxicatie bij 4 van de 21 patiënten (19%) bestaan ​​tot 5 dagen therapie, met een gemiddelde duur van maximaal 2,75 + 0,2 en de duur van de koorts - tot 2,8 + 0,3 dagen (tabblad 2).

De duur van catarrale events was significant korter in de hoofdgroep vergeleken met de groep patiënten die placebo kreeg, die gemiddeld 4,2 + 0,2 dagen tegen 5,9 + 0,3 dagen (p

Mediadocertificaat nr. FS77-52970