Antigrippin Neo met ARVI

Hoesten

Om de slopende symptomen van ARVI te elimineren, is een uitgebreide breed-spectrumvoorbereiding nodig. Dit is precies hoe Anti-Grippin ORVI Neo is, over wiens eigenschappen we proberen uit te vinden in meer detail.

Het is moeilijk om iemand te vinden die niet bekend is met de complexe symptomen van acute respiratoire infectieziekten. Iedereen wil zo snel mogelijk van onaangename symptomen afkomen, maar daarvoor heeft u een adequaat gekozen behandeling nodig. Voorafgaand aan blootstelling, is het noodzakelijk bekend te raken met het mechanisme van infectie en de ontwikkeling van de ziekte.

Hoe werkt ARVI

Wetenschappers telden meer dan 250 soorten virussen die acute luchtwegaandoeningen veroorzaken. Deze omvatten adeno-, rino-, entero-, kroon-, rotavirussen, para-influenza, influenza, etc. De pathogene micro-organismen komen het lichaam binnen door druppeltjes in de lucht, niezen en hoesten van een geïnfecteerde persoon. Het virus hoopt zich voornamelijk op het slijmvlies van het strottenhoofd, neus, op en vermenigvuldigt zich snel. Wordt geïntroduceerd in het epitheel van de cel van het lichaam en verspreidt zich door het lichaam, waardoor een krachtige intoxicatie ontstaat. Allereerst lijden de ademhalingskanalen, treedt droogheid van de slijmvliezen op, treedt falen op in het vaatstelsel, het zenuwstelsel, het hart en urogenitale systemen in het maag-darmkanaal.

Symptomen van SARS

Luchtwegaandoening veroorzaakt noodzakelijkerwijs:

  • hoesten, kortademigheid;
  • tranenvloed, pijnlijke ogen;
  • verstopte neus, niezen;
  • hoofdpijn, duizeligheid;
  • zwakte, lethargie, vermoeidheid, slaperigheid;
  • keelpijn en keelpijn.

Voor elk symptoom is een reeks geneesmiddelen met een specifieke focus. Antipyreticum - om koorts, antihistaminica - te verlichten tegen oedeem en jeuk, pijnstillers - verlichten van pijn in de oren, keel, krampstillend en bronchusverwijdend, bevorderen van vrije ademhaling en ontspanning van bloedvaten. Maar er is een andere uitweg - economisch en effectief onder de naam "Antigrippin", waarmee alle hazen van ORVI tegelijkertijd "kunnen worden gedood".

Antigripp ORVI Neo

Dit medicijn heeft ontstekingsremmende, anti-bacteriedodende, antihistaminica en ontstekingsremmende eigenschappen. Door de werking van de gecombineerde middelen, de zwelling, neusverstopping is verwijderd, voelt de patiënt onmiddellijk de vrijheid van ademhaling. De actieve componenten van Antigrippin zijn: ascorbinezuur (vitamine C), paracetamol en chloorfeniramine-maleaat.

  • Vitamine C versterkt het immuunsysteem, voedt het lichaam met kracht en energie en heeft antioxiderende eigenschappen. Beschermt cellen tegen vrije radicalen, induceert de productie van interferon, vermindert vasculaire permeabiliteit.
  • Chloorfeniramine-maleaat heeft een antihistaminicum, vasodilator, atropineachtige eigenschap. Blokkeert H1-histaminereceptoren, vermindert jeuk, spierspasmen. Het wordt gebruikt om allergische reacties van direct voorkomen te elimineren. Blokkering van cholino- en serotoninereceptoren veroorzaakt een sedatief effect.
  • Paracetamol is een van de meest effectieve manieren om de temperatuur te verlagen. De stof heeft echter een ontstekingsremmend en analgetisch effect. Beïnvloedt het hersencentrum dat de temperatuur en warmteoverdracht regelt.

Indicaties voor gebruik Antigrippina

Het is voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van SARS, griep voor:

  • spierpijn;
  • hoofdpijn;
  • gewrichtspijn;
  • oedeem mucosa.

Hoe Antigrippin te nemen

Bruistabletten worden opgelost in een glas warm water en tussen de maaltijden door ingenomen. De cursus voor patiënten is strikt individueel en wordt bepaald door de behandelende arts.

Oudere mensen hebben een pauze nodig tussen de doses van 8 uur.

Kinderen worden vanaf de leeftijd van 3 jaar, jonger dan 5 jaar voorgeschreven op een halve pil twee keer per dag (onderbreking van 4 uur).

Van 5 tot 10 jaar - 1 tablet tweemaal daags (4 uur pauze).

Van 10 tot 15 jaar - drie keer per dag op een tablet (een pauze tussen de recepties 4 uur).

Belangrijk: u kunt niet zelfmedicijnen maken, omdat het meest ongevaarlijke medicijn een zeer acute reactie van het lichaam kan veroorzaken. U kunt de tool ook niet combineren met andere medicijnen, zonder eerst uw arts te raadplegen.

Contra

  • Duodenumzweer, maag;
  • lever, nierziekte;
  • individuele intolerantie;
  • glaucoom;
  • prostaathyperplasie;
  • virale hepatitis;
  • bloedarmoede;
  • leukopenie.

Bijwerkingen van Antigrippina

  • CNS: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, slaapstoornissen.
  • Cardiovasculair systeem: bloedarmoede, trombocytopenie, blozen in het gezicht.
  • Maag-darmkanaal: droge mond, misselijkheid, braken, buikkrampen.
  • Genitaal systeem: urinewegaandoeningen, nefritis, papillaire necrose.
  • Allergische reactie: jeuk, huiduitslag, necrolyse, eczeem, angio-oedeem, anafylactische shock, etc.
  • Ook werden in zeldzame gevallen waargenomen: hypervitaminose, hypoglycemische coma, metabolisch falen, verlaging van het glucosegehalte.
  • Ziekten van het oncologische type, alcoholisme, hyperxalaturie.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik bij zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding.

Gebruiksaanwijzing Antigrippina ARVI

Behandeling van verkoudheid is niet zonder symptomatische middelen, het elimineren van subjectief ongemak en het verbeteren van de algemene toestand. Deze geneesmiddelen omvatten en Antigrippin-ORVI. Als u meer informatie wilt, helpt dit de toepassing.

kenmerken van

Het medicijn behoort tot de gecombineerde middelen. Het pakket bevat twee blisters met verschillende capsules (geel en wit). De eerste bevatten dergelijke actieve ingrediënten:

  • Vitamine C.
  • Acetylsalicylzuur.
  • Rutoside.

De ingrediënten in de witte capsules zijn verschillend. Ze bestaan ​​uit difenhydramine, metamizol-natrium en calciumgluconaat. Er zijn ook excipiënten die deel uitmaken van alle capsules, maar ze zijn onverschillig en worden alleen gebruikt om een ​​doseringsvorm te maken.

eigenschappen

De therapeutische werkzaamheid van het medicijn vanwege zijn samenstellende componenten. Na inslikken van de capsule heeft het volgende effect:

  • Antipyretische.
  • Pijnstiller
  • Anti-inflammatoire.
  • Anti-allergisch.

Ascorbinezuur heeft antioxiderende eigenschappen, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand en verhoogt de algehele weerstand van het lichaam tegen infecties. Rutoside en calciumgluconaat evenals vitamine C hebben angioprotectieve eigenschappen. Dientengevolge is er een afname in zwelling van het slijmvlies van de neusholte geassocieerd met de extravasatie van vloeistof uit de haarvaten.

Difenhydramine blokkeert histaminereceptoren en remt de biologische effecten van deze stof. Het effect manifesteert zich in de vorm van het elimineren van jeuk in de neus en kietelen in de keel, verminderen zwelling en afscheiding, ontspannende soepele spieren. Dankzij metamizol-natrium en acetylsalicylzuur wordt de synthese van pro-inflammatoire mediatoren (prostaglandinen) in de laesie onderdrukt, hoofdpijn verwijderd en de temperatuur verlaagd.

Antigrippin heeft een breed scala aan positieve effecten, waardoor de belangrijkste symptomen van acute respiratoire pathologie kunnen worden geëlimineerd.

getuigenis

De reikwijdte van de toepassing van capsules geschetst door verkoudheid. Het geneesmiddel is geïndiceerd als een remedie voor influenza en acute respiratoire virale infecties (para-influenza, neushoorn-, adenovirusinfectie, enz.) Om onaangename symptomen te bestrijden. Het vergemakkelijkt in grote mate de algemene toestand van patiënten en draagt ​​bij tot verder herstel.

toepassing

Het is bekend dat een medicijn door een specialist moet worden voorgeschreven. Het niet naleven van deze regel kan negatieve gevolgen met zich meebrengen waarvan niemand verzekerd is. En de enige juiste beslissing wanneer symptomen van een luchtweginfectie verschijnen, is het bezoeken van een arts.

Wijze van gebruik

Het medicijn wordt 2 maal per dag 1 capsule van elke blisterverpakking oraal ingenomen. Het wordt aanbevolen om dit te doen na een maaltijd, drinkwater. Antigrippin is bedoeld voor kortdurend gebruik (gedurende 3-5 dagen). Als gedurende deze tijd de toestand niet verbetert, moet de behandelingstactiek worden herzien.

Bijwerkingen

Op de achtergrond van het nemen van het medicijn, gezien de samenstelling van meerdere componenten, is er een mogelijkheid van bijwerkingen. In de beschrijving van het medicijn aangegeven het volgende van hen:

  • Dyspeptica (maagpijn, misselijkheid en braken, diarree, erosies en zweren, bloeding).
  • Allergisch (urticaria, angio-oedeem, bronchospasmen).
  • Leverfunctiestoornissen (syndroom van Ray, hepatitis) en nieren (oligo- en anurie, nefritis, tubulaire necrose, insufficiëntie).
  • Neurologisch (duizeligheid, tinnitus, visusstoornissen).
  • Hematologische (vermindering van de aggregatie van bloedplaatjes, leukopenie, agranulocytose).

Kortom, deze aandoeningen treden op bij langdurige therapie (meer dan een week), die de voorgeschreven dosering overschrijdt, waarbij capsules worden gebruikt door patiënten met een neiging tot allergische reacties of die andere beperkingen hebben. Alle bijwerkingen moeten aan uw arts worden gemeld om gevaarlijke veranderingen te beheersen en onmiddellijk te elimineren.

Als de behandeling wordt uitgevoerd in overeenstemming met de algemene regels voor medische correctie en alle aanbevelingen van de arts worden gevolgd, wordt het risico op negatieve effecten geminimaliseerd.

beperkingen

Alle medicijnen worden voorgeschreven rekening houdend met contra-indicaties en mogelijke interacties met andere geneesmiddelen. De uitsluiting van beperkende factoren is een belangrijk aspect van diagnostische maatregelen die aan de behandeling voorafgaan.

Contra

In Antigrippina-ARVI geven de instructies de omstandigheden aan waarin het medicijn gecontraïndiceerd is. Hun lijst is vrij breed en omvat:

  • Overgevoeligheid voor een van de componenten die in de samenstelling aanwezig zijn.
  • Ziekten van het maagdarmkanaal (verergering van het erosieve ulceratieve proces).
  • Bronchiale astma en pollinose.
  • Nier- of leverfalen.
  • Hematologische pathologie (hemolytische anemie, hematopoietische onderdrukking, hemorrhagische diathese).
  • Vaatziekten (portale hypertensie, aorta-aneurysma).
  • Wissel metabole stoornissen (verhoogde calciumgehalten, vitamine K-deficiëntie en glucose-6-fosfaatdehydrogenase).

De capsules worden niet gebruikt bij zwangere vrouwen en bij het geven van borstvoeding aan een kind, bij kinderen jonger dan 15 jaar. Verhoogde voorzichtigheid moet worden opgemerkt bij jicht en verhoging van uraat in het bloed, hartfalen in de fase van decompensatie.

wisselwerking

De combinatie van antigrippina met andere medicijnen vereist altijd het raadplegen van een arts. Het medicijn kan de activiteit van anticoagulantia, corticosteroïden, hypoglycemische middelen versterken. Maar bij diuretica, antihypertensiva en anti-artritisgeneesmiddelen wordt het effect juist verminderd. De volgende medicijnen worden niet aanbevolen voor de behandeling van capsules:

  • Niet-steroïde ontstekingsremmer.
  • Barbituraten.
  • Anti-epileptica.
  • Antidepressiva.

Bovendien is het beter om tijdens het gebruik van Metamizol geen penicilline, radiopaque verbindingen en colloïdale oplossingen te gebruiken. Het moet worden verlaten en het gebruik van alcohol, die het hepatotoxische effect kan versterken.

Symptomatische therapie van respiratoire pathologie kan worden uitgevoerd met behulp van een medicijn genaamd Antigrippin-SARS. Dit is een combinatieproduct met meerdere componenten dat verlichting kan brengen bij de zieke persoon. Maar het medicijn heeft een brede lijst van contra-indicaties en kan bijwerkingen hebben, dus het gebruik ervan is consistent met de arts.

Antigrippin SARS

Gecombineerde verpakking (bevat 1 blister met capsules A en 1 blister met capsules B).

Gele capsules A (10 stks in een blister).

Capsules in witte kleur (10 stuks in de blister).

10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

Gecombineerd medicijn. Actie vanwege de componenten van het medicijn.

Acetylsalicylzuur heeft analgetische, antipyretische en ontstekingsremmende effecten, remt de aggregatie van bloedplaatjes.

Ascorbinezuur speelt een belangrijke rol bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, bloedstolling, weefselregeneratie, draagt ​​bij aan een toename van de weerstand van het lichaam.

Metamizol-natrium (analgin) heeft een analgetische, antipyretische en zwakke ontstekingsremmende werking, waarvan het mechanisme geassocieerd is met de remming van de prostaglandinesynthese.

Diphenhydramine (difenhydramine) heeft een anti-allergisch, anti-oedemateus, lokaal anestheticum (vermindert de vasculaire permeabiliteit, elimineert zwelling en hyperemie van de neusslijmvlies, keelpijn, allergische reacties van de bovenste luchtwegen).

Calciumgluconaat is een regulator van het calcium- en fosformetabolisme, heeft een antiallergisch effect (het mechanisme is onduidelijk), vermindert de vasculaire permeabiliteit. Voor de behandeling van allergische aandoeningen of complicaties wordt het gecombineerde gebruik met antihistaminica aanbevolen.

- symptomatische behandeling bij volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar "verkoudheid", griep, ARVI.

- erosieve en ulceratieve laesies (in de acute fase) van het maagdarmkanaal;

- verhoogde neiging tot bloeden;

- bronchiale astma, ziekten vergezeld van bronchospasme, "aspirine-astma";

- remming van bloedvorming (agranulocytose, neutropenie, leukopenie);

- ernstige schendingen van de lever of nieren;

- erfelijke hemolytische anemie geassocieerd met een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;

- hemorragische diathese (hemofilie, ziekte van Willebrand, telangiëctasieën, hypoprothrombinemie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura);

- stratificerend aorta-aneurysma;

- hypercalciëmie (de concentratie van calciumionen mag 12 mg% of 6 mEq / l niet overschrijden);

- intoxicatie met hartglycosiden (risico op aritmieën);

- zwangerschap en borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 15 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Met zorg - hyperurikemie, urate nephrolithiasis, jicht, maagzweer en / of maagzweer (in de geschiedenis), gedecompenseerde hartfalen.

Binnen, na het eten, drinkwater, 2-3 keer per dag gedurende 3-5 dagen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar krijgen 2 capsules per receptie voorgeschreven: 1 gele capsule (uit blister A) en 1 witte capsule (uit blister B).

Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

Anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie, diarree, erosieve en ulceratieve gastro-intestinale laesies, gastro-intestinale bloedingen, lever- en / of nierfalen, verhoogde bloeddruk, tachycardie. Allergische reacties: huiduitslag, angio-oedeem, bronchospasmen. Bij langdurig gebruik (langer dan 7 dagen) - duizeligheid, hoofdpijn, visusstoornissen, oorsuizen, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose; met een neiging tot bronchospasmen kan een aanval veroorzaken; vermindering van bloedplaatjesaggregatie, hypocoagulatie, hemorragisch syndroom (bloedneuzen, tandvleesbloedingen, purpura, enz.), nierschade met papillaire necrose; doofheid; anafylactische shock, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), Rey's syndroom bij kinderen (hyperpyrexie, metabole acidose, aandoeningen van het zenuwstelsel en psyche, braken, abnormale leverfunctie). Mogelijk verminderde nierfunctie, oligurie, anurie, protenuria, interstitiële nefritis, urinekleuring in rood door de afgifte van de metaboliet.

Alle ongunstige (ongebruikelijke) effecten, inclusief die niet hierboven vermeld, moeten aan uw arts worden gemeld en worden stopgezet.

Symptomen: misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleke huid, tachycardie. Voor milde vergiftiging - oorsuizen; ernstige intoxicatie - slaperigheid, collaps, convulsies, bronchospasmen, ademhalingsproblemen, anurie, bloeding, progressieve ademhalingsverlamming en dissociatie van oxidatieve fosforylatie die respiratoire acidose veroorzaakt. Als u vergiftiging vermoedt, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen.

Behandeling: braken opwekken, maagspoelen, zout laxeermiddelen, geactiveerde kool innemen. In een ziekenhuisomgeving, geforceerde diurese, hemodialyse, met de ontwikkeling van convulsiesyndroom, intraveneuze toediening van diazepam en barbituraten.

Indien nodig, gezamenlijke ontvangst met andere medicijnen - overleg vooraf met uw arts.

Verbetert de werking van heparine, orale anticoagulantia, reserpine, steroïde hormonen, hypoglycemische middelen. Vermindert de effectiviteit van spironolacton, furosemide, antihypertensiva en middelen tegen jicht die de uitscheiding van urinezuur bevorderen.

Versterkt de bijwerkingen van glucocorticosteroïden, sulfonylureumderivaten, methotrexaat, niet-narcotische analgetica en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.

De combinatie van het geneesmiddel met barbituraten, anti-epileptica, zidovudine, rifampicine en alcoholbevattende dranken moet worden vermeden (het risico op een hepatotoxisch effect neemt toe).

Ascorbinezuur verbetert de intestinale absorptie van ijzerpreparaten. Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva en allopurinol schenden het metabolisme van metamizol in de lever en verhogen de toxiciteit. Metamizol verbetert de effecten van alcoholhoudende dranken.

Radiocontrastmiddelen, colloïdale bloedvervangende middelen en penicilline dienen niet te worden gebruikt tijdens de behandeling met metamizol.

Gelijktijdig gebruik van Metamizol met cyclosporine vermindert het niveau van de laatste in het bloed. Tiamol en sarkolizine verhogen het risico op leukopenie.

Sedativa en kalmerende middelen versterken het analgetische effect van Metamizol.

Het medicijn is niet voorgeschreven als een antipyreticum - voor kinderen tot 15 jaar met acute respiratoire aandoeningen veroorzaakt door virale infecties, vanwege het risico van het syndroom van Reye (encefalopathie en acute leververvetting met acute ontwikkeling van leverfalen).

Bij langdurig gebruik van het medicijn is monitoring van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever vereist. Aangezien acetylsalicylzuur een anti-aggregatie-effect heeft, moet de patiënt, als hij een operatie moet ondergaan, de arts vooraf op de hoogte brengen van het gebruik van het geneesmiddel. Acetylsalicylzuur in lage doses vermindert de excretie van urinezuur. Dit kan in sommige gevallen een aanval van jicht veroorzaken.

Tijdens de behandeling moet u afzien van het gebruik van alcoholhoudende dranken (verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen).

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: wanneer het wordt aangebracht in het eerste trimester van de zwangerschap, leidt het tot een misvorming - de splitsing van het gehemelte; in trimester III - remming van arbeidsactiviteit (remming van prostaglandinesynthese), sluiting van de arteriële ductus in de foetus, die hyperplasie van de longvaten en hypertensie in de bloedvaten van de longcirculatie veroorzaakt. Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt als gevolg van disfunctie van bloedplaatjes.

In verband met het stimulerende effect van ascorbinezuur op de synthese van corticosteroïde hormonen, is het noodzakelijk om de nierfunctie en bloeddruk te controleren. De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren. Ascorbinezuur, als reductiemiddel, kan de resultaten van verschillende laboratoriumtesten (bloedglucose, bilirubine, levertransaminasen, LDH) vervormen.

Bij patiënten met astma en pollinose kunnen overgevoeligheidsreacties optreden.

Tijdens de periode van gebruik van het medicijn moet afzien van actieve activiteiten met betrekking tot de noodzaak van concentratie en verhoogde snelheid van psychomotorische reacties.

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Acetylsalicylzuur heeft een teratogeen effect: wanneer het wordt aangebracht in het eerste trimester van de zwangerschap, leidt het tot een misvorming - de splitsing van het gehemelte; in trimester III - remming van arbeidsactiviteit (remming van prostaglandinesynthese), sluiting van de arteriële ductus in de foetus, die hyperplasie van de longvaten en hypertensie in de bloedvaten van de longcirculatie veroorzaakt. Acetylsalicylzuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat het risico op bloedingen bij een kind verhoogt als gevolg van disfunctie van bloedplaatjes.

Antigrippin-ORVI neo (Antigrippin-ORVI neo)

Actieve ingrediënt:

Instructies voor medisch gebruik

Antigrippin-SARS neo
Instructies voor medisch gebruik - RU № LP-003035

Laatst Gewijzigde Datum: 03/06/2017

Doseringsformulier

Bruistabletten [sinaasappel en citroen, wilde bessen]

structuur

Samenstelling per pil

Eén tablet [sinaasappel en citroen] bevat:

Paracetamol - 500 mg, ascorbinezuur - 100 mg, fenylefrine hydrochloride - 10 mg;

Citroenzuur - 998 mg. Natriumbicarbonaat - 874 mg, sorbitol - 730 mg, macrogol-6000 - 95 mg, natriumcarbonaat - 93 mg, natriumsaccharinaat - 40 mg, sinaasappelsmaakstof - 40 mg, citroensmaakstof - 20 mg.

Eén tablet [wilde bessen] bevat:

Paracetamol - 500 mg. Ascorbinezuur - 100 mg, fenylefrine hydrochloride - 10 mg:

Citroenzuur - 998 mg, natriumbicarbonaat - 874 mg, sorbitol - 650 mg, macrogol-6000 - 95 mg, natriumcarbonaat - 93 mg, natriumsaccharinaat - 40 mg. Wild-bessenaroma - 140 mg.

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde platcilindrische tabletten in roze kleur met spatten van witte en donkerroze kleur met een specifieke geur van wilde bessen met een facet (wilde bessen) of een witte kleur met een geelachtige tint met een specifieke geur van sinaasappel-citroen met een facet (sinaasappel en citroen).

Farmacologische groep

Middelen voor het elimineren van de symptomen van acute infecties van de luchtwegen en "koud" (analgetisch niet-narcotisch middel + alfa-adrenerge drug + vitamine).

farmacodynamiek

Gecombineerd medicijn. Actie vanwege de componenten van het medicijn.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect, wat geassocieerd is met het effect van het geneesmiddel op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en het vermogen om prostaglandinesynthese te remmen.

Ascorbinezuur speelt een belangrijke rol bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, bloedstolling, weefselregeneratie. Vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand, stimuleert de vorming van steroïde hormonen, reguleert immunologische reacties (activeert de synthese van antilichamen, de NW-component van het complement, interferon), bevordert fagocytose, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties.

Fenylefrine hydrochloride - alfa1-adrenomimetik (stimuleert postsynaptische alfa1-adrenoreceptoren). In doses tot 10 mg verhoogt de bloeddruk (BP) niet en heeft geen centraal stimulerend effect. Het heeft een vaatvernauwend effect, vermindert zwelling en hyperemie van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen en neusbijholten, waardoor het gevoel van verstopte neus vermindert en de ademhaling vergemakkelijkt wordt.

farmacokinetiek

Paracetamol wordt goed geabsorbeerd in de darm, de tijd om de maximale concentratie van T te bereiken max - 0,5-2 uur; verband met plasma-eiwitten - 15%. Gemetaboliseerd in de lever om zowel actieve als inactieve metabolieten te vormen. Halfwaardetijd T1/2 - 1-4 uur, meestal uitgescheiden door de nieren als metabolieten - glucuronides en sulfaten, 3% - ongewijzigd.

Fenylefrine na orale toediening wordt slecht geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal (GIT). Gemetaboliseerd met de deelname van monoamineoxidase (MAO) in de darmwand en de "first-pass" door de lever. De biologische beschikbaarheid van fenylefrine is laag. Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). T max na ingestie - 4 uur Communicatie met plasma-eiwitten is 25%. De concentratie van ascorbinezuur is hoger in leukocyten en bloedplaatjes, vergeleken met erythrocyten en plasma. Dringt door de placenta en gaat over in de moedermelk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitscheiden door de nieren, onveranderd en in de vorm van metabolieten.

getuigenis

Symptomatische behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI), vergezeld van de volgende symptomen: koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn en sinussen, hoofdpijn, pijn in gewrichten en spieren.

Contra

  • overgevoeligheid voor paracetamol, fenylefrine, ascorbinezuur of een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
  • fructose-intolerantie;
  • ernstige nier- en leverinsufficiëntie;
  • hyperthyreoïdie (hyperthyreoïdie);
  • ziekten van het cardiovasculaire systeem (ernstige aortastenose, acuut myocardiaal infarct, tachyaritmie);
  • arteriële hypertensie;
  • goedaardige prostaathyperplasie;
  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, monoamineoxidaseremmers (inclusief binnen 14 dagen na hun stopzetting), andere paracetamolbevattende geneesmiddelen;
  • diabetes mellitus en erfelijke glucose-absorptie-aandoeningen;
  • leeftijd van kinderen (tot 12 jaar).

Toepassen met goedaardige hyperbilirubinemie (erfelijke ziekten: Gilbert-syndroom, syndroom van Dabin-Johnson, Rotor), deficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase (erfelijke ziekte), erosieve ulceratieve lesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase), feochromocytoom obliterans, vaatziekten. glaucoom (met uitzondering van sluiterglaucoom), hartaandoeningen, abnormale leverfunctie, milde tot matig ernstige nier, zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is mogelijk om te gebruiken tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, als het verwachte effect van de therapie opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus en het kind, maar alleen na het raadplegen van een arts.

Dosering en toediening

Binnen, tussen de maaltijden. Los de tablet op in een glas (200 ml) water bij kamertemperatuur en drink onmiddellijk de resulterende oplossing.

Volwassenen - 1 tablet elke 4-6 uur, maar niet meer dan 4 tabletten gedurende 24 uur, kinderen ouder dan 12 gaan liggen - 1 tablet elke 6 uur, maar niet meer dan 3 tabletten gedurende 24 uur De loop van de therapie is 3-5 dagen, totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

De duur van de behandeling zonder overleg met een arts is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als anestheticum en 3 dagen als antipyreticum.

Bijwerkingen

Van de zijkant van bloedvormende organen: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Aan de kant van de luchtwegen: bronchospasmen bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur (ASA) en andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's).

Aan de kant van de lever en galwegen: een overtreding van de lever.

Aan de kant van het urinestelsel: bij langdurig gebruik boven de aanbevolen dosis kan een nefrotoxisch effect worden waargenomen.

Allergische reacties: anafylactische shock, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem (acuut oedeem van de huid, subcutaan weefsel en slijmvliezen), Stevens-Johnson-syndroom).

Van het zenuwstelsel: nervositeit, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid. Sinds het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, hartkloppingen, tachycardie.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken.

Van de zintuigen: mydriasis, acuut glaucoom.

Van de kant van het urinesysteem: dysurie, urineretentie bij patiënten met obstructie van de uitgangsblaas met hypertrofie van de prostaatklier.

Voor de huid: allergische reacties (huiduitslag, urticaria, allergische dermatitis).

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: pijn in de overbuikheid (door irritatie van het maagslijmvlies).

Van de zijkant van bloedvormende organen: trombocytose, hyperprothrombinemie, erythropenie, neutrofiele leukocytose, hypokaliëmie.

Van de kant van het urinestelsel: wanneer ascorbinezuur meer dan 600 mg / dag wordt ingenomen, is matige pollakiurie mogelijk.

Voor de huid: allergische reacties (huiduitslag, huiduitslag).

overdosis

Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, moet u medische hulp zoeken, ook als er geen sprake is van symptomen van overdosering, omdat er een risico is van vertraagde ernstige leverschade. Overdosering wordt meestal veroorzaakt door paracetamol.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk wanneer 10 of meer gram paracetamol wordt ingenomen. Het ontvangen van meer dan 5 gram paracetamol kan leverschade bij patiënten met de volgende risicofactoren veroorzaken: langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum drugs, of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren; regelmatig gebruik van alcohol in overmaat; glutathione-deficiëntie (door ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, uitputting).

Symptomen (veroorzaakt door paracetamol): Binnen 24 uur zijn mogelijk: bleekheid van de huid, anorexia, misselijkheid, braken, buikpijn. Tekenen van een abnormale leverfunctie kunnen binnen 12-48 uur verschijnen. Er kunnen tekenen zijn van een gestoorde glucosestofwisseling en metabole acidose. In geval van ernstige vergiftiging kan leiden tot ernstige leverfalen tot lever encefalopathie, coma en de dood te ontwikkelen. Acuut nierfalen met acute necrose van de tubuli, die wordt gediagnosticeerd door ernstige pijn in het lumbale gebied, hematurie en proteïnurie, kan zich ontwikkelen zonder een ernstig verstoorde leverfunctie. Er zijn meldingen van hartritmestoornissen en pancreatitis met een overdosis paracetamol. Bij het eerste teken van een overdosis is het noodzakelijk om dringend een arts te raadplegen, zelfs als er geen duidelijke vergiftigingsverschijnselen zijn. In de vroege periode kunnen de symptomen beperkt zijn tot alleen misselijkheid en braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico van schade aan de inwendige organen.

Behandeling: gedurende het eerste uur na de vermeende overdosis is de aanwijzing van actieve kool binnenin aan te raden. Vier of meer uren na de vermoedelijke overdosis is het noodzakelijk om de concentratie paracetamol in het plasma te bepalen (een eerdere bepaling van de concentratie paracetamol kan onbetrouwbaar zijn). Behandeling met acetylcysteïne kan worden uitgevoerd tot 24 uur na inname van paracetamol, maar het maximale hepatoprotectieve effect kan worden verkregen in de eerste 8 uur na een overdosis. Daarna daalt de effectiviteit van het tegengif sterk. Indien nodig kan acetylcysteïne intraveneus worden toegediend. Bij afwezigheid van overgeven is een alternatief (zonder de mogelijkheid om snel intramurale zorg te krijgen) het gebruik van methionine binnenin. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Symptomen (door fenylefrine): geïrriteerdheid, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, hoge bloeddruk, misselijkheid, braken, geïrriteerdheid, reflexmatige bradycardie. In ernstige gevallen van overdosering kunnen hallucinaties, verwardheid, toevallen en hartritmestoornissen optreden.

Behandeling: symptomatische therapie, met ernstige arteriële hypertensie, het gebruik van alfablokkers, zoals fentolamine.

Symptomen (vanwege ascorbinezuur): Het gebruik van meer dan 1000 mg - hoofdpijn, verhoogde prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel, slapeloosheid, misselijkheid, braken, diarree, hyperacid gastritis, beschadiging van het maagslijmvlies, remming insulaire alvleesklier apparaatfunctie (hyperglycemie, glycosurie). hyperoxaluria. nierstenen (calciumoxalaat), glomerulaire beschadiging van de inrichting te verminderen capillaire permeabiliteit (mogelijke verslechtering van weefseltrofie, verhoogde bloeddruk, hypercoagulatie, ontwikkeling van microangiopathie). Hoge doses ascorbinezuur (meer dan 3000 mg) kunnen tijdelijke osmotische diarree en gastro-intestinale stoornissen veroorzaken. zoals misselijkheid, maagklachten.

Behandeling: symptomatische therapie, geforceerde diurese.

wisselwerking

Paracetamol verhoogt, na langdurig gebruik, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot. Episodische toediening van een enkele dosis van het geneesmiddel heeft geen significant effect op het effect van indirecte anticoagulantia.

Smoorspoelen iso-enzymen in de lever microsomale oxidatie (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdosering en gelijktijdig met paracetamol.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Paracetamol verbetert de effecten van MAO-remmers. verdovende middelen, ethanol.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, waardoor het risico op hepatotoxiciteit toeneemt.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van geneesmiddelen met uricosurie (sulfinpirazon en andere).

Fenylefrine indien ingenomen met MAO-remmers kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk.

Fenylefrine vermindert de effectiviteit van bètablokkers en antihypertensiva, verhoogt het risico op het ontwikkelen van hypertensie en stoornissen van het cardiovasculaire systeem.

Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met sympathomimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire bijwerkingen vergroten. Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect van fenylefrine, verhogen mogelijk het risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem.

Het gelijktijdig gebruik van halothaan met fenylefrine verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine. nitraten, methyldopa. Guanethidine verbetert de alfa-adrenostimulyuyu-activiteit van fenylefrine.

Bij gelijktijdig gebruik van fenylefrine met antidepressiva, anti-Parkinson, antipsychotica (fenothiazinederivaten), urineretentie, droge mond en obstipatie zijn mogelijk.

Het gecombineerde gebruik van fenylefrine met glucocorticosteroïden verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom.

Het gecombineerde gebruik van fenylefrine met digoxine of andere hartglycosiden verhoogt het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen en een hartinfarct.

Ascorbinezuur verhoogt de concentratie benzylpenicilline en tetracyclines in het bloed.

Ascorbinezuur verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet driewaardig ijzer om in tweewaardig); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.

Ascorbinezuur vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia. ASC, orale anticonceptiva, verse sappen en alkalische dranken verminderen de absorptie en absorptie van ascorbinezuur.

Bij gelijktijdig gebruik met ASA verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine en vermindert de uitscheiding van ASA. ASA vermindert de absorptie van ascorbinezuur met ongeveer 30%.

Ascorbinezuur verhoogt het risico kristalurie salicylaten bij de behandeling van sulfonamiden en kortwerkende, langzame uitscheiding door de nieren zuren vergroot de uitscheiding LC alkalisch reagerende (zoals alkaloïden), verlaagt bloedspiegels van orale anticonceptiva.

Ascorbinezuur verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert.

Tetracycline en barbituraten (primidon) verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Ascorbinezuur vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Gelijktijdig gebruik met ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Speciale instructies

Het geneesmiddel mag niet tegelijkertijd worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten. evenals andere niet-narcotische pijnstillers. NSAIDs (metamizool natrium, ASA. Ibuprofen en dergelijke), middelen voor de verlichting van symptomen "koude", sympathomimetica zoals dekongestaty geneesmiddelen die de eetlust, amfetaminpodobnymi stimulantia, barbituraten, anti-epileptica, rifampicine, chlooramfenicol reguleren.

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, dient het geneesmiddel niet te worden gecombineerd met ethanolbevattende geneesmiddelen en geen alcohol te gebruiken.

Het geneesmiddel kan de resultaten van laboratoriumtests verstoren die de concentratie van urinezuur, glucose, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen en lactaatdehydrogenase bepalen.

Voor het aanbrengen van Antigrippin SARS drug neo noodzaak om te overleggen met een arts in het geval van ontvangst: metoclopramide, domperidon (gebruikt om misselijkheid en braken te elimineren), cholestyramine gebruikt voor het verminderen van de concentratie van cholesterol in het bloed, warfarine of andere anticoagulantia, digoxine en andere hartglycosiden te behandelen hartfalen, antihypertensiva (bijvoorbeeld bètablokkers), geneesmiddelen voor de behandeling van depressie (tricyclische antidepressiva - amitriptyline); indien nodig, het naleven van het hyponatrische dieet (elke tablet bevat 0,28 g natrium).

Gebruik het medicijn niet zonder een arts te raadplegen gedurende meer dan 3 dagen als antipyreticum en meer dan 5 dagen als anestheticum.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen:

Geeft niet terug (bij gebruik in de aanbevolen doses). Als duizeligheid optreedt, wordt het afgeraden om voertuigen te besturen of andere mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Formulier vrijgeven

Bruistabletten [sinaasappel en citroen, wilde bessen] 500 mg + 10 mg + 100 mg.

Op 12 tabletten in een polypropyleen behuizing, gekurkt met een kurk polyethyleen met silicagel.

Op 2 tabletten in planimetrische celvrije verpakking van het gecombineerde materiaal (strip).

Elke koffer, 2, 3, 4, 5 of 6 stroken samen met de toepassingsinstructie wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Antigrippin ORVI NEO 500 mg + 10 mg + 100 mg №12 bruistabletten (oranje + citroen)

Antigrippin ORVI NEO 500 mg + 10 mg + 100 mg №12 bruistabletten (sinaasappel + citroen) - Gebruiksaanwijzing

structuur

Eén tablet [wilde bessen] bevat:

beschrijving

Farmacotherapeutische groep:

farmacodynamiek

Gecombineerd medicijn. Actie vanwege de componenten van het medicijn.
Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect, wat geassocieerd is met het effect van het geneesmiddel op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en het vermogen om prostaglandinesynthese te remmen.

Ascorbinezuur speelt een belangrijke rol bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, bloedstolling, weefselregeneratie. Vermindert vasculaire permeabiliteit, stimuleren de productie van steroïde hormonen regelen de immunologische reactie (activeert de synthese van antilichamen, complement component C3. Interferon), fagocytose bevordert, verhoogt de weerstand tegen infecties.

Fenylefrine hydrochloride - alfa1-adrenomimetik (stimuleert postsynaptische alfa1-adrenoreceptoren). In doses tot 10 mg verhoogt de bloeddruk (BP) niet en heeft geen centraal stimulerend effect. Het heeft een vaatvernauwend effect, vermindert zwelling en hyperemie van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen en neusbijholten, waardoor het gevoel van verstopte neus vermindert en de ademhaling vergemakkelijkt wordt.

farmacokinetiek

Paracetamol wordt goed geabsorbeerd in de darm, de tijd om de maximale concentratie Tmax te bereiken - 0,5-2 uur: de verbinding met plasma-eiwitten is 15%. Gemetaboliseerd in de lever om zowel actieve als inactieve metabolieten te vormen. De halfwaardetijd van T1 / 2 is 1-4 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren als metabolieten - glucuronides en sulfaten, 3% - ongewijzigd.

Fenylefrine na orale toediening wordt slecht geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal (GIT). Gemetaboliseerd met de deelname van monoamineoxidase (MAO) in de darmwand en de "first-pass" door de lever. De biologische beschikbaarheid van fenylefrine is laag. Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Tmax na ingestie - 4 uur Communicatie met plasma-eiwitten is 25%. De concentratie van ascorbinezuur is hoger in leukocyten en bloedplaatjes, vergeleken met erythrocyten en plasma. Dringt door de placenta en gaat over in de moedermelk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitscheiden door de nieren, onveranderd en in de vorm van metabolieten.

getuigenis

Contra

Met zorg

Zwangerschap en borstvoeding:

Wijze van gebruik

Bijwerkingen

paracetamol
Van de zijkant van bloedvormende organen: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Aan de kant van de luchtwegen: bronchospasmen bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur (ASA) en andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's).

Aan de kant van de lever en galwegen: een overtreding van de lever.

Aan de kant van het urinestelsel: bij langdurig gebruik boven de aanbevolen dosis kan een nefrotoxisch effect worden waargenomen.

Allergische reacties: anafylactische shock, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem (acuut oedeem van de huid, subcutaan weefsel en slijmvliezen), Stevens-Johnson-syndroom).

Van het zenuwstelsel: nervositeit, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid. Sinds het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk, hartkloppingen, tachycardie.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken.

Van de zintuigen: mydriasis, acuut glaucoom.

Van de kant van het urinesysteem: dysurie, urineretentie bij patiënten met obstructie van de uitgangsblaas met hypertrofie van de prostaatklier.

Voor de huid: allergische reacties (huiduitslag, urticaria, allergische dermatitis).

Ascorbinezuur
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: pijn in de overbuikheid (door irritatie van het maagslijmvlies).
Van de kant van de bloedvormende organen: trombocytose, hyperprothrombinemie, erythropenie, neutrofiele leukocytose, hyokiolemie.

Van de kant van het urinestelsel: wanneer ascorbinezuur meer dan 600 mg / dag wordt ingenomen, is matige pollakiurie mogelijk.
Voor de huid: allergische reacties (huiduitslag, blozen).

overdosis:

Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, moet u medische hulp zoeken, ook als er geen sprake is van symptomen van overdosering, omdat er een risico is van vertraagde ernstige leverschade. Overdosering wordt meestal veroorzaakt door paracetamol.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk wanneer 10 of meer gram paracetamol wordt ingenomen. Het ontvangen van meer dan 5 gram paracetamol kan leverschade bij patiënten met de volgende risicofactoren veroorzaken: langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, Hypericum perforatum drugs, of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren; regelmatig gebruik van alcohol in overmaat; glutathione-deficiëntie (door ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, uitputting).

Symptomen (veroorzaakt door paracetamol): Binnen 24 uur zijn mogelijk: bleekheid van de huid, anorexia, misselijkheid, braken, buikpijn. Tekenen van een abnormale leverfunctie kunnen binnen 12-48 uur verschijnen. Er kunnen tekenen zijn van een gestoorde glucosestofwisseling en metabole acidose. In geval van ernstige vergiftiging kan leiden tot ernstige leverfalen tot lever encefalopathie, coma en de dood te ontwikkelen. Acuut nierfalen met acute necrose van de tubuli, die wordt gediagnosticeerd door ernstige pijn in het lumbale gebied, hematurie en proteïnurie, kan zich ontwikkelen zonder een ernstig verstoorde leverfunctie. Er zijn meldingen van hartritmestoornissen en pancreatitis met een overdosis paracetamol. Bij het eerste teken van een overdosis is het noodzakelijk om dringend een arts te raadplegen, zelfs als er geen duidelijke vergiftigingsverschijnselen zijn. In de vroege periode kunnen de symptomen beperkt zijn tot alleen misselijkheid en braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico van schade aan de inwendige organen.
Behandeling: gedurende het eerste uur na de vermeende overdosis is de aanwijzing van actieve kool binnenin aan te raden. Vier of meer uren na de vermoedelijke overdosis is het noodzakelijk om de concentratie paracetamol in het plasma te bepalen (een eerdere bepaling van de concentratie paracetamol kan onbetrouwbaar zijn). Behandeling met acetylcysteïne kan worden uitgevoerd tot 24 uur na inname van paracetamol. het maximale hepatoprotectieve effect kan echter in de eerste 8 uur na een overdosis worden bereikt. Daarna daalt de effectiviteit van het tegengif sterk. Indien nodig kan acetylcysteïne intraveneus worden toegediend. Bij afwezigheid van overgeven is een alternatief (zonder de mogelijkheid om snel intramurale zorg te krijgen) het gebruik van methionine binnenin. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.
Symptomen (als gevolg van fenylefrine): prikkelbaarheid, hoofdpijn, duizeligheid. slapeloosheid, hoge bloeddruk, misselijkheid, braken, geïrriteerdheid, reflexbydycardie. In ernstige gevallen van overdosering kunnen hallucinaties, verwardheid, toevallen en hartritmestoornissen optreden.

Behandeling: symptomatische therapie, met ernstige arteriële hypertensie, het gebruik van alfablokkers, zoals fentolamine.

Symptomen (vanwege ascorbinezuur): Het gebruik van meer dan 1000 mg - hoofdpijn, verhoogde prikkelbaarheid van het centrale zenuwstelsel, slapeloosheid, misselijkheid, braken, diarree, hyperacid gastritis, beschadiging van het maagslijmvlies, remming insulaire alvleesklier apparaatfunctie (hyperglycemie, glycosurie) hyperoxalurie, nephrolithiasis (van calciumoxalaat), schade aan het glomerulaire apparaat van de nieren, verminderde capillaire permeabiliteit (mogelijk verslechterend weefseltrofisme, verhoogde bloeddruk, hypercoagulatie, ontwikkeling van microangiopathie Atiya). Hoge doses ascorbinezuur (meer dan 3000 mg) kunnen tijdelijke osmotische diarree en gastro-intestinale stoornissen veroorzaken. zoals misselijkheid, maagklachten.
Behandeling: symptomatische therapie, geforceerde diurese.

wisselwerking

Paracetamol verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines). wat het risico op bloeding verhoogt. Episodische toediening van een enkele dosis van het geneesmiddel heeft geen significant effect op het effect van indirecte anticoagulantia.
Smoorspoelen iso-enzymen in de lever microsomale oxidatie (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifamnitsin, zidovudine, fenitoii, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdosering en gelijktijdig met paracetamol.
Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.

Paramstamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.

Mstoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Paracetamol verbetert de effecten van MAO-remmers. verdovende middelen, ethanol. Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, waardoor het risico op hepatotoxiciteit toeneemt.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van geneesmiddelen met uricosurie (sulfinpirazon en andere).

Fenylefrine indien ingenomen met MAO-remmers kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk.

Fenylefrine vermindert de effectiviteit van bètablokkers en antihypertensiva, verhoogt het risico op het ontwikkelen van hypertensie en stoornissen van het cardiovasculaire systeem.

Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met sympathomimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire bijwerkingen vergroten. Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect van fenylefrine, verhogen mogelijk het risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem.

Het gelijktijdig gebruik van halothaan met fenylefrine verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

Fsniefrin vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, nitraten, methyldopa. Guanethidine verbetert de alfa-adrenostimuliruyuschuyu-activiteit van fenylefrine.

Bij gelijktijdig gebruik van fenylefrine met antidepressiva, anti-ankinkinskih, antipsychotica (fenothiazinederivaten), urineretentie, droge mond, obstipatie.

Het gecombineerde gebruik van fenylefrine met glucocorticosteroïden verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom.

Het gecombineerde gebruik van fenylefrine met digoxine of andere hartglycosiden verhoogt het risico op het ontwikkelen van hartritmestoornissen en een hartinfarct.
Ascorbinezuur
Ascorbinezuur verhoogt de concentratie benzylpenicilline en tetracyclines in het bloed.

Ascorbinezuur verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet driewaardig ijzer om in tweewaardig); kan de uitscheiding van ijzer verhogen tijdens gebruik met deferoksamipom.

Ascorbinezuur vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia. ASK. orale anticonceptiva, verse sappen en alkalische dranken verminderen de absorptie en absorptie van ascorbinezuur.

Bij gelijktijdig gebruik met ASA verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine en vermindert de uitscheiding van ASA. ASA vermindert de absorptie van ascorbinezuur met ongeveer 30%.

Ascorbinezuur verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met alkalische reacties (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed.

Ascorbinezuur verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert.

Tetracycline en barbituraten (primidon) verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Ascorbinezuur vermindert het therapeutische effect van antipsychotica (neuroleptica) - fepothiazine-derivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Gelijktijdig gebruik van ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Speciale instructies

Het geneesmiddel mag niet tegelijkertijd worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten. evenals andere niet-narcotische pijnstillers. NSAIDs (metamizool natrium, ASA, ibuprofen en dergelijke), middelen voor de verlichting van symptomen "koude" simpatomimstikami zoals dekongestaty geneesmiddelen die de eetlust reguleren amfetaminpodobnymi stimulantia, barbituraten, anti-epileptica, rifampicine, chlooramfenicol.
Om toxische schade aan de lever te voorkomen, dient het geneesmiddel niet te worden gecombineerd met ethanolbevattende geneesmiddelen en geen alcohol te gebruiken.
Het geneesmiddel kan de resultaten van laboratoriumtests die de concentratie van urinezuur, glucose, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen en lactagdehydrogenase beïnvloeden, verstoren.

Voordat u het geneesmiddel Antigrippin-ORVI gebruikt, is het niet nodig om een ​​arts te raadplegen als u krijgt: metoclopramide, domperidon (gebruikt om misselijkheid en braken te elimineren), colestyramine, gebruikt om de concentratie van cholesterol in het bloed, warfarine of andere indirecte anticoagulantia, digoxine of andere hartglycosiden voor de behandeling te verlagen hartfalen, antihypertensiva (bijvoorbeeld bètablokkers), geneesmiddelen voor de behandeling van depressie (tricyclische antidepressiva - amitriptyline); indien nodig, het naleven van het hyponatrische dieet (elke tablet bevat 0,28 g natrium).

Gebruik het medicijn niet zonder een arts te raadplegen gedurende meer dan 3 dagen als antipyreticum en meer dan 5 dagen als anestheticum.
Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven:

Geeft niet terug (bij gebruik in de aanbevolen doses). Als duizeligheid optreedt, wordt het afgeraden om voertuigen te besturen of andere mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vorm release / dosering:

Verpakking:

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid 3 jaar.

Het is een medicijn. Medisch consult is vereist.