Unidox Solutab

Beschrijving vanaf 05/05/2014

• Latijnse naam: Unidox Solutab
• ATX-code: J01AA02
• Actief bestanddeel: Doxycycline (Doxycycline)
• Fabrikant: Astellas Pharma Europe B.V. (Nederland), ZIO-Health (Rusland)

structuur

Eén geneesmiddelentablet bevat 0,1 g van het werkzame bestanddeel van het doxycycline-antibioticum + excipiënten (MCC, hyprolose, saccharine, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, hypromellose, magnesiumstearaat).

Formulier vrijgeven

Ronde tabletten, biconvexe vorm, geelachtige kleur, op elke tablet de inscriptie 173.

Farmacologische werking

Antibacterieel, antibioticum van de tetracyclinegroep.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Unidox Solutab - is het een antibioticum of niet?

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, doxycycline, is een antibioticum uit de tetracycline-groep. Het remt de vitale activiteit van pathogene bacteriën, die de ribosomale membranen in de cel beïnvloeden. Laat het proces van RNA-synthese van sommige organismen niet toe.

Een drug actief tegen Gram-positieve bacteriën, zoals een, Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Het medicijn remt de vitale activiteit van Gram-negatieve bacteriën: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus-invloed, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. en ga zo maar door

Doxycycline behandelt ook ziekten veroorzaakt door Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. en Spirochaeta spp.

Doxycycline wordt opgenomen in het spijsverteringskanaal. Binnen 2 uur na inname kan het worden aangetroffen in bijna alle lichaamsweefsels (tanden, speeksel), met uitzondering van hersenvocht. Ongeveer de helft van het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren, de rest door het maagdarmkanaal. Het geneesmiddel kan na 19 uur worden gedetecteerd in het bloedplasma met een enkele dosis en na 48 uur tijdens de kuur.

Indicaties voor gebruik

Welke pillen Unidox Solutab?

Het medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor doxycycline:

• KNO-ziekten (otitis, tonsillitis, enz.);
• luchtwegaandoeningen (faryngitis, tracheitis, longabces, acute en chronische bronchitis);
• cystitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis, endometritis;
• IPP - met ureaplasma, syfilis, gonorroe, chlamydia;
• gastro-intestinale infecties - cholera, cholecystitis, gastro-enterocolitis, diarree, yersiniosis;
• trachoom, sepsis, peritonitis, osteomyelitis;
• preventie van malaria en postoperatieve ontsteking.

Wat behandelt Unidox Solutab nog meer?

Frambesia, rickettsiose, legionellose, Q-koorts, tyfus, de ziekte van Lyme in de eerste fase huiduitslag.

Contra

• de leeftijd van kinderen;
• lever- en nierziekte;
• zwangerschap en borstvoeding;
• porfyrie;
• geneesmiddelallergie voor deze groep antibiotica of stoffen in de samenstelling van het medicijn.

Bijwerkingen

• misselijkheid, braken, verlies van eetlust, enterocolitis, ontsteking in het genitale gebied, in verband met de activering van de groei van de schimmel Candida, stomatitis;
• dermatitis, urticaria, anafylaxie, pericarditis en erytheem;
• nier- en leverfalen, albuminurie, gebrek aan kalium in het bloed, verhoogde niveaus van stikstof in het bloedplasma;
• bloedarmoede, porfyrie, trombocytopenie;
• tinnitus, hallucinaties;
• breekbaarheid van botten en tanden, verkleuring van glazuur;
• hyperemie, anafylactische shock, verlaging van de bloeddruk, tachycardie, kortademigheid.

Gebruiksaanwijzing Unidox Solutab (methode en dosering)

De duur van de dosis en de dosering van het medicijn moeten worden voorgeschreven door de arts, afhankelijk van de ziekte en het beloop ervan. De tabletten worden in hun geheel of in de mond ingeslikt en gemengd met water.

Volgens de instructies bij Unidox Solutab wordt aan volwassenen volwassenen 0,2 g doxycycline per dag (eerste dag) voorgeschreven, voor één of twee doses. In de volgende dagen kan de dosering worden verlaagd tot 0,1 g, ter beoordeling van de behandelende arts.

Voor gonnoroea, syfilis en andere ernstige SOA's is de dagelijkse dosis gewoonlijk 0,3 gram Tabletten worden gedurende 5-10 dagen gedronken.

Voor kinderen (vanaf 8 jaar), als hun gewicht minder dan 50 kilogram is, is de berekening gebaseerd op het principe van 0,004 g antibioticum per 1 kg. Of twee keer minder aan het einde van de eerste opnamedag.

overdosis

Overdosis symptomen zijn misselijkheid, hoofdpijn, braken, diarree. Behandeling - volgens de symptomen, maagspoeling, enterosorbents.

wisselwerking

Ontvangst samen met magnesium laxeermiddelen, bereidingen van ijzer, natriumbicarbonaat, calcium, magnesium en aluminium moeten zich niet minder dan 3 uur na het antibioticum voordoen.

Het medicijn vermindert de effectiviteit van antibiotica van penicilline en cefalosporine.

Het medicijn kan een verlaging van de protrombinecijferindex en de effectiviteit van hormonale anticonceptiva veroorzaken. Ook wanneer gelijktijdig met retinol wordt ingenomen, kan een toename van de intracraniale druk worden waargenomen.

De concentratie van doxycycline in het bloed zal afnemen als het geneesmiddel wordt gecombineerd met ethanol, rifampicine, fenytoïne, barbituraten en carbamazepine.

Verkoopvoorwaarden

Een recept is vereist.

Opslagcondities

Op een donkere, koele plaats beschermd tegen kinderen, is het temperatuurregime 15-25 graden.

UNIDOX SOLUTAB

De tabletten zijn dispergerend rond, biconvex, van lichtgeel of grijsgeel tot bruin afgewisseld, gegraveerd met "173" (tabletcode) aan de ene kant en riskant aan de andere.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (laag-gesubstitueerd) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij) - 0,625 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, lactosemonohydraat - tot 250 mg.

10 stks - Blisterverpakkingen van PVC / aluminium (1) - kartonnen verpakkingen.

Semisynthetisch antibioticum van de breedspectrum tetracyclinegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect als gevolg van de onderdrukking van eiwitsynthese van pathogenen.

Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (inclusief penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobe bacteriën: Clostridium spp.

Doxycycline is ook actief tegen aerobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, evenals Rickettsia spp., Treponemapp. en Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., De meeste stammen van Bacteroides fragilis zijn resistent tegen doxycycline.

Volwassenen binnen of in / in (infuus) schrijven 200 mg / dag voor op de eerste dag van de behandeling, in de volgende dagen - 100-200 mg / dag. De frequentie van toediening (of intraveneuze infusie) is 1-2 maal / dag. Voor kinderen ouder dan 8 jaar en met een gewicht van meer dan 50 kg, is de dagelijkse dosis voor orale toediening of IV-toediening (infuus) 4 mg / kg op de eerste dag van de behandeling. In de volgende dagen - 2-4 mg / kg / dag, afhankelijk van de ernst van het klinische beloop van de ziekte. Ontvangstfrequentie (of in / in infusie) - 1-2 keer / dagen. De aanbevolen minimumtijd voor intraveneuze infusie van 100 mg doxycycline (bij een infusieconcentratie van 0,5 mg / ml) is 1 uur.

Maximale doses: voor volwassenen voor orale toediening - 300 mg / dag of 600 mg / dag (afhankelijk van de etiologie van de ziekteverwekker); voor de on / in de inleiding - 300 mg / dag.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, diarree, obstipatie, dysfagie, glossitis, oesofagitis, een voorbijgaande toename van bloedspiegels van levertransaminasen, alkalische fosfatase, bilirubine.

Van het hematopoietische systeem: neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, eosinofilie; zelden - angio-oedeem, lichtgevoeligheid.

Overig: toename van reststikstof, candidiasis, intestinale dysbiose, verkleuring van tanden bij kinderen.

Preparaten die metaalionen bevatten (antacida, preparaten die ijzer, magnesium, calcium bevatten) vormen inactieve chelaten met doxycycline en daarom moet gelijktijdig gebruik ervan worden vermeden.

Bij gelijktijdig gebruik met barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, neemt de concentratie van doxycycline in het bloedplasma af door de inductie van microsomale leverenzymen, wat de oorzaak kan zijn van de afname van de antibacteriële werking.

Het is noodzakelijk om een ​​combinatie met penicillines, cefalosporines, die een bacteriedodend effect hebben en die antagonisten zijn van bacteriostatische antibiotica (inclusief doxycycline) te vermijden.

De absorptie van doxycycline wordt verminderd door colestiramine en colestipol (houd rekening met het interval tussen minimaal 3 uur).

In verband met de onderdrukking van intestinale microflora verlaagt doxycycline de protrombine-index, die dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van doorbraakbloeding tijdens het gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Het gelijktijdige gebruik van retinol draagt ​​bij tot verhoogde intracraniale druk.

Doxycycline wordt met voorzichtigheid gebruikt bij leverfunctiestoornissen. In geval van een gestoorde nierfunctie is dosisaanpassing niet vereist.

Om lokale irriterende werking (oesofagitis, gastritis, ulceratie van het maagdarmkanaal) te voorkomen, wordt aanbevolen om overdag te nemen met een grote hoeveelheid vloeistof, voedsel of melk. In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotosensibilisatie, is het noodzakelijk om de zonnestraling tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna te beperken.

Doxycycline wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 8 jaar, omdat tetracyclines (inclusief doxycycline) veroorzaken op de lange termijn verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur en vertragen de longitudinale groei van de botten van het skelet in deze categorie patiënten.

Doxycycline-oplossing voor on / in de inleiding moet uiterlijk 72 uur na de bereiding worden gebruikt.

Doxycycline is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Doxycycline dringt door de placentabarrière. Kan op de lange termijn verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur, onderdrukking van de groei van de botten van het foetale skelet en de ontwikkeling van vette infiltratie van de lever veroorzaken.

Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet stoppen met borstvoeding.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de blister 10 stuks; in doos 1 blister.

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde, biconvexe tabletten van lichtgele tot grijsgele kleur met gravure "173" (tabletcode) aan de ene kant en een gevarenaanduiding aan de andere.

kenmerken

Een breed-spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep.

Farmacologische werking

Remt eiwitsynthese in de microbiële cel, waardoor de koppeling van het transport-RNA van het ribosomale membraan wordt verstoord.

farmacodynamiek

Een breed-spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in de microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen. Actief tegen veel Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

In de regel heeft dit geen invloed op Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline in een aantal pathogenen, die vaak transversaal zijn binnen een groep (dwz stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen gelijktijdig resistent zijn tegen de gehele groep van tetracyclines).

farmacokinetiek

De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselinname beïnvloedt lichtjes de absorptie van het medicijn.

C_max Doxycycline in het bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt en na 24 uur wordt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma verlaagd tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag op de volgende dagen, is de doxycycline-concentratie in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), doordringt goed in organen en weefsels en slecht in cerebrospinale vloeistof (10-20% van de plasmaspiegels), maar de concentratie van doxycycline in de hersenvocht neemt toe met ontsteking spinale schede.

Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na inname wordt doxycycline gevonden in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, pleurale en ascitische vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de bovenkaak en de frontale sinussen, gomvoor vloeistoffen.

Bij normale leverfunctie is het niveau van het geneesmiddel in de gal 5-10 keer hoger dan in het plasma.

In speeksel wordt 5-27% van de plasmaconcentratie van doxycycline bepaald.

Doxycycline penetreert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Verzamelt zich in het dentine- en botweefsel.

Het onbeduidende deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T_1/2 na een eenmalige inname is 16-18 uur, na ontvangst van herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van het ingenomen geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt uitgescheiden via de darm in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding door de darmen neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de concentratie van doxycycline in het bloedplasma.

Indicaties van het medicijn Unidox Solutab ®

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

luchtweginfecties, incl. faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van COPD, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, door de gemeenschap verworven pneumonie, longabces, pleuraal empyeem;

infecties van de bovenste luchtwegen, inclusief otitis, sinusitis, tonsillitis;

infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonephritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingoophoritis als onderdeel van combinatietherapie), inclusief seksueel overdraagbare aandoeningen (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe (als een alternatieve therapie), lies-granuloom, seksueel overdraagbare lymfogranuloma);

infecties van het spijsverteringskanaal en galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amebische dysenterie, reizigersdiarree);

infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na beten van dieren), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);

andere ziekten (frambesia, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie (waaronder prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, vlekkerige koorts van de Rocky Mountains, tyfeuze koorts (inclusief sypha, door teken overgedragen terugkerende aanvallen), de ziekte van Lyme (I Art. - erythema migrans), tularemie, pest, actinomycose, malaria, besmettelijke oogziekten (als onderdeel van combinatietherapie - trachoom), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (inclusief longvorm), bartonellose, granulocytische ehralichiose, kinkhoest, brucellose, osteomyelitis, sepsis, subacute septische endocarditis, perito nit);

preventie van postoperatieve etterende complicaties;

preventie van malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte reizen (minder dan 4 maanden) in een gebied waar chloroquine en / of pyrimethamine sulfadoxine resistente stammen veel voorkomen.

Contra

tetracycline overgevoeligheid;

ernstige schendingen van de lever en / of nieren;

leeftijd tot 8 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree; enterocolitis, pseudomembraneuze colitis.

Dermatologische en allergische reacties: urticaria, fotosensibilisatie, angio-oedeem, anafylactische reacties, exacerbatie van systemische lupus erythematosus, maculopapulaire en erythemateuze huiduitslag, pericarditis, exfoliatieve dermatitis.

Leverzijde: leverbeschadiging tijdens langdurig gebruik of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.

Van de kant van de nieren: een toename van resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).

Van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, vermindering van de protrombineactiviteit.

Aan de kant van het zenuwstelsel: een goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit).

Aan de kant van de schildklier: bij patiënten die lange tijd doxycycline kregen, is een omkeerbare donkerbruine vlek op het schildklierweefsel mogelijk.

Van de zijkant van tanden en botten: doxycycline vertraagt ​​osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (de kleur van tanden verandert onomkeerbaar, de glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).

Overig: candidiasis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis) als een manifestatie van superinfectie.

wisselwerking

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat en magnesiumbevattende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.

In verband met de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, hetgeen aanpassing van de dosis van indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de synthese van de celwand (penicillines, cefalosporines) schenden, neemt de effectiviteit van deze laatste af.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclisch bloedverlies bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie, het metabolisme van doxycycline versnellen, verminderen de concentratie ervan in bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol draagt ​​bij tot de toename van de intracraniale druk.

Dosering en toediening

Binnen kan tijdens een maaltijd de tablet in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of worden gekauwd, met een glas water of worden verdund in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml).

De duur van de behandeling is meestal 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - 200 mg in 1-2 doses op de eerste dag van de behandeling, daarna 100 mg per dag. In gevallen van ernstige infecties, bij een dosis van 200 mg per dag gedurende de gehele behandeling.

Kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg hebben een gemiddelde dagelijkse dosis van 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). In gevallen van ernstige infecties, bij een dosis van 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

Kenmerken van dosering voor sommige ziekten

Voor infecties veroorzaakt door S. pyogenes, duurt Unidox Solutab ® minstens 10 dagen.

Met ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen): volwassenen - 100 mg 2 maal daags tot ze volledig zijn uitgehard (gemiddeld 7 dagen), of 600 mg zijn voor één dag voorgeschreven, 300 mg in 2 doses (tweede ontvangst 1 uur na de eerste).

In primaire syfilis, 100 mg 2 maal per dag gedurende 14 dagen en in secundaire syfilis 100 mg 2 maal per dag gedurende 28 dagen.

Met ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 maal per dag gedurende 7 dagen.

Voor acne, 100 mg / dag; behandeling is 6-12 weken.

Malaria (profylaxe) - 100 mg 1 keer per dag gedurende 1-2 dagen vóór de reis, vervolgens dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg 1 keer per dag.

Reizigersdiarree (profylaxe) - 200 mg op de eerste dag van een reis in 1 of 2 doses, vervolgens 100 mg eenmaal daags gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).

Behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 maal per dag gedurende 7 dagen; preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Om infecties tijdens medische abortus te voorkomen, 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de interventie.

De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn maximaal 300 mg / dag of maximaal 600 mg / dag gedurende 5 dagen met ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

In aanwezigheid van de nieren (Cl creatinine ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Unidox Solutab ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Unidox Solutab: instructies voor gebruik

Voordat u een antibioticum Unidox Solutab koopt, moet u de gebruiksinstructies, de gebruiksmethoden en dosering, evenals andere nuttige informatie over het preparaat Unidox Solutab zorgvuldig lezen. Op de website "Encyclopedia of Diseases" vindt u alle nodige informatie: instructies voor correct gebruik, aanbevolen dosering, contra-indicaties, evenals beoordelingen van patiënten die dit medicijn al hebben gebruikt.

Unidox Solutab is een breed-spectrum tetracycline-antibioticum dat bacteriostatisch werkt.

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet bevat 100 mg doxycycline-monohydraat;

hulpstoffen: MCC, saccharine, hydroxypropylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, lactose.

Ronde, biconvexe tabletten van lichtgele tot grijsgele kleur met gravure "173" (tabletcode) aan de ene kant en een gevarenaanduiding aan de andere.

Verpakking: in een blisterverpakking van 10 stuks, in een doos met 1 blisterverpakking.

Farmacologische werking van Unidox Solutab

De farmacologische werking van het medicijn is antibacterieel, bacteriostatisch. Remt eiwitsynthese in de microbiële cel, waardoor de koppeling van het transport-RNA van het ribosomale membraan wordt verstoord.

Een breed-spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in de microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen. Actief tegen veel Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

In de regel heeft dit geen invloed op Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline in een aantal pathogenen, die vaak transversaal zijn binnen een groep (dwz stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen gelijktijdig resistent zijn tegen de gehele groep van tetracyclines).

De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselinname beïnvloedt lichtjes de absorptie van het medicijn.

Doxycycline Cmax in plasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt en na 24 uur wordt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma verlaagd tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag op de volgende dagen, is de doxycycline-concentratie in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), doordringt goed in organen en weefsels en slecht in cerebrospinale vloeistof (10-20% van de plasmaspiegels), maar de concentratie van doxycycline in de hersenvocht neemt toe met ontsteking spinale schede.

Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na inname wordt doxycycline gevonden in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, pleurale en ascitische vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de bovenkaak en de frontale sinussen, gomvoor vloeistoffen.

Bij normale leverfunctie is het niveau van het geneesmiddel in de gal 5-10 keer hoger dan in het plasma.

In speeksel wordt 5-27% van de plasmaconcentratie van doxycycline bepaald.

Doxycycline penetreert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Verzamelt zich in het dentine- en botweefsel.

Het onbeduidende deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T1 / 2 na een enkele inname is 16-18 uur, na ontvangst van herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van het ingenomen geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt uitgescheiden via de darm in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding door de darmen neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de concentratie van doxycycline in het bloedplasma.

Nosologische classificatie van Unidox Solutab volgens ICD-10

A49.3 Infectie veroorzaakt door mycoplasma, niet gespecificeerd

A54 Gonokokkeninfectie

A55 Chlamydial lymphogranuloma (venerisch)

A70 Chlamydia psittaci-infectie

H60 otitis externa

H66 Purulente en niet-gespecificeerde otitis media

H70 Mastoiditis en gerelateerde aandoeningen

J01 Acute sinusitis

J02.9 Niet-gespecificeerde faryngitis

J03.9 Acute tonsillitis, niet gespecificeerd (angina agranulocyte)

J04 Acute laryngitis en tracheitis

J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en onbepaalde lokalisatie

J22 Ongespecificeerde acute infectie van de onderste luchtwegen

J31 Chronische rhinitis, nasofaryngitis en faryngitis

J32 Chronische sinusitis

J35.0 Chronische tonsillitis

J37 Chronische laryngitis en laryngotracheïtis

L08.9 Lokale infectie van de huid en het onderhuidse weefsel, niet gespecificeerd

M60.0 Infectieuze myositis

M65 Synovites en tenosynovitis

M65.0 Abces peesmantel

M71.0 Synoviaal abces

M71.1 Overige infectieuze bursitis

N34 Urethritis en urethraal syndroom

N39.0 Urineweginfectie zonder lokalisatie

N41 Ontstekingsziekten van de prostaatklier

N49 Ontstekingsziekten van mannelijke geslachtsorganen, niet elders geclassificeerd

N71 Ontstekingsziekten van de baarmoeder, behalve de baarmoederhals

N73.9 Ontstekingsziekten van vrouwelijke bekkenorganen, niet gespecificeerd

N74.2 Ontstekingsziekten van de vrouwelijke bekkenorganen veroorzaakt door syfilis (A51.4 +, A52.7 +)

N74.3 Gonokokkenontstekingsziekten van de vrouwelijke bekkenorganen (A54.2 +)

Indicaties voor gebruik Unidox Solutab

Antibioticum Unidoks Solutab wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten zoals:

- SOA's (seksueel overdraagbare aandoeningen) - gonnoroea, syfilis, venerisch lymfogranuloma, lies-granuloom;

- Chlamydia-infecties (trachoom, urethritis, cervicitis, psittacose, prostatitis);

- Borreliose (relapsing fever, ziekte van Lyme);

- bacteriële zoönotische infecties (tularemie, pest, brucellose, anthrax, leptospirose);

- infecties van de onderste luchtwegen (door de gemeenschap verworven atypische pneumonie, chronische bronchitis in de acute fase);

- intestinale infectieziekten (yersiniosis, cholera);

- dierenbeten, gecompliceerd door wondinfectie;

- preventie van tropische malaria.

Dosering en toediening Unidox Solutab

Binnen kan tijdens een maaltijd de tablet in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of worden gekauwd, met een glas water of worden verdund in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml).

Meestal is de duur van de behandeling 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - 200 mg in 1-2 doses op de eerste dag van de behandeling, daarna 100 mg per dag. In gevallen van ernstige infecties, bij een dosis van 200 mg per dag gedurende de gehele behandeling.

Voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg, is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). In gevallen van ernstige infecties, bij een dosis van 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

Kenmerken van dosering voor sommige ziekten

Voor infecties veroorzaakt door S. pyogenes, duurt Unidox Soluteb minstens 10 dagen.

Met ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen): volwassenen - 100 mg 2 maal daags tot ze volledig zijn uitgehard (gemiddeld 7 dagen), of 600 mg zijn voor één dag voorgeschreven, 300 mg in 2 doses (tweede ontvangst 1 uur na de eerste).

In primaire syfilis, 100 mg 2 maal per dag gedurende 14 dagen en in secundaire syfilis 100 mg 2 maal per dag gedurende 28 dagen.

Met ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 maal per dag gedurende 7 dagen.

Voor acne, 100 mg / dag; de loop van de behandeling is 6-12 weken.

Malaria (profylaxe) - 100 mg 1 keer per dag gedurende 1-2 dagen vóór de reis, vervolgens dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg 1 keer per dag.

Reizigersdiarree (profylaxe) - 200 mg op de eerste dag van een reis in 1 of 2 doses, vervolgens 100 mg eenmaal daags gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).

Behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 maal per dag gedurende 7 dagen; preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Om infecties tijdens medische abortus te voorkomen, 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de interventie.

De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn maximaal 300 mg / dag of maximaal 600 mg / dag gedurende 5 dagen met ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

In aanwezigheid van renale (Cl creatinine

Benoemd tot gynaecoloog. Verdraagzaamheid voor het medicijn is goed. Ze nam het, in combinatie met andere drugs. Het gaat goed, het medicijn kwam naar boven. Als je een brander hebt, raadpleeg dan een arts, misschien is er een alternatief.

Na ingestie, misselijkheid en maagpijn, kwamen allergieën voor, hoewel er geen ziekten zijn en ik in principe geen antibiotica accepteer. De aanbevelingen van de arts worden nageleefd, we zullen de effectiviteit van deze tool observeren.

Hij ving meteen ook de maag op, letterlijk 10 minuten na inname. Men hoopt dat de "super tool" in een klein probleem, plus bififor ik drink.

De maag is er niet erg blij mee (((maar ik hoop dat het zal helpen.) Ik heb een gynaecoloog aangewezen.

Mijn keel deed pijn, mijn huid was helemaal uitslag, op de tweede dag ging alles zoals het niet was - het hielp echt!

Hoewel ik naast de unidox bifidus en lacto en yoghurt inneem, doet de maag nog steeds pijn en ben ik misselijk. Ik ben bang om de cursus te verlaten. Ik kan niet wachten tot deze 10 dagen zijn afgelopen...

Zoet antibioticum, het maakt me misselijk en gas.

Ik drink nu antiviraal natuurlijk. Na Unidox Solutab is er weer een antibioticum op de markt. Daarom is het resultaat uniek moeilijk te zeggen. Wat hielp precies.

Geweldige tool. Geneest koud gedurende drie dagen, en zonder herhaling. Het is gemakkelijk om te nemen, ik los op in water en drink tijdens een maaltijd.

Ik kreeg dit antibioticum voorgeschreven om huidproblemen te behandelen. Een uitstekend antibioticum - het ontstond perfect tegen het ontstekingsproces.

Ik was het zat, vooral in de eerste dagen, maar ik was bang om te stoppen, het antibioticum was allemaal hetzelfde. Over het algemeen ging hij om met een zweer. Ik kreeg het voorgeschreven voor de behandeling van blaasontsteking. De vorige keer zag een ander antibioticum, maar blijkbaar handelde hij niet zo goed, na een paar maanden was er een terugval. En daarna is cystitis meer dan een jaar niet teruggekeerd.

JUnidoks grote werken, ik weet niet over allerlei horror verhalen die over hem op het internet zijn geschreven - Ik heb alleen positieve associaties met haar verbonden, blaasontsteking en coleitis een pakket genezen, natuurlijk moet je het lichaam met goede bacteriën te ondersteunen anders diarree - ik had ergens datum.

Ik kreeg dit antibioticum voorgeschreven voor blaasontsteking. Ik was zo uitgeput door deze pijnlijke uitstapjes naar het toilet dat ik besloot dat ik mijn lichaam eens per jaar zou kunnen vergiftigen. Wat was mijn verrassing toen ik, naast cystitis, acne kwijt raakte! Pas toen vond ik forums die op zijn kunnen waren gericht op het internet! Anderhalf jaar lang heb ik geen ontsteking van aanhangsels of acne gehad. Daarna is de lactobacilli geknipt en is alles normaal.

Opslagcondities en houdbaarheid

Buiten het bereik van kinderen houden bij een temperatuur van 15 - 25 ° C.

De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken: u kunt Unidox Solutab in het apothekersnetwerk kopen op vertoon van een doktersrecept.

We willen er met name op wijzen dat de beschrijving van het antibioticum Unidox Solutab uitsluitend ter informatie wordt aangeboden! Neem voor meer accurate en gedetailleerde informatie over het geneesmiddel Unidox Solutab alleen contact op met de annotatie van de fabrikant! Do not self-medicate! Je moet zeker een arts raadplegen voordat je het medicijn gebruikt!

Unidox Solyutab - instructies voor gebruik

Het geneesmiddel Unidox Solutab bevat de werkzame stof - doxycycline - een antibioticum van de tetracycline-groep. Doxycycline heeft een bacteriostatisch effect door remming van de synthese en metabolische aandoeningen van eiwitten in het celmembraan van micro-organismen.

Bovendien verbreekt het medicijn de verbinding van sommige soorten RNA met het ribosoommembraan. Unidox Soljutab wordt gekenmerkt door een aanzienlijk hogere activiteit in relatie tot culturen van micro-organismen die zich in een functioneel stadium van groei en deling bevinden, terwijl het geneesmiddel tegelijkertijd vrijwel geen effect heeft op micro-organismen in de rustfase.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Clinico-farmacologische groep: een antibioticum van de tetracycline-groep.

De werkzame stof Unidox Solutab doxycycline monohydraat wordt aangevuld met microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, saccharine, colloïdaal siliciumdioxide, watervrije laag-gesubstitueerde hyprolose, magnesiumstearaat en hypromellose in de vereiste hoeveelheid.

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten die oplossen in de mondholte en niet hoeven slikken. De vorm is biconvex, rond. De kleur is een lichtgele tint met een grijstint. Aan de ene kant is er een scheidingsrisico en een codeletter 173 aan de andere kant.

Waar wordt Unidox solyutab gebruikt?

De volgende ziektes veroorzaakt door bacteriën zijn indicaties voor het gebruik van "Unidox Soljutab":

Ziekten van het urogenitale systeem:

Ziekten van het spijsverteringsstelsel en galwegen:

Ziekten van het ademhalingssysteem en KNO-organen:

Farmacologische werking

Het medicijn bevat het actieve ingrediënt - doxycycline - een antibioticum van de tetracycline-groep. Doxycycline heeft een bacteriostatisch effect door remming van de synthese en metabolische aandoeningen van eiwitten in het celmembraan van micro-organismen.

Bovendien verbreekt het medicijn de verbinding van sommige soorten RNA met het ribosoommembraan. Het medicijn wordt gekenmerkt door een aanzienlijk hogere activiteit tegen kweken van micro-organismen die zich in een functioneel stadium van groei en deling bevinden, terwijl tegelijkertijd het medicijn praktisch geen effect heeft op micro-organismen in de rustfase.

Speciale instructies

1. Een voorgeschiedenis van erytrodermie is geen contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.
2. Kruisresistentie is mogelijk met cefalosporinen en penicillinepreparaten.
3. Het gebruik van Flemoxin Soluteb, evenals andere geneesmiddelen van het penicillinetype, kan bijdragen aan de ontwikkeling van superinfectie.
4. Annulering van de therapie is vereist als ernstige diarree optreedt, wat kenmerkend is voor pseudomembraneuze colitis.
5. Patiënten met infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie worden het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven, omdat er een grote kans bestaat op het ontwikkelen van een exantheem van niet-allergische genese.
6. In gevallen van natuurlijk therapie, moeten de functies van de lever, nieren en bloedvormende organen worden gecontroleerd.
7. De groei van microflora ongevoelig voor het medicijn kan dienen voor de ontwikkeling van superinfectie, die een overeenkomstige verandering in antibacteriële behandeling vereist.
8. Bij de behandeling van milde diarree tegen de achtergrond van de natuurlijke behandeling, wordt aangeraden om antidiarrhale medicijnen te vermijden die de darmmotiliteit verminderen. Het wordt aanbevolen om kaolien of attapulgiet-bevattende antidiarree te geven.
9. Zonder falen, na het verdwijnen van de symptomen van de ziekte, moet de behandeling nog 48-72 uur worden voortgezet.

Gebruik bij gelijktijdige toepassing van amoxicilline en oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, indien mogelijk, andere of aanvullende anticonceptiemethoden.

Instructies voor gebruik

De duur van de dosis en de dosering van het medicijn moeten worden voorgeschreven door de arts, afhankelijk van de ziekte en het beloop ervan. De tabletten worden in hun geheel of in de mond ingeslikt en gemengd met water. Het medicijn wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. Neem de pil zittend of staand, waardoor de kans op oesophagitis en oesofageale ulcera afneemt. Het geneesmiddel mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen.

• Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg worden 200 mg / dag voorgeschreven in 1 of 2 doses op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag in 1 dosis op de volgende dagen van de behandeling. In het geval van ernstige infecties wordt 200 mg / dag voorgeschreven voor de gehele behandelingsperiode.
• Voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg, is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg / dag (in 1-2 doses). In gevallen van ernstige infecties wordt het medicijn tijdens de behandeling dagelijks met een dosis van 4 mg / kg voorgeschreven.

De gemiddelde dosering afhankelijk van de ziekte:

• Voor ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen), worden volwassenen 100 mg 2 maal / dag voorgeschreven totdat ze volledig zijn genezen (gemiddeld 7 dagen), of 600 mg zijn op één dag voorgeschreven, 300 mg in 2 doses (tweede dosis 1 uur na de eerste).
• Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.
• Bij primaire syfilis wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 14 dagen voorgeschreven en in secundaire syfilis 100 mg 2 maal / dag gedurende 28 dagen.
• Voor de preventie van reizigersdiarree, 200 mg op de eerste dag van een reis in 1 of 2 doses, dan 100 mg 1 keer per dag gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).
• Voor malariaprofylaxe wordt 100 mg 1 keer per dag 1-2 dagen vóór de reis voorgeschreven, vervolgens dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg 1 tijd / dag. De duur van de preventie mag niet langer zijn dan 4 maanden.
• Voor acne wordt 100 mg / dag voorgeschreven, het verloop van de behandeling is 6-12 weken.
• Om infecties bij een medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de interventie voorgeschreven.
• Voor de behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 maal / dag gedurende 7 dagen; voor de preventie van leptospirose, 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achtergesteld gebied en 200 mg aan het einde van de reis.
• Voor infecties veroorzaakt door Streptococcus pyogenes is de behandelingsduur minimaal 10 dagen.

De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn maximaal 300 mg / dag of maximaal 600 mg / dag gedurende 5 dagen met ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

Contra

Het medicijn Unidox Solutiab kan in dergelijke gevallen niet worden gebruikt:

• ernstige pathologische veranderingen in de lever en de nieren;
• zwangerschap en borstvoedingsperiode;
• allergische reacties op tetracycline gebruik;
• kinderen onder de 12;
• porfyrie.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het geneesmiddel kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

1. Manifestaties van allergische reacties: urticaria, anafylactische reacties, exacerbatie van systemische lupus erythematosus, angio-oedeem, pericarditis, erythema multiforme.
2. Manifestaties van het zenuwstelsel bij gebruik van Unidox Solutab: verhoogde intracraniale druk (hoofdpijn, braken, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire veranderingen (duizeligheid), wazig zien, kloven in de ogen.
3. Verschijnselen van de huid: exfoliatieve dermatitis, lichtgevoeligheid, maculopapulaire en erythemateuze huiduitslag.
4. Manifestaties van de bloedsomloop: hemolytische anemie, verminderde protrombineactiviteit, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie.
5. Manifestaties van het endocriene systeem: bij patiënten die al heel lang doxycycline krijgen, kan reversibele kleuring van het schildklierweefsel in donkerbruin voorkomen.
6. Manifestaties van de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, diarree, dysfagie, anorexia, enterocolitis, slokdarm zweer, pseudomembraneuze colitis, oesofagitis, donker worden van de tong, leverschade (chronische toediening of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie), cholestase.
7. Manifestaties van het urinestelsel: toename van resterende ureumstikstof (als gevolg van anti-anabole werking).
8. Manifestaties van bewegingsapparaat: Doxycycline interfereert met de normale vorming van tanden bij kinderen, onomkeerbaar veranderen van de kleur van de tanden (glazuur hypoplasie verschijnt).

Andere manifestaties bij de toepassing van Unidox Solutab: veroorzaakt candidiasis (stomatitis, proctitis, vaginitis) als het optreden van superinfectie.

Geneesmiddelinteractie

Het medicijn wordt niet gelijktijdig voorgeschreven met penicilline-antibiotica, cefalosporines en andere antimicrobiële geneesmiddelen die een bacteriedodend effect hebben.

Vanwege de chemische reactie van doxycycline met metalen en antacidepreparaten worden inactieve verbindingen gevormd, daarom is de gelijktijdige toediening van deze geneesmiddelen ongewenst.

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met anticoagulantia moet de mogelijkheid worden overwogen om de protrombinetijd te wijzigen.

Zwangerschap en borstvoeding

JUnidoks soljutab niet gebruikt tijdens de zwangerschap, behalve wanneer het geneesmiddel is het enige middel voor de behandeling of preventie van extreem gevaarlijk en ernstige infecties (Rocky Mountain spotted fever, inhalatie en andere Bacillus anthracis).

De werkzame stof Unidox Soljutab - Doxycycline, het penetreert in de moedermelk. Vanwege de nadelige effecten op de foetus wordt doxycycline, net als andere tetracyclines, niet gebruikt tijdens de borstvoeding. Als het voorschrijven van tetracyclines noodzakelijk is, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Doxycycline of Unidox Solutab - wat is beter?

Het belangrijkste verschil tussen de geneesmiddelen is het feit dat Unidox niet zo'n sterk effect op de maag heeft en geen bijwerkingen veroorzaakt die kenmerkend zijn voor doxycycline (maagzweer, gastritis).

Absorptie van de werkzame stof vindt plaats in de darmen en bijna 100% van het geneesmiddel wordt door het lichaam opgenomen. Het enige voordeel van doxycycline is de extreem lage kosten in vergelijking met het origineel.

analogen

De meest voorkomende analogen zijn vibramycine d, doxybene, doxycycline hydrochloride, tetracycline hydrochloride, dox-m-ratiopharm, doxycycline, tigacil. De prijs van analogen verschilt aanzienlijk van het origineel, meestal is deze lager.

De gemiddelde prijs van UNIDOX SOLUTAB in apotheken (Moskou) is 310 roebel.

Opslagcondities

Bij een temperatuur van 15 tot 25 ºС. Buiten het bereik van kinderen houden! Houdbaarheid: 5 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Unidox Solutab

Het geneesmiddel Unidox Solutab bevat de werkzame stof - doxycycline - een antibioticum van de tetracycline-groep. Doxycycline heeft een bacteriostatisch effect door remming van de synthese en metabolische aandoeningen van eiwitten in het celmembraan van micro-organismen.

Bovendien verbreekt het medicijn de verbinding van sommige soorten RNA met het ribosoommembraan. Unidox Soljutab wordt gekenmerkt door een aanzienlijk hogere activiteit in relatie tot culturen van micro-organismen die zich in een functioneel stadium van groei en deling bevinden, terwijl het geneesmiddel tegelijkertijd vrijwel geen effect heeft op micro-organismen in de rustfase.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Unidox Soljutab voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Als u Unidox solutab al hebt gebruikt, laat dan feedback achter in de opmerkingen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Clinico-farmacologische groep: een antibioticum van de tetracycline-groep.

De werkzame stof Unidox Solutab doxycycline monohydraat wordt aangevuld met microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, saccharine, colloïdaal siliciumdioxide, watervrije laag-gesubstitueerde hyprolose, magnesiumstearaat en hypromellose in de vereiste hoeveelheid.

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten die oplossen in de mondholte en niet hoeven slikken. De vorm is biconvex, rond. De kleur is een lichtgele tint met een grijstint. Aan de ene kant is er een scheidingsrisico en een codeletter 173 aan de andere kant.

Waar wordt Unidox solyutab gebruikt?

De volgende ziektes veroorzaakt door bacteriën zijn indicaties voor het gebruik van "Unidox Soljutab":

Ziekten van het urogenitale systeem:

• cystitis;
• endometritis;
• urethritis;
• gonorroe;
• prostatitis veroorzaakt door een bacterie;
• pyelonefritis;
• syfilis;
• chlamydiale infecties;
• urogenitale mycoplasmose.

Ziekten van het spijsverteringsstelsel en galwegen:

• dysenterie;
• cholecystitis;
• gastroenterocolitis;
• reizigers diarree;
• cholera;
• Yersiniose;
• cholangitis.

Ziekten van het ademhalingssysteem en KNO-organen:

• acute bronchitis;
• tracheitis;
• longontsteking;
• zere keel;
• amandelontsteking;
• otitis media;
• sinusitis;
• longabces.

• ooginfecties;
• sepsis;
• osteomyelitis;
• infecties door insectenbeten of dieren;
• chlamydia;
• kinkhoest
• buiktyfus;
• proctitis;
• De ziekte van Lyme;
• pest;
• malaria;
• psittacose;
• bartonellose;
• psittacose;
• brucellose;
• infecties van huid en weke delen;
• peritonitis.

Farmacologische werking

Het medicijn bevat het actieve ingrediënt - doxycycline - een antibioticum van de tetracycline-groep. Doxycycline heeft een bacteriostatisch effect door remming van de synthese en metabolische aandoeningen van eiwitten in het celmembraan van micro-organismen.

Bovendien verbreekt het medicijn de verbinding van sommige soorten RNA met het ribosoommembraan. Het medicijn wordt gekenmerkt door een aanzienlijk hogere activiteit tegen kweken van micro-organismen die zich in een functioneel stadium van groei en deling bevinden, terwijl tegelijkertijd het medicijn praktisch geen effect heeft op micro-organismen in de rustfase.

Instructies voor gebruik

De duur van de dosis en de dosering van het medicijn moeten worden voorgeschreven door de arts, afhankelijk van de ziekte en het beloop ervan. De tabletten worden in hun geheel of in de mond ingeslikt en gemengd met water. Het medicijn wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. Neem de pil zittend of staand, waardoor de kans op oesophagitis en oesofageale ulcera afneemt. Het geneesmiddel mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen.

• Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg worden 200 mg / dag voorgeschreven in 1 of 2 doses op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag in 1 dosis op de volgende dagen van de behandeling. In het geval van ernstige infecties wordt 200 mg / dag voorgeschreven voor de gehele behandelingsperiode.
• Voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg, is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg / dag (in 1-2 doses). In gevallen van ernstige infecties wordt het medicijn tijdens de behandeling dagelijks met een dosis van 4 mg / kg voorgeschreven.

De gemiddelde dosering afhankelijk van de ziekte:

• Voor ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen), worden volwassenen 100 mg 2 maal / dag voorgeschreven totdat ze volledig zijn genezen (gemiddeld 7 dagen), of 600 mg zijn op één dag voorgeschreven, 300 mg in 2 doses (tweede dosis 1 uur na de eerste).
• Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.
• Bij primaire syfilis wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 14 dagen voorgeschreven en in secundaire syfilis 100 mg 2 maal / dag gedurende 28 dagen.
• Voor de preventie van reizigersdiarree, 200 mg op de eerste dag van een reis in 1 of 2 doses, dan 100 mg 1 keer per dag gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).
• Voor malariaprofylaxe wordt 100 mg 1 keer per dag 1-2 dagen vóór de reis voorgeschreven, vervolgens dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg 1 tijd / dag. De duur van de preventie mag niet langer zijn dan 4 maanden.
• Voor acne wordt 100 mg / dag voorgeschreven, het verloop van de behandeling is 6-12 weken.
• Om infecties bij een medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de interventie voorgeschreven.
• Voor de behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 maal / dag gedurende 7 dagen; voor de preventie van leptospirose, 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achtergesteld gebied en 200 mg aan het einde van de reis.
• Voor infecties veroorzaakt door Streptococcus pyogenes is de behandelingsduur minimaal 10 dagen.

De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn maximaal 300 mg / dag of maximaal 600 mg / dag gedurende 5 dagen met ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.