Kagocel: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen

Griep

Kagocel is een antiviraal middel met immunomodulerende en radioprotectieve effecten, dat het proces van interferonproductie induceert.

Het medicijn heeft antimicrobiële, antivirale, immunostimulerende en radioprotectieve effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op zijn vermogen om de synthese van endogene eiwitten, interferonen, met name stimuleren door de werking van het geneesmiddel sterke toename van de hoeveelheid alfa-, beta- en gamma-interferon.

Kagocel verbetert interferon productie in een verscheidenheid aan cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons, met inbegrip van macrofagen, granulocyten, T- en B-lymfocyten, endotheelcellen en fibroblasten. Interferonen - specifieke eiwitten bezitten uitgesproken antivirale activiteit, als gevolg van de activering van proteïne kinase enzymen en adelitalsintetazy interferonen remmen virale eiwitsynthese en virale RNA. Bovendien hebben interferonen directe en indirecte antitumoractiviteit.

Na een enkele orale toediening Kagocel maximale interferonproductie in de darm wordt waargenomen na 4 uur, en de maximale concentratie van interferon in het bloedplasma wordt binnen 48 uur, met een hoog niveau van interferon in het bloedplasma tot 4-5 dagen na aanbrenging.

Bij therapeutische doses, geen toxische effect op het lichaam, bijna niet ophopen in organen en weefsels, heeft het geen teratogeen, embryotoxisch en mutageen effect.

Om het therapeutische effect van de inname te bereiken, zou Kagocel niet later dan de 4e dag na het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte moeten beginnen.

Voor profylaxe kan het op elk moment worden voorgeschreven, inclusief onmiddellijk na contact met de besmettelijke stof.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Kagocel? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen en kinderen van 3 jaar;
  • behandeling van herpes bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing Kagocel, dosering

Voor volwassenen

Voor de behandeling van influenza en SARS voorgeschreven in de eerste 2 dagen - 2 tabletten 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tablet 3 keer per dag. Totaal voor een kuur van 4 dagen - 18 tabletten.

Preventie van influenza en ARVI wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: 2 dagen - 2 tabletten eenmaal per dag, pauze gedurende 5 dagen. Vervolgens wordt de cyclus herhaald. De duur van het profylactische verloop varieert van 1 week tot meerdere maanden.

Voor de behandeling van herpes, raadt de instructie aan om 3 Kagocel-tabletten 3 maal daags gedurende 5 dagen in te nemen. Totaal voor een kuur van 5 dagen - 30 tabletten.

Kagocel voor kinderen vanaf 6 jaar

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties die in de eerste 2 dagen zijn voorgeschreven - 1 tablet 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tablet 2 keer per dag. Totaal voor een kuur van 4 dagen - 10 tabletten.

Preventie van influenza en SARS gehouden 7-daagse cycli: 2 dagen - 1 tablet 1 keer per dag, een pauze voor 5 dagen, dan wordt de cyclus herhaald. Volgens de gebruiksaanwijzing duurt Kagocel van 1 week tot meerdere maanden (ter preventie).

Het medicijn is goed gecombineerd met antibiotica, immunomodulatoren en andere antivirale middelen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Kagocel

  • mogelijke ontwikkeling van allergische reacties intolerantie.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Kagocel te benoemen in de volgende gevallen:

  • verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
  • leeftijd tot 3 jaar;
  • periode van zwangerschap en borstvoeding.

overdosis

Overdosering kan misselijkheid en buikpijn veroorzaken. Het wordt aanbevolen om een ​​zware drank te nemen en braken op te wekken.

Analogs Kagocel, prijs in de apotheek

Indien nodig kan Kagocel worden vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Kagocel, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Kagocel 12 mg tabletten 10 stuks. - van 218 tot 253 roebel, volgens 725 apotheken.

Bewaar op een donkere, droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij temperaturen tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Wat zeggen de beoordelingen?

Veel beoordelingen over Kagocel zijn meestal positief - er is effectiviteit en het vermogen om de symptomen van acute luchtweginfecties in slechts een week volledig te elimineren. Artsen adviseren Kagocel te gebruiken voor de preventie van virusziekten, waaronder griep. In de behandeling is het noodzakelijk om complexe therapie te gebruiken.

Veel ouders in de reviews benadrukken het feit dat Kagocel vanaf 3 jaar kan worden gebruikt. Ook in de lijst van voordelen zijn de afwezigheid van ernstige bijwerkingen (mogelijk de ontwikkeling van een kleine allergie), de neutrale smaak en geur van het medicijn.

INSTRUCTIES

Kagocel

REGISTRATIENUMMER:
HANDELSNAAM betekent: Kagocel® (Kagocel®)
INTERNATIONALE NON-PATENT NAAM: nee.
CHEMISCHE NAAM: Het natriumzout van het copolymeer (1 → 4) - 6 - 0 - carboxymethyl -β-D-glucose, (1 → 4) - β-D-glucose en (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7, 10-dimethyl-4, 13-di (2-propyl) - 19,22,26,30,31 - pentaoxaheptacyclo [23.3.2.2 16.20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaeen.
DOSERINGFORMULIER: tabletten.
SAMENSTELLING: Werkzaam bestanddeel: Kagocel® 12 mg. Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 10 mg, calciumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (samenstelling: lactosemonohydraat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL)) - voor het verkrijgen van een tablet met een gewicht van 100 mg.
BESCHRIJVING: Tabletten van wit met een bruinachtige tint tot lichtbruine kleur rond biconvex met bruine bruine spatten.
PHARMACOTHERAPE TREATMENT GROUP: Antiviraal middel.
ATH-CODE: [J05AX]

farmacodynamiek
Het belangrijkste werkingsmechanisme van Kagocel® is het vermogen om de productie van interferon te induceren. Kagocel® veroorzaakt de vorming in het menselijk lichaam van zogenaamde late interferonen, die een mengsel zijn van α- en β-interferonen met hoge antivirale activiteit. Kagocel® veroorzaakt de productie van interferonen in vrijwel alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Bij inname van een enkele dosis Kagocel® bereikt de serum-interferon-titer de maximale waarden na 48 uur. De interferonreactie van het lichaam op de toediening van Kagocel® wordt gekenmerkt door een lange (tot 4-5 dagen) circulatie van interferon in de bloedbaan. De dynamiek van de accumulatie van interferon in de darm bij toediening met Kagotsel® valt niet samen met de dynamiek van de titers van circulerende interferonen. In serum bereikt de productie van interferon slechts 48 uur na inname van Kagocel® hoge waarden, terwijl in de darm de maximale productie van interferon al na 4 uur wordt waargenomen.
Kagocel®, wanneer toegediend in therapeutische doses, is niet-toxisch, accumuleert niet in het lichaam. Het geneesmiddel bezit geen mutagene en teratogene eigenschappen, is niet carcinogeen en bezit geen embryotoxische werking.
De grootste effectiviteit bij de behandeling van Kagocelom® wordt bereikt wanneer het niet later dan de 4e dag na het begin van de acute infectie wordt voorgeschreven. Als een preventieve maatregel kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, inclusief onmiddellijk na contact met het infectieuze agens.

farmacokinetiek
24 uur nadat het in het lichaam is geïntroduceerd, hoopt Kagocel® zich voornamelijk op in de lever, in mindere mate in de longen, thymus, milt, nieren en lymfeklieren. Lage concentratie wordt genoteerd in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Het lage gehalte aan Kagocel® in de hersenen wordt verklaard door het hoge molecuulgewicht van het geneesmiddel, waardoor het moeilijk wordt om door de bloed-hersenbarrière te dringen. In het bloedplasma bevindt het medicijn zich voornamelijk in een gebonden vorm.
Bij dagelijks herhaalde toediening van Kagocel® varieert het verdelingsvolume in alle onderzochte organen. Bijzonder uitgesproken accumulatie van het medicijn in de milt en lymfeklieren. Wanneer het wordt ingenomen, komt ongeveer 20% van de toegediende dosis van het geneesmiddel in de algemene bloedsomloop. Het geabsorbeerde geneesmiddel circuleert in het bloed, voornamelijk in de vorm geassocieerd met macromoleculen: met lipiden - 47%, met eiwitten - 37%. Het ongebonden gedeelte van het medicijn is ongeveer 16%.
Uitscheiding: het geneesmiddel wordt voornamelijk via de darmen uitgescheiden: 7 dagen na de toediening wordt 88% van de toegediende dosis uitgescheiden via het lichaam, inclusief 90% via de darmen en 10% via de nieren. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Kagocel® wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen van 3 jaar als een preventief en therapeutisch middel voor influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI), evenals als remedie tegen herpes bij volwassenen.

CONTRA
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Leeftijd tot 3 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn;
- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Kagocel: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Farmacologische werking

Het belangrijkste werkingsmechanisme van Kagocel® is het vermogen om de productie van interferon te induceren. Kagocel® veroorzaakt de vorming in het menselijk lichaam van het zogenaamde late interferon, een mengsel van α- en β-interferonen met hoge antivirale activiteit. Kagocel® veroorzaakt de productie van interferon in vrijwel alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Bij inname met een enkele dosis Kagocel® bereikt de serum-interferon-titer de maximale waarden na 48 uur. De interferonreactie van het lichaam op de introductie van Kagocel® wordt gekenmerkt door een lange (tot 4-5 dagen) circulatie van interferon in de bloedbaan. De dynamiek van de accumulatie van interferon in de darm bij toediening van Kagotsel® valt niet samen met de dynamiek van de titers van circulerend interferon. In serum bereikt de productie van interferon hoge waarden slechts 48 uur na inname van Kagotsel®, terwijl in de darm de maximale productie van interferon al na 4 uur wordt waargenomen.

Kagocel®, wanneer toegediend in therapeutische doses, is niet-toxisch, accumuleert niet in het lichaam. Er zijn geen dierlijke mutagene, teratogene, carcinogene of embryotoxische eigenschappen van Kagocel® geïdentificeerd in dierstudies. Het effect van Kagocel® op de vruchtbaarheid (met name op de spermatogenese) bij mensen is niet onderzocht. In langetermijnstudies met dieren is het effect van het geneesmiddel op de voortplantingseigenschappen van zowel mannen als vrouwen niet vastgesteld.

De grootste effectiviteit bij de behandeling van Kagocelom® wordt bereikt wanneer het niet later dan de 4e dag na het begin van de acute infectie wordt voorgeschreven. Als een preventieve maatregel kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, inclusief onmiddellijk na contact met het infectieuze agens.

farmacokinetiek

24 uur nadat het in het lichaam is geïntroduceerd, hoopt Kagocel® zich voornamelijk op in de lever, in mindere mate in de longen, thymus, milt, nieren en lymfeklieren. Lage concentratie wordt genoteerd in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Het lage gehalte aan Kagocel® in de hersenen wordt verklaard door het hoge molecuulgewicht van het geneesmiddel, waardoor het moeilijk wordt om door de bloed-hersenbarrière te dringen. In het bloedplasma bevindt het medicijn zich voornamelijk in een gebonden vorm.

Bij dagelijks herhaalde toediening van Kagocel® varieert het verdelingsvolume in alle onderzochte organen. Bijzonder uitgesproken accumulatie van het medicijn in de milt en lymfeklieren. Wanneer het wordt ingenomen, komt ongeveer 20% van de toegediende dosis van het geneesmiddel in de algemene bloedsomloop. Het geabsorbeerde geneesmiddel circuleert in het bloed, voornamelijk in de vorm geassocieerd met macromoleculen: met lipiden - 47%, met eiwitten - 37%. Het ongebonden gedeelte van het medicijn is ongeveer 16%.

Uitscheiding: het geneesmiddel wordt voornamelijk via de darmen uitgescheiden: 7 dagen na de toediening wordt 88% van de toegediende dosis uitgescheiden via het lichaam, inclusief 90% via de darmen en 10% via de nieren. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd.

Indicaties voor gebruik

Contra

- Zwangerschap en borstvoeding;

- Leeftijd tot 3 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn;

- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan noodzakelijke klinische gegevens, wordt het gebruik van Kagocel® niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Voor orale toediening.

Voor de behandeling van influenza en SARS worden volwassenen de eerste twee dagen voorgeschreven - 2 tabletten 3 keer per dag, en in de komende twee dagen - één tablet 3 keer per dag. Een totaal van 18 tabletten per cursus, cursusduur - 4 dagen.

Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassenen vindt plaats in 7-daagse cycli: twee dagen - 2 tabletten 1 keer per dag, 5 dagen pauze en herhaal de cyclus. De duur van de profylactische behandeling is van één week tot enkele maanden.

Voor de behandeling van herpes bij volwassenen worden 2 tabletten 3 maal daags gedurende 5 dagen voorgeschreven. Een totaal van 30 tabletten per cursus, cursusduur - 5 dagen.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties, worden kinderen van 3 tot 6 jaar oud voorgeschreven in de eerste twee dagen: 1 tablet 2 keer per dag en in de komende twee dagen 1 tablet per dag. Totaal voor de cursus - 6 tabletten, de duur van de cursus - 4 dagen.

Voor de behandeling van influenza en ARVI worden kinderen van 6 jaar en ouder in de eerste twee dagen voorgeschreven: 1 tablet 3 keer per dag en de volgende twee dagen één tablet 2 keer per dag. Totaal voor de cursus - 10 tabletten, de duur van de cursus - 4 dagen.

Preventie van influenza en ARVI bij kinderen van 3 jaar wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: twee dagen - 1 tablet 1 keer per dag, 5 dagen pauze en herhaal de cyclus. De duur van de profylactische behandeling is van één week tot enkele maanden.

Bijwerkingen

Allergische reacties kunnen zich ontwikkelen.

Als een van de bijwerkingen die in de instructie worden vermeld, verergert of als u andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructie zijn vermeld, licht dan uw arts in.

overdosis

In geval van accidentele overdosering, wordt het aanbevolen om een ​​zware drank voor te schrijven, braken op te wekken.

Interactie met andere drugs

Kagocel® is goed te combineren met andere antivirale geneesmiddelen, immunomodulatoren en antibiotica (additief effect).

Toepassingsfuncties

Veiligheidsmaatregelen

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen

Het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen is niet onderzocht.

Formulier vrijgeven

Op 10 tabletten in een blisterverpakking met een verpakking van polyvinylchloride en aluminiumfolie met een smeltlasbare coating.

1 planimetrisch pakket wordt samen met de toepassingsinstructie in een pakket geplaatst.

Opslagcondities

Op de plaats beschermd tegen licht en vocht bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Op de vervaldatum die op de verpakking staat aangegeven, mag het medicijn niet worden gebruikt.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Zonder recept.

Organisatie-producent / consumentenklachten moeten worden gestuurd naar:

NEARMEDIC PLUS LLC, Rusland, 125252, Moskou, ul. Vliegtuigontwerper Mikoyan, 12, telefoon / fax: +7 (495) 741-49-89.

Adres van de productie

Rusland, 123098, Moskou, st. Gamalei, D. 18, blz. 4, 10, 11, 18, 33.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: van wit met een bruine tint tot een lichtbruine kleur, rond, biconvex, afgewisseld met bruin.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het belangrijkste werkingsmechanisme van het medicijn Kagocel® (hierna Kagocel genoemd) is het vermogen om de productie van interferonen te induceren. Kagocel veroorzaakt de vorming in het menselijk lichaam van een zogenaamde. late interferonen, die een mengsel zijn van alfa- en bèta-interferonen met hoge antivirale activiteit. Kagocel veroorzaakt de productie van interferonen in bijna alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Wanneer ingenomen met een enkele dosis Kagocel, bereikt de titer van interferon in het serum de maximale waarden na 48 uur.

De interferonreactie van het lichaam op toediening van Kagotsel wordt gekenmerkt door een langdurige circulatie (tot 4-5 dagen) van interferon in de bloedbaan. De dynamiek van de accumulatie van interferonen in de darm bij inname van Kagotsel komt niet overeen met de dynamiek van de titers van circulerende interferonen. In het serum bereikt de productie van interferonen slechts 48 uur na inname van Kagocel hoge waarden, terwijl in de darm de maximale productie van interferonen al na 4 uur wordt waargenomen.

Het medicijn Kagocel, wanneer toegediend in therapeutische doses, is niet-toxisch, accumuleert niet in het lichaam. Het geneesmiddel bezit geen mutagene en teratogene eigenschappen, is niet carcinogeen en bezit geen embryotoxische werking.

De grootste effectiviteit in de behandeling met Kagocel wordt bereikt wanneer het wordt voorgeschreven uiterlijk op de 4e dag na het begin van de acute infectie. Voor profylactische doeleinden kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, incl. en onmiddellijk na contact met de ziekteverwekker.

farmacokinetiek

24 uur na de toediening van het geneesmiddel accumuleert Kagocel voornamelijk in de lever en in mindere mate in de longen, thymus, milt, nieren en lymfeklieren. Lage concentratie wordt genoteerd in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Het lage gehalte aan Kagocel in de hersenen wordt verklaard door het hoge molecuulgewicht van het medicijn, waardoor het moeilijk wordt om door de BBB heen te dringen. In het bloedplasma bevindt het medicijn zich voornamelijk in een gebonden vorm.

Bij dagelijks herhaalde toediening van kagotsel Vd geneesmiddel varieert sterk in alle onderzochte organen. Bijzonder uitgesproken accumulatie van het medicijn in de milt en lymfeklieren. Wanneer het wordt ingenomen, komt ongeveer 20% van de toegediende dosis van het geneesmiddel in de algemene bloedsomloop. Het geabsorbeerde geneesmiddel circuleert in het bloed, voornamelijk in de vorm geassocieerd met macromoleculen: met lipiden - 47%, met eiwitten - 37%. Het ongebonden gedeelte van het medicijn is ongeveer 16%.

Uitscheiding: het medicijn wordt voornamelijk via de darmen van het lichaam uitgescheiden: 7 dagen na de toediening wordt 88% van de toegediende dosis uitgescheiden uit het lichaam, inclusief 90% door de darmen en 10% door de nieren. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd.

Indicaties drug Kagocel ®

preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen en kinderen van 3 jaar;

behandeling van herpes bij volwassenen.

Contra

overgevoeligheid voor het medicijn;

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

leeftijd tot 3 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het ontbreken van noodzakelijke klinische gegevens, is Kagocel gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen

Allergische reacties kunnen zich ontwikkelen.

Als een van de bijwerkingen die in de gebruiksaanwijzing worden vermeld, verergert of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructies zijn vermeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

wisselwerking

Kagocel is goed gecombineerd met andere antivirale geneesmiddelen, immunomodulatoren en antibiotica (additief effect).

Dosering en toediening

Binnen, ongeacht de maaltijd.

Voor de behandeling van influenza en SARS worden volwassenen de eerste 2 dagen voorgeschreven op een tafel 2. 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 3 keer per dag. In totaal, de loop van de behandeling - 18 tab., De duur van de cursus - 4 dagen.

Preventie van influenza en SARS bij volwassenen vindt plaats in 7-daagse cycli: 2 dagen, 2 tabletten. Eenmaal per dag, 5 dagen pauze, herhaal dan de cyclus. De profylactische duur is van 1 week tot meerdere maanden.

Voor de behandeling van herpes bij volwassenen voorgeschreven door 2 tafels. 3 keer per dag gedurende 5 dagen. In totaal, de loop van de behandeling - 30 tab., De duur van de cursus - 5 dagen.

Voor de behandeling van influenza en ARVI worden kinderen van 3 tot 6 jaar oud voorgeschreven in de eerste 2 dagen op een tafel. 2 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 1 keer per dag. Totaal voor de cursus - 6 tab., De duur van de cursus - 4 dagen.

Voor de behandeling van influenza en ARVI worden kinderen vanaf 6 jaar voorgeschreven in de eerste 2 dagen en 1 tab. 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 2 keer per dag. Totaal voor de cursus - 10 tab., De duur van de cursus - 4 dagen.

Preventie van influenza en ARVI bij kinderen vanaf 3 jaar wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: 2 dagen, 1 tafel. Eenmaal per dag, 5 dagen pauze, herhaal dan de cyclus. De profylactische duur is van 1 week tot meerdere maanden.

overdosis

In geval van accidentele overdosering, wordt het aanbevolen om een ​​zware drank voor te schrijven, braken op te wekken.

Speciale instructies

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, moet het medicijn niet later dan de 4e dag na het begin van de ziekte worden gestart.

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen is niet onderzocht.

Formulier vrijgeven

Tabletten, 12 mg. Op het tabblad 10. in een doordrukstripverpakking van PVC / PVDC-folie en aluminiumfolie met een smeltlasbare coating. 1, 2 of 3 blisterverpakkingen worden in een verpakking geplaatst.

fabrikant

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Rusland, Moskou, ul. Vliegtuigontwerper Mikoyan, 12.

Productie adres: 123098, Rusland, Moskou, st. Gamalei, 18, blz. 4, 10, 11, 18, 33.

2. LLC Hemofarm. 249030, Rusland, regio Kaluga, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Rusland, Kaluga-regio, Obninsk, ul. Queen, 4, of. 402.

Productie adres: 249010, Rusland, Kaluga regio, Borovsky district, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, blz. 3, 4, 5.

De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is uitgegeven: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Rusland, Moskou, ul. Vliegtuigontwerper Mikoyan, 12.

Claimt consumenten naar: 125252, Rusland, Moskou, st. Vliegtuigontwerper Mikoyan, 12.

Tel / Fax: (495) 385-80-08.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Kagocel ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Kagocel ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Kagocel: instructies voor gebruik

Kagocel-tabletten zijn een geneesmiddel van de farmacologische groep van geneesmiddelen-immunomodulatoren met antivirale activiteit. Ze worden gebruikt bij de behandeling en preventie van acute respiratoire virale pathologie.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Kagotseltabletten hebben een ronde biconvexe vorm, crème of bruine kleur. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is Kagotsel, het gehalte ervan in één tablet is 12 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

  • Crospovidon.
  • Calciumstearaat.
  • Povidon.
  • Lactose monohydraat.
  • Aardappelzetmeel.

Kagocel-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het doosje bevat 1 blister en instructies voor de bereiding.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van de Kagocel-tabletten stimuleert de productie van late interferonen (alfa- en bèta-interferonen), die een uitgesproken antivirale activiteit hebben. Kagocel stimuleert de productie van interferonen door alle cellen van het immuunsysteem. Na de eerste toediening van de Kagocel-pil neemt het interferongehalte binnen 48 uur toe en in de darm neemt de concentratie ervan al binnen 4 uur significant toe. Het maximale antivirale effect van het geneesmiddel wordt aan het begin van de toediening opgemerkt uiterlijk 4 dagen na het begin van de ziekte, wat gepaard gaat met actieve replicatie (reproductie) van virussen in geïnfecteerde cellen. Het is in deze fase van ontwikkeling dat virussen het meest gevoelig zijn voor de effecten van interferonen.

Na het innemen van de Kagocel-pil wordt de werkzame stof vanuit het darmlumen in een onvolledig volume (ongeveer 20%) in het bloed opgenomen. Na absorptie accumuleert Kagotsel grotendeels in de weefsels van de lever, milt, lymfeklieren, organen van het ademhalingssysteem. De werkzame stof is voornamelijk afkomstig uit de darmen.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Kagocel-tabletten is geïndiceerd voor de behandeling en preventie van acute respiratoire virale infecties, evenals tijdens het acute verloop van herpesinfectie bij volwassenen.

Contra

Het gebruik van Kagocel-tabletten is gecontraïndiceerd in verschillende pathologische en fysiologische omstandigheden, waaronder:

  • Individuele intolerantie voor de werkzame stof en hulpcomponenten van Kagocel-tabletten.
  • Stoornissen geassocieerd met het ontbreken van splitsing of absorptie van lactose (lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie).
  • Leeftijd van kinderen tot 3 jaar.
  • Zwangerschap op elk tijdstip en lactatieperiode (borstvoeding).

Voordat u begint met het innemen van Kagocel-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Kagocel-tabletten worden volledig in de tablet opgenomen. Ze worden met veel water weggespoeld. De dosering van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt en indicaties voor gebruik:

  • Voor volwassenen voor de behandeling van influenza en andere griepachtige virale ziekten, wordt het geneesmiddel gedurende de eerste 2 dagen ingenomen, 2 tabletten 3 maal per dag, daarna de volgende 2 dagen, 1 tablet 3 maal per dag, in totaal 4 dagen, de totale dosis is 18 tabletten. Voor de preventie van respiratoire virale pathologie, zijn 2 dagen 2 tabletten 1 keer per dag genomen, daarna een pauze van 5 dagen. Dergelijke cursussen worden in de loop van de maand verschillende keren herhaald. Voor de behandeling van herpesinfectie binnen 5 dagen wordt het geneesmiddel 3 maal daags ingenomen in de hoeveelheid van 2 tabletten (totaal 30 tabletten).
  • Behandeling van influenza en respiratoire virale infecties bij kinderen van 3 tot 6 jaar - het geneesmiddel wordt de eerste 2 dagen ingenomen, 1 tablet 2 keer per dag, de volgende 2 dagen - 1 tablet 1 keer per dag, gedurende een totaal van 4 dagen, moet het kind 6 tabletten innemen.
  • Voor de behandeling van respiratoire virale infecties en griep bij kinderen ouder dan 6 jaar, wordt het medicijn in de eerste 2 dagen voorgeschreven, 1 tablet 3 maal per dag, daarna 2 dagen, 1 tablet 2 maal per dag, gedurende een totaal van 4 dagen, neemt het kind 10 tabletten in.
  • Voor de preventie van verkoudheid en griep bij kinderen vanaf 3 jaar oud, wordt het medicijn gedurende 7 dagen in kuren genomen - 2 dagen, 1 tablet 1 keer per dag, daarna 5 dagen pauze. De kuur kan verschillende keren worden herhaald, de profylactische toediening van Kagocel-tabletten duurt van 1 week tot enkele maanden.

Het gebruik van Kagocel-tabletten later dan 4 dagen na het begin van de ziekte levert mogelijk geen therapeutisch effect op.

Bijwerkingen

Over het algemeen worden Kagocel-tabletten goed verdragen. Soms is het mogelijk om allergische reacties te ontwikkelen in de vorm van huiduitslag, jeuk, urticaria (een karakteristieke uitslag die lijkt op een brandnetelbrand). Als dergelijke reacties optreden, moet het medicijn worden stopgezet.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van Kagocel-pillen, moet u de instructies voor het medicijn lezen en aandacht besteden aan een paar speciale instructies, waaronder:

  • Om een ​​voldoende therapeutisch effect te bereiken, dient het medicijn niet later dan 4 dagen na het begin van de ziekte te worden gestart.
  • Kagocel-tabletten worden goed gecombineerd met andere antivirale geneesmiddelen, immunomodulatoren en antibiotica.
  • Het medicijn heeft geen direct effect op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie.

In het netwerk van apotheken worden Kagocel-tabletten verstrekt zonder recept van een arts. Als u vragen of twijfels hebt over hun opname, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

De symptomen van een overdosis met Kagocel-tabletten zijn tot op heden niet beschreven. In het geval van een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis, worden de maag- en darmspoelingen uitgevoerd, evenals de inname van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool).

Lijst van analogen van Kagocel

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin hebben een vergelijkbaar therapeutisch effect. Onder de medicijnen in deze lijst zijn er die goedkoper zijn Kagocel (bijvoorbeeld rimantadine). Elk medicijn heeft echter zijn eigen contra-indicaties en bijwerkingen, daarom is het onmogelijk om het medicijn voorgeschreven door een arts met een therapeutisch analoog goedkoper te vervangen.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van tabletten Kagocel is 2 jaar vanaf de datum van vervaardiging. Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C.

Kagocel-prijs

De gemiddelde kosten voor het verpakken van Kagocel-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 220-234 roebel.

KAGOCEL ® (KAGOCEL ®) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vorm, verpakking en samenstelling van Kagocel ® vrijgeven

Pillen van wit met een bruinachtige tint tot lichtbruine kleur rond biconvex met bruine spatten.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 10 mg, calciumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (samenstelling: lactosemonohydraat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL)) voor het verkrijgen van een tablet met een gewicht van 100 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Antiviraal geneesmiddel, inductor van interferonsynthese. De werkzame stof is het natriumzout van het copolymeer (1 → 4) -6-0-carboxymethyl-β-D-glucose, (1 → 4) -β-D-glucose en (21 → 24) -2,3,14,15 21,24,29,32-octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4,13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31,3-pentaoxa heptacyclo [23.3.2.2 16.20.0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriacont-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-decaeen.

Veroorzaakt de vorming in het menselijk lichaam van de zogenaamde late interferonen, die een mengsel zijn van alfa- en bèta-interferonen met hoge antivirale activiteit. Kagocel veroorzaakt de productie van interferonen in bijna alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Wanneer een enkele dosis Kagocel ® wordt ingenomen, bereikt de serum-interferon-titer zijn maximale waarden na 48 uur De interferon-respons van het lichaam op de toediening van Kagotsel wordt gekenmerkt door een langdurige circulatie (van 4-5 dagen) van interferon in de bloedbaan. De dynamiek van de accumulatie van interferon in de darm bij het innemen van het medicijn valt niet samen met de dynamiek van de titers van circulerend interferon. In het serum bereikt de productie van interferonen slechts 48 uur na inname van Kagocel hoge waarden, terwijl in de darm de maximale productie van interferonen al na 4 uur wordt waargenomen.

Bij toediening in therapeutische doses is Kagocel ® niet-toxisch en accumuleert het niet in het lichaam. Het geneesmiddel bezit geen mutagene en teratogene eigenschappen, is niet carcinogeen en bezit geen embryotoxische werking.

De grootste effectiviteit in de behandeling met Kagocel ® wordt bereikt wanneer het niet later dan de 4e dag na het begin van de acute infectie wordt voorgeschreven. Voor profylactische doeleinden kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, incl. en onmiddellijk na contact met de ziekteverwekker.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Bij toediening in de algemene bloedsomloop komt ongeveer 20% van de toegediende dosis van het geneesmiddel. 24 uur na toediening van een geneesmiddel geaccumuleerd voornamelijk in de lever en in mindere mate - in de longen, thymus, milt, nier, lymfeknopen. Lage concentratie wordt genoteerd in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Het lage gehalte aan Kagocel in de hersenen wordt verklaard door het hoge molecuulgewicht van het medicijn, waardoor het moeilijk wordt om door de BBB heen te dringen. In het bloedplasma is het medicijn voornamelijk in gebonden vorm: met lipiden - 47%, met eiwitten - 37%. Het ongebonden gedeelte van het medicijn is ongeveer 16%.

Bij dagelijks herhaalde toediening van kagotsel Vd varieert sterk tussen alle onderzochte organen. Bijzonder uitgesproken accumulatie van het medicijn in de milt en lymfeklieren.

Uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk via de darmen: 7 dagen na toediening wordt 88% van de toegediende dosis uitgescheiden uit het lichaam, inclusief 90% door de darmen en 10% door de nieren. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd.

Kagocel

Het antivirale medicijn Kagocel is een effectief middel voor de behandeling en preventie van influenza-gerelateerde ziekten, ARVI en andere verkoudheden. Tabletten hebben een aantal unieke eigenschappen en helpen het lichaam en een verzwakt immuunsysteem te beschermen tijdens virale epidemieën.

Het medicijn is goed te combineren met veel medicijnen: antibiotica, antivirale middelen en antihistaminica, tabletten die de immuniteit verhogen. Hierdoor kan Kagocel deelnemen aan complexe behandelingsschema's voor verschillende virusziekten.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Kagocel voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte feedback van mensen die Kagocel al hebben gebruikt, is te lezen in de opmerkingen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Bij apotheekkiosken kan medicatie worden gevonden in de vorm van biconvexe ronde tabletten van crème of bruine kleur met kleine pleisters. Contour cell blister bevat 10 stuks. In de kartonnen verpakking ingebed 1 plaat.

De samenstelling van 1 tablet omvat:

  • Kagotsel (belangrijkste biologisch actieve ingrediënt) - 12 mg;
  • aardappelzetmeel - 10 mg;
  • calciumstearaat - 0,65 mg;
  • Ludipress (directe compressie-lactose, die een mengsel van lactosemonohydraat, povidon (collidon 30) en crospovidon (collidon CL) voorstelt - tot 100 mg.

Klinisch-farmacologische groep: antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. Inductor-synthese van interferon.

Wat helpt Kagocel?

Kagocel wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen met de volgende virale aandoeningen:

  • SARS;
  • influenza;
  • veroorzaakt door de herpesvirusziekte;
  • urogenitale chlamydia (als onderdeel van een complexe therapie);
  • complexe therapie van virale pneumonie;
  • darmziekten.

Het medicijn kan worden gebruikt ter voorkoming van verkoudheid, het kan worden ingenomen met matige schendingen van de werking van de lever.

Farmacologische eigenschappen

Kagocel is een interferon-inductor. Dit medicijn verhoogt de vorming van interferon in alle cellen die het produceren (lymfocyten, macrofagen, endotheelcellen). Interferon schadelijk effect op virussen, voorkomt de verdere reproductie ervan.

In tegenstelling tot andere preparaten die kant-en-klaar menselijk interferon bevatten (Viferon, Genferon, Ruferon), draagt ​​Kagocel bij aan de ontwikkeling van zijn eigen interferonen, en introduceert het geen uitheemse substantie in het lichaam.

Instructies voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Kagocel oraal ingenomen, het wordt aanbevolen om de pil heel door te slikken, niet te kauwen of fijn te pletten, door voldoende vloeistof te drinken. Kagocel neemt ongeacht de maaltijd. De dosis van het geneesmiddel en de duur van de kuur worden voor elke patiënt individueel bepaald door de behandelende arts.

Volwassenen drug wordt voorgeschreven, afhankelijk van het bewijs:

  • Behandeling van acute respiratoire virale infecties (ARVI) en griep: in de eerste 2 dagen van toediening - 3 maal daags, 24 mg (2 tabletten), in de volgende 2 dagen, wordt een enkele dosis 2 maal verlaagd (18 tabletten per kuur);
  • Preventie van SARS en griep: 2 dagen inname - 1 keer per dag, 24 mg, daarna een pauze van 5 dagen. Cycli van 7 dagen kunnen worden herhaald (de duur van het profylactische verloop varieert van 7 dagen tot enkele maanden);
  • Behandeling van herpes: 3 maal daags, 24 mg gedurende 5 dagen (slechts 30 tabletten per kuur).

Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 6 jaar en ouder wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: twee dagen - neen 1 eenmaal per dag. 5 dagen pauze, herhaal dan de cyclus. De duur van de profylactische behandeling is van één week tot enkele maanden.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties, worden kinderen van 6 jaar en ouder voorgeschreven in de eerste twee dagen - 1 tablet 3 keer per dag, en in de komende twee dagen, één gabdetka 2 keer per dag. Totaal voor de cursus - 10 tabletten, de duur van de cursus - 4 dagen.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Kagocel

Kagocel: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Kagocel

Actief bestanddeel: Kagocel (kagocel)

Fabrikant: NEARMED PLUS (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 01/16/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 245 roebel.

Kagocel is een immunomodulerend en antiviraal geneesmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Kagocel in de vorm van tabletten: ronde, biconvexe, van bruin naar een crèmekleurige insluitingen (10 stuks in blisters, 1 pakket in een kartonnen verpakking.).

De samenstelling van 1 tablet omvat:

  • Actief bestanddeel: Kagotsel - 12 mg;
  • Hulpcomponenten: calciumstearaat, - 0,65 mg aardappelzetmeel - 10 mg, ludipress (directe compressie lactose om de samenstelling: lactosemonohydraat, Kollidon 30 (Povidon), Kollidon CL (crospovidon)) - ter verkrijging van tabletten met elk een gewicht van 100 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Kagocel induceert de productie van late interferonen (een mengsel van α- en β-interferonen) met hoge antivirale activiteit. Kagocel stimuleert de productie van interferonen werkwijze populaties van cellen die de antivirale respons van het organisme te vormen: macrofagen, T, B-lymfocyten, granulocyten, endotheelcellen, fibroblasten. Bij orale toediening met een enkele dosis Kagocel worden de maximale waarden van de serum-interferon-titer na 2 dagen bereikt. De interferonreactie van het organisme wordt gekenmerkt door een langdurige circulatie (binnen 4-5 dagen) van interferon in de bloedstroom. Wanneer Kagocel in de dynamica van titers van circulerende interferonen wordt ingenomen, komt dit niet overeen met de dynamica van de accumulatie van interferonen in de darm. In de darm wordt de maximale productie van interferon na 4 uur bereikt en de productie van interferon in het bloedserum bereikt hoge waarden 2 dagen na inname van Kagocel.

Bij toediening in therapeutische doses is het medicijn niet-toxisch en accumuleert het niet in het lichaam. Heeft geen teratogene, mutagene en embryotoxische werking en is niet kankerverwekkend.

Bij behandeling met Kagocel is de hoogste werkzaamheid gegarandeerd bij het voorschrijven van het geneesmiddel uiterlijk op de vierde dag na het begin van de acute infectie. Kagocel kan op elk moment worden gebruikt voor profylactische doeleinden, inclusief onmiddellijk na interactie met het infectieuze agens.

farmacokinetiek

Een dag na ontvangst Kagocel hoopt zich voornamelijk in de lever en in mindere mate thymus, long, nier, lymfeknopen, milt. Lage concentraties worden gevonden in het hart, vetweefsel, testikels, spieren, bloedplasma en hersenen. Het lage gehalte van de werkzame stof in de hersenen wordt waargenomen vanwege het hoge molecuulgewicht, dat de penetratie door de bloed-hersenbarrière belemmert. Het medicijn in het bloedplasma bevindt zich voornamelijk in een gebonden vorm.

In het geval van dagelijks herhaalde toediening, varieert het volume van Kagocel-verdeling in de bestudeerde organen sterk. De accumulatie van het medicijn is vooral uitgesproken in de lymfeklieren en de milt. Bij orale inname is ongeveer 20% van de toegediende dosis aanwezig in de algemene bloedsomloop. Het medicijn circuleert in het bloed voornamelijk in de vorm geassocieerd met macromoleculen: 47% - met lipiden, 37% - met eiwitten. Ongeveer 16% is een niet-gerelateerd onderdeel van het medicijn.

Uit het lichaam wordt Kagocel voornamelijk via de darmen uitgescheiden. Na 7 dagen wordt 88% van de dosis geëlimineerd, waarvan via de darm - 90%, door de nieren - 10%. Niet gedetecteerd in de uitgeademde lucht.

Indicaties voor gebruik

  • Influenza en andere acute respiratoire virale infecties (behandeling en preventie bij volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar);
  • Herpes (behandeling bij volwassenen).

Contra

  • Lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
  • Leeftijd tot 3 jaar;
  • Zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  • Overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruiksaanwijzing Kagocella: methode en dosering

Kagocel gaat naar binnen.

Volwassenen drug wordt voorgeschreven, afhankelijk van het bewijs:

  • Behandeling van acute respiratoire virale infecties (ARVI) en griep: in de eerste 2 dagen van toediening - 3 maal daags, 24 mg (2 tabletten), in de volgende 2 dagen, wordt een enkele dosis 2 maal verlaagd (18 tabletten per kuur);
  • Preventie van SARS en griep: 2 dagen inname - 1 keer per dag, 24 mg, daarna een pauze van 5 dagen. Cycli van 7 dagen kunnen worden herhaald (de duur van het profylactische verloop varieert van 7 dagen tot enkele maanden);
  • Behandeling van herpes: 3 maal daags, 24 mg gedurende 5 dagen (slechts 30 tabletten per kuur).

Kinderen voor de behandeling van SARS en griep worden voorgeschreven:

  • 3-6 jaar: in de eerste 2 dagen na ontvangst - 2 keer per dag tot 12 mg (1 tablet), de volgende 2 dagen - 1 maal per dag 12 mg (totaal 6 tabletten per cursus);
  • Vanaf 6 jaar: in de eerste 2 dagen van toediening, 3 maal per dag, 12 mg, in de volgende 2 dagen, 2 maal per dag, 12 mg (10 tabletten per gang);
  • Voor de preventie van SARS en griep moeten kinderen 7 dagen lang studeren: 2 dagen - 1 keer per dag, 12 mg, daarna een pauze van 5 dagen. Cycli van 7 dagen kunnen worden herhaald (de duur van het profylactische verloop varieert van 7 dagen tot enkele maanden).

Bijwerkingen

Tijdens de toediening van Kagocel kunnen bijwerkingen optreden, die zich uiten in de vorm van allergische reacties.

Voordat u begint met het gebruik van Kagocel, evenals in gevallen van ongebruikelijke symptomen, dient u een arts te raadplegen.

overdosis

In geval van overdosering, drink veel vloeistoffen. U moet ook braken opwekken.

Speciale instructies

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, wordt aanbevolen om Kagocel niet later te nemen dan de vierde dag na het begin van de ziekte.

Volgens de instructies is Kagocel goed gecombineerd met antibiotica, immunomodulatoren en andere antivirale middelen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is verboden om het medicijn in te nemen tijdens de zwangerschap en borstvoeding, omdat er voor deze categorie patiënten geen klinische gegevens zijn over de veiligheid ervan.

Gebruik in de kindertijd

Het is verboden om Kagocel te gebruiken voor de behandeling van patiënten jonger dan 3 jaar.

Geneesmiddelinteractie

Tijdens het gelijktijdig gebruik van Kagocel met antibiotica, immunomodulatoren en andere antivirale geneesmiddelen, wordt een additief effect waargenomen.

analogen

Analogen van Kagocella zijn: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Vazonat, Glyciram

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere, droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Kagotsel Recensies

Recensies Kagotsel van artsen is meestal positief: het medicijn is zeer effectief en stelt u in staat om de ARD volledig te elimineren in slechts 7 dagen. Deskundigen adviseren met name Kagocel te gebruiken voor preventieve revalidatie van het bronchopulmonale systeem.

Recensies van Kagotsel van ouders zijn ook positief. Veel gebruikers benadrukken het feit dat de tool vanaf 3 jaar kan worden gebruikt. Ook in de lijst van voordelen zijn de afwezigheid van ernstige bijwerkingen (mogelijk de ontwikkeling van een kleine allergie), de neutrale smaak en geur van het medicijn.

De prijs van Kagocel in apotheken

De geschatte prijs van Kagocel is 240 roebel. voor 10 tabletten van 12 mg.

Kagocel

Prijzen in online apotheken:

Kagocel is een synthetische drug die behoort tot de groep van immunostimulantia en antivirale middelen voor systemisch gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van biconvexe tabletten die 12 mg van de werkzame stof met dezelfde naam bevatten.

Hulpstoffen die worden gebruikt bij de productie van Kagocel zijn calciumstearaat, aardappelzetmeel en ludipress (met andere woorden, directe compressie-lactose), lactosebevattend monohydraat, crospovidon en povidon (collondon 30).

Farmacologische eigenschappen van Kagocel

Kagocel is een medicijn dat is gemaakt op basis van nieuwe ontwikkelingen en farmacologische nanotechnologieën vanwege het feit dat microbiologen en epidemiologen erin zijn geslaagd het medicijnmolecuul (en, het belangrijkste, van plantaardige oorsprong) te verbinden met nanopolymeer. Deze synthese verhoogde de effectiviteit van het medicijn aanzienlijk.

Volgens de instructies heeft Kagocel een complex effect op het menselijk lichaam: antiviraal, immunostimulerend, antimicrobieel en radioprotectief.

Het belangrijkste mechanisme van medicamenteuze werking is het vermogen om de productie van interferon (een natuurlijk eiwit dat door het lichaam wordt uitgescheiden als reactie op virusinvasie) te induceren en versterken in bijna alle cellen die betrokken zijn bij de antivirale respons: endotheliale cellen, macrofagen, fibroblasten, granulocyten, T- en B-lymfocyten. In dit geval draagt ​​het geneesmiddel bij aan de vorming van het zogenaamde late interferon, dat een mengsel is van α- en β-interferonen met de hoogste antivirale activiteit.

farmacokinetiek

Bij inname van een enkele dosis (die in de regel 2 tabletten is), bereikt de maximale serumconcentratie van interferon-titer na 48 uur, maar in de darm wordt de piekwaarde na 4 uur waargenomen.

Wat betreft de interferonreactie van het organisme, wordt het gekenmerkt door een vrij lange (tot 5 dagen) circulatie van eiwit in de bloedstroom.

Met het gebruik van Kagocel in therapeutische doses heeft het geen toxisch effect, hoopt het niet op in het lichaam, bezit het geen teratogene, mutagene en embryotoxische eigenschappen.

De grootste effectiviteit van Kagocel wordt, volgens beoordelingen, bereikt bij het begin van het innemen van het medicijn uiterlijk op de vierde dag na het begin van symptomen van acute infectie.

Om virale aandoeningen te voorkomen, kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, optimaal - zo snel mogelijk na direct contact met een zieke persoon.

Analogen van Kagocella

De werkzame stof produceert geen structurele analogen van Kagocel.

Volgens het behoren tot één farmacologische groep zijn de geneesmiddelanalogen: Altabor, Amizon, Amizonchik, Arbidol, Armenicum, Arpeflu, Groprinozin, Izoprinosin, Imustat, Novirin, Panavir, Flavozid, Erebra en anderen.

Indicaties voor gebruik

Zoals aangegeven in de instructies voor Kagocel, is het medicijn bedoeld voor:

  • Preventie en behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar;
  • Behandeling van influenza en ARVI bij kinderen vanaf 3 jaar;
  • Voor de behandeling van herpesvirus bij volwassenen;
  • Voor de behandeling van urogenitale chlamydia bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie).

Contra-indicaties voor het gebruik van Kagocel

Zelfs met getuigenissen is Kagocel niet voorgeschreven:

  • Met verhoogde individuele gevoeligheid voor de actieve of een van de hulpcomponenten van het geneesmiddel;
  • Zwangere en zogende vrouwen;
  • Kinderen tot 3 jaar;
  • Met een gediagnosticeerde tekort aan lactase, lactose-intolerantie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Dosering en toediening

Als de indicatie voor Kagocel een virale infectie of griep is, wordt het volgende schema aanbevolen voor volwassenen voor medicinale doeleinden: natuurlijk - 4 dagen, totaal aantal tabletten - 18 stuks, die als volgt worden ingenomen: de eerste twee dagen, elk 2 tabletten. (oplaaddosis) drie keer per dag, de volgende twee dagen op één tabblad. ook drie keer per dag.

Om virale ziekten en influenza bij volwassenen te voorkomen, wordt het medicijn ingenomen in 7-daagse cycli: de eerste twee dagen, 2 tabletten per keer, eenmaal per dag, daarna vijf dagen uit, waarna het beschreven schema wordt herhaald. De duur van het profylactische verloop van Kagocel kan een week of enkele maanden zijn.

Voor de behandeling van kinderen van 3-6 jaar oud, wordt het volgende schema verstrekt: een kuur - 4 dagen, het totale aantal tabletten - 6 st., Wat als volgt moet worden ingenomen: de eerste twee dagen, 1 tablet tweemaal daags, daarna gedurende nog eens twee dagen, 1 tab. eenmaal per dag.

Bij de behandeling van kinderen ouder dan 6 jaar wordt het volgende schema gebruikt: het verloop van de behandeling is 4 dagen, het totale aantal tabletten is 10, wat als volgt moet worden ingenomen: de eerste twee dagen, 1 tab. drie keer per dag (oplaaddosis), waarna de volgende twee dagen 1 tab nemen. 's morgens en' s avonds (het interval tussen de doses is 12 uur).

Om virusziekten en griep bij kinderen ouder dan 6 jaar te voorkomen, wordt Kagocel volgens de instructies ingenomen in 7-daagse cycli: gedurende de eerste twee dagen, 1 tablet eenmaal daags, daarna vijf dagen vrij, wordt het beschreven schema herhaald. De duur van deze cursus is minimaal 1 week, maar het kan enkele maanden duren.

Volwassenen voor de behandeling van herpesvirus en de behandeling van urogenitale chlamydia worden voorgeschreven om 2 tabletten driemaal daags gedurende 5 dagen in te nemen.

Bijwerkingen van Kagocel

Zoals vermeld in de reviews van Kagozel wordt het medicijn in meer dan 95% van de gevallen goed verdragen. In uiterst zeldzame gevallen treden allergische reacties op vanwege intolerantie voor individuele componenten.

Aanvullende informatie

Wanneer Kagocel wordt gebruikt, dient men in gedachten te houden dat wanneer het gelijktijdig met antibiotica, immunomodulatoren en andere antivirale middelen wordt ingenomen, een additief effect wordt waargenomen (d.w.z. versterking van elkaars effecten).

Van apotheken wordt het medicijn afgeleverd zonder recept van een arts. De houdbaarheid is 24 maanden.