Welke vorm van immuniteit treedt op na een infectieziekte?

Hoesten

Natural Passive (Congenital)

  • de persoon sinds zijn geboorte heeft antistoffen tegen vele ziekten. Bijvoorbeeld, een persoon is niet ziek hondenziekte
  • de baby krijgt kant-en-klare antilichamen van de moeder via de placenta en vervolgens met moedermelk. Conclusie: baby's die borstvoeding krijgen, worden minder ziek

Natural actief - het einde deel van de ziekte is B-lymfocyten in het lichaam als de geheugencellen, dus toen opnieuw ingeeft een vreemd middel (antigeen) snelle isolatie van antilichamen die niet begint binnen 3-5 werkdagen, en onmiddellijk, en geen zieken

Kunstmatig actief - verschijnt na vaccinatie - toediening van vaccins, d.w.z. bereiding van gedode of verzwakte pathogenen (best mode - de introductie van het leven, maar de mutant van de ziekteverwekker, die niet schadelijk is). Het lichaam voert een volwaardige immuunrespons uit, geheugencellen blijven over - leukocyten die antilichamen tegen dit pathogeen kunnen produceren.

Kunstmatig passief - verschijnt na de introductie van het serum - de bereiding van afgewerkte antilichamen. Serum wordt geïnjecteerd als een persoon al ziek is en hij dringend moet worden behandeld. Geheugencellen worden niet gevormd. Eerder werd serum verkregen uit het bloed van zieke dieren, d.w.z. het was serum (plasma zonder fibrinogeen). Nu met behulp van genetische manipulatie, monoklonale antilichamen krijgen.

testen

38-01. Welke vorm van immuniteit treedt op nadat een persoon een besmettelijke ziekte heeft gehad?
A) natuurlijke aangeboren
B) kunstmatig actief
B) natuurlijk verworven
D) kunstmatig passief

38-02. Mensen met difterie worden voorgeschreven
A) pijnstillers
B) een verzwakt vaccin
B) therapeutisch serum
D) maagspoeling

38-03. Na vaccinaties bij mensen en dieren te hebben gewaarschuwd
A) antilichamen worden gevormd
B) humorale regulatie wordt geschonden
B) neemt het aantal rode bloedcellen toe
D) het aantal leukocyten neemt af

38-04. Therapeutisch serum verschilt van het vaccin doordat het bevat
A) eiwitten fibrine en fibrinogeen
B) dode pathogenen
C) verzwakte pathogenen van de ziekte
D) kant-en-klare antilichamen tegen de ziekteverwekker

38-05. Passieve kunstmatige immuniteit bij mensen
A) is erfelijk
B) geproduceerd na een infectieziekte;
B) treedt op als gevolg van de werking van therapeutisch serum.
D) wordt gevormd na de introductie van het vaccin.

38-06. De overgrote meerderheid van de kinderen heeft last van waterpokken (waterpokken). Welke immuniteit treedt op nadat een persoon deze besmettelijke ziekte overdraagt?
A) natuurlijke aangeboren
B) kunstmatig actief
B) natuurlijk verworven
D) kunstmatig passief

38-07. In noodgevallen wordt de patiënt geïnjecteerd met therapeutisch serum, dat bevat
A) verzwakte pathogenen
B) toxische stoffen afgescheiden door micro-organismen
C) dodelijke pathogenen
D) afgewerkt antilichamen tegen pathogenen van deze ziekte.

38-08. Wat kan een persoon gedurende lange tijd immuniteit voor infectieziekten garanderen?
A) multivitaminen
B) antibiotica
C) vaccins
D) rode bloedcellen

38-09. Wat is de naam voor een preparaat met verzwakte microben dat aan een persoon wordt toegediend om immuniteit te ontwikkelen?
A) plasma
B) zoutoplossing
C) vaccin
D) lymfe

38-10. Waarom helpt griepvaccinatie het risico op ziekte te verminderen?
A) Het verbetert de opname van voedingsstoffen.
B) Het stelt geneesmiddelen in staat om effectiever te handelen.
C) Het bevordert de productie van antilichamen
D) Het verhoogt de bloedcirculatie.

38-11. Wat is de naam van het type immuniteit dat werd gevormd bij mensen die waterpokken hadden in de kindertijd?
A) kunstmatig actief
B) kunstmatig passief
B) natuurlijk actief
D) aangeboren passief

Welke immuniteit treedt op nadat een kind kinkhoest overdraagt?

Vóór het vaccin hadden veel kinderen in ons land kinkhoest. Welke immuniteit treedt op nadat een kind deze besmettelijke ziekte heeft gehad?

  • aangeboren
  • natuurlijk verworven
  • kunstmatig actief
  • kunstmatig passief

Na overdracht van vrijwel elke infectieziekte, ontstaat er een natuurlijke verworven immuniteit bij de mens. Kinkhoest in dit opzicht is geen uitzondering. Een dergelijke immuniteit wordt als natuurlijk beschouwd omdat het zich onafhankelijk ontwikkelt, in natuurlijke omstandigheden - de ziekte is gekomen, het kind heeft een ziekte gehad, het immuunsysteem is versterkt. En kreeg deze immuniteit van het feit dat een persoon het krijgt na de ziekte, en niet vaccinaties, bijvoorbeeld. Trouwens, immuniteit na pertussis wordt niet beschouwd als persistent en levenslang. En toch, als het kind opnieuw ziek moet worden, is de vorm van de terugkerende ziekte niet vergelijkbaar met de eerste ziekte - de eerste is veel moeilijker. Maar na immunisatie tegen pertussis ontstaat kunstmatige immuniteit of post-vaccinatie. Het wordt actief verworven, omdat het zich ontwikkelt na de introductie van het DPT-vaccin met de kinkhoestcomponent.

Welke vorm van immuniteit treedt op na een infectieziekte?

Vóór het vaccin hadden veel kinderen in ons land kinkhoest. Welke immuniteit treedt op nadat een kind deze besmettelijke ziekte heeft gehad?

1) natuurlijke aangeboren

2) natuurlijk verworven

3) kunstmatig actief

4) kunstmatige passieve

Na de ziekte - natuurlijk verworven.

1) Congenitale (niet-specifieke, constitutionele) immuniteit is te wijten aan anatomische, fysiologische, cellulaire of moleculaire kenmerken, die erfelijk zijn vastgesteld. In de regel heeft het geen strikte specificiteit voor antigenen en heeft het geen geheugen voor het primaire contact met een buitenaards middel.

Alle mensen zijn immuun voor hondenpest.

Sommige mensen zijn immuun voor tuberculose.

Het is bewezen dat sommige mensen immuun zijn voor HIV.

3) kunstmatig actief - vaccinatie.

4) kunstmatig passief na toediening van serum.

Welke vorm van immuniteit treedt op na een infectieziekte?

Het menselijk lichaam is begiftigd met het vermogen om zich te ontdoen van objecten die hem vreemd zijn en schadelijk voor de gezondheid door het immuunsysteem.

Vreemdelingen zijn zeer besmettelijk, ze kunnen allerlei infectieziekten veroorzaken (hierna zal de afkorting IZ worden gebruikt).

Overdraagbare aandoening (letterlijk: "besmetting") door penetratie in onze menselijke systeem van bekende virussen of bacteriën, of enige vorm van schimmel. Beschermingsmaatregelen tegen IZ - individuele immuunbescherming, vaccinaties, hygiëne, quarantaine tijdens epidemieën.

Laten we nu eens kijken wat voor soort immuniteit ontstaat na een infectieziekte.

Wat is immuunbescherming?

Besmettelijke ziekten treffen zowel kinderen als volwassenen. Op elke leeftijd kan een persoon de 'baby'-zweer oppakken, als hij die in zijn kinderjaren heeft doorstaan. Reizigers of mensen die naar het buitenland zijn verhuisd, lopen het risico van besmetting "lokale" infecties als gevolg van het ontbreken van aangeboren immuniteit voor hen.

Wetenschappers hebben een vaccin tegen een groot aantal besmettelijke ziekten ontwikkeld om de immuniteit tegen de pathogenen (IZ) te vergroten. Kinderen worden ten sterkste geadviseerd om te worden gevaccineerd om de verschrikkelijke gevolgen voor hun leven van de overgedragen IZ te voorkomen.

Sinds de geboorte heeft een persoon een natuurlijke passieve immuniteit. Het beschermt tegen de meeste infecties, inclusief infectie met ziekten die inherent zijn aan dieren, en wordt genetisch toegewezen aan mensen.

Aangeboren immunologische bescherming wordt gehandhaafd wanneer het kind de leeftijd van 1-12 maanden bereikt, terwijl de baby op de borst wordt aangebracht en verzwakt ten opzichte van infecties die schadelijk zijn voor de mens. Menselijke immuniteit tegen infecties door een ziek dier blijft levenslang als ze niet de dragers zijn van "menselijke" stammen.

Na het ontvangen van het juiste vaccin ontwikkelt een persoon een kunstmatige actieve immuunimmuniteit tegen een bepaald type infectie.

Na het ontvangen van het juiste vaccin ontwikkelt een persoon een kunstmatige actieve immuunimmuniteit tegen een bepaald type infectie. Als iemand wordt gevaccineerd en "erin slaagt" geïnfecteerd te raken, zal hij gemakkelijk acute ziekten zonder complicaties doorstaan ​​en sneller herstellen dan een patiënt die niet is gevaccineerd.

Als een persoon een ziekte heeft gehad, nadat de infectie voorbij is, treedt er een immuniteit op, die van nature actief of verworven wordt genoemd.

  • natuurlijk - bescherming werd gevormd onder natuurlijke omstandigheden, zonder eerder geproduceerde vaccinatie;
  • actief - het immuunsysteem onthoudt het antigeen, de bescherming bevindt zich in de "standby-modus" en zal werken zodra het buitenaardse object weer in het lichaam komt;
  • Verworven - een persoon verwerft zelfstandig immuniteit, zonder de hulp van vaccinaties of serums.

Werkingsmechanisme: B-lymfocyten "onthouden" de antigeencode (het vreemde middel dat de IZ veroorzaakte), en wanneer het opnieuw in het lichaam komt, begint de productie van antilichamen onmiddellijk. De incubatieperiode wordt geëlimineerd en de persoon vermijdt herinfectie, omdat de NK-cellen die verantwoordelijk zijn voor bescherming het causatieve middel onmiddellijk doden.

Wanneer mensen worden geïnfecteerd met een infectie (zonder daardoor te worden gevaccineerd), wordt serum tijdens de behandeling in de patiënt geïnjecteerd en tijdens het verloop van de ziekte heeft een persoon een tijdelijke immuniteit - een kunstmatige passieve.

Waarom tijdelijk? Herstelde mensen kunnen niet opnieuw geïnfecteerd raken tijdens de periode dat kunstmatig geïnjecteerde antilichamen zullen leven.

Het organisme had noch het vermogen noch de tijd om het antigeen te "herinneren", natuurlijk hadden de cellen die verantwoordelijk zijn voor het identificeren van het vreemde middel geen tijd om zich te vormen, daarom is er geen immuniteit.

Types en geldigheid

Na een ziekte is verworven immuunbescherming door het resistente niet van alle infectieuze pathogenen. De griep, een acute virale infectie, kan bijvoorbeeld herhaaldelijk terugkeren, vooral tijdens epidemieën. Het is gevaarlijk in zijn soort, dat wil zeggen: een persoon heeft immuniteit verworven na het overdragen van een type A virale infectieziekte, na een maand besmetting met influenza, alleen type B-virus (soorten [stammen] zijn volgens afspraak aangegeven).

Natuurlijk hebben herstelde mensen actieve bescherming voor het seizoen tegen type A en B influenza, maar de volgende keer dat de ziekteverwekker van een andere klasse kan "komen", typ bijvoorbeeld AB of C (voorwaardelijk), omdat het virus in staat is te muteren en zich aanpast aan andere omstandigheden. Vanwege dit vermogen van de griep, is de medische mening verdeeld over de rationaliteit van vaccinaties daartegen.

Ziekten, waarna een duurzame immuniteit wordt gevormd voor het leven: rodehond, de bof, hepatitis A, mazelen, polio, waterpokken.

Immune duur

Zoals hierboven vermeld, ontwikkelt het immuunsysteem bij mensen die zijn hersteld van besmettelijke ziekten, een barrière tegen een specifieke ziekteverwekker: aanhoudend, onstabiel of levenslang. Hieronder is een lijst van de duur.

Welke immuniteit treedt er op na de overdracht van een besmettelijke ziekte:

  • rodehond - persistent, levenslang;
  • kinkhoest - onstabiel, je kunt weer ziek worden;
  • mazelen - tot het einde van het leven;
  • bof - resistente, geïsoleerde gevallen van terugkerende ziekte;
  • Hepatitis B - lang, onstabiel;
  • hepatitis A is levenslang;
  • influenza, inclusief rotavirus - onstabiel, 12-36 maanden;
  • difterie - duurzaam;
  • tetanus - immunoprotectie ontwikkelt zich niet;
  • tuberculose - onstabiel of helemaal niet;
  • polio - persistent, voor het leven;
  • buiktyfus is niet sterk genoeg;
  • dysenterie - kortdurend;
  • encefalitis - persistent, langdurig;
  • hondsdolheid - niet geproduceerd.

De gegevens zijn gemiddeld, omdat de verkregen immunoprotectie van een organisme sterk kan variëren in duur of persistentie als gevolg van verschillende factoren.

De informatie wordt vermeld voor het doel van kennis, alleen artsen kunnen advies geven over immunologische bescherming.

conclusie

In het kort samenvattende informatie over wat voor soort immuniteit ontstaat na de overdracht van een infectieziekte, zal het antwoord als volgt zijn: een persoon die herstelde van een infectieziekte krijgt een natuurlijke, actieve, verworven immuniteit.

Het kan langdurig (meer dan 10 jaar) of kortdurend (van één maand tot meerdere jaren), persistent of niet resistent tegen herinfectie zijn. Vanwege de etymologie van sommige pathogenen van infectieziekten, is immuniteit niet ontwikkeld.

tests op de mic READY spoor

1. Passieve immuniteit wordt gevormd als gevolg van de introductie in het lichaam:

kant-en-klare antilichamen uit een ander immuunsysteem

2. Wat is "verworven immuniteit"?

immuniteit van het menselijke of dierlijke organisme voor infectieuze agentia, die wordt gevormd in het proces van zijn individuele ontwikkeling en wordt gekenmerkt door strikte specificiteit

3. Wat zijn de verschillende vormen van immuniteit voor de richting van actie:

4. Immuniteit verworven als gevolg van een infectieziekte, wordt genoemd:

actieve verworven immuniteit

6. Hoe wordt actief verworven immuniteit gevormd?

de introductie van vaccins, toxoïden

7. Actieve immuniteit wordt gevormd na:

b) de introductie van vaccins, toxoïden

c) de ziekte

8. Geef de definitie van een volwaardig "antigeen":

genetisch vreemde substantie die in staat is verschillende vormen van immuunrespons te veroorzaken

9. Isoantigenen zijn antigenen:

antigenen, volgens welke afzonderlijke individuen of groepen individuen van één soort van elkaar onderscheiden (ABO, Rh, etc.)

10. Wat worden autoantigenen genoemd?

1. eigen antigenen van het lichaam, die onder bepaalde omstandigheden de vorming van antilichamen kunnen induceren

11. Geef de definitie van "antigene mimiek":

1. Dit is een veel voorkomende antigene determinant van de microbe en de gastheercel.

12. Wat zijn de vereiste eigenschappen van elk antigeen?

1. antigeniciteit, specificiteit, vreemdheid en tolerantie

d) natuurlijke moordenaars (EKK)

e) gastro-intestinale enzymen

24. Welke cellen van het lichaam zijn fagocytisch:

25. Maak een lijst van de belangrijkste functies van fagocyten:

a) vertegenwoordigen, bestaande in de presentatie van antigene epitopen op het fagocytmembraan

b) beschermend, geassocieerd met het reinigen van het lichaam van infectieuze agentia, weefselafbraakproducten

d) secretie, geassocieerd met de uitscheiding van lysosomale enzymen en biologisch actieve stoffen

26. Welke stadia van fagocytose zijn u bekend:

d) intracellulaire digestie (verwerking).

27. Wat is de doelbewuste beweging van fagocyten in de richting van het fagocytose-object:

28. Geef de definitie van de term "onvolledige fagocytose":

persistentie van micro-organismen in fagocyten

29. Noem de ziekte waarvoor onvolledige fagocytose kenmerkend is.

41. Welke immunoglobulinen spelen een leidende rol bij het creëren van lokale immuniteit in de darm infecties, luchtweginfecties?

42. Welke immunoglobulinen hebben het hoogste molecuulgewicht?

43. Welke klasse antilichamen wordt gevormd tijdens een secundaire immuunrespons:

is een marker van het auto-immuunproces

a) interfereert met adhesie van pathogene micro-organismen

b) activeert complement langs een alternatieve route.

d) voorwaardelijke lokale bescherming

d) voorkomt de adsorptie en reproductie van virussen

46. ​​Wat zijn monoklonale antilichamen?

antilichamen tegen een enkele antigeendeterminant van antigeen

de ontwikkeling van anafylactische reacties (GNT) veroorzaken

48. Welke immunoglobulinen gaan van moeder naar foetus door de placenta

49. Wat zijn onvolledige antilichamen?

1. antilichamen, waarvoor slechts één van de twee Fab-fragmenten functioneert

50. Wat veroorzaakte de verlengde circulatie van antilichamen in het menselijk lichaam na vaccinatie of leed aan een ziekte?

51. Wat is het kenmerk van een specifieke cellulaire immuunrespons:

accumulatie van antigeen-specifieke actieve T-lymfocyten

52. Wat kenmerkt een specifieke humorale immuunrespons:

specifieke antilichaamproductie

1. bloedmonocyten en weefselmacrofagen

65. Welke cellen hebben een cytotoxisch effect bij cellulaire immuniteitsreacties?

66. Wat zijn de reacties die serologisch worden genoemd:

in vitro reacties tussen antigenen en antilichamen

67. Wat de gevoeligheid van de serologische reactie wordt genoemd:

het vermogen van de reactie om de minimale hoeveelheid antigenen of antilichamen te detecteren

68. Hoe wordt de specificiteit van serologische reacties genoemd:

het vermogen van antigenen om alleen met homologe antilichamen te reageren

69. Welke varianten van neerslagreactie ken je?

in gel (volgens Mancini, Ouchterloni, Eleku)

in vitro (volgens Ascoli)

70. Wat is het precipitatiereactiemechanisme?

mechanisme is gebaseerd op de compliantie van antigenen en antilichamen

71. Wat is de omvang van de neerslagreactie van Mancini?

bepaling van de concentratie van immunoglobulines van verschillende klassen in het serum

72. In de precipitatiereactie worden antigenen gebruikt:

73. Hoe heet de serumtiter in de precipitatiereactie?

1. de grootste verdunning waarbij de vorming van een zichtbaar neerslag optreedt - troebelheid

74. Wat is het doel van het gebruik van de Coombs-reactie?

om onvolledige of blokkerende antilichamen te detecteren

75. Onder welke pathologische omstandigheden zijn onvolledige (of blokkerende) antilichamen gevormd?

a) tijdens rhesusconflicten

b) bij auto-immuunziekten (SLE, collagenose)

c) voor sommige chronische infecties (brucellose)

76. Wat is de aard van de antigenen die in RA worden gebruikt:

dit zijn corpusculaire antigenen

30. Specificeer de regulerende factoren geproduceerd door macrofagen:

d) cyclische nucleotiden

31. Het complementsysteem is:

a) een multicomponent-zelf-communicerend systeem van serumbloedeiwitten, dat een belangrijke rol speelt bij het handhaven van de homeostase

b) een uit meerdere componenten bestaand systeem van bloedeiwitten, dat niet-specifieke resistentie van het organisme verschaft

32. De klassieke route van complementactivering begint met de activering van een fragment:

33. De klassieke route voor complementactivering wordt geïnitieerd door:

a) immuuncomplex antigeen-antilichaam

b) klasse M-antilichamen

c) klasse G-antilichamen

d) C-reactief proteïne

34. Alternatieve route van complementactivatie begint met fragmentactivering:

35. Een alternatieve route voor complementactivering wordt gestart:

e) oppervlaktestructuren van virussen

36. Welke klassen immunoglobulinen kent u?

Ig M, Ig G, Ig A, Ig E, Ig D

bestaat uit twee zware H-ketens en twee lichte L-ketens

38. Wat is de "aviditeit" van antilichamen:

1) het is de snelheid en sterkte van binding aan het antigeenmolecuul

40. Welke klasse antilichamen veroorzaakt de primaire immuunrespons:

13. De antigeniciteit van het antigeen kan worden verhoogd als u ze invoert:

met adjuvantia

14. Geef een overzicht van de adjuvanten die u kent:

a) aluminiumhydroxide of fosfaat

b) olie-emulsie

c) Freund's adjuvans

15. De antigenen van micro-organismen omvatten:

16. Welke stoffen zijn voornamelijk volwaardige antigenen?

17. Tumorantigenen zijn:

antigenen waarvan de expressie optreedt tijdens de transformatie van een normale cel in een tumorcel

gemeenschappelijke antigenen van het micro-organisme en menselijke weefsels

niet in staat om de vorming van antilichamen te induceren, maar in staat om een ​​interactie aan te gaan met de voltooide antilichamen, hebben noch een antigene functie noch een antigeen effect

20. Welke stoffen horen bij haptin?

jodium, broom, kinine, colloïdaal ijzer, azo-verving, azoproteïne

21. Antigeniciteit van een antigeen is:

het vermogen om in het lichaam van de ontvanger immuunrespons (vorming van antilichamen) te induceren

22. Antigeenspecificiteit is:

het vermogen om alleen te interageren met homologe antilichamen of lymfocyten van de overeenkomstige kloon

23. Noem de factoren van niet-specifieke infectiewerende weerstand van het organisme:

c) huid en slijmvliezen

77. Wat zijn de opties voor het instellen van de RA die u kent:

a) op glas (volgens Gruber) - voor de detectie van antigenen

c) in reageerbuizen (volgens Gruber) - voor de detectie van antigenen

d) in reageerbuizen (volgens Vidal) - voor de detectie van antilichamen

78. Wat is een "serumtiter" in RA:

1. zijn maximale verdunning waarbij agglutinatie van het antigeen wordt gedetecteerd

79. Wat zijn de ingrediënten die nodig zijn voor de formulering van RA om de cultuur te identificeren micro-organismen:

b) zoutoplossing

c) diagnostisch agglutinatieserum

d) het bestudeerde materiaal

80. Wat zijn de ingrediënten die nodig zijn om RA in staat te stellen antistoffen te detecteren:

a) bekend antigeen in de corpusculaire toestand

81. Wat is de "serumtiter" in RPGA:

de maximale verdunning waarbij het verschijnsel passieve hemagglutinatie wordt waargenomen

82. Overweeg positief het resultaat van de farmaconstatuscontrole als ze vinden:

2. erytrocyt kanten sediment

83. Voor de differentiële diagnose van de ziekte en het vervoer wordt gebruik gemaakt van:

4. bepaling van klassen van specifieke IgG en IgM

84. Wat is het doel van het plaatsen van het controlemonster in de RPGA?

2. om de mogelijkheid uit te sluiten van het boeken van fout-positieve resultaten van spontane agglutinatie

85. Wat maakt het mogelijk om de overgedragen infectie, vaccinatie, de huidige ziekte te differentiëren?

1. studie van de groei van antilichaamdynamica

86. Voor het stagen van RSK-ingrediënten zijn vereist:

schapenerytrocyten van gedefibrineerd bloed

53. Welke subpopulaties van T-cellen zijn u bekend:

54. Wat is de meest karakteristieke receptor voor T-helpercellen?

55. De belangrijkste cytotoxische cellen dragen de receptor op hun oppervlak:

56. Wat is de belangrijkste functie van b-lymfocyten:

57. Noem de centrale organen van het menselijk immuunsysteem:

58. Voor perifere lymfoïde organen omvatten?

g) talrijke opeenhopingen van lymfoïde weefsel, gelokaliseerd onder de slijmvliezen van het maagdarmkanaal van de luchtwegen en urinewegen

59. Wat is het doelwit voor natural killer-cellen?

a) tumorcellen

b) cellen die zijn geïnfecteerd met virussen en bacteriën

60. Welke celactiviteit is geassocieerd met het fenomeen van immunologische tolerantie?

61. De bemiddelaars van immuniteit omvatten alle van de volgende stoffen:

62. Wat is de belangrijkste functie van immuun gamma-interferon?

63. Fibroblastisch interferon beta heeft een uitgesproken:

87. Complementietitratie wordt uitgevoerd voor:

a) bepaling van de titer van complement

c) berekening van de werkdosis

88. Welke ingrediënten zijn vereist voor titratie van complement?

a) isotonische oplossing van natriumchloride

c) hemolytisch systeem

89. Hemolytisch serum wordt verkregen door:

immunisatie van konijnen met een suspensie van schapenerytrocyten

90. Positieve RSK wordt gekenmerkt door:

91. Negatieve DGC wordt gekenmerkt door:

92. Welke ingrediënten zitten er in het RAC-indicatorsysteem?

c) 3% suspensie van schapenerytrocyten

d) hemolytisch serum van konijnen

93. RAC wordt gebruikt voor diagnostische doeleinden wanneer:

diagnose van bacteriële, virale, rickettsiale, mycoplasmale infecties

94. Welke varianten van de immunofluorescentiereactie zijn u bekend:

95. Voor RNIF zijn alle volgende componenten nodig:

specifieke konijnenantilichamen

FITZ-gelabeld serum tegen Fc-fragmenten van immunoglobulinen konijn

96. Wat is het doel van het gebruik van de immunofluorescentiereactie:

a) voor de uitdrukkelijke diagnose van infectieziekten

b) om de immuunstatus te beoordelen

97. Voor het instellen van de RIF zijn alle volgende componenten nodig:

monoklonale antilichamen gelabeld met FITZ

98. Welk enzymmerkmiddel wordt meestal gebruikt om conjugaten te bereiden die in. Worden gebruikt ELISA:

99. Wat is een specifiek conjugaat in ELISA:

1. monoklonale antilichamen van elke diersoort tegen het gewenste antigeen, waarvan de Fc-fragmenten zijn gekoppeld aan een enzymtag

110. Vaccins in het menselijk lichaam kunnen worden toegediend:

111. Specificeer de vaccins die worden gebruikt om te behandelen:

a) Vi-antigeen van tyfusbacillus

112. De algemene vereisten voor vaccins zijn:

a) hoge immunogeniciteit

d) minimaal sensibiliserend effect

113. Doelgericht doel Het immuunserum is onderverdeeld in:

114. Immuunsera en immunoglobulinen worden in het menselijk lichaam ingebracht om:

a) noodseropreventie

c) het creëren van passieve kunstmatige verworven immuniteit

115. Diagnostische sera worden gebruikt voor:

identificatie van pathogene microben en andere antigenen

116. Om een ​​heteroloog antitoxisch serum te verkrijgen, moet u:

immunisatie van paarden met toxoïde, en vervolgens, na het creëren van een basisimmuniteit, toenemende doses van toxine

117. Vermeld uw bekende antitoxische sera:

Welke vorm van immuniteit komt er na de ziekte?
1) natuurlijk
2) kunstmatig actief
3) kunstmatige passieve

Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus

Bespaar tijd en zie geen advertenties met Knowledge Plus

Het antwoord

Het antwoord is gegeven

Sannyn

Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder reclame en onderbrekingen!

Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.

Bekijk de video om toegang te krijgen tot het antwoord

Oh nee!
Response Views zijn voorbij

Verbind Knowledge Plus voor toegang tot alle antwoorden. Snel, zonder reclame en onderbrekingen!

Mis het belangrijke niet - sluit Knowledge Plus aan om het antwoord nu te zien.

Typen immuniteit

Onderscheid tussen natuurlijke en kunstmatige immuniteit. Natuurlijke immuniteit kan aangeboren zijn en worden verworven. Aangeboren immuniteit als gevolg van erfelijk vastgelegde kenmerken van het lichaam. Een persoon vanaf de geboorte is immuun voor vele ziekten. Een dergelijke immuniteit wordt aangeboren. Mensen worden bijvoorbeeld niet ziek van de plaag van dieren, omdat ze al kant en klare antilichamen in hun bloed hebben. Ingeboren immuniteit wordt geërfd van ouders. Het lichaam ontvangt antilichamen van de moeder via de placenta of met moedermelk. Daarom is de immuniteit vaak verzwakt bij kinderen die flesvoeding krijgen. Ze zijn meer vatbaar voor infectieziekten. Ingeboren immuniteit duurt een heel leven, maar het kan worden overwonnen als de doses van het infecterende agens toenemen of de beschermende functies van het lichaam verzwakken.

Natuurlijke verworven immuniteit vindt plaats na de ziekte. Nadat ze één keer ziek zijn geworden, krijgen mensen immuniteit voor de ziekteverwekker. Een dergelijke immuniteit kan tientallen jaren duren. Bijvoorbeeld, nadat mazelen een levenslange immuniteit blijft. Maar met andere infecties, zoals griep, keelpijn, duurt de immuniteit relatief korte tijd en kan een persoon meerdere keren in het leven aan deze ziekten lijden.

Kunstmatige (verworven) immuniteit kan actief en passief zijn. Actieve kunstmatige immuniteit wordt gevormd als gevolg van de introductie van het vaccin, dat verzwakte of gedode pathogenen (antigenen) bevat. In dit geval is het lichaam actief betrokken bij de ontwikkeling van zijn eigen antilichamen en deze immuniteit blijft lange tijd bestaan. Antistoffen die worden gevormd als gevolg van een dergelijke immuunstimulatie kunnen een leven lang meegaan, waardoor een persoon resistent wordt tegen herhaalde contacten, zoals waterpokken, infectieuze bof, rubella. Dit effect is gebaseerd op het volledige vaccinatieprogramma van de bevolking.

Verworven passieve immuniteit ontwikkelt zich met de introductie in het lichaam van kant-en-klare antilichamen, die zijn opgenomen in sera. Dit gebeurt wanneer een bloedserum van mensen of dieren die ziek zijn is toegediend aan een zieke persoon. Actieve immuniteit wordt niet onmiddellijk gevormd, duurt lang, passief ontwikkelt zich onmiddellijk, maar duurt niet lang. Dienovereenkomstig wordt actieve immuniteit (vaccins) gebruikt voor profylaxe en passief (serum met antilichamen) - voor de behandeling van infectieziekten. Infectieuze immuniteit is altijd specifiek of, met andere woorden, specifiek. Het is alleen gericht tegen een specifieke ziekteverwekker en is niet van toepassing op anderen.

Immuniteit en vaccinatie

Het tijdperk van vaccinatie is 200 jaar. De grondlegger van de pokkenvaccinatie, de Engelse arts Edward Jenner, wist niets van de mechanismen van immuniteit, maar kwam tot de conclusie dat de melkmeisjes, die leden aan koepokken, niet ziek waren met "zwart". Met behulp van het vaccin dat hij heeft gemaakt, heeft de mensheid pokken geëlimineerd. Zijn werk werd voortgezet door de Franse wetenschapper Louis Pasteur, die een vaccin tegen rabiës ontwikkelde en ook heel weinig wist over immuniteit. Het is onmogelijk je voor te stellen wat er zal gebeuren als je stopt met vaccineren. Moderne ouders kunnen zich eenvoudig niet voorstellen dat 1-2 generaties geleden hun kinderen zeker ziek zouden worden met mazelen, kinkhoest, bof en difterie, polio en tuberculose zouden onze constante metgezellen zijn.

Met behulp van vaccinatie is het mogelijk om specifieke immuniteit te creëren zonder de overeenkomstige infectie over te dragen. Als een gedood of genetisch gemanipuleerd vaccin wordt toegediend (tegen pertussis, tetanus, difterie, hepatitis B), moeten de vaccinaties periodiek worden herhaald om de antilichaamspiegels te handhaven. Levende vaccins (tegen poliomyelitis, mazelen, bof, tuberculose, rodehond) reproduceren als het ware een zeer verzwakte ziekte, waardoor een blijvende immuniteit ontstaat; herhaalde doses van deze vaccins worden toegediend om immuniteit te bieden aan kinderen bij wie de eerste dosis vaccin om welke reden dan ook niet is toegediend.

Kan het vaccin worden vervangen door "niet-specifieke beschermende maatregelen"? Nee, van "vaccin-driven" infecties, noch goede voeding, noch verharding, noch andere methoden zullen bescherming bieden. Bij het ontmoeten van de ziekteverwekker heeft het kind alle kans om ziek te worden.

Zijn de gevaccineerden ziek? Ja, bij sommige kinderen kan de immuniteit om een ​​of andere reden onvoldoende zijn, zo'n kind zal ziek worden. Maar de ziekte zal gemakkelijk verdwijnen - dit werd bevestigd door de recente epidemie van difterie; de meeste gevaccineerde patiënten waren zo licht dat ze zelfs geen anti-difterie serum hoefden te injecteren.

Wat is immunodeficiëntie

De baby wordt steriel geboren. De hele periode van intra-uteriene ontwikkeling, het is onder de veilige bescherming van het maternale immuunsysteem. Met de eerste ademhaling, met de eerste slok van voedsel, met de eerste aanraking van zijn gevoelige huid aan het ondergoed van de baby, dringen honderdduizenden micro-organismen zijn lichaam binnen. En dit is een van de eerste serieuze onderzoeken naar de levensvatbaarheid van een pasgeborene. Als de zwangerschapsperiode bij de moeder van het kind ongunstig was, of als ze werd blootgesteld aan schadelijke effecten (ioniserende straling, contact met giftige chemicaliën of

ze nam een ​​aantal medicijnen die de bloedvorming schenden), dan kan in sommige gevallen een kind verschijnen wiens immuunsysteem hem niet volledig kan beschermen tegen deze eerste ontmoeting met de buitenwereld. Elk systeem is mogelijk defect en in die zin vormt het immuunsysteem geen uitzondering.

Immuniteit is de belangrijkste verdediging van ons lichaam en als het wordt verbroken, staat het lichaam open voor invloeden van buitenaf.

Primaire immuundeficiënties: een groep aangeboren aandoeningen waarbij een bepaalde immuniteitskoppeling niet werkt. Na de geboorte kunnen deze baby's een tijdje gezond blijven vanwege de antistoffen die de moeder heeft gekregen, maar daarna ontwikkelen ze steeds meer ernstige purulente infecties.

Een aantal patiënten verstoorde functies van T-lymfocyten, die de immuniteit tegen een aantal opportunistische pathogene micro-organismen verzwakt. Vaak is het een gist die "ingesloten" is op de huid en slijmvlies T-cellen. In aangeboren afwijking van deze functies optreedt resistente spruw (witte afzettingen op het mondslijmvlies), schimmel huidletsels, de slokdarm, de ingewanden. Hypoplasie zwezerik (thymus) of lymfoïde systeem leidt tot een vroege dood van bloedvergiftiging (sepsis pasgeborene) of frequent pustuleuze huidletsels, schimmelziekten van de mond, darmen, frequent koorts, nierschade (pyelonefritis) en de luchtwegen (langdurige bronchitis, longontsteking, gecompliceerd door etterende otitis, sepsis, osteomyelitis, etc.).

Deze kinderen hebben, ondanks hun jonge leeftijd, een hoog risico op kanker. Meestal worden het hematopoëtische systeem (leukemie, lymfogranulomatose), het zenuwstelsel (neuroblastoom) en het bindweefselstelsel (histiocytose) beïnvloed. Naast deze dramatische vormen, die de grove inferioriteit van immuniteit reflecteren, komen bij kinderen de manifestaties van onvolledige volwassenheid van het immuunsysteem vaker voor. Bij sommige kinderen ontwikkelt het immuunsysteem zich langzamer dan normaal, wat gepaard kan gaan met herhaalde purulente processen (bijvoorbeeld furunculosis) of recidieven van spruw. Deze onrijpheid wordt geassocieerd met intra-uteriene groeivertraging van het immuunsysteem als gevolg van verschillende ongunstige factoren. En als de genetische defecten van het immuunsysteem moeilijk te corrigeren zijn (dergelijke kinderen kunnen theoretisch worden gered als ze in volkomen steriele omstandigheden worden geplaatst), dan moeten kinderen met een immatuur immuunsysteem worden geholpen tot hun late rijping plaatsvindt, waarna het kind volledig wordt aangepast aan de omgeving. de wereld.

Als uw kind geen ernstige etterende infecties of schimmelinfecties heeft, moet u niet eens nadenken over primaire immunodeficiëntie: de geboortefrequentie van dergelijke kinderen is verwaarloosbaar - ongeveer één geval per 1 miljoen pasgeborenen.

Het immuunsysteem rijpt alleen in de 2-3e levensjaren en alle problemen zijn achtergebleven. Zoals hierboven vermeld, omvatten de beschermende factoren van het lichaam als niet-specifieke (ondoordringbaarheid en bacteriedodend vermogen van de huid veroorzaakt door organische zuren (melkzuur, oliezuur, enz.) Geproduceerd door zweet en talgklieren, zure omgeving van de maag, oplossende micro-organismen; lysozym van speeksel en scheuren, complementair en interferon systemen, etc.), en specifiek (wat uniek het concept van "immunologisch" is).

Onder specifieke immuniteitsfactoren bevat alleen IgG van immunoglobuline de meerderheid van antilichamen tegen vele infectieziekten en heeft het zo'n uniek vermogen als penetratie door de transplacentaire barrière. Hij is de enige die het kind beschermt tegen intra-uteriene infecties en enige tijd na de geboorte. Een ander immunoglobuline, IgA, speelt een indirecte rol bij de vorming van lokale immuniteit. Door de bacteriën te verbinden, voorkomt het dat ze door de huid of het slijmvlies van de neus, mond en darmen dringen.

Een pasgeboren baby wordt echter zonder dit immunoglobuline geboren, omdat het niet in de placenta doordringt. Dat is de reden waarom de vroege hechting van de baby aan de borst van de moeder zo belangrijk is. Het is in de eerste porties van moedermelk dat er een enorme hoeveelheid Ig A is. Bij het zuigen wordt dit waardevolle bestanddeel van melk verdeeld door het slijmvlies van de mond, darmen, dringt het door in de initiële delen van het ademhalingssysteem en beschermt de baby op betrouwbare wijze tegen penetratie van de infectie binnenin. Kunstmelkmengsels gemaakt op basis van gesteriliseerde koeien- of sojamelk hebben een dergelijke kwaliteit niet, waardoor het risico op infectie bij kinderen die flesvoeding krijgen toeneemt.

In het tweede of derde levensjaar, onder invloed van profylactische vaccinaties, bereikt het gehalte aan immunoglobulinen in het lichaam van kinderen het vereiste niveau, wat een betrouwbare bescherming tegen de meeste infecties garandeert. Volgens de indeling van kinderartsen is er echter een bepaald percentage kinderen die, ondanks goede zorg, frequente bezoekers zijn van kinderconsultaties of ziekenhuizen. Dit is een groep "vaak zieke" kinderen. In zo'n cohort van patiënten wordt de rijping van het immuunsysteem met 2-4 jaar vertraagd, en hun bezoek aan kinderinstellingen (kleuterscholen, voorbereidende lessen) leidt tot de onvermijdelijke infectie met virussen of bacteriën van andere kinderen. Er zijn langdurige luchtweginfecties, gecompliceerd door sinusitis, purulente tonsillitis, bronchitis, otitis, longontsteking, etc.

Verworven immunodeficiëntie is AIDS. Kinderen krijgen een HIV-infectie (humaan immunodeficiëntievirus) van een geïnfecteerde moeder of met injecties zonder de regels van steriliteit na te leven. HIV ontneemt de geïnfecteerde bescherming tegen opportunistische micro-organismen (schimmels, pneumocysts, vele bacteriën).

Geïnduceerde (medicamenteuze) immunodeficiëntie - door ziekte geïnduceerd, zich ontwikkelend als gevolg van het gebruik van middelen die de immuunrespons onderdrukken. Ze worden gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige ziekten, immunopathologische reacties (na orgaantransplantatie om hun afstoting te voorkomen), reumatoïde artritis, glomerulonefritis. Deze omvatten röntgenblootstelling, veel oncologische geneesmiddelen en hooggedoseerde corticosteroïden. In alle drie vormen van immunodeficiëntie zijn vaccins gedood door vaccins niet gecontra-indiceerd. Niet alle patiënten produceren echter in voldoende hoeveelheden een antiel middel, zodat ze extra doses krijgen toegediend. Levende vaccins bij sommige patiënten kunnen ernstige reacties veroorzaken, dus worden ze niet toegediend. De uitzondering is HIV-geïnfecteerde kinderen, omdat de bijbehorende infectie fataal voor hen kan zijn.

IMMUNITEIT

Immuniteit, of immuniteit, is een toestand van het lichaam waarin aandoeningen worden gecreëerd die de ontwikkeling van een infectieziekte voorkomen.

De ontwikkeling van immuniteit in het lichaam vindt plaats als gevolg van een infectieziekte, maar ook onder invloed van beschermende vaccinaties.

De ontwikkeling van de immuniteit wordt sterk beïnvloed door de omstandigheden waarin het lichaam zich bevindt: ondervoeding (met name gebrek aan vitamine A en C), oververhitting of overmatige koeling, ernstige vermoeidheid, enz.

De volgende soorten immuniteit worden onderscheiden: aangeboren en verworven, actief en passief, natuurlijk en kunstmatig.

Typen immuniteit kunnen worden weergegeven door het volgende schema:

Congenitale immuniteit (of soort) is kenmerkend voor een bepaalde diersoort of persoon.

Verworven immuniteit kan optreden na een infectieziekte. In dit geval praten over natuurlijk verworven immuniteit. Verworven immuniteit kan te wijten zijn aan vaccinatie. In dit geval praten over kunstmatig verworven immuniteit. Zowel met de ziekte als met de introductie van vaccins in het lichaam, ontstaat een actief verworven immuniteit. Deze naam wordt gegeven omdat de immuniteit in deze gevallen wordt gevormd door de beschermende mechanismen van het organisme zelf te mobiliseren.

Naast actief verworven immuniteit is er een passieve, op twee manieren verworven: door de introductie van serums en de overdracht van beschermende stoffen aan het kind van de moeder in het proces van intra-uteriene ontwikkeling en met melk tijdens de borstvoeding. In het eerste geval zeggen ze over verworven kunstmatige passieve immuniteit, in het tweede geval - over verworven natuurlijke passieve immuniteit.

De natuurlijke afweer van het lichaam. Het menselijk lichaam heeft een aantal beschermende eigenschappen, waarmee het een obstakel vormt voor de penetratie van de pathogene microbe, het komt tot de dood of verwijdering uit het lichaam.

Huid en slijmvliezen zijn belangrijk bij de bescherming van het lichaam.

De huid is een betrouwbare barrière voor de meeste pathogenen. Het beschermt niet alleen het lichaam mechanisch, maar door een aantal stoffen af ​​te geven, doodt het microben op het oppervlak. Het grootste beschermende vermogen heeft een schone huid.

Dezelfde betrouwbare bescherming zijn de slijmvliezen van de mond, neus, ogen, bovenste luchtwegen en andere organen die stoffen afgeven, waarvan er vele een nadelig effect hebben op microben. Zo heeft het slijmvlies van het oog in de regel geen bacteriën, hoewel ze er constant mee binnendringen met stof. Dit komt door de aanwezigheid in de scheur van een speciale stof die veel microben doodt en oplost. Het speeksel van de mens heeft een destructief effect op microben.

Een goede afweer van het lichaam is het maag- en darmsap. In de zure inhoud van de menselijke maag sterven veel pathogene microben, en de microflora in de darmen voorkomt de vermenigvuldiging van pathogene microben die het binnendringen en draagt ​​bij tot de uitscheiding van deze microben uit het lichaam samen met de darminhoud.

Bloed, of meer precies, het serum heeft ook een beschermend effect tegen microben.

Een barrière tegen het pad van microben zijn de ontstekingsprocessen die optreden op het punt van binnenkomst van het infectieuze principe, dat verdere microbiële vooruitgang in het lichaam voorkomt.

Natuurlijke afweermechanismen van het lichaam spelen een grote rol, maar soms zijn ze onvoldoende. In deze gevallen veroorzaken de giffen van microben alleen celdood in een bepaald deel van de huid of het slijmvlies en komt de microbe in het lichaam.

De toestand van het organisme hangt dan af van zijn vermogen om de microbe en zijn vergiften te weerstaan, met andere woorden, de mate waarin het lichaam immuun is voor de ziekte.

Fagocytose. De penetratie van microben in de onderhuidse laag gaat vaak gepaard met een ontstekingsproces. Microben komen samen met vreemde voorwerpen onder de huid (splinter, gewone slijtage). Roodheid verschijnt op de plaats van contact, er kan zich een abces vormen. Dit zijn karakteristieke tekenen van ontsteking.

In het menselijk lichaam zijn er een groot aantal cellen met speciale beschermende eigenschappen. Op basis van wetenschappelijke waarnemingen concludeerde I.I. Mechnikov dat de menselijke en dierlijke lichamen door middel van speciale cellen uit microben worden vrijgemaakt. Deze cellen, die actief naar de microben gaan, nemen ze op. I. Mechnikov noemde dergelijke cellen fagocyten, d.w.z. microbiële eters, en het proces van het vangen en verteren van microben wordt fagocytose genoemd. De rol van fagocyten wordt gespeeld door beweeglijke bloedcellen - leukocyten (witte bloedcellen), evenals levercellen, milten, bloedvatwandcellen. Wanneer microben het lichaam binnenkomen, vermenigvuldigen deze cellen zich snel en concentreren zich rond de bron van ontsteking. Ze omhullen hun ziektekiemen met hun processen en absorberen ze. Het resultaat van deze interactie is anders: de fagocytcel die met de microbe omgaat, kan in staat blijven tot verdere fagocytose, maar in sommige gevallen sterft ook de fagocytcel die deze heeft geabsorbeerd met de microbe. Het gebeurt ook dat de microbe de cel vernietigt die het met zijn gifstoffen heeft geabsorbeerd en zich blijft vermenigvuldigen. Tijdens het ontstekingsproces sterft een groot aantal fagocytische cellen (voornamelijk witte bloedcellen). Het product van de vernietiging van fagocytische cellen, microben en omringende weefsels is pus, die direct in het brandpunt van ontsteking wordt gevormd.

Antigenen en antilichamen. Zoals reeds vermeld, heeft het bloed van een gezond persoon het vermogen om sommige ziektekiemen te doden.

Iemand die een besmettelijke ziekte heeft gehad, raakt er geen tweede keer besmet mee. Met de introductie van het bloed van een herstelde persoon bij een gezond persoon, krijgt de laatste immuniteit, omdat het bloed van een persoon die een besmettelijke ziekte heeft beschermende kwaliteiten heeft en gezonde mensen beschermt tegen deze infectie. De reden voor deze actie van bloed, of liever bloed serum, is de aanwezigheid daarin van speciale beschermende eigenschappen - antilichamen, die worden gevormd als gevolg van de inname van pathogene microben (antigenen).

Als een persoon tyfeuze koorts heeft, verschijnen tyfusantistoffen in zijn bloedserum, een infectie met difterie veroorzaakt de vorming van difterie-antilichamen, enz. Ik moet zeggen dat tyfusantilichamen alleen werken op tyfeuze koorts en difterie - op een difterie-microbe.

Het effect van antilichamen op een microbiële cel is anders. Sommige micro-organismen (bijvoorbeeld de veroorzaker van cholera) onder invloed van antilichamen ondergaan significante veranderingen, die eindigen in hun volledige oplossing. Bij de meeste infectieziekten lossen microben echter niet op, maar antilichamen spelen hier een belangrijke rol, omdat ze, door de weerstand van microben te overwinnen, hun opname door fagocyten vergemakkelijken. Sommige antilichamen hebben het vermogen om microben te precipiteren op de plaats van initiële penetratie in het lichaam, waar ze worden blootgesteld aan fagocyten.

En, ten slotte, een belangrijke eigenschap van antilichamen - de neutralisatie van microbiële vergiften - toxines.

Antistoffen spelen dus een grote rol bij de immuniteit van het lichaam, omdat het een krachtig middel is om het lichaam tegen microben te beschermen.

Het fenomeen van fagocytose, de productie van antilichamen door het lichaam, de natuurlijke afweer van het lichaam - dit is een reeks barrières voor de kiemen die het menselijk lichaam binnendringen.

Immuniteit. Infectieziekten en eerste hulp;

Infectieziekten en eerste hulp

Infectieziekten (van late latat. - infectie), infectieziekten, ziekten van mensen, dieren, vogels, geassocieerd met de introductie van pathogenen in hun lichaam in aanwezigheid van een micro-organisme vatbaarheid voor deze infectie. Het belangrijkste kenmerk van een besmettelijke ziekte is de mogelijkheid om een ​​infectie van een besmet organisme (drager van infectie) over te brengen naar een gezonde.

Een pathogeen micro-organisme is sterk irriterend als gevolg van een actie die erg complex is. Vanaf het begin worden twee leidende schakels geïdentificeerd: de veroorzaker en de fysiologische toestand van het organisme. In elk geval kan de verhouding tussen deze koppelingen verschillen afhankelijk van de periode, fase en ontwikkelingsstadium van het infectieuze proces. De bron van infectie kan niet alleen ziek zijn, maar ook herstellende, vrijmakende ziekteverwekkers van infectieziekten binnen een paar weken (difterie, darminfecties...)

Een infectieziekte gaat gepaard met algemene malaise, een gevoel van zwakte, hoofdpijn, lichte koorts. De periode van groei van de ziekte, met de consistente opkomst van symptomen die specifiek zijn voor elke ziekte. Tijdens het hoogtepunt van de ziekte verschijnen min of meer alle kenmerkende symptomen. In de periode van uitsterven van de ziekte is er een geleidelijke of snelle daling van de lichaamstemperatuur. Bij veel infectieziekten (influenza, tyfus, pokken, difterie, roodvonk, enz.) Kunnen complicaties optreden tijdens het verloop van de ziekte.

Na de overdracht van een infectieziekte krijgt het lichaam in de regel een andere mate van ontwikkeling en immuniteitsduur (immuniteit) voor de veroorzaker van deze ziekte.

Antibiotica worden veel gebruikt bij de behandeling van infectieziekten. Er worden maatregelen genomen om schendingen van bepaalde functies als gevolg van het pathologische proces te elimineren. Voor dit doel worden cardiovasculaire, diuretische, laxerende, antipyretische middelen, evenals vitaminen gebruikt. De behandeling moet worden gecombineerd met de persoonlijke hygiëne van de patiënt.

(van het Latijn - Vrijstelling, verwijdering van iets), de immuniteit van het organisme tegen infectieuze agentia en vreemde substanties van antigene aard, met buitenaardse genetische informatie. De meest voorkomende manifestatie van immuniteit is de immuniteit van het lichaam tegen infectieziekten.

Aangeboren immuniteit (niet-specifiek) - immuniteit geassocieerd met congenitale biologische (erfelijke vaste) kenmerken van het lichaam.

Verworven immuniteit (specifiek) - de immuniteit van het lichaam tegen infectieziekten die optreedt tijdens de levensduur van het organisme. Immuniteit is verdeeld in antimicrobiële middelen (lichaamsbescherming gericht tegen de ziekteverwekker) en antitoxisch (afweermiddelen die zijn gericht tegen toxinen geproduceerd door de pathogeen, steriel) die bestaan ​​en na het verdwijnen van de ziekteverwekker uit het lichaam en niet-steriel. Niet-steriele immuniteit ontwikkelt zich en bestaat alleen wanneer er een infectueus principe in het lichaam is. Deze vorm van immuniteit kan worden waargenomen met tuberculose. Verworven immuniteit in alle vormen is meestal relatief. Met een enorme infectie kan het worden overwonnen, hoewel de ziekte in deze gevallen gemakkelijker is. Verworven immuniteit wordt niet geërfd.

Het immuunsysteem is een verzameling organen, weefsels en cellen die de ontwikkeling van de immuunrespons verzekeren en het lichaam beschermen tegen middelen met buitenaardse eigenschappen en die de constantheid van de samenstelling en samenstelling van de interne omgeving van het lichaam schenden.

Immunisatie - specifieke preventie van infectieziekten. Immunisatie omvat profylactische immunisatie. De eerste groep omvat vaccinaties tegen tuberculose, poliomyelitis, kinkhoest, difterie, tetanus en mazelen. De tweede groep omvat vaccinaties tegen tyfus, brucellose, anthrax, cholera, pest.

Preventie - een reeks maatregelen om de gezondheid te bevorderen, de oorzaken van ziekten bij de mens te voorkomen en te elimineren. Onderscheid tussen individuele en gemeenschapspreventie. Individuele preventie omvat de naleving van de regels voor persoonlijke hygiëne in het dagelijks leven, openbare preventie omvat een systeem van maatregelen ter bescherming van de gezondheid van groepen.

Van het grootste belang bij de implementatie van preventieve gezondheidsfuncties is de activiteit van de sanitaire en epidemiologische dienst, die het huidige en preventieve sanitaire toezicht van de staat uitvoert, en werk organiseert op het gebied van milieubescherming en immunisatie.

Infectieziekten (van late latat. - infectie), infectieziekten, ziekten van mensen, dieren, vogels, geassocieerd met de introductie van pathogenen in hun lichaam in aanwezigheid van een micro-organisme vatbaarheid voor deze infectie. Het belangrijkste kenmerk van een besmettelijke ziekte is de mogelijkheid om een ​​infectie van een besmet organisme (drager van infectie) over te brengen naar een gezonde.

Een pathogeen micro-organisme is sterk irriterend als gevolg van een actie die erg complex is. Vanaf het begin worden twee leidende schakels geïdentificeerd: de veroorzaker en de fysiologische toestand van het organisme. In elk geval kan de verhouding tussen deze koppelingen verschillen afhankelijk van de periode, fase en ontwikkelingsstadium van het infectieuze proces. De bron van infectie kan niet alleen ziek zijn, maar ook herstellende, vrijmakende ziekteverwekkers van infectieziekten binnen een paar weken (difterie, darminfecties...)

Een infectieziekte gaat gepaard met algemene malaise, een gevoel van zwakte, hoofdpijn, lichte koorts. De periode van groei van de ziekte, met de consistente opkomst van symptomen die specifiek zijn voor elke ziekte. Tijdens het hoogtepunt van de ziekte verschijnen min of meer alle kenmerkende symptomen. In de periode van uitsterven van de ziekte is er een geleidelijke of snelle daling van de lichaamstemperatuur. Bij veel infectieziekten (influenza, tyfus, pokken, difterie, roodvonk, enz.) Kunnen complicaties optreden tijdens het verloop van de ziekte.

Na de overdracht van een infectieziekte krijgt het lichaam in de regel een andere mate van ontwikkeling en immuniteitsduur (immuniteit) voor de veroorzaker van deze ziekte.

Antibiotica worden veel gebruikt bij de behandeling van infectieziekten. Er worden maatregelen genomen om schendingen van bepaalde functies als gevolg van het pathologische proces te elimineren. Voor dit doel worden cardiovasculaire, diuretische, laxerende, antipyretische middelen, evenals vitaminen gebruikt. De behandeling moet worden gecombineerd met de persoonlijke hygiëne van de patiënt.