Meer informatie over de moderne classificatie van antibiotica per groep parameters

Semisynthetisch macrolide-antibioticum. Het heeft een antibacterieel effect, interactie met de 50S ribosomale subeenheid van bacteriën en remmende eiwitsynthese in de microbiële cel.

Claritromycine heeft een hoge in vitro activiteit aangetoond tegen standaard en geïsoleerde bacteriële culturen. Zeer effectief tegen veel aërobe en anaerobe gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. In-vitro-onderzoeken bevestigen de hoge werkzaamheid van claritromycine tegen Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae en Helicobacter pylori.

Het medicijn is ook actief tegen aerobe gram-positieve micro-organismen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aërobe gramnegatieve micro-organismen: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; andere micro-organismen: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC): Mycobacterium avium intracellulare Mycobacferium.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Evenals andere gram-negatieve bacteriën die lactose niet ontbinden, zijn ongevoelig voor clarithromycine.

De productie van β-lactamase heeft geen invloed op de activiteit van claritromycine. De meeste meticilline en oxacilline resistente stafylokokken stammen zijn ook resistent tegen clarithromycine.

De gevoeligheid van Helicobacter pylori voor clarithromycine werd bestudeerd op isolaten van H. pylori geïsoleerd uit 104 patiënten vóór de start van de behandeling met het geneesmiddel. Bij 4 patiënten werden H. pylori-stammen die resistent zijn tegen clarithromycine geïsoleerd, bij 2-stammen met intermediaire resistentie, waren bij de overige 98 patiënten H. pylori-isolaten gevoelig voor claritromycine.

Claritromycine heeft een effect in vitro en tegen de meeste stammen van de volgende micro-organismen (echter, is de veiligheid en effectiviteit van het gebruik van claritromycine in de klinische praktijk niet bevestigd door klinische studies en praktische betekenis is onduidelijk): Gram-positieve organismen: Streptococcus agalactiae, Streptococcus (groepen C, F, G), Streptococcus-groep Viridans; aërobe gramnegatieve micro-organismen: Bordeteila pertussis, Pasteurella multocida; anaërobe gram-positieve micro-organismen: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerobe gramnegatieve micro-organismen: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

De belangrijkste metaboliet van claritromycine in het menselijk lichaam is de microbiologisch actieve metaboliet 14-hydroxylaritromycine. De microbiologische activiteit van de metaboliet is dezelfde als die van de oorspronkelijke stof, of 1-2 keer zwakker in vergelijking met de meeste micro-organismen. Een uitzondering is Haemophilus influenzae, waarvoor de efficiëntie van de metaboliet 2 keer hoger is. Het uitgangsmateriaal en zijn belangrijkste metaboliet ofwel additief of synergetisch effect tegen Naemophilus influenzae onder in vitro en in vivo afhankelijk van de bacteriële kweek.

Zuig en distributie

Bij inname wordt claritromycine snel en actief geabsorbeerd. Absolute biologische beschikbaarheid is 50%. Met herhaalde doses van het geneesmiddel werd cumulatie niet gedetecteerd en de aard van het metabolisme in het menselijk lichaam is niet veranderd. Het eten direct voor het innemen van het medicijn verhoogde de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel met gemiddeld 25%.

Bij gebruik van Klacida in een dosis van 250 mg 2 maal / dag C_max Claritromycine en 14-hydroxylaritromycine in plasma werden binnen 2-3 dagen bereikt en waren respectievelijk 1 μg / ml en 0,6 μg / ml.

Bij gebruik van Klacida in een dosis van 500 mg 2 maal / dag C_max Clarithromycine en 14-hydroxylaritromycine werden bereikt na inname van de vijfde dosis en gemiddeld 2,7-2,9 μg / ml en 0,83-0,88 μg / ml, respectievelijk.

Claritromycine bindt zich aan plasmaproteïnen aan 70% in een concentratie van 0,45 tot 4,5 μg / ml. Bij een concentratie van 45 μg / ml neemt de graad van binding af tot 41%, waarschijnlijk als gevolg van verzadiging van de bindingsplaatsen. Dit wordt alleen waargenomen bij concentraties die vele malen hoger zijn dan bij therapeutisch.

Clarithromycine en 14-hydroxylaritromycine zijn goed verdeeld in alle weefsels en lichaamsvloeistoffen. Na orale toediening van claritromycine blijft het gehalte ervan in het cerebrospinale vocht laag (met een normale BBB-permeabiliteit van 1-2% van het bloedspiegelniveau). Het gehalte in de weefsels is meestal meerdere keren het gehalte in het serum.

Voorbeelden van weefsel- en serumconcentraties na orale inname van het geneesmiddel in een dosis van 250 mg om de 12 uur worden weergegeven in de tabel:

Klacid - instructie, toepassing, beoordelingen

Klacid is een breed-spectrum antibioticum dat wordt gebruikt voor de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen en zachte weefsels.

Farmacologische werking

Klacid behoort tot de groep van macrolide-antibiotica die een antibacterieel effect hebben.

Het geneesmiddel is effectief tegen pneumokokken, Staphylococcus aureus, zelenyaschy Streptococcus pathogenen listeriose, Streptococcus groep A, B, C, F, G, Haemophilus infectie, longontsteking, pnevmohlamidoza, sporotrichose, peptokokki, chlamydia, gonorroe, lepra, rogge, alsmede Legionella en pneumonie van mycoplasma-etiologie. Klatsid heeft een positief effect op ziekteverwekkers pertussis pasteurellosis vogels vergiftigingen bij de mens, acne, borellioza, syfilis, enterocolitis.

Klacid is niet effectief bij de behandeling van enterobacteriën, Pseudomonas aeruginosa en alle andere gramnegatieve bacteriën die lactose niet ontbinden.

De werkzame stof, clarithromocine, komt vrij gedurende de tijd dat het door het gehele maagdarmkanaal gaat, vanwege het feit dat de tabletten een kristallijne, homogene massa hebben.

Formulier vrijgeven

Klacid geproduceerd in de vorm van:

• Gele ovale tabletten van 250 mg en 500 mg (500 Klatsid of Klatsid CP) die respectievelijk 250 mg en 500 mg werkzaam bestanddeel clarithromycine. Hulpstoffen - chinoline geel, natriumcroscarmellose, gepregelatiniseerd zetmeel, microkristallijne cellulose, stearinezuur, kiezelzuur, talk, magnesiumstearaat, povidon. 7-42 tabletten per verpakking;
• Wit gegranuleerd met fruitsmaakpoeder voor de bereiding van suspensies, die bij toevoeging van water een ondoorzichtige suspensie vormt. Klacid. 5 ml bevat 125 mg of 250 mg actief bestanddeel. In donkere plastic flessen van respectievelijk 60 ml en 100 ml, met een doseerspuit of -lepel. Hulpstoffen - povidon K90, carbomeer, ricinusolie, hypromelloseftalaat, maltodextrine, siliciumdioxide, sucrose, xanthaangom, kaliumsorbaat, titaandioxide, watervrij citroenzuur, vruchtensmaak.

Indicaties voor gebruik Klacida

Volgens de instructies wordt Klacid gebruikt voor:

• Gemeenschappelijke mycobacteriële infecties die Mycobacterium intracellulare en Mycobacterium avium veroorzaken;
• Otitis media;
• Infecties van de onderste luchtwegen - bronchitis, longontsteking;
• Infecties van de huid en zachte weefsels - folliculitis, cellulitis, erysipelas;
• Infecties van de bovenste luchtwegen - polysinusitis, faryngitis, monosinusitis;
• Gelokaliseerde mycobacteriële infecties veroorzaakt door Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae en Mycobacterium kansasii;
• Uitroeiing van Helicobacter pylori en een afname van de frequentie van herhaling van darmzweren;
• Preventie van de verspreiding van infecties veroorzaakt door het Mycobacterium avium-complex (MAC);
• Odontogene infecties.

Contra

Volgens de instructies is Klacid gecontra-indiceerd bij:

• Ernstige abnormale leverfunctie;
• Ernstige nierdisfunctie;
• porfyrie;
• Gelijktijdig gebruik met pimozide, cisapride, dihydroergotamine, astemizol, terfenadine, ergotamine;
• Zwangerschap, tijdens borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Kinderen tot 3 jaar volgens de instructies Klacid wordt niet voorgeschreven in de vorm van tabletten.

Gebruiksaanwijzing Klacida

Meestal wordt het geneesmiddel gebruikt op 1 tablet Klacida 500 per dag, ongeacht de maaltijd. In ernstige gevallen kan de dosis worden verdubbeld. Clacid-tabletten mogen niet worden gebroken en gekauwd. De duur van de behandeling is meestal van 6 dagen tot twee weken.

Afhankelijk van de ziekte wordt Klacid gebruikt:

• Met mycobacteriële infectie - 1 tablet Klacida 500 tweemaal daags;
• Bij de behandeling van odontogene infecties - 250 mg van het medicijn 2 keer per dag gedurende 5 dagen;
• In de preventie van MAC-infecties, 1 tablet Clcide CP tweemaal daags;
• Vernietigen bacteriën H. pylori darmzweren gedurende 7-14 dagen - 1 tablet 500 klatsid 2 keer per dag, en in combinatie met amoxicilline of lanzoprazolom over 7 dagen - 1 klatsid SR tablet tweemaal daags gelijktijdig met metronidazol en lanzoprazolom.

Bijwerkingen

Hoewel reviews Klatsid het algemeen goed verdragen, tijdens de behandeling kan buikpijn, ventriculaire aritmie vergezeld ventriculaire tachycardie, misselijkheid, pancreatitis, diarree, braken, tong verkleuring en tandheelkundige stomatitis, maagpijn, orale candidiasis, pijnlijk taal, pseudomembraneuze colitis.

Een verminderde leverfunctie en hepatocellulaire hepatitis met geelzucht zijn zeldzaam en omkeerbaar.

Ook op de beoordelingen van klatsid kan duizeligheid, voorbijgaande hoofdpijn, angst en nachtmerries, slapeloosheid, tinnitus, depersonalisatie, hallucinaties en psychose, convulsies, angst, verwarring verschijnen. Volgens beoordelingen van Klacid ontwikkelen deze effecten zich veel minder vaak als de behandeling in een kalme atmosfeer wordt uitgevoerd.

In sommige gevallen worden bij gebruik van Klacida jeuk, urticaria, anafylaxie, huiduitslag, het Stevens-Johnson-syndroom waargenomen.

Bij gelijktijdig gebruik van Klacida met andere geneesmiddelen is het noodzakelijk voorzichtig te zijn.

Opslagcondities

Klacid is geclassificeerd als een lijst van geneesmiddelen B. en recept. Houdbaarheid - 3 jaar.

EHBO-kit voor thuis

Klacid - macrolide antibioticum

Medicijnnaam: CLACID® (KLACID)

Internationale naam: clarithromycin (clarithromycin)
KFG: Macrolide-antibioticum
Eigenaar reg. ID: ABBOTT S.P.A. (Italië)

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING:

Tabletten, geel gecoat, ovaal.

1 tabblad. clarithromycine 250 mg

Andere bestanddelen: croscarmellosenatrium, microkristallijne cellulose, gepregelatineerd zetmeel, siliciumdioxide, povidon, stearinezuur, magnesiumstearaat, talk, quinoline geel (E104).

mantelsamenstelling: hypromellose, giproloza, propyleenglycol, sorbitanmonooleaat, titaandioxide, sorbinezuur, vanilline, quinoline geel (E104).

7 stuks - blisters (1) - verpakt karton.

Semisynthetisch macrolide-antibioticum. Het heeft een antibacterieel effect, interactie met de 50S ribosomale subeenheid van bacteriën en remmende eiwitsynthese in de microbiële cel.

Claritromycine heeft een hoge in vitro activiteit aangetoond tegen standaard en geïsoleerde bacteriële culturen. Zeer effectief tegen veel aërobe en anaerobe gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. Studies uitgevoerd in vitro, bevestigen de hoge werkzaamheid van claritromycine tegen Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae en Helicobacter (Campylobacter) pylori.

Het medicijn is ook actief tegen aerobe gram-positieve micro-organismen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aërobe gramnegatieve micro-organismen: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; andere micro-organismen: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., Evenals andere gram-negatieve bacteriën die lactose niet ontbinden, zijn ongevoelig voor clarithromycine.

De productie van β-lactamase heeft geen invloed op de activiteit van claritromycine. De meeste methicilline-resistente en oxacilline-resistente stafylokokken zijn resistent tegen clarithromycine.

De gevoeligheid van Helicobacter pylori voor clarithromycine werd bestudeerd op Helicobacter pylori-isolaten geïsoleerd uit 104 patiënten vóór de start van de behandeling met het geneesmiddel. Helicobacter pylori-stammen resistent tegen clarithromycine werden geïsoleerd bij 4 patiënten, stammen met intermediaire resistentie bij 2 patiënten en Helicobacter pylori-isolaten bij de overige 98 patiënten waren gevoelig voor claritromycine.

Claritromycine heeft een in vitro effect op de meeste stammen van de volgende micro-organismen (de veiligheid en werkzaamheid van claritromycine in de klinische praktijk zijn echter niet bevestigd door klinische studies en de praktische betekenis blijft onduidelijk): aërobe gram-positieve micro-organismen: Streptococcus agalactiae, streptokokken (groepen C, F, G), Streptococcus-groep Viridans; aërobe gramnegatieve micro-organismen: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaërobe gram-positieve micro-organismen: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerobe gramnegatieve micro-organismen: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

De belangrijkste metaboliet van claritromycine in het menselijk lichaam is de microbiologisch actieve metaboliet 14-hydroxylaritromycine. De microbiologische activiteit van de metaboliet is dezelfde als die van de oorspronkelijke stof, of 1-2 keer zwakker in vergelijking met de meeste micro-organismen. Een uitzondering is Haemophilus influenzae, waarvoor de efficiëntie van de metaboliet 2 keer hoger is. Het uitgangsmateriaal en zijn belangrijkste metaboliet ofwel additief of synergetisch effect tegen Naemophilus influenzae onder in vitro en in vivo afhankelijk van de bacteriële kweek.

Kwantitatieve methoden die het meten van de diameter van de zone van groeiremming van micro-organismen vereisen, verschaffen de meest nauwkeurige schattingen van de gevoeligheid van bacteriën voor antimicrobiële middelen. Een van de aanbevolen gevoeligheidsprocedures maakt gebruik van schijven geïmpregneerd met 15 μg clarithromycine (Kirby-Bauer-diffusietest); De testresultaten worden geïnterpreteerd afhankelijk van de diameter van de zone van groeiremming van het micro-organisme en de waarde van de minimale remmende concentratie (MPC) van clarithromycine. De waarde van de IPC wordt bepaald door de verdunningsmethode van het medium of diffusie in agar. Laboratoriumtests geven een van de drie resultaten: 1) "resistent" - we kunnen aannemen dat de infectie niet vatbaar is voor behandeling met dit medicijn; 2) "mediumgevoelig" - het therapeutische effect is dubbelzinnig en misschien kan een verhoging van de dosering tot gevoeligheid leiden; 3) "gevoelig" - er kan worden overwogen dat de infectie kan worden behandeld met claritromycine.

De eerste gegevens over de farmacokinetiek werden verkregen bij het bestuderen van claritromycine-tabletten.

De biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek van claritromycine suspensie werden bestudeerd bij gezonde volwassenen en kinderen.

Zuig en distributie

Bij eenmalige inname bij volwassenen was de biologische beschikbaarheid van de suspensie equivalent aan de biologische beschikbaarheid van de tabletten (bij dezelfde dosis) of licht overschreden. Voedselinname vertraagde enigszins de absorptie van de clarithromycine-suspensie, maar had geen invloed op de algehele biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel.

Bij gebruik van een baby-suspensie (na de maaltijd) C_max, De AUC van claritromycine was respectievelijk 0,95 μg / ml, 6,5 μg xuur / ml.

Bij gebruik van een suspensie van claritromycine in een dosis van 250 mg om de 12 uur bij volwassenen, werden de evenwichtsniveaus in het bloed praktisch bereikt door de vijfde dosis in te nemen. De farmacokinetische parameters waren als volgt: C_max 1,98 μg / ml, AUC 11,5 μg x h / ml en T_max 2,8 uur voor clarithromycine en respectievelijk 0,67, 5,33 en 2,9 voor 14-hydroxylaritromycine.

Bij gezonde mensen bereikten de serumconcentraties een piek binnen 2 uur na inname. C_ss De maximale 14-hydroxylaritromycine is ongeveer 0,6 μg / ml. Bij het voorschrijven van claritromycine in een dosis van 500 mg om de 12 uur_ss max 14-hydroxylaritromycine is iets hoger (tot 1 μg / ml). Bij gebruik van beide doses C_ss De maximale metaboliet wordt meestal binnen 2-3 dagen bereikt.

In in vitro studies bedroeg de binding van clarithromycine aan plasma-eiwitten gemiddeld ongeveer 70% bij klinisch significante concentraties van 0,45 tot 4,5 μg / ml.

Metabolisme en uitscheiding

Claritromycine wordt in de lever gemetaboliseerd onder de werking van CYP3A iso-enzym met de vorming van de microbiologisch actieve metaboliet 14-hydroxylaritromycine.

T_1/2 claritromycine bij het nemen van een baby-suspensie (na het eten) was 3,7 uur Bij gebruik van een claritromycine suspensie in een dosis van 250 mg om de 12 uur bij volwassenen T_1/2 was 3,2 uur voor clarithromycine en 4,9 voor 14-hydroxylaritromycine.

Bij gezonde mensen met claritromycine: bij een dosis van 250 mg elke 12 uur T_1/2 14-hydroxylaritromycine is 12 uur; in een dosis van 500 mg elke 12 uur T_1/2 14-hydroxylaritromycine is ongeveer 7 uur.

Bij gebruik van claritromycine in een dosis van 250 mg om de 12 uur wordt ongeveer 20% van de dosis onveranderd in de urine uitgescheiden. Bij gebruik van claritromycine in een dosis van 500 mg om de 12 uur wordt ongeveer 30% van de dosis onveranderd in de urine uitgescheiden. De renale klaring van claritromycine is niet significant afhankelijk van de dosis en benadert de normale glomerulaire filtratiesnelheid. De belangrijkste metaboliet in de urine is 14-hydroxylaritromycine, dat verantwoordelijk is voor 10-15% van de dosis (250 mg of 500 mg om de 12 uur).

Claritromycine en zijn metaboliet zijn goed verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Weefselconcentraties zijn meestal enkele malen hoger dan serum.

Voorbeelden van weefsel- en serumconcentraties na inname van het geneesmiddel in een dosis van 250 mg om de 12 uur worden weergegeven in de tabel:

Klacid-antibioticum: gebruik voor klein en groot

Praktisch voor alle verantwoordelijke ouders is het belangrijkste in het leven de gezondheid van hun eigen kind. Daarom verhogen ze niet zelden vroegtijdige paniek, in het geval van het zoeken van medische hulp en het ontvangen van een recept van een kinderarts, als onderdeel van een onbekende drug. Klacid is een van de nieuwe medicijnen die worden voorgeschreven aan kinderen in het geval van ontstekingsprocessen in het lichaam, om een ​​verscheidenheid aan pathogenen te vernietigen.

Bij de aanschaf van dit medicijn uit een apotheek zijn veel mensen vooral geïnteresseerd in de gebruiksaanwijzing. De meesten van hen willen weten of het medicijn echt veilig is voor het kind en welke bijwerkingen verwacht mogen worden tijdens de periode van gebruik.

Klacid-beoordeling.
Waarschijnlijk kwamen veel ouders meer dan eens het medicijn 'erytromycine' tegen. In de verleden tijd waren er geen drugsanaloga zo gewoon als nu. Deels is de moderne analogon van dit geneesmiddel Klacid - dit is een suspensie, aangeboden in doses van 125 en 250 mg. Deze tool wordt beschouwd als een soort nieuwe antibacteriële drug, die tot een aantal zogenaamde macroliden behoort.

Zonder in de chemische samenstelling te duiken, is het vermeldenswaard dat macroliden tot de veiligste antibiotica met het laagste gehalte aan toxische stoffen behoren. Is dit echt waar voor het medicijn dat we overwegen? De hele complexiteit van de behandeling met Erytromycine was in zijn zeer bittere onaangename smaak, om het gewenste therapeutische resultaat te bereiken, werd het voorgeschreven om het medicijn de hele dag door te nemen op zijn minst vier keer, en het werd aanbevolen om gedurende ten minste vijf dagen een behandeling te ondergaan.
Kinderartsen schrijven Klacid-kinderen voor, geleid door het feit dat het bestanddelen met een ontstekingsremmend effect bevat en geen negatieve gevallen vertoont, die in de regel bijwerkingen vertoonden. Ondanks alle effectiviteit van het medicijn, zijn er enkele nuances die in tegenspraak zijn met de positieve eigenschappen, waarover in de instructies geen woord wordt aangegeven. Maar dit is geen reden om dit voorstel te lezen om paniek te zaaien of zelfs om het medicijn weg te gooien. Het is noodzakelijk om een ​​aantal belangrijke vragen met betrekking tot Klacid uit te zoeken, waarom wordt het vaak aan kinderen toegeschreven, bestaan ​​dergelijke drugs en wat zijn de positieve of negatieve kanten ervan?

Wanneer wordt Klacid benoemd?
De meest voorkomende ziekten waarvoor deze medicatiesuspensie van 125 of 250 mg meestal wordt voorgeschreven, zijn:
- faryngitis, tonsillitis, laryngitis en andere infecties die de bovenste luchtwegen beïnvloeden;
- longontsteking, bronchitis, evenals infecties die de onderste luchtwegen aantasten;
- kinkhoest;
- acute otitis media
- seksueel overdraagbare infecties;
- conjunctivitis: gonorrheal of chlamydia
- maagzweer en darmzweer;
- infectieziekten van de huid of weke delen.
Op basis van bovenstaande ziektes is het duidelijk dat ze allemaal gepaard kunnen gaan met ernstige en gevaarlijke complicaties voor een zieke persoon. De ernst van deze ziekten motiveert de kinderarts om een ​​grotere verantwoordelijkheid te nemen om ze te bestrijden.

Mythen en feiten over Klacida.
Voordat u overgaat tot een herziening van ons medicijn, denk aan penicilline. Sinds de Sovjet-Unie zijn er stille gevallen geweest van de dood van patiënten die lijden aan longontsteking als gevolg van anafylactische shock die optreedt tijdens het gebruik van dit verhandelbare geneesmiddel. We hebben uw aandacht gevestigd op dit feit, in verband met berichten op tal van thematische fora waar opgewonden moeders schrijven over de persoonlijke praktijk van het behandelen van kinderen met Klacid. Je kunt berichten vinden waarin staat dat na elke medicatie het kind lang en hard begint te huilen. Dit is waar en deze reactie wordt veroorzaakt door de baby, het feit dat er onmiddellijk na het innemen van het medicijn in de keel een onaangenaam branderig gevoel is, dat geleidelijk toeneemt met de toename van het tijdsinterval na inname van het medicijn. Echter, het branderige gevoel is redelijk draaglijk en heeft zijn hoogste piek bereikt, neemt geleidelijk af, maar dit proces kan niet aan de kinderen worden uitgelegd, dus je moet het gewoon kalmeren.

Maar toch, waarom kinderartsen precies Klacid 125 of 250 mg voorschrijven aan zieke kinderen, en niet aan andere bestaande analogen. Dit komt door het feit dat vaak de pathogenen chlamydia zijn en, zoals de titel, microplasma. Alleen dit antibioticum kan de schaal van microben binnendringen en het vernietigen. Wat betreft acute otitis media en andere ontstekingsprocessen van het lichaam, inclusief pneumonie, zou het gebruik van zo'n medicijn met dergelijke diagnoses niet de beste optie zijn, alleen in individuele gevallen, om het leven en de gezondheid van de baby te behouden, kun je voor Klatsida kiezen. Bij deze keuze moet eraan worden herinnerd dat er een "gouden wet van drie dagen" is in de praktijk van genezing, wat betekent dat als de voorgeschreven medicatie gedurende drie dagen geen verbetering van het welzijn met zich meebrengt, de gebruikte koers moet worden veranderd.

Er is nog een andere interessante waarheid over Klacida, informatie waarover u niet zult vinden in meer dan één instructie voor gebruik. In bijna 99% van de gevallen hopen micro-organismen die het ziekteproces beïnvloeden zich op in de bronchiën en longen, en de bestanddelen van Klacida hopen zich ook op deze plaatsen op, slechts binnen 88%. Simpel gezegd, de lucht die de patiënt uitademt heeft ook een effect op hen. Er moet worden verduidelijkt dat Klacid pathogene organismen niet volledig vernietigt, maar alleen de verdere voortplanting ervan voorkomt, wat geweldig is voor genezing. Micro-organismen, geneutraliseerd door Klacid, vormen niet langer een bedreiging voor het lichaam van het kind, en daarom reageert zijn immuunsysteem niet meer op hen.

Na voltooiing van de cursus blijft het medicijn lange tijd in het lichaam en blijft het zijn directe functie uitoefenen, namelijk het maakt het voor de ziekteverwekkende organismen onmogelijk zich te vermenigvuldigen.
Bijwerkingen van macroliden met complicaties.

Ondanks het feit dat Klacid 250 tot deze groep van minst gevaarlijke antibiotica behoort, kunnen ego-bijwerkingen sterk zijn uitgesproken. Het weigeren van een medicijn is geen optie, omdat elk medicijn een aantal bijwerkingen heeft die zich in een of andere vorm manifesteren. De volledige afwezigheid van bijwerkingen kan erop wijzen dat het geneesmiddel geen medicijn mag worden genoemd. En let op, deze nuance geldt niet alleen voor antibiotica, maar ook voor alle medicijnen, zelfs voor homeopathische en fytotherapeutische.

U hoeft niet bang te zijn voor de bijwerkingen van Klacida, maar onthoud gewoon welke acties u moet nemen als u plotseling hun manifestatie tegenkomt. Vervolgens beschrijven we, volgens ouders, de meest "gevaarlijke" gevallen van bijwerkingen.

Gastro-intestinale irritaties
Het kind klaagt over pijn in de maag, misselijkheid en, in zeldzame gevallen, overgeven. De oplossing voor dit probleem is misschien de enige optie - om het medicijn te vervangen door een vergelijkbaar antibioticum. Hij kan niet sterker slaan dan dit antibioticum, maar in een veel kleinere dosering, die het spijsverteringskanaal van het kind zal bevrijden van irritatie.

Leverziekte - Geneeskrachtige geelzucht
Onaangename gewaarwordingen en pijn in het gebied van de lever kunnen optreden als gevolg van het feit dat het een actieve functie van reiniging uitoefent en deelneemt aan het verwijderen van alle componenten van het medicijn uit het behandelde lichaam van het kind. Soms is er irritatie van de galkanalen, die scherpe pijnen kunnen zijn, en uiteindelijk eindigt het in geelzucht. Als het in het eerste voorbeeld pijnlijk is zonder ingewikkelde gevolgen, dan is in het tweede geval alles erg gevaarlijk voor de gezondheid en het leven in het algemeen. Bij de geringste verdenking is het noodzakelijk om de behandeling met Klacid met spoed stop te zetten en onmiddellijk een arts te raadplegen voor een aanbeveling.

Ernstige hoofdpijn en gehoorverlies
Hierboven beschreven we in het artikel de diagnoses waarbij Klacid 250 mg krijgt toegewezen
Soms besluit de kinderarts om ze te behandelen voor acute otitis media, in welk geval het gevolg van een bijwerking gehoorverlies kan zijn. Het probleem is dat de samenstellende stoffen het menselijk zenuwstelsel sterk beïnvloeden, waardoor de adrenaline in het bloed vrijkomt. De aandoening is gecompliceerd vanwege de constante concentratie van het geneesmiddel op de ontstekingspunten en het negatieve neveneffect op de geïnfecteerde delen van het lichaam.
De oplossing voor deze vraag is een vergelijkbaar antwoord: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts.

Allergie voor het lichaam.
In het beste geval kunnen urticaria optreden, in een gevaarlijkere variant, angio-oedeem, dat zich tijdens het nemen van de medicatie zal verspreiden.
Het wordt ook aanbevolen om de behandeling met Klacid onmiddellijk te staken en contact op te nemen met uw arts. Met betrekking tot het feit dat het medicijn het proces van het verwijderen van histamic-geneesmiddelen uit de bloedbaan aanzienlijk vertraagt, dienen antiallergische geneesmiddelen daarom alleen op voorschrift van de arts te worden ingenomen.

Intestinale dysbiose.
Ongeacht het aantal artsen dat hun patiënten ervan overtuigt dat Klacid geen invloed heeft op de darmmicroflora, moet u dit niet geloven, omdat alle antibiotica, ongeacht in welke groep zij behoren, de noodzakelijke spijsverteringsbacteriën vernietigen.

Om dit probleem op te lossen, drink Linex of een ander medicijn dat de darmmicroflora herstelt, na overleg met uw arts over de frequentie en dosering.

Welke kennis moet een kinderarts volgen bij het voorschrijven van Klacid aan een patiënt?
Als er Klacid op recept aan het kind wordt gegeven, moet uw arts het volgende weten over de gezondheid van de patiënt:

- nierfalen. Alle, zonder uitzondering, antibiotica worden geëlimineerd uit het lichaam van de persoon die wordt behandeld, uitsluitend via de nieren, maar als er problemen zijn met hun functioneren, dan accumuleren de componenten van het geneesmiddel in het lichaam zich geleidelijk, en een overdosis met dit geneesmiddel kan zo snel mogelijk gebeuren;

- Ziekten van de lever en galkanalen. Als uw kind is voorgeschreven voor dergelijke ziekten Klacid, dan kan een nieuwe diagnose niet worden vermeden, geelzucht is gegarandeerd;

- aritmie. Zoals we al weten, veroorzaakt Klacid een grote afgifte van adrenaline in het bloed, dus in 99% van de gevallen wordt een aritmie waargenomen tijdens gebruik. De samentrekkingssnelheid van de hartspier kan oplopen tot 120 slagen per minuut, ongeacht de leeftijd van het kind;

- angst, slaapstoornissen. Een grote dosis adrenaline, die in de bloedbaan terechtkomt, maakt de situatie alleen maar ingewikkelder.
- Allergieën, astma. Met het systematische gebruik van anti-histaminegeneesmiddelen door een kind, kan het gebruik van dit antibioticum een ​​overdosis in de hand werken.

Hoeveel is Klacid een krachtige agent en moet het worden vervangen door analogen?
Wanneer u Klacid in een apotheek koopt, hetzij 250 mg of 125 mg, zal de apotheker u vragen om u te vertellen hoe sterk het antibioticum aan uw kind is voorgeschreven en de kans bestaat dat hij eventuele analogen kan aanbieden. Welke kennis moet een ouder hebben om een ​​aanbeveling van een incompetente drugshandelaar te weerleggen? In het begin moet eraan worden herinnerd dat de rol niet wordt gespeeld door de luide naam van het nieuwe supersterke antibioticum, maar in de eerste plaats door de dosering van de suspensie die wordt ingenomen.

De logische conclusies van de apotheker zijn primitief vóór de wil: als de doses antibiotica vier keer hoger zijn dan bij elkaar, dan gebruikte je in de eerste variant een zeer sterk medicijn. En wat moeten ouders echt weten over Clacida? Suspensie is zeer resistent tegen de microflora van de maag. Het wordt perfect in de bloedbaan opgenomen en functioneert perfect in het lichaam. Dit betekent dat het mogelijk is om het voor te schrijven in kleinere doses die het werk van het maag-darmkanaal niet beïnvloeden en de darmwand niet irriteren.

Als u twijfelt over voorgeschreven medicijnen, raadpleeg dan uw arts en zoek in het geval van bijwerkingen, indien mogelijk, naar hun tegenhangers. Als we het hebben over substituten, laten we dan uitvinden welke analogen de concurrentie met ons medicijn waard zijn? Het is dus mogelijk om Klacidum te vervangen door Claritromycine. In zijn samenstelling en zijn geneeskrachtige eigenschappen, lijkt het het meest op Klacid. Over het algemeen zijn de analogen van dit medicijn binnen tien titels. De mate van uitwisselbaarheid wordt direct bepaald door de kinderarts, met de nadruk op de geschiedenis van de ziekte.

De juistheid van de bereiding van suspensies
Om de suspensie goed te verdunnen, is het noodzakelijk om de juiste hoeveelheid water in de fles te gieten met de korrels tot het voorgeschreven niveau. Goed schudden.
Indien nodig is extra toevoeging van water toegestaan, alleen strikt tot aan het merk, niet meer. Vóór elke inname moet de medicijnfles worden geschud.

Dosering en toediening
In de apotheek wordt Klacid verkocht als een suspensie, de dosering is 125 en 250 mg elk. Dit betekent dat een fles van 60 milligram 125 mg Clarithromycin bevat, de werkzame stof, en een fles van 100 milligram 250 mg bevat. Klacid wordt toegeschreven aan kinderen in overeenstemming met hun ziekte, een speciaal behandelingsregime is ontwikkeld voor kinderen met AIDS.

Dagelijkse doses voor niet-mycobacteriële infecties
De dosis van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 7,5 mg per dag per 1 kg van het kind.
Het is het beste om het tweemaal daags toe te passen - 's morgens en' s avonds, voordat je de maximale dosering bereikt - 500 mg. De gebruiksperiode wordt geregeld afhankelijk van de ziekteverwekker en de complexiteit van de ziekte, gewoonlijk van vijf tot tien dagen. Klacid 250 mg mag met melk worden ingenomen en is in het algemeen op geen enkele manier verbonden met maaltijden.
Toegestane doses voor nierfalen
Voor kinderen bij wie het creatinegehalte lager is dan 30 ml / minuut, wordt de dosis van het antibioticum gehalveerd, in dergelijke gevallen wordt de behandeling gedurende 14 dagen uitgesteld.

Dosering van het geneesmiddel voor kinderen die met aids zijn geïnfecteerd
Kinderen die met aids zijn besmet, ontvangen een dagelijkse dosis medicatie in de hoeveelheid van 15 tot 30 mg per 1 kg lichaamsgewicht. De duur van de cursus duurt voort tot een positief resultaat.

De snelheid van het medicijn voor mycobacteriële infecties
Met mycobacteriële infecties, worden kinderen voorgeschreven het medicijn van 15 tot 30 mg per dag, en toe te passen op de schijnbare effectiviteit van het medicijn.

De eerste symptomen van een overdosis
Eerst en vooral verschijnen gastro-intestinale stoornissen, en dan kunnen er gevaarlijke gevolgen zijn, zoals: hypokaliëmie, paranoïde gedrag, verandering van psychologische toestand, hypoxemie.
Het wordt aanbevolen om de patiënt te verwijderen van een overdosis in een ziekenhuis en de volgende acties uit te voeren:
- het gebruik van actieve kool 1 tablet - per kg lichaamsgewicht
- het uitvoeren van symptomatische therapie;
- hemodialyse;
- peritoneale dialyse

Ziekten - het resultaat van bijwerkingen van Klacida 250

Maag-darmklachten:
- glossitis;
- stomatitis;
- orale spruw;
- verkleuring van tanden
- verander de kleur van de taal
- hepatitis
- pancreatitis
- ernstige leverfunctiestoornissen.

Cardiovasculair systeem
- ventriculaire tachycardie

Zenuwstelsel
- nachtmerries;