MIG 400: om de temperatuur van SARS te verlagen

MIG 400 - met de naam zou je niet eens denken dat het medicijn in Duitsland werd gemaakt door de medische organisatie Berlin-Hemi. Blijkbaar wilden de fabrikanten het onmiddellijke anesthetische effect benadrukken. Het helpt echt snel, maar de dosering is naar mijn mening hoog. Onze Russische Ibuprofen bevat bijvoorbeeld de helft van de hoeveelheid van de werkzame stof en veroorzaakt vaak bijwerkingen, vaak gebruikt bij gewrichtspathologie.

MIG 400 wordt voorgeschreven als een analgetisch, ontstekingsremmend, temperatuur-normaliserend middel voor verkoudheid, ontstekingen van de luchtwegen, pijnsyndroom van verschillende aard. 400 milligram tabletten zijn bedoeld voor de behandeling van volwassen patiënten. Het wordt aanbevolen om ze sporadisch toe te passen en pas direct na de maaltijd om het irriterende effect op de maagwand te verminderen. Dat is de reden waarom de tabletten een speciale coating hebben, waarvan het oplossen plaatsvindt in het darmlumen. Acquisitie is toegestaan zonder recept van een arts.

Anti-pijn effecten, abstract

In tegenstelling tot de nieuwste selectieve cyclo-oxygenaseblokkers wordt de activiteit van dit enzym niet selectief geremd, waardoor de productie van prostaglandinen wordt verminderd, wat een vrij grote dosis verklaart. Elimineert pijn, hyperthermie, ontstekingsprocessen in weefsels, organen, verlicht vasospasme. Tijdens de ontvangst neemt de viscositeit van het bloed af, de microcirculatie aan de periferie wordt hersteld. De actie begint, na een half uur, de totale duur van 4-5 uur. Grote verwijdering met urine.

Hoe manifesteerde MIG overdosis zich?

De eerste symptomen: braken, pijn in de overbuikheid, een daling van de diurese per dag, lethargie, duizeligheid. Na maagspoeling sorptiemedicatie drinken (Enterosgel, Polifen, Polysorb), bel de behandelende arts. Ernstige intoxicatie wordt behandeld met infusies van zoutoplossingen, diuretica, enterosorbenten, hemodialyse is niet effectief.

Welke incompatibiliteit met medicijnen?

Gebruik MIG niet tegelijkertijd met lithiumderivaten, cytostatica, anticoagulantia en andere NSAID's. Gebruik diuretica zorgvuldig, nefrotoxische antibiotica.

Speciale informatie

Niet compatibel met alcoholische dranken. De duur van de behandeling moet minimaal zijn. Het risico op gastro-intestinale complicaties is kleiner tijdens het gebruik van Mesoprostol. Periodieke controle van de bloedplaatjesiveaus, erytrocyten, creatinine, AST, ALT uitgevoerd.

MIG-therapie is gecontra-indiceerd

Patiënten tot 16 jaar.
Disfunctie van de nieren, het hart, de lever.
Zwerende laesies van de darm, maag, bloeding.
Poliepen van de neusholte.
Astma bronchiaal.
Individuele overgevoeligheid.

MIG aanbevolen voor ziekten

Gecombineerde hulp bij SARS, influenza-infectie.
Ziekten van de gewrichten, spieren.
Neuropathisch, migraine, kiespijn.
Aanvullende behandeling van angina, sinusitis, bronchitis, tracheitis.

Welke bijwerkingen zijn bekend?

Zelden gestoorde patiënten hadden moeite met ademhalen, uitslag van allergieën, verslechtering van laboratoriumparameters van de lever, nieren, tijdelijk gehoor, zicht, verhoogde bloeddruk, tachyaritmieën, verhoogde bloeding. Iets vaker: slechte eetlust, misselijkheid, verergering van ulceratieve pathologie, exocriene pancreas insufficiëntie.

Effectieve doses MIG 400

Zonder te hakken om het geheel te nemen, drink water. Volwassenen geven 2-4 maal / dag 1 tablet na de maaltijd (maximum per dag - 4 tab.)

Lactatieperiode, zwangerschap

Gebruik MIG niet voor zwangere vrouwen van 7 tot 9 maanden. 1-2 trimesters - in lagere doseringen is toediening mogelijk. Op het moment van de behandeling om een pauze te nemen tijdens de borstvoeding.

Mig - instructies voor het gebruik en de release vorm, samenstelling, bijwerkingen en prijs

De pijn van verschillende oorsprong, koorts, verkoudheid en griep, kan gemakkelijk worden verlicht met MIG-tabletten. Een bijkomend voordeel van het medicijn is dat het werkzame bestanddeel ibuprofen niet alleen pijn elimineert, maar ook antipyretische en ontstekingsremmende effecten heeft. Voordat u het medicijn neemt, moet u bekend zijn met de gebruiksaanwijzing.

De samenstelling van de tabletten MIG

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van ovale tabletten, met bilateraal risico en stempelen. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. De samenstelling van het medicijn:

structuur

Actief ingrediënt

Hulpcomponenten

magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel

Samenstelling van de schil

titaandioxide, hypromellose, povidon, macrogol

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Instructies voor het gebruik van de MIG bevatten informatie dat de werkzame stof van de tabletten ibuprofen is. Deze component heeft anti-inflammatoire en antipyretische effecten, remt niet-selectief cyclo-oxygenase en blokkeert de synthese van prostaglandinen. Het medicijn heeft een pijnstillend effect. Tabletten worden snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd.

Het geneesmiddel bereikt zijn maximale plasmaconcentratie twee uur na toediening, bindt 99% aan eiwitten en wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld. Biotransformatie van ibuprofen vindt plaats in de lever, carboxyl en hydroxyl inactieve metabolieten worden gevormd. Hun halfwaardetijd is 2,5 uur, uitgescheiden in de urine en gal.

Indicaties voor het gebruik van MIG-tabletten

De redenen voor het innemen van MIG-tabletten zijn te wijten aan de anesthetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - ibuprofen. Artsen schrijven pillen voor verschillende omstandigheden. Directe indicaties voor symptomatische behandeling, volgens de instructies, zijn:

hoofdpijn;
kiespijn;
migraine;
neuralgie;
koorts met verkoudheid, griep;
pijn in de gewrichten en spieren.

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De dosering hangt af van het verloop van de ziekte en de ernst van pijnsymptomen. De pil begint met een dosering van 200 mg drie tot vier keer per dag. Afhankelijk van de beschikbaarheid van objectief bewijs in de vorm van aanhoudende pijn, kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg driemaal daags. Nadat het resultaat is bereikt, wordt de totale dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg. De duur van de ontvangst van de fondsen mag niet langer zijn dan een week, zoals vermeld in de gebruiksaanwijzing.

Mig met borstvoeding

De werkzame stof MIG 400 is geen steroïde en heeft geen mutageen, teratogeen of carcinogeen effect, wat leidde tot de toelaatbaarheid van het gebruik van het geneesmiddel bij borstvoeding in strikt therapeutische doseringen. Het geneesmiddel moet zo beperkt mogelijk in de tijd zijn, volgens de gebruiksaanwijzing. Als de indicaties langdurig gebruik van het medicijn vereisen, moet het kind worden overgezet op kunstmatige voeding. Na het stoppen van de therapie kan borstvoeding worden voortgezet.

Geneesmiddelinteractie

MIG 400 (MIG 400) kan de effecten van furosemide en thiazidediuretica verminderen, wat leidt tot natriumretentie en onderdrukking van de prostaglandineproductie. Andere interacties tussen geneesmiddelen uit de gebruiksaanwijzing:

Ibuprofen versterkt het effect van orale anticoagulantia, dus is het raadzaam deze niet samen te combineren.
De actieve component van de samenstelling vermindert het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur, vermindert het effect van antihypertensiva.
Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gelijktijdig gebruikt met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en glucocorticosteroïden, wat leidt tot het optreden van bijwerkingen vanuit het spijsverteringskanaal.
Ibuprofen verhoogt het niveau van methotrexaat in het bloed, wanneer het wordt gecombineerd met zidovudine bij de behandeling van hemofilie bij HIV-geïnfecteerde patiënten, verhoogt het het risico op hemarthrosis.
De combinatie van Mig en Tacrolimus leidt tot een verhoging van de kans op nefrotoxiciteit op de achtergrond van onderdrukking van de productie van prostaglandinen.
Het medicijn verbetert de hypoglycemische eigenschappen van insuline en orale hypoglycemische middelen.

Bijwerkingen

MIG-tabletten kunnen bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen. Gebruiksinstructies benadrukt het volgende:

constipatie, braken, brandend maagzuur, buikpijn, diarree, misselijkheid, verlies van eetlust, winderigheid;
conjunctivale zwelling, oogleden, droge en geïrriteerde ogen, dubbel zien of wazig zicht, gehoorverlies, lawaai of tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw;
tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk;
rhinitis, allergieën, koorts, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, erytheem, jeukende huid;
afname van hematocriet, serumglucose, hemoglobine, creatinineklaring;
een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, leverenzymactiviteit in plasma, een toename van de bloedingstijd;
kortademigheid;
verstoring van het bewustzijn, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, opwinding, duizeligheid, depressie, hallucinaties;
polyurie, allergische nefritis, nefrotisch syndroom, acuut nierfalen, cystitis;
agranulocytose, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, anemie;
ulceratie van het maagslijmvlies, afteuze stomatitis, pijn in de mond;
kortademigheid;
verstoring van de lever;
eosinofilie;
hepatitis, pancreatitis;
aseptische meningitis.

overdosis

Als u in een verhoogde dosis een MIG van een kiespijn of andere syndromen accepteert, kunnen buikpijn en hoofdpijn, braken, slaperigheid, metabole acidose, misselijkheid, lethargie en tinnitus zich ontwikkelen. Complicaties zijn acuut nierfalen, bradycardie, atriale fibrillatie, depressie, coma, drukverlaging, tachycardie, ademstilstand.

Als een overdosis minder dan een uur geleden heeft plaatsgevonden, was dan de maag. Alkalisch drinken, het nemen van actieve kool, symptomatische behandeling wordt getoond. Volgens de instructies voor gebruik, effectieve geforceerde diurese. Bij langdurig gebruik van verhoogde doses van het geneesmiddel kan ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, doorbraken en overvloedige bloedingen optreden.

MIG 400 - gebruiksaanwijzingen, echte tegenhangers en laat vorm (tabletten van 400 mg) van het geneesmiddel voor de behandeling van hoofdpijn, kiespijn en vermindering van de temperatuur bij volwassenen, kinderen en bij zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u vertrouwd raken met de instructies voor het gebruik van het MIG 400-geneesmiddel, beoordelingen van bezoekers van de site worden gepresenteerd, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van MIG 400 in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen MIG 400 in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Het gebruik voor de behandeling van hoofdpijn, kiespijn en de temperatuur bij volwassenen te verminderen, kinderen, en tijdens de zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

MIG 400 is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID). Ibuprofen (het werkzame bestanddeel van het MIG 400-preparaat) is een derivaat van propionzuur en heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de niet-selectieve blokkade van COX-1 en COX-2, evenals een remmend effect op de synthese van prostaglandinen.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.

structuur

Ibuprofen + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 99%. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma. Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief. Tot 90% van de dosis kan in de urine worden gedetecteerd als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd in de urine en in mindere mate in de gal uitgescheiden.

getuigenis

hoofdpijn;
migraine;
kiespijn;
neuralgie;
pijn in spieren en gewrichten;
menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.

Vormen van vrijgave

400 mg omhulde tabletten.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud worden het medicijn voorgeschreven, meestal in de begindosis - 200 mg 3-4 keer per dag. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag. Bij het bereiken van het therapeutisch effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het geneesmiddel mag niet langer dan 7 dagen worden ingenomen of in hogere doses. Gebruik indien nodig langer of in hogere doses, u dient een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

buikpijn;
misselijkheid, braken;
brandend maagzuur;
verlies van eetlust;
diarree;
winderigheid;
constipatie;
ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding;
irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
mondpijn;
ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
afteuze stomatitis;
kortademigheid;
bronchospasme;
gehoorverlies;
rinkelen of tinnitus;
giftige schade aan de oogzenuw;
wazig zien of ghosting;
conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
hoofdpijn;
duizeligheid;
slapeloosheid;
angst;
nervositeit en prikkelbaarheid;
psychomotorische agitatie;
slaperigheid;
depressie;
verwarring;
hallucinaties;
aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
hartfalen;
tachycardie;
verhoogde bloeddruk;
acuut nierfalen;
nefrotisch syndroom (oedeem);
huiduitslag (meestal erythemateuze of urtikarnaya);
jeuk;
Angio-oedeem;
anafylactoïde reacties;
anafylactische shock;
bronchospasme;
koorts;
erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
eosinofilie;
allergische rhinitis;
bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
verlaging van de serum glucoseconcentratie.

Contra

erosieve en ulceratieve ziekten van de organen: het spijsverteringskanaal (inclusief maagzweer en darmzweer in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
"aspirin-triade";
hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
bloeden van verschillende etiologieën;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
ziekten van de oogzenuw;
zwangerschap;
lactatieperiode;
kinderen tot 12 jaar;
overgevoeligheid voor het medicijn;
overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik van MIG 400 tijdens de zwangerschap zijn niet beschikbaar. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Het gebruik van ibuprofen kan de vruchtbaarheid van de vrouw negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.

Speciale instructies

Als er tekenen van bloeding uit het maag-darmkanaal zijn, moet MIG 400 worden geannuleerd.

Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met infectieziekten.

Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd met het gebruik van het medicijn in de minimale effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op analgetische nefropathie mogelijk.

Patiënten die een visuele beperking ervaren met de behandeling met ibuprofen dienen de behandeling te staken en een oogheelkundig onderzoek te ondergaan.

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.

Bij het optreden van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID's-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen MIG 400 te combineren met prostaglandine E (misoprostol).

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Het is mogelijk om de werkzaamheid van furosemide en thiazidediuretica te verminderen vanwege natriumretentie geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen kan de werking van orale anticoagulantia versterken (gelijktijdig gebruik wordt niet aanbevolen).

Bij gelijktijdige benoeming met acetylsalicylzuur verlaagt MIG 400 het antiaggregant effect (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens).

Ibuprofen kan de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

In de literatuur zijn geïsoleerde gevallen van toenemende plasmaconcentraties van digoxine, fenytoïne en lithium beschreven tijdens het gebruik van ibuprofen.

Ibuprofen, zoals andere NSAIDs moet voorzichtigheid worden betracht in combinatie met aspirine of andere NSAIDs en corticosteroïden, zoals Dit verhoogt het risico op nadelige effecten van het geneesmiddel op het maagdarmkanaal.

MIG 400 kan de plasmaconcentratie van methotrexaat verhogen.

In combinatietherapie met zidovudine en ibuprofen kan het risico van hematomen en hemartrose in verhogen HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen en tacrolimus kan het risico op nefrotoxische effecten verhogen als gevolg van een verminderde prostaglandinesynthese in de nieren.

Ibuprofen versterkt het hypoglycemische effect van orale hypoglycemische middelen en insuline; aanpassing van de dosering kan noodzakelijk zijn.

Analogons van het medicijn MIG 400

Structurele analogen van de werkzame stof:

Advil Likvi-jels;
Advil;
art rock;
Bonifen;
Brufen;
Brufen retard;
burana;
De-Block;
Motrin voor kinderen;
Is lang;
Ibuprom;
Ibuprom Max;
Ibuprom Sprint Caps;
ibuprofen;
Ibusan;
Ibutop gel;
Ibufen;
Ipren;
MIG 200;
Nurofen;
Nurofen voor kinderen;
Nurofen Forte;
Pede;
Solpafleks;
Faspik.

Mig Pill-indicaties

Mig-pillen worden vaak gebruikt voor hoofdpijn. Dit ontstekingsremmende medicijn heeft een aantal andere indicaties, omdat het elke pijn aankan.

Mig - betekent beschrijving

Mig-tabletten (400 mg) - vertegenwoordiger van de groep goedkope niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). De samenstelling wordt vertegenwoordigd door de belangrijkste werkzame stof ibuprofen (verwijst naar de verbindingen van propionzuur), evenals een aantal hulpcomponenten:

titaandioxide;
macrogol;
siliciumdioxide;
zetmeel, enz.

Mig is een analgeticum en een antipyretisch ontstekingsremmend middel waarvan het gebruik op verschillende medische gebieden gerechtvaardigd is. De werkzame stof is een essentieel geneesmiddel, de veiligheid ervan, het werkingsmechanisme en bijwerkingen zijn goed bestudeerd.

Mig-tabletten zien er als volgt uit: ze zijn bedekt met een beschermende omhulselfilm bovenop, ze zijn wit, ovaalvormig, er is een scheidingsrisico op het oppervlak en aan beide zijden een "E" -afdruk. Het medicijn is verkrijgbaar in blisters van 10 stuks, in een verpakking met 1 of 2 blisters. De kosten van 20 tabletten - 160 roebel, de prijs voor 10 tabletten - 80 roebel. Verwar het medicijn niet met de pillen "Diamond Mig" - dit ontsmettingsmiddel heeft een antiseptisch effect.

Farmacologische eigenschappen en actie

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen na inname een aantal positieve effecten op het lichaam:

helpt pijn te verwijderen of aanzienlijk te verzwakken;
helpt bij het verlichten van ontsteking, plaatselijke roodheid van de huid;
herstelt de normale vasculaire permeabiliteit, elimineert oedeem;

Dergelijke effecten worden bereikt door de productie van enzymen te onderbreken - cyclo-oxygenase 1 en 2, die nodig zijn voor de productie van inflammatoire mediatoren (prostaglandinen). Als het pijnsyndroom inflammatoir is, is het anesthetische effect van het moment het meest uitgesproken.

Het medicijn heeft een willekeurig effect en is daarom van invloed op alle pathologische processen die in het lichaam plaatsvinden.

Tabletten behoren niet tot narcotische analgetica. Ze hebben angiagregantnuyu-activiteit - voorkom de adhesie van bloedplaatjes, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van een therapiekuur.

De maximale concentratie in het bloed wordt na 2 uur bereikt, de verbinding met plasma-eiwitten is zeer hoog (98%). De werkzame stof penetreert in de synoviale vloeistof en verzamelt zich daarin. Metabolieten worden in de urine uitgescheiden, in een kleine hoeveelheid met gal.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn kan tegen verschillende pathologieën worden gebruikt, vergezeld van pijn, zwelling, ontsteking. Meestal wordt het medicijn aanbevolen om te nemen van pijn in het hoofd veroorzaakt door migraine, vasospasme, reactie op de verandering van het weer, manifestaties van vasculaire dystonie, osteochondrose van de cervicale wervelkolom.

In de tandheelkunde wordt een moment niet minder vaak aanbevolen. De belangrijkste indicaties hebben betrekking op kiespijn met:

tandextractie;
tandwortelresectie;
flux;
cariës;

In de gynaecologie heeft het medicijn zich bewezen in pijnlijke menstruatie - algodismenorroe, evenals bij adnexitis, endometritis en andere ontstekingsziekten met koorts en pijn. Bij urologie en nefrologie wordt een moment voorgeschreven wanneer een steen beweegt (nierkoliek) als een verdovingsmiddel, in het geval van cystitis, urethritis - het stopt snel de pijnlijke symptomen.

Mig-tabletten helpen bij verschillende pathologieën van het bewegingsapparaat - ze zijn geïndiceerd voor artrose, uitsteeksels, hernia's, radiculair syndroom, musculo-tonisch syndroom, artritis, bursitis, synovitis en een aantal andere inflammatoire en degeneratieve ziekten van botten, gewrichten, ligamenten en pezen. Je kunt een remedie drinken voor pijn in de spieren, voor neuritis - het werkt even krachtig bij elke ziekte.

Instructies voor gebruik

Het medicijn krijgt kinderen vanaf 12 jaar. Bij jongere patiënten is het medicijn gecontra-indiceerd. In een eenmalige procedure is het toegestaan om Mig zonder recept te ontvangen, maar de cursusbehandeling wordt alleen uitgevoerd volgens de aanbevelingen van een specialist. Dosering - Individueel, afhankelijk van de indicaties voor het gebruik van tabletten Mig.

Het medicijn heeft geen invloed op de oorzaken en progressie van de onderliggende pathologie - de werking ervan is grotendeels symptomatisch.

De startdosis is 200 mg van het geneesmiddel, of een halve tablet. De dosering is 3-4 maal / dag in de aangegeven dosering.

Meestal wordt het effect al na 20-30 minuten na inname bereikt, maar in ernstige gevallen, voor een uitgesproken effect, moet u wachten op 2-3 doses van het geneesmiddel. Om het resultaat te verbeteren en te versnellen, kunt u 400 mg Mig nemen en de behandeling drie keer / dag herhalen. De behandelingsregels zijn als volgt:

maximale dosering / dag - 1200 mg van het geneesmiddel;
na het bereiken van het analgetisch effect, moet u de dagelijkse dosis verlagen tot 600-800 mg;
het is onmogelijk om een moment langer dan 7 dagen te drinken, in het geval van hoge doses, is het verloop van toediening tot 4-5 dagen;
langere behandeling is alleen toegestaan met toestemming en onder toezicht van een arts.

Bij verminderde nierfunctie is de lever-dosis Mig met 1,5-2 maal verminderd.

Volgens het abstract kan een verdere verhoging van de dosis of verlenging van de kuur tekenen van overdosering veroorzaken. Dit is een scherp pijnsyndroom in het hoofd, drukval, hartritmestoornissen, depressie, stupor, nierfunctie-deficiëntie, acidose, coma. De behandeling wordt uitgevoerd in een medische instelling!

Contra-pillen

Het medicijn kan niet worden gedronken tijdens de zwangerschap. Gedetailleerde experimenten met het effect van ibuprofen op de foetus werden niet uitgevoerd, maar voor vrouwen die een zwangerschap plannen, kan het medicijn het vermogen om zwanger te worden negatief beïnvloeden. Tijdens het geven van borstvoeding is het ook verboden om het medicijn te ontvangen - het actieve ingrediënt kan in de melk binnendringen en de baby schaden.

Kinderen tot 12 geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd. Andere verboden op de behandeling met Mig-tabletten zijn:

exacerbatie van ziekten van het spijsverteringsstelsel - maagzweer, chronische gastritis, erosieve en atrofische gastritis, colitis;
De ziekte van Crohn, UC in elk stadium;
pathologie van het netvlies, oogzenuw;

Bij ouderen, met orgaanfalen, wordt de therapie met de grootste zorg uitgevoerd. Onder toezicht van een arts worden tabletten genomen in geval van kwalen, veranderingen in het bloed met onduidelijke redenen.

Bijwerkingen

De meest voorkomende "zijwaarts" van de kant van het spijsverteringsstelsel. Mensen die gevoelig zijn voor gastritis en andere maagdarmkanaalpathologieën hebben vaak buikpijn, de zuurgraad van het maagsap stijgt, opgezette buik, diarree (constipatie - zelden), misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verminderde eetlust. In bijzonder ernstige gevallen kan een bloeding optreden (met name bij een maagzweer in de geschiedenis), bij het misbruik van ibuprofen verschijnt de zweer tijdens de behandeling voor de eerste keer.

Andere bijwerkingen:

stomatitis;
droge mond;
leverschade;
bronchospasmen, kortademigheid;
geluiden in het hoofd, oren;
visuele beperking;
wallen van de oogleden, roodheid van de ogen.

Mensen met auto-immuunziekten kunnen niet-infectieuze meningitis ontwikkelen, wat een ernstige complicatie van Mig is. Hallucinaties, depressie of angst, prikkelbaarheid, veranderingen in de mate van druk, allergische huid en anafylactische reacties, en verschillende veranderingen in de samenstelling van het bloed werden ook opgemerkt onder de "bijwerkingen".

Analogen en andere informatie

Onder de analogen met hetzelfde werkzame bestanddeel bevinden zich veel pijnstillers. Hoeveel zijn analogen en hun namen, aangegeven in de tabel.

Direct op temperatuur

Mig 400 is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel. Het medicijn heeft een antipyratisch, ontstekingsremmend en analgetisch effect. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type. Het medicijn wordt geproduceerd door het bedrijf Berlin-Chemie, Duitsland.

Doseringsformulier

Tabletten, filmomhuld.

Beschrijving en samenstelling

Het medicijn is verkrijgbaar in tabletten die zijn gecoat met een witte of bijna witte filmcoating. Ze zijn ovaal, aan beide kanten bestaat het risico dat je de tablet doormidden deelt. Aan de ene kant van de tablet ziet u 2 letters "E" aan beide zijden van de risico's.

Als een actief ingrediënt bevat het medicijn 400 mg ibuprofen. Als aanvullende bestanddelen bevat het geneesmiddel:

E 1442;
aerosil;
E 572;
natriumcarboxymethylzetmeel (type A).

De schaal wordt gevormd door de volgende stoffen:

Valium;
titaandioxide;
Povidon K 30;
propyleenglycol 4000.

Farmacologische groep

Ibuprofen verwijst naar propionzuurderivaten. Het blokkeert celcycloxygenase 1 en 2 zonder onderscheid, remt de prostaglandinesynthese, met als gevolg dat het medicijn een analgetisch, antipyretisch en ontstekingsremmend effect heeft.

Het analgetische effect is het sterkst met de pijn van ontstekingsgenese.

Ibuprofen heeft antibloedplaatjesactiviteit.

Na inname wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie ibuprofen in het plasma bereikt ongeveer 2 uur na inname van het medicijn.

Tot 99% van de werkzame stof is gebonden aan plasma-eiwitten. Het medicijn dringt langzaam in de synovia en wordt er langzamer van afgeleid dan uit het plasma.

Door de lever heen wordt het medicijn gemetaboliseerd. De halfwaardetijd varieert van 2 tot 3 uur. Het medicijn is voornamelijk afkomstig van de nieren.

Indicaties voor gebruik

voor volwassenen

Mig 400 wordt voorgeschreven voor het verlagen van de lichaamstemperatuur voor verkoudheid en griep, evenals verlichting van pijn van verschillende oorsprong:

hoofdpijnen, waaronder migraine;
pijn tijdens de menstruatie;
kiespijn;
myalgie, artralgie, neuralgie.

voor kinderen

Volgens Mig 400 kunnen kinderen ouder dan 12 jaar worden voorgeschreven.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Mig 400 is gecontraïndiceerd bij patiënten die een baby dragen en borstvoeding geven. Ibuprofen heeft invloed op de vruchtbaarheid van vrouwen, dus is het de moeite waard om het niet te gebruiken tijdens de planning van de bevruchting.

Contra

Het medicijn kan niet worden gebruikt als de patiënt de volgende ziekten heeft:

erosieve en ulceratieve pathologieën van het spijsverteringsstelsel, waaronder maag- en darmzweren, colitis ulcerosa, granulomateuze enteritis;
"Aspirine triade";
bloeden van verschillende oorsprong;
pathologie van de oogzenuw;
hemorrhagische diathese;
hemofilie en andere problemen met de bloedstolling, waaronder het vertragen van de bloedstolling;
individuele intolerantie voor de samenstelling van het medicijn, aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Met de nodige voorzichtigheid moet het medicijn worden ingenomen door oudere patiënten, evenals patiënten die aan de volgende ziekten lijden:

hartfalen;
verhoogde druk;
cirrose van de lever, die gepaard gaat met portale hypertensie;
verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
nier- en leverfalen;
ontsteking van het maagslijmvlies, dunne darm en dikke darm;
nefrotisch syndroom;
bloedpathologie van onbekende oorsprong (afname van hemoglobine en leukocyten).

Gebruik en doses

voor volwassenen

Tabletten worden naar binnen gebracht. Het behandelingsregime wordt individueel geselecteerd, afhankelijk van het bewijs.

Meestal wordt het medicijn voorgeschreven in de initiële dosering van 200 mg 3-4 keer per dag. Om een therapeutisch effect te bereiken, kan de dosering van het geneesmiddel worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag. Zodra het therapeutisch effect is bereikt, wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg. Het verloop van de behandeling mag niet langer zijn dan 1 week en mag niet worden verhoogd met de dagelijkse dosering. Als u de duur van de behandeling moet verlengen of het middel in hogere doseringen moet nemen, moet u uw arts raadplegen.

Als de patiënt een pathologie van de nieren, de lever of het hart heeft, moet de dosering van het geneesmiddel worden verlaagd.

voor kinderen

Het medicijn voor kinderen vanaf 12 jaar wordt voorgeschreven in dezelfde dosering als voor volwassenen.

voor zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding

Mig 400 is niet voorgeschreven voor zwangere en zogende patiënten.

Bijwerkingen

Het nemen van de medicatie kan een aantal bijwerkingen veroorzaken:

buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, dunne ontlasting, verzwakking van de eetlust, opgezette buik, obstipatie, ulceratie van het maagdarmslijmvlies, scheuring van het maagdarmkanaal en bloeding van de secties, zweren, irritatie en droogheid van het mondslijmvlies, pijn in de mond afteuze stomatitis, ontsteking van de lever en pancreas;
kortademigheid en bronchospasmen;
gehoorverlies, tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw, oogirritatie, dubbelzien, wazig zicht, scotoom;
zwelling van de oogleden en bindweefsel van allergische oorsprong;
hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, slaperigheid, depressie, psychomotorische agitatie, hallucinaties, verwarring;
virale meningitis, die zich meestal ontwikkelt bij patiënten met auto-immuunziekten;
hartfalen, verhoogde hartslag, verhoogde bloeddruk;
acuut nierfalen, ontsteking van de blaas, nefritis van allergische aard, vergroting van de blaas, nefrotisch syndroom (het manifesteert zich door oedeem);
vermindering van alle bloedcellen;
allergie, die zich kan manifesteren als huid jeuk, huiduitslag, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, anafylaxie, koorts, erythema multiforme exsudatief, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, verhoogde niveaus van esophilus;
verhoogde activiteit van leverenzymen, bloedglucoseniveaus, serumcreatinine, verminderde creatinine, hematocriet of hemoglobine klaring, verhoogde bloedingstijd.

Bij langdurig gebruik van het medicijn in grote doses, neemt de waarschijnlijkheid van ulceratie van het maagdarmkanaal, kleurstoornissen, schade aan de oogzenuw, scotoma, bloeding uit het genitaal kanaal, aambeien, tandvlees en het maag-darmkanaal toe.

Interactie met andere drugs

Ibuprofen remt de vorming van prostaglandinen in de nieren, waardoor natriumionen worden vastgehouden in het lichaam, wat kan leiden tot een afname van het therapeutisch effect van furosemide en thiazidediuretica.

Mig 400 kan het effect van orale anticoagulantia versterken, dus deze combinatie is ongewenst.

het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur verminderen, wat de incidentie van acute coronaire insufficiëntie verhoogt bij patiënten die aspirine krijgen in kleine doseringen als antibloedplaatjesmiddelen;
de effectiviteit van antihypertensiva verminderen;
verhoging van het niveau van digoxine, lithium en fenytoïne, methotrexaat in het bloedplasma;
het hypoglycemische effect van orale antidiabetica en insuline versterken, waardoor dosisaanpassing mogelijk nodig is.

Bij het voorschrijven van ibuprofen in combinatie:

zidovudine verhoogt de kans op bloedingen in de holte van de gewrichten en blauwe plekken bij HIV-positieve patiënten die lijden aan hemofilie;
tacrolimus kan de kans op nefrotoxisch effect verhogen als gevolg van een verminderde biosynthese van prostaglandinen in de nieren;
met glucocorticoïden, acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het risico op ongewenste reacties van het spijsverteringsstelsel.

Speciale instructies

Als er tekenen zijn van bloeding uit het spijsverteringskanaal, moet het medicijn worden teruggetrokken.

Ibuprofen moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met infectieziekten, omdat het medicijn de tekenen van de ziekte kan maskeren.

Bij patiënten met astma of allergieën bestaat er een risico op bronchospasmen.

Om de kans op ongewenste reacties te verkleinen, moet u het geneesmiddel in de minimale effectieve dosis innemen.

Bij langdurig gebruik van pijnstillers neemt het risico op analgetische nefropathie toe.

Als er tijdens de behandeling problemen zijn met het gezichtsvermogen, moet het worden onderbroken en een afspraak maken met een optometrist.

Tijdens de behandeling is een verhoging van de leverenzymactiviteit mogelijk.

Terwijl u de medicatie neemt, moet u het beeld van het perifere bloed en het werk van de lever en de nieren controleren.

Als er verschijnselen van gastropathie optreden, is zorgvuldige monitoring noodzakelijk, waaronder gastroscopie, bloedanalyse met hemoglobinebepaling, hematocrietwaarde, fecaal occult bloedonderzoek.

Om de waarschijnlijkheid van NSAID-gastropathie te verminderen wordt aanbevolen MIG 400 te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die prostaglandine E bevatten (misoprostol).

Bij het voorschrijven van de definitie van 17-ketosteroïden moet het medicijn 2 dagen voor het onderzoek worden geannuleerd.

Ethylalcohol is ongewenst tijdens de therapie.

Patiënten die MIG 400 gebruiken, dienen zich te onthouden van alle handelingen waarvoor meer aandacht vereist is, inclusief autorijden.

overdosis

Als u de aanbevolen dosering overschrijdt, kunt u de volgende tekenen van een overdosis krijgen:

buikpijn;
misselijkheid;
acuut nierfalen.
braken;
lethargie;
oorsuizen;
daling van de bloeddruk;
slaperigheid;
depressieve toestand;
vertragen of verhogen van de hartslag;
hoofdpijn;
atriale fibrillatie;
ademstilstand;
coma;
metabole acidose.

Als er niet meer dan een uur is verstreken sinds het moment van vergiftiging, wordt maagspoeling aan het slachtoffer aangegeven. Daarnaast krijgt hij een adsorbens om te drinken, alkalisch te drinken, geforceerde diurese wordt toegediend, symptomatische behandeling wordt voorgeschreven (corrigeert de water-zoutbalans, bloeddruk).

Opslagcondities

MIG 400-tabletten moeten worden bewaard bij een maximale temperatuur van 30 graden, op een donkere plaats waar kinderen er niet bij kunnen. Houdbaarheid is 3 jaar. Ondanks het feit dat je een medicijn zonder recept kunt kopen, moet je het niet zelf nemen, omdat het een aantal ongewenste reacties kan veroorzaken.

analogen

Naast het medicijn Mig 400 heeft de apotheek veel van zijn analogen:

Ibuprofen. Het medicijn wordt geproduceerd door verschillende Russische bedrijven. Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van tabletten en capsules voor orale toediening, orale suspensie en rectale zetpil voor kinderen, gel en zalf voor uitwendig gebruik. Vanwege deze verschillende doseringsvormen, kan ibuprofen worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Gel en zalf voor uitwendig gebruik als gevolg van lage absorptie veroorzaken praktisch geen systemische ongewenste reacties en een overdosis daardoor is onwaarschijnlijk.
Nurofen. Het medicijn wordt geproduceerd in tabletten. Als een werkzame stof bevatten ze 200 mg ibuprofen, waardoor het medicijn kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan 6 jaar.
Brustan. Beschikbaar geneesmiddel in de vorm van tabletten en suspensies voor orale toediening. Het is een combinatiegeneesmiddel dat ibuprofen en paracetamol als werkzame bestanddelen bevat. Het wordt gebruikt als een antipyreticum en analgeticum bij patiënten ouder dan 2 jaar.

Om een analoog van het geneesmiddel MIG 400 te selecteren bij de arts, omdat alleen hij de haalbaarheid van een dergelijke vervanging kan beoordelen.

Farmacologische werking MiG 400

Een deel van het Mig 400 ibuprofen is een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, analgetische en ontstekingsremmende effecten heeft. Ook heeft het, net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, antibloedplaatjesactiviteit.

Het pijnstillende effect van het actieve bestanddeel van de Mig 400 is het meest uitgesproken bij pijn die van nature ontstoken is. In dit geval behoort de verdovingseigenschap van het geneesmiddel niet tot het narcotische type.

Vrijgavevorm Mig 400

Mig 400 wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met dubbelzijdig merkteken en 'E'-reliëf, in blisters van elk 10 stuks.

Mig 400 (1 tablet) bevat ibuprofen in een hoeveelheid van 400 mg. Naast het actieve bestanddeel bevat Mig 400 hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), maïszetmeel, magnesiumstearaat.

Analogs Mig 400

Analoga van Mig 400 in het actieve bestanddeel zijn geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex en Faspeek.

Het werkingsmechanisme voor de Mig 400-analogen is de volgende geneesmiddelen: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax en Nekt.

Indicaties voor gebruik MiG 400

Medicatie Mig 400, volgens de instructies die zijn voorgeschreven voor symptomatische behandeling:

migraine;
hoofdpijn;
neuralgie;
kiespijn;
Menstruatiepijn;
Spier- en gewrichtspijn;
Griepkoorts en catarrale aandoeningen.

Contra

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

"Aspirin Triad";
Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweren en twaalf duodenale ulcera en de ziekte van Crohn;
Bloeden van verschillende etiologieën;
Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
Ziekten van de oogzenuw;
Zwangerschap en borstvoeding;
Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat.

In de kindergeneeskunde kunnen Mig 400-tabletten vanaf de leeftijd van twaalf jaar worden ingenomen.

Mig 400, volgens de instructies, moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen:

Tegen de achtergrond van hartfalen;
Op hoge leeftijd;
Tegen de achtergrond van cirrose van de lever met portale hypertensie;
Met hypertensie;
Met nefrotisch syndroom;
Bij gastritis, enteritis en colitis;
Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
Met maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie;
Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie.

Gebruiksmethode Mig 400

De aanvangsdosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies, voor volwassenen en kinderen niet jonger dan twaalf jaar oud is 800 mg, verdeeld in gelijke doses in 3-4 doses.

In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie Mig 400 tabletten, maar deze moet na het verminderen van de symptomen worden teruggebracht tot de gebruikelijke.

Tegen de achtergrond van een gestoorde nierfunctie, hart of lever, moet de dosis Mig 400, volgens de instructies, worden verlaagd.

Volgens de instructies mag Mig 400 tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hogere doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:

hoofdpijn;
Buikpijn;
Acuut nierfalen;
tinnitus;
Braken en misselijkheid;
bradycardie;
Metabole acidose;
Slaperigheid en lethargie;
Ademhalingsstilstand;
depressie;
Bloeddruk verlagen;
coma;
Boezemfibrilleren;
Tachycardie.

Geneesmiddelinteractie

De werkzaamheid van thiazidediuretica en furosemide kan worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met Mig 400, wat geassocieerd is met natriumretentie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, met orale anticoagulantia en acetylsalicylzuur, wordt niet aanbevolen.

Bovendien kan Mig 400 de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

Het risico op een nefrotoxisch effect neemt toe met de combinatietherapie van Mig 400 met tacrolimus.

Bijwerkingen

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, kunnen Mig 400-tabletten schade toebrengen aan verschillende lichaamssystemen.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel kunnen verschillende symptomen vertonen, waaronder de meest waarschijnlijke braakneigingen, buikpijn, winderigheid, misselijkheid, brandend maagzuur, diarree en obstipatie. In zeldzame gevallen kan ulceratie van de gastro-intestinale mucosa worden waargenomen, gecompliceerd door bloeding en perforatie. Als er tekenen zijn van bloedingen in het maag-darmkanaal, moet de Mig 400 worden geannuleerd. Bovendien kunnen stoornissen zich manifesteren als:

Mondpijn;
pancreatitis;
Irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
Afteuze stomatitis;
Ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
Hepatitis.

Zenuwstelselaandoeningen bij het gebruik van Mig 400-tabletten komen meestal tot uiting in de vorm van:

hoofdpijn;
Nervositeit en prikkelbaarheid;
slapeloosheid;
duizeligheid;
Psychomotorische agitatie;
angst;
depressie;
slaperigheid;
hallucinaties;
Verwarring.

Aandoeningen van andere lichaamssystemen tijdens Mig 400-medicatie, volgens de instructies, omvatten:

Bronchospasme en kortademigheid (luchtwegen);
Tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk (cardiovasculair systeem);
Toxische schade aan de oogzenuw, gehoorverlies, wazig zien of dubbel zien, rinkelen of tinnitus (sensorische organen);
Anemie, agranulocytose, trombocytopenie en trombocytopenische purpura (hematopoietische systeem);
Allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis (urinewegstelsel).

Langdurig gebruik van Mig 400 tabletten in hoge doses verhoogt het risico op bloedingen (gastro-intestinaal, baarmoeder, tandvlees, hemorroïden) en visusstoornissen.

Tegen de achtergrond van de lopende behandeling met de Mig 400-medicatie zijn de meest waarschijnlijke allergische reacties:

Bronchospasme of kortademigheid;
Quincke's oedeem;
eosinofilie;
Huiduitslag en jeuk;
Exudatief erythema multiforme;
Anafylactische shock;
Anafylactoïde reacties;
koorts;
Toxische epidermale necrolyse;
Allergische rhinitis.

Opslagcondities

Mig 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend geneesmiddel met een houdbaarheid van 36 maanden onder normale opslagomstandigheden (bij temperaturen tot 30 ° C).

De pagina bevat instructies voor het gebruik van MIG 400. Het bevat verschillende doseringsvormen van het medicijn (400 mg tabletten) en heeft ook een aantal analogen. Deze samenvatting wordt geverifieerd door experts. Laat uw feedback over het gebruik van MIG achter, dit zal andere bezoekers van de site helpen. Het medicijn wordt gebruikt bij verschillende ziekten (hoofdpijn en kiespijn, een afname van de temperatuur tijdens koorts). De tool heeft een aantal bijwerkingen en kenmerken van interactie met andere stoffen. Doses van het medicijn variëren voor volwassenen en kinderen. Er zijn beperkingen aan het gebruik van medicatie tijdens zwangerschap en borstvoeding. MIG 400-behandeling kan alleen worden voorgeschreven door een gekwalificeerde arts. De duur van de behandeling kan variëren en is afhankelijk van de specifieke ziekte. De samenstelling van het medicijn.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Doseringsregime individueel ingesteld, afhankelijk van het bewijs.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud, het medicijn wordt voorgeschreven, meestal in de initiële dosis - 200 mg 3-4 keer per dag. Om een snel therapeutisch effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag. Bij het bereiken van het therapeutisch effect wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Het geneesmiddel mag niet langer dan 7 dagen worden ingenomen of in hogere doses. Gebruik indien nodig langer of in hogere doses, u dient een arts te raadplegen.

structuur

Ibuprofen + hulpstoffen.

Vormen van vrijgave

400 mg omhulde tabletten.

Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Pijnstillende activiteit van het medicijn is geen verdovend type.

Net als andere NSAID's heeft ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.

farmacokinetiek

getuigenis

hoofdpijn;
migraine;
kiespijn;
neuralgie;
pijn in spieren en gewrichten;
menstruatiepijn, koorts met verkoudheid en griep.

Contra

erosieve en ulceratieve ziekten van de organen: het spijsverteringskanaal (inclusief maagzweer en darmzweer in de acute fase, ziekte van Crohn, UC);
"Aspirine triade";
hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
bloeden van verschillende etiologieën;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
ziekten van de oogzenuw;
zwangerschap;
lactatieperiode;
kinderen tot 12 jaar;
overgevoeligheid voor het medicijn;
overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's in de geschiedenis.

Speciale instructies

Als er tekenen van bloeding uit het maag-darmkanaal zijn, moet MIG 400 worden geannuleerd.

Ibuprofen kan objectieve en subjectieve symptomen maskeren, dus het medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met infectieziekten.

Het optreden van bronchospasmen is mogelijk bij patiënten die lijden aan astma of allergische reacties in de geschiedenis of in het heden.

Bijwerkingen kunnen worden verminderd met het gebruik van het medicijn in de minimale effectieve dosis. Bij langdurig gebruik van analgetica is het risico op analgetische nefropathie mogelijk.

Patiënten die een visuele beperking ervaren met de behandeling met ibuprofen dienen de behandeling te staken en een oogheelkundig onderzoek te ondergaan.

Ibuprofen kan de activiteit van leverenzymen verhogen.

Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.

Bij het optreden van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID's-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen MIG 400 te combineren met prostaglandine E (misoprostol).

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandeling wordt ethanol (alcohol) niet aanbevolen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten die een verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Bijwerkingen

buikpijn;
misselijkheid, braken;
brandend maagzuur;
verlies van eetlust;
diarree;
winderigheid;
constipatie;
ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, dat in sommige gevallen gecompliceerd is door perforatie en bloeding;
irritatie of droogte van het mondslijmvlies;
mondpijn;
ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
afteuze stomatitis;
kortademigheid;
bronchospasme;
gehoorverlies;
rinkelen of tinnitus;
giftige schade aan de oogzenuw;
wazig zien of ghosting;
conjunctivale oedeem en ooglid (allergische oorsprong);
hoofdpijn;
duizeligheid;
slapeloosheid;
angst;
nervositeit en prikkelbaarheid;
psychomotorische agitatie;
slaperigheid;
depressie;
verwarring;
hallucinaties;
aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten);
hartfalen;
tachycardie;
verhoogde bloeddruk;
acuut nierfalen;
nefrotisch syndroom (oedeem);
huiduitslag (meestal erythemateuze of urtikarnaya);
jeuk;
Angio-oedeem;
anafylactoïde reacties;
anafylactische shock;
bronchospasme;
koorts;
erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom);
toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom);
eosinofilie;
allergische rhinitis;
bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie;
verlaging van de serum glucoseconcentratie.