Mig - instructies voor het gebruik en de release vorm, samenstelling, bijwerkingen en prijs

De pijn van verschillende oorsprong, koorts, verkoudheid en griep, kan gemakkelijk worden verlicht met MIG-tabletten. Een bijkomend voordeel van het medicijn is dat het werkzame bestanddeel ibuprofen niet alleen pijn elimineert, maar ook antipyretische en ontstekingsremmende effecten heeft. Voordat u het medicijn neemt, moet u bekend zijn met de gebruiksaanwijzing.

De samenstelling van de tabletten MIG

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van ovale tabletten, met bilateraal risico en stempelen. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. De samenstelling van het medicijn:

structuur

Actief ingrediënt

Hulpcomponenten

magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel

Samenstelling van de schil

titaandioxide, hypromellose, povidon, macrogol

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Instructies voor het gebruik van de MIG bevatten informatie dat de werkzame stof van de tabletten ibuprofen is. Deze component heeft anti-inflammatoire en antipyretische effecten, remt niet-selectief cyclo-oxygenase en blokkeert de synthese van prostaglandinen. Het medicijn heeft een pijnstillend effect. Tabletten worden snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd.

Het geneesmiddel bereikt zijn maximale plasmaconcentratie twee uur na toediening, bindt 99% aan eiwitten en wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld. Biotransformatie van ibuprofen vindt plaats in de lever, carboxyl en hydroxyl inactieve metabolieten worden gevormd. Hun halfwaardetijd is 2,5 uur, uitgescheiden in de urine en gal.

Indicaties voor het gebruik van MIG-tabletten

De redenen voor het innemen van MIG-tabletten zijn te wijten aan de anesthetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - ibuprofen. Artsen schrijven pillen voor verschillende omstandigheden. Directe indicaties voor symptomatische behandeling, volgens de instructies, zijn:

• hoofdpijn;
• kiespijn;
• migraine;
• neuralgie;
• koorts met verkoudheid, griep;
• pijn in de gewrichten en spieren.

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De dosering hangt af van het verloop van de ziekte en de ernst van pijnsymptomen. De pil begint met een dosering van 200 mg drie tot vier keer per dag. Afhankelijk van de beschikbaarheid van objectief bewijs in de vorm van aanhoudende pijn, kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg driemaal daags. Nadat het resultaat is bereikt, wordt de totale dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg. De duur van de ontvangst van de fondsen mag niet langer zijn dan een week, zoals vermeld in de gebruiksaanwijzing.

Mig met borstvoeding

De werkzame stof MIG 400 is geen steroïde en heeft geen mutageen, teratogeen of carcinogeen effect, wat leidde tot de toelaatbaarheid van het gebruik van het geneesmiddel bij borstvoeding in strikt therapeutische doseringen. Het geneesmiddel moet zo beperkt mogelijk in de tijd zijn, volgens de gebruiksaanwijzing. Als de indicaties langdurig gebruik van het medicijn vereisen, moet het kind worden overgezet op kunstmatige voeding. Na het stoppen van de therapie kan borstvoeding worden voortgezet.

Geneesmiddelinteractie

MIG 400 (MIG 400) kan de effecten van furosemide en thiazidediuretica verminderen, wat leidt tot natriumretentie en onderdrukking van de prostaglandineproductie. Andere interacties tussen geneesmiddelen uit de gebruiksaanwijzing:

1. Ibuprofen versterkt het effect van orale anticoagulantia, dus is het raadzaam deze niet samen te combineren.
2. De actieve component van de samenstelling vermindert het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur, vermindert het effect van antihypertensiva.
3. Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gelijktijdig gebruikt met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en glucocorticosteroïden, wat leidt tot het optreden van bijwerkingen vanuit het spijsverteringskanaal.
4. Ibuprofen verhoogt het niveau van methotrexaat in het bloed, wanneer het wordt gecombineerd met zidovudine bij de behandeling van hemofilie bij HIV-geïnfecteerde patiënten, verhoogt het het risico op hemarthrosis.
5. De combinatie van Mig en Tacrolimus leidt tot een verhoging van de kans op nefrotoxiciteit op de achtergrond van onderdrukking van de productie van prostaglandinen.
6. Het medicijn verbetert de hypoglycemische eigenschappen van insuline en orale hypoglycemische middelen.

Bijwerkingen

MIG-tabletten kunnen bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen. Gebruiksinstructies benadrukt het volgende:

• constipatie, braken, brandend maagzuur, buikpijn, diarree, misselijkheid, verlies van eetlust, winderigheid;
• conjunctivale zwelling, oogleden, droge en geïrriteerde ogen, dubbel zien of wazig zicht, gehoorverlies, lawaai of tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw;
• tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk;
• rhinitis, allergieën, koorts, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, erytheem, jeukende huid;
• afname van hematocriet, serumglucose, hemoglobine, creatinineklaring;
• een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, leverenzymactiviteit in plasma, een toename van de bloedingstijd;
• kortademigheid;
• verstoring van het bewustzijn, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, opwinding, duizeligheid, depressie, hallucinaties;
• polyurie, allergische nefritis, nefrotisch syndroom, acuut nierfalen, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, anemie;
• ulceratie van het maagslijmvlies, afteuze stomatitis, pijn in de mond;
• kortademigheid;
• verstoring van de lever;
• eosinofilie;
• hepatitis, pancreatitis;
• aseptische meningitis.

overdosis

Als u in een verhoogde dosis een MIG van een kiespijn of andere syndromen accepteert, kunnen buikpijn en hoofdpijn, braken, slaperigheid, metabole acidose, misselijkheid, lethargie en tinnitus zich ontwikkelen. Complicaties zijn acuut nierfalen, bradycardie, atriale fibrillatie, depressie, coma, drukverlaging, tachycardie, ademstilstand.

Als een overdosis minder dan een uur geleden heeft plaatsgevonden, was dan de maag. Alkalisch drinken, het nemen van actieve kool, symptomatische behandeling wordt getoond. Volgens de instructies voor gebruik, effectieve geforceerde diurese. Bij langdurig gebruik van verhoogde doses van het geneesmiddel kan ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, doorbraken en overvloedige bloedingen optreden.

Onmiddellijke bijwerkingen

Mig (mig)

structuur

In 1 tablet van Mig, 200 of 400 mg van de werkzame stof ibuprofen is aanwezig.

Extra componenten: siliciumdioxide, maïszetmeel, magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel.

Farmacologische werking

Instant heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect.

Het ontstekingsremmende effect van het medicijn is te wijten aan het vermogen van ibuprofen, de hoofdcomponent ervan, om de synthese van prostaglandinen te remmen door niet-selectieve blokkade van COX-enzymen van het eerste en tweede type. Verminderde celproductie van inflammatoire mediatoren helpt de vaatwand te stabiliseren, de microcirculatie te verbeteren en de energievoorziening van het ontstekingsproces zelf te verminderen.

Bij reumatoïde artritis remt MiG voornamelijk de exudatieve en proliferatieve componenten van ontsteking, waardoor de zwelling van weefsels wordt verminderd en de beperking van mobiliteit wordt geëlimineerd.

De vermindering van de synthese van bradykininen en leukotriënen, evenals de onderdrukking van hun algogeniciteit, vormen de basis van het anesthetische effect van Mig.

Het antipyretische effect van het medicijn komt tot uiting in een afname van de prikkelbaarheid van het thermoregulerende centrum van het diencephalon.

In het geval van dysmenorroe vermindert Mig de pijn door het verminderen van de intra-uteriene druk en het aantal herhaalde lichaamssamentrekkingen.

Het antithrombotische effect van Mig wordt gemedieerd door remming van aggregatie van bloedplaatjes.

Prostaglandinen voorkomen de genezing van de open arteriële ductus. Door de productie van deze mediatoren te onderdrukken, versnelt het medicijn de sluiting van het pathologische defect tussen de aorta en de longslagader.

Het merendeel van de actieve component Mig bindt zich aan plasmaproteïnen en accumuleert vervolgens tot het maximum in de synoviale vloeistof van de gewrichten. De metabolieten die vervolgens in de lever worden gevormd, worden geëlimineerd met urine.

Indicaties voor gebruik

Mig is geïndiceerd voor hoofdpijn, inclusief migraine etiologie.

Hoge werkzaamheid van het medicijn bleek in de strijd tegen neuralgie, spierpijn die gepaard gaat met artrose en artritis van welke aard dan ook.

Onmiddellijk gebruik om koorts met acute luchtweginfecties en influenzavirus te elimineren.

In de gynaecologische praktijk wordt Mig gebruikt om de ernst van de hoofdsymptomen van primaire en secundaire dysmenorroe te verminderen.

Mig wordt ook veel gebruikt voor tandheelkundige en andere pijnen bij tandheelkundige pathologie.

Wijze van gebruik

Het moment wordt oraal ingenomen tijdens en na de maaltijd, zonder te malen vóór het inslikken. Na inname moet u voldoende vloeistof drinken.

De gemiddelde dosis van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten varieert van 710 mg / kg.

Bij kinderen van 6 tot 9 jaar met een lichaamsgewicht van 20-29 kg komt een enkele dosis van de Mig overeen met 200 mg, maar niet meer dan 600 mg per dag.

Bij adolescenten met een gewicht van 30-39 kg, is een enkele dosis Mig ook gelijk aan een vijfde van een gram. Tegelijkertijd overschrijdt de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel niet meer dan 800 mg.

De oudere leeftijdsgroep van kinderen die meer dan 40 kg wegen en volwassenen worden in één dosis 200 - 400 mg van het geneesmiddel voorgeschreven, dan mag de dagelijkse dosis 1200 mg niet overschrijden.

Om cumulatie van de werkzame stof te voorkomen, moet het interval tussen de doses ten minste 6 uur bedragen.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn meer dan 4 dagen te gebruiken.

Bij oudere patiënten met milde en matige leverdisfunctie, evenals bij personen met een verminderde excretiewerking in het stadium van compensatie, is aanpassing van de dosis van Mig niet vereist.

Het verdient de voorkeur om de minimale effectieve dosis van het geneesmiddel zo snel mogelijk te gebruiken.

Parenterale toediening van het geneesmiddel wordt gebruikt bij pasgeborenen met hemodynamisch significante pathologie van de open arteriële ductus.

Van 3 maanden tot 2 jaar wordt Mig rectaal gebruikt om koortsachtige aandoeningen effectief te elimineren.

Voor uitwendig gebruik wordt een moment voorgeschreven in aandoeningen van inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het musculoskeletale skelet.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten bij het nemen van Mig van de spijsverteringsafdeling manifesteren als dyspeptisch syndroom, stomatitis, verminderde stoelgang, exacerbatie van chronische pancreatitis en cholecystitis, in sommige gevallen ulceratieve laesies van de maag- en darmslijmvliezen, depressie van leverfuncties.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel, sensorische organen, cranialyalgie, duizeligheid, misselijkheid, emotionele labiliteit, overmatige prikkelbaarheid, slaapstoornissen, bewustzijnsstoornissen zijn mogelijk, bij patiënten met auto-immuun manifestaties - aseptische meningitis. Vaak is er sprake van subjectieve tinnitus, verminderde gezichtsscherpte, diplopie, scotoom en is er sprake van gemerkt ooglidoedeem.

In het bloedbeeld bij het ontvangen van Mig, zijn manifestaties van anemie, trombocytopenie en tekenen van immunosuppressie mogelijk. In termen van cardiovasculaire aandoeningen kan CAD toenemen, tachycardie en hartfalen optreden.

Nierfunctiestoornis komt tot uiting in de vorm van nefrotisch syndroom, polyurie. Bij sommige patiënten was het medicijn geassocieerd met de ontwikkeling van nierfalen met oedemateus syndroom.

Allergische tekenen van bijwerkingen van de Mig manifesteerden zich in de vorm van exantheem met een andere aard, jeuk en allergische rhinitis. In ernstige gevallen trad het syndroom van Stevens-Johnson op, epidermale necrolyse. In termen van ademhalingsstoornissen kunnen angio-oedeem van de hypofarynx, laryngo en bronchospasme zich ontwikkelen.

In sommige gevallen, na het innemen van het medicijn bij patiënten, nam het zweten toe en de koorts vorderde.

Bij intraveneuze toediening van het medicijn hadden sommige baby's uit het maagdarmkanaal een overtreding van de doorgang van ontlasting en perforatie. Vaak geregistreerde tekenen van hematopoietische onderdrukking en stollingsstoornissen, waaronder gastro-intestinale en cerebrale bloedingen. Nierdisfunctie bij pasgeborenen waarbij de parenterale vorm van het geneesmiddel werd gebruikt, manifesteerde zich in de vorm van hematurie en een afname of afwezigheid van diurese.

Het externe gebruik van Mig kwam soms voor met de schijn van uitslag, jeuk, verbranding en lokaal oedeem op de plaats van toepassing.

Contra

Het is verboden om Mig te gebruiken als de onthulde overmatige gevoeligheid voor de componenten van zijn formule.

Het geneesmiddel wordt niet gebruikt bij patiënten met anamnestische gegevens in het voordeel van astma, pollinose of aspirine-astma.

De aanwezigheid van ulceratieve laesies en ontstekingsveranderingen in het maagdarmkanaal is ook een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Het moment is niet voorgeschreven aan patiënten met gedecompenseerde cardiovasculaire insufficiëntie, bestaande bloedpathologie en verminderde nierfunctie, wanneer CC minder is dan 60 ml / min.

In de vroege periode van coronaire bypassoperatie is het medicijn ook verboden.

zwangerschap

Mig niet gebruiken in het laatste trimester van de zwangerschap. In de eerste en tweede zwangerschapsperioden wordt het medicijn voorgeschreven op basis van de verhouding voordeel / risico.

Borstvoeding op de achtergrond van de Mig-ontvangst wordt gestopt.

Vrouwen die een zwangerschap plannen, wordt geadviseerd om Mig niet te gebruiken in verband met een schending van de vruchtbaarheid onder invloed van het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

Remming van de productie van broeikasgassen veroorzaakt op een bepaald moment natriumretentie, en daarom neemt de effectiviteit van lisdiuretica af terwijl ze tegelijkertijd worden ingenomen.

Onder invloed van Mig wordt de activiteit van orale anticoagulantia versterkt.

Gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met acetylsalicylzuur vermindert de antibloedplaatjeseigenschappen van de laatste.

Misschien een afname van de werkzaamheid van antihypertensiva terwijl ze met Mig worden gebruikt.

Bekende enkelvoudige feiten van de cumulatie van digoxine, fenytoïne en methotrexaat onder de werking van de werkzame stof Mig - ibuprofen.

Bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie is gelijktijdige toediening van Mig met zidovudine geassocieerd met de ontwikkeling van hemarthrosis.

De parallelle ontvangst van Mig en Tacrolimus verstoort de synthese van PG in de nieren aanzienlijk, waardoor de nefrotoxiciteit van beide geneesmiddelen wordt verhoogd.

Misschien verhoogde hypoglykemie bij het gebruik van Mig op de achtergrond van insulinetherapie en behandeling met orale hypoglycemische middelen.

overdosis

Aanvaarding van een overmatige hoeveelheid van het geneesmiddel veroorzaakt buikpijn, braken, verminderd bewustzijn vóór coma. Bij sommige patiënten werd de ontwikkeling van metabole acidose, ARF, waargenomen. Acuut hartfalen is mogelijk tegen de achtergrond van aritmieën en een scherpe daling van de CAD. In sommige gevallen is ademstilstand mogelijk.

De therapie van overdosis drugs wordt bepaald door een complex van ontgiftingsmaatregelen en ondersteunende behandeling. Symptomatische therapie omvat correctie KSHR, ondersteunt vitale functies volgens indicaties.

Formulier vrijgeven

Geproduceerd door de farmacologische industrie in de vorm van witte ovale filmomhulde tabletten. Aan beide zijden van de tablet bevindt zich een stempel met een risico in het midden. 10 tabletten van het medicijn zijn ingesloten in een blister en doos.

Opslagcondities

Bespaar bij luchttemperatuur niet hoger dan 30 graden Celsius.

Synoniemen

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblock, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspiq.

Mig 400

Instructies voor gebruik:

Mig 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmende medicijn dat wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van febriele aandoeningen voor griep en verkoudheid, evenals voor het verminderen van pijn bij verschillende etiologieën.

Farmacologische werking MiG 400

Een deel van het Mig 400 ibuprofen is een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, analgetische en ontstekingsremmende effecten heeft. Ook heeft het, net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, antibloedplaatjesactiviteit.

Het pijnstillende effect van het actieve bestanddeel van de Mig 400 is het meest uitgesproken bij pijn die van nature ontstoken is. In dit geval behoort de verdovingseigenschap van het geneesmiddel niet tot het narcotische type.

Vrijgavevorm Mig 400

Mig 400 wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met dubbelzijdig merkteken en 'E'-reliëf, in blisters van elk 10 stuks.

Mig 400 (1 tablet) bevat ibuprofen in een hoeveelheid van 400 mg. Naast het actieve bestanddeel bevat Mig 400 hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), maïszetmeel, magnesiumstearaat.

Analogs Mig 400

Analoga van Mig 400 in het actieve bestanddeel zijn geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex en Faspeek.

Het werkingsmechanisme voor de Mig 400-analogen is de volgende geneesmiddelen: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax en Nekt.

Indicaties voor gebruik MiG 400

Medicatie Mig 400, volgens de instructies die zijn voorgeschreven voor symptomatische behandeling:

• migraine;
• hoofdpijn;
• neuralgie;
• kiespijn;
• Menstruatiepijn;
• Spier- en gewrichtspijn;
• Griepkoorts en catarrale aandoeningen.

Contra

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

• "Aspirin Triad";
• Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweren en twaalf duodenale ulcera en de ziekte van Crohn;
• Bloeden van verschillende etiologieën;
• Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
• Ziekten van de oogzenuw;
• Zwangerschap en borstvoeding;
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
• Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat.

In de kindergeneeskunde kunnen Mig 400-tabletten vanaf de leeftijd van twaalf jaar worden ingenomen.

Mig 400, volgens de instructies, moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen:

• Tegen de achtergrond van hartfalen;
• Op hoge leeftijd;
• Tegen de achtergrond van cirrose van de lever met portale hypertensie;
• Met hypertensie;
• Met nefrotisch syndroom;
• Bij gastritis, enteritis en colitis;
• Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
• Met maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
• Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie;
• Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie.

Gebruiksmethode Mig 400

De aanvangsdosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies, voor volwassenen en kinderen niet jonger dan twaalf jaar oud is 800 mg, verdeeld in gelijke doses in 3-4 doses.

In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie Mig 400 tabletten, maar deze moet na het verminderen van de symptomen worden teruggebracht tot de gebruikelijke.

Tegen de achtergrond van een gestoorde nierfunctie, hart of lever, moet de dosis Mig 400, volgens de instructies, worden verlaagd.

Volgens de instructies mag Mig 400 tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hogere doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:

• hoofdpijn;
• Buikpijn;
• Acuut nierfalen;
• tinnitus;
• Braken en misselijkheid;
• bradycardie;
• Metabole acidose;
• Slaperigheid en lethargie;
• Ademhalingsstilstand;
• depressie;
• Bloeddruk verlagen;
• coma;
• Boezemfibrilleren;
• Tachycardie.

Geneesmiddelinteractie

De werkzaamheid van thiazidediuretica en furosemide kan worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met Mig 400, wat geassocieerd is met natriumretentie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, met orale anticoagulantia en acetylsalicylzuur, wordt niet aanbevolen.

Bovendien kan Mig 400 de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

Het risico op een nefrotoxisch effect neemt toe met de combinatietherapie van Mig 400 met tacrolimus.

Bijwerkingen

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, kunnen Mig 400-tabletten schade toebrengen aan verschillende lichaamssystemen.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel kunnen verschillende symptomen vertonen, waaronder de meest waarschijnlijke braakneigingen, buikpijn, winderigheid, misselijkheid, brandend maagzuur, diarree en obstipatie. In zeldzame gevallen kan ulceratie van de gastro-intestinale mucosa worden waargenomen, gecompliceerd door bloeding en perforatie. Als er tekenen zijn van bloedingen in het maag-darmkanaal, moet de Mig 400 worden geannuleerd. Bovendien kunnen stoornissen zich manifesteren als:

• Mondpijn;
• pancreatitis;
• Irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
• Afteuze stomatitis;
• Ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
• Hepatitis.

Zenuwstelselaandoeningen bij het gebruik van Mig 400-tabletten komen meestal tot uiting in de vorm van:

• hoofdpijn;
• Nervositeit en prikkelbaarheid;
• slapeloosheid;
• duizeligheid;
• Psychomotorische agitatie;
• angst;
• depressie;
• slaperigheid;
• hallucinaties;
• Verwarring.

Aandoeningen van andere lichaamssystemen tijdens Mig 400-medicatie, volgens de instructies, omvatten:

• Bronchospasme en kortademigheid (luchtwegen);
• Tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk (cardiovasculair systeem);
• Toxische schade aan de oogzenuw, gehoorverlies, wazig zien of dubbel zien, rinkelen of tinnitus (sensorische organen);
• Anemie, agranulocytose, trombocytopenie en trombocytopenische purpura (hematopoietische systeem);
• Allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis (urinewegstelsel).

Langdurig gebruik van Mig 400 tabletten in hoge doses verhoogt het risico op bloedingen (gastro-intestinaal, baarmoeder, tandvlees, hemorroïden) en visusstoornissen.

Tegen de achtergrond van de lopende behandeling met de Mig 400-medicatie zijn de meest waarschijnlijke allergische reacties:

• Bronchospasme of kortademigheid;
• Quincke's oedeem;
• eosinofilie;
• Huiduitslag en jeuk;
• Exudatief erythema multiforme;
• Anafylactische shock;
• Anafylactoïde reacties;
• koorts;
• Toxische epidermale necrolyse;
• Allergische rhinitis.

Opslagcondities

Mig 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend geneesmiddel met een houdbaarheid van 36 maanden onder normale opslagomstandigheden (bij temperaturen tot 30 ° C).

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

MIG ® 200 (MIG 200)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet, omhuld, bevat ibuprofen 200 mg; in blisterverpakkingen 10 en 20 stuks.

Farmacologische werking

Remt cyclo-oxygenase en blokkeert de biosynthese van PG.

farmacodynamiek

Het analgetische effect is te wijten aan een afname van de intensiteit van ontsteking en een verzwakking van de algogeniciteit van bradykinine; ontstekingsremmend - door te interfereren met verschillende stadia van de pathogenese van ontsteking (verhoogde permeabiliteit, microcirculatieprocessen worden genormaliseerd, de afgifte van histamine, bradykinine en andere ontstekingsmediatoren neemt af, de vorming van ATP wordt geremd, en dus wordt de energie van het ontstekingsproces verlaagd, enz.); antipyretisch - door de prikkelbaarheid van warmteregulerende centra van het diencephalon te verminderen.

Klinische farmacologie

Goed verdragen, minder dan aspirine, irriteert het maagslijmvlies.

Indicaties drug MIG ® 200

Pijnsyndroom (hoofdpijn, waaronder migraine, gewrichtspijn van reumatische oorsprong, spierpijn, kiespijn, disalgomenorroe, neuralgie, ischias), verkoudheid, griep (pijn, rillingen, koorts); andere aandoeningen met pijn.

Contra

Absoluut: overgevoeligheid (inclusief voor aspirine en andere NSAID's); maagzweer en darmzweer; bronchiale astma als gevolg van aspirine. Relatief: aandoeningen van de lever en nieren, chronisch hartfalen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap (vooral in het laatste trimester) en borstvoeding wordt voorzichtig gebruikt en alleen na overleg met een arts.

Bijwerkingen

Duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, dyspeptische stoornissen (maagpijn, misselijkheid), verergering van astma, huiduitslag.

wisselwerking

Vermindert het effect van vasodilatoren, diuretica, versterkt - indirecte anticoagulantia.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, zonder kauwen, met veel water. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - in de initiële dosis van 2 tab., Dan (indien nodig) - 1-2 tabblad. elke 4-6 uur; maximale dagelijkse dosis - 6 tabletten.

Veiligheidsmaatregelen

Wees op uw hoede voorgeschreven voor aandoeningen van de lever en nieren, chronisch hartfalen. Tegen de achtergrond van andere medicijnen (met name antihypertensiva, waaronder diuretica, hart- en anticoagulantia), bij aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en bronchiale astma; Ouderen en kinderen tot 12 jaar oud mogen alleen worden gebruikt na overleg met een arts.

Bewaarcondities van het medicijn MIG ® 200

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel MIG ® 200

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Advies van de "Artsen van de Russische Federatie" over MIG ® 200

MIG ® 200 registratiecertificaten

• Eerste hulp kit
• Online winkel
• Over het bedrijf
• Neem contact met ons op

• Contacten van de uitgever:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

We bevinden ons in sociale netwerken:

© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

MIG 400

Mig 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmende drug.

Release vorm en samenstelling van de MiG 400

Het medicijn kan worden gekocht in het netwerk van apotheken in de vorm van witte ovale, omhulde tabletten, waarvan ibuprofen het belangrijkste werkzame bestanddeel is.

Als hulpstoffen in de samenstelling van Mig 400 werden magnesiumstearaat, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel en colloïdaal siliciumdioxide gebruikt.

Farmacologische werking MiG 400

Ibuprofen, dat deel uitmaakt van de 400, als het belangrijkste actieve bestanddeel, is een derivaat van propionzuur. Het heeft antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de willekeurige blokkade van COX-1 en 2 en de remming van de prostaglandinesynthese.

Ibuprofen vertoont antibloedplaatjesactiviteit.

Het analgetische effect is meer uitgesproken voor pijn veroorzaakt door een ontsteking.

Pijnstillende activiteit van ibuprofen - narcotische type.

Indicaties voor gebruik MiG 400

Volgens de instructies wordt Mig 400 gebruikt voor:

• migraine;
• kiespijn;
• hoofdpijn;
• pijn in de gewrichten en spieren;
• neuralgie;
• koorts met verkoudheid en griep;
• menstruatiepijn.

Contra-indicaties Mig 400

Volgens de instructies kan Mig 400 niet worden gebruikt voor:

• "aspirin-triade";
• verergeringen van maagzweren, UC, de ziekte van Crohn;
• verschillende oorzaken van bloeden;
• bloedingsstoornissen, hemorrhagische diathese;
• ziekten van de oogzenuw;
• glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
• hoge gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, acetylsalicylzuur, andere NSAID's;
• zwangerschap en borstvoeding;

en tot 12 jaar.

Mig 400-tabletten worden zorgvuldig aangebracht wanneer:

• cirrose van de lever, vergezeld van portale hypertensie;
• hypertensie;
• hartfalen;
• nefrotisch syndroom;
• nier- en leverfalen;
• geschiedenis van maagzweren;
• gastritis;
• colitis;
• enteritis;
• leukopenie en bloedarmoede;
• hyperbilirubinemia;

en ook op hoge leeftijd.

Dosering en toediening Mig 400

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening.

De dosering wordt ingesteld op basis van indicaties.

In de regel worden kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen van Mig 400 3-4 maal per dag voorgeschreven, elk 200 mg (startdosering). Om het therapeutisch effect te versterken, wordt de dosis verhoogd (400 mg 3 keer per dag). Nadat het therapeutische effect is bereikt, wordt de dosering verlaagd tot 600-800 mg per dag.

Het wordt niet aanbevolen Mig 400 tabletten langer dan een week te gebruiken of in doseringen hoger dan aanbevolen.

Voor personen met schendingen in de lever, het hart en de nieren wordt de dosering verlaagd.

Bijwerkingen Mig 400

Volgens beoordelingen kan Mig 400 bijwerkingen veroorzaken.

Gevoelige organen: lawaai of tinnitus, gehoorverlies, wazig zien, schade aan de oogzenuw, irritatie en droogheid van de ogen, ooglidoedeem en bindvlies.

Het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, buikpijn, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, winderigheid, diarree, constipatie, ulceratie, perforatie, bloeding in het maagdarmkanaal, irritatie, droge mondslijmvliezen, tandvlees, hepatitis, pancreatitis, afteuze stomatitis.

Ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid.

Urinesysteem: allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis.

Centrale en perifere zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, slaperigheid, psychomotorische agitatie, verwardheid, hallucinaties, depressie, aseptische meningitis.

Cardiovasculair systeem: tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk.

Hematopoietische systeem: anemie, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Laboratoriumindicaties: een toename van de bloedingstijd, een verlaging van de QC, een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een verlaging van de serum glucoseconcentratie, een afname van hemoglobine of hematocriet en een toename van de leverenzymactiviteit.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, anafylactoïde reacties, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, koorts, erythema multiforme, allergische rhinitis, eosinofilie, toxische epidermale necrolyse.

Langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses verhoogt het risico op ulceratie van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, bloeding.

Overdosis Mig 400

Volgens beoordelingen van Mig 400 kunnen symptomen van een overdosis zich manifesteren: buikpijn, lethargie, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, metabole acidose, tinnitus, acuut nierfalen, coma, lage bloeddruk, bradycardie, atriale fibrillatie, tachycardie, ademstilstand.

Voor de behandeling van een overdosis die wordt gebruikt binnen een uur na het innemen van de maagspoeling, dan - alkalische drank, actieve kool, geforceerde diurese, symptomatische therapie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van dit hulpmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Aangezien ibuprofen een negatief effect heeft op de vruchtbaarheid van de vrouw, wordt het gebruik ervan niet aanbevolen bij het plannen van een zwangerschap.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van de MiG 400-tabletten gelijktijdig met:

• furosemide en thiazidediuretica - de effectiviteit van deze geneesmiddelen kan afnemen;
• orale anticoagulantia - hun effect is verbeterd;
• acetylsalicylzuur - vermindert het anti-plaatjes effect en verhoogt het risico op negatieve effecten van ibuprofen op het maagdarmkanaal;
• antihypertensiva - verminderde hun effectiviteit;
• digoxine, fenytoïne en lithium - het is mogelijk om hun plasmaconcentraties te verhogen;
• glucocorticosteroïden en andere NSAID's - het risico op nadelige effecten van ibuprofen op het maagdarmkanaal neemt toe;
• methotrexaat - de plasmaconcentratie neemt toe;
• zidovudine - er is een groeiend gevaar van hematoom en hemarthrosis bij mensen met hemofilie, HIV-geïnfecteerd;
• tacrolimus - verhoogt het risico op nefrotoxische werking;
• orale hypoglycemische middelen en insuline - hypoglycemisch effect is versterkt.

Speciale instructies

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt dit medicijn gecombineerd met misoprostol.

Wanneer gastropathie optreedt, worden esophagogastroduodenoscopie, fecale occult bloedanalyse en bloedanalyse uitgevoerd.

Patiënten met infectieziekten ibuprofen worden zorgvuldig voorgeschreven.

Tijdens het gebruik van de Mig 400 wordt het innemen van ethanol niet aanbevolen.

In geval van visuele beperking, is het noodzakelijk om het medicijn te annuleren en door een oogarts te laten onderzoeken.

De bijwerkingen van Mig 400 kunnen worden verminderd door het geneesmiddel in de laagste effectieve dosis te nemen.

Mig 400 bewaarcondities

Het gereedschap wordt opgeslagen op t≤30º, op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen.

Mig 400 instructies voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur.
Geneesmiddel: MIG® 400
De werkzame stof van het geneesmiddel: ibuprofen
ATC-codering: M01AE01
KFG: NSAID's
Registratienummer: LS-002211
Datum van registratie: 03.11.06
Eigenaar reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Vrijlating vorm Mig 400, productverpakking en samenstelling.

Tabletten, wit gecoat of bijna wit, ovaal, met een dubbelzijdige scheidingslijn en aan één kant voorzien van de inscriptie "E" en "E" aan beide zijden van de risico's.

1 tabblad.
ibuprofen
400 mg

Hulpstoffen: maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel type A, hoog gedispergeerd siliciumdioxide, magnesiumstearaat.

Samenstelling van de schaal: hypromellose, titaniumdioxide (E171), Povidone K30, macrogol 4000.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.

BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
Alle bovenstaande informatie wordt alleen gepresenteerd voor kennismaking met het medicijn, de mogelijkheid van het gebruik moet worden geraadpleegd met de arts.

Farmacologische werking MiG 400

NSAID, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.

Het werkingsmechanisme geassocieerd met remming van COX-activiteit - het belangrijkste enzym metabolisme van arachidonzuur voorlopers van prostaglandines, die een belangrijke rol in de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts spelen. Het analgetische effect is te wijten aan zowel perifere (indirect, door onderdrukking van prostaglandinesynthese) en het centrale mechanisme (door remming van prostaglandinesynthese in het centrale en perifere zenuwstelsel). Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.

Bij uitwendig gebruik heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Vermindert ochtendstijfheid, verhoogt het bewegingsbereik in de gewrichten.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Bij inname wordt ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt ​​de absorptiesnelheid. Gemetaboliseerd in de lever (90%). T1 / 2 is 2-3 uur.

80% van de dosis wordt voornamelijk in de vorm van metabolieten (70%), 10% - ongewijzigd in de urine uitgescheiden; 20% wordt uitgescheiden via de darmen als metabolieten.

Indicaties voor gebruik:

Inflammatoire en degeneratieve gewrichtsziekte en spinale aandoeningen (waaronder reumatische en reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis, osteoartritis), gewrichtssyndroom tijdens verergering jicht, artritis psoriatica, ankylosing spondylitis, tendinitis, bursitis, ischias, traumatische ontsteking van zacht weefsel en musculoskeletale inrichting. Neuralgie, myalgie, pijn in infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen, adnexitis, algomenorroe, hoofdpijn en kiespijn. Koorts met infectie- en ontstekingsziekten.

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

Individueel instellen, afhankelijk van de nosologische vorm van de ziekte, de ernst van klinische manifestaties. Wanneer het oraal of rectaal voor volwassenen wordt ingenomen, is een enkele dosis 200-800 mg, de opnametarief - 3-4 maal / dag; voor kinderen - 20-40 mg / kg / dag in verschillende doses.

Extern gebruikt binnen 2-3 weken.

Maximale dosis: voor volwassenen indien oraal of rectaal ingenomen - 2,4 g.

Bijwerking van Mig 400:

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, anorexia, braken, epigastrische ongemakken, diarree; ontwikkeling van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal is mogelijk; zelden - bloeden uit het maagdarmkanaal; bij langdurig gebruik, mogelijk leverdisfunctie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel en het perifere zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, visuele stoornissen.

Van het hemopoietische systeem: bij langdurig gebruik zijn bloedarmoede, trombocytopenie en agranulocytose mogelijk.

Aan de kant van de urinewegen: bij langdurig gebruik kan de nierfunctie verminderd zijn.

Allergische reacties: vaak - huiduitslag, angio-oedeem; zelden - aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronchospastisch syndroom.

Lokale reacties: bij extern gebruik zijn hyperemie van de huid, brandend gevoel of tintelingen mogelijk.

Contra-indicaties voor het medicijn:

Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, oogzenuwaandoeningen, "aspirine triade", hematopoïetische aandoeningen, uitgesproken stoornissen van de nieren en / of lever; overgevoeligheid voor ibuprofen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik ibuprofen niet in het derde trimester van de zwangerschap. Gebruik in de I en II trimesters van zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder de mogelijke schade voor de foetus overschrijdt.

Ibuprofen wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden met de moedermelk. Gebruik tijdens borstvoeding met pijn en koorts is mogelijk. Indien nodig, moet langdurig gebruik of gebruik in hoge doses (meer dan 800 mg / dag) beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Specifieke instructies voor het gebruik van Mig 400.

Met voorzichtigheid gebruikt worden gedurende gelijktijdige lever- en nierziekten, congestief hartfalen, met dyspeptische symptomen vóór de behandeling onmiddellijk na de operatie, met vermelding van een geschiedenis van bloeding van het maagdarmkanaal en gastro-intestinale ziekten, allergische reacties in verband met het nemen van NSAID's.

In het proces van de behandeling vereist systematische monitoring van de functies van de lever en nieren, foto's van perifeer bloed.

Niet extern gebruiken op beschadigde huid.

Interactie Mig 400 met andere geneesmiddelen.

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemide, hypothiazide).

Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia kan hun werking toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik met SCS verhoogt het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen kan verdringen van de verbindingen aan plasmaproteïnen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïne afgeleiden (fenytoïne), orale hypoglycemische middelen sulfonylureumderivaten.

Bij gelijktijdig gebruik met amlodipine is een lichte daling van het antihypertensieve effect van amlodipine mogelijk; met acetylsalicylzuur - verlaagt de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma; met baclofen - beschreven het geval van verhoogde toxische werking van baclofen.

Bij gelijktijdig gebruik met warfarine is een toename van de bloedingstijd mogelijk, de microhematurie, hematomen werden ook waargenomen; met hydrochloorthiazide - een lichte daling van het antihypertensieve effect van hydrochloorthiazide is mogelijk; met captopril - verlaging van het antihypertensieve effect van captopril is mogelijk; met Kolestiramine - een matig uitgesproken daling van de absorptie van ibuprofen.

Bij gelijktijdig gebruik van lithiumcarbonaat neemt de concentratie van lithium in het bloedplasma toe.

Bij gelijktijdig gebruik van magnesiumhydroxide verhoogt de initiële absorptie van ibuprofen; met methotrexaat - verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Mig 400: instructies voor gebruik

structuur

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen. Eén gecoate tablet bevat:

Maïszetmeel, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, natriumzetmeelglycolaat (type A), magnesiumstearaat

Hypromellose, macrogol 4000, povidon K 30, titaandioxide (E 171)

beschrijving

Langwerpige tabletten, gecoat, van witte tot bijna witte kleur, met een inkeping voor deling aan beide zijden. Aan de bovenzijde bevinden zich twee reliëf "E", aan beide zijden van de inkeping.

Indicaties voor gebruik

MIG® een anti-inflammatoire en analgetische geneesmiddelen (niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel NG1VP) bezitten antipyretische werking.

MIG® wordt gebruikt voor

symptomatische behandeling met

pijn van lichte tot matige ernst

bovendien voor 200 mg ibuprofen (1/2 tablet) koorts.

Contra

met overgevoeligheid voor ibuprofen of een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

Als u in het verleden, na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, allergische reacties hebt gehad, zoals:

- zwelling van het neusslijmvlies

- huidreacties (roodheid, uitslag, enz.);

voor schendingen van bloedvorming van onverklaarde oorsprong; als zich in het heden of in het verleden recidiverende maag- of darmzweren (maagzweren) of bloedingen (twee of meer afzonderlijke episodes van bevestigd maagzweer of -bloeding) voordoen;

met voorbij gastro-intestinale bloeding of perforatie van een maagzweer geassocieerd met eerder voorgeschreven therapie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;

met bloeding in de hersenen (cerebrovasculaire bloeding) of andere bloeding die momenteel beschikbaar is;

Het risico op gastro-intestinale bloedingen, de vorming van een maagzweer of de perforatie ervan neemt toe bij toenemende doses NSAID's bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral gecompliceerd door bloeding of perforatie (zie rubriek 2 "Gebruik MIG® niet"), evenals bij oudere patiënten. Behandeling van deze patiënten dient met de laagst mogelijke dosis te worden gestart.

Voor deze patiënten, evenals patiënten die gelijktijdige therapie nodig hebben met lage doses acetylsalicylzuur (ASA) of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale stoornissen verhogen, moet u overwegen combinatietherapie te gebruiken met geneesmiddelen die een beschermend effect hebben (bijvoorbeeld misoprostol of protonpompremmers).

Patiënten, vooral ouderen, die bijwerkingen hebben gehad van het maagdarmkanaal in de geschiedenis, moeten alle ongebruikelijke symptomen melden die geassocieerd zijn met het spijsverteringsstelsel (in het bijzonder gastro-intestinale bloedingen), vooral tijdens de beginfasen van de behandeling.

Tegelijkertijd moet met name voorzichtig worden omgegaan met geneesmiddelen die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers die worden gebruikt om depressie te behandelen, of plaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 2: Andere medicijnen).

In geval van gastro-intestinale bloeding of zweren bij gebruik van MIG® dient de behandeling met het geneesmiddel te worden gestopt.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met gastro-intestinaal feit in de geschiedenis (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien hun toestand mogelijk verslechterd (zie rubriek 4 "Mogelijke bijwerkingen").

Gevolgen voor het cardiovasculaire systeem

Geneesmiddelen zoals MIG® kunnen mogelijk het risico op een hartaanval (hartinfarct) of beroerte vergroten. Het risico op het ontwikkelen van complicaties neemt toe als gevolg van een verhoging van de dosis en de duur van de behandeling met dit medicijn. De aanbevolen dosering en behandelingsduur niet overschrijden (maximaal 4 dagen).

Als u ongecontroleerde arteriële hypertensie, congestief hartfalen, coronaire hartaandoeningen, ziekten van de perifere slagaders en / of cerebrale bloedvaten heeft, moet u uw arts of apotheker raadplegen over de behandeling met dit geneesmiddel. Dezelfde grondige evaluatie moet worden uitgevoerd vóór het begin van een langdurige behandeling of als u een hartaandoening hebt, als u een beroerte heeft gehad, of als u denkt dat u een risico loopt op deze ziekten (bijvoorbeeld als u hoge bloeddruk heeft, diabetes, hoge bloeddruk cholesterolniveaus of als u een roker bent).

Er zijn meldingen dat in zeer zeldzame gevallen het gebruik van NSAID's in verband is gebracht met de ontwikkeling van ernstige huidreacties met roodheid en vorming.

Bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvliesbeschadigingen of andere tekenen van overgevoeligheid, moet u stoppen met het gebruik van MIG® en een arts raadplegen.

- Bij bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenosen), kan MIG® alleen worden toegepast na een grondige beoordeling van de baten / risicoverhouding. Er is een verhoogd risico op symptomen van niet-infectieuze ontsteking. hersenschillen (aseptische meningitis) (zie rubriek 4).

Vooral zorgvuldige medische observatie is vereist:

voor aandoeningen van het maagdarmkanaal of in de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van chronische inflammatoire darmziekte (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn); met verhoogde bloeddruk of hartfalen;

in gevallen van verminderde nierfunctie (aangezien patiënten met bestaande nieraandoeningen een acute nierfunctiestoornis kunnen ontwikkelen)

in strijd met de leverfunctie; tijdens uitdroging;

direct na uitgebreide chirurgische ingrepen; met allergieën (bijvoorbeeld huidreacties tegen andere medicijnen, astma, pollenallergieën), chronische zwelling van het neusslijmvlies of chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van hun vernauwing;

- Zeer zelden kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld anafylactische shock) optreden bij het gebruik van MIG®. Bij de eerste tekenen van overgevoeligheidsreacties na inname van MIG® moet de behandeling onmiddellijk worden gestaakt.

- Ibuprofen, het actieve bestanddeel van MIG®, kan tijdelijk de bloedplaatjesfunctie remmen (bloedplaatjesaggregatie). In dit opzicht is het noodzakelijk om een ​​grondige medische observatie van patiënten met bloedingsstoornissen vast te stellen.

- Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die ibuprofen bevatten, kan het anticoagulerende effect van kleine doses acetylsalicylzuur (preventie van bloedstolsels) remmen. In dit geval is het toegestaan ​​ibuprofensoderzhaschie-medicatie alleen in te nemen zoals voorgeschreven door een arts.

Als u geneesmiddelen gebruikt die de bloedstolling verlagen of de bloedsuikerspiegel verlagen, moet u de bloedstolling of bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel controleren.

U moet uw arts of apotheker op de hoogte brengen van het huidige of recente gebruik van andere geneesmiddelen in het verleden, met inbegrip van zelfzorggeneesmiddelen.

Het effect van ibuprofen kan worden beïnvloed door sommige anticoagulantia (geneesmiddelen die bloedstolling voorkomen), zoals acetylsalicylzuur / aspirine, warfarine, ticlopidine; sommige geneesmiddelen voor het verlagen van de bloeddruk (ACE-remmers, zoals captopril, bètablokkers, angiotensine II-antagonisten), evenals andere geneesmiddelen. Op zijn beurt kan ibuprofen ook de werking van deze geneesmiddelen beïnvloeden. Daarom moet u, voordat u ibuprofen tegelijk met andere geneesmiddelen start, in ieder geval uw arts raadplegen.

Het effect van de hieronder beschreven actieve ingrediënten of groep geneesmiddelen kan veranderen als het wordt ingenomen met MIG®.

Formulier vrijgeven

De blisters gemaakt van ondoorzichtig PVC-folie en aluminiumfolie bedekt met glassine. Blaren zijn verpakt in vouwdozen van 10 en 20 omhulde tabletten.

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden.

Dit medicijn vereist geen speciale bewaarcondities.

Houdbaarheid

Vervaldatum vervalt op de laatste dag van de opgegeven maand.