Coldrex Hotrem: instructies voor gebruik

Het medicijn Coldrex behoort tot de klinisch farmacologische groep van geneesmiddelen voor de symptomatische behandeling van acute respiratoire pathologie. Het therapeutische effect van het medicijn is te wijten aan de impact van verschillende actieve componenten waaruit de samenstelling bestaat.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Coldrex is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van orale oplossing. Er zijn 2 soorten medicijnen - Coldrex Hotrem en Coldrex Maksgripp, waarvan het verschil ligt in de verschillende doseringen van de belangrijkste actieve ingrediënten:

Paracetamol - 1 g in Maxgripp en 750 mg in Hotrem.
Fenylefrine hydrochloride - 10 mg in beide soorten van het geneesmiddel.
Ascorbinezuur - 40 mg in Maxgripp en 60 mg in Hotrem.

Ook opgenomen in de voorbereiding zijn hulpcomponenten, waaronder:

Citroenzuur.
Sucrose.
Natriumcyclamant.
Natriumsaccharinaat.
Colloïdaal siliciumdioxide.
Maïszetmeel
Kleurstoffen en smaken.

Poeder Coldrex Maxgripp en Hotrem zitten in een speciale zak met het overeenkomstige gehalte aan werkzame stoffen erin. Het kartonnen pakket bevat 5 of 10 meerlagige zakken en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het therapeutische effect van Coldrex is te wijten aan de werking van zijn actieve ingrediënten:

Paracetamol is een vertegenwoordiger van de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voor geneesmiddelen. Het heeft een antipyretisch en analgetisch effect.
Fenylefrine - verwijst naar sympathicomimetica, het vernauwt de bloedvaten van de submucosale laag van de bovenste luchtwegen, waardoor hun zwelling, branderig gevoel en jeuk verminderen.
Ascorbinezuur - vitamine C, stimuleert de functionele activiteit van het immuunsysteem, heeft een lichte antivirale activiteit, vooral in de beginfase van acute respiratoire virale pathologie.

Gegevens over absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van werkzame stoffen worden niet gepresenteerd.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie (vermindering van de symptomen van symptomen) van een acute infectie van de luchtwegen, waaronder koorts, verstopte neus en oedeem van de neusbijholten, pijnlijke spieren en gewrichten, hoofdpijn.

Contra

Coldrex Hotrem en Maxgripp-poeder zijn gecontraïndiceerd in bepaalde pathologische en fysiologische omstandigheden van het lichaam, waaronder:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Ernstige pathologie van de lever of nieren, gepaard gaand met een uitgesproken daling van de functionele activiteit van de organen.
Pathologie van het bloed en bloedvormingssystemen.
Thyrotoxicose is een uitgesproken pathologische toename van de functionele activiteit van de schildklier.
Arteriële hypertensie - stijging van de bloeddruk.
Ernstige pathologie van het hart - stenose (vernauwing) van de aorta-opening, myocardiaal infarct (dood van de hartspier), tachyaritmie (duidelijke toename in hartslag en hartritmestoornis van de hartslag).
Gesloten-hoekglaucoom, dat wordt gekenmerkt door verhoogde intraoculaire druk.
Goedaardige hyperplasie (adenoom) van de prostaatklier.
Diabetes mellitus is een overtreding van het koolhydraatmetabolisme met een verhoging van de bloedsuikerspiegel.
Parallelle toediening van geneesmiddelen van de farmacologische groep van bètablokkers, antidepressiva, monoamine oxidase-remmers, evenals een periode na hun opname binnen 14 dagen.
Zwangerschap en borstvoeding.
Kinderen jonger dan 18 jaar (voor Coldrex Maxgripp) of 12 jaar (voor Coldrex Hotrem).

Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor congenitale hyperbilirubinemie (verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed). Voordat u begint met het gebruik van het medicijn, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Coldrex-medicijn wordt oraal ingenomen, na het poeder voor te hebben opgelost in warm, schoon water. Coldrex Maxgripp wordt gebruikt voor volwassenen met 1-2 zakjes om de 4-6 uur. Voor kinderen ouder dan 12 jaar past Coldrex Hotrem om de 4-6 uur 1 zakje toe. De maximale duur van het medicijn is 5 dagen.

Bijwerkingen

Acceptatie van Coldrex Hotrem of Maxgripp poeder kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen van verschillende organen en systemen:

Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken, pijn in de maag.
Zenuwstelsel - hoofdpijn, nerveuze spanning, prikkelbaarheid, slaapstoornissen.
Bloed en rood beenmerg - bloedarmoede (bloedarmoede), een daling van het aantal bloedplaatjes in het bloed (trombocytopenie).
Cardiovasculair systeem - verhoogde systemische arteriële druk, hartkloppingen.

Bij langdurig gebruik van het medicijn kunnen schade aan de lever en de nieren optreden, evenals het niveau van kalium in het bloed, als gevolg van blootstelling aan ascorbinezuur. In het geval van de ontwikkeling van symptomen van negatieve reacties na het innemen van het medicijn, is het noodzakelijk om het gebruik ervan te stoppen en een arts te raadplegen.

Speciale instructies

Voordat u begint met het gebruik van Coldrex Hotrem of Maxgripp-poeder, is het belangrijk om de instructies voor de bereiding zorgvuldig te lezen. Er zijn verschillende specifieke indicaties met betrekking tot de administratie, waaronder:

De duur van de medicamenteuze behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen.
Het medicijn kan alleen in aanbevolen therapeutische doses worden gebruikt.
Tijdens de behandeling moet u weigeren alcohol te gebruiken.
In het geval van gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen uit andere geneesmiddelengroepen, moet de behandelende arts hiervoor worden gewaarschuwd, omdat interacties met geneesmiddelen zich vaak kunnen ontwikkelen.
Het medicijn heeft geen direct effect op de functionele activiteit van de structuren van het centrale zenuwstelsel, het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties.

In het apotheeknetwerk worden Coldrex Hotrem en Maxgripp-poeder zonder recept verkocht. Als u twijfelt over de inname van geneesmiddelen, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis kan leiden tot de ontwikkeling van bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, tot de volledige afwezigheid ervan (anorexia), necrose (overlijden) van levercellen. Ernstige overdosering leidt tot massale necrose van de lever in strijd met de functionele activiteit en de ontwikkeling van levercoma. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en ook bij het uitvoeren van symptomatische therapie. Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamol.

Coldrex-analogen

Voor actieve ingrediënten en therapeutisch effect vergelijkbaar met Coldrex Hotrem en Maxgripp zijn medicijnen Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25º C. De houdbaarheid is 3 jaar vanaf de fabricagedatum.

Coldrex Hotrem en Coldrex Maxgripp-prijs

De gemiddelde prijs van 10 zakken Coldrex Hotrem in apotheken in Moskou is 308 roebel, voor Coldrex Maksgripp is het ongeveer 348 roebel.

COLDREX HotRem

◊ Poeder voor het bereiden van een oplossing voor ingestie (citroen) kristallijn, van lichtgeel tot geel, met een karakteristieke geur van citroen; de bereide oplossing is geel van kleur, met een karakteristieke citroengeur.

Hulpstoffen: citroenzuur - 600 mg, natriumsacharine - 40 mg, natriumcitraat - 500 mg, citroetetrarom 100% P05.51 - 50 mg, citroensmaakstof 52293 / TP.05.51 - 83.33 mg, chinoline geel 14031 (E104) - 0,75 mg, sucrose - 2904,42 mg.

5 g - gelamineerde sachets (5) - kartonnen verpakkingen.
5 g - gelamineerde sachets (10) - verpakt karton.

◊ Poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening (citroen-honing) heterogeen, van grijsachtig wit met een beige tint tot een lichtbruine kleur met witte, lichtbruine en donkerbruine insluitsels; de bereide oplossing is van lichtgeel tot lichtbruin van kleur met onoplosbare witte insluitingen en karakteristieke geur van citroen en honing.

Hulpstoffen: citroenzuur - 600 mg, natriumsaccharinaat - 10 mg, natriumcitraat - 500 mg, citroensmaak PHS-163671 - 100 mg, honingaroma PFW PHS-050860 - 75 mg, honingaroma Felton F7624P - 125 mg, kleurstofkaramel 626 - 50 mg, maïszetmeel - 200 mg, aspartaam - 50 mg, sucrose - 2468,5 mg.

5 g - gelamineerde sachets (5) - kartonnen verpakkingen.
5 g - gelamineerde sachets (10) - verpakt karton.

Gecombineerd geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen.

Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch effect.

Fenylefrine hydrochloride - sympathomimetisch, versmalt de vaten van het neusslijmvlies en neusbijholten, resulterend in verminderde zwelling en vergemakkelijkte nasale ademhaling.

Ascorbinezuur vult de verhoogde behoefte aan vitamine C aan voor verkoudheid en griep, vooral in de beginfase van de ziekte.

De actieve ingrediënten van het medicijn veroorzaken geen slaperigheid.

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de verdeling in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk.

Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten.

T_1/2 bij het nemen van een therapeutische dosis is 2-3 uur De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn wordt weergegeven na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

Fenylefrine wordt slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt gemetaboliseerd tijdens de eerste passage in de darm en lever onder de werking van MAO. Wanneer fenylefrine wordt ingenomen, is de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel beperkt.

In de urine bijna volledig uitgescheiden als zwavelkzuur conjugaat.

Ascorbinezuur wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, binding aan plasma-eiwitten - 25%. De verdeling in de weefsels van het lichaam is breed.

Het wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden in de urine als oxalaat en onveranderd.

Ascorbinezuur, in overmatige hoeveelheden genomen, wordt snel onveranderd in de urine uitgescheiden.

Om de symptomen van acute luchtweginfecties en griep te elimineren, waaronder:

- verhoogde lichaamstemperatuur;

- pijn in de gewrichten en spieren;

- Zere keel en sinussen.

- ernstige leverstoornissen;

- uitgesproken verminderde nierfunctie;

- hyperthyreoïdie (inclusief thyreotoxicose);

- tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose / galactose malabsorptiesyndroom, omdat het product bevat sucrose;

- Hartziekte (gemarkeerde stenose van de aortische mond, acuut myocardiaal infarct, tachyaritmieën);

- gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, bètablokkers, MAO-remmers en een periode van tot 14 dagen na hun opname;

- de gelijktijdige ontvangst van andere paracetamolbevattende middelen en middelen om de symptomen van verkoudheid, griep en verstopte neus te verlichten;

- goedaardige prostaathyperplasie;

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt als er een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase is, met goedaardige hyperbilirubinemie, met lever- en nieraandoeningen, met een stijging van de bloeddruk, het uitwissen van vaataandoeningen (syndroom van Raynaud), glaucoom (met uitzondering van gesloten kamerhoekglaucoom), feochromocytoom.

Volwassenen wordt geadviseerd om elke 4-6 uur 1 sachet in te nemen, maar niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur, met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur.

Kinderen ouder dan 12 jaar krijgen elke 6 uur 1 sachet voorgeschreven, maar niet meer dan 3 sachets binnen 24 uur.

De inhoud van 1 sachet moet in een glas heet water (ongeveer 250 ml) worden gegoten, totdat het volledig is opgelost, zo nodig kunt u koud water of suiker toevoegen.

De maximale duur van het medicijn is 5 dagen. Als de symptomen langer dan 5 dagen aanhouden, moet de patiënt een arts raadplegen.

In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.

Paracetamol heeft zelden een bijwerking.

Van de kant van het hematopoietische systeem: zeer zelden - trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose.

Allergische reacties: zeer zelden - anafylactische shock, huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom.

Aan de kant van de luchtwegen: zeer zelden - bronchospasmen bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's.

Aan de kant van de lever en de galwegen: zeer zelden - abnormale leverfunctie.

Bij langdurig gebruik van hepatotoxische en nefrotoxische effecten optreden dan de aanbevolen dosering.

Aan de kant van het zenuwstelsel: vaak - angst, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid; zeer zelden - prikkelbaarheid, nerveuze spanning.

Sinds het cardiovasculaire systeem: vaak - verhoogde bloeddruk; zelden - tachycardie, hartkloppingen.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, braken.

Vanuit de zintuigen: zelden - mydriasis, acute glaucoomaanval in de meeste gevallen bij patiënten met geslotenglaucoom.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, urticaria, allergische dermatitis.

Van het urinewegstelsel: zelden - dysurie, urineretentie bij patiënten met obstructie van de uitgangsblaas met hypertrofie van de prostaatklier.

De incidentie van bijwerkingen is niet vastgesteld.

Allergische reacties: huiduitslag, blozen van de huid.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: irritatie van het maagslijmvlies.

Van de kant van het hematopoietische systeem: trombocytose, hyperprothrombinemie, erythropenie, neutrofiele leukocytose.

Bij gebruik van ascorbinezuur van meer dan 600 mg / dag is matige pollakiurie mogelijk.

In geval van bijwerkingen moet de patiënt onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en zo snel mogelijk een arts raadplegen.

Als een van de bovengenoemde bijwerkingen wordt verergerd of als er andere bijwerkingen optreden, moet de patiënt de arts hiervan op de hoogte stellen.

In geval van een overdosis Coldrex HotRem (zelfs met een goede gezondheid) moet het risico van vertraagde tekenen van ernstige leverschade worden overwogen.

Symptomen veroorzaakt door paracetamol: binnen 24 uur - bleekheid van de huid, misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn; voor 12-48 uur kan tekenen van leverziekte, tekenen van verminderde glucose metabolisme en metabole acidose manifesteren. Toxisch effect bij volwassenen is mogelijk na een enkele dosis van meer dan 10 g paracetamol - een verhoging van de levertransaminase-activiteit, het klinische beeld van leverbeschadiging treedt op na 1-6 dagen. In geval van ernstige vergiftiging kan leiden tot ernstige leverfalen tot lever encefalopathie, coma en de dood te ontwikkelen. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose, die diagnostsiruetsya van ernstige pijn in de lendenen, hematurie en proteïnurie, zonder ernstige leverinsufficiëntie ontstaan. Er zijn meldingen van gevallen van hartritmestoornissen en pancreatitis met een overdosis paracetamol.

In de vroege periode kunnen de symptomen beperkt zijn tot alleen misselijkheid en braken en weerspiegelen mogelijk niet de ernst van de overdosis of het risico van schade aan de inwendige organen.

Behandeling: gedurende het eerste uur na de vermeende overdosis is de aanwijzing van actieve kool binnenin aan te raden. Na 4 of meer uren na de vermoedelijke overdosis, is het noodzakelijk om de concentratie paracetamol in het plasma te bepalen (een eerdere bepaling van de concentratie paracetamol kan onbetrouwbaar zijn). Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging. Behandeling met acetylcysteïne kan worden uitgevoerd tot 24 uur na inname van paracetamol, maar het maximale hepatoprotectieve effect kan worden verkregen in de eerste 8 uur na een overdosis. Daarna daalt de effectiviteit van het tegengif sterk. Indien nodig kan acetylcysteïne worden toegediend in / in. Bij afwezigheid van overgeven is een alternatieve optie (bij afwezigheid van de mogelijkheid om snel intramurale zorg te ontvangen) de benoeming van methionine binnen. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Symptomen als gevolg van fenylefrine: mogelijke prikkelbaarheid, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, verhoogde bloeddruk, misselijkheid, braken, prikkelbaarheid, reflexbydycardie. In ernstige gevallen van overdosering kunnen hallucinaties, verwardheid, toevallen en hartritmestoornissen optreden. Een overdosis fenylefrine kan symptomen veroorzaken die lijken op bijwerkingen.

Behandeling: symptomatische therapie, met ernstige arteriële hypertensie, het gebruik van alfablokkers, zoals fentolamine.

Symptomen veroorzaakt door ascorbinezuur: ascorbinezuur in hoge doses (meer dan 3000 mg) kan tijdelijke osmotische diarree en aandoeningen van het maagdarmkanaal veroorzaken, zoals misselijkheid, ongemak in de maag. Manifestaties van een overdosis ascorbinezuur kunnen worden gecategoriseerd als die veroorzaakt door ernstige leverschade als gevolg van een overdosis paracetamol.

Behandeling: symptomatische, geforceerde diurese.

Bij het eerste teken van een overdosis is het dringend nodig om medische hulp te zoeken, zelfs als er geen duidelijke vergiftigingsverschijnselen zijn.

Paracetamol verhoogt, na langdurig gebruik, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot. Episodische toediening van een enkele dosis van het geneesmiddel heeft geen significant effect op het effect van indirecte anticoagulantia.

Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdosering en gelijktijdig met paracetamol.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Paracetamol verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.

Fenylefrine indien ingenomen met MAO-remmers kan leiden tot een verhoging van de bloeddruk.

Fenylefrine vermindert de effectiviteit van bètablokkers en antihypertensiva, verhoogt het risico op hypertensie en aandoeningen van het cardiovasculaire systeem.

Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met sympathomimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire bijwerkingen vergroten.

Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect van fenylefrine en kunnen het risico op cardiovasculaire bijwerkingen verhogen.

Het gelijktijdig gebruik van halothaan met fenylefrine verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimuliruyuschy-activiteit van fenylefrine verbetert.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica en fenothiazinederivaten verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie.

De gelijktijdige benoeming van GCS met fenylefrine verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom.

Bij gelijktijdig gebruik met digoxine en hartglycosiden kan er een verhoogd risico zijn op het ontwikkelen van hartritmestoornissen of een hartaanval.

Ascorbinezuur verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie hebben (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed.

Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

De patiënt moet worden geïnformeerd dat als de symptomen van de ziekte blijven bestaan na 5 dagen gebruik van het geneesmiddel, u moet stoppen met het gebruik en uw arts moet raadplegen.

Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen.

De patiënt moet stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en onmiddellijk een arts raadplegen als de volgende bijwerkingen optreden:

-allergische reacties: jeuk of roodheid van de huid, ademhalingsmoeilijkheden of zwelling van de lippen, tong, keel of gezicht;

-uitslag of peeling op de huid, de vorming van zweren op het mondslijmvlies;

-blauwe plekken of bloeden;

-gezichtsverlies. Dit kan te wijten zijn aan een toename van de intraoculaire druk. Zeer zelden, maar deze bijwerking is het meest waarschijnlijk bij patiënten met glaucoom;

-gevoel van hartkloppingen of een toename van de hartslag of hartritmestoornissen;

-moeilijk urineren. Vaker wordt deze bijwerking waargenomen bij patiënten met prostaathypertrofie.

U mag het middel niet gebruiken als eerder ademhalingsproblemen werden waargenomen tijdens het gebruik van acetylsalicylzuur of andere NSAID's.

Het geneesmiddel mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, evenals andere niet-narcotische analgetica (metamizol-natrium), NSAID's (acetylsalicylzuur, ibuprofen), barbituraten, anticonvulsieve geneesmiddelen, rifampicine en chlooramfenicol, sympathicomimetica (zoals decontaminanten)., amfetamine-achtige psychostimulantia), met andere middelen om de symptomen van verkoudheid en griep te verlichten.

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en het glucosegehalte in het bloed moet de patiënt de arts informeren over het gebruik van Coldrex HotRem, omdat Het geneesmiddel kan de resultaten van laboratoriumtests die de glucose- en urinezuurconcentratie bepalen, verstoren.

Voordat u Coldrex HotRem (citroen) gebruikt, moet u een arts raadplegen als:

-gebruik van metoclopramide, domperidon (gebruikt om misselijkheid en braken te elimineren) of colestiramine, gebruikt om het cholesterolgehalte in het bloed te verlagen;

-geneesmiddelen gebruiken om de bloedstolling te verminderen (bijvoorbeeld warfarine);

-na een natriumarm dieet - elk sachet bevat 0,12 g natrium;

-ernstige infectieziekten (inclusief sepsis) bij patiënten met glutathione-deficiëntie, omdat tijdens het gebruik van paracetamol kan het risico op metabole acidose toenemen, waarvan de symptomen een overtreding zijn van de frequentie en diepte van de ademhaling, vergezeld van een gevoel van gebrek aan lucht (kortademigheid), misselijkheid, braken, verlies van eetlust. Als de patiënt deze in zichzelf vindt, moet hij onmiddellijk een arts raadplegen.

Coldrex (citroen-honing) wordt niet aanbevolen voor patiënten die lijden aan fenylketonurie. Het bevat aspartaam, een bron van fenylalanine. Voordat u Coldrex HotRem (citroenhoning) gebruikt, dient u in de volgende gevallen een arts te raadplegen:

-het nemen van warfarine of andere indirecte anticoagulantia;

-het nemen van medicijnen om de bloeddruk onder controle te houden, zoals bètablokkers;

-het nemen van digoxine of andere hartglycosiden voor de behandeling van hartfalen;

-het nemen van medicijnen om de eetlust of psychostimulantia te verminderen;

-medicatie voor de behandeling van depressie (tricyclische antidepressiva - amitriptyline);

-gebruik van metoclopramide, domperidon (gebruikt om misselijkheid en braken te elimineren) of colestyramine, gebruikt
om het cholesterolgehalte in het bloed te verlagen;

-indien nodig, naleving van het hyponatrische dieet (elke zak bevat 0,12 g natrium).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die chronisch alcohol consumeren.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Wanneer het wordt ingenomen in aanbevolen doseringen, heeft het geen invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven, en op andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen. Als duizeligheid optreedt, wordt het afgeraden om voertuigen te besturen of met machines te werken.

Coldrex Hotrem

Beschrijving vanaf 03.02.2016

Latijnse naam: Coldrex Hotrem
ATC-code: N02BE51
Werkzaam bestanddeel: ascorbinezuur (ascorbinezuur), fenylefrine (fenylefrine), paracetamol (paracetamol)
Fabrikant: SmithKline Beecham S.A. (Spanje)

structuur

Coldrex Hotrem bevat de volgende actieve ingrediënten:

Aanvullende stoffen: citroenzuur, sucrose, natriumcyclamaat, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumsaccharine, karamel SCS (E150), evenals citroen-, honing- of bessmaakstof.

Formulier vrijgeven

Poeder dat zich in de zakken bevindt, berekend op 5 of 10 g.

Farmacologische werking

Coldrex Hotrem-poeder wordt gebruikt voor verkoudheid.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het geneesmiddel heeft een sympathicomimetische, antipyretische, analgetische en immunostimulerende werking. Kenmerken van de acties zijn afhankelijk van de eigenschappen van de componenten in de compositie.

Actieve componenten worden voornamelijk in de urine uitgescheiden. Bovendien kan een bepaalde hoeveelheid ascorbinezuur in de gal worden uitgescheiden. De halfwaardetijd van fenylefrine is 2-3 uur en paracetamol is 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt om zich te ontdoen van de symptomen van SARS en griep: hyperthermie, rillingen, keelpijn en neus, hoofdpijn, verstopte neus, pijn in de gewrichten en spieren.

Contra

Het poeder is gecontraïndiceerd voor gebruik met een negatieve reactie op de bestanddelen, aandoeningen van de bloedsomloop, thyrotoxicose, gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, lever- en nierstoornissen, arteriële hypertensie.

Bijwerkingen

Wanneer het wordt toegepast volgens de instructies, wordt het medicijn goed verdragen zonder bijwerkingen. In zeldzame gevallen treden de volgende bijwerkingen op:

spijsverteringsstelsel en lever: verhoogde leverenzymen, braken, misselijkheid, diarree, anorexia, droge mond;
zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, prikkelbaarheid, tinnitus, duizeligheid, tremor;
allergieën: pruritus, huiduitslag, angio-oedeem, urticaria, syndroom van Lyell, anafylactische shock;
CCC: hartritmestoornissen, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose, arteriële hypertensie, neutropenie, anemie, pancytopenie;
urinesysteem: oligurie, nefrotoxisch effect, nierkoliek;
Overig: hyperhidrose, verandering in bloedglucose.

Gebruiksaanwijzing Coldrex Hotrem (methode en dosering)

Voor degenen die het Coldrex Hotrem-poeder gebruiken, wordt in de gebruiksaanwijzing aanbevolen om ongeveer elke 4 uur een sachet te gebruiken. Dagelijkse doseringsmaximum berekend op 6 sachets.

Instructies op Coldrex Hotrem zegt dat het poeder met warm water in een glas moet worden gegoten, geroerd totdat het volledig is opgelost en voeg koud water toe.

De maximale duur van het gebruik van het medicijn - 5 dagen.

overdosis

Opgegeven in de instructiedosis van het medicijn kan niet worden overschreden. In geval van overdosering is het noodzakelijk om een arts te raadplegen, zelfs als er geen uitgesproken negatieve symptomen zijn, omdat er een mogelijkheid is van ernstige schade aan de lever, encefalopathie, coma en metabole acidose.

Overdosering kan misselijkheid, hoofdpijn, verminderde eetlust, braken, bleekheid, epigastrische pijn veroorzaken. Bovendien zijn in ernstige gevallen arteriële hypertensie en het hepatotoxische effect van het geneesmiddel mogelijk. Manifestaties van toxische reacties als gevolg van een overdosis paracetamol verschijnen meestal binnen 12-48 uur. In dit geval is het gebruik van acetylcysteïne en methionine geïndiceerd.

In geval van overdosering is maagspoelen en het gebruik van enterosorbents ook mogelijk. Symptomatische behandeling.

wisselwerking

In combinatie met barbituraten, Carbamazepine, Difenin, Rifampicine, Zidovudine en andere inductoren van microsomale leverenzymen kan het innemen van het geneesmiddel een hepatotoxisch effect veroorzaken.

Coldrex Hotrem kan niet samen worden ingenomen met andere middelen die paracetamol bevatten. Bovendien is het gecontra-indiceerd inname met MAO-remmers, tricyclische antidepressiva en bètablokkers, evenals binnen 14 dagen na hun opname.

Verkoopvoorwaarden

Coldrex Hotrem-poeder is zonder recept verkrijgbaar.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet worden beschermd tegen kinderen. Bewaren op kamertemperatuur.

Houdbaarheid

beoordelingen

Degenen die beoordelingen voor Coldrex Hotrem-poeder achterlaten, melden de volgende voordelen van het medicijn:

effectiviteit;
snelle actie;
aangename smaak;
de aanwezigheid van verschillende smaken (citroen, bes);
handige verpakking;
gebruiksgemak;
het vermogen om te kopen door het stuk;
beschikbaarheid in apotheken.

Onder de tekortkomingen van de tool in de beoordelingen aangegeven de aanwezigheid van contra-indicaties en bijwerkingen, evenals de hoge prijs.

Prijs poeder Coldrex Hotrem, waar te kopen

De kosten van het geld in een kartonnen doos voor 5 zakken bedragen ongeveer 160 roebel. Een poeder prijs Coldrex Hawtrey in een pakket van 10 zakken - ongeveer 260 roebel.

Coldrex ® Hotrem (Coldrex HotRem)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

5 g poeder voor warme dranken met citroen- of zwarte bessensmaak bevat paracetamol 750 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg en ascorbinezuur 60 mg; in zakken van 5 g, in een doos van 5, 10 of 50 zakken.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Paracetamol remt de synthese van PG, inclusief in het centrale zenuwstelsel, heeft analgetische en antipyretische (vooral met koorts syndroom) actie. Fenylefrine hydrochloride is een sympathicomimeticum dat hoofdzakelijk perifere alfa opwindt₁-receptoren, elimineert zwelling van het neusslijmvlies. Ascorbinezuur compenseert de groeiende behoefte aan vitamine C in het beginstadium van verkoudheid en acute virale infecties.

Indicaties van Coldrex ® Hotrem

Pijnsyndroom en koortsachtig syndroom (verkoudheid, griep, hoofdpijn, zwelling van het neusslijmvlies, tonsillitis, faryngitis, sinusitis).

Contra

Overgevoeligheid (inclusief voor de afzonderlijke bestanddelen van het geneesmiddel), ernstige lever- of nierovertredingen, hypertensie, hyperthyreoïdie, diabetes, hartziekte.

Bijwerkingen

Verhoogde bloeddruk, misselijkheid, braken, diarree, slapeloosheid, hartkloppingen, allergische reacties (uitslag op de huid).

wisselwerking

Verbetert het antistollingseffect van indirecte anticoagulantia. Metoclopramide en domperidon nemen toe, en cholestyramine vermindert de snelheid en volledigheid van de absorptie.

Dosering en toediening

Binnen, volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - de inhoud van 1 sachet wordt opgelost in een glas warm water, de dosis kan na 6-8 uur (maar niet meer dan 4 keer per dag) worden herhaald.

Veiligheidsmaatregelen

Kan niet worden gecombineerd met MAO-remmers, bètablokkers, antihypertensiva, andere geneesmiddelen tegen verkoudheid en griep, en bevat ook paracetamol. Zwangere vrouwen kunnen alleen op aanbeveling van een arts worden gebruikt. Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 12 jaar oud.

Bewaarcondities van Coldrex ® Hotrem

Buiten het bereik van kinderen houden.

Coldrex® Hotrem Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Registratiecertificaten Coldrex ® Hotrem

Eerste hulp kit
Online winkel
Over het bedrijf
Neem contact met ons op

Contacten van de uitgever:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

We bevinden ons in sociale netwerken:

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

COLDREX ® HotRem (COLDREX ® HotRem) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Actieve stoffen

Doseringsvormen

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Coldrex ® Hotrem

Poeder voor de bereiding van orale oplossing (citroen) kristallijn, van lichtgele tot gele kleur, met een karakteristieke geur van citroen; de bereide oplossing is geel van kleur, met een karakteristieke citroengeur.

5 g - gelamineerde sachets (5) - kartonnen verpakkingen.
5 g - gelamineerde sachets (10) - verpakt karton.

Poeder voor de bereiding van orale oplossing (citroen-honing) heterogeen, van grijsachtig wit met een beige tint tot een lichtbruine kleur met witte, lichtbruine en donkerbruine insluitsels; de bereide oplossing is van lichtgeel tot lichtbruin van kleur met onoplosbare witte insluitingen en karakteristieke geur van citroen en honing.

5 g - gelamineerde sachets (5) - kartonnen verpakkingen.
5 g - gelamineerde sachets (10) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Gecombineerd geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen.

Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch effect.

Fenylefrine hydrochloride - sympathomimetisch, versmalt de vaten van het neusslijmvlies en neusbijholten, resulterend in verminderde zwelling en vergemakkelijkte nasale ademhaling.

Ascorbinezuur vult de verhoogde behoefte aan vitamine C aan voor verkoudheid en griep, vooral in de beginfase van de ziekte.

De actieve ingrediënten van het medicijn veroorzaken geen slaperigheid.

farmacokinetiek

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de verdeling in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk.

Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten.

In de urine bijna volledig uitgescheiden als zwavelkzuur conjugaat.

Ascorbinezuur wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, binding aan plasma-eiwitten - 25%. De verdeling in de weefsels van het lichaam is breed.

Het wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden in de urine als oxalaat en onveranderd.

Ascorbinezuur, in overmatige hoeveelheden genomen, wordt snel onveranderd in de urine uitgescheiden.

Indicaties van Coldrex ® Hotrem

Om de symptomen van acute luchtweginfecties en griep te elimineren, waaronder:

verhoogde lichaamstemperatuur;
hoofdpijn;
rillingen;
pijn in de gewrichten en spieren;
verstopte neus;
keelpijn en sinussen.

Doseringsregime

Volwassenen wordt geadviseerd om elke 4-6 uur 1 sachet in te nemen, maar niet meer dan 4 sachets binnen 24 uur, met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur.

Kinderen ouder dan 12 jaar krijgen elke 6 uur 1 sachet voorgeschreven, maar niet meer dan 3 sachets binnen 24 uur.

De inhoud van 1 sachet moet in een glas heet water (ongeveer 250 ml) worden gegoten, totdat het volledig is opgelost, zo nodig kunt u koud water of suiker toevoegen.

De maximale duur van het medicijn is 5 dagen. Als de symptomen langer dan 5 dagen aanhouden, moet de patiënt een arts raadplegen.

Bijwerkingen

Bepaling van de frequentie van bijwerkingen: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100 en ® HotRem, omdat het medicijn de resultaten van laboratoriumtests kan verstoren die de glucose- en urinezuurconcentratie bepalen.

Voordat u Coldrex ® HotRem (citroen) gebruikt, moet u een arts raadplegen als:

-gebruik van metoclopramide, domperidon (gebruikt om misselijkheid en braken te elimineren) of colestiramine, gebruikt om het cholesterolgehalte in het bloed te verlagen;

-geneesmiddelen gebruiken om de bloedstolling te verminderen (bijvoorbeeld warfarine);

-na een natriumarm dieet - elk sachet bevat 0,12 g natrium;

Coldrex ® HotRem (citroen-honing) wordt niet aanbevolen voor patiënten die lijden aan fenylketonurie. Het bevat aspartaam, een bron van fenylalanine. Voordat u Coldrex ® HotRem (citroenhoning) gebruikt, moet u een arts raadplegen in de volgende gevallen: