Doseringsvorm Paracetamol voor kinderen: bruistabletten

Bruistabletten EFFERALGAN - een medicijn dat behoort tot de groep van "analgeticum-antipyreticum." Benoemd met pijnsyndroom van verschillende etiologieën, maar ook bij hoge temperaturen.

Registratienummer: П N011549 / 01

Handelsnaam: Efferalgan® (Efferalgan®)

Internationale niet-eigendomsnaam: Paracetamol (paracetamol)

Doseringsvorm: bruistabletten

Foto van de verpakking van de tabletten Efferalgan, waar hun samenstelling is aangegeven

Tabletten bruisende Efferalgan-samenstelling

Werkzaam bestanddeel: paracetamol 500 mg.

Hulpstoffen: watervrij citroenzuur 1114,00 mg, natriumbicarbonaat 942,00 mg, watervrij natriumcarbonaat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsaccharinaat 7,00 mg, natriumstofdoek 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natriumbenzoaat 60.606 mg.

BESCHRIJVING

Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet zijn wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.

FARMACOTHERAPEBEHANDELING Pijnstillend niet-narcotisch agens.

ATC CODE: N02BE01.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

Paracetamol (para-aminofenolderivaat) heeft pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende effecten.

Het exacte mechanisme van analgetische en antipyretische effecten van para-cetamol is niet geïnstalleerd. Blijkbaar bevat het centrale en perifere componenten.

Het medicijn blokkeert cyclo-oxygenase I en II voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op cyclo-oxygenase, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart. Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal vanwege het gebrek aan effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.

farmacokinetiek

Absorptie. Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. Cmax (maximale concentratie paracetamol in plasma) wordt 10-60 minuten na toediening bereikt.

Distribution. Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. De concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.

Metabolisme. Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn twee belangrijke metabole routes met de vorming van lycuronides en sulfaten. Dit laatste wordt voornamelijk gebruikt als de geaccepteerde dosis paracetamol groter is dan de therapeutische.

Een kleine hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450-isoenzym om het tussenproduct N-acetylbenzoquinonimine te vormen, dat 5 onder normale omstandigheden snel wordt ontgiftigd met glutathion en na binding aan cysteïne en mercaptopuurzuur in de urine wordt uitgescheiden. Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.

Terugtrekking. Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd. 90% van de dosis paracetamol die door de nieren wordt uitgescheiden binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60 tot 80%) en sulfaat (van 20 tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd uitgescheiden De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur.

Farmacokinetiek in speciale patiëntengroepen

Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) is de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten vertraagd.

EFFERALGAN INDICATIES VOOR GEBRUIK

Matig of mild pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, pijn
lage rugpijn bij trauma en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);
Verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectieuze-inflammatoire ziekten.

Foto van de verpakking van EFFERALGAN-tabletten waarop indicaties zijn aangegeven

EFFERALGAN CONTRA-INDICATIES

toegenomen; gevoeligheid voor paracetamol, propacetamol hydrochloride-lorida (paracetamol prodrug) of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
Ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase;
Surase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie, glucose-lactose malabsorptie;
Zwangerschap (trimester I en III) en borstvoeding;
Kinderen leeftijd tot 12 jaar.

MET VOORZICHTIGHEID

Ernstig nierfalen (creatinineklaring

Impact op het vermogen om transport te beheren en met mechanismen te werken.

De impact op het vermogen om voertuigen te besturen en te werken met mechanismen is niet onderzocht.

Als een patiënt duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in ruimte en tijd ervaart, wordt hem niet aangeraden om een auto en andere mechanismen te besturen tijdens de behandeling met het medicijn.

VORM VAN UITGIFTE

Bruistabletten 500 mg. 4 tabletten per strip (aluminiumfolie / polyethyleen). Op 4 stroken samen met de toepassingsinstructie in een kartonnen verpakking.

Blisterverpakkingen met foto's Efferalgan

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN

Fenytoïne vermindert de werkzaamheid van paracetamol en verhoogt het risico op hepatotoxiciteit. Patiënten die fenytoïne gebruiken, moeten frequent gebruik van paracetamol vermijden, vooral in hoge doses. Probenecid vermindert bijna tweemaal de klaring van paracetamol en remt daarmee het proces van conjugatie met glucuronzuur. Bij gelijktijdige benoeming moet worden overwogen de dosis paracetamol te verlagen.

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van paracetamol en inductoren van microsomale leverenzymen (bijvoorbeeld ethanol, barbituraten, isoniazide, rifampicine, carbamazepine.

OPSLAGVOORWAARDEN

Bewaar op een droge plaats bij een temperatuur van 15 - 30 "C. Buiten het bereik van kinderen houden!

HOUDBAARHEID

3 jaar. Niet van toepassing na de vervaldatum.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES

Fotoverpakking van tabletten Efferalgan waar de prijs wordt aangegeven

fabrikant,
PACKER (PRIMAIRE VERPAKKING),
PACKER (SECUNDAIRE / TERTIAIRE VERPAKKING),
KWALITEITSCONTROLE LOSSEN

Bristol-Myers Squibb, Frankrijk
47520 Frankrijk, Le Passage, ul. Avenue de Pyrene, 979
Bristol-Myers Squibb, Frankrijk
47520 Frankrijk, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

WETTELIJKE PERSOON DIE WORDT AFGEGEVEN
REGISTRATIE IDENTITEIT

Bristol-Myers Squibb, Frankrijk
92506, Frankrijk, Cedex, Rueil-Malmaison,
Str. Rue Joseph Monier,.3, pb 325
Bristol-Myers Squibb, Frankrijk
92506 Frankrijk, Cedex, Rueil Malmaison,
rue Joseph Monier 3, BP 325

Consumentenklachten verzonden naar:

Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskou, Zemlyanoy val, 9,
Tel.: (495) 755-92-67, Fax: (495) 755-92-73

Efferalgan tabletten bruisende samenvatting (instructies voor gebruik) in foto's

Foto-instructies voor gebruik van bruistabletten Efferalgan, deel 1

Foto-instructies voor gebruik van bruistabletten Efferalgan, deel 2

Foto-instructies voor gebruik van bruistabletten Efferalgan, deel 3

Foto-instructies voor gebruik van bruistabletten Efferalgan, deel 4

Foto-instructies voor gebruik van bruistabletten Efferalgan, deel 5

Foto-instructies voor gebruik van bruistabletten Efferalgan, deel 6

Foto-instructies voor gebruik van bruistabletten Efferalgan, deel 7

Foto-instructies voor gebruik van bruistabletten Efferalgan, deel 8

Foto-instructies voor gebruik van bruistabletten Efferalgan, deel 9

Foto-instructies voor gebruik van bruistabletten Efferalgan, deel 10

Tablets effervescent Efferalgan: productrecensies

Ik begon Efferalgan te gebruiken met sterke spierpijn. Ik sport, ik heb vaak pijn in mijn rug en spieren in mijn benen. Ik begon het medicijn in korte kuren te nemen, nu weet ik niet wat spierpijn is. Ik vond dit medicijn erg leuk.

Yaroslav Kosuhin, Serov

Ik zal dergelijke bruistabletten niet meer kopen, omdat ze daar geen zin in hebben. Mij is verteld dat ze goed zijn voor hoofdpijn, maar dat is het in feite niet. Het medicijn helpt niet, maar veroorzaakt ook ernstige misselijkheid. Daarom ben ik door zo'n bijwerking gestopt met het kopen van Efferalgan.

Irina Petrova, Roslavl

Een goed medicijn dat gemakkelijk te gebruiken is en zelfs goed smaakt. Mijn menstruatie is erg pijnlijk. Daarom ben ik Efferalgan gaan gebruiken. De pil werd 2 keer per dag ingenomen, het effect hiervan is positief. Mijn menstruatie verliep zonder de minste pijn, en ik vond het erg leuk. Nu zit dit medicijn constant in mijn tas en ik raad het aan al mijn vrienden.

Ekaterina Popova, Voronezh

Nogmaals, ik besefte dat je niet naar vrienden moest luisteren. Per slot van rekening helpt een goed medicijn, maar voor mij hielpen deze tabletten bijvoorbeeld niet. Ja, en er was een sterke allergische reactie. Ik stopte ermee en kocht eenvoudige Analgin, die niet veel kwaadaardige componenten bevat. Ja, en Analgin is veel goedkoper Efferalgana.

Kristina Khovanskih, St. Petersburg

Nou, zo'n medicijn dat niet veel helpt. Ik had een luchtweginfectie. Daarom, ernstige keel, was een hoge temperatuur. Ze begon het medicijn volgens de instructies te gebruiken, maar het had geen bijzonder positief effect. Ik vond het medicijn echt niet leuk, het helpt om de temperatuur maar een beetje te verlagen en het helpt een uur na het innemen ervan. Ik geloof dat het medicijn alleen kan worden gebruikt bij een milde vorm van de ziekte, en niet bij ernstige, zoals het bij mij was.

Valeria Perfilova, Moskou

Mijn man gaat sporten, namelijk boksen. Hij ging naar een andere training en blijkbaar werd hij geraakt door een sterke tegenstander, en dus kreeg hij een sterke rugblessure. Natuurlijk wilde hij niet naar het ziekenhuis, dus belden ze de dokter gewoon naar het huis. En de arts schreef hem dit medicijn voor, vertelde hem om 2 tabletten per dag in te nemen. Nam, maar de pijn elimineerde het medicijn maar een beetje. Dus ik moest de dokter opnieuw bellen. Op dit moment schreef de arts hetzelfde medicijn voor, maar alleen in een dosering die iets meer was. Op dat moment hielp hij. Maar de dokter zei dat we meer dan 5 dagen geen pillen dronken, anders kunnen er bijwerkingen optreden.

Alyona Shishkova, Ozersk

Wauw, het medicijn is sterk, het helpt veel. Maar er zit in en de nadelen ervan. Ik nam het medicijn voor acute luchtweginfectie om de hitte te verminderen. Het medicijn heeft me zo goed geholpen dat mijn temperatuur daalde tot 35,4 graden. Het maakt niet uit hoeveel het omlaag gaat, anders zal het slecht voor me zijn. Zeer sterk medicijn, het is noodzakelijk om het alleen bij een temperatuur van 40 te nemen.

Natalia Idovaskaya, Kungur

Gebruikte tabletten voor kiespijn, die ontstond na mijn verwijdering. Het medicijn helpt, alleen heb ik niet de mogelijkheid om het constant te kopen, omdat het duur is. Daarom kwam ik tot de conclusie dat ik de pillen in korte cursussen zal gebruiken en in het interval zal ik eenvoudige Analgin gebruiken. Dus ik won de pijn in de volgende tand.

Paracetamol-Hemofarm (Paracetamol-Hemofarm)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

10 of 20 plastic buizen; in een pakket van karton 1 of 2 buizen.

kenmerken

Ronde tabletten van wit naar wit met een gelige kleurtint.

Farmacologische werking

Remt de synthese van PG, beïnvloedt het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus. Blokkeert cyclo-oxygenase I en II, voornamelijk in het centrale zenuwstelsel. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op cyclo-oxygenase, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart. Het blokkeert de synthese van PG in perifere weefsels niet, wat de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en de gastro-intestinale mucosa veroorzaakt.

farmacokinetiek

Hoge absorptie, plasma-eiwitbinding - 15%. C_max in plasma wordt het 0,5-2 uur bereikt, passeert het BBB, komt in de moedermelk terecht (minder dan 1% van de aanvaarde dosis). Een effectieve therapeutische plasmaconcentratie wordt bereikt bij een dosis van 10-15 mg / kg.

Gemetaboliseerd in de lever: 80% conjugaten met glucuronzuur en sulfaten om inactieve metabolieten te vormen, 17% wordt gehydroxyleerd tot actieve metabolieten, die zich conjugeren aan glutathion en inactieve metabolieten vormen. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. T_1/2 - 2-3 uur, bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe. Uitgescheiden door de nieren - 3% ongewijzigd.

Indicaties drug Paracetamol-Hemofarm

Pijnsyndroom van zwakke of matige intensiteit (hoofdpijn, neuralgie, spierpijn, artralgie, algomenorroe, kiespijn), een afname van verhoogde lichaamstemperatuur bij infectie- en ontstekingsziekten (waaronder verkoudheid).

Contra

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, nier- en leverinsufficiëntie, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 6 jaar.

Bijwerkingen

Allergische reacties - huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem; misselijkheid, epigastrische pijn; bloedarmoede, trombocytopenie. Bij langdurig gebruik in grote doses - hepatotoxisch effect, nefrotoxisch effect (nierkoliek, aseptische pyurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose), hemolytische anemie, aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie, agranulocytose. Zeer zelden - verlaging van de bloeddruk, hypoglycemie, dyspnoe, vasculitis.

wisselwerking

Stimulerende middelen voor microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva, oestrogeenbevattende anticonceptiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicatie zich met kleine overdoses kan ontwikkelen. Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Versterkt het effect van medicijnen die het centrale zenuwstelsel, ethanol, remmen. Wanneer de maaglediging wordt vertraagd (propantheline), kan een vertraagd begin van de werking van paracetamol optreden en tijdens versnelling (metoclopramide), begint het medicijn sneller te werken. Chlooramfenicol toxiciteit neemt toe. Voorzichtigheid is geboden bij langdurig gebruik van paracetamol en gelijktijdige behandeling met orale medicatie die de bloedstolling remmen.

Dosering en toediening

Binnen, bij voorkeur tussen de maaltijden, is de bruistablet volledig opgelost in een glas water en wordt de resulterende oplossing onmiddellijk gedronken. Als de arts geen andere instructies geeft, moet de drug bij het gebruik de volgende doseringen in acht nemen:

volwassenen: 500-1000 mg (1-2 bruistabletten) 3-4 maal per dag, maximale dosis - 4 g / dag.

kinderen: dosering volgens het lichaamsgewicht van het kind impliceert een dosis van 10-15 mg / kg. Een geschikt doseringsregime wordt gegeven in de tabel.

Paracetamol kaarsen 500mg №10

Paracetamol (Paracetamolum)

Samenstelling en vrijgave vorm Paracetamol

Paracetamol-tabletten: 1 tablet bevat paracetamol 200 en 500 mg;
op het tabblad 10. in het pakket.

Paracetamol bruistabletten: paracetamol

1 tablet bevat paracetamol 500 mg;
10 of 20 plastic buizen; in een pakket van karton 1 of 2 buizen.

Paracetamol Rectale zetpillen: Paracetamol

1 zetpil bevat paracetamol - 50 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg of 500 mg;
6 of 10 stuks per verpakking.

Paracetamolstroop voor orale toediening 2,4%: 1 ml siroop bevat 24 mg paracetamol;
hulpstoffen: suiker, sorbitol, citroenzuur, trigesubstitueerd natriumcitraat, propyleenglycol, ethylalcohol, riboflavine, aromatische additieven, natriumbenzoaat, water;
in injectieflacons van 50, 100 ml.

Farmacologische eigenschappen Paracetamol

Paracetamol is een niet-narcotische pijnstiller. Het heeft pijnstillende, koortswerende en kleine ontstekingsremmende werking. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de prostaglandinesynthese, het overheersende effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.

Farmacokinetiek Paracetamol

Snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal.
De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt binnen 20-60 minuten na inname bepaald.
Gaat door de BBB, dringt in de moedermelk (minder dan 1% van de dosis).
Gemetaboliseerd in de lever om glucuronide en paracetamolsulfaat te vormen. Uitscheiden voornamelijk door de nieren.

Indicaties voor gebruik Paracetamol

Pijnsyndroom van lage en matige intensiteit van verschillende genese (waaronder hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, spierpijn, algomenorroe, pijn met verwondingen, brandwonden). Verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Contra-indicaties Paracetamol

Overgevoeligheid voor paracetamol. Uitgesproken stoornissen van de lever of nieren. Genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaatdehydrogenase. Bloedaandoeningen. Ongewenst gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Met voorzichtigheid bij het Gilbertsyndroom (constitutionele hyperbilirubinemie). Chronisch actief alcoholisme.

Dosering en toediening Paracetamol

Binnen of rectaal bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg worden gebruikt in een enkele dosis van 500 mg.
Tabletten worden oraal ingenomen vóór de maaltijd 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur.
Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.
Het geneesmiddel in de vorm van bruistabletten is bedoeld voor volwassenen en kinderen ouder dan 15 huisdieren (met een lichaamsgewicht van 50 kg of meer).

Voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Gebruiksfrequentie - 4 maal / dag met een interval van minstens 6 uur.

Siroop: Paracetamol

Jonge kinderen kunnen aan een fles worden toegevoegd met water, thee.
In 5 ml siroop - 1 theelepel - bevat 120 mg paracetamol. De dosering voor kinderen is afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.
Een enkele dosis is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht van het kind. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg per kg lichaamsgewicht van het kind per dag.
Afhankelijk van de leeftijd wordt paracetamolstroop voorgeschreven in de volgende enkele doses:
- vanaf 3 maanden tot 1 jaar - 2,5-5 ml (1 / 2-1 theelepel) of 60-120 mg;
- van 1 jaar tot 6 jaar - 5-10 ml (1-2 theelepels) of 120-240 mg;
- van 6 tot 14 jaar oud - 10-20 ml (2-4 theelepels) of 240-480 mg.

Duur van de behandeling als antipyreticum - niet meer dan 3 dagen; als een pijnstiller - niet meer dan 5 dagen.
Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.
Bij ernstig nierfalen dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn. De hoogste dagelijkse dosis is 1500 mg.

Bijwerkingen Paracetamol

Bij therapeutische doses wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: mogelijke misselijkheid, buikpijn; zelden bij langdurig gebruik - abnormale leverfunctie.
Allergische reacties: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem zijn mogelijk.
Van de kant van de urinewegen: zelden bij langdurig gebruik - nierstoornissen.
Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden bij langdurig gebruik - bloedarmoede, agranulocytose, trombocytopenie.
Als u bijwerkingen ondervindt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen.

Overdosering Paracetamol

Symptomen: bleke huid, anorexia, misselijkheid, braken, hepatonecrose (de ernst van necrose hangt rechtstreeks af van de mate van overdosering).
Behandeling: maagspoeling, actieve kool.

Waarschuwingen Paracetamol

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie. Het risico op hepatotoxische werking neemt toe met de gelijktijdige benoeming van barbituraten, difenina, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere induceerders van microsomale leverenzymen. Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Opslagomstandigheden Paracetamol

Lijst B. Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen.

Paracetamol is een goede keuze. Alle producten in de online apotheek FARM-M, inclusief Paracetamol, geven de kwaliteitscontrole van de goederen door aan onze leveranciers. U kunt Paracetamol op onze website kopen door op de knop "Kopen" te klikken. We zullen Paracetamol graag leveren op elk adres binnen ons leveringsgebied.

Om u te registreren en een aankoop te doen bij LOTOS LLC, moet u enkele persoonlijke gegevens verstrekken die nodig zijn voor het plaatsen van een bestelling om goederen te kopen of om diensten te verlenen. Door de voorwaarden te accepteren, kunt u:

betrouwbare informatie over uzelf verstrekken (gebruikersnaam, zijn e-mailadres, telefoonnummer voor contact, woonplaats, paspoortgegevens (bij het bestellen van de terugkeer van de goederen) en informatie over de bankkaart)
geef je toestemming voor de verzameling en verwerking door LOTOS LLC om je goederen en diensten (producten) te leveren, inclusief maar niet beperkt tot: bezorging 1, het leveren van diensten, het verspreiden van reclameboodschappen (inclusief promoties en speciale aanbiedingen via alle communicatiekanalen, waaronder per post, sms, e-mail, telefoon, andere communicatiemiddelen), waarbij meningen worden verzameld over het werk van LOTOS LLC

Als u op enig moment wilt stoppen met het ontvangen van onze nieuwsbrieven, kunt u weigeren deze te ontvangen door de instructies in elk van de nieuwsbrieven op te volgen. Tijdens de verwerking hebben we het recht om de volgende acties uit te voeren met persoonlijke gegevens: verzamelen, registreren, organiseren, verzamelen, opslaan, verfijnen, ophalen, gebruiken, overdragen om klantbehoeften te bestuderen en de kwaliteit van onze producten en diensten te verbeteren, de-personaliseren, blokkeren, verwijderen vernietigen.

LLC LOTOS, geregistreerd op het adres: 127106, Moskou, Altufevskoe highway, 27, of. 2/226, in overeenstemming met de wetgeving van de Russische Federatie, garandeert de niet-openbaarmaking van persoonlijke informatie die u verzendt, en verbindt zich ook om te zorgen voor de veilige opslag ervan - bescherming tegen onopzettelijke of opzettelijke ongeoorloofde toegang en het voorkomen van mogelijke risico's van kopiëren, verspreiden, blokkeren, wijzigen, schade of gegevens vernietigen.

1 U kunt uw bestelling zelf ophalen bij een van de vele apotheken van onze partners. Geneesmiddelaflevering kan alleen worden uitgevoerd voor burgers die behoren tot preferentiële categorieën op basis van art. 2 van de federale wet van de Russische Federatie van 9 januari 1997 N 5-FZ "Over het verstrekken van sociale garanties aan de helden van socialistische arbeid en volledige ruiters van de Orde van de Arbeid Glorie" (zoals gewijzigd op 2 juli 2013) en artikel 1.1 van de wet van de Russische Federatie van 15 januari 1993 N 4301-1 Over de status van Helden van de Sovjet-Unie, Helden van de Russische Federatie en volle heren van de Orde van Glorie "

Paracetamol bruistabletten

U kunt de huidige pagina om een reden niet bezoeken:

verlopen bladwijzer / favorieten
zoekmachine die een lijst laat staan voor deze site
ontbrekend adres
je bent niet geautoriseerd om toegang te krijgen tot deze pagina
De gevraagde bron is niet gevonden.
Er is een fout opgetreden bij het verwerken van uw verzoek.

Ga naar een van de volgende pagina's:

Als de problemen zich blijven voordoen, neem dan contact op met de systeembeheerder van uw site en meld de hieronder beschreven fout.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

instructie

Russisch
Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Bruisende 500 mg-tabletten

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt: paracetamol - 500 mg,

hulpstoffen: watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, sorbitol E 420, natriumdocaat, povidon, saccharine-natrium E 954, natriumbenzoaat.

beschrijving

Witte tabletten met afgeschuinde randen en riskant, oplosbaar in water. Bij oplossen in water worden gasbellen waargenomen.

Farmacotherapeutische groep

Pijnstillers en koortswerende middelen. Aniliden. Paracetamol.

ATX-code N02BE01

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Bij orale opname is de absorptie van paracetamol snel en volledig. Maximale plasmaconcentraties worden bereikt binnen 30-60 minuten na toediening. Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld in alle weefsels. Plasma-eiwitbinding is zwak. Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden. 90% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van glucuronconjugaten (60-80%) en sulfaatconjugaten (20-30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur.

Nierfalen: in het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 10 ml / min), vertraagt de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten.

Bij ouderen verandert het vermogen om te conjugeren niet.

farmacodynamiek

Het analgetische effect van bruistabletten is sneller dan bij het gebruik van conventionele tabletten die paracetamol bevatten. Efferalgan (paracetamol), heeft een analgetisch en antipyretisch effect, dat wordt geassocieerd met het effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus en het vermogen om de synthese van prostaglandinen te remmen, hoofdpijn en andere soorten pijn elimineert, koorts vermindert.

Indicaties voor gebruik

Pijnsyndroom van zwakke of matige intensiteit, waaronder: hoofdpijn en kiespijn, pijnen met radiculitis, spier- en reumatische pijnen, neuralgie, algomenorroe, pijn bij verwondingen en brandwonden, keelpijn in geval van "koude" ziekten.

"Koud" (acute luchtweginfecties, influenza) en andere infectieziekten, gepaard gaande met koorts.

Dosering en toediening

Los de tablet volledig op in een glas water en drink.

Dit vrijgaveformulier is bedoeld voor volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg (15 jaar en ouder).

De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol is 60 mg / kg / dag. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 4 of 6 doses, d.w.z. ongeveer 15 mg / kg elke 6 uur of 10 mg / kg elke 4 uur.

De maximale enkelvoudige dosis is 2 tabletten van 500 mg. Maximaal dagelijks - 8 tabletten. Je moet altijd het interval van 4 uur tussen de doses in acht nemen.

In het geval van ernstig nierfalen, dient het interval tussen de doses ten minste 8 uur te zijn en de dagelijkse dosis mag niet meer bedragen dan 3 g paracetamol per dag.

De duur van de behandeling zonder medisch toezicht mag niet langer zijn dan 3 dagen, wanneer voorgeschreven als koortsverdrijvend middel en 5 dagen als pijnstiller.

Bijwerkingen

- misselijkheid, braken, buikpijn,

- huiduitslag, urticaria, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem, syndroom van Lyell, syndroom van Stevenson-Johnson.

Bij langdurig gebruik:

- bloedarmoede, agranulocytose, thrombocytopenie, leukopenie, hemolytische en aplastische anemie.

Bij langdurig gebruik in grote doses:

- leverstoornis,

- interstitiële nefritis, nierdisfunctie, oligurie, anurie.

Contra

- overgevoeligheid voor paracetamol en andere bestanddelen van het geneesmiddel,

- bloedstoornissen, inclusief bloedarmoede,

- tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase,

- zwangerschap, borstvoeding,

- leeftijd van kinderen tot 15 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia (een afname van de synthese van procoagulante factoren in de lever). Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicatie zich zelfs met een kleine overdosis kan ontwikkelen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Langdurig gezamenlijk gebruik van paracetamol en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het risico op analgetische nefropathie en niercapillaire necrose, het begin van nierfalen in de eindfase. De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van kanker van de nieren of de blaas. Diflunisal verhoogt de concentratie van paracetamol in het bloedplasma met 50% - het risico op hepatotoxiciteit.

Speciale instructies

Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.

Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma.

Tijdens een langdurige behandeling is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.

Dit preparaat bevat 412,4 mg natrium per tablet, waarmee rekening moet worden gehouden door mensen met een strikt zoutarm dieet. Aangezien het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt voor fructose-intolerantie, slechte glucose- en galactose-adsorptie en isomaltose-deficiëntie.

Met voorzichtigheid die wordt voorgeschreven aan patiënten met het Gilbert-syndroom, met goedaardige hyperbilirubinemie, evenals oudere patiënten. Paracetamol is een methemoglobinevormer. Met het verschijnen van bijwerkingen moeten stoppen met het innemen van medicijnen.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om motorvoertuigen en gevaarlijke machines te besturen

Gezien de bijwerkingen van het medicijn, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen of potentieel gevaarlijke machines.

overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, anorexia, bleekheid, buikpijn verschijnen meestal binnen de eerste 24 uur.

Een overdosering van meer dan 10 g paracetamol per keer bij volwassenen en 150 mg / kg lichaamsgewicht per keer bij kinderen kan leiden tot cytolyse van hepatocyten, wat kan leiden tot complete en onomkeerbare necrose, gevolgd door de ontwikkeling van leverfalen, metabole acidose, encefalopathie, wat kan leiden tot coma of overlijden.

Tegelijkertijd is er een toename van levertransaminasen, lactaat dehydrogenase, bilirubine en een verlaagd niveau van protrombine binnen 12-48 uur na een overdosis.

Behandeling: maagspoeling, het nemen van geactiveerde kool, inductie van braken, toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathion-methioninesynthese 8 tot 9 uur na overdosis en N-acetylcysteïne - 12 uur.

Formulier en verpakking vrijgeven

4 tabletten worden geplaatst in een voorgevormde cellloze verpakking (strip) van aluminiumfolie met een polyethyleen coating.

4 contour boxless verpakkingen (strips) samen met instructies voor medisch gebruik in de Kazachse en Russische taal worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslagcondities

Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Frankrijk.

Houder van het registratiecertificaat

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Frankrijk.

Naam en adres van de organisatie op het grondgebied van de Republiek Kazachstan die claims (suggesties) ontvangt over de kwaliteit van het geneesmiddel van consumenten, verantwoordelijk voor de bewaking na de registratie van de veiligheid van het geneesmiddelenvertegenwoordigingskantoor van Delta Medical Promotions AG (Zwitserland),

050040, Almaty, district Bostandyk, st. Bayzakova, overleden 280,

PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Contact informatie:

Actieve stoffen

Doseringsformulier

Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Paracetamol-C-Hemofarm

Tabletten bruisen van wit naar wit met een geelachtige kleurtint, rond, platcilindrisch, met een afschuining aan beide zijden.

Hulpstoffen: natriumwaterstofcarbonaat, natriumcarbonaat, citroenzuur, lactose monohydraat, natriumdocusaat, natrium- saccharine, natriumbenzoaat, povidon.

10 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - plastic buizen (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - plastic buizen (2) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Paracetamol-C-Hemofarm is een combinatie van paracetamol en ascorbinezuur (vitamine C).

Paracetamol is een analgetisch niet-narcotisch middel, het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de synthese van prostaglandinen en het overheersende effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus.

Ascorbinezuur (vitamine C) speelt een belangrijke rol bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, bloedcoagulatie, weefselregeneratie; neemt deel aan de synthese van glucocorticosteroïden, collageen en procollageen; normaliseert capillaire permeabiliteit. Vooral belangrijk is het vermogen om de weerstand van het lichaam te verhogen, wat waarschijnlijk te wijten is aan de antioxidatieve eigenschap van ascorbinezuur en de stimulatie van het immuunsysteem.

farmacokinetiek

Paracetamol - gekenmerkt door hoge absorptie, T_max - 0,5-2 uur; C_max - 5-20 mcg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg. Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van 8 actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. Het metabolisme van het medicijn is ook betrokken CYP2E1 iso-enzym. T_1/2 - 1-4 uur uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe_1/2.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, voornamelijk in het jejunum. Bij toenemende doses tot 200 mg geabsorbeerd tot 140 mg (70%); bij een verdere dosisverhoging neemt de absorptie af (50-20%). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbaat in de darmen.

De plasmaconcentratie van ascorbinezuur ligt normaal rond de 10-20 μg / ml, de lichaamsreserves liggen rond de 1,5 g bij dagelijks ingenomen aanbevolen doses en 2,5 g bij inname van 200 mg / dag T_max na inslikken - 4 uur

Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; gedeponeerd in de achterste kwab van de hypofyse, bijnierschors, oculair epitheel, interstitiële cellen van de zaadwormen, eierstokken, lever, milt, pancreas, longen, nieren, darmwand, hart, spieren, schildklier; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijn en diketogulonzuur.

Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met zweet, moedermelk in de vorm van onveranderd ascorbaat en metabolieten.

Bij het voorschrijven van hoge doses neemt de eliminatiesnelheid enorm toe. Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Paracetamol-S-Hemofarm bruistabletten 10 stuks.

Instructies voor gebruik

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Formulier vrijgeven

Eigenaar / registrar

Internationale classificatie van ziekten (ICD-10)

Farmacologische groep

Farmacologische werking

Paracetamol-C-Hemofarm is een combinatie van paracetamol en ascorbinezuur (vitamine C).

farmacokinetiek

Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met zweet, moedermelk in de vorm van onveranderd ascorbaat en metabolieten.

getuigenis

- pijnsyndroom van zwakke of matige intensiteit (hoofdpijn, neuralgie, myalgie, artralgie, algomenorroe, kiespijn);

- om de verhoogde lichaamstemperatuur in infectieuze en inflammatoire ziekten (waaronder verkoudheid) en griep te verminderen.

Contra

- urticaria, veroorzaakt door het innemen van acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis);

- ernstig nierfalen (creatinineklaring (CC) minder dan 30 ml / min);

- acute leverziekte of ernstig leverfalen in de acute fase;

- conditie na bypassoperatie coronaire arterie, bevestigde hyperkaliëmie;

- inflammatoire darmaandoening;

- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase;

- zwangerschap (trimester van I en III);

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Met zorg: erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de geschiedenis), de aanwezigheid van Helicobacter pylori; leverfalen lichte tot matige nierinsufficiëntie (creatinineklaring (CC) van meer dan 30 ml / min, doch minder dan 60 ml / min); CHD, chronisch hartfalen; cerebrovasculaire ziekten; ziekten van het bloed (trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose), constitutioneel hyperbilirubinemia (Gilbert's syndroom), aangeboren hyperbilirubinemia (Dubin-Johnson syndroom en Rotor syndroom), dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, ernstige lichamelijke ziekte, langdurig gebruik van NSAID's, gelijktijdig gebruik van GKSv orale (waaronder prednison), anticoagulantia (zoals warfarine), antiplatelet agentia (waaronder acetylsalicylzuur, klopidog-rel), selectieve remmers van reverse PICKUP en serotonine (met inbegrip van citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), roken, alcoholisme, ouderdom.

Bijwerkingen

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, epigastrische pijn.

Van het hemopoietische systeem: anemie, trombocytopenie, agranulocytose.

Bij langdurig gebruik van grote doses - hepatotoxisch effect irritatie van het maagdarmkanaal, nefrotoxiciteit (nierkoliek, glycosurie, aseptische pyuria, interstitiële nefritis, papillaire necrose), giperprotrombinemiya, hemolytische anemie, aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie.

Zeer zelden is er een daling van de bloeddruk, dyspnoe.

Langdurig gebruik van grote hoeveelheden vitamine C kan leiden tot de vorming van oxalaat nierstenen.

overdosis

Symptomen (veroorzaakt door paracetamol): bleke huid, verlies van eetlust, misselijkheid, braken; hepatonecrose (ernst van necrose door intoxicatie hangt direct af van de mate van overdosering). Toxische effecten bij volwassenen Na ontvangst meer dan 10-15 gram paracetamol: verhoogde leverenzymen, verhoogde protrombinetijd (na 12-48 uur na toediening); Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade treedt op na 1-6 dagen. In zeldzame gevallen ontwikkelt leverfalen zich razendsnel en kan het gecompliceerd zijn door nierfalen (tubulaire necrose).

Behandeling: maagspoeling, toediening van actieve kool, de invoering gevers SH-groepen en voorlopers van glutathion synthese - methionine - na 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteïne - 12 uur.

De behoefte aan aanvullende therapeutische activiteiten (verdere toediening van methionine, / het toedienen van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de bloedconcentratie van paracetamol, alsmede de verlopen tijd na toediening.

Speciale instructies

Gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen moet worden overeengekomen met de arts.

Na 5 dagen gebruik, is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Er zijn aanwijzingen dat het veelvuldig gebruik van geneesmiddelen die paracetamol bevatten, leidt tot verergering van de symptomen van bronchiale astma.

Bij nierfalen

Bij nierinsufficiëntie wordt de dagelijkse dosis verlaagd door een enkele dosis en / of frequentie van toediening te verminderen.

Met zorg: een nierfalen (klaring van creatinine (KK) meer dan 30 ml / min., Maar minder dan 60 ml / min.).

In overtreding van de lever

In geval van leverinsufficiëntie wordt de dagelijkse dosis verlaagd door een enkele dosis en / of toedieningsfrequentie te verminderen.

Met zorg: een leverfalen van eenvoudige en matige ernst.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelinteractie

Genotmiddelen microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, gritsiklicheskie antidepressiva estrogensoder - anticonceptiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die de mogelijkheid van ernstige intoxicatie met kleine overdoses maakt.

Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Versterkt het effect van medicijnen die het centrale zenuwstelsel, ethanol, remmen.

Wanneer het vertragen van het legen van de maag (propantheline bromide) een langzame aanvang van de werking van paracetamol kan zijn.

Met de versnelling van maaglediging (metoclopramide) begint het medicijn sneller te werken.

De toxiciteit van chlooramfenicol is verbeterd.

Wees voorzichtig met langdurig gebruik van paracetamol en gelijktijdige behandeling met orale medicatie die de bloedstolling remmen.

Wijze van gebruik

Bruistablet medicijn Paracetamol-C-Hemofarm volledig opgelost in een glas water, en de resulterende oplossing wordt onmiddellijk gedronken. Het is beter om medicijnen tussen de maaltijden in te nemen.

Als de arts geen andere instructies geeft, moet het gebruik van het medicijn aan de volgende dosering voldoen.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar krijgen 1-2 tabletten voorgeschreven. 1-3 keer / dag De maximale dagelijkse dosis paracetamol is 4 g (12 bruistabletten).

Kinderen in de lagere schoolleeftijd (6-9 jaar), het medicijn wordt voorgeschreven voor 1/2 tabblad. 1-3 keer / dag De maximale enkele dosis - tabblad 1, de maximale dagelijkse dosis - tabblad 3.

Voor kinderen van 9-12 jaar oud - 1 tabblad. 1-3 keer / dag De maximale enkele dosis - tabblad 2, De maximale dagelijkse dosis - tabblad 6.

Het interval tussen de doses moet minimaal 4 uur zijn, de maximale behandelingsduur voor kinderen is 3 dagen. De maximale duur van de behandeling voor volwassenen is niet meer dan 5 dagen indien toegediend als een verdovingsmiddel en niet meer dan 3 dagen als antipyreticum.

In geval van nier- en / of leverinsufficiëntie wordt de dagelijkse dosis verlaagd door een enkele dosis en / of toedieningsfrequentie te verminderen.

Opslagcondities en houdbaarheid

Om op te slaan in de niet-beschikbare voor kinderen, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Apotheekvakanties

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.