Breed-spectrum antivirale geneesmiddelen

In de regel, in de strijd tegen verkoudheid worden breed-spectrum antivirale middelen gebruikt.

Ze worden pas na het onderzoek door de arts benoemd. De volgende medicijnen worden het meest gebruikt.

De meest bekende breed-spectrum antivirale geneesmiddelen

Alle antivirale middelen zijn verdeeld in twee grote groepen:

• met het gehalte aan interferon;
• met stoffen die de productie van interferon stimuleren.

Ondanks het feit dat deze geneesmiddelen een breed bereik hebben, zou men de volgende dag niet volledig herstel moeten verwachten. Alleen een alomvattende aanpak van de behandeling zal helpen herstellen. In dit geval zullen antivirale middelen de manifestatie van symptomen verminderen, antipyretische middelen normaliseren de temperatuur en een grote hoeveelheid vloeistof zal toxines uit het lichaam verwijderen.

De meest voorgeschreven antivirale middelen zijn:

Effectieve en bewezen Lavomax

Een van de meest voorgeschreven antivirale medicijnen is Lavomax. Het komt in de vorm van tabletten en is ontworpen om interferon te produceren.

Artsen adviseren hem niet om patiënten jonger dan 18 jaar te gebruiken, vrouwen die een kind dragen of borstvoeding geven. Beperk ook het gebruik van "Lavomaks" moet mensen zijn die lijden aan individuele intolerantie voor sucrose.

De benoeming van een effectieve Amixin bij de eerste symptomen

Amixin heeft een vergelijkbaar effect met het vorige medicijn. Deze antivirale pillen worden gebruikt om de symptomen van griep en ARVI te verminderen. Vaak maakt dit medicijn deel uit van een complex van geneesmiddelen tegen longtuberculose en hepatitis veroorzaakt door een virus.

Dit medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen in de kleuter- en lagere schoolleeftijd, aanstaande moeders. Het gebruik van "Amixin" veroorzaakt zelden bijwerkingen, maar allergieën zijn mogelijk bij intolerantie voor bepaalde bestanddelen van het geneesmiddel.

Aanbevolen door medicijn Arbidol

Volgens beoordelingen van patiënten is "Arbidol" het meest effectieve hulpmiddel in de strijd tegen verkoudheid en virussen. Omdat het behoort tot de groep van immunomodulators, raden artsen aan het niet alleen te gebruiken voor de behandeling van ziekten, maar ook voor hun preventie.

Het wordt aanbevolen om zowel volwassenen als kinderen vanaf 3 jaar te gebruiken. Er zijn geen beperkingen aan het gebruik ervan voor zwangere vrouwen of tijdens het geven van borstvoeding. Maar toch, ondanks hun afwezigheid, moet u voordat u uw arts raadpleegt overleggen.

Kinderen tot 3 jaar oud gebruik van "Arbidol" is gecontra-indiceerd.

Het medicijn in de vorm van druppels Nazoferon

Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn is interferon. Een van de belangrijkste voordelen van dit geneesmiddel is de afwezigheid van bijwerkingen en een goede tolerantie.

Om de symptomen van virale en respiratoire aandoeningen te verlichten, kan Nazoferon vanaf de geboorte worden gebruikt. Er zijn ook geen contra-indicaties voor zwangere en zogende vrouwen. Druppels kunnen worden gebruikt voor zowel behandeling als preventie.

Immunomodulerende, antikoude geneeskunde Amiksin

Dit breed-spectrum antivirale medicijn wordt gebruikt om verkoudheden veroorzaakt door virussen effectief te behandelen en te voorkomen. De basis van het medicijn zijn stoffen die immunomodulerende eigenschappen en antivirale werking hebben. Het belangrijkste voordeel van dit medicijn kan worden beschouwd als de bijna complete afwezigheid van allergie voor de componenten.

Onder mensen die gecontra-indiceerd zijn in het gebruik van "Amiksin" zijn kinderen jonger dan 7 jaar, toekomstige en zogende moeders.

Bekijk de video

Populaire importopties

Ondanks het feit dat de binnenlandse farmacologische industrie een grote verscheidenheid aan antivirale geneesmiddelen produceert. Met hun hulp kun je met succes verkoudheid en griep bestrijden. Maar vaak raden apotheken aan om geïmporteerde medicijnen te kopen.

Onder geïmporteerde antivirale middelen zijn de volgende het populairst:

Beoordelingen van therapeuten en patiënten geven aan dat Tamiflu een van de meest effectieve medicijnen is om in korte tijd de symptomen van griep en verkoudheid te verminderen, en om het herstel te versnellen.

Deze stof vermindert de intensiteit van de verspreiding van het virus door het hele lichaam. De effectiviteit van dit medicijn is bewezen, zowel in het laboratorium als bij echte patiënten.

Onder de bijwerkingen in zeldzame gevallen onderscheiden experts.

1. Slaapproblemen en hoofdpijn.
2. Duizeligheid, vermoeidheid, zwakte.
3. Manifestaties van dyspepsie.
4. Zeer zelden leidt het innemen van het medicijn tot een droge hoest.

Remantadin is sinds eind jaren 60 in Letland verkrijgbaar. Gedurende deze tijd zijn vele analyses uitgevoerd en een vergelijking van de werking van het medicijn met andere buitenlandse analogen. De werkzame stof van dit geneesmiddel is van invloed op het influenzavirus, type A en herpesinfecties.

Onder de positieve aspecten van het gebruik van dit medicijn noemen wetenschappers:

1. Minder toxische samenstelling vergeleken met leeftijdsgenoten. Dit betekent dat het medicijn een spaarzaam effect heeft op het maagslijmvlies en de inwendige organen.
2. Met zijn vroege start in de behandeling van griep en verkoudheid, is het risico op complicaties verschillende keren verminderd. Het is bewezen dat het risico op het ontwikkelen van ontsteking van de long 6 maal verminderd is, bronchitis - 3,2 keer.
3. Bij het nemen van "Rimantadine" als een preventieve maatregel, is de kans op het krijgen van de griep bijna gehalveerd.
4. In de loop van de studie had dit medicijn minimale bijwerkingen, zoals misselijkheid, zwakte en duizeligheid.

De belangrijkste werkzame stof "Tiloron" is de gelijknamige stof, die bekend staat om zijn antivirale activiteit, het vermogen om de ontwikkeling van virussen op cellulair niveau te stoppen en de menselijke immuniteit te verbeteren.

Dit geneesmiddel is al meer dan 50 jaar verkrijgbaar in de VS. Gedurende deze tijd hebben de beste wetenschappers van de wereld ruzie gemaakt over de effectiviteit ervan. Men geloofde dat de werkzame stof van het geneesmiddel mutaties veroorzaakt, toxisch is en de gezichtsscherpte verstoort.

De studie van het effect van het medicijn op het menselijk lichaam vond plaats in veel landen, waaronder het onze. Het resultaat was een Tiloron beveiligingsrapport.

Tegenwoordig kun je in de apotheek "Tiloron" kopen als een in Amerika gemaakte en Oekraïense.

Het sterkste middel

Alle virussen komen het menselijk lichaam binnen via de bovenste luchtwegen. Als de immuniteit sterk genoeg is om de ziekte het hoofd te bieden, sterven de virussen die het veroorzaken aan het neusslijmvlies of de laryngeale mucosa. Zelfs als de ontwikkeling van de ziekte mogelijk is, verloopt deze in een milde vorm en gedurende een korte tijd.

In het geval dat het immuunsysteem verzwakt is, is de ziekte ernstig en wordt gekenmerkt door complicaties met een inadequate behandeling. Volgens medische statistieken sterven jaarlijks ongeveer 1 miljoen mensen aan virale ziekten in de wereld. Hieruit volgt dat het noodzakelijk is om virale ziekten te behandelen.

Hij bestrijdt met succes influenzavirussen, ademhalingsaandoeningen en adenovirussen. Het heeft een goede anti-toxische, antivirale en ontstekingsremmende werking.

Cycloferon verwijst naar immunomodulerende geneesmiddelen. Het is toegestaan ​​om te gelden voor zowel volwassenen als kinderen, sinds 4 jaar. De werking van het medicijn is gebaseerd op de productie van interferon, dat op zijn beurt het mechanisme van productie van de natuurlijke afweer van het lichaam triggert.

Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van ARVI, herpes, HPV en anderen. Het is zeer onwenselijk om het te gebruiken voor ziekten van de maag, lever en allergieën voor de componenten van het medicijn.

De samenstelling en kenmerken van therapeutische actie

Antivirale middelen komen elk jaar steeds vaker voor in EHBO-kisten van burgers. Maar voordat u een geneesmiddel koopt, moet u informatie hebben over de samenstelling en het effect van het geneesmiddel op het lichaam.

Meestal in de samenstelling van antivirale geneesmiddelen kan Tiloron worden gevonden. Volgens de testresultaten werd vastgesteld dat het immuniteit op het biochemische niveau activeert, wat bijdraagt ​​tot het snelle herstel.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Ingavirin is imidazolylethanamide pentaandizuur. Lange tijd werden er geschillen van een andere aard om hem heen gesuggereerd en werd onderzoek verricht.

Eindelijk, in de jaren 80, werd de doeltreffendheid ervan in de bestrijding van verkoudheid en griep bewezen. Net als Tiloron bevordert de werkzame stof Ingavirin de ontwikkeling van interferon door het lichaam zelf.

Carbonzuurderivaten en ethylalcohol, die deel uitmaken van sommige antivirale geneesmiddelen, verminderen het optreden van griepachtige symptomen van type A en ernstig acuut respiratoir syndroom aanzienlijk. Een dergelijke verbinding wordt voorgeschreven voor rotavirusinfectie.

Handige video over het onderwerp

Toepassing voor SARS, koud

Alle breed-spectrum antivirale middelen voor ARVI zijn verdeeld in drie groepen:

1. Antivirale middelen, waarvan de werking direct op het virus en het enzym is gericht, en die ook de ontwikkeling en verspreiding ervan voorkomen.
2. Geneesmiddelen die de productie van interferon verbeteren en het immuunsysteem versterken.
3. Geneesmiddelen die bijdragen aan de ontwikkeling van speciale antilichamen door het lichaam. Ze voorkomen de ontwikkeling van de ziekte in een vroeg stadium. Dergelijke medicijnen zijn goed voor de preventie van SARS en verkoudheid.

Het gebruik van antivirale middelen bij de behandeling van dergelijke ziekten vermindert het risico op complicaties aanzienlijk.

Samen met het uitvoeren van eenvoudige activiteiten, zoals het wassen van de handen, het dragen van een gaasverband, kunnen deze medicijnen het herstel van de patiënt versnellen en infecties in de toekomst voorkomen.

Kenmerken van gebruik bij griep

Behandeling van griep moet gepaard gaan met medicamenteuze behandeling. Bovendien moet het alleen de behandelende arts benoemen.

Tijdig ingenomen antivirale middelen kunnen binnen 5-6 dagen herstellen. Bovendien zal de ziekte mild zijn en zonder complicaties.

Bij de behandeling van de griep adviseren artsen u om uw aandacht te richten op amantadine en rimantadine. Deze medicijnen werken direct op het virus, vernietigen de envelop en voorkomen reproductie. De afgiftevorm van deze geneesmiddelen is poeder of tabletten.

Het belangrijkste kenmerk van gebruik voor influenza, dat wordt opgemerkt door artsen en patiënten, is het gebruik in de vroege stadia van de ziekte. Alleen in dit geval zal het effect merkbaar zijn en om dit te bereiken, volstaat het om slechts enkele pillen te nemen.

Afspraak met herpes

Om van het herpesvirus af te komen, duurt het meer dan een dag en het gebruik van complexe therapie gericht op het onderdrukken van het virus zelf en het verhogen van de weerstand van het lichaam. Breedspectrum antivirale middelen onderdrukken de activiteit van het virus, verminderen het begin van symptomen en helpen de algemene toestand van de patiënt te verbeteren.

In sommige gevallen is er behoefte aan meer immunomodulerende middelen. Maar artsen verwijzen uiterst voorzichtig naar hun afspraak, omdat dit gepaard gaat met het optreden van een aantal bijwerkingen.

Antivirale geneesmiddelen kunnen niet alleen worden gebruikt voor de behandeling van herpes, maar ook voor de preventie ervan. Het meest effectief in de strijd tegen deze ziekte zijn geneesmiddelen die Acyclovir, Valacyclovir, Pharmciclovir bevatten.

Gebruik voor preventie

Om uzelf tegen verkoudheid of griep te beschermen, zou het niet overbodig zijn om antivirale middelen als preventieve maatregel te gebruiken. Ze kunnen zowel voor volwassenen als voor kinderen worden gebruikt vanaf 4 jaar.

Het gebruik van geneesmiddelen als preventieve maatregel zal het mogelijk maken:

• de kans op verschillende soorten complicaties verminderen;
• vermindering van het risico van exacerbatie van chronische ziekten, zoals otitis media of bronchitis;
• snel herstel.

Bij gebruik van antivirale middelen bestaat de mogelijkheid van een ziekte veroorzaakt door een virus waartegen het geneesmiddel niet werkzaam is. Ook zijn geneesmiddelen alleen effectief voor de preventie van influenza type A.

Vermijd infectie met andere vormen van griep tijdens het gebruik van medicijnen zal niet slagen. Om het effect van het gebruik van pillen of druppels te verbeteren, moeten ze alle gezinsleden meenemen.

De algemene mening van degenen die de fondsen hebben gebruikt

Heel veel mensen beschrijven de positieve effecten van antivirale geneesmiddelen op het lichaam als preventie. Mensen die vatbaar zijn voor verkoudheid, merken op dat wanneer ze medicijnen innemen, ze tijdens het epidemieseizoen gezond blijven en geen griep of ander virus krijgen.

Binnen- en buitenlandse experts zijn het niet eens over de effectiviteit van antivirale geneesmiddelen in de strijd tegen ziekten. Maar patiëntfeedback suggereert anders.

Antivirale middelen: kenmerken, types, werkingsprincipe en gebruiksmogelijkheden

Antivirale geneesmiddelen worden in toenemende mate door artsen voorgeschreven voor bepaalde aandoeningen en worden in de thuistraining gebruikt voor zelfbehandeling door mensen. Wat voor soort medicijnen zijn deze, hoe effectief en ongevaarlijk zijn ze, moeten ze worden gebruikt? Kan het nog beter zijn om terug te keren naar traditionele folk-antivirale middelen - knoflook, uien, citroen, melk en honing? Immers, ze zijn al lang effectief behandeld voor "verkoudheden", infectieuze en virale ziekten, vergezeld van een afname van de immuniteit? Dit wordt besproken in ons artikel.

Het werkingsmechanisme van antivirale geneesmiddelen

Antivirale geneesmiddelen worden geïsoleerd uit anti-infectieuze geneesmiddelen in een afzonderlijke groep. Dit is te wijten aan het feit dat geen andere antibacteriële geneesmiddelen (waaronder dergelijke bekende antibiotica) een effectief effect kunnen hebben op de ontwikkeling van virussen. Een dergelijke onkwetsbaarheid van het virus is geassocieerd met hun kleine en structurele kenmerken. Laten we ter vergelijking proberen de grootte van onze planeet en een appel te vergelijken. Dus, de planeet in ons voorbeeld is een middelgrote microbe en de bekende appel is een virus.

Virussen zijn samengesteld uit nucleïnezuren - bronnen van informatie over zelfreproductie en de capsules eromheen. In de gastheer kan de gastheer, onder gunstige omstandigheden, zeer snel vermenigvuldigen, onder meer door zijn informatie in te bedden in de cellen van het zieke organisme, die zelf deze pathogene vormen beginnen te reproduceren. De gebruikelijke afweer van menselijke immuniteit (bloedcellen) is vaak machteloos tegenover hen. Het aantal gevonden pathogene virussen is meer dan 500.

Het eerste medicijn met antivirale eigenschappen werd al in 1946 verkregen en heette Thiosemicarbazone. Als hoofdcomponent maakte het deel uit van Faringosept en werd het gedurende vele jaren gebruikt in de klinische geneeskunde om ontstekingsziekten van de keel te bestrijden. Toen ontdekte Idoxuridine, dat wordt gebruikt tegen het herpesvirus.

Let op: een doorbraak in de virologie was de ontdekking van humaan interferon, een eiwit dat de vitale activiteit van virussen onderdrukt.

Sinds het begin van de jaren 80 van de vorige eeuw begon actief werk aan de creatie van medicijnen die het vermogen van het lichaam om interferon te synthetiseren stimuleren.

Wetenschappelijk werk gaat door in onze tijd. Helaas zijn de kosten van antivirale middelen vrij hoog.

Helaas is er tegenwoordig een groot aantal vervalsingen op de farmaceutische markt verschenen - geneesmiddelen die geen beschermende of stimulerende eigenschappen hebben, in feite "placebo-dummies".

Soorten antivirale middelen

Alle beschikbare antivirale middelen kunnen in twee groepen worden verdeeld:

1. immunostimuleringsmiddelen - geneesmiddelen die de productie van interferonen op korte termijn drastisch kunnen verhogen.
2. antivirale - medicijnen die een direct remmend effect op het virus kunnen hebben en de voortplanting ervan kunnen blokkeren.

Door het effect op verschillende soorten virussen zenden:

• antivirale geneesmiddelen die een effect hebben op influenzavirussen;
• geneesmiddelen tegen het herpesvirus;
• middelen die de activiteit van retrovirussen remmen;
• protivotsitomegalovirusnye;

Let op: het is afzonderlijk mogelijk om een ​​groep geneesmiddelen te selecteren die bedoeld zijn voor de behandeling van HIV (immunodeficiëntie-virussen).

Antivirale middelen voor griep

Amantadine en rimantadine

Effectief antiviraal middel tegen influenza is amantadine. Amantadine is een goedkoop en effectief antiviraal middel. In kleine hoeveelheden kan het de reproductie van het influenza A-virus in een vroeg stadium onderdrukken.

Amantadine blokkeert de invoer van noodzakelijke stoffen door het virusmembraan en vertraagt ​​de afgifte ervan in het cytoplasma van de gastheercel. Ook verstoort dit medicijn het normale proces van de ontwikkeling van een reeds gesynthetiseerd virus. Helaas, bij langdurig gebruik van dit medicijn, kan resistentie tegen influenzavirussen ontstaan.

Een ander middel tegen influenza, rimantadine (rimantadine), heeft een vergelijkbaar effect.

Beide middelen zijn begiftigd met een aantal ongewenste (neveneffecten).

Tegen de achtergrond van hun ontvangst kan zich voordoen:

• maag- en darmproblemen - misselijkheid met braken, buikpijn en eetluststoornissen;
• slechte en nerveuze slaap, verminderde concentratie en aandacht;
• grote doses kunnen bijdragen aan het verschijnen van veranderd bewustzijn, convulsieve aanvallen, illusoire verschijnselen of zelfs hallucinaties;

Belangrijk: voorzichtigheid is vereist bij het nemen van een zwangerschap. Kinderen kunnen ze niet eerder dan zeven jaar oud toewijzen.

Volgens klinische statistieken vermijdt profylactische toediening van geneesmiddelen tijdens de epidemie van influenza A de ontwikkeling van de ziekte bij 70-90% van de gevallen van infecties.

Met de ontwikkelde griep vermindert het gebruik van Amantadine of Rimantadine de duur van de ziekte, vergemakkelijkt het de loop en vermindert de periode van virusisolatie bij patiënten.

Anti-influenza medicijn Arbidol

Arbidol is een ander medicijn dat een van de beste antivirale middelen is die tegen de griep worden gebruikt. Het heeft een direct effect op de onderdrukking van de reproductieve eigenschappen van het virus en op de activering van het immuunsysteem van het lichaam, met name T-lymfocyten en macrofagen die in staat zijn om tegen de griep te vechten. Bovendien verhoogt Arbidol de activiteit en het aantal NK-cellen, specifieke "moordenaar" -virussen. Naast deze eigenschappen is het een uitgesproken antioxidant. Het heeft een preventief effect door de penetratie van zowel geïnfecteerde als gezonde cellen. Het heeft een breder antiviraal effect. Influenza B- en C-virussen, evenals het pathogeen aviaire influenza, bevinden zich ook in het bereik van de therapeutische werking.

Belangrijk: Antivirale geneesmiddelen hebben allergeeneigenschappen, wat een uiting is van een bijwerking. Het wordt aanbevolen als een antiviraal middel voor kinderen vanaf 3 jaar.

Het gebruik van dit geneesmiddel heeft een positief effect in het geval van complicaties van influenza, ARVI, bronchitis, virale longontsteking, enz.

Kenmerken van het gebruik van antivirale Oseltamivir

Oseltamivir - in het lichaam van een zieke persoon wordt omgezet in een actief carboxylaat, dat een remmend (remmend) effect heeft op de enzymen van influenza A- en B-virussen.

Het belangrijkste onderscheidende kenmerk is dat het werkt op Amantadine-resistente stammen. Tegen de achtergrond van de werking van Oseltamivir verliezen virussen het vermogen om actief te verspreiden. Het aantal resistente influenza-A-virussen is veel minder dan dat van eerdere geneesmiddelen. Meest effectief tegen influenza B-virussen Uitscheiden door de nieren ongewijzigd.

Het nemen van dit anti-influenza-medicijn kan gepaard gaan met aandoeningen van het maagdarmkanaal, die aanzienlijk worden verminderd als het medicijn met voedsel wordt ingenomen. Het wordt aanbevolen voor de behandeling van alle leeftijdscategorieën. Inclusief, wordt gebruikt in de samenstelling van antivirale middelen voor kinderen. Oseltamivir vermindert in de acute periode van influenza de kans op aanhankelijkheid van bacteriële complicaties met ongeveer 40-50%.

Let op: deze medicijnen zijn effectieve antivirale middelen voor verkoudheid.

Medische medicijnen met antiherpetische eigenschappen

De meest voorkomende is type 1 herpes-virus, dat zich manifesteert op de huid, mondslijmvliezen, slokdarm en membranen van de hersenen.

Type 2 herpes veroorzaakt meestal pathologische problemen in het genitale gebied, de billen en het rectum.

Het allereerste medicijn van deze groep was Vidarabin, verkregen in 1977. Maar naast de effectiviteit had hij ernstige bijwerkingen en contra-indicaties. Daarom was het gebruik ervan alleen gerechtvaardigd in zeer ernstige gevallen en werd het om gezondheidsredenen gebruikt.

In de vroege jaren 80 verscheen acyclovir. Het belangrijkste effect van dit medicijn is het onderdrukken van de synthese van het DNA van virussen door acyclovirfosfaat in het pathologische DNA te plaatsen, waardoor de groei van het virus wordt gestopt. Valaciclovir werkt op een vergelijkbare manier. Herpesvirussen ontwikkelen echter vaak resistentie tegen deze geneesmiddelen.

Acyclovir met inwendig gebruik penetreert goed in alle weefsels van het lichaam. Verdraagzaamheid is meestal goed, maar darmklachten met braken en diarree kunnen voorkomen. Soms is er hoofdpijn, verminderd bewustzijn. Gevallen van de ontwikkeling van nierfalen worden beschreven.

Het wordt zowel innerlijk als uitwendig gebruikt in de vorm van zalven.

Veel minder vaak wordt de resistentie van herpes-virussen geproduceerd wanneer Famciclovir en Penciclovir worden gebruikt. Het mechanisme van blootstelling aan virussen in deze geneesmiddelen is vergelijkbaar met dat van Acyclovir. Bijwerkingen zijn hetzelfde als die van Acyclovir.

Ganciclovir lijkt ook op aciclovir. Het wordt gebruikt voor de behandeling van alle soorten herpesvirussen.

Let op: Ganciclovir is een specifiek medicijn voor de behandeling van cytomegalovirus.

Belangrijk: het gebruik van het medicijn vereist constante monitoring van bloedtests, omdat dit medicijn remming van de hematopoëtische functie kan veroorzaken en schade aan het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken. Gebruik tijdens de zwangerschap is verboden vanwege schadelijke effecten op de foetus.

Met gordelroos is valaciclovir aangewezen.

Het mechanisme van het antivirale effect van Idoxuridine bevindt zich in de onderzoeksfase. Dit medicijn wordt lokaal gebruikt om herpetische uitbarstingen te behandelen. Maar hij, naast antivirale werkzaamheid, geeft frequente bijwerkingen in de vorm van pijn, jeuk en zwelling.

Voorbereidingen interferon-groep

Interferonen zijn eiwitten die worden uitgescheiden door cellen van het lichaam die worden beïnvloed door virussen. Hun belangrijkste actie - de overdracht van informatie over de noodzaak om de beschermende eigenschappen van het organisme te activeren voor de introductie van pathologische organismen.

Antivirale middelen in deze groep zijn onder meer:

• viferon- Antivirale middelen, geproduceerd in de vorm van kaarsen en zalven, worden sinds 1996 gebruikt. Wetenschappelijk bewijs en klinische studies zijn nog niet verstreken, maar in de praktijk heeft geneeskunde zich bewezen als een effectief medicijn voor de behandeling van herpetische uitbarstingen bij volwassenen en kinderen.

• Kipferon- het wordt voornamelijk gebruikt in gevallen van ernstige dysbacteriose bij kinderen jonger dan 2 jaar. Het belangrijkste nadeel is de hoge kosten. Verkrijgbaar in kaarsen.
• tsikloferon- verwijst naar de middelen die de productie van interferon stimuleren, terwijl de antivirale activiteit ervan wordt verbeterd. Het wordt gebruikt in de vorm van injecteerbare vormen, zalven en in pilvorm. Toegestaan ​​om te gebruiken voor kinderen ouder dan 4 jaar. Het heeft een therapeutisch effect met ARVI, virale hepatitis, papillomavirussen. Geeft een positief effect en bacteriële infecties door zijn immuunstimulerende werking.

Let op: gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen tijdens borstvoeding. Onderzoek naar de actie gaat door. Het heeft hoge kosten.

De zoektocht naar nieuwe goedkope antivirale middelen stopt niet. Positieve vorderingen op dit gebied wijzen op de noodzaak om dit gebied van farmacologie verder te ontwikkelen.

Tot slot is het vermeldenswaard dat de groep van antivirale geneesmiddelen zich nog in de ontwikkelingsfase bevindt, en lang niet alle vragen die van belang zijn voor de medische professie zijn verduidelijkt. Het werkingsmechanisme, de werkzaamheid en bijwerkingen van bestaande geneesmiddelen zijn niet altijd duidelijk bekend, maar de zoektocht naar nieuwe, effectieve manieren om virussen te bestrijden, wordt voortgezet.

Geconfronteerd met een virale ziekte, is het belangrijk om geen toevlucht te nemen tot zelfbehandeling. Het is noodzakelijk om geneesmiddelen te gebruiken met bewezen werkzaamheid en onschadelijkheid, alleen op advies van een arts.

Let op: Vooral voorzichtig moeten ouders van jonge kinderen zijn. Niet altijd voor de behandeling van de baby hebben antivirale middelen nodig.

Over de kenmerken van de benoeming en het gebruik van antivirale middelen voor kinderen in een video-overzicht zegt Dr Komarovsky:

Lotin Alexander, radioloog

27.813 totaal aantal keer bekeken, 2 keer bekeken

De beroemdste medicijnen tegen influenza en ARVI in Rusland. Zeer gedetailleerd!

Tegenwoordig is de farmacologische markt gevuld met geneesmiddelen, die volgens fabrikanten unieke eigenschappen hebben die aandoeningen van de luchtwegen kunnen voorkomen en een ernstige ziekteverwekker, zoals het influenzavirus, onmiddellijk kunnen neutraliseren.

Zijn alle apotheekproducten, waarvan we dagelijks de effectiviteit van reclamebronnen horen, echt een krachtig en betrouwbaar "wapen" in de strijd tegen virale infecties? Als we rekening houden met het feit dat veel gewetenloze bedrijven geneesmiddelen produceren onder het mom van antivirale geneesmiddelen, waarbij de chemische samenstelling niet overeenkomt met de informatie die in de instructies wordt beschreven, omdat deze geen biologisch werkzame stof uit het virus bevat, is de effectiviteit van dergelijke "dummies" nul. Het blijkt dat de luide woorden van sommige fabrikanten, berekend op basis van de incompetentie van de consument, slechts een zakelijke truc is om de omzet en winst te verhogen.

De meeste antivirale geneesmiddelen in het assortiment van binnenlandse apotheken zijn helaas niet onderworpen aan klinische controleproeven met betrekking tot hun vermogen om effectief virussen en veiligheid voor de gezondheid van patiënten te beïnvloeden. Een te ingewikkelde procedure, die tijd en kosten vergen van de kant van de farmaceutische fabrikant, wordt in de meeste gevallen genegeerd. Daarom is er eenvoudig geen bewijs dat een dergelijk geneesmiddel echt een antiviraal effect heeft en het lichaam niet zal schaden.

De Russische drugsmarkt breidt zich elk jaar verder uit en verdient tijdens één epidemiologisch seizoen tientallen miljarden roebels aan antivirale en antikoude middelen. Bijvoorbeeld, de gemiddelde jaarlijkse "bijdrage" van gewone mensen aan de welvaart van farmacologische campagnes die symptomatische geneesmiddelen produceren voor verkoudheid en verschillende "miraculeuze" medicijnen met twijfelachtige antivirale effecten is ongeveer 32 miljard roebel. Ondertussen realiseren mensen zich niet dat ze heel vaak een absoluut onontgonnen geneesmiddel en een niet-getest geneesmiddel kopen, dat überhaupt geen virale infecties kan genezen of te weinig effect heeft.

De volledige reeks antivirale geneesmiddelen kan worden ingedeeld in 3 groepen, dit zijn:

• antivirale vaccins - biologisch actieve oplossingen die microdoses van pathogene antigenen bevatten en een persoon voorzien van de productie van stabiele actieve immuniteit gedurende een bepaalde tijd met betrekking tot het geselecteerde virus;
• antivirale immunomodulatoren - geneesmiddelen om de beschermende reacties van het lichaam te stimuleren, die worden geactiveerd op het moment dat het geneesmiddel wordt ingenomen, vanwege de speciale samenstelling op basis van synthetische interferoninductoren of op basis van natuurlijk menselijk interferon;
• antivirale medicijnen - een reeks geneesmiddelen waarvan de werking direct gericht is op het bestrijden van het antigeen door de onderdrukking van de enzymatische functies van virale neuraminidasen of remming van viraal eiwit (M-2-kanalen).

Overweeg de meest voorkomende medicijnen waarvan onze mensen bekend staan ​​als 'antivirale middelen', en ontdek ook welke immuunstimulerende pillen eigenlijk zijn, die vaak door artsen worden geschreven en weggespoeld uit de ramen van apotheken op het moment van de piek van een verkoudheid.

We zullen u vertellen welke werkzaamheid van die medicijnen zijn bevestigd door laboratorium- en klinische studies over virussen en die niet nauw verband houden met antivirale activiteit. En zullen de voordelen van therapie met hulpmiddelen zonder bewijs van deskundigheid zijn? Let daarnaast op de eenvoudige symptomen die zo vaak worden verward met antivirushemedicijnen en worden gebruikt bij de behandeling van griep.

Antivirale immunomodulatoren

Moderne geneesmiddelen die zijn ontworpen om de productie van antilichamen te verbeteren, vallen de natuurlijke biologische processen van het lichaam binnen en kunnen het werk van het immuuncentrum kunstmatig beïnvloeden. De voordelen en veiligheid van onnatuurlijke stimulatie van belangrijke bemiddelaars van immuniteit in dit stadium is twijfelachtig. Hoe kan het hoofdsysteem "reageren" om het lichaam beschermende regelgeving te geven?

De complexe mechanismen van het immuunsysteem worden onderscheiden door een specifiek functionerend algoritme, dat op elk moment kan veranderen en beginnen te 'werken' tegen zijn eigen 'gastheer', waardoor pathofysiologische processen in zijn lichaam ontstaan. En zelfs vandaag de dag kunnen experts geen duidelijke uitleg geven over sommige immunologische reacties, om nog maar te zwijgen van het perspectief dat is voorbereid voor het lichaam na zijn "correctie" door immunomodulatoren.

Als we rekening houden met het feit dat zo'n reeks medicijnen een relatief "jonge" generatie medicijnen is, die tot nu toe geen definitief bewijs heeft over de haalbaarheid en onschadelijkheid van immunostimulerende antivirale therapie bij hun gebruik, moeten dergelijke middelen met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt. Dit geldt in het bijzonder voor kinderen, aangezien het immuunsysteem van de baby nog in ontwikkeling is en elke interventie in de natuurlijke vormingsprocessen zijn functioneren in de toekomst nadelig kan beïnvloeden.

Mening van deskundigen

• Kandidaat voor medische wetenschappen, immunoloog-allergoloog van de hoogste categorie Tatyana Tikhomirova, gaf als volgt commentaar op de werking van immunomodulatoren: "Preparaten met immuunstimulerende eigenschappen kunnen niet alleen het lichaam helpen, maar ook uitschakelen, waardoor hyperactivering van het immuunsysteem wordt veroorzaakt. Immunodeficiëntie en hyperactiviteitstoestanden zijn twee pathologische disfuncties die even gevaarlijk zijn voor de menselijke gezondheid. Het immuunsysteem kan niet op een gecoördineerde manier werken onder een van de omstandigheden. En wanneer mensen met de minste neusverstopping of een zere keel beginnen hun gezonde immuniteit te "helpen", het onnodig behandelen met behulp van kunstmatige stimulatie, kan het immuunsysteem zich ongepast gedragen - door agressieve lichamen te produceren en gezonde lichaamscellen aan te vallen. De functionele desoriëntatie van het immuuncomplex leidt uiteindelijk tot ernstige auto-immuunpathologieën en zelfs de ontwikkeling van de oncologie. "

• Geneesmiddelonderzoeksspecialist, leidende farmacoloog van het medisch comité in Hadzhidis AK in St. Petersburg commentaar gegeven op het gebruik van immunostimulantia met de volgende opmerking: "Veel artsen behandelen hun patiënten met acute luchtweginfecties en verkoudheid vaak met antipyretische pillen samen met interferon-stimulerende middelen. Zo'n 'tandem' is in strijd met alle wetten van de logica. Dat wil zeggen, eerst - breng de temperatuur omlaag, die in het bereik van 38-38,5 een verhoogde productie van interferon geeft, onderdrukt bewust de natuurlijke functies van uw immuniteit en gebruik dan kunstmatige stimulerende middelen om hen aan te moedigen actief te zijn en infecties te bestrijden. Waar is gezond verstand? Van een dergelijk onbezonnen effect op het immuunsysteem, kan het ernstig "breken" en een levenslange auto-immuunziekte krijgen. "

Natuurlijk, om je lichaam in zo'n kritieke toestand te brengen, moet je deze immunomodulators misbruiken. Onze mensen worden gered door één ding - het gebrek aan echte krachtige medicijnen met inductoren van antilichaamproductie. Kortom, het volledige assortiment is ofwel een vervalsing met een ongepaste samenstelling voor het origineel, of geneesmiddelen met een lage werkzaamheid in verband met immuuncorrectie. Maar vergeet niet dat zelfs een zwak medicijn iemand kan schaden en kan bijdragen aan het optreden van een auto-immuunfenomeen, vooral als hij risico loopt - hij heeft een erfelijke aanleg voor ziekten van auto-immune oorsprong. Deze omvatten:

• insulineafhankelijke diabetes mellitus;
• thyroiditis en nodulair diffuus struma;
• Syndroom van Sjögren ("droog" syndroom);
• sclerodermie, reuma;
• psoriasis, lupus erythematosus, etc.

Ja, het risico van een ernstige schending is aanwezig bij mensen met een erfelijke groep, maar autoagressive mechanisme wellicht helemaal niet uitgevoerd, indien mogelijk om zich te beschermen tegen provocerende factoren, waarvan er één is een onnatuurlijke interventie in menselijke fysiologie, namelijk immuun processen door het immuunsysteem stimulerende middelen.

Synthetische geneesmiddelen met interferon-inductors

Alle drugs, basische stof die een specifieke organische verbinding synthetische aard, induceert productie van natuurlijke interferon in het bloed, aangeduid als de indeling van een aantal geneesmiddelen interferon inductoren. De basis van het farmacologisch mechanisme is een krachtige antivirale en versterking van de barrière van celmembranen, stimulering van de synthese van interferon, in het lichaam, die de penetratie van het virale "agressor" en het inbrengen in de structuur van gezonde cellen zouden verhinderen te creëren.

Tsitovir -3

farmacodynamiek: De complexe samenstelling van het geneesmiddel op het immunostimulerende en antivirale effecten als gevolg van drie biologisch werkzame stoffen die daarin: glutamyl-tryptofaan dipeptide, bendazol en acetylsalicylzuur. Glutamyl-tryptofaan-dipeptide - een organische verbinding uit de klasse van peptiden voorgesteld door natriumzout, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virussen. Bendazol verschaft verbeterde synthese van endogene interferonen en ascorbinezuur vermindert de inflammatoire pathogenese, verbetering vaatwand celmembraan van ademhalingsorganen weefsels.

Drugsvrijgave en klinische studies

Immuunstimulator Tsiklovir-3 verscheen in 2001 op de farmacologische markt in capsuledoseringsvorm. Na 5 jaar begon het medicijn te worden geproduceerd in twee extra versies van de babyvorm - in droog poeder voor de bereiding van suspensies en in een bitterzoete siroop. Lange tijd na de eerste verkoop van een geneesmiddel wordt onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid niet vermeld in officiële medische bronnen. Het medicijn is erg populair onder huisartsen en kinderartsen. Maar vanwege de onbewezen kwaliteit van klinische onderzoeken, is het niet aan te raden om dit medicijn in de kindertijd voor te schrijven.

Consumenten beoordelingen

Er is veel vraag naar het geneesmiddel, terwijl de consument vooral let op het positieve effect op het lichaam op het moment van de behandeling of de preventie van acute luchtweginfecties en griep, evenals de afwezigheid van negatieve effecten. Te oordelen naar de beoordelingen, vindt een significant therapeutisch effect met een positieve trend in herstel plaats binnen 48-72 uur na infectie met een respiratoire infectie. Er zijn zeer zeldzame gevallen waarbij Cyclovir-3 geen stimulerend effect heeft op het menselijke immuunsysteem.

Kosten van

• Capsules - 900-1012 roebel;
• Siroop - 340-380 roebel;
• Poeder - 302-350 roebel.

Kagocel

farmacodynamiek: De actieve ingrediënten zijn gossypol copolymeer, verkregen uit katoen, en cellulose-glycolzuur. De twee belangrijkste stoffen in de complexe verbinding dragen bij aan de vorming van late natuurlijke interferonen in het menselijk lichaam door de synthese van immuniteitsbemiddelaars te stimuleren, waardoor een persistente antivirale bescherming wordt gevormd. Het succes van de toepassing is volledig afhankelijk van de initiële toedieningsperiode van Kagocel.

De meest positieve farmacodynamiek wordt waargenomen als de patiënt het geneesmiddel niet later dan 1-3 dagen na de eerste symptomen van acute luchtweginfecties en griep begon te gebruiken. Ontvangst neemt profylactisch gebruik Kagocel bij hoge morbiditeit respiratoire aandoeningen, en zo snel mogelijk, bij voorkeur binnen 24 uur, na afloop van het vinden van een virusdrager.

Drugsvrijgave en klinische studies

Medicinale antiviraal geneesmiddel is ontwikkeld door microbiologen van het Russische bedrijf "Niarmedic plus" onder leiding van doctor in de geneeskunde, is de CEO van farmaceutisch bedrijf sinds 1989 VG Nesterenko. Professor Nesterenko V.G. vertelt over de totstandbrenging van een immuunmodulerend geneesmiddel "Een zeer actieve materiaal element (Kagocel) te verkrijgen, het duurde natuurlijk voorkomend polymeer verbinding -. gossypol copolymeer afgeleid van katoen met ether tsellyulozoglikolevogo zuurverbindingen" Het medicijn wordt tegenwoordig veel verspreid, niet alleen in de Russische Federatie, maar ook in de buurlanden - Wit-Rusland en Moldavië, Oezbekistan, Kazachstan, Oekraïne, Georgië.

In 2003 geeft het bedrijf met succes de staatregistratie van zijn eigen producten door onder de naam "Kagocel". In 2005 introduceerde de fabrikant antivirale immunomodulator op de binnenlandse markt. Na 6 jaar is een synthetische interferon-inductor toegestaan ​​voor gebruik door kinderen van 3 jaar en ouder als het kind griep heeft. Met betrekking tot de preventie van ziekten veroorzaakt door verschillende stammen van influenzavirussen en andere pathogene luchtweginfecties, is stimulatie van immuniteit met Kagocel alleen toegestaan ​​als het kind 6 jaar oud is.

Het medicijn werd onderworpen aan klinische expertise op initiatief van het management van het bedrijf "Nearmedic." Ongeveer 2.000 mensen waren betrokken bij de klinische proef. Aan het einde van de resultaten onderzoeksproject werden officieel aangekondigd in de open wetenschappelijke en medische bronnen van bewezen effectiviteit Kagocel dat een antiviraal barrière creëert en bijdraagt ​​tot het verminderen 3,5 keer het risico van besmettelijke ademhalingsziekten. Hoog rendement is ook bewezen in het vermogen van het middel om de neutralisatie van virussen te versnellen als gevolg van de activering van een natuurlijk eiwit (interferon) dat de verspreiding van virale antigenen remt.

Het feit dat het medicijn werkt tegen virussen en het immuunsysteem activeert, fabrikanten hebben op grote schaal de resultaten van klinische onderzoeken gerapporteerd, maar in volledige vorm? Het bewijs voor een veilige impact op het menselijk lichaam is immers te twijfelachtig. Het is bekend dat gossypol, en hij is een lid, heeft een slechte reputatie kreeg in 1998 de drug Kagocel omdat die verwijst naar giftige stoffen die van invloed kunnen spermatogenese disfunctie bij mannen. Zo is de medische verenigingen van artsen in China en Brazilië gerechtvaardigd is in de loop van het onderzoek bewering over de gevaren van gossypol voor mannelijke reproductieve functie en het effect van de krachtige stof om het optreden van onvruchtbaarheid bij mannen. Wereldwijde bereidingen met gossypol zijn opgenomen in de lijst van verboden farmacologische agentia.

De ontwikkelaars van Kagotsel benadrukken dat de gossypol-substantie in het immunomodulerende medicijn niet in zijn oorspronkelijke vorm wordt gepresenteerd, maar in de biochemische verbinding met het natriumzout van het copolymeer. Zo wordt aan de uitgang een geheel andere substantie gevormd. Bovendien omvat het technologische productieproces van een geneesmiddel meerdere raffinageprocessen - zuivering van de samenstelling van het materiaal, waardoor de aanwezigheid in de natuurlijke vorm van een gevaarlijk polyfenol wordt uitgesloten. In het laatste stadium van de productie van pillen, zoals de makers van Kagocel verzekeren, ondergaat elke partij geneesmiddelen technische controle op naleving van de kwaliteit en afwezigheid van gossypol in vrije vorm. Het controlesysteem maakt het mogelijk met een hoge nauwkeurigheid de analyse van de aanwezigheid van een zuivere substantie uit te voeren - vanaf 0,00035% of meer.

Vanaf 2012 begint anonieme informatie dat het bedrijf een medicijn verkoopt dat onveilig is voor de gezondheid van mannen zich actief verspreidt naar de publieke massa's. Het bewijs om Kagocel's schade aan het voortplantingssysteem van mannen te ontkrachten werd een jaar na de beschuldiging door Nearmedic Plus geleverd. De fabrikant voerde een experimenteel onderzoek uit. De proefpersonen waren laboratoriumratten, die therapeutische doses (9 mg / kg) en "shock" -delen Kagocel (225 mg / kg) kregen toegediend. Volgens het onderzoek ontdekte de fabrikant geen toxische reacties in de spermatogenese van mannelijke knaagdieren en afwijkingen in reproductieve vaardigheden.

Biedt zo'n onderzoek bij ratten honderd procent garantie op een veilige blootstelling aan mensen? Als we uitgaan van het feit dat het onderzoek knaagdieren omvatte, en niet dieren die zo dicht mogelijk bij het menselijk biologisch systeem zijn volgens fysiologische criteria, wordt al het onderzoek van het bedrijf ter discussie gesteld. Bovendien is de introductie van het medicijn tegen mannelijke testknaagdieren die de puberteit hebben bereikt slechts een oppervlakkige beoordeling van de ervaring. Volgens de WHO, gossypol te onderzoeken stof op soortgelijke exemplaren in de late jaren '90, gaf een side-effect bij jonge ratten in prepuberale leeftijd en in de beginperiode van de puberteit - leidt tot het verschijnen van cysten in de testikels en het volume van ejaculaat te verminderen.

Het antivirale immunostimulant met de registratienaam "Kagocel" staat niet op de WHO-lijst met medicijnen te koop. In West-Europa en de Verenigde Staten is dit geneesmiddel niet verboden om te gebruiken. In Rusland wordt het medicijn aanbevolen voor gebruik bij de behandeling en preventie van griep door het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie. Het medicijn Kagocel is niet klinisch getest op het veiligheidseffect van het actieve bestanddeel bij kinderen, maar ondanks dit wordt het veel gebruikt in de kindergeneeskunde.

Consumenten beoordelingen

Informatie van mensen die werden behandeld met het medicijn en het gebruikten voor de preventie van virussen, meestal positief. In sommige gevallen bleek het vermogen van tablets om allergische dermatose op te roepen, gepaard gaande met huiduitslag, zwelling van het zachte weefsel en een jeuk.

De prijs van antivirale geneesmiddelen is relatief betaalbaar voor de huishoudelijke consument en varieert in het bereik van 217-276 roebel. De jaarlijkse inkomsten die het bedrijf ontvangt voor de realisatie van Kagocel, zijn gemiddeld ongeveer 2,6 miljard roebel.

Tiloron (Tilaxin) en analogen: Amixin, Lavomax

farmacodynamiek

Het belangrijkste actieve bestanddeel is tilaran, een synthetische verbinding met antivirale activiteit die de cellulaire immuniteit remt en de humorale immuniteit stimuleert. Dankzij tilorone in het lichaam, is de productie van leukocyten (alfa-type), fibroplastisch (bèta-type) interferon en immuun gamma-interferon verbeterd. Farmacologische eigenschappen van de stof bieden een hoge bescherming tegen verschillende soorten influenza-antigenen, luchtweginfecties, herpesvirus, infectieuze antigenen van hepatitis A en B. De immuunmodulerende component is aanwezig in Tilorone, Tylaksin, Amiksin en Lavomaks.

Drugsvrijgave en klinische studies

Tilorone werd bijna een halve eeuw geleden in Amerika ontwikkeld en gepatenteerd, maar door de detectie van een toxisch effect in deze stof, werd het medicijncomponent bijna onmiddellijk verbannen de farmaceutische productie te gebruiken in de Verenigde Staten en de landen van de Europese Unie. Onderzoekers concludeerden dat tiloron mutageen was na het uitvoeren van klinische dierproeven. Wetenschappers hebben ontdekt dat de werkzame stof degeneratieve dystrofische processen in de periferie van het oognetvlies uitlokt en bij een groep proefpersonen een vette infiltratie van de lever veroorzaakte.

In de jaren '70 reproduceerden medewerkers van het Instituut voor Fysisch-chemische Academie van Wetenschappen van de Oekraïense SSR opnieuw het verboden substraat met synthetische middelen om de eigenschappen van de chemische samenstelling ervan verder te bestuderen. In de jaren tachtig voerden Sovjetwetenschappers een grondige studie uit van tiloron en zetten experimenten op die het toxische effect op het menselijk lichaam bevestigen. Het risico op het ontwikkelen van dystrofische aandoeningen in de structuur van het hoornvlies en het netvlies was 14% na het gebruik van Tyrolone, terwijl de gezichtsscherpte normaal bleef. Er werd ook gevonden dat na het stopzetten van het medicijn met tiloron de oftalmologische pathogenese stopte en de gezondheid van de ogen verbeterde tot de oorspronkelijke toestand.

Halverwege de jaren negentig is het geneesmiddel "Tiloron" opgenomen in het overheidsregister van geneesmiddelen als een antivirale immunomodulator. Sinds 1996 produceert de Odessa chemische en farmaceutische fabriek eerst het geneesmiddel Tiloron. Sinds de jaren 2000 is de eerste drugsanaloog van Tiloron onder het Amixin-handelsmerk, vervaardigd door het bedrijf Dalkharmharm in Khabarovsk in opdracht van Moskou Masterlek CJSC, verschenen op de Russische farmacologische markt. Dankzij de bekwame marketingbeweging van het bedrijf "Masterlek", reeds in 5 jaar tijd, in vergelijking met het eerste jaar van uitgave van Amixin, steeg de omzet 6 keer.

Een soortgelijke chemische samenstelling wordt gepresenteerd in de Lavomax-bereiding. Dit medicijn wordt vervaardigd door Nizhfarm-STADA Artsnaymittel (Rusland-Duitsland). Alle geneesmiddelen die tiloron bevatten, mogen niet worden gebruikt voor kinderen jonger dan 12 jaar. Na 12 jaar zonder extreme noodzaak, is het onwenselijk om het medicijn voor te schrijven vanwege de magere onderzoeksbasis. Zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven, zijn ook opgenomen in de belangrijkste contra-indicaties van dit interferon-stimulerende middel, omdat het mogelijk is dat een giftige stof, zoals aangetoond door dierproeven, abortus kan veroorzaken en de ontwikkeling van het kind nadelig kan beïnvloeden.

Consumenten beoordelingen

Geneesmiddelen met tiloron beschermen tijdens epidemieën, maar niet altijd. Er zijn gevallen geweest waarin het medicijn, ondanks een vroege dosis voor profylaxe, geen passend antiviraal effect had. Mensen geloven dat het origineel en de analogen ervan duur zijn, daarmee zijn er vaak bijwerkingen, voornamelijk in de vorm van allergieën.

Voor 10 tabletten met een werkzame stof moet u 900-1020 roebel betalen. Voor een pakket van 6 tabletten - 536-600 roebel.

tsikloferon

farmacodynamiek

De biologisch actieve component is een stof met laag molecuulgewicht behorend tot de groep van synthetische interferoninductors, megluminacidonacetaat. De stof wordt geactiveerd als deze door intern gebruik in het bloed wordt afgegeven. Dat wil zeggen, injectie-oplossing of tabletten, waarin er een hoofdcomponent is, die de synthese van interferon activeert door immuuncellen van het lichaam. Vanwege de inductie eigenschap is het immuunsysteem in de meeste "gevechts" paraatheid om een ​​mogelijke virusaanval te weerstaan. Cycloferon-oplossing en tabletten worden gebruikt voor de preventie en behandeling van acute luchtweginfecties, therapie en preventie van influenza, herpes, spruw, chlamydia, enz.

Drugsvrijgave en klinische studies

De hoofdcomponent (meglumine acridonacetaat) werd geproduceerd en geregistreerd in de vroege jaren 90. Maar het medicijn is ontwikkeld voor diergeneeskundig gebruik, dus tot 1995 wordt Cycloferon uitsluitend beschouwd als een geneesmiddel voor dieren die zijn geïnfecteerd met virussen. Vanaf het 95e jaar wordt het opgenomen in het register van goedgekeurde geneesmiddelen voor de behandeling van mensen, evenals kinderen van 4 jaar en ouder.

Er zijn geen argumenten in de wetenschappelijke medische pers en andere internationale publicaties over de veiligheid van de samenstelling en de mate van doeltreffendheid ervan, vanaf het begin van de introductie van Cycloferon tot het heden in het algemeen. Maar in de binnenlandse populaire bronnen over geneeskunde zijn verschillende publicaties gewijd aan evidence-based experimenten van Cycloferon, waarin staat dat klinische proeven op het hoogste niveau werden uitgevoerd. Maar is er één amendement, op het hoogste in de Russische zin van het woord? Inderdaad, het is niet opgenomen in de lijst van geneesmiddelen voor niveau A van evidence-based medicine. En de Wereldgezondheidsorganisatie Cycloferon wordt niet aanbevolen.

Als u denkt dat de tests door interne deskundigen zijn getest, helpt het actieve bestanddeel van het medicijn om de duur van het beloop van influenza en acute luchtweginfecties met ongeveer twee keer te verminderen en vermindert het ook het risico op complicaties na een griepinfectie van ongeveer 8,5 keer. In een klinisch experiment nam een ​​groep van 120 kinderen deel. (ouder dan 7 jaar) en een groep volwassenen van 500 personen. Ook tijdens het klinisch experiment werd vastgesteld dat het geneesmiddel de lever niet nadelig beïnvloedt en een dag na het gebruik ervan door de patiënt volledig wordt uitgescheiden door de nieren. Het medicijn is verboden om te gebruiken bij kinderen jonger dan 4 jaar en vrouwen op het moment van borstvoeding of tijdens de zwangerschap. Testgegevens worden vastgelegd in analytische wetenschappelijke tijdschriften in het Russisch over medicijnen. In 2004 kregen de makers van antivirale en immuunstimulerende medicijnen de RF Government Prize voor het creëren van Cycloferon en de bijdrage ervan aan praktische geneeskunde.

Consumenten beoordelingen

Wel helpt het om de pijnlijke onplezierige symptomen van verkoudheid en griep te verminderen, terwijl dit een zeer reële prijs is voor een burger met een klein welvaartsniveau. Cycloferon op bepaalde mensen kan fungeren als een allergeen.

Injectieoplossing - 325-364 roebel, tabletten (10 stuks in een verpakking) kosten 180-200 roebel in Russische apotheken.

Voorbereidingen met interferon

Geneesmiddelformuleringen van deze lijn van geneesmiddelen voor farmacie zijn identiek aan humaan alfa- en bètain interferon. De geneesmiddelen dragen bij tot de activering van de productie van een voldoende hoeveelheid immunoglobulinen, waardoor een betrouwbare antivirale achtergrond wordt gecreëerd. Als het antigeen het menselijke biologische systeem binnenkomt, is er een snelle herkenning van vreemde moleculen en de gerichte eliminatie van het pathogeen.

viferon

farmacodynamiek

De materiaalsamenstelling is menselijk interferon (alfa-2b), geproduceerd door de methode van genrecombinatie van bacteriën uit de vorm van E. coli met menselijke leukocytcellen. Als aanvullende substantie zijn 2 organische stoffen in het preparaat opgenomen - vitamine C en E van synthetische oorsprong. Het hulpmiddel is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen: in de vorm van zalf, zetpillen en gel. De instructies geven de volgende informatie: Viferon wordt gebruikt als een antiviraal geneesmiddel met antiproliferatieve en immuunmodulerende eigenschappen. Naast de gebruikelijke respiratoire virussen is de geneesmiddelsamenstelling ook actief tegen pathogenen van chlamydia, herpes en hepatitis type A en B.

Drugsvrijgave en klinische studies

Onmiddellijk merken we op dat bij de classificatie van het eerste niveau van de onderzoekssectie van evidence-based medicine dit medicijn niet verschijnt en dat er geen informatie is over het onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van de compositie in de internationale wetenschappelijke pers. Het medicijn werd niet onderworpen aan een methode van experimenteren die zou voldoen aan de normen van de wereldstandaardisatie, en waar een grote groep mensen bij betrokken zou zijn.

Maar ondanks het gebrek aan informatie over de Russische proeven van het medicijn in buitenlandse wetenschappelijke tijdschriften, is het niet nodig om het medicijn onmiddellijk categorisch te behandelen. Er zijn tenslotte bijvoorbeeld geen gepubliceerde argumenten in officiële internationale publicaties over preparaten met glyceroltrinitraat, die dagelijks vele kernen uit angina-crises redden. Tegelijkertijd was en is nitroglycerine een effectief cardiologisch geneesmiddel voor stenocardia. Het bewijs dat Viferon met succes in de virologie kan worden gebruikt, wordt openbaar gemaakt in de Russisch-talige media.

Het medicijn met de naam "Viferon" is gemaakt door een team van wetenschappelijke experts van het Research Institute of Epidemiology and Microbiology genaamd naar Gamalei NF van de stad Moskou. Het project werd georganiseerd door V.V. Malinovskaya, een onderzoeksassistent bij een onderzoeksinstelling. Vijf jaar van hard en vruchtbaar werk aan de creatie van een unieke compositie (1990-1995) werden bekroond met het succes van wetenschappers. En al in 1996 opent de projectmanager samen met zijn echtgenoot Malinovsky E., de oprichter van SDM-Bank, zijn eigen farmaceutisch bedrijf LLC Feron, waar het productieproces voor de productie van afgewerkte producten uit de antivirale serie wordt gelanceerd, waarvan de basismateriaal menselijke interferon-alfa 2b is, gemarkeerd als "Viferon".

De verantwoordelijkheid voor de klinische studie van zijn eigen medicijn gaat uit van de eigenaar van het bedrijf "Feron" - V. Malinovskaya. Ze voert multi-center tests uit in 6 medische instellingen in Moskou en het Medical Center for Children's Health, Russian Academy of Medical Sciences. In de loop van het onderzoek werd vastgesteld dat het medicijn effectief kan worden gebruikt zonder complicaties bij jonge kinderen en andere leeftijdsgroepen, waaronder volwassenen en zwangere vrouwen, voor de behandeling van acute infecties van de luchtwegen en virale pathologieën (influenza, hepatitis, herpes, chlamydia).

Dosering en toediening van Viferon in zetpillen voor rectaal gebruik:

• zuigelingen en kinderen tot 7 jaar met gecompliceerde pneumonie, de aanwezigheid van herpes, luchtweginfecties en etterig-septische ziekten (als een hulpgeneesmiddel) worden verondersteld om het medicijn te gebruiken, dat een therapeutische dosis heeft van 150.000 IU, 1 zetpil tweemaal per dag (verloop van 5 dagen );
• soortgelijke pathologieën waarmee een kind van 7 jaar en ouder ziek is, evenals volwassenen en zwangere vrouwen, vereisen een verhoogde concentratie van de werkzame stof: kaarsen worden voorgeschreven met een teken van 500.000 IU - 's morgens en' s avonds 1 zetpillen;
• hoge therapeutische doses voor volwassenen (1000000-3000000 IE) zijn ontworpen voor de behandeling van virale hepatitis en herpes simplex-vormen: het gebruik van zetpillen en het therapeutische beloop wordt voorgeschreven door een arts, meestal adviseren experts rectale toediening van het medicijn om de 12 uur, de duur van toediening hangt af van de ernst van de pathologie en de dynamiek van de behandeling.

Consumenten beoordelingen

Het medicijn helpt goed voor herpes, respiratoire virussen, zonder bijwerkingen. In geïsoleerde gevallen werd een allergische reactie op Viferon geregistreerd. Prijsindicator trekt de toegankelijkheid van de consument aan.

De kosten van het geneesmiddel hangen af ​​van de concentratie van de medicinale dosis van de actieve stof in de therapeutische samenstelling. Afhankelijk van ME kun je betalen voor zetpillen van 241-850 roebel, voor zalf (40.000 IU / g) - 168-180 roebel, voor gel (36 duizend IU) - ongeveer 150 roebel.

Kipferon

farmacodynamiek

Het geneesmiddelmengsel wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen die menselijk interferon-alfa-2b bevatten in een droge vorm en immunoglobulinen M, A, G, evenals een aantal hulpstoffen - emulsiecomponent, vet met paraffine. Het is geïndiceerd voor gebruik voor primaire en secundaire therapie van luchtweginfecties en virussen, chlamydia, pathologieën van de intestinale sectie van een bacteriële aard, virale hepatitis A en B. Het medicijn heeft antibacteriële, antivirale, immuunmodulerende effecten. Het wordt ook gebruikt als een preventieve maatregel om een ​​zwak immuunsysteem bij mensen met frequente ademhalingsziekten houden.

Drugsvrijgave en klinische studies

De werking van Kipferon werd uitsluitend in de gynaecologische richting bestudeerd, dat wil zeggen, studies werden uitgevoerd bij vrouwen die met dit medicijn werden behandeld voor vaginitis. De observatie werd uitgevoerd in een van de medische instellingen van Moskou, afdeling Gynaecologie. Volgens de resultaten van waarnemingen werd opgemerkt dat de zeer actieve samenstelling van Kipferon, die 10 dagen lang rectaal door patiënten werd gebruikt met herhaalde therapie na 3 weken, bijdroeg tot de absolute eliminatie van het infectieuze antigeen dat door verschillende soorten bacteriën wordt vertegenwoordigd.

Meer Kipferon niet onderworpen aan klinische proeven, zodat het verwijst naar geneesmiddelen met gemotiveerde werkzaamheid en veiligheid. Het is niet opgenomen in de officiële lijsten van geneesmiddelen waarvan bewezen is dat ze effectief zijn volgens alle RCT-regels, echter zetpillen zijn toegestaan ​​door het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie en worden veel gebruikt bij de behandeling van kinderen en volwassenen die besmet zijn met verschillende infectieuze en bacteriële vormen van micro-organismen, respiratoire virussen en rotavirussen. Kipferon wordt aanbevolen en om infectie van acute luchtweginfecties en griep te voorkomen.

Ondanks het gebrek aan wetenschappelijke gegevens met vastgelegde feiten in wetenschappelijke medische tijdschriften, is het medicijn goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf de babyperiode. In de praktijk, de behandeling van darminfecties met ernstige symptomen bij kinderen gedurende de eerste 2 levensjaren, vertoont Kipferon zijn hoge activiteit tegen pathogenen van dysbacteriose. Het gebruik van het medicijn stelt u in staat om de pathogene microbe snel te elimineren met het herstel van gezonde microflora in de darmen. Gevallen van bijwerkingen in de pediatrische praktijk werden niet waargenomen.

Deskundigen zijn echter van mening dat de grondstoffen van de donor in de samenstelling van Kipferon, namelijk de bestanddelen van menselijk bloed, een negatieve reactie van het immuunsysteem kunnen veroorzaken - allergieën en febriele verschijnselen. Informatie over overdosering en de gevolgen hiervan zijn niet beschikbaar. Fabrikant - Alfarm LLC, Moskou.

Consumenten beoordelingen

Als remedie voor de verkoudheid of preventie van ARVI - een duur medicijn, als medicijn voor de behandeling van ernstige bacteriële pathologieën van het urogenitale systeem en darmen - een zeer effectief medicijn. Tot op heden zijn geen nadelige effecten op het menselijk lichaam waargenomen, behalve in zeldzame gevallen van allergie voor de materiaalsamenstelling.

Rectaal-vaginale zetpillen met een dosis van de werkzame stof in 500 duizend eenheden voor de prijs kost 680 roebel. tot 1155 wrijven. per pakket.

Grippferon

farmacodynamiek

Het medicijn wordt gemaakt in vloeibare vorm - in de vorm van een oplossing voor nasaal gebruik. De basis van de oplossing omvat menselijke interferon-species alfa-2b. De hoofdsubstantie wordt aangevuld met organische hulpstoffen - ethyleendiaminetetra-azijnzuur dinatriumzout, zoutzuur natriumzout (natriumchloride), natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, enz. Neusdruppels Grippferon is een natuurlijke immuunactivator. Het therapeutische effect wordt bereikt door immunomodulerende, anti-inflammatoire en antivirale eigenschappen. De drug wordt vaak aanbevolen door kinderartsen en therapeuten binnenlandse voor controle en preventie van virale infecties van de luchtwegen.

Drugsvrijgave en klinische studies

Een unieke compositie werd in 2000 uitgevonden door een arts in acupunctuur dms. Peter Gaponyuk, die simpelweg werkte aan leukocyten humaan interferon in de vorm van een lyofilisaat: verbeterde de samenstelling met behulp van speciale technologische methoden, zodat het niet verliest en zijn farmacologische eigenschappen in een verdunde toestand nog lange tijd behoudt. Vervolgens werd het sterk geconcentreerde poeder gecombineerd in een vloeibaar medicijnmengsel bestaande uit excipiënten. De output is dus een immunostimulerend geneesmiddel met een complexe werking, dat beschermende mechanismen activeert, de introductie en verspreiding van virussen voorkomt, opzettelijk de activiteit van het pathogene pathogeen neutraliseert in geval van infectie, ademhalingssymptomen vermindert, de ontstekingsfocus onderdrukt.

Het medicijn passeert de officiële registratie van de staat, krijgt een patent op het recht om te verkopen en binnenkort verschijnt een anti-virale immunomodulator met het handelsmerk Grippferon geproduceerd door Firn M op de ramen van Russische apotheken. Het wordt niet alleen op Russisch grondgebied verspreid, maar ook in Wit-Rusland, Oekraïne. Mensen leren over de nasale oplossing die bestand is tegen alle infecties, inclusief het aids-virus, van de reguliere media.

De drug Grippferon werd genegeerd in openbare toespraken tijdens de periode van stress van de epidemiologische situatie door het hoofd van het ministerie van Volksgezondheid, T. Golikova, die mensen adviseerde om Ingavirin, Arbidol, Kagocel te gebruiken als een behandeling voor de preventie van acute luchtweginfecties en griep. Maar dat is echt die gul met lof was voor Gripferona, het is het hoofd van de Russische GosSanEpidemNadzor en de chef sanitaire arts van Rusland Gennady Onishchenko. Of Onishchenko werkelijk dacht dat de uitvinding van Gaponyuk een wondermiddel was voor gevaarlijke virale pathologieën, of vleiende beoordelingen waren slechts een deel van een partnerschap, het is niet bekend, omdat deze twee mensen gebonden waren door een gemeenschappelijk bedrijf in een medische apparatuurfabricagebedrijf (Farbiomash OJSC).

Met betrekking tot de klinische proeven van het medicijn werden ze uitgevoerd door de verantwoordelijke persoon - de oprichter van het medicijn, P. Gaponyuk, samen met de commissie van de GISC genaamd. Tarasevich - in 14 instellingen voor klinisch onderzoek, op het grondgebied van de Russische Federatie en Oekraïne. Onder gecontroleerde observatie bevond zich een groep proefpersonen bestaande uit 4,5 duizend mensen. Patiënten kregen het medicijn voorgeschreven voor profylaxe of voor de behandeling van acute virale infecties.

Een klinisch experiment toonde een goed effect van Grippferon op de immuniteit zonder bijwerkingen. De duur en de ernst van de ziekte, als de plaats griep en ARVI had, namen aanzienlijk af. Wat betreft de gemeenschappelijke complicaties in de bronchopulmonale afdeling, hooguit ontwikkelden ze zich helemaal niet, in extreme gevallen, hadden ze een milde vorm. Volgens preventieve gegevens gaf Gaponyuk P. informatie dat de druppels voor de neus met interferon de epidemiologische indicator met 2,72 keer verminderde. Overtuigende cijfers maken het mogelijk om de effectiviteit en onschadelijkheid van Grippferon positief te beoordelen.

De jaarlijkse gemiddelde opbrengst van de verkoop van het medicijn is ongeveer 1,16 miljard roebel. En dit is alleen tijdens het griepseizoen en de verkoudheid. Er is veel vraag naar het medicijn, omdat antivirale nasale oplossingen met interferon kunnen worden voorgeschreven aan vrouwen in elke periode van zwangerschap en kinderen vanaf de eerste dag van het leven, zonder de angst voor het optreden van negatieve gevolgen.

Consumenten beoordelingen

Consumentenoordelen stellen ons niet in staat om ondubbelzinnig te stellen dat Grippferon-druppels een sterk effect hebben. 50% van de mensen heeft bijvoorbeeld zichzelf beschermd tegen een virale infectie of bijgedragen aan een snel herstel, terwijl andere mensen verzekeren dat behandeling met een nasale oplossing tijdverspilling en geldverspilling is. Een positief effect wordt opgemerkt door ouders die het medicijn in hun neus hebben laten vallen tijdens een verkoudheid, de ziekte is snel en mild. Veel mensen houden daar niet van, in de open vorm heeft het medicijn een kleine houdbaarheid. Er is geen bijwerking. Hoge prijs voor neusdruppels.

Medicinale samenstelling (10 ml) in de vorm van druppels kost 280-300 roebel. In hetzelfde volume kost de spray 320-390 roebel.

Direct werkende antivirale middelen

Arbidol

farmacodynamiek

De actieve biologische stof van het geneesmiddel is umifenovir. De organische verbinding werkt als een remmer van de virale activiteit, waardoor de lipide-envelop van het pathogeen niet kan fuseren met de functionele eenheden van het menselijk lichaam - de cellen. Twee veel voorkomende soorten influenzavirussen die tot groep A en B behoren, zijn gevoelig voor umifenovir Het geneesmiddel heeft immunomodulerende eigenschappen, omdat het de productie van natuurlijk interferon stimuleert. De medicijncomponent van Arbidol is actief tegen pathogenen van intestinale influenza, coronavirus syndroom.

Drugsvrijgave en klinische studies

Het medicijn werd in het begin van de jaren zeventig ontwikkeld door het college van medische specialisten van de hoogste categorie van drie Sovjet-onderzoeksinstituten. Geregistreerd medicijn in 1974. Wetenschappers in opdracht van militaire eenheden van de USSR waren bezig met het uitvinden van de compositie. Daarom zijn er geen gegevens beschikbaar over de afgifte van Arbidol en het therapeutische gebruik ervan tot de jaren 90.

De productie start van de release van Arbidol dateert uit 1992. De eerste fabrikant van het antivirale middel was de Moskouse onderneming van farmacologische producten "Moskhimpharmpreparaty". Na acht jaar wordt Masterlek eigenaar van een patent voor de vervaardiging van het medicijn, dat wordt geleid door de twee oprichters, A. Schuster en V. Martyanov. Ze stellen nieuwe kosten vast voor het medicijn en overschrijden de oorspronkelijke prijs met zes keer. Dat wil zeggen, als Arbidol vóór het losgeld van het patent van Moskhimphrommproduktsii voor 20 roebel werd verkocht, dan wordt het bij nieuwe eigenaren via apotheekketens al voor 120 roebel per pakket gedistribueerd. De actieve verspreiding van advertenties over een effectief medicijn tegen virussen stelt Masterlek in staat om de consumentenvraag 4 keer te verhogen in de eerste 12 maanden van de productie, ondanks de hoge kosten.

De eigenaren van Masterlek in 2006 hebben hun bedrijf verkocht aan Pharmstandard OJSC - de meest dominante onderneming van alle bestaande Russische farmaceutische bedrijven. Dankzij het nieuwe medicijn stijgt het imago van Pharmstandard nog sterker, en de financiële indicatoren van de winst uit de verkoop van Arbidol alleen hebben ongelooflijke hoogten bereikt en hebben een leidende positie ingenomen in de Russische farmaceutische industrie. Dus, in vergelijking met 2001, werd de periode van 2006-2009 gekenmerkt door een enorme toename van het verkoopvolume van het medicijn Arbidol, het sprong 100 keer razendsnel.

Een belangrijke rol werd gespeeld in de uitvoering van de belangrijkste volksgezondheidscijfers: G. Onishchenko (Ch. Sanvrach uit de Russische Federatie) en T. Golikova (hoofd van het ministerie van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie). Ten tijde van de varkensgriepepidemie die in 2009 woedde, geven Golikova en Onishchenko basisaanbevelingen over de preventie en behandeling van het gevaarlijke virus, waarbij ze de publieke aandacht vestigen op een zeer effectief medicijn met de handelsnaam "Arbidol". De consolidatie van het succesvolle resultaat van zo'n advertentie uit de monden van gezaghebbende mensen was het bezoek van V. Poetin in 2010 aan een van de apotheken in Moermansk, waar de president angstig vroeg naar de beschikbaarheid en prijs van een extreem belangrijk medicijn voor Russen. Een overtuigend rapport werd getoond in de nieuwsberichten van Russische tv-zenders, waardoor de vraag naar Arbidol zijn hoogtepunt bereikte.

Al snel maakt reclamebevordering van antivirale producten, die antioxiderende en immunostimulerende eigenschappen aan het medicijn toevoegen, Arbidol toegelaten tot het register van de belangrijkste geneesmiddelen, die volgens het ministerie van Volksgezondheid van vitaal belang zijn. Het bedrijf "Pharmstandard" geniet momenteel een welwillende houding van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie. Zo is bijna 1/3 van alle producten die het bedrijf produceert, opgenomen in de lijst van essentiële en essentiële medicijnen - essentiële en essentiële medicijnen die zijn goedgekeurd door de Russische overheid. Hoewel veel buitenlandse bedrijven geen toestemming van de autoriteiten van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie krijgen om geneesmiddelen op het grondgebied van de staat te registreren, omdat zij directe concurrenten kunnen worden van Pharmstandard-geneesmiddelen, waaronder hun belangrijkste bron van inkomsten, Arbidol. Ter informatie: de totale opbrengst per jaar van Arbidol is ongeveer 8 miljard roebel.

Er is veel uitgebreide informatie over klinische proeven in de database van de grootste internationale online bibliotheek Medline. Ongeveer 80 artikelen beschrijven de eigenschappen en effectiviteit van het medicijn, maar het bereik van getallen en numerieke waarden van de resultaten maakt het moeilijk na te denken over de ernst van testprojecten. Bijvoorbeeld, de volgende informatie over Arbidol is te vinden op de officiële bron: het nemen van pillen helpt vermoedelijk de tijd van ziekte met 1.7-2.65 dagen te verminderen, en symptomatische symptomen (loopneus, hoge koorts, hoest, lethargie, etc.) worden geneutraliseerd door maar liefst 1 2-2.3 dagen eerder. Er is geen informatie over waar deze resultaten vandaan komen, en ook wie de tests heeft uitgevoerd, voor wie het medicijn is getest. Een of andere manier niet zo betrouwbaar is zo'n dubbelzinnige en anonieme voorspelling.

Maar er is informatie over de klinische onderzoeken van het begin van 2000 met een echte getuige, die het geluk had een waarnemer van drie studies te zijn, hij was PA Vorobev, die ook plaatsvervangend voorzitter is van de officiële commissie, professor en hoofd van de hematologie-afdeling van de medische academie van Moskou. Vorobyev vertelde over het volgende: "Er werden 7 onderzoeken uitgevoerd, onze commissie mocht slechts 3 evenementen besturen. Maar dit was voldoende om tot de conclusie te komen dat de basisregels van klinische onderzoeken niet werden gevolgd, wat een ernstige overtreding is. Daarom zijn alle feiten over de effectiviteit van Arbidol vooringenomen argumenten. Na onze mening te hebben geuit aan het management van Masterlek, werd de commissie van het formulariumcomité onmiddellijk uitgesloten van verdere deelname aan onderzoek. "

In de studie van Arbidol raakte de PRC geïnteresseerd in efficiëntie en in 2004 voerden Chinese medische specialisten hun eigen expertonderzoek uit. De proefpersonen waren mensen met verschillende vormen van acute luchtweginfecties die tabletten slikten met umifenovir (Arbidol). Het totale aantal waargenomen patiënten was 230 personen. Conclusie van de onderzoekers van de Volksrepubliek China: "Arbidol is geen effectief medicijn, heeft een zwak effect op infecties en virussen en is ook significant slechter dan Ingavarin en Tamiflu."

Het is vermeldenswaard dat het Amerikaanse Ministerie van Gezondheidscontrole over de kwaliteit van geneesmiddelen geen goedkeuring heeft gegeven voor de introductie van Arbidol in de lijst van officieel erkende geneesmiddelen op het grondgebied van Amerikaanse staten. En de Wereldgezondheidsorganisatie heeft dit hulpmiddel genegeerd vanwege onvoldoende bewijsmateriaal over de voordelen en nadelen van de actieve materiaalsamenstelling. Maar in 2013 ontvangt het bedrijf Pharmstandard nog steeds een langverwachte positieve beoordeling van het WHO-certificatiesysteem voor het recht om farmaceutische producten Arbidol te registreren. Aldus werd Arbidol op basis van umiphenovir opgenomen in het register van de Wereldgezondheidsorganisatie, als een geneesmiddel met een direct antiviraal effect. Sinds 2013 heeft Pharmstandard een aantal onderzoeksprojecten gelanceerd om hun resultaten aan een consumentenpubliek te presenteren. Maar tot op heden lopen de projecten nog, ondanks de beloften om moderne klinische proeven tegen 2015 af te ronden.

Waarom heeft het bedrijf geen haast om de resultaten onder de publieke massa's te verspreiden, om tenslotte eens en voor altijd een einde te maken aan het stormachtige debat over de efficiëntie van arbidol? Je kunt alleen raden: of het rijkste bedrijf niet genoeg geld heeft om de experimenten op gang te brengen, of is het medicijn echt niet zo belangrijk voor een persoon vanwege het lage rendement? En hoewel er geen betrouwbare en logisch gebaseerde informatie is, is Arbidol opgenomen in de niet benijdenswaardige categorie van geneesmiddelen met niet-bewezen effectiviteit. En daarnaast produceren eventuele drugs-analogen in Oekraïne een geneesmiddel met umifenovir onder het handelsmerk "Imustat." Maar in Wit-Rusland heeft de fabrikant de oorspronkelijke reputatie volledig "aangetast" door op het pakket te schrijven dat de tabletten met de naam "Arpetol" niet umifenovir omvatten, maar arbidolhydrochloride.

Consumenten beoordelingen

Het consumentenpubliek was precies in twee tegenovergestelde posities verdeeld: 50% van de mensen die Arbidol gebruiken, spreekt van een hoog therapeutisch vermogen van de chemische samenstelling van het medicijn, terwijl de andere helft getuigt van de absolute afwezigheid van een therapeutisch effect. In zeldzame gevallen werden bijwerkingen waargenomen in de vorm van allergische dermatose en onaangename gewaarwordingen in de epigastrische zone.

De capsuledoseringsvorm van Arbidol (20 capsules) kost gemiddeld 450 roebel, de prijs per verpakking tabletten (10 stuks) is 153-180 roebel.

Tamiflu

farmacodynamiek

Dit medicijn heeft een antivirale verbinding met een selectief effect, dat wil zeggen dat het alleen een bepaald type antigenen beïnvloedt. In het medicijn is de actieve verbinding oseltamivir carboxylaat. De selectieve antigenen die gevoelig zijn voor oseltamivir carboxylaat zijn influenza A- en B-virussen.De biologisch actieve component Tamiflu remt de enzymatische functies van virale neuromidasen die deel uitmaken van het oppervlaktemembraan van pathogene antigenen, die infectie van gezonde cellen en de verspreiding van dit soort virussen in het menselijk lichaam voorkomt. In relatie tot andere respiratoire virale infecties is het medicijn machteloos. Het is verboden om het medicijn in het eerste levensjaar te gebruiken voor kinderen, het is zeer onwenselijk om zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven te gebruiken.

Bijwerkingen:

• slaapstoornissen, hoofdpijn;
• zwakte, duizeligheid;
• dyspeptische manifestaties;
• hoest veroorzaken.

Drugsvrijgave en klinische studies

De uitvinding van de stof zelf (oseltamivir carboxylaat) is van de jonge Amerikaanse biopharmacist Michael Riordan, die sinds 1987 leiding gaf aan het bedrijf Gilead Sciences. Hij en een groep wetenschappers hebben gewerkt aan de genezing van HIV. Daarom, oorspronkelijk uitgevonden oseltamivir, werd beschouwd als een remedie tegen AIDS. Maar tijdens de studie van de stof bleek dat de eigenschappen ervan geen invloed kunnen hebben op HIV, maar ze hebben een sterk remmend effect op influenzavirussen.

De Wereldgezondheidsorganisatie in 1996 keurde het medicijn Oseltamivir goed en nam het op in de categorie van essentiële medicinale geneesmiddelen. De productie van Tamiflu is een wereldleider in de farmacologische industrie - een bedrijf uit Zwitserland "F. Hoffman-La Roche LTD ", gemaakt in 19 Art. in de stad Basel. Het technologische proces voor de productie van geneesmiddelen voor influenzavirussen (Tamiflu) werd voor het eerst gelanceerd in 1999, onmiddellijk nadat het bedrijf een licentie had gekocht om toestemming te verlenen voor de vervaardiging van medicatie op basis van oseltamivir van Gilead Sciences.

De medicinale samenstelling, zoals bleek in de praktijk, is behoorlijk agressief, omdat het een aantal bijwerkingen heeft die vergelijkbaar zijn met griepachtige verschijnselen. En dit is een van de grootste nadelen van de werkzame stof in Tamiflu, omdat bijwerkingen het heel moeilijk maken voor de griep. Bovendien stoort ernstige intoxicatie de diagnose van een echte pathologie, vooral als een langdurige profylactische therapie werd uitgevoerd met een medicijn tijdens een epidemiologische periode. Daarom moet het gebruik van Tamiflu bij influenza-infectie niet alleen op het juiste moment en van korte duur zijn, maar ook complex - samen met het aanvullende gebruik van geneesmiddelen uit een aantal symptomen. Behandeling langer dan de in de instructies aangegeven periode is gevaarlijk voor de gezondheid, dit wordt bevestigd door de gevallen van toxische effecten bij patiënten die herhaaldelijk door artsen zijn geregistreerd.

Dus, in de eerste vier jaar van het bestaan ​​van het medicijn in het farmacologische assortiment van apotheken, heeft een enorm aantal landen al "roem" verdiend vanwege de bijwerkingen die het veroorzaakte bij mensen die het medicijn innamen met oseltamivir tijdens de epidemie. Het is definitief bekend geworden dat het gebruik ervan herhaaldelijk is geëindigd met de meest gecompliceerde vormen van neuropsychische stoornissen: hallucinaties, geremd denken, waanzin, paniekaanvallen, toegenomen angst, nachtmerries, toevallen, convulsies, enz.

Wetenschappers uit Japan in de loop van niet-interventie klinische studies hebben een verklaring gepubliceerd over het predisponerende feit van een uitgesproken vervorming van de menselijke psyche, het zenuwstelsel van het kind wordt bijzonder kwetsbaar. Japanse gezondheidswerkers hebben de volgende effecten van het gebruik van Tamiflu aangekondigd: het middel veroorzaakt verschillende psychische aandoeningen, manisch-depressief syndroom, tot zelfmoord, voornamelijk in de categorieën van kinderen en adolescenten. Daarnaast werden gegevens verstrekt over de feiten van overlijden: 16 mensen uit de leeftijdsgroep van 10-20 jaar stierven, nadat ze de handen op zichzelf hadden gelegd; 38 mensen stierven als gevolg van ernstige nierstoornissen.

Onafhankelijke deskundigen van de Cochrane Community hebben herhaaldelijk een verzoek gericht aan het management van een bedrijf dat een twijfelachtige veiligheid en werkzaamheid van het medicijn produceert, zodat zij kunnen rapporteren over klinische proeven om algemene informatie over Tamiflu te generaliseren, systematiseren en samen te stellen. Van de vijf aangevraagde onderzoeksgegevens heeft Roche de eerste module-documentatie alleen naar de Cochrane Community gestuurd en in gedeeltelijke vorm. Pogingen van onafhankelijke deskundigen om van het farmacologische bedrijf de volledige rapporten over alle modules in te dienen, waren tevergeefs, de fabrikant van het geneesmiddel negeerde voortdurend alle verzoeken.

Op basis van de materialen die in handen waren van de Cochrane-organisatie, publiceerde haar coördinator, Tom Jefferson, in The British Medical Journal, een wereldwijde leverancier van medisch nieuws, een samenvatting van het klinische onderzoek van Tamiflu. De beoordeling werd gepubliceerd in april 2014. Er werd meegedeeld dat oseltamivir - het hoofdbestanddeel van het antivirale Tamiflu, evenals zanamivir - een vergelijkbare werkzame stof die in Relenze aanwezig is, zijn intensieve invloed op de behandeling van influenza en de preventie ervan niet heeft bewezen. Daarnaast stelt het artikel dat beide instrumenten geen vertrouwen wekken in de invloed op het beloop van complicaties van virale pathologie. De fabrikant ontmoedigd, zich vertrouwd gemaakt hebben met de gepubliceerde feiten, zich ertoe verbonden deze informatie in de nabije toekomst te ontzenuwen en bewijsresultaten te leveren van protocollen van gerandomiseerde experimenten. Maar terwijl de acteur, geproduceerd antivirale medicatie, verplichtingen niet worden voldaan.

Dus, welke conclusies heeft de Cochrane-organisatie bereikt, na het bekijken van ongeveer 20 onderzoeksevenementen waar Tamiflu bij betrokken was? Het totale aantal geteste personen was 24 duizend.

1. Het medicijn met de handelsnaam "Tamiflu" vermindert enigszins de infectie in een familie waar een grieppatiënt is. Dat wil zeggen, de waarschijnlijkheid dat een virus een gezonde persoon zal infecteren die een medicijn gebruikt om infectie te voorkomen, blijft hoog.
2. De duur van symptomatische symptomen bij volwassenen die oseltamivir innemen, is 16 uur korter. In de kindertijd is deze trend afwezig.
3. De biologisch actieve stof draagt ​​op geen enkele manier bij aan het verminderen van het risico van de mogelijke ontwikkeling van ernstige complicaties van de griep, zoals otitis, pneumonie, meningitis, bronchiale catarre, sinusitis, sinusitis, enz.
4. Een medicijn met oseltamivir heeft zeer toxische eigenschappen, waardoor het vaak tekenen van intoxicatie en dyspepsie veroorzaakt - misselijkheid, diarree, braken, ongeacht de leeftijd van de patiënt.
5. Het gebruik van geneesmiddelen voor preventie, zoals blijkt uit de resultaten van onderzoek, is uiterst onveilig voor het lichaam, omdat het bijdraagt ​​aan de beschadiging van het zenuwstelsel met ernstige mentale handicaps en een slecht functioneren van de nieren. In sommige gevallen werd de verminderde activiteit van het immuunsysteem met een vermindering van de antilichaamproductie geregistreerd.

Zulke indrukwekkende feiten, die duidelijk de gevaren van een farmacologisch product aangeven, zullen in ieder geval snel worden beantwoord door de hoofden van landen die zich bekommeren om de gezondheid van hun eigen land. Door de aankoop van Tamiflu en vergelijkbare producten in grote hoeveelheden te stoppen, zal de gezondheid van miljoenen mensen worden gered van de schadelijke effecten van een toxisch en ineffectief medicijn, met een naar verluidt antiviraal effect.

Ter informatie: dankzij de reclamecampagne van de fabrikant over een belangrijk medicijn voor de bevolking met een krachtige antivirale verbinding die zeer actief is tegen influenzavirussen en de kans op complicaties uiterst beperkt, verwierven het ministerie van Volksgezondheid van Amerika en het Verenigd Koninkrijk in 2009 40,2 voor medische instellingen miljoen doses medicijnen met oseltamivir. De totale kosten bedroegen $ 1,9 miljard.

Consumenten beoordelingen

Veel mensen op het moment van het gebruik van het medicijn Tamiflu kregen een toxisch effect. Het manifesteerde zich voornamelijk in de vorm van neurologische en gastro-intestinale stoornissen: braken en misselijkheid, diarree, hoofdpijn, migraine, mentale disharmonie, psychose. Wat betreft de effectiviteit, positieve reviews die de remedie voor de griep echt helpt, meer dan overvloedig.

Tamiflu-capsules (10 st.) In Russische apotheken worden verkocht voor 1245-1470 roebel.

Rimantadine of rimantadine

farmacodynamiek

Velen hebben de moeilijkheid ondervonden om een ​​hulpmiddel te kiezen dat is gemaakt met twee vergelijkbare namen, maar met één verschil van één letter. Onmiddellijk merken we op dat beide medicijnen een identieke samenstelling hebben. De tabletten van elk van de producten bevatten dezelfde werkzame stof tegen influenza A-virus, herpesinfecties van type 1 en 2, arbovirus. Maar farmacologische bedrijven van Remantadin produceren in 2 verschillende concentraties - 50 mg in 1 tablet en 100 mg in 1 tablet rimantadine, een derivaat van adamantane-1-amine. Het medicijn Rimantadine zit in een enkele standaarddosis van de stof - 50 mg. De chemische samenstelling heeft alleen een remmend effect op het geselecteerde type influenzavirus (type A en zijn subtypen, inclusief H1N1), waardoor de M2-ionenkanalen worden geremd. Het wordt gebruikt voor influenza A en voor de preventie ervan.

Beperkingen en bijwerkingen

• het medicijn is verboden tijdens zwangerschap, hyperthyreoïdie, lever- en nierziekte, kinderen in het eerste levensjaar;
• kan verlies van balans, pre-onbewuste toestanden veroorzaken;
• irritatie, onstabiele stemming, angst en andere symptomen die kenmerkend zijn voor de opwinding van het zenuwstelsel;
• in sommige gevallen veroorzaakt rimantadine een afbraak, migraine, verwardheid, verminderde concentratie;
• zelden, maar het is mogelijk, het optreden van spijsverteringsstoornissen - braken of misselijkheid, een gevoel van een droge mond.

Drugsvrijgave en klinische studies

Het medicijn is sinds de Sovjettijd in de farmacologische markt aanwezig. Sinds de jaren zeventig is het de bekendste remedie die door de volksgezondheidsautoriteiten van de USSR wordt aanbevolen als het beste medicijn dat de activering van het virus in het lichaam onderdrukt en beschermt tegen influenza-infectie tijdens het epidemiologische seizoen. Een Letlands wetenschappelijk team van farmacologen van het Riga Institute of Organic Chemistry, onder leiding van J. Polis en zijn assistent I. Grava, ontwikkelde een technologie voor de synthese van een stof van adamantine oorsprong. In 1969 ontving de beroemde scheikundige uit Riga een document waarin het copyright van het antivirale middel Remantadin werd bevestigd, dat nog steeds wordt beschouwd als een van de populairste geneesmiddelen.

De eerste test heeft al plaatsgevonden vlak na de aflevering van het certificaat aan J. Polis. De coördinator was een arts uit Leningrad A. Smorodintsev, die tijdens de piek van de griepepidemie Remantadin testte op het personeel van de Kirov-machinebouw. De resultaten van de effectiviteit van de compositie lagen op een hoog niveau, waardoor het medicijn onmiddellijk een gunst kon behalen bij de Kremlin-regering zelf. Aldus werd de productie van afgewerkte farmacologische producten toevertrouwd aan het Letse bedrijf Olainfarm, dat tot op de dag van vandaag nog steeds in grote hoeveelheden antivirus-pillen Remantadin produceert.

Het testen van medicijnen is 45 jaar geleden nog niet geëindigd in bewijsmateriaal. Remantadin heeft herhaaldelijk klinisch onderzoek van hoge kwaliteit doorstaan, de nieuwste gegevens over de effectiviteit van de medicinale samenstelling zijn opgenomen in medisch-wetenschappelijke bronnen voor 2008. Logisch beredeneerde resultaten, onberispelijke naleving van alle criteria voor de implementatie van CI, officieel geregistreerde documenten - bieden een garantie voor de juistheid van de informatie die aan de geneeskunde en de potentiële consument wordt verstrekt.

Remantadin behoort legitiem tot de drug met bewezen effectiviteit. In elk van de vijftig gerandomiseerde onderzoeken met behulp van de blinde placebo-controletechniek namen ten minste 1000 mensen deel, in sommige experimenten waren 2000 mensen betrokken, waaronder kinderen. Samenvattend bewijsmateriaal kwamen de wetenschappers tot de volgende conclusies:

• Vergeleken met een soortgelijk instrument voor buitenlandse productie - Adamantin, is de medicijnsamenstelling van rimantadine minder toxisch, bovendien vermindert het de graad van intoxicatie, die altijd aanwezig is in de influenzastaat;
• als de tijdige behandeling voor de griep wordt ingenomen, verminderen rimantadine-tabletten 6 keer de kans op longontsteking, bronchitis - 3,2 keer;
• met betrekking tot profylactisch gebruik, rimantadine vertoonde een vrij hoog rendement (73%) - als het werd ingenomen, is het risico van infectie met influenza 1,7 maal verminderd in vergelijking met de resultaten van de placebogroep;
• een soortgelijk experiment met betrekking tot werkzaamheid bij profylaxe werd uitgevoerd met Amantadine - de efficiëntie was 61%, dat wil zeggen 1,6 maal hoger bij proefpersonen die placebo kregen;
• er werden geen ernstige tekenen van koorts waargenomen in de groep patiënten die Remantadine als een antiviraal middel kregen, terwijl toxische symptomen (zwakte, koorts, hoofdpijn, enz.) 38 uur sneller waren dan in de tweede groep onder placebo-controle, en Qatar luchtwegen - gedurende 3 dagen.

Consumenten beoordelingen

Een medicijn met antivirale directe effecten is over het algemeen positief voor mensen die het hebben ingenomen: het elimineert snel symptomen zoals koorts, loopneus, tranende ogen, hoofdpijn en zwakte, hoesten. Toegegeven, het werd opgemerkt en bijwerkingen van rimantadine: het optreden van bitterheid in de mond, verhoogde hartslag en het verschijnen van duizeligheid.

Nogal een budgetgeneesmiddel, maar de kosten zijn afhankelijk van de fabrikant. Letse tabletten zijn geprijsd op 220-240 roebel, het Russische medicijn kost 73-106 roebel.

Oscillococcinum

farmacodynamiek

Zoals de leverancier van het homeopathische product aangeeft, bevat het medicijn een geëxtraheerde substantie die wordt verkregen uit de lever en het hart van een gedomesticeerde vogel van de familie Anas Barbariae (barbaarse eend). Opgelet, deze soort verschijnt niet in ornithologie, en dit doet ons al nadenken over de plausibiliteit van de eigenschappen van de compositie. De instructies zeggen dat Oscillococcinum wordt aanbevolen voor de behandeling van influenzavirussen en luchtweginfecties, evenals een profylactisch middel tegen griep en catarrale pathologieën.

Drugsvrijgave en klinische studies

Het medicijn is gemaakt in 1925. Het bestaat uit een zoet-naar-smaak samenstelling, waarbij er een extract is van de lever en het hart van een eend die behoort tot het Cairina moschata ras (muskuseend). In het algemeen wordt pluimvee eenvoudigweg indoootka of mute genoemd. Het blijkt dat in het extract van het slachtafval van dit ras speciale micro-organismen zijn geïdentificeerd die de veroorzakers zijn van influenza. De ontdekking van de unieke samenstelling behoort tot de Franse homeopathische arts J. Rua.

Maar een homeopaat ontdekte al in 1919 voor het eerst een micro-organisme met een vergelijkbare celstructuur bij het onderzoeken van het bloed van mensen die leden aan influenza, tuberculose, reumatische koorts en herpes. Rua kent de naam bacteriën toe - otsilokokkk - en gebruikt het om het "genezende" serum voor te bereiden, dat kankerpatiënten behandelt. Dat wil zeggen, aanvankelijk geloofde de homeopathische arts dat het geneesmiddel met ocillococcus in staat is kankercellen te doden. Maar zoals het in de praktijk bleek, deed zich het wonderbaarlijke effect niet voor. Zijn creatie was volledig machteloos om kanker te genezen. Dit realiserend, stopt de homeopaat met het maken van het kankervaccin.

Maar het idee, met alle middelen om het gebruik van zijn eigen uitvinding te vinden, geeft de Franse hospik geen rust. Hij blijft zoeken naar ocillococcus, maar niet in menselijk bloed, maar in de organen van dieren. De Rua onderzoekt onder de microscoop de lever van de Indoot en ontdekt het gewenste pathogene antigeen, dat volgens de toepassing van de homeopaat al actief is tegen influenzavirussen en catarrale infecties. De medicinale verbinding met otsillocokkom, zoals de arts van de alternatieve geneeskunde heeft verzekerd, zal zonder falen werken in het principe van "zoals behandelt zoals."

Dus, op basis van de otsillocokkovy bacteriën begon de beroemde homeopathische drug Otsillokokcinum te produceren, die antivirale en immunostimulerende eigenschappen toegeschreven. Het geneesmiddel is al meer dan 70 jaar geproduceerd door het Franse bedrijf Laboratoires BOIRON, dat jaarlijks een inkomen ontvangt uit de verkoop van het medicijn, een gemiddelde van 520 miljoen euro. In 2011 vormen inwoners van Californië - consumenten van Oscillococcinum van 2006-2011 - een verklaring van claim met een claim tegen de fabrikant over een vals anti-influenza-medicijn en sturen het naar de rechtbank voor beoordeling. Maar beide partijen kwamen in een vrijwillige procedure voor het proces tot een oplossing voor de conflictregeling.

De leverancier van Oscillococcinum is niet duidelijk wat wordt geleid door, wijzend op het product van valse en tegenstrijdige informatie over de samenstelling van de medicinale korrels van het medicijn. Afgezien van het feit dat het uittreksel zou zijn verkregen van watervogels met een niet-bestaande naam, geeft een solide Frans bedrijf interessante cijfers voor de concentratie van de werkzame stof. Aldus omvat de samenstelling de volgende indicator van een homeopathische substantie: 200 SK is inbegrepen in de inhoud van 1 dosis van het medicijn. Met andere woorden, om één therapeutische dosis te maken, voltooide de fabrikant 200 verdunningen van de grondstof in een verhouding van 1/100. Dit betekent maar één ding - de mate van extract-inhoud is niet alleen onbelangrijk, maar is gelijk aan 0 eenheden. moleculen van de werkzame stof. Indicatoren werden gespecificeerd uit de berekening - de cliënt begrijpt nog steeds niets?

Gina Casey, die in haar persoon de farmacologische organisatie Laboratoires BOIRON vertegenwoordigt, beantwoordt de vraag over de veiligheid van het nemen van het medicijn en gaf een geweldig antwoord: "Oscillococcinum? Natuurlijk, onschadelijk, het bevat niets. " Deze willekeurige onthulling wordt ook bevestigd door klinische experimenten die ook de effectiviteit van de homeopathische remedie voor de griep hebben verduidelijkt. In de loop van zeven onderzoeksgebeurtenissen met 3.5 duizend mensen, bleek dat het medicijn "Otsillokoktinum" uit de lijn van homeopathische middelen, evenals al zijn analogen, geen antivirale eigenschappen heeft.

Conclusie: het medicijn bevestigde de ineffectiviteit en het vermogen om te "werken", behalve op het niveau van de placebo. Het gemotiveerde bewijs hiervan werd op de website van de Cochrane-organisatie geplaatst in de vorm van een bewijsmateriaal. Maar het blijft geproduceerd en stroomt in ambitieuze volumes naar de farmacologische markt van meer dan vijftig staten, waaronder Rusland, wat een enorm inkomen oplevert voor het Franse bedrijf. Volgens de laatste gegevens voor 2012 bedroeg de totale omzet uit de verkoop van Oscillococcinum ongeveer 34 miljoen EUR, wat in roebels overeenkomt met 2,6 miljard Russische valuta.

Consumenten beoordelingen

Zoete en aangename smaak, geen bijwerkingen. Sommige mensen hielpen SARS te genezen als het medicijn bij de eerste ademhalingstekens werd gestart. Van de griep of slecht helpt, of het effect werd niet waargenomen. Er zijn ook positieve beoordelingen dat bepaalde mensen altijd falen bij het niet opvangen van de griep tijdens het epidemische seizoen. Kopers letten op de hoge kosten van het medicijn.

Een pakket met 12 doseringseenheden kost 620-680 roebel. Het medicijn in de hoeveelheid van 30 doses kost ongeveer 1500 roebel.

anaferon

farmacodynamiek

De doseringsvorm van het medicijn wordt gepresenteerd in de vorm van conventionele tabletten, die niet in hun geheel worden doorgeslikt, maar in de mond worden gehouden totdat de tablet is gesmolten. De echte farmacologische samenstelling bestaat uit antilichamen die zijn geëxtraheerd uit bloedplasma van konijnen dat is gevaccineerd met een menselijke IFN-gamma-oplossing. Samen met hulpstoffen, volgens de instructies, draagt ​​de werkzame stof (affiniteitsantistoffen) bij aan de activering van de functies van het immuunsysteem, waardoor de synthese van verschillende soorten interferonen in het lichaam en de vorming van de nodige cellen die de aanval van het virale antigeen kunnen weerstaan.

Drugsvrijgave en klinische studies

Anaferon is een ongelooflijk populair geneesmiddel in de huishoudelijke reeks van farmaceutische producten. De vervaardiging van antivirale homeopathische geneesmiddelen wordt uitgevoerd door de wetenschappelijke en productie-onderneming "Materia Medica". Dit is de enige organisatie in Rusland die werkt aan een specifieke specialisatie: de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen op basis van natuurlijke grondstoffen, dat wil zeggen voedingssupplementen. De opening van Materia Medic vond plaats in 1992. De narcoloog van Khanty-Mansiysk O. Epstein en de directeur van het staatsapotheeknetwerk in Chelyabinsk en de regio V. Naraykin werden de grondleggers van het homeopathische bedrijf. Het debuut van het bedrijf begint met Anaferon en verschillende andere voorbereidingen uit de homeopathische serie. Het medicijn met gezuiverde antilichamen wordt onmiddellijk ingevoerd in de GI / VLP-lijst.

Anaferon is uitgesloten van de gezaghebbende lijst op persoonlijk initiatief van het management van het bedrijf dat het medicijn produceert. Dus in 2011 deed het bedrijf een beroep op het ministerie van Volksgezondheid om te worden geschrapt uit de VED, en motiveerde het zijn beslissing met de huidige vrij moeilijke financiële situatie. Epstein zei dat vanwege de maximaal toegestane kosten van het medicijn, dat gedurende een lange periode onveranderd blijft, hun bedrijf schade oploopt vanwege de maximaal toegestane kosten van het medicijn.

En zelfs na te zijn verdwenen uit het Vital and Essential Drugs Register, blijft de populariteit van het medicijn hoog - de bestellingen van de staat voor de productie van Anaferon door het bedrijf Materia Medic worden voortdurend vrijgegeven en produceren producten in recordhoeveelheden. De totale omzet zorgde voor een behoorlijk inkomen, voor 2011 - 2,52 miljard roebel. En tot nu toe werd Anaferon gekocht door Oekraïne, Wit-Rusland, Moldavië, Kazachstan en andere buurlanden. De makers van het medicijn - O. Epshtein en V. Naraikin - kregen twee keer de prijzen voor het maken van zeer effectieve medicijnen en een belangrijke bijdrage aan de ontwikkeling van de Russische geneeskunde.

Het gepatenteerde medicijn, van de presentatie van de fabrikant zelf, draagt ​​effectief bij aan het herstel van een persoon die lijdt aan de griep, en helpt bij preventieve behandeling om een ​​immuunbarrière te creëren, zodat het lichaam een ​​gevaarlijk griepvirus of een infectie van acute ademhalingsziekte niet "opvangt". Daarnaast citeert de fabrikant feiten over de duur van de symptomen en de mogelijkheid van complicaties: de koortsachtige symptomen van het gebruik van het medicijn worden na 24 uur verwijderd en de kans op post-griepcomplicaties neemt met 2,3 keer af.

De internationale biomedische basis "Medline" bevat ongeveer 20 thematische artikelen, waaronder onderzoeksmateriaal over het testen van het medicijn. Alle klinische onderzoeken werden uitgevoerd op Russisch grondgebied of in Oekraïne. Coördinator van bijna alle experimenten was vooral de leiding van Materia Medic. Oleg Epstein, CEO van het bedrijf, rapporteerde over waar klinische onderzoeken werden uitgevoerd. Ze werden uitgevoerd in de stad Volsk (stadsziekenhuis), in de stad Novosibirsk (het Centrum van de Virologie "Vector") en in St. Petersburg (de griepkliniek van het Onderzoekinstituut voor Virologie).

De viroloog O. Kisilev, die op dat moment leiding gaf aan het onderzoeksinstituut voor virologie van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie, sprak onpartijdig over de Anaferon-tabletten. Een ere-specialist gaf een interview aan een van de nieuwskanalen in Rusland, waarin hij zijn ongenoegen uitsprak over de stoornis in de farmacologische industrie. Kiselev meldde dat hij al een officiële brief schreef gericht aan de leiding van het ministerie van Volksgezondheid over de frauduleuze activiteiten van het bedrijf dat de pseudopreparatie "Anaferon" produceerde.

Zijn dergelijke beschuldigingen eerlijk? Omdat het een goede specialist is, is het gemakkelijk om de concentratie van antilichamen (het belangrijkste actieve bestanddeel) in 1 gram van het medicijn voor te stellen. Het is bekend dat de homeopathische technologie voorziet in verschillende stadia van raffinage en verdunning (12-50 keer) in een water-alcoholmengsel van de hoofdsubstantie (in ons geval antilichamen). Als we vertrouwen op de numerieke waarden (10-15 ng / g), die de fabrikant in de annotatie schrijft, kunnen we concluderen dat de biologisch actieve component in één therapeutische dosis aanwezig is in een onherkenbare hoeveelheid, met andere woorden, dat is het niet. Hij is vermist, ook al verzamel je alle pillen samen. En slechts 1 molecuul van de werkzame stof kan gelukkig genoeg zijn om honderd miljoen doses te vinden.

Consumenten beoordelingen

Meer in de verklaringen van consumenten over negativiteit dan lovenswaardige toespraken. Iemand helpt, vooral over de voordelen van de behandeling met Anaferon, zeggen moeders, die het hebben gegeven om de griep tegen hun kinderen te voorkomen. Veel mensen karakteriseren het medicijn kort: "dummy", "placebo", "verspilling van geld", "onzin", enz.

De kinderreeks van homeopathische middelen is geprijsd op 190-250 roebel, Anaferon-tabletten voor volwassenen worden aangeboden tegen een prijs van 232-280 roebel.

Ingavirin

farmacodynamiek

Het bestaat uit imidazolyl ethanamide pentaandizuur in combinatie met hulpcomponenten - lactose, aardappelzetmeel, colloïdale adsorptiemiddelen, stearinezuur. Influenza A- en B-virussen, veel voorkomende etiologische agentia van ARVI (adenovirussen, rhinovirussen, para-influenza, PC-infecties) zijn gevoelig voor de chemische samenstelling. Het belangrijkste werkingsmechanisme is gebaseerd op de identificatie van geïnfecteerde cellen en de afgifte van virussen aan de virale pathogenese. Het gebruik van Ingavirin is ook mogelijk voor de preventie van infectieziekten van de luchtwegen en griep.

Drugsvrijgave en klinische studies

Het medicijn Ingavirin heeft een geschiedenis van bijna een halve eeuw geleden. De voorganger van het antivirale medicijn was een ander medicijn, Decarbamine, gemaakt in de jaren 70 door professor van de Academie voor Medische Wetenschappen van de USSR en directeur van het Onderzoekinstituut voor Pneumologie, A.G. Chuchalin. Het geneesmiddel bevat dezelfde werkzame stof - vitagluta (imidazolyl ethanamide pentaandizuur), maar de antivirale eigenschappen van deze stof waren op dat moment nog niet open. Het gebruik van Vitaglutam is beperkt gebleven tot antikankertherapie. Hij werd ontslagen als een hematoprotector van kankerpatiënten die chemotherapiecursussen met cytotoxinen ondergingen. Dekarbamin en nu voor hetzelfde doel gebruikt.

Terug naar de aanvullende studie van de eigenschappen van vitaglutam veroorzaakte de algemene grieppandemie van 2009. De professor neemt de studie van de werkzame stof en bepaalt dat het Mexicaanse griepvirus instabiel is. Dus de apotheekmarkt in Rusland is aangevuld met een ander antiviraal middel. Alexander Chuchalin, onderzocht de samenstelling van de populaire Amerikaanse geneeskunde Tamiflu, vergeleek het met zijn uitvinding en concludeerde dat Ingavirin veel sterker is in termen van therapeutisch vermogen tegen influenza A (H1N1) antigeen. In een interview met een journalist van het tijdschrift Ogonek zei uitvinder Tamiflu dat onze substantie van het medicijn in staat is om snel te integreren in het genetische materiaal van de virale agressor en het actief te vernietigen.

Het hoofd van de sanitair-epidemiologische afdeling van de Russische Federatie Onishchenko GG zal dankzij zijn assistentie meer te weten komen over het nieuwe medicijn, de klinische onderzoeken van Ingavirin en de overgang van alle stadia van registratie binnen enkele maanden worden georganiseerd. Als gevolg hiervan is antivirale medicatie goedgekeurd door de gezondheidsautoriteiten. Daarom adviseert het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie deze tool te gebruiken voor Russische inwoners voor de behandeling van influenza A (H1N1) -virus en de preventie van Mexicaanse griepinfectie.

Het productieproces voor de productie van Ingavirin-capsules wordt afgehandeld door het toonaangevende bedrijf van de binnenlandse farmaceutische industrie OJSC "Valenta Farm", dat de derde plaats inneemt op het gebied van de productie van farmaceutische producten in de farmaceutische industrie van Rusland. De belangrijkste merken van het bedrijf, behalve Ingavirin, zijn: Fenazepam, Nootropil, Floracid, Antigrippin-ORVI, Zorex. De drug Ingavirin staat in 2015 op de tweede plaats in de consumentenvraag in Rusland. De gemiddelde jaarlijkse opbrengst van een enkel medicijn is ongeveer 12,8 miljoen dollar, of ongeveer 885 miljoen roebel.

Klinische studies met anti-influenza medicijnen werden haastig uitgevoerd. Tijdens de experimentele gebeurtenissen bleek dat het hulpmiddel de intensiteit van de belangrijkste griepverschijnselen (koorts, hoofdpijn, ademhalingsziekte en praag) al 2 dagen na het begin van de therapie aanzienlijk kon verminderen. Voor wetenschappelijke experimenten werden laboratoriummuizen genomen. Er waren ook mensen voor een bedrag van 100 mensen. Maar dit is te weinig om maximale informatie te krijgen over de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn. De bron "Medline" heeft 31 thematische publicaties in het Russisch over het testen van Ingavirin. Alexander Chuchalin, de bedenker van het medicijn, nam deel aan het schrijven van bijna al het informatiemateriaal.

Consumenten beoordelingen

Kan allergieën veroorzaken, voornamelijk dermatose. Naast allergieën werden geen andere bijwerkingen opgemerkt. De meeste mensen hebben geen ervaring met Ingavirin bij griep en verkoudheid. De rest van de patiënten die de eerste dag met het drinken van de drug begonnen, toen de zwakte ontstond en de temperatuur begon te stijgen, voelde zich na een dag, na een maximum van twee, veel beter.

Capsules voor volwassenen - 425-560 roebel; voor kinderen - 420-458 roebel.

Anvimaks

farmacodynamiek

Naast stoffen om symptomen te verlichten, bevat het medicijn een component met de antivirale activiteit van rimantadine, daarom heeft het een complex therapeutisch effect - het vermindert koortsachtige symptomen van kinkhoest en onderdrukt de virale activiteit. Zoals algemeen bekend is, is slechts één influenza-pathogeen gevoelig voor rimantadine, een virus van type A.

Drugsvrijgave en klinische studies

Het medicijn werd relatief recent "Animax" genoemd. Vanaf het begin tot 2011 heette het "Antinrippin-Maximum". In de jaren 90 werkten onderzoeksinstituten voor influenza aan de ontwikkeling van een complexe medicinale samenstelling met symptomatische en antivirale effecten. Het project werd uitgevoerd door een groep specialisten van het onderzoeksinstituut en de leider was D. Zlydnikov. Na het maken van een biologisch actieve samenstelling moest het medicijn worden tentoongesteld en te koop worden aangeboden. Het Wetenschappelijk Instituut voor Influenza opent, samen met zakenman E. Kupinsin, de NGO Antivral, waar de productie van een nieuw antiviraal middel begon.

In 2011 wordt het bedrijf dat Antigrippin-Maksimum produceert eigendom van CV Protek, een gerenommeerde distributieorganisatie voor de farmacologische industrie, die Antivral van Kapsin verwerft. En vanaf dat moment beginnen veranderingen met een verandering in de handelsnaam van het medicijn. Claims op de naam worden gemaakt door het bekende Russische bedrijf "Natur Product", dat het registratiedocument uit 2009 bezit op zijn eigen producten met een soortgelijk handelslogo - "Antigrippin". In 2011 vereist het beheer van Natur Product via een rechtszaak de uitsluiting van de namen van geneesmiddelen die worden geproduceerd door Antivral CJSC, de naam "anti-influenza". De rechtbanken hebben de zijde van de officier van justitie niet genomen, maar "Antivral" ondergaat nog steeds de procedure van herregistratie van zijn medicijn, waardoor het een nieuwe naam krijgt - "Animax".

De samenstelling van Anvimaks omvat een volledig biochemisch complex, weergegeven door de volgende componenten:

• paracetamol, waarvan de actie is om pijnklachten te verlichten, de temperatuur te verlagen en het ontstekingsproces te verminderen;
• ascorbinezuur, dat helpt bij de regulatie van de immuunfunctie, celmembranen en bloedvaten versterkt, en ook de bloedcirculatie verbetert en bijdraagt ​​aan de verrijking van weefselcellen met zuurstof;
• loratadine (histamine-antagonist): het voorkomt het ontstaan ​​van een allergisch proces of vermindert de ernst van allergiesymptomen;
• Rutine: de stof draagt ​​bij aan de regulatie van metabole processen in de wanden van microvaatjes en versterkt de haarvaten;
• calciumgluconaat, dat betrokken is bij de normalisatie van metabolische processen in het lichaam (er zijn veel weerleggingen op basis van de gunstige effecten ervan, gerechtvaardigd door klinische onderzoeken).

Naast de gebruikelijke stoffen met symptomatische eigenschappen, bevat Animax een organische verbinding, rimantadine, die herhaaldelijk is onderworpen aan kwalitatieve controles door onderzoekstests bij mensen. Deze stof met antivirale eigenschappen heeft het recht verdiend om op de gezaghebbende lijst van geneesmiddelen met bewezen werkzaamheid te staan, dus het kan worden gebruikt voor de preventie en behandeling van influenza, het pathogene agens waarvan het A-virus is.

Consumenten beoordelingen

Kan bijwerkingen veroorzaken: allergische dermatose (uitslag, jeuk van de huid en irritatie), migraine, diarree, verhoogde gasvorming, slaperigheid, opwinding en trillen van de ledematen. Het consumentenpubliek is dubbelzinnig in meningen - iemand heeft de drug heel goed geholpen om de griep te doorstaan ​​zonder ernstige symptomen, maar iemand heeft helemaal niet bijgedragen tot een snel herstel. Mensen zeggen dat Anvimax snel warmte vermindert. Er zijn veel contra-indicaties, waarvan sommige pathologieën zijn van de nieren en de lever, maagzweren, verminderde schildklierfunctie, niet voor kinderen jonger dan 18 jaar, zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven, enz.

Anvimax in de vorm van capsules - 270-290 roebel, in de vorm van poeder (12 zakjes) - 290-382 roebel. De hoge consumentenvraag naar het medicijn leverde de fabrikant een winst op van 1,12 miljard roebel (cijfers voor de periode 2011-2012).

Symptomen met griep en verkoudheid

Deze reeks geneesmiddelen moet worden gebruikt, vooral voor influenza, alleen in combinatie met het belangrijkste medicijn voor directe antivirale werking. Symptomatische medicijnen bestrijden het influenza-pathogeen niet, maar helpen alleen om ernstiger symptomen gemakkelijker te verdragen. Wees voorzichtig, want veel mensen nemen vaak de gebruikelijke symptomen, die voornamelijk antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende bestanddelen bevatten, voor antivirale geneesmiddelen. Dergelijke hulpmiddelen zijn machteloos tegen alle soorten virussen van acute luchtweginfecties, ze zijn bedoeld om de intensiteit van de belangrijkste verkoudheids- en griepverschijnselen te verminderen.

AntiGrippin

farmacodynamiek

Het medicijn bestaat uit een complexe combinatie van verschillende werkzame stoffen die griep- en catarrale symptomen verminderen: eliminatie van koorts, pijnlijk syndroom (pijn, hoofdpijn, keelpijn), het wegwerken van verstopte neus. Mild verbetert de immuniteit, vanwege de aanwezigheid in de samenstelling van ascorbinezuur.

Geneesmiddelafgifte en werkzaamheid

Het geneesmiddel wordt sinds 1995 geproduceerd door het nationale bedrijf "Natur Product". De oprichter en leider is S. Nizovtsev. De hoofdactiviteit van het farmacologische bedrijf Nizovtseva is de productie van voedingssupplementen en geneesmiddelen zonder recept. In 2006 ondergaat een ondernemer een registratieprocedure voor zijn eigen producten, waarbij hij officieel de auteursrechthebbende van het merk AntiGrippin wordt. Dit woord werd geassocieerd met een lichte troef van "Natur Produkt" met de organisatie "Antiviral", die een antiviraal geneesmiddel produceerde met een vergelijkbare naam ("Antigrippin-Maximum"). De eigenaar van "Natur Product" eiste om het gebruik van deze naam door de firma "Antivral" voor de rechtbank te verbieden. De aanvraag met klachten van de juridische rechthebbende door de rechtbank werd afgewezen.

Vanaf 2009-2012 heeft het bedrijf deel uitgemaakt van dochterondernemingen van de Russische holdingstructuur Renova en sinds 2012 is het overgenomen door de grootste Canadese farmaceutische industrie die Valeant Pharmaceuticals exploiteert. De meest bekende medicijnmerken die momenteel worden geproduceerd door Natur Product: Novosept Forte, AntiGrippin, Vita Plant en, natuurlijk, AntiGrippin, dat grote winsten met zich meebrengt voor de eigenaren van het bedrijf. Alleen al in 2012 bedroeg deze 1,45 miljard in Russische valuta.

Met betrekking tot efficiëntie worden alle componenten in een ideale verhouding geselecteerd om de patiënt uitsluitend symptomatische therapie te bieden, maar niet meer.

1. Paracetamol, zoals het bekend is, geeft een antipyretisch en analgetisch effect, het is al lange tijd door de geneeskunde bewezen. Hij slaagde in tal van openbare tests en werd opgenomen in het register van de meest effectieve en noodzakelijke in de medische toepassing van fondsen.
2. Het volgende actieve ingrediënt is chloorfeniramine-maleaat. Deze stof wordt gebruikt als een effectieve antihistaminische stof die helpt oedeem in de ademhalingsorganen te elimineren en het optreden van een allergische reactie te voorkomen.
3. Maar over de derde component, vitamine C, in de moderne geneeskunde, zijn er stormachtige discussies over de mogelijkheid van ascorbinezuur om de toestand van de vaten positief te beïnvloeden en de immuniteit te vergroten.

Consumenten beoordelingen

Meestal kenmerken alle beoordelingen van het medicijn zijn hoge efficiëntie. Verlicht snel de symptomen van SARS en griep. In zeldzame gevallen kan AntiGrippin misselijkheid en maagpijn, vermoeidheid, problemen met plassen, slaperigheid, allergische dermatose, migraine, onvoldoende afscheiding van speeksel in de mond veroorzaken. Het heeft vele beperkingen in gebruik: kinderen onder de 15, zwangere vrouwen, prostaatadenomen, aminozuurmetabolisme (PKU), glaucoom, enz.

Bruistabletten (serie voor volwassenen) in een hoeveelheid van 10 stuks. verkocht in verschillende regio's van Rusland van 263 tot 350 roebel. Een kinderreeks van bruistabletten (10 stks.) Kost 282-318 roebel.

Fervex

farmacodynamiek

De belangrijkste bestanddelen van het medicijn zijn 3 die bij alle geneesmiddelen bekend zijn, namelijk paracetamol (paracetamol), ascorbinezuur en maleaatfeniramine. Deze actieve samenstelling heeft alleen effect op de verlichting van de algemene toestand van een persoon die griep of ARI heeft. Vermindert de ernst van de symptomen die gepaard gaan met de onderliggende ziekte van het ademhalingssysteem van een infectieus-virale aard.

Geneesmiddelafgifte en werkzaamheid

Het medicijn is sinds de jaren 90 in apotheken in de VS, Europese landen en Rusland verkocht. De fabrikant is de leidende Amerikaanse leider in de internationale markt van farmacologische producten bedrijf "BRISTOL-MAYERS SCVIBB". De hoofdrichting van dit bedrijf is de productie van geneesmiddelen op recept voor de behandeling van ernstige pathologieën, zoals kanker, diabetes, verschillende hartafwijkingen, etc. Het medicijn Ferveks kreeg snel populariteit in Rusland en Oekraïne als een zeer effectief symptoom. De wereldwijde distributie van het medicijn en de grote vraag ernaar in slechts 1 jaar brengen de organisatie aanzienlijke financiële inkomsten. Dus, volgens de gegevens voor de periode van activiteit van 2011 tot 2012, was de indicator van "netto" kasontvangsten in het budget van het bedrijf uit de verkoop van Ferwex $ 3,7 miljard.

De werkzaamheid van het medicijn is bewezen, omdat het, om zo te zeggen, drugs met "ervaring" omvat, die herhaaldelijk zijn onderworpen aan klinische proeven. De enige organische verbinding die ook is opgenomen in Fervex, vitamine C, wordt tegenwoordig door veel experts bekritiseerd op het gebied van het vermogen om vasculaire weefsels en immuunfuncties positief te beïnvloeden. Bovendien is het medicijn niet goedkoop voor een eenvoudige biologisch actieve verbinding. Neem bijvoorbeeld paracetamol, in Russische apotheken kan het worden gekocht in slechts 3-7 roebel voor een heel pakket. Het belangrijkste actieve ingrediënt van Fervex, waardoor aanzienlijke verlichting komt, is precies paracetamol. De samenstelling van één therapeutische dosis van zijn symptomen omvat 500 mg. In een vergelijkbare concentratie komt het in standaard paracetamol-tabletten.

Dezelfde situatie is met feniramine-maleaat, dat eenvoudig kan worden vervangen door goedkope Loratadine, met een maximum van 50 roebel voor een hele verpakking met 30 tabletten met hetzelfde antihistaminicumeffect. En voor 8 tassen moet Fervexa ongeveer 400 roebel betalen. Natuurlijk is de fabrikant van een dergelijk bedrijf winstgevend, de minimale investering - de maximale opbrengst.

Consumenten beoordelingen

Aangename smaak, helpt snel symptomen te verlichten, maar het medicijn is te duur voor Russen met inkomens onder het gemiddelde. Als u met verkoudheid drinkt, neemt de ziekte met 3 dagen af. Het medicijn redt tijdens de meest ernstige symptomen tijdens de griep, helpt snel de neusademhaling te herstellen, verlicht hoofdpijn en pijn in spieren en gewrichten en vermindert de hoge temperatuur. Volgens beoordelingen wordt het medicijn relatief goed verdragen, in zeer zeldzame gevallen kan het allergieën, problemen met het maagdarmkanaal en het urinewegstelsel veroorzaken.

Het gearomatiseerde poeder "Ferveks" in een hoeveelheid van 8 zakken kost gemiddeld 340 - 450 roebel.

Theraflu

farmacodynamiek

Het medicijn wordt gebruikt om de symptomen van verkoudheid, ARVI en griep tijdelijk te verminderen. Het omvat geen antivirale stoffen die de vernietiging van het influenza-pathogeen kunnen beïnvloeden. Het belangrijkste bestanddeel dat bijdraagt ​​tot het begin van de verlichting van symptomen die met koorts gepaard gaan, is paracetamol, een veel voorkomend analgeticum. In combinatie daarmee zijn hulpbestanddelen - ascorbinezuur; antiallergische component - feniramine; vasoconstrictor - fenylefrine.

Geneesmiddelafgifte en werkzaamheid

De fabrikant van het medicijn is de grootste leverancier van wereldklasse voor de productie van farmacologische producten - een bedrijf uit Zwitserland "Novartis". Een populaire remedie staat bekend om zijn pijnstillende en koortswerende eigenschappen, die worden geleverd door het basisingrediënt in dit geneesmiddel - paracetamol. De hoge werkzaamheid van paracetamol werd bekend aan de mensheid in de late 19e eeuw, toen de Duitse farmacoloog Josef von Mehring zijn eerste klinische studies met een groot aantal mensen uitvoerde. Momenteel is de werkzame stof met bewezen werkzaamheid opgenomen in de samenstelling van verschillende geneesmiddelen, waaronder Theraflu, om ze de geschikte eigenschappen te geven.

Vanwege het gehalte aan de samenstelling van het geneesmiddel fenylefrine, wordt een vernauwing van de vaten in de ademhalingskanalen van de neusholte bereikt, wat helpt bij het elimineren van verstopte neus veroorzaakt door ernstig oedeem. Om het anti-oedeemeffect te versterken, vult de fabrikant de medicinale samenstelling aan met feniramine-maleaat, dat daarnaast ook dient om allergieën voor het chemische complex van het medicijn en het infectieuze antigeen te voorkomen. Ascorbinezuur wordt gebruikt om de immuunfuncties te verbeteren, die de desastreuze verspreiding van infectieuze pathogenese moeten minimaliseren. Maar vitamine C, zoals aangetoond door recente wetenschappelijke studies van zijn eigenschappen, evenals de resultaten van herhaalde klinische experimenten, bezit niet alle unieke eigenschappen die lange tijd als waar werden beschouwd.

Houd er rekening mee dat teraflu (symptomatologie) en tamiflu (antiviraal) twee volledig verschillende geneesmiddelen zijn op farmacologische basis!

Consumenten beoordelingen

Een goede remedie tegen de pijnlijke symptomen van verkoudheid en griep. Het draagt ​​bij aan de snelle afname van hoge lichaamstemperatuur, elimineert pijn in spieren en botten, bevrijdt nasofaryngeale wegen van zwelling. Als u het combineert met geneesmiddelen voor direct gebruik die actief zijn tegen een specifieke infectie, helpt Teraflu de aandoening veel gemakkelijker over te dragen. Sommige mensen geven advies over hoe een duur Zwitsers medicijn te vervangen: "Gezondheid verlichten, niet slechter dan na inname van Theraflu, kan een paring van paracetamol zijn, en het immuunsysteem versterken met goedkoop ascorbinezuur."

Theraflu poeder in zakken met fruitsmaak (10 doses van 11,5 g elk) - 320-370 roebel. Het medicijn in zuigtabletten (10 st.) Wordt verkocht in de apotheek gemiddeld 200 roebel per verpakking.

Coldrex

farmacodynamiek

Naast het standaardcomplex, dat hetzelfde is voor alle symptomatische geneesmiddelen, bevat Coldrex (COLDREX HotRem) een populaire energiealkaloïde - cafeïne, evenals een mucalitische stof - p-Menthandiol-1,8-hydraat (terpinehydraat). Dankzij cafeïne verdwijnen zwakte, slaperigheid, energie en het vermogen om te werken. Terpingidrat verzacht onproductieve hoest, wat bijdraagt ​​aan een gemakkelijker sputumafscheiding. En, zoals altijd, vormt paracetamol de basisbasis voor symptomatische medicatie en aanvullend, naast de bovengenoemde twee stoffen, vitamine C en fenylefrine. Het hulpmiddel verwijst naar de classificatie van symptomatische geneesmiddelen, zodat het kan worden gebruikt om de temperatuur te verlagen, neusverstopping en keel te verlichten, de ernst van catarrale verschijnselen te verminderen, enz. De fysieke samenstelling van Coldrex is machteloos tegen influenza-pathogenen.

Geneesmiddelafgifte en werkzaamheid

De gecombineerde symptoomremedie, die vijf actieve ingrediënten bevat, wordt geproduceerd in de winkels van het multinationale farmaceutische bedrijf GlaxoSmithKline, gevestigd in het Verenigd Koninkrijk. Representatieve kantoren van de grootste onderneming, voornamelijk gespecialiseerd in de productie van zelfzorggeneesmiddelen, zijn geconcentreerd in verschillende delen van de wereld. Het bedrijf bekleedt het derde ere-niveau in termen van omzet van ondernemingen met een vergelijkbaar type activiteit. Als we alleen Coldrex gebruiken, is het volume van de verkoop van dit product voor 1 jaar ongeveer 1,5 miljard roebel. Dit bedrijf wordt geleverd aan de landen van heel Europa, evenals aan het grondgebied van Nieuw-Zeeland en Hong Kong, een rijk assortiment aan medicijnen. De beroemdste geneesmiddelen die op GlaxoSmithKline worden geproduceerd zijn: Coldrex, Relenza, Zovirax, Solpadine en Panadol.

Coldrex is een krachtig medicijn dat terecht behoort tot de categorie van zeer effectieve medicijnen. De unieke samenstelling, voorgesteld door de ideale combinatie van werkzame stoffen, waarvan de werkzaamheid in de loop van de uitvinding lang door de geneeskunde is bevestigd, biedt de zieke een snel begin van maximale verlichting van de symptomatische pathogenese van griep en verkoudheid. Dit medicijn mag niet in een aparte vorm worden gebruikt voor de behandeling van influenza en infectieziekten. Het bevat geen enkele stof die de remming van viraal DNA kan beïnvloeden. Daarom wordt Coldrex gebruikt als een aanvulling op het belangrijkste antivirale medicijn.

Het is verboden om een ​​symptomatische behandeling met Coldrex uit te voeren bij cardiale pathologieën, nierfalen, abnormale leverfunctie, diabetes mellitus, thyreotoxicose, glaucoom, zwangerschap, op het moment van de lactatie. Vanwege de voldoende sterke chemische samenstelling kan het medicijn niet worden gebruikt voor kinderen jonger dan 6 jaar. Een van de meest voorkomende bijwerkingen zijn angio-oedeem, allergische huiduitslag en jeuk, verhoogde bloeddruk, epigastrische pijn en misselijkheid.

Consumenten beoordelingen

Handig product in gedoseerde zakken gevuld met geurig medicinaal poeder. Het bereidt zich snel voor, smaakt goed, elimineert effectief koorts, verhoogt de vitaliteit en elimineert onaangename pijnlijke en jeukende gevoelens in de keel en neus. In tegenstelling tot Theraflu, draagt ​​het niet bij aan de remming en het optreden van slaperigheid.

Coldrex Hotrem voor kinderen - 240 roebel voor 10 sachets; Het medicijn voor volwassenen kost de koper ongeveer 300 roebel voor 10 doses.