Candles Viferon: instructies voor gebruik en beoordelingen van mensen

Keelholteontsteking

Kaarsen Viferon is een krachtig immunostimulant met een uitgesproken antiviraal effect.

De belangrijkste werkzame stof is alfa-2B-interferon, synthetisch aangemaakt (het wordt ook genetische manipulatie of recombinant genoemd). Deze stof heeft antivirale eigenschappen, evenals immunomodulerende effecten. Interferon na toediening aan het rectum en zuigkracht activeert de activiteit van cellen die het lichaam van kinderen beschermen tegen virussen en bacteriën.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Viferon: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Viferonkaarsen al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel zijn viferonkaarsen? Overweeg de gemiddelde prijzen voor kaarsen met verschillende doses.

  • Voor 500.000 IU: de prijs is 500.000 voor 10 stuks - 380-400 roebel, u kunt het product bij elke apotheek kopen, de specialist heeft geen formule nodig.
  • Voor kaarsen 150.000 IU: kost 150.000 voor 10 stuks - 150 roebel. Dit is de kleinste dosering van het medicijn voor zeer jonge kinderen.
  • Voor het geneesmiddel, 1 000 000 IU: 1 000 000 voor 10 stuks - 540 roebel. Dit is de sterkste dosering, die strikt wordt gebruikt in acute en gevaarlijke processen bij oudere kinderen en volwassenen.

Gemiddeld blijkt dat voor 1 stuk 150 - 15 roebel, kaarsen 500 - 40 roebel, kaarsen 1 000 - 54 roebel zijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Als u Viferon-kaarsen moet kopen, vindt u instructies voor het gebruik in elke doos. In de doos in een speciale PVC-blister zitten 10 kaarsen. Ze zijn gemaakt in de vorm van een torpedo, die gemakkelijk in het lichaam kan komen. Soms heeft de zetpil een niet-uniforme kleur.

  • Zetpillen zijn verkrijgbaar met variërende doseringen van het humane recombinante interferon-alfa-2b actieve ingrediënt. De hoeveelheid in 1 eenheid geneesmiddel staat op de verpakking.
  • De basis van de kaarsen is cacaoboter en zoetwarenvet, waardoor ze hun vorm behouden en de nodige dichtheid bieden. De lijst met excipiënten staat vermeld in de instructies. Ze versterken het effect van het medicijn en voeren de functies uit die hun door apothekers zijn toegewezen.

Zetpillen Viferon zijn verkrijgbaar met verschillende inhoud van de werkzame stof, terwijl ze in de kindertijd 150000ME en 500000ME gebruiken. Bij volwassenen worden kaarsen met de dosering van 1000000ME en 3000000ME gebruikt. Naast kaarsen wordt Viferon ook in vormen zoals gel en zalf geproduceerd.

Farmacologisch effect

Viferon is een geneesmiddel van humaan recombinant interferon-alfa-2b / dat antivirale, immunomodulerende en antiproliferatieve effecten heeft. Onder invloed van interferon in het lichaam neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helpercellen, cytotoxische T-lymfocyten, fagocytische activiteit, B-lymfocyt differentiatie-intensiteit, expressie van MHC type I en II antigenen toe.

Het medicijn remt ook direct de replicatie en transcriptie van virussen, chlamydia. Schade aan celmembranen, waargenomen tijdens de ontwikkeling van een infectieus proces, is de reden voor de afname van de antivirale activiteit van interferon. Tocoferolacetaat en ascorbinezuur, die deel uitmaken van het medicijn Viferon, zijn membraanstabiliserende componenten, antioxidanten, in combinatie waarmee de antivirale activiteit van recombinant interferon-alfa-2b 10-14 keer toeneemt. Bovendien is het immunomodulerende effect van interferon op T- en B-lymfocyten verhoogd, het gehalte aan immunoglobuline E genormaliseerd, er zijn geen bijwerkingen (koorts, koorts, influenza-achtige verschijnselen) die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonpreparaten.

Er is vastgesteld dat bij gebruik van Viferon gedurende 2 jaar geen antilichamen worden gevormd die de antivirale activiteit van recombinant interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van het medicijn Viferon kan de cursusdosis en de duur van de behandelingen met antibiotica, hormonen en cytotoxische geneesmiddelen aanzienlijk verminderen. Kenmerken van de introductie van de doseringsvorm zorgen voor langdurige circulatie in het bloed van interferon-alfa-2b.

Indicaties voor gebruik

Kaarsen zijn bedoeld voor gebruik in het geval van ziekten veroorzaakt door bacteriën. En ook met:

In de complexe behandeling wordt Viferon ook voorgeschreven voor hepatitis B, C, D, evenals voor hepatitis van virale oorsprong met gelijktijdige cirrose van de lever.

Contra

De fabrikant vermeldde in de instructies onder mogelijke contra-indicaties alleen individuele intolerantie voor de stoffen waaruit het medicijn bestaat. Opgemerkt moet worden dat bereidingen op basis van interferon van buitenlandse farmaceutische bedrijven een groot aantal contra-indicaties hebben, zoals onvoldoende functioneren van de nieren en lever-, vaat- en hartaandoeningen, evenals problemen met de schildklier.

Mensen met dergelijke ziekten moeten altijd uw arts raadplegen over de mogelijkheid van behandeling met Viferon zonder schade aan de gezondheid toe te brengen. Het is mogelijk dat de arts een ander middel voorschrijft om de griep te behandelen. Hetzelfde geldt voor de behandeling van acute virale infecties bij zwangere en zogende vrouwen, die heel voorzichtig moeten zijn met de keuze van geneesmiddelen, om het kind niet te schaden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Kaarsen voor borstvoeding Viferon kan worden gebruikt voor de behandeling van bacteriële en infectieziekten. De dosering blijft hetzelfde als voor een volwassene.

Zwangere vrouwen gedurende een periode niet eerder dan 2 weken mogen suppositoria gebruiken met elke inhoud van interferon. Tot 14 dagen is het gebruik van het medicijn niet toegestaan ​​vanwege het ontbreken van een voldoende aantal onderzoeken.

Zwangere en zogende moeders dienen de behandeling met Viferon niet zelf voor te schrijven. Alleen een arts bepaalt aan de hand van de kenmerken van het verloop van de zwangerschap: de snelheid van het geneesmiddel per dag, de dosis en de duur van de toediening.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Viferon in de vorm van kaarsen rectaal wordt gebruikt.

Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie:

  1. Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen voorgeschreven. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
  2. Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
  3. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar oud - Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuriteit, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie:

  1. De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. voorbarig met gestational leeftijd van meer dan 34 weken - Viferon 150 000 ME dagelijks 1 zetpil 2 keer / dag na 12 uren De cursus van behandeling is 5 dagen.
  2. Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME dagelijks voorgeschreven, 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.
  3. Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, cytomegalovirusinfectie -2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose:

  1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
  2. 300 000-500 000 ME / dag worden aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.
  3. Kinderen van 1 tot 7 jaar oud adviseren 3.000.000 ME per 1 m2 lichaamsoppervlak / dag.
  4. Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5.000.000 ME per 1 m2 lichaamsoppervlak / dag.
  5. Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
  6. De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.
  7. Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie worden voorgeschreven voor kinderen jonger dan 7 jaar Viferon 150 000 ME, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur binnen 14 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen:

  1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 1 000 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer voor recidiverende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.
  2. Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf 38 weken zwangerschap), wordt Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen aangegeven.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie met humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een complexe therapie:

  1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
  2. Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Schrijf indien nodig vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) Viferon 500000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Het is de moeite waard te weten dat 1 zetpil humaan recombinant interferon-alfa-2b bevat als de werkzame stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Bijwerkingen

Viferon in de vorm van zalven wordt in de meeste gevallen goed verdragen. Bijwerkingen die worden aangebracht op het neusslijmvlies zijn meestal van voorbijgaande aard en zwak van aard en verdwijnen vanzelf na stopzetting van het medicijn.

In extreem zeldzame gevallen, bij gebruik van de gel bij patiënten met overgevoeligheid, kunnen lokale allergische reacties optreden. Wanneer ze verschijnen, wordt de behandeling gestopt.

Bij het gebruik van zetpillen Viferon kunnen in sommige gevallen allergische reacties optreden (jeuk, huiduitslag). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na stopzetting van de behandeling.

Speciale instructies

Viferon in de vorm van zetpillen voor zwangere vrouwen kan worden gebruikt vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Geneesmiddelinteractie

Viferon is goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (chemotherapie, antibiotica, glucocorticosteroïden).

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over Viferonkaarsen opgepikt:

  1. Sasha. Het kind was nog geen jaar oud toen hij ziek werd. Ik moest een arts bellen die ARVI diagnosticeerde. Bij zijn afspraak kochten kaarsen Viferon. Het kind had geen hoest of loopneus. We maakten ons alleen zorgen over de hoge temperatuur. De loop van de behandeling was 5 dagen. 'S Morgens en' s avonds staken ze elk een kaars in. Als gevolg daarvan was één pakket voldoende voor de gehele behandelingsperiode. Kaarsen worden rectaal geïntroduceerd, maar het kind verzette zich niet. Tijdens de behandeling merkte ze dat er huiduitslag op de huid van de baby verscheen, bang was dat dit een allergische reactie was, maar al snel was alles verdwenen. Ik kan zeggen dat het medicijn hielp: de temperatuur daalde tot een normale waarde op de derde dag van de behandeling.
  2. Olga. Mijn kinderen met verkoudheid waren nooit dol op het nemen van poeder medicijnen. Een of andere manier kreeg met de jongere naar de dokter met gecompliceerde bacteriële infecties, en we werden aanbevolen om Interal-P. Kaarsen in de apotheek waren er niet, kocht Viferon - ik vond de gebruiksaanwijzing goed. Sindsdien gebruik ik Viferon voor de preventie van zweren, acute luchtweginfecties. Is het een antibioticum of niet? Ik weet het niet.
  3. Julia. In de reviews lees je dat bij mycoplasmose recidiverende herpesinfecties Viferon voorschrijven. Betekent toont activiteit in relatie tot infecties, bacteriën, heeft geen bijwerkingen, goedkoop aan de prijs. Ik wil het ook proberen. Ik hoop dat de beoordelingen je niet teleurstellen. Ik heb de gel gekocht voor de prijs van 160 roebel, morgen zal ik de toepassing starten.
  4. Timur. Geweldig medicijn. Vaak nemen we voor onze kleine dochter. Goed helpt - het kind wordt zelden meer dan 4-5 dagen ziek. Het oppakken van pillen of siroop, waarmee ze akkoord gaat te drinken, is niet altijd mogelijk. Met kaarsen is alles veel eenvoudiger. Het enige dat ik niet zo leuk vind, is dat het moeilijk mee te nemen is op de weg, want kaarsen moeten op een temperatuur worden gehouden die niet hoger is dan 10 graden.

analogen

Bij het voorschrijven van Viferon zijn veel patiënten geïnteresseerd in goedkopere tegenhangers die het middel kunnen vervangen. Onder de analogen van Viferon zijn de volgende geneesmiddelen het populairst:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Bewaar kaarsen uit de buurt van kinderen bij een temperatuur van maximaal 10 graden (bij voorkeur in de koelkast) in de originele verpakking. De houdbaarheid van kaarsen is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Aan het einde van de houdbaarheidsperiode moet het geneesmiddel worden weggegooid.

Viferon (kaarsen): instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Kaarsen Viferon is een complex preparaat dat humaan interferon recombinant alfa-2, ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat bevat. Het heeft antivirale, immunomodulerende en antiproliferatieve effecten.

Elk suppositorium bevat werkzame bestanddeel - humaan recombinant interferon 150.000 IE 500.000 IE of 1.000.000 3.000.000 IU IU en hulpbestanddelen: alfa-tocoferylacetaat, polysorbaat, cacao-olie, vet, ascorbinezuur.

De belangrijkste actieve component van zetpillen is menselijk interferon, dat een krachtig immunostimulerend en antiviraal effect heeft.

Interferon bevordert, als het de algemene bloedbaan bereikt, de activering van beschermende krachten en de herkenning van pathologische pathogenen door macrofaagcellen. Het heeft geen direct antiviraal effect, maar veroorzaakt veranderingen in de cel die wordt beïnvloed door het virus en in de omringende cellen die interfereren met de reproductie van het virus. Bevordert de afgifte van virale deeltjes uit de aangetaste cel, hun inactivatie door andere immuunmiddelen.

Ascorbinezuur en tocoferolacetaat zijn krachtige antioxidanten en membraan stabiliserende componenten. In combinatie met hen neemt de efficiëntie van interferon 10-15 keer toe.

Bovendien verhoogt hun aanwezigheid het immunomodulerende effect van interferon op T- en B-lymfocyten, leidt tot de normalisatie van het gehalte aan immunoglobuline E, vermindert de manifestatie van bijwerkingen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Viferon? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
  • infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose), als onderdeel van een complexe therapie;
  • chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;
  • infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen als onderdeel van een combinatietherapie;
  • primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.

Gebruiksaanwijzing kaarsen Viferon, doseringen voor kinderen en volwassenen

Zetpillen (zetpillen) zijn bedoeld voor rectaal gebruik. De instructie beveelt de volgende doseringen van Viferonkaarsen voor kinderen en volwassenen aan voor een complexe behandeling van SARS:

  • Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van 34 weken - 1 zetpil dagelijkse dosis van 150.000 IU 3 keer per dag met een interval van 8 uur gedurende 5 dagen (op indicaties behandeling kan worden voortgezet met een interval van 5 dagen);
  • Kinderen tot 7 jaar, inclusief neonaten en prematuren met een zwangerschapsduur van 34 weken - elke dag voor 1 stuk 150000 IU 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 5 dagen (op recept behandeling kan worden voortgezet met een pauze van 5 dagen);
  • Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar - elke dag gedurende 5 dagen (volgens de getuigenis mogelijk langer) 2 keer per dag met een pauze van 12 uur, 1 zetpil van 500.000 IU.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuriteit, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie:

  • De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, - dagelijks 1 ondersteuner Viferon 150 000 ME 2 maal daags na 12 uur. De loop van de behandeling is 5 dagen.
  • Vroeggeboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden dagelijks Viferon 150.000 ME voorgeschreven in 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur. De loop van de behandeling is 5 dagen.

Aanbevolen instructies aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, met inbegrip viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de gecombineerde therapie met verscheidene urogenitale infecties (chlamydia, ureaplasmosis, trichomonas, gardrenelleze, mycoplasmose, vaginale candidiasis, bacteriële vaginosis) - 1 zetpil rectaal 2 maal dagelijkse dosis van 500.000 IU of 1 maal daags dosis van 1.000.000 IU. Volgens de instructies voor gebruik, is de duur van de behandeling met kaarsen Viferon niet minder dan 5 dagen. Indien nodig kunt u een herhaalde kuur met een interval van 5 dagen ondergaan. Tijdens de behandeling van urogenitale infecties, moet seksueel contact worden vermeden.

Chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en cirrose van de lever, vóór hemosorptie en / of plasma-uitwisseling:

  • Kinderen tot 7 jaar bevelen dagelijks gebruik van Viferon aan bij 150.000 IE;
  • Kinderen ouder dan 7 jaar - 500.000 IU 2 keer per dag met een pauze van 12 uur gedurende 14 dagen.

Terugkerende of primaire herpes infectie van de huid en de slijmvliezen, gelokaliseerde vorm (lichte en matige natuurlijk): de aanbevolen enkele dosis voor volwassenen voor 10 dagen - 1.000.000 IU van de zwangere vrouwen vanaf het 2e trimester - 500.000 IE. Het medicijn wordt dagelijks 2 keer per dag (elke 12 uur) gebruikt.

In aanwezigheid van klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Zwangere vrouwen in de toekomst kaarsen Viferon kan worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Viferonkaarsen:

  • in zeldzame gevallen, allergische reacties (huiduitslag, jeuk).

Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Viferon te benoemen in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

overdosis

Geen gegevens over gevallen van overdosering.

Analogs Viferon, prijs in de apotheek

Indien nodig is het mogelijk om de kaarsen Viferon te vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Viferonkaarsen, prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in apotheken in Moskou en Rusland: Viferonkaarsen 150 duizend. IU 10 st. - van 278 roebel, rectale zetpillen 500 duizend IU 10 stuks. - van 379 roebel, volgens 682 apotheken.

Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C. Houdbaarheid zetpillen - 2 jaar.

VIFERON Kaarsen (zetpillen)

SCHEMA VAN TOEPASSING VAN DE VOORBEREIDING VIJFKAARSKAARSEN (RECTALE ZETPILLEN). KORTE VERSIE INSTRUCTIES

* C 14e week van zwangerschap.
** Vroeggeboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden aanbevolen om VIFERON 150.000 IE dagelijks te gebruiken met 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur.

VOLLEDIGE VERSIE VAN INSTRUCTIES VOOR VIFERONKAARSEN (ZETELS)

Instructies voor gebruik van het medicijn voor medisch gebruik VIFERON

Registratienummer: P N000017 / 01
Handelsnaam van het geneesmiddel: VIFERON
INN- of groepnaam: interferon-alfa-2b
Doseringsvorm: rectale zetpillen

structuur

1 zetpil VIFERON 150.000 IE bevat de werkzame stof: interferon alfa-2b menselijke recombinant 150.000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0054 g, natriumascorbaat 0,0108 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,1958 g, snoepgoed of cacaobotersubstituut tot 1 g

1 zetpil VIFERON 500.000 IE bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon alfa-2b 500.000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,1941 g, snoepgoed of cacaobotersubstituut tot 1 g

1 zetpil VIFERON 1 000 000 IE bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon-alfa-2b, 1 000 000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaatdihydraat 0, 0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,141 g, banketbakkersvet of cacaobotersubstituut tot 1 g.

1 zetpil VIFERON 3 000 000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 3 000 000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaatdihydraat 0, 0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,141 g, banketbakkersvet of cacaobotersubstituut tot 1 g.

beschrijving
De zetpil is kogelvormig, wit met een geelachtige tint, uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacotherapeutische groep
cytokine

ATH-code:
L03AV05

Farmacologische werking

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van het geneesmiddel VIFERON er geen bijwerkingen zijn die optreden bij parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten, er worden geen antilichamen gevormd die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van het medicijn VIFERON als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, waaronder die welke gecompliceerd worden door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie;
chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit, gecompliceerd door levercirrose;
infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen als onderdeel van een combinatietherapie;
primaire of recidiverende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie.

De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON 500.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, na 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar oud, inclusief pasgeborenen en te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, werd aanbevolen om VIFERON 150.000 IE te gebruiken in 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van de drug VIFERON 150.000 IU 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten bij pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie.

De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, inclusief vroeggeborenen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, is 150.000 IE VIFERON per dag, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON 150.000 IU dagelijks 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur De behandeling duurt 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 3.000.000 IU, 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke 12 uur gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300 000 - 500 000 IE per dag wordt aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag.

Kinderen van 1 tot 7 jaar oud adviseerden 3.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag.

Kinderen ouder dan 7 jaar oud werden aanbevolen 5.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag.

Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur gedurende de eerste 10 dagen elke dag gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, wordt het gebruik van VIFERON 150.000 IE aanbevolen voor kinderen jonger dan 7 jaar, VIFERON 500.000 IU, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 h dagelijks 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie met humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, als onderdeel van een complexe therapie.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 500.000 IE, 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur, elke dag gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de veertiende week van de zwangerschap) worden aanbevolen om VIFERON 500.000 IE te gebruiken op 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen ( op de vierde dag) en 1 zetpil 2 maal per dag na 12 uur. Daarna elke 4 weken tot aan de bevalling - VIFERON 150.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur na 12 uur gedurende 5 dagen.

Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van de drug VIFERON 500.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 10 dagen per dag.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON, 1 000 000 IU, 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke 12 uur gedurende 10 dagen of langer voor recidiverende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de veertiende week van de zwangerschap) worden aanbevolen om VIFERON 500.000 IE te gebruiken op 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen ( op de vierde dag) en 1 zetpil 2 maal per dag na 12 uur. Daarna elke 4 weken tot aan de bevalling - VIFERON 150.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur na 12 uur gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van de drug VIFERON 500.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 10 dagen per dag.

Viferon ® (Viferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Van witgeel tot geel, met een karakteristieke geur van lanoline.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Ondoorzichtige, gelachtige massa van wit met een grijsachtige tint.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Kogelvorm van witgeel tot geel. Inhomogeniteit van kleuren in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

Bij aanwezigheid van hulpstoffen in het preparaat (alfa-tocoferylacetaat, citroenzuur, benzoëzuur, ascorbinezuur), verhoogde specifieke antivirale alfa-2b interferon activiteit van humaan recombinant, versterkt het immunomodulerende effect (stimulering van de fagocytaire functie van neutrofielen in de laesies), waardoor om de effectiviteit van de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogenen te verhogen.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretie-IgA, normaliseert het Ig-niveau en herstelt de werking van het endogene interferon-alfa-2b-systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van VIFERON ® er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten en antilichamen die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren, niet worden gevormd. Het gebruik van VIFERON ® als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen en de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Gelbasis zorgt voor een langdurig effect van het medicijn.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties medicijn Viferon ®

Zalf voor extern en lokaal gebruik

herpesinfecties (Herpes simplex types 1 en 2) van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie;

griep en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 1 jaar oud - in combinatietherapie.

Gel voor extern en lokaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, incl. griep, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - in complexe therapie;

preventie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza;

terugkerende stenose laryngotracheobronchitis - bij complexe therapie;

preventie van recidiverende stenose laryngotracheobronchitis;

acute en exacerbaties van chronische recidiverende herpesinfecties van de huid en slijmvliezen, incl. urogenitale herpesinfectie - bij complexe therapie;

herpes cervicitis bij complexe therapie.

Zetpillen voor rectaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie;

infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie;

chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen - bij complexe therapie;

primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra

Zalf voor extern en lokaal gebruik

individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;

kinderleeftijd tot 1 jaar.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik en zetpillen voor rectaal gebruik

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Aangezien de systemische absorptie van interferon laag is bij externe en plaatselijke toediening en het medicijn alleen effect heeft in de laesie focus, is het gebruik van VIFERON ® mogelijk tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Zwangerschap en borstvoeding zijn geen contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel vanwege de zeer lage absorptie van de componenten. Tijdens het geven van borstvoeding, niet gebruiken in de tepels en tepelhof.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Bijwerkingen

Zalf voor extern en lokaal gebruik

In de meeste gevallen wordt het medicijn VIFERON ® goed verdragen. Wanneer toegepast op het neusslijmvlies, zijn de bijwerkingen (rhinorrhoea, niezen, verbranding van het neusslijmvlies) zwak en van voorbijgaande aard en verdwijnen ze vanzelf na het stoppen van het medicijn.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk).

Zetpillen voor rectaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

wisselwerking

Topische en actuele zalf en actuele en actuele gel

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn VIFERON ® is compatibel en goed gecombineerd met de volgende medicijnen: antibiotica, chemotherapie, GCS.

Dosering en toediening

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Bij een herpesinfectie wordt 3-4 keer per dag een dunne laag zalf op de laesies aangebracht. Duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, wordt zalf 3-4 keer per dag aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes.

Kinderen van 1 jaar tot 2 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 3 keer per dag; van 2 tot 12 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 4 keer per dag; Van 12 tot 18 jaar oud - 5000 IE (1 erwt met een diameter van 1 cm) 4 keer per dag. De behandelingsduur is 5 dagen.

De geopende aluminium buis wordt gedurende 1 maand in de koelkast bewaard.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In de complexe therapie van ARVI, waaronder influenza, langdurige en frequente ARVI, waaronder gecompliceerd door bacteriële infectie. Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 3-5 keer per dag aangebracht op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje (zie opmerking). De loop van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de cursus worden verlengd.

Preventie van SARS, inclusief griep. Tijdens de periode van stijgende incidentie wordt een strip van een gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de tonsillen 2 maal per dag gedurende 2-4 weken aangebracht.

Bij de behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strip gel van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje gedurende de acute periode van de ziekte 5 keer per dag, gedurende 5-7 dagen, dan 3 keer per dag gedurende de volgende 3 weken.

Preventie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strookje van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 2 maal per dag gedurende 3-4 weken, de kuren worden 2 keer per jaar herhaald.

Bij de behandeling van acute en chronische recidiverende herpesinfecties (bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte of in de periode van precursoren). Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 5-6 dagen 3-5 maal per dag aangebracht met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op een eerder gedroogd aangetast oppervlak, zonodig wordt de duur van de kuur verhoogd totdat de klinische manifestaties verdwijnen.

Bij de behandeling van herpetische cervicitis. 1 ml van de gel wordt 2 keer per dag gedurende 7 dagen onbewerkt behandeld met een wattenstaafje op het oppervlak van de baarmoederhals, indien nodig kan de duur van de kuur worden verhoogd tot 14 dagen.

Let op. De gel wordt aangebracht op het slijmvlies van de neusholte na het reinigen van de neuspassages, op het oppervlak van de amandelen - 30 minuten na het eten. Bij het aanbrengen van de gel op de amandelen, raak de amandelen niet met een wattenstaafje aan, maar alleen met een gel, terwijl de gel alleen langs het oppervlak van de tonsil naar beneden stroomt. Wanneer u de gel op de baarmoederhals aanbrengt, moet u eerst het slijm en de vaginale en cervicale afscheiding verwijderen met een wattenstaafje of een gaasje.

Bij het aanbrengen van de gel op de aangetaste gebieden van de huid en slijmvliezen, wordt na 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop het preparaat opnieuw wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgepeld of afgewassen met water voordat het preparaat opnieuw wordt aangebracht.

Een open buis wordt niet langer dan 2 maanden in de koelkast bewaard. Een product met verminderde pakketintegriteit en gewijzigde kleur is niet geschikt voor gebruik.

Zetpillen voor rectaal gebruik

1 supp. bevat als actieve stof interferon-alfa-2b menselijke recombinant in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

ARVI (inclusief griep), incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, aanbevolen het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU in 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken - VIFERON ® 150000 IE dagelijks voor 1 supp. 2 maal per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het medicijn VIFERON ® 150000 IU dagelijks voor 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, CMV-infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, met inbegrip viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 keer per dag elke 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, dan 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300000-500000 IE / dag worden aanbevolen voor kinderen tot 6 maanden; van 6 tot 12 maanden - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m2 / dag worden aanbevolen voor kinderen van 1 tot 7 jaar; ouder dan 7 jaar - 5000000 IU / m 2 / dag.

Het medicijn wordt 2 keer per dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 injecties, de resulterende waarde wordt naar beneden afgerond op de stroomafwaartse zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, gebruik van VIFERON ® 150000 IE, ouder dan 7 jaar - VIFERON ® 500000 IE, elk in 1 supp wordt aanbevolen. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met terugkerende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór aflevering (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

overdosis

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten. Niet geïnstalleerd.

Formulier vrijgeven

Zalf voor uitwendig en lokaal gebruik, 40000 IE / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Gel voor extern en lokaal gebruik, 36000 IU / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Zetpillen voor rectaal gebruik, 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 5 of 10 supp. in PVC / PVC blisterverpakkingen. 1 blisterverpakking van 10 supp. of 2 doordrukstrips van 5 supp. in een pak karton.

fabrikant

FERON LLC, Rusland. 123098, Moskou, st. Gamalei, 18.