Biseptol - gebruiksaanwijzingen, analogen beoordeeld afgiftevorm (tabletten van 120 mg en 480 mg, suspensie of siroop), een geneesmiddel voor de behandeling van keelpijn, verkoudheden en cystitis bij volwassenen, kinderen en bij zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Biseptol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Biseptol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van biseptol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van angina, koude, cystitis en andere infectieziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Biseptol is een gecombineerd antibacterieel medicijn dat sulfamethoxazol en trimethoprim bevat.

Sulfamethoxazol, vergelijkbaar in structuur met PABA, verstoort de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen en voorkomt de opname van PABA in zijn molecuul.

Trimethoprim Sulfamethoxazole versterkt het effect verstoren terugwinning dihydrofoliumzuurreductase in tetrahydrofoliumzuur - de actieve vorm van foliumzuur dat verantwoordelijk is voor eiwitmetabolisme en delen van microbiële cellen.

Het is een bacteriedodend middel met een breed werkingsspectrum.

Actief tegen gram-positieve aerobe bacteriën, gram-negatieve aërobe bacteriën, tegen gram-positieve anaëroben, tegen de eenvoudigste: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; pathogene schimmels: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Resistentie tegen het geneesmiddel: Corynebacterium spp, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp, Leptospira spp, virussen....

Remt de vitale activiteit van Escherichia coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thiamine, riboflavine, nicotinezuur en andere B-vitaminen in de darm.

De duur van de therapeutische werking is 7 uur.

farmacokinetiek

Na het innemen van het medicijn worden de actieve stoffen snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Trimethoprim penetreert goed in de weefsels en biologische omgeving van het lichaam: longen, nieren, prostaat, gal, speeksel, sputum, hersenvocht. De binding van trimethoprim aan plasma-eiwitten is 50%; sulfamethoxazol - 66%. De belangrijkste eliminatieroute is de nieren; terwijl trimethoprim tot 50% onveranderd wordt weergegeven; sulfamethoxazol - 15-30% in actieve vorm.

getuigenis

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • luchtweginfecties (waaronder bronchitis, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem);
  • otitis, sinusitis;
  • infecties van het urogenitale systeem (waaronder pyelonephritis, urethritis, salpingitis, prostatitis);
  • gonorroe;
  • gastro-intestinale infecties (waaronder tyfeuze koorts, paratyfeuze koorts, bacteriële dysenterie, cholera, diarree);
  • infecties van de huid en weke delen (inclusief furunculose, pyodermie).

Vormen van vrijgave

Tabletten 120 mg en 480 mg.

Suspensie of siroop voor orale toediening.

Concentraat voor oplossing voor infusie (injectie) Biseptol 480.

Instructies voor gebruik en dosering

Installeer individueel. Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Kinderen van 3 tot 5 jaar krijgen 240 mg (2 tabletten van 120 mg), 2 keer per dag; kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 480 mg elk (4 tabletten van 120 mg of 1 tablet van 480 mg) 2 keer per dag.

Bij pneumonie wordt het medicijn voorgeschreven met een snelheid van 100 mg sulfamethoxazol per kg lichaamsgewicht per dag. Het interval tussen de doses is 6 uur, de duur van de behandeling is 14 dagen.

Bij gonorroe is de dosis van het medicijn 2 g (in termen van sulfamethoxazol) 2 keer per dag met een interval tussen de doses van 12 uur.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 960 mg 2 maal daags voorgeschreven, met langdurige therapie 480 mg 2 maal daags.

Duur van de behandeling is van 5 tot 14 dagen. In ernstige gevallen van de ziekte en / of bij chronische infecties kan een enkele dosis met 30-50% toenemen.

Met de duur van de duur van de behandeling gedurende meer dan 5 dagen en / of het verhogen van de dosis van het medicijn, is het noodzakelijk om het perifere bloedbeeld te volgen; Wanneer pathologische veranderingen optreden, moet foliumzuur worden toegediend in een dosis van 5-10 mg per dag.

Bijwerkingen

  • hoofdpijn
  • duizeligheid
  • depressie
  • apathie
  • tremor
  • bronchospasme
  • astma
  • hoesten
  • misselijkheid, braken
  • verlies van eetlust
  • diarree
  • gastritis
  • buikpijn
  • stomatitis
  • leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, megaloblastaire bloedarmoede, aplastische en hemolytische anemie, eosinofilie
  • polyurie
  • interstitiële nefritis
  • nierfalen
  • hematurie
  • gewrichtspijn
  • spierpijn
  • jeuk
  • lichtgevoeligheid
  • urticaria
  • drugskoorts
  • huiduitslag
  • erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom)
  • verhoogde lichaamstemperatuur
  • angio-oedeem
  • hyperemie van sclera
  • hypoglycemie, hyperkaliëmie, hyponatriëmie.

Het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen.

Contra

  • vastgestelde schade aan het leverparenchym;
  • ernstige nierstoornissen in afwezigheid van het vermogen om de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma te beheersen;
  • ernstig nierfalen (CC minder dan 15 ml / min);
  • ernstige bloedziekten (aplastische anemie, B12-deficiënte anemie, agranulocytose, leukopenie, megaloblastaire anemie, anemie geassocieerd met foliumzuurdeficiëntie);
  • hyperbilirubinemie bij kinderen;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (risico op hemolyse);
  • zwangerschap;
  • lactatie;
  • leeftijd van kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm);
  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • overgevoeligheid voor sulfonamiden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Biseptolum is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Speciale instructies

Wees voorzichtig met het benoemen van het medicijn met een belaste allergische geschiedenis.

Bij lange (meer dan een maand) behandelingskuren zijn regelmatige bloedonderzoeken nodig, omdat de kans op hematologische veranderingen (meestal asymptomatisch) groot is. Deze veranderingen kunnen omkeerbaar zijn door de benoeming van foliumzuur (3-6 mg per dag), wat de antimicrobiële werking van het geneesmiddel niet significant schendt. Speciale zorg is noodzakelijk bij de behandeling van oudere patiënten of patiënten met een vermoedelijke initiële folaatdeficiëntie. Benoeming van foliumzuur is ook aan te raden bij langdurige medicamenteuze behandeling in hoge doses.

Voor de preventie van kristalurie wordt aanbevolen om voldoende urine te bewaren. De kans op toxische en allergische complicaties van sulfonamiden neemt aanzienlijk toe met een afname van de filtratiefunctie van de nieren.

Het is ongepast en tegen de achtergrond van de behandeling aan voedingsmiddelen die grote hoeveelheden PABA bevatten gebruiken - groene delen van planten (bloemkool, spinazie, bonen), wortelen, tomaten.

Overmatige zonne- en UV-straling moet worden vermeden.

Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor tonsillitis en faryngitis veroorzaakt door beta-hemolytische streptokokgroep A, vanwege de wijdverspreide resistentie van de stammen.

Trimethoprim kan de resultaten van het bepalen van het niveau van methotrexaat in het serum veranderen, uitgevoerd met de enzymatische methode, maar heeft geen invloed op het resultaat bij het kiezen van een radio-immunologische methode.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van Biseptol en thiazidediuretica bestaat het risico van trombocytopenie en bloeding (de combinatie wordt niet aanbevolen).

Co-trimoxazol verhoogt de anticoagulantia activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals de werking van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.

Co-trimoxazol vermindert de intensiteit van levermetabolisme van fenytoïne (verhoogt de T1 / 2 met 39%) en warfarine, waardoor hun werking verbetert.

Bij gelijktijdig gebruik van pyrimethamine in doses van meer dan 25 mg / week. Verhoogt het risico op megaloblastaire bloedarmoede.

Bij gelijktijdig gebruik van diuretica (vaak thiaziden) verhoogt het risico op trombocytopenie.

Benzocaine, procainum, procaïnamide (net als andere geneesmiddelen waarvan de hydrolyse PABA produceert) vermindert de werkzaamheid van Biseptol.

Tussen diuretica (inclusief thiaziden, furosemide) en orale hypoglycemische middelen (sulfonylureumderivaten) enerzijds en sulfonamide antibacteriële middelen anderzijds, is een kruisallergische reactie mogelijk.

Fenytoïne, barbituraten, PAS verhogen de manifestaties van foliumzuurdeficiëntie tijdens gebruik met Biseptol.

Derivaten van salicylzuur versterken het effect van Biseptol.

Ascorbinezuur, hexamethyleentetramine (zoals andere geneesmiddelen die de urine verzuren) verhoogt het risico op kristallurie tijdens het gebruik van Biseptol.

Kolestiramine vermindert de absorptie terwijl het wordt ingenomen met andere geneesmiddelen, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen.

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die beenmerghematopoëse remmen, neemt het risico op myelosuppressie toe.

In sommige gevallen kan biseptol de concentratie digoxine in het bloedplasma van oudere patiënten verhogen.

Biseptol kan de werkzaamheid van tricyclische antidepressiva verminderen.

Patiënten na niertransplantatie, met gelijktijdig gebruik van co-trimoxazol en cyclosporine, vertonen een disfunctie van de getransplanteerde nier, die tot uiting komt in een stijging van de serumcreatinineconcentraties, die waarschijnlijk wordt veroorzaakt door trimethoprim.

Vermindert de effectiviteit van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de enterohepatische circulatie van hormonale geneesmiddelen).

Analogons van het geneesmiddel Biseptol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • bactrim;
  • Bactrim Forte;
  • Berlotcid 240;
  • Berlotcid 480;
  • Bi Septine;
  • Biseptol 480;
  • Brifeseptol;
  • Groseptol;
  • Dvaseptol;
  • Duo septuplets;
  • Co-trimoxazol;
  • Co-trimoxazol-Akri;
  • Co-trimoxazol-Rivofarm;
  • Co-trimoxazol-STI;
  • Cotrifarm 480;
  • Metosulfabol;
  • Oriprim;
  • Polseptol;
  • Septrin;
  • Sinersul;
  • Sulotrim;
  • Sumetrolim;
  • Trimezol.

Biseptol

Beschrijving vanaf 31 oktober 2014

  • Latijnse naam: Biseptol
  • ATX-code: J01EE01
  • Werkzaam bestanddeel: Co-trimoxazol [Sulfamethoxazole + Trimethoprim]
  • Fabrikant: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen), Medana Pharma TERPOL Group J.S., Co. (Polen)

structuur

Het preparaat bevat de gecombineerde werkzame stof Co-Trimoxazol, die op zijn beurt bestaat uit de stoffen sulfamethoxazol (200 mg voor suspensie en 100 mg (400 mg) voor tabletten) en trimethoprim (40 mg voor suspensie en 20 mg (80 mg) voor tabletten ).

Extra fondsen

Voor suspensie: gezuiverd water, macrogol, natriumcarmellose, propyleenglycol, propylparahydroxybenzoaat, aluminium-magnesiumsilicaat, natriumsacharine, citroenzuurmonohydraat, maltitol, natriumfosfaatdodecahydraat, methylparahydroxybenzoaat.

Voor tabletten: propyleenglycol, aardappelzetmeel, methylparahydroxybenzoaat, talk, propylparahydroxybenzoaat, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol.

Formulier vrijgeven

Verkrijgbaar in tabletvorm 120 (vaak ook "Biseptol voor kinderen" genoemd) en 480 mg werkzame stoffen, in de vorm van een suspensie (siroop).

Farmacologische werking

Is biseptol een antibioticum of niet? Deze tool is geen antibioticum.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel. Het belangrijkste actieve ingrediënt is co-trimoxazol (trimethoprim + sulfamethoxazol). Waar wordt het voor gebruikt? Biseptol heeft een dubbel blokkerend effect op het metabolisme van bacteriën. Trimethoprim heeft een remmend effect op het enzym dat betrokken is bij het metabolisme van foliumzuur en verandert dihydrofolaat in tetrahydrofloraat. Sulfamethoxazol heeft een bacteriostatisch effect. In het complex blokkeren de componenten van de Biseptol-bereiding de biosynthese van purines en nucleïnezuren, zonder welke de vermenigvuldiging en groei van bacteriën onmogelijk is.

Actieve stoffen worden actief geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Over het algemeen uitgescheiden via de nieren.

Indicaties voor gebruik Biseptola

Waar zijn deze pillen en suspensies van?

In het algemeen wordt het medicijn voorgeschreven voor infectieuze laesies van de urinewegen: pyelitis, urethritis, prostatitis, pyelonefritis, gonorroe, epididymitis, venerisch lymfogranuloma, zachte chancre, inguinale granuloom. Overweeg Biseptol waarvan helpt in delen van het lichaam.

Indicaties voor gebruik Biseptol met gastro-intestinale infecties: paratyfus, cholera, buiktyfus, cholangitis, dysenterie, gastro-enteritis (E. coli), cholangitis, salmonello-drager.

Luchtweginfecties: lobaire pneumonie, bronchiëctasie, bronchitis (acuut en chronisch beloop), pneumocystis pneumonie, bronchopneumonie.

Infecties van zachte weefsels, huid: furunculosis, acne, wondinfecties, pyodermie. In de complexe therapie wordt gebruikt voor de behandeling van toxoplasmose, malaria, Zuid-Amerikaanse blastomycosis, acute brucellose.

Contra

Aplastische anemie, leukopenie, zwangerschap, agranulocytose, bloedarmoede met B12-deficiëntie, ernstige stoornissen in het renale / hepatische systeem, hyperbilirubinemie bij kinderen. Met de nodige voorzichtigheid wordt Biseptol voorgeschreven voor bronchiale astma, foliumzuurdeficiëntie, aandoeningen van de schildklier.

Bijwerkingen

Zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, zelden depressie, aseptische meningitis, tremor, apathie, perifere neuritis.

Ademhalingssysteem: pulmonaire infiltraten, bronchospasmen.

Spijsverteringsstelsel: dyspepsie, cholestase, diarree, braken, verlies van eetlust, glossitis, epigastrische pijn, gastritis, verhoogde levertransaminasen, stomatitis, pseudomembraneuze enterocolitis, gepatonekroz hepatitis.

Hematopoietische organen: megaloblastaire bloedarmoede, agranulocytose, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie.

Bijwerkingen van het urinewegstelsel: kristallurie, interstitiële nefritis, polyurie, toxische nefropathie met anurie, oligurie, verhoogde ureumspiegels, hematurie, verminderde nierfunctie.

Musculoskeletal systeem: myalgie, artralgie. tromboflebitis, hypoglycemie, allergieën.

Gebruiksaanwijzing Biseptola (methode en dosering)

De dosis van het geneesmiddel wordt in elk geval voorgeschreven door een arts.

Biseptol-tabletten, instructies voor gebruik

Volwassenen nemen eenmaal 960 mg of 480 mg in 2 verdeelde doses. Ernstige infecties: driemaal 480 mg. Cursus 1-2 weken.

Bij acute brucellose is de behandeling 3-4 weken, paratyfeuze koorts en tyfeuze koorts - tot 3 maanden.

Chronische infecties: tweemaal 480 mg tabletten.

Gebruiksaanwijzing voor kinderen

Kinderen Biseptol werd tweemaal daags voorgeschreven, een dosis van 120 tot 480 mg.

Op de leeftijd van 3-5 jaar: 2 keer 120 mg per 24 uur.

Suspensie Biseptol, instructies voor gebruik

Siroop wordt op dezelfde manier gebruikt als de dosering van tabletten.

overdosis

Intestinale koliek, dyspeptische stoornissen, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, braken, verwardheid, koorts, depressie, hematurie, flauwvallen, gezichtsstoornissen, leukopenie, koorts, kristalurie. Bij langdurige overdosering van geelzucht, megaloblastaire bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie wordt opgemerkt. U moet intramusculair trimethoprim, calciumfolinaat invoeren in een dosis van 5-15 mg / dag. Indien nodig hemodialyse voorschrijven. Er is geen specifiek antidotum.

wisselwerking

Biseptol verhoogt het effect van hypoglycemische geneesmiddelen, indirecte anticoagulantia, methotrexaat. Het medicijn vermindert de effectiviteit en betrouwbaarheid van orale anticonceptie. Het risico op megaloblastaire bloedarmoede neemt toe wanneer het gelijktijdig met pyrimethamine wordt ingenomen (meer dan 25 mg per week). Thiaziden kunnen trombocytopenie veroorzaken. De werkzaamheid van Biseptol verlaagt procaïnamide, procain, benzocaïne. Het medicijn leidt tot de ontwikkeling van kruisallergie, terwijl het wordt ingenomen met orale hypoglycemische geneesmiddelen. Het ontbreken van foliumzuur wordt versterkt door de benoeming van barbituraten, fenytoïne, PASK. Kristallurie ontwikkelt zich bij het innemen van hexamethyleentetramine, ascorbinezuur.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

In het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Vereist regelmatige monitoring van de concentratie sulfamethoxazol in het bloed. Als de waarde hoger is dan 150 μg / ml, wordt de behandeling gestopt totdat de waarde 120 μg / ml en lager bereikt. Als de loop van de behandeling een maand of langer is, is regelmatige controle van de bloedtoestand vereist. Bij het voorschrijven van foliumzuur zijn hematologische veranderingen omkeerbaar. Bij AIDS-patiënten komen bijwerkingen vaker voor en zijn ze uitgesproken. Biseptol wordt niet aanbevolen als voorgeschreven voor faryngitis en tonsillitis veroorzaakt door beta-hemolytische streptococcus gr. A.

Biseptol is een antibioticum of niet? Volgens de annotatie van medicijnen is geen antibioticum.

Een Latijns recept kan er ongeveer zo uitzien: Rp: "Biseptoli-420" D.t.d. Nr. 20 op het tabblad.

De beschrijving van het medicijn in Wikipedia bestaat niet.

Biseptol kinderen

Opgemerkt wordt dat het medicijn vanaf 3 maanden van het leven kan worden gebruikt, en de doses zullen natuurlijk variëren. Dit moet echter met de nodige voorzichtigheid gebeuren en alleen zoals voorgeschreven door de arts. In sommige landen van de wereld kan Biseptol alleen vanaf 12 jaar voor kinderen worden gebruikt.

Meestal kunnen ze een suspensie voorschrijven vanaf 3 maanden, tabletten - vanaf 2 jaar.

Instructies over Biseptol voor kinderen

Op de leeftijd van 3 tot 6 maanden wordt 2,5 ml siroop 2 keer per dag voorgeschreven. Het interval tussen de doses moet ten minste 12 uur zijn. Neem van zes maanden tot drie jaar tweemaal per dag tot 5 ml Biseptol-suspensie voor kinderen.

Van 3 tot 6 jaar wordt de dosering gelijk gemaakt aan 5-10 ml tweemaal, 6-12 jaar - 10 ml 2 maal per dag. Neem vanaf 12 jaar 20 ml om de 12 uur.

Hoe pillen te nemen voor kinderen?

Op de leeftijd van 2-5 jaar: 2 maal 120 mg per 24 uur. Van 6 tot 12 jaar oud wordt 480 mg om de 12 uur gebruikt.

De loop van de behandeling is 5-7 dagen. Bij het gebruik van geneesmiddelen voor kinderen moet veel water drinken.

Compatibiliteit met alcohol

De reactie van combinatie met alcohol is onmogelijk te voorspellen. Consumptie van deze stoffen samen is ongewenst.

Analogen van Biseptol

Analoga zijn geneesmiddelen: Bakteptol, Bactrim, Biseptazol, Biseptrim, Groseptol, Co-Trimoxazol, Oriprim, Raseptol, Solyucepol, Sumetrolim, Triseptol.

Beoordelingen Biseptola

De tool is zeer effectief, vooral bij aandoeningen van de luchtwegen. Het heeft een uitstekend antibacterieel effect. Van de minnen moeten incidentele bijwerkingen worden opgemerkt. Het mag niet worden gebruikt zonder de indicatie van de behandelende arts.

Biseptol kinderen beoordelingen

Het wordt beschouwd als een zeer effectief middel om kiemen te bestrijden. Negatieve beoordelingen bij de behandeling van Biseptolsiroop voor kinderen komen meestal niet voor.

Beoordelingen Biseptol cystitis

Het medicijn is effectief tegen cystitis, maar vergeet de bijwerkingen niet.

Met angina

Het wordt voorgeschreven wanneer het onmogelijk is om antibiotica te nemen. Volgens het onderzoek begonnen micro-organismen die keelpijn veroorzaken, de gevoeligheid voor dit medicijn te verliezen.

Biseptol prijs

De prijs van Biseptol-tabletten 120 mg is 35 roebel voor 20 stuks. U kunt 480 mg tabletten kopen voor 100 roebel per verpakking van 28 stuks.

De prijs van Biseptol-siroop is ongeveer 130 roebel.

Biseptol® (Biseptol®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten 120 mg: plat, rond, wit met een geelachtige tint, met een facet en gegraveerde "Bs".

480 mg tabletten: plat, rond, wit, met een geelachtige tint, met een facet, tekening en gravure "Bs".

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel bestaande uit sulfamethoxazol en trimethoprim. Sulfamethoxazol, vergelijkbaar in structuur met PABA, verstoort de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen en voorkomt de opname van PABA in zijn molecuul. Trimethoprim verbetert de werking van sulfamethoxazol, waardoor de reductie van dihydrofoliumzuur tot tetrahydrofoliumzuur wordt verstoord - de actieve vorm van foliumzuur, verantwoordelijk voor het eiwitmetabolisme en de microbiële celdeling.

Het is een breed-spectrum bactericide geneesmiddel, actief tegen de volgende micro-organismen: Streptococcus spp. (Hemolytische stammen zijn gevoeliger voor penicilline), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (met inbegrip van enterotoxigene stammen), Salmonella spp. (Inclusief Salmonella typhi en Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inclusief ampicillineresistentie stammen), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp. (In t. H. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, sommige species Pseudomonas (Pseudomonas aeruginosa uitzondering), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carinii, Chlamydia spp., (inclusief Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoa: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, pathogene schimmels, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Bestand tegen: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Viruses.

Remt de vitale activiteit van Escherichia coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thiamine, riboflavine, nicotinezuur en andere B-vitaminen in de darm.

De duur van het therapeutisch effect is 7 uur.

farmacokinetiek

Wanneer het wordt toegediend, worden beide componenten van het geneesmiddel volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax actieve bestanddelen van het medicijn worden na 1-4 uur waargenomen.

Trimethoprim penetreert goed in cellen en door weefselbarrières in de longen, nieren, prostaatklier, gal, speeksel, sputum, liquor. Trimethoprim-binding aan plasma-eiwitten 50%, T1/2 is normaal 8,6-17 uur. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren (50% onveranderd).

Sulfamethoxazol: plasma-eiwitbinding is 66%, T1/2 normaal 9-11 uur De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren, met 15-30% in actieve vorm.

Indicaties drug Biseptol ®

luchtweginfecties (bronchitis, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem, otitis, sinusitis);

infecties van het urogenitale systeem (pyelonefritis, urethritis, salpingitis, prostatitis), waaronder gonorrheal natuur;

infecties van het maagdarmkanaal (dysenterie, cholera, tyfeuze koorts, paratyfeuze koorts, diarree);

infecties van de huid en weke delen (pyoderma, furunculose, enz.).

Contra

overgevoeligheid voor co-trimoxazol, trimethoprim, sulfonamiden of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

leeftijd van kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm);

diagnose van schade aan het leverparenchym; ernstig nierfalen als het niet mogelijk is om de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma te bepalen (gebruik van creatinine met Cl wordt niet aanbevolen

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Biseptol ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Biseptol: instructies voor gebruik

Het medicijn Biseptol is een gecombineerd antibacterieel medicijn dat een breed spectrum van activiteit en activiteit heeft tegen een groot aantal verschillende bacteriën van infectieziekten. In verband met een breed werkingsspectrum worden Biseptol-tabletten gebruikt bij infectieziekten van verschillende lokalisatie in het lichaam.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Biseptol-tabletten hebben een ronde vorm en witte kleur. In het midden van de tablet bestaat een scheidingsrisico voor een geschikte fractuur in de helft als de dosis moet worden verlaagd. In één tablet is de concentratie van de werkzame stof co-trimoxazol 120 mg (sulfamethoxazol - 100 mg en trimethoprim - 20 mg) en 480 mg (sulfamethoxazol - 400 mg en trimethoprim - 80 mg). Het bevat ook hulpstoffen, waaronder:

  • Aardappelzetmeel.
  • Magnesiumstearaat.
  • Talk.
  • Polyvinylalcohol.
  • Aseptin P,
  • Aseptin M,
  • Propyleenglycol.

Tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 20 stuks. Eén kartonnen verpakking bevat één blisterverpakking met tabletten en instructies voor gebruik.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van de tabletten is co-trimoxazol. Het is een combinatie van 2 verbindingen - sulfamethoxazol en trimethoprim. Deze stoffen hebben een antimicrobieel effect door het proces van foliumzuursynthese in een bacteriële cel te remmen. Sulfamethoxazol blokkeert de vorming van dihydrofoliumzuur en trimethoprim, de daaropvolgende omzetting in tetrafolzuur. Foliumzuur is noodzakelijk voor het normale verloop van de uitwisseling van nucleotide-basen in de bacteriële cel waaruit het genetische materiaal bestaat (DNA en RNA). Vanwege dit mechanisme hebben Biseptol-tabletten in lage concentratie een bacteriostatisch effect (remmen de groei en reproductie van bacteriën), en met toenemende concentratie - een bacteriedodend effect (veroorzaken de dood van bacteriële cellen). Co-trimoxazol heeft activiteit tegen een breed scala van verschillende soorten bacteriën:

  • Gram-negatieve staafjes (staafvormige bacteriën die roze worden wanneer ze door Gram worden gekleurd) - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus parainfluenzae, Citrobacter freundii, Citrobacter spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella spp., Ter referentie, Ip, Ifex, Ifexter, Smell, Ilero, Sterlingum Ook Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, Serratia spp., Cinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophila.
  • Gram-positieve kokken (bolvormige bacteriën, hebben een paarse kleur in een met gram gekleurd uitstrijkje) - Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelig en methicilline-resistent), Staphylococcus spp. (coagulase-negatief), Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelig en penicilline-resistent).

De veroorzakers van infectieziekten (tuberculose, syfilis), Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa en Treponema pallidum, zijn resistent (actief) voor het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel.

Na het innemen van de pil wordt de werkzame stof vanuit het lumen van de dunne darm in het bloed opgenomen. De therapeutische concentratie in het bloed wordt bereikt in 20-30 minuten na inname van de pil en de werkzame stof wordt bijna volledig geabsorbeerd uit de darm (biologische beschikbaarheid hoger dan 90%). Co-trimoxazol penetreert goed in alle weefsels van het lichaam vanuit het bloed, penetreert de bloed-hersenbarrière en hoopt zich op in de hersenweefsels. Bij een lagere concentratie hoopt het zich op in het lichaam van de foetus tijdens de zwangerschap (passeert de placenta) en moedermelk tijdens de borstvoeding. Bijna de helft van de werkzame stof wordt door de nieren onveranderd via de urine uitgescheiden. Gedeeltelijk wordt co-trimoxazol in de lever verwerkt tot tussentijdse afbraakproducten die worden uitgescheiden in de urine en de gal.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Biseptol-tabletten is geïndiceerd voor verschillende infectieuze processen in het lichaam veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor co-trimoxazol, deze omvatten:

  • Infecties van de bovenste luchtwegen - rhinitis (ontsteking van het neusslijmvlies), faryngitis (bacterieel proces in de farynx), laryngitis (ontsteking van het strottenhoofd).
  • Luchtweginfecties - tracheitis (ontsteking van de luchtpijp), bronchitis (laesie van de bronchiën), longontsteking (ontsteking van de longen, inclusief die veroorzaakt door pneumocystis Pneumocystis carinii).
  • Pathologie van ENT-organen - sinusitis (ontsteking van het slijmvlies van de neusbijholten), tonsillitis (een infectieus proces in de amandelen) en otitis media (ontsteking van het buiten-, midden- of binnenoor).
  • Infecties van het urogenitale systeem - prostatitis (ontsteking van de prostaatklier bij mannen), een pathologisch infectieproces in de baarmoederaanhangsels bij vrouwen, nier-, blaas-, ureter- en urinewegbeschadiging.
  • Infecties van het spijsverteringsstelsel en het maagdarmkanaal - enterocolitis (ontsteking van de dunne en dikke darm), gastritis (bacterieschade aan de maag), pancreatitis (ontsteking van de pancreas), infectieuze purulente processen in de lever en de galwegen. Ook worden Biseptol-tabletten gebruikt om bijzonder gevaarlijke infecties met schade aan het spijsverteringsstelsel, in het bijzonder cholera, te behandelen.
  • Sommige gegeneraliseerde specifieke bacteriële infecties veroorzaakt door bacteriën die vatbaar zijn voor co-trimoxazol zijn brucellose, actinomycose (als het niet wordt veroorzaakt door echte schimmels actinomycetes).

Biseptol is meestal een tweedelijns antibioticum; het gebruik ervan is aan te bevelen als bacteriën resistent zijn tegen eerstelijns-antibiotica. Biseptol-tabletten kunnen ook worden gebruikt om osteomyelitis (etterend proces in de botten) te behandelen, terwijl de gevoeligheid voor co-trimoxazol in bacteriën van pathogenen wordt bevestigd.

Contra

Biseptol-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik in een aantal pathologische en fysiologische omstandigheden van het lichaam, waaronder:

  • Individuele intolerantie of overgevoeligheid voor co-trimoxazol of hulpstoffen van het geneesmiddel.
  • Parenchymale pathologie van de lever met ernstige schade of de dood van hepatocyten (levercellen).
  • Nierfalen, vooral in die gevallen als het niet mogelijk is om een ​​laboratoriummonitoring uit te voeren van de functionele toestand van de nieren en het niveau van co-trimoxazol in het bloed.
  • Bloedarmoede (anemie) geassocieerd met een onvoldoende hoeveelheid foliumzuur in het lichaam.
  • Verstoring van de functionele toestand van het bloedsysteem, vergezeld van veranderingen in hematologische parameters.
  • Immunologische vermindering van het aantal bloedplaatjes in het verleden veroorzaakt door het gebruik van co-trimoxazol.
  • Zwangerschap in elk stadium van zwangerschap en borstvoeding - co-trimoxazol kan leiden tot een tekort aan foliumzuur, noodzakelijk voor de normale ontwikkeling van de foetus of de baby.

De aanwezigheid van mogelijke contra-indicaties wordt bepaald voorafgaand aan het gebruik van Biseptol-tabletten.

Dosering en toediening

Biseptol-tabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen en met een voldoende hoeveelheid vloeistof weggespoeld. Hun receptie wordt elke 12 uur (2 keer per dag) gehouden. De aanbevolen therapeutische dosis verschilt voor mensen van verschillende leeftijden:

  • Kinderen van 2 tot 6 jaar - 240 mg 2 keer per dag.
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 480 mg 2 keer per dag.
  • Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 960 mg 2 keer per dag.

Ook verschillen de doseringen van het medicijn, afhankelijk van het type ziekteverwekker en de ernst van het infectieuze proces in het lichaam:

  • Bij pneumonie wordt de toegediende dosis berekend op basis van 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht.
  • Voor gonorroe (urinaire en reproductieve systeeminfectie veroorzaakt door gonococcus) - 2 g van het medicijn 2 keer per dag.

De duur van het verloop van het medicijn wordt individueel door de arts voorgeschreven. Meestal is het 5-14 dagen.

Bijwerkingen

Inname van Biseptol-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van negatieve reacties en bijwerkingen van verschillende organen en systemen, waaronder:

  • Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken, verzwakte ontlasting, galstasis in het galwegenkanaal met de ontwikkeling van cholestatische hepatitis (ontsteking van de lever), pseudomembraneuze colitis (specifieke ontsteking van de darm veroorzaakt door een tekort aan foliumzuur).
  • Het hematopoietische systeem en bloed zijn bloedarmoede (afname van het niveau van hemoglobine en rode bloedcellen), leukopenie (afname van het aantal leukocyten in het bloed) met neutropenie (afname van neutrofielen). Een auto-immuunafname van het aantal bloedplaatjes in het bloed (trombocytopenie) is ook mogelijk.
  • Het urinewegstelsel - hematurie (verschijnen van bloed in de urine), nefritis (specifieke ontsteking van de nieren).
  • Centraal zenuwstelsel - hoofdpijn, depressie (gemoedsstemming, depressie), intermitterende duizeligheid.
  • Allergische reacties - uitslag op de huid, jeuk, urticaria (kenmerkende zwelling en huiduitslag die lijkt op een brandnetel), angio-oedeem van de Quincke (uitgesproken zwelling van de huid en onderhuids weefsel met predominante lokalisatie in het gezicht en uitwendige geslachtsorganen) kunnen zich ontwikkelen. Een ernstige allergische reactie wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van een anafylactische shock (meervoudig orgaanfalen met een progressieve afname van de systemische arteriële druk).

In het geval van tekenen en symptomen van bijwerkingen moet het medicijn worden gestopt en medische hulp inroepen. Bijwerkingen zijn omkeerbaar en verdwijnen na stopzetting van het medicijn.

Speciale instructies

Biseptol-tabletten kunnen alleen worden gebruikt na het voorschrijven van een arts, het uitvoeren van een onderzoek en het maken van een geschikte diagnose. Met betrekking tot hun gebruik zijn er verschillende speciale aanwijzingen die de moeite waard zijn om aandacht te schenken aan:

  • Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met astma, andere soorten allergieën (op voorwaarde dat het zich niet heeft ontwikkeld tot de componenten van het geneesmiddel), acuut of chronisch lever- of nierfalen, ouderen.
  • Gelijktijdige toediening van Biseptol-tabletten met thiazidediuretica (diuretica) verhoogt het risico op hypokaliëmie (vermindering van het kaliumgehalte in het bloed) en bloeding.
  • Het is niet raadzaam om gelijktijdig Biseptol te gebruiken met salicylaten, rifampicine, cyclosporine en warfarine.
  • U kunt Biseptol-tabletten en alcohol niet combineren, omdat er een hoog risico is op het ontwikkelen van toxische hepatitis.
  • Tijdens het gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om de inname van een voldoende hoeveelheid vocht te garanderen.
  • Bij langdurig gebruik van Biseptol-tabletten is het noodzakelijk om de functionele toestand van de lever, nieren en hematologische bloedparameters in het laboratorium te controleren.
  • Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik bij zwangere en zogende vrouwen.
  • Tabletten hebben geen directe invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie. Wanneer ze worden gebruikt, bestaat er echter een risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, daarom is het raadzaam om tijdens de toediening geen voertuigen of mechanismen aan te sturen.

In de apotheek worden Biseptol-tabletten op recept vrijgegeven. U kunt de drug niet alleen gebruiken of op de aanbevelingen van derden die geen specialist zijn. Als u vragen of twijfels hebt over de inname van geneesmiddelen, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis symptomen van acute vergiftiging ontwikkelen - misselijkheid, braken, buikpijn, hoofdpijn, verminderd bewustzijn. In dit geval moet het medicijn worden gestopt en medische hulp inroepen. Ontgiftingstherapie omvat maag- en darmspoeling en symptomatische therapie. Chronische overdosering kan leiden tot de onderdrukking van bloedvorming met een significante afname van het aantal van alle bloedcellen.

Analogen van Biseptol-tabletten

De werkzame stof co-trimoxazol is inbegrepen in de samenstelling van dergelijke geneesmiddelen, die analoga zijn van Biseptol - Groseptol, Berlotsid, Bactrim, Co-trimoxazol.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheidsperiode van Biseptol-tabletten sinds hun vervaardiging is 5 jaar. Bewaar het medicijn op een droge, ontoegankelijke plaats met een luchttemperatuur van niet hoger dan + 25 ° C.

Biseptol-prijs

Biseptol-tabletten 120 mg - van 27 tot 37 roebel.

Biseptol-tabletten 480 mg - van 83 tot 109 roebel.

Hoe gebruikt u Biseptol-tabletten 120 en 480 mg

Biseptol is een volledig gesynthetiseerd gecombineerd agens dat een antimicrobieel effect heeft en co-trimoxazol bevat.

De laatste behoort tot de groep van sulfonamiden, die de eerste systemische antimicrobiële middelen zijn.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Biseptol: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Biseptol al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Antibacterieel sulfamedicijn.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Biseptol? De gemiddelde prijs in apotheken is 40 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De stof die het therapeutisch effect van biseptolu geeft, co-trimoxazol genoemd. Deze naam combineert twee actieve verbindingen, waarvan de verhouding in één tablet 5 tot 1 is. Afhankelijk van het aantal van dergelijke actieve stoffen, wordt het preparaat weergegeven in twee doseringen:

  1. 120 mg tabletten die 100 mg sulfamethoxazol bevatten, aangevuld met 20 mg trimethoprim.
  2. 480 mg tabletten, waarvan de patiënt sulfamethoxazol ontvangt in de hoeveelheid van 400 mg, en trimethoprim in de dosis van 80 mg.

Biseptol-tabletten onderscheiden zich door een ronde vlakke vorm, witte (soms gele) kleur en de aanwezigheid van risico's en Bs-gravures. Ze zijn verpakt in blisters van 20 stuks en worden verkocht voor 1 blister in een verpakking.

Farmacologisch effect

"Biseptol" (480, 120 en 240 mg) is een antimicrobieel geneesmiddel met een breed spectrum dat verwijst naar sulfanilamidegeneesmiddelen. De combinatie van actieve stoffen voorkomt de synthese van foliumzuur, dat verantwoordelijk is voor metabolische processen in microbiële cellen, evenals hun deling.

Co-trimoxazol doodt de veroorzakers van verschillende ziektes niet, maar beperkt hun voortplanting, waardoor het immuunsysteem zelfstandig ziekteverwekkers aankan. Dit verklaart de afwezigheid van een sterk toxisch effect tijdens behandeling met Biseptol.

Het medicijn kan omgaan met ongeveer 40 soorten pathogene micro-organismen, waaronder streptokokken en stafylokokkeninfecties, Vibrio cholerae, Toxoplasma, Salmonella, Chlamydia, E. coli en anderen. Anaërobe en mycobacteriën, evenals virussen, het medicijn heeft geen effect.

Het wordt ook gebruikt voor primaire en secundaire preventie van pneumocystose en toxoplasmose bij HIV-dragers.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies van de fabrikant wordt Biseptol voorgeschreven voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel, namelijk:

  • gonorroe;
  • Otitis, sinusitis;
  • Infecties van zachte weefsels en huid, waaronder pyodermie, furunculose;
  • Infecties van het urogenitale systeem, waaronder urethritis, pyelonefritis, prostatitis, salpingitis;
  • Verschillende luchtweginfecties, waaronder longontsteking, bronchitis, longabces, pleuraal empyeem;
  • Infecties van het maagdarmkanaal, waaronder buikparatyfus, tyfus, bacteriële cholera, dysenterie, diarree.

Biseptol is een antibioticum of niet?

Volgens het abstract is Biseptol geen antibioticum. Het is een bacteriedodend medicijn (het veroorzaakt de dood van een microbiële cel), maar het is niet van toepassing op antibiotica. De werking van het medicijn vanwege het feit dat het de synthese van foliumzuur blokkeert, zonder welke de microbiële cel niet kan delen. Sulfamethoxazol en trimethoprim vullen elkaar aan en versterken elkaar in dit mechanisme.

Contra

  • ernstige nierstoornissen in afwezigheid van het vermogen om de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma te beheersen;
  • hyperbilirubinemie bij kinderen;
  • ernstige bloedziekten;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • vastgestelde schade aan het leverparenchym;
  • ernstig nierfalen;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals voor sulfonamiden.

Biseptol mag niet door vrouwen worden ingenomen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Kinderen schrijven het medicijn niet voor:

  • pillen - tot 3 jaar;
  • schorsing - tot 2 maanden (of tot 1,5 maand als het kind werd geboren uit een moeder met een hiv-infectie).

Voorzichtigheid vereist het gebruik van Biseptol in aanwezigheid van de volgende ziekten:

  • bronchiale astma;
  • gebrek aan foliumzuur in het lichaam;
  • schildklier ziekte.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap mag het geneesmiddel alleen worden voorgeschreven als het verwachte voordeel van het gebruik groter is dan het mogelijke risico voor de foetus, omdat zowel trimethoprim als sulfamethoxazol de placentabarrière doordringen en dus het foliumzuurmetabolisme kunnen beïnvloeden. In de late zwangerschap moet het gebruik van het medicijn worden vermeden vanwege het mogelijke risico op het ontwikkelen van nucleaire geelzucht bij pasgeborenen.

Vanwege het feit dat trimethoprim en sulfamethoxazol in de moedermelk doordringen, is het gebruik van co-trimaxosol tijdens borstvoeding gecontraïndiceerd.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de dosering van Biseptol individueel wordt ingesteld, afhankelijk van de ziekte. Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

  1. Kinderen van 3 tot 5 jaar oud krijgen 240 mg (2 tabletten 120 mg) 2 maal per dag toegediend; kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 480 mg elk (4 tabletten van 120 mg of 1 tablet van 480 mg) 2 maal / dag.
  2. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar worden 960 mg 2 maal / dag voorgeschreven, met langdurige therapie, 480 mg 2 maal / dag.
  3. Duur van de behandeling is van 5 tot 14 dagen. In ernstige gevallen van de ziekte en / of bij chronische infecties kan een enkele dosis met 30-50% toenemen.

Met de duur van de duur van de behandeling gedurende meer dan 5 dagen en / of het verhogen van de dosis van het medicijn, is het noodzakelijk om het perifere bloedbeeld te volgen; wanneer pathologische veranderingen optreden, moet foliumzuur worden toegediend in een dosis van 5-10 mg / dag.

  • Bij pneumonie wordt het medicijn voorgeschreven met een snelheid van 100 mg sulfamethoxazol per 1 kg lichaamsgewicht / dag. Het interval tussen de doses is 6 uur, de duur van de behandeling is 14 dagen.
  • Bij gonorroe is de dosis van het geneesmiddel 2 g (in termen van sulfamethoxazol) 2 maal / dag met een interval tussen de doses van 12 uur.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie met CC 15-30 ml / min moet de standaarddosis Biseptol met 50% worden verlaagd.

Bijwerkingen

Patiënten kunnen de volgende bijwerkingen ervaren bij de behandeling van Biseptolum:

  1. Urinekanaal: tubulointerstitiële nefritis, verhoogde creatinine, zoutdiathese,
  2. Metabolisme: Biseptol moet met voorzichtigheid worden genomen bij overtreding van het kaliummetabolisme;
  3. Maagdarmkanaal: hepatitis, abnormale stoelgang (diarree), cholestatisch syndroom, glossitis, verhoogde niveaus van leverenzymen, bij patiënten met ernstige chronische ziekten en immuunziekten, acute pancreatitis wordt vaak gediagnosticeerd;
  4. Huidreacties, die vaak verdwijnen na ontwenning van het geneesmiddel: een toename van de gevoeligheid van het lichaam voor de effecten van ultraviolet licht, polymorfe erytheem, kwaadaardig exudatief erytheem, acute of toxische epidermale necrolyse, hemorrhagische vasculitis;
  5. Centraal zenuwstelsel: meningeale syndroom, verminderde motorische coördinatie, hallucinatoire aandoeningen;
  6. Musculoskeletal systeem: spier- en gewrichtspijn;
  7. Veranderingen in het bloedbeeld: een daling van het aantal leukocyten in de algemene cellulaire samenstelling van het bloed, een afname van het aantal neutrofielen, een verlaagd aantal bloedplaatjes, neutropenie, een tekort aan foliumzuur, aplastische anemie, een toename van de concentratie van methemoglobine, de ziekte van Verlgof.

Bij patiënten met diabetes mellitus is er in de eerste dagen van de behandeling een verlaging van de glucoseconcentratie in het bloed. Hypoglycemie komt ook voor bij personen met nier- en leveraandoeningen. De oorzaak van deze pathologische aandoening kan ontoereikende voeding zijn.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis symptomen van acute vergiftiging ontwikkelen - misselijkheid, braken, buikpijn, hoofdpijn, verminderd bewustzijn. In dit geval moet het medicijn worden gestopt en medische hulp inroepen.

Ontgiftingstherapie omvat maag- en darmspoeling en symptomatische therapie. Chronische overdosering kan leiden tot de onderdrukking van bloedvorming met een significante afname van het aantal van alle bloedcellen.

Speciale instructies

Vereist regelmatige monitoring van de concentratie sulfamethoxazol in het bloed. Als de waarde hoger is dan 150 μg / ml, wordt de behandeling gestopt totdat de waarde 120 μg / ml en lager bereikt. Als de loop van de behandeling een maand of langer is, is regelmatige controle van de bloedtoestand vereist.

Bij het voorschrijven van foliumzuur zijn hematologische veranderingen omkeerbaar. Bij AIDS-patiënten komen bijwerkingen vaker voor en zijn ze uitgesproken. Biseptol wordt niet aanbevolen als voorgeschreven voor faryngitis en tonsillitis veroorzaakt door beta-hemolytische streptococcus gr. A.

Geneesmiddelinteractie

  1. Derivaten van salicylzuur verhogen het effect van Biseptol.
  2. Sulfamethoxazol en trimethoprim verhogen de anticoagulantia activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals de werking van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.
  3. In combinatie met thiazidediuretica bestaat het risico van trombocytopenie en bloeding.
  4. In combinatie met diuretica verhoogt het risico op trombocytopenie.
  5. Biseptol vermindert de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne en warfarine, waardoor hun werking verbetert.
  6. Fenytoïne, barbituraten, PAS verhogen de manifestaties van foliumzuurdeficiëntie in combinatie met Biseptol.
  7. Benzocaïne, procainum, procaïnamide (evenals andere geneesmiddelen, als gevolg van de hydrolyse waarvan PABK wordt gevormd) verminderen de effectiviteit van het geneesmiddel Biseptol®.
  8. Ascorbinezuur, hexamethyleentetramine verhoogt het risico op kristallurie bij gebruik van Biseptol.
  9. Biseptol kan het gehalte aan digoxine in het bloedplasma verhogen bij sommige oudere patiënten.
  10. In combinatie met geneesmiddelen die beenmerghematopoëse remmen, neemt het risico op myelosuppressie toe.
  11. Biseptol vermindert de werkzaamheid van orale anticonceptiva.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over de drug Biseptol opgepikt:

  1. Olga. Ik beschouw "Biseptol" als een oud, betrouwbaar, bewezen medicijn dat helpt bij het oplossen van de problemen van niet alleen de zieke ademhalingsorganen, maar ook van zweren, gerst en diarree. Ze behandelde zichzelf en haar kinderen met succes. Ik weet dat het slecht is voor de lever, omdat het het alleen consumeert na het eten en drinken van melk. In het gevecht met broncho-longziekten is het verplicht om 4 tabletten per dag in te nemen, 2 maal met een gelijk interval binnen 3-5 dagen, afhankelijk van de ernst. Voor maagzweren zijn één of twee enkele innamen van 2 tabletten voldoende, en het bespaart diarree van één toediening op hetzelfde aantal tabletten. Geweldig medicijn!
  2. Tatiana. Dat klopt, als honden worden behandeld, betekent dit dat een persoon zal benaderen Biseptol is beter om af te zien van het geven van kinderen (jonger dan 8 jaar) - jongens. Het werkt op de testikels. Dit werd mij in 1982 verteld door een van de zeer slimme en competente therapeuten. En in de toekomst kan het perfect worden gebruikt in de behandeling. Bronchitis werd eerder behandeld zonder het gebruik van antibiotica. En ze hebben uitstekend werk geleverd, nu krijgen ze iedereen op antibiotica. Onmiddellijk begonnen allergieën, hormonen en het proces.
  3. Ruslan. Antibiotica doden micro-organismen en antimicrobiële middelen zijn niet direct dodelijk voor hen, maar verstoren hun metabolisme, waardoor ze afsterven. Dit medicijn, bijvoorbeeld, verstoort de vorming van foliumzuur en dihydrofolische zuren onder micro-organismen. Dit onderscheidt de medicijnen van deze groep op een gunstige manier van antibiotica doordat ze de bruikbare microflora niet zo veel vernietigen en minder bijwerkingen hebben.
  4. Irina. Dit is een heel goed medicijn. Het oudere kind leed vaak aan hoest tijdens het koude seizoen, de keel begon bijna elke 2-3 weken pijn te doen. De behandeling duurde vrij lang. Deze pillen hebben veel geholpen. Er zijn kleine tablets voor kinderen, maar mijn kind vroeg hen te verpletteren en als poeder te nemen. Ze zijn behoorlijk bitter, maar het effect ervan is uitstekend bij hoesten. Ik weet dat zelfs kennissen die lijden aan bronchitis zeer goed praten over dit medicijn. Zelf nam ze "Biseptol" voor volwassenen bij het hoesten, ook geholpen. Alleen hier is de grootte van de tabletten voor volwassenen erg groot.
  5. Edwin. Ik gebruikte Biseptol vaak, vooral in de winterperiode, toen ik bevroor, voordat ik naar bed ging, twee tabletten en 's morgens, opgewekt. Maar toen ik na de operatie werd opgesloten door een vriendelijke arts en nu krijg ik klodders en jeuk. Ik gebruik het niet voor ongeveer 17 jaar, maar ik zou er graag naar terugkeren, doxycycline als een dode poultice.

analogen

Analoga zijn geneesmiddelen: Bakteptol, Bactrim, Biseptazol, Biseptrim, Groseptol, Co-Trimoxazol, Oriprim, Raseptol, Solyucepol, Sumetrolim, Triseptol.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Biseptol is een antibacterieel geneesmiddel waarvan de verkoop van apotheken alleen voor medische doeleinden is toegestaan. De houdbaarheid van Biseptol-tabletten en Biseptol 480 wanneer de noodzakelijke bewaarcondities worden waargenomen, is 5 jaar, suspensies zijn 3 jaar.