Vilprafen-tabletten

Vilprafen wordt veel gebruikt voor de behandeling van bacteriële en schimmelziekten.

Het medicijn behoort tot de groep van macroliden - antibiotica, vergelijkbaar in actie met penicillines. Het heeft een bacteriostatische en in grote doses een bacteriedodende werking. Vrijwel volledig gemetaboliseerd in het lichaam en de residuen en metabolieten worden uitgescheiden in de urine.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Vilprafen: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Vilprafen al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Antibiotica-macrolidegroep.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Vilprafen? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van 600 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel Vilprafen is verkrijgbaar in tabletvorm voor orale toediening in een doos in blisters van 10 stuks. Elke tablet is gecoat met een witte film en heeft aan één kant een horizontale inkeping.

• actieve ingrediënt: josamycin - 500 mg,
• hulpstoffen: microkristallijne cellulose, polysorbaat 80, colloïdaal siliciumoxide, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose, Macrogol 6000, talk, titaniumdioxide, aluminiumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer en de esters ervan.

Farmacologisch effect

Het bacteriedodende effect van de werkzame stof van het medicijn is te wijten aan het feit dat josamycine in staat is te binden aan de grote subeenheid van het ribosomale membraan (50S), de fixatie van transport-RNA niet toestaat en ook de translocatie van A-centrale peptiden blokkeert (een soort mutatie die gepaard gaat met chromosomale herschikking die de eigenschappen van de cel beïnvloedt) en remt de intracellulaire productie van eiwitten uit aminozuren.

Het werkingsspectrum van josamycine in Vilprafen is vrij breed.

De stof heeft activiteit tegen gram-positieve aërobe micro-organismen, waaronder:

1. Uitgescheiden door het lichaam tijdens ontstekingsprocessen van peptokokken;
2. Peptostreptokokk, die de ontwikkeling van gemengde infecties provoceert;
3. stafylokokken;
4. De veroorzaker van miltvuur - miltvuur bacillen;
5. Bacteriën van het geslacht Corynebacterium, die de veroorzakers zijn van difterie;
6. Clostridium perfringens - veroorzakers van gas gangreen en menselijke toxico-infecties;
7. Streptokokken.

Wilprafen is ook actief tegen gram-negatieve micro-organismen, waaronder:

1. Hemophilus, de oorzaak van hemofiele infecties, waaronder purulente meningitis, acute pneumonie, pericarditis, bloedvergiftiging, enz.;
2. Neusseria, die de veroorzakers zijn van ziekten zoals gonorroe en meningitis;
3. Sommige soorten shigella, die de ontwikkeling van dysenterie provoceren;
4. Bacteroid fragilis, de veroorzakers van etterig-besmettelijke ziekten, zich ontwikkelend na het lijden van verwondingen, chirurgische ingrepen, immunodeficiëntie, enz.;

Ook heeft josamycine activiteit tegen verschillende intracellulaire parasieten: chlamydia, legionella, mycoplasma's, ureumplasmas.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Vilprafen voorgeschreven voor de behandeling van de volgende infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor josamycine:

1. psittacose;
2. Kinkhoest;
3. Infecties in de oogheelkunde (dacryocystitis, blefaritis);
4. Infecties in de tandheelkunde (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, parodontitis en alveolair abces);
5. Brandwonden en wondinfecties (inclusief postoperatieve);
6. Gonorroe, venerisch lymphogranuloma, syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
7. Infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen, waaronder faryngitis, sinusitis, tonsillitis, laryngitis, paratonsillitis en otitis media;
8. Luchtweginfecties, waaronder door de gemeenschap verworven pneumonie, acute en chronische bronchitis (exacerbaties);
9. Roodvonk (Vilprafen wordt voorgeschreven in geval van overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica);
10. Difterie (in combinatietherapie met difterie-antitoxine);
11. Infecties van de geslachtsorganen en urinewegen (cervicitis, prostatitis, urethritis en epididymitis veroorzaakt door mycoplasma's en / of chlamydia);
12. Infecties van zachte weefsels en huid (furunculose, furunkel, anthrax, acne, abces, folliculitis, erysipelas, lymfadenitis, felon, lymfangitis en phlegmon);
13. Maagdarmstelselaandoeningen veroorzaakt door Helicobacter pylori, waaronder chronische gastritis en maagzweren en 12 ulcera van de twaalfvingerige darm.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige schendingen van de lever of in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen als er ernstige schendingen in de lever zijn, gevoeligheid voor de componenten.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de aanbevolen dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar 1-2 g is in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g.

1. Voor de behandeling van rosacea - 500 mg 2 maal / dag gedurende 10-15 dagen.
2. Voor de behandeling van pyodermie - 500 mg 2 maal / dag gedurende 10 dagen.
3. Voor de behandeling van urogenitale chlamydia - 500 mg 2 maal / dag gedurende 12-14 dagen.
4. Voor de behandeling van chronische parodontitis, met abcesvorming van het parodontale bot - 500 mg 2 maal / dag gedurende 12-14 dagen.
5. Voor gewone en sferische (conglobaat) acne, wordt 500 mg 2 maal / dag voorgeschreven gedurende de eerste 2-4 weken, daarna 500 mg 1 keer / dag als onderhoudstherapie gedurende 8 weken.

Tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof, tussen de maaltijden door. Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO over het gebruik van antibiotica, moet de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minimaal tien dagen bedragen.

Baby's en kinderen jonger dan 14 jaar, het is beter om het medicijn in suspensie voor te schrijven. De dagelijkse dosis is 30-50 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over 3 doses. Bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 3 maanden moet de dosis worden gekozen in overeenstemming met het exacte lichaamsgewicht van het kind.

Schud de injectieflacon vóór gebruik met suspensie.

Bijwerkingen

Met correct gebruik van het geneesmiddel en de exacte naleving van de dosis die in de instructies wordt aangegeven, wordt Vilprafen door patiënten goed verdragen, maar in sommige gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

1. Allergische huidreacties: urticaria, uitslag, angio-oedeem, in zeer zeldzame gevallen anafylactische shock.
2. Maagdarmkanaal: misselijkheid, buikpijn, overmatige speekselafscheiding, brandend maagzuur, braken, ontembare diarree, de ontwikkeling van ontsteking in de darmen is zeldzaam.
3. Aan de kant van de lever en galwegen: een toename van de activiteit van levertransaminasen, zelden een schending van de uitstroom van gal en het functioneren van de galblaas waardoor patiënten geelzucht ontwikkelden.

overdosis

Met betrekking tot de fondsen zijn tot nu toe geen gevallen van overdosering gerapporteerd. In het geval van een overdosis na inname van het medicijn, is het noodzakelijk om te veronderstellen dat de bijwerkingen versterkt zijn, symptomatische therapie moet worden toegepast.

Speciale instructies

1. Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.
2. Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.
3. Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Geneesmiddelinteractie

1. Vilprafen remt de eliminatie van xanthinen, die de ontwikkeling van intoxicatie kunnen veroorzaken.
2. Het wordt aanbevolen om gelijktijdig gebruik van vilprafen met andere antibiotica te vermijden. Dit kan hun effectiviteit verminderen.
3. Gelijktijdig gebruik van een antibioticum met cyclosporine kan leiden tot een verhoging van de concentratie van de laatste, dus het niveau ervan moet tijdens de gehele behandeling worden gecontroleerd.
4. Toelating vilprafena kan de effectiviteit van hormonale anticonceptiva verminderen, dus om ongewenste zwangerschap te voorkomen, wordt aanbevolen om ook niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.
5. Gecombineerd gebruik van vilprafen met antihistaminica, waaronder astemizol en terfenadine, verhoogt de concentratie van de laatste, wat kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige hartritmestoornissen, levensbedreigend.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over de drug Vilprafen opgepikt:

1. Masha. Ik ben geslaagd voor het onderzoek tijdens de zwangerschap, heb de tests doorstaan ​​en het bleek dat ik ureaplasmosis heb. De dokter schreef me 'Vilprafen' + medicijnen voor dysbiose voor. Ik was erg bezorgd of ze tijdens de zwangerschap zouden kunnen zijn, maar ze overtuigde me ervan dat ze vrij goedaardig waren, maar tegelijkertijd effectief. Ging over een volledige kuur, er werden geen bijwerkingen waargenomen. Maar het belangrijkste dat hielp! Ik nam nota van deze pillen omdat ik las dat ze een vrij breed spectrum van actie hebben en voor een betaalbare prijs.
2. Artem. Gebruikte dit antibioticum voor de eerste keer dit jaar toen hij ziek werd. Mijn keel was pijnlijk en mijn hoofd pijnlijke. Mijn moeder heeft het medicijn aanbevolen. Ze kreeg dit medicijn voorgeschreven door een arts in het jaar dat ze een sterke keelpijn had en ze behandelde haar meer dan twee maanden. Wat kan ik zeggen over het medicijn? Ja, ik weet het niet, het heeft me geholpen of een andere set medicijnen die ik heb gebruikt. Maar ik genas mijn ziekte gedurende tien dagen, toen ik dit antibioticum begon te nemen. Geen allergieën of stoornissen in de darmen, ik had geen uitslag. Het apparaat is goed overgedragen. Niet blij met de prijs van medicijnen, in onze stad kost ongeveer vierhonderd roebel!

Volgens reviews is Vilprafen een redelijk effectief medicijn, maar het risico op bijwerkingen tijdens de behandeling is vrij hoog. Patiënten met de diagnose chlamydia en ureaplasmosis melden dat binnen een paar dagen na het begin van het medicijn, de symptomen van de ziekte zonder een spoor verdwijnen. Er zijn meldingen van dergelijke bijwerkingen van Vilprafen, zoals aandoeningen van het maag-darmkanaal en allergische huiduitslag, die relatief vaak voorkomen.

analogen

De analoog van Vilprafen is Vilprafen Solutab.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Tabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden gehouden, vermijd blootstelling aan zonlicht op de verpakking. De optimale temperatuur voor opslag is niet meer dan 25 graden.

De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar na de productiedatum, aan het einde van deze periode moet ongebruikt geneesmiddel worden weggegooid.

vilprafen

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 101 mg, polysorbaat 80 - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 14 mg, natriumcarmellose - 10 mg, magnesiumstearaat - 5 mg, methylcellulose - 0,12825 mg, polyethyleenglycol 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioxide - 0,641 mg; aluminiumhydroxide - 0,641 mg; copolymeer van methacrylzuur en de esters daarvan - 1,15385 mg.

10 stks - aluminium / PVC blisters (1) - kartonnen verpakkingen.

Antibiotica-macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen: Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaerobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin is ook actief tegen Treponema pallidum.

Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max wordt binnen 1-2 uur na inname bereikt. 45 minuten na toediening van een dosis van 1 g, is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

Plasma-eiwitbinding bedraagt ​​maximaal 15%.

De evenwichtstoestand wordt bereikt na 2-4 dagen regelmatige inname.

Josamycin is goed verdeeld in het lichaam en hoopt zich op in verschillende weefsels: in de longen, lymfatisch weefsel van de palatinale amandelen, organen van het urinestelsel, huid en zachte weefsels. Vooral hoge concentraties worden gevonden in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie van josamycine in menselijke polymorfonucleaire leukocyten, monocyten en alveolaire macrofagen is ongeveer 20 keer hoger dan in andere cellen van het lichaam.

Josamycine wordt in de lever biotransformatie tot minder actieve metabolieten.

Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine is minder dan 20%.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Allergische reacties: zelden - urticaria.

Overig: in sommige gevallen dosisafhankelijk tijdelijk gehoorverlies.

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica verminderen, zoals penicillines en cefalosporines (gelijktijdig gebruik van josamycine met penicillines en cefalosporines moet worden vermeden).

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen verminderen.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van theofylline in mindere mate dan andere macrolide-antibiotica.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van terfenadine of astemizol, wat het risico op levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictieve werking bij gelijktijdig gebruik van macrolide en ergot-alkaloïden. Er is 1 geval van ergotamine-intolerantie tijdens het gebruik van josamycine.

Met het gelijktijdige gebruik van josamycine en cyclosporine kan de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma tot nefrotoxisch toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine kan het niveau van laatstgenoemde in het bloedplasma toenemen.

In zeldzame gevallen met behandeling met macrolide is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende.

Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.

Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarbij het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Bij de behandeling van macroliden en het gelijktijdig gebruik van hormonale anticonceptiva moeten bovendien aanvullende hormonale anticonceptiva worden gebruikt.

vilprafen

Vilprafen: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Wilprafen

ATX-code: J01FA07

Actief bestanddeel: josamycin (josamycin)

Fabrikant: Yamanouchi Pharma voor Heinrich Mack Nachf. (Germany)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 26/07/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 484 roebel.

Vilprafen is een antibioticum van de bactericide werking van macroliden.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Vilprafen in de vorm van tabletten, film-beklede - lenticulaire, langwerpige, wit of bijna wit, waarbij de risico's aan beide zijden (10 stuks in blister, 1 blister in een kartonnen verpakking.).

De samenstelling van 1 tablet bevat de werkzame stof josamycine, in een hoeveelheid van 500 mg.

Hulpcomponenten in 1 tablet: polysorbaat 80 - 5 mg; magnesiumstearaat - 5 mg; microkristallijne cellulose - 101 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 14 mg; Carmellose-natrium - 10 mg.

De samenstelling van de schaal: polyethyleenglycol 6000 - 0,3846 mg; methylcellulose - 0,12825 mg; titaandioxide - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; een copolymeer van methacrylzuur en de esters daarvan - 1,15385 mg; aluminiumhydroxide - 0,641 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van josamycine is om de productie van eiwit in de microbiële cel te voorkomen, wat wordt verklaard door reversibele binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom. Gewoonlijk wordt in therapeutische concentraties voor de actieve component van het geneesmiddel een bacteriostatisch effect gekenmerkt, dat leidt tot remming van groei en reproductie van bacteriën. Als hoge concentraties josamycine worden aangemaakt in de inflammatoire focus, worden manifestaties van een bacteriedodend effect waargenomen.

Josamycin is actief tegen de volgende micro-organismen:

• Grampositieve bacteriën: Staphylococcus spp. (Inclusief methicilline-gevoelige stammen van Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (Inclusief Streptococcus pneumoniae en Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes..;
• Gram-negatieve bacteriën :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.,.
• anderen: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamycine gevoeligheid kan variabel zijn), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inclusief Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (Inclusief Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inclusief Chlamydophila pneumoniae).

Enterobacteriën zijn meestal resistent tegen josamycine, dus het gebruik ervan heeft weinig effect op de microflora van het maag-darmkanaal (GIT). Het actieve ingrediënt vertoont ook activiteit in gediagnosticeerde erytromycine-resistentie en de overblijvende 14- en 15-ledige macroliden. Gevallen van resistentie tegen josamycine komen minder vaak voor dan bij 14- en 15-ledige macroliden.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine met hoge snelheid geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, maar de voedselinname verandert de biologische beschikbaarheid niet. De maximale concentratie van de stof in het plasma wordt binnen 1 uur na toediening bereikt. Wanneer Vilprafen wordt ingenomen in een dosis van 1 g, is het maximale niveau van de werkzame stof in het plasma 2-3 μg / ml. De mate van binding van josamycine aan plasma-eiwitten is ongeveer 15%. De verbinding is goed verdeeld in weefsels en organen (met uitzondering van de hersenen) en de concentraties ervan overschrijden vaak het plasma en behouden de therapeutische werkzaamheid gedurende een lange tijd. Vooral hoge concentraties josamycine worden gedetecteerd in de traanvocht, speeksel, zweet, amandelen en longen. Het gehalte ervan in het sputum overschrijdt het plasma-gehalte 8-9 keer.

Josamycin overwint de placentabarrière en dringt in de moedermelk. De verbinding wordt gemetaboliseerd in de lever en vormt metabolieten met minder farmacologische activiteit. Josamycine wordt voornamelijk met gal uitgescheiden. De halfwaardetijd is 1-2 uur, maar deze indicator kan langer zijn bij patiënten met leverdisfuncties. De mate van uitscheiding van het geneesmiddel in de urine is niet groter dan 10%.

Indicaties voor gebruik

Vilprafen 500 mg tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van de werkzame stof (josamycine):

• Lagere luchtweginfecties - acute bronchitis, kinkhoest, bronchopneumonie, psittacose, pneumonie, inclusief de atypische vorm;
• Infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen - sinusitis, tonsillitis, paratonsillitis, faryngitis, otitis media, laryngitis;
• Infecties van de mondholte - parodontitis en gingivitis;
• Roodvonk (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
• Difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine);
• Infecties van de geslachtsorganen en urinewegen - prostatitis, urethritis, gonorroe; met penicilline-overgevoeligheid - venerisch lymphogranuloma, syfilis;
• Mycoplasma (inclusief ureaplasma), chlamydia en gemengde infecties van de geslachtsorganen en urinewegen;
• Infecties van zachte weefsels en huid - lymfadenitis, lymfangitis, steenpuisten, pyodermie, acne, miltvuur, erysipelas (met overgevoeligheid voor penicilline).

Contra

• Ernstige functionele aandoeningen van de lever;
• Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en andere macrolide-antibiotica.

Borst- en zwangere vrouwen mogen alleen vilprafen innemen als de verwachte voordelen voor de gezondheid van de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Gebruiksaanwijzing Vilprafen: methode en dosering

Vilprafen wordt oraal ingenomen tussen de maaltijden. De tablet moet in zijn geheel worden doorgeslikt en worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water.

Voor adolescenten van 14 jaar en ouder is de aanbevolen dagelijkse dosis 1-2 g vilprafen, die in 2-3 doses moet worden verdeeld. De initiële aanbevolen dosis is 1 g.

Voor sferische en gewone aal, gedurende de eerste 2-4 weken, wordt er tweemaal daags 0,5 g josamycine voorgeschreven, daarna gedurende 2 maanden, de gebruiksfrequentie wordt verlaagd tot 0,5 g josamycine 1 keer per dag (als onderhoudstherapie).

De duur van de behandeling wordt meestal bepaald door de arts. Volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie over het gebruik van antibiotische geneesmiddelen, moet de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minimaal tien dagen bedragen.

Als één dosis vilprafen wordt overgeslagen, moet de dosis onmiddellijk worden ingenomen. In gevallen waar de tijd is aangebroken voor de volgende dosis, moet u de dosis niet verhogen.

Een onderbreking in de therapie of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de behandeling.

Bijwerkingen

Tijdens de receptie van Vilprafen kunnen aandoeningen van de verschillende systemen van het lichaam ontstaan:

• Gastro-intestinaal: zelden - brandend maagzuur, misselijkheid, verlies van eetlust, diarree en braken. Bij ernstige, aanhoudende diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om pseudomembraneuze colitis (levensbedreigend) ten gevolge van een antibioticum te ontwikkelen;
• Hoortoestel: in zeldzame gevallen - dosisafhankelijk voorbijgaand gehoorbeperking;
• Galwegen en lever: in sommige gevallen - een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, soms gepaard gaand met geelzucht en een schending van de galuitstroom;
• Overgevoeligheidsreacties: in sommige gevallen - huidallergische reacties (bijvoorbeeld urticaria).

overdosis

Tegenwoordig is informatie over de specifieke symptomen van een overdosis Vilprafen vrijwel afwezig. In dit geval is het de moeite waard om een ​​toename van de ernst van bijwerkingen aan te nemen, voornamelijk uit het maagdarmkanaal.

Speciale instructies

Bij de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis dient Vilprafen te worden geannuleerd en dient een passende behandeling te worden voorgeschreven. Om intestinale motiliteit te nemen, is het verminderen van geneesmiddelen gecontra-indiceerd.

Patiënten met nierinsufficiëntie moeten het doseringsregime aanpassen in overeenstemming met de waarden voor creatinineklaring (CK).

Volgens de instructies wordt Vilprafen niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.

Het is noodzakelijk om de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende antibioticumgeneesmiddelen van de macrolidegroep te overwegen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het staat vast dat het gebruik van Vilprafen geen invloed heeft op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren in verband met verhoogde concentratie en reactiesnelheid.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding kan het medicijn worden voorgeschreven als de voordelen van het gebruik voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind. De arts moet de mogelijke gevolgen van het gebruik van dit medicijn beoordelen en pas daarna een behandelingskuur voorschrijven.

WHO-kantoor in Europa beveelt Vilprafen aan als geneesmiddel voor de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Tijdens de behandeling met josamycine, gecombineerd met het gebruik van hormonale anticonceptiemethoden, moet u aanvullende bescherming gebruiken in de vorm van niet-hormonale anticonceptiva.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van vilprafen met cefalosporinen en penicillines moet worden vermeden.

In combinatie met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen afnemen.

Vilprafen vertraagt ​​de eliminatie van theofylline in mindere mate dan andere macrolide antibiotica.

Bij gelijktijdig gebruik met cyclosporine is het mogelijk om de concentratie ervan in het bloedplasma tot nefrotoxisch te verhogen.

Er zijn meldingen van verhoogde vasoconstrictieve werking met het gecombineerde gebruik van ergot-alkaloïden van antibiotica en macrolidedrugs.

Vilprafen vertraagt ​​de eliminatie van astemizol of terfenadine, wat het risico op het ontwikkelen van levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Bij gelijktijdig gebruik met digoxine is een verhoging van de plasmaspiegel van de laatste mogelijk.

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met hormonale anticonceptiva is het bovendien noodzakelijk om niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

analogen

De analoog van Vilprafen is Vilprafen Solutab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 4 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Vilprafen beoordelingen

Volgens reviews is Vilprafen een redelijk effectief medicijn, maar het risico op bijwerkingen tijdens de behandeling is vrij hoog. Patiënten met de diagnose chlamydia en ureaplasmosis melden dat binnen een paar dagen na het begin van het medicijn, de symptomen van de ziekte zonder een spoor verdwijnen. Er zijn meldingen van dergelijke bijwerkingen van Vilprafen, zoals aandoeningen van het maag-darmkanaal en allergische huiduitslag, die relatief vaak voorkomen.

Veel patiënten bevelen het medicijn aan als een effectief hulpmiddel voor sinus- en andere infectieziekten. Vaak wordt het voorgeschreven aan kinderen, waarvan de behandeling goede resultaten geeft, maar soms klagen ouders over manifestaties van dysbiose.

De prijs van Vilprafen in apotheken

Gemiddeld is de prijs van vilprafen 500 mg in apotheken 515-596 roebel (10 tabletten per verpakking).

Vilprafen: gebruiksaanwijzing

Het medicijn Vilprofen is een breed-spectrum antibioticum dat tot de macrolidegroep behoort. De actieve ingrediënten van het medicijn hebben een nadelig effect op de meerderheid van de ziekteverwekkers.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het geneesmiddel Vilprafen is verkrijgbaar in tabletvorm voor orale toediening in een doos in blisters van 10 stuks. Elke tablet is gecoat met een witte film en heeft aan één kant een horizontale inkeping.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is josamycine in een dosering van 500 mg, evenals een aantal hulpcomponenten: magnesiumstearaat, talk, microkristallijne cellulose, titaniumdioxide, macrogol, aluminiumhydroxide.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Vilprafen-tabletten worden voorgeschreven voor inname met verschillende bacteriële infecties. Het werkzame bestanddeel van het medicijn heeft een nadelig effect op de pathogenen van het infectieuze proces, waardoor de synthese van eiwitten door bacteriën wordt geremd. Josamycin heeft het vermogen om zich op te hopen in de laesie focus, dus het medicijn heeft een krachtig bacteriedodend effect. Vyosokoeffektiven preparaat tegen Gram-positieve (streptokokken, stafylokokken, pneumokokken) en Gram-negatieve microorganismen (Helicobacter pylori) en bepaalde anaerobe (Clostridium peptokokki, peptostreptokokki). Dit medicijn heeft een nadelig effect op ureaplasma, chlamydia en kan worden voorgeschreven voor de geïntegreerde behandeling van deze pathologieën in gynaecologie en venerologie.

Na het innemen van de pil worden de actieve actieve componenten snel door de membranen van het spijsverteringskanaal opgenomen in de gewone bloedbaan. De maximale concentratie van josamycine in het serum wordt een paar uur na inname van het medicijn waargenomen. De hoogste concentratie van het medicijn kan worden gedetecteerd in de patiënt in biologische vloeistoffen - zweet, speeksel, vaginale afscheidingen, sperma, traanvocht, gal.

Indicaties voor gebruik

Dit medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten voor de behandeling van dergelijke pathologische aandoeningen:

• Besmettelijke ontsteking van de luchtwegen: bronchitis, longontsteking, faryngitis, keelpijn, amandelontsteking, sinusitis, otitis media, ontsteking van de laryngeale slijmvlies, peritonsillair abces in de complexe therapie, longontsteking;
• Infectieuze-inflammatoire processen van de mondholte: parodontitis, gingivitis, flux, preventie van de ontwikkeling van ontstekingsprocessen na tandextractie of chirurgische verwijdering van een cyste;
• Ontstekingsprocessen van de huid en onderhuids vet: steenpuisten, karbonkels, acne, pyodermie, abcessen en puisten, erysipelas, anthrax, lymfadenitis, lymfogranulomatose;
• Inflammatoire en besmettelijke processen van urogenitale systeem organen: cystitis, urethritis, pyelonephritis, een ontsteking van de prostaat bij mannen, adnexitis, endometritis, baarmoederhalskanker ontsteking als gevolg van slecht uitgevoerde gynaecologische procedures, septische abortus, het voorkomen van bacteriële infectie na de operatie op de bekkenorganen, gonorroe, chlamydia, ureaplasmosis.

Contra

Het geneesmiddel Vilprafen is gecontra-indiceerd bij patiënten met de volgende aandoeningen:

• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• Leverfalen;
• Zwangerschap en borstvoeding;
• Aanwezig in het verleden ernstige allergische reacties op geneesmiddelen uit de groep van macroliden.

Dosering en toediening

Vilprafen tablet moet oraal worden ingenomen, zonder kauwen, met een voldoende hoeveelheid water. Het medicijn wordt meestal voorgeschreven na een maaltijd of een half uur voor de maaltijd.

De dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling worden door de arts voor elke individuele patiënt afzonderlijk gekozen. Het hangt direct af van de diagnose, de ernst van het verloop van het infectieuze proces, de aanwezigheid van complicaties, individuele tolerantie, leeftijd, lichaamsgewicht.

Volgens de instructies voor de bereiding is de dagelijkse maximale dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar 1-2 g, die in verschillende doses is verdeeld. In de beginfase van het ontstekingsproces, op voorwaarde dat er geen complicaties zijn voor volwassenen, geef ik 2 maal daags 1 tablet met vilprafen. De duur van de behandeling voor verschillende ziekten zal variëren, maar het medicijn moet worden ingenomen op zijn minst 5 dagen, gedurende maximaal 2 weken. Bij afwezigheid van het verwachte effect en verbetering, moet de patiënt noodzakelijkerwijs een arts raadplegen om de diagnose en de adequaatheid van de behandeling te verduidelijken. Zelfs als de patiënt zich veel beter voelt, maar de loop van de behandeling nog niet is afgelopen, kunt u in geen geval zelf het medicijn annuleren! In dit geval zal het ontstekingsproces zich weer met grotere kracht manifesteren en zullen de ziekteverwekkers al ongevoelig zijn voor josamycine, en dan zal de arts een nieuw middel moeten kiezen, sterker en in hogere dosering.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelen uit de groep van macroliden worden niet voorgeschreven voor de behandeling van vrouwen tijdens hun zwangerschap. De actieve ingrediënten van het medicijn kunnen vrij de placentabarrière binnendringen en ernstige schade aanrichten aan de foetus.

Vilprafen-tabletten tijdens borstvoeding zijn gecontra-indiceerd voor gebruik. Indien nodig moet een behandeling met dit medicijn door een vrouw worden onderbroken of een arts raadplegen om een ​​alternatieve behandeling te kiezen.

Bijwerkingen

Met correct gebruik van het geneesmiddel en de exacte naleving van de dosis die in de instructies wordt aangegeven, wordt Vilprafen door patiënten goed verdragen, maar in sommige gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, buikpijn, overmatige speekselvloed, brandend maagzuur, braken, ontembare diarree, de ontwikkeling van ontstekingen in de darmen in zeldzame gevallen;
• Aan de kant van de lever en de galwegen: een toename van de activiteit van hepatische transaminasen, zelden een schending van de uitstroom van gal en het functioneren van de galblaas waardoor patiënten geelzucht ontwikkelden;
• Allergische huidreacties: urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, in zeer zeldzame gevallen anafylactische shock.

Overdosis drugs

In de geneeskunde zijn er geen gevallen van overdosering bij patiënten met de juiste medicatie. Met een significante toename van de aanbevolen dosis in de instructies, ontwikkelen patiënten complicaties van de organen van het maagdarmkanaal - ernstig braken, misselijkheid, leververgroting, diarree. In zeldzame gevallen, de ontwikkeling van leverfalen.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Vermijd gelijktijdige toediening Vilprafen tabletten met antibiotica uit de groep van penicillines en cefalosporines, omdat het kan leiden tot ernstige leverschade, leverfalen, diarree en uitdroging. In ernstige gevallen ontwikkelden patiënten coma.

Met het gelijktijdig gebruik van antibiotica uit de groep van macroliden met xanthinen, ontwikkelt de patiënt vergiftiging van het organisme.

Met de gelijktijdige benoeming van Vilprafen bij de patiënt tijdens behandeling met antihistaminica, is de ontwikkeling van ernstige aandoeningen van het hart, in het bijzonder hartritmestoornissen, waarschijnlijk.

Met het gelijktijdig gebruik van Vilprafen-tabletten met hormonale anticonceptiva kan het effect ervan worden verminderd, en patiënten moeten hierover worden gewaarschuwd. Tijdens de antibioticabehandeling raden artsen verder gebruik van barrière-anticonceptiva aan.

Speciale instructies

Oudere patiënten, evenals patiënten met ernstige aandoeningen in de lever en de nieren, dit geneesmiddel moet met speciale zorg worden voorgeschreven. Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om voortdurend de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en het klinische beeld van het bloed te controleren.

Vilprafen-analogen

De analogen van het geneesmiddel Vilprafen, vergelijkbaar in hun therapeutisch effect, omvatten de volgende middelen:

• erythromycine;
• azithromycine;
• Summamed;
• claritromycine;
• Roksibid;
• Rowena.

Geneesmiddelafgifte voorwaarden

Het geneesmiddel Vilprafen afgegeven in apotheken zonder een recept van de arts. Tabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden gehouden, vermijd blootstelling aan zonlicht op de verpakking. De optimale temperatuur voor opslag is niet meer dan 25 graden. De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar na de productiedatum, aan het einde van deze periode moet ongebruikt geneesmiddel worden weggegooid.

De prijs van tabletten 500 mg

De gemiddelde kostprijs van het medicijn Vilprafen in apotheken in Moskou is 490-550 roebel per verpakking.

Vilprafen: gebruiksaanwijzing, analogen van het medicijn

Vilprafen is een antibacterieel medicijn dat een macrolidegroep vertegenwoordigt. Geschikt voor de behandeling van infectieziekten van de huid, luchtwegen en urogenitale systeem, en toont ook een hoog rendement bij de eliminatie van tandheelkundige infecties. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is josamycine.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Vilprafen is een macrolide-antibioticum dat wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten. Uiterlijk zijn ze langwerpig en biconvex, wit van kleur, aan beide zijden zijn risico's. Kartonnen verpakkingen bevatten een blisterverpakking met elk tien tabletten.

Eén antibacteriële tablet bevat vijfhonderd milligram van de werkzame stof josamycine. Hulpcomponenten omvatten magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, carmellosenatrium, polysorbaat en microkristallijne cellulose. De schaal van de tabletten is gemaakt van talk, titaandioxide, methylcellulose, methacrylzuurcopolymeer en de esters daarvan, aluminiumhydroxide.

Wat wordt gebruikt

Vilprafen is een groep antibiotica die uitsluitend door de voorschrijvende arts kan worden ingenomen.

Tabletten van 500 milligram worden voorgeschreven voor een effectieve en kwalitatieve behandeling van inflammatoire infectieuze ziekten, die worden veroorzaakt door pathogene micro-organismen die gevoelig zijn voor de actieve component josamycine.

Het medicijn wordt gebruikt in de volgende gevallen:

• faryngitis, laryngitis, sinusitis, tonsillitis, otitis media, paratonsillitis;
• kinkhoest, pneumonie, psittacose, acute bronchitis, bronchopneumonie;
• gingivitis, parodontitis;
• de aanwezigheid van difterie of roodvonk;
• urethritis, gonorroe, prostatitis;
• syfilis, lymfogranuloma venerisch;
• chlamydial en mycoplasma-infecties van het urogenitale systeem;
• acne, erysipelas, pyodermie en steenpuisten, lymfangitis en lymfadenitis.

Het is belangrijk om te onthouden dat de behandeling met Vilprafen alleen wordt voorgeschreven door de behandelend arts, het is niet mogelijk om in dergelijke gevallen zelfmedicatie uit te voeren.

Farmacologische werking

Dit is een macrolide antibacterieel medicijn dat een sterk bacteriostatisch effect heeft door de remming van de eiwitproductie door bacteriën. Wanneer een voldoende hoge concentratie van de werkzame stof zich ophoopt in het gebied van de inflammatoire focus, wordt een bacteriedodend effect waargenomen.

Na orale toediening is er een vrij snelle absorptie vanuit het spijsverteringskanaal, de maximale concentratie in het bloed wordt na enkele uren waargenomen.

De actieve ingrediënt josamycine dringt perfect door in membranen, kan zich ophopen in de palatinale amandelen, lymfatische en longweefsels, speeksel, tranen en zweet, organen van het urogenitale systeem. Metabolisme komt voor in de lever, het medicijn wordt uitgescheiden in de urine en gal. Waargenomen activiteit tegen gram-negatieve en gram-positieve aerobe bacteriën, intracellulaire micro-organismen.

Instructies voor gebruik

Aangezien Vilprafen een antibioticum is, is zelfmedicatie onaanvaardbaar. U moet eerst een arts raadplegen. De optimale dagelijkse inname voor adolescenten ouder dan veertien jaar en volwassenen is driemaal daags één of twee gram.

Bij chlamydia, neem twee milligram twee keer per dag gedurende twee weken, terwijl pyodermie 500 mg tweemaal per dag neemt gedurende ten minste tien dagen.

Om chronische parodontitis te verwijderen, is de behandelingsduur twee weken, de dosis is tweemaal daags vijfhonderd milligram. In de aanwezigheid van sferische, veel voorkomende acne, duurt de behandeling twee weken, tweemaal daags, één tablet en vervolgens nog eens acht weken, 500 mg eenmaal daags.

De tabletten worden heel ingeslikt, met een beetje water weggespoeld, alles wordt tussen de hoofdmaaltijden gedaan. Vaak wordt de duur van de behandeling individueel bepaald door de arts. Het verloop van de behandeling in de aanwezigheid van een streptokokkeninfectie mag niet korter zijn dan tien dagen.

Misschien bent u geïnteresseerd in een artikel over de helende eigenschappen en de gevaren van de schimmel Veselka.

Hier leert u over de behandeling van chronische tonsillitis thuis.

Vilprafen Solutab

Een onderscheidend kenmerk van het medicijn is dat één tablet 1000 milligram van de werkzame stof bevat. De optimale dagelijkse dosering voor volwassen patiënten is van 1,5 tot 2 gram, maar in ernstige situaties kan deze tot drie worden verhoogd. Het is belangrijk om te weten dat de dagelijkse dosering wordt verdeeld in twee of drie doses met een gelijk interval.

Kinderen kunnen drie keer per dag vanaf de leeftijd van vijf worden gegeven op 40-50 mg per kg. Er zijn twee manieren om toe te passen: je kunt de pil heel doorslikken en deze met water drinken of het voor oplossen in twintig milliliter zuiver water, en dan goed roeren voordat je het inneemt. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Onder de belangrijkste contra-indicaties om te ontvangen is het mogelijk om overgevoeligheid voor antibiotische stoffen, acute disfunctie van de galwegen en de lever op te merken. Vilprafen kan de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen uitlokken:

• diarree;
• braken en misselijkheid;
• dyspeptisch syndroom;
• gebrek aan eetlust en een allergische reactie in de vorm van jeuk, urticaria;
• stomatitis en buikpijn;
• constipatie;
• colitis pseudomembranous;
• bulleuze dermatitis, geelzucht en hepatitis;
• verstoring van de lever;
• erytheem, anafylactische shock, epidermale necrolyse.

Toepassing voor kinderen

Wat betreft zuigelingen en kinderen jonger dan veertien jaar, wordt het antibioticum Vilprafen voorgeschreven als een suspensie. De optimale dagelijkse dosering is 30-50 milligram per kilogram lichaamsgewicht, deze moet in drie doses worden verdeeld. Voor de behandeling van kinderen jonger dan drie maanden wordt de dosering zeer strikt en nauwkeurig gekozen. Schud de inhoud van de fles voor gebruik.

Gebruik tijdens zwangerschap

In sommige gevallen wordt Vilprafen voorgeschreven, zelfs tijdens borstvoeding en zwangerschap, als het voordeel voor de vrouw hoger is dan het risico voor de foetus. De behandelende arts moet alles noodzakelijkerwijs wegen om de meest optimale en effectieve therapiekuur voor te schrijven. Geschikt voor de snelle behandeling van chlamydia bij zwangere vrouwen.

Speciale instructies

Tegen de achtergrond van pseudomembraneuze colitis wordt het geneesmiddel stopgezet en wordt symptomatische behandeling voorgeschreven. Het is strikt gecontra-indiceerd om medicijnen te gebruiken om de darmmotiliteit te verminderen. Patiënten met nierinsufficiëntie, het is belangrijk om de dosering nauwkeurig aan te passen, gezien de waarde van de creatineklaring.

Gezien de gebruiksaanwijzing, is het verboden dit medicijn voor te vroeg geboren baby's voor te schrijven. Gebruik bij pasgeborenen wordt strikt gecontroleerd door een arts, en bewaak zorgvuldig het werk van de lever. Het is belangrijk om rekening te houden met het risico van kruisresistentie tegen verschillende groepen antibacteriële geneesmiddelen.

Geneesmiddelinteractie

Het wordt niet aanbevolen om dit antibioticum gelijktijdig met Penicilline en Cefalosporine te gebruiken. Gelijktijdige toediening met Lincomycin is beladen met een vermindering van de effectiviteit van beide producten. Vilprafen verlaagt de evacuatiesnelheid van Theofillin. Gebruik met cyclosporine kan de bloedconcentratie tot nefrotoxisch verhogen.

Vertraagt ​​het proces van het verwijderen van Terfenadine en Astemizol, wat het risico op een dodelijke aritmie kan verhogen. Gebruik van digoxine verhoogt het niveau van de laatste in het bloed. Als er sprake is van een hormonale inname met anticonceptie, moet een andere vorm van bescherming worden gebruikt.

analogen

De belangrijkste analoog van dit middel is Viluprafen Solutab.

Geneesmiddel prijs

U kunt Vilprafen in elke apotheek kopen voor een prijs van 520 - 600 roebel voor tien tabletten.

beoordelingen

De arts heeft Vilprafen voorgeschreven om pyoderma te behandelen. Ik zou graag een positief resultaat opmerken, maar er zijn ongemakken in het spijsverteringskanaal.

Valeria, 35 jaar oud, Tula

Vilprafen is een sterk genoeg antibioticum dat me heeft geholpen om in de kortst mogelijke tijd afscheid te nemen van urethritis. Alle pathogene tekens verdwenen, de algemene gezondheidstoestand genormaliseerd.

Kirill, 25 jaar oud, St. Petersburg

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

Vilprafen®-tabletten

GENEESMIDDELEN VAN RECEPTIEVE FEESTDAGEN WORDEN DOOR DE ARTS ALLEEN DOOR DE ARTS AANGEWEZEN. DEZE INSTRUCTIE ALLEEN VOOR MEDISCHE WERKNEMERS.

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik Vilprafen® filmomhulde tabletten 500 mg

Internationale generieke naam: Josamycin
Doseringstabletten, filmomhuld

De samenstelling van 1 tablet
Actieve ingrediënten
Josamycin - 500 mg

Hulpstoffen tot een tabletgewicht van 640 mg
Microkristallijne cellulose - 101,0 mg Polysorbaat 80 - 5,0 mg colloïdaal siliciumdioxide - 14,0 mg Natriumcarmellose - 10,0 mg Magnesiumstearaat - 5,0 mg, methylcellulose - 0,12825 mg polyethyleenglycol 6000 - 0.3846 mg, talk - 2.0513 mg, titaandioxide - 0.641 mg, aluminiumhydroxide - 0.641 mg, copolymeer van methacrylzuur en de esters daarvan - 1.15385 mg

beschrijving
Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden.

Farmacotherapeutische categorie: antibioticum, macrolide.
ATC-code: J01FA07

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek.
Antibacterieel geneesmiddel uit de groep van macroliden. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met verminderde eiwitsynthese in de microbiële cel als gevolg van reversibele binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom. In therapeutische concentraties heeft dit in de regel een bacteriostatisch effect, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. Bij het creëren van een hoge concentratie van ontsteking in de focus heeft een bactericide effect.
Josamycin is actief tegen grampositieve bacteriën (Staphylococcus spp., Inclusief methicilline-gevoelige stammen van Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Waaronder Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Gram-negatieve bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp. Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), de gevoeligheid van Bacteroides fragilis kan variabel zijn), Chlamydia spp., Waaronder C. trachomatis, Chlamydophila spp. inclusief Chlamydophila pneumoniae (voorheen Chlamydia pneumoniae genoemd), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

In de regel is het niet actief tegen enterobacteriën, daarom heeft het weinig effect op de microflora van het maag-darmkanaal. Blijft actief in resistentie tegen erytromycine en andere 14- en 15-ledige macroliden. Resistentie tegen josamycine komt minder vaak voor dan bij 14 en 15-ledige macroliden.

Farmacokinetiek.
Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voedselinname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. De maximale concentratie josamycine in het plasma wordt 1 uur na toediening bereikt. Wanneer het wordt ingenomen in een dosis van 1 g, is de maximale plasmaconcentratie 2-3 μg / ml. Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasmaproteïnen, Josamycine is goed verdeeld in organen en weefsels (behalve de hersenen), waardoor concentraties worden gevormd die het plasma overschrijden en lange tijd op een therapeutisch niveau blijven. Josamycin creëert bijzonder hoge concentraties in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie in sputum is 8-9 keer groter dan de plasmaconcentratie. Het passeert de placentale barrière en wordt afgekondigd in de moedermelk. Josamycine wordt gemetaboliseerd in de lever tot minder actieve metabolieten en wordt voornamelijk in de gal uitgescheiden. De halfwaardetijd van het geneesmiddel is 1-2 uur, maar kan worden verlengd bij patiënten met een gestoorde leverfunctie. De uitscheiding van het geneesmiddel door de nieren is niet groter dan 10%.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:
Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen:
tonsillitis, faryngitis, paratonzillit, laryngitis, otitis media, sinusitis, difterie (verdere behandeling difterietoxoïde), roodvonk (bij een overgevoeligheid voor penicilline).
Luchtweginfecties:
acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen, kinkhoest, psittacose.
Infecties in de tandheelkunde:
gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolair abces.
Infecties in oogheelkunde:
blepharitis, dacryocystitis
Infecties van de huid en weke delen:
folliculitis, furuncle, furunculosis, abces, miltvuur, erysipelas, acne, lymfangitis, lymfadenitis, phlegmon, felon, wond (inclusief postoperatief) en brandwonden.
Genito-urinaire infecties:
urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis veroorzaakt door Chlamydia en / of mycoplasma, gonorroe, syfilis (voor overgevoeligheid voor penicilline), lymphogranuloma venereum.

Ziekten van het maagdarmkanaal geassocieerd met H. pylori
Maagzweer en darmzweer, chronische gastritis, etc.

Contra

- overgevoeligheid voor josamycine en andere bestanddelen van het geneesmiddel
- overgevoeligheid voor andere macroliden;
- ernstige abnormale leverfunctie;
- kinderen met een gewicht van minder dan 10 kg.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding na medische evaluatie van het voordeel / risico is toegestaan. Het WHO European Office beveelt josamycin aan als het favoriete medicijn voor de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Dosering en toediening

De aanbevolen dagelijkse dosering voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is van 1 tot 2 g josamycine, de standaarddosis van 500 mg x 3 p per dag. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2-3 doses. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g per dag.
Meestal wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts, variërend van 5 tot 21 dagen, afhankelijk van de aard en de ernst van de infectie. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO moet de behandelingsduur van streptokokken tonsillitis ten minste 10 dagen bedragen.
In schema josamycine Helicobacter therapie toegediend in een dosis van 1 g 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen in combinatie met andere geneesmiddelen in hun standaard doses (famotidine 40 mg / dag of 150 mg ranitidine 2 r / dag + josamycine 1 g 2 r / dag + metronidazol 500 mg 2 r / dag, 20 mg omeprazol (of lansoprazol 30 mg of 40 mg pantoprazol of esomeprazol 20 mg of 20 mg rabeprazol) 2 r / dag + amoxicilline 1 g 2 r / dag + josamycine 1 g 2 p / dag; omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 p / dag + amoxicilline 1 g 2 p / dag + josamycine 1 r 2 r / dag + bismuth trikalium dicitratobismuthate 240 mg 2 r / dag famotidine 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 r / dag + josamycine 1 r 2 r / dag + bismuth trikalium dicitratobismuthate 240 mg 2 r / dag).

In aanwezigheid van atrofie van het maagslijmvlies met achloorhydrie, bevestigd door pH-metrie: Amoxicilline 1 g 2 p / dag + josamycine 1 g 2 p / dag + bismuttrikaliye citraat 240 mg 2 p / dag.

In het geval van gewone en bolvormige acne, wordt het aanbevolen om josamycine voor te schrijven in een dosis van 500 mg tweemaal daags gedurende de eerste 2-4 weken, vervolgens 500 mg josamycine eenmaal daags als ondersteunende behandeling gedurende 8 weken.

Bijwerkingen

Ongewenste reacties worden weergegeven volgens de frequentie van hun registratie volgens de volgende gradatie: zeer vaak: van> 1/10, vaak: van> 1/100 tot 1/1000 tot 1/10 000 tot