Remantadin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (50 mg tabletten) van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van influenza bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Rimantadine lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers van de site - gebruikers van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van rimantadine in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van rimantadine in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van griep bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Remantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is de remming van het vroege stadium van specifieke reproductie nadat het virus de cel binnengaat en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA. Farmacologische werkzaamheid wordt verzekerd door de reproductie van het virus te remmen in de beginfase van het infectieproces.

Het is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (met name type A2), evenals aan teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die behoren tot de groep van arbovirussen van de Flaviviridae-familie.

structuur

Rimantadine hydrochloride + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inname wordt langzaam, bijna volledig geabsorbeerd in de darm. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden door de nieren (15% - onveranderd, 20% - in de vorm van hydroxylmetabolieten).

getuigenis

• preventie en vroege behandeling van griep bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar;
• preventie van influenza tijdens epidemieën bij volwassenen;
• preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.

Vormen van vrijgave

Andere doseringsvormen van het medicijn, waaronder siroop of capsules, bestaan ​​niet, misschien zijn deze medicijnen namaakproducten.

Instructies voor gebruik en dosering

Binnen, na het eten, op de eerste dag - 100 mg 3 keer (of 300 mg eenmaal), op de 2e en 3e dag - 100 mg 2 keer, op de 4e dag - 100 mg 1 keer; kinderen van 7 tot 10 jaar oud - 50 mg 2 keer per dag, van 11 tot 14 jaar oud - 3 keer per dag. De cursus is 5 dagen.

Als profylacticum, 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.

Na de beet van een encephalitische teek - 100 mg 2 maal per dag gedurende de volgende 72 uur.

Bijwerkingen

• epigastrische pijn;
• winderigheid;
• verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
• droge mond;
• anorexia;
• misselijkheid, braken;
• hoofdpijn;
• slapeloosheid;
• nervositeit;
• duizeligheid;
• concentratiestoornis;
• slaperigheid;
• angst;
• prikkelbaarheid;
• vermoeidheid;
• allergische reacties.

Contra

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap;
• kinderen tot 7 jaar;
• Overgevoeligheid voor Rimantadine (actief bestanddeel van het medicijn Rimantadine).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gebruikt in een dosis van maximaal 100 mg per dag tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Gezamenlijk gebruik met alcohol wordt niet aanbevolen. Mogelijke ontwikkeling van complicaties van de lever, inclusief leverfalen.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Analoga van het geneesmiddel Remantadin

Structurele analogen van de werkzame stof (geneesmiddelen met een vergelijkbare antivirale oriëntatie worden ook toegevoegd):

• Alguire;
• Amiksin (vergelijkbaar effect);
• Arbidol (vergelijkbaar effect);
• Ingavirin (vergelijkbaar effect);
• Kagocel (vergelijkbaar effect);
• Orvirem;
• rimantadine;
• Rimantadine Actitab;
• Rimantadine-STI;
• Rimantadine hydrochloride.

Remantadin-tabletten - instructies voor gebruik, wat helpt, de samenstelling en analogen

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het heeft een uitgesproken antitoxisch effect. Instructies voor het gebruik van Remantandina geven aan dat dit medicijn bedoeld is voor de behandeling en preventie van influenza en tekenale encefalitis van virale etiologie bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Remantadine (Remantadin) is een antiviraal geneesmiddel dat is afgeleid van adamantaan. Het actieve element is een wit kristallijn poeder dat goed in alcohol en slecht in water oplost. De samenstelling van de hulpelementen van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.

Let op: er is een andere naam voor het betreffende antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

• Maïszetmeel
• Magnesiumstearaat.
• Lactose monohydraat.
• Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

• Capsules 100 mg. vaste gelatine, maat nr. 0, wit; op 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen.
• Tabletten 50 mg. Verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Remantadine is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam.

De grootste efficiëntie wordt waargenomen in de beginfase van infectie van het lichaam. Het bestrijden van het virus bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen was effectiever, wetenschappers voeren speciale onderzoeken uit en verbeteren de eigenschappen van rimantadine.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

• voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
• blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Wat helpt rimantadine?

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Remantadin wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

indicaties:

• Gebruik de drug die het meest geschikt is voor de behandeling en preventie van influenza type A.
• In het koude seizoen en tijdens epidemieën, wordt het aanbevolen om medicijnen in te nemen om het immuunsysteem van het lichaam te versterken en om verkoudheden te weerstaan.
• Remantadin kan in sommige gevallen door een arts worden voorgeschreven als een profylactisch medicijn tegen virale etiologie.

Het medicijn is effectief in contact met patiënten tijdens epidemieën van influenza. Maar het uiterlijk van virussen die resistent zijn voor rimantadine is mogelijk.

Instructies voor gebruik

Hoe de patiënten met rimantadine te gebruiken, bepaalt de arts. De leeftijd van de patiënt, individuele kenmerken en de aanwezigheid van andere ziekten beïnvloeden het regime, het regime en de duur van de behandeling.

• Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen en water te drinken.
• Tabletten moeten vóór de maaltijd worden ingenomen.
• Het meest uitgesproken effect is in de eerste 48 uur van de ziekte, dus het is belangrijk om zo snel mogelijk met de medicamenteuze behandeling te beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Rimantadine: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Rimantadine, een antiviraal geneesmiddel dat virale replicatie remt in de vroege stadia van de ziekte, is effectief tegen de groepen A en B en kan voor preventiedoeleinden worden gebruikt.

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief tegen verschillende stammen van influenza A-virus, herpes simplex type I en II virussen, teken-encefalitis-virussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer van de groep van arbovirussen van de familie Flaviviridae). Het heeft antitoxische en immunomodulerende effecten.

De structuur van het medicijn zorgt voor de langetermijncirculatie in het lichaam, waardoor het niet alleen voor medische doeleinden, maar ook voor preventieve doeleinden kan worden gebruikt.

Rimantadine onderdrukt het vroege stadium van specifieke reproductie (nadat het virus de cel penetreert en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA), induceert de productie van interferon-alfa en -gamma, verhoogt de functionele activiteit van natuurlijke killermicrofocyten (NK-cellen), T- en B-cellen.

Uitgevoerde virologisch genetische studies onthulden dat het medicijn invloed heeft op M2 - een specifiek virioneiwit van het influenza A-virus.Het werd ook gevonden dat Remantadine de ontwikkeling van arbovirussen remt (de pathogenen van encefalitis, die meestal worden geïnfecteerd met teken).

Rimantadine kan een exacerbatie van chronische comorbiditeiten veroorzaken.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt pillen met rimantadine? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• vroege behandeling van griep;
• grieppreventie bij epidemieën;
• preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine 50 mg dosering

Het geneesmiddel moet worden ingenomen na het eten van voedsel. Het is belangrijk om zo snel mogelijk met de behandeling te beginnen wanneer de eerste symptomen optreden.

Op de eerste dag van de griep nemen volwassenen en adolescenten 100 mg 3 keer per dag. Neem op de tweede en derde dag van de ziekte 100 mg van het geneesmiddel 2 maal per dag in en neem op de vierde en vijfde dag eenmaal 100 mg Remantadine.

Standaard doseringen van Rimantadine 50 mg volgens de instructies:

• Kinderen van 7 tot 10 jaar oud benoemen 50 mg / 2 maal per dag, van 11 tot 14 jaar - 3 keer per dag. De cursus is 5 dagen.
• Volwassenen tijdens de eerste dag van de ziekte worden 100 mg (2 tabletten) 3 maal / dag toegediend. Volwassenen kunnen in één keer een dagelijkse dosis nemen - 6 tabletten (eenmaal) of de dagelijkse dosis verdeeld over twee doses (3 tabletten 2 maal / dag). Neem op de 2e en 3e dag van de ziekte 100 mg (2 tabletten) 2 maal / dag in. Tijdens de 4e en 5e dag - 100 mg (2 tabletten) 1 keer / dag.
• Na de beet van de encefalitische tijk - 100 mg / 2 keer per dag gedurende de volgende 72 uur. Neem direct na de tekenbeet. Het is niet gepast om het medicijn in te nemen als na de beet meer dan 48 uur is verstreken.
• Als profylacticum, 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.

Mensen die risico lopen, evenals degenen die deelnemen aan wandelingen door met planten bedekte gebieden of bossen die in tenten leven, mogen door teken overgedragen virale encefalitis en zonder een tekenbeet gedurende 15 dagen, 50 mg (1 tablet) 2 keer per dag voorkomen (het schema wordt uitsluitend voor volwassenen gebruikt).

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Rimantadine:

• Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: neurologische reacties, slapeloosheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, duizeligheid, angst, slaperigheid, vermoeidheid, verhoogde prikkelbaarheid;
• Aan de kant van het maagdarmkanaal: verlies van eetlust, anorexia, droogheid van het mondslijmvlies, flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken;
• Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria;
• Overig: hyperbilirubinemie.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Rimantadine 50 mg te benoemen in de volgende gevallen:

• chronische en acute nierziekte;
• acute leverziekte;
• zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor adamantaanderivaten, de werkzame stof of andere componenten;
• glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie;
• thyrotoxicose.

• epilepsie, in de geschiedenis inclusief;
• arteriële hypertensie;
• ziekten van het maagdarmkanaal;
• leverfalen;
• chronisch nierfalen;
• atherosclerose van cerebrale vaten.

overdosis

Bij een aanzienlijke overdosis ontstaan ​​tranen, koorts en koude rillingen, urineren komt frequenter voor, huidgevoeligheid vermindert (hypesthesie), pijn in de ogen. Het medicijn is gestopt.

De behandeling wordt uitgevoerd in een medisch ziekenhuis en omvat het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen, symptomatische therapie, evenals het handhaven van de vitale functies van het lichaam. Hemodialyse is mogelijk.

Analogs Rimantadine, de prijs in de apotheek

Indien nodig kunt u Rimantadine 50 mg vervangen door een analoog voor therapeutisch effect - dit zijn geneesmiddelen:

1. Rimantadine Aveksima,
2. Olvirem,
3. poetsmiddelen
4. Alguire,
5. Arbidol
6. Kagocel,
7. Tamiflu.

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Rimantadine, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke werking niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Remantadin-tabletten 50 mg 20 stuks. - van 61 tot 200 roebel (afhankelijk van de fabrikant), volgens 491 apotheken.

Om op te slaan in beschermd tegen licht en vocht, de plek, ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur tot 25 ºС. Houdbaarheid van capsules - 2 jaar, tabletten - 5 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Wat zeggen de beoordelingen?

Volgens artsen zijn de laatste jaren de meeste influenza A-virussen (tot 50%) resistent geworden tegen deze rimantadine, waardoor deze niet meer relevant is. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent.

Sommige patiënten gebruiken rimantadine voor gewichtsverlies. Dit komt door het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, in ernstige gevallen verandert het in anorexia.

Indicaties voor gebruik houden geen gebruik van het geneesmiddel in dergelijke gevallen in. Het doel om gewicht te verminderen wordt als ongepast beschouwd vanwege de talrijke bijwerkingen, waaronder neuropsychiatrische stoornissen (45,5% van de gevallen) en schade aan de nieren en de lever.

Speciale instructies

Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij gelijktijdige arteriële hypertensie, epilepsie (waaronder in het verleden uitgesteld).

Inname van Rimantadine 50 mg bij oudere patiënten met gelijktijdige hypertensie verhoogt het risico op herseninfarcten significant.

Om het maximale therapeutische effect bij de behandeling van influenza te verkrijgen, moet het medicijn zo snel mogelijk worden gestart bij de eerste tekenen van een infectieus proces.

Het medicijn heeft geen direct effect op influenza B-virussen, maar het gebruik ervan vermindert de ernst van de intoxicatie.

Preventie van influenza is aan te raden om uit te voeren in de periode van een seizoensgebonden toename van de incidentie.

Soms is het mogelijk dat resistentie (resistentie) van virussen wordt ontwikkeld voor de werkzame stof van het geneesmiddel.

Tijdens de loop van de behandeling moet weigeren om alcohol te nemen.

Tijdens het gebruik van het medicijn moet afzien van het besturen van voertuigen en andere mogelijk gevaarlijke werkzaamheden uitvoeren.

Geneesmiddelinteractie

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%, paracetamol verlaagt zijn maximale concentratie in het bloedplasma met 11%.

Urine bepalende stoffen (bijvoorbeeld ascorbinezuur en ammoniumchloride) versnellen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor de effectiviteit wordt verminderd.

Alkaliserende urinegeneesmiddelen (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat en acetazolamide) verminderen daarentegen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.

Bindende, adsorberende en omhullende middelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Remantadine vermindert de effectiviteit van gelijktijdig gebruikte anti-epileptica.

Remantadin - instructies voor gebruik

Remantadine is een geneesmiddel dat tot de groep van antivirale geneesmiddelen behoort. Rimantadine is de officiële internationale naam, Rimantadine is een geregistreerd handelsmerk. Beide namen, volgens informatie uit de instructies, zijn synthetische derivaten van amantadine. Remantadine werd uitgevonden in 1963 bij het bestuderen van amantadinederivaten. In 1969 maakte een groep Sovjetchemici verbeteringen aan in de compositie, die diende voor de brede verspreiding van het medicijn.
In 2007 beschreef het Formule comite van de Russische academie voor medische wetenschappen dit medicijn als "verouderd, met onbewezen effectiviteit". Studies uitgevoerd in de VS in de laatste 10 jaar bewijzen de lage werkzaamheid van rimantadine tegen bestaande stammen van het influenzavirus, aangezien mutaties van virussen hebben bijgedragen aan het ontstaan ​​van vormen die resistent zijn tegen dit medicijn. Niettemin wordt rimantadine behoorlijk actief gebruikt als onderdeel van preventieve en antivirale therapie vanwege het werkingsspectrum en de lage kosten van het medicijn.

Indicaties voor toelating

Ondanks de bewezen lage werkzaamheid van het geneesmiddel tegen de heersende stammen van influenza A en B, wordt het gebruikt voor profylactische en therapeutische doeleinden door het blokkeren van de synthese van eiwitten die nodig zijn voor de synthese van virale cellen en ook bij de behandeling van verdachte of infecterend virus encefalitis en als onderdeel protivogerpesnoy therapie.

Remantadin: instructies voor gebruik

Gebruiksaanwijzingen zijn enigszins verschillend voor verschillende soorten geneesmiddelen, voornamelijk als gevolg van de verhoogde hoeveelheid actief ingrediënt in Rimantadine. Standaardaanbevelingen zijn gebaseerd op een dosis van 50 mg, wat overeenkomt met 1 tablet rimantadine. Voordat u het inneemt, is het raadzaam om een ​​specialist te raadplegen.
De receptie wordt ongeacht de maaltijd uitgevoerd. Tabletten en capsules moeten heel worden doorgeslikt, zonder te openen, te breken, te kauwen, enz., En veel vloeistoffen te drinken. Het is ook belangrijk om gelijke tijdsintervallen te observeren tussen de dosis van het geneesmiddel gedurende de dag, die wordt veroorzaakt door de langzame absorptie van de werkzame stof in de systemische circulatie en lage metabolische snelheid en de verwijdering ervan uit het lichaam. In geval van schending van de gelijkwaardigheid van de tijdsintervallen zijn manifestaties van bijwerkingen of symptomen van een overdosis van het geneesmiddel mogelijk.

Griep preventie

Met het preventieve doel wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten ouder dan 10 jaar zonder contra-indicaties om te ontvangen. Preventie wordt uitgevoerd in het seizoen van epidemieën en pandemieën in de aanwezigheid van een hoog risico op infectie, contacten met de zieken.
Dosering: 1 tablet (50 mg) eenmaal daags, gedurende 1 maand. Bij het overslaan van de opname hervatten zonder de dosering te verhogen, rekening houdend met de gebruikelijke wijze van preventie.
Bij preventieve maatregelen bij patiënten jonger dan 10 jaar, wordt de dosering berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind. Om te voldoen aan de exacte leeftijdsdosering bij kinderen van 1 tot 7, worden siropen Orvirem, Algirem, vloeibare vormen van rimantadine, ontwikkeld voor de vroege kindertijd, aanbevolen.
De acceptatie van elke vorm van amantadinederivaten door kinderen jonger dan 1 jaar is verboden.

Griep behandeling

De therapie is effectief in de vroege stadia van de ziekte met de eerste symptomen van de ziekte. Het effect van het medicijn op virale cellen manifesteert zich in het geval dat er niet meer dan 18 uur zijn verstreken tussen het moment van de eerste tekenen van infectie en de receptie. De dosering en frequentie van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt.
Kinderen van 7 tot 10 jaar oud nemen tweemaal daags 1 tablet (50 mg).
Voor kinderen van 11-14 jaar, de veelvoud aan ontvangst - 3 keer per dag, 1 tablet.
Voor kinderen ouder dan 14 jaar en volwassenen wordt een gefaseerd therapieschema aanbevolen:

• op 1 dag na aanvang van de symptomen, 6 tabletten (300 mg), eenmaal of verdeeld over 2-3 doses, maar niet meer dan 300 mg per 24 uur;
• 2 en 3 dagen ziekte: 200 mg (4 tabletten) in twee doses;
• 4 en 5 dagen: 2 tabletten eenmaal per dag.

De loop van de behandeling voor influenza van verschillende types - niet langer dan 5 dagen.
Vroegtijdige toediening van het geneesmiddel aan het begin van de ziekte vermindert de ernst van de intoxicatie, vermindert de periode van koorts met 1 dag in vergelijking met het nemen van een placebo en helpt de patiënt sneller herstellen.

Door teken overgedragen encefalitis

Remantadine is effectief bij profylactisch en therapeutisch gebruik tegen virale encefalitis. Voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis bij een bezoek aan het gebied met een hoge infectiekans van 15 dagen, neem 1 tablet tweemaal per dag.
Met een tekenbeet wordt de dosis verhoogd tot 100 mg tweemaal daags, de behandelingsduur is 3-5 dagen.

Contra-indicaties om te ontvangen volgens de instructies voor het medicijn

Instructies voor het medicijn omvatten contra-indicaties voor profylaxe en therapie. Er zijn onvoorwaardelijke contra-indicaties en voorwaardelijke beperkingen.
De onvoorwaardelijke contra-indicaties waarvoor rimantadine niet kan worden ingenomen, zijn onder meer:

• enzym- en stofwisselingsstoornissen: lactasedeficiëntie, galactosemie, verminderde absorptie van glucose en galactose;
• hyperthyreoïdie;
• nierfalen; leverfalen;
• kinderen tot 7 jaar;
• zwangerschapsperiode (zwangerschap) vanwege het teratogene effect van het actieve geneesmiddel op het embryo en de foetus dat in dierstudies is geïdentificeerd.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel in te nemen, indien nodig, dit type antivirale therapie is om het kind dat moedermelk die wordt geproduceerd tijdens de behandeling van de moeder te laten stoppen of stoppen.
Voorwaardelijke contra-indicaties waarmee rekening wordt gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel en het beoordelen van de risico's zijn:

• allergische reacties;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
• onregelmatige hartslag;
• ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• ziekten van het spijsverteringsstelsel.

Bijwerkingen bij het nemen

Remantadine is een medicijn met een laag aantal bijwerkingen die optreden bij lage frequentie. In tegenstelling tot Amantadine wordt disfunctie van het maagdarmkanaal vrijwel niet geïdentificeerd door de onderzoeken. Echter, de instructie aan het medicijn wijst op mogelijke bijwerkingen van de cursussen preventie en behandeling met rimantadine. De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

• duizeligheid, episoden van verminderde concentratie, psychomotorische activiteit;
• niet-intense, niet-onderdrukte hoofdpijn;
• slaapstoornissen;
• droogte van de slijmvliezen van de mond, misselijkheid, periodes van braken;
• verhoogde niveaus van bilirubine in het bloed;
• buikpijn, winderigheid.

Allergische reacties wanneer ze verschijnen zijn in de meeste gevallen beperkt tot de huid, gemanifesteerd door uitslagachtige urticaria en jeuk van de huid.
In geval van bijwerkingen, moet een specialist worden geraadpleegd om te bepalen of het nodig is om de therapiekuur voort te zetten, de dosering te wijzigen of het geneesmiddel / werkzame bestanddeel te veranderen.
Vanwege de waarschijnlijkheid van duizeligheid als bijwerkingen, het besturen van een auto, het uitvoeren van werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist, enz. Wordt niet aanbevolen tijdens preventieve en therapeutische behandelingen om het medicijn te nemen.

Remantadine: effecten van het nemen van hogere doses van het geneesmiddel

De receptie van antivirale middelen moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de leeftijd en individuele kenmerken van de patiënt in de aangegeven doseringen. Het overschrijden van de dosis en frequentie van toediening leidt niet tot verhoogde antivirale en antitoxische effecten, maar kan negatieve effecten veroorzaken. Dysfuncties van de organen van het maagdarmkanaal, episoden van verminderd bewustzijn, uitgesproken allergische reacties worden het vaakst opgemerkt.
Er is geen specifiek antidotum voor rimantadine. Therapie wordt uitgevoerd door, indien nodig, de holte van de maag te wassen - observatie in het ziekenhuis, de benoeming van symptomatische middelen.

Rimantadine in combinatie met andere geneesmiddelen

Net als andere geneesmiddelen mag rimantadine niet worden gecombineerd met gelijktijdig gebruik van absorbentia, middelen met samentrekkend, die het maagslijmvlies omhullen, intestinale effecten als gevolg van een afname van de efficiëntie van de absorptie van de werkzame stof.
Volgens de gebruiksaanwijzing moet u op de volgende effecten letten bij gelijktijdig gebruik met bepaalde groepen geneesmiddelen:

• anti-epileptica tijdens gebruik vanwege een afname van de werkzaamheid van anti-epileptica;
• ascorbinezuur en ammoniumchloride verminderen het effect van amantadinederivaten en verminderen het antivirale effect;
• aspirine (verschillende namen van acetylsalicylzuur en de geneesmiddelen waarin het aanwezig is), paracetamol en derivaten verminderen de werkzaamheid van dit geneesmiddel met 11% vanwege het effect op de hoeveelheid actieve stof die de systemische circulatie binnenkomt;
• indien gecombineerd met natriumbicarbonaat en acetosamide, verhoogt de antivirale activiteit van dit geneesmiddel.

Wat "rimantadine" helpt: hoe pillen innemen voor preventie en behandeling

Actieve preventie van virale virussen bij katten is een noodzakelijk onderdeel om de gezondheid te handhaven en de immuniteit te verbeteren. Inderdaad, in elk geval van de invasie van een virale microflora, worden enorme reserves besteed aan de bestrijding ervan, als gevolg van dergelijke verliezen kan het lichaam zijn natuurlijke immuunverdediging volledig elimineren. Antiviraal middel "Remantadin" kan zowel worden gebruikt voor de preventie als voor de behandeling van verschillende pathologieën veroorzaakt door de introductie van virale microflora.

Het medicijn is lange tijd gebruikt, waardoor veel praktische ervaring met het gebruik ervan is verzameld en betrouwbare informatie over mogelijke bijwerkingen is verkregen. U kunt op deze pagina lezen hoe u Remantadine-tabletten en wat ze helpen, kunt gebruiken, met de chemische samenstelling, farmacologische eigenschappen, doseringen en vele andere nuttige informatie.

De samenstelling van "rimantadine" en van wat helpt deze pillen?

De chemische samenstelling van "rimantadine" omvat het belangrijkste actieve ingrediënt rimantadine hydrochloride en hulpcomponenten. Eén tablet bevat 50 mg, wat overeenkomt met een enkele dosis voor een volwassene. Andere vormen van introductie worden niet verstrekt. In standaardverpakkingen - 20 tabletten, is dit bedrag voldoende voor een behandeling van influenza en een verkoudheidsvirus.

Om te begrijpen waarmee Rimantadine helpt, is het noodzakelijk om in detail de farmacologische en therapeutische eigenschappen ervan te onderzoeken. In de kern is het een antiviraal geneesmiddel met een actief effect op de factor van vorming van specifieke antilichamen. Het is gebaseerd op een stof die is afgeleid van adamantaan, een remmer van de activiteit van virale transcriptie van het RNA-molecuul. De negatieve impact op het virus begint op het moment van de poging van het micro-organisme om de celstructuren van de slijmvliezen van het menselijk lichaam binnen te dringen. Farmacologische werking in het beginstadium van de infectie voorkomt de progressie van het pathologische proces en beschermt cellen tegen schade. Als gevolg hiervan is de infectieduur aanzienlijk verminderd, de klinische manifestaties van algemene intoxicatie van de lokale ontstekingsreactie zijn verminderd. Het enige belangrijke nadeel is het onvermogen om een ​​therapeutisch effect te hebben aan het begin van de behandeling 2 dagen na de ontwikkeling van het klinische beeld van influenza of ARVI.

U moet ook begrijpen waarom deze pillen "Remantadin" niet helpen, zelfs bij hoge dagelijkse doseringen. Dit zijn infecties van het herpesvirus, waterpokken, HPV en een aantal andere pathogenen, waaronder hepatitis. Smalgerichte actie kan met deze tool alle verkoudheden die worden veroorzaakt door de introductie van respiratoire virussen en influenza A2-stammen effectief behandelen. Het is ook mogelijk specifieke preventie van door teek overgedragen encefalitis in het geval van een beet door een geïnfecteerde teek. Een positief resultaat wordt waargenomen, zowel bij pre-vaccinatie als bij afwezigheid.

Na assimilatie bevindt de werkzame stof in de grootste concentraties zich in de slijmsecretie van de neusholtes, keel, trachea en bronchiën. De plasmaconcentratie is 60% lager, maar dit is voldoende om de bloed-hersenbarrière met succes te overwinnen. Geneesmiddel dat uitsluitend door middel van nierfiltratie wordt teruggetrokken. Er is een risico op een overdosis bij mensen met chronische aandoeningen van het urinewegstelsel. In hoge concentraties in het bloedplasma verkrijgt het actieve ingrediënt toxische eigenschappen.

Hoe u antivirale geneesmiddelen "rimantadine" inneemt: het gebruik en de toediening van tabletten, de dosering

Voordat u "rimantadine" gebruikt, moet u uw arts raadplegen. De vraag naar de geschiktheid van een dergelijke therapie, de dosering, de uitsluiting van mogelijke contra-indicaties. Onafhankelijke toediening van "Remantadin" is gecontraïndiceerd gezien de complexiteit van het individuele doseringsregime en de bepaling van de stam van influenzavirus of ARVI die op dit moment in de populatie circuleert.

Er zijn strikt beperkte indicaties voor het gebruik van dit farmacologische middel, ze omvatten:

1. influenza veroorzaakt door stammen van serotype A2;
2. SARS en ARD veroorzaakt door respiratoire stammen;
3. profylaxe na een tekenbeet, waarvan het laboratorium is vastgesteld dat het is geïnfecteerd;
4. preventie van influenza-virusinfectie tijdens de periode van epidemiologische activiteit.

Het gebruik van tabletten "rimantadine" op oudere leeftijd vereist speciale aandacht, omdat de patiënt kan verslechteren als hij een kwaadaardige vorm van hypertensie heeft, gekenmerkt door atherosclerose van coronaire en cerebrale vaten, de ziekte van Parkinson. In de praktijk zijn gevallen van ontwikkeling van hemorragische aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop met een zeer ongunstige prognose in de categorie personen ouder dan 50 jaar tegen de achtergrond van de behandeling met dit medicijn niet zeldzaam. Gebruik het ook niet voor de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen en migraine.

Antiviraal geneesmiddel "Remantadin" heeft geen nadelige invloed op influenzavirussen die tot serotypen B behoren, maar de positieve dynamiek van de stroom van dergelijke gevallen tegen de achtergrond van therapie met dit medicijn door toxische stress te verminderen, is op praktische wijze bewezen.

Verder stelde de tabel een standaarddosering voor van "Remantadine", aanbevolen door de fabrikant en ontworpen voor een volwassene en een kind ouder dan 7 jaar:

Enkele, natuurlijk en dagelijkse doses

Behandeling van volwassen griep

De eerste dag, 2 tabletten 3 keer per dag, daarna 2 dagen, 2 tabletten 2 maal per dag, en van de 4e tot de 6e dag, 2 tabletten eenmaal daags.

Behandeling van griep bij kinderen vanaf 7 jaar

1 tablet (50 mg) 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Preventie van influenza bij kinderen en volwassenen

Bij 50 mg eenmaal daags in de ochtend gedurende 7 dagen.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis

In de eerste 3 dagen na de tekenbeet, 2 tabletten 2 keer per dag (3 dagen).

Hoe het antivirale middel "rimantadine" te drinken met een tekenbeet ter preventie?

Antivirale geneesmiddelen "Remantadin" heeft zichzelf positief aanbevolen als een profylactisch middel tegen door teken overgedragen encefalitis, borreliose en de ziekte van Lyme, indien tijdig en deugdelijke tablettoediening werd gestart. Het is erg belangrijk om een ​​laboratoriumanalyse van de gebeten teek uit te voeren voordat u de therapie uitvoert. Als het insect drager is van virale pathogene microflora, kan preventie het toedienen van specifieke immunoglobulines en het gelijktijdig gebruik van dit medicijn omvatten.

Voordat u "Remantadin" drinkt wanneer een teken bijt, moet u meer te weten komen over mogelijke contra-indicaties en de dosering zorgvuldig berekenen, rekening houdend met de bestaande bijbehorende ziekten. Dit elimineert de bijwerkingen en negatieve effecten die lang genoeg kunnen aanhouden.

Preventie van "Remantadin" in gevallen van beten geïnfecteerde teken geeft alleen een positief resultaat als u begint met het innemen van pillen in de eerste drie dagen na het incident. Late ontvangst is absoluut zinloos. Hoe de tool te nemen - u kunt zien in de bovenstaande tabel. Wanneer alle regels worden nageleefd, is er een volledige afwezigheid van klinische tekenen van door teken overgedragen encefalitis en de ontwikkeling van lange termijn negatieve effecten van dit type infectie. In sommige gevallen komt de ziekte voor in de vorm van het respiratoir syndroom met pijn in grote gewrichten en spieren, hoofdpijn, loopneus en verhoogde lichaamstemperatuur tot subfebrile parameters.

Is het mogelijk om "rimantadine" te drinken voor kinderen en tijdens de zwangerschap?

"Remantadin" voor kinderen kan worden gebruikt als een therapeutisch en profylactisch middel nadat het kind de leeftijd van 7 jaar heeft bereikt. Een eerdere periode is een categorische contra-indicatie voor het gebruik van dit medicijn vanwege het vermogen ervan om het productieproces van leukocyten negatief te beïnvloeden.

Houd er rekening mee dat "rimantadine" alleen aan kinderen gegeven kan worden als rekening wordt gehouden met de leeftijdsdosering. Regimes voor volwassenen worden niet gebruikt. In sommige gevallen, bijvoorbeeld met een vertraging in lichamelijke ontwikkeling, gebrek aan lichaamsgewicht, is een individuele aanpassing van de dagelijkse, eenmalige en natuurlijk dosis noodzakelijk.

Het antwoord op de vraag of het mogelijk is om "Remantadine" tijdens de zwangerschap te drinken, wordt geleverd door de fabrikant van het medicijn en het is vrij eenvoudig. Gedetailleerd gebruik van een farmacologisch geneesmiddel is gecontra-indiceerd, zelfs met ernstige indicaties. Tijdens het geven van borstvoeding kunnen deze pillen niet worden gebruikt, omdat het actieve ingrediënt actief in de melk doordringt en het immuunsysteem van het kind kan schaden.

Contra-indicaties, bijwerkingen "rimantadine" en overdosis

Een overdosis 'rimantadine' leidt tot het feit dat de werkzame stof toxische eigenschappen verwerft. Het heeft een negatief effect op de niertubuli, de structuur van de lever, de milt en het beenmerg. De productie van rode en witte bloedcellen kan worden verstoord. In ernstige gevallen vereist ziekenhuisopname in de toxicologische afdeling en aansluiting op het apparaat "kunstnier". Personen met pathologie van het vasculaire systeem hebben meer kans op hypertensieve crises en bloedingen in de hersenen.

Bijwerkingen van "rimantadine" kunnen zich manifesteren als direct in de behandelingsperiode en na een tijdje. Direct na toediening kan er scherpe pijn in de maag zijn en kan de lever worden aangetrokken. Een aantal patiënten heeft een toename van directe bilirubine en levertransaminasen in een biochemische bloedtest. Dit is een directe aanwijzing voor een dringende stopzetting van het medicijn, aangezien er een grote kans is dat op de lange termijn toxische hepatitis zal ontstaan.

Er kunnen ook hoofdpijn en duizeligheid zijn, gepaard gaand met misselijkheid en verlies van eetlust. Slapeloosheid, prikkelbaarheid, verminderde concentratie en concentratie kunnen voorkomen. Al deze verschijnselen verdwijnen na ontwenning van het medicijn.

Contra-indicaties voor behandeling en preventie omvatten alle pathologieën van de nieren en lever in acute fasen en in geval van exacerbatie van chronische ziekten. Kan niet worden gebruikt voor thyrotoxicose, bij kinderen jonger dan 7 jaar, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Als u vragen aan de arts hebt, kunt u deze stellen op de consultatiepagina. Om dit te doen, klik op de knop:

rimantadine

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 29 roebel.

Rimantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Ingrediënten 1 tablet:

• actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
• hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.

Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.

Contra

• acute en chronische nierziekte;
• acute leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
• kinderen tot 7 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

• volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
• kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.

De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.

Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:

• 1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
• 2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
• 3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
• 4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
• 5e dag - 100 mg 1 keer per dag.

Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:

• 7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
• 10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is ook 5 dagen.

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.

Bijwerkingen

• ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
• zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
• uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
• aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
• van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
• andere: vermoeidheid, huiduitslag.

overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.

De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.

Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.

Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan ​​van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.

Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.

Met abnormale leverfunctie

In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

• adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
• Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
• acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
• urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.

analogen

Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van Rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.

rimantadine

Beschrijving vanaf 25 april 2016

• Latijnse naam: Remantadin
• ATX-code: J05AC02
• Actief bestanddeel: Rimantadine (Rimantadine)
• Fabrikant: Olainfarm (Letland), LLC Rozfarm (Rusland), Irbitsky HFZ OAO (Rusland), OFP Obolensky FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Rusland), Endocriene fabriek in Moskou (Rusland)

structuur

Ingrediënten 1 tablet: rimantadine 50 mg. Lactosemonohydraat, calciumstearaat, talk, aardappelzetmeel als hulpstoffen.

Formulier vrijgeven

• Capsules 100 mg.
• Tabletten 50 mg.

Farmacologische werking

Antivirale.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Heeft invloed op het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief in de beginfase van de infectie (6-7 uur), wat de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen vermindert.

farmacokinetiek

Langzaam maar volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. 40% gebonden aan bloedeiwitten. De concentratie van de werkzame stof in de nasale secretie is 50% hoger dan het plasma. Metabolisme komt voor in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 24-30 uur en wordt uitgescheiden door de nieren. Bij patiënten met nierinsufficiëntie accumuleert in toxische concentraties zonder dosisaanpassing.

Indicaties voor gebruik Rimantadine

• vroege behandeling van griep;
• grieppreventie bij epidemieën;
• preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

Contra

• nierziekte;
• leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• leeftijd tot 7 jaar;
• zwangerschap;

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Oudere mensen met een verhoogde bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met epilepsie in de geschiedenis van de mogelijke ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Bijwerkingen

• maagpijn, anorexia, opgeblazen gevoel, droge mond, misselijkheid;
• hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid, angst, verminderde concentratie, prikkelbaarheid, slaperigheid;
• allergische reacties.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine (methode en dosering)

Rimantadine-tabletten, instructies voor gebruik

Tabletten worden via de mond ingenomen, na de maaltijd. Voor de behandeling van influenza, neem het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, 100 mg op de 4e dag. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen.

Hoe het medicijn te nemen met een tekenbeet? Tijdens de eerste 72 uur, neem 100 mg 2 maal per dag.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine STI

Voor de behandeling van griep, volg het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadin Aktitab heeft dezelfde indicaties en wordt gebruikt in hetzelfde doseringsregime.

Kinderen vanaf 1 jaar voorgeschreven rimantadine op siroop. Siroop voor kinderen wordt uitgegeven onder de namen Orvirem en Algirem. De doseermethode zal hieronder worden aangegeven.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door misselijkheid, het optreden van metaalsmaak in de mond, de drang om te braken. Gekenmerkt door psychedelische trip, vergezeld van angst, paniek, wanen, hallucinaties, intens denkproces. Intraveneuze toediening van fysostigmine 1-2 mg (voor volwassenen) en 0,5 mg voor kinderen wordt voorgeschreven.

wisselwerking

Adsorbentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van de werkzame stof.

Middelen, verzurende urine verminderen de effectiviteit van rimantadine en alkaliniserende urine verhogen de efficiëntie. De klaring van rimantadine neemt af wanneer cimetidine wordt ingenomen.

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Opslagtemperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Remantadine voor kinderen

Instructies voor rimantadine voor kinderen: tabletten van 50 mg tweemaal zijn bedoeld voor kinderen van 7-10 jaar oud, 50 mg driemaal per dag vanaf 10 jaar oud. In ernstige gevallen kunnen kinderen 3-7 jaar oud worden, maar in een dosis van 1,5 mg / kg / 2 doses.

Algirem siroop (rimantadine + alginaat matrixdrager) kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, dat de antitoxische werking van het geneesmiddel versterkt. Verlaging van de dosering en vermindering van het risico op ongewenste reacties zorgen voor een langere circulatie van de bloedsomloop Algirem in het bloed. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, ingenomen na de maaltijd, volgens het schema.

Van 1 tot 3 jaar: 2 theel. siroop driemaal per dag op 1 dag; 2 tl. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 2 theel. siroop 1 keer.

Van 3 tot 7 jaar: 3 theel. drie keer per dag op 1 dag, 3 theel. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 3 theel. 1 keer.
Effectief in het geval van opname in de eerste twee dagen na het begin van de ziekte. Het gaat goed met Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).

Antivirale geneesmiddelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 maal en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar.

analogen

Analogons met één actief ingrediënt en een vergelijkbaar antiviraal effect: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Beoordelingen van rimantadine

Remantadine-tabletten, van wat ze nemen? Het is een antiviraal middel dat de reproductie van het virus remt. Het is een "lange lever" op de markt van antivirale middelen - gebruikt sinds 1975. Zijn profylactische toediening is effectief in influenza-epidemieën in gesloten collectieven, zoals vermeld in veel reviews. In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband beveelt het ministerie van Gezondheidszorg en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie het gebruik van rimantadine in de pandemische periode niet aan.

De gevoeligheid van virussen voor geneesmiddelen van klasse II blijft: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-geneesmiddelen (aprotinine, kamostat) verschenen recent en nemen een leidende positie in bij de behandeling van griep.

Beoordelingen van rimantadine bevatten ook de toepassing voor gewichtsverlies. Dit is gebaseerd op het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, tot en met anorexia. Opgemerkt moet worden dat de indicaties voor het gebruik van rimantadine niet voorzien in de ontvangst voor dit doel. De aanwezigheid van bijwerkingen, waaronder nier- en leverschade, neuropsychiatrische stoornissen (in 45,5% van de gevallen), bloedarmoede rechtvaardigt het gebruik niet om het gewicht te verminderen. Mee eens dat een hoge prijs kan worden betaald voor verloren kilogrammen.

Prijs rimantadine waar te kopen

Dit medicijn kan eenvoudig worden gekocht bij elke apotheek. De prijs van Remantadin is afhankelijk van de fabrikant, dus tabletten nr. 20 van Biochemist (Rusland) kunnen voor 57-66 roebel worden gekocht, in dezelfde prijsklasse bevindt zich Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusland). Een vergelijkbaar aantal tabletten Olijfarm (Letland) kost 189-205 roebel. Om het medicijn te kopen heb je geen recept nodig.