Wat is onderdeel van antigrippina

Bij de eerste klinische manifestaties van de griep, is het raadzaam om combinatiepreparaten te nemen die antivirale componenten en stoffen combineren om de immuniteit te behouden. Deze geneesmiddelen omvatten Antigrippin - de samenstelling van het medicijn zorgt voor een snelle verlichting van ziektesymptomen, verbetert het welbevinden en versterkt de afweer van het lichaam.

De samenstelling van farmaceutisch poeder Antigrippin

Het klassieke type van het preparaat in kwestie bestaat uit drie hoofdingrediënten:

De eerste werkzame stof is een niet-steroïde, die een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect heeft en ook helpt pijn te verlichten. Tegelijkertijd produceert paracetamol geen duidelijk ontstekingsremmend effect.

Chlorpheniramine-maleaat is een anti-allergisch middel. Bovendien heeft de stof een uitgesproken sedatief effect, waardoor vaatspasmen worden geblokkeerd, hun doorlaatbaarheid wordt verbeterd, jeuk wordt geëlimineerd. Chloorfeniramine vermindert ook de activiteit van de klieren in het slijmvlies van de neusholtes, waardoor de hoeveelheid uitgescheiden secreties en zwelling vermindert.

Vitamine C is een bekende antioxidant. Ascorbinezuur produceert een immunomodulerend effect dat de cellen beschermt tegen de negatieve effecten van vrije radicalen en chemische verbindingen peroxide.

Samenstelling van Antigrippina Maximum

Dit type medicijn is verkrijgbaar in de vorm van gelatinecapsules in twee kleuren - rood en blauw.

In het eerste geval is de samenstelling als volgt:

• rimantadine hydrochloride;
• loratadine;
• rutozid trihydraat;
• ascorbinezuur;
• calciumgluconaat monohydraat.

Van Rimantadine is bekend dat het een hoge antivirale activiteit heeft, het onderdrukt de veroorzakers van vele infecties, waaronder influenza.

Loratadin verwijst naar antihistaminica, en zorgt daarom voor de eliminatie van symptomen zoals jeuk, zwelling, irritatie van de slijmvliezen. Het effect wordt versterkt door calciumgluconaat.

Rutozid heeft een ontstekingsremmend effect, vermindert de kwetsbaarheid en doorlaatbaarheid van bloedvatwanden, verbetert de bloedmicrocirculatie.

De blauwe tabletten bevatten een hoge dosis paracetomal (360 mg).

Deze combinatie van ingrediënten stelt u in staat om snel de verspreiding van het virus in het lichaam aan te pakken en onaangename symptomen te verwijderen.

De samenstelling van het geneesmiddel Antigrippin Anvi

Het gepresenteerde type geneesmiddel onderscheidt zich door het gehalte aan componenten die zeer actief zijn tegen influenzavirussen:

• rutine (rutoside);
• calciumgluconaat;
• metamizol-natrium;
• ascorbinezuur;
• difenhydramine.

Metamizol-natrium is een middel dat een analgetisch effect heeft. De stof onderdrukt effectief de belangrijkste symptomen van infectie, ondersteunt het immuunsysteem. Vanwege de lage ontstekingsremmende activiteit is praktisch niet-toxisch voor het spijsverteringskanaal.

Difenhydramine verwijst naar anti-allergische geneesmiddelen. Het produceert een uitgesproken kalmerend, krampstillend en lokaal verdovend effect, verlicht snel jeuk, irritatie van de slijmvliezen en remt de secretie van het geheim uit de maxillaire sinussen.

Samenstelling van Homeopathic Antigrippin

De homeopathische korrels Antigrippin worden beschouwd als een speciale vorm van het beschreven medicijn. Ze zijn een combinatie van minerale en plantaardige componenten:

• mercurius solubillis;
• arsenicum album;
• rhus toxicodendron;
• actonium;
• Arnika.

Naast de behandeling van virale infecties, wordt deze Antigrippin ook gebruikt voor profylactische doeleinden.

Antigrippin-poeder: instructies voor gebruik

structuur

paracetamol - 500 mg

chloorfenamine maleaat - 10 mg

ascorbinezuur - 200 mg

natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaamkalium, limoensmaak (aromatisch fruitadditief "Lime"), karamelaroma, honingaroma, dokuzat-natrium.

natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, sucrose, natriumcyclamaat, aspartaam, acesulfaamkalium, kamille-extract, natriumschitter.

beschrijving

Honing-citroenpoeder: poeder met verschillende granuleringsniveaus,

bestaande uit deeltjes van witte tot grijsachtige beige kleur, met een specifieke geur. Spatten van een donkerbruine kleur zijn toegestaan. Kamille poeder: poeder met verschillende graden van granulatie, bestaande uit deeltjes van wit tot beige en lichtbruin van kleur, met een specifieke geur. Impregnaties van bruine kleur zijn toegestaan.

Farmacologische werking

Gecombineerde bereiding bestaande uit drie werkzame stoffen.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Chloorfenamine-maleaat is een antihistaminicum, de histamine-receptorblokker H1, een derivaat van propylamine, heeft een anticholinergische werking. Antihistaminica die H1-histaminolytische eigenschappen vertonen, hebben het vermogen van omkeerbaar competitief antagonisme met histamine in de weefsels van de huid, longen, darmen en bloedvaten. De sedatie van chloorfenamine-maleaat is te wijten aan zijn penetratie door de bloed-hersenbarrière. Adrenolytische eigenschappen kunnen het risico op orthostatische hypotensie verhogen.

Het heeft antiallergische werking en vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Indicaties voor gebruik

Symptomatische behandeling van ARVI, griep, rhinitis, gepaard gaande met koorts, koude rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

Contra

• Overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

• Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);

• Ernstig nier- en / of leverfalen;

• prostaathyperplasie;

• Leeftijd van kinderen (tot 15 jaar);

• Zwangerschap (trimester I en III) en borstvoeding.

Voorzorgsmaatregelen: nier- en / of leverfalen, glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), hyperoxalaturie, progressieve maligne ziekten, virale hepatitis, alcoholische hepatitis, oudere leeftijd.

Dosering en toediening

neem het medicijn tussen de maaltijden. De maximale dagelijkse dosis is 3 sachets. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

ory in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C)

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.

In zeldzame gevallen zijn er effecten:

Geassocieerd met de aanwezigheid van paracetamol

Er zijn enkele zeldzame gevallen van overgevoeligheidsreacties van het directe type: anafylactische shock, angio-oedeem, erytheem,

urticaria, huiduitslag. Met deze verschijnselen moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel en verwante geneesmiddelen. In zeer zeldzame gevallen worden trombocytopenie, leukopenie en neutropenie opgemerkt.

Geassocieerd met de aanwezigheid van chloorfenamine-maleaat

De farmacologische eigenschappen van chloorfenamine liggen ten grondslag aan de bijwerkingen van verschillende intensiteit die al dan niet in verband staan ​​met de dosering van het medicijn.

Van het deel van het autonome zenuwstelsel:

• sedatie of slaperigheid, meer uitgesproken aan het begin van de behandeling;

• anticholinergisch effect: droge slijmvliezen, obstipatie, verstoorde accommodatie, verwijde pupillen, hartkloppingen en urinewegaandoeningen (dysurie, urineretentie);

• onbalans, duizeligheid, geheugenverlies of concentratie, komen vaker voor bij oudere mensen;

• bewegingsstoornis, trillen;

• verwarring, hallucinaties.

• erytheem, eczeem, ernstige jeuk, purpura;

• minder vaak angio-oedeem;

Van de zijde van hematopoiese '.

Alle bijwerkingen van het geneesmiddel moeten aan de arts worden gemeld.

overdosis

Symptomen van een overdosis chloorfenamine-maleaat: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

Symptomen van een overdosis paracetamol: misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, bleekheid, buikpijn. Deze symptomen komen vooral voor in de eerste 24 uur.

Een overdosis, beginnend met telkens 10 g paracetamol voor een volwassene en 150 mg per 1 kg gewicht per keer voor een kind, leidt tot levercytolyse, wat kan leiden tot complete en onomkeerbare levernecrose, uitgedrukt in leverfalen, metabole acidose, encefalopathie tot coma en de dood.

Tegelijkertijd is er een verhoging van het niveau van hepatische transaminasen, melkdehydrogenasen, bilirubine en een verlaging van het protrombineniveau, die 12-48 uur na inname van het geneesmiddel kan optreden.

• Onmiddellijke levering van patiënten aan het ziekenhuis;

• verzameling van bloed in een reageerbuis om de beginconcentratie van paracetamol in plasma te bepalen;

• snelle eliminatie van de medicatie door wassen

• de behandeling van overdosering met paracetamol omvat gewoonlijk het zo snel mogelijk toedienen van het antiserum tegen N-acetylcysteïne, intraveneus of oraal, binnen de eerste tien uur na inname van het geneesmiddel;

De literatuur beschrijft geïsoleerde gevallen van acute en chronische ascorbinezuuroverdosis bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie. In DIC kan een overdosis ascorbinezuur leiden tot een significante stijging van de serum- en urinaaloxalaatspiegels. Verhoogde bloedoxalaatspiegels bij patiënten die hemodialyse ondergaan, kunnen leiden tot de depositie van calciumoxalaatafzettingen.

Interactie met andere drugs

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Tegen de achtergrond van paracetamol pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige ontvangst van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%,

hepatotoxiciteit. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Paracetamol in hoge doses (4 g / dag) gedurende meer dan 4 dagen kan de werking van orale anticoagulantia versterken en bijgevolg het risico op bloeding verhogen. Constante monitoring van de MNO (internationaal genormaliseerde houding) is noodzakelijk. Het is noodzakelijk om de inname van paracetamol te nemen wanneer het samen met orale anticoagulantia wordt toegediend en de inname van paracetamol te staken. Chlorphenamine Maleate

Chloorfenamine-maleaat kan het remmende effect op het centrale zenuwstelsel van veel geneesmiddelen en stoffen verhogen, waardoor de reactiesnelheid wordt verlaagd en de concentratie wordt verlaagd. Het morfine-derivaten (analgetica, antitussiva), neuroleptica, kalmeringsmiddelen, barbituraten, benzodiazepinen (bijvoorbeeld, meprobamaat, diazepam), hypnotica, sedativa antidepressiva (amitriptyline, doxepine, mianserine, mirtazapine, timipramin) sederende antihistaminica, H1-blokkers, antihypertensiva centraal acteren, baclofen, thalidomide.

Glucocorticosteroïden - verhoog het risico op het ontwikkelen van glaucoom.

Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

- verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines;

- verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen;

- verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva;

- verhoogt de algehele klaring van ethanol;

- bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.
Tegelijkertijd is deferoxamine met ascorbinezuur in hoge doses intraveneus, de ontwikkeling van hartdisfunctie of acuut hartfalen (meestal omkeerbaar na stopzetting van vitamine C) is mogelijk. Het gebruik van vitamine C bij hemochromatose is alleen mogelijk na het begin van de behandeling met deferoxamine onder controle van de hartfunctie.

Toepassingsfuncties

In geval van koorts, tekenen van superinfectie of als de symptomen niet binnen vijf dagen verdwijnen, moet de behandeling worden herzien.

Om het risico van een overdosis te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat er geen paracetamol of chloorfenamanneaataat is in de samenstelling van andere geneesmiddelen.

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen - AJIT, ACT, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

Het toezicht op het gebruik van chloorfenamine-maleaat moet in de volgende gevallen worden verbeterd:

- Oudere patiënten: een hoge waarschijnlijkheid van voorkomen van orthostatische hypotensie, duizeligheid, sedatie, chronische constipatie (kans op paralytische ileus), prostaathypertrofie.

- In geval van insufficiëntie van de lever en / of nieren als gevolg van mogelijke cumulatie.

Invloed op het vermogen om te rijden en te werken met mechanismen.

Het gebruik van dit medicijn kan slaperigheid veroorzaken, vooral aan het begin van de behandeling. Dit effect wordt versterkt door het gebruik van alcoholische dranken of alcoholbevattende geneesmiddelen.

Formulier vrijgeven

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van honing-citroen en kamille.

Bij 5,0 g poeder in een zak papier / A1 / polyethyleen. Op 6, 10, 30 zakken in een kartonnen verpakking met de toepassingsinstructie.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur van 10 tot 30 ° C.

AntiGrippin

◊ Poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van honing-citroen of kamille.

5 g - Zakken uit het gecombineerde materiaal (10) - verpakt karton.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - blokker H₁-histaminereceptoren, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

- infectieuze en inflammatoire ziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

- overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

- erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal (in de acute fase);

- ernstig nier- en / of leverfalen;

- prostaathyperplasie;

- leeftijd van kinderen tot 15 jaar;

- zwangerschap en borstvoeding.

Met zorg: nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.

Inside. Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 1 zakje 2-3 keer per dag. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 sachets. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.

In geïsoleerde gevallen zijn er:

CNS: hoofdpijn, moe voelen;

uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied;

van het endocriene systeem: hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma);

van de bloedvormende organen: anemie, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase); zeer zelden - trombocytopenie;

allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell);

Overig: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornissen, gevoel van warmte, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid. Alle bijwerkingen van het geneesmiddel moeten aan de arts worden gemeld.

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

Symptomen van acute intoxicatie met paracetamol: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, abdominaal ongemak en / of buikpijn, toegenomen zweten.

Symptomen van vergiftiging met chlorphenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

- verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines;

- verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen;

- verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva.

- verhoogt de algehele klaring van ethanol;

- bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chlorphenamine-maleaat versterkt het effect van hypnotica.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhoog het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Bij gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

Eén zak met honing en citroen bevat 1.783 g suiker, wat overeenkomt met 0.15 XE.

Eén zak kamille bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0.17 XE.

Farmaceutisch poeder Antigrippin - samenstelling, gebruiksaanwijzing

Zulke problemen, zoals acute luchtwegaandoeningen, kunnen ieder van ons op elk moment van het jaar overkomen. Vaker wel dan niet, lijden we niet aan de aanval van catarrale ziektes, maar tegen het verslaan van virussen die niet alleen onze algemene toestand verergeren, maar ook vol zitten met de ontwikkeling van verschillende complicaties. Natuurlijk moeten dergelijke pathologische aandoeningen niet worden genegeerd, het is het beste om ze onder toezicht van een arts te behandelen. Therapie van acute luchtweginfecties en acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, kan het gebruik van een groot aantal verschillende medicinale stoffen omvatten, waaronder middelen tegen influenza (poeder).

Wat is antigrippinewerking?

Antigrippin is een complexe medicinale samenstelling die koorts kan verwijderen en ontstekingsprocessen kan elimineren. Bovendien elimineert dit hulpmiddel goed de zwelling van de slijmvliezen in de neusholte, gaat het om met de manifestaties van allergieën en andere symptomen van verkoudheid.

Wat is de antigrippinsamenstelling?

Farmaceutisch poeder Antigrippin bevat paracetamol, vitamine C of met andere woorden ascorbinezuur, evenals chloorpheniramine-maleaat. Paracetamol is een ontstekingsremmend medicijn, het is in staat om onaangename pijnlijke gevoelens te elimineren en koorts te verminderen. Een dergelijk bestanddeel van dit medicijn, zoals chloorfeniramine-maleaat, is inherent een blokker van de H1-histaminereceptoren, het gaat om met allergiesymptomen en heeft kalmerende eigenschappen. Bovendien leidt het verbruik ervan tot een afname van de productie van slijm. Ook helpt chloorfenamine om de processen van nasale ademhaling met een orde van grootte te verlichten, het gevoel van verstopte neus te verminderen en de patiënt te redden van niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Ascorbinezuur is een sterke antioxidant, het stimuleert de activiteit van het immuunsysteem en vermindert de vasculaire permeabiliteit. Ook is vitamine C actief betrokken bij de regulatie van redox-processen en is belangrijk voor het normale verloop van het koolhydraatmetabolisme.

Eén pakket Antigrippin-poeder bevat vijfhonderd milligram paracetamol, tien milligram chloorfenaminemaleaat en tweehonderd milligram ascorbinezuur.

Het medicijn kan in twee verschillende vormen worden gekocht - met honing-citroen of kamille smaak.

Wat zijn de indicaties voor Antigrippin?

Antigrippin kan worden gebruikt bij de behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten, bijvoorbeeld verschillende soorten SARS en influenza, die gepaard gaan met koorts, koude rillingen en hoofdpijn, pijnlijke gewrichten en spieren, en verstopte neus en pijnlijke gevoelens in de keel en de neus sinussen.

Wat is het gebruik en de dosering van antigrippin?

Dit medicijn is geschikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen ouder dan vijftien jaar. Tegelijkertijd mag per dag niet meer dan twee of drie zakjes van het medicijn worden ingenomen. Poedermedicatie moet volledig worden opgelost in één glas van een beetje verwarmd water (niet hoger dan fifty-zestig graden). De bereide compositie moet onmiddellijk worden gedronken. Het wordt ten zeerste aanbevolen om de oplossing tussen maaltijden in te nemen.

Tussen opnames van de medicinale samenstelling moet ten minste vier uur duren.

Als een patiënt een verminderde lever- of nieractiviteit heeft of als zijn leeftijd meer dan vijftig jaar is, moet het interval tussen de innames van de medicatie minstens acht uur bedragen.

De duur van het gebruik zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan vijf dagen, als het geneesmiddel wordt gebruikt voor pijnverlichting. Met temperatuurcorrectie wordt deze periode teruggebracht tot drie dagen.

Wat zijn de contra-indicaties van antigrippin?

Powder Antigrippin-gebruiksaanwijzing mag niet worden gebruikt als de patiënt te gevoelig is voor een van zijn componenten. Ook wordt dit medicijn niet gebruikt bij de behandeling van patiënten met erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal in het stadium van verergering, ernstige vorm van nier- of leverinsufficiëntie. Dit geneesmiddel is niet geschikt voor patiënten met alcoholisme, geslotenglaucoom, fenylketonurie, prostaathyperplasie. Antigrippin wordt niet gebruikt bij de behandeling van kinderen jonger dan vijftien jaar, daarnaast is het gebruik ervan gecontra-indiceerd bij het dragen van een kind, evenals bij de borstvoedingsfase.

Speciale aandacht moet worden besteed aan nier- of leverinsufficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemie, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, virale hepatitis, alcoholische hepatitis en op hoge leeftijd.

Wat zijn de bijwerkingen van Antigrippin?

Antigrippin veroorzaakt zeer zelden bijwerkingen, in de meeste gevallen wordt het redelijk goed verdragen door het lichaam. In sommige gevallen kan het gebruik ervan echter leiden tot hoofdpijn en vermoeidheid, misselijkheid en pijn veroorzaken in het epigastrische gebied. De ontwikkeling van hypoglycemie, bloedarmoede en hemolytische anemie is uiterst zeldzaam, en nog minder vaak trombocytopenie. In sommige gevallen veroorzaakt Antigrippin verschillende soorten allergische reacties, waaronder huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, enz. Sommige patiënten hebben hypervitaminose C, problemen met het metabolisme, een gevoel van warmte en droogheid in de mondholte ontwikkeld. Soms is er sprake van parese van accommodatie, overmatige slaperigheid en urineretentie.

Het optreden van een bijwerking moet worden beschouwd als een reden voor onmiddellijk overleg met de arts.

Antigrippin

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Honing-citroenpoeder: verschillende granulatiegraden, bestaande uit deeltjes van witte tot grijsachtige beige kleur, met een specifieke geur. Spatten van een donkerbruine kleur zijn toegestaan.

Kamille poeder: verschillende graden van granulatie, bestaande uit deeltjes van wit tot beige en lichtbruin van kleur, met een specifieke geur. Impregnaties van bruine kleur zijn toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Paracetamol heeft een pijnstillend en antipyretisch effect, elimineert hoofdpijn en andere soorten pijn, vermindert koorts.

Chloorfenamine - blokker H₁-histaminereceptoren, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Indicaties drug Antigrippin

Infectieuze en inflammatoire ziekten (acute respiratoire virale infecties, influenza), gepaard gaande met koorts, koude rillingen, hoofdpijn, pijn in gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

Contra

overgevoeligheid voor paracetamol, chloorfenamine, ascorbinezuur of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);

ernstig nier- en / of leverfalen;

prostaathyperplasie;

leeftijd van kinderen (tot 15 jaar).

Met zorg: nier- en / of leverfalen; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen); virale hepatitis; alcoholische hepatitis; ouderdom

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses. In geïsoleerde gevallen treden de volgende ongewenste reacties op.

CNS: hoofdpijn, moe voelen.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied.

Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma).

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase); zeer zelden - trombocytopenie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exudatief (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Andere: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornissen, gevoel van warmte, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid.

Alle bijwerkingen van het geneesmiddel moeten aan de arts worden gemeld.

wisselwerking

Paracetamol. De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (waaronder fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicatie zich met kleine overdoses kan ontwikkelen. Bij gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Chlorphenamine maleaat. Verbetert het effect van slaappillen. Antidepressiva, anti-parkinson-, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). GCS verhoogt het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

Ascorbinezuur. Verhoogt de bloedconcentratie van benzylpenicilline en tetracyclines; verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen; verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met alkalische reacties (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed; verhoogt de algehele klaring van ethanol; bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Dosering en toediening

Inside. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het wordt aanbevolen om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 1 pakket. 2-3 keer per dag. De maximale dagelijkse dosis - 3 pack. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

overdosis

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

Symptomen van acute intoxicatie met paracetamol: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, abdominaal ongemak en / of buikpijn, toegenomen zweten.

Symptomen van vergiftiging met chlorphenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

Speciale instructies

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van levertransaminasen, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren.

Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

In 1 pakket. honing en citroen bevatten 1.793 g suiker, wat overeenkomt met 0.15 XE. In 1 pakket. Kamille bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0.17 XE.

Formulier vrijgeven

Poeder voor oplossing voor orale toediening, honing-citroen, kamille. Op 5 g poeder in een zak van papier / aluminium / PE. Op 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 pakketten. in een kartonnen doos.

fabrikant

Natur Product Pharma Cn. z oo, st. Podstochisko, 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polen.

De houder van het kentekenbewijs: LLC "VALEANT". 115162, Rusland, Moskou, st. Shabolovka, 31, blz. 5.

Vorderingen van consumenten om naar LLC VALEANT te sturen. 115162, Rusland, Moskou, st. Shabolovka, 31, blz. 5.

Tel / Fax: (495) 510-28-79.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

De bewaarcondities van het geneesmiddel Antigrippin

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Antigrippin

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

De samenstelling en kenmerken van het gebruik van antigrippinatabletten of farmaceutisch poeder, instructies

Antigrippin - instructies voor gebruik

Inhoud van het artikel:

De instructies voor Antigrippin zeiden dat het medicijn beschikbaar is onder verschillende namen. Geneesmiddelaanpassingen kunnen in samenstelling variëren. In binnenlandse apotheken kunt u, naast de homeopathische Antigrippina AGRI, het volgende kopen:

• Antigrippin-Max,
• Antigrippin ANVI.

Antigrippin AGRI is een homeopathisch middel. De instructies vermeldden dat het zeer effectief is voor verkoudheden en ziekten veroorzaakt door virale infectie. Antigrippin AGRI elimineert zwelling van de neusslijmvliezen en sinussen die worden aangetast door virale middelen. Antigrippina-poeder helpt de neusademhaling te herstellen.

Antigrippin Maximaal ontwikkeld met de nieuwste methode. De actieve componenten van het medicijn zijn verdeeld in 2 capsules (blauw en rood), die gelijktijdig moeten worden ingenomen. Dit maakt het mogelijk om de incompatibiliteit van medicinale stoffen te vermijden tijdens langdurige opslag. Children's Antigrippin wordt geproduceerd met een smaak van verschillende bessen en citrusvruchten.

De instructies voor de Antigrippin ANVI hebben opgemerkt dat het hulpmiddel antipyretische effecten heeft, ontstekingen vermindert en antihistaminische eigenschappen heeft.

Volgens beoordelingen onderscheidt ANGI Antigrippin zich door een uitgesproken analgetisch effect. Het geneesmiddel heeft echter geen invloed op de virussen, omdat er geen antivirale componenten zijn als onderdeel van de ANVI Antigrippin.

De instructies aan de ANVI Antigrippin stellen dat het moet worden gebruikt als een symptomatisch middel tegen verkoudheid of griep.

Instructies voor gebruik

Expand anti-influenza instructie voor volwassenen

structuur

AntiGrippin bruistabletten:

Paracetamol - 500 mg, ascorbinezuur - 200 mg, chloorfenaminemaleaat - 10 mg;

hulpstoffen: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, natriumsaccharinaat, natriumcarbonaat, macrogol, natriumlaurylsulfaat, limoensmaak (additief aromatische vruchten "Lime").

Farmacologische eigenschappen

Antigrippin - een gecombineerd medicijn om de symptomen van acute luchtweginfecties en verkoudheid te elimineren.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - een blokker van de H1-histaminereceptoren, heeft antiallergische werking, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Antigrippin, indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, koude rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en pijn in de keel en sinussen.

Contra

• Overgevoeligheid voor het medicijn.
• Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase).
• Ernstig nier- en / of leverfalen.
• Alcoholisme.
• Gesloten hoekglaucoom.
• Prostaat hyperplasie.
• Leeftijd van kinderen (tot 15 jaar).
• Zwangerschap (trimester I en III) en borstvoeding.

Met zorg - nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.

Dosering en toediening

Inside. Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar 1 tablet 2-3 keer per dag. De tablet moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen: niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Formulier vrijgeven

10 tabletten in een plastic buisje (buis in een innovatief enveloppakket met een hangend apparaat of in een kartonnen rechthoekige doos); 6 tabletten per strip, 5 strips per verpakking.

Opslagcondities

Bewaren op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 10-30 ° C

Houdbaarheid: 3 jaar

Expand anti-influenza-instructie voor kinderen

structuur

Anti-influenza bruistabletten voor kinderen:

Paracetamol - 250 mg, ascorbinezuur - 50 mg, chloorfenaminemaleaat - 3 mg;

hulpstoffen: natriumbicarbonaat, citroenzuur, sorbitol, povidon, natriumsaccharinaat, natriumcarbonaat, macrogol, siliciumdioxide, fruitsmaak (additief met aromatische vruchten "Red Fruits").

Farmacologische eigenschappen

Antigrippin - een gecombineerd medicijn om de symptomen van acute luchtweginfecties en verkoudheid te elimineren.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - een blokker van de H1-histaminereceptoren, heeft antiallergische werking, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Antigrippin, indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, koude rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en pijn in de keel en sinussen.

Contra

• Overgevoeligheid voor het medicijn. Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase).
• Ernstig nier- en / of leverfalen.
• Gesloten hoekglaucoom.
• Leeftijd van kinderen (tot 3 jaar).

Met zorg - nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis.

Dosering en toediening

Inside. Kinderen van 3 tot 5 jaar: 1/2 tablet 2 keer per dag; kinderen van 5 tot 10 jaar: 1 tablet 2 keer per dag; Kinderen van 10 tot 15 jaar: 1 tablet 2-3 keer per dag.

De tablet moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen: niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Formulier vrijgeven

10 tabletten in een plastic buisje (buis in een innovatief enveloppakket met een hangend apparaat of in een kartonnen rechthoekige doos); 6 tabletten per strip, 5 strips per verpakking.

Opslagcondities

Bewaren op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 10-30 ° C

Houdbaarheid: 3 jaar

Indicaties voor gebruik

De instructies voor Antigrippin geven informatie dat het is geïndiceerd voor verkoudheid en het lichaam is geïnfecteerd met het griepvirus. De instructies voor het kind Antigrippina gaven aan dat het hulpmiddel effectief de loopneus elimineert (zelfs allergische aard).

Te oordelen naar de beoordelingen, elimineert Antigrippin Maximum de negatieve manifestaties van virale ziekten: hoofdpijn, pijnlijke spiervezels, gewrichten en botpijn. Het medicijn vermindert de secretie van slijm uit de nasopharynx, verlicht de zwelling van de slijmvliezen.

Antigrippin kinderen

Antigrippin wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf drie jaar in de vorm van bruistabletten. De baby's mogen een kinderhomeopathische Antigrippin-AGRI nemen.

In de instructies voor de antigrippina aangegeven kinderdoseringen:

• Kinderen tot de leeftijd van vijf kunnen twee keer per dag een halve drug nemen. Op deze leeftijd is het toegestaan ​​om niet meer dan 1 bruisende Antigrippin per dag te drinken.
• Kinderen van 5 tot 10 jaar raden kinderartsen aan om de Antigrippin-tablet tweemaal in te nemen, want een dag op deze leeftijd mag u niet meer dan 2 tabletten innemen.
• Kinderen tussen de 10 en 15 jaar moeten twee keer per dag een tablet Antigrippin nemen. Bij ernstige symptomen kan het geneesmiddel worden verhoogd tot 3 tabletten Antigrippin. De dagelijkse hoeveelheid van het medicijn voor kinderen - 3 tabletten.

Bruisend Antigrippin moet worden opgelost in zuiver water (minstens 1 kop). Het gebruik van het medicijn wordt een half uur na een maaltijd aanbevolen.

De tijd tussen het nemen van de medicatie moet minstens 4 uur zijn, met ernstige aandoeningen van de urinewegen of leverfalen - minstens 8 uur. De behandelingsduur is maximaal vijf dagen.

Antigrippinsamenstelling

1. Overweeg de samenstelling van de apotheek Antigrippin geproduceerd in poeder:

• Paracetamol wordt gepresenteerd als een anti-inflammatoir element in de samenstelling van het farmaceutische poeder van Antigrippin. Dit geneesmiddel heeft een uitgesproken antipyretisch en analgetisch effect.
• Chlorpheniramine-maleaat is een anti-allergisch bestanddeel dat een kalmerend effect heeft. Antigrippin poeder elimineert jeuk, spierspasmen van glad spierweefsel, herstelt de capillaire permeabiliteit. Aan de hand van de beoordelingen, ANVI Antigrippin vermindert de activiteit van de klieren van het neusslijmvlies, vermindert de scheiding van slijm.
• Vitamine C beschermt het celmembraan en beschermt het tegen de negatieve effecten van vrije radicalen, omdat het een natuurlijke antioxidant is. Vitamine C normaliseert capillaire permeabiliteit, heeft een immunostimulerend effect, verhoogt de immuniteit en weerstand van het lichaam.

1. In tegenstelling tot apotheekpoeder is er geen antiallergische component van chloorfeniramine-maleaat als onderdeel van Antigrippina Maximum.

   Het preparaat bevat calciumgluconaat, dat een profylactisch middel is dat broosheid voorkomt en de vasculaire permeabiliteit vergroot.

• Het belangrijkste onderdeel wordt vertegenwoordigd door antivirale Rimantadine, die hoge efficiëntie biedt in de strijd tegen influenza. Het vermindert de intoxicatie en stimuleert de productie van interferon.
• Om de door het virus beschadigde vaatwand te herstellen, wordt Rutozid opgenomen in de samenstelling van de Antigrippina Maximum-tabletten. Deze component elimineert wallen en vermindert de intensiteit van de ontstekingsreactie, voorkomt de vernietiging van rode bloedcellen.

1. De samenstelling van Antigrippina-ANVI:

• Anti-inflammatoire componenten zijn aspirine en metamizol natrium, die pijnstillende, antibloedplaatjes en koortswerende effecten hebben.
• Het medicijn bevat ook Rutozid, vitamine C, calciumgluconaat en antiallergische component - Difenhydramine.

Antigrippin-tabletten

Bruisend Antigrippin moet vóór gebruik worden opgelost in water (250 ml). Het is noodzakelijk om de oplossing 30 minuten na een maaltijd te nemen - dit zal u toelaten om het maximale therapeutische effect van het geneesmiddel te krijgen, de waarschijnlijkheid van bijwerkingen te verminderen. Opslag van de voorbereide oplossing is onaanvaardbaar! Tijdens de zwangerschap kan geen antigrippin worden gebruikt.

Anti-griep poeder

Antigrippin in poedervorm moet worden opgelost - verdun de zak in een glas water en drink onmiddellijk. Bewaar de voltooide oplossing is verboden! Volwassenen en kinderen van 15 jaar en het medicijn krijgt driemaal daags een sachet voorgeschreven. Ontvangst per dag is niet meer dan 3 zakken.

Contra-indicaties voor Antigrippina

• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
• Een maag- of darmzweer.
• Ernstige schade aan de lever.
• Ernstige ziekten van het urogenitaal stelsel.
• Goedaardige prostaatvergroting.
• Hepatitis.
• Aangeboren geelzucht.
• Bloedarmoede ernstig.

Het wordt niet aanbevolen om Antigrippin tijdens de zwangerschap in te nemen.

Bij het geven van borstvoeding is Antigrippin niet gecontra-indiceerd, maar artsen adviseren om af te zien van het gebruik van deze tool in deze periode.

beoordelingen

Bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van Antigrippin. Te oordelen naar de beoordelingen komen de volgende schendingen het meest voor:

1. Van het zenuwstelsel:

• migraine,
• duizeligheid,
• wallen van het gezicht
• ongerechtvaardigde impotentie
• interne biorhythm failure.

1. Van de bloedsomloop:

• Bloedarmoede in verschillende mate,
• trombocytopenie.

1. Aan de kant van het spijsverteringsstelsel:

• aanvallen van misselijkheid en braken,
• pijn in de maag,
• droge slijmvliezen.

Zoals blijkt uit beoordelingen, kan Antigrippina tijdens het gebruik van allergie allergisch zijn, gemanifesteerd door uitslag of jeuk. Anafylaxie en angio-oedeem zijn uiterst zeldzaam.

analogen

Structurele analogen van Antigrippina nr. Er zijn echter veel Antigrippin-analogen die een vergelijkbaar effect hebben: Grippo, AntiFlu Kids, Efferalgan, Ferwex, Coldrex, Rinza, Theraflu.

Antigrippin:

Antigrippin (Antigrippin) 1 zak poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening Antigrippin bevat: Paracetamol - 500 mg; Chlorpheniramine-maleaat - 10 mg; Ascorbinezuur (vitamine C) - 200 mg; Hulpstoffen, inclusief sucrose.

Bovendien bevat het poeder voor het bereiden van de oplossing voor orale toediening met een smaak van kamille een extract van kamillebloemen. 1 tablet bruisend Antigrippin met grapefruit of frambozenaroma bevat: Paracetamol - 500 mg; Chlorpheniramine-maleaat - 10 mg; Ascorbinezuur (vitamine C) - 200 mg; Hulpstoffen.

1 bruistablet Antigrippin bevat: Paracetamol - 500 mg; Chlorpheniramine-maleaat - 10 mg; Ascorbinezuur (vitamine C) - 200 mg; Hulpstoffen. 1 tablet bruisend Antigrippin voor kinderen bevat: Paracetamol - 250 mg; Chlorpheniramine-maleaat - 3 mg; Ascorbinezuur (vitamine C) - 50 mg; Hulpstoffen.

Antigrippin is een combinatiegeneesmiddel met ontstekingsremmende, koortswerende en anti-allergische effecten. Antigrippin helpt de symptomen van influenza en acute ademhalingsaandoeningen te elimineren, vermindert de zwelling van de neusslijmvliezen en neusbijholten, en vergemakkelijkt de nasale ademhaling.

De voorbereiding Antigrippin bevat drie actieve ingrediënten: paracetamol, chloorfeniramine-maleaat en ascorbinezuur (vitamine C), die elkaar wederzijds versterken en complementeren. Het werkingsmechanisme en de therapeutische effecten van het geneesmiddel zijn gebaseerd op de farmacologische eigenschappen van de actieve ingrediënten die het bevat.

Paracetamol is een medicijn van de groep niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Het medicijn heeft een uitgesproken antipyretisch en analgetisch effect, terwijl het ontstekingsremmende effect van het medicijn te verwaarlozen is.

Het werkingsmechanisme van het medicijn is gebaseerd op zijn vermogen om het enzym cyclo-oxygenase te remmen, dat de synthese van prostaglandinen, prostacyclinen en tromboxaan van arachidonzuur reguleert. Paracetamol is een niet-selectieve cyclo-oxygenaseremmer en remt beide isovormen even - cyclo-oxygenase-1 en cyclo-oxygenase-2.

Het antipyretische effect van het medicijn is te wijten aan een afname van het aantal prostaglandinen in het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus. Het medicijn heeft vrijwel geen ontstekingsremmend effect, vanwege het vermogen van cellulaire peroxidasen om paracetamol te inactiveren.

Het analgetische effect van het medicijn is gebaseerd op zijn vermogen zich te accumuleren in de weefsels van het centrale zenuwstelsel en het niveau van prostaglandinen daarin te verlagen, waardoor de gevoeligheid van de receptoren voor chemische stimuli afneemt en de intensiteit van pijn afneemt.

Chlorpheniramine-maleaat is een anti-allergisch medicijn van de groep H1-histamine-receptorblokkers. Chloorfeniramine-maleaat heeft een uitgesproken antihistaminicum, atropine-achtig, anticholinergisch en kalmerend effect.

Het medicijn helpt bij het elimineren van de effecten die zijn ontwikkeld onder de werking van histamine, inclusief chloorfeniramine-maleaat, vermindert jeuk, normaliseert de doorlaatbaarheid van de vaatwand en elimineert de spasmen van de vasculaire gladde spierlaag.

Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is gebaseerd op het vermogen ervan om H1-histaminereceptoren competitief te blokkeren, terwijl chloorfeniramine histamine niet van receptorbindingen kan verdringen, omdat het een lagere affiniteit heeft voor de H1-histaminereceptoren dan histamine. Het medicijn is het meest effectief voor de behandeling en preventie van allergische reacties van het directe type.

Het sedatieve effect van het medicijn is te wijten aan zijn vermogen om serotonine- en m-cholinerge receptoren te blokkeren. Vanwege het anticholinergische effect van het geneesmiddel remt het de activiteit van de klieren van het neusslijmvlies, waardoor de secretie van slijm en een vermindering van rhinorrhoea wordt verminderd. Ascorbinezuur (vitamine C) is een geneesmiddel met uitgesproken antioxiderende werking.

Vitamine C beschermt celmembranen tegen de negatieve effecten van peroxideverbindingen en vrije radicalen. Het immunomodulerende effect van het medicijn is gebaseerd op zijn vermogen om de mechanismen van cellulaire en humorale immuniteit te beïnvloeden. Vitamine C induceert de afgifte en synthese van endogeen interferon, beïnvloedt de chemotaxis en migratie van lymfocyten.

Bovendien helpt ascorbinezuur de fagocytische activiteit van neutrofielen te verhogen en vermindert het de pathologisch verhoogde vasculaire permeabiliteit. Farmacokinetiek van het geneesmiddel vanwege de farmacokinetische eigenschappen van de actieve componenten in de samenstelling.

Absorptie: De bestanddelen van het geneesmiddel na orale toediening worden snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, de absorptie van paracetamol en ascorbinezuur vindt voornamelijk in de dunne darm plaats.

De piekconcentratie van paracetamol in het bloedplasma wordt genoteerd 10-60 minuten na orale toediening, chloorfeniraminemaleaat - na 30 minuten, ascorbinezuur - 4-7 uur. De mate van verbinding van ascorbinezuur met plasma-eiwitten is ongeveer 25%, paracetamol is niet meer dan 10%.

De actieve componenten van het medicijn worden gelijkmatig verdeeld in biologische vloeistoffen en weefsels van het lichaam, paracetamol penetreert de hematoencefale en hematoplacentale barrière. Metabolisme: Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot metabolieten die geen farmacologische activiteit bezitten.

Gehydroxyleerde metaboliet van paracetamol, dat, wanneer het in therapeutische doses wordt gebruikt, in kleine hoeveelheden wordt gevormd, heeft een toxisch effect. Chloorfeniramine-maleaat wordt tijdens de eerste passage door de lever gemetaboliseerd, ascorbinezuur wordt gedeeltelijk in het lichaam gemetaboliseerd.

Onttrekking: De actieve bestanddelen van het geneesmiddel worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden, zowel in onveranderde vorm als in de vorm van metabolieten. De halfwaardetijd van paracetamol is ongeveer 1-3 uur. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie en / of lever is er een toename van de halfwaardetijd van paracetamol uit het bloedplasma.

Het medicijn Antigrippin wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van patiënten die lijden aan griep en acute ademhalingsziekten, die gepaard gaan met koorts, hoofdpijn, spierpijn, keelpijn, evenals rhinorrhea en zwelling van het neusslijmvlies.

Bovendien kan het medicijn worden gebruikt voor de symptomatische behandeling van rhinitis van verschillende etiologieën, waaronder virale, bacteriële en allergische rhinitis.
Het geneesmiddel Antigrippin in de vorm van bruistabletten: het medicijn wordt oraal toegediend. Om het maximale therapeutische effect te bereiken, wordt het gebruik van het medicijn tussen maaltijden aanbevolen.

Het geneesmiddel in de vorm van bruistabletten moet voor gebruik worden opgelost in een glas warm drinkwater, de bereide oplossing moet onmiddellijk worden ingenomen. Bewaar de bereide oplossing niet. De duur van de behandeling en de dosis van het medicijn worden meestal door de behandelende arts individueel voor elke patiënt bepaald.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar krijgen meestal 1-3 keer per dag 1 tablet van het geneesmiddel voorgeschreven. Het wordt aanbevolen om het interval tussen het innemen van het medicijn gedurende ten minste 4 uur te observeren. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 3 tabletten. De duur van de behandeling is gewoonlijk van 3 tot 5 dagen. Bij gebruik van het medicijn voor de behandeling van patiënten met een verminderde nier- en / of leverfunctie, evenals oudere patiënten, moet het interval tussen het innemen van het medicijn gedurende minstens 8 uur worden aangehouden. Het geneesmiddel Antigrippin in de vorm van bruistabletten voor kinderen: het medicijn wordt oraal toegediend. Om het maximale therapeutische effect te bereiken, wordt het gebruik van het medicijn tussen maaltijden aanbevolen. Het geneesmiddel in de vorm van bruistabletten voor kinderen moet vóór gebruik worden opgelost in een glas warm drinkwater, de kant-en-klare oplossing moet onmiddellijk worden ingenomen. Bewaar de bereide oplossing niet. De duur van de behandeling en de dosis van het medicijn worden meestal door de behandelende arts individueel voor elke patiënt bepaald. Kinderen van 3 tot 5 jaar krijgen meestal 2 maal daags 1/2 tablet van het medicijn voorgeschreven. Het wordt aanbevolen om het interval tussen het innemen van het medicijn gedurende ten minste 4 uur te observeren. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 1 tablet. De duur van de behandeling is gewoonlijk van 3 tot 5 dagen. Kinderen van 5 tot 10 jaar krijgen meestal 2 keer per dag 1 tablet van het medicijn voorgeschreven. Het wordt aanbevolen om het interval tussen het innemen van het medicijn gedurende ten minste 4 uur te observeren. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 2 tabletten. De duur van de behandeling is gewoonlijk van 3 tot 5 dagen. Kinderen van 10 tot 15 jaar krijgen meestal 1-3 keer per dag 1 tablet van het medicijn voorgeschreven. Het wordt aanbevolen om het interval tussen het innemen van het medicijn gedurende ten minste 4 uur te observeren. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 3 tabletten. De duur van de behandeling is gewoonlijk van 3 tot 5 dagen. Wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met een verminderde nier- en / of leverfunctie, is het noodzakelijk om het interval tussen de doses van het geneesmiddel gedurende ten minste 8 uur te observeren.

Het geneesmiddel in poedervorm voor de bereiding van orale oplossing:

Het medicijn wordt gebruikt om een ​​oplossing voor orale toediening te bereiden. Voordat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet de inhoud van de zak worden opgelost in een glas warm drinkwater. De oplossing moet onmiddellijk na de bereiding worden ingenomen. Bewaar de bereide oplossing niet.

De duur van het verloop van de behandeling en de dosering van het geneesmiddel worden door de behandelend arts individueel voor elke patiënt bepaald. Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar krijgen gewoonlijk 2-3 keer per dag 1 sachet van het geneesmiddel voorgeschreven. Het wordt aanbevolen om het interval tussen het innemen van het medicijn gedurende ten minste 4 uur te observeren.

De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 3 sachets. De duur van de behandeling is gewoonlijk van 3 tot 5 dagen. Wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met een gestoorde lever- en / of nierfunctie, wordt aanbevolen het interval tussen de doses van het geneesmiddel gedurende ten minste 8 uur te observeren.

Bij het gebruik van het geneesmiddel Antigrippin bij patiënten, werd de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen opgemerkt: vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, verhoogde vermoeidheid, verstoorde slaap en waakzaamheid.

Aangezien het cardiovasculaire systeem en bloedvormende organen: bloedarmoede, waaronder hemolytische anemie, trombocytopenie, blozen van het gezicht en het bovenste deel van het lichaam.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, droge mond, pijn in het epigastrische gebied.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, exudatief multiforme eczeem, toxische epidermale necrolyse. In geïsoleerde gevallen kunnen anafylactoïde reacties optreden, waaronder angio-oedeem en anafylactische shock.

Van de kant van het urinestelsel: interstitiële nefritis, papillaire necrose, urineretentie. Overige: hypervitaminose, verlaging van de bloedglucosespiegel tot hypoglycemisch coma, verminderde stofwisselingsprocessen.

Voor de drug Antigrippin ongeacht de vorm van afgifte: - verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel; - maag- en darmzweren in de periode van exacerbatie; - ernstige schendingen van de lever en / of nieren; - Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten met nauwekamerhoekglaucoom en prostaathyperplasie; - het preparaat is niet toepasbaar voor de behandeling van patiënten met congenitale hyperbilirubinemie, virale hepatitis en tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; - het geneesmiddel is niet voorgeschreven aan patiënten die lijden aan ernstige bloedarmoede en leukopenie. Bovendien wordt het geneesmiddel in de vorm van bruistabletten, bruistabletten met grapefruit of frambozensmaakstof, poeder voor het bereiden van een oplossing voor oraal gebruik met honing-citroen- of kamillearoma, niet gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 15 jaar, vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding, en ook patiënten met alcoholisme en fenylketonurie. Het geneesmiddel in de vorm van bruistabletten voor kinderen is, in aanvulling op de bovengenoemde contra-indicaties die bij alle vormen van afgifte van het geneesmiddel Antigrippin voorkomen, gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar. Het geneesmiddel Antigrippin wordt met voorzichtigheid gebruikt bij de behandeling van patiënten die lijden aan alcoholische hepatitis, evenals bij de behandeling van oudere patiënten. Bovendien, het geneesmiddel in de vorm van bruistabletten met grapefruitsmaak of frambozen toegediend aan patiënten met progressief maligne giperoksalaturiey en zabolevaniyami.Preparat gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap. Eventueel gebruik tijdens lactatie wordt aanbevolen om het probleem van tijdelijke onderbreking van de borst vskarmlivaniya.Pri gelijktijdige toepassing van het preparaat lossen vermindert het therapeutische effect fenotiazida derivaten, en vermindert tevens reabsorptie van buisvormige tricyclische antidepressiva en amfetaminen.

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met antidepressiva, antiparkinsonische geneesmiddelen, glucocorticosteroïden, fenothiazidederivaten verhoogt het risico op bijwerkingen kenmerkend voor chloorfeniramine-maleaat (droge mond, urineretentie, glaucoma).

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met inductoren van microsomale oxidatie verhoogt het risico van intoxicatie, als gevolg van de toename van het aantal gehydroxyleerde metabolieten van paracetamol. Het gelijktijdig gebruik van het medicijn met remmers van microsomale oxidatie leidt tot een afname van het aantal gehydroxyleerde paracetamolmetabolieten, waardoor het risico van intoxicatie wordt verminderd.

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met diflunisal wordt een verhoging van de plasmaconcentraties van paracetamol waargenomen. Barbituraten verminderen het therapeutische effect van paracetamol bij gelijktijdig gebruik en verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur. Het medicijn vermindert het therapeutische effect van uricosurische geneesmiddelen.

Met het gelijktijdig gebruik van het medicijn met ethylalcohol bestaat er een risico op pancreatitis en er is een duidelijke toename van de werking van chloorfeniramine-maleaat. Het geneesmiddel helpt de plasmaconcentraties van benzylpenicilline en tetracyclines te verhogen. Ascorbinezuur, dat deel uitmaakt van de voorbereiding Antigrippin, verhoogt de absorptie van ijzer in het maagdarmkanaal.

Bij gebruik van het medicijn voor de behandeling van patiënten die kortwerkende salicylaten en sulfonamiden gebruiken, neemt het risico van kristalurie toe. Het geneesmiddel vermindert de plasmaconcentraties van orale anticonceptiva bij gelijktijdig gebruik. Het geneesmiddel Antigrippin, terwijl de toepassing het chronotrope effect van isoprenaline vermindert.

Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn met anticoagulantia zijn zowel een afname als een toename in de effectiviteit van de laatste mogelijk. Bij gebruik van overmatige doses van het medicijn ontwikkelen patiënten misselijkheid, braken, hoofdpijn, stoelgangstoornissen, verminderde eetlust, epigastrische pijn en toegenomen transpireren, hetgeen symptomen zijn van acute paracetamolvergiftiging.

Bovendien zijn de ontwikkeling van flauwvallen, verhoogde prikkelbaarheid, verstoorde slaap en waakzaamheid, depressie en toevallen veroorzaakt door een overdosis chloorfeniramine-maleaat mogelijk.

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel kunnen zich binnen enkele uren na het gebruik van overmatige doses van het geneesmiddel (acute overdosis) of enkele dagen na verhoging van de dosis van het geneesmiddel (chronische overdosis) ontwikkelen. In geval van overdosering met het geneesmiddel zijn maagspoeling, toediening van enterosorbent en symptomatische behandeling geïndiceerd.

Bij acute vergiftiging met paracetamol is intraveneuze toediening van acetylcysteïne of orale methionine geïndiceerd. Behandeling van acute overdosering van paracetamol onder omstandigheden statsionara.Tabletki bruismiddel 10 stuks worden uitgevoerd in plastic vaten, jerrycans in 1 karton. Bruistabletten van 6 stuks in blisters of strips, 5 blisters of strips in een doos.

Bruistabletten met frambozen- of grapefruitaroma, 10 elk in polyethyleenblikken, 1 bus elk in karton. Bruistabletten voor kinderen in 10 stuks in plastic zakken, 1 etui in een doos. Bruistabletten voor kinderen van 6 stuks in blisters of strips, 5 blisters of strips in een doos.

Poeder voor oplossing voor orale toediening aan honing-citroen of kamille smaak op een 5g zakje uit een composietmateriaal van 10 zakken per karton upakovke.Preparat moeten worden opgeslagen in een droge plaats van direct zonlicht bij temperaturen niet hoger dan 25 graden Celsius. De houdbaarheid van het medicijn, ongeacht de vorm van afgifte - 3 jaar.

De lijst met analogen van het medicijn Antigrippin.
De beschrijving van het preparaat "Antigrippin" op deze pagina is een vereenvoudigde en aangevuld versie van de officiële gebruiksaanwijzing. Voordat u het medicijn koopt of gebruikt, moet u uw arts raadplegen en vertrouwd raken met de annotatie die door de fabrikant is goedgekeurd.
Informatie over het medicijn wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en mag niet worden gebruikt als richtlijn voor zelfbehandeling. Alleen een arts kan beslissen over de benoeming van het medicijn, evenals de dosis bepalen en hoe het te gebruiken.

Aantal keer bekeken: 491442.

Antigrippin poeder instructies

Antigrippin - een gecombineerd medicijn dat ontstekingsremmende, antipyretische en antihistaminische werking heeft en tevens het beloop van influenza en SARS vergemakkelijkt.

Inhoudsopgave:

Het medicijn vergemakkelijkt verkoudheid, verlicht de opzwelling van het neusslijmvlies met rhinitis. Antigrippin bevat paracetamol, ascorbinezuur en chloorpheniramine-maleaat. Deze stoffen, die hun therapeutische eigenschappen combineren, hebben een versterkt effect van het medicijn op het lichaam.

Op deze pagina vindt u alle informatie over AntiGrippin: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die AntiGrippin al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Een medicijn voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel kost AntiGrippin? De gemiddelde prijs in apotheken is 320 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Dit medicijn wordt vervaardigd door:

• in de vorm van een oraal, in water oplosbaar Antigrippin-poeder in sachets van 5 gram nummer 10 in een secundair pakket;
• in de vorm van tabletten bruisend Antigrippin in plastic bussen №10, blaren № 10 of strips №2, №4, №6;
• in de vorm van tabletten Antigrippin bruisend met een smaak van grapefruit of framboos in plastic jerrycans №10, blaren №10 of strips №2, №4, 36;
• in de vorm van bruistabletten, kinderen Antigrippin in plastic bussen nr. 10, blister nr. 10 of strips nr. 2, nr. 4, nr. 6.

De samenstelling is afhankelijk van de vorm van uitgave:

• 1 flavoured bruistablet bevat paracetamol 500 mg, ascorbinezuur 200 mg, chlorfenamine-maleaat 20 mg. Daarnaast bevat het: natriumbicarbonaat, citroenzuur, povidon, natriumcarbonaat, sorbitol, natriumlaurylsulfaat, macrogol, riboflavine-5-natriumfosfaat, evenals natriumsaccharinaat, frambozenframboosmaakstof, smaakcorrector en bietenpoeder (voor frambozentabletten) of smaakcorrector, citroen "Lemon" en grapefruit "Grapefruit" -aroma's (voor grapefruittabletten).
• 1 pakket oraal poeder omvat paracetamol 500 mg, ascorbinezuur 200 mg, chlorfenamine maleaat 20 mg. De farmaceutische samenstelling van het poeder omvat bovendien: natriumbicarbonaat, citroenzuur, povidon, acesulfaamkalium, sorbitol, natriumcyclamaat, sucrose, aspartaam, natriumdocusaat en kamille-extract (voor kamillepoeder) of kalk "Lime" -aroma's, karamel en honing (voor honing en citroenpoeder).
• 1 bruistablet voor kinderen omvat paracetamol 250 mg, ascorbinezuur 50 mg, chlorfenamine-maleaat 3 mg. Daarnaast bevat het: natriumbicarbonaat, citroenzuur, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, siliciumdioxide, macrogol, evenals de fruitsmaak "Red Fruits".
• 1 bruistablet bevat paracetamol 500 mg, ascorbinezuur 200 mg, chloorfenamine-maleaat 20 mg. Bovendien bevat het: natriumbicarbonaat, citroenzuur, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, macrogol, evenals kalkaroma "Lime".

Farmacologisch effect

1. Ascorbinezuur (vitamine C) is een krachtige antioxidant. Het draagt ​​bij aan het herstel van de afweer van het lichaam, is betrokken bij de normalisatie van redox-processen, vermindert de doorlaatbaarheid van kleine bloedvaten en heeft een uitgesproken immunomodulerend effect.