Biseptol® (Biseptol®)

Biseptol is een gecombineerd medicijn dat is opgenomen in de sulfonamidegroep. Het bevat sulfamethoxazol en trimethoprim. Het medicijn wordt vaak voorgeschreven door specialisten voor de behandeling van verschillende ziekten veroorzaakt door pathogene microflora.

Medicamenteuze actie

Het medicijn wordt gekenmerkt door een uitgebreid spectrum van effecten tegen dergelijke micro-organismen:

• De eenvoudigste micro-organismen;
• Gram-positieve aerobe bacteriën;
• Aerobe bacteriën;
• Gram-positieve anaëroben;
• Gram-negatieve aerobe bacteriën;
• Pathogene schimmels.

Biseptol remt ook E. coli, waardoor de absorptie van vitamines van groep B, nicotinezuur, thiamine, riboflavine in de darm afneemt. De duur van het therapeutisch effect is ongeveer 7 uur.

De instructies die aan het geneesmiddel Biseptol zijn toegevoegd, stellen dat het geneesmiddel geen effect heeft op:

• virussen;
• Corynebacterium spp.;
• Treponema spp;
• Pseudomonas aeruginosa;
• Mycobacterium tuberculosis;
• Leptospira spp.

Biseptol-antibioticum of niet

Antibiotica zijn geneesmiddelen van natuurlijke of semi-synthetische oorsprong, begiftigd met antimicrobiële activiteit. Wat betreft Biseptol, dit medicijn is volledig gesynthetiseerd en behoort tot sulfonamiden. Ze worden antibacteriële chemische medicijnen genoemd.

Antibacteriële middelen doden bacteriën of remmen hun voortplanting en groei.

Sulfonamiden dringen door in de structuur van microben in plaats van para-aminobenzoëzuur, en veroorzaken verstoringen in het metabolisme van hun vitale functies en de groei van bacteriën. Bij het uitvoeren van dergelijke werkzaamheden zijn sulfonamiden geen antibiotica. Medicijnen vertegenwoordigen een andere groep antimicrobiële geneesmiddelen.

Sulfonamiden waren de eerste systemische antimicrobiële middelen. Ze werden meer dan 65 jaar gebruikt, dus er was een risico dat de massa microbiële stammen zou worden gebruikt voor deze groep geneesmiddelen. Het is mogelijk de gevoeligheid van pathogene microbes in de ontwikkeling van gecombineerde geneesmiddelen die deze antimicrobiële middelen combineren met trimethoprim te verhogen. Deze omvatten co-trimoxazol en andere biseptol-analogen.

Het is vermeldenswaard dat Co-trimoxazol een drug is - een leider in bijwerkingen die levensbedreigend zijn. Medische academici van Denemarken ontdekten dat Biseptol de bloedvorming negatief beïnvloedt, waardoor een aandoening ontstaat waarbij het beenmerg stopt met de productie van witte bloedcellen - granulocyten, dat wil zeggen, bijdraagt ​​aan aplastische bloedarmoede.

Dit fenomeen veroorzaakt ernstige verslechtering van de hemopoëse, waarbij patiënten zonder de vereiste gekwalificeerde hulp binnen enkele maanden sterven. Deze aandoening (aplastische anemie) veroorzaakt een complete atrofie van de hersenen, en in termen van het gevaarniveau neemt het een leidende positie in, samen met bloedoncologie.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Biseptol-afgiftevorm kan als volgt zijn:

• Suspensie voor orale toediening 240 mg / 5 ml - flacon van 80 ml. 100 ml bevat de werkzame stoffen trimethoprim - 0,8 g, sulfamethoxazol - 4,0 g en hulpingrediënten. Het geneesmiddel wordt vrijgegeven op voorschrift van de arts.
• Biseptol-tabletten bevatten voor volwassenen 0,4 mg sulfamethoxazol en 0,08 g trimethoprim. Het geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen heeft de volgende dosering: 0,2 g trimethoprim en 0,1 g sulfamethoxazol. Het pakket bevat 20 tabletten.
• Concentraten voor injecties van 480 mg (in 1 ml van het geneesmiddel - 16 mg trimethoprim en 80 mg sulfamethoxazol).

farmacokinetiek

Het werkingsmechanisme van Biseptol is als volgt:

• Trimethoprim en sulfamethoxazol worden, wanneer het wordt ingenomen, volledig door het spijsverteringsstelsel opgenomen.
• Trimethoprim wordt snel in de cellen getransporteerd en dringt onmiddellijk door weefselbarrières de nieren, longen, gal, prostaatklier, speeksel, hersenvocht, sputum binnen. De substantie wordt via de nieren verwijderd in de helft van het volume dat onveranderd wordt geconsumeerd.
• Sulfamethoxazol wordt via de nieren toegediend, met ongeveer 30% in actieve vorm.

Biseptol: indicaties voor gebruik

Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door pathogene micro-organismen. Biseptol wordt aanbevolen voor:

• Infectieuze laesies van de luchtwegen (bronchitis of longabces, sinusitis, ontsteking van de hersenen en longen, sinusitis, otitis, griep of verkoudheid, keelpijn);
• Infectie van het urogenitale systeem (prostatitis, urethritis, cystitis, salpingitis);
• Voedselziekten (shigellose, cholera en paratyfeuze koorts);
• Huidlaesies - furunculosis en pyodermie.

Met cystitis en prostaat

Bij cystitis of prostatitis kan de effectiviteit van het medicijn worden waargenomen wanneer de pathologieën worden veroorzaakt door de volgende pathogene micro-organismen: paddenstoelen, cocci, E. coli. In dit geval vindt het herstel snel en efficiënt plaats.

Biseptol wordt gebruikt om de acute en chronische vormen van deze ziekten te behandelen.

De dosering voor de behandelingskuur wordt individueel door de behandelend arts geselecteerd. Zelftherapie is beladen met het risico van ernstige complicaties. Ontstekingsprocessen in de prostaatklier, die leiden tot verschillende ziekten, worden veroorzaakt door pathogene microben, dus u moet weten welk behandelschema u moet gebruiken in elke specifieke situatie.

Voordat Biseptol wordt gebruikt, moet de patiënt een laboratoriumtest ondergaan voor pathogene flora. Volgens testresultaten selecteert de arts de benodigde groep geneesmiddelen.

Biseptol en HIV

Wetenschappers ontwikkelen voortdurend nieuwe formules van geneesmiddelen die de toestand van patiënten helpen verlichten. Antiviraal middel Biseptol kan worden gebruikt om met HIV-geïnfecteerde kinderen te behandelen.

Langetermijnstudies hebben aangetoond dat dit medicijn helpt het sterftecijfer van kinderen met bijna 50% te verminderen. Tegenwoordig worden ze in veel Afrikaanse landen, waar de ziekte het meest voorkomt bij kinderen, Biseptol voorgeschreven. Dit komt door zijn hoge efficiëntie en beschikbaarheid.

Contra

Biseptol mag niet worden gebruikt:

• Patiënten met overgevoeligheid voor binnenkomende componenten;
• Zwangere vrouwen;
• Tijdens borstvoeding;
• Kinderen jonger dan 6 jaar voor intramusculaire toediening;
• Op de leeftijd van 3 maanden;
• Met pneumocystische pneumonie;
• In geval van hyperbilirubinemie bij kinderen;
• Met bronchiale astma;
• Als ernstig nierfalen wordt gediagnosticeerd;
• Met een tekort aan foliumzuur;
• Wanneer een disfunctie van de schildklier wordt onthuld;
• Met pathologieën van het hematopoietische systeem.

Bijwerkingen

Biseptol kan bijwerkingen hebben op het lichaam van:

• Zenuwstelsel, veroorzaakt duizeligheid, hoofdpijn, apathie, meningitis, depressie, tremor;
• Ademhalingssysteem, provocerende verstikking, bronchospasmen, pulmonaire infiltraten, hoest;
• Organen van het spijsverteringskanaal, die een vermindering van eetlust, misselijkheid en braken, stomatitis, gastritis, diarree, hepatonecrose, buikpijn, glossitis, pancreatitis of cholestase, hepatitis, soms met cholestatische geelzucht, pseudomembraneuze enterocolitis veroorzaken;
• Bloedvormende organen, die eosinofilie, leukopenie, methemoglobinemie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie teweegbrengen;
• Het urinewegstelsel, veroorzaakt hematurie, polyurie, hypercreatininemie, interstitiële nefritis, nierdisfunctie, kristalurie, verhoogde concentratie van ureum, toxische nefropathie met oligurie en anurie;
• Musculoskeletaal, veroorzaakt myalgie, artralgie.

Het medicijn kan een allergische reactie veroorzaken en zich manifesteren in de vorm van jeuk, huiduitslag, koorts, urticaria, koorts, exfoliatieve dermatitis, sclerale hyperemie, allergische myocarditis, angio-oedeem.

Annotatie van dosering en wijze van toediening

Tabletten voor intern gebruik worden aanbevolen voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar om 960 mg per keer in te nemen. Het geneesmiddel mag echter tweemaal daags 480 mg per dag gebruiken. Met de lopende vorm van de ziekte kan het medicijn drie keer per dag worden voorgeschreven bij 480 mg.

Kinderen 1-2 jaar oud Biseptol-tabletten, toegediend in een dosis van 120 mg 's morgens en' s avonds, voor baby's van 2-6 jaar oud, kan de dosering worden verhoogd tot 240 mg.

Het is noodzakelijk om de suspensie na een maaltijd te gebruiken, door een voldoende hoeveelheid vloeistof te drinken op 960 mg om de 12 uur. In ernstige gevallen kan de dosering van de suspensie ook worden verhoogd tot 1440 mg, die elke 12 uur moet worden ingenomen.

Biseptol in de vorm van siroop is ontworpen voor kinderen. Tot 2 jaar is het aanbevolen voor 120 mg, 2-6 jaar voor 240 mg, bij de oudere categorie van personen is de dosering 240-480 mg. U moet het geneesmiddel tweemaal daags innemen. De duur van de behandeling hangt af van de mate van verwaarlozing van het ontstekingsproces en kan variëren van enkele dagen tot enkele maanden.

Het medicijn kan worden gebruikt om recidieven van chronische infecties van urinewegpathologieën te voorkomen. In dit geval de aanbevolen dosering van 480 mg wegwerpbaar voor het slapengaan. De duur van de therapeutische cursus is 3-12 maanden.

Bij de behandeling van acute cystitis bij adolescenten en peuters wordt een regime van 480 mg tweemaal daags gedurende drie dagen gebruikt. Biseptol voor intraveneuze injectie van een volwassen categorie van personen en adolescenten 960-1920 mg elke 12 uur, kinderen volgens leeftijd en bestaande normen.

Voor ernstige infecties wordt intraveneuze of intramusculaire toediening van het geneesmiddel gebruikt. Het geneesmiddelconcentraat met andere oplossingen invoeren is onmogelijk. Kinderen ouder dan 12 jaar, evenals volwassen patiënten, krijgen tweemaal per dag injecties van 10 ml. Op de leeftijd van een kind jonger dan 5 jaar, wordt de dosering van het medicijn vier keer verlaagd en voor schoolkinderen wordt het gehalveerd. In ernstige situaties is een verhoging van een halve dosis toegestaan ​​voor elke leeftijdsgroep. Het geneesmiddel moet gedurende ten minste 5 dagen worden toegediend (wanneer de karakteristieke manifestaties van de ziekte verdwijnen en dan nog een paar dagen).

overdosis

Niet-naleving van de aanbevelingen van de arts voor het juiste gebruik van het geneesmiddel dreigt negatieve gevolgen. Substance co-trimoxazol kan levensbedreigend zijn. Als er onaangename symptomen optreden, moet u stoppen met het innemen van dit medicijn en maagspoeling doen, en het wordt aanbevolen om deze procedure niet later dan 2 uur na het nuttigen van het medicijn uit te voeren. Het verbeteren van de toestand na vergiftiging zal helpen om veel vocht en kunstmatig braken te drinken.

Bij chronische Biseptolum-vergiftiging kan er een risico zijn op leukopenie. Trombocytopenie en megaloblastaire bloedarmoede kunnen optreden. Leykovorin helpt om onaangenaam ongemak te stoppen, wat wordt aanbevolen voor gebruik in een dosering van 5-15 mg per dag.

Conditie na vergiftiging moet onder controle worden gehouden.

Speciale instructies

Als er huiduitslag of diarree op de huid is in de acute fase, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Biseptol. Het is verboden om het medicijn voor streptokokken angina te nemen.

Bij langdurige medicamenteuze behandeling is het noodzakelijk om de parameters van de toestand van de bloedsomloop te regelen.

Het is niet wenselijk om groene groenten, maar ook tomaten en wortels in de voeding op te nemen. Je kunt niet lang in direct zonlicht staan. Biseptol wordt niet aanbevolen voor gebruik bij pathologieën van de luchtwegen. Trimethoprim draagt ​​bij tot een verandering in serumwaarden van methotrexaat.

Biseptol tijdens zwangerschap

Gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen wordt alleen aanbevolen als er een duidelijk positief resultaat is. In het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik gecontraïndiceerd, omdat de ziekte van Botkin bij een kind kan worden uitgelokt. Neem Biseptol is alleen wenselijk in vloeibare vorm.

Tijdens de therapeutische cursus worden zwangere vrouwen die foliumzuurarmoede krijgen in hun lichaam deze stof 5 mg per dag voorgeschreven. Moeders die borstvoeding geven met pathologieën die dit medicijn gebruiken, zijn ten strengste verboden.

Compatibiliteit met alcohol

Biseptol kan, net als veel andere geneesmiddelen, niet worden gecombineerd met alcohol en eiwit in levensmiddelen. Als u tegelijkertijd alcohol en dit medicijn gebruikt, kunnen er krampen in de ledematen zijn. In dergelijke gevallen is er sprake van een toename van de druk, van de lichaamstemperatuur, waarbij verstikkende hoest wordt opgemerkt.

Biseptol met alcohol kan een allergische reactie veroorzaken. Het kan zich blijven manifesteren elke keer dat het wordt geconsumeerd, ongeacht of alcohol al dan niet is geconsumeerd. Het meest onaangename moment in de tandem van alcohol en het medicijn is cerebrale ischemie, die de dood kan veroorzaken.

analogen

Biseptol wordt geproduceerd door verschillende farmacologische bedrijven onder de volgende namen:

Populaire producten gemaakt in Polen werden de populaire tegenhangers in de vorm van suspensies en tablets voor kinderen. Een goed alternatief voor dit medicijn is een medicijn vervaardigd door het Franse bedrijf Senexy Bactrim.

Het geneesmiddel Co-Trimoxazol in een dosering van 240 mg en 480 wordt geproduceerd door Pharmstandard. Dit geneesmiddel is een goedkoop analoog van Biseptol. Er zijn andere fabrikanten die het medicijn onder deze naam produceren. Ze delen allemaal de prijs betaalbaarheid. In de apotheek kunt u ook duurdere tegenhangers kopen - Bi-septine uit Nederland, Septrin door het Engelse bedrijf Glaxo.

Geneesmiddel prijs

De prijsvork voor Biseptol in huisapotheken is als volgt:

• In tabletten 120 mg - 31 roebel. (20 stks.);
• 480 mg tabletten - 67 roebel. (20 stks.);
• In ampullen van 5 ml - 340 roebel. (10 st.);
• Suspensie 240 mg - 120 roebel.

opslagruimte

Bewaar suspensies en tabletten moeten een temperatuur hebben van maximaal 25 graden binnen het bereik van kinderen. De houdbaarheid van Biseptol is 5 jaar.

Artsen beoordelingen

Vergelijkbare eigenschappen, maar effectiever voor volwassenen, zijn geneesmiddelen uit de klasse fluorochinolon - Ciprofloxacine of Levofloxacine. Voor kinderen is het beter om Amoxicilline of Augmentin te gebruiken. In elk geval is zorgvuldig onderzoek van de patiënt noodzakelijk. "

Consumenten beoordelingen

Sommige patiënten na inname van Biseptol laten een negatieve feedback achter vanwege een aanzienlijk aantal bijwerkingen. Ze hebben een verstoring van de activiteit van het spijsverteringsstelsel, gemanifesteerd door braken, gebrek aan eetlust, misselijkheid en verstoorde ontlasting. Het medicijn heeft me geholpen prostaatontsteking kwijt te raken, dus ik kan er niets slechts over zeggen. '

In dergelijke situaties helpt Biseptol me altijd. Het medicijn is uiterst effectief, omdat de ziekte zich terugtrekt in letterlijk drie dagen. Deze betrouwbare en opmerkelijke tool die al tientallen jaren bewezen is en zich ook aangetrokken voelt door de prijs. "

conclusie

Biseptol werd vroeger beschouwd als de meest populaire behandeling voor veel pathologieën. Vandaag, met de komst van nieuwe analogen, is zijn populariteit enigszins afgenomen.

Biseptol wordt echter nog steeds door artsen voorgeschreven bij de behandeling van ziekten van antibacteriële aard.

Je kunt medicijnen kopen op recept en zonder. Voordat u met de behandeling begint, dient u altijd uw arts te raadplegen om ernstige gevolgen te voorkomen.

BISEPTOL ® (BISEPTOL ®) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Contact informatie:

Actieve stoffen

Doseringsvormen

Vormgeving, verpakking en samenstelling Biseptol ®

Witte tabletten met een geelachtige kleurtint, rond, plat, met een facet en gegraveerde "Bs".

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 42.25 mg talk - 3,75 mg magnesiumstearaat - 1,25 mg, polyvinylalcohol - 0,75 mg methylparahydroxybenzoaat - 0,15 mg propylparahydroxybenzoaat - 0,1 mg, propyleenglycol - 1,75 mg.

20 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Witte tabletten met een geelachtige kleurtint, rond, plat, met een risico en gravure "Bs".

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 169 mg talk - 15 mg Magnesiumstearaat - 5 mg polyvinylalcohol - 3 mg methylparahydroxybenzoaat - 0,6 mg propylparahydroxybenzoaat - 0,4 mg, propyleenglycol - 7 mg.

14 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
20 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Het gecombineerde antibacteriële geneesmiddel bevat sulfamethoxazol en trimethoprim.

Sulfamethoxazol, vergelijkbaar in structuur met PABA, verstoort de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen en voorkomt de opname van PABA in zijn molecuul.

Trimethoprim Sulfamethoxazole versterkt het effect verstoren terugwinning dihydrofoliumzuurreductase in tetrahydrofoliumzuur - de actieve vorm van foliumzuur dat verantwoordelijk is voor eiwitmetabolisme en delen van microbiële cellen.

Het is een bacteriedodend middel met een breed werkingsspectrum.

Actief tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Streptococcus spp., Waaronder Streptococcus pneumoniae (hemolytische stammen zijn vatbaarder voor penicilline), Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria spp., Nocardia asteroides, Enterococcus faeceecerosis ecology, Iterocerosis, Icteria ster. (inclusief Mycobacterium leprae, met uitzondering van Mycobacterium tuberculosis); gram-negatieve aërobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (met inbegrip van stammen enterotoksogennye), Salmonella spp. (inclusief Salmonella typhi en Salmonella paratyphi); Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae (inclusief ampicillineresistentie stammen), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Legionella pneumopbila, Providencia, sommige species Pseudomonas ( met uitzondering van Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., maar ook tegen Chlamydia spp. (inclusief Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); tegen gram-positieve anaëroben: Actinomyces israelii; voor de eenvoudigste: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; pathogene schimmels: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Resistentie tegen het geneesmiddel: Corynebacterium spp, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp, Leptospira spp, virussen....

Remt de vitale activiteit van Escherichia coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thiamine, riboflavine, nicotinezuur en andere B-vitaminen in de darm.

De duur van de therapeutische werking is 7 uur.

farmacokinetiek

Na het innemen van het medicijn worden de actieve stoffen volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max in bloedplasma wordt bereikt binnen 1-4 uur na inname.

Trimethoprim penetreert goed in de weefsels en biologische omgeving van het lichaam: longen, nieren, prostaat, gal, speeksel, sputum, hersenvocht. De binding van trimethoprim aan plasma-eiwitten is 50%; sulfamethoxazol - 66%.

T_1/2 Trimethoprim - 8,6-17 uur, sulfamethoxazol - 9-11 uur De belangrijkste eliminatieroute is de nieren; terwijl trimethoprim tot 50% onveranderd wordt weergegeven; sulfamethoxazol - 15-30% in actieve vorm.

Indicaties drug Biseptol ®

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• luchtweginfecties (waaronder bronchitis, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem);
• otitis, sinusitis;
• infecties van het urogenitale systeem (waaronder pyelonephritis, urethritis, salpingitis, prostatitis);
• gonorroe;
• gastro-intestinale infecties (waaronder tyfeuze koorts, paratyfeuze koorts, bacteriële dysenterie, cholera, diarree);
• infecties van de huid en weke delen (inclusief furunculose, pyodermie).

Biseptol - gebruiksaanwijzingen, analogen beoordeeld afgiftevorm (tabletten van 120 mg en 480 mg, suspensie of siroop), een geneesmiddel voor de behandeling van keelpijn, verkoudheden en cystitis bij volwassenen, kinderen en bij zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Biseptol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van Biseptol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van biseptol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van angina, koude, cystitis en andere infectieziekten bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Biseptol is een gecombineerd antibacterieel medicijn dat sulfamethoxazol en trimethoprim bevat.

Sulfamethoxazol, vergelijkbaar in structuur met PABA, verstoort de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen en voorkomt de opname van PABA in zijn molecuul.

Trimethoprim Sulfamethoxazole versterkt het effect verstoren terugwinning dihydrofoliumzuurreductase in tetrahydrofoliumzuur - de actieve vorm van foliumzuur dat verantwoordelijk is voor eiwitmetabolisme en delen van microbiële cellen.

Het is een bacteriedodend middel met een breed werkingsspectrum.

Actief tegen gram-positieve aerobe bacteriën, gram-negatieve aërobe bacteriën, tegen gram-positieve anaëroben, tegen de eenvoudigste: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; pathogene schimmels: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.

Resistentie tegen het geneesmiddel: Corynebacterium spp, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp, Leptospira spp, virussen....

Remt de vitale activiteit van Escherichia coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thiamine, riboflavine, nicotinezuur en andere B-vitaminen in de darm.

De duur van de therapeutische werking is 7 uur.

farmacokinetiek

Na het innemen van het medicijn worden de actieve stoffen snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Trimethoprim penetreert goed in de weefsels en biologische omgeving van het lichaam: longen, nieren, prostaat, gal, speeksel, sputum, hersenvocht. De binding van trimethoprim aan plasma-eiwitten is 50%; sulfamethoxazol - 66%. De belangrijkste eliminatieroute is de nieren; terwijl trimethoprim tot 50% onveranderd wordt weergegeven; sulfamethoxazol - 15-30% in actieve vorm.

getuigenis

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• luchtweginfecties (waaronder bronchitis, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem);
• otitis, sinusitis;
• infecties van het urogenitale systeem (waaronder pyelonephritis, urethritis, salpingitis, prostatitis);
• gonorroe;
• gastro-intestinale infecties (waaronder tyfeuze koorts, paratyfeuze koorts, bacteriële dysenterie, cholera, diarree);
• infecties van de huid en weke delen (inclusief furunculose, pyodermie).

Vormen van vrijgave

Tabletten 120 mg en 480 mg.

Suspensie of siroop voor orale toediening.

Concentraat voor oplossing voor infusie (injectie) Biseptol 480.

Instructies voor gebruik en dosering

Installeer individueel. Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Kinderen van 3 tot 5 jaar krijgen 240 mg (2 tabletten van 120 mg), 2 keer per dag; kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 480 mg elk (4 tabletten van 120 mg of 1 tablet van 480 mg) 2 keer per dag.

Bij pneumonie wordt het medicijn voorgeschreven met een snelheid van 100 mg sulfamethoxazol per kg lichaamsgewicht per dag. Het interval tussen de doses is 6 uur, de duur van de behandeling is 14 dagen.

Bij gonorroe is de dosis van het medicijn 2 g (in termen van sulfamethoxazol) 2 keer per dag met een interval tussen de doses van 12 uur.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 960 mg 2 maal daags voorgeschreven, met langdurige therapie 480 mg 2 maal daags.

Duur van de behandeling is van 5 tot 14 dagen. In ernstige gevallen van de ziekte en / of bij chronische infecties kan een enkele dosis met 30-50% toenemen.

Met de duur van de duur van de behandeling gedurende meer dan 5 dagen en / of het verhogen van de dosis van het medicijn, is het noodzakelijk om het perifere bloedbeeld te volgen; Wanneer pathologische veranderingen optreden, moet foliumzuur worden toegediend in een dosis van 5-10 mg per dag.

Bijwerkingen

• hoofdpijn
• duizeligheid
• depressie
• apathie
• tremor
• bronchospasme
• astma
• hoesten
• misselijkheid, braken
• verlies van eetlust
• diarree
• gastritis
• buikpijn
• stomatitis
• leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, megaloblastaire bloedarmoede, aplastische en hemolytische anemie, eosinofilie
• polyurie
• interstitiële nefritis
• nierfalen
• hematurie
• gewrichtspijn
• spierpijn
• jeuk
• lichtgevoeligheid
• urticaria
• drugskoorts
• huiduitslag
• erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom)
• verhoogde lichaamstemperatuur
• angio-oedeem
• hyperemie van sclera
• hypoglycemie, hyperkaliëmie, hyponatriëmie.

Het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen.

Contra

• vastgestelde schade aan het leverparenchym;
• ernstige nierstoornissen in afwezigheid van het vermogen om de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma te beheersen;
• ernstig nierfalen (CC minder dan 15 ml / min);
• ernstige bloedziekten (aplastische anemie, B12-deficiënte anemie, agranulocytose, leukopenie, megaloblastaire anemie, anemie geassocieerd met foliumzuurdeficiëntie);
• hyperbilirubinemie bij kinderen;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (risico op hemolyse);
• zwangerschap;
• lactatie;
• leeftijd van kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm);
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• overgevoeligheid voor sulfonamiden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Biseptolum is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Speciale instructies

Wees voorzichtig met het benoemen van het medicijn met een belaste allergische geschiedenis.

Bij lange (meer dan een maand) behandelingskuren zijn regelmatige bloedonderzoeken nodig, omdat de kans op hematologische veranderingen (meestal asymptomatisch) groot is. Deze veranderingen kunnen omkeerbaar zijn door de benoeming van foliumzuur (3-6 mg per dag), wat de antimicrobiële werking van het geneesmiddel niet significant schendt. Speciale zorg is noodzakelijk bij de behandeling van oudere patiënten of patiënten met een vermoedelijke initiële folaatdeficiëntie. Benoeming van foliumzuur is ook aan te raden bij langdurige medicamenteuze behandeling in hoge doses.

Voor de preventie van kristalurie wordt aanbevolen om voldoende urine te bewaren. De kans op toxische en allergische complicaties van sulfonamiden neemt aanzienlijk toe met een afname van de filtratiefunctie van de nieren.

Het is ongepast en tegen de achtergrond van de behandeling aan voedingsmiddelen die grote hoeveelheden PABA bevatten gebruiken - groene delen van planten (bloemkool, spinazie, bonen), wortelen, tomaten.

Overmatige zonne- en UV-straling moet worden vermeden.

Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor tonsillitis en faryngitis veroorzaakt door beta-hemolytische streptokokgroep A, vanwege de wijdverspreide resistentie van de stammen.

Trimethoprim kan de resultaten van het bepalen van het niveau van methotrexaat in het serum veranderen, uitgevoerd met de enzymatische methode, maar heeft geen invloed op het resultaat bij het kiezen van een radio-immunologische methode.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van Biseptol en thiazidediuretica bestaat het risico van trombocytopenie en bloeding (de combinatie wordt niet aanbevolen).

Co-trimoxazol verhoogt de anticoagulantia activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals de werking van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.

Co-trimoxazol vermindert de intensiteit van levermetabolisme van fenytoïne (verhoogt de T1 / 2 met 39%) en warfarine, waardoor hun werking verbetert.

Bij gelijktijdig gebruik van pyrimethamine in doses van meer dan 25 mg / week. Verhoogt het risico op megaloblastaire bloedarmoede.

Bij gelijktijdig gebruik van diuretica (vaak thiaziden) verhoogt het risico op trombocytopenie.

Benzocaine, procainum, procaïnamide (net als andere geneesmiddelen waarvan de hydrolyse PABA produceert) vermindert de werkzaamheid van Biseptol.

Tussen diuretica (inclusief thiaziden, furosemide) en orale hypoglycemische middelen (sulfonylureumderivaten) enerzijds en sulfonamide antibacteriële middelen anderzijds, is een kruisallergische reactie mogelijk.

Fenytoïne, barbituraten, PAS verhogen de manifestaties van foliumzuurdeficiëntie tijdens gebruik met Biseptol.

Derivaten van salicylzuur versterken het effect van Biseptol.

Ascorbinezuur, hexamethyleentetramine (zoals andere geneesmiddelen die de urine verzuren) verhoogt het risico op kristallurie tijdens het gebruik van Biseptol.

Kolestiramine vermindert de absorptie terwijl het wordt ingenomen met andere geneesmiddelen, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen.

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die beenmerghematopoëse remmen, neemt het risico op myelosuppressie toe.

In sommige gevallen kan biseptol de concentratie digoxine in het bloedplasma van oudere patiënten verhogen.

Biseptol kan de werkzaamheid van tricyclische antidepressiva verminderen.

Patiënten na niertransplantatie, met gelijktijdig gebruik van co-trimoxazol en cyclosporine, vertonen een disfunctie van de getransplanteerde nier, die tot uiting komt in een stijging van de serumcreatinineconcentraties, die waarschijnlijk wordt veroorzaakt door trimethoprim.

Vermindert de effectiviteit van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de enterohepatische circulatie van hormonale geneesmiddelen).

Analogons van het geneesmiddel Biseptol

Structurele analogen van de werkzame stof:

• bactrim;
• Bactrim Forte;
• Berlotcid 240;
• Berlotcid 480;
• Bi Septine;
• Biseptol 480;
• Brifeseptol;
• Groseptol;
• Dvaseptol;
• Duo septuplets;
• Co-trimoxazol;
• Co-trimoxazol-Akri;
• Co-trimoxazol-Rivofarm;
• Co-trimoxazol-STI;
• Cotrifarm 480;
• Metosulfabol;
• Oriprim;
• Polseptol;
• Septrin;
• Sinersul;
• Sulotrim;
• Sumetrolim;
• Trimezol.

Biseptol is een antibioticum of niet? instructies voor gebruik

Biseptol is een handelsmerk van Co-Trimoxazol. Biseptol is een populair antibacterieel middel en wordt vaak gebruikt voor de behandeling van pathologieën veroorzaakt door micro-organismen bij volwassenen en kinderen.

beschrijving

Biseptol is actief tegen verschillende soorten micro-organismen, zowel gram-negatief als gram-positief. Gebaseerd doseringsformulier - tabletten. Er zijn twee soorten tabletten, doseringen van 120 en 480 mg. In de tablet twee actieve ingrediënten - sulfamethoxazol en trimethoprim. Sulfamethoxazol is 5 keer meer dan trimethoprim. Zo bevat een tablet van 120 mg 100 mg van de eerste stof en 20 mg van de tweede (respectievelijk in een 480 mg tablet, 400 en 80 mg). Ook heeft het medicijn dergelijke doseringsvormen als siroop en injectie. Biseptol-recept. Het voordeel is een betaalbare prijs.

Is Biseptol een antibioticum?

Deze vraag is soms interessant voor mensen die dit medicijn nemen, vooral diegenen die op hun hoede zijn voor antibiotica. Om erachter te komen of een antibioticum Biseptol is of niet, moet men de betekenis van de term "antibioticum" bepalen.

In buitenlandse bronnen worden bijna alle antibacteriële geneesmiddelen die in de geneeskunde worden gebruikt, antibiotica genoemd (in tegenstelling tot niet-medische ontsmettingsmiddelen). In binnenlandse bronnen worden alleen antibacteriële stoffen van natuurlijke oorsprong meestal antibiotica genoemd. Inderdaad, zoals bekend is, werden de eerste krachtige antibacteriële geneesmiddelen geïsoleerd uit schimmels. Er dient echter te worden opgemerkt dat een dergelijke verdeling - in synthetische en "natuurlijke" antibacteriële stoffen grotendeels achterhaald is, aangezien tegenwoordig veel "natuurlijke" antibiotica kunstmatig worden gesynthetiseerd en veel puur synthetische geneesmiddelen superieur zijn aan "natuurlijk" in hun effect.

De belangrijkste bestanddelen van het medicijn zijn sulfamethoxazol, een synthetisch antibacterieel middel uit de sulfanamidereeks, evenals trimethoprim, een bacteriostatisch antibioticum. Deze combinatie versterkt het effect van beide geneesmiddelen en helpt een maximaal effect te bereiken. Dus zelfs als sulfamethoxazol niet als antibioticum wordt beschouwd, is trimethoprim een ​​antibioticum.

Formeel gezien zou het meest accuraat zijn om Biseptol niet als een "zuiver" antibioticum te beschouwen, maar als een combinatiemedicijn, waarvan de werking vergelijkbaar is met de werking van antibiotica. Waar, in tegenstelling tot de meeste andere antibiotica, heeft het medicijn een bacteriostatisch, in plaats van een bacteriedodend effect. Dit laat echter toe dat dit niet wordt toegeschreven aan een andere categorie geneesmiddelen, omdat veel "zuivere" antibiotica, bijvoorbeeld tetracyclines en macroliden, ook een bacteriostatisch effect hebben. Zoveel belangrijker dan deze terminologische vraag is informatie over waar het medicijn voor bedoeld is, wat de reikwijdte van de toepassing is, welke indicaties en contra-indicaties het heeft.

Werkingsprincipe

Para-aminobenzoic zuur, noodzakelijk voor de groei van bacteriën, lijkt op sulfamethoxazol. Deze omstandigheid maakt het mogelijk dat het antibioticum het in de microbiële cel vervangt en de reproductie onmogelijk maakt. En het werkingsprincipe van trimethoprim is gebaseerd op de onderdrukking van een andere stof die belangrijk is voor bacteriën - foliumzuur.

De componenten van het middel zijn actief tegen vele soorten bacteriën, in het bijzonder:

• stafylokokken,
• streptokokken,
• E. coli
• Salmonella
• Vibrio cholerae
• mycobacteriën,
• Legionella,
• Klebsiella
• Shigella,
• chlamydia.

Het medicijn is ook effectief tegen sommige protozoa - Plasmodium en Toxoplasmody en pathogene schimmels.

Onlangs echter hebben veel bacteriën die ARD veroorzaken, in het bijzonder streptokokken en stafylokokken, resistentie ontwikkeld tegen de componenten van het medicijn, dus als het mogelijk is, is het de moeite waard om een ​​geavanceerder medicijn te kiezen. Biseptol is ook machteloos tegen bacteriën die tuberculose, leptospirose en syfilis veroorzaken.

Indicaties en contra-indicaties

Biseptol wordt meestal gebruikt voor infecties van de luchtwegen, zoals:

Biseptol wordt ook gebruikt voor:

• darminfecties (waaronder dysenterie, cholera, paratyfuskoorts en tyfeuze koorts, gastritis, pancreatitis, enterocolitis);
• seksueel overdraagbare aandoeningen en infecties van de urinewegorganen (gonorroe, urethritis, prostatitis, salpingitis);
• huidinfecties en -verwondingen;
• andere bacteriële infectieziekten (malaria, brucellose, toxoplasmose, roodvonk, meningitis).

Er zijn een aantal ziekten waarbij Biseptol niet kan worden gebruikt:

• ernstig cardiovasculair falen
• nier- en leverfalen
• ziekten van het bloed,

Biseptol wordt ook niet gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, tot drie maanden, verhoogd bilirubine bij kinderen.

Bijwerkingen

Biseptol wordt gewoonlijk goed verdragen door patiënten in vergelijking met traditionele antibiotica. Meestal worden bij gebruik van het geneesmiddel bijwerkingen van het maag-darmkanaal waargenomen: diarree, buikpijn, misselijkheid. Van het zenuwstelsel kan worden waargenomen hoofdpijn, depressie, duizeligheid. Omdat Biseptol het effect van Escherichia coli remt, kan het gebruik ervan leiden tot een afname van de synthese van bepaalde B-vitamines in de darm.

Biseptol: instructies voor gebruik

De dosering van het medicijn wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de ziekte. Gewoonlijk krijgen volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar 2 tabletten van 480 mg 2 maal daags voorgeschreven (slechts 1920 mg per dag). Het medicijn wordt om de 12 uur genomen. De standaardbehandeling is 5-14 dagen. Indien nodig wordt een langere kuur met de dosis 2 maal verminderd.

Kinderen 2-5 jaar nemen 240 mg 2 maal per dag, 6-12 jaar - 480 mg 2 maal per dag.

Kinderen onder de 2 jaar krijgen alleen een schorsing.

Dosering van suspensies voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 20 ml.

Voor kinderen is een enkele dosering:

• 3-6 maanden - 2,5 ml
• 7 maanden - 3 jaar - 5 ml,
• 4-12 jaar oud - 10 ml.

Het aantal recepties per dag voor alle leeftijden is twee. Het is het beste om Biseptol in te nemen na een maaltijd en het met voldoende water op te drinken.

Interactie met andere stoffen en medicijnen

Tijdens de behandeling moeten eiwitrijke voedingsmiddelen worden vermeden, omdat ze de werkzaamheid van het geneesmiddel verminderen. Verminder ook de effectiviteit van de middelen en sommige plantaardige producten die veel para-aminobenzoëzuur bevatten, bijvoorbeeld tomaten, wortelen, bloemkool, groenten, peulvruchten.

Melk maakt het medicijn gedeeltelijk kapot en door het gelijktijdig met alcohol in te nemen kan de kans op allergische reacties toenemen.

Biseptol is onverenigbaar met veel ontstekingsremmende geneesmiddelen, zoals aspirine, naproxen, butadione, met thiazidediuretica. Verbetert de werking van warfarine, evenals antidiabetica. Verzwakt het effect van tricyclische antidepressiva.

Sulfonamides biseptol gebruikt wanneer

Co-trimoxazol is een gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel dat bestaat uit sulfamethoxazol en trimethoprim in een verhouding van 5: 1.

Sulfamethoxazol, vergelijkbaar in structuur met para-aminobenzoic acid (PABA), verstoort de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen en voorkomt de opname van PABA in zijn molecuul. Trimethoprim Sulfamethoxazole versterkt het effect verstoren terugwinning dihydrofoliumzuurreductase in tetrahydrofoliumzuur - de actieve vorm van foliumzuur dat verantwoordelijk is voor eiwitmetabolisme en delen van microbiële cellen.

Beide componenten schenden dus het proces van vorming van foliumzuur, noodzakelijk voor de synthese van purineverbindingen door micro-organismen en vervolgens van nucleïnezuren (RNA en DNA). Dit verstoort de vorming van eiwitten en leidt tot de dood van bacteriën. In vitro is een breed-spectrum bactericide geneesmiddel, maar de gevoeligheid kan afhankelijk zijn van de geografische locatie.

Gewoonlijk gevoelige initiatoren (de minimale remmende concentratie (MIC) van minder dan 80 mg / l sulfamethoxazol): Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae (beta laktamazoobrazuyuschie en beta laktamazoneobrazuyuschie stammen), Haemophilus parainfluenzae, Escherichia coli (inclusief enterotoksogennye stammen), Citrobacter spp. (inclusief Citrobacter freundii), Klebsiella spp. (inclusief Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Enterobacter cloaceae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia spp. (inclusief Serratia marcescens, Serratia liquefaciens), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii. Shigella spp. (inclusief Shigella flexneri, Shigella sonnet). Yersinia spp. (inclusief Yersinia enterocolitica), Vibrio cholerae, Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei.

Ook kunnen Brucella spp. Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Pneumocystis carinii, Cyclospora cayetanensis gevoelig zijn.

Gedeeltelijk gevoelige pathogenen (IPC 80-160 mg / l voor sulfamethoxazol): coagulase-negatieve stammen van Staphylococcus spp. (inclusief methicilline-gevoelige en methicilline-resistente stammen van Staphylococcus aureus). Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelige en penicilline-resistente stammen), Haemophilus ducreyi, Providencia spp. (inclusief Providencia rettgeri), Salmonella typhi. Salmonella enteritidis, Slenotrdphomonas maltophilia (voorheen Xanthomonas maltophilia geheten), Acinetobacter Iwoffii, Acinetobacter baumanii, Aeromonas hydrophila.

Resistente pathogenen (BMD meer dan 160 mg / l voor sulfamethoxazol): Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum, Pseudomonas aeruginosa.

Als het medicijn empirisch wordt voorgeschreven, is het noodzakelijk rekening te houden met lokale eigenaardigheden van geneesmiddelresistentie van mogelijke pathogenen van een specifieke infectieziekte. Voor infecties die gedeeltelijk kunnen worden veroorzaakt door gevoelige micro-organismen, wordt aanbevolen om te testen op gevoeligheid om de weerstand van de ziekteverwekker te elimineren.

farmacokinetiek

Bij orale opname is de absorptie snel en bijna volledig - 90%. Na een enkele dosis van 160 mg trimethoprim + 800 mg sulfamethoxazol C_max trimethoprim - 1,5-3 mg / ml en sulfamethoxazol - 40-80 mg / ml. C_max in bloedplasma wordt bereikt in 1-4 uur; therapeutisch concentratieniveau wordt gedurende 7 uur na een enkele dosis gehandhaafd. Bij herhaald innemen met een interval van 12 uur stabiliseren de minimale evenwichtsconcentraties binnen 1,3-2,8 μg / ml voor trimethoprim en 32-63 μg / ml voor sulfamethoxazol. C_ss medicijn wordt binnen 2-3 dagen bereikt.

Goed verdeeld in het lichaam. V_d trimethoprim is ongeveer 130 liter, sulfamethoxazol - ongeveer 20 liter. Het dringt door de bloed-hersenbarrière, de placentabarrière en in de moedermelk. In de longen en urine ontstaan ​​concentraties die het plasma-gehalte overschrijden. Trimethoprim is iets beter dan sulfamethoxazol penetreert het niet-inflammatoire weefsel van de prostaatklier, zaadvloeistof, vaginale secreties, speeksel, gezond en ontstoken longweefsel, gal, terwijl de wervelvloeistof en de waterige humor van het oog op dezelfde manier doordringen. Grote hoeveelheden trimethoprim en iets kleinere hoeveelheden sulfamethoxazol komen uit de bloedbaan naar interstitiële en andere extravasale lichaamsvloeistoffen, terwijl de concentraties trimethoprim en sulfamethoxazol de BMD voor de meeste pathogenen overschrijden. Plasma-eiwitbinding - 66% in sulfamethoxazol, in trimethoprim - 45%. Gemetaboliseerd in de lever. Sommige metabolieten hebben antimicrobiële activiteit. Sulfamethoxazol wordt voornamelijk gemetaboliseerd door N4-acetylatie en, in mindere mate, door conjugatie met glucuronzuur. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten (80% gedurende 72 uur) en onveranderd (20% sulfamethoxazol, 50% trimethoprim); een kleine hoeveelheid door de darmen. Beide stoffen, evenals hun metabolieten, worden uitgescheiden door de nieren, zowel door glomerulaire filtratie als tubulaire secretie, waardoor de concentratie van beide werkzame stoffen in de urine veel hoger is dan in het bloed.

T_1/2 sulfamethoxazol - 9-11 uur, trimethoprim - 10-12 uur, bij kinderen is het significant minder en afhankelijk van de leeftijd: tot 1 jaar - 7-8 uur, 1-10 jaar - 5-6 uur.

Bij oudere patiënten en / of patiënten met een gestoorde nierfunctie (creatinineklaring (CK) 15-20 ml / min) T_1/2 verhoogt, waarvoor dosisaanpassing nodig is.

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Suspensie voor inname, witte of lichte crèmekleur, met een aardbeiengeur.

Biseptol

Prijzen in online apotheken:

Biseptol is een breed-spectrum combinatiegeneesmiddel. Behoort tot de groep van sulfonamiden.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Biseptol is beschikbaar in de volgende toedieningsvormen:

• 120 mg tabletten. Eén tablet Biseptol 120 bevat 100 mg sulfamethoxazol en 20 mg trimethoprim. Extra componenten van het preparaat omvatten magnesiumstearaat, talk, polyvinylalcohol, aardappelzetmeel, propyleenglycol en n aseptin aseptin M. De tabletten zijn verpakt in blisters doseren contour 20 stukken in één blisterverpakking doos;
• 480 mg tabletten. Eén tablet Biseptol 480 bevat 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim. Extra componenten van het preparaat omvatten magnesiumstearaat, talk, polyvinylalcohol, aardappelzetmeel, propyleenglycol en n aseptin aseptin M. De tabletten zijn verpakt in blisters doseren contour 20 stukken in één blisterverpakking doos;
• Suspensie voor orale toediening. Het heeft een witte of lichte crème kleur met een aardbeiengeur. In 5 ml suspensie bevat Biseptolum 200 mg sulfamethoxazol, 40 mg trimethoprim en hulpbestanddelen: magnesiumaluminiumsilicaat, natriumwaterstoffosfaat, Cremophor RH40, natriumcarboxymethylcellulose, methyl hydroxybenzoaat, natriumsaccharine, citroenzuur, propyl, maltitol, propyleenglycol, aardbeiensmaak en gezuiverd water. Het medicijn is verpakt in 80 ml flesjes donker glas, in een kartonnen bundel één fles;
• Concentreer voor oplossing voor infusie in 5 ml ampullen. 1 ml concentraat bevat 80 mg sulfamethoxazol en 16 mg trimethoprim. In een doosje van 10 ampullen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Biseptol gebruikt voor de behandeling van ziekten met een infectieus en inflammatoir karakter, die worden veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel. Onder hen zijn:

• sinusitis;
• otitis media;
• Longontsteking, bronchitis, empyeem en longabces;
• Urethritis, prostatitis, pyelonefritis, salpingitis, gonorroe;
• Diarree, cholera, paratyfuskoorts, tyfeuze koorts, bacteriële dysenterie;
• Pyodermie en furunculose.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Biseptol zijn:

• Ernstig nierfalen;
• Vastgesteld defect van het leverparenchym;
• Ernstige bloedziekten (leukopenie, agranulocytose, B₁₂-tekort aan anemie, megaloblastaire anemie, aplastische anemie en anemie als gevolg van vitamine B-tekort₉);
• Ernstige nierdisfunctie (als er geen mogelijkheid is om de concentratie van Biseptol in het bloedplasma te regelen);
• Tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase (vanwege het risico op hemolyse);
• Hyperbilirubinemie bij kinderen;
• Periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Kinderen jonger dan 3 jaar (voor de doseringsvorm in de vorm van tabletten);
• Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en / of sulfonamiden.

Het gebruik van Biseptol bij patiënten met bronchiale astma, aandoeningen van de schildklier en foliumzuurdeficiëntie vereist voorzichtigheid.

Dosering en toediening

Tabletten worden na de maaltijden oraal ingenomen. Volgens de instructies wordt Biseptol voorgeschreven in de volgende dosering:

• Kinderen van 2-5 jaar - 240 mg tweemaal daags;
• Kinderen van 6-12 jaar oud - 480 mg tweemaal daags;
• Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - bij 960 mg tweemaal daags (bij langdurige behandeling - 480 mg tweemaal daags).

De duur van de therapie is 5-14 dagen. Bij chronische infecties en / of ernstige ziekte kan een enkele dosis met 30-50% worden verhoogd.

In de loop van de behandeling gedurende meer dan 5 dagen en / of verhoging van de dosering van Biseptol, is het noodzakelijk het aantal perifere bloedmonsters te controleren. In geval van pathologische veranderingen dient de inname van foliumzuur te worden voorgeschreven in een dosis van 5-10 mg per dag.

Suspensie Biseptol wordt volgens de instructies voorgeschreven in een dosering van 30 mg sulfamethoxazol en 6 mg trimethoprim per 1 kg lichaamsgewicht per dag:

• Kinderen 3-6 maanden - 2,5 ml tweemaal daags;
• Kinderen 7-36 maanden - 2,5-5 ml tweemaal daags;
• Kinderen van 4-6 jaar oud - 5-10 ml tweemaal daags;
• Kinderen van 7-12 jaar oud - 10 ml tweemaal daags;
• Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 20 ml tweemaal daags.

Duur van de behandeling is 10-14 dagen (5 dagen voor shigellose). Voor infecties veroorzaakt door Pneumocystis carinii is de dosering 120 mg / kg per dag; Biseptol wordt om de 6 uur gedurende 2-3 weken ingenomen.

Als er geen mogelijkheid is om het medicijn in te nemen, evenals bij ernstige infecties, wordt intraveneus infuus of intramusculaire toediening van Biseptol gebruikt.

Bijwerkingen

De negatieve bijwerkingen bij gebruik van Biseptol zijn onder andere:

• Misselijkheid en braken, dunne ontlasting, cholestatische hepatitis en pseudomembraneuze colitis;
• Omkeerbare neutropenie, leukopenie, trombocytopenie, megaloblastaire bloedarmoede en agranulocytose;
• Lyell en Stevens-Johnson syndroom;
• Nefritis en hematurie;
• Duizeligheid, depressie en hoofdpijn.

Over het algemeen zijn alle bijwerkingen licht en verdwijnen ze na het stoppen van het gebruik van het middel.

Speciale instructies

Als zich tijdens het gebruik van Biseptol huidirritatie of ernstige diarree ontwikkelt, dient het geneesmiddel te worden gestaakt.

Vanwege het risico van urolithiasis en kristalurie, moet voor de gehele behandelingsperiode voldoende vochtinname worden verzekerd.

In het geval van een zere keel veroorzaakt door streptokokken, wordt het doel van Biseptolum niet getoond.

analogen

De structurele analogen Biseptolum biedt een aantal geneesmiddelen: Abatsin, Abaktrim, Baktifer, Bakterial, Bactrim, Baktrizol, Baktitsel, Berlotsid, Baktekod, Blackson, Groseptol, vanadium, Infektrim, Doktonil, Mikrotsetim, Metomid, Novotrimed, Kotrimol, Kotribene, cotrimoxazol, Oribakt, Potespet, Primazol, Primotren, Sulotrim, Sinersul, Sulfatrim, Trimosul, Triksazol, Resprim, Rankotrim, Uroksen, Eriprim, Falprin et al.

Algemene voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies moet Biseptol worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid van het medicijn is 5 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.