Pulmonaire pneumosclerose bij ouderen: symptomen en behandeling van de ziekte

Pneumosclerose is een ziekte die optreedt als gevolg van de vervanging van bindweefsel.

Deze ziekte kan voorkomen bij mensen van verschillende leeftijden, maar het vaakst komt dit probleem voor bij oudere mensen.

Tegenwoordig is longfibrose geen zeldzame ziekte. Meer dan de helft van de gevallen van pathologie van de longen eindigt met de ontwikkeling van deze ziekte.

Pneumosclerose bij oudere mensen kan geen afzonderlijke ziekte worden genoemd, omdat het uiterlijk ervan het resultaat is van een complicatie of het verloop van sommige longziekten.

De oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte op oudere leeftijd

Pneumosclerose bij ouderen is te wijten aan een schending van de elasticiteit van het longweefsel.

Wanneer het weefsel wordt vervangen, zijn de longen veel moeilijker te samentrekken, is de gasuitwisseling gestoord en als gevolg daarvan nemen de longen zelf geleidelijk af en vervormen ze als gevolg van zuurstofgebrek.

Bij ouderen is deze ziekte een gevolg van longziekten en de natuurlijke veroudering van het lichaam.

De ontwikkeling van pulmonale longfibrose

Het is bekend dat naarmate het lichaam ouder wordt, de immuniteit veel moeilijker is om te gaan met verschillende ziekten en kwalen, daarom worden verschillende complicaties vaker gemanifesteerd.

Pulmonaire pneumosclerose is een gevolg van het verloop van de volgende longziekten.

Pulmonaire pneumosclerose bij ouderen kan ook optreden als gevolg van:

1. Inhalatie van industriële gassen.
2. Chemotherapie voor kanker.
3. Contact met de bronchiën van een vreemd voorwerp.
4. Misbruik van roken.

Meestal wordt dit probleem geconfronteerd met mensen die leven in gebieden met ongunstige milieuomstandigheden, dat wil zeggen in steden met een groot aantal bedrijven en fabrieken die veel industriële gassen en dampen in de atmosfeer uitstoten.

Symptomen van pulmonale longfibrose bij ouderen

Ziekte classificatie

Artsen classificeren pneumosclerose volgens de volgende criteria:

• Structurele veranderingen in de longen.
• De mate van prevalentie van het pathologische proces.
• Plaats van nederlaag.

symptomatologie

Het belangrijkste symptoom van pneumosclerose is pijn op de borst. Samen met pijn gaan mensen gepaard met ernstige kortademigheid.

Het geheim om snel af te komen van aambeien van Dr. Lavrentieva K.S.

Dit medicijn zou iedereen moeten proberen die met aambeien wordt geconfronteerd! Meer informatie.

In de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte is het niet erg uitgesproken, maar na korte tijd wordt het een constante metgezel van een zieke bejaarde persoon.

Mensen zeggen dat dyspnea aanwezig is, zelfs terwijl ze in een liggende positie of slapend ligt.

Aanhoudende sterke hoest is een van de symptomen van pulmonale longfibrose

Bij mensen met deze ziekte wordt vaak roodheid van de huid en slijmvliezen waargenomen.

Deze situatie ontstaat als gevolg van een verhoging van de bloedspiegels van hemoglobine, die om wat voor reden dan ook niet binden met zuurstof.

1. Algemene zwakte.
2. Vermoeidheid.
3. Frequente hoofdpijn.
4. Duizeligheid.
5. Lichte misvorming van de borst.
6. Vergrote aders in de nek.
7. Tachycardie.
8. Spierpijn.
9. Perifeer oedeem door het hele lichaam.

Mensen met een soortgelijk probleem verliezen snel gewicht. Ook een van de tekenen van de ziekte is een verandering, of beter gezegd, een uitdunning van de vingerkootjes van de vingers van de bovenste ledematen.

Diffuse pneumosclerose bij ouderen is een acute vorm van de ziekte waarbij twee longen tegelijk worden aangetast.

Deze vorm wordt gekenmerkt door symptomen als:

• Droge, huilerige hoest.
• Ernstige en aanhoudende kortademigheid.
• Pijn in de borst.
• Moeite met ademhalen.
• Algemene zwakte.

De belangrijkste metgezel van pneumosclerose is een langdurige hoest met etterig sputum.

Pathologie diagnose

Om deze ziekte te diagnosticeren, past u methoden toe zoals:

1. Radiografie.
2. Bronchoscopie.
3. Spirography.
4. CT van de longen.
5. MR.
6. ECG.
7. Doppler-echografie.

Diagnose van pulmonale longfibrose

Ook moet de patiënt slagen voor tests zoals:

• Algemene bloedtest.
• Biochemische analyse van bloed.
• Urineonderzoek.
• Immunologische analyse van urine.

Behandeling van pulmonale longfibrose bij ouderen

Het behandelen van pulmonaire pneumosclerose is noodzakelijk onmiddellijk na een nauwkeurige diagnose.

Behandeling van de ziekte vindt alleen plaats in een medische instelling in het ziekenhuis van de afdeling pulmonologie.

geneesmiddel

Voor de behandeling van ziekte vaak gebruikte medicijnen, zoals groepen zoals:

1. Bronchodilators.
2. Slijmoplossend drugs.
3. Glucocorticosteroïden.

Behandeling van pneumosclerose is onmogelijk zonder antibiotica. Vaak schrijven artsen antibiotische middelen voor zoals: Augmentin of Oletetrine.

Minder vaak wordt "Susamed" of "Digran" voorgeschreven voor de behandeling.

Het geneesmiddel Beclason voor inhalatie met pulmonale longfibrose

Als een persoon hoest heeft, bestaat de basis van het behandelingsschema uit slijmoplossend drugs, zoals:

Glucocorticosteroïden zijn hormonale anti-inflammatoire geneesmiddelen.

De lijst met de meest populaire glucocorticosteroïden:

Glucocorticosteroïden worden gedurende een zeer lange periode (van zes maanden tot een jaar) ingenomen.

Maar het is de moeite waard eraan te denken dat de geneesmiddelen in deze groep niet in grote hoeveelheden kunnen worden ingenomen, omdat ze de veroudering van collageen kunnen veroorzaken, en dit op zijn beurt zal leiden tot een snellere ontwikkeling van de ziekte. Ook wordt patiënten aangeraden om inademen met enzymen te doen.

Een van de gevolgen van het verminderen van de elasticiteit van het longweefsel is gestoorde bloedsomloop of hartfalen, daarom is het raadzaam om hartglycosiden of kaliumpreparaten in te nemen:

fysiotherapie

In het geval van pneumosclerose worden de volgende fysiotherapeutische procedures toegepast.

Oefening fysiotherapie helpt om de ademhalingsfunctie te verbeteren en de borst uit te breiden.

Een reeks oefeningen voor de behandeling van pulmonale longfibrose

In eerste instantie zou oefening 15 minuten per dag moeten worden gegeven. Na een week kan de tijd geleidelijk worden verhoogd.

conclusie

Het is noodzakelijk om deze ziekte zeer serieus te nemen, omdat het proces van weefselvervanging niet kan worden gestopt.

Als het gehele longweefsel wordt vervangen door bindweefsel, kan de persoon niet normaal ademen en zal het dodelijk zijn.

Daarom raden artsen ten sterkste aan om bij de eerste symptomen van pneumosclerose bij oudere mensen de hulp in te roepen van een longarts, die zal helpen de ademhaling vast te stellen en het beloop van de ziekte enigszins te stoppen met behulp van een goed gekozen behandelingsregime.

De levensverwachting bij pneumosclerose hangt alleen af ​​van de ernst van de ziekte en de wens van de persoon om te worden behandeld.

Als de behandeling niet aan de persoon wordt aangeboden, zal de patiënt vroeg of laat met een dergelijk gezondheidsprobleem geconfronteerd worden als hartfalen.

Als u in de vroege stadia van de behandeling begint en luistert naar alle aanbevelingen van de artsen, zal de persoon heel lang leven.

Het is de moeite waard eraan te denken dat de behandeling van pneumosclerose een volledige stopzetting van het roken en het handhaven van een gezonde levensstijl impliceert.

Ook moet de patiënt vaker in de frisse lucht lopen, meestal langs de kust of in het bos.

Pneumosclerose: oorzaken, symptomen, diagnose, hoe te behandelen

Pneumosclerose (pneumofibrose, pulmonaire fibrose) is een pathologie die wordt gekenmerkt door een onomkeerbare vervanging van longweefsel door bindweefsel. Chronische ontstekingen en dystrofische processen leiden tot onomkeerbare veranderingen in de longen. Ze verliezen elasticiteit, luchtigheid, verdicht, verkleind en krimpen.

Bindweefselstructuren groeien uiteindelijk, de bronchiën worden vervormd. Tegelijkertijd wordt de gasuitwisseling gestoord, de ademhalingsdisfunctie vordert, wat zich manifesteert als een karakteristiek symptoomcomplex.

classificatie

• Beperkt - kleine focale, middelste focale en grote focale. Een beperkte of lokale vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door een laesie van een bepaald deel van de long met behoud van de functie van gasuitwisseling.
• Segmentaal - een segment van de long is beschadigd als gevolg van een verstopping van de bronchus of pulmonaire trombose.
• Dolevym - schade aan de lob van de longen op de achtergrond van lobaire longontsteking.
• Wanneer diffuse pneumosclerose de hele long aantast, wordt het stijf, de ventilatie en de gasuitwisselingsfunctie worden aangetast.
• Gemengde vorm.

Afhankelijk van de schade aan de longstructuren:

1. Alveolaire pneumosclerose,
2. Interstitiële pneumosclerose,
3. Perivasculaire sclerose,
4. Peribronchiale pneumosclerose.

Pneumosclerose is onderverdeeld in basaal en basaal. In het eerste geval bevinden de zwaartepunten zich in het worteldeel van de long en in het tweede - aan de omtrek van het orgel.

etiologie

Infectieziekten van het ademhalingssysteem worden vaak gecompliceerd door de ontwikkeling van pneumosclerose. In de lucht verspreide bacteriën en virussen komen in de luchtwegen terecht en veroorzaken ontstekingen van de verschillende afdelingen - farynx, strottenhoofd, luchtpijp, bronchiën en longen.

• Virussen - rhinovirussen, coronovirussen, influenzavirus en para-influenza;
• Bacteriën - stafylokokken, streptokokken, pneumokokken, hemofiele bacillen, E. coli, mycobacterium tuberculosis;
• Intracellulaire microben - mycoplasma, chlamydia;
• Parasieten - echinococcus, rondworm, toxoplasma;
• Pathogene schimmels.

Tot de veel voorkomende oorzaken van pathologie behoren:

Interstitiële longziekten - alveolitis, sarcoïdose, sclerodermie, lupus.

Chronische bronchiale aandoeningen - bronchitis en bronchiëctasie. Het ontstoken mondslijmvlies van de bronchiën zwelt en verdikt, het lumen van de bronchiën versmalt en de slijmproductie neemt toe. Dientengevolge verslechtert longventilatie en groeit bindweefsel rond de aangetaste bronchiën. Factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van fibreus weefsel: roken, immunodeficiëntie, diabetes, onjuiste behandeling, bestralingstherapie, inademing van droge en vervuilde lucht, slechte ecologie.

Pneumoconiose ontwikkelt zich als gevolg van regelmatige inhalatie van stof. Dit zijn beroepsziekten die voorkomen bij mensen die zich bezighouden met gevaarlijk werk. Stofdeeltjes irriteren de bekleding van de longen, veroorzaken de zwelling, hypersecretie van slijm en dragen bij tot de ontwikkeling van allergieën.

Borstletsel - punctie of ingesneden doordringende wonden van de borst met beschadiging van de organen van het mediastinum en grote neurovasculaire bundels. Als medische hulp tijdig en volledig werd verleend, dan komt de degeneratie van het longweefsel niet voor.

Tot de minder voorkomende oorzaken van pathologie behoren:

1. Aangeboren ziekten - cystische fibrose,
2. Exudatieve pleuritis,
3. Langdurige behandeling met cytostatica en antibiotica,
4. Straling.

Pneumosclerose wordt gekenmerkt door een verdikking van de wanden van de longblaasjes en een afname van hun volume, evenals een vertraging van de gasuitwisseling. Een zieke persoon inhaleert minder lucht dan een gezonde. Het lumen van de bronchiën vernauwt zich, hun wanden hechten zich aan elkaar en groeien dan samen. De ventilatiecapaciteit van de longen is aangetast. Het getroffen gebied raakt geïsoleerd van de bronchiale boom en is begroeid met littekenweefsel.

symptomatologie

De ziekte ontwikkelt zich geleidelijk. Eerst verschijnen dyspneu en cyanose van de huid. Na verloop van tijd treden de symptomen van bronchitis op - een obsessieve, pijnlijke hoest met etterende afscheiding, pijn op de borst, intoxicatie. Ernstige pathologie wordt gekenmerkt door vervorming van de borst en vingers. Ze hebben de vorm van drumstokken en de borst - een cilindrische vorm.

• Kortademigheid - een schending van het normale ademhalingsritme. In de beginfase van pneumosclerose treedt dyspnoe alleen op tijdens inspanning. Met de progressie van pathologie lijkt kortademigheid ook in rust. Om de normale ademhaling te herstellen, moeten patiënten een geforceerde houding innemen, wat de ventilatie van de longen vergemakkelijkt, inclusief het ademen van extra ademhalingsspieren.
• Hoest treedt op tijdens lichamelijke inspanning of tijdens een diepe ademhaling, wat gepaard gaat met overbelasting van longweefsel. Als pneumosclerose een niet-infectieuze aard heeft, ontwikkelt zich een droge paroxysmale hoest. Pneumosclerose van infectieuze etiologie komt tot uiting in een natte hoest met etterig groenachtig geel sputum.
• Pijn op de borst ontstaat wanneer de ontsteking zich uitbreidt van het longweefsel naar het borstvlies.

Cyanose is een van de symptomen van de ziekte

Cyanose is cyanose van de huid als gevolg van hypoxie, die ontstaat wanneer de gasuitwisseling wordt verstoord. Delen van het lichaam die het meest vatbaar zijn voor cyanose: nasolabiale driehoek, neus, oren, lippen, vingers en tenen. Dit symptoom gaat bijna altijd gepaard met andere tekenen van chronische ademhalingsdisfunctie.

diagnostiek

Diagnose van pulmonaire fibrose is in het onderzoek van de patiënt, percussie en auscultatie van de longen, aanvullende instrumentele methoden.

Percussie wordt bepaald door de vermindering van de grenzen van de longen. Ze vallen naar beneden en verschuiven naar het borstbeen. Het percussiegeluid is afgestompt, wat geassocieerd is met longsclerose en een verminderde luchtigheid. Auscultatie onthult harde ademhaling, vesiculaire ruis, natte of droge rales. Bij patiënten wordt de thorax veranderd, de supraclaviculaire fossa wordt verdiept, intercostale ruimtes worden teruggetrokken. Vingers worden tonvormig, puls versneld, druk verhoogd.

Van aanvullende diagnostische methoden, X-stralen, fluorografie, spirografie, bronchoscopie, tomografie worden uitgevoerd.

Fig. 1 - röntgenfoto van de longen met pneumosclerose Fig. 2 - röntgenfoto van de longen van een gezond persoon

complicaties

Verminderde longventilatiefunctie en arteriële hypoxemie hebben geleid tot de ontwikkeling van:

1. Long hart
2. Chronische ademhalingsinsufficiëntie
3. Inflammatoire longziekten,
4. Long emfyseem,
5. Luchtwegaandoening.

De meest ongunstige uitkomst van de ziekte is de vorming van een "cellulaire long" en secundaire infectie, vaak resulterend in de dood van de patiënt.

behandeling

Behandeling van pneumosclerose is gericht op het elimineren van de oorzakelijke factor. De proliferatie van bindweefsel in de longen is een onomkeerbaar proces, dus het belangrijkste therapeutische doel is het bestrijden van chronische longinsufficiëntie. Longspecialisten proberen de vitale functies van de patiënt op een optimaal niveau te houden en verdere pathologievoortgang te voorkomen.

Er zijn verschillende groepen medicijnen ontworpen om ademhalingsproblemen en hartfalen te bestrijden:

• Bronchodilatoren - Salbutamol, Eufillin,
• Mucolytica - Ambroxol, ACC,
• Glukokrtikosteroida - "Prednisolone", "Dexamethasone".
• Cytostatica - Methotrexaat,
• Hartglycosiden - "Strofantin",
• Vitaminen van de groepen A, B, C.

Als pneumosclerose gepaard gaat met frequente exacerbaties van pneumonie of bronchitis, worden antimicrobiële en antibacteriële geneesmiddelen voorgeschreven:

1. Sulfonamiden, penicillines, macroliden,
2. Geneesmiddelen tegen tbc - Streptomycine, Rifampicine, Isoniazide,
3. Antiparasitaire middelen - Mebendazol, metronidazol.

Het doel van fysiotherapie is om het pathologische proces te verminderen. Zuurstoftherapie, fysiotherapie, iontoforese en echografie met novocaïne, elektroforese met jodium, oefentherapie, zwemmen, ademhalingsoefeningen en massage geven goede resultaten bij pneumosclerose. In de compensatiefase worden inductometrie en diathermie op de borst getoond.

Chirurgische behandeling - verwijdering van het aangetaste deel van de long of het gehele orgaan, abcesafvoer, longtransplantatie. Orgaantransplantatie wordt uitgevoerd nadat de oorzaak van pneumosclerose is verwijderd. Dit is een nogal gecompliceerde operatie die hoge materiaalkosten en speciale apparatuur vereist. Met behulp van longtransplantatie is het mogelijk om de levensduur van patiënten met pneumosclerose gedurende 5 of meer jaren te verlengen.

Folk remedies gebruikt bij de behandeling van pneumosclerose - kruidentincturen. Ze zijn gemaakt van aloë-sap, eucalyptusbladeren, haverkorrels, uien en gedroogd fruit.

het voorkomen

Preventieve maatregelen voor pneumosclerose:

• Tijdige detectie en behandeling van aandoeningen van de luchtwegen.
• Gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen in gevaarlijke industrieën.
• Beperking van het gebruik van pneumotoxische geneesmiddelen.
• Stoppen met roken.
• Verharding.
• Ontvangst van immunomodulatoren.
• Evenwichtige, goede voeding.
• Stresspreventie.

Pulmonaire pneumosclerose is een ernstige pathologie die wordt gekenmerkt door een lange loop en de ontwikkeling van ernstige complicaties, vaak onverenigbaar met het leven. Alleen een tijdig bezoek aan de arts zal de ziekte genezen en gevaarlijke gevolgen vermijden.

Kenmerken van diffuse pulmonaire fibrose: diagnose en behandeling

Diffuse pneumosclerose van de longen is een structurele verandering in het orgaan waarin de vervanging van gezond weefsel (parenchym) door bindweefsel plaatsvindt. De ziekte is secundair en ontwikkelt zich na lijden of ontstekingen, infecties. De hele long is aangetast, de pathologie is eenzijdig, minder vaak bilateraal.

Oorzaken van diffuse pneumosclerose

De belangrijkste oorzaken van de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose zijn eerdere ziektes:

• inflammatoire processen van de luchtwegen van infectieuze etiologie - sinusitis, tracheitis, bronchitis;
• longontsteking - longontsteking;
• bronchiëctasie - ettering van de bronchiën, waardoor ze inferieur;
• mycosis - orgaan schimmelinfectie;
• pleuritis - ontsteking van de bladen die de longen bedekken;
• tuberculose, syfilis;
• sarcoïdose is een systemische ziekte met de vorming van granulomen in het parenchym;
• verwondingen van de borstkas en longweefsel.

Pathologie kan zich ontwikkelen als gevolg van een inadequate behandeling van de bovengenoemde ziekten. De bijdragende factor is een schending van de hemodynamiek in de longcirculatie - verandering in de bloedstroomsnelheid, druk in de bloedvaten, transcapillair metabolisme, gelijkheid van bloedstroomvolumes.

• gevorderde leeftijd;
• patiënten met vasculaire en hartaandoeningen;
• mensen die risico lopen op het ontwikkelen van longziekten (silicose) - mijnwerkers, metallurgen, mijnwerkers.

De erfelijke factor speelt ook een rol bij het verschijnen van de ziekte.

Ziekte ontwikkelingsmechanisme

De processen van vervanging van het normale parenchym door bindweefsel - pneumofibrose - beginnen zich te ontwikkelen bij langdurige blootstelling aan negatieve factoren. Deze omvatten:

• ontstekingsreacties;
• infectie;
• chemische agentia, vreemde lichamen;
• allergenen.

Geleidelijk aan beginnen de long dystrofische veranderingen te domineren. De elasticiteit van het orgel is verstoord, het parenchym zelf is verdicht door fibrose (proliferatie van verbindingsvezels). De long is vervormd: hij verandert van vorm, neemt af, krimpt.

Dergelijke structurele veranderingen en sclerose leiden onvermijdelijk tot een schending van de belangrijkste functie van de longen - gasuitwisseling. Het bloed is niet volledig verzadigd met zuurstof en koolstofdioxide komt niet vrij uit de longen. De haarvaten van de longen laten geen bloed door en de wanden van de longblaasjes verhinderen de diffusie van gassen. Als gevolg hiervan ontwikkelt de patiënt chronische respiratoire insufficiëntie.

Ziekte classificatie

Diffuse pneumosclerose is op verschillende manieren geclassificeerd.

Afhankelijk van de oorzaak van de ontwikkeling, gebeurt het:

• infectieus - langdurige blootstelling aan pathogene micro-organismen;
• allergisch - de effecten van endogene en exogene allergische agentia;
• giftig - blootstelling aan toxische stoffen van organische en anorganische oorsprong;
• dysplastisch - abnormale ontwikkeling van het orgaan (aangeboren of erfelijke factor);
• pneumoconiose - afzetting in de longen van industrieel stof en chemische verbindingen;
• cardiovasculair - geassocieerd met verminderde cardiovasculaire activiteit.

Afhankelijk van de morfologische veranderingen in de longen:

• diffuse alveolaire - progressieve laesie van de alveoli (structurele eenheid van de long);
• reticulair lymfogeen - ophoping van lymfe in de vaten;
• myofibrose van de bronchiolen en arteriolen - degeneratieve veranderingen in de gladde spier.

Het klinische beeld van diffuse pneumosclerose

De beginfase van de ziekte is bijna asymptomatisch. Het eerste teken van functionele veranderingen in de longen is kortademigheid. Het manifesteert zich impermanent en is alleen merkbaar tijdens zware of matige fysieke inspanning. Daarom let een persoon niet op dit teken.

Het tweede belangrijke symptoom is een droge hoest in de ochtend na de slaap. Van bijzonder belang is dat hij niet bezorgt, en gedurende de dag voorbijgaat zonder een spoor na te laten. Ook dit hecht niet zoveel belang aan mensen.

In de loop van de tijd nemen deze symptomen toe. Dyspnoe treedt op bij rustig lopen en lichte lichamelijke inspanning, en de hoest wordt een constante metgezel.

Vanwege respiratoire insufficiëntie, als gevolg van zuurstofgebrek en koolstofdioxidevergiftiging, ontwikkelen patiënten de volgende symptomen:

• vermoeidheid, chronische vermoeidheid;
• duizeligheid, hoofdpijn;
• slaapstoornissen, slapeloosheid, slaperigheid overdag;
• cyanose van de huid (blauw);
• matige verlaging van de bloeddruk en hartkloppingen;
• misselijkheid;
• verhoogde ademhalingsfrequentie;
• in ernstige gevallen zwelling van de ledematen.

In de laatste stadia van diffuse pneumosclerose is dyspnoe constant, zelfs in rust. Hoest aanhoudend, langdurig, geen verlichting brengen. Ademen wordt gedwongen - vereist veel energie, brengt extra spieren in het ademhalingsproces met zich mee.

Er zijn pijn op de borst, eerst vernauwend, dan spastisch, drukkend.

Het specifieke symptoom van diffuse pulmonaire fibrose is de vinger van Hippocrates - de terminale vingerkootjes van de vingers zijn misvormd, de nagels lijken op "horlogeglazen".

Tegen de achtergrond van sclerotische veranderingen in de long is er een vervorming van de normale vormen van de borst. Intercostale ruimtes vallen, het mediastinum (de locatie van de bronchiën, aorta en hart) wordt verplaatst naar de aangedane long.

Pulmonaire druk verhoogd. Patiënten hebben tekenen van pulmonale hartziekte (vergroting van de rechterkamer en het atrium):

• kloppen in de buik;
• kortademigheid;
• pijn op de borst, in de regio van het hart;
• zwelling van de nekaderen;
• lage lichaamstemperatuur;
• tinnitus, apathie;
• in ernstige gevallen, massaal oedeem, vergrote lever, verminderde dagelijkse diurese.

Matige pneumosclerose

In de therapeutische praktijk zijn er gevallen van kleine laesies van het longparenchym - matige diffuse pulmonaire fibrose. De ziekte is niet moeilijk voor het lichaam. Het manifesteert zich ook als kortademigheid en hoesten, maar met tijdige detectie vormt het geen bedreiging voor het leven. Wanneer de diagnose eenvoudig en nauwkeurig bepaald is.

Mensen met een matige vorm van pulmonale fibrose worden niet gestoord door gasuitwisseling, er is geen acuut zuurstoftekort. Daarom verergert de ziekte de kwaliteit van leven van patiënten niet.

Pneumosclerose en emfyseem

De aangetaste long in pneumosclerose blijft zonder lucht en is gecompacteerd. Bij patiënten met onderzoek wordt afwisseling van de sclerotische gebieden van het parenchym en emfyseem van de longen vaak onthuld - pathologische uitbreiding van de bronchiolen met destructieve veranderingen.

Symptomen zijn hetzelfde als bij diffuse pneumosclerose. Bijkomende tekenen - verzwakte ademhaling, verminderde ademhalingsuitdagingen (verschil in borstomtrek tijdens inademing en uitademing).

Diagnose van de ziekte

Diagnose van diffuse pneumosclerose omvat een reeks maatregelen gericht op het onderscheiden van de ziekte, de stadia en vormen ervan.

Bij het omgaan met de patiënt wordt een geschiedenis zorgvuldig verzameld. Ontdek de aard van de symptomen, subjectieve en objectieve symptomen, risicofactoren (beroepsactiviteit, erfelijkheid). Tijdens een algemeen onderzoek worden de bodemdaling en retractie van de subclavia en supraclaviculaire putjes bepaald.

Tijdens auscultatie (luisteren naar geluiden met behulp van een stetofonendoskop) - ademhaling is harde, droge of vochtige ratels.

Met percussie (tikkende delen van het lichaam en het analyseren van geluiden) - dof percussiegeluid, verhogen van de ondergrenzen van de long, beperkte mobiliteit van de pulmonaire marge.

Instrumentele onderzoeksmethoden

• Borströntgenfoto - de wanden van de bronchiën zijn samengeperst, de rasters en cellen in het longpatroon zijn zichtbaar, de afgehakte wortels (de kruising van de long met de organen van het mediastinum), de golving van de koepel van het diafragma.
• CT (computertomografie) - bepaalt nauwkeurig de structurele veranderingen in de zeer vroege stadia van de ziekte. De methode gebruiken om de activiteit van fibrose en ontsteking te beoordelen.
• Bronchografie is een röntgenfoto van een bronchiale boom met behulp van een contrastmiddel. De studie stelt u in staat om een ​​gedetailleerd beeld te zien en te evalueren van de toestand van de bronchiën. Detecteert bronchiëctasie (uitzetting van de bronchiën), pathologische neoplasmata (holtes, cysten), ontstekingsproces in het longweefsel.
• CT-angiopulmonografie - tomografie van de longslagaders. Onderzoekt de vaten, hun permeabiliteit en functionaliteit.
• Ventilatiescintigrafie van de longen - een radiologisch onderzoek door scanning van radio-isotopen. De methode maakt het mogelijk om de mate van schending van ventilatie van het lichaam te beoordelen.

Analyse van de ademhalingsfunctie

Spirometrie - meting van ademhalingsparameters:

• snelheid en volume;
• maximale ventilatie;
• gedwongen ademhaling;
• longcapaciteit;
• expiratoire luchtstroomsnelheid.

Pneumotachography is een continue, ononderbroken registratie van de stroom van uitgeademde lucht tijdens elke vorm van ademhaling (kalm, geforceerd). Schat het volume en de stroom in verschillende graden van het vullen van de longen.

Plethysmografie - fixatie van volumeveranderingen in de longen tijdens het vullen met gas. Bepaal de maximale hoeveelheid lucht die een persoon in de longen kan vasthouden. Regulerende indicatoren zijn verschillend en hangen af ​​van geslacht, leeftijd, lengte, gewicht, fysieke fitheid.

Cytologisch onderzoek

Volgens de indicaties wordt transbronchiale longbiopsie uitgevoerd - endoscopische diagnose, waarbij de borst wordt gepuncteerd om longweefselfragmenten te verzamelen.

Een biopsie is gericht op röntgenfoto's. Monsters van het parenchym worden genomen uit die gebieden die donker of donker zijn in de afbeeldingen.

Cytologische analyse van weefsels laat ons toe om de pathologie te differentiëren en longkanker, tuberculose, granulomatosis uit te sluiten.

Behandeling van diffuse vormen van pneumosclerose

Behandeling van diffuse pneumosclerose hangt af van de geïdentificeerde primaire ziekte, die dystrofische veranderingen in de longen veroorzaakte. Therapeutische maatregelen zijn gericht op het verlichten of stoppen van de externe factoren die de ziekte hebben veroorzaakt:

• behandeling van ontstekingen;
• allergeen neutralisatie;
• uitscheiding van giftige stoffen.

Medicamenteuze behandeling

Symptomatische medicamenteuze behandeling omvat het nemen van mucolytische middelen (slijmoplossers) voor productiever hoesten Erespal, Ascoril, op klimop gebaseerde geneesmiddelen.

Wanneer pijn op de borst wordt aangetoond niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen - Nimesil, Diclofenac.

Als een infectie aanwezig is, wordt antischimmel- of antibacteriële therapie voorgeschreven.

Tijdens perioden van exacerbatie van de ziekte met ernstige kortademigheid en spasmen van de onderste luchtwegen, zijn luchtwegverwijders aangegeven - Noradrenaline, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Aanbevolen groepen medicijnen in de complexe therapie:

• corticosteroïden - Cortisone, Prednisolone, Medrol, Celeston;
• angioprotectors - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penicillamine - ontgiftingsmiddel;
• hartglycosiden - Digoxine, Adonizid, Strofantin;
• kaliumpreparaten - Asparkam, Panangin;
• pyridoxine - vitamine B6;
• tocoferol - vitamine E.

fysiotherapie

Fysiotherapeutische procedures helpen om diffuse pulmonaire fibrose effectief te behandelen.

Voor het elimineren van de inflammatoire foci voorschrijven UHF, echografie, diathermie op de borst (opwarming van de weefsels door het passeren van hoogfrequente elektrische stromen erdoorheen).

Om bronchiale obstructie te elimineren, pijn en ontsteking te verlichten, slijm te verbeteren, worden inhalaties met medicinale oplossingen aangegeven met een vernevelaar.

Om de ventilatie van de longen te verbeteren, worden patiënten een FLC-cursus (fysiotherapie-oefeningen), ademhalingsoefeningen en borstmassage voorgeschreven.

In een ernstig stadium van de ziekte ondergaan patiënten zuurstofbehandeling - zuurstofverzadiging van het lichaam.

Als een persoon buiten bewustzijn is, zijn ze verbonden met een ventilator.

Prognose van de ziekte

Structurele veranderingen in longweefsel zijn onomkeerbaar. Elke behandeling is gericht op het stoppen van de progressie van de ziekte, het verminderen van de frequentie van exacerbaties, het verminderen van het risico op complicaties.

Met diffuse pneumosclerose kunnen ze hun hele leven leven op voorwaarde van tijdige detectie van de ziekte en systematische behandeling in het ziekenhuis.

Ernstige vormen van de ziekte leiden onvermijdelijk tot invaliditeit en de dood.

Diffuse pneumosclerose, volgens de statistieken, breidt elk jaar de geografie en het aantal geregistreerde gevallen uit. De toename in incidentie is geassocieerd met de verspreiding van respiratoire virale infecties en de snelle verandering in de typen virusstammen, met als resultaat dat veel ziekten onbehandeld blijven. Preventieve maatregelen - tijdige behandeling van influenza, SARS en andere pathologieën van het ademhalingssysteem, een actieve levensstijl, verharding van het lichaam.

Pulmonaire pneumosclerose: oorzaken, symptomen en behandeling

Veel ouderen zijn geïnteresseerd in de diagnose van zo'n zeldzame ziekte: pneumosclerose van de longen - wat is het? Tegenwoordig is de ziekte meer gewoon geworden om artsen te identificeren, niet alleen bij ouderen, maar ook bij de jongere generatie.

Wat is pneumosclerose? Dit is een complicatie van de patiënt tegen de achtergrond van andere bronchopulmonale of cardiovasculaire ziekten.

Pneumosclerose wordt beschouwd als een pathologisch proces, falen van functies in het ademhalingssysteem, vervanging van gezond weefsel in de longen door het bindweefsel. Dit is een soort complicatie van een reeds progressieve pathologie, wanneer het proces van het vervangen van het pulmonaire parenchym door het verbindende niet-functionerende weefsel onomkeerbaar wordt. Naarmate het bindweefsel groeit, worden de longen volledig vervormd, verdicht en verschrompeld. Pathologie leidt tot een afname van de grootte van het longweefsel, gebrek aan ventilatie in de longen.

Meestal wordt de ziekte gediagnosticeerd na een echoscopie bij mannen van 50-55 jaar. De ziekte leidt onvermijdelijk tot invaliditeit en zelfs de dood, als u geen noodmaatregelen neemt en geen hulp zoekt van een longarts. Om het leven te redden, is een dringend herstel van de functies van het ademhalingsapparaat vereist om de ademhaling te normaliseren. De patiënt wordt in het ziekenhuis opgenomen om de toestand van de patiënt in de kliniek te controleren.

Pneumosclerose op type

Met pneumosclerose is er een volledige of gedeeltelijke vervanging van het pulmonaire parenchym en de bronchiale vaten door bindweefsel. Bovendien is het mogelijk:

• verplaatsing van het mediastinum naar de zijkant;
• parenchymverharding;
• pathologische veranderingen in de longen;
• afwisseling van luchtweefsel met verbindend.

Van de verspreiding van pneumosclerose maken ze onderscheid tussen beperkt (lokaal, focaal) en diffuus.

Met beperkte pneumosclerose wordt een afzonderlijk gedeelte van het pulmonaire parenchym gecomprimeerd, één van de longen wordt in volume verminderd. Met beperkte pulmonaire fibrose worden stijfheid en een afname van de ventilatie-eigenschappen in de longen waargenomen.

Met focale pneumosclerose wordt het uiterlijk van het longweefsel vergelijkbaar met rauw vlees. Microscopisch, tijdens het diagnostische proces, wordt ettering waargenomen in de long, een opeenhoping van fibrineus exsudaat.

Bij diffuse pneumosclerose worden slechts één long of beide aangetast, terwijl het longweefsel verdikt is, hun volume wordt verminderd, hun structuren worden gestoord en abnormaal.

Afhankelijk van de mate van schade aan de structuren van de longen, is de ontwikkeling van peribronchiale, perivasculaire of interstitiële pneumosclerose mogelijk.

Volgens de etiologie van ontwikkeling zijn er dyscirculatoire, postnecrotische pneumosclerose als gevolg van dystrofische veranderingen en ontstekingsprocessen in de longen.

De oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte

Pulmonale longfibrose is in de regel een complicatie tegen de achtergrond van een reeds bestaande bronchopulmonale ziekte. Longontsteking, tuberculeuze of virale infectie, bronchitis, pneumoconiose, allergische alveolitis, granulomatose kunnen dit provoceren.

De oorzaken van pneumosclerose kunnen zijn:

• onderontwikkeld ontstekingsproces in de longen;
• stafylokokkenpneumonie, die kan leiden tot weefselnecrose in het parenchym, de groei van fibreus weefsel;
• tuberculose op de achtergrond van weefsellittekens, de vorming van emfyseem en luchtholte;
• chronische bronchitis, die tot diffuse veranderingen kan leiden;
• hartmyocarditis, wat kan leiden tot de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose;
• stenose van de mitralisklep, leidend tot verslechterde hemodynamiek in het systeem van de kleine cirkel van bloedcirculatie, hartfalen, de ontwikkeling van een cardiogene vorm van de ziekte
• verstopping van de longslagader;
• pulmonaire trombo-embolie.

Bovendien kan de ziekte worden veroorzaakt door:

• sterke blootstelling aan straling, leiden tot de ontwikkeling van een diffuse vorm;
• een aantal toxische of psychotrope geneesmiddelen nemen die de immuunactiviteit van het lichaam kunnen verminderen;
• stafylokokken pneumonie;
• longabces, leidend tot de proliferatie van fibreus weefsel;
• Hartfalen in de linker ventrikel, leidend tot bloedplasma om te zweten in het longweefsel, de ontwikkeling van de cardiogene vorm van pneumosclerose.

Ongeacht de etiologie van de ziekte, ventilatie in de longen, drainagecapaciteit in de bronchiën en bloedcirculatie zijn aangetast. De longblaasjes zijn onderhevig aan de sterkste vernietiging en zijn in structuur gemodificeerd. Alle functionerende structuren in het longparenchym worden vervangen door bindweefsel. De toestand wordt levensbedreigend.

Symptomen en manifestaties van de ziekte

Zonder diagnostiek is het moeilijk om een ​​ziekte te herkennen, omdat de klinische symptomen vergelijkbaar zijn met bronchitis, longontsteking of pulmonale tuberculose. Specifieke signalen zijn rechtstreeks afhankelijk van de vorm van de ziekte, de mate van weefselvervanging in het longparenchym.

Als er een plaats is die beperkt blijft tot pulmonaire fibrose, zijn de symptomen meestal gering.

Als diffuse pneumosclerose wordt gedetecteerd, zijn de klinische symptomen duidelijker. De patiënt lijdt:

• kortademigheid;
• pijn op de borst;
• sputum ophoesten;
• verhoogde vermoeidheid;
• het verschijnen van cyanose op de slijmvliezen van de huid;
• ernstige zwakte;
• aanvallen van duizeligheid;
• hoofdpijn;
• scherp gewichtsverlies;
• aanpassingen aan de vingerkootjes van de vingers.

Bij het uitvoeren van een echografie, is er vervorming van de borst. Bij het uitvoeren van de methode van auscultatie waargenomen:

• droog fijn piepende ademhaling in de longen;
• verhoogde hart;
• holle kist met de ontwikkeling van beperkte pulmonaire fibrose;
• kortademigheid, zelfs in rust met een diffuse vorm van de ziekte;
• diffuse cyanose;
• verzwakking van de vesiculaire ademhaling;
• toegenomen oppervlakkige ademhaling tijdens de ontwikkeling van etterende diffuse pulmonaire fibrose.

Pathologie leidt onvermijdelijk tot een defect van de longen, verslechtering van de kwaliteit van leven van de patiënt, ontwikkeling van cardiopulmonale insufficiëntie of zelfs de dood in het geval van een secundaire virale of bacteriële infectie.

Diagnose van de ziekte

De belangrijkste indicatieve methode voor de diagnose van pneumosclerose is een röntgenfoto van de longen die de mate van bronchiale schade, de exacte locatie van het ontstekingsproces, kan detecteren. Daarnaast kunnen de volgende enquêtes bovendien worden uitgevoerd:

• MRI;
• tomografie;
• bronhografii;
• fysiologisch onderzoek naar de detectie van gemeenschappelijke pathologie;
• Röntgenstralen om de diagnose te verduidelijken, veranderingen in de structuren en de aard van de laesie in de longen te bepalen;
• bronchoscopie;
• spirometrie om de mate van vernauwing van de longlobben te identificeren, schending van bronchiale doorgankelijkheid in de bronchiën.

Het is mogelijk om uitstrijkjes uit de bronchiën te nemen om de activiteit van de ontwikkeling van het pathologische proces te identificeren.

Behandeling van pneumosclerose

Behandeling van pneumosclerose zou moeten beginnen met de eliminatie van het ontstekingsproces en de primaire ziekte die leidde tot de ontwikkeling van pneumosclerose.

Als de ziekte wordt veroorzaakt door longontsteking of bronchitis, dan is de behandeling medicamenteus, met de benoeming van ontstekingsremmende, antimicrobiële, slijmoplossende geneesmiddelen. Bovendien, toont therapeutische ademhalingsoefeningen met een belasting op de spieren van de longen, het hart.

Patiënten wordt geadviseerd meer te zwemmen, het lichaam te verharden en ademhalingsoefeningen te doen.

In ernstige gevallen, wanneer de symptomen volledig worden gemanifesteerd, is het mogelijk om een ​​chirurgische ingreep uit te voeren om het aangetaste deel van de long te verwijderen.

Het belangrijkste doel van de behandeling is om de oorzaken en factoren die tot de ziekte hebben geleid, alsmede de bestaande onaangename symptomen te stoppen. In aanwezigheid van een sterke hoest worden slijmoplossende medicijnen en bronchodilatators voorgeschreven. Met congestie in de longen is drainage.

De behandeling is complex, met de benoeming van diuretica, glucocorticoïden, hartglycosiden met de cardiomyopathische vorm van de ziekte.

Als de pulmonale insufficiëntie wordt onthuld, wordt aangetoond dat het uitvoeren van:

• iontoforese;
• echografie;
• inductothermy door de borst bloot te stellen;
• ultraviolette bestraling;
• zuurstoftherapie om de longen te verzadigen met zuurstof.

Als ettering wordt waargenomen in het longparenchym, kan een radicale chirurgische methode worden gebruikt om fibreus weefsel samen met nabijgelegen aangetaste gebieden te verwijderen.

In de behandeling van pneumosclerose kunnen geen folk remedies worden gebruikt. Ze kunnen het verloop van de ziekte alleen maar verergeren, en ernstige complicaties veroorzaken.

Patiënten wordt aangeraden om gekookte uien, aloë, honing, gedroogd fruit op een lege maag te gebruiken om longen te verminderen, rode wijn te drinken, eucalyptus, tijmtinctuur te nemen.

het voorkomen

Om te voorkomen dat het belangrijk is:

• tijdige behandeling verkoudheid bronchopulmonale en niet-infectieuze ziekten;
• stoppen met roken;
• alle precipiterende factoren elimineren die kunnen leiden tot de ontwikkeling van de ziekte;
• vermijd elk contact met giftige drugs bij het werken in gevaarlijke productie; verander het type activiteit;
• actief zijn in sport;
• het uitvoeren van verhardingsprocedures;
• adem meer frisse lucht van het bos in;
• behandel in de tijd ARVI;
• monitor het ademhalingssysteem;
• rust het lichaam uit met zuurstof;
• Vul alle longfuncties bij met vitale elementen.

Als u de ziekte niet op tijd behandelt, wat kan leiden tot pneumosclerose, dan kunt u niet vermijden:

• morfologische veranderingen in de longblaasjes;
• verdikking van de longen en vaatbed;
• verminderde ventilatie in de longen;
• ontwikkeling van cardiopulmonaire insufficiëntie, emfyseem.

Alleen tijdige diagnose en behandeling zullen de ziekte elimineren, een stabiele en langdurige remissie bereiken. In het geval van uitgebreide schade aan het longweefsel, vervanging van het parenchym door bindweefsel en de toetreding van een secundaire infectie, kan alles alleen maar in de dood eindigen.

Pulmonaire pneumosclerose - wat is het?

Pathologische groei van bindweefsel wordt sclerose genoemd. Wat is pulmonale longfibrose? Deze verspreiding van niet-functionerend weefsel in de longen, leidt tot de vorming van laesies die niet in staat zijn om gas uit te wisselen. In geval van kleine kwalen die gepaard gaan met ademhalen, is het noodzakelijk om onmiddellijk een arts te raadplegen. Het proces kan zonder symptomen verlopen. De regeneratie van weefsels verspreidt zich snel, de longen worden dichter en veranderen van structuur.

De diagnose van pneumosclerose?

Wat is pulmonale longfibrose en hoe is het gevaarlijk? Pathologie wordt vaak veroorzaakt door inflammatoire, dystrofische processen in de longen. Als gevolg hiervan wordt het longweefsel gecomprimeerd en gekreukt, de bronchiën vervormd. Dit proces is onomkeerbaar en vordert voortdurend. Het aangetaste orgaan is aanzienlijk verminderd. De ziekte kan leiden tot levenslange invaliditeit of zelfs de dood.

Vaker dan 50 jaar oude mannen zijn ziek, maar het kan zich op elke leeftijd ontwikkelen. Destructieve processen, ophoping van slijm, verminderde ventilatie van de longen leidt tot een algemene zuurstofgebrek van het lichaam. Een gebrek aan zuurstof veroorzaakt de ontwikkeling van andere ziekten.

Classificatie van pneumosclerose

Om het proces dat plaatsvindt in de longen te begrijpen, gebruiken we de classificatie van pneumosclerose (ICD-10 code: J84) volgens verschillende criteria. Behandeling voor verschillende vormen van de ziekte is niet anders. Wanneer de therapie rekening houdt met de aard en ernst van respiratoire insufficiëntie.

Veranderingen in de weefselstructuur

Verdichting door de proliferatie van bindweefsel.

De beginfase, evoluerend naar sclerose.

Sterke weefselveranderingen - vervorming, overgroei van haarvaten, bronchiolen.

Pathologie vordert tussen segmenten van het lichaam, waargenomen met lupus, sclerodermie.

Verdikking van de wanden van de longblaasjes met ontsteking en longontsteking.

Lokalisatie van foci rond de bronchiën, veroorzaakt door ernstige bronchitis.

Verdikking en vervorming van de wanden van bloedvaten met vasculitis, bloedstagnatie.

Verlies van elasticiteit en de groei van pathologie in de basale gebieden.

Versterking van het patroon van weefsels in de basale delingen.

Het uiterlijk van een enkele of meerdere verbindende littekens.

Het beïnvloedt het orgaansegment, veroorzaakt door een verstopping van de bronchus, slagader.

De verstopping of longontsteking is van invloed op de lob van de long.

De locatie van foci in alle segmenten, uniforme laesie van het lichaam.

De aanwezigheid van verschillende lokalisatie van laesies. Zelden aangetroffen.

Waarom ontwikkelt zich longschade en hoe ontwikkelt het zich

De diagnose van pneumosclerose treedt op als gevolg van ziekten van het ademhalingssysteem. Bepaling van de oorzaak van sclerose van de longen helpt een behandelingsmechanisme te ontwikkelen en de groei van laesies te stoppen.

Oorzaken die leiden tot lokale of lokale weefselgroei:

• interstitiële ziekten (laesies van capillairen als gevolg van alveolitis, pneumonie, tuberculeuze sclerose, sarcoïdose, lupus erythematosus);
• hemodynamische pathologieën (verminderde bloedstroom);
• pneumoconiose (veroorzaakt door inademing van stof dat irritatie van het slijmvlies veroorzaakt, longoedeem);
• ziekten van de bronchiën (gecompliceerde bronchitis waarbij het slijmvlies van de longen ontstoken raakt, dikker wordt);
• infectieziekten (influenza, staphylococcus, mycoplasma, chlamydia, E. coli, parasieten);
• verwondingen aan de borst (letsels die longweefsel beschadigen);
• aangeboren aandoeningen (cystische fibrose, congenitale anomalieën);
• pleuritis (ontsteking van het longvlies ten gevolge van letsel, infectie);
• trombo-embolie (sluiting van het bloedvat met een bloedstolsel);
• gebruik van bepaalde medicijnen;
• vreemde lichamen (lokale pneumosclerose kan worden gevormd wanneer een klein voorwerp de bronchiën binnendringt);
• blootstelling aan straling;
• giftige gassen;
• idiopathische pneumosclerose (met onverklaarde oorzaak).

Symptomen van de ziekte

Symptomen van pneumosclerose zijn afhankelijk van de snelheid van ontwikkeling van de ziekte. Lokale processen veroorzaken vaak geen duidelijke symptomen, soms is er hoest met weinig sputum. De ziekte verloopt vaak als onderdeel of gevolg van een andere ziekte.

Met matige diffuse pneumosclerose, dyspneu, cyanotische (cyanotische) huidskleur, vingers in de vorm van trommelstokjes, chronische bronchitis, op de borst kleven worden waargenomen. Extra functies:

• drastisch gewichtsverlies;
• zwakte;
• vermoeidheid;
• pijn op de borst;
• zwelling van de nekader;
• verhoogde hartslag.

De ernst van de symptomen wordt bepaald door het gebied van longweefselschade dat zichtbaar is op de röntgenfoto. Foci van pneumosclerose leiden tot chronische respiratoire insufficiëntie, ontsteking, emfyseem.

Complicaties hebben niet alleen invloed op het ademhalingssysteem, maar ook op het hart. Vaak waargenomen effecten van pneumosclerose:

• pulmonaal hart (verdikking van de hartspier);
• acute luchtweginfecties;
• ademhalingsfalen.

Hoe een pneumosclerose diagnosticeren?

Als u vermoedt dat pneumosclerose moet worden verwezen naar een longarts, met metuberculeuze en post-tubulaire pneumosclerose - in de afdeling TB. De arts zal de patiënt onderzoeken op een voorlopige diagnose. Let bij het verzamelen van de geschiedenis op:

• het verminderen van de grenzen van de long;
• doof percussiegeluid;
• harde ademhaling;
• borst veranderingen;
• snelle pols en hoge bloeddruk.

Om de diagnose te bevestigen, voert u dergelijke instrumentele studies van de longen uit:

• X-ray (toont dimmen, verplaatsing en reductie van het orgel, veranderingen in het pulmonaire patroon);
• spirografie (registreert de afname van het luchtvolume en de snelheid in de longen);
• CTG, MRI (informatieve, maar dure processen, helpen om kleine veranderingen te zien);
• bronchoscopie (met behulp van camera-insertie, kan het de pathologie van het slijmvlies zien)

Bovendien worden een complete bloed- en urinetest, een ECG, een biochemische en immunologische bloedtest, een doppler en een echocardiogram en een bacteriologische analyse van sputum uitgevoerd.

Behandeling van pneumosclerose

Nadat de symptomen zijn vastgesteld en de diagnose is gesteld, zal de longarts de behandeling voorschrijven. Het proces in de longen is onomkeerbaar. Hoe pneumosclerose te behandelen? Therapie is ontworpen om de oorzaken te elimineren, longontstekingen te bestrijden en complicaties te voorkomen.

Longinsufficiëntie wordt behandeld met geneesmiddelen met behulp van bronchodilatoren, mucolytica, glucocorticosteroïden, drug Eglonil. U kunt het geneesmiddel alleen gebruiken met toestemming van uw arts. Bij onjuist gebruik kunnen ze ernstige complicaties veroorzaken. Zuurstofmaskers helpen om de ademhaling effectief te herstellen en om ademhalingsoefeningen te doen. In ernstige vormen van de ziekte is ziekenhuisopname en zelfs orgaantransplantatie geïndiceerd. Na transplantatie neemt de levensverwachting toe tot 5 jaar.

Eliminatie van de oorzaak van sclerose is noodzakelijk om de proliferatie van pathologisch weefsel te voorkomen. Afhankelijk van de primaire ziekte, worden deze therapeutische methoden gebruikt:

• antibioticum therapie;
• geneesmiddelen voor tuberculose;
• antiparasitaire geneesmiddelen;
• chirurgische verwijdering van hartziekten;
• abces holte drainage;
• cytostatica en corticosteroïden.

Preventie van pneumosclerose en de complicaties ervan helpt de ontwikkeling van pathologie te voorkomen. Voor deze doeleinden is het belangrijk om lichamelijke inspanning te beperken, therapeutische massages uit te voeren, vast te houden aan een dieet, te stoppen met roken, de aandoening tijdig te diagnosticeren en te behandelen.

Een nieuwe methode is stamceltherapie. Wat is het? Introductie van intraveneuze stamcellen stuurt hen met bloed naar de zieke organen, waar de cellen helpen bij het vervangen van beschadigde weefsels.

Voor de behandeling van diffuse pneumosclerose wordt gebruikt en folk remedies met absorbeerbare, antiseptische en antimicrobiële eigenschappen. Dit afkooksel, aftreksels van medicinale kruiden - aloë, eucalyptus, successie, berkenknoppen, salie, kamille, brandnetel, gedroogd fruit met toevoeging van honing.

Werkt pneumosclerose besmettelijk? De patiënt is niet gevaarlijk voor anderen, omdat de pathologie niet besmettelijk is. De ziekte kan worden veroorzaakt door een ziekte van de bronchiën en de longen. De prognose van het beloop van de ziekte hangt af van de mate van progressie van veranderingen. Pneumosclerose kan worden gestopt met tijdige diagnose en behandeling. In dit geval moet de patiënt zich strikt houden aan de aanbevelingen van de arts en een gezonde levensstijl leiden.