Kaarsen Viferon is een complex preparaat dat humaan interferon recombinant alfa-2, ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat bevat. Het heeft antivirale, immunomodulerende en antiproliferatieve effecten.
Elk suppositorium bevat werkzame bestanddeel - humaan recombinant interferon 150.000 IE 500.000 IE of 1.000.000 3.000.000 IU IU en hulpbestanddelen: alfa-tocoferylacetaat, polysorbaat, cacao-olie, vet, ascorbinezuur.
De belangrijkste actieve component van zetpillen is menselijk interferon, dat een krachtig immunostimulerend en antiviraal effect heeft.
Interferon bevordert, als het de algemene bloedbaan bereikt, de activering van beschermende krachten en de herkenning van pathologische pathogenen door macrofaagcellen. Het heeft geen direct antiviraal effect, maar veroorzaakt veranderingen in de cel die wordt beïnvloed door het virus en in de omringende cellen die interfereren met de reproductie van het virus. Bevordert de afgifte van virale deeltjes uit de aangetaste cel, hun inactivatie door andere immuunmiddelen.
Ascorbinezuur en tocoferolacetaat zijn krachtige antioxidanten en membraan stabiliserende componenten. In combinatie met hen neemt de efficiëntie van interferon 10-15 keer toe.
Bovendien verhoogt hun aanwezigheid het immunomodulerende effect van interferon op T- en B-lymfocyten, leidt tot de normalisatie van het gehalte aan immunoglobuline E, vermindert de manifestatie van bijwerkingen.
Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.
Indicaties voor gebruik
Wat helpt Viferon? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:
- acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
- infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose), als onderdeel van een complexe therapie;
- chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;
- infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen als onderdeel van een combinatietherapie;
- primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.
Gebruiksaanwijzing kaarsen Viferon, doseringen voor kinderen en volwassenen
Zetpillen (zetpillen) zijn bedoeld voor rectaal gebruik. De instructie beveelt de volgende doseringen van Viferonkaarsen voor kinderen en volwassenen aan voor een complexe behandeling van SARS:
- Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van 34 weken - 1 zetpil dagelijkse dosis van 150.000 IU 3 keer per dag met een interval van 8 uur gedurende 5 dagen (op indicaties behandeling kan worden voortgezet met een interval van 5 dagen);
- Kinderen tot 7 jaar, inclusief neonaten en prematuren met een zwangerschapsduur van 34 weken - elke dag voor 1 stuk 150000 IU 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 5 dagen (op recept behandeling kan worden voortgezet met een pauze van 5 dagen);
- Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar - elke dag gedurende 5 dagen (volgens de getuigenis mogelijk langer) 2 keer per dag met een pauze van 12 uur, 1 zetpil van 500.000 IU.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuriteit, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie:
- De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, - dagelijks 1 ondersteuner Viferon 150 000 ME 2 maal daags na 12 uur. De loop van de behandeling is 5 dagen.
- Vroeggeboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden dagelijks Viferon 150.000 ME voorgeschreven in 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur. De loop van de behandeling is 5 dagen.
Aanbevolen instructies aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, met inbegrip viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
In de gecombineerde therapie met verscheidene urogenitale infecties (chlamydia, ureaplasmosis, trichomonas, gardrenelleze, mycoplasmose, vaginale candidiasis, bacteriële vaginosis) - 1 zetpil rectaal 2 maal dagelijkse dosis van 500.000 IU of 1 maal daags dosis van 1.000.000 IU. Volgens de instructies voor gebruik, is de duur van de behandeling met kaarsen Viferon niet minder dan 5 dagen. Indien nodig kunt u een herhaalde kuur met een interval van 5 dagen ondergaan. Tijdens de behandeling van urogenitale infecties, moet seksueel contact worden vermeden.
Chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en cirrose van de lever, vóór hemosorptie en / of plasma-uitwisseling:
- Kinderen tot 7 jaar bevelen dagelijks gebruik van Viferon aan bij 150.000 IE;
- Kinderen ouder dan 7 jaar - 500.000 IU 2 keer per dag met een pauze van 12 uur gedurende 14 dagen.
Terugkerende of primaire herpes infectie van de huid en de slijmvliezen, gelokaliseerde vorm (lichte en matige natuurlijk): de aanbevolen enkele dosis voor volwassenen voor 10 dagen - 1.000.000 IU van de zwangere vrouwen vanaf het 2e trimester - 500.000 IE. Het medicijn wordt dagelijks 2 keer per dag (elke 12 uur) gebruikt.
In aanwezigheid van klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Zwangere vrouwen in de toekomst kaarsen Viferon kan worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal.
Bijwerkingen
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Viferonkaarsen:
- in zeldzame gevallen, allergische reacties (huiduitslag, jeuk).
Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om Viferon te benoemen in de volgende gevallen:
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap.
Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.
overdosis
Geen gegevens over gevallen van overdosering.
Analogs Viferon, prijs in de apotheek
Indien nodig is het mogelijk om de kaarsen Viferon te vervangen door een analoog voor therapeutische actie - dit zijn medicijnen:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Viferonkaarsen, prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een vergelijkbare werking. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
De prijs in apotheken in Moskou en Rusland: Viferonkaarsen 150 duizend. IU 10 st. - van 278 roebel, rectale zetpillen 500 duizend IU 10 stuks. - van 379 roebel, volgens 682 apotheken.
Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C. Houdbaarheid zetpillen - 2 jaar.
Viferon ® Rectale zetpillen (zetpillen) instructie:
Antivirale geneesmiddelen zijn een klaar-factor in de strijd tegen het virus.
Viferon blokkeert zoveel mogelijk de reproductie van het virus en creëert een "antivirale toestand" van de cellen van het lichaam, en beschermt nog steeds gezonde cellen tegen infectie.
Ontwikkeld als resultaat van fundamenteel onderzoek op het gebied van immunologie.
Indicaties voor gebruik
Rectale zetpillen Viferon wordt gebruikt in complexe therapie voor de behandeling van virale en besmettelijke en inflammatoire aandoeningen:
- SARS, influenza, inclusief die gecompliceerd door bacteriële infecties
- Herpes en andere herpesvirusinfecties (cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, enz.)
- Urogenitale infecties (chlamydia, ureoplasmose, trichomoniasis, candidiasis, mycoplasmose,
- Gardnerellose, papilomavirus-infectie)
- Virale hepatitis B, C en D
- Andere infectieuze - inflammatoire ziekten
Aan wie wordt Viferon getoond:
- Kinderen vanaf de eerste dagen van het leven
- Zwangere vrouwen vanaf de 14e week
- Moeders die borstvoeding geven
- Alle volwassenen
VIFERON-feron is goedgekeurd door het ministerie van Volksgezondheid voor gebruik bij pasgeborenen (inclusief premature) baby's, evenals voor de behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij zwangere en zogende vrouwen.
De samenstelling van rectale zetpillen Viferon:
- Menselijk recombinant interferon alfa-2b - hetzelfde als dat geproduceerd in het menselijk lichaam, is een kant-en-klare natuurlijke factor in de strijd tegen het virus om zijn eigen krachten te helpen. Viferon zetpillen worden geproduceerd in 4 varianten, afhankelijk van de hoeveelheid interferon inbegrepen in 1 zetpil: 150 duizend IU, 500 duizend IU, 1 miljoen IU, 3 miljoen IU interferon in één kaars, respectievelijk.
- Vitaminen C en E (antioxidanten) - verleng de werking van interferon, 10-14 keer verhoogt de antivirale activiteit. Antioxidanten beschermen interferon tegen vernietiging door agressieve vrije radicalen, die altijd worden gevormd tijdens het ontstekingsproces.
- Cacaoboter is de ideale hypoallergene basis voor zetpillen (er is een mythe over de allergeniciteit van cacaoboter, maar in feite kunnen allergieën zijn voor cacaopoeder en niet voor de boter). Cacaoboter heeft een smeltpunt dat lager is dan de temperatuur van het menselijk lichaam (36 ° C), zodat de kaarsen VIFERON gemakkelijk smelten en snel zacht worden, zonder dat het kind ongemak krijgt wanneer het wordt toegediend. Cacaoboter bevat ook fosfolipiden, waardoor het niet mogelijk is om giftige emulgatoren in de productie te gebruiken, omdat het kaarsen moet produceren op basis van vast suikergoedvet, een goedkope vervanger voor cacaoboter.
Clinico-farmacologische groep:
Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking.
Dosering en toediening
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. Bij de behandeling van verschillende infectieuze en inflammatoire ziekten bij pasgeborenen, waaronder premature zuigelingen, vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding, en volwassenen.
Pasgeboren (inclusief vroegtijdige) baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken worden voorgeschreven Viferon - feron ® - 150000 IE dagelijks, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur. Cursusduur is 5 dagen.
Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden voorgeschreven Viferon - feron ® - 150000 IU dagelijks 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur. Cursusduur is 5 dagen.
Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectueuze - inflammatoire ziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en prematuur:
- griep, acute respiratoire virale infecties, inclusief infecties die gecompliceerd worden door bacteriële infecties - 1-2 kuren,
- pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 cursussen,
- sepsis - 2-3 gangen,
- meningitis - 1-2 gangen
- herpes-infectie - 2 gangen
- enterovirus-infectie - 1-2 gangen
- cytomegalovirusinfectie - 2-3 gangen
- mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale - 2-3 kuren.
De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen
Kinderen met chronische virale hepatitis worden voorgeschreven in de volgende leeftijdsdoses:
- tot 6 maanden - 300 000 - 500 000 IU per dag;
- van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag;
- van 1 tot 7 jaar - 3000000 IE per 1 m lichaamsoppervlakte per dag;
- vanaf 7 jaar - 5000000 IU per 1 m lichaamsoppervlakte per dag.
Berekening van de dosis van het geneesmiddel voor elke specifieke patiënt wordt uitgevoerd door de voor een gegeven leeftijd aanbevolen dosis te vermenigvuldigen met het oppervlak van het lichaam, berekend uit het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen volgens lengte en gewicht volgens Harford, Terry en Rourke, verdeeld in 2 injecties, afgerond op de dosering van de overeenkomstige zetpil. Het medicijn wordt 2 keer per dag ingenomen na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de cursus wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
Kinderen met chronische virale hepatitis met een uitgesproken mate van activiteit en cirrose van de lever vóór plasmaferese en / of hemosorptie blijken het medicijn 14 dagen dagelijks te gebruiken met 1 zetpil elke dag 2 keer per dag (kinderen jonger dan 7 jaar - Viferon - feron ® - 150000 IE, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon - feron ® - 500.000 IE).
Volwassenen, in de behandeling van urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humane papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose, naast herpes), worden Viferon-aphoroptosis, anesthophritis, een terugkerende candidiasis van de vagina, mycoplasmose, behalve herpesinfectie voorgeschreven. in 12 uur. Het verloop van de behandeling is 5 tot 10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet met een pauze van 5 dagen tussen de kuren.
Volwassenen met herpetische infecties van de huid en slijmvliezen van de primaire of recurrente (gelokaliseerde vorm, mild en matig, met inbegrip van de urogenitale vorm) worden Viferon-feron ® - 1.000.000 IU, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur voorgeschreven. Het verloop van de behandeling is 10 dagen of langer met een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliesschade optreden (jeuk, branden, roodheid).
Zwangere vrouwen met urogenitale infectie, inclusief herpeticum, in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf week 14) - Viferon - feron ® - 500.000 IE in 1 zetpil na 12 uur (2 keer per dag) gedurende 10 dagen, daarna in 1 zetpil na 12 uur (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Na 4 weken worden profylactische kuren met het medicijn Viferon - feron - 150.000 IU, 1 zetpil om de 12 uur - gedurende 5 dagen uitgevoerd en de profylactische kuur wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig, kan een behandelingskuur worden uitgevoerd vóór de bevalling.
Gecombineerde therapie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door een bacteriële infectie bij volwassenen.
Bij de complexe behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen, inclusief die gecompliceerd door een bacteriële infectie bij volwassenen, wordt Viferon-feron ® gebruikt - 500.000 IU, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.
Bijwerkingen
In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag en jeuk).
De reacties zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.
Contra
Overgevoeligheid voor het medicijn.
Toepassingsfuncties
voorzorgsmaatregelen
Het is verboden om het medicijn te gebruiken dat is verlopen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.
Interactie met andere geneesmiddelen en immunobiologische preparaten
Viferon - feron ®, rectale zetpillen zijn compatibel met alle geneesmiddelen, traditioneel gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde aandoeningen (antibiotica, chemotherapie medicijnen, glucocorticosteroïden).
Opslagcondities
Op een donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Buiten bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid: 2 jaar.
verpakking
Op 10 zetpillen in een blisterverpakking. 1 blisterverpakking met instructies voor medisch gebruik in een doos.
Vakantievoorwaarden: geen recept.
Officiële vertegenwoordiger in Oekraïne LLC MITEK, Kiev.
VIFERON Kaarsen (zetpillen)
SCHEMA VAN TOEPASSING VAN DE VOORBEREIDING VIJFKAARSKAARSEN (RECTALE ZETPILLEN). KORTE VERSIE INSTRUCTIES
* C 14e week van zwangerschap.
** Vroeggeboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden aanbevolen om VIFERON 150.000 IE dagelijks te gebruiken met 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur.
VOLLEDIGE VERSIE VAN INSTRUCTIES VOOR VIFERONKAARSEN (ZETELS)
Instructies voor gebruik van het medicijn voor medisch gebruik VIFERON
Registratienummer: P N000017 / 01
Handelsnaam van het geneesmiddel: VIFERON
INN- of groepnaam: interferon-alfa-2b
Doseringsvorm: rectale zetpillen
structuur
1 zetpil VIFERON 150.000 IE bevat de werkzame stof: interferon alfa-2b menselijke recombinant 150.000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0054 g, natriumascorbaat 0,0108 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,1958 g, snoepgoed of cacaobotersubstituut tot 1 g
1 zetpil VIFERON 500.000 IE bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon alfa-2b 500.000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,1941 g, snoepgoed of cacaobotersubstituut tot 1 g
1 zetpil VIFERON 1 000 000 IE bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon-alfa-2b, 1 000 000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaatdihydraat 0, 0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,141 g, banketbakkersvet of cacaobotersubstituut tot 1 g.
1 zetpil VIFERON 3 000 000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 3 000 000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaatdihydraat 0, 0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,141 g, banketbakkersvet of cacaobotersubstituut tot 1 g.
beschrijving
De zetpil is kogelvormig, wit met een geelachtige tint, uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.
Farmacotherapeutische groep
cytokine
ATH-code:
L03AV05
Farmacologische werking
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.
In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van het geneesmiddel VIFERON er geen bijwerkingen zijn die optreden bij parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten, er worden geen antilichamen gevormd die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van het medicijn VIFERON als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.
Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.
Indicaties voor gebruik
acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, waaronder die welke gecompliceerd worden door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie;
chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit, gecompliceerd door levercirrose;
infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen als onderdeel van een combinatietherapie;
primaire of recidiverende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen.
Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.
Dosering en toediening
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
Acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie.
De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON 500.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, na 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Kinderen tot 7 jaar oud, inclusief pasgeborenen en te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, werd aanbevolen om VIFERON 150.000 IE te gebruiken in 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van de drug VIFERON 150.000 IU 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten bij pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie.
De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, inclusief vroeggeborenen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, is 150.000 IE VIFERON per dag, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.
Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON 150.000 IU dagelijks 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur De behandeling duurt 5 dagen.
Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose.
De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 3.000.000 IU, 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke 12 uur gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
300 000 - 500 000 IE per dag wordt aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag.
Kinderen van 1 tot 7 jaar oud adviseerden 3.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag.
Kinderen ouder dan 7 jaar oud werden aanbevolen 5.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag.
Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur gedurende de eerste 10 dagen elke dag gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.
Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, wordt het gebruik van VIFERON 150.000 IE aanbevolen voor kinderen jonger dan 7 jaar, VIFERON 500.000 IU, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 h dagelijks 14 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie met humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, als onderdeel van een complexe therapie.
De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 500.000 IE, 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur, elke dag gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de veertiende week van de zwangerschap) worden aanbevolen om VIFERON 500.000 IE te gebruiken op 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen ( op de vierde dag) en 1 zetpil 2 maal per dag na 12 uur. Daarna elke 4 weken tot aan de bevalling - VIFERON 150.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur na 12 uur gedurende 5 dagen.
Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van de drug VIFERON 500.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 10 dagen per dag.
Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen.
De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON, 1 000 000 IU, 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke 12 uur gedurende 10 dagen of langer voor recidiverende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.
Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de veertiende week van de zwangerschap) worden aanbevolen om VIFERON 500.000 IE te gebruiken op 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen ( op de vierde dag) en 1 zetpil 2 maal per dag na 12 uur. Daarna elke 4 weken tot aan de bevalling - VIFERON 150.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur na 12 uur gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van de drug VIFERON 500.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 10 dagen per dag.
Viferon candles instructies voor gebruik
Kaarsen Viferon is een krachtig immunostimulant met een uitgesproken antiviraal effect.
Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven
Het geneesmiddel Viferon is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen die bedoeld zijn om in het rectum te worden ingebracht. De zetpillen zijn wit of gelig van kleur, langwerpig, met een puntig uiteinde aan één kant.
Elk suppositorium bevat werkzame bestanddeel - humaan recombinant interferon 150.000 IE 500.000 IE of 1.000.000 3.000.000 IU IU en hulpbestanddelen: alfa-tocoferylacetaat, polysorbaat, cacao-olie, vet, ascorbinezuur.
Kaarsen worden verpakt in een kartonnen doos in celverpakkingen van 5 of 10 stuks.
Farmacologische eigenschappen van het medicijn
De belangrijkste actieve component van zetpillen is menselijk interferon, dat een krachtig immunostimulerend en antiviraal effect heeft.
Interferon bevordert, als het de algemene bloedbaan bereikt, de activering van beschermende krachten en de herkenning van pathologische pathogenen door macrofaagcellen.
Door het ascorbinezuur in de kaarsen neemt het antivirale effect van het medicijn meerdere keren toe.
Alfa-tocoferolacetaat is een krachtige antioxidant waarmee je het lichaam van de patiënt kunt beschermen tegen vrije radicalen. Deze stof heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en regenererend effect.
Tijdens de behandeling met Viferon slagen artsen er in om de therapeutische doses van antibiotica of andere geneesmiddelen voor oraal gebruik te verminderen en de duur van de behandeling te verkorten. Dit vermindert op zijn beurt het risico op leverschade en andere ernstige complicaties bij patiënten aanzienlijk tegen de achtergrond van langdurige medicamenteuze behandeling.
Cacaoboter opgenomen in zetpillen stelt apothekers in staat om te stoppen met het gebruik van synthetische emulgatoren, die een negatieve invloed kunnen hebben op het lichaam, waardoor het vergiftigd raakt.
Indicaties voor gebruik van het medicijn
Vinger rectale zetpillen zijn geïndiceerd voor patiënten voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:
- Uitgebreide behandeling van infecties en virale ziekten in de pediatrische praktijk, inclusief bij pasgeborenen of te vroeg geboren baby's die na 34 weken zwangerschap zijn geboren;
- Bij de complexe behandeling van influenza, para-influenza, pneumonie, sepsis, herpes, cytomegalovirus, chlamydia-infectie, meningitis, mycoplasmose, candidiasis, enterovirusinfectie;
- Behandeling van chronische virale hepatitis bij volwassenen en kinderen;
- Levercirrose als onderdeel van een complexe therapie;
- SARS of complicaties op de achtergrond van niet onmiddellijk geïnitieerde behandeling van virale infecties.
- Het medicijn wordt ook voorgeschreven om de ontwikkeling van een virale infectie te voorkomen door direct contact met een zieke persoon of met een sterke onderkoeling van het lichaam.
Contra
Viferon-medicatie wordt niet voorgeschreven aan patiënten met individuele intolerantie voor de componenten van de zetpillen, evenals aan zwangere vrouwen in het eerste trimester.
Dosering en toediening
Zetpillen zijn voor rectaal gebruik. Afhankelijk van de leeftijd, lichaamsgewicht, indicaties en individuele kenmerken van het lichaam, wordt aan de patiënt een bepaalde dagelijkse dosis van het medicijn voorgeschreven.
Volgens de instructies voor de geïntegreerde behandeling van intra-uteriene infecties en andere pathologieën bij pasgeborenen of te vroeg geboren baby's geboren na 34 weken zwangerschap, wordt 1 zetpil voor het rectum voorgeschreven in een dosering van 150.000 IU 2 maal per dag gedurende 5-7 dagen. Premature baby's die geboren zijn vóór de zwangerschap 34 voor de preventie en behandeling van intra-uteriene infectie en gecompliceerde pneumonie worden 1 kaars rectaal 1 keer per dag voorgeschreven met een dosering van 150.000 IU. De duur van de kuur is minimaal 5 dagen.
Voor sommige infecties bij pasgeborenen en premature baby's zijn 2 kuren nodig met een interval van 5 dagen. Dat wil zeggen, het geneesmiddel wordt gedurende 5 dagen gebruikt, gevolgd door een onderbreking van 5 dagen, gevolgd door nog eens 5 dagen behandeling met Viferon. Dergelijke infecties omvatten: chlamydia, cytomegalovirus, pneumonie, ARVI, gecompliceerde virale ziekten, candidiasis, meningitis, herpes.
In de complexe behandeling van virale hepatitis B, C en D van het chronische beloop bij kinderen ouder dan een half jaar, wordt 1 kaars 1 keer per dag rectaal voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU, kinderen jonger dan 6 maanden met 1 kaars 2 keer per dag met een dosering van 150.000 IU. De duur van de therapie wordt op strikt individuele wijze bepaald door de arts, afhankelijk van de indicatoren van bloedonderzoek.
Volwassen patiënten met chronische virale hepatitis worden 2 keer per dag 1 zetpil rectaal voorgeschreven met een dosering van 3 miljoen IE. De duur van de kuur is minimaal 10 dagen, daarna wordt de dosis verminderd onder toezicht van een arts en afhankelijk van de indicatoren van het bloedbeeld.
Als onderdeel van een complexe therapie voor verschillende urogenitale infecties (chlamydia, ureaplasmosis, trichomoniasis, cardinellose, mycoplasmose, vaginale candidiasis, bacteriële vaginose), worden patiënten 1 zetpil rectaal 2 keer per dag voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU of 1 keer per dag met 100 doses van 100.000 IU. Duur van de behandeling is minstens 5 dagen. Indien nodig kunt u een herhaalde kuur met een interval van 5 dagen ondergaan. Tijdens de behandeling van urogenitale infecties, moet seksueel contact worden vermeden.
In het geval van een herpetische infectie, waaronder genitale herpes, worden patiënten 2 keer per dag voorgeschreven als onderdeel van de complexe behandeling van Viferon-suppositorium met een dosering van 1.000.000 IE. Het is belangrijk om te begrijpen dat hoe eerder de behandeling wordt gestart, hoe hoger het therapeutische effect van het geneesmiddel op herpesvirussen zal zijn.
Bij acute virale infecties, waaronder influenza en para-influenza, worden patiënten 2 keer per dag 1 zetpil rectaal voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU gedurende 5-7 dagen. Kinderen ouder dan 1 jaar stellen 1 kaars in het rectum aan met een dosering van 150.000 IU 2 maal per dag.
Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding
Viferonkaarsen met een dosering van interferon mogen door zwangere vrouwen niet eerder dan 14 weken worden gebruikt. Tot nu toe is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van betrouwbare gegevens over de veiligheid van actieve ingrediënten voor de ontwikkeling van de foetus en tijdens de zwangerschap. Vanaf de veertiende week van de zwangerschap worden de dagelijkse dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling bepaald door de arts, afhankelijk van de indicaties en de individuele kenmerken van het lichaam van de zwangere vrouw.
Tijdens de periode van borstvoeding kaarsen kan Viferon worden gebruikt voor de behandeling en preventie van de bovenstaande aandoeningen volgens de instructies.
Bijwerkingen
Het geneesmiddel Viferon wordt goed verdragen door patiënten, maar met individuele overgevoeligheid voor de componenten van de zetpil kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
- Allergische huidreacties;
- Branden in de anus met de introductie van kaarsen;
- Ongemak in het rectum.
Deze verschijnselen zijn niet gevaarlijk en vereisen niet de afschaffing van medicamenteuze therapie.
overdosis
Gegevens over overdosis drugs Viferon in geneesmiddelen zijn niet beschikbaar, maar om negatieve reacties te voorkomen, wordt het niet aanbevolen om de door de arts aangegeven dosis te overschrijden.
De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen
Rectale zetpillen Viferon perfect gecombineerd met bijna alle geneesmiddelen.
Het menselijke recombinante interferon in de zetpil verhoogt het therapeutisch effect van orale antivirale middelen, antibiotica, antimicrobiële geneesmiddelen, immunostimulantia en adaptogenen. Ondanks de goede compatibiliteit met andere geneesmiddelen, moet de patiënt de arts informeren over het gebruik ervan tijdens de benoeming van Viferon.
Speciale instructies
Voor effectieve absorptie van de actieve component van de zetpil moet de patiënt het reguliere werk van de darm volgen. Voor chronische constipatie vóór de introductie van kaarsen in het rectum, is het raadzaam om een reinigende klysma te maken.
Analogs Candle Viferon
In apotheken kunt u een aantal geneesmiddelen vinden die qua samenstelling en therapeutisch effect vergelijkbaar zijn met rectale zetpillen Viferon. Deze medicijnen omvatten:
- Laferobion;
- interferon;
- Grippferon;
- Genferon;
- Laferon;
- Lipoferon;
- Alfarekin.
Voorwaarden voor afgifte en opslag van het geneesmiddel
Het geneesmiddel Viferon in de vorm van zetpillen wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts. Bewaar kaarsen uit de buurt van kinderen bij een temperatuur van maximaal 10 graden (bij voorkeur in de koelkast) in de originele verpakking. De houdbaarheid van kaarsen is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Aan het einde van de houdbaarheidsperiode moet het geneesmiddel worden weggegooid.
Viferon ® (Viferon)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groepen
Nosologische classificatie (ICD-10)
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
Zalf voor extern en lokaal gebruik
Van witgeel tot geel, met een karakteristieke geur van lanoline.
Gel voor extern en lokaal gebruik
Ondoorzichtige, gelachtige massa van wit met een grijsachtige tint.
Zetpillen voor rectaal gebruik
Kogelvorm van witgeel tot geel. Inhomogeniteit van kleuren in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.
Bij aanwezigheid van hulpstoffen in het preparaat (alfa-tocoferylacetaat, citroenzuur, benzoëzuur, ascorbinezuur), verhoogde specifieke antivirale alfa-2b interferon activiteit van humaan recombinant, versterkt het immunomodulerende effect (stimulering van de fagocytaire functie van neutrofielen in de laesies), waardoor om de effectiviteit van de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogenen te verhogen.
In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretie-IgA, normaliseert het Ig-niveau en herstelt de werking van het endogene interferon-alfa-2b-systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van VIFERON ® er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten en antilichamen die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren, niet worden gevormd. Het gebruik van VIFERON ® als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen en de toxische effecten van deze therapie te verminderen.
Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.
Gel voor extern en lokaal gebruik
Gelbasis zorgt voor een langdurig effect van het medicijn.
Zetpillen voor rectaal gebruik
Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.
Indicaties medicijn Viferon ®
Zalf voor extern en lokaal gebruik
herpesinfecties (Herpes simplex types 1 en 2) van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie;
griep en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 1 jaar oud - in combinatietherapie.
Gel voor extern en lokaal gebruik
acute respiratoire virale infecties, incl. griep, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - in complexe therapie;
preventie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza;
terugkerende stenose laryngotracheobronchitis - bij complexe therapie;
preventie van recidiverende stenose laryngotracheobronchitis;
acute en exacerbaties van chronische recidiverende herpesinfecties van de huid en slijmvliezen, incl. urogenitale herpesinfectie - bij complexe therapie;
herpes cervicitis bij complexe therapie.
Zetpillen voor rectaal gebruik
acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie;
infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie;
chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;
infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen - bij complexe therapie;
primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.
Contra
Zalf voor extern en lokaal gebruik
individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
kinderleeftijd tot 1 jaar.
Gel voor uitwendig en lokaal gebruik en zetpillen voor rectaal gebruik
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zalf voor extern en lokaal gebruik
Aangezien de systemische absorptie van interferon laag is bij externe en plaatselijke toediening en het medicijn alleen effect heeft in de laesie focus, is het gebruik van VIFERON ® mogelijk tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.
Gel voor extern en lokaal gebruik
Zwangerschap en borstvoeding zijn geen contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel vanwege de zeer lage absorptie van de componenten. Tijdens het geven van borstvoeding, niet gebruiken in de tepels en tepelhof.
Zetpillen voor rectaal gebruik
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.
Bijwerkingen
Zalf voor extern en lokaal gebruik
In de meeste gevallen wordt het medicijn VIFERON ® goed verdragen. Wanneer toegepast op het neusslijmvlies, zijn de bijwerkingen (rhinorrhoea, niezen, verbranding van het neusslijmvlies) zwak en van voorbijgaande aard en verdwijnen ze vanzelf na het stoppen van het medicijn.
Gel voor extern en lokaal gebruik
In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk).
Zetpillen voor rectaal gebruik
In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.
wisselwerking
Topische en actuele zalf en actuele en actuele gel
Zetpillen voor rectaal gebruik
Het medicijn VIFERON ® is compatibel en goed gecombineerd met de volgende medicijnen: antibiotica, chemotherapie, GCS.
Dosering en toediening
Zalf voor extern en lokaal gebruik
Bij een herpesinfectie wordt 3-4 keer per dag een dunne laag zalf op de laesies aangebracht. Duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.
Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, wordt zalf 3-4 keer per dag aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes.
Kinderen van 1 jaar tot 2 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 3 keer per dag; van 2 tot 12 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 4 keer per dag; Van 12 tot 18 jaar oud - 5000 IE (1 erwt met een diameter van 1 cm) 4 keer per dag. De behandelingsduur is 5 dagen.
De geopende aluminium buis wordt gedurende 1 maand in de koelkast bewaard.
Gel voor extern en lokaal gebruik
In de complexe therapie van ARVI, waaronder influenza, langdurige en frequente ARVI, waaronder gecompliceerd door bacteriële infectie. Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 3-5 keer per dag aangebracht op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje (zie opmerking). De loop van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de cursus worden verlengd.
Preventie van SARS, inclusief griep. Tijdens de periode van stijgende incidentie wordt een strip van een gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de tonsillen 2 maal per dag gedurende 2-4 weken aangebracht.
Bij de behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strip gel van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje gedurende de acute periode van de ziekte 5 keer per dag, gedurende 5-7 dagen, dan 3 keer per dag gedurende de volgende 3 weken.
Preventie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strookje van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 2 maal per dag gedurende 3-4 weken, de kuren worden 2 keer per jaar herhaald.
Bij de behandeling van acute en chronische recidiverende herpesinfecties (bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte of in de periode van precursoren). Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 5-6 dagen 3-5 maal per dag aangebracht met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op een eerder gedroogd aangetast oppervlak, zonodig wordt de duur van de kuur verhoogd totdat de klinische manifestaties verdwijnen.
Bij de behandeling van herpetische cervicitis. 1 ml van de gel wordt 2 keer per dag gedurende 7 dagen onbewerkt behandeld met een wattenstaafje op het oppervlak van de baarmoederhals, indien nodig kan de duur van de kuur worden verhoogd tot 14 dagen.
Let op. De gel wordt aangebracht op het slijmvlies van de neusholte na het reinigen van de neuspassages, op het oppervlak van de amandelen - 30 minuten na het eten. Bij het aanbrengen van de gel op de amandelen, raak de amandelen niet met een wattenstaafje aan, maar alleen met een gel, terwijl de gel alleen langs het oppervlak van de tonsil naar beneden stroomt. Wanneer u de gel op de baarmoederhals aanbrengt, moet u eerst het slijm en de vaginale en cervicale afscheiding verwijderen met een wattenstaafje of een gaasje.
Bij het aanbrengen van de gel op de aangetaste gebieden van de huid en slijmvliezen, wordt na 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop het preparaat opnieuw wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgepeld of afgewassen met water voordat het preparaat opnieuw wordt aangebracht.
Een open buis wordt niet langer dan 2 maanden in de koelkast bewaard. Een product met verminderde pakketintegriteit en gewijzigde kleur is niet geschikt voor gebruik.
Zetpillen voor rectaal gebruik
1 supp. bevat als actieve stof interferon-alfa-2b menselijke recombinant in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).
ARVI (inclusief griep), incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, aanbevolen het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU in 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken - VIFERON ® 150000 IE dagelijks voor 1 supp. 2 maal per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.
Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het medicijn VIFERON ® 150000 IU dagelijks voor 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.
Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, CMV-infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, met inbegrip viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 keer per dag elke 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, dan 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
300000-500000 IE / dag worden aanbevolen voor kinderen tot 6 maanden; van 6 tot 12 maanden - 500000 IE / dag.
3000000 IE / m2 / dag worden aanbevolen voor kinderen van 1 tot 7 jaar; ouder dan 7 jaar - 5000000 IU / m 2 / dag.
Het medicijn wordt 2 keer per dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 injecties, de resulterende waarde wordt naar beneden afgerond op de stroomafwaartse zetpil.
Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, gebruik van VIFERON ® 150000 IE, ouder dan 7 jaar - VIFERON ® 500000 IE, elk in 1 supp wordt aanbevolen. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 14 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.
Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met terugkerende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.
Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór aflevering (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.
overdosis
Speciale instructies
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten. Niet geïnstalleerd.
Formulier vrijgeven
Zalf voor uitwendig en lokaal gebruik, 40000 IE / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.
Gel voor extern en lokaal gebruik, 36000 IU / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.
Zetpillen voor rectaal gebruik, 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 5 of 10 supp. in PVC / PVC blisterverpakkingen. 1 blisterverpakking van 10 supp. of 2 doordrukstrips van 5 supp. in een pak karton.
fabrikant
FERON LLC, Rusland. 123098, Moskou, st. Gamalei, 18.